JP2013534574A - 表面被覆されたポリエステル系繊維基材 - Google Patents

Abstract

本発明は、パーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物で表面が少なくとも部分的に塗布されている、ポリエステル系繊維基材に関する。被覆組成物の塗布方法も提供される。表面被覆後のポリエステル系繊維基材は、未被覆の繊維基材に比べ、改善された耐消耗性および／または耐摩耗性を有している。

Description

本発明は、所定のパーフルオロポリエーテルを含む組成物で表面が少なくとも部分的に被覆されているポリエステル系繊維基材、およびその提供方法に、関する。表面被覆後のポリエステル系繊維基材は、未処理の繊維基材に比べ改善された耐消耗性または耐摩耗性を有している。

ポリエステルは、その主鎖にエステル官能基を含むポリマー種である。最も知られているポリエステルとして、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）、およびポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）を含むポリアルキレンテレフタレートが挙げられる。ポリエステル繊維は、他の合成繊維に比べ、高強度、低吸水性、防カビ性、防しわ性、および低ちぢみ等の特性を有すると知られている。ポリエステル繊維の主な用途として、衣料、カーペット、カーテン、壁掛け、壁張り材料、および内装材料等の家庭用品が、挙げられる。ポリエステル繊維の他の用途としては、ホース、コンベイヤーベルト、タイヤコード、ならびに、枕、掛け布団、および内装材料の詰め物におけるクッションおよび断熱材としての繊維充填材が、挙げられる。

工業用の織物、スポーツウェア、ロープ、またはカーペットにおけるポリエステルの使用においては、ポリエステルの耐消耗性または耐摩耗性を改善する方法が絶えず求められている。ポリエステル繊維の耐消耗性または耐摩耗性を改善する方法としては、例えば、繊維の基本的太さを上げること、繊維の断面形状を変えること、または繊維の紡糸／延伸条件を変更することが、挙げられる。あるいは、溶融紡糸の前に非有機繊維をポリエステルに添加することが特開昭４２−２８１１３号公報に開示されており、２％のＴｉＯ₂を含むＰＥＴ織り糸から織布が製造され、高い引裂強さを示している。

しかし、好適な被覆組成物または噴霧組成物による単純な表面処理によってポリエステル系繊維基材（織物、織り糸、カーペット等）の耐消耗性または耐摩耗性をさらに改善する方法を提供することも、求められている。

物理的／化学的特性を変更するための繊維基材上のフルオロポリマーを含む被覆組成物または噴霧組成物が教示されている。例えば、米国特許出願公開第２００３／０１３９５２１号明細書（米国特許第６，７３７，４９８号明細書）は、繊維基材を撥油性および／または撥水性にするためのフッ素系組成物を開示している。米国特許第４，９２９，４７１号明細書は、絹またはレーヨンにおいて見られるのと同様な物理的特性を有するポリエステル繊維を製造するために、その製造工程の間にポリエステル繊維を処理するためのパーフルオロアルキル基を有するビニルエーテル系ポリマーの使用を、開示している。

したがって、ポリエステル系繊維基材の耐消耗性または耐摩耗性を改善するためのポリエステル系繊維基材用の好適な表面処理組成物を見出すことが望ましい。

提供されるのは、その繊維基材が被覆組成物で少なくとも部分的に被覆されているポリエステルを含む繊維基材を含む被覆基材であって、被覆組成物は、式Ｉ：
Ｆ−［ＣＦ（ＣＦ₃）−ＣＦ₂Ｏ］_n−ＣＦ₂ＣＦ₃ （Ｉ）
（式中、ｎは５〜１００の整数である）
のパーフルオロポリエーテルを含む。

提供されるのは、ポリエステルを含む繊維基材の耐摩耗性を改善する方法であって、
（ｉ）式Ｉ：
Ｆ−［ＣＦ（ＣＦ₃）−ＣＦ₂Ｏ］_n−ＣＦ₂ＣＦ₃ （Ｉ）
（式中、ｎは５〜１００の整数である）
のパーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物を繊維基材の表面の少なくとも一部に塗布する工程と、
（ｉｉ）被覆された繊維基材を乾燥させる工程と、
（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）からの被覆された繊維基材を水で洗浄し、かつ洗浄された繊維基材を乾燥させる任意(optional)の工程と
を含む方法である。

本明細書に記載のすべての出版物、出願特許、特許、および他の引用文献は、特記されない限り、参照することにより全体が記載されているものとして、その全体があらゆる目的で明確に本明細書に組み込まれる。

特に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術的用語および科学的用語は、当業者によって共通して理解されるのと同様な意味を有する。不一致の場合、定義を含む本明細書が基準となる。

特記される場合を除き、商標は上記の通りである。

特記されない限り、すべてのパーセント、部、比等は重量による。

量、濃度、あるいは他の値またはパラメーターが、ある範囲、好ましい範囲、または上側の好ましい値および下側の好ましい値の列挙のいずれかとして与えられている場合、範囲が個別に開示されているかいないかに関わらず、何らかの上限または好ましい値と何らかの下限または好ましい値との何らかの対から形成されるすべての範囲を限定して開示していると理解されるべきである。数値の範囲が本明細書に列挙されている場合、特記されない限り、その範囲は、その終点、ならびにその範囲内のすべての整数および分数を含むことが意図される。範囲を定義する場合、本発明の範囲が列挙される特定の値に限定されるものではない。

ある値またはある範囲の終点の記載に「約」との用語が使用される場合、その開示は言及される特定の値または終点を含むと理解されるべきである。

本明細書で使用のように、用語の「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する」、「有している」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含有している（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、あるいはそれらの何らかの他の変形は、非排他的包含を含めるように意図されている。例えば、それらの要素のみに必ずしも限定されていない要素のリストを含む、組成物、方法（ｐｒｏｃｅｓｓ）、方法（ｍｅｔｈｏｄ）、物品、または機器は、明白にはリストされていない、またはそれらの組成物、方法（ｐｒｏｃｅｓｓ）、方法（ｍｅｔｈｏｄ）、物品、または機器に固有な、他の要素を含むことができる。さらに、そうではないと明確に記載されていない限り、「または」は、包含する「または」に属するものとし、排他的な「または」に属するものとはしない。例えば、条件Ａ「または」Ｂは、下記のいずれか一つによって満たされる：Ａが真（または存在し）かつＢが偽（または存在しない）、Ａが偽（または存在しない）かつＢが真（または存在し）、ならびにＡおよびＢの双方が真（または存在する）。

また、本発明の要素または成分に前置される不定冠詞の「ａ」および「ａｎ」は、その要素または成分の事例（すなわち存在）の数に関して非制限的であることが意図される。したがって、「ａ」または「ａｎ」は、一つまたは少なくとも一つを含み、かつ要素または成分のこの単数形は、その数が単数であると明確に示されない限り、複数をも含むと、理解すべきである。

本明細書の材料、方法、および実施例は、例示にすぎず、特記されない限り、限定を意図していない。本明細書に記載のものと類似または同等である方法および材料が本発明の実施または試験に使用可能であるが、本明細書には好適な方法および材料を記載している。

以下に本発明をさらに詳細に記載する。

ポリエステル系繊維基材
ポリエステルポリマーは、当業者に良く知られており、エステルそれ自体を含めアルコールおよびジカルボン酸に由来する、エステル化反応またはエステル交換反応による、いずれかの縮重合生成物を挙げることができる。

アルコールとして、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、メトキシポリアルキレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、あるいはそれらの二つまたはそれ以上の組合せ等の、２個〜約１０個の炭素原子を有するグリコールが挙げられる。他の好適なジオールとして、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，２−プロパンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−、１，３−、および１，４−シクロヘキサンジメタノール、ならびにジオールまたはポリオールとアルキレンオキシドとの反応生成物によって製造されるより長鎖のジオールおよびポリオール、あるいはそれらの二つまたはそれ以上の組合せが、挙げられる。

ジカルボン酸として、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、グルタル酸、イソフタル酸、１，１０−デカンジカルボン酸、フタル酸、ドデカン二酸、エステル形成性等価物（例えばテレフタル酸ジメチル等のジエステル）、あるいはそれらの二つまたはそれ以上の組合せが、挙げられる。ポリエステルの形成に有用な他の二塩基酸として、イソフタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、ならびにこれらのジカルボン酸のジメチル−、ジエチル−、ジプロピルエステル等のそれらの誘導体、あるいはそれらの二つまたはそれ以上の組合せが、挙げられる。

ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）は、エチレングリコールのテレフタル酸（またはテレフタル酸ジメチル）との縮重合によって生成されるポリエステルである。ＰＥＴは、ＰＥＴのホモポリマーまたは好ましくは７０ｗｔ％またはそれ以上のポリエチレンテレフタレートを含むコポリマー、あるいはそれらのブレンドであることができる。これらは、他のジオールまたは二塩基酸から製造されたポリエステル最高３０ｗｔ％までによって改質されることができる。

ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）は、１，３−プロパンジオールのテレフタル酸（またはテレフタル酸ジメチル）との縮重合によって生成可能なポリエステルである。ＰＴＴの製造において使用される１，３−プロパンジオールは、好ましくは再生可能な原料（「生物由来の」１，３−プロパンジオール）から生物化学的に得られる。ＰＴＴは、ホモポリマーまたは好ましくは７０ｗｔ％またはそれ以上のＰＴＴを含むコポリマー、あるいはそれらのブレンドであることができる。これらは、他のジオールまたは二塩基酸から製造されたポリエステル最高３０ｗｔ％までによって改質されることができる。最も好ましい樹脂は、ＰＴＴのホモポリマーである。

ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）は、１，４−ブタンジオールのテレフタル酸（またはテレフタル酸ジメチル）との縮重合によって生成可能なポリエステルである。ＰＢＴは、ホモポリマーまたは好ましくは７０ｗｔ％またはそれ以上のＰＢＴを含むコポリマー、あるいはそれらのブレンドであることができる。これらは、他のジオールまたは二塩基酸から製造されたポリエステル最高３０ｗｔ％までによって改質されることができる。最も好ましい樹脂は、ＰＢＴ のホモポリマーである。

ポリエステルおよびそれらの製造方法は、当業者に周知されている。

一つの実施形態において、ポリエステルで構成される繊維基材は、ＰＥＴ、ＰＴＴ、ＰＢＴ、およびそれらのブレンドから選択される。他の実施形態において、繊維基材はポリエステルで構成されており、そのポリエステルは、ＰＴＴのホモポリマーあるいは７０ｗｔ％またはそれ以上のＰＴＴを含むＰＴＴのコポリマーから選択される。

用語の「繊維基材」に特定の限定はない。本発明の目的のために、用語の「繊維基材」として、衣類、家庭用品、カーペット、および他の消費製品に使用される、繊維、織り糸、織物、布地、または完成品が挙げられる。本発明の繊維基材は、「編まれる」、「織られる」、または「不織」の基材であることができる。不織基材として、熱、絡み合い、および／または圧力の適用によって、その繊維がクモの巣状または綿状に結合した基材が挙げられる。本発明の特に好ましい繊維基材は、繊維、織物、織り糸、およびカーペットから選択される。

被覆組成物
それらのエンドキャップ誘導体および伸長鎖誘導体を含む、ヘキサフルオロプロピレンオキシドの高分子量ポリマーは、その分子量およびさまざまな物理的特性に基づき、高性能なエラストマー、分散剤、または潤滑剤として、有用である。式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物によるポリエステル系繊維基材の表面処理が耐消耗性および／または耐摩耗性における驚くべき有利な結果をもたらすとの知見は、予想されていなかった。

本発明の被覆組成物は、式Ｉ：
Ｆ−［ＣＦ（ＣＦ₃）−ＣＦ₂Ｏ］_n−ＣＦ₂ＣＦ₃ （Ｉ）
（式中、ｎは５〜１００の整数である）
のパーフルオロポリエーテルを含む。

好ましくは、本発明の被覆組成物は、式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含み、式中、ｎは１０〜６０の整数であり、より好ましくは１５〜４０の整数である。

好ましくは、本発明の被覆組成物は、１０００〜１６，０００の範囲内；より好ましくは１，８００〜１０，０００の範囲内；最も好ましくは２，６００〜７，０００の範囲内の分子量を有する式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含む。

本発明の被覆組成物は、さらに少なくとも１種の溶剤を含む。好適な溶剤として、１００℃未満の沸点を有する（パー）フッ素化溶剤が挙げられる。例えば、Ｇａｌｄｅｎ（登録商標）ＨＴ５５（沸点５５℃）Ｓｏｌｖａｙ Ｐｌａｓｔｉｃｓ等のパーフルオロポリエーテル；パーフルオロオクタン、パーフルオロヘキサン等のパーフルオロアルカン；２Ｈ，３Ｈ−デカフルオロペンタン（Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ，ＵＳＡ）、Ｖｅｒｔｒｅｌ（登録商標）ＸＦ、沸点５５℃）等のハイドロフルオロアルカン；１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ−ヘプタフルオロシクロペンタン（Ｚｅｏｒｏｒａ（登録商標）−Ｈ、沸点８２．５℃）等の（パー）フルオロシクロアルカン；メトキシノナフルオロブタン（ＨＦＥ−７１００、沸点６１℃）、エトキシノナフルオロブタン（ＨＦＥ−７２００、沸点７６℃）、２−トリフルオロメチル−３−エトキシデカフルオロヘキサン（ＨＦＥ−７３００、沸点９８℃）を含めＮｏｖｅｃ（登録商標）の商標で３Ｍ株式会社によって販売されるハイドロフルオロエーテル；ハイドロフルオロポリエーテル、例えば、Ｈ−Ｇａｌｄｅｎ（登録商標）ＺＶ６０（沸点６０℃）である。好ましい溶剤として、２Ｈ，３Ｈ−デカフルオロペンタンおよびメトキシノナフルオロブタンが挙げられる。他の実施形態において本発明の被覆組成物は、さらに、所望の粘度を達成しかつ維持するための増粘剤、香料、染料、あるいはこのような成分のいずれか二つまたはそれ以上の混合物を含むことができる。使用される香料として、天然香料および合成香料、香水、香気およびエキス、ならびに香りを発する液状物質または粉状物質のいずれかの他の単物質および混合物が挙げられる。天然の香料として、ジャコウ、シベット、カストリウム、アンバーグリス等々の動物起源の香料、レモン油、バラ油、シトロネラ油、ビャクダン油、ハッカ油、シナモン油等々の植物起源の香料が、示される。あるいは、合成香料として、例えば、α−ピネン、リモネン、ゲラニオール、リナロール、ラバンズロール、ネロリドール等々の混合香料が示される。

本発明の被覆組成物は、ポリエステル系繊維基材にさらなる利益をもたらすおよび／またはポリエステル系繊維基材の性能および形態を改善する他の成分をも含むことができる。

本発明の被覆組成物は、溶液、ゲル、噴霧液、または泡沫として、繊維基材に塗布されることができる。

被覆組成物の塗布方法に基づき、被覆組成物中に存在する、式Ｉのパーフルオロポリエーテルまたはその混合物の量（重量％で示される）は、被覆組成物の総重量に基づき、典型的に約０．１％から約５０％まで、好ましくは約１％から約４０％まで、より好ましくは約５％から約２０％まで、変化可能である。

被覆組成物中の溶剤の量（重量％で示される）は、被覆組成物の総重量に基づき、約５０％から約９９．９％まで、好ましくは約６０％から約９９．０％まで、より好ましくは約８０％から約９５％まで、変化可能である。

被覆組成物中の増粘剤の量（重量％で示される）は、被覆組成物の総重量に基づき、０％から約１０％まで、好ましくは約０．１％から約５％まで、より好ましくは約０．１％から約１％まで、変化可能である。

被覆組成物中の香料の量（重量％で示される）は、被覆組成物の総重量に基づき、０％から約１５％まで、好ましくは約０．１％から約１０％まで、より好ましくは約０．２％から約５％まで、変化可能である。

特に好適な式Ｉのパーフルオロポリエーテルのいくつかの例は、購入可能であってかつフッ素化油のＫｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ−１０４、Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ−１０５、またはＫｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ−１０６（それぞれＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ，ＵＳＡ）から購入可能でそれぞれ平均分子量約３０００、４８００、および６０００を有する）から選択される。

米国特許第４，３５６，２９１号明細書（ＤｕＰｏｎｔ）は、さまざまな末端基で終端しているパーフルオロポリエーテルおよびその製造方法を開示しており、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の被覆組成物は、溶液、ゲル、ペースト、噴霧液、または泡沫の形状であることができる。本発明の被覆組成物は、浸漬法、沈漬法、噴射法、または吹付け法により繊維基材（例えば織物、織り糸、衣類、カーペット、または他の物品）に塗布可能で、乾燥工程が後続する。

本発明の被覆組成物は、浸漬溶液または噴霧液としての使用のために、好ましくは透明な溶液であり、そのいずれかは、長期間周囲条件下でゲル化することなく安定でかつその液体状態を維持する。

浸漬溶液および噴霧液配合物の一般的な組成物の実施形態を下記の表１に示す。

本発明に記載の被覆組成物は、好ましくは、噴霧液組成物について約０．３ｃＰ〜約５ｃＰの範囲の粘度を有し、液体コンディショナー配合物に形状において約１００ｃＰ〜約４５０ｃＰの範囲の粘度を有する。当分野で行われるような粘度調整剤を付加することなく、この範囲の粘度が達成可能であることは本発明の特別な利点である。

表１

表面処理の方法
本発明はさらに、下記のように、ポリエステルで構成される繊維基材の耐消耗性および／または耐摩耗性を改善するための方法に関する。

本発明の被覆組成物は、さまざまな通常の手順によって繊維基材に塗布される。洗濯可能な衣類用織物への塗布について、組成物は、例えば、有機溶液からはけ塗り、浸漬、噴霧、パディング、ロールコーティング、発泡等々によって塗布される。組成物は、染色されたまたは染色されていない織物基材に塗布可能である。カーペットについて、本発明の被覆組成物は、溶液への浸漬、あるいは噴霧液および／または泡沫の適用による噴霧によって、カーペットの一方の面に塗布される。

本発明の被覆組成物の溶液は、特定の塗布方法および／または塗布機器に適合するように、希釈可能である。被覆組成物が繊維基材の表面に被覆される場合、耐摩耗性の所望される改善を達成するため、有効な量の被覆組成物が繊維基材の表面に少なくとも部分的に被覆される。繊維基材が織物、織り糸、または編物の場合、本発明の被覆組成物は、好ましくは約０．１ｇ／Ｌ〜約５０ｇ／Ｌ、より好ましくは約０．５ｇ／Ｌ〜約２５ｇ／Ｌの濃度で塗布される。

被覆組成物の分散液または溶液は、典型的に、被覆組成物の十分な取り込みを可能にする十分な時間（数秒間〜数分間）被覆組成物の溶液に基材を浸漬すること、または被覆組成物の溶液を繊維基材の表面に噴霧することのいずれかによって、繊維基材に塗布される。

繊維基材の表面が少なくとも部分的に被覆組成物によって被覆されると、基材は、室温〜約６０℃の温度範囲で乾燥される。カーペット等の大型繊維基材についての一つの実施形態において、基材は室温で空気乾燥される。乾燥後、表面が被覆された繊維基材を任意選択により水で洗浄し、上記と同様に乾燥させる。あるいは、耐摩耗性改善のため、被覆組成物を複数回塗布することができる。

さらに、特定の塗布方法に基づき、式Ｉのパーフルオロポリエーテルが繊維基材の表面に塗布不能の場合、式Ｉのパーフルオロポリエーテルを繊維基材にさまざまな深さまで浸透させることができる。一つの実施形態において、繊維基材全体に浸透させることができる。他の実施形態において、式Ｉのパーフルオロポリエーテルを繊維基材の表面に少なくとも部分的に塗布しかつ表面下に浸透させることができる。

乾燥後の織物、編物、またはカーペット等の被覆された繊維基材について、塗布された被覆組成物の量は、その処理が繊維基材の外見および感触に実質的に影響しない限り、被覆された繊維基材の総重量に対して、式Ｉのパーフルオロポリエーテル約０．１ｗｔ％〜５０ｗｔ％を供給するのに十分な量である。より好ましくは、被覆された繊維基材は、被覆された繊維基材の総重量に対して、約１ｗｔ％〜３５ｗｔ％の式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含有する。最も好ましくは、被覆された繊維基材は、被覆された繊維基材の総重量に対して、約５ｗｔ％〜２０ｗｔ％の式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含有する。

したがって、本発明の一つの実施形態は、ポリエステルで構成される繊維基材の耐摩耗性を改善するための方法であって、
（ｉ）繊維基材の表面の少なくとも一部を式Ｉ：
Ｆ−［ＣＦ（ＣＦ₃）−ＣＦ₂Ｏ］_n−ＣＦ₂ＣＦ₃ （Ｉ）
（式中、ｎは５〜１００の整数である）
のパーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物に浸漬する工程と、
（ｉｉ）表面を被覆された繊維基材を乾燥させる工程と、
（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）からの繊維基材を水で洗浄し、かつ洗浄された繊維基材を乾燥させる任意の工程と
を含む方法に関する。

他の態様によれば、本発明は、ポリエステルで構成される繊維基材の耐摩耗性を改善するための方法であって、
（ｉ）繊維基材の表面の少なくとも一部に式Ｉ：
Ｆ−［ＣＦ（ＣＦ₃）−ＣＦ₂Ｏ］_n−ＣＦ₂ＣＦ₃ （Ｉ）
（式中、ｎは５〜１００の整数である）
のパーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物を吹付けする工程と、
（ｉｉ）表面を被覆された繊維基材を乾燥させる工程と、
（ｉｉｉ）工程（ｉｉ）からの繊維基材を水で洗浄し、かつ洗浄された繊維基材を乾燥させる任意の工程と
を含む方法を提供する。

先行する記載を利用する当業者なら、さらなる加工を要せず、本発明を最大限に活用できると考えられる。したがって、下記の実施例は、例示にすぎず、そのようにせよ何であれ本開示を限定しないと理解されるべきである。特記されない限り、パーセントは重量による。

略号の「Ｅｘ．」は「実施例」を表し、「Ｃｏｍｐ．」は「比較」を表しかつその化合物が調製された実施例を示す数字が続く。

材料
本実施例におけるポリエステル系繊維基材は、ＰＴＴで構成される織物（平織り）であって、ＳＯＲＯＮＡ（登録商標）としても知られており、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ，ＵＳＡ）から購入可能であった。

実施例において使用された式Ｉのパーフルオロポリエーテルとして、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ，ＵＳＡ）から購入した、Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ１０４（分子量約３０００）、Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ１０５（分子量約４８００）、およびＫｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ１０６（分子量約６０００）が挙げられる。

被覆組成物は、下記のように調製された。
１）被覆溶液Ａ：Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ１０４を２Ｈ，３Ｈ−デカフルオロペンタン（ＣＡＳ番号１３８４９５−４２−８）で１０ｗｔ％溶液に希釈。
２）被覆溶液Ｂ：Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ１０５を２Ｈ，３Ｈ−デカフルオロペンタン（ＣＡＳ番号１３８４９５−４２−８）で１０ｗｔ％溶液に希釈。
３）被覆溶液Ｃ：Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＰＬ１０６をメトキシノナフルオロブタンとメトキシノナフルオロイソブタンとの混合溶剤、ＨＦＥ−７１００（３Ｍ株式会社のＮｏｖｅｃ（登録商標））で１０ｗｔ％溶液に希釈。

試験サンプルの調製
実施例１〜６：織物サンプルを幅１０ｃｍで長さ１０ｃｍの細片に切断し、当初重量（Ｗ０）を記録した。この織物サンプルを被覆組成物中に３０秒間浸漬し、一定重量となるまで周囲温度で乾燥し、表面処理された織物サンプルの重量（Ｗ１）を記録した。乾燥された織物サンプルを１０００ｍＬの水に沈漬し、ゆっくり撹拌しながら１時間保った。織物サンプルを取り出し、平らにし、一定重量となるまで真空オーブン内で周囲温度で乾燥し、最終重量（Ｗ２）を記録した。

実施例７〜１２：織物サンプルを幅１０ｃｍで長さ１０ｃｍの細片に切断し、当初重量（Ｗ０）を記録した。この織物サンプルに被覆組成物を噴霧して表面ほぼ全体を覆い、一定重量となるまで周囲温度で乾燥し、表面処理された織物サンプルの重量（Ｗ１）を記録した。乾燥された織物サンプルを１０００ｍＬの水に沈漬し、ゆっくり撹拌しながら１時間保った。織物サンプルを取り出し、平らにし、一定重量となるまで真空オーブン内で周囲温度で乾燥し、最終重量（Ｗ２）を記録した。

比較サンプルの調製
式Ｉのパーフルオロポリエーテルの非存在下で、織物を、１０００ｍＬの水に浸漬する（比較例１〜３について）または水を噴霧する（比較例４〜５について）のいずれかで、比較織物サンプルを試験サンプルと同様に調製した。

摩耗試験および結果
ＡＳＴＭ基準Ｄ３８８４−０７に準拠したテーバー摩耗試験を用いて、織物サンプルの摩耗特性を評価した。試験装置はＣＳ−１０摩耗輪付きＴａｂｅｒ（登録商標）５１３１摩耗機で、荷重は１０００ｇであった。回転速度は、６０サイクル／分であった。各摩耗試験の後、２５サイクル毎に摩耗輪を研磨紙で再研磨した。耐摩耗性は、織り糸が１本破断されるまでの摩耗サイクル数で評価した。

表２に、実施例１〜６の被覆の結果および比較例１〜３の結果、さらにはそれらの摩耗特性を示した。

表２．浸漬被覆及び摩耗性能の結果

表３に、実施例７〜１２の被覆の結果および比較例４〜５の結果、さらにはそれらの摩耗特性を示した。

表３．噴霧被覆及び摩耗性能の結果

表２および３のデータは、ポリエステル系繊維基材（すなわちＳＯＲＯＮＡ（登録商標）の織物）の式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物による表面処理が、比較例１〜５に比較した際、抗摩耗性において著しい改善をもたらしたことを、明らかにした。

Claims (9)

1. ポリエステルを含む繊維基材を含む被覆基材であって、前記繊維基材が式Ｉ：
   Ｆ−［ＣＦ（ＣＦ₃）−ＣＦ₂Ｏ］_n−ＣＦ₂ＣＦ₃ （Ｉ）
   （式中、ｎは５〜１００の整数である）
   のパーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物で少なくとも部分的に被覆されている、被覆基材。
2. ｎが１０〜６０の整数である、請求項１の被覆基材。
3. 前記ポリエステルが、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、またはそれらのブレンドから選択される、請求項１の被覆基材。
4. 前記ポリエステルが、ポリトリメチレンテレフタレートのホモポリマーまたは少なくとも７０ｗｔ％のポリトリメチレンテレフタレートを含むポリトリメチレンテレフタレートのコポリマーである、請求項１の被覆基材。
5. 前記繊維基材が、繊維、織物、織り糸、またはカーペットから選択される、請求項１の被覆基材。
6. 前記被覆組成物が、被覆組成物の総重量に基づき、約０．１〜５０ｗｔ％の式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含む、請求項１の被覆基材。
7. 前記被覆基材の総重量に基づき、０．１〜５０ｗｔ％の式Ｉのパーフルオロポリエーテルを含む、請求項１の被覆基材。
8. ポリエステルを含む繊維基材の耐摩耗性を改善するための方法であって：
   （ｉ）前記繊維基材の表面の少なくとも一部に式Ｉ：
   Ｆ−［ＣＦ（ＣＦ₃）−ＣＦ₂Ｏ］_n−ＣＦ₂ＣＦ₃ （Ｉ）
   （式中、ｎは５〜１００の整数である）
   のパーフルオロポリエーテルを含む被覆組成物を塗布する工程と、
   （ｉｉ）被覆された繊維基材を乾燥させる工程と、
   （ｉｉｉ）工程（ｉｉ）からの被覆された繊維基材を水で洗浄し、かつ前記洗浄された繊維基材を乾燥させる任意の工程と
   を含む、方法。
9. 塗布方法が、はけ塗り、浸漬、噴霧、パディング、ロールコーティング、または発泡から選択される、請求項８の繊維基材の耐摩耗性を改善するための方法。