JP2016501249A5 - - Google Patents

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本方法は、絶食状態または摂食状態で測定される脂質パラメータに関し得る。
[本発明1001]
ドコサペンタエン酸(DPA)を含む組成物を少なくとも120mg/日の量で対象に投与する段階を含む、該対象におけるトリグリセリドレベルをベースライントリグリセリドレベルから減少させる方法。
[本発明1002]
ドコサペンタエン酸を含む組成物を少なくとも150mg/日の量で前記対象に投与する段階を含む、本発明1001の方法。
[本発明1003]
ドコサペンタエン酸を含む組成物を少なくとも200mg/日の量で前記対象に投与する段階を含む、本発明1001の方法。
[本発明1004]
ドコサペンタエン酸を含む組成物を少なくとも250mg/日の量で前記対象に投与する段階を含む、本発明1001の方法。
[本発明1005]
ドコサペンタエン酸を含む組成物を少なくとも300mg/日の量で前記対象に投与する段階を含む、本発明1001の方法。
[本発明1006]
ドコサペンタエン酸を含む組成物を少なくとも350mg/日の量で前記対象に投与する段階を含む、本発明1001の方法。
[本発明1007]
ドコサペンタエン酸を含む組成物を少なくとも400mg/日の量で前記対象に投与する段階を含む、本発明1001の方法。
[本発明1008]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約20重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1001の方法。
[本発明1009]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約15重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1001の方法。
[本発明1010]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約12重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1001の方法。
[本発明1011]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約10重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1001の方法。
[本発明1012]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約5重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1001の方法。
[本発明1013]
前記組成物がDPAをエチルエステル形態で含む、本発明1001の方法。
[本発明1014]
前記組成物がDPAを遊離脂肪酸形態で含む、本発明1001の方法。
[本発明1015]
前記組成物がドコサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が1:2であるかまたはそれを上回る、本発明1001の方法。
[本発明1016]
前記組成物がドコサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも1:1である、本発明1001の方法。
[本発明1017]
前記組成物がドコサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも2:1である、本発明1001の方法。
[本発明1018]
前記組成物がドコサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも3:1である、本発明1001の方法。
[本発明1019]
前記組成物がドコサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも4:1である、本発明1001の方法。
[本発明1020]
組成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約55重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む該組成物を対象に投与する段階を含む、該対象におけるトリグリセリドレベルをベースライントリグリセリドレベルから減少させる方法。
[本発明1021]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約60重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1022]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約65重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1023]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約70重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1024]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約75重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1025]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約80重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1026]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約20重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1027]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約15重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1028]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約12重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1029]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約10重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1030]
前記組成物が、該組成物中に存在する脂肪酸の約5重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、本発明1020の方法。
[本発明1031]
前記組成物がDPAをエチルエステル形態で含む、本発明1020の方法。
[本発明1032]
前記組成物がDPAを遊離脂肪酸形態で含む、本発明1020の方法。
[本発明1033]
前記組成物がドコサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも1:1である、本発明1020の方法。
[本発明1034]
前記組成物がドコサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも2:1である、本発明1020の方法。
[本発明1035]
EPAとDPAを少なくとも55%の相対量で含み、かつDPA:DHAの比が1:1であるかまたはそれを上回る、脂肪酸組成物。
[本発明1036]
EPAとDPAを少なくとも55%の相対量で含み、DHAも含み、かつ、DPA:DHAの比が1:1であるかまたはそれを上回る、脂肪酸組成物。
[本発明1037]
EPAとDPAの量が少なくとも60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%である、本発明1035の組成物。
[本発明1038]
ω6脂肪酸の量が6%またはそれ未満である、本発明1035の組成物。
[本発明1039]
脂質パラメータが、総コレステロール、apo-B、およびapo-C-IIIからなる群より選択される、対象における脂質パラメータレベルをベースライン脂質パラメータレベルから減少させる方法であって、ドコサペンタエン酸(DPA)を含む組成物を少なくとも120mg/日の量で該対象に投与する段階を含む、方法。
[本発明1040]
ドコサペンタエン酸(DPA)を含む組成物を少なくとも120mg/日の量で対象に投与する段階を含む、該対象における非HDLコレステロールレベルをベースライン非HDLコレステロールレベルから減少させる方法。
[本発明1041]
ドコサペンタエン酸(DPA)を含む組成物を少なくとも120mg/日の量で対象に投与する段階を含む、該対象におけるHDLコレステロールレベルをベースラインHDLコレステロールレベルから増加させる方法。
[本発明1042]
ドコサペンタエン酸(DPA)を含む組成物を少なくとも120mg/日の量で対象に投与する段階を含む、該対象におけるapo-Aレベルをベースラインレベルから増加させる方法。

Claims (42)

  1. ドコサペンタエン酸(DPA)を含む、対象におけるトリグリセリドレベルをベースライントリグリセリドレベルから減少させるための組成物であって、ドコサペンタエン酸が少なくとも120mg/日の量で対象に投与されるように用いられる、組成物
  2. ドコサペンタエン酸少なくとも150mg/日の量で前記対象に投与されるように用いられる、請求項1に記載の組成物
  3. ドコサペンタエン酸少なくとも200mg/日の量で前記対象に投与されるように用いられる、請求項1に記載の組成物
  4. ドコサペンタエン酸少なくとも250mg/日の量で前記対象に投与されるように用いられる、請求項1に記載の組成物
  5. ドコサペンタエン酸少なくとも300mg/日の量で前記対象に投与されるように用いられる、請求項1に記載の組成物
  6. ドコサペンタエン酸少なくとも350mg/日の量で前記対象に投与されるように用いられる、請求項1に記載の組成物
  7. ドコサペンタエン酸少なくとも400mg/日の量で前記対象に投与されるように用いられる、請求項1に記載の組成物
  8. 成物中に存在する脂肪酸の約20重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項1に記載の組成物
  9. 成物中に存在する脂肪酸の約15重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項1に記載の組成物
  10. 成物中に存在する脂肪酸の約12重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項1に記載の組成物
  11. 成物中に存在する脂肪酸の約10重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項1に記載の組成物
  12. 成物中に存在する脂肪酸の約5重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項1に記載の組成物
  13. PAをエチルエステル形態で含む、請求項1に記載の組成物
  14. PAを遊離脂肪酸形態で含む、請求項1に記載の組成物
  15. コサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が1:2であるかまたはそれを上回る、請求項1に記載の組成物
  16. コサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも1:1である、請求項1に記載の組成物
  17. コサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも2:1である、請求項1に記載の組成物
  18. コサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも3:1である、請求項1に記載の組成物
  19. コサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも4:1である、請求項1に記載の組成物
  20. 象におけるトリグリセリドレベルをベースライントリグリセリドレベルから減少させるための組成物であって、組成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約55重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、組成物
  21. 成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約60重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、請求項20に記載の組成物
  22. 成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約65重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、請求項20に記載の組成物
  23. 成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約70重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、請求項20に記載の組成物
  24. 成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約75重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、請求項20に記載の組成物
  25. 成物中に存在する脂肪酸の少なくとも約80重量%のドコサペンタエン酸(DPA)を含む、請求項20に記載の組成物
  26. 成物中に存在する脂肪酸の約20重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項20に記載の組成物
  27. 成物中に存在する脂肪酸の約15重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項20に記載の組成物
  28. 成物中に存在する脂肪酸の約12重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項20に記載の組成物
  29. 成物中に存在する脂肪酸の約10重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項20に記載の組成物
  30. 成物中に存在する脂肪酸の約5重量%以下のドコサヘキサエン酸(DHA)を含む、請求項20に記載の組成物
  31. PAをエチルエステル形態で含む、請求項20に記載の組成物
  32. PAを遊離脂肪酸形態で含む、請求項20に記載の組成物
  33. コサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも1:1である、請求項20に記載の組成物
  34. コサヘキサエン酸(DHA)をさらに含み、かつDPA:DHAの比が少なくとも2:1である、請求項20に記載の組成物
  35. EPAとDPAを少なくとも55%の相対量で含み、かつDPA:DHAの比が1:1であるかまたはそれを上回る、脂肪酸組成物。
  36. EPAとDPAを少なくとも55%の相対量で含み、DHAも含み、かつ、DPA:DHAの比が1:1であるかまたはそれを上回る、脂肪酸組成物。
  37. EPAとDPAの量が少なくとも60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%である、請求項35に記載の組成物。
  38. ω6脂肪酸の量が6%またはそれ未満である、請求項35に記載の組成物。
  39. 脂質パラメータが、総コレステロール、apo−B、およびapo−C−IIIからなる群より選択される、対象における脂質パラメータレベルをベースライン脂質パラメータレベルから減少させるための組成物であって、ドコサペンタエン酸(DPA)を含み、ドコサペンタエン酸が少なくとも120mg/日の量で該対象に投与されるように用いられる組成物
  40. ドコサペンタエン酸(DPA)を含む、象における非HDLコレステロールレベルをベースライン非HDLコレステロールレベルから減少させるための組成物であって、ドコサペンタエン酸が少なくとも120mg/日の量で対象に投与されるように用いられる、組成物
  41. ドコサペンタエン酸(DPA)を含む、象におけるHDLコレステロールレベルをベースラインHDLコレステロールレベルから増加させるための組成物であって、ドコサペンタエン酸が少なくとも120mg/日の量で対象に投与されるように用いられる、組成物
  42. ドコサペンタエン酸(DPA)を含む、象におけるapo−Aレベルをベースラインレベルから増加させるための組成物であって、ドコサペンタエン酸が少なくとも120mg/日の量で対象に投与されるように用いられる、組成物
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101568665B1 (ko) 2015-07-21 2015-11-12 디와이오토 주식회사 모터의 맥동 전류를 증가시키는 브러시 구조
CN109313202A (zh) * 2016-06-28 2019-02-05 雀巢产品技术援助有限公司 血脑屏障功能障碍的生物标志物
JP2018168139A (ja) * 2016-10-21 2018-11-01 マルハニチロ株式会社 n−3系不飽和脂肪酸を含む中性脂肪値の低減または上昇抑制用の組成物、並びに該組成物の製造におけるn−3系不飽和脂肪酸の使用
JP7099821B2 (ja) * 2017-12-20 2022-07-12 ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 Pcsk9阻害剤及びコレステロール代謝改善用食品組成物
EP3586640A1 (en) 2018-06-21 2020-01-01 Nuseed Pty Ltd Dha enriched polyunsaturated fatty acid compositions

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8819110D0 (en) 1988-08-11 1988-09-14 Norsk Hydro As Antihypertensive drug & method for production
GB9901809D0 (en) * 1999-01-27 1999-03-17 Scarista Limited Highly purified ethgyl epa and other epa derivatives for psychiatric and neurological disorderes
GB0016045D0 (en) 2000-06-29 2000-08-23 Laxdale Limited Therapeutic combinations of fatty acids
JP2002125618A (ja) * 2000-10-30 2002-05-08 Katsuyuki Wakatsuki 健康食品
EP1714564A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Method for treatment and prevention of respiratory insufficiency
WO2007058523A1 (en) 2005-11-17 2007-05-24 N.V. Nutricia Composition with docosapentaenoic acid
CA2656311C (en) * 2006-07-05 2016-06-21 Photonz Corporation Limited Ultra pure epa and polar lipids produced in largely heterotrophic culture
KR100684642B1 (ko) * 2006-09-14 2007-02-22 주식회사 일신웰스 어유 유래 글리세라이드 유지 조성물 및 이의 제조방법
CN104146955A (zh) * 2009-03-09 2014-11-19 普罗诺瓦生物医药挪威公司 含有脂肪酸油混合物和表面活性剂的组合物及其方法和用途
US20110071090A1 (en) * 2009-03-11 2011-03-24 Stable Solutions Llc Method of mitigating adverse drug events using omega-3-fatty acids as a parenteral therapeutic drug vehicle
MX2011011538A (es) * 2009-04-29 2012-06-13 Amarin Pharma Inc Composicion farmaceutica estable y metodos de uso de la misma.
SI3318255T1 (sl) * 2009-06-15 2021-07-30 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Kompozicije in metode za zdravljenje kapi pri subjektu, ki prejema sočasno zdravljenje s statinom
JP2014505729A (ja) * 2011-02-16 2014-03-06 ピヴォタル セラピューティクス インコーポレイテッド コレステロールの低減および心血管事象の低減のための、コレステロール吸収阻害剤(アゼチジノン)およびω3脂肪酸(EPA、DHA、DPA)
CA2827585A1 (en) * 2011-02-16 2012-08-23 Pivotal Therapeutics, Inc. Statin and omega 3 fatty acids (epa, dha and dpa) for use in cardiovascular diseases
WO2013192109A1 (en) * 2012-06-17 2013-12-27 Matinas Biopharma, Inc. Omega-3 pentaenoic acid compositions and methods of use

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