JP2015039421A - 脈波測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】同一の波長帯の光を用いて、体動によるノイズが除去された脈波信号を取得する。【解決手段】脈波測定装置１は、生体に光を照射する発光部１３１１および発光部１３２１と、生体の肌に接触する面に沿って設けられ、発光部１３１１から照射され生体で反射した光を受け、この光に応じた第１信号を出力する受光部１３１２と、この面上において、受光部１３１２より高い押圧で肌に接触する位置に設けられ、発光部１３２１から照射され生体で反射した光を受け、この光に応じた第２信号を出力する受光部１３２２と、第１信号および第２信号に基づいて生体の脈波を取得する取得部とを有する。【選択図】図２

Description

本発明は、生体の脈波を測定する装置に関する。

脈波は血液の容積の変化として現れるため、光電脈波センサーは、測定対象となる部位の血量の変化を捉えることによって脈波を測定することができる。しかし、測定される部分の血液の容積は、心臓の拍動（すなわち、脈波）のほか、人体の動き（以下、体動という）によっても変化する。そのため、光電脈波センサーにより脈波を測定する際には、心臓から測定される部位まで伝搬する過程で、体動によるノイズが波動に含まれる場合がある。つまり、血液は流体であり、血管には弾性があるため、体動によって生じた血液の流れが血液量の変化を生み、偽脈動として測定されてしまう場合がある。

このような体動によるノイズ成分を除去するための演算処理を行う脈波測定装置が開発されている。例えば、特許文献１は、異なる波長の光をそれぞれ照射して、それらの反射光を同時に測定し、測定値から脈動成分を抽出する方法が記載されている。この方法は、動脈血で支配的な酸化ヘモグロビンと静脈血で支配的な還元ヘモグロビンとで、異なる吸光特性があることを利用している。

特開昭５５−１２０８５８号公報

しかし、反射光を検知して脈波を測定するセンサーにおいて用いられる波長の異なる照射光は、生体内部への光の浸透深度も異なる。そのため、特許文献１に開示された技術では、複数のセンサー間で生じる吸光度の差が、波長が異なる光の浸透深度の差による影響をも含むこととなり、体動によるノイズを除去することが困難である。

これに対し本発明は、同一の波長帯の光を用いて、体動によるノイズが低減された脈波信号を取得する技術を提供する。

本発明は、生体に光を照射する１以上の発光部と、前記生体の肌に接触する面に沿って設けられ、前記１以上の発光部のうち対応する発光部から照射され前記生体で反射した光を受け、当該光に応じた第１信号を出力する第１受光部と、前記面上において、前記第１受光部より高い押圧で前記肌に接触する位置に設けられ、前記１以上の発光部のうち対応する発光部から照射され前記生体で反射した光を受け、当該光に応じた第２信号を出力する第２受光部と、前記第１信号および前記第２信号に基づいて前記生体の脈波を取得する取得部とを有する脈波測定装置を提供する。
この脈波測定装置によれば、同一の波長帯の光を用いて、ノイズが低減された脈波信号を取得することができる。

前記第１受光部による押圧と前記第２受光部による押圧との差が２．０ｋＰａ以上であってもよい。

前記第１受光部による押圧と前記第２受光部による押圧との差が８．０ｋＰａ以下であってもよい。

前記第２受光部と当該第２受光部に対応する発光部との距離は、前記第１受光部と当該第１受光部に対応する発光部との距離よりも長くてもよい。
この脈波測定装置によれば、体動によるノイズに対する感度が異なる信号が得られやすい。

前記第１受光部は、よりノイズが高い脈波の測定に用いられ、前記第２受光部は、よりノイズが低い脈波の測定に用いられ、前記取得部は、前記第２信号から前記第１信号により示されるノイズを相殺することにより、前記生体の脈波を取得してもよい。
この脈波測定装置によれば、同一の波長帯の光を用いて、ノイズが相殺された脈波信号を取得することができる。

脈波測定装置１の外観を示す図。 脈波測定装置１のハードウェア構成を示すブロック図。 測定部１３１および測定部１３２の配置を例示する図。 発光部と受光部との距離が光の浸透深度に与える影響を説明する図。 光が反射する位置と信号強度比との関係を示す図。 押圧に対する吸光度の変化を例示する図。 押圧に対する体動ノイズ感度の変化を例示する図。 測定部１３１の設計パラメーターを例示する図。 接触率と距離ｒとの関係を例示する図。 測定部１３１および測定部１３２の構造例を示す図。 測定部１３１および測定部１３２の別の構造例を示す図。 測定部１３１および測定部１３２のさらに別の構造例を示す図。 変形例１に係る脈波測定装置１の形状を例示する図。 変形例１に係る脈波測定装置１の形状の別の例を示す図。 変形例４に係る測定部１３１および測定部１３２の配置を例示する図。

１．構成
１−１．概要
図１は、脈波測定装置１の外観を示す図である。脈波測定装置１は、筐体３およびベルト２を有する。筐体３は、脈波測定装置１を構成する部品を保持する。ベルト２は、筐体３を生体（例えば人間）の部位（例えば手首）に固定させる固定具である。この例で、脈波測定装置１は腕時計のような形状を有しており、手首に装着した状態で用いられる。手首に装着した状態で露出している面を筐体３の表面といい、手首に接触している（手首側の）面を裏面という。筐体３の表面には液晶パネルなどからなる表示面１４１が設けられており、筐体３の側面には使用者の操作入力を受け付けるためのボタンスイッチなどの操作子１５１が設けられている。

図２は、脈波測定装置１のハードウェア構成を示すブロック図である。脈波測定装置１は、制御部１１、記憶部１２、測定部１３、表示部１４、および入力部１５を有する。制御部１１は、脈波測定装置１の各部を制御する。制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＯＭ（Read Only Memory）、およびＲＡＭ（Random Access Memory）を有する。記憶部１２は、各種のプログラムおよびデータを記憶する。記憶部１２は、例えばソリッドステートドライブ（ＳＳＤ：Solid State Drive）などの記憶装置を有する。

測定部１３は、光を用いて脈波を測定する。測定部１３は、測定部１３１、測定部１３２、増幅部１３３、およびＡ／Ｄ変換部１３４を有する。測定部１３１および測定部１３２は、それぞれ生体の脈波を測定し、測定された脈波を示す信号を出力する。測定部１３１から出力される信号を第１信号といい、測定部１３２から出力される信号を第２信号という。測定部１３１および測定部１３２は、互いにノイズ感度が異なっている。ノイズ感度とは、第１信号および第２信号における、脈波成分（脈波による信号の強度）に対するノイズ成分（ノイズによる信号の強度）の割合をいう。具体的には、測定部１３１および測定部１３２は、それぞれ異なる押圧で生体に接触する。押圧とは、ベルト２により脈波測定装置１を装着した状態で生体が脈波測定装置１の裏面から受ける圧力をいう。

この例で、測定部１３１および測定部１３２は、それぞれ個別の発光部と受光部の組を有している。具体的には、測定部１３１は、発光部１３１１と受光部１３１２とを有しており、測定部１３２は、発光部１３２１と受光部１３２２とを有している。発光部１３１１および発光部１３２１は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）等の発光素子およびその駆動回路を有する。受光部１３１２および受光部１３２２は、ＰＤ（Photo Diode）等の受光素子を有する。この例で、発光部１３１１および発光部１３２１は、同じ波長帯の光を出力する。同じ波長帯の光とは、強度が最大となる波長が完全同一であることを意味するのではなく、強度が最大となる波長が所定の範囲（例えば、同一色の範囲）に収まっていることをいう。発光部１３１１および発光部１３２１が出力する光は、例えば、４７０ｎｍ以上６１０ｎｍ以下の範囲に含まれる波長帯の光である。より具体的には、発光部１３１１および発光部１３２１が出力する光は、５２０ｎｍ以上５７０ｎｍ以下の範囲に含まれる波長帯の光である。この波長帯の光は、他の波長に比べて血管中のヘモグロビンに反射されやすい。

増幅部１３３は、測定部１３１および測定部１３２のそれぞれから出力された信号を増幅する増幅回路を有する。これらの信号はアナログ信号であり、Ａ／Ｄ変換部１３４は、増幅部１３３から出力された信号をデジタル信号に変換する。

表示部１４は、表示面１４１に情報を表示する。表示部１４は、液晶パネル等の表示装置やその駆動回路を有する。入力部１５は、ユーザーからの指示を制御部１１に入力する。入力部１５は、ボタンやタッチスクリーンなどの操作子１５１を備えており、ユーザーによる操作子１５１の操作に応じた信号を制御部１１に供給する。

図３は、測定部１３１および測定部１３２の配置を例示する図である。図３（Ａ）は筐体３の裏面の模式図を、図３（Ｂ）は測定部１３１および測定部１３２の位置関係の模式図を示している。測定部１３１および測定部１３２は、筐体３の裏面に設けられている。さらに、発光部１３１１および受光部１３１２の組、並びに発光部１３２１および受光部１３２２の組は、いずれも、ベルト２が延びている方向と垂直な方向に配置されている。すなわち、発光部１３１１および受光部１３１２を結ぶ線分、並びに発光部１３２１および受光部１３２２を結ぶ線分は、いすれも、ベルト２が延びている方向と垂直な方向に延びている。なお、ここでいう「垂直」は数学的に厳密な垂直を意味するものではなく、上記の線分とベルト２の延びている方向とのなす角が９０°を含む所定の誤差範囲内にあることをいう。

この例で、発光部１３１１と受光部１３１２との距離Ｌ１は、発光部１３２１と受光部１３２２との距離Ｌ２よりも短い。距離Ｌ２は、距離Ｌ１の２倍以上長いことが望ましい。例えば、距離Ｌ１は２．０ｍｍ以上４．０ｍｍ以下であり、距離Ｌ２は６．０ｍｍ以上７．０ｍｍ以下である。

図４は、発光部と受光部との距離が光の浸透深度に与える影響を説明するための図である。利用者の手首の皮膚面Ｓｆには、発光部１３１１および受光部１３１２、並びに発光部１３２１および受光部１３２２が接触している。説明のため、発光部１３１１と発光部１３２１とは同じ位置に図示されている。

発光部と受光部との距離が短いほど、生体内の深い部分に対する感度が浅い部分に対する感度に比べて相対的に低下することが分かっている。すなわち、発光部１３１１から照射された光が、生体組織内の深度Ｄ１の位置で反射して受光部１３１２に届く光の強度は、深度Ｄ１よりも深い深度Ｄ２の位置で反射して受光部１３１２に届く光の強度に比べて強い。一方、発光部１３２１から照射された光が、深度Ｄ１の位置で反射して受光部１３２２に届く光の強度は、深度Ｄ２の位置で反射して受光部１３２２に届く光の強度に比べて強いが、第１測定部１３１において生じるほどの違いはない。そのため、測定部１３１は、測定部１３２よりも相対的に浅い位置にある血管における脈波の測定に適している。

図５は、光が反射する位置と信号強度比との関係を示す図である。図５には、真皮深さ０．５ｍｍの位置で反射して受光部によって受けられる光の信号強度に対する、真皮深さ１．０ｍｍ、および真皮深さ１．５ｍｍの位置でそれぞれ反射した光の信号強度の比が表されている。例えば、発光部から受光部までの距離Ｌが２ｍｍの場合、真皮深さ１．５ｍｍの位置で反射する光の信号強度は、真皮深さ０．５ｍｍの位置で反射する光の信号強度の約２０％に低下するが、距離Ｌが６ｍｍの場合には、約５５％である。すなわち、距離Ｌが長いほど、測定部１３は、相対的に深い位置における反射光を検知しやすくなる。

また、既に説明したように、測定部１３２における押圧は、測定部１３１における押圧よりも高い。

図６は、押圧に対する吸光度の変化を例示する図である。横軸は押圧を、縦軸は吸光度を示している。押圧が変化すると、影響を受ける血管が変化する。最も影響を受けやすい、すなわち最も低い押圧で影響を受ける血管は毛細血管である。図６の例では、押圧がｐ１を超えたところで吸光度の変化量が大きくなっているが、これは押圧で毛細血管がつぶれ始めたことを意味する。押圧がｐ２を超えると吸光度の変化がなだらかになっているが、これは毛細血管がほぼ完全につぶれている（閉じている）ことを意味する。毛細血管の次に影響を受けるのは動脈である。さらに押圧が増してｐ３を超えると吸光度の変化量が再び大きくなっているが、これは押圧で動脈がつぶれ始めたことを意味する。押圧がｐ４を超えると吸光度の変化がなだらかになっているが、これは動脈がほぼ完全につぶれている（閉じている）ことを意味する。この例では、測定部１３１は毛細血管における脈波を測定し、測定部１３２は動脈における脈波を測定する。そのため、測定部１３１における押圧はｐ１からｐ２の範囲に、測定部１３２における押圧はｐ３からｐ４の範囲に収まるように設計される。測定部１３１と測定部１３２との押圧の差は、２．０ｋＰａ以上８．０ｋＰａ以下であることが望ましい。

図７は、押圧に対する体動ノイズ感度の変化を例示する図である。図７では、発光部から受光部までの距離Ｌが２ｍｍの例および６ｍｍの例を併せて示している。距離Ｌが２ｍｍおよび６ｍｍのいずれの例でも、傾向としては、押圧が低いほどノイズ感度が高く、押圧が高いほどノイズ感度が低い。これは、毛細血管を流れる血液は、体動によって動きやすいため、生体組織内において比較的浅い位置に存在する毛細血管で反射する光には体動によるノイズが乗りやすいためであると考えられる。

この例で、押圧の差は、筐体３の裏面の形状、具体的には、筐体３の裏面の凹凸により与えられる。例えば、測定部１３１周辺の領域は低く、測定部１３２周辺の領域は高い形状を有している。なお、ここでいう高さは、筐体３の裏面を基準とした、筐体３の厚み方向の長さ（表示面１４１の法線方向の長さ）である。

図８は、測定部１３１の設計パラメーターを例示する図である。図８（Ａ）は筐体３の裏面から見た図を、図８（Ｂ）は図中Ａ−Ａ線で切断した断面の模式図を示している。この例で、測定部１３１の周辺領域、具体的には、発光部１３１１と受光部１３１２とを結ぶ線分から距離ｒ以内の領域Ｓ１は測定部１３２周辺の領域Ｓ２より低い。領域Ｓ１内は、ほぼ均一の高さを有する。領域Ｓ１以外の領域Ｓ２は、領域Ｓ１より１段高くなっており、測定部１３２の周辺領域Ｓ３は、領域Ｓ２よりさらに１段高くなっている。領域Ｓ１と領域Ｓ２との高低差はΔｈ１であり、領域Ｓ２と領域Ｓ３との高低差はΔｈ２であり、領域Ｓ１と筐体３の端部との高低差はΔｈ３である。

図９は、接触率と距離ｒとの関係を例示する図である。これは、板に溝を形成し、その溝の中心部分に発光部および受光部を配置したときの、発光部および受光部の皮膚への接触率を測定することにより得られたデータである。横軸は溝幅、すなわち２ｒに相当する長さを、縦軸は接触率を示している。溝の深さ（高低差）は１．０ｍｍである。図９に示されるように、溝幅が６ｍｍを超えると接触率は約８０％以上となり良好に接触していることが分かる。この関係は、高低差を示すすべてのパラメーターについて成立する。すなわち、ここでは、高低差Δｈ１、Δｈ２、およびΔｈ３を高低差Δｈとして一般化すると、高低差Δｈは、距離ｒと次式（１）の関係を満たすことが望ましい。
ｒ≧３Δｈ …（１）

なお、距離ｒは０．５ｍｍ以上であることが望ましい。また、測定部１３２周辺の領域Ｓ２においては、発光部１３２１と受光部１３２２とを結ぶ線分が最も高い位置にあるように測定部１３２が配置されることが望ましい。

再び図２を参照する。制御部１１は、測定部１３１から出力される第１信号および測定部１３２から出力される第２信号を用いて、ユーザーの脈波を示す信号を取得（算出）する。第１信号および第２信号から脈波を示す信号を取得するための信号処理技術としては、どのような技術が用いられてもよい。例えば、制御部１１は、第１信号および第２信号のうちよりノイズ感度が低い信号（この例では第２信号）から、よりノイズ感度が高い信号（この例では第１信号）を減算することにより、脈波を示す信号を取得する。減算に際しては、ノイズを相殺するように、例えば、第１信号および第２信号の一方に係数が乗算される。この係数は、例えば所定の周波数の信号強度から求められる。あるいは、例えばクラスター化等の手法によりノイズと信号とを分離し、第１信号のノイズと第２信号のノイズとを同じ強度にするように係数が算出されてもよい。

制御部１１は、脈波を示す信号に基づく情報（例えば、心拍数、心房細動の有無を示す情報）を表示面１４１に表示するように、表示部１４を制御する。

１−２．測定部１３１および測定部１３２の具体的構造
１−２−１．構造例１
図１０は、測定部１３１および測定部１３２の構造例を示す図である。図１０（Ａ）は、筐体３を表示面に垂直な面で切断した断面の模式図を示している。図１０（Ｂ）は、筐体３の裏面から見た外観の模式図を示している。この例で、測定部１３１および測定部１３２は、筐体３の裏蓋に設けられている。図１０（Ａ）はこの裏蓋の断面を示している。測定部１３１および測定部１３２は、基板３０上に設けられている。基板３０は、カバー４０による保護されている。カバー４０は、基板３０を保護する保護部材の一例であり、ガラスまたはプラスチックなど、透明な材料で形成されている。基板３０とカバー４０との間、より詳細には、カバー４０の基板３０側の面には、遮光版５０が設けられている。遮光版５０は、発光部１３１１、受光部１３１２、発光部１３２１、および受光部１３２２を相互に遮光するための部材であり、金属膜または樹脂膜で形成される。遮光版５０は、発光部１３１１、受光部１３１２、発光部１３２１、および受光部１３２２に相当する位置に開口を有する。

カバー４０は、測定部１３２に相当する位置が測定部１３１に相当する位置よりも厚くなるように形成されている。この例でカバー４０と基板３０との間は空隙が開いているが、樹脂により封止されてもよい。全体として、基板３０の裏面からカバー４０の表面までの厚さは、測定部１３２に相当する位置が測定部１３１に相当する位置よりも厚くなるように形成されている。

１−２−２．構成例２
図１１は、測定部１３１および測定部１３２の別の構造例を示す図である。図１１（Ａ）は、筐体３を表示面に垂直な面で切断した断面の模式図を示している。図１１（Ｂ）は、筐体３の裏面から見た外観の模式図を示している。測定部１３１および測定部１３２は、基板３０上に設けられている。基板３０にはさらに、遮光壁６０が設けられている。遮光壁６０は遮光性の材料（例えば樹脂）で形成された部材であり、発光部１３１１、受光部１３１２、発光部１３２１、および受光部１３２２を相互に遮光する。遮光壁６０は、例えば接着剤により基板３０に接合される。基板３０および遮光壁６０は、樹脂層７０（モールド）により保護されている。樹脂層７０は、基板３０上に液状の樹脂を塗布し、熱または光により樹脂を硬化させることにより形成される。樹脂層７０は透明である。樹脂層７０は、測定部１３２に相当する位置が測定部１３１に相当する位置よりも厚くなるように形成されている。全体として、基板３０の裏面から樹脂層７０の表面までの厚さは、測定部１３２に相当する位置が測定部１３１に相当する位置よりも厚くなるように形成されている。

１−２−３．構成例３
図１２は、測定部１３１および測定部１３２のさらに別の構造例を示す図である。図１２（Ａ）は、筐体３を表示面に垂直な面で切断した断面の模式図を示している。図１２（Ｂ）は、筐体３の裏面から見た外観の模式図を示している。測定部１３１および測定部１３２は、基板３０上に設けられている。この例で、基板３０は、測定部１３１が設けられている部分と測定部１３２が設けられている部分とで厚さが異なっており、具体的には測定部１３２が設けられている部分の方が厚い。このように厚さの異なる部分を有する基板３０は、１枚の基板からエッチング処理または切削加工により形成されてもよいし、厚さの異なる２枚の基板を接合することにより形成されてもよい。基板３０にはさらに、遮光壁８０が設けられている。遮光壁８０は遮光性の材料（例えば樹脂）で形成された部材であり、発光部１３１１、受光部１３１２、発光部１３２１、および受光部１３２２を相互に遮光する。遮光壁８０は、基板３０の高低差に応じた形状を有している。基板３０および遮光壁８０は、樹脂層７０（モールド）により保護されている。樹脂層７０は、基板３０上に液状の樹脂を塗布し、熱または光により樹脂を硬化させることにより形成される。樹脂層７０は透明である。樹脂層７０は、ほぼ均一の厚さで形成される。全体として、基板３０の裏面（最下面）から樹脂層７０の表面までの厚さは、測定部１３２に相当する位置が測定部１３１に相当する位置よりも厚くなるように形成されている。

２．変形例
本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、種々の変形実施が可能である。以下、変形例をいくつか説明する。以下の変形例のうち２つ以上のものが組み合わせて用いられてもよい。

２−１．変形例１
図１３は、変形例１に係る脈波測定装置１の形状を例示する図である。脈波測定装置１の形状は腕時計型のものに限定されない。図１３の例では、脈波測定装置１は、ブレスレット型の形状を有する。図１３は、脈波測定装置１を表示面１４１に垂直な面で切断した断面の模式図を示している。この例では、測定部１３１および測定部１３２における押圧の差は、肌に接触する面における凹凸により与えられる。

図１４は、変形例１に係る脈波測定装置１の形状の別の例を示す図である。図１４の例では、脈波測定装置１は、円弧が湾曲した形状を有する。図１４は、脈波測定装置１を表示面１４１に垂直な面で切断した断面の模式図を示している。この例では、測定部１３１および測定部１３２における押圧の差は、湾曲した形状により与えられる。また、実施形態においては、脈波測定装置１が手首に装着された状態で用いられる例を説明したが、脈波測定装置１が装着される部位は手首に限定されない、脈波測定装置１は、腕、足首、首など、手首以外の部位に装着した状態で用いられてもよい。

２−２．変形例２
測定部の数は実施形態で説明したものに限定されない。実施形態では、脈波測定装置１が測定部１３１および測定部１３２の２つの測定部を有する例を説明したが、脈波測定装置１は、３つ以上の測定部を有していてもよい。この場合において、脈波測定装置１は、これら３つ以上の測定部の中から選択された２つの測定部から出力される信号を用いて、脈波を示す信号を取得してもよい。

２−３．変形例３
単一の発光部が、２つ以上の受光部により共用されてもよい。実施形態においては、測定部１３１および測定部１３２がそれぞれ、個別に発光部および受光部（発光部１３１１および受光部１３１２、並びに発光部１３２１および受光部１３２２）を有する例を説明した。例えば、脈波測定装置１は、発光部１３１１のみを有し、受光部１３１２および受光部１３２２は、いずれも、発光部１３１１から出力された光を受光してもよい。

２−４．変形例４
図１５は、変形例４に係る測定部１３１および測定部１３２の配置を例示する図である。この例で、測定部１３１および測定部１３２における押圧の差は、測定部１３１および測定部１３２が設けられる位置により与えられる。生体における肉の厚さ（例えば、手首における骨から皮膚表面までに距離）は、生体上の位置によって異なっている。変形例４ではこの肉の厚さの差を利用して押圧の差を与えている。肉が厚い部分では脈波測定装置１から与えられる圧力が周辺に分散されるので、血管に与える影響はより少なくなる。すなわち、測定部１３１は肉の厚い位置と接触する位置に設けられ、測定部１３１は肉の薄い位置と接触する位置に設けられる。

２−５．変形例５
実施形態においては、測定部１３１と測定部１３２とで発光部と受光部との間の距離が異なる例を説明した。しかし、発光部と受光部との間の距離は、測定部によらずに同一であってもよい。

１…脈波測定装置、２…ベルト、３…筐体、１１…制御部、１２…記憶部、１３…測定部、１４…表示部、１５…入力部、３０…基板、４０…カバー、５０…遮光版、６０…遮光壁、７０…樹脂層、８０…遮光壁、１３１…測定部、１３２…測定部、１３３…増幅部、１３４…Ａ／Ｄ変換部、１４１…表示面、１５１…操作子、１３１１…発光部、１３１２…受光部、１３２１…発光部、１３２２…受光部

Claims (5)

1. 生体に光を照射する１以上の発光部と、
   前記生体の肌に接触する面に沿って設けられ、前記１以上の発光部のうち対応する発光部から照射され前記生体で反射した光を受け、当該光に応じた第１信号を出力する第１受光部と、
   前記面上において、前記第１受光部より高い押圧で前記肌に接触する位置に設けられ、前記１以上の発光部のうち対応する発光部から照射され前記生体で反射した光を受け、当該光に応じた第２信号を出力する第２受光部と
   前記第１信号および前記第２信号に基づいて前記生体の脈波を取得する取得部と
   を有する脈波測定装置。
2. 前記第１受光部による押圧と前記第２受光部による押圧との差が２．０ｋＰａ以上である
   ことを特徴とする請求項１に記載の脈波測定装置。
3. 前記第１受光部による押圧と前記第２受光部による押圧との差が８．０ｋＰａ以下である
   ことを特徴とする請求項２に記載の脈波測定装置。
4. 前記第２受光部と当該第２受光部に対応する発光部との距離は、前記第１受光部と当該第１受光部に対応する発光部との距離よりも長い
   ことを特徴とする請求項１ないし３のいずれか一項に記載の脈波測定装置。
5. 前記第１受光部は、よりノイズが高い脈波の測定に用いられ、
   前記第２受光部は、よりノイズが低い脈波の測定に用いられ、
   前記取得部は、前記第２信号から前記第１信号により示されるノイズを相殺することにより、前記生体の脈波を取得する
   ことを特徴とする請求項１ないし４のいずれか一項に記載の脈波測定装置。