JP2012017269A - 毛髪用組成物および毛髪用化粧料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】成分(a)グリセロール基とアミド結合の双方を持つ特定のメタクリレート単位と、特定のイソボルニルメタクリレート単位と、特定のメタクリル酸エチルトリメチルアンモニウムクロライド単位を特定割合で有する新規な3元共重合体、成分(b)カチオン性界面活性剤、成分(c)アルキレンオキサイド誘導体及び成分(d)水を含有する組成物。
【選択図】なし
Description
本発明の毛髪用組成物は、成分(a)として、上記式で示される構成単位(l)、構成単位(m)及び構成単位(n)を特定割合で有する、特定分子量の3元共重合体を特定割合で含む。
成分(a)において、上記式で示される構成単位(l)、構成単位(m)及び構成単位(n)の含有割合は、それぞれ、5〜90モル%、5〜90モル%、及び3〜80モル%であり、これらの構成単位の合計が100モル%である。構成単位(l)が5モル%未満の場合、毛髪への親和性が不十分となり、90モル%を超えると粘度が上昇しハンドリング性が悪くなる。構成単位(m)が5モル%未満の場合、毛髪へのつや付与効果が不十分となり、90モル%を超えると粘度が上昇しハンドリング性が悪くなる。構成単位(n)が3モル%未満の場合、毛髪への吸着性が不十分となり、80モル%を超えると粘度が上昇しハンドリング性が悪くなる。この中でも、毛髪への吸着性とつや付与機能の観点からは、構成単位(l)が20モル%、構成単位(m)が40モル%、構成単位(n)が40モル%であることが特に好ましい。
ラジカル重合としては、例えば、塊状重合、懸濁重合、乳化重合、溶液重合などの公知の方法により、適宜条件を設定して行うことができる。得られる成分(a)の精製は、例えば、再沈殿法、透析法、限外濾過法等の一般的な精製方法により行うことができる。
ここで、成分(b)として、カチオン性界面活性剤の他の界面活性剤を用いた場合には、
成分(b)としては、本発明の組成物への配合性、湿潤時の櫛通り性向上およびつや付与効果の観点から、例えば、式(2)で表される化合物と、クエン酸、乳酸、塩酸、コハク酸、L-グルタミン酸、リン酸又はこれら2種以上の混合物からなる群より選択される酸とを混合した中和物、及び/又は式(3)で示される化合物が好ましく挙げられる。中でも毛髪への吸着性およびつや付与効果の観点からは、式(3)で示される化合物の使用が好ましい。
例えば、カプリン酸ジメチルアミノプロピルアミドクエン酸中和物、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミドクエン酸中和物、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド乳酸中和物、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド塩酸中和物、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミドL-グルタミン酸中和物、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミドコハク酸中和物、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミドリン酸中和物、アラキジン酸ジメチルアミノプロピルアミドクエン酸中和物が挙げられる。
成分(c)としては、本発明の組成物への配合性、および毛髪へのつや付与効果の観点からは、例えば、以下に示す式(4)〜(6)で表される化合物の少なくとも1種が好ましく挙げられる。中でも毛髪へのつや付与効果の観点からは、以下に示す式(6)で示される化合物の使用が好ましい。
合計平均10モル付加体)、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド(PO合計平均20モル付加体)が挙げられる。
本発明の毛髪用組成物において、上記成分(a)〜成分(c)の合計量に対するこれら各成分の含有割合は、成分(a)が2.4〜83.3質量%、好ましくは14.3〜31.3質量%である。成分(a)の含有割合が2.4質量%未満の場合、毛髪へのつや付与効果が不十分であり、使用感改善効果が得られ難く、83.3質量%を超えると組成物の粘度が上昇し、使用時のハンドリング性が低下するとともに、毛髪へのつや付与効果の向上も望めないおそれがある。
成分(b)の含有割合は3.2〜90.9質量%、好ましくは28.6〜62.5質量%である。成分(b)の含有割合が3.2質量%未満の場合、使用感改善効果が乏しく、毛髪へのつや付与効果の向上も望めず、90.9質量%を超えると組成物の粘度が上昇し、使用時のハンドリング性が低下するとともに、毛髪へのつや付与効果の向上も望めないおそれがある。
成分(c)の含有割合は3.2〜90.9質量%、好ましくは6.3〜57.1質量%である。成分(c)の含有割合が3.2質量%未満の場合、毛髪のつや出し効果が不十分であり、使用感改善効果が得られ難くなり、90.9質量%を超えると組成物の粘度が上昇し、使用時のハンドリング性が低下するとともに、毛髪へのつや付与効果も低下するおそれがある。
本発明の毛髪用組成物は、例えば、上記成分(a)〜成分(c)を、成分(d)である水に加え、攪拌混合して均一化する方法により製造することができる。
本発明の毛髪用化粧料において、本発明の毛髪用組成物の含有割合は、本発明の毛髪用組成物中の上記成分(a)〜成分(c)の合計量として、毛髪用化粧料全量基準で、通常0.001〜20質量%、好ましくは0.01〜10質量%である。該含有割合が0.001質量%未満の場合、毛髪のつや出し向上が不十分になる恐れがある。一方、20質量%を越えると、化粧料の粘度が高くなり、使用時のハンドリング性が悪くなる恐れがある。
該化粧料材料は、毛髪用化粧料の種類に応じて適宜決定することができ、特に限定されず、例えば、水、エタノール、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンなどの水酸基含有低分子化合物;コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウムなどの水溶性ポリマー;アニオン性、両性イオン性などの界面活性剤;セルロース粉末、シルク粉末、ポリエチレン粉末、ポリスチレン粉末などの有機粉体;ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴ脂質、シリコーン油、油脂類、炭化水素類、高級脂肪酸エステル、アミノ酸誘導体類、フッ素系油剤類、高重合度のジメチルポリシロキサン、アルコキシ変性シリコーン、炭化水素ワックス、ラノリン誘導体が挙げられる。
但し、本発明の毛髪用化粧料中のカチオン界面活性剤及びアルキレンオキサイド誘導体の含有割合は、上述の本発明の毛髪用組成物の成分(b)及び成分(c)の含有割合の範囲内にすることが好ましい。
本発明の毛髪用化粧料は、その種類や用いる化粧料材料の種類などに応じて公知の方法に準じて適宜製造することができる。
1.ポリマー(重合体)の分子量分析
[分子量測定]
重合体の分子量は、試験溶液を、次のGPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)の条件により測定した。試験溶液の調製は、まず、試料重合体を0.5質量%の臭化リチウムを含むクロロホルム/メタノール(=6/4、v/v)混合溶媒に溶解させた。次いで、0.5質量%の重合体溶液を調製し、この溶液を0.45μmのメンブランフィルターで濾過することにより行った。
[GPC分析の条件]
カラム;PLge15μmMIXED−C、2本直列(ポリマー・ラボラトリー社製)、溶出溶媒;0.5質量%の臭化リチウムを含むクロロホルム/メタノール(=6/4、v/v)混合溶媒、検出;示差屈折計、重量平均分子量(Mw)測定の際の標準物質;PMMA(ポリマー・ラボラトリー社製)、流速;1.0mL/分、試料溶液使用量;20μL、カラム温度;40℃、東ソー社製インテグレーター内蔵分子量計算プログラム(SC−8020用GPCプログラム)を用いた。
重合体の試料をメタノールに溶解させ、FT/IR−6100(日本電子データム社製)を用いて薄膜法により行った。
3.NMR分析
重合体の試料を重メタノールに溶解させ、FT NMR AL400(日本電子データム社製)を用いて行った。
4.有機元素分析
重合体の試料を、機種パーキンエルマー2400II−CHNS/iアナライザーを用いて元素分析することにより行った。
5.HPLC分析
[重合転化率測定]
重合液を次のHPLC(高速液体クロマトグラフィー)の条件により測定し、その分析値と仕込みモノマー濃度から各モノマーの重合転化率を算出した。試験溶液は、重合液をメタノールにて500倍希釈した後、0.20μmのメンブランフィルターで濾過することにより調製した。
[HPLC分析の条件]
カラム;Inertsil ODS-3V(GL Science社製)、溶出溶媒;メタノール、検出;紫外吸光度計、検出波長;210nm、流速;0.4mL/分、試料溶液使用量;10μL、カラム温度;40℃、東ソー社製インテグレーター内蔵分子量計算プログラム(SC−8020用GPCプログラム)を用いた。
GLYMOU(日油株式会社製)4.5g(20モル%)と、IbMA(三菱レイヨン株式会社製)8.0g(40モル%)と、MTAC(三菱レイヨン株式会社製)7.5g(40モル%)とを、エタノール/水(=8/2、wt/wt)混合液180gに溶解し、窒素ガスにて反応容器内を十分に置換した。この溶液に、アゾビスイソブチロニトリル0.85gを加え、60℃の温浴中に浸漬して8時間加熱重合した。冷却後、重合液を3リットルのジチルエーテル中にかき混ぜながら滴下し、析出した沈殿を濾過し、48時間室温で真空乾燥を行って、ポリマー1を15.8g得た。得られた共重合体であるポリマー1の重量平均分子量は221,000であった。以下に、ポリマー1のIR、NMR、元素分析データ、ケルダール窒素含量、共重合体組成比を示す。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;60.82%、H;8.92%、N;3.91%(理論値:C;60.76%、H;8.77%、N;3.80%)。
ケルダール窒素含量:3.82%(理論値3.80%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=20.1/39.9/40.0(モル%)。
GLYMOU、IbMA、MTAC、開始剤の仕込量、重合溶媒、重合温度、重合時間を表1のポリマー2〜9に示すように変えた以外は、合成例1と同様な方法にて行った。得られたポリマーの重量平均分子量を表1に示す。
以下、ポリマー2〜9のIR、NMR、元素分析データ、ケルダール窒素含量、共重合体組成比を示す。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;60.82%、H;8.92%、N;3.91%(理論値:C;60.76%、H;8.77%、N;3.80%)。
ケルダール窒素含量:3.82%(理論値3.80%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=20.3/39.9/39.8(モル%)。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;60.82%、H;8.92%、N;3.91%(理論値:C;60.76%、H;8.77%、N;3.80%)。
ケルダール窒素含量:3.82%(理論値3.80%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=20.2/39.7/40.1(モル%)。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;63.87%、H;9.11%、N;3.10%(理論値:C;63.95%、H;9.21%、N;3.23%)。
ケルダール窒素含量:3.17%(理論値3.23%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=5.1/49.8/45.1(モル%)。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;63.87%、H;9.11%、N;3.10%(理論値:C;63.95%、H;9.21%、N;3.23%)。
ケルダール窒素含量:3.17%(理論値3.23%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=90.3/4.8/4.9(モル%)。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;50.32%、H;7.23%、N;5.47%(理論値:C;49.96%、H;7.10%、N;5.46%)。
ケルダール窒素含量:5.47%(理論値5.46%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=49.8/5.1/45.1(モル%)。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;72.89%、H;9.72%、N;0.79%(理論値:C;73.07%、H;9.68%、N;0.63%)。
ケルダール窒素含量:0.79%(理論値0.63%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=5.1/89.8/45.1(モル%)。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;61.31%、H;8.42%、N;3.13%(理論値:C;61.56%、H;8.37%、N;3.00%)。
ケルダール窒素含量:3.12%(理論値3.00%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=47.1/49.2/2.7(モル%)。
IR:3332cm-1(−OH)、2953cm-1(−CH)、1724cm-1(C=O)、1531cm-1(−NH)、1478cm-1(−CH)、1390cm-1(C-N)、1262cm-1(C-O-C)、955cm-1(−N(CH3)3)。
NMR:0.8−1.2ppm(CH3-C-)、1.4−2.2ppm(−CH2CH2-、−CHCH-)、3.3ppm(−N(CH3)3)、3.5−5.0ppm(−CH2CH2O-、-C-CH-O-)。
元素分析データ:実測値:C;53.89%、H;8.75%、N;6.12%(理論値:C;54.11%、H;8.60%、N;5.92%)。
ケルダール窒素含量:6.06%(理論値5.92%)。
組成比:GLYMOU/IbMA/MTAC=9.9/10.2/79.9(モル%)。
表2に示す処方に従い、本発明の毛髪用組成物を調製した。具体的には、合成例1で合成したポリマー1を5gと、塩化セチルトリメチルアンモニウム10g(商品名:ニッサンカチオンPB-300、日油株式会社製)およびポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル(3BO)(8EO)(5PO)(商品名:ウィルブライドS-753、日油株式会社製、式(6)で示す化合物のうち、BOの平均付加モル数が3、POの平均付加モル数が5、EOの平均付加モル数が8である化合物)10gを200mL容のガラスビーカーに採り、これに水75gを加え、50℃で30分間攪拌し、均一に溶解させることで毛髪用組成物を得た。得られた組成物について以下の評価を行った。結果を表2に示す。
同一人黒髪((株)ビューラックスより購入)を1質量%ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム水溶液中にて1分間すすぎ洗いした後、流水で洗浄した。次いで、タオルドライし、ドライヤーで乾燥した。これを5質量%過酸化水素水と3質量%アンモニア水を質量比で1:1の割合で混合した水溶液に室温で20分間浸漬後、流水で洗浄した。次いで、タオルドライし、ドライヤーで乾燥した。このブリーチ処理を10回繰り返すことによりダメージ毛髪を調製した。
上述の毛髪用組成物を水にて100倍希釈した溶液に、上記ダメージ毛髪1gを1分間浸漬後、流水で洗浄し、ドライヤーで乾燥させた。該処理毛髪を試料台に11本並べ、ゴニオフォトメーターGP−5((株)村上色彩技術研究所製)を用い、25℃、60%RHの恒温恒湿室にて毛髪のつやの測定を行った。具体的には、光の入射角度を30°とし、入射光の向きを毛軸の方向と一致させた後、受光角を変角させて反射光分布を測定し、以下の式(A)により表面反射を、また式(B)により内部反射を算出した。
表面反射(G)=Sf/d・・・(A)
内部反射(T)=(Sr/Sf)×10・・・(B)
ここで、dは毛髪の法線方向の拡散反射、Sfは毛髪の鏡面反射ピーク強度、Srは毛髪の内部反射の最大ピーク強度である。評価結果は、上記ダメージ処理していない毛髪のつや測定結果を100としたときの相対値とした。
上述の毛髪つや出し用組成物を水にて100倍希釈した溶液に、上記ダメージ毛髪1gを1分間浸漬後、流水で洗浄した。該処理毛髪について26歳〜52歳の女性10人からなる専門パネラーにより、湿潤時における櫛通り性および乾燥した後の毛髪のごわつき感について評価を行い、この2項目について下記の毛髪官能試験評価基準により5段階評価した。さらにそれぞれの評価結果を平均して判定した。
湿潤時における櫛通り性
評価点;5点:非常に良好、4点:良好、3点:普通、2点:やや不良、1点:不良とした。
毛髪のごわつき感
評価点;5点:全くなし、4点:殆どなし、3点:ややあり、2点:あり、1点:非常にありとした。
〔毛髪評価官能試験判定〕
評価点の平均点4.0点以上を合格、平均点4.0点未満を不合格と判定した。
表2〜7に示す処方に従い、実施例1−1に記載の方法と同様にして、本発明の毛髪用組成物を調製した。得られた組成物を用いて、実施例1−1と同様な方法で処理毛髪を調製し、各評価を行った。結果を表2〜7に示す。
表8に示す処方に従い、実施例1−1に記載の方法と同様にして、毛髪用組成物を作製した。得られた組成物を用いて、実施例1−1と同様な方法で処理毛髪を調製し、各評価を行った。結果を表8に示す。
※1:ラボ試作品、式(2)のA1=炭素数9の直鎖状アルキル基、クエン酸中和。
※2:商品名「アミドアミンMPS」、日光ケミカルズ株式会社製、式(2)A1=炭素数17の直鎖状アルキル基、クエン酸中和。
※3:商品名「アミドアミンMPS」、日光ケミカルズ株式会社製、式(2)A1=炭素数17の直鎖状アルキル基、乳酸中和。
※4:商品名「アミドアミンMPS」、日光ケミカルズ株式会社製、式(2)A1=炭素数17の直鎖状アルキル基、塩酸中和。
※5:商品名「アミドアミンMPS」、日光ケミカルズ株式会社製、式(2)A1=炭素数17の直鎖状アルキル基、コハク酸中和。
※6:商品名「アミドアミンMPS」、日光ケミカルズ株式会社製、式(2)A1=炭素数17の直鎖状アルキル基、L-グルタミン酸中和。
※7:商品名「アミドアミンMPS」、日光ケミカルズ株式会社製、式(2)A1=炭素数17の直鎖状アルキル基、リン酸中和。
※8:ラボ試作品、式(2)A1=炭素数19の直鎖状アルキル基、クエン酸中和。
※9:商品名「カチオンPB-300」、日油株式会社製、式(3)のA2=炭素数16の直鎖状アルキル基、X-=塩化物イオン。
※10:商品名「カチオンBB」、日油株式会社製、式(3)のA2=炭素数12の直鎖状アルキル基、X-=塩化物イオン。
※11:商品名「カチナールSTB-70」、東邦化学株式会社製、式(3)のA2=炭素数18の直鎖状アルキル基、X-=臭化物イオン。
※12:商品名「カチオンVB-800」、日油株式会社製、式(3)のA2=炭素数22の直鎖状アルキル基、X-=塩化物イオン。
※13:商品名「マクビオブライドMG-10E」、日油株式会社製、式(3)の合計平均付加モル数10。
※14:商品名「マクビオブライドMG-20E」、日油株式会社製、式(3)の合計平均付加モル数20。
※15:商品名「マクビオブライドMG-10P」、日油株式会社製、式(4)の合計平均付加モル数10。
※16:商品名「マクビオブライドMG-20P」、日油株式会社製、式(4)の合計平均付加モル数20。
※17:商品名「ウィルブライドS-753」、日油株式会社製、式(5)のPO合計平均付加モル数5、EO合計平均付加モル数8、BO合計平均付加モル数3。
※18:ラボ試作品、式(5)のPO合計平均付加モル数7、EO合計平均付加モル数12、BO合計平均付加モル数5。
※19:ラボ試作品、式(5)のPO合計平均付加モル数10、EO合計平均付加モル数16、BO合計平均付加モル数6。
※20:各成分の含有割合の合計を小数第1位まで算出し、その合計の小数第1位を四捨五入して値が100%であるとき、合計100%であるとする。
実施例1−1、実施例1−45、実施例1−53、実施例1−61、比較例1−1で調製した組成物及び表9に示す成分を処方し、常法に従いシャンプー100gをそれぞれ調製した。調製したシャンプーについて、下記評価を行った。結果を表9に示す。
実施例1−1、実施例1−45、実施例1−53、実施例1−61、比較例1−1で調製した組成物を用いて表10に示す成分を処方して常法に従いリンス100gをそれぞれ調製した。調製したリンスについて、下記評価を行った。結果を表10に示す。
21〜55歳の女性10人からなる専門パネラーにより、シャンプー又はリンス使用時の櫛通り性、乾燥したときのごわつき感、頭髪のつやについて評価を行い、この3項目について下記の頭髪評価官能試験評価基準により5段階評価した。さらにそれを平均して判定した。
〔頭髪評価官能試験評価基準〕
シャンプー使用時・リンス使用時の櫛通り性
評価点;5点:非常に良好、4点:良好、3点:普通、2点:やや不良、1点:不良とした。
頭髪のごわつき感
評価点;5点:全くなし、4点:殆どなし、3点:ややあり、2点:あり、1点:非常にありとした。
頭髪のつや
評価点;5点:非常に良好、4点:良好、3点:普通、2点:やや不良、1点:不良とした。
〔頭髪評価官能試験判定〕
評価点の平均点4.0点以上を合格、平均点4.0点未満を不合格と判定した。
表9及び10より、本発明の毛髪用組成物を配合した毛髪用化粧料においても、比較例に比して、頭髪へのつや付与効果が高く、且つ頭髪は、湿潤時における櫛通り性に優れ、乾燥後のごわつき感もなく良好な使用感であることが分かった。
Claims (6)
- 成分(b)が、式(3)で示される化合物のうち、A2が炭素数16の直鎖状アルキル基、X-が塩化物イオンである塩化セチルトリメチルアンモニウムであることを特徴とする請求項2記載の毛髪用成物。
- 成分(c)が、式(4)〜(6)で表される化合物の少なくとも1種を含む請求項1〜3のいずれかに記載の毛髪用組成物。
- (成分c)が、式(6)で示される化合物のうち、POの合計平均付加モル数5、EOの合計平均付加モル数8、BOの合計平均付加モル数3である、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル(3BO)(8EO)(5PO)であることを特徴とする請求項4記載の毛髪用組成物。
- 請求項1〜5記載の毛髪用組成物を含有する毛髪用化粧料。
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