JP2014208626A - リポソーム組成物 - Google Patents
リポソーム組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014208626A JP2014208626A JP2014062758A JP2014062758A JP2014208626A JP 2014208626 A JP2014208626 A JP 2014208626A JP 2014062758 A JP2014062758 A JP 2014062758A JP 2014062758 A JP2014062758 A JP 2014062758A JP 2014208626 A JP2014208626 A JP 2014208626A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- acid
- liposome composition
- ceramide
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
Abstract
Description
すなわち、上記記載のとおり、セラミド類を含有した製剤化技術はあるが、セラミド類は結晶性が高く、保存環境によっては安定性が十分でない場合があった。例えば、高温環境においては、リポソーム自体の安定性に影響する場合があり、セラミド類を内包していた場合では、析出しやすい状況になることがある。また温度が短期間で変化する環境(以下、温度サイクル環境)においては、特にセラミド類の結晶化が進行する場合がある。例えば、製剤の使用期間によっては、季節による長期的な温度変化を受ける場合や、冷暖房の環境下における短期的な温度変化等によっても起こりうる可能性がある。この場合、セラミド類の結晶化物は、偏光顕微鏡等による微視的観察などから存在が確認できる。
そして、セラミド類は、製剤中で結晶化してしまうと、角層への付着効果、閉塞効果や経皮吸収効果が十分に得られにくくなり、肌改善効果や保湿効果にも影響する場合がある。
(A)セラミド類
(B)以下の条件(1)〜(3)を満たすデキストリン脂肪酸エステル
(1)グルコース単位あたりの該脂肪酸の置換度が1.4〜1.8である
(2)該脂肪酸組成が、(a)炭素数12〜22の直鎖飽和脂肪酸と(b)炭素数8〜22の分岐飽和脂肪酸であり、(a)、(b)の含有モル比が60:40〜95:5である
(3)デキストリン部分のグルコースの平均重合度が3〜150である
(C)リン脂質
(D)コレステロール又はフィトステロール
本発明の成分(A)のセラミド類は、乱れたバリア機能を改善させ肌荒れ改善効果や保湿効果を付与させる成分として含有されるもので、セラミド及びその誘導体を包含するものであり、天然抽出物であっても、合成物であってもよい。また、本発明におけるセラミド類とは、通常、化粧料等に使用できる物であれば限定されないが、以下のものとして定義することができる。すなわち、分子中に1個以上の長鎖の直鎖および/もしくは分岐アルキル又はアルケニル基、更に、少なくとも2個以上の水酸基、1個以上のアミド基(および/またはアミノ基)を有する非イオン系両親媒性物質、あるいは当該非イオン系両親媒性物質の水酸基にフォスファチジルコリン残基、または糖残基が結合した誘導体として表現される一連のセラミド類である。例えば、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシン及びそれらの長鎖脂肪酸アミドであるセラミド1、セラミド2、セラミド3、セラミド3B、セラミド4、セラミド5、セラミド6、セラミド6I、セラミド6IIなどの天然セラミド類;スフィンゴシン、フィトスフィンゴシンのリン脂質誘導体であるスフィンゴミエリン、フィトスフィンゴミエリン等のスフィンゴリン脂質;それらの配糖体であるセレブロシドやガングリオシドなどのスフィンゴ糖脂質およびフィトスフィンゴ糖脂質などが例示され、一種または二種以上を組み合わせて用いることができる。本発明においては、セラミド類には、合成セラミド、プソイドセラミド等も含まれるが、本発明の技術の優位性からはこれらの中でも、天然セラミドが好ましく、特に優れた肌荒れ改善効果や保湿効果が得られるためには、セラミド2またはセラミド3が好ましい。
(1)グルコース単位あたりの該脂肪酸の置換度が1.4〜1.8である
(2)該脂肪酸組成が、炭素数12〜22の直鎖飽和脂肪酸(a)と炭素数8〜22の分岐飽和脂肪酸(b)であり、(a)、(b)の含有モル比が60:40〜95:5である
(3)デキストリン部分のグルコースの平均重合度が3〜150である
である。
以下、更に成分(B)の構成について説明する。
置換度とは、デキストリンの構成単位であるグルコースの水酸基が脂肪酸により置換されている数の平均値を示し、本発明においては、グルコース単位当たり1.4〜1.8、好ましくは1.45〜1.75である。置換度が1.4より低くなるに従って溶解温度が高くなり、リポソームが製造し難くなる、または溶解性が低下することでエステル化物自身がリポソーム組成物において結晶化してしまう、またはリポソーム組成物における着色や特異なにおいが生じ好ましくない。また、置換度が1.8より大きくなるにつれてべたつきが生じ、リポソーム組成物における滑らかさや保湿効果が得られ難いものとなる。
本発明のデキストリン脂肪酸エステルにおいて、デキストリンとエステル化する脂肪酸は2種類であることを特徴としている。該脂肪酸は、(a)炭素数12〜22の脂肪酸と、(b)炭素数8〜22の分岐飽和脂肪酸であり、好ましくはそれぞれが炭素数14〜22の直鎖飽和脂肪酸と炭素数8〜20の分岐飽和脂肪酸である。これらの各脂肪酸は、一種又は二種以上であってもよい。
本発明において、成分(B)の脂肪酸部分は、(a)と(b)のを含むことを特徴としており、この組合せにおいてのみ、セラミド類の結晶を抑制し、セラミド類の溶解性を向上させることができるものである。すなわち脂肪酸部分が、(a)又は(b)のいずれか一種とデキストリンとのエステル化物では、本発明のセラミド類の結晶を抑制する効果は顕著に見られない。
また脂肪酸の炭素数が11以下の直鎖脂肪酸と炭素数が7以下の分岐脂肪酸との混合脂肪酸とデキストリンとのエステルである場合、脂肪酸の炭素数が23以上の直鎖脂肪酸と炭素数が21以上の分岐飽和脂肪酸との混合脂肪酸とデキストリンとのエステルである場合のいずれにおいても、本発明のセラミド類の結晶を抑制する効果は得られないものである。更にこのような脂肪酸の炭素数が大きいものでは、リポソーム組成物としてのべたつきなども生じる可能性がある。
本発明のデキストリン脂肪酸エステルに使用されるデキストリンは、α−グルコースがグリコシド結合によって重合した化合物であり、デンプンの加水分解により得られるものである本発明においては、グルコースの平均重合度3〜150、特に10〜100のデキストリンが好ましい。グルコースの平均重合度が2以下では、得られたデキストリンエステルがワックス様となって溶解性が低下する。また、グルコースの平均重合度が150を超えると、デキストリン脂肪酸エステルの溶解温度が高くなる、または溶解性が悪くなる等の問題を生ずることがある。デキストリンの糖鎖は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。
なお、デキストリン部分のグルコースの平均重合度は、グルコースを標準としてソモギー・ネルソン法で還元糖を、フェノール硫酸法で全糖を測定し(還元糖の定量法、学会出版センター発行)、次式により算出される。
グルコースの平均重合度=全糖(質量%)/還元糖(質量%)
本発明の組成物は、脂質二分子膜を形成しているリポソーム組成物であり、水相の媒質として、水を用いる。水は、脂質二分子膜の内相における媒質であり、また脂質二分子膜の外相における媒質でもある。水は、使用時及び使用後の皮膚にみずみずしい感触を付与しうる。
本発明のリポソーム組成物は、上記成分以外にも、種々の成分を含有することが可能である。特に多価アルコールを含有することで、保存安定性や使用感において、より優れた皮膚外用剤を得ることができる。本発明に用いることのできる多価アルコールは、特に限定されず、例えば、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2−ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール等を用いることができる。中でも、ジプロピレングリコール、グリセリンが特に好ましい。
ものではない。
下記表1〜表4に示す本発明品1〜22および比較品1〜5それぞれの組成物を調製した。得られた組成物のリポソーム形成の確認としてマルテーゼクロス形成による脂質二分子膜の有無、セラミド類の結晶の有無、肌荒れ改善効果、保湿効果について下記の方法により評価し、結果と併せて表1〜表4に示した。なお、本発明において、セラミド類の溶存状態が温度変化に起因して変化することから、50℃1ヶ月保存における安定性評価だけでなく、サイクル温度1ヶ月保存(-10℃、10℃の各温度を48時間おきに設定変更するサイクル)においても安定性評価した。
また表1〜表4において、評価結果の「−」は、リポソーム形成不良状態若しくはセラミド類の結晶析出が認められたもので、経時観察は省略したものを表している。
成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)およびジプロピレングリコールを100℃に加熱し、均一に溶解する。これに80℃に加熱した精製水を添加し、2000rpm、3分間撹拌する。
室温まで冷却し、直交ニコル下で偏光顕微鏡観察にてマルテーゼクロス像の存在を確認した後、マイクロフルイダイザーにて高圧処理(800MPa×2回)してリポソーム組成物を得た。
専門家により、下記に従って判定する。なお、リポソーム形成、セラミド類の結晶の有無は、偏光顕微鏡を用いた評価による。
リポソーム形成評価 マルテーゼクロス像(高圧処理前評価)
高圧処理前の製造物の各試料を、倍率400倍、露光時間1/200秒にて正立型顕微鏡(オリンパス社製)を用いて偏光下にて観察し、マルテーゼクロス像の存在を確認した。
◎:全てのベシクルにおいて観察される
○:殆どのベシクルにおいて観察される
△:一部のベシクルにおいて観察される
×:全く観察されない
セラミド類の結晶の有無(高圧処理前評価、保存安定性評価)
製造直後、および50℃、−10〜10℃(48時間サイクル)の恒温槽に1ヶ月間保管した各試料を、倍率400倍、露光時間1/200秒にて正立型顕微鏡(オリンパス社製)を用いて偏光下にて観察した。偏光下では、セラミド類が組成物中に結晶として存在する場合、白色の光輝物として観察される。また結晶光輝物になっていなくても、結晶化が進行している場合、顕微鏡にて不明瞭なセラミド類の光輝物として灰色調の像として観察される。
なお、各表の判定基準が「−」のものは、製造直後からセラミドの結晶光輝物が観察されるので経時観察省略を意味する。
◎:全くセラミド類の結晶光輝物が観察されない
○:不明瞭なセラミド類の結晶光輝物が観察される
△:一部に小さなセラミド類の結晶光輝物が観察される
×:明瞭なセラミド類の結晶光輝物が観察される
リポソーム保存安定性評価
製造直後、および50℃、−10〜10℃(48時間サイクル)の恒温槽に1ヶ月間保管した各試料のリポソームの平均粒子径を、コールターカウンター(ベックマン・コールター株式会社製:サブミクロン粒子アナライザーN5)による測定でおこない、製造直後を基準に平均粒子径の変化率を以下の基準にて評価した。
なお、各表の判定基準が「−」のものは、製造直後からリポソーム形成不良のため経時観察省略を意味する。
◎:平均粒子径の変化率が、±25%未満
○:平均粒子径の変化率が、±25%以上±50%未満
△:平均粒子径の変化率が、±50%以上±75%未満
×:平均粒子径の変化率が、±75%以上
肌荒れ改善効果
試験は、5人の健常人で実施した。漏斗のラッパ口を前腕内側部に圧着させ、アセトンとジエチルエーテル1:1の質量比で混合した溶液を斗の部分からパスツールで5mL程度注ぎ込み、皮膚を完全に浸漬させる。20分静置させて人工的に荒れ肌を作成する。皮膚内のバリア構成成分である細胞間脂質は、該溶液によって溶質し、バリア機能の低下に伴い皮膚の水分蒸散量が上昇し、その結果をTEWL(経表皮水分蒸散量)として測定することができる。荒れ肌作成直後のTEWLを、温度22℃、相対湿度50%の一定の環境下で20分馴化した後、VapoMeter(Delfin社製)にて各パネル5点づつ測定し、このときの平均値を算出する。荒れ肌を作成した後、実施例および比較例の各試料を朝晩2回塗付し、1週間後のTEWLを前述と同様な条件および方法にて測定し、初期平均値を100として、1週間後の平均TEWLを相対値として算出し、肌荒れ改善効果を評価する。
◎:初期TEWLに対して相対値90未満回復
○:初期TEWLに対して相対値90以上95未満回復
△:初期TEWLに対して相対値95以上100未満回復
×:初期TEWLに対して相対値100以上回復
保湿効果
試験は、5人の健常人で実施した。はじめに前腕内側部において何も試料が塗布されていない皮膚の初期水分量を、SKICON−200EX(アイ・ビイ・エス社製)にて各パネル5点づつ測定した後、製造直後の各作成試料を塗布してから24時間後における皮膚水分量を同様に5点づつ測定する。初期平均値の水分量を100とした場合、24時間後の平均水分量を相対値として算出し、保湿効果を評価する。
◎:初期水分量に対して相対値平均水分量が150%以上
○:初期水分量に対して相対値平均水分量が150%未満130%以上
△:初期水分量に対して相対値平均水分量が130%未満110%以上
×:初期水分量に対して相対平均水分量が110%未満
(成分) (%)
1.セラミド2(*2) 0.05
2.(パルミチン酸/2−エチルヘキサン酸)デキストリン
平均重合度30 脂肪酸置換率1.6
パルミチン酸:2−エチルヘキサン酸=87:13(*3) 0.05
3.水素添加大豆リゾリン脂質(*5) 0.2
4.オレイン酸エチル 0.01
(炭素数18の脂肪酸と炭素数2の一価アルコールとのエステル)
5.ジプロピレングリコール 2
6.精製水 10
7.1,3−ブチレングリコール 20
8.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
9.クインスシードエキス 1
10.精製水 残量
*5 HP70H(日本精化社製)
(製造方法)
A:成分(1)〜(5)を100℃に加熱し、均一に混合する。
B:成分(6)を80℃に加熱する。
C:AにBを徐々に添加し、デスパミキサーにて分散する。
D:Cを室温まで冷却し、マイクロフルイダイザーにて高圧処理する。
E:Dに成分(7)〜(10)と混合し、化粧水を得た。
(成分) (%)
1.水素添加大豆リン脂質(*6) 0.8
2.フィトステロール 0.2
3.(パルミチン酸/2−エチルヘキサン酸)デキストリン
平均重合度30 脂肪酸置換率1.6
パルミチン酸:2−エチルヘキサン酸=87:13 *3 0.05
4.セラミド1(*7) 0.05
5.ジプロピレングリコール 5.0
6.精製水 50.0
7.1,3−ブチレングリコール 7.0
8.キサンタンガム 0.1
9.セスキオレイン酸ソルビタン 0.1
10.エタノール 5.0
11.乳酸ナトリウム 0.3
12.ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.2
13.グリセリン 5.0
14.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
15.セリン 0.1
16.エデト酸二ナトリウム 0.02
17.クエン酸3Na 0.25
18.リン酸1水素2Na 0.05
19.水溶性コラーゲン 0.01
20.精製水 残量
21.香料 0.05
*6 HSL-70 ワイエムシィ社製
*7 CeramideI 和光純薬社製
(製造方法)
A:成分(1)〜(5)を100℃で加熱溶解する。
B:成分(6)を80℃に加熱する。
C:AにBを徐々に添加し、デスパミキサーにて分散する。
D:Cを室温まで冷却し、マイクロフルイダイザーにて高圧処理する。
E:Dに成分(7)〜(21)を添加混合し、リポソーム型美容液を得た。
(成分) (%)
1.スクワラン 3.0
2.ジメチルポリシロキサン(20mm2/m) 1.0
3.ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 1.5
4.セトステアリルアルコール 0.3
5.本発明品3で製造したリポソーム型美容液 15.0
6.ジプロピレングリコール 7.0
7.グリセリン 5.0
8.アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体(*8) 0.1
9.パラオキシ安息香酸メチル 適量
10.水酸化ナトリウム 0.03
11.エデト酸二ナトリウム 0.02
12.精製水 残量
13.香料 適量
*8 ペミュレンTR−2(NOVEON社製)
(製造方法)
A:成分(1)〜(4)を70℃にて加熱混合する。
B:成分(6)〜(12)を70℃にて加熱混合する。
C:AにBをディスパーミキサーにて撹拌させながら乳化した後、室温まで冷却し、成分(5)、(13)を加え混合して、乳液を得た。
(成分) (%)
1.水素添加卵黄レシチン(*9) 1.6
2.コレステロール 0.4
3.(パルミチン酸/2−エチルヘキサン酸)デキストリン
平均重合度30 脂肪酸置換率1.6
パルミチン酸:2−エチルヘキサン酸=87:13(*3) 0.02
4.セラミド3(*10) 0.2
5.ジプロピレングリコール 5.0
6.精製水 20.0
7.エタノール 10.0
8.テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリトリット 0.01
9.ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.01
10.ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.01
11.セスキオレイン酸ソルビタン 0.01
12.ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸 0.006
13.ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸 0.004
14.ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル 0.1
15.1,3−ブチレングリコール 5.0
16.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
17.エデト酸二ナトリウム 0.3
18.クエン酸3Na 0.25
19.リン酸1水素2Na 0.05
20.ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
21.トラネキサム酸 2.0
22.カルボキシビニルポリマー 0.2
23.水酸化ナトリウム 0.06
24.精製水 残量
25.香料 0.1
*9 粉末卵黄レシチンR−20 旭化成工業社製
*10 CERAMIDE3 コスモファーム社製
(製造方法)
A:成分(1)〜(5)を100℃で加熱溶解する。
B:成分(6)を80℃に加熱する。
C:AにBを徐々に添加し、デスパミキサーにて分散する。
D:Cを室温まで冷却し、マイクロフルイダイザーにて高圧処理する。
E:Dに成分(7)〜(25)を添加し、これを不織布に含浸させる。
F:Eをアルミラミネートの袋状容器に密封充填し、シート状化粧料を得た。
(成分) (%)
1.ステアリン酸 3.0
2.セトステアリルアルコール 3.0
3.グリセリルモノステアレート 1.5
4.スクワラン 20.0
5.ワセリン 5.0
6.グリセリン 7.0
7.1,3−ブチレングリコール 5.0
8.本発明品17で製造したリポソーム組成物 30.0
9.乳酸ナトリウム 0.2
10.キサンタンガム 0.5
11.フェノキシエタノール 0.2
12.水酸化ナトリウム 0.1
13.エデト酸二ナトリウム 0.02
14.精製水 残量
15.香料 0.2
(製造方法)
A:成分(1)〜(5)を70℃にて加熱混合する。
B:成分(6)、(7)及び(9)〜(14)を70℃にて加熱混合する。
C:AにBをディスパーミキサーにて撹拌させながら乳化した後、室温まで冷却し、成分(8)、(15)を加え混合して、クリームを得た。
(成分) (%)
1.酸化チタン(粒子径200nm) 2.0
2.ジメチルポリシロキサン(6cs) 15.0
3.ポリオキシエチレン(30)コレステリルエーテル 1.0
4.パルミチン酸オクチル 1.5
5.ステアリル変性アクリレートシリコーン*11 2.0
6.精製水 残量
7.エタノール 5.0
8.プロピレングリコール 5.0
9.シリカ末 2.0
10.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
11.香料 0.2
12.大豆由来水素添加リン脂質 2.0
13.オレイン酸 1.0
14.コレステロール 0.5
15.1,3−ブチレングリコール 2.0
16.本発明品17で製造したリポソーム組成物型美容液 20.0
*11 KP−561 信越化学工業社製
(製造方法)
A:成分(1)〜(5)を3本ロールミルで分散処理後、75℃に加温する。
B:成分(6)〜(15)を均一に混合後、75℃に加温する。
C:BにAをディスパーミキサーにて撹拌させながら乳化した後、室温まで冷却し、成分(16)を加え混合して、水中油型クリーム状下地化粧料を得た。
Claims (8)
- 次の成分(A)〜(D);
(A)セラミド類
(B)以下の条件(1)〜(3)を満たすデキストリン脂肪酸エステル
(1)グルコース単位あたりの該脂肪酸の置換度が1.4〜1.8である
(2)該脂肪酸組成が、(a)炭素数12〜22の直鎖飽和脂肪酸と(b)炭素数8〜22の分岐飽和脂肪酸であり、(a)、(b)の含有モル比が60:40〜95:5である
(3)デキストリン部分のグルコースの平均重合度が3〜150である
(C)リン脂質
(D)コレステロールまたはフィトステロール
を含有することを特徴とするリポソーム組成物。 - 前記成分(B)が、(a)パルミチン酸と(b)2−エチルヘキサン酸とのデキストリンエステル化物であることを特徴とする請求項1記載のリポソーム組成物。
- 前記成分(A)が、天然セラミド、スフィンゴリン脂質、スフィンゴ糖脂質、フィトスフィンゴ糖脂質から選ばれる一種または二種以上であることを特徴とする請求項1または2記載のリポソーム組成物。
- 前記成分(A)、(B)の含有質量比が、(A)/(B)=0.48〜1であることを特徴とする請求項1〜3の何れかの項記載のリポソーム組成物。
- 前記成分(A)、(C)の含有質量比が、(A)/(C)0.04〜0.27であることを特徴とする請求項1〜4の何れかの項記載のリポソーム組成物。
- 更に成分(E)炭素数18〜24の分岐を有する高級アルコール、炭素数8〜18の脂肪酸と炭素数2〜16の一価アルコールとのエステル、炭素数8〜18の脂肪酸と炭素数2〜16の二価アルコールとのエステルから選ばれる油を含有することを特徴する請求項1〜5の何れかの項記載のリポソーム組成物。
- 化粧料であることを特徴とする請求項1〜6の何れかの項記載のリポソーム組成物。
- 皮膚外用剤であることを特徴とする請求項1〜6の何れかの項記載のリポソーム組成物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014062758A JP6377381B2 (ja) | 2013-03-27 | 2014-03-25 | リポソーム組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013065559 | 2013-03-27 | ||
JP2013065559 | 2013-03-27 | ||
JP2014062758A JP6377381B2 (ja) | 2013-03-27 | 2014-03-25 | リポソーム組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014208626A true JP2014208626A (ja) | 2014-11-06 |
JP6377381B2 JP6377381B2 (ja) | 2018-08-22 |
Family
ID=51903145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014062758A Active JP6377381B2 (ja) | 2013-03-27 | 2014-03-25 | リポソーム組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6377381B2 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3046932A1 (fr) | 2016-01-21 | 2017-07-28 | Ajinomoto Kk | Preparation de vesicules multilamellaires, et preparation externe et cosmetique la comprenant |
JP2017171632A (ja) * | 2016-03-25 | 2017-09-28 | 新日本製薬株式会社 | 化粧品原料及び皮膚外用剤組成物 |
JP6293343B1 (ja) * | 2017-09-06 | 2018-03-14 | 株式会社ノエビア | 美容方法 |
WO2018061854A1 (ja) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 株式会社マンダム | 化粧料用組成物 |
WO2018123004A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 小林製薬株式会社 | メラニン生成抑制用の外用組成物 |
WO2018123883A1 (ja) | 2016-12-27 | 2018-07-05 | 花王株式会社 | セラミド微粒子分散物の製造方法 |
WO2018123002A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2021113156A (ja) * | 2020-01-16 | 2021-08-05 | 株式会社ファンケル | 化粧水 |
CN114569485A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-06-03 | 中山中研化妆品有限公司 | 一种含有液晶结构的眼霜及其制备方法 |
WO2022181744A1 (ja) * | 2021-02-27 | 2022-09-01 | 株式会社コーセー | リポソーム組成物 |
WO2024128276A1 (ja) * | 2022-12-14 | 2024-06-20 | 花王株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008088133A (ja) * | 2006-10-04 | 2008-04-17 | Kose Corp | ベシクル組成物、及びそれを用いた皮膚外用剤 |
JP2010513221A (ja) * | 2006-12-14 | 2010-04-30 | ポーラ化成工業株式会社 | セラミドを含有する油中水乳化剤形の皮膚外用剤 |
JP2012201663A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Kose Corp | セラミド含有組成物 |
JP2012206971A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Kose Corp | 水中油型乳化組成物 |
-
2014
- 2014-03-25 JP JP2014062758A patent/JP6377381B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008088133A (ja) * | 2006-10-04 | 2008-04-17 | Kose Corp | ベシクル組成物、及びそれを用いた皮膚外用剤 |
JP2010513221A (ja) * | 2006-12-14 | 2010-04-30 | ポーラ化成工業株式会社 | セラミドを含有する油中水乳化剤形の皮膚外用剤 |
JP2012201663A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Kose Corp | セラミド含有組成物 |
JP2012206971A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Kose Corp | 水中油型乳化組成物 |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3046932A1 (fr) | 2016-01-21 | 2017-07-28 | Ajinomoto Kk | Preparation de vesicules multilamellaires, et preparation externe et cosmetique la comprenant |
JP2017171632A (ja) * | 2016-03-25 | 2017-09-28 | 新日本製薬株式会社 | 化粧品原料及び皮膚外用剤組成物 |
CN108697613A (zh) * | 2016-09-28 | 2018-10-23 | 株式会社漫丹 | 化妆料用组合物 |
CN108697613B (zh) * | 2016-09-28 | 2021-05-07 | 株式会社漫丹 | 化妆料用组合物 |
WO2018061854A1 (ja) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 株式会社マンダム | 化粧料用組成物 |
JPWO2018061854A1 (ja) * | 2016-09-28 | 2018-11-01 | 株式会社マンダム | 化粧料用組成物 |
WO2018123883A1 (ja) | 2016-12-27 | 2018-07-05 | 花王株式会社 | セラミド微粒子分散物の製造方法 |
WO2018123004A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 小林製薬株式会社 | メラニン生成抑制用の外用組成物 |
WO2018123002A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2019043918A (ja) * | 2017-09-06 | 2019-03-22 | 株式会社ノエビア | 美容方法 |
JP6293343B1 (ja) * | 2017-09-06 | 2018-03-14 | 株式会社ノエビア | 美容方法 |
JP2021113156A (ja) * | 2020-01-16 | 2021-08-05 | 株式会社ファンケル | 化粧水 |
JP7459418B2 (ja) | 2020-01-16 | 2024-04-02 | 株式会社ファンケル | 化粧水 |
WO2022181744A1 (ja) * | 2021-02-27 | 2022-09-01 | 株式会社コーセー | リポソーム組成物 |
CN114569485A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-06-03 | 中山中研化妆品有限公司 | 一种含有液晶结构的眼霜及其制备方法 |
CN114569485B (zh) * | 2021-10-29 | 2024-01-26 | 中山中研化妆品有限公司 | 一种含有液晶结构的眼霜及其制备方法 |
WO2024128276A1 (ja) * | 2022-12-14 | 2024-06-20 | 花王株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6377381B2 (ja) | 2018-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6377381B2 (ja) | リポソーム組成物 | |
JP4527530B2 (ja) | ベシクル分散物およびこれを含有する化粧料 | |
JP5101808B2 (ja) | 水中油型液状組成物 | |
JP5758670B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
TWI396560B (zh) | 含神經醯胺之油包水乳液形式皮膚外用製備物 | |
JP4989119B2 (ja) | ベシクル系に好適な皮膚外用剤 | |
JP5969793B2 (ja) | アスコルビン酸誘導体が配合されたリポソーム組成物 | |
JP6231624B2 (ja) | オレアノール酸が捕集された化粧料用ナノリポソームの製造方法 | |
BRPI0813092B1 (pt) | composição de emulsão óleo em água e método para produzir a mesma. | |
EP2174646A1 (en) | Inverted vesicle | |
JP2005179313A (ja) | 皮膚化粧料用基剤の製造方法および皮膚化粧料 | |
WO2006057166A1 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JP2006273807A (ja) | 化粧料 | |
WO2014069631A1 (ja) | ベシクル組成物及びそれを配合した皮膚外用剤及び化粧料 | |
JP2016160242A (ja) | セラミド類含有リポソーム分散液 | |
WO2020230691A1 (ja) | セラミド類とオレイン酸イソブチルを含有する組成物 | |
WO2017179356A1 (ja) | 過脂肪剤およびパーソナルケア組成物 | |
JP2005002017A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP4188150B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2004217616A (ja) | 水中油型乳化組成物及びその製造方法 | |
JP7340796B2 (ja) | 化粧料 | |
JPH09132512A (ja) | ステロール脂肪酸エステルのラメラ構造体 | |
KR102381622B1 (ko) | 쌀겨왁스의 안정화 방법 및 고 함량의 쌀겨왁스를 안정화한 나노에멀젼을 함유하는 화장료 조성물 | |
JP2002179549A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP7075955B2 (ja) | ベヘンジモニウムエチルリン酸ステアリルとアルキロイル乳酸塩とセラミド類を含有する組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170119 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20170126 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20171013 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171121 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180115 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20180115 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180703 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180725 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6377381 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |