JP2012224563A - Method for maintaining microbicidal activity of histidine-silver complex in chlorine ion-containing solution and liquid antimicrobial agent composition - Google Patents

Method for maintaining microbicidal activity of histidine-silver complex in chlorine ion-containing solution and liquid antimicrobial agent composition Download PDF

Info

Publication number
JP2012224563A
JP2012224563A JP2011092032A JP2011092032A JP2012224563A JP 2012224563 A JP2012224563 A JP 2012224563A JP 2011092032 A JP2011092032 A JP 2011092032A JP 2011092032 A JP2011092032 A JP 2011092032A JP 2012224563 A JP2012224563 A JP 2012224563A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
histidine
water
liquid
silver complex
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011092032A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5787587B2 (en
Inventor
Naoshi Okawa
直士 大川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Neos Co Ltd
Original Assignee
Neos Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neos Co Ltd filed Critical Neos Co Ltd
Priority to JP2011092032A priority Critical patent/JP5787587B2/en
Priority to PCT/JP2012/060297 priority patent/WO2012144475A1/en
Publication of JP2012224563A publication Critical patent/JP2012224563A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5787587B2 publication Critical patent/JP5787587B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a composition for maintaining the microbicidal activity of a histidine-silver complex even in a chlorine ion-containing liquid.SOLUTION: The microbicidal activity of the histidine-silver complex in a chlorine ion-containing liquid is maintained by adding a water-soluble nitrogen-containing polymer, such as one typically represented by a polyethyleneimine, to obtain an effect preventing the reaction of the histidine silver complex with the chlorine ion. In addition, a liquid antimicrobial agent composition is obtained by mixing (a) silver oxide, (b) L-histidine, (c) a water-soluble nitrogen-containing polymer and (d) a solvent.

Description

本発明は、塩素イオンの存在下においてさえも広範な微生物に対して優れた抗菌性を有するヒスチジン銀錯体を含有する液状抗菌剤組成物およびその製造方法に関し、食品・化粧品・医薬品の製造工程、サニテーション、工業用製品など多くの分野で有用な液状抗菌剤組成物およびその製造方法に関する。また、本発明は、塩素イオン含有液中でのヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持する技術に関する。   The present invention relates to a liquid antibacterial agent composition containing a histidine silver complex having excellent antibacterial properties against a wide range of microorganisms even in the presence of chloride ions, and a method for producing the same, and a process for producing foods, cosmetics and pharmaceuticals, The present invention relates to a liquid antibacterial agent composition useful in many fields such as sanitation and industrial products, and a method for producing the same. Moreover, this invention relates to the technique of maintaining the bactericidal activity of the histidine silver complex in a chloride ion containing liquid.

日本は高温多湿であるので微生物が増殖し易く、各種工業製品や工業用水には微生物による被害を防止するため、ベンゾイミダゾール系、ニトリル系、イソチアゾリン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパルギル系、べンゾアゾール系、フェノール系、ピリジン系、ジフェニルエーテル系、クロルヘキシジン系等の抗菌剤が使用されている。しかし、一般に抗菌剤の効力と安全性は相反し、効力が強い抗菌剤は人体に対して有害であることが多い。このため、抗菌剤の使用に際しては、人体への影響を考慮する必要がある。   Because Japan is hot and humid, microorganisms are easy to grow, and in order to prevent microbial damage to various industrial products and industrial water, benzimidazole, nitrile, isothiazoline, haloallylsulfone, iodopropargyl, benzoazole Antibacterial agents such as those based on phenol, phenol, pyridine, diphenyl ether and chlorhexidine are used. However, the efficacy and safety of antibacterial agents are generally contradictory, and strong antibacterial agents are often harmful to the human body. For this reason, when using an antibacterial agent, it is necessary to consider the influence on a human body.

銀は効力が強く、また安全であることが知られている。しかし、銀イオンはカルボン酸や塩素イオンと不溶性の塩を形成することから、銀を液状の殺菌剤として使用することは困難である。この問題を解決する方法として、銀をイミダゾールおよびその誘導体、ヒスチジン、アスパラギン酸、2−ピロリドン−5−カルボン酸、5−オキソ−2−テトラフランカルボン酸との錯体とすることが提案されている(特許文献1〜5)。特に、ヒスチジン又は2−ピロリドン−5−カルボン酸が銀イオンと配位してなる銀錯体は、水溶性で安定であることが報告された。しかし、ヒスチジン銀錯体は、水に溶かした状態では、長期間安定に存在できず、激しい変色を起こすという問題があった。この問題を解決する方法として、ヒスチジン/銀を3以上にすること、ヒドロキシカルボン酸類および多価カルボン酸類を添加する方法が提案されている(特許文献6および7)。しかし、前者の場合には高価なヒスチジンを大量に使用する必要がある。また、後者の場合には水道水等の塩素イオンを含有する液に添加すると、塩素イオンと不溶性の塩を形成して効力を失うことが問題である。   Silver is known to be potent and safe. However, since silver ions form insoluble salts with carboxylic acids and chlorine ions, it is difficult to use silver as a liquid disinfectant. As a method for solving this problem, it has been proposed to use silver as a complex with imidazole and its derivatives, histidine, aspartic acid, 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid, and 5-oxo-2-tetrafurancarboxylic acid. (Patent Documents 1 to 5). In particular, it has been reported that a silver complex formed by coordination of histidine or 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid with a silver ion is water-soluble and stable. However, the silver histidine complex cannot be stably present for a long time when dissolved in water, and has a problem of causing severe discoloration. As a method for solving this problem, a method of increasing the histidine / silver to 3 or more and a method of adding hydroxycarboxylic acids and polyvalent carboxylic acids have been proposed (Patent Documents 6 and 7). However, in the former case, it is necessary to use a large amount of expensive histidine. In the latter case, when added to a solution containing chlorine ions such as tap water, there is a problem that the insoluble salt is formed with the chlorine ions and the efficacy is lost.

国際公開WO95/7913号公報International Publication No. WO95 / 7913 特開2000−256365号公報JP 2000-256365 A 特開2001−335405号公報JP 2001-335405 A 特開2003−521472号公報JP 2003-521472 A 特開2005−145923号公報JP 2005-145923 A 特開2007−176985号公報JP 2007-176985 A 国際公開2009/000337号公報International Publication No. 2009/000337

本発明は、塩素イオンを含有する液中でもヒスチジン銀錯体の殺菌活性を維持する方法、および、液状添加剤組成物、液状抗菌剤組成物およびその製造方法を提供することである。   This invention is providing the method of maintaining the bactericidal activity of a histidine silver complex also in the liquid containing a chlorine ion, and a liquid additive composition, a liquid antibacterial agent composition, and its manufacturing method.

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねたところ、水溶性含窒素ポリマーを添加することによってヒスチジン銀錯体は安定化し、塩素イオンとの反応を防止できることを見出した。本発明は、このような知見に基づき完成されたものであり、以下の態様のヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持方法、液状添加剤組成物、液状抗菌剤組成物およびその製造方法を提供するものである。
項1 水溶性含窒素ポリマーを添加することを特徴とする、塩素イオン含有液中でのヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持方法。
項2. 1種以上の水溶性含窒素ポリマーを含有することを特徴とする、塩素イオン含有液中でヒスチジン銀錯体の活性を維持するための液状添加剤組成物。
項3. ヒスチジン銀錯体と、1種以上の水溶性含窒素ポリマーと溶媒とを含有する液状抗菌剤組成物。
項4. 水溶性含窒素ポリマーが、ポリエチレンイミンであることを特徴とする、項1の方法、項2の活性維持剤または項3に記載の液状抗菌剤組成物。
項5. (a)酸化銀、(b)L−ヒスチジン、(c)水溶性含窒素ポリマー、(d)溶媒を混合することを特徴とする、液状抗菌剤組成物の調製方法。
項6. 水溶性含窒素ポリマーが、ポリエチレンイミンのカルボン酸塩であることを特徴とする、項5の液状抗菌剤組成物の調製方法。
The present inventor conducted extensive research to solve the above problems, and found that the addition of a water-soluble nitrogen-containing polymer stabilizes the histidine silver complex and prevents reaction with chloride ions. The present invention has been completed based on such knowledge, and provides a method for maintaining the bactericidal activity of the silver histidine complex of the following aspect, a liquid additive composition, a liquid antibacterial agent composition, and a method for producing the same. It is.
Item 1. A method for maintaining the bactericidal activity of a histidine silver complex in a chloride ion-containing liquid, comprising adding a water-soluble nitrogen-containing polymer.
Item 2. A liquid additive composition for maintaining the activity of a silver histidine complex in a chloride ion-containing liquid, comprising at least one water-soluble nitrogen-containing polymer.
Item 3. A liquid antibacterial composition containing a histidine silver complex, one or more water-soluble nitrogen-containing polymers and a solvent.
Item 4. Item 4. The method according to Item 1, the activity maintaining agent according to Item 2, or the liquid antibacterial agent composition according to Item 3, wherein the water-soluble nitrogen-containing polymer is polyethyleneimine.
Item 5. A method for preparing a liquid antibacterial agent composition comprising mixing (a) silver oxide, (b) L-histidine, (c) a water-soluble nitrogen-containing polymer, and (d) a solvent.
Item 6. Item 6. The method for preparing a liquid antibacterial agent composition according to Item 5, wherein the water-soluble nitrogen-containing polymer is a carboxylate of polyethyleneimine.

本発明において、ヒスチジン銀錯体は、3%塩化ナトリウム溶液中においてさえも塩素イオンと不溶性塩を形成せず、殺菌効果を発揮する。本発明の好ましい実施形態においては、工業製品等に適宜添加して、または本組成物を直接対象物に接触させて、使用する。   In the present invention, the histidine silver complex does not form an insoluble salt with chloride ions even in a 3% sodium chloride solution, and exhibits a bactericidal effect. In preferable embodiment of this invention, it adds to an industrial product etc. suitably, or uses this composition in direct contact with a target object.

本発明において用いられる水溶性含窒素ポリマーは、対イオンとしてハロゲンイオン等の銀と難溶性の塩を形成するもの以外であれば特に限定されないが、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、四級化ポリビニルピロリドン、ポリビニルアミン、ポリアリルアミン、ペプチド(例えば、ポリリジン、ポリアルギニン、ポリグルタミン酸、、ポリオルニチン、プロタミン、ペプトン、ポリペプトン等)等が挙げられる。中でも、ポリエチレンイミンは、性能面および経済性の面から、本発明に用いるのに適している。   The water-soluble nitrogen-containing polymer used in the present invention is not particularly limited as long as it forms a sparingly soluble salt with silver such as a halogen ion as a counter ion, but polyethyleneimine, polyvinylpyrrolidone, quaternized polyvinylpyrrolidone, Polyvinylamine, polyallylamine, peptides (for example, polylysine, polyarginine, polyglutamic acid, polyornithine, protamine, peptone, polypeptone, etc.) are included. Among these, polyethyleneimine is suitable for use in the present invention from the viewpoints of performance and economy.

塩素イオンを含有する液体中でヒスチジン銀錯体の殺菌活性を維持するためには、これらの水溶性含窒素ポリマーを、好ましくは適当な溶媒に溶解した液状添加剤組成物としてヒスチジン銀錯体に個別に添加しても良いし、これらを混合した液状抗菌剤組成物を添加しても良い。   In order to maintain the bactericidal activity of the histidine silver complex in a liquid containing chloride ions, these water-soluble nitrogen-containing polymers are preferably individually added to the histidine silver complex as a liquid additive composition dissolved in an appropriate solvent. You may add and you may add the liquid antibacterial agent composition which mixed these.

本発明において用いられる水溶性含窒素ポリマーのヒスチジン銀錯体に対する重量比は、用いるポリマーの種類によっても異なるので限定できないが、代表例であるポリエチレンイミンの場合、ヒスチジン銀錯体1重量部に対し5〜500重量部、好ましくは20〜200重量部、さらに好ましくは50〜100重量部である。これ以下の比でポリエチレンイミンを添加した場合には、ヒスチジン銀錯体と塩素イオンとの反応を防止する効果が不十分であり、これ以上の比でポリエチレンイミンを添加しても効果が増大することはない。   The weight ratio of the water-soluble nitrogen-containing polymer used in the present invention to the histidine silver complex is not limited because it varies depending on the type of polymer used, but in the case of polyethyleneimine, which is a representative example, 5 to 5 parts by weight with respect to 1 part by weight of the histidine silver complex. 500 parts by weight, preferably 20 to 200 parts by weight, more preferably 50 to 100 parts by weight. When polyethyleneimine is added at a ratio below this, the effect of preventing the reaction between the histidine silver complex and chloride ions is insufficient, and the effect increases even when polyethyleneimine is added at a ratio above this ratio. There is no.

本発明における液状添加剤組成物の水溶性含窒素ポリマーの含有量は、代表例のポリエチレンイミンの場合、1〜50重量%、好ましくは5〜40重量%、更に好ましくは10〜30重量%である。液状添加剤組成物には、水溶性含窒素ポリマーの他に溶媒を添加することができる。溶媒としては、水、グリセリン、メタノール、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、グリセリンモノメチルエーテル、グリセンモノエチルエーテル、グリセリンモノプロピルエーテル、グリセンモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノメチルエーテル、ジグリセリンモノエチルエーテル、ジグリセリンモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられ、水が好ましい。   The content of the water-soluble nitrogen-containing polymer in the liquid additive composition in the present invention is 1 to 50% by weight, preferably 5 to 40% by weight, more preferably 10 to 30% by weight in the case of polyethyleneimine as a representative example. is there. In addition to the water-soluble nitrogen-containing polymer, a solvent can be added to the liquid additive composition. Solvents include water, glycerin, methanol, ethanol, propanol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, triethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl. Ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, glycerin monomethyl ether, glycene monoethyl ether, glycerin monopropyl ether, Glycene monobuchi Ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, diglycerin monomethyl ether, diglycerin monoethyl ether, diglycerin monopropyl ether, diglycerin mono Examples include butyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, and water is preferable.

本発明における液状抗菌剤組成物には、ヒスチジン銀錯体と水溶性含窒素ポリマーを上記の比率で配合される。また、液状抗菌剤組成物に対するポリエチレンイミンの添加量は、1〜50重量%、好ましくは5〜30重量%、更に好ましくは10〜20重量%である。液状抗菌剤組成物には、ヒスチジン銀錯体、水溶性含窒素ポリマーとともに溶媒が含まれる。液状抗菌剤組成物に含まれる溶媒としては、水、グリセリン、メタノール、エタノール、プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、グリセリンモノメチルエーテル、グリセンモノエチルエーテル、グリセリンモノプロピルエーテル、グリセンモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノメチルエーテル、ジグリセリンモノエチルエーテル、ジグリセリンモノプロピルエーテル、ジグリセリンモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられ、水が好ましい。   In the liquid antibacterial agent composition of the present invention, a histidine silver complex and a water-soluble nitrogen-containing polymer are blended in the above ratio. Moreover, the addition amount of the polyethyleneimine with respect to a liquid antibacterial agent composition is 1 to 50 weight%, Preferably it is 5 to 30 weight%, More preferably, it is 10 to 20 weight%. The liquid antibacterial agent composition contains a solvent together with a histidine silver complex and a water-soluble nitrogen-containing polymer. Solvents contained in the liquid antibacterial agent composition include water, glycerin, methanol, ethanol, propanol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, triethylene glycol, ethylene Glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, glycerin monomethyl ether, glycene mono Ethyl ether, glycerol monopropyl Ether, glycene monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, diglycerin monomethyl ether, diglycerin monoethyl ether, diglycerin monopropyl Examples include ether, diglycerin monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, and water is preferred.

本発明において液状添加剤組成物及び液状抗菌剤組成物のpHは特に限定されないが、pH6〜8であることが好ましく、水溶性含窒素化合物としてポリエチレンイミン等のカチオン物質を用いる場合にはカルボン酸が添加される。中和に用いられるカルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、タルトロン酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸、シュウ酸、マロン酸、イタコン酸、アジピン酸、コハク酸、フマル酸、グルタル酸等が挙げられる。   In the present invention, the pH of the liquid additive composition and the liquid antibacterial agent composition is not particularly limited, but is preferably pH 6 to 8. When a cationic substance such as polyethyleneimine is used as the water-soluble nitrogen-containing compound, a carboxylic acid is used. Is added. Examples of the carboxylic acid used for neutralization include acetic acid, propionic acid, glycolic acid, lactic acid, pyruvic acid, tartronic acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, isocitric acid, oxalic acid, malonic acid, and itaconic acid. , Adipic acid, succinic acid, fumaric acid, glutaric acid and the like.

本発明の液状抗菌剤組成物は、ヒスチジン銀錯体溶液と水溶性含窒素ポリマー(例えばポリエチレンイミンのカルボン酸)水溶液を混合することによって、またはヒスチジン銀錯体を調製する際に水溶性含窒素ポリマー(例えばポリエチレンイミンのカルボン酸塩)を添加することによって調製することが出来る。   The liquid antibacterial agent composition of the present invention is prepared by mixing a histidine silver complex solution and an aqueous solution of a water-soluble nitrogen-containing polymer (for example, carboxylic acid of polyethyleneimine), or when preparing a histidine silver complex. For example, it can be prepared by adding a polyethyleneimine carboxylate).

本発明の液状抗菌剤組成物の使用用途及び態様は、微生物に対する抗菌作用を目的とするものであれば特に限定されないが、例えば、塗料、インキ、水溶性切削油剤等の工業製品、食品・化粧品・医薬品の製造工程用洗浄料、食器用殺菌洗浄用、口腔用洗浄料、手指用洗浄料、抗菌紙および抗菌繊維、消臭・抗菌スプレー、製紙工程のスライムコントロール剤等に配合して使用することが挙げられる。   The usage and mode of use of the liquid antibacterial agent composition of the present invention are not particularly limited as long as it is intended to have an antibacterial action against microorganisms. For example, industrial products such as paints, inks, water-soluble cutting fluids, foods and cosmetics・ Used in pharmaceutical manufacturing process detergents, tableware sterilization washings, mouth washings, hand washings, antibacterial paper and antibacterial fibers, deodorant / antibacterial sprays, slime control agents in papermaking processes, etc. Can be mentioned.

本発明の液状抗菌剤組成物には、適宜、界面活性剤、キレート剤、保湿剤、増粘剤等を添加することができる。本発明に用いられる界面活性剤は特に限定されないが、陰イオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸石鹸(例えば、ラウリル酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、高級アルキル硫酸エステル塩(例えば、POE−ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POE−ラウリル硫酸ナトリウム等)、高級脂肪酸アミドスルホン酸塩(例えば、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム等)、リン酸エステル塩(例えば、POE−オレイルエーテルリン酸ナトリウム、POE−ステアリルエーテルリン酸等)、スルホコハク酸塩(例えば、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等)、アルキルベンゼンスルホン酸塩(例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン等)、高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩(例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等)、N−アシルグルタミン酸塩(例えば、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸モノナトリウム等)、硫酸化油(例えば、ロート油等)、POE−アルキルエーテルカルボン酸、POE−アルキルアリルエーテルカルボン酸、α―オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩等が挙げられる。   A surfactant, a chelating agent, a humectant, a thickener and the like can be appropriately added to the liquid antibacterial agent composition of the present invention. The surfactant used in the present invention is not particularly limited, and examples of the anionic surfactant include fatty acid soap (for example, sodium laurate, sodium palmitate, etc.), higher alkyl sulfate ester salt (for example, POE- Lauryl sulfate triethanolamine, POE-sodium lauryl sulfate, etc.), higher fatty acid amide sulfonates (eg, N-myristoyl-N-methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid methyl tauride sodium, etc.), phosphate salts (eg, POE-sodium oleyl ether phosphate, POE-stearyl ether phosphate, etc.), sulfosuccinate (eg, dioctyl sodium sulfosuccinate, sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate, sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate) ), Alkylbenzene sulfonates (for example, sodium linear dodecyl benzene sulfonate, triethanolamine linear dodecyl benzene sulfonate), higher fatty acid ester sulfates (for example, hydrogenated coconut oil fatty acid sodium glycerine sulfate), N- Acyl glutamate (for example, N-lauroyl glutamate mononatrate, N-stearoyl glutamate disodium, N-myristoyl-L-glutamate monosodium, etc.), sulfated oil (eg funnel oil, etc.), POE-alkyl ether carboxylic acid, POE -Alkyl allyl ether carboxylic acid, α-olefin sulfonate, higher fatty acid ester sulfonate, higher fatty acid alkylolamide sulfate, and the like.

非イオン性界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル(例えば、ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート等)、グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノスレアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ひまし油誘導体、グリセリンアルキレート、POE−ソルビタンエステル類(例えば、POE−ソルビットラウレート、POE−ソルビットモノオレエート、POE−ソルビタンモノステアレート等)、POE−脂肪酸エステル類、POE−アルキルエーテル類(例えば、POE−ラウリルエーテル、POE−オレイルエーテル、POE−ステアリルエーテル等)、プルロニック類、POE・POP−アルキルエーテル類(例えば、POE・POP−モノセチルエーテル、POE・POP−モノブチルエーテル、POE・POP−グリセリンエーテル等)、テトロニック類、POE-ひまし油誘導体(例えば、POE―ひまし油、POE−硬化ひまし油、POE―硬化ひまし油モノイソステアレート等)、アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等)、POE−プロピレングリコールエステル、POE−アルキルアミン、POE−脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。   Nonionic surfactants include, for example, sorbitan fatty acid esters (for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmite, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate). ), Glycerin fatty acid esters (for example, glyceryl monoerucate, glyceryl sesquioleate, glyceryl monosaleate), propylene glycol fatty acid esters (for example, propylene glycol monostearate), hardened castor oil derivatives, glycerin alkylate, POE -Sorbitan esters (for example, POE-sorbitol laurate, POE-sorbitol monooleate, POE-sorbitan monostearate, etc.), POE Fatty acid esters, POE-alkyl ethers (for example, POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, etc.), pluronics, POE • POP-alkyl ethers (for example, POE • POP-monocetyl ether, POE / POP-monobutyl ether, POE / POP-glycerin ether, etc.), Tetronics, POE-castor oil derivatives (for example, POE-castor oil, POE-hardened castor oil, POE-hardened castor oil monoisostearate, etc.), alkanolamide ( For example, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide, etc.), POE-propylene glycol ester, POE-alkylamine, POE-fatty acid amide, sucrose fatty acid ester, etc. It is below.

陽イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等)、アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等)、塩化ジステアリルジメチルジアンモニウム、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルモルホニウム塩、POE−アルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミノアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。   Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts (for example, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, etc.), alkylpyridinium salts (for example, cetylpyridinium chloride, etc.), distearyldimethyldiammonium chloride, dialkyl. Examples include dimethylammonium salt, alkyl quaternary ammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt, dialkylmorphonium salt, POE-alkylamine, alkylamine salt, polyamine fatty acid derivative, amino alcohol fatty acid derivative, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, etc. It is done.

両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤(例えば、2−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(例えば、2−ヘプタデシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アミドベタイン、ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン等)等が挙げられる。   Examples of amphoteric surfactants include imidazoline-based amphoteric surfactants (eg, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide). Side-1-carboxyethyloxy disodium salt), betaine surfactants (for example, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, amide betaine, lauric acid And amidopropylhydroxysulfobetaine).

キレート剤としては、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸四ナトリウム塩、エテト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、アスコルビン酸、グルコン酸、クエン酸、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、等を挙げることができる。   Examples of chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, disodium ethetate, and trisodium edetate. Edetate tetrasodium, sodium citrate, sodium polyphosphate, potassium pyrophosphate, ascorbic acid, gluconic acid, citric acid, succinic acid, adipic acid, suberic acid, and the like.

増粘剤としては、例えば、アラビアゴム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、CMC、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、PVA、ポリアクリル酸ナトリウム、グアーガム、タマリントガム、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ラポナイト等が挙げられる。   Examples of thickeners include gum arabic, carrageenan, caraya gum, gum tragacanth, casein, dextrin, gelatin, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, PVA, sodium polyacrylate, guar gum, tamarind gum, Xanthan gum, magnesium aluminum silicate, bentonite, hectorite, laponite and the like can be mentioned.

保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、キシリトール、ソルビトール、マルチトール等が挙げられる。   Examples of the humectant include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, xylitol, sorbitol, maltitol and the like.

本発明の液状抗菌剤組成物は、以上に列挙した添加剤の1種以上と適宜併用することで、各目的により適した殺菌剤とすることが出来る。   The liquid antibacterial agent composition of the present invention can be made into a bactericidal agent suitable for each purpose by appropriately using in combination with one or more of the additives listed above.

<ポリエチレンイミン水溶液の調製>
50重量%ポリエチレンイミン溶液のルガルバンG35(BASFジャパン株式会社)20g、蒸留水46gおよび酢酸20gを混合し、10重量%ポリエチレンイミン溶液(pH7)を得た。
<Preparation of polyethyleneimine aqueous solution>
20 g of Lugarban G35 (BASF Japan Ltd.) in a 50 wt% polyethyleneimine solution, 46 g of distilled water and 20 g of acetic acid were mixed to obtain a 10 wt% polyethyleneimine solution (pH 7).

<ヒスチジン銀錯体の調製>
酸化銀1.07g、L−ヒスチジン2.88g、クエン酸ナトリウム0.4g、蒸留水95.646gを適切な容器に入れ、室温で30分以上撹拌し、ヒスチジン銀錯体2.44重量%を含有する水溶液を得た。
<Preparation of silver histidine complex>
1.07 g of silver oxide, 2.88 g of L-histidine, 0.4 g of sodium citrate, and 95.646 g of distilled water are placed in a suitable container and stirred at room temperature for 30 minutes or more, containing 2.44% by weight of histidine silver complex. An aqueous solution was obtained.

<ポリエチレンイミン含有ヒスチジン銀錯体の調製>
酸化銀0.107g、L−ヒスチジン0.288g、50重量%ポリエチレンイミン溶液(ルガルバンG35)40g、クエン酸20g、蒸留水39.605gを適切な容器に入れ、室温で30分以上撹拌し、本発明のヒスチジン銀錯体0.244重量%、及びポリエチレンイミン20重量%を含有する水溶液を得た。
<Preparation of polyethyleneimine-containing histidine silver complex>
Put 0.107 g of silver oxide, 0.288 g of L-histidine, 40 g of 50% by weight polyethyleneimine solution (Lugarban G35), 20 g of citric acid, and 39.605 g of distilled water in a suitable container and stir at room temperature for 30 minutes or more. An aqueous solution containing 0.244% by weight of the inventive histidine silver complex and 20% by weight of polyethyleneimine was obtained.

実施例1〜5、比較例1〜3
表1に示すように、水道水、生理食塩液、または3%塩化ナトリウム溶液に、ヒスチジン銀錯体、ポリエチレンイミン、30重量%ポリビニルピロリドン溶液(ピッツコール K−17L:第一工業製薬株式会社)、50重量%ε―ポリリジン(サンキーパーNo.381:三栄源株式会社製)またはペプトン(BASCO)を添加した。これらの液を30分放置した後、目視により液の白濁の有無を観察した。
Examples 1-5, Comparative Examples 1-3
As shown in Table 1, in tap water, physiological saline, or 3% sodium chloride solution, histidine silver complex, polyethyleneimine, 30% by weight polyvinylpyrrolidone solution (Pitzkor K-17L: Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), 50 wt% ε-polylysine (Sunkeeper No. 381: manufactured by San-Ei Gen Co., Ltd.) or peptone (BASCO) was added. After leaving these liquids for 30 minutes, the presence or absence of cloudiness of the liquids was visually observed.

表1に示すように、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、ε―ポリリジンまたはペプトンを添加したことによって、ヒスチジン銀錯体が塩素イオンと反応して白濁することを防止できた。   As shown in Table 1, by adding polyethyleneimine, polyvinylpyrrolidone, ε-polylysine or peptone, it was possible to prevent the histidine silver complex from reacting with chloride ions and becoming cloudy.

Figure 2012224563
Figure 2012224563

実施例6〜7、比較例3
表2に示すように、水道水、生理食塩液、または3%塩化ナトリウム溶液に、ポリエチレンイミン含有ヒスチジン銀錯体溶液を添加した。これらの液を30分放置した後、目視により液の白濁の有無を観察した。
Examples 6-7, Comparative Example 3
As shown in Table 2, the polyethyleneimine-containing histidine silver complex solution was added to tap water, physiological saline, or 3% sodium chloride solution. After leaving these liquids for 30 minutes, the presence or absence of cloudiness of the liquids was visually observed.

表2に示すように、生理食塩液や3%塩化ナトリウム溶液中でさえも、ポリエチレンイミンを添加したことによって、ヒスチジン銀錯体が塩素イオンと反応して白濁することを防止できた。   As shown in Table 2, it was possible to prevent the histidine silver complex from reacting with chloride ions and becoming cloudy by adding polyethyleneimine even in physiological saline or 3% sodium chloride solution.

Figure 2012224563
Figure 2012224563

<殺菌活性の評価>
表1および表2の実施例および比較例の水溶液に、大腸菌(Esherishia coli IFO 3301)の培養液を、菌数が約10/mlとなるように接種した。経時的に液1mlを採取し、2倍濃度のSCDLPブイヨン培地1mlと混合した。混合液の一部をトリプトソイ寒天培地に接種して25℃にて48時間培養し、寒天培地上に形成したコロニー数から生菌数を算定した。
<Evaluation of bactericidal activity>
The aqueous solutions of Examples and Comparative Examples in Tables 1 and 2 were inoculated with the culture solution of Escherichia coli IFO 3301 so that the number of bacteria was about 10 5 / ml. Over time, 1 ml of the liquid was collected and mixed with 1 ml of SCDLP broth medium having a double concentration. A part of the mixed solution was inoculated into a tryptic soy agar medium and cultured at 25 ° C. for 48 hours, and the viable cell count was calculated from the number of colonies formed on the agar medium.

表3に示したように、ポリエチレンイミンを添加したことによって、3%塩化ナトリウム溶液中でもヒスチジン銀錯体の殺菌活性を維持することが出来た。   As shown in Table 3, by adding polyethyleneimine, the bactericidal activity of the histidine silver complex could be maintained even in a 3% sodium chloride solution.

Figure 2012224563
Figure 2012224563

Claims (6)

水溶性含窒素ポリマーを添加することを特徴とする、塩素イオン含有液中でのヒスチジン銀錯体の殺菌活性の維持方法。 A method for maintaining the bactericidal activity of a histidine silver complex in a chloride ion-containing liquid, comprising adding a water-soluble nitrogen-containing polymer. 1種以上の水溶性含窒素ポリマーを含有することを特徴とする、塩素イオン含有液中でヒスチジン銀錯体の活性を維持するための液状添加剤組成物。 A liquid additive composition for maintaining the activity of a silver histidine complex in a chloride ion-containing liquid, comprising at least one water-soluble nitrogen-containing polymer. ヒスチジン銀錯体と、1種以上の水溶性含窒素ポリマーと溶媒とを含有する液状抗菌剤組成物。 A liquid antibacterial composition containing a histidine silver complex, one or more water-soluble nitrogen-containing polymers and a solvent. 水溶性含窒素ポリマーが、ポリエチレンイミンであることを特徴とする、請求項1の方法、請求項2の活性維持剤または請求項3に記載の液状抗菌剤組成物。 The method according to claim 1, the activity maintaining agent according to claim 2, or the liquid antibacterial agent composition according to claim 3, wherein the water-soluble nitrogen-containing polymer is polyethyleneimine. (a)酸化銀、(b)L−ヒスチジン、(c)水溶性含窒素ポリマー、(d)溶媒を混合することを特徴とする、液状抗菌剤組成物の調製方法。 A method for preparing a liquid antibacterial agent composition comprising mixing (a) silver oxide, (b) L-histidine, (c) a water-soluble nitrogen-containing polymer, and (d) a solvent. 水溶性含窒素ポリマーが、ポリエチレンイミンのカルボン酸塩であることを特徴とする、請求項5の液状抗菌剤組成物の調製方法。 6. The method for preparing a liquid antibacterial composition according to claim 5, wherein the water-soluble nitrogen-containing polymer is a carboxylate of polyethyleneimine.
JP2011092032A 2011-04-18 2011-04-18 Method for maintaining bactericidal activity of silver histidine complex in solution containing chloride ion and liquid antibacterial composition Expired - Fee Related JP5787587B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011092032A JP5787587B2 (en) 2011-04-18 2011-04-18 Method for maintaining bactericidal activity of silver histidine complex in solution containing chloride ion and liquid antibacterial composition
PCT/JP2012/060297 WO2012144475A1 (en) 2011-04-18 2012-04-16 Method for maintaining microbicidal activity of histidine-silver complex in chlorine-ion-containing solution, and liquid antimicrobial composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011092032A JP5787587B2 (en) 2011-04-18 2011-04-18 Method for maintaining bactericidal activity of silver histidine complex in solution containing chloride ion and liquid antibacterial composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012224563A true JP2012224563A (en) 2012-11-15
JP5787587B2 JP5787587B2 (en) 2015-09-30

Family

ID=47041581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011092032A Expired - Fee Related JP5787587B2 (en) 2011-04-18 2011-04-18 Method for maintaining bactericidal activity of silver histidine complex in solution containing chloride ion and liquid antibacterial composition

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5787587B2 (en)
WO (1) WO2012144475A1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012224571A (en) * 2011-04-19 2012-11-15 Neos Co Ltd Method for causing histidine-silver complex to exhibit microbicidal activity in chlorine-ion-containing solution, liquid additive composition, and liquid antimicrobial composition
JP2014150865A (en) * 2013-02-06 2014-08-25 Neos Co Ltd Liquid deodorant composition
JP2014525481A (en) * 2011-08-22 2014-09-29 アルゲンラボ グローバル リミテッド Antimicrobial ionomer composition and use thereof
JP2015515447A (en) * 2012-02-20 2015-05-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Enhancement of antimicrobial activity of biocides using polymers
JP2017505838A (en) * 2014-01-29 2017-02-23 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Detergent composition containing trace action metal and potency enhancer
JP2018529688A (en) * 2015-09-30 2018-10-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Method for preparing antibacterial agent composition

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019021143A1 (en) * 2017-07-22 2019-01-31 Rangasamy Naidu Educational Trust L- histidine molecule based hydrogel
WO2019021144A1 (en) * 2017-07-22 2019-01-31 Rangasamy Naidu Educational Trust Process of preparation of l-histidine molecule based hydrogel by gelation of water
CN114766520A (en) * 2022-05-20 2022-07-22 千藤(南京)环保科技有限公司 Citric acid three-silver composition, preparation method and application

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000016905A (en) * 1998-07-01 2000-01-18 Tokuriki Kagaku Kenkyusho:Kk Antibacterial-fungal agent and antibacterial-fungal material
JP2000256365A (en) * 1999-03-03 2000-09-19 Meiji Milk Prod Co Ltd Water-soluble silver complex
JP2001335405A (en) * 2000-05-23 2001-12-04 Meiji Milk Prod Co Ltd Antibacterial/antifungal agent
JP2002528653A (en) * 1998-10-23 2002-09-03 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Fabric protection compositions and methods
JP2005145923A (en) * 2003-11-19 2005-06-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Antibacterial agent for adhesive marine bacterium
JP2006151907A (en) * 2004-11-30 2006-06-15 Lion Corp Antibacterial liquid composition
JP2007332130A (en) * 2006-05-17 2007-12-27 Lion Corp Antibacterial/deodorant composition and antibacterial/deodorant method by using the same
JP2008280306A (en) * 2007-05-11 2008-11-20 Lion Corp Antibacterial/deodorizing composition and antibacterial/deodorization method using this
WO2009098850A1 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Nippon Soda Co., Ltd. Liquid composition comprising histidine-silver complex, germicidal agent composition, and method for stabilization of histidine-silver complex

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100411178B1 (en) * 2000-10-09 2003-12-18 한국화학연구원 Novel antibacterial agents, and antibacterial and deordorizing solution comprising them
EP1545205A4 (en) * 2002-07-26 2008-07-02 Osmose Inc Polymeric wood preservative compositions

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000016905A (en) * 1998-07-01 2000-01-18 Tokuriki Kagaku Kenkyusho:Kk Antibacterial-fungal agent and antibacterial-fungal material
JP2002528653A (en) * 1998-10-23 2002-09-03 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Fabric protection compositions and methods
JP2000256365A (en) * 1999-03-03 2000-09-19 Meiji Milk Prod Co Ltd Water-soluble silver complex
JP2001335405A (en) * 2000-05-23 2001-12-04 Meiji Milk Prod Co Ltd Antibacterial/antifungal agent
JP2005145923A (en) * 2003-11-19 2005-06-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Antibacterial agent for adhesive marine bacterium
JP2006151907A (en) * 2004-11-30 2006-06-15 Lion Corp Antibacterial liquid composition
JP2007332130A (en) * 2006-05-17 2007-12-27 Lion Corp Antibacterial/deodorant composition and antibacterial/deodorant method by using the same
JP2008280306A (en) * 2007-05-11 2008-11-20 Lion Corp Antibacterial/deodorizing composition and antibacterial/deodorization method using this
WO2009098850A1 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Nippon Soda Co., Ltd. Liquid composition comprising histidine-silver complex, germicidal agent composition, and method for stabilization of histidine-silver complex

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012224571A (en) * 2011-04-19 2012-11-15 Neos Co Ltd Method for causing histidine-silver complex to exhibit microbicidal activity in chlorine-ion-containing solution, liquid additive composition, and liquid antimicrobial composition
JP2014525481A (en) * 2011-08-22 2014-09-29 アルゲンラボ グローバル リミテッド Antimicrobial ionomer composition and use thereof
JP2017110224A (en) * 2011-08-22 2017-06-22 アルゲンラボ グローバル リミテッドArgenlab Global Ltd. Antimicrobial ionomer composition and uses thereof
US10463047B2 (en) 2011-08-22 2019-11-05 Argenlab Global Ltd Antimicrobial ionomer composition and uses thereof
JP2015515447A (en) * 2012-02-20 2015-05-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Enhancement of antimicrobial activity of biocides using polymers
JP2017222670A (en) * 2012-02-20 2017-12-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Enhancement of antimicrobial activity of biocide using polymer
US11647746B2 (en) 2012-02-20 2023-05-16 Basf Se Enhancing the antimicrobial activity of biocides with polymers
US11666050B2 (en) 2012-02-20 2023-06-06 Basf Se Enhancing the antimicrobial activity of biocides with polymers
JP2014150865A (en) * 2013-02-06 2014-08-25 Neos Co Ltd Liquid deodorant composition
JP2017505838A (en) * 2014-01-29 2017-02-23 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Detergent composition containing trace action metal and potency enhancer
JP2018529688A (en) * 2015-09-30 2018-10-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Method for preparing antibacterial agent composition
JP2021165295A (en) * 2015-09-30 2021-10-14 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Method of preparing antimicrobial composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP5787587B2 (en) 2015-09-30
WO2012144475A1 (en) 2012-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5787587B2 (en) Method for maintaining bactericidal activity of silver histidine complex in solution containing chloride ion and liquid antibacterial composition
CN109414026B (en) Non-staining durable compositions for cleaning and disinfecting hard surfaces
JP6785789B2 (en) Antimicrobial composition
CN101933521B (en) Preparation and application thereof of sterilization composition
EP2023733B1 (en) Low foaming enhanced biocidal hydrogen peroxide composition
EP1868438B1 (en) Acidified chlorite disinfectant compositions with olefin stabilizers
JP5787589B2 (en) Method for exhibiting bactericidal activity of histidine silver complex in solution containing chloride ion, liquid additive composition and liquid antibacterial composition
JP6920298B2 (en) Amide-containing composition
JP2016204309A (en) Liquid antibacterial agent composition, method for producing the same, and antibacterial treatment method
CN102090413A (en) Preparation and application of compound disinfectant
JP5500835B2 (en) Disinfectant / antibacterial composition
JP6706614B2 (en) Bactericidal composition containing silver ions and a quaternary salt
JP2012056854A (en) Antimicrobial agent composition and germicidal method
CN102318625A (en) Preparation of leather composite bactericidal mould inhibitor
CN102302033A (en) Preparation and application of compounded disinfection atomization agent
CN104488862A (en) Anion-cation surface-active agent compounded disinfectant technology
JP6775927B2 (en) Antibacterial composition
JP2021508671A (en) Non-soap liquid cleaning composition containing caprylic acid
JPWO2012153741A1 (en) Iodine-β-cyclodextrin inclusion compound solution
JP2009161518A (en) Water-soluble antibacterial composition
CN107821398B (en) Water-soluble amino acid compound preservative
JP2013231007A (en) Liquid antibacterial deodorant composition
CN102318634A (en) Preparation method of compound leather bactericidal and mildew-proof agent
WO2012153740A1 (en) IODINE-β-CYCLODEXTRIN INCLUSION COMPOUND SOLUTION
CN107535495B (en) Broad-spectrum antiseptic bactericide for daily chemical products

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150303

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150422

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150707

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150728

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5787587

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees