JP2015039542A - 脈波測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】照射する光の波長の違いによらずに、脈波を含む複数の信号からノイズを除去する。
【解決手段】第１受光部１３１２は、生体に接触してその生体の内部に向けて決められた波長の光を照射する発光部から、その生体の接触面に沿って第１距離だけ離れて配置され、生体の第１部位を決められた圧力で圧迫し、その生体内で反射した光を第１部位から受ける。第２受光部１３２２は、生体に接触してその生体の内部に向けて波長の光を照射する発光部から、その生体の接触面に沿って第１距離よりも長い第２距離だけ離れて配置され、生体において第１部位と異なる第２部位を決められた圧力で圧迫し、その生体内で反射した光を第２部位から受ける。測定部１１１は、第１受光部１３１２が受けた光、および第２受光部１３２２が受けた光をそれぞれ示す各信号に基づいて、生体の脈波を測定する。
【選択図】図７

Description

本発明は、生体の脈波を測定する装置に関する。

脈波は血液の容積の変化として現れるため、光電脈波センサーは、測定対象となる部位の血量の変化を捉えることによって脈波を測定することができる。しかし、血液の容積は、心臓の拍動（すなわち、脈波）のほか、人体の動き（以下、体動という）によっても変化する。そのため、光電脈波センサーにより脈波を測定する際には、心臓から検知部位まで伝搬する過程で、体動によるノイズが波動に含まれる場合がある。つまり、血液は流体であり、血管には弾性があるため、体動によって生じた血液の流れが血液量の変化を生み、偽脈動として測定されてしまう場合がある。

このような体動によるノイズ成分を除去するための演算処理を行う脈波測定装置が開発されている。例えば、特許文献１は、異なる波長の光をそれぞれ照射して、それらの反射光を同時に測定し、測定値から脈動成分を抽出する方法が記載されている。この方法は、動脈血で支配的な酸化ヘモグロビンと静脈血で支配的な還元ヘモグロビンとで、異なる吸光特性があることを利用している。

特開昭５５−１２０８５８号公報

しかし、反射光を検知して脈波を測定するセンサーにおいて用いられる波長の異なる照射光は、生体内部への光の浸透深度も異なる。そのため、特許文献１に開示された技術では、複数のセンサー間で生じる吸光度の差が、波長が異なる光の浸透深度の差による影響をも含むこととなり、体動によるノイズを除去することが困難である。

本発明は、照射する光の波長の違いによらずに、脈波を含む複数の信号からノイズを除去する技術を提供する。

上述した課題を解決するため、本発明に係る脈波測定装置は、生体に接触して当該生体の内部に向けて決められた波長の光を照射する発光部から、当該生体の接触面に沿って第１距離だけ離れて配置され、当該生体の第１部位を決められた圧力で圧迫し、当該生体内で反射した前記光を当該第１部位から受ける第１受光部と、前記生体に接触して当該生体の内部に向けて前記波長の光を照射する発光部から、当該生体の接触面に沿って前記第１距離よりも長い第２距離だけ離れて配置され、前記生体において前記第１部位と異なる第２部位を前記圧力で圧迫し、当該生体内で反射した前記光を当該第２部位から受ける第２受光部と、前記第１受光部が受けた光、および前記第２受光部が受けた光をそれぞれ示す各信号に基づいて、当該生体の脈波を測定する測定部とを有する。
この構成によれば、照射する光の波長の違いによらずに、脈波を含む複数の信号からノイズを除去することができる。

上述の態様において、前記第１距離は、２ミリメートル以上４ミリメートル以下であることが望ましい。
また、上述の態様において、前記第２距離は、４ミリメートル以上１０ミリメートル以下であることが望ましい。
この構成によれば、脈波を示す信号であって、体動によるノイズに対する感度が異なる２種類の信号を他の構成に比べて測定し易い。

また、上述の態様において、前記決められた圧力は、１キロパスカル以上６キロパスカル以下であることが望ましい。
この構成によれば、例えば人体の脈波を測定する場合にも他の構成に比べて人に苦痛を与え難い。
また、上述の態様において、前記決められた圧力は、２キロパスカル以上３キロパスカル以下であることが望ましい。
この構成によれば、例えば数日間というように比較的長期間にわたって連続して測定しても他の構成に比べて生体に苦痛を与え難い。
また、上述の態様において、前記決められた圧力は、５キロパスカル以上６キロパスカル以下であることが望ましい。
この構成によれば、生体組織内において比較的浅い位置に存在する毛細血管に対して体動によるノイズの影響が生じることを他の構成に比べて抑え易くなる。
また、上述の態様において、前記決められた波長は、４７０ナノメートル以上６１０ナノメートル以下であることが望ましい。
この構成によれば、照射される光が他の構成に比べて、血管中のヘモグロビンに反射され易い。
また、好ましくは、前記生体の接触面における前記発光部から前記第１受光部までの第１領域は、当該接触面における前記発光部から前記第２受光部までの第２領域と重なる部分を有するとよい。
この構成によれば、第１領域が第２領域と重ならない場合に比べて誤差の生じる要因が少ない。
また、好ましくは、前記第１領域と前記第２領域とは前記接触面上において交差しているとよい。
この構成によれば、第１受光部および第２受光部がそれぞれ受ける光の反射する位置を他の構成に比べて近くにすることができる。
また、好ましくは、前記測定部は、前記第１受光部が受けた光を示す信号、および前記第２受光部が受けた光を示す信号の周波数の差に基づいて、当該各信号のいずれか一方から前記生体の体動によるノイズを除去して、前記脈波を測定するとよい。
この構成によれば、照射する光の波長の違いによらずに、脈波を含む複数の信号からノイズを除去することができる。
また、好ましくは、前記第１受光部が受ける光は、前記第２受光部が受ける光を照射した発光部によって照射されるとよい。
この構成によれば、脈波測定装置をコンパクトにすることができる。

脈波測定装置の外観を示す図。 脈波測定装置の構成を示すブロック図。 検知部の各構成の配置を示した図である。 発光部と受光部との距離が光の浸透深度に与える影響を説明するための図。 光が反射する位置と信号強度比との関係を示す図。 押圧力に対する吸光度および体動ノイズ感度の変化を示す図。 制御部の機能的構成を示す図。 変形例における発光部および受光部の配置を示す図。

１．実施形態
１−１．全体構成
図１は、脈波測定装置１の外観を示す図である。脈波測定装置１は、リストバンド２によって使用者の手首に固定される腕時計のような構造を有している。脈波測定装置１のおもて面には液晶パネルなどからなる表示面１４１（後述）が設けられており、脈波測定装置１の側面には使用者が押して操作をするボタンスイッチなどの操作子１５１（後述）が設けられている。脈波測定装置１のうら面は使用者の手首に接触する。

図２は、脈波測定装置１の構成を示すブロック図である。制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＯＭ（Read Only Memory）、ＲＡＭ（Random Access Memory）を有し、ＣＰＵがＲＯＭや記憶部１２に記憶されているコンピュータプログラム（以下、単にプログラムという）を読み出して実行することにより脈波測定装置１の各部を制御する。

記憶部１２は、ソリッドステートドライブ（ＳＳＤ：Solid State Drive）などの大容量の記憶手段であり、ＣＰＵに読み込まれるプログラムを記憶する。表示部１４は、液晶などを利用した表示面１４１を備え、制御部１１からの指示に応じてこの表示面１４１に画像を表示させる。

操作部１５は各種の指示をするためのボタンスイッチなどの操作子１５１を備えており、ユーザによる操作を受け付けてその操作内容に応じた信号を制御部１１に供給する。なお、操作子１５１は、表示面１４１に重ねられた透明なタッチパネルを含んでいてもよい。

検知部１３は、第１検知部１３１、第２検知部１３２、増幅部１３３、およびＡ／Ｄ変換部１３４を有する。第１検知部１３１は、生体の脈波を測定してその脈波を示す第１信号を出力する構成である。具体的に第１検知部１３１は、第１発光部１３１１と第１受光部１３１２とを有しており、これらが生体（この場合、手首の皮膚面）側に接触するように配置される。第１発光部１３１１は、生体に接触してその生体の内部に向けて決められた波長の光を照射する光源の一例である。

第２検知部１３２は、第１検知部１３１と異なる感度で生体の脈波を測定してその脈波を示す第２信号を出力する構成である。ここで「感度」とは、ノイズ感度であり、脈波成分（脈波による信号の強度）に対するノイズ成分（ノイズによる信号の強度）の割合を表したものである。具体的に第２検知部１３２は、第２発光部１３２１と第２受光部１３２２とを有しており、これらが生体側に接触するように配置される。第２発光部１３２１は、生体に接触してその生体の内部に向けて決められた波長の光を照射する光源の一例である。上述した第１検知部１３１と第２検知部１３２との感度の差は、第１発光部１３１１と第１受光部１３１２との距離、および、第２発光部１３２１と第２受光部１３２２との距離の差に由来する。

増幅部１３３は、第１検知部１３１および第２検知部１３２によってそれぞれ出力された信号を増幅するアンプである。Ａ／Ｄ変換部１３４は、増幅部１３３によって増幅されたアナログ信号をデジタル信号に変換する。

図３は、検知部１３の各構成の配置を示した図である。図３（ａ）に示すように、検知部１３は、脈波測定装置１において、使用者の手首の皮膚面側に接触するようにうら面（すなわち、表示部１４の表示面１４１が設けられた面の反対側の面）に配置されている。

また、図３（ｂ）に示すように、検知部１３が使用者の手首の皮膚面側に接触する部位には、第１検知部１３１の第１発光部１３１１および第１受光部１３１２、並びに第２検知部１３２の第２発光部１３２１および第２受光部１３２２が設けられている。第１発光部１３１１と第１受光部１３１２との距離が、第２発光部１３２１と第２受光部１３２２との距離よりも短くなるように各構成は配置されている。

検知部１３において、第１受光部１３１２は、第１発光部１３１１から生体の接触面（ここでは使用者の手首の皮膚面）に沿って第１距離Ｌ１だけ離れて配置されている。第１受光部１３１２は、使用者の手首の対応する部位（以下、第１部位という）を決められた圧力で圧迫し、第１発光部１３１１から照射されて生体内で反射した光をその第１部位から受ける。

また、第２受光部１３２２は、第２発光部１３２１から、生体の接触面に沿って第１距離Ｌ１よりも長い第２距離Ｌ２だけ離れて配置されている。第２受光部１３２２は、使用者の手首の対応する部位、つまり生体において第１部位と異なる第２部位を上述した圧力で圧迫し、その生体内で反射した光をその第２部位から受ける。

生体の接触面における第１発光部１３１１から第１受光部１３１２までの第１領域Ｒ１は、その接触面における第２発光部１３２１から第２受光部１３２２までの第２領域Ｒ２と交差しており、これらが重なる部分として重複領域Ｒｄを有する。このように、第１検知部１３１と第２検知部１３２とのそれぞれの光路において重なる部分があるということは、各光路は生体のうち共通する部分を透過していることを意味する。したがって、第１検知部１３１と第２検知部１３２とは、いずれもその共通する部分における脈波を含む信号を検知するので、第１領域Ｒ１が第２領域Ｒ２と共通する部分を有しない場合に比べて誤差の生じる要因が少ない。また、特に、第１領域Ｒ１が第２領域Ｒ２と交差していることにより、第１受光部１３１２および第２受光部１３２２がそれぞれ受ける光の反射する位置は、より近くになる。

第１発光部１３１１は、予め決められた波長の光であって、図示しない電源から供給された電流に応じた光量の光を生体組織に向けて照射する。この決められた波長とは、例えば、４７０ナノメートル以上６１０ナノメートル以下であり、より好ましくは５２０ナノメートル以上５７０ナノメートル以下である。この波長は、他の波長に比べて血管中のヘモグロビンに反射され易いという特徴を有する。第１受光部１３１２は、第１発光部１３１１が照射した光のうち、生体組織によって反射した光を受光し、その受光強度に応じた信号を第１信号として出力する。この反射光には、様々なものが含まれ得るが、このうち、血管中のヘモグロビンによって反射した光は、脈波を示すものである。一方、例えば使用者の体の動き（体動）があると反射光は影響され、脈波に無関係なノイズを含む場合がある。

第２発光部１３２１は、第１発光部１３１１により照射された光と同じ波長の光であって、供給された電流に応じた光量の光を生体組織に向けて照射する。第２受光部１３２２は、第２発光部１３２１が照射した光のうち、生体組織によって反射した光を受光し、その受光強度に応じた信号を第２信号として出力する。

図４は、発光部と受光部との距離が光の浸透深度に与える影響を説明するための図である。利用者の手首の皮膚面Ｓｆには、第１発光部１３１１および第１受光部１３１２、並びに第２発光部１３２１および第２受光部１３２２が接触している。図４において、第１発光部１３１１は、第２発光部１３２１を兼ねるものとする。

発光部と受光部との距離が短いほど、生体内の深い部分に対する感度が浅い部分に対する感度に比べて相対的に低下することが分かっている。すなわち、第１発光部１３１１から照射された光が、生体組織内の深度Ｄ１の位置で反射して第１受光部１３１２に届く光の強度は、深度Ｄ１よりも深い深度Ｄ２の位置で反射して第１受光部１３１２に届く光の強度に比べて強い。一方、第２発光部１３２１から照射された光が、深度Ｄ１の位置で反射して第２受光部１３２２に届く光の強度は、深度Ｄ２の位置で反射して第２受光部１３２２に届く光の強度に比べて強いが、第１検知部１３１において生じるほどの違いはない。そのため、第１検知部１３１は、第２検知部１３２よりも相対的に浅い部位で反射する光の検知に向く構成となる。

図５は、光が反射する位置と信号強度比との関係を示す図である。図５には、真皮深さ０．５ｍｍの位置で反射して受光部によって受けられる光の信号強度に対する、真皮深さ１．０ｍｍ、および真皮深さ１．５ｍｍの位置でそれぞれ反射した光の信号強度の比が表されている。例えば、発光部から受光部までの距離Ｌが２ｍｍの場合、真皮深さ１．５ｍｍの位置で反射する光の信号強度は、真皮深さ０．５ｍｍの位置で反射する光の信号強度の約２０％程度に低下するが、距離Ｌが６ｍｍの場合には、約５５％程度を維持する。すなわち、距離Ｌが長いほど、検知部１３は、相対的に深い位置における反射光を検知し易くなり、浅い位置と深い位置のそれぞれにおいて反射した各光に対する感度の差が減少する。

図６は、押圧力に対する吸光度および体動ノイズ感度の変化を示す図である。検知部１３による接触面への押圧力を変えると生体組織が押しつぶされる量や領域は変化する。特に真皮層は毛細血管が多く柔らかい組織であるため低い圧力で押しつぶされる。図６（ａ）に示す毛細血管開放圧力ｐ１［ｋＰａ］は、これを超えると毛細血管が閉鎖し始める臨界圧力であり、毛細血管閉鎖圧力ｐ２［ｋＰａ］は、これを超えると毛細血管が閉鎖する臨界圧力である。また、押圧力が、図６（ａ）に示す動脈開放圧力ｐ３［ｋＰａ］を超えると、動脈の閉鎖が始まり、動脈閉鎖圧力ｐ４［ｋＰａ］を超えると動脈が閉鎖する。

脈波測定装置１の検知部１３が利用者の人体など生体に接触する面を押す押圧力を、例えば、毛細血管開放圧力ｐ１から毛細血管閉鎖圧力ｐ２までの範囲に設定すれば、毛細血管は完全には閉鎖しない状態となる。したがってこの場合、毛細血管を流れる血液は、体動によって動き易いため、生体組織内において比較的浅い位置に存在する毛細血管で反射する光にはノイズが乗り易い。その結果、発光部から受光部までの距離Ｌが２ｍｍの構成は、この距離Ｌが２ｍｍよりも長い６ｍｍの構成に比べて、浅い位置における反射光をよりよく検知するので、体動によるノイズに対する感度（すなわち、体動ノイズ感度）が高い。

一方、押圧力を、例えば、動脈開放圧力ｐ３から動脈閉鎖圧力ｐ４までの範囲に設定すると、動脈開放圧力ｐ３は毛細血管閉鎖圧力ｐ２よりも高い圧力であるため、毛細血管は完全に閉鎖し、動脈は完全には閉鎖しない状態になる。したがってこの場合、毛細血管は押しつぶされているからその内部の血液は動き難い。つまり、毛細血管が存在する比較的浅い位置の生体組織で反射する光にはノイズが乗り難い。ところが、動脈は完全には閉鎖していないため、動脈内部の血液は動き易い。つまり、動脈が存在する比較的深い位置の生体組織で反射する光にはノイズが乗り易い。その結果、距離Ｌが６ｍｍの構成は、距離Ｌが２ｍｍの構成に比べて、深い位置における反射光をよりよく検知するので、体動ノイズ感度が高い。

このように、押圧力をどの範囲に設定するかによって、第１検知部１３１および第２検知部１３２の体動ノイズ感度は逆転する。例えば、図６に示した例において、接触面を押圧する押圧力を、２キロパスカル以上３キロパスカル以下の圧力に設定すると、発光部から受光部までの距離が短い第１検知部１３１の方が、第２検知部１３２よりも体動ノイズ感度が高くなる。これは、２キロパスカル以上３キロパスカル以下の圧力が動脈開放圧力ｐ３よりも低いため、動脈が開放されており、毛細血管の方が動脈よりも体動ノイズが乗り易いためと考えられる。なお、２キロパスカル以上３キロパスカル以下の圧力は比較的低い力であるため、例えば数日間というように比較的長期間にわたって連続して測定しても他の構成に比べて生体に苦痛を与え難い。

一方、接触面を押圧する押圧力を、５キロパスカル以上６キロパスカル以下の圧力に設定すると、発光部から受光部までの距離が長い第２検知部１３２の方が、第１検知部１３１よりも体動ノイズ感度が高くなる。記憶部１２に記憶されたプログラムには、設定された圧力に応じて、第１検知部１３１および第２検知部１３２のどちらの体動ノイズ感度が高いのかを制御部１１が特定するように記載されている。

１−２．制御部の機能的構成
図７は、制御部１１の機能的構成を示す図である。第１検知部１３１の第１受光部１３１２により出力された第１信号、および第２検知部１３２の第２受光部１３２２により出力された第２信号は、それぞれ増幅部１３３を経て増幅され、Ａ／Ｄ変換部１３４によってデジタル信号に変換されてから制御部１１に供給される。つまり、制御部１１は、生体の脈波を測定する第１検知部１３１から、その脈波を示す第１信号を取得する第１取得部として機能する。また、制御部１１は、第１検知部１３１と異なる感度で生体の脈波を測定する第２検知部１３２から、その脈波を示す第２信号を取得する第２取得部として機能する。

第１信号および第２信号を取得した制御部１１は、これらの各信号に基づいて、生体の脈波を測定する測定部１１１として機能する。測定部１１１は、第１信号および第２信号の周波数の差を算出する算出部１１１１と、算出部１１１１によって算出された周波数の差に基づいて、第１信号および第２信号のいずれか一方から生体の体動によるノイズを除去する除去部１１１２とを有する。測定部１１１は、体動ノイズ感度が高い方の検知部によって出力された信号から体動ノイズを抽出し、体動ノイズ感度が低い方の検知部によって出力された信号から、この体動ノイズを除去することにより、生体の脈波を測定する。測定された脈波を示す数値などは記憶部１２に記憶される。

以上、説明した通り、脈波測定装置１は、同じ波長の光をそれぞれ照射する発光部を有する２つの検知部において、発光部から受光部までの距離が異なることを利用して、それぞれが出力する信号に含まれるノイズを除去するので、従来の技術に比べて脈波を高精度に測定することができる。

２．変形例
以上が実施形態の説明であるが、この実施形態の内容は以下のように変形し得る。また、以下の変形例を組み合わせてもよい。

２−１．変形例１
上述した実施形態において、第１領域Ｒ１は第２領域Ｒ２と交差していたが、各領域の配置はこれに限られない。また、第１発光部１３１１と第２発光部１３２１とは別体であったが、第１発光部１３１１が第２発光部１３２１を兼ねてもよい。図８は、この変形例における発光部および受光部の配置を示す図である。この例において第１発光部１３１１は、図８（ａ）に示すように、第２発光部１３２１を兼ねている。そして、第１発光部１３１１から第１受光部１３１２までの領域を延長した先に第２受光部１３２２が設けられている。すなわち、第１発光部１３１１から第１受光部１３１２までの第１領域Ｒ１は、第２発光部１３２１から第２受光部１３２２までの第２領域Ｒ２に含まれていてもよい。

２−２．変形例２
また、図８（ｂ）に示すように、第１発光部１３１１が第２発光部１３２１を兼ねており、且つ、第１発光部１３１１から見て第１受光部１３１２が設けられた方向の反対側に第２受光部１３２２が設けられていてもよい。この場合、第１発光部１３１１の設けられた領域が重複領域Ｒｄに相当する。

２−３．変形例３
上述した実施形態において、第１信号および第２信号を取得した制御部１１は、これら各信号の周波数の差を算出し、その周波数の差に基づいて、第１信号および第２信号のいずれか一方から生体の体動によるノイズを除去することで、生体の脈波を測定していたが、体動によるノイズを除去する手段はこれに限られない。例えば、制御部１１は、各信号の強度の差を算出して、体動によるノイズを除去してもよい。

２−４．変形例４
上述した実施形態において、脈波測定装置１の検知部１３が生体に接触する面を押す押圧力は、予め設定されていたが、変化させてもよい。この場合、脈波測定装置１は、この押圧力を計測する計測部を有していてもよく、脈波測定装置１の制御部１１は、この計測部が計測した押圧力に応じて、第１検知部１３１および第２検知部１３２のどちらの体動ノイズ感度が高いのかを特定してもよい。

２−５．変形例５
検知部の数は実施形態で説明したものに限定されない。実施形態では、脈波測定装置１が第１検知部１３１および第２検知部１３２の２つの検知部を有する例を説明したが、脈波測定装置１は、３つ以上の検知部を有していてもよい。この場合において、脈波測定装置１は、これら３つ以上の検知部の中から選択された２つの検知部から出力される信号を用いて、脈波を示す信号を取得してもよい。

２−６．変形例６
上述した実施形態において、第１距離Ｌ１の範囲について言及していないが、第１距離Ｌ１は、２ミリメートル以上４ミリメートル以下であることが望ましい。また、第２距離Ｌ２は、第１距離Ｌ１よりも長く、且つ、４ミリメートル以上１０ミリメートル以下であることが望ましい。

２−７．変形例７
上述した実施形態において、図６に示す例で接触面を押圧する押圧力を２キロパスカル以上３キロパスカル以下の圧力に設定すると、第１検知部１３１の方が、第２検知部１３２よりも体動ノイズ感度が高くなり、５キロパスカル以上６キロパスカル以下の圧力に設定すると、第２検知部１３２の方が、第１検知部１３１よりも体動ノイズ感度が高くなることを示したが、この押圧力の設定はこれらの範囲に限られない。接触面を押圧する押圧力は、押圧によって生体が受ける負担と検知精度との関係から、１キロパスカル以上６キロパスカル以下であることが望ましい。

１…脈波測定装置、１１…制御部、１１１…測定部、１１１１…算出部、１１１２…除去部、１２…記憶部、１３…検知部、１３１…第１検知部、１３１１…第１発光部、１３１２…第１受光部、１３２…第２検知部、１３２１…第２発光部、１３２２…第２受光部、１３３…増幅部、１３４…Ａ／Ｄ変換部、１４…表示部、１４１…表示面、１５…操作部、１５１…操作子、２…リストバンド

Claims (11)

1. 生体に接触して当該生体の内部に向けて決められた波長の光を照射する発光部から、当該生体の接触面に沿って第１距離だけ離れて配置され、当該生体の第１部位を決められた圧力で圧迫し、当該生体内で反射した前記光を当該第１部位から受ける第１受光部と、
   前記生体に接触して当該生体の内部に向けて前記波長の光を照射する発光部から、当該生体の接触面に沿って前記第１距離よりも長い第２距離だけ離れて配置され、前記生体において前記第１部位と異なる第２部位を前記圧力で圧迫し、当該生体内で反射した前記光を当該第２部位から受ける第２受光部と、
   前記第１受光部が受けた光、および前記第２受光部が受けた光をそれぞれ示す各信号に基づいて、当該生体の脈波を測定する測定部と
   を有する脈波測定装置。
2. 前記第１距離は、２ミリメートル以上４ミリメートル以下である
   ことを特徴とする請求項１に記載の脈波測定装置。
3. 前記第２距離は、４ミリメートル以上１０ミリメートル以下である
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の脈波測定装置。
4. 前記決められた圧力は、１キロパスカル以上６キロパスカル以下である
   ことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の脈波測定装置。
5. 前記決められた圧力は、２キロパスカル以上３キロパスカル以下である
   ことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の脈波測定装置。
6. 前記決められた圧力は、５キロパスカル以上６キロパスカル以下である
   ことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の脈波測定装置。
7. 前記決められた波長は、４７０ナノメートル以上６１０ナノメートル以下である
   ことを特徴とする請求項１から６のいずれか１項に記載の脈波測定装置。
8. 前記生体の接触面における前記発光部から前記第１受光部までの第１領域は、当該接触面における前記発光部から前記第２受光部までの第２領域と重なる部分を有する
   ことを特徴とする請求項１から７のいずれか１項に記載の脈波測定装置。
9. 前記第１領域と前記第２領域とは前記接触面上において交差している
   ことを特徴とする請求項８に記載の脈波測定装置。
10. 前記測定部は、前記第１受光部が受けた光を示す信号、および前記第２受光部が受けた光を示す信号の周波数の差に基づいて、当該各信号のいずれか一方から前記生体の体動によるノイズを除去して、前記脈波を測定する
    ことを特徴とする請求項１から９のいずれか１項に記載の脈波測定装置。
11. 前記第１受光部が受ける光は、前記第２受光部が受ける光を照射した発光部によって照射される
    ことを特徴とする請求項１から１０のいずれか１項に記載の脈波測定装置。