JP2012512893A - Gpr120受容体作動薬およびその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
(1) 家族性高カイロミクロン血症は、脂肪分子を分解する酵素であるLPリパーゼの欠乏を生じる稀な遺伝性疾患である。LPリパーゼ欠乏は、血中に大量の脂肪またはリポタンパク質の蓄積を生じる。
(2) 家族性高コレステロール血症は、根底にある欠損が、LDL受容体の機能不全を生じるLDL受容体遺伝子における一連の変異、および/またはLDL受容体の不在である場合に生じる、比較的一般的な遺伝性疾患である。これは、LDL受容体による効果のないLDLのクリアランスをもたらし、血漿中のLDLおよび総コレステロールレベルの上昇を引き起こす。
(3) 多重リポタンパク質型高脂血症としても知られる家族性複合型高脂血症は、患者および患者の一親等の血縁者が高コレステロールおよび高トリグリセリドを種々の時点で現す可能性がある遺伝性疾患である。HDLコレステロールレベルは、多くの場合、中程度に低下する。
(4) 家族性アポリポタンパク質B−100欠失症は、比較的一般的な常染色体優性遺伝性異常である。欠失は、アルギニンのグルタミンへの置換をもたらす単一のヌクレオチド変異により引き起こされ、LDL受容体に対するLDL粒子の親和性を低下させ得る。結果として、これは、高血漿LDLおよび総コレステロールレベルを引き起こし得る。
(5) III型高リポタンパク質血症とも呼ばれる家族性異常βリポタンパク質血症は、稀な遺伝性疾患であり、異常アポリポタンパク質E機能を伴う、中程度から重度の血清TGおよびコレステロールレベルの上昇をもたらす。HDLレベルは、通常、正常である。
(6) 家族性高トリグリセリド血症は、血漿VLDL濃度が上昇する、一般的な遺伝性疾患である。これは、軽度から中程度のTGレベルの上昇(通常、コレステロールレベルの上昇はない)を引き起こす可能性があり、多くの場合、低血漿HDLレベルを伴い得る。
A1、A2、A3、およびA4は独立して、NおよびCからなる群から選択されるが、但し、A1、A2、A3、およびA4のうちの0、1、または2つのみが、Nであり、
XおよびYのうちの1つは、結合、−CH2−、−C2H4−であり、XおよびYのうちのもう1つは、−CH2−、−C(O)、−C(O)NRa、−NRa−、−O−、−S−、−S(O)−、および−S(O)2−からなる群から選択され、
E1、E2、およびE3は独立して、CおよびNからなる群から選択され、
W1、W2、W3、およびW4のうちの1つは独立して、結合、NRa、CR1R2、O、S、S(O)、およびS(O)2からなる群から選択され、残りのW1、W2、W3、およびW4は全て、CR1R2であり、
Lは−(CR4R5)q−であり、任意に、1つの−(CR4R5)−が、−O−または−S−で置換され、
下付き文字kは、0、1、2、または3であり、
下付き文字mは、0、1、2、または3であり、
下付き文字qは、0、1、2、3、または4であり、
Gは、
それぞれのZは独立して、H、アルキル、および置換アルキルからなる群から選択され、
それぞれのR1およびR2は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、−オキソ、CN、−ORa、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、任意に、R1およびR2は環化して、3、4、5、または6員のヘテロシクリル環またはシクロアルキル環を形成することができ、
それぞれのR3は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アミノ、置換アミノ、アリールオキシ、および−CNからなる群から選択され、
それぞれのR4およびR5は独立して、H、フルオロ、アルキル、置換アルキル、およびアルコキシからなる群から選択され、任意に、R4およびR5は環化して、3、4、5、または6員のヘテロシクリル環またはシクロアルキル環を形成することができ、
それぞれのR6は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、CN、−ORa、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、
それぞれのRaおよびRbは独立して、H、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、アルキニル、アリール、置換アリール、へテロアリール、および置換へテロアリールからなる群から選択される。
A1、A2、およびA4は独立して、NおよびCからなる群から選択されるが、 但し、A1、A2、およびA4のうちの0、1、または2つのみがNであり、
XおよびYのうちの1つは、結合、−CH2−、−C2H4−であり、XおよびYのうちのもう1つは、−CH2−、−C(O)、−C(O)NRa、−NRa−、−O−、−S−、−S(O)−、および−S(O)2−からなる群から選択され、
E1、E2、およびE3は独立して、CおよびNからなる群から選択され、
W1、W2、W3、およびW4のうちの1つは独立して、結合、NRa、CR1R2、O、S、S(O)、およびS(O)2からなる群から選択され、残りのW1、W2、W3、およびW4は全て、CR1R2であり、
Lは−(CR4R5)q−であり、任意に、1つの−(CR4R5)−が、−O−または−S−で置換され、
下付き文字kは、0、1、2、または3であり、
下付き文字mは、0、1、2、または3であり、
下付き文字qは、0、1、2、または3であり、
Gは、
それぞれのZは独立して、H、アルキル、および置換アルキルからなる群から選択され、
それぞれのR1およびR2は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、−オキソ、CN、−ORa、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、任意に、R1およびR2は環化して、3、4、5、または6員のヘテロシクリル環またはシクロアルキル環を形成することができ、
それぞれのR3は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アミノ、置換アミノ、アリールオキシ、および−CNからなる群から選択され、
それぞれのR4およびR5は独立して、H、フルオロ、アルキル、置換アルキル、およびアルコキシからなる群から選択され、任意に、R4およびR5は環化して、3、4、5、または6員のヘテロシクリル環またはシクロアルキル環を形成することができ、
それぞれのR6は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、CN、−ORa、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、
それぞれのRaおよびRbは独立して、H、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、アルキニル、アリール、置換アリール、へテロアリール、および置換へテロアリールからなる群から選択される。
基Jは、存在しないか、または
環Qは、アリール、ヘテロアリール、
式中、Qは、任意に、(R6)kで置換され、
A1、A2、A3、およびA4は独立して、NおよびCからなる群から選択されるが、但し、A1、A2、A3、およびA4のうちの0、1、または2つのみが、Nであり、
T1、T2、T3、およびT4は独立して、N、O、CR1、およびCR1R2からなる群から選択されるが、但し、T1、T2、T3、およびT4のうちの0、1、または2つのみが、NおよびOから選択され、
W1、W2、W3、およびW4は独立して、N、NRa、CR1、CR1R2、O、S、S(O)、およびS(O)2からなる群から選択されるが、但し、環Jは1,3−ジオキソランではなく、
E1、E2、およびE3は独立して、CおよびNからなる群から選択され、
XおよびYのうちの1つは、結合、−CH2−、−CHD−、または−CD2−であり、XおよびYのうちのもう1つは、−CH2−、−CHD−、−CD2−、−C(O)、−C(O)NRa、−NRa−、−O−、−S−、−S(O)−、および−S(O)2−からなる群から選択され、
Lは−(CR4R5)q−であり、任意に、1つの−(CR4R5)−が、−N−、−O−、−S−、−CR4=CR5−、または−フェニル−で置換され、
Gは、−C(O)OZおよび−C(O)NZ2からなる群から選択され、
それぞれのZは独立して、H、アルキル、および置換アルキルからなる群から選択され、
それぞれのR1およびR2は独立して、H、重水素、ハロ、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、−オキソ、アルコキシ、置換アルコキシ、CN、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、任意に、R1およびR2は環化して、C3−7ヘテロシクリル、置換C3−7ヘテロシクリル、スピロC3−7ヘテロシクリル、置換スピロC3−7ヘテロシクリル、C3−7シクロアルキル、置換C3−7シクロアルキル、スピロC3−7シクロアルキル、またはスピロ置換C3−7シクロアルキルを形成することができ、
それぞれのR3は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−NRaRb、アリール、置換アリール、へテロアリール、置換へテロアリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、および−CNからなる群から選択され、
それぞれのR4およびR5は独立して、H、重水素、フルオロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、および置換アルコキシからなる群から選択され、任意に、R4およびR5は環化して、C3−7ヘテロシクリル、置換C3−7ヘテロシクリル、スピロC3−7ヘテロシクリル、置換スピロC3−7ヘテロシクリル、C3−7シクロアルキル、置換C3−7シクロアルキル、スピロC3−7シクロアルキル、またはスピロ置換C3−7シクロアルキルを形成することができ、
それぞれのR6は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、へテロアリール、置換へテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、CN、−ORa、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、
それぞれのRaおよびRbは独立して、H、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、アルキニル、アリール、置換アリール、へテロアリール、および置換へテロアリールからなる群から選択され、
下付き文字kは、0、1、2、または3であり、
下付き文字mは、0、1、2、または3であり、
下付き文字qは、0、1、2、3、または4である。
本発明の化合物の調製
組成物および治療方法
併用療法
中間体の調製
中間体1
5−クロロ−7−(クロロメチル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン(5)
中間体2
エチル3−(3,5−ジフルオロ4−ヒドロキシフェニル)−2−プロパン酸メチル(9)
中間体3
エチル3−(3,5−ジフルオロ4−ヒドロキシフェニル)プロパン酸(11)
中間体4
エチル2−(3,5−ジフルオロ4−ヒドロキシフェニル)シクロプロパンカルボン酸(12)
中間体5
(2,2−ジメチルクロマン−8−イル)メタノール(16)
中間体6
エチル2−(6−フルオロ−5−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸塩(22)
中間体7
エチル2−(2−(3,5−ジフルオロ4−ヒドロキシフェニル)シクロプロピル)酢酸塩(506)
中間体8
エチル2−(4−ヒドロキシフェニルチオ)酢酸塩(507)
中間体9
7−(クロロメチル)−2−メチルベンゾ[b]チオフェン(511)
中間体10
エチル2−(6−ヒドロキシ−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン1−イル)酢酸塩(514)
中間体11
エチル3−(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)−2−プロパン酸メチル(516A)
中間体12
5−クロロ−7−(クロロメチル)−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン](522)
中間体13
7−(クロロメチル)−5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン](529)
中間体14
(S)−エチル2−(5−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸塩(533)
中間体15
(S)−エチル2−(5−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸塩(536)
中間体16
エチル2−(3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)シクロプロパンカルボン酸(539)
中間体17
エチル4−(4−ヒドロキシフェニル)−3−メチルブタノアート(542)
中間体18
7−(クロロメチル)−2,2−ジメチル−5−フェニル−2,3−ジヒドロベンゾフラン(547)
中間体19
6−クロロ−4−(クロロメチル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン(552)
中間体21
エチル2−(2−(4−ヒドロキシフェニル)シクロプロピル)酢酸塩(562)
中間体22
エチル3−(4−ヒドロキシ−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(564)
中間体23
エチル3−(4−ヒドロキシ−2,5−ジメチルフェニル)プロパン酸(567)
中間体24
エチル3−(4−ヒドロキシ−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(570)
中間体25
エチル2−(2−(2−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)シクロプロピル)酢酸塩(576)
中間体26
エチル3−(5−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)プロパン酸(579)
中間体27
エチル3−(5−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)プロパン酸(585)
中間体28
エチル3−(5−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)プロパン酸(588)
中間体29
エチル3−(2−エチル−5−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパン酸(594)
中間体30
エチル3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(600)
中間体31
エチル3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−ペンチルフェニル)プロパン酸(606)
中間体32
エチル3−(2−エチル−3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)−2−プロパン酸メチル(609)
中間体33
エチル3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−イソペンチルフェニル)プロパン酸(615)
中間体34
エチル3−(2−ブチル−3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパン酸(621)
中間体35
エチル3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル))−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(625)
中間体36
エチル3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−プロピルフェニル))−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(629)
中間体37
エチル3−(2−エチル−3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル))−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(633)
中間体38
エチル3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)プロパン酸(637)
中間体39
エチル3−(3−エチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン酸(641)
中間体40
エチル3−(3−エチル−4−ヒドロキシフェニル)−2−プロパン酸メチル(644)
中間体41
エチル3−(4−アミノフェニル)−2−プロパン酸メチル(646)
中間体42
4−(2−(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)エチル)フェノール(650)
中間体43
エチル3−(5−ヒドロキシ−[1,1’−ビフェニル]−2−イル)プロパン酸(653)
中間体44
5−クロロ−7−(クロロメチル)−2,2−ジメチルベンゾフラン−3(2H)−オン(657)
中間体45
7−(ブロモメチル)−5−フルオロ−2,2−ジメチルベンゾフラン−3(2H)−オン(660)
中間体46
エチル3−(5−フルオロ−4−ヒドロキシ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(666)
中間体47
5−ブロモ−7−(クロロメチル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン(670)
中間体48
エチル3−(3−((ジメチルアミノ)メチル)−4−ヒドロキシフェニル)−2−プロパン酸メチル(673)
中間体49
(2,2−ジメチル−5−(1H−テトラゾール−1−イル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メタノール(678)
中間体50
エチル3−(3,5−ジフルオロ4−ヒドロキシフェニル)−2−エトキシプロパン酸(681)
中間体51
エチル2−(4−ヒドロキシ−3−メチルフェノキシ)酢酸塩(682)
中間体52
エチル2−(4−ヒドロキシ−2−メチルフェノキシ)酢酸塩(685)
中間体53
エチル2−(4−ヒドロキシフェノキシ)酢酸塩(688)
中間体54
5−クロロ−7−(クロロメチル)−2,3,3−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン(693)
中間体57
エチル3−(4−ヒドロキシ−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(700)
中間体58
5−クロロ−7−(クロロメチル)−2−メチルベンゾフラン(705)
中間体60
エチル3−(2−((ジメチルアミノ)メチル)4−ヒドロキシフェニル)プロパン酸(711)
中間体63
3,3−ジジュウテリオ−5−クロロ−7−(クロロメチル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン(730)
中間体64
7−(クロロメチル)−5,6−ジフルオロ2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン(737)
中間体65
エチル3−(7−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)プロパン酸(740)
中間体70&71
中間体73
メチル2−(6−メトキシベンゾフラン−3−イル)酢酸塩(745)
中間体74
(R)−4−ベンジル−3−((R)−3−(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(748)
中間体75
(S)−4−ベンジル−3−((S)−3−(4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(751)
中間体76および中間体77
(R)−4−ベンジル−3−((S)−3−(3,5−ジフルオロ4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(754)および(R)−4−ベンジル−3−((R)−3−(3,5−ジフルオロ4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(755)
中間体78および中間体79
(R)−4−ベンジル−3−((S)−3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(759)および(R)−4−ベンジル−3−((R)−3−(3−フルオロ−4−ヒドロキシフェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(760)
中間体80および中間体81
(R)−4−ベンジル−3−((S)−3−(4−ヒドロキシ−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(764)および(R)−4−ベンジル−3−((R)−3−(4−ヒドロキシ−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパノイル)オキサゾリジン−2−オン(765)
中間体82
(7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メタノール(779)
中間体86
ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メタノール(792)
中間体88
重水素(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メタノール(796)
中間体89
(3−重水素−5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メタノール(800)
ステップE:化合物(647)を、(5)の合成について記載されるものと同様の様式で調製した。
GPR120作動薬の調製
実施例1
2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−6−フルオロ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(29)
実施例2
3−(4−((2,2−ジメチルクロマン−8−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(31)
実施例3
3−(4−((2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(32)
実施例4
2−メチル−3−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(33)
実施例5
3−(3,5−ジフルオロ4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(34)
実施例6
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(35)
実施例7
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(36)
実施例8
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(37)
実施例9
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(38)
実施例10
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(39)
実施例11
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(40)
実施例12
3−(3−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(41)
実施例13
3−(3,5−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(42)
実施例14
3−(3,5−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(43)
実施例15
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(44)
実施例16
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(45)
実施例17
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(46)
実施例18
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(47)
実施例19
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(48)
実施例20
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(49)
実施例21
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(50)
実施例22
2−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(51)
実施例23
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(52)
実施例24
2−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(53)
実施例25
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)プロパン酸(54)
実施例26
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(55)
実施例27
2−(3,5−ジフルオロ4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(56)
実施例28
3−(3,5−ジフルオロ4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(57)
実施例29
3−(3−フルオロ−4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(58)
実施例30
3−(4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(59)
実施例31
2−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(60)
実施例32
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(61)
実施例33
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(62)
実施例34
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(63)
実施例35Aおよび35B
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(64)
分取Regis Pack、5/100、250×21.1mm、流速30mL/分、溶媒系2.5:97.5:0.1のイソプロパノール:ヘキサン:酢酸を用いた、(64)のキラル分離により、(64A)(RT=15〜25分間)および(64B)(RT=26〜35分間)を得た。(64A):1H NMR(400 MHz, CDCl3)δ 7.21(s, 1H), 7.04(s, 1H),6.62(d, J = 7.2 Hz, 2H), 5.05(s, 2H), 2.96(s, 2H), 2.48(s, 1H), 1.83(s,1H), 1.64(s, 1H), 1.40(s, 6H), 1.31(s, 1H). LC-MS ESI m/z:実測値407.0(M-H)-。
分取Regis Pack、5/100、250×21.1mm、流速30mL/分、溶媒系2.5:97.5:0.1のイソプロパノール:ヘキサン:酢酸を用いた、(64)のキラル分離により、(64A)(RT=15〜25分間)および(64B)(RT=26〜35分間)を得た。(64B):1H NMR(400 MHz, CDCl3)δ 7.21(s, 1H), 7.05(s, 1H),6.62(d, J = 7.8 Hz, 2H), 5.05(s, 2H), 2.95(s, 2H), 2.54 − 2.40(m, 1H), 1.86 − 1.80(m, 1H), 1.66 − 1.60(m, 1H),1.40(s, 6H), 1.35 − 1.27(m, 1H). LC-MS ESI m/z:実測値407.0(M-H)-。
実施例36
2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(65)
実施例37
2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(66)
実施例38
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(67)
実施例39
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(68)
実施例40
3−(4−((2,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(69)
実施例41
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロピル)酢酸(70)
実施例42
3−(4−((5,6−ジフルオロ2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(71)
実施例43
3−(4−((5,6−ジフルオロ2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(72)
実施例44
3−(4−(((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)オキシ)メチル)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(73)
実施例45
3−(4−((6−フルオロ−4H−ベンゾ[d][1,3]ダイオキシン−8−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(74)
実施例46
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(75)
実施例47
3−(2−クロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(76)
実施例48
3−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(77)
実施例49
3−(2,6−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(78)
実施例50
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(79)
実施例51
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(80)
実施例52
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−プロパン酸(81)
実施例53
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)−プロパン酸(82)
実施例54
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジフルオロフェニル)プロパン酸(83)
実施例55
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(84)
実施例56
3−(2−ブロモ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−メトキシフェニル)プロパン酸(85)
実施例57
3−(2−ブロモ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−メトキシフェニル)プロパン酸(86)
実施例58
2−((4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(87)
実施例59
2−((4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(88)
実施例60
(E)−3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)アクリル酸(89)
実施例61
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル)プロパン酸(90)
実施例62
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル)プロパン酸(91)
実施例63
3−(7−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)プロパン酸(92)
実施例64
3−(7−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)プロパン酸(93)
実施例65
(R)−3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(94)
実施例66
(S)−3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(95)
実施例67
3−(4−(((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(96)
実施例68
3−(4−(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−カルボキサミド)フェニル)−2−メチルプロパン酸(97)
実施例69
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−エトキシプロパン酸(98)
実施例70
2−(4−(2−(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)エチル)フェノキシ)酢酸(99)
実施例71
3−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−2−イル)プロパン酸(100)
実施例72
3−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−2−イル)プロパン酸(101)
実施例73
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(102)
実施例74
3−(5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(103)
実施例75
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)プロパン酸(104)
実施例76
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(105)
実施例77
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(106)
実施例78
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(107)
実施例79
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(108)
実施例80
3−(4−((5−クロロ−3−ヒドロキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(109)
実施例81
3−(4−((5−ブロモ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(110)
実施例82
3−(4−((5−(4−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(111)
実施例83
3−(4−((5−(4−フルオロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(112)
実施例84
3−(4−((5−(3−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(113)
実施例85
3−(4−((5−(2−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(114)
実施例86
3−(4−((5−(3−メトキシフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(115)
実施例87
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(116)
実施例88
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(117)
実施例89
3−(4−((5−(ジエチルアミノ)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(118)
実施例90
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(1H−テトラゾール−1−イル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(119)
実施例91
3−(4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(120)
実施例92
3−(3,5−ジフルオロ4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(121)
実施例93
2−(3,5−ジフルオロ4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(122)
実施例94
2−(5−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(123)
実施例95
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(124)
実施例96
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(125)
実施例97
(R)−3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(126)
実施例98
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(127)
実施例99
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(128)
実施例100
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(129)
実施例101
3−(3,5−ジフルオロ4−((6−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(130)
実施例102
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(131)
実施例103
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェノキシ)酢酸(132)
実施例104
2−(4−((4−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェノキシ)酢酸(133)
実施例105
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェノキシ)酢酸(134)
実施例106
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)ブタン酸(135)
実施例107
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(136)
実施例108
3−(4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(137)
実施例109
3−(4−((5−クロロ−2,3,3−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(138)
実施例110
3−(4−((5−エトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(139)
実施例111
3−(4−((5−(ベンジルオキシ)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(140)
実施例112
5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(141)
実施例113
5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(142)
実施例114
6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−ナフトエ酸(143)
実施例115
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(144)
実施例116
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(145)
実施例117
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エトキシフェニル)プロパン酸(146)
実施例118
3−(2−エトキシ−4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(147)
実施例119
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(148)
実施例120
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(149)
実施例121
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ナフタレン−1−イル)プロパン酸(150)
実施例122
3−(2−((ジメチルアミノ)メチル)−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(151)
実施例123
3−(4−((5−アセトアミド−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(152)
実施例124
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(トリフルオロメトキシ)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(153)
実施例125
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルベンゾフラン−7−イル)プロパン酸(154)
実施例126
2−アセトアミドエチル3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−プロパン酸メチル(155)
実施例127
3−(4−(((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)プロパン酸(156)
実施例128
3−(4−(((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)プロパン酸(157)
実施例129
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(158)
実施例130
3−(4−((5−クロロ−3−ヒドロキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(159)
実施例131Aおよび131B
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(160)
実施例132
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(161)
実施例133
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)酢酸(162)
実施例134
3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(163)
実施例135
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロピルフェニル)プロパン酸(164)
実施例136
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)プロパン酸(165)
実施例137
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロピルフェニル)プロパン酸(166)
実施例138
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(167)
実施例139
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)プロパン酸(168)
実施例140
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(169)
実施例141
(R)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(170)
実施例142
(S)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(171)
実施例143
(R)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(172)
実施例144
(S)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(173)
実施例145
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(174)
実施例146
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(175)
実施例147
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(176)
実施例148
3−(4−((5−クロロ−3,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(177)
実施例149
3−(4−((5−クロロ−3,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(178)
実施例150
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(179)
実施例151
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチルベンゾ[b]チオフェン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(180)
実施例152
2−(5−((2−メチルベンゾ[b]チオフェン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(181)
実施例153
2−(6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン1−イル)酢酸(182)
実施例154
2−(6−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン1−イル)酢酸(183)
実施例155
3−(3−クロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(184)
実施例156
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(185)
実施例157
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(186)
実施例158
3−メチル−3−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(187)
実施例159
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(188)
実施例160
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(189)
実施例161
4−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(190)
実施例162
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(191)
実施例163
2−(5−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(192)
実施例164
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(193)
実施例165
2−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(194)
実施例166
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(195)
実施例167
4−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(196)
実施例168
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(197)
実施例169
4−(3,5−ジフルオロ4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(198)
実施例170
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)ブタン酸(199)
実施例171
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルブタン酸(200)
実施例172
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルブタン酸(201)
実施例173
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)プロパン酸(202)
実施例174
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)プロパン酸(203)
実施例175
(S)−2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(204)
実施例176
(S)−2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(205)
実施例177
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(206)
実施例178
(R)−2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(207)
実施例179
(R)−2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(208)
実施例180
2−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(209)
実施例181
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(210)
実施例182
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(211)
実施例183
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(212)
実施例184Aおよび184B
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(213)
実施例185
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロベンジル)シクロプロパンカルボン酸(214)
実施例186
3−(4−((2,2−ジメチル−5−フェニル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(215)
実施例187
2−(5−((2,2−ジメチル−5−フェニル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(216)
実施例188
(R)−2−(5−((6−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(217)
実施例189
3−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(218)
実施例190
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(219)
実施例191
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(220)
実施例192
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(221)
実施例193
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)プロパン酸(222)
実施例194
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(223)
実施例195
3−(2−クロロ−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(224)
実施例196
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(225)
実施例197
3−(2,6−ジクロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(226)
実施例198
3−(2,6−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(227)
実施例199
2−(2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(228)
実施例200
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(229)
実施例201
2−(2−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(230)
実施例202
2−(2−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(231)
実施例203
3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(232)
実施例204
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(233)
実施例205
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(234)
実施例206
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,5−ジメチルフェニル)プロパン酸(235)
実施例207
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,5−ジメチルフェニル)プロパン酸(236)
実施例208
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(237)
実施例209
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(238)
実施例210
2−(2−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(239)
実施例211
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)シクロプロピル)酢酸(240)
実施例212
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(241)
実施例213
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(242)
実施例214
3−(5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(243)
実施例215
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−フルオロ−2−メチルフェニル)プロパン酸(244)
実施例216
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(245)
実施例217
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)プロパン酸(246)
実施例218
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン1−イル)プロパン酸(247)
実施例219
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン1−イル)プロパン酸(248)
実施例220
3−(2−エチル−5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(249)
実施例221
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−5−フルオロフェニル)プロパン酸(250)
実施例222
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(251)
実施例223
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(252)
実施例224
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−ペンチルフェニル)プロパン酸(253)
実施例225
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−ペンチルフェニル)プロパン酸(254)
実施例226
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(255)
実施例227
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(256)
実施例228
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−エチルフェニル)プロパン酸(257)
実施例229
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(258)
実施例230
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(259)
実施例231
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(260)
実施例232
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソペンチルフェニル)プロパン酸(261)
実施例233
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−イソペンチルフェニル)プロパン酸(262)
実施例234
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−エチルフェニル)プロパン酸(263)
実施例235
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(264)
実施例236
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(265)
実施例237
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(266)
実施例238
3−(2−ブチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(267)
実施例239
3−(2−ブチル−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)プロパン酸(268)
実施例240
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(269)
実施例241
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(270)
実施例242
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(271)
実施例243
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(272)
実施例244
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(273)
実施例245
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−メチルフェニル)プロパン酸(274)
実施例246
3−(3−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(275)
実施例247
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−エチルフェニル)プロパン酸(276)
実施例248
3−(3−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(277)
実施例249
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−エチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(278)
実施例250
3−(2−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(279)
実施例251
3−(3−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(280)
実施例252
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(281)
実施例253
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(282)
実施例254
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3,5−トリメチルフェニル)プロパン酸(283)
実施例255
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3,5−トリメチルフェニル)プロパン酸(284)
実施例256
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(285)
実施例257
2−(5−((5−クロロ−2−イソプロポキシベンジル)オキシ)−6−フルオロ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(286)
実施例258
2−(5−((5−クロロ−2−イソプロポキシベンジル)オキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(287)
実施例259
2−(5−((2−イソプロポキシピリジン−3−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(288)
実施例260
3−(4−((1H−インダゾール−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(289)
実施例261
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチルベンゾ[d]オキサゾール−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(290)
実施例262
2−(6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンゾフラン−3−イル)酢酸(291)
実施例263
2−(7−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−オキソ−2H−クロメン−4−イル)酢酸(292)
実施例264
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−N−ヒドロキシ−2−メチルプロパンアミド(293)
実施例265
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−N−ヒドロキシプロパンアミド(294)
実施例266
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−4−メチルペンタン酸(295)
実施例267
3−(4−((6−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(296)
実施例268
3−(2−エトキシ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(297)
生物学的実施例
生物学的実施例1
GPR120安定細胞株
アッセイ
化合物の活性の決定
生物学的実施例2
3T3−L1含脂肪細胞におけるグルコース取り込み
生物学的実施例3
インスリン分泌(島潅流)
生物学的実施例4
経口グルコース耐性
インクレチンおよび腸内分泌ホルモン測定
生物学的実施例6
胃内容排出
胃内容排出(%)=((A−B)/A)×100、Aは、摂取直後に回収したフェノールレッドの平均量(吸収度)(100%残留群)であり、Bは、摂取してから規定時間で胃中に残っているフェノールレッドの平均量(吸収度)である。
生物学的実施例7
糖尿病の動物モデルにおける糖尿病パラメータの改善
生物学的実施例8
腹腔内グルコース耐性試験
本発明の好ましい実施形態では、例えば以下が提供される:
(項目1) 式(A)
基Jは、存在しないか、または
環Qは、アリール、ヘテロアリール、
式中、Qは、任意に、(R 6 ) k により置換され、
A 1 、A 2 、A 3 、およびA 4 は独立して、NおよびCからなる群から選択されるが、但し、A 1 、A 2 、A 3 、およびA 4 のうちの0、1、または2つのみが、Nであり、
T 1 、T 2 、T 3 、およびT 4 は独立して、N、O、CR 1 、およびCR 1 R 2 からなる群から選択されるが、但し、T 1 、T 2 、T 3 、およびT 4 のうちの0、1、または2つのみが、NおよびOから選択され、
W 1 、W 2 、W 3 、およびW 4 は独立して、N、NR a 、CR 1 、CR 1 R 2 、O、S、S(O)、およびS(O) 2 からなる群から選択されるが、但し、環Jは1,3−ジオキソランではなく、
E 1 、E 2 、およびE 3 は独立して、CおよびNからなる群から選択され、
XおよびYのうちの1つは、結合、−CH 2 −、−CHD−、または−CD 2 −であり、XおよびYのうちのもう1つは、−CH 2 −、−CHD−、−CD 2 −、−C(O)、−C(O)NR a 、−NR a −、−O−、−S−、−S(O)−、および−S(O) 2 −からなる群から選択され、
Lは−(CR 4 R 5 ) q −であり、任意に、1つの−(CR 4 R 5 )−が、−N−、−O−、−S−、−CR 4 =CR 5 −、または−フェニル−により置換され、
Gは、−C(O)OZおよび−C(O)NZ 2 からなる群から選択され、
それぞれのZは独立して、H、アルキル、および置換アルキルからなる群から選択され、
それぞれのR 1 およびR 2 は独立して、H、重水素、ハロ、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、オキソ、アルコキシ、置換アルコキシ、CN、−NR a R b 、−C(O)R a 、−C(O)OR a 、−C(O)NR a R b 、−NR a C(O)R b 、−SR a 、−S(O)R a 、および−S(O) 2 R a からなる群から選択され、任意に、R 1 およびR 2 は環化して、C 3−7 ヘテロシクリル、置換C 3−7 ヘテロシクリル、スピロC 3−7 ヘテロシクリル、置換スピロC 3−7 ヘテロシクリル、C 3−7 シクロアルキル、置換C 3−7 シクロアルキル、スピロC 3−7 シクロアルキル、またはスピロ置換C 3−7 シクロアルキルを形成することができ、
それぞれのR 3 は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、−C(O)NR a R b 、−NR a C(O)R b 、−NR a R b 、アリール、置換アリール、へテロアリール、置換へテロアリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、および−CNからなる群から選択され、
それぞれのR 4 およびR 5 は独立して、H、重水素、フルオロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、および置換アルコキシからなる群から選択され、任意に、R 4 およびR 5 は環化して、C 3−7 ヘテロシクリル、置換C 3−7 ヘテロシクリル、スピロC 3−7 ヘテロシクリル、置換スピロC 3−7 ヘテロシクリル、C 3−7 シクロアルキル、置換C 3−7 シクロアルキル、スピロC 3−7 シクロアルキル、またはスピロ置換C 3−7 シクロアルキルを形成することができ、
それぞれのR 6 は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、へテロアリール、置換へテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、CN、−OR a 、−NR a R b 、−C(O)R a 、−C(O)OR a 、−C(O)NR a R b 、−NR a C(O)R b 、−SR a 、−S(O)R a 、および−S(O) 2 R a からなる群から選択され、
それぞれのR a およびR b は独立して、H、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、アルキニル、アリール、置換アリール、へテロアリール、および置換へテロアリールからなる群から選択され、
下付き文字kは、0、1、2、または3であり、
下付き文字mは、0、1、2、または3であり、
下付き文字qは、0、1、2、3、または4である、化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
(項目2) W 1 およびW 3 は、両方がOであることはないことを条件とする、式(B)
(項目3) W 1 およびW 3 は独立して、CR 1 R 2 およびOからなる群から選択される、項目2に記載の化合物。
(項目4) 式(C):
(項目5) E 1 、E 2 、およびE 3 は全て、Cである、項目4に記載の化合物。
(項目6) Xは、−CH 2 −、−CHD−、および−CD 2 −からなる群から選択され、YはOである、項目5に記載の化合物。
(項目7) L中の下付き文字qは、2または3である、項目6に記載の化合物。
(項目8) 下付き文字qは、2である、項目7に記載の化合物。
(項目9) Gは、−C(O)OZである、項目8に記載の化合物。
(項目10) Zは、Hである、項目9に記載の化合物。
(項目11) 下付き文字mは、1または2であり、それぞれのR 3 は独立して、ハロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、および置換アルコキシからなる群から選択される、項目10に記載の化合物。
(項目12) それぞれのR 3 は独立して、F、Cl、−CH 3 、−CF 3 、および−OCH 3 からなる群から選択される、項目11に記載の化合物。
(項目13) R 1 およびR 2 は独立して、C 1−3 アルキルおよび−CF 3 からなる群から選択される、項目12に記載の化合物。
(項目14) R 1 およびR 2 は、両方とも−CH 3 である、項目13に記載の化合物。(項目15) 下付き文字kは、0、1、または2である、項目14に記載の化合物。
(項目16) それぞれのR 6 は独立して、フルオロ、クロロ、−CH 3 、−C 2 H 5 、および−CF 3 からなる群から選択される、項目15に記載の化合物。
(項目17) 環Qは、
(項目18) 環Jは、存在せず、それぞれのR 3 は独立して、アルコキシ、置換アルコキシ、およびハロからなる群から選択される、項目17に記載の化合物。
(項目19)
2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−6−フルオロ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(29)、
3−(4−((2,2−ジメチルクロマン−8−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(31)、
3−(4−((2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(32)、
2−メチル−3−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(33)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(34)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(35)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(36)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(37)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(38)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(39)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(40)、
3−(3−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(41)、
3−(3,5−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(42)、
3−(3,5−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(43)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(44)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(45)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(46)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(47)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(48)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(49)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(50)、
2−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(51)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(52)、
2−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(53)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)プロパン酸(54)、
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(55)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(56)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(57)、
3−(3−フルオロ−4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(58)、
3−(4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(59)、
2−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(60)、
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(61)、
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(62)、
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(63)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(64)、
2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(65)、
2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(66)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(67)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(68)、
3−(4−((2,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(69)、
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロピル)酢酸(70)、
3−(4−((5,6−ジフルオロ2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(71)、
3−(4−((5,6−ジフルオロ2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(72)、
3−(4−(((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)オキシ)メチル)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(73)、
3−(4−((6−フルオロ−4H−ベンゾ[d][1,3]ダイオキシン−8−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(74)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(75)、
3−(2−クロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(76)、
3−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(77)、
3−(2,6−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(78)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(79)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(80)、
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−プロパン酸(81)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)−プロパン酸(82)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジフルオロフェニル)プロパン酸(83)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(84)、
3−(2−ブロモ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−メトキシフェニル)プロパン酸(85)、
3−(2−ブロモ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−メトキシフェニル)プロパン酸(86)、
2−((4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(87)、
2−((4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(88)、
(E)−3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)アクリル酸(89)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル)プロパン酸(90)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル)プロパン酸(91)、
3−(7−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)プロパン酸(92)、
3−(7−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)プロパン酸(93)、
(R)−3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(94)、
(S)−3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(95)、
3−(4−(((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(96)、
3−(4−(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−カルボキサミド)フェニル)−2−メチルプロパン酸(97)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−エトキシプロパン酸(98)、
2−(4−(2−(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)エチル)フェノキシ)酢酸(99)、
3−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−2−イル)プロパン酸(100)、
3−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−2−イル)プロパン酸(101)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(102)、
3−(5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(103)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)プロパン酸(104)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(105)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(106)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(107)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(108)、
3−(4−((5−クロロ−3−ヒドロキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(109)、
3−(4−((5−ブロモ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(110)、
3−(4−((5−(4−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(111)、
3−(4−((5−(4−フルオロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(112)、
3−(4−((5−(3−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(113)、
3−(4−((5−(2−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(114)、
3−(4−((5−(3−メトキシフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(115)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(116)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(117)、
3−(4−((5−(ジエチルアミノ)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(118)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(1H−テトラゾール−1−イル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(119)、
3−(4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(120)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(121)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(122)、
2−(5−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(123)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(124)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(125)、
(R)−3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(126)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(127)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(128)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(129)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((6−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(130)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(131)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェノキシ)酢酸(132)、
2−(4−((4−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェノキシ)酢酸(133)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェノキシ)酢酸(134)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)ブタン酸(135)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(136)、
3−(4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(137)、
3−(4−((5−クロロ−2,3,3−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(138)、
3−(4−((5−エトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(139)、
3−(4−((5−(ベンジルオキシ)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(140)、
5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(141)、
5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(142)、
6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−ナフトエ酸(143)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(144)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(145)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エトキシフェニル)プロパン酸(146)、
3−(2−エトキシ−4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(147)、
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(148)、
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(149)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ナフタレン−1−イル)プロパン酸(150)、
3−(2−((ジメチルアミノ)メチル)−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(151)、
3−(4−((5−アセトアミド−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(152)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(トリフルオロメトキシ)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(153)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルベンゾフラン−7−イル)プロパン酸(154)、
2−アセトアミドエチル3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−プロパン酸メチル(155)、
3−(4−(((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)プロパン酸(156)、
3−(4−(((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)プロパン酸(157)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(158)、
3−(4−((5−クロロ−3−ヒドロキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(159)、
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(160)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(161)、
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)酢酸(162)、
3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(163)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロピルフェニル)プロパン酸(164)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)プロパン酸(165)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロピルフェニル)プロパン酸(166)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(167)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)プロパン酸(168)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(169)、
(R)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(170)、
(S)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(171)、
(R)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(172)、
(S)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(173)、
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(174)、
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(175)、
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(176)、
3−(4−((5−クロロ−3,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(177)、
3−(4−((5−クロロ−3,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(178)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(179)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチルベンゾ[b]チオフェン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(180)、
2−(5−((2−メチルベンゾ[b]チオフェン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(181)、
2−(6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン1−イル)酢酸(182)、
2−(6−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン1−イル)酢酸(183)、
3−(3−クロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(184)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(185)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(186)、
3−メチル−3−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(187)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(188)、
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(189)、
4−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(190)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(191);
2−(5−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(192)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(193)、
2−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(194)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(195)、
4−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(196)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(197)、
4−(3,5−ジフルオロ4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(198)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)ブタン酸(199)、
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルブタン酸(200)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルブタン酸(201)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)プロパン酸(202)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)プロパン酸(203)、
(S)−2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(204)、
(S)−2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(205)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(206)、
(R)−2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(207)、
(R)−2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(208)、
2−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(209)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(210)、
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(211)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(212)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(213)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロベンジル)シクロプロパンカルボン酸(214)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−フェニル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(215)、
2−(5−((2,2−ジメチル−5−フェニル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(216)、
(R)−2−(5−((6−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(217)、
3−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(218)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(219)、
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(220)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(221)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)プロパン酸(222)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(223)、
3−(2−クロロ−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(224)、
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(225)、
3−(2,6−ジクロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(226)、
3−(2,6−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(227)、
2−(2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(228)、
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(229)、
2−(2−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(230)、
2−(2−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(231)、
3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(232)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(233)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(234)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,5−ジメチルフェニル)プロパン酸(235)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,5−ジメチルフェニル)プロパン酸(236)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(237)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(238)、
2−(2−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(239)、
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)シクロプロピル)酢酸(240)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(241)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(242)、
3−(5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(243)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−フルオロ−2−メチルフェニル)プロパン酸(244)、
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(245)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)プロパン酸(246)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン1−イル)プロパン酸(247)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン1−イル)プロパン酸(248)、
3−(2−エチル−5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(249)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−5−フルオロフェニル)プロパン酸(250)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(251)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(252)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−ペンチルフェニル)プロパン酸(253)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−ペンチルフェニル)プロパン酸(254)、
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(255)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(256)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−エチルフェニル)プロパン酸(257)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(258)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(259)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(260)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソペンチルフェニル)プロパン酸(261)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−イソペンチルフェニル)プロパン酸(262)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−エチルフェニル)プロパン酸(263)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(264)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(265)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(266)、
3−(2−ブチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(267)、
3−(2−ブチル−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)プロパン酸(268)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(269)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(270)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(271)、
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(272)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(273)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−メチルフェニル)プロパン酸(274)、
3−(3−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(275)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−エチルフェニル)プロパン酸(276)、
3−(3−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(277)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−エチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(278)、
3−(2−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(279)、
3−(3−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(280)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(281)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(282)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3,5−トリメチルフェニル)プロパン酸(283)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3,5−トリメチルフェニル)プロパン酸(284)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(285)、
2−(5−((5−クロロ−2−イソプロポキシベンジル)オキシ)−6−フルオロ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(286)、
2−(5−((5−クロロ−2−イソプロポキシベンジル)オキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(287)、
2−(5−((2−イソプロポキシピリジン−3−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(288)、
3−(4−((1H−インダゾール−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(289)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチルベンゾ[d]オキサゾール−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(290)、
2−(6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンゾフラン−3−イル)酢酸(291)、
2−(7−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−オキソ−2H−クロメン−4−イル)酢酸(292)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−N−ヒドロキシ−2−メチルプロパンアミド(293)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−N−ヒドロキシプロパンアミド(294)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−4−メチルペンタン酸(295)、
3−(4−((6−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(296)、および
3−(2−エトキシ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(297)からなる群から選択される、項目1に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
(項目20) 項目1〜19のいずれか一項に記載の化合物、および薬学的に許容可能な担体を含む、組成物。
(項目21) I型糖尿病、II型糖尿病、およびメタボリックシンドロームからなる群から選択される、疾患または病態を治療するための医薬の製造における、項目1〜19のいずれか一項に記載の化合物の使用。
(項目22) 前記疾患は、II型糖尿病である、項目21に記載の使用。
(項目23) 血中グルコースを低下させるための医薬の製造における、項目1〜19のいずれか一項に記載の化合物の使用。
(項目24) 細胞中のGPR120活性を調節するための医薬の製造における、項目1〜19のいずれか一項に記載の化合物の使用。
中間体8
エチル2−(4−ヒドロキシフェニルチオ)酢酸塩(507)
実施例7
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(36)
実施例8
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(37)
実施例9
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(38)
実施例47
3−(2−クロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(76)
実施例52
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−プロパン酸(81)
実施例57
3−(2−ブロモ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−メトキシフェニル)プロパン酸(86)
実施例58
2−((4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(87)
実施例59
2−((4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(88)
実施例66
(S)−3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(95)
実施例67
3−(4−(((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(96)
実施例77
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(106)
実施例78
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(107)
実施例104
2−(4−((4−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェノキシ)酢酸(133)
実施例105
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェノキシ)酢酸(134)
実施例106
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)ブタン酸(135)
実施例107
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(136)
実施例108
3−(4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(137)
実施例109
3−(4−((5−クロロ−2,3,3−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(138)
実施例110
3−(4−((5−エトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(139)
実施例111
3−(4−((5−(ベンジルオキシ)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(140)
実施例112
5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(141)
実施例113
5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(142)
実施例114
6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−ナフトエ酸(143)
実施例115
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(144)
実施例116
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(145)
実施例117
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エトキシフェニル)プロパン酸(146)
実施例118
3−(2−エトキシ−4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(147)
実施例119
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(148)
実施例120
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(149)
実施例121
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ナフタレン−1−イル)プロパン酸(150)
実施例122
3−(2−((ジメチルアミノ)メチル)−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(151)
実施例123
3−(4−((5−アセトアミド−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(152)
実施例124
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(トリフルオロメトキシ)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(153)
実施例125
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルベンゾフラン−7−イル)プロパン酸(154)
実施例126
2−アセトアミドエチル3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−プロパン酸メチル(155)
実施例189
3−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(218)
実施例208
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(237)
実施例234
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−エチルフェニル)プロパン酸(263)
実施例256
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(285)
実施例261
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチルベンゾ[d]オキサゾール−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(290)
実施例263
2−(7−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−オキソ−2H−クロメン−4−イル)酢酸(292)
実施例264
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−N−ヒドロキシ−2−メチルプロパンアミド(293)
実施例266
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−4−メチルペンタン酸(295)
生物学的実施例
生物学的実施例1
GPR120安定細胞株
Claims (24)
- 式(A)
基Jは、存在しないか、または
環Qは、アリール、ヘテロアリール、
式中、Qは、任意に、(R6)kにより置換され、
A1、A2、A3、およびA4は独立して、NおよびCからなる群から選択されるが、但し、A1、A2、A3、およびA4のうちの0、1、または2つのみが、Nであり、
T1、T2、T3、およびT4は独立して、N、O、CR1、およびCR1R2からなる群から選択されるが、但し、T1、T2、T3、およびT4のうちの0、1、または2つのみが、NおよびOから選択され、
W1、W2、W3、およびW4は独立して、N、NRa、CR1、CR1R2、O、S、S(O)、およびS(O)2からなる群から選択されるが、但し、環Jは1,3−ジオキソランではなく、
E1、E2、およびE3は独立して、CおよびNからなる群から選択され、
XおよびYのうちの1つは、結合、−CH2−、−CHD−、または−CD2−であり、XおよびYのうちのもう1つは、−CH2−、−CHD−、−CD2−、−C(O)、−C(O)NRa、−NRa−、−O−、−S−、−S(O)−、および−S(O)2−からなる群から選択され、
Lは−(CR4R5)q−であり、任意に、1つの−(CR4R5)−が、−N−、−O−、−S−、−CR4=CR5−、または−フェニル−により置換され、
Gは、−C(O)OZおよび−C(O)NZ2からなる群から選択され、
それぞれのZは独立して、H、アルキル、および置換アルキルからなる群から選択され、
それぞれのR1およびR2は独立して、H、重水素、ハロ、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、オキソ、アルコキシ、置換アルコキシ、CN、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、任意に、R1およびR2は環化して、C3−7ヘテロシクリル、置換C3−7ヘテロシクリル、スピロC3−7ヘテロシクリル、置換スピロC3−7ヘテロシクリル、C3−7シクロアルキル、置換C3−7シクロアルキル、スピロC3−7シクロアルキル、またはスピロ置換C3−7シクロアルキルを形成することができ、
それぞれのR3は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−NRaRb、アリール、置換アリール、へテロアリール、置換へテロアリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、および−CNからなる群から選択され、
それぞれのR4およびR5は独立して、H、重水素、フルオロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、および置換アルコキシからなる群から選択され、任意に、R4およびR5は環化して、C3−7ヘテロシクリル、置換C3−7ヘテロシクリル、スピロC3−7ヘテロシクリル、置換スピロC3−7ヘテロシクリル、C3−7シクロアルキル、置換C3−7シクロアルキル、スピロC3−7シクロアルキル、またはスピロ置換C3−7シクロアルキルを形成することができ、
それぞれのR6は独立して、H、ハロ、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、へテロアリール、置換へテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、CN、−ORa、−NRaRb、−C(O)Ra、−C(O)ORa、−C(O)NRaRb、−NRaC(O)Rb、−SRa、−S(O)Ra、および−S(O)2Raからなる群から選択され、
それぞれのRaおよびRbは独立して、H、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、アルケニル、アルキニル、アリール、置換アリール、へテロアリール、および置換へテロアリールからなる群から選択され、
下付き文字kは、0、1、2、または3であり、
下付き文字mは、0、1、2、または3であり、
下付き文字qは、0、1、2、3、または4である、化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。 - W1およびW3は独立して、CR1R2およびOからなる群から選択される、請求項2に記載の化合物。
- E1、E2、およびE3は全て、Cである、請求項4に記載の化合物。
- Xは、−CH2−、−CHD−、および−CD2−からなる群から選択され、YはOである、請求項5に記載の化合物。
- L中の下付き文字qは、2または3である、請求項6に記載の化合物。
- 下付き文字qは、2である、請求項7に記載の化合物。
- Gは、−C(O)OZである、請求項8に記載の化合物。
- Zは、Hである、請求項9に記載の化合物。
- 下付き文字mは、1または2であり、それぞれのR3は独立して、ハロ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、および置換アルコキシからなる群から選択される、請求項10に記載の化合物。
- それぞれのR3は独立して、F、Cl、−CH3、−CF3、および−OCH3からなる群から選択される、請求項11に記載の化合物。
- R1およびR2は独立して、C1−3アルキルおよび−CF3からなる群から選択される、請求項12に記載の化合物。
- R1およびR2は、両方とも−CH3である、請求項13に記載の化合物。
- 下付き文字kは、0、1、または2である、請求項14に記載の化合物。
- それぞれのR6は独立して、フルオロ、クロロ、−CH3、−C2H5、および−CF3からなる群から選択される、請求項15に記載の化合物。
- 環Jは、存在せず、それぞれのR3は独立して、アルコキシ、置換アルコキシ、およびハロからなる群から選択される、請求項17に記載の化合物。
- 2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−6−フルオロ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(29)、
3−(4−((2,2−ジメチルクロマン−8−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(31)、
3−(4−((2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(32)、
2−メチル−3−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(33)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(34)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(35)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(36)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(37)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(38)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(39)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(40)、
3−(3−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(41)、
3−(3,5−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(42)、
3−(3,5−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(43)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(44)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(45)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(46)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(47)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(48)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(49)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(50)、
2−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(51)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(52)、
2−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(53)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)プロパン酸(54)、
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(55)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(56)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(57)、
3−(3−フルオロ−4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(58)、
3−(4−((4−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(59)、
2−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(60)、
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(61)、
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(62)、
3−(4−((2,2−ジメチル−4−(トリフルオロメチル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(63)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(64)、
2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(65)、
2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(66)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(67)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(68)、
3−(4−((2,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(69)、
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)シクロプロピル)酢酸(70)、
3−(4−((5,6−ジフルオロ2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(71)、
3−(4−((5,6−ジフルオロ2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(72)、
3−(4−(((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)オキシ)メチル)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(73)、
3−(4−((6−フルオロ−4H−ベンゾ[d][1,3]ダイオキシン−8−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(74)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(75)、
3−(2−クロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(76)、
3−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(77)、
3−(2,6−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(78)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(79)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(80)、
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−プロパン酸(81)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)−プロパン酸(82)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジフルオロフェニル)プロパン酸(83)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(84)、
3−(2−ブロモ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−メトキシフェニル)プロパン酸(85)、
3−(2−ブロモ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−メトキシフェニル)プロパン酸(86)、
2−((4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(87)、
2−((4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)チオ)−酢酸(88)、
(E)−3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)アクリル酸(89)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル)プロパン酸(90)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメチル)フェニル)プロパン酸(91)、
3−(7−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)プロパン酸(92)、
3−(7−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)プロパン酸(93)、
(R)−3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(94)、
(S)−3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(95)、
3−(4−(((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(96)、
3−(4−(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−カルボキサミド)フェニル)−2−メチルプロパン酸(97)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−エトキシプロパン酸(98)、
2−(4−(2−(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)エチル)フェノキシ)酢酸(99)、
3−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−2−イル)プロパン酸(100)、
3−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−[1,1’−ビフェニル]−2−イル)プロパン酸(101)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(102)、
3−(5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(103)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)プロパン酸(104)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(105)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(106)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(107)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(108)、
3−(4−((5−クロロ−3−ヒドロキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(109)、
3−(4−((5−ブロモ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(110)、
3−(4−((5−(4−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(111)、
3−(4−((5−(4−フルオロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(112)、
3−(4−((5−(3−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(113)、
3−(4−((5−(2−クロロフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(114)、
3−(4−((5−(3−メトキシフェニル)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(115)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(116)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−((ジメチルアミノ)メチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(117)、
3−(4−((5−(ジエチルアミノ)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(118)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(1H−テトラゾール−1−イル)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(119)、
3−(4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(120)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(121)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(122)、
2−(5−((7−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(123)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(124)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(125)、
(R)−3−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(126)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)−2−メチルプロパン酸(127)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(128)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(129)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((6−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(130)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(131)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メチルフェノキシ)酢酸(132)、
2−(4−((4−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェノキシ)酢酸(133)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェノキシ)酢酸(134)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)ブタン酸(135)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(136)、
3−(4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(137)、
3−(4−((5−クロロ−2,3,3−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(138)、
3−(4−((5−エトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(139)、
3−(4−((5−(ベンジルオキシ)−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(140)、
5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(141)、
5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−カルボン酸(142)、
6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−ナフトエ酸(143)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(144)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロポキシフェニル)プロパン酸(145)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エトキシフェニル)プロパン酸(146)、
3−(2−エトキシ−4−((5−メトキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(147)、
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(148)、
3−(4−((5−クロロ−2−メチルベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(149)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ナフタレン−1−イル)プロパン酸(150)、
3−(2−((ジメチルアミノ)メチル)−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(151)、
3−(4−((5−アセトアミド−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(152)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−(トリフルオロメトキシ)−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(153)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルベンゾフラン−7−イル)プロパン酸(154)、
2−アセトアミドエチル3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−プロパン酸メチル(155)、
3−(4−(((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)プロパン酸(156)、
3−(4−(((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メチル)アミノ)フェニル)プロパン酸(157)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−3−オキソ−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(158)、
3−(4−((5−クロロ−3−ヒドロキシ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(159)、
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(160)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(161)、
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)酢酸(162)、
3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(163)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロピルフェニル)プロパン酸(164)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)プロパン酸(165)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソプロピルフェニル)プロパン酸(166)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(167)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−(トリフルオロメトキシ)フェニル)プロパン酸(168)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2−エチルフェニル)プロパン酸(169)、
(R)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(170)、
(S)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(171)、
(R)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(172)、
(S)−3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(173)、
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(174)、
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(175)、
3−(4−((3,3−ジジュウテリオ−5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(176)、
3−(4−((5−クロロ−3,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(177)、
3−(4−((5−クロロ−3,3−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(178)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(179)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチルベンゾ[b]チオフェン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(180)、
2−(5−((2−メチルベンゾ[b]チオフェン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(181)、
2−(6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン1−イル)酢酸(182)、
2−(6−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン1−イル)酢酸(183)、
3−(3−クロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(184)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(185)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(186)、
3−メチル−3−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(187)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(188)、
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(189)、
4−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(190)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(191);
2−(5−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(192)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(193)、
2−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(194)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(195)、
4−(4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(196)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(197)、
4−(3,5−ジフルオロ4−((2,2,5−トリメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)ブタン酸(198)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)ブタン酸(199)、
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルブタン酸(200)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルブタン酸(201)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)プロパン酸(202)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−メトキシフェニル)プロパン酸(203)、
(S)−2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(204)、
(S)−2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(205)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(206)、
(R)−2−(5−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(207)、
(R)−2−(5−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(208)、
2−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロパンカルボン酸(209)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)シクロプロパンカルボン酸(210)、
4−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(211)、
4−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−3−メチルブタン酸(212)、
2−(3,5−ジフルオロ4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(213)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロベンジル)シクロプロパンカルボン酸(214)、
3−(4−((2,2−ジメチル−5−フェニル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(215)、
2−(5−((2,2−ジメチル−5−フェニル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(216)、
(R)−2−(5−((6−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(217)、
3−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(218)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(219)、
2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(220)、
2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンジル)シクロプロパンカルボン酸(221)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)プロパン酸(222)、
3−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2−メトキシフェニル)プロパン酸(223)、
3−(2−クロロ−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(224)、
3−(2−クロロ−4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(225)、
3−(2,6−ジクロロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(226)、
3−(2,6−ジクロロ−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(227)、
2−(2−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(228)、
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(229)、
2−(2−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(230)、
2−(2−(4−((5−クロロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(231)、
3−(2−エチル−4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(232)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(233)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,6−ジメチルフェニル)プロパン酸(234)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,5−ジメチルフェニル)プロパン酸(235)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,5−ジメチルフェニル)プロパン酸(236)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(237)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(238)、
2−(2−(2−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)シクロプロピル)酢酸(239)、
2−(2−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−フルオロフェニル)シクロプロピル)酢酸(240)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(241)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(242)、
3−(5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(243)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5−フルオロ−2−メチルフェニル)プロパン酸(244)、
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(245)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)プロパン酸(246)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン1−イル)プロパン酸(247)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン1−イル)プロパン酸(248)、
3−(2−エチル−5−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(249)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−5−フルオロフェニル)プロパン酸(250)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)プロパン酸(251)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(252)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−ペンチルフェニル)プロパン酸(253)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−ペンチルフェニル)プロパン酸(254)、
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(255)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−エチル−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(256)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−エチルフェニル)プロパン酸(257)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(258)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(259)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(260)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−イソペンチルフェニル)プロパン酸(261)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−イソペンチルフェニル)プロパン酸(262)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−エチルフェニル)プロパン酸(263)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−プロピルフェニル)プロパン酸(264)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(265)、
3−(4−(ジジュウテリオ(5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(266)、
3−(2−ブチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(267)、
3−(2−ブチル−4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)プロパン酸(268)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−(トリフルオロメチル)フェニル)−2−メチルプロパン酸(269)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロフェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(270)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−プロピルフェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(271)、
3−(2−エチル−3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2,2,3,3−テトラジュウテリオプロパン酸(272)、
3−(3−フルオロ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−メチルフェニル)プロパン酸(273)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−フルオロ−2−メチルフェニル)プロパン酸(274)、
3−(3−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(275)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−エチルフェニル)プロパン酸(276)、
3−(3−エチル−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(277)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−3−エチルフェニル)−2−メチルプロパン酸(278)、
3−(2−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(279)、
3−(3−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(280)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(281)、
3−(4−((2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(282)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3,5−トリメチルフェニル)プロパン酸(283)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2,3,5−トリメチルフェニル)プロパン酸(284)、
3−(4−((5−フルオロ−3H−スピロ[ベンゾフラン−2,1’−シクロペンタン]−7−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(285)、
2−(5−((5−クロロ−2−イソプロポキシベンジル)オキシ)−6−フルオロ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(286)、
2−(5−((5−クロロ−2−イソプロポキシベンジル)オキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(287)、
2−(5−((2−イソプロポキシピリジン−3−イル)メトキシ)−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)酢酸(288)、
3−(4−((1H−インダゾール−7−イル)メトキシ)−3,5−ジフルオロフェニル)−2−メチルプロパン酸(289)、
3−(3,5−ジフルオロ4−((2−メチルベンゾ[d]オキサゾール−7−イル)メトキシ)フェニル)−2−メチルプロパン酸(290)、
2−(6−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)ベンゾフラン−3−イル)酢酸(291)、
2−(7−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)−2−オキソ−2H−クロメン−4−イル)酢酸(292)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−N−ヒドロキシ−2−メチルプロパンアミド(293)、
3−(4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−N−ヒドロキシプロパンアミド(294)、
3−(4−((5−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)−4−メチルペンタン酸(295)、
3−(4−((6−クロロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−4−イル)メトキシ)−2,3−ジメチルフェニル)プロパン酸(296)、および
3−(2−エトキシ−4−((5−フルオロ−2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロベンゾフラン−7−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸(297)からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。 - 請求項1〜19のいずれか一項に記載の化合物、および薬学的に許容可能な担体を含む、組成物。
- I型糖尿病、II型糖尿病、およびメタボリックシンドロームからなる群から選択される、疾患または病態を治療するための医薬の製造における、請求項1〜19のいずれか一項に記載の化合物の使用。
- 前記疾患は、II型糖尿病である、請求項21に記載の使用。
- 血中グルコースを低下させるための医薬の製造における、請求項1〜19のいずれか一項に記載の化合物の使用。
- 細胞中のGPR120活性を調節するための医薬の製造における、請求項1〜19のいずれか一項に記載の化合物の使用。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013528647A (ja) * | 2010-06-16 | 2013-07-11 | メタボレックス, インコーポレイテッド | Gpr120受容体作動薬及びその使用 |
JP2016503409A (ja) * | 2012-11-09 | 2016-02-04 | エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. | Gpr40受容体アゴニスト、この製造方法およびこれを活性成分として含有する医薬組成物 |
JP2016516690A (ja) * | 2013-03-14 | 2016-06-09 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | Gpr120アゴニストとして有用なベンゾ縮合ヘテロ環式誘導体 |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101273765B1 (ko) * | 2008-06-24 | 2013-06-12 | 아이알엠 엘엘씨 | G 단백질-커플링된 수용체를 조정하는 화합물 및 방법 |
JP2012506386A (ja) * | 2008-10-21 | 2012-03-15 | メタボレックス, インコーポレイテッド | アリールgpr120受容体アゴニストおよびその使用 |
AR074760A1 (es) | 2008-12-18 | 2011-02-09 | Metabolex Inc | Agonistas del receptor gpr120 y usos de los mismos en medicamentos para el tratamiento de diabetes y el sindrome metabolico. |
US8299117B2 (en) | 2010-06-16 | 2012-10-30 | Metabolex Inc. | GPR120 receptor agonists and uses thereof |
US9182478B2 (en) | 2010-09-14 | 2015-11-10 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Radar device |
GB201104267D0 (en) | 2011-03-14 | 2011-04-27 | Cancer Rec Tech Ltd | Pyrrolopyridineamino derivatives |
WO2012139080A2 (en) | 2011-04-06 | 2012-10-11 | Board Of Regents Of The University Of Texas System | Lipid-based nanoparticles |
EP2758041B1 (de) | 2011-09-20 | 2021-01-13 | Basf Se | Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung |
CN103429581B (zh) * | 2012-01-12 | 2015-08-26 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 多环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
MX366972B (es) | 2012-01-20 | 2019-08-01 | Ananth Annapragada | Metodos y composiciones para caracterizar imagenes medicas en forma objetiva. |
EP2872127A1 (en) | 2012-07-11 | 2015-05-20 | Elcelyx Therapeutics, Inc. | Compositions comprising statins, biguanides and further agents for reducing cardiometabolic risk |
GB201216018D0 (en) | 2012-09-07 | 2012-10-24 | Cancer Rec Tech Ltd | Pharmacologically active compounds |
EP2906542B1 (en) * | 2012-10-11 | 2019-08-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted spiropiperidinyl compounds useful as gpr120 agonists |
KR101942752B1 (ko) | 2012-11-05 | 2019-01-28 | 주식회사 엘지화학 | Gpr120 효능제로서의 티오아릴 유도체 |
CA2905729C (en) | 2013-03-14 | 2021-11-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Bicyclic pyrrole derivatives useful as agonists of gpr120 |
CA2905726C (en) | 2013-03-14 | 2022-05-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Gpr120 agonists for the treatment of type ii diabetes |
CN104109115B (zh) * | 2013-04-16 | 2016-11-23 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种含氮杂环链接的苯丙酸类化合物、其药物组合物、制备方法和用途 |
MX2015016543A (es) | 2013-06-27 | 2017-07-27 | Lg Chemical Ltd | Derivados de biarilo como agonistas de gpr120. |
GB201314452D0 (en) | 2013-08-13 | 2013-09-25 | Ostara Biomedical Ltd | Embryo implantation |
US10227360B2 (en) | 2014-02-19 | 2019-03-12 | Piramal Enterprises Limited | Compounds for use as GPR120 agonists |
US9067898B1 (en) | 2014-03-07 | 2015-06-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Isothiazole derivatives as GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes |
US8912227B1 (en) | 2014-03-07 | 2014-12-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | Bicyclic pyrrole derivatives useful as agonists of GPR120 |
WO2015134039A1 (en) * | 2014-03-07 | 2015-09-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Isothiazole derivatives as gpr120 agonists for the treatment of type ii diabetes |
PE20170325A1 (es) | 2014-05-01 | 2017-04-21 | Novartis Ag | Compuestos y composiciones como agonistas del receptor tipo toll |
EA032487B1 (ru) | 2014-05-01 | 2019-06-28 | Новартис Аг | Соединения и композиции в качестве агонистов toll-подобного рецептора 7 |
CA2955919A1 (en) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Piramal Enterprises Limited | Substituted phenyl alkanoic acid compounds as gpr120 agonists and uses thereof |
WO2016038540A1 (en) | 2014-09-11 | 2016-03-17 | Piramal Enterprises Limited | Fused heterocyclic compounds as gpr120 agonists |
CA2963941C (en) * | 2014-10-08 | 2023-08-01 | Texas Children's Hosptial | Mri imaging of amyloid plaque using liposomes |
GB201501302D0 (en) | 2015-01-27 | 2015-03-11 | Ostara Biomedical Ltd | Embryo implantation |
US10941133B2 (en) | 2015-02-05 | 2021-03-09 | Piramal Enterprises Limited | Compounds containing carbon-carbon linker as GPR120 agonists |
TW201639811A (zh) | 2015-03-13 | 2016-11-16 | 佛瑪治療公司 | 作為HDAC8抑制劑之α-桂皮醯胺化合物與組成物 |
GB201517523D0 (en) | 2015-10-05 | 2015-11-18 | Ostara Biomedical Ltd | Methods and compositions for managing reproduction |
MA44334A (fr) | 2015-10-29 | 2018-09-05 | Novartis Ag | Conjugués d'anticorps comprenant un agoniste du récepteur de type toll |
CN107176944B (zh) * | 2016-03-11 | 2020-05-01 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种噻吩羧酸类化合物或其衍生物、其药物组合物、制备方法和用途 |
KR20190017030A (ko) | 2016-06-13 | 2019-02-19 | 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 | Dnmt1의 억제제로서의 치환된 피리딘 |
EP3509588B1 (en) | 2016-09-12 | 2023-06-07 | Integral Health,Inc. | Bicyclic compounds useful as gpr120 modulators |
US10800773B2 (en) | 2016-09-12 | 2020-10-13 | Integral Health, Inc. | Monocyclic compounds useful as GPR120 modulators |
CN116178473A (zh) * | 2018-12-10 | 2023-05-30 | 江西青峰药业有限公司 | 一种奥贝胆酸的制备方法 |
CN109694332A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-04-30 | 四川大学 | 一种苄胺衍生物烯基化的方法 |
CN110746450A (zh) * | 2019-09-17 | 2020-02-04 | 济南康和医药科技有限公司 | 一种贝前列素钠关键中间体的合成方法 |
WO2021257863A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Incyte Corporation | Pyrrolotriazine compounds as jak2 v617f inhibitors |
WO2021257857A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Incyte Corporation | Naphthyridinone compounds as jak2 v617f inhibitors |
US11767323B2 (en) | 2020-07-02 | 2023-09-26 | Incyte Corporation | Tricyclic pyridone compounds as JAK2 V617F inhibitors |
EP4175719A1 (en) | 2020-07-02 | 2023-05-10 | Incyte Corporation | Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors |
WO2022046989A1 (en) | 2020-08-27 | 2022-03-03 | Incyte Corporation | Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors |
CN114163426B (zh) * | 2020-09-10 | 2024-03-19 | 上海爱博医药科技有限公司 | 苯并含氧杂环类化合物及其医药应用 |
CN112608378B (zh) * | 2020-12-09 | 2023-09-08 | 江苏师范大学 | 一类glp-1/胆囊收缩素-1受体双重激动剂及其应用 |
US11919908B2 (en) | 2020-12-21 | 2024-03-05 | Incyte Corporation | Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as JAK2 V617F inhibitors |
AR125273A1 (es) | 2021-02-25 | 2023-07-05 | Incyte Corp | Lactamas espirocíclicas como inhibidores de jak2 v617f |
WO2022182954A1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Compositions and methods for treating type 2 diabetes using granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (gm-csf) |
Citations (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62228070A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-10-06 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | ベンゾフラニルオキシフエニル尿素誘導体及び該化合物を有効成分とする除草剤 |
EP0293839A2 (en) * | 1987-06-03 | 1988-12-07 | Mitsubishi Kasei Corporation | Substituted phenyl (or pyridyl) urea compound and herbicidal composition containing the same as active ingredient |
JPH01156950A (ja) * | 1987-05-11 | 1989-06-20 | Ono Pharmaceut Co Ltd | 5α―リダクターゼ阻害活性を有するベンゾイルアミノフェノキシブタン酸誘導体、それらの製造方法およびそれらを含有する薬剤 |
WO1999011255A1 (fr) * | 1997-08-28 | 1999-03-11 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Regulateurs du recepteur active par les agents de proliferation des peroxysomes |
JP2000501411A (ja) * | 1995-12-05 | 2000-02-08 | ダーウィン・ディスカバリー・リミテッド | ベンゾフランカルボキサミドおよびスルホンアミド |
JP2000516932A (ja) * | 1996-08-19 | 2000-12-19 | ビイク グルデン ロンベルク ヒエーミツシエ フアブリーク ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング | 新規のベンゾフラン―4―カルボキサミド |
JP2001506596A (ja) * | 1996-11-26 | 2001-05-22 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | ベンズアミドアルデヒドおよびシステインプロテアーゼの阻害剤としてのその使用 |
US20020128290A1 (en) * | 1995-05-19 | 2002-09-12 | Etsuo Ohshima | Derivatives of benzofuran or benzodioxole |
WO2005009104A2 (en) * | 2003-07-16 | 2005-02-03 | Ligand Pharmacueticals Incorporated | Benzoic and phenyl acetic acid derivatives as hnf-4 modulators |
WO2005051373A1 (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 受容体機能調節剤 |
JP2005343792A (ja) * | 2003-05-30 | 2005-12-15 | Takeda Chem Ind Ltd | 縮合環化合物 |
WO2006064757A1 (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | アミノカルボン酸誘導体およびその医薬用途 |
JP2006516254A (ja) * | 2003-01-06 | 2006-06-29 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | Pparモジュレータとしての縮合ヘテロ環誘導体 |
WO2007007919A2 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Astellas Pharma Inc. | Heterocyclic janus kinase 3 inhibitors |
WO2007008963A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Jenrin Discovery | Mao-b inhibitors useful for treating obesity |
WO2007070796A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Exelixis, Inc. | Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents |
JP2007520471A (ja) * | 2003-12-22 | 2007-07-26 | イーライ リリー アンド カンパニー | Ppar受容体調節物質としての二環式誘導体 |
WO2007106469A2 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Amgen Inc. | Bicyclic carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders |
WO2008001931A2 (en) * | 2006-06-27 | 2008-01-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused cyclic compounds |
WO2008054674A2 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Merck & Co., Inc. | Antidiabetic bicyclic compounds |
WO2008066097A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Astellas Pharma Inc. | Carboxylic acid derivative |
WO2008130320A2 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Astrazeneca Ab | Novel n- (8-heteroaryltetrahydronaphtalene-2yl) or n- (5- heteroarylchromane-3-yl) carboxamide derivatives for the treatment of pain |
WO2008139987A1 (ja) * | 2007-04-26 | 2008-11-20 | Japan Science And Technology Agency | Gタンパク質共役型レセプタ-作動剤 |
WO2008151211A1 (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-11 | Sanofi-Aventis | Substituted benzoylamino-indan-2-carboxylic acids and related compounds |
WO2009072581A1 (ja) * | 2007-12-05 | 2009-06-11 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | ラクタム化合物又はその塩及びppar活性化剤 |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US3916889A (en) * | 1973-09-28 | 1975-11-04 | Sandoz Ag | Patient ventilator apparatus |
US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
US4888353A (en) | 1986-02-28 | 1989-12-19 | Erbamont, Inc. | Carboxamides useful as antiemetic or antipsychotic agents |
US5032577A (en) | 1986-12-31 | 1991-07-16 | Abbott Laboratories | Peptidylaminodiols |
US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
ATE451346T1 (de) | 1998-03-10 | 2009-12-15 | Ono Pharmaceutical Co | Carbonsäurederivate und medikamente die diese als aktiven wirkstoff enthalten |
US6262118B1 (en) | 1999-06-04 | 2001-07-17 | Metabolex, Inc. | Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes and hyperlipidemia |
US6921767B2 (en) | 2000-06-15 | 2005-07-26 | Pharmacia Corporation | Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives |
US20060148858A1 (en) | 2002-05-24 | 2006-07-06 | Tsuyoshi Maekawa | 1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity |
WO2004011445A1 (ja) | 2002-07-31 | 2004-02-05 | Nippon Soda Co.,Ltd. | アミノサリチル酸アミド誘導体、製造法及び農園芸用殺菌剤 |
TWI343915B (en) | 2002-10-07 | 2011-06-21 | Hoffmann La Roche | Chirale ppar agonists |
CN1735408A (zh) * | 2002-11-08 | 2006-02-15 | 武田药品工业株式会社 | 受体机能调节剂 |
EP2385032A1 (en) | 2002-11-08 | 2011-11-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | GPR40 Receptor function regulator |
US7834013B2 (en) | 2003-11-19 | 2010-11-16 | Glaxosmithkline Llc | Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to GPR40 |
JP2007525497A (ja) | 2004-02-18 | 2007-09-06 | メタボレックス インコーポレーティッド | 抗糖尿病薬としてのアルファ−(トリフルオロメチル置換アリールオキシ、アリールアミノ、アリールチオまたはアリールメチル)−トリフルオロメチル置換フェニル酢酸および誘導体 |
EP1737809B1 (en) | 2004-02-27 | 2013-09-18 | Amgen, Inc | Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders |
WO2006057448A1 (ja) | 2004-11-26 | 2006-06-01 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | アリールアルカン酸誘導体 |
WO2006102426A2 (en) | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Metabolex, Inc. | Methods for avoiding edema in the treatment of metabolic, inflammatory, and cardiovascular disorders |
JP5084503B2 (ja) | 2005-07-29 | 2012-11-28 | 武田薬品工業株式会社 | シクロプロパンカルボン酸化合物 |
TW200800999A (en) | 2005-09-06 | 2008-01-01 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
WO2007049050A2 (en) | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Heptahelix Ab | Modulators of gpr40 for the treatment of diabetes |
US7687526B2 (en) * | 2006-09-07 | 2010-03-30 | Amgen Inc. | Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders |
US8039484B2 (en) | 2006-10-31 | 2011-10-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
KR20090094125A (ko) | 2006-12-08 | 2009-09-03 | 엑셀리시스, 인코포레이티드 | Lxr 및 fxr 조절자 |
WO2008103501A1 (en) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Irm Llc | Compounds and methods for modulating g protein-coupled receptors |
EA200901098A1 (ru) | 2007-02-22 | 2010-04-30 | Айрм Ллк | Производные тиазола в качестве модуляторов сопряженных с g-белком рецепторов |
US7572934B2 (en) | 2007-04-16 | 2009-08-11 | Amgen Inc. | Substituted biphenyl GPR40 modulators |
WO2009046371A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Metabolex, Inc. | Methods of treating metabolic diseases |
WO2009048527A1 (en) | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Amgen Inc. | Substituted biphenyl gpr40 modulators |
US20110065739A1 (en) | 2008-06-02 | 2011-03-17 | Makoto Ishikawa | Novel isoxazole drivative |
JP2012506386A (ja) | 2008-10-21 | 2012-03-15 | メタボレックス, インコーポレイテッド | アリールgpr120受容体アゴニストおよびその使用 |
AR074760A1 (es) | 2008-12-18 | 2011-02-09 | Metabolex Inc | Agonistas del receptor gpr120 y usos de los mismos en medicamentos para el tratamiento de diabetes y el sindrome metabolico. |
-
2009
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2011
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- 2011-06-21 ZA ZA2011/04570A patent/ZA201104570B/en unknown
-
2012
- 2012-03-06 HK HK12102249.1A patent/HK1162023A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2012-10-05 US US13/646,409 patent/US8598374B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-10-15 US US14/054,385 patent/US20140121246A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62228070A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-10-06 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | ベンゾフラニルオキシフエニル尿素誘導体及び該化合物を有効成分とする除草剤 |
JPH01156950A (ja) * | 1987-05-11 | 1989-06-20 | Ono Pharmaceut Co Ltd | 5α―リダクターゼ阻害活性を有するベンゾイルアミノフェノキシブタン酸誘導体、それらの製造方法およびそれらを含有する薬剤 |
EP0293839A2 (en) * | 1987-06-03 | 1988-12-07 | Mitsubishi Kasei Corporation | Substituted phenyl (or pyridyl) urea compound and herbicidal composition containing the same as active ingredient |
US20020128290A1 (en) * | 1995-05-19 | 2002-09-12 | Etsuo Ohshima | Derivatives of benzofuran or benzodioxole |
JP2000501411A (ja) * | 1995-12-05 | 2000-02-08 | ダーウィン・ディスカバリー・リミテッド | ベンゾフランカルボキサミドおよびスルホンアミド |
JP2000516932A (ja) * | 1996-08-19 | 2000-12-19 | ビイク グルデン ロンベルク ヒエーミツシエ フアブリーク ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング | 新規のベンゾフラン―4―カルボキサミド |
JP2001506596A (ja) * | 1996-11-26 | 2001-05-22 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | ベンズアミドアルデヒドおよびシステインプロテアーゼの阻害剤としてのその使用 |
WO1999011255A1 (fr) * | 1997-08-28 | 1999-03-11 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Regulateurs du recepteur active par les agents de proliferation des peroxysomes |
JP2006516254A (ja) * | 2003-01-06 | 2006-06-29 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | Pparモジュレータとしての縮合ヘテロ環誘導体 |
JP2005343792A (ja) * | 2003-05-30 | 2005-12-15 | Takeda Chem Ind Ltd | 縮合環化合物 |
WO2005009104A2 (en) * | 2003-07-16 | 2005-02-03 | Ligand Pharmacueticals Incorporated | Benzoic and phenyl acetic acid derivatives as hnf-4 modulators |
WO2005051373A1 (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 受容体機能調節剤 |
JP2007520471A (ja) * | 2003-12-22 | 2007-07-26 | イーライ リリー アンド カンパニー | Ppar受容体調節物質としての二環式誘導体 |
WO2006064757A1 (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | アミノカルボン酸誘導体およびその医薬用途 |
WO2007008963A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Jenrin Discovery | Mao-b inhibitors useful for treating obesity |
WO2007007919A2 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Astellas Pharma Inc. | Heterocyclic janus kinase 3 inhibitors |
WO2007070796A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Exelixis, Inc. | Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents |
WO2007106469A2 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Amgen Inc. | Bicyclic carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders |
WO2008001931A2 (en) * | 2006-06-27 | 2008-01-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused cyclic compounds |
WO2008054674A2 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Merck & Co., Inc. | Antidiabetic bicyclic compounds |
WO2008066097A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Astellas Pharma Inc. | Carboxylic acid derivative |
WO2008130320A2 (en) * | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Astrazeneca Ab | Novel n- (8-heteroaryltetrahydronaphtalene-2yl) or n- (5- heteroarylchromane-3-yl) carboxamide derivatives for the treatment of pain |
WO2008139987A1 (ja) * | 2007-04-26 | 2008-11-20 | Japan Science And Technology Agency | Gタンパク質共役型レセプタ-作動剤 |
WO2008151211A1 (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-11 | Sanofi-Aventis | Substituted benzoylamino-indan-2-carboxylic acids and related compounds |
WO2009072581A1 (ja) * | 2007-12-05 | 2009-06-11 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | ラクタム化合物又はその塩及びppar活性化剤 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6013063858; Bromidge, S. M. et al.: '1-[2-[(Heteroarylmethoxy)aryl]carbamoyl]indolines are selective and orally active 5-HT2C receptor in' Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Vol.10, No.16, 2000, pp.1867-1870 * |
JPN6013063860; Arthur J. Hill and William J. McGraw: 'Synthesis of some new 2-aryloxy and 2-alkyloxy pyridines' Journal of Organic Chemistry Vol.14, 1949, pp.783-788 * |
JPN6013063861; Vasu Dev, Ronald P. Quintana, Andrew Lasslo: 'Synthesis of grisan and 3-coumaranone derivatives with potential insect repellent properties' Journal of Medicinal Chemistry Vol.9, No.2, 1966, pp.242-244 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013528647A (ja) * | 2010-06-16 | 2013-07-11 | メタボレックス, インコーポレイテッド | Gpr120受容体作動薬及びその使用 |
JP2016503409A (ja) * | 2012-11-09 | 2016-02-04 | エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッドLG Life Sciences Ltd. | Gpr40受容体アゴニスト、この製造方法およびこれを活性成分として含有する医薬組成物 |
JP2018184454A (ja) * | 2012-11-09 | 2018-11-22 | エルジー・ケム・リミテッド | Gpr40受容体アゴニスト、この製造方法およびこれを活性成分として含有する医薬組成物 |
JP2016516690A (ja) * | 2013-03-14 | 2016-06-09 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | Gpr120アゴニストとして有用なベンゾ縮合ヘテロ環式誘導体 |
US10155737B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-12-18 | Janssen Pharmaceutica Nv | Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120 |
US10730847B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-08-04 | Janssen Pharmaceutica Nv | Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120 |
US11254647B2 (en) | 2013-03-14 | 2022-02-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120 |
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