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  1. 少なくとも1つのPEG重合体および少なくとも1つの多糖とコンジュゲートしたFVIIIバリアント。
  2. 前記多糖がPSAである、請求項1に記載のFVIIIバリアント。
  3. 端欠失型Bドメイン内のO連結オリゴ糖を介してPEG重合体またはPSA重合体と共有結合によってコンジュゲートしたBドメイン末端欠失型FVIII分子であり、FVIII活性化が前記O連結重合体の除去をもたらす、請求項1〜2のいずれか一項に記載のFVIIIバリアント。
  4. 末端欠失型Bドメイン内のO連結オリゴ糖を介してPEG重合体と共有結合によってコンジュゲートしており、N連結オリゴ糖を介して少なくとも1つのPSA重合体と共有結合によってコンジュゲートしている、請求項1〜3のいずれか一項に記載のFVIIIバリアント。
  5. A1ドメイン内の1つの二重分枝N連結オリゴ糖およびA3ドメイン内の1つの二重分枝N連結オリゴ糖に連結された2〜4つのPSA重合体を含む、請求項4に記載のFVIIIバリアント。
  6. A1ドメイン内の1つの二重分枝N連結オリゴ糖に連結された1つまたは2つのPSA重合体を含む、請求項4に記載のFVIIIバリアント。
  7. A3ドメイン内の1つの二重分枝N連結オリゴ糖に連結された1つまたは2つのPSA重合体を含む、請求項4に記載のFVIIIバリアント。
  8. 前記PEG重合体のサイズが30〜50kDaである、請求項1〜7のいずれか一項に記載のFVIIIバリアント。
  9. PSA重合体のサイズが40〜50kDaである、請求項1〜8のいずれか一項に記載のFVIIIバリアント。
  10. Bドメイン末端欠失型FVIIIバリアントであり、Bドメインが配列番号2に記載のアミノ酸配列を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載のFVIIIバリアント。
  11. 請求項1〜10のいずれか一項に記載のFVIIIバリアントを作製する方法であって、FVIII分子を少なくとも1つのPEG重合体および少なくとも1つの多糖とコンジュゲートする工程を含む方法。
  12. 請求項11に記載の方法によって取得されたFVIIIバリアント。
  13. 請求項1〜10または12のいずれか一項に記載のFVIIIバリアントを含む医薬組成物。
  14. 1つまたは複数の薬学的に許容できる添加剤をさらに含む、請求項13に記載の医薬組成物。
  15. 請求項1〜10のいずれか一項もしくは請求項12に記載のFVIIIバリアントまたは請求項13もしくは14に記載の医薬組成物を含む薬。
  16. 友病Aを治療するための、請求項15に記載の薬。
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