JP2014502641A5 - - Google Patents

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特定の実施形態において、本発明は、患者のCRM1媒介性の障害または態を治療するための方法であって、表Aに記載される化合物、またはその薬学的に許容できる塩と、薬学的に許容できる担体、補助剤、または媒体とを含む薬学的に許容できる組成物を患者に投与する工程を含む方法を提供する。
提供される化合物は、CRM1の阻害剤であるため、CRM1の活性に関連する1つ以上の障害を治療するのに有用である。したがって、特定の実施形態において、本発明は、CRM1媒介性の障害を治療する方法であって、それを必要とする患者に、本発明の化合物、またはその薬学的に許容できる組成物を投与する工程を含む方法を提供する。
本明細書において使用される際の「CRM1媒介性」の障害または態という用語は、本明細書において使用される際、CRM1が関与することが知られているあらゆる疾病または他の有害な態を意味する。したがって、本発明の別の実施形態は、CRM1が関与することが知られている1つ以上の疾病の重症度を治療または軽減することに関する。特に、本発明は、増殖性疾患から選択される疾病または態の重症度を治療または軽減する方法であって、それを必要とする患者に、本発明に係る化合物または組成物を投与する工程を含む方法に関する。このような疾患は、以下に詳細に記載される。

Claims (5)

  1. I−d
    Figure 2014502641

    (式中:
    Zが、=CH−または=N−であり;
    およびR 4’ のそれぞれが、独立して、水素、ハロ、−CN、−C1〜C4ハロアルキル、−O−C1〜C4アルキル、−O−C1〜C4ハロアルキル、および−S(O) −C1〜C4アルキルから選択され、ここで、R およびR 4’ のうちの少なくとも一方が、水素以外であり;
    が、水素またはC1〜C4アルキルである)
    の化合物またはその薬学的に許容できる塩。
  2. 前記化合物が:
    Figure 2014502641

    Figure 2014502641

    から選択される、請求項1に記載の化合物または前記いずれかの薬学的に許容できる塩。
  3. 請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩と、薬学的に許容できる賦形剤とを含む医薬組成物。
  4. 治療的に有効な量の請求項1に記載の化合物とCRM1を接触させる工程を含むCRM1を調節するための方法における使用のための、請求項に記載の医薬組成物。
  5. CRM1媒介性障害を治療するための医薬の製造における、請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容できる塩の使用。
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011222531B2 (en) 2010-03-05 2015-03-26 Karyopharm Therapeutics, Inc. Nuclear transport modulatiors and uses thereof
JP6106605B2 (ja) 2011-01-17 2017-04-05 カリオファーム セラピューティクス,インコーポレイテッド オレフィン含有核輸送調節剤およびその使用
MX350442B (es) 2011-07-29 2017-09-06 Karyopharm Therapeutics Inc Moduladores del transporte nuclear y usos de los mismos.
KR102136768B1 (ko) 2011-07-29 2020-07-23 카리오팜 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 하이드라지드 함유 핵 수송 조절인자 및 이의 용도
PL3404027T3 (pl) 2012-05-09 2020-09-21 Biogen Ma Inc. Modulatory transportu jądrowego i ich zastosowania
CN103937872A (zh) * 2013-01-23 2014-07-23 上海市东方医院 Crm1在胃癌诊断与治疗中的应用
WO2014144772A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Karyopharm Therapeutics Inc. Methods of promoting wound healing using crm1 inhibitors
US11571455B2 (en) 2013-04-11 2023-02-07 Vanderbilt University Methods and compositions for treating alcoholic liver disease
LT3010892T (lt) * 2013-06-21 2019-04-10 Karyopharm Therapeutics Inc. 1,2,4-triazolai kaip branduolio transporto moduliatoriai ir jų panaudojimas
WO2014205393A1 (en) * 2013-06-21 2014-12-24 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
ES2739637T3 (es) 2013-11-28 2020-02-03 Inst Nat Sante Rech Med Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de beta-talasemias
UA123535C2 (uk) 2014-08-15 2021-04-21 Каріофарм Терапеутікс Інк. Поліморфи селінексору
US10709706B2 (en) 2015-12-31 2020-07-14 Karopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
WO2017117529A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
AU2017283790B2 (en) 2016-06-13 2019-08-29 Cancer Research Technology Ltd. Substituted pyridines as inhibitors of DNMT1
WO2018050801A1 (en) 2016-09-16 2018-03-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of systemic mastocytosis
WO2018098472A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Karyopharm Therapeutics Inc. Crm1 inhibitors for treating epilepsy
JP2020524144A (ja) 2017-06-16 2020-08-13 ヴァンダービルト ユニヴァーシティ 微生物性炎症を処置するための方法および組成物
WO2019152731A1 (en) * 2018-01-31 2019-08-08 Alpine Androsciences, Inc. Androgen receptor antagonists
WO2019232724A1 (en) 2018-06-06 2019-12-12 Xw Laboratories, Inc. Compounds as nuclear transport modulators and uses thereof
CN111606890A (zh) 2019-02-26 2020-09-01 微境生物医药科技(上海)有限公司 含丙烯酰基的核转运调节剂及其用途

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL97249A (en) 1990-02-23 1995-01-24 Takeda Chemical Industries Ltd Compounds of 7,6,5,4-tetrahydrothiazole] B-5,4 [pyridine and compounds of 5,6-dihydro-H4-pyrrolo] D-3,2 [thiazole, their manufacture, and pharmaceutical compositions including or
US20030018025A1 (en) 1995-06-07 2003-01-23 Neurogen Corporation, Corporation Of The State Of Delaware Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
JP4054992B2 (ja) * 1996-04-25 2008-03-05 日産化学工業株式会社 エチレン誘導体および有害生物防除剤
ES2201293T3 (es) * 1996-04-25 2004-03-16 Nissan Chemical Industries, Limited Derivados de etileno y agentes plaguicidas.
CN1964718A (zh) * 2004-06-03 2007-05-16 高山生物科学股份有限公司 来普霉素化合物
WO2006019020A1 (ja) * 2004-08-16 2006-02-23 Sankyo Company, Limited 置換されたウレア化合物
PL1954684T3 (pl) 2005-11-15 2014-10-31 Otsuka Pharma Co Ltd Związek oksazolowy i kompozycja farmaceutyczna
JP2007210929A (ja) * 2006-02-09 2007-08-23 Sankyo Co Ltd ウレア化合物を含有する医薬
CA2643796A1 (en) * 2006-03-09 2007-09-13 Eisai R & D Management Co., Ltd. Polycyclic cinnamide derivatives
SI2014652T1 (sl) 2006-04-18 2014-12-31 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Aktivacijsko sredstvo za peroksisomski proliferatorski aktivirani receptor
PL2018435T3 (pl) * 2006-05-17 2012-11-30 Pioneer Hi Bred Int Sztuczne minichromosomy roślinne
KR101130380B1 (ko) 2006-06-13 2012-04-23 상하이 인스티튜트 오브 마테리아 메디카 차이니즈 아카데미 오브 싸이언시즈 헤테로시클릭 비뉴클레오시드 화합물, 그의 제조방법, 약학적 조성물 및 항바이러스성 약제로서의 용도
ATE532770T1 (de) 2006-09-05 2011-11-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Imidazolderivat
EP1939180A1 (en) 2006-12-20 2008-07-02 sanofi-aventis Heteroarylacrylamides and their use as pharmaceuticals for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase
AU2011222531B2 (en) 2010-03-05 2015-03-26 Karyopharm Therapeutics, Inc. Nuclear transport modulatiors and uses thereof
JP6106605B2 (ja) * 2011-01-17 2017-04-05 カリオファーム セラピューティクス,インコーポレイテッド オレフィン含有核輸送調節剤およびその使用
MX350442B (es) 2011-07-29 2017-09-06 Karyopharm Therapeutics Inc Moduladores del transporte nuclear y usos de los mismos.
KR102136768B1 (ko) 2011-07-29 2020-07-23 카리오팜 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 하이드라지드 함유 핵 수송 조절인자 및 이의 용도
PL3404027T3 (pl) 2012-05-09 2020-09-21 Biogen Ma Inc. Modulatory transportu jądrowego i ich zastosowania
US20160016916A1 (en) 2013-03-15 2016-01-21 Karyopharm Therapeutics Inc. Exo Olefin-Containing Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
WO2014144772A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Karyopharm Therapeutics Inc. Methods of promoting wound healing using crm1 inhibitors
LT3010892T (lt) 2013-06-21 2019-04-10 Karyopharm Therapeutics Inc. 1,2,4-triazolai kaip branduolio transporto moduliatoriai ir jų panaudojimas
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