JP2016519064A - 口腔乾燥症の治療及び歯の治療のための組成物 - Google Patents
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Abstract
【選択図】 図1
Description
a)エミュー油、及び
以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含む口腔ケア組成物を提供する。
(i)迅速に崩壊する層、及び
(ii)ゆっくりと浸食する層、
を含む二層タブレットとして構成されており、該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質が各々酸化剤であり且つ各々が該迅速に崩壊する層内にのみ存在している口腔ケア組成物を提供する。
a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、及び
以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含む口腔ケア組成物を提供する。
a)エミュー油、及び
以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含む口腔ケア組成物を提供する。
a)エミュー油、及び
以下のものの内の二つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、及び
以下のものの内の三つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
から構成されている。
a)エミュー油、及び
以下のものの内の二つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
から構成されている。
a)エミュー油、及び
以下のものの内の三つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
から構成されている。
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
から構成されている。
(i)迅速に崩壊する層、及び
(ii)ゆっくりと浸食する層、
を含む二層タブレットとして構成されており、該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質の各々が酸化作用物質であり且つ各々が該迅速に崩壊する層内にのみ存在している。
(i)迅速に崩壊する層、及び
(ii)ゆっくりと浸食する層、
を含む二層タブレットとして構成されており、該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質の各々は酸化作用物質であり且つ各々は該迅速に崩壊する層内にのみ存在している。
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)ホワイトニング作用物質、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)エミュー油、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)ホワイトニング作用物質、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
から構成されている。
a)エミュー油、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
から構成されている。
i)第1口腔ケア組成物であって、
a)ホワイトニング作用物質、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第1口腔ケア組成物、
ii)第2口腔ケア組成物であって、
a)エミュー油、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第2口腔ケア組成物、及び
iii)粘膜炎又は口腔乾燥症にかかっている被験体を治療するために該第1口腔ケア組成物及び該第2口腔ケア組成物の使用に対するインストラクション、
を含むパッケージを提供する。
i)第1口腔ケア組成物であって、
a)ホワイトニング作用物質、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第1口腔ケア組成物、
ii)第2口腔ケア組成物であって、
a)エミュー油、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第2口腔ケア組成物、及び
iii)粘膜炎又は口腔乾燥症にかかっている被験体を治療するために該第1口腔ケア組成物及び該第2口腔ケア組成物の使用に対するインストラクション、
からなるパッケージを提供する。
i)第1口腔ケア組成物であって、
a)ホワイトニング作用物質、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第1口腔ケア組成物、
ii)第2口腔ケア組成物であって、
a)エミュー油、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第2口腔ケア組成物、及び
iii)前記被験体の治療において前記パッケージの使用を指示するラベリング、
を含む治療パッケージを提供する。
i)第1口腔ケア組成物であって、
a)ホワイトニング作用物質、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第1口腔ケア組成物、
ii)第2口腔ケア組成物であって、
a)エミュー油、及び以下のものの内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含む第2口腔ケア組成物、及び
iii)前記被験体の治療において前記パッケージの使用を指示するラベリング、
からなる治療パッケージを提供する。
a)ホワイトニング作用物質、及び以下の内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでおり、且つ
該第2口腔ケア組成物は、
a)エミュー油、及び以下の内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
を含んでいる。
a)ホワイトニング作用物質、及び以下の内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
から構成されており、且つ
該第2口腔ケア組成物は、基本的に、
a)エミュー油、及び以下の内の一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、及び
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
から構成されている。
a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、及び以下の内のものの一つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含む口腔ケア組成物を提供する。
a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、及び以下の内のものの二つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含んでいる。
a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、及び以下の内のものの三つ又はそれ以上、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含んでいる。
a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の各々を含んでいる。
物質及び方法
可能である場合には、化学薬品のコンペンディアル(compendial)、即ち公定的な、(例えば、USP)等級又は医薬品等級を取得した。過酸化カルバミドは、口内炎(アフター性潰瘍)、歯肉炎、歯周炎、口内炎、及びワンサン感染を含む歯茎及び口の軽度の感染及び炎症又は刺激の局所療法及び衛生防止において、その酸素解放効果のために一般的に使用される酸化剤である。入れ歯、口腔装置(歯列矯正)、又は歯科処置によって発生される軽度の炎症の治療においても医薬が使用される。ここで得られる物質は、白色で粒子径が比較的大きな結晶粉末である。
初期の研究(表1)は、エミュー油とレシチンとを固体投薬形式(ゆっくりと浸食するタブレット)に組み込むことに焦点を当てた。エミュー油はかなり高い融点を有しており、本書において使用する物質は室温において自由に流動する半固体としての様相である。
1)使い捨て可能なポリエチレン計量皿内にエミュー油(項目3)を正確に計量。
2番目の同様の製剤処方を処理した。上述した味評価に基づいて、甘味料としてアスパルテーム(aspartame)を含有させた(表2)。処理の点においては、この場合には、レシチンをエミュー油に添加し且つその混合物を電子レンジ内で加温して液体混合物を得た。次いで、この混合物をイソマルトと無水リン酸二カルシウムとの混合物へ添加させた。
1)50mLガラスビーカー内にレシチン(項目4)を正確に計量。
表3に提示したものは二層タブレット製剤処方である。最初の調剤処方は迅速に崩壊する層に対して開発がされ、直接的に圧縮可能なリン酸二カルシウム担体を使用し且つ又所謂「超」崩壊剤であるクロスポビドンを含むという概念の下で構築した。リン酸二カルシウムは良い選択であるように思われた、何故ならば、それは無機であり、従って、強い酸化剤の過酸化カルバミドと不適合なものではないからである。又、迅速な崩壊はかなりの量の再石灰化作用物質を解放する。強い酸化剤とは不適合であるために、ゆっくりと浸食する層内にはパピンを含有させ、且つ該イソマルトをソルビトールと置換させた。
崩壊する層
1)無水リン酸水素カルシウム(項目2)を使い捨て可能なポリエチレン計量用皿内に正確に計量。
7)50mLガラスビーカー内にレシチン(項目9)を正確に計量。
17)該ゆっくりと浸食する層用に約500mgの該粉末を計量し且つそれをダイ内に移送。カーバープレスを使用して該粉末を該第一層に圧縮。
次の繰り返し(表4)において行った修正は、ソルビトールのイソマルトとの置換、及び比較的大きなカプセル形状をしたタブレットの工具段取りを含む。1.2gのタブレット寸法をターゲットとしており、崩壊層及び浸食層の夫々は400mg及び800mgであった。
崩壊する層
1)使い捨て可能なポリエチレン計量用皿内に無水リン酸水素カルシウム(項目2)を正確に計量。
7)50mLガラスビーカー内にレシチン(項目9)を正確に計量。
17)該ゆっくりと浸食する層用に約650mgの該粉末を計量し且つそれをダイ内に移送。カーバープレスを使用して、該粉末を該第一層に圧縮。
リン酸塩の量を減少させ且つ可溶性フィラーを添加させた。従って、次の繰り返し(表5)においては、リン酸二カルシウムの濃度は減少され、且つイソマルトが崩壊する層内に可溶性フィラーとして包含させた。表5における製剤処方から生成した二層タブレットは投薬形式において何らの不適合性の徴候を示すものではなかった。組成、重量、及び夫々の層の重量の両方の点においてタブレットにおけるかなりの柔軟性がある。
崩壊する層
1)使い捨て可能なポリエチレン計量用皿内に無水リン酸水素カルシウム(第2リン酸カルシウム)(項目2)を正確に計量。
7)50mLガラスビーカー内へレシチン(項目10)を正確に計量。
17)該ゆっくり浸食する層用に約800mgの該粉末を計量し且つそれをダイ内に移送。カーバープレスを使用して、該粉末を該第一層へ圧縮。
図7に提示したものは別の調剤処方である。幾つかの変化がなされており、1)該迅速に崩壊する層の重量を減少させ且つ該ゆっくりと腐食する層の重量を増加させ−該過酸化カルバミドを受け付けるためにそれほどのマス、即ち団塊、が必要なものではなく、且つ、該ゆっくりと浸食する層のマスが大きければ大きいほど、より一層の油を包含させることが可能であり;2)エミュー油のレベルを10%へ増加させ且つレシチンのレベルを1%から2%へ増加させた。
崩壊する層
1)使い捨て可能なポリエチレン計量用皿内にリン酸三カルシウム(項目2)を正確に計量。
7)50mLガラスビーカー内へレシチン(項目10)を正確に計量。
16)該ゆっくりと腐食する層用に約1000mgの該粉末を計量し且つそれをダイ内に移送。カーバープレスを使用して、該粉末を該第一層内に圧縮。
該油のレベルを15重量%へ増加させる試みは表7に記載したタブレットによって表されている。このバッチは、流れを評価するために計装単一ステーションプレス上で圧縮させることが可能であるとの期待の下に100g寸法で準備がなされた。しかしながら、スクリーニング研究がカーバープレスについてなされた場合に、該迅速に崩壊する層は該ゆっくりと浸食する層に付着しなかった。印加した圧力は、基本的に、該油を該担体の外に搾り出し、それらの層の間に高度に潤滑された界面を発生させた。
崩壊する層
1)使い捨て可能なポリエチレン計量用皿内にリン酸三カルシウム(項目2)を正確に計量。
7)ガラスビーカー内にレシチン(項目10)を正確に計量。
16)該ゆっくりと浸食する層用の約1000mgの該粉末を計量し且つそれをダイ内に移送。カーバープレスを使用して、該第一層内に該粉末を圧縮。
以下の組成物は上記方法を使用して調製したものである。
本願の組成物は口腔乾燥症及び/又は唾液分泌不全にかかっている単一又は複数の被験体に対して投薬される。本組成物は該被験体における唾液の流れを増加させる。本組成物は、又、該被験体におけるドライマウスの主観的感覚を減少させる。本願の組成物は被験体の歯に対して投与される。本組成物は被験体の歯を白色化させる。
本願の単一の第一口腔ケア組成物とそれに続く本願の五つの第2口腔ケア組成物は、口腔及び咽頭の口腔乾燥症にかかっている被験体に対して24時間にわたり投与される。該組成物は該被験体の唾液の流れを増加させる。該組成物は、又、該被験体におけるドライマウスの主観的感覚を減少させる。
本書に開示した組成物は、口腔内に、エミュー油と、ホワイトニング/クレンジング作用物質と、プロテアーゼ酵素と、再石灰化作用物質と、乳化作用物質との効果的な組合せを送り込む歯科治療において使用するための安定で、多成分の、固体製剤形態に関するものである。該複数の成分の組合せは二層タブレットに製剤され且つ処理される。製剤形態自身における不適合性の何らかの直接的な徴候は明らかではない。組成、重量、及び夫々の層、即ちゆっくりと浸食する層及び崩壊する層、の重量、の両方の観点において該タブレットにはかなりの柔軟性が存在している。しかしながら、この製剤形態において受け付けることが可能なエミュー油の濃度は15%以下である(ゆっくりと浸食する層に基づいて)。レシチンの導入はエミュー油内に表面活性剤を溶解させることによって達成された。このアプローチは高温を必要とした。しかしながら、代替的な処理アプローチを使用可能である。
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Claims (60)
- 口腔ケア組成物において、
a)エミュー油、及び以下のもの、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の内の一つ又はそれ以上、を含む組成物。 - a)エミュー油、及び以下のもの、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の内の二つ又はそれ以上、を含む請求項1記載の組成物。 - a)エミュー油、及び以下のもの、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の内の三つ又はそれ以上、を含む請求項2記載の組成物。 - a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
を含む請求項3記載の組成物。 - 該プロテアーゼ酵素の一つ又はそれ以上が、パピン、トリプシン、キモトリプシン、アミノペプチダーゼ、カルボキシペプチダーゼ、ペプシン、及びカテプシンからなるグループから選択される請求項4記載の組成物。
- 該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質は過酸化カルバミド及び過酸化水素からなるグループから選択される請求項4記載の組成物。
- 該一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質は、リン酸水素カルシウム、リン酸一カルシウム、リン酸三カルシウム、及びリン酸四カルシウムからなるグループから選択される請求項4記載の組成物。
- 該一つ又はそれ以上の乳化作用物質がリン脂質である請求項7記載の組成物。
- 該リン脂質がレシチンである請求項8記載の組成物。
- 該組成物が更にイソマルトを含む組成物。
- 該イソマルトがgalenIQ(商標)720及びgalenIQ(商標)721からなるグループから選択される請求項10記載の組成物。
- 該組成物が更に崩壊作用物質を含んでいる請求項4記載の組成物。
- 該崩壊作用物質がクロスポビドンである請求項12記載の組成物。
- 該組成物が更にステアリン酸マグネシウムを含んでいる請求項4記載の組成物。
- 該組成物が更にグリセリンを含んでいる請求項4記載の組成物。
- 該組成物が更にフッ化物を含んでいる請求項4記載の組成物。
- 該再石灰化作用物質が白色である請求項4記載の組成物。
- 該組成物がタブレット、二層タブレット、多層タブレット、チューインガム、練り歯磨き、トローチ、粉末、ゲル、粘性ゲル、軟膏、クリーム、液体、口内洗浄剤、又はキャンディとして製剤されている請求項1乃至17の内のいずれか1項記載の組成物。
- 該組成物が二層タブレットとして製剤されている請求項18記載の組成物。
- 該二層タブレットが迅速に崩壊する層とゆっくりと浸食する層とを含んでいる請求項19記載の組成物。
- 該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質が該迅速に崩壊する層内にのみ存在している請求項20記載の組成物。
- 該エミュー油及び該一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素が該ゆっくりと浸食する層内にのみ存在している請求項20記載の組成物。
- 該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質が該迅速に崩壊する層内にのみ存在しており、且つ該エミュー油及び該一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素が該ゆっくりと浸食する層内にのみ存在している請求項20記載の組成物。
- 該迅速に崩壊する層が0.1乃至10.0重量%の間の量の過酸化カルバミドを含んでいる請求項23記載の組成物。
- 該迅速に崩壊する層が1.0重量%の量で過酸化カルバミドを含んでいる請求項24記載の組成物。
- 該ゆっくりと浸食する層が0.1乃至15重量%の量のエミュー油を含んでいる請求項23記載の組成物。
- 該ゆっくりと浸食する層が10重量%の量のエミュー油を復員でいる請求項26記載の組成物。
- 該ゆっくりと浸食する層が0.1乃至20重量%の量のパピンを含んでいる請求項23記載の組成物。
- 該ゆっくりと浸食する層が10重量%の量のパピンを含んでいる請求項27記載の組成物。
- 口腔乾燥症にかかっている被験体を治療する方法において、該被験体に対して、請求項1乃至29の内のいずれか一つの組成物を口腔乾燥症を治療するのに効果的な量を投与することを含む方法。
- 該組成物が更に該被験体の口内の歯を白色化させる請求項30記載の方法。
- 該組成物が更に該被験体の口内の歯を再石灰化させる請求項30記載の方法。
- 該組成物が更に該被験体の口内の歯を白色化させ且つ再石灰化させる請求項30記載の方法。
- 該組成物が更に該被験体の歯科感受性を減少させる請求項30記載の方法。
- 該組成物が更に該被験体の虫歯を治療する請求項30記載の方法。
- 該被験体が人間である請求項30乃至35の内のいずれか1項記載の方法。
- 該被験体が人間以外の動物である請求項30乃至35の内のいずれか1項記載の方法。
- 該被験体が、自己免疫疾患、糖尿病、シェーグレン症候群、を持っているか、又は最近放射線治療又は化学療法を受けている請求項36記載の方法。
- 該被験体が口腔乾燥症を発生させる一つ又はそれ以上の薬物治療を同時的に受けている請求項36記載の方法。
- 一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質を含んでおり歯を白色化させる口腔ケア組成物において、該組成物が、
(i)迅速に崩壊する層、及び
(ii)ゆっくりと浸食する層、
を有している二層タブレットとして製剤されており、該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質が各々酸化作用物質であり且つ各々該迅速に崩壊する層内にのみ存在している組成物。 - 該一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質が過酸化カルバミド及び過酸化水素からなるグループから選択される請求項40記載の組成物。
- 該ホワイトニング作用物質が過酸化カルバミドであり且つ該崩壊する層の0.1乃至10.0重量%の間の量存在している請求項41の組成物。
- 該ホワイトニング作用物質が過酸化カルバミドであり且つ該崩壊する層の1.0重量%の量存在している請求項41記載の組成物。
- 更に、以下のもの、
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
の内の一つ又はそれ以上を含んでいる請求項40記載の組成物。 - 更に、以下のもの、
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
の内の二つ又はそれ以上を含んでいる請求項44記載の組成物。 - 更に、以下のもの、
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
の内の三つ又はそれ以上を含んでいる請求項45記載の組成物。 - 更に、以下のもの、
a)エミュー油、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
の各々を含んでいる請求項46記載の組成物。 - 更に、
a)エミュー油、及び以下のもの、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
の内の一つ又はそれ以上を含んでいる請求項40記載の組成物。 - 該エミュー油、該一つ又はそれ以上の乳化作用物質、及び該一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素が該ゆっくりと浸食する層内にのみ存在している請求項47記載の組成物。
- 該一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質が該迅速に崩壊する層内にのみ存在している請求項47記載の組成物。
- 口腔乾燥症にかかっている被験体を治療する方法において、該被験体に対して、請求項48の組成物を口腔乾燥症を治療するのに効果的な量で投与することを含む方法。
- 被験体の口内の歯を白色化させる方法において、該被験体の歯に対して、請求項40乃至50の内のいずれか1項の組成物を該歯を白色化させるのに効果的な量で投与することを含む方法。
- 口腔ケア組成物において、
a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、及び以下のもの、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の内の一つ又はそれ以上を含む組成物。 - a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、及び以下のもの、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の内の二つ又はそれ以上を含む請求項53記載の組成物。 - a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、及び以下のもの、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の内の三つ又はそれ以上を含む請求項54記載の組成物。 - a)一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸、
b)一つ又はそれ以上の乳化作用物質、
c)一つ又はそれ以上のプロテアーゼ酵素、
d)一つ又はそれ以上の可溶性リン酸カルシウム再石灰化作用物質、
e)一つ又はそれ以上のホワイトニング作用物質、
の各々を含む請求項55記載の組成物。 - 該一つ又はそれ以上のオメガ脂肪酸がオメガ−3脂肪酸又はオメガ−6脂肪酸を含んでいる請求項53乃至56の内のいずれか1項記載の組成物。
- 該オメガ−3脂肪酸がアルファ−リノレン酸であり且つ該オメガ−6脂肪酸がガンマ−リノレン酸である請求項57記載の組成物。
- 口腔乾燥症にかかっている被験体を治療する方法において、請求項33の組成物を口腔乾燥症を治療するために効果的な量で該被験体に対して投与することを含む方法。
- 被験体の口内の歯を白色化させる方法において、請求項56の組成物を該歯を白色化させるのに効果的な量で該被験体の歯に対して投与することを含む方法。
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