JP2015536296A5

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Publication number: JP2015536296A5
Application number: JP2015542848A
Authority: JP
Filing date: 2013-11-15
Publication date: 2017-01-05
Anticipated expiration: 2033-11-15

Claims

ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンの塩Ｍ^ｘ＋ _ｍ［（ＦＳＯ_２）_２Ｎ⁻］_ｎを生成する方法であって、
ここで、Ｍ^＋は無機または有機カチオンであり、ｘ、ｎおよびｍは１乃至４の整数であり、
密閉された反応器において溶媒中で非プロトン性塩基の存在下で固形のフッ化アンモニウムにフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を加え、
前記塩を単離すること、を含む方法。
密閉された反応器において溶媒中で非プロトン性塩基の存在下で固形のフッ化アンモニウムにフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を加える工程が、
密閉された反応器において溶媒に固形のフッ化アンモニウムを供給し、
密閉された反応器内に非プロトン性塩基および最初の量のフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を供給し、
所定の化学量論的量に達するように別の量のフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を連続的に加えること、を含むものである、請求項１に記載の方法。
さらに、前記密閉された反応器に対して真空引きを行うことを含む、請求項１に記載の方法。
前記溶媒は、アセトニトリル、プロピオニトリル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ブチロニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、テトラメチル尿素、ジメチルプロピレン尿素、ジメチルエチレン尿素、およびこれらの組合せからなる群から選択されたものである、請求項１に記載の方法。
前記非プロトン性塩基がＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，３−プロパンジアミンである、請求項１に記載の方法。
フッ化アンモニウム対フッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）の所定の化学量論比が１：３乃至１．１：２の範囲のモル比である、請求項１に記載の方法。
前記溶媒中で、懸濁液、ペレットまたはその他の形態の固形のフッ化アンモニウムに、フッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）が加えられる、請求項１に記載の方法。
前記反応は、フッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を加える工程の期間中に−３０℃乃至＋５０℃の範囲の温度に維持されるものである、請求項１に記載の方法。
前記密閉された反応器内の圧力が、フッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を加える工程の期間において、約０．３ＭＰａ以下である、請求項１に記載の方法。
結果的に得られた前記塩を単離する工程は、有機カチオンを含む塩の溶液を加えることを含むものである、請求項１に記載の方法。
ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオンの塩Ｍ^ｘ＋ _ｍ［（ＦＳＯ_２）_２Ｎ⁻］_ｎを生成する方法であって、
ここで、Ｍ^＋は無機または有機カチオンであり、ｘ、ｎおよびｍは１乃至４の整数であり、
密閉された反応器においてフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）、固形のフッ化アンモニウム、溶媒、および非プロトン性塩基を混合し、
前記塩を単離すること、を含む方法。
密閉された反応器においてフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）、固形のフッ化アンモニウム、溶媒、および非プロトン性塩基を混合する工程が、
前記密閉された反応器において前記溶媒に固形のフッ化アンモニウムを供給し、
前記反応器内に前記非プロトン性塩基および最初の量のフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を供給し、
所定の化学量論的量に達するように別の量のフッ化スルフリル（ＳＯ_２Ｆ_２）を連続的に加えること、を含むものである、請求項１１に記載の方法。
前記非プロトン性塩基がＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，３−プロパンジアミンである、請求項１１に記載の方法。
さらに、前記溶媒を蒸留する工程を含む、請求項１１に記載の方法。
結果的に得られた前記塩を単離する工程は、有機カチオンを含む塩の溶液を加えることを含むものである、請求項１１に記載の方法。