JP2013091624A - Quinazoline derivative having tlr inhibitory action - Google Patents
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Abstract
Description
本発明はＴｏｌｌ様受容体（Ｔｏｌｌ−ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ；ＴＬＲ）阻害作用を有し、ＴＬＲシグナルの活性化に起因する疾患、例えば関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防、治療剤として有用な新規化合物に関する。 The present invention has Toll-like receptor (TLR) inhibitory action, and diseases caused by TLR signal activation, such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome (SS) , Multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, Behcet syndrome, autoimmune diseases such as vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) And a novel compound useful as an agent for preventing or treating cardiomyopathy caused by sepsis.
病原体が生体に進入すると、免疫系はそれらの病原体をすみやかに識別し排除する。哺乳類では免疫系は大きく自然免疫と獲得免疫に分けることが出来る。獲得免疫では、遺伝子再構成という方法で無数の個々に異なる抗原特異性を有する受容体がＴ細胞やＢ細胞表面に発現され、あらゆる未知の外来抗原に対処する（非特許文献１）。 As pathogens enter the body, the immune system quickly identifies and eliminates them. In mammals, the immune system can be broadly divided into innate immunity and acquired immunity. In acquired immunity, a myriad of receptors having different antigen specificities are expressed on the surface of T cells and B cells by a method called gene rearrangement, and deal with any unknown foreign antigen (Non-patent Document 1).
一方で，マクロファージや樹状細胞等によって担われる自然免疫系は非特異的な免疫応答で微生物の排除が行われると考えられていたが、Ｔｏｌｌ様受容体（Ｔｏｌｌ−ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ；ＴＬＲ）の発見や樹状細胞を中心とした諸研究の急速な進展により，適応免疫系における抗原認識ほどの親和性や特異性は高くない、特徴的な微生物認識機構が存在していることが明らかになってきた（非特許文献２）。とくにＴＬＲに代表される細胞内にシグナルを伝達する核酸認識受容体は、感染をいち早く前線においてキャッチするという役割のみならず、その後、細胞内にシグナルを伝え、自然免疫系活性化のスイッチをオンにする重要な役割がある。その意味において、これまで知られていた自然免疫系の活性化によって誘導されるＩ型インターフェロン等のサイトカインやケモカイン、そして抗原提示に関与する分子群の遺伝子発現誘導と、その後の適応免疫系の活性化へと連携させて特異的な免疫応答発動へと導くという経路が明らかとなった（非特許文献２）。 On the other hand, the innate immune system carried by macrophages and dendritic cells was thought to eliminate microorganisms by non-specific immune response, but discovery of a Toll-like receptor (TLR) As a result of the rapid progress of various researches centering on cells and dendritic cells, it has become clear that there is a characteristic microbial recognition mechanism that is not as high in affinity and specificity as antigen recognition in the adaptive immune system. (Non-Patent Document 2). In particular, nucleic acid recognition receptors that transmit signals into cells typified by TLR not only play a role in catching infection at the front line, but also transmit signals to cells and turn on the activation of the innate immune system. There is an important role to do. In that sense, induction of gene expression of cytokines and chemokines such as type I interferon and the group of molecules involved in antigen presentation induced by activation of the innate immune system known so far, and subsequent activity of the adaptive immune system It has become clear that the pathway leads to activation of specific immune responses by coordinating with the development (Non-patent Document 2).
ＴＬＲのうちＴＬＲ３はウイルス由来の二本鎖ＲＮＡを認識し、ＴＬＲ７は同様にウイルス由来の一本鎖ＲＮＡを認識することが明らかとなっている。ＴＬＲ９は細菌のＣｐＧ（シトシン・グアニン）ＤＮＡを認識して活性化される。ＣｐＧ ＤＮＡは細菌のゲノムＤＮＡの特徴的な配列でメチル化されてないＣｐＧ配列がある頻度で繰り返されている。哺乳類のゲノムＤＮＡではＣｐＧ配列の頻度が少なく高頻度にメチル化されているため、免疫賦活作用はない（非特許文献３）。 Among TLRs, TLR3 recognizes virus-derived double-stranded RNA, and TLR7 similarly recognizes virus-derived single-stranded RNA. TLR9 recognizes bacterial CpG (cytosine guanine) DNA and is activated. CpG DNA repeats at a certain frequency with a characteristic sequence of bacterial genomic DNA that is unmethylated CpG sequences. In mammalian genomic DNA, the frequency of CpG sequences is low and methylated frequently, so there is no immunostimulatory effect (Non-patent Document 3).
これまでＲＮＡやＤＮＡセンサーとして報告されてきたＴＬＲ７、及び９に関しては多くの研究がなされ、その詳細がかなり明らかになってきている。ＴＬＲ７、及び９はエンドソームやライソソームにおいて細胞外に存在するＲＮＡやＤＮＡを認識する受容体として機能し、Ｉ型インターフェロンや炎症性サイトカインの遺伝子発現を誘導する。この両者ともＭｙＤ８８依存性のシグナル伝達経路を介するが、前者がＩＲＡＫ１／ＩＫＫα−ＩＲＦ−７が関与するのに対し，後者では、ＮＦ−κＢやＩＲＦ−５やＭＡＰキナーゼの経路が関与する。ＭｙＤ８８にはＩＲＦ−７やＩＲＦ−５の他に、ＩＲＦ−１やＩＲＦ−４が会合することが知られているが（非特許文献４、５、６）、ＴＬＲ９下流で関与するＩＲＦ転写因子の種類や役割は細胞の種類によって異なっている。 Much research has been conducted on TLRs 7 and 9 that have been reported as RNA and DNA sensors so far, and the details have become quite clear. TLRs 7 and 9 function as receptors for recognizing RNA and DNA existing outside cells in endosomes and lysosomes, and induce gene expression of type I interferon and inflammatory cytokines. Both of these are via a MyD88-dependent signal transduction pathway, whereas the former involves IRAK1 / IKKα-IRF-7, while the latter involves NF-κB, IRF-5 and MAP kinase pathways. MyD88 is known to associate with IRF-1 and IRF-4 in addition to IRF-7 and IRF-5 (Non-Patent Documents 4, 5, and 6), but IRF transcription factors involved downstream of TLR9 The type and role vary depending on the cell type.
上記に示したようにＴＬＲはＲＮＡやＤＮＡをリガンドとして認識するが、正常な状態では自己核酸はリガンドとして認識されず、自然免疫を活性化しない。これは細胞死により放出された自己核酸は血清中のヌクレアーゼによりＴＬＲにより認識される前に分解されるからである。またＴＬＲ３、７、及び９の、細胞表面ではなく、エンドソームでの細胞内局在も、自己核酸を認識しない機構として考えられている。しかしながら、自己免疫反応や炎症が起こっている状況下ではこのような防御機構が破綻し、内在性のタンパク質と複合体を形成し、ＴＬＲシグナルを活性化することが考えられる（非特許文献７）。 As shown above, TLR recognizes RNA or DNA as a ligand, but under normal conditions, self-nucleic acid is not recognized as a ligand and does not activate innate immunity. This is because the self-nucleic acid released by cell death is degraded before being recognized by the TLR by a nuclease in the serum. The intracellular localization of TLR3, 7, and 9 not in the cell surface but in the endosome is also considered as a mechanism that does not recognize self-nucleic acids. However, under the circumstances where autoimmune reaction or inflammation occurs, it is considered that such a defense mechanism breaks down, forms a complex with an endogenous protein, and activates a TLR signal (Non-patent Document 7). .
これらのことからＴＬＲを阻害することにより、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症を改善することが可能であると考えられる。以下に示すようにこれらのいくつかの疾患についてはＴＬＲと具体的な関係が示されている。 By inhibiting TLR from these, rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, It is considered possible to improve cardiomyopathy due to Behcet's syndrome, autoimmune diseases such as vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis. As shown below, these several diseases have a specific relationship with TLR.
関節リウマチ（ＲＡ）についてはＴＬＲ９阻害作用を有する核酸配列を用いて、ＴＬＲ９を阻害することによりプリスタン誘導性ラット関節炎モデルにおいて発症と病態が抑制されたことが報告されている（非特許文献８）。また抗マラリア薬であるヒドロキシクロロキンはエンドソームの酸性化抑制によりＴＬＲ７、９の阻害作用を有していることが知られ、日本を除くほとんどの国でＲＡ、ＳＬＥの治療薬として承認されている（非特許文献９）。 Regarding rheumatoid arthritis (RA), it has been reported that the onset and pathology of pristane-induced rat arthritis were suppressed by inhibiting TLR9 using a nucleic acid sequence having TLR9 inhibitory activity (Non-patent Document 8). . Further, hydroxychloroquine, which is an antimalarial drug, is known to have an inhibitory action on TLR7 and 9 by suppressing acidification of endosomes and is approved as a therapeutic drug for RA and SLE in most countries except Japan ( Non-patent document 9).
全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）についてはＴＬＲ９ノックアウトマウスにおいてＳＬＥ様の病体において見られる抗核抗体の減弱が報告されており（非特許文献１０）、ＴＬＲ９阻害作用を有する核酸を用いた実験においても同様の結果が報告されている（非特許文献１１）。さらに同様の作用を有する低分子化合物についても報告されている（ＣＰＧ５２３６４：特許文献１）。 Systemic lupus erythematosus (SLE) has been reported to attenuate antinuclear antibodies observed in SLE-like disease in TLR9 knockout mice (Non-Patent Document 10). The same applies to experiments using nucleic acids having TLR9 inhibitory activity. Results have been reported (Non-patent Document 11). Furthermore, a low molecular weight compound having a similar action has also been reported (CPG 52364: Patent Document 1).
ＴＬＲ７ノックアウトマウス（ＳＬＥ様の症状を自然発症するＭＲＬ／ｌｐｒマウス）においても尿中タンパク質の減少、血中ＩｇＧの減少等ＳＬＥ様の症状の発症が抑制されることが知られている（非特許文献１２、１３）。さらに抑制性の核酸を投与することによりＳＬＥ様の症状の抑制も報告されている（非特許文献１１）。これらの報告からはＴＬＲ７もＳＬＥのターゲットとして非常に有用であることが推察される。マウスにおけるＭＳのモデルであるＥＡＥモデルにおいては、ＴＬＲ２、ＴＬＲ９ノックアウトマウスで病態の発症が弱いという報告があり、ＴＬＲの関与が示されている（非特許文献１４）。 In TLR7 knockout mice (MRL / lpr mice that spontaneously develop SLE-like symptoms), it is known that the onset of SLE-like symptoms such as a decrease in protein in urine and a decrease in blood IgG is suppressed (non-patented) Reference 12, 13). Furthermore, suppression of SLE-like symptoms has also been reported by administering an inhibitory nucleic acid (Non-patent Document 11). From these reports, it is inferred that TLR7 is also very useful as a target of SLE. In the EAE model, which is a model of MS in mice, it has been reported that the onset of pathological conditions is weak in TLR2 and TLR9 knockout mice, and the involvement of TLR has been shown (Non-Patent Document 14).
シェーグレン症候群（ＳＳ）患者の唾液腺上皮細胞では、ＴＬＲ３の活性化によるアポトーシスに感受性が高いという報告がなされており、ＴＬＲの関与が考えられる（非特許文献１５）。 It has been reported that salivary gland epithelial cells of patients with Sjogren's syndrome (SS) are highly sensitive to apoptosis due to activation of TLR3, and TLR is considered to be involved (Non-patent Document 15).
炎症性腸疾患（ＩＢＤ）等の腸炎では様々なＴＬＲが炎症に関与していることがマウスの腸炎モデルを用いて示されており、ＴＬＲ阻害により病体に抑制的に働く場合、ＴＬＲの活性化が病体に抑制的に働く場合が報告されており、一概に阻害作用のみが病態回復に機能するとは考えられないが、ＴＬＲとの関与は示されている（非特許文献１６）。 In enteritis such as inflammatory bowel disease (IBD), it has been shown that various TLRs are involved in inflammation using a mouse enteritis model. When TLR inhibition acts on a diseased body, TLR activation Have been reported to act in a suppressive manner on the pathology, and it is generally not thought that only the inhibitory action functions to recover the pathological condition, but involvement with TLR has been shown (Non-patent Document 16).
リガンドであるＣｐＧ−Ｂ ＤＮＡにより産生される炎症性サイトカインにより、心筋細胞の収縮性が失われたとされる報告があり、ＴＬＲ９ノックアウトマウスではその作用が減弱された（非特許文献１７）。このようなことから敗血症に起因する心筋症に関与していると考えられる。 There was a report that the contractility of cardiomyocytes was lost by the inflammatory cytokine produced by the ligand CpG-B DNA, and its effect was attenuated in TLR9 knockout mice (Non-patent Document 17). It is thought that it is concerned with the cardiomyopathy resulting from sepsis from such a thing.
ヒドロキシクロロキンはＴＬＲ９阻害作用を有することが公知であり、すでに臨床でも使用されている薬剤であるが、ＴＬＲ９阻害作用としてはそれほど強くなく、さらに強いＴＬＲ９阻害作用を有する薬剤により、より強力な薬効が期待できる。またヒドロキシクロロキンはクロロキン網膜症等の副作用の懸念があるが、異なる骨格の化合物により、このような副作用の懸念は払拭できる可能性も考えられる。 Hydroxychloroquine is known to have a TLR9 inhibitory action and is already used in clinical practice, but it is not so strong as a TLR9 inhibitory action, and a drug having a stronger TLR9 inhibitory action has a stronger drug effect. I can expect. Hydroxychloroquine has concerns about side effects such as chloroquine retinopathy, but it is also possible that compounds with different skeletons can eliminate such side effects.
したがって、強いＴＬＲ阻害作用を示し、経口投与可能な低分子性の薬剤が、今後の関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の治療において有用であると考えられる。 Therefore, low-molecular-weight drugs that exhibit strong TLR inhibitory action and can be administered orally are future rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), inflammation In the treatment of cardiomyopathy due to inflammatory bowel disease (IBD), autoimmune diseases such as psoriatic arthritis, Behcet's syndrome, vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis It is considered useful.
キナゾリン化合物としては、例えば、Ｎａチャネルモジュレート能を有し、炎症性腸疾患や多発性骨髄腫の治療薬としての効果が知られている（特許文献２）。また、リゾホスファチジン酸受容体アンタゴニストとしての作用（非特許文献１８）や、心血管系治療薬（特許文献３）、糖尿病治療薬（特許文献４）としての作用も知られている。また、キナゾリン化合物は、ＴＬＲ９阻害剤としての用途も知られている（特許文献５）。しかしながら、本願発明に係るキナゾリノン化合物は知られていない。 As a quinazoline compound, for example, it has a Na channel modulating ability and is known to be effective as a therapeutic agent for inflammatory bowel disease and multiple myeloma (Patent Document 2). Moreover, the effect | action as a lysophosphatidic acid receptor antagonist (nonpatent literature 18), the action as a cardiovascular therapeutic agent (patent document 3), and a diabetes therapeutic agent (patent document 4) is also known. Quinazoline compounds are also known for use as TLR9 inhibitors (Patent Document 5). However, the quinazolinone compound according to the present invention is not known.
本発明の目的は、ＴＬＲ阻害作用を有する低分子性の新規化合物を提供することにある。さらに詳細には、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防及び／又は治療に有用な医薬を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a novel low molecular weight compound having a TLR inhibitory action. More specifically, rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, Behcet's syndrome, vasculitis, etc. It is to provide a medicament useful for the prevention and / or treatment of cardiomyopathy caused by autoimmune diseases, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis.
上記実情に鑑み、本発明者らは、鋭意ＴＬＲ阻害作用を持つ化合物を探索した結果、下記一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体が、内在的にヒトＴＬＲ３を発現しているヒト血管内皮細胞由来のＥＣＶ３０４を用いた試験、ヒトＴＬＲ７を発現させたヒト胎児腎臓細胞由来のＨＥＫ２９３細胞を用いた試験、ヒトＴＬＲ９を発現させたヒト胎児腎臓細胞由来のＨＥＫ２９３細胞を用いた試験においてＴＬＲ阻害作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。 In view of the above circumstances, as a result of searching for compounds with an earnest TLR inhibitory activity, the present inventors have found that human vascular endothelium in which the quinazoline derivative represented by the following general formula (1) expresses human TLR3 endogenously. TLR inhibitory action in tests using ECV304 derived from cells, tests using HEK293 cells derived from human fetal kidney cells expressing human TLR7, and tests using HEK293 cells derived from human fetal kidney cells expressing human TLR9 As a result, the present invention has been completed.
即ち、本発明は、次の一般式（１）： That is, the present invention provides the following general formula (1):
［式中、
Ｒ1は、式（２）又は（３）：
[Where:
R 1 represents formula (2) or (3):
｛式中、
環Ａは、５−７員飽和含窒素複素環基又は５−７員部分飽和含窒素複素環基を示し、ここで環Ａは、ハロゲン原子、Ｃ1-3アルキル基、水酸基及びＣ1-3アルキルオキシ基からなる群より選択される置換基を有してもよく、
環Ｂは、Ｃ6-10芳香環基を示す｝
を示し、
Ｒ2及びＲ4は、いずれか一方が式（４）：
{Where,
Ring A represents a 5-7-membered saturated nitrogen-containing heterocyclic group or a 5-7-membered partially saturated nitrogen-containing heterocyclic group, wherein Ring A is a halogen atom, a C 1-3 alkyl group, a hydroxyl group, and a C 1- It may have a substituent selected from the group consisting of 3 alkyloxy groups,
Ring B represents a C 6-10 aromatic ring group}
Indicate
One of R 2 and R 4 is represented by formula (4):
｛式中、
環Ｃは、前記環Ａで示されたものと同一であり、環Ｄは、前記環Ａで示されたもの又は前記環Ｂで示されたものと同一であり、
Ｘは、Ｃ1-6アルキレン基を示し、
Ｙは、単結合、−ＮＨＣ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−を示し、
Ｚは、単結合又はＣ1-6アルキレン基を示し、
ｍ及びｎは、０又は１を示し、但し、ｍ＋ｎ＝１を満たす｝
を示し、
Ｒ2及びＲ4のもう一方は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、Ｃ1-10アルキル基又はＣ1-10アルキルオキシ基を示し、
Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6は、同一又は異なってもよく、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ1-10アルキルオキシ基を示す］
で示される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物に関する。また、前記一般式（１）に記載の化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする、ＴＬＲ３、７、及び／又は９阻害剤に関する。さらに、前記一般式（１）に記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物、及び製薬上許容される担体を含有してなる医薬組成物に関する。
{Where,
Ring C is the same as that shown in Ring A, Ring D is the same as that shown in Ring A or that shown in Ring B,
X represents a C 1-6 alkylene group,
Y represents a single bond, —NHC (O) — or —C (O) NH—,
Z represents a single bond or a C 1-6 alkylene group,
m and n represent 0 or 1, provided that m + n = 1 is satisfied}
Indicate
The other of R 2 and R 4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkyloxy group,
R 3 , R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkyloxy group]
Or a salt thereof, or a solvate thereof. The present invention also relates to a TLR3, 7, and / or 9 inhibitor comprising the compound or a salt thereof described in the general formula (1) or a solvate thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.
さらに詳細には、本発明は、
N1-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N4-(4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン-6-イル)スクシンアミド、
N-(3-((1-ベンジルピペリジン-4-イル)アミノ)-3-オキソプロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド、及び
N-(3-([1,4'-ビピペリジン]-1'-イル)プロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド
からなる群から選択される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物に関する。
More particularly, the present invention provides:
N 1 - (-4-1-benzyl-piperidin-yl) -N 4 - (4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6-yl) succinamide,
N- (3-((1-benzylpiperidin-4-yl) amino) -3-oxopropyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline- 4-carboxamide, and
N- (3-([1,4′-bipiperidin] -1′-yl) propyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline-4- The present invention relates to a compound selected from the group consisting of carboxamides or a salt thereof, or a solvate thereof.
また、本発明は、
N1-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N4-(4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン-6-イル)スクシンアミド、
N-(3-((1-ベンジルピペリジン-4-イル)アミノ)-3-オキソプロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド、及び
N-(3-([1,4'-ビピペリジン]-1'-イル)プロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド
からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を有効成分として含有してなる、医薬組成物、又は、ＴＬＲ３、７、及び／又は９阻害剤に関する。
The present invention also provides:
N 1 - (-4-1-benzyl-piperidin-yl) -N 4 - (4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6-yl) succinamide,
N- (3-((1-benzylpiperidin-4-yl) amino) -3-oxopropyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline- 4-carboxamide, and
N- (3-([1,4′-bipiperidin] -1′-yl) propyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline-4- The present invention relates to a pharmaceutical composition or a TLR3, 7, and / or 9 inhibitor comprising, as an active ingredient, at least one compound selected from the group consisting of carboxamides.
また、本発明は、前記一般式（１）で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする、ＴＬＲ３、７、及び／又は９シグナルの活性化に起因する疾患の予防及び／又は治療剤に関する。より詳細には、本発明は、前記一般式（１）で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防及び／又は治療剤に関する。 The present invention also relates to a disease caused by the activation of TLR3, 7, and / or 9 signal comprising the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient. The present invention relates to a preventive and / or therapeutic agent. More specifically, the present invention relates to rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), sjogren containing the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient. Syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, Behcet's syndrome, autoimmune diseases such as vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host The present invention relates to a prophylactic and / or therapeutic agent for cardiomyopathy caused by disease (GvHD) and sepsis.
また、本発明は、ＴＬＲ３、７、及び／又は９シグナルの活性化に起因する疾患、例えば、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症等の予防及び／又は治療剤の製造のための、前記一般式（１）で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の使用に関する。 The present invention also relates to diseases caused by activation of TLR3, 7, and / or 9 signals such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS). ), Cardiomyopathy due to inflammatory bowel disease (IBD), autoimmune diseases such as psoriatic arthritis, Behcet's syndrome, vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis The present invention relates to the use of a compound represented by the general formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof for the production of a preventive and / or therapeutic agent for the above.
また、本発明は、前記一般式（１）で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の有効量を患者に投与することを特徴とする、ＴＬＲ３、７、及び／又は９シグナルの活性化に起因する疾患、例えば、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症等の予防及び／又は治療方法に関する。 In the present invention, an effective amount of the compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof is administered to a patient, and TLR3, 7, and / or 9 is provided. Diseases resulting from signal activation such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, The present invention relates to a method for preventing and / or treating cardiomyopathy caused by Behcet's syndrome, autoimmune diseases such as vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis.
本発明のＴＬＲ３、７、及び／又は９阻害剤の有効成分である、一般式（１）で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症等の予防及び／又は治療剤として有用である。 The compound represented by the general formula (1), or a salt thereof, or a solvate thereof, which is an active ingredient of the TLR3, 7, and / or 9 inhibitor of the present invention, is rheumatoid arthritis (RA), systemic Lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, Behcet's syndrome, vasculitis and other autoimmune diseases, inflammation, allergy, asthma, graft It is useful as a preventive and / or therapeutic agent for cardiomyopathy caused by rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis.
以下、本発明について詳細に説明する。本発明における用語の定義は以下のとおりである。 Hereinafter, the present invention will be described in detail. The definitions of terms in the present invention are as follows.
本明細書で使用するとき、「５−７員飽和含窒素複素環基」とは、隣接する環員間で多重結合を有さず、１個以上の窒素原子環員を含有し、残りの環員が炭素原子である単環の５−７員の飽和環状基を示す。具体的には、例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、ピペラジン、Ｎ−メチルピペラジン基等が挙げられる。 As used herein, a “5-7 membered saturated nitrogen-containing heterocyclic group” means that there are no multiple bonds between adjacent ring members, one or more nitrogen atom ring members, and the remaining The monocyclic 5-7 membered saturated cyclic group whose ring member is a carbon atom is shown. Specific examples include azetidine, pyrrolidine, piperidine, azepine, piperazine, N-methylpiperazine group and the like.
本明細書で使用するとき、「５−７員部分飽和含窒素複素環基」とは、隣接する環員間で１以上の多重結合を有するが芳香環ではなく、１個以上の窒素原子環員を含有し、残りの環員が炭素原子である単環の５−７員の部分飽和環状基を示す。具体的には、例えば、アゼチン、ピロリン、ピペリデイン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピラジン、ジヒドロピラジン、テトラヒドロアゼピン基等が挙げられる。 As used herein, a “5-7 membered partially saturated nitrogen-containing heterocyclic group” means one or more nitrogen atom rings that have one or more multiple bonds between adjacent ring members but are not aromatic rings. A monocyclic 5-7-membered partially saturated cyclic group containing a member and the remaining ring members are carbon atoms. Specific examples include azetin, pyrroline, piperidine, dihydropyridine, tetrahydropyrazine, dihydropyrazine, and tetrahydroazepine groups.
本明細書で使用するとき、「Ｃ6-10芳香環基」とは、炭素数６〜１０の環員がすべて炭素原子である芳香族基を意味する。具体的には、例えば、フェニル基、アズレニル基、ナフチル基等が挙げられる。 As used herein, “C 6-10 aromatic ring group” means an aromatic group in which all ring members having 6 to 10 carbon atoms are carbon atoms. Specifically, a phenyl group, an azulenyl group, a naphthyl group, etc. are mentioned, for example.
本明細書で使用するとき、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。 As used herein, examples of the “halogen atom” include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
本明細書中で使用するとき、「アルキル基」とは、直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基を意味する。「アルキル基」は、好ましくは「Ｃ1-10アルキル基」、より好ましくは「Ｃ1-6アルキル基」、さらにより好ましくは「Ｃ1-3アルキル基」である。ここで、「Ｃ1-10アルキル基」は、直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜１０の飽和炭化水素基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基等が挙げられる。「Ｃ1-6アルキル基」は、直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜６の飽和炭化水素基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基等が挙げられる。「Ｃ1-3アルキル基」は、直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜３の飽和炭化水素基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。 As used herein, “alkyl group” means a linear or branched saturated hydrocarbon group. The “alkyl group” is preferably a “C 1-10 alkyl group”, more preferably a “C 1-6 alkyl group”, and still more preferably a “C 1-3 alkyl group”. Here, the “C 1-10 alkyl group” means a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, butyl group Group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, n-hexyl group, isohexyl group, 2-methylbutyl group, 2,2-dimethylpropyl group and the like. . “C 1-6 alkyl group” means a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl. Group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, n-hexyl group, isohexyl group, 2-methylbutyl group, 2,2-dimethylpropyl group and the like. The “C 1-3 alkyl group” means a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group.
本明細書で使用するとき、「アルキルオキシ基」は、好ましくは「Ｃ1-10アルキルオキシ基」、より好ましくは「Ｃ1-6アルキルオキシ基」、さらにより好ましくは「Ｃ1-3アルキルオキシ基」である。ここで、「アルキルオキシ基」における「アルキル」部分は、上記で定義したものであってもよい。具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基等が挙げられる。 As used herein, an “alkyloxy group” is preferably a “C 1-10 alkyloxy group”, more preferably a “C 1-6 alkyloxy group”, even more preferably a “C 1-3 alkyl”. An oxy group. Here, the “alkyl” part in the “alkyloxy group” may be as defined above. Specific examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, and an isopropoxy group.
本明細書で使用するとき、「Ｃ1-6アルキレン基」とは、２価の直鎖又は分岐鎖の炭素数１〜６の飽和炭化水素基を意味する。具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ−ブチレン基、イソブチレン基、ｔ−ブチレン基、ｎ−ペンチレン基、２−メチルブチレン基、２，２−ジメチルプロピレン基等が挙げられる。 As used herein, “C 1-6 alkylene group” means a divalent linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. Specifically, for example, methylene group, ethylene group, n-propylene group, isopropylene group, n-butylene group, isobutylene group, t-butylene group, n-pentylene group, 2-methylbutylene group, 2,2- A dimethylpropylene group etc. are mentioned.
一般式（２）、（３）、（４）中、環Ａ、Ｃ及びＤにおける５−７員飽和含窒素複素環基としては、ピペリジン，ピペラジンが好ましい。 In general formulas (2), (3), and (4), the 5-7-membered saturated nitrogen-containing heterocyclic group in rings A, C, and D is preferably piperidine or piperazine.
一般式（３）、（４）中、環Ｂ及びＤにおけるＣ6-10芳香環基としては、フェニル基が好ましい。 In general formulas (3) and (4), the C 6-10 aromatic ring group in rings B and D is preferably a phenyl group.
一般式（４）中、XにおけるＣ1-6アルキレン基としては、好ましくは「Ｃ1-3アルキレン基」であり、メチレン、エチレン基、ｎ−プロピレン基が好ましい。 In the general formula (4), the C 1-6 alkylene group in X is preferably a “C 1-3 alkylene group”, and a methylene, ethylene group, or n-propylene group is preferable.
一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体の具体例として、
N1-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N4-(4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン-6-イル)スクシンアミド（実施例１）、
N-(3-((1-ベンジルピペリジン-4-イル)アミノ)-3-オキソプロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド（実施例２）、又は
N-(3-([1,4'-ビピペリジン]-1'-イル)プロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド（実施例３）
を挙げることができる。
As specific examples of the quinazoline derivative represented by the general formula (1),
N 1 - (-4-1-benzyl-piperidin-yl) -N 4 - (4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6-yl) succinamide (Example 1),
N- (3-((1-benzylpiperidin-4-yl) amino) -3-oxopropyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline- 4-carboxamide (Example 2), or
N- (3-([1,4′-bipiperidin] -1′-yl) propyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline-4- Carboxamide (Example 3)
Can be mentioned.
本発明の一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、本発明のキナゾリン誘導体のみならず、その医薬として許容される塩、それらの各種の水和物や溶媒和物、及び結晶多形を有する物質、及びこれらの物質のプロドラッグとなる物質を包含している。 The quinazoline derivative represented by the general formula (1) of the present invention, or a salt thereof, or a solvate thereof includes not only the quinazoline derivative of the present invention, but also a pharmaceutically acceptable salt thereof, various hydrations thereof. Substances, solvates, substances having crystalline polymorphs, and substances that become prodrugs of these substances.
本発明の一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体として許容される塩としては、具体的には、無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等）や有機酸（例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等）との酸付加塩等が挙げられる。 Specific examples of salts acceptable as quinazoline derivatives represented by the general formula (1) of the present invention include inorganic acids (for example, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid). And acid addition salts with organic acids (for example, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, etc.).
本発明の一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体やその医薬として許容される塩の溶媒和物としては、水和物や各種の溶媒和物（例えば、エタノール等のアルコールとの溶媒和物等）が挙げられる。 Examples of solvates of the quinazoline derivative represented by the general formula (1) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof include hydrates and various solvates (for example, solvates with alcohols such as ethanol). Etc.).
本発明の一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体は、公知の方法を組み合わせて製造することができる。キナゾリン誘導体の製造方法を下記反応工程図に示すが、製造法はこれに限定されるものではない。また、必要に応じて官能基を保護して各反応を行ってもよい。保護、脱保護条件としては一般に用いられる方法（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．）を参考にして行うことができる。 The quinazoline derivative represented by the general formula (1) of the present invention can be produced by combining known methods. Although the manufacturing method of a quinazoline derivative is shown in the following reaction process drawing, a manufacturing method is not limited to this. Moreover, you may perform each reaction, protecting a functional group as needed. The protection and deprotection conditions can be performed with reference to commonly used methods (Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, John Wiley & Sons, Inc.).
一般式（１）中、R2が式（４）を示し、ｍ＝１、ｎ＝０を示す時、本発明化合物（１）はキナゾリン誘導体（Ｉ）から製造することができる。 In the general formula (1), when R 2 represents the formula (4) and m = 1 and n = 0, the compound (1) of the present invention can be produced from the quinazoline derivative (I).
［式中、
Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｃ、Ｄは、前記定義と同じものを示し、Ｘ1は塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子を示す。］
[Where:
R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, Z, C and D are the same as defined above, and X 1 represents a halogen atom such as chlorine, bromine or iodine. ]
［工程Ｉ］一酸化炭素存在下、ハロゲノキナゾリン誘導体（Ｉ）とアミン誘導体（ＩＩ）とのカップリング反応によって、キナゾリン誘導体（１）を製造することができる。使用される金属触媒としては特に制限は無いが、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、パラジウム（０）ジベンジリデンアセトン、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）ジパラジウム（０）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等のパラジウム錯体であり、好ましくは、酢酸パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）である。必要に応じて、配位子を添加しても良く、たとえばジフェニルホスフィノフェロセンを添加する。必要に応じて、塩基を添加しても良く、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、ｔｅｒｔ−ブトキシナトリウム、ｔｅｒｔ−ブトキシカリウム等であり、好ましくはトリエチルアミンである。溶媒としては反応を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶媒；トルエン等の芳香族炭化水素系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド系溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド系溶媒を単独または組合わせて使用することができる。好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン及びそれらの混合溶媒である。反応温度は、０〜２００℃、好ましくは６０℃〜１２０℃である。反応時間は、３０分間〜４８時間、好ましくは１時間〜３６時間である。上記反応で用いるハロゲノキナゾリン誘導体（Ｉ）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、或いは、ＷＯ２００５／００７６７２等に記載の公知の方法により適宜製造できるが、これに限定されるものではない。上記反応で用いるアミン誘導体（ＩＩ）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、或いは、公知の方法により適宜製造できるが、これに限定されるものではない。 [Step I] The quinazoline derivative (1) can be produced by a coupling reaction between the halogenoquinazoline derivative (I) and the amine derivative (II) in the presence of carbon monoxide. The metal catalyst to be used is not particularly limited. For example, palladium (II) acetate, palladium (0) dibenzylideneacetone, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), bis (tri-tert-butylphosphine) Palladium (0), tris (dibenzylideneacetone) (chloroform) dipalladium (0), [1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] dichloropalladium (II), bis (triphenylphosphine) palladium (II) Palladium complexes such as dichloride and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) are preferable, and palladium (II) acetate and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) are preferable. A ligand may be added as necessary, for example, diphenylphosphinoferrocene is added. If necessary, a base may be added, for example, triethylamine, diisopropylethylamine, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, tert-butoxy sodium, tert -Butoxy potassium and the like, preferably triethylamine. The solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction. For example, ether solvents such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, ethylene glycol dimethyl ether; aromatic hydrocarbon solvents such as toluene; N, N— Amide solvents such as dimethylformamide and N-methylpyrrolidone; Sulfoxide solvents such as dimethyl sulfoxide and sulfolane can be used alone or in combination. N, N-dimethylformamide, tetrahydrofuran and a mixed solvent thereof are preferable. The reaction temperature is 0 to 200 ° C, preferably 60 ° C to 120 ° C. The reaction time is 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 36 hours. As the halogenoquinazoline derivative (I) used in the above reaction, a commercially available one can be used as it is, or it can be suitably produced by a known method described in WO2005 / 007672, but is not limited thereto. . As the amine derivative (II) used in the above reaction, a commercially available one can be used as it is, or it can be suitably produced by a known method, but is not limited thereto.
一般式（１）中、Ｒ2が式（４）を示し、ｍ＝１、ｎ＝０を示す時、本発明化合物（１）は次のルートによっても製造することができる。 In the general formula (1), when R 2 represents the formula (4) and m = 1 and n = 0, the compound (1) of the present invention can also be produced by the following route.
［式中、
Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｃ、Ｄは、前記定義と同じものを示し、Ｘ1は塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子を示す。］
[Where:
R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, Z, C and D are the same as defined above, and X 1 represents a halogen atom such as chlorine, bromine or iodine. ]
[工程ＩＩ]ハロゲノキナゾリン誘導体（Ｉ）をリチオ化し、その後二酸化炭素と反応させることで、キナゾリンカルボン酸誘導体（ＩＩＩ）を製造することができる。リチオ化試薬としては、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム、リチウムヘキサメチルジシラジド等を用いることができる。溶媒としては、反応を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶媒を単独又は組み合わせて使用することができる。好ましくはテトラヒドロフランである。反応温度は、−１００〜３０℃、好ましくは−８０℃〜０℃である。反応時間は、３０分間〜４８時間、好ましくは１時間〜２０時間である。 [Step II] The quinazolinecarboxylic acid derivative (III) can be produced by lithiation of the halogenoquinazoline derivative (I) and subsequent reaction with carbon dioxide. As the lithiation reagent, n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium, lithium hexamethyldisilazide, or the like can be used. The solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction. For example, ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane and ethylene glycol dimethyl ether can be used alone or in combination. Tetrahydrofuran is preferred. The reaction temperature is −100 to 30 ° C., preferably −80 ° C. to 0 ° C. The reaction time is 30 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 20 hours.
[工程ＩＩＩ] キナゾリンカルボン酸誘導体（ＩＩＩ）とアミン誘導体（ＩＩ）の脱水縮合反応によって、キナゾリン誘導体（１）を製造することができる。脱水縮合反応は、溶媒中塩基の存在下又は非存在下、縮合促進剤の存在下又は非存在下において縮合剤を用いて行うか、カルボン酸を反応性誘導体としたのち縮合を行うことが出来る。溶媒としては特に制限はないが、例えば、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル系溶媒；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド系溶媒；水等を単独又は組み合わせて使用することができる。塩基としては特に制限はないが、例えば、ピリジン、ＤＭＡＰ（４−（ジメチルアミノ）ピリジン）、コリジン、ルチジン、ＤＢＵ（ジアザビシクロウンデセン）、ＤＢＮ（ジアザビシクロノネン）、ＤＡＢＣＯ（１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン）、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジイソプロピルペンチルアミン、トリメチルアミン等の有機塩基、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の重炭酸アルカリ金属等を使用することができる。縮合促進剤としては特に制限はないが、ＤＭＡＰ、ＨＯＡｔ（１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール）、ＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）、ＨＯＤｈｂｔ（３，４−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン）、ＨＯＮＢ（Ｎ−ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド）、ＨＯＰｆｐ（ペンタフルオロフェノール）、ＨＯＰｈｔ（ヒドロキシフタルイミド）、ＨＯＳｕ（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド）等を使用することができる。縮合剤としては特に制限はないが、ＤＣＣ（Ｎ，Ｎ′−ジシクロヘキシルメタンジイミン）、ＤＩＰＣＩ（１，３−ジイソプロピルカルボジイミド）、ＷＳＣＩ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド）、ＷＳＣ・ＨＣｌ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩）、ＤＥＰＣ（ジエチルピロカルボナート）、ＢＯＰ（ヘキサフルオロリン酸ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム）、ＰｙＢＯＰ（ヘキサフルオロリン酸（ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノホスホニウム）、ＴＢＴＵ（Ｏ−ベンゾトリアゾリル−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウム）等を使用することができる。反応性誘導体としては特に制限はないが、酸ハロゲン化物、ピバリル酸等との混合酸無水物、若しくはｐ−ニトロフェニルエステル等を使用することができる。反応温度は、−２０〜１００℃、好ましくは０〜４０℃である。反応時間は、５分〜２４時間、好ましくは１０分〜１２時間である。 [Step III] The quinazoline derivative (1) can be produced by a dehydration condensation reaction between the quinazolinecarboxylic acid derivative (III) and the amine derivative (II). The dehydration condensation reaction can be carried out using a condensing agent in the presence or absence of a base in a solvent, in the presence or absence of a condensation accelerator, or after making a carboxylic acid a reactive derivative. . The solvent is not particularly limited. For example, halogenated hydrocarbon solvents such as 1,2-dichloroethane, chloroform, and dichloromethane; ester solvents such as ethyl acetate and isopropyl acetate; aromatic hydrocarbons such as toluene and benzene Solvents; Ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane; Nitriles solvents such as acetonitrile and propionitrile; Amides solvents such as N, N-dimethylformamide and N-methylpyrrolidone; Water etc. used alone or in combination can do. The base is not particularly limited. For example, pyridine, DMAP (4- (dimethylamino) pyridine), collidine, lutidine, DBU (diazabicycloundecene), DBN (diazabicyclononene), DABCO (1,4 -Diazabicyclo [2.2.2] octane), triethylamine, diisopropylethylamine, diisopropylpentylamine, organic bases such as trimethylamine, alkali metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride, lithium hydroxide, Use alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, alkali carbonates such as lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, and cesium carbonate, and alkali metal bicarbonates such as sodium bicarbonate and potassium bicarbonate. be able to. Although there is no restriction | limiting in particular as a condensation accelerator, DMAP, HOAt (1-hydroxy-7-azabenzotriazole), HOBt (1-hydroxybenzotriazole), HODhbt (3,4-dihydro-3-hydroxy-4-oxo) -1,2,3-benzotriazine), HONB (N-hydroxybicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2,3-dicarboximide), HOPfp (pentafluorophenol), HOPht (hydroxyphthalimide) ), HOSu (N-hydroxysuccinimide), and the like. Although there is no restriction | limiting in particular as a condensing agent, DCC (N, N'- dicyclohexylmethane diimine), DIPCI (1,3-diisopropylcarbodiimide), WSCI (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide) , WSC · HCl (1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride), DEPC (diethylpyrocarbonate), BOP (benzotriazol-1-yloxytris (dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate ), PyBOP (hexafluorophosphoric acid (benzotriazol-1-yloxy) tripyrrolidinophosphonium), TBTU (O-benzotriazolyl-N, N, N ′, N′-tetramethyluronium) and the like are used. be able to. Although there is no restriction | limiting in particular as a reactive derivative, Acid halide, mixed acid anhydride with pivalic acid, etc., or p-nitrophenyl ester etc. can be used. The reaction temperature is -20 to 100 ° C, preferably 0 to 40 ° C. The reaction time is 5 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 12 hours.
一般式（１）中、Ｒ2が式（４）を示し、ｍ＝０、ｎ＝１を示す時、本発明化合物（１）はキナゾリン誘導体（Ｉ）から製造することができる。 In the general formula (1), when R 2 represents the formula (4) and m = 0 and n = 1, the compound (1) of the present invention can be produced from the quinazoline derivative (I).
［式中、
Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｃ、Ｄは、前記定義と同じものを示し、Ｘ1は塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子を示し、Ｐはアミンの保護基を示す。］
[Where:
R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, Z, C, D are the same as defined above, X 1 is a halogen atom such as chlorine, bromine, iodine, etc. Represents an amine protecting group. ]
［工程ＩＶ］ハロゲノキナゾリン誘導体（Ｉ）と保護基を有するアミン誘導体（ＩＶ）との反応によって、アミノキナゾリン誘導体（Ｖ）を製造することができる。必要に応じて、ヨウ化ナトリウムやヨウ化カリウムを加え反応させてもよい。アミン誘導体（ＩＶ）としては、市販されているものを用いればよい。例えば、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、４-メトキシベンジルアミン、２，４−ジメトキシベンジルアミン、アリルアミン、ジアリルアミン等である。反応溶媒としては、反応を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒；ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド系溶媒；ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒等が挙げられる。反応温度は、室温〜１２０℃、好ましくは５０℃〜１００℃であり、反応時間は、１時間〜３日間、好ましくは３時間〜２４時間である。 [Step IV] An aminoquinazoline derivative (V) can be produced by reacting a halogenoquinazoline derivative (I) with an amine derivative (IV) having a protecting group. If necessary, sodium iodide or potassium iodide may be added and reacted. What is necessary is just to use what is marketed as amine derivative (IV). For example, benzylamine, dibenzylamine, 4-methoxybenzylamine, 2,4-dimethoxybenzylamine, allylamine, diallylamine and the like. The reaction solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction. For example, amide solvents such as N, N-dimethylformamide and N, N-dimethylacetamide; ether systems such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane Solvent; Sulfoxide solvents such as dimethyl sulfoxide and sulfolane; Halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane and 1,2-dichloroethane. The reaction temperature is room temperature to 120 ° C., preferably 50 ° C. to 100 ° C., and the reaction time is 1 hour to 3 days, preferably 3 hours to 24 hours.
［工程Ｖ］アミノキナゾリン誘導体（V）の保護基Ｐを脱保護することにより、アミノキナゾリン誘導体（ＶＩ）を製造することができる。脱保護の方法及び条件は保護基Ｐの種類によって異なり、例えばベンジル系保護基は接触水素付加により、脱保護することができる。脱保護は有機化学で一般に用いられる方法（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．）を参考にして行うことができる。 [Step V] An aminoquinazoline derivative (VI) can be produced by deprotecting the protecting group P of the aminoquinazoline derivative (V). The deprotection method and conditions vary depending on the type of protecting group P. For example, a benzylic protecting group can be deprotected by catalytic hydrogenation. Deprotection can be performed with reference to a method generally used in organic chemistry (Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition, John Wiley & Sons, Inc.).
[工程ＶＩ] アミノキナゾリン誘導体（ＶＩ）とカルボン酸誘導体（ＶＩＩ）の脱水縮合反応によって、キナゾリン誘導体（１）を製造することができる。この工程は工程ＩＩＩと同様にして行うことができる。 [Step VI] The quinazoline derivative (1) can be produced by a dehydration condensation reaction between the aminoquinazoline derivative (VI) and the carboxylic acid derivative (VII). This step can be performed in the same manner as Step III.
一般式（１）中、R4が式（４）を示し、ｍ＝０、ｎ＝１を示す時、本発明化合物（１）はキナゾリン誘導体（ＩＸ）から製造することができる。 In the general formula (1), when R 4 represents the formula (4) and m = 0 and n = 1, the compound (1) of the present invention can be produced from the quinazoline derivative (IX).
［式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｃ、Ｄは、前記定義と同じものを示す。］
[Where:
R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , X, Y, Z, C and D are the same as defined above. ]
［工程ＶＩＩ］キナゾリン誘導体（ＩＸ）のニトロ化によって、ニトロキナゾリン誘導体（Ｘ）を製造することができる。ニトロ化は硫酸酸性条件下で硝酸もしくは発煙硝酸を作用させることで行うことができる。反応は無溶媒で行うが、必要に応じてクロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒や水等を単独又は組み合わせて使用することができる。反応温度は、−５０〜１５０℃、好ましくは−４０℃〜５０℃である。反応時間は、１時間〜４８時間、好ましくは２時間間〜２０時間である。上記反応で用いるキナゾリン誘導体（ＩＸ）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、或いは、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ （２００９）， （１６）， ２６７９−２６８８等に記載の公知の方法により適宜製造できるが、これに限定されるものではない。 [Step VII] Nitroquinazoline derivative (X) can be produced by nitration of quinazoline derivative (IX). Nitration can be performed by reacting nitric acid or fuming nitric acid under sulfuric acid acidic conditions. The reaction is carried out in the absence of a solvent, but a halogenated hydrocarbon solvent such as chloroform or dichloromethane, water or the like can be used alone or in combination as necessary. The reaction temperature is −50 to 150 ° C., preferably −40 ° C. to 50 ° C. The reaction time is 1 hour to 48 hours, preferably 2 hours to 20 hours. As the quinazoline derivative (IX) used in the above reaction, a commercially available one can be used as it is, or it can be suitably produced by a known method described in Synthesis (2009), (16), 2679-2688, It is not limited to this.
［工程ＶＩＩＩ］ニトロキナゾリン誘導体（Ｘ）のニトロ基の還元によって、アミノキナゾリン誘導体（ＸＩ）を製造することができる。還元剤としては、例えば、水素、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリウム、塩酸、ヒドラジン等を用いることができ、好ましくは水素である。触媒としては、例えば、パラジウム炭素、ラネーニッケル、塩化ニッケル、スズ、鉄、亜鉛等を用いることができ、好ましくは、パラジウム炭素である。溶媒としては、反応条件に安定なものであれば良く、例えば、酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル系溶媒；メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒：ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒や水等を単独又は組み合わせて使用することができる。好ましくはメタノール、テトラヒドロフランである。反応温度は、一般に０〜１００℃、好ましくは０〜４０℃である。反応時間は、５分〜１日、好ましくは１０分〜１２時間である。 [Step VIII] Aminoquinazoline derivative (XI) can be produced by reduction of the nitro group of nitroquinazoline derivative (X). As the reducing agent, for example, hydrogen, lithium borohydride, sodium borohydride, hydrochloric acid, hydrazine and the like can be used, and preferably hydrogen. As the catalyst, for example, palladium carbon, Raney nickel, nickel chloride, tin, iron, zinc and the like can be used, and preferably palladium carbon. The solvent is not particularly limited as long as it is stable under the reaction conditions. For example, ester solvents such as ethyl acetate and isopropyl acetate; alcohol solvents such as methanol and ethanol: ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane, and water Etc. can be used alone or in combination. Methanol and tetrahydrofuran are preferred. The reaction temperature is generally 0 to 100 ° C, preferably 0 to 40 ° C. The reaction time is 5 minutes to 1 day, preferably 10 minutes to 12 hours.
［工程ＩＸ］アミノキナゾリン誘導体（ＸＩ）とカルボン酸誘導体（ＶＩＩ）の脱水縮合反応によって、キナゾリン誘導体（１）を製造することができる。この工程は工程ＩＩＩと同様にして行うことができる。 [Step IX] The quinazoline derivative (1) can be produced by a dehydration condensation reaction between the aminoquinazoline derivative (XI) and the carboxylic acid derivative (VII). This step can be performed in the same manner as Step III.
一般式（１）中、Ｒ4が式（４）を示し、ｍ＝１、ｎ＝０を示す時、本発明化合物（１）はアミノキナゾリン誘導体（ＸＩ）から製造することができる。 In the general formula (1), when R 4 represents the formula (4) and m = 1 and n = 0, the compound (1) of the present invention can be produced from the aminoquinazoline derivative (XI).
［式中、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｃ、Ｄは、前記定義と同じものを示し、Ｘ2は塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子を示す。］
[Where:
R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , X, Y, Z, C and D are the same as defined above, and X 2 is a halogen atom such as chlorine, bromine or iodine. ]
［工程Ｘ］アミノキナゾリン誘導体（ＸＩ）のザンドマイヤー反応によって、ハロゲノキナゾリン誘導体（ＸＩＩ）を製造することができる。ジアゾ化は、酸性条件化、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸アミル等を作用させることで行うことができる。酸としては塩酸、臭化水素酸、硫酸等を用いることができる。ジアゾニウム塩にハロゲン化剤を作用させることでハロゲノキナゾリン誘導体（ＸＩＩ）を得ることができる。ハロゲン化剤として、塩化銅、臭化銅、ヨウ化カリウム、ヨウ素等を用いることができる。溶媒としては、反応を阻害しないものであれば良く、酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル系溶媒；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒や水等を単独又は組み合わせて使用することができる。好ましくは水である。反応温度は、一般に−１０〜１００℃、好ましくは０〜４０℃である。反応時間は、５分〜１日、好ましくは1時間〜１２時間である。 [Step X] The halogenoquinazoline derivative (XII) can be produced by the Sandmeyer reaction of the aminoquinazoline derivative (XI). Diazotization can be carried out by applying acidic conditions, sodium nitrite, amyl nitrite and the like. As the acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid and the like can be used. A halogenoquinazoline derivative (XII) can be obtained by reacting a diazonium salt with a halogenating agent. As the halogenating agent, copper chloride, copper bromide, potassium iodide, iodine or the like can be used. The solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction, and ester solvents such as ethyl acetate and isopropyl acetate; ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane, water and the like can be used alone or in combination. Preferably it is water. The reaction temperature is generally −10 to 100 ° C., preferably 0 to 40 ° C. The reaction time is 5 minutes to 1 day, preferably 1 to 12 hours.
［工程ＸＩ］一酸化炭素存在下、ハロゲノキナゾリン誘導体（ＸＩＩ）とアミン誘導体（ＩＩ）とのカップリング反応によって、キナゾリン誘導体（１）を製造することができる。この工程は工程Ｉと同様にして行うことができる。 [Step XI] The quinazoline derivative (1) can be produced by a coupling reaction between the halogenoquinazoline derivative (XII) and the amine derivative (II) in the presence of carbon monoxide. This step can be performed in the same manner as step I.
［工程ＸＩＩ］ハロゲノキナゾリン誘導体（ＸＩＩ）をリチオ化し、その後二酸化炭素と反応させることで、キナゾリンカルボン酸誘導体（ＸＩＩＩ）を製造することができる。この工程は工程 ＩＩと同様にしておこうなうことができる。 [Step XII] The quinazolinecarboxylic acid derivative (XIII) can be produced by lithiation of the halogenoquinazoline derivative (XII) and subsequent reaction with carbon dioxide. This step can be performed in the same manner as step II.
［工程ＸＩＩ］キナゾリンカルボン酸誘導体（ＸＩＩ）とアミン誘導体（ＩＩ）の脱水縮合反応によって、キナゾリン誘導体（１）を製造することができる。この工程は工程 ＩＩＩと同様にしておこうなうことができる。 [Step XII] The quinazoline derivative (1) can be produced by a dehydration condensation reaction between the quinazolinecarboxylic acid derivative (XII) and the amine derivative (II). This step can be performed in the same manner as step III.
前記の各反応で得られた中間体及び目的物は、有機合成化学で常用されている精製法、例えば、ろ過、抽出、洗浄、乾燥、濃縮、再結晶、各種クロマトグラフィー等に付して必要に応じて単離、精製することができる。また、中間体においては、特に精製することなく次反応に供することもできる。 Intermediates and target products obtained in the above reactions are necessary for purification methods commonly used in organic synthetic chemistry, such as filtration, extraction, washing, drying, concentration, recrystallization, various chromatography, etc. Can be isolated and purified. In addition, the intermediate can be subjected to the next reaction without any particular purification.
さらに、各種の異性体は異性体間の物理化学的性質の差を利用した常法を適用して単離できる。例えば、ラセミ混合物は、例えば、酒石酸等の一般的な光学活性酸とのジアステレオマー塩に導き光学分割する方法、又は、光学活性カラムクロマトグラフィーを用いた方法等の一般的ラセミ分割法により、光学的に純粋な異性体に導くことができる。また、ジアステレオマー混合物は、例えば、分別結晶化又は各種クロマトグラフィー等により分割できる。また、光学活性な化合物は適当な光学活性な原料を用いることにより製造することもできる。 Furthermore, various isomers can be isolated by applying a conventional method using the difference in physicochemical properties between the isomers. For example, a racemic mixture is obtained by a general racemic resolution method such as a method of optically resolving a diastereomeric salt with a general optically active acid such as tartaric acid or a method using optically active column chromatography. Can lead to optically pure isomers. Further, the diastereomeric mixture can be divided by, for example, fractional crystallization or various chromatography. An optically active compound can also be produced by using an appropriate optically active raw material.
本発明のＴＬＲ３、７、及び／又は９阻害剤、又は自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防及び／又は治療剤は、一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体、その塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するものであって、医薬組成物として使用することができる。その場合、本発明の化合物を単独で用いてもよいが、通常は医薬として許容される担体、及び／又は希釈剤を配合して使用される。 Prevention and / or treatment of cardiomyopathy due to TLR3, 7, and / or 9 inhibitors of the present invention, or autoimmune diseases, inflammation, allergies, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis The agent contains a quinazoline derivative represented by the general formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient, and can be used as a pharmaceutical composition. In that case, the compound of the present invention may be used alone, but it is usually used in combination with a pharmaceutically acceptable carrier and / or diluent.
投与経路は、特に限定されないが、治療目的に応じて適宜選択することができる。例えば、経口剤、注射剤、坐剤、吸入剤等のいずれでもよい。これらの投与形態に適した医薬組成物は、公知の製剤方法を利用することによって製造できる。 The administration route is not particularly limited, but can be appropriately selected depending on the purpose of treatment. For example, any of oral preparations, injections, suppositories, inhalants and the like may be used. Pharmaceutical compositions suitable for these dosage forms can be produced by utilizing known preparation methods.
経口用固形製剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に医薬として許容される賦形剤、更に必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤等を加えた後、常法を利用して、錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等を製造することができる。添加剤は、当該分野で一般的に使用されているものでよい。例えば、賦形剤としては、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、微結晶セルロース、珪酸等が挙げられる。結合剤としては、例えば、水、エタノール、プロパノール、単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン液、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、エチルセルロース、シェラック、リン酸カルシウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。崩壊剤としては、例えば、乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、乳糖等が挙げられる。滑沢剤としては、例えば、精製タルク、ステアリン酸塩、ホウ砂、ポリエチレングリコール等が挙げられる。矯味剤としては、例えば、白糖、橙皮、クエン酸、酒石酸等が挙げられる。 When preparing an oral solid preparation, the compound represented by the general formula (1) is a pharmaceutically acceptable excipient, and further, if necessary, a binder, a disintegrant, a lubricant, a coloring agent, and a corrigent. After adding a flavoring agent, tablets, coated tablets, granules, powders, capsules and the like can be produced using conventional methods. The additive may be one commonly used in the art. Examples of excipients include lactose, sucrose, sodium chloride, glucose, starch, calcium carbonate, kaolin, microcrystalline cellulose, silicic acid and the like. Examples of the binder include water, ethanol, propanol, simple syrup, glucose solution, starch solution, gelatin solution, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl starch, methylcellulose, ethylcellulose, shellac, calcium phosphate, polyvinylpyrrolidone and the like. . Examples of the disintegrant include dry starch, sodium alginate, agar powder, sodium hydrogen carbonate, calcium carbonate, sodium lauryl sulfate, stearic acid monoglyceride, and lactose. Examples of the lubricant include purified talc, stearate, borax, and polyethylene glycol. Examples of the corrigent include sucrose, orange peel, citric acid, tartaric acid and the like.
経口用液体製剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に、矯味剤、緩衝剤、安定化剤、矯臭剤等を加えて常法を利用して内服液剤、シロップ剤、エリキシル剤等を製造することができる。矯味剤としては上記に挙げられたものでよく、緩衝剤としては、例えば、クエン酸ナトリウム等が、安定化剤としては、例えば、トラガント、アラビアゴム、ゼラチン等が挙げられる。 When preparing an oral liquid preparation, an oral solution, syrup, etc. are added to the compound represented by the general formula (1) by adding a corrigent, a buffer, a stabilizer, a corrigent and the like using a conventional method. An elixir or the like can be produced. Examples of the flavoring agent include those listed above. Examples of the buffering agent include sodium citrate, and examples of the stabilizing agent include tragacanth, gum arabic, and gelatin.
注射剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物にｐＨ調節剤、緩衝剤、安定化剤、等張化剤、局所麻酔剤等を添加し、常法を利用して皮下、筋肉及び静脈内注射剤を製造することができる。ｐＨ調製剤及び緩衝剤としては、例えば、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等が挙げられる。安定化剤としては、例えば、ピロ亜硫酸ナトリウム、ＥＤＴＡ（エデト酸ナトリウム）、チオグリコール酸、チオ乳酸等が挙げられる。局所麻酔剤としては、例えば、塩酸プロカイン、塩酸リドカイン等が挙げられる。等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、ブドウ糖等が挙げられる。 When preparing an injection, a pH regulator, a buffer, a stabilizer, a tonicity agent, a local anesthetic, etc. are added to the compound represented by the general formula (1), and subcutaneously using a conventional method. Intramuscular and intravenous injections can be manufactured. Examples of the pH adjusting agent and buffer include sodium citrate, sodium acetate, sodium phosphate and the like. Examples of the stabilizer include sodium pyrosulfite, EDTA (sodium edetate), thioglycolic acid, and thiolactic acid. Examples of the local anesthetic include procaine hydrochloride and lidocaine hydrochloride. Examples of the isotonic agent include sodium chloride and glucose.
坐剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に公知の坐剤用担体、例えば、ポリエチレングリコール、ラノリン、カカオ脂、脂肪酸トリグリセライド等、更に必要に応じて界面活性剤（例えば、ツイーン（登録商標））等を加えた後、常法を利用して製造することができる。 When preparing a suppository, a known suppository carrier such as polyethylene glycol, lanolin, cacao butter, fatty acid triglyceride, etc., and a surfactant (for example, , Tween (registered trademark)) and the like can be added and then manufactured using a conventional method.
上記以外に、常法を利用して適宜好ましい製剤とすることもできる。 In addition to the above, it is possible to appropriately prepare a preferable preparation using a conventional method.
本発明の一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体の投与量は年齢、体重、症状、投与形態及び投与回数等によって異なるが、通常は成人に対して一般式（１）で表わされる化合物として１日あたり０．１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは１ｍｇ〜１０００ｍｇ、より好ましくは１ｍｇ〜５００ｍｇを、１回又は数回に分けて経口投与又は非経口投与するのが好ましい。 The dose of the quinazoline derivative represented by the general formula (1) of the present invention varies depending on age, body weight, symptom, dosage form, number of administrations, etc., but is usually a compound represented by the general formula (1) for an adult. 0.1 mg to 1000 mg per day, preferably 1 mg to 1000 mg, more preferably 1 mg to 500 mg is preferably administered orally or parenterally in one or several divided doses.
次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、下記実施例中で用いられている略号は下記の意味を示す。
ｓ：シングレット（ｓｉｎｇｌｅｔ）
ｄ：ダブレット（ｄｏｕｂｌｅｔ）
ｔ：トリプレット（ｔｒｉｐｌｅｔ）
ｍ：マルチプレット（ｍｕｌｔｉｐｌｅｔ）
ｂｒｓ：ブロードシングレット（ｂｒｏａｄ ｓｉｎｇｌｅｔ）
Ｊ：カップリング定数（ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ）
Ｈｚ：ヘルツ（Ｈｅｒｔｚ）
ＣＤＣｌ3：重クロロホルム
1Ｈ-ＮＭＲ：プロトン核磁気共鳴
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＷＳＣ・ＨＣｌ：１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド 塩酸塩
ＨＯＢｔ・Ｈ2Ｏ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＰＬＣ：分取用薄層クロマトグラフィー
EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is further demonstrated, this invention is not limited to these Examples. In addition, the symbol used in the following Example shows the following meaning.
s: singlet
d: doublet
t: triplet
m: multiplet
brs: broad singlet
J: Coupling constant
Hz: Hertz
CDCl 3 : deuterated chloroform
1 H-NMR: proton nuclear magnetic resonance TEA: triethylamine WSC · HCl: 1-ethyl-3- [3- (dimethylamino) propyl] carbodiimide hydrochloride HOBt · H 2 O: 1-hydroxybenzotriazole monohydrate THF: tetrahydrofuran DMF: dimethylformamide PLC: preparative thin layer chromatography
実施例１
N1-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N4-(4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン-6-イル)スクシンアミドの製造
Example 1
N 1 - (-4-1-benzyl-piperidin-yl) -N 4 - preparation of (4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6-yl) succinamide
工程１：
4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)-6-ニトロキナゾリンの製造
Step 1:
Preparation of 4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) -6-nitroquinazoline
4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン(500 mg, 2.06 mmol)に、-35℃で発煙硝酸(20 mL)を滴下した。適下終了後、同温度で、４時間攪拌した。反応液に氷を加えた後、8N NaOH水溶液を加え、pH12とした。析出物をろ取し、乾燥させ、表題化合物（980 mg, 定量的）を得た。 Fuming nitric acid (20 mL) was added dropwise to 4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazoline (500 mg, 2.06 mmol) at -35 ° C. After the completion, the mixture was stirred at the same temperature for 4 hours. After adding ice to the reaction solution, 8N NaOH aqueous solution was added to adjust the pH to 12. The precipitate was collected by filtration and dried to give the title compound (980 mg, quantitative).
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ:2.37 (3H, s), 2.50-2.54 (4H, m), 2.84 (3H, s), 4.05-4.11 (4H, m), 7.54 (1H, d, J = 9.2 Hz), 8.38 (1H, dd, J = 9.2, 2.8 Hz), 8.78 (1H, d, J = 2.8 Hz). 1 H-NMR (400MHz, CDCl 3 ) δ: 2.37 (3H, s), 2.50-2.54 (4H, m), 2.84 (3H, s), 4.05-4.11 (4H, m), 7.54 (1H, d, J = 9.2 Hz), 8.38 (1H, dd, J = 9.2, 2.8 Hz), 8.78 (1H, d, J = 2.8 Hz).
工程２：
4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン-6-アミンの製造
Step 2:
Preparation of 4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6-amine
4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)-6-ニトロキナゾリン(980 mg, crude)をメタノール(10 mＬ)及びTHF(10 mL)に溶解し、10％Pd−C(200 mg)を加えた。系中を水素で置換し、室温で4時間攪拌した。反応液をセライトろ過し、ろ液を減圧濃縮した。得られた残渣に水(10 mL)及び8N NaOH水溶液(5 mL)を加え、クロロホルムにて抽出を行った。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮し、表題化合物（523 mg, 98%, 2工程収率）を得た。 4-Methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) -6-nitroquinazoline (980 mg, crude) was dissolved in methanol (10 mL) and THF (10 mL), and 10% Pd-C (200 mg) was added. The system was replaced with hydrogen and stirred at room temperature for 4 hours. The reaction solution was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. Water (10 mL) and 8N aqueous NaOH solution (5 mL) were added to the resulting residue, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layers were combined, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (523 mg, 98%, 2 step yield).
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ:2.36 (3H, s), 2.50-2.54 (4H, m), 2.70 (3H, s), 3.73 (2H, brs), 3.90-3.95 (4H, m), 7.01 (1H, d, J = 2.8 Hz), 7.14 (1H, dd, J = 9.0, 3.0 Hz), 7.47 (1H, d, J = 9.6 Hz). 1 H-NMR (400MHz, CDCl 3 ) δ: 2.36 (3H, s), 2.50-2.54 (4H, m), 2.70 (3H, s), 3.73 (2H, brs), 3.90-3.95 (4H, m) , 7.01 (1H, d, J = 2.8 Hz), 7.14 (1H, dd, J = 9.0, 3.0 Hz), 7.47 (1H, d, J = 9.6 Hz).
工程３：
N1-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)-N4-(4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン-6-イル)スクシンアミドの製造
4-メチル-2-(4-メチルピペラジン-1-イル)キナゾリン-6-アミン(100 mg, 0.39 mmol)、4-((1-ベンジルピペリジン-4-イル)アミノ)-4-オキソブタン酸(136 mg, 0.47 mmol)、WSC・HCl（90 mg, 0.47 mmol）、HOBT・H2O（74 mg, 0.55 mmol）及びTEA（81 mg, 0.8 mmol）をDMF（3 mL）に溶解し、室温で一晩攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をPLC(クロロホルム：アンモニア飽和メタノール＝15：1）を用いて精製し、表題化合物（169 mg, 82%）を淡黄色固体として得た。
Step 3:
N 1 - (-4-1-benzyl-piperidin-yl) -N 4 - preparation of (4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6-yl) succinamide
4-Methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6-amine (100 mg, 0.39 mmol), 4-((1-benzylpiperidin-4-yl) amino) -4-oxobutanoic acid ( 136 mg, 0.47 mmol), WSC · HCl (90 mg, 0.47 mmol), HOBT · H 2 O (74 mg, 0.55 mmol) and TEA (81 mg, 0.8 mmol) are dissolved in DMF (3 mL) at room temperature. Stir overnight. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified using PLC (chloroform: ammonia saturated methanol = 15: 1) to obtain the title compound (169 mg, 82%) as a pale yellow solid.
実施例２
N-(3-((1-ベンジルピペリジン-4-イル)アミノ)-3-オキソプロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミドの製造
Example 2
N- (3-((1-benzylpiperidin-4-yl) amino) -3-oxopropyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline- 4-Carboxamide production
4-クロロ-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン (30 mg, 75 μmol)のDMF(0.5 mL)溶液に、酢酸パラジウム (3.4 mg, 7.5 μmol)、ジフェニルホスフィノフェロセン(4.2 mg, 7.5 μmol)、トリエチルアミン(22.8 mg, 226 μmol)、3-アミノ-N-(1-ベンジルピペリジン-4-イル)プロパンアミド (23.6 mg, 90 μmol)を加えた。反応系中を一酸化炭素で置換し、80℃で一日攪拌した。室温に戻し、水を加えて、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をPLC(クロロホルム：アンモニア飽和メタノール＝15：1）を用いて精製し、表題化合物（8.3 mg, 17%）を黄色固体として得た。 4-Chloro-6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline (30 mg, 75 μmol) in DMF (0.5 mL) was added to palladium acetate (3.4 mg, 7.5 μmol), diphenylphosphinoferrocene (4.2 mg, 7.5 μmol), triethylamine (22.8 mg, 226 μmol), 3-amino-N- (1-benzylpiperidin-4-yl) propanamide (23.6 mg, 90 μmol) Was added. The reaction system was replaced with carbon monoxide and stirred at 80 ° C. for one day. It returned to room temperature, water was added, and chloroform extracted. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified using PLC (chloroform: ammonia saturated methanol = 15: 1) to obtain the title compound (8.3 mg, 17%) as a yellow solid.
実施例３
N-(3-([1,4'-ビピペリジン]-1'-イル)プロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミドの製造
Example 3
N- (3-([1,4′-bipiperidin] -1′-yl) propyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline-4- Carboxamide production
4-クロロ-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン (30 mg, 75 μmol)のDMF(0.5 mL)溶液に、酢酸パラジウム (3.4 mg, 7.5 μmol)、ジフェニルホスフィノフェロセン(4.2 mg, 7.5 μmol)、トリエチルアミン(22.8 mg, 226 μmol)、3-([1,4'-ビピペリジン]-1'-イル)プロパン-1-アミン (30.2 mg, 90 μmol)を加えた。反応系中を一酸化炭素で置換し、80℃で一日攪拌した。室温に戻し、水を加えて、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をPLC(クロロホルム：アンモニア飽和メタノール＝15：1)を用いて精製し、表題化合物（7.9 mg, 17%）を黄色固体として得た。 4-Chloro-6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline (30 mg, 75 μmol) in DMF (0.5 mL) was added to palladium acetate (3.4 mg, 7.5 μmol), diphenylphosphinoferrocene (4.2 mg, 7.5 μmol), triethylamine (22.8 mg, 226 μmol), 3-([1,4'-bipiperidin] -1'-yl) propan-1-amine (30.2 mg , 90 μmol). The reaction system was replaced with carbon monoxide and stirred at 80 ° C. for one day. It returned to room temperature, water was added, and chloroform extracted. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified using PLC (chloroform: ammonia saturated methanol = 15: 1) to obtain the title compound (7.9 mg, 17%) as a yellow solid.
上記実施例によって得られた化合物を表１に示す。 The compounds obtained by the above examples are shown in Table 1.
［実施例４］ＴＬＲ９発現レポーター細胞を用いたＴＬＲ９活性化阻害試験
１）ＴＬＲ９発現レポーター細胞の樹立
ヒトＴＬＲ９発現細胞は、ヒト胎児腎臓細胞株であるＨＥＫ２９３にヒトＴＬＲ９を発現させた細胞をＩｎｖｉｖｏｇｅｎ社より購入した（ｈＴＬＲ９／２９３ｘＬ）。ｈＴＬＲ９／２９３ｘＬは１０％ウシ胎仔血清、ペニシリン、ストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ（ｓｉｇｍａ））を用いて継代培養した。ＮＦκＢ認識配列の４回繰り返しにホタルルシフェラーゼ遺伝子を連結したｐＧＬ４．２８（Ｐｒｏｍｅｇａ社）をＦｕｇｅｎｅ６（Ｒｏｃｈｅ社）を用いてリポフェクションにより遺伝子導入した。ハイグロマイシン、ブラストサイジン耐性細胞クローンを選択し、ＴＬＲ９発現レポーター細胞とした（ｈＴＬＲ９ ＮＦκＢ−ｌｕｃ／２９３ｘＬ）。
２）ＴＬＲ９活性化阻害試験
ｈＴＬＲ９ ＮＦκＢ−ｌｕｃ／２９３ｘＬを９６ウェルホワイトマイクロタイタープレートに１．０×１０4／８０μＬで播き、ＣＯ2インキュベータ中で３７℃、１晩培養した。ＤＭＥＭにより希釈した被検化合物（１０μＬ）を添加し、終濃度０．０１，０．０３，０．１，０．３，１μＭとした。１時間後にＴＬＲ９リガンドであるＣｐＧ−Ｂ ＤＮＡ（ＯＤＮ２００６）（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ社）を終濃度１μＭとなるように添加した（１０μＬ）。合計１００μＬとして４時間ＣＯ2インキュベータ中でインキュベート後にルシフェラーゼ活性をＴＬＲ９活性として測定した。ルシフェラーゼ活性はＢｒｉｇｈｔ Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ社）を６０μＬ添加し、マルチマイクロプレートリーダーＡＲＶＯ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社）により発光量を測定した。被検化合物を添加していない場合のルシフェラーゼ活性を１００％として、各被検化合物の５０％阻害濃度（ＩＣ50値）を計算した。
[Example 4] TLR9 activation inhibition test using TLR9-expressing reporter cells 1) Establishment of TLR9-expressing reporter cells Human TLR9-expressing cells were obtained by expressing cells expressing human TLR9 in HEK293, a human fetal kidney cell line, from Invivogen. (HTLR9 / 293xL). hTLR9 / 293xL was subcultured using Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM (sigma)) containing 10% fetal bovine serum, penicillin, and streptomycin. PGL4.28 (Promega) in which a firefly luciferase gene was linked to the NFκB recognition sequence four times was introduced by means of lipofection using Fugene 6 (Roche). Hygromycin and blasticidin resistant cell clones were selected and used as TLR9 expression reporter cells (hTLR9 NFκB-luc / 293 × L).
2) TLR9 plated at activation inhibition test hTLR9 NFκB-luc / 96 well-white 293xL microtiter plate 1.0 × 10 4 / 80μL, 37 ℃ in CO 2 incubator, and cultured overnight. A test compound (10 μL) diluted with DMEM was added to a final concentration of 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1 μM. One hour later, CpG-B DNA (ODN2006) (Invivogen) as a TLR9 ligand was added to a final concentration of 1 μM (10 μL). Luciferase activity was measured as TLR9 activity after incubation in a CO 2 incubator for a total of 100 μL for 4 hours. Luciferase activity was measured by adding 60 μL of Bright Glo (Promega) and measuring the amount of luminescence with a multi-microplate reader ARVO (Perkin Elmer). The 50% inhibitory concentration (IC 50 value) of each test compound was calculated with the luciferase activity in the absence of the test compound as 100%.
３）結果
化合物１は０．４１μＭ、化合物２は０．４０μＭ、化合物３は０．１１μＭのＩＣ50値を示した。以上より、本発明の化合物は強いＴＬＲ９阻害作用を有していることが確認された。したがって、本発明の一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体は、ＴＬＲ９阻害剤として、ＴＬＲ９シグナルの活性化に関連する疾患、例えば、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防剤や治療剤の有効成分として有用であることがわかった。
3) Results Compound 1 showed an IC 50 value of 0.41 μM, Compound 2 showed 0.40 μM, and Compound 3 showed 0.11 μM. From the above, it was confirmed that the compound of the present invention has a strong TLR9 inhibitory action. Therefore, the quinazoline derivative represented by the general formula (1) of the present invention is used as a TLR9 inhibitor as a disease associated with activation of TLR9 signal such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome. (SS), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, Behcet's syndrome, autoimmune diseases such as vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and useful as an active ingredient of a prophylactic or therapeutic agent for cardiomyopathy caused by sepsis.
［実施例５］ＴＬＲ７発現レポーター細胞を用いたＴＬＲ７活性化阻害試験
１）ＴＬＲ７発現レポーター細胞の樹立
ヒトＴＬＲ７発現細胞は、ヒト胎児腎臓細胞株であるＨＥＫ２９３にヒトＴＬＲ７を発現させた細胞をＩｎｖｉｖｏｇｅｎ社より購入した（ｈＴＬＲ７／２９３ｘＬ）。ｈＴＬＲ７／２９３ｘＬは１０％ウシ胎仔血清、ペニシリン、ストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ（ｓｉｇｍａ））を用いて継代培養した。ＮＦκＢ認識配列の４回繰り返しにホタルルシフェラーゼ遺伝子を連結したｐＧＬ４．２８（Ｐｒｏｍｅｇａ）をＦｕｇｅｎｅ６（Ｒｏｃｈｅ）を用いてリポフェクションにより遺伝子導入した。ハイグロマイシン、ブラストサイジン耐性細胞クローンを選択し、ＴＬＲ７発現レポーター細胞とした（ｈＴＬＲ７ ＮＦκＢ−ｌｕｃ／２９３ｘＬ）。
２）ＴＬＲ７活性化阻害試験
ｈＴＬＲ７ ＮＦκＢ−ｌｕｃ／２９３ｘＬを９６ウェルホワイトマイクロタイタープレートに１．０×１０4／８０μＬで播き、ＣＯ2インキュベータ中で３７℃、１晩培養した。ＤＭＥＭにより希釈した被検化合物（１０μＬ）を添加し、終濃度０．０３，０．１，０．３，１，３，１０μＭとした。１時間後にＴＬＲ７リガンドであるＩｍｉｑｕｉｍｏｄ（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）を終濃度１０μＭとなるように添加した（１０μＬ）。合計１００μＬとして４時間ＣＯ2インキュベータ中でインキュベート後にルシフェラーゼ活性をＴＬＲ７活性として測定した。ルシフェラーゼ活性はＢｒｉｇｈｔ Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を６０μＬ添加し、マルチマイクロプレートリーダーＡＲＶＯ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）により発光量を測定した。被検化合物を添加していない場合のルシフェラーゼ活性を１００％として、各被検化合物の５０％阻害濃度（ＩＣ50値）を計算した。
[Example 5] TLR7 activation inhibition test using TLR7-expressing reporter cells 1) Establishment of TLR7-expressing reporter cells Human TLR7-expressing cells were obtained by expressing cells expressing human TLR7 in human fetal kidney cell line, Invivogen. (HTLR7 / 293xL). hTLR7 / 293xL was subcultured using Dulbecco's modified Eagle medium (DMEM (sigma)) containing 10% fetal bovine serum, penicillin, and streptomycin. PGL4.28 (Promega) in which a firefly luciferase gene was linked to the NFκB recognition sequence 4 times was introduced by lipofection using Fugene6 (Roche). Hygromycin and blasticidin resistant cell clones were selected and used as TLR7 expression reporter cells (hTLR7 NFκB-luc / 293 × L).
2) The TLR7 activation Inhibition Test hTLR7 NFκB-luc / 293xL plated at 1.0 × 10 4 / 80μL in a 96 well white microtiter plate, 37 ° C. in a CO 2 incubator, and cultured overnight. A test compound (10 μL) diluted with DMEM was added to a final concentration of 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 μM. One hour later, Imiquimod (Invivogen), a TLR7 ligand, was added to a final concentration of 10 μM (10 μL). The luciferase activity was measured as TLR7 activity after incubation in a CO 2 incubator for a total of 100 μL for 4 hours. Luciferase activity was measured by adding 60 μL of Bright Glo (Promega) and measuring the amount of luminescence with a multi-microplate reader ARVO (Perkin Elmer). The 50% inhibitory concentration (IC 50 value) of each test compound was calculated with the luciferase activity in the absence of the test compound as 100%.
３）結果
化合物１は３．０７μＭ、化合物２は０．４５μＭ、化合物３は０．１７μＭのＩＣ50値を示した。以上より、本発明の化合物は強いＴＬＲ７阻害作用を有していることが確認された。したがって、本発明の一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体は、ＴＬＲ７阻害剤として、ＴＬＲ７シグナルの活性化に関連する疾患、例えば、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎等の自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防剤や治療剤の有効成分として有用であることがわかった。
3) Results Compound 1 showed an IC 50 value of 3.07 μM, Compound 2 of 0.45 μM, and Compound 3 of 0.17 μM. From the above, it was confirmed that the compound of the present invention has a strong TLR7 inhibitory action. Therefore, the quinazoline derivative represented by the general formula (1) of the present invention is used as a TLR7 inhibitor as a disease associated with activation of TLR7 signal such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjogren's syndrome. (SS), multiple sclerosis (MS), inflammatory bowel disease (IBD), psoriatic arthritis, Behcet's syndrome, autoimmune diseases such as vasculitis, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and useful as an active ingredient of a prophylactic or therapeutic agent for cardiomyopathy caused by sepsis.
本発明は、一般式（１）で表されるキナゾリン誘導体若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物が、優れたＴＬＲ３、７、及び／又は９阻害作用を有していることを初めて見出し、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防及び／又は治療剤を提供するものである。本発明は、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）及び敗血症に起因する心筋症の予防及び／又は治療剤を提供し、製薬工業において有用であり、産業上の利用可能性を有している。 The present invention for the first time finds that the quinazoline derivative represented by the general formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof has an excellent TLR3, 7, and / or 9 inhibitory action. The present invention provides a preventive and / or therapeutic agent for cardiomyopathy caused by immune diseases, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis. The present invention provides a preventive and / or therapeutic agent for cardiomyopathy caused by autoimmune disease, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease (GvHD) and sepsis, and is useful in the pharmaceutical industry. Has industrial applicability.
Claims (5)
Ｒ1は、次式（２）又は（３）：
環Ａは、５−７員飽和含窒素複素環基又は５−７員部分飽和含窒素複素環基を示し、ここで環Ａは、ハロゲン原子、Ｃ1-10アルキル基、水酸基及びＣ1-10アルキルオキシ基からなる群より選択される置換基を有してもよく、
環Ｂは、Ｃ6-10芳香環基を示す｝
を示し、
Ｒ2及びＲ4は、いずれか一方が式（４）：
環Ｃは、前記環Ａで示されたものと同一であり、
環Ｄは、前記環Ａで示されたもの又は前記環Ｂで示されたものと同一であり、
Ｘは、Ｃ1-6アルキレン基を示し、
Ｙは、単結合、−ＮＨＣ（Ｏ）−、又は−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−を示し、
Ｚは、単結合又はＣ1-6アルキレン基を示し、
ｍ及びｎは、０又は１を示し、但し、ｍ＋ｎ＝１を満たす｝
を示し、
Ｒ2及びＲ4のもう一方は、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、Ｃ1-10アルキル基又はＣ1-10アルキルオキシ基を示し、
Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6は、同一又は異なってもよく、水素原子、水酸基、ハロゲン原子、Ｃ1-10アルキル基又はＣ1-10アルキルオキシ基を示す］
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。 The following general formula (1):
R 1 represents the following formula (2) or (3):
Ring A represents a 5-7-membered saturated nitrogen-containing heterocyclic group or a 5-7-membered partially saturated nitrogen-containing heterocyclic group, wherein Ring A is a halogen atom, a C 1-10 alkyl group, a hydroxyl group, and a C 1- May have a substituent selected from the group consisting of 10 alkyloxy groups,
Ring B represents a C 6-10 aromatic ring group}
Indicate
One of R 2 and R 4 is represented by formula (4):
Ring C is the same as that shown for ring A above,
Ring D is the same as that shown in Ring A or that shown in Ring B;
X represents a C 1-6 alkylene group,
Y represents a single bond, —NHC (O) —, or —C (O) NH—;
Z represents a single bond or a C 1-6 alkylene group,
m and n represent 0 or 1, provided that m + n = 1 is satisfied}
Indicate
The other of R 2 and R 4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkyloxy group,
R 3 , R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkyloxy group.
Or a salt thereof, or a solvate thereof.
N-(3-((1-ベンジルピペリジン-4-イル)アミノ)-3-オキソプロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド、及び
N-(3-([1,4'-ビピペリジン]-1'-イル)プロピル)-6,7-ジメトキシ-2-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)キナゾリン-4-カルボキサミド
から選ばれる少なくとも１つの化合物である、請求項１に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。 Compound represented by the general formula (1) is, N 1 - (-4-1-benzyl-piperidin-yl) -N 4 - (4-methyl-2- (4-methylpiperazin-1-yl) quinazolin-6 Yl) succinamide,
N- (3-((1-benzylpiperidin-4-yl) amino) -3-oxopropyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline- 4-carboxamide, and
N- (3-([1,4′-bipiperidin] -1′-yl) propyl) -6,7-dimethoxy-2- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) phenyl) quinazoline-4- The compound according to claim 1, or a salt thereof, or a solvate thereof, which is at least one compound selected from carboxamides.
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
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-
2011
- 2011-10-26 JP JP2011235425A patent/JP2013091624A/en active Pending
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| WO2017003724A1 (en) * | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Somatostatin modulators and uses thereof |
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