JP2012001717A - マイクロドメインエマルションポリマー - Google Patents
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Abstract
【解決手段】マイクロドメイン水性エマルションポリマーが提供される。このポリマーは−80〜−10℃のTgを有し、および80〜100重量%のアクリル系モノマーを含む第1ドメイン;並びに50〜120℃のTgを有し、および50〜100重量%のスチレン系モノマーを重合単位として含む架橋されていない第2ドメイン:を含み、第2ドメインの含量は第1ドメインと第2ドメインとの合計重量の6重量%より多く30重量%までの範囲である。このポリマーは接着剤およびバインダーをはじめとする用途に、特に感圧接着剤に好適である。
【選択図】なし
Description
−80〜−10℃のTgを有し、第1ドメインの重量を基準にして80〜100重量%のアクリル系モノマーを重合単位として含む第1ドメイン;並びに
50〜120℃のTgを有し、第2ドメインの重量を基準にして50〜100重量%のスチレン系モノマーを重合単位として含む架橋されていない第2ドメイン:を含み、第2ドメインの含量は第1ドメインと第2ドメインとの合計重量の6重量%より多く30重量%までの範囲である、水性エマルションポリマーに関する。
本発明は、
a)80〜100重量%のアクリル系モノマーを含む第1モノマーエマルションの反応器内での乳化重合工程;並びに
b)開始剤のコフィードと共に、50〜100重量%のスチレン系モノマーを含む第2モノマーエマルションの反応器への連続添加工程:を含むこのような水性エマルションポリマーを製造する方法にも関する。
b)開始剤のコフィードと共に、50〜100重量%のスチレン系モノマーを含む第2モノマーエマルションの反応器への連続添加工程;を含み
前記工程b)が実質的に架橋性モノマーを含まない、水性エマルションポリマーを製造する方法を提供する。
本発明において説明されるエマルションポリマー粒子および形態は、この粒子における6重量%より多く30重量%以下のより安価なスチレン系ドメインの組み込みのせいで、原料のコスト節約の顕著な利点を示す。純粋なアクリル酸ブチルマイクロドメインを含むポリマーエマルションと比較して、コストが5〜15%低減されうる。ポリマー中で6重量%以下の含量のスチレン系ドメインを有する場合には、本発明のポリマーと匹敵するもしくはわずかに良好な感圧接着剤としての性能にもかかわらず、満足のいくコスト削減をもたらさない。30重量%を超えるスチレン系モノマーを有する場合には、プラントの取り扱いにおける安全上の問題を引き起こす傾向があり、これは本発明者の実験室操作において観察される。さらに、硬質ドメインは約30重量%のような高含量水準において接着剤材料の剪断抵抗を有意に向上させることが観察される。さらに、当該技術分野において知られているように、より多くのポリスチレン系ドメインがポリマー粒子に埋め込まれると、そのドメインはその粒子に対してより疎水性に寄与し、このことは、接着剤材料としてのエマルションポリマーの耐水性を有意に向上させる。
サンプル調製:サンプルはコロナ処理された新しいOPPフィルム上に直接コーティングされ、110℃で5分間乾燥させられた。OPPフィルムの厚みは約30μmであった。コーティング重量は約21±1g/m2に調節された。乾燥したサンプルは試験前に恒温室(25±2℃、RH60±5%)で一晩コンディショニングされた。
ループタックテスト:サンプルはFINAT試験方法No.9(FINAT=欧州ラベル印刷団体)に従ってステンレス鋼板の上で試験された。
剥離強度試験:90°での剥離強度試験についてのFINAT試験方法No.2。
剪断抵抗試験:剪断抵抗試験についてのFINAT試験方法No.8。
サンプルの合成:例示の目的のためだけに、以下の実施例1〜8は、アクリル酸ブチル第1段階およびスチレン第2段階を有する接着剤ラテックスの製造についての一般的なプロセスを記載する。本明細書において開示されない反応パラメータ、反応物質および単離手順に対する微細な修正および変更がなされうることが認識される。
攪拌装置、液体添加手段、還流凝縮器および窒素スパージラインを備え付けた好適な反応釜に、590.0gのDI水および13.7g(固形分基準)の100nmのシードラテックスを入れ、少なくとも10分間窒素でスイープした。別に、1401.0gのBA、26.2gのMAA、404.6gのDI水および14.5gの乳化剤(22.5%、DBS)を一緒にすることにより第1段階モノマーエマルションが準備された。別に、617.8gのスチレン、130.4gのDI水および6.2gのDBS乳化剤を一緒にすることにより第2段階モノマーエマルションも準備された。
窒素雰囲気下で釜の水が88℃に加熱された。攪拌した釜に30.0gのDI水中の0.8gのNa2CO3および30gのDI水中の8.2gのAPSを添加した。次いで、第1段階モノマーエマルションおよび40gのDI水中の1.5gのNa2CO3の溶液を60分間にわたってフラスコに添加した。反応器温度は88℃に維持された。90gのDI水中の4.1gのAPSの溶液を第1段階モノマーエマルション供給の開始時に添加し、第2段階供給の後に終了させた。
第1段階モノマーエマルションの供給が終わったときに、モノマーエマルション供給ラインおよびNa2CO3供給ラインをすすぐために、それぞれ60gおよび5gのDI水が添加された。この反応器は冷却され85℃で10分間維持された。APS供給は維持され、第2段階モノマーエマルション供給が開始された。第2段階モノマーエマルションは連続的に66分間にわたって添加され、次いでモノマーエマルション供給ラインおよびAPS供給ラインをすすぐために、それぞれ60gおよび5gのDI水が添加された。
反応器内容物の75℃への冷却中に2.1gの硫酸第一鉄(0.5%)および10.0gの60nmポリマーラテックスが添加された。次いで、温度を75℃に保持しつつ、50gのDI水中の4.13gのt−AHP(85%水性)および50gのDI水中の2.22gのSSFが反応器に90分間にわたって添加された。反応器の内容物を50℃に冷却し、次いで、水酸化アンモニウムでpH7.0〜8.0に中和した。このラテックスは100メッシュおよび325メッシュチーズクロスを通してろ過され、エマルション中のゲルを除いた。さらなる配合なしに適用試験が行われた。
実施例2の合成においては実施例1におけるのと同じ装置が使用された。最初に、590.0gのDI水および13.7(固形分基準)の100nmのシードラテックスを入れ、少なくとも10分間窒素でスイープした。別に、1503.0gのBA、26.2gのMAA、404.6gのDI水および14.5gの乳化剤(22.5%、DBS)を一緒にすることにより第1段階モノマーエマルションが準備された。別に、515.5gのスチレン、130.4gのDI水および6.2gのDBS乳化剤を一緒にすることにより第2段階モノマーエマルションも準備された。
2つの段階の重合、残留モノマーの除去、中和およびろ過の手順は実施例1と同じであった。
実施例3の合成においては実施例1におけるのと同じ装置が使用された。最初に、590.0gのDI水および13.7(固形分基準)の100nmのシードラテックスを入れ、少なくとも10分間窒素でスイープした。別に、1605.1gのBA、26.2gのMAA、404.6gのDI水および16.1gの乳化剤(22.5%、DBS)を一緒にすることにより第1段階モノマーエマルションが準備された。別に、413.3gのスチレン、130.4gのDI水および4.81gのDBS乳化剤を一緒にすることにより第2段階モノマーエマルションも準備された。
2つの段階の重合、残留モノマーの除去、中和およびろ過の手順は実施例1と同じであった。
実施例4の合成においては実施例1におけるのと同じ装置が使用された。最初に、590.0gのDI水および13.7(固形分基準)の100nmのシードラテックスを入れ、少なくとも10分間窒素でスイープした。別に、1708.0gのBA、30.4gのMAA、446.8gのDI水および17.5gの乳化剤(22.5%、DBS)を一緒にすることにより第1段階モノマーエマルションが準備された。別に、306.8gのスチレン、80.2gのDI水および3.14gのDBS乳化剤を一緒にすることにより第2段階モノマーエマルションも準備された。
2つの段階の重合、残留モノマーの除去、中和およびろ過の手順は実施例1と同じであった。
実施例5の合成においては実施例1におけるのと同じ装置が使用された。最初に、590.0gのDI水および13.7(固形分基準)の100nmのシードラテックスを入れ、少なくとも10分間窒素でスイープした。別に、1809.0gのBA、32.2gのMAA、473.1gのDI水および18.5gの乳化剤(22.5%、DBS)を一緒にすることにより第1段階モノマーエマルションが準備された。別に、204.5gのスチレン、53.5gのDI水および2.09gのDBS乳化剤を一緒にすることにより第2段階モノマーエマルションも準備された。
2つの段階の重合、残留モノマーの除去、中和およびろ過の手順は実施例1と同じであった。
実施例6、7および8は対応して実施例1、2および3の手順に基づいて製造された。違いは以下の通りであった:
第1段階モノマーエマルションの製造においてMAAモノマーを等しい重量のAAモノマーで置き換えた。
2.1gの硫酸第一鉄(0.5%)の添加、次いで20gのDI水中の1.03gのt−AHP(85%水性)および10gのDI水中の0.55gのSSFの15分間にわたる添加によって、段階間での残留モノマー除去が行われた。
第2段階重合の開始剤が30gDI水中の2.06gのt−AHPおよび30gのDI水中の1.11gのSSFに変更された。
他の段階的な手順は実施例1と同じように維持された。
実施例9はBAが全部EHAに置き換えられたことを除いて、実施例1に基づいて製造された。他の段階的な手順は実施例1と同じように維持された。
攪拌装置、液体添加手段、還流凝縮器および窒素スパージラインを備え付けた好適な反応釜に、597.0gのDI水、6.90gのSLS(28%)、2.74gのアンモニア溶液(25%)および3.73gの補助乳化剤を入れ、少なくとも10分間窒素でスイープした。別に、888.0gのEHA、41.9gのAA、844.4gのEA、45.5gのSty、430.0gのDI水、6.90gのSLS(28%)、4.62gのKOHおよび2.50gの補助乳化剤を一緒にすることにより第1段階モノマーエマルションが準備された。
窒素雰囲気下で釜の水が83℃に加熱された。攪拌した釜に26gのDI水中の7.79gのAPS、および70.0g(固形分基準)の100nmシードラテックスを添加した。次いで、第1段階モノマーエマルションおよび100gのDI水中の2.6gのAPSの溶液を90分間にわたってフラスコに添加した。反応器温度は83℃に維持された。
第1段階モノマーエマルションの供給が終わったときに、エマルション供給ラインおよびAPS供給ラインをすすぐために、それぞれ60gおよび5gのDI水が添加された。冷却し、反応温度を55℃に保持し、3.2gの硫酸第一鉄(0.5%)を添加した。次いで、温度を55℃に保持しつつ、10gのDI水中の2.9gのt−BHP(70%水性)および10gのDI水中の1.7gのSSFが反応器に30分間にわたって添加された。
別の反応器に1680gの製造された第1段階ラテックスを移し、85℃に加熱した。加熱中に、50.0gのDI水、1.8gの乳化剤(22.5%、DBS)および200gのStyを一緒にすることによって第2段階モノマーエマルションが準備された。温度が85℃に到達したときに、3.2gの硫酸第一鉄(0.5%)が添加された。次いで、温度を85℃に保持しつつ、75gのDI水中の1.4gのAPS、75gのDI水中の1.4gのIAAおよび第2段階モノマーエマルションと混合された1.3gのt−AHP(85%水性)を反応器に90分間で添加した。供給の終わりに、モノマーエマルション供給ラインおよびレドックス供給ラインをすすぐために、それぞれ55gおよび5gのDI水が添加された。
反応器の内容物を75℃に冷却し、25gのDI水中の1.7gのt−AHP(85%水性)および25gのDI水中の1.00gのIAAを反応器に30分間で添加した。
50℃に冷却した後、内容物を水酸化アンモニウムでpH7.0〜8.0に中和した。このラテックスは100メッシュおよび325メッシュチーズクロスを通してろ過され、ゲルを除いた。次いで、さらなる配合なしに適用試験が行われた。
この実施例は、実施例の性能試験における市販の感圧接着剤ベンチマークとしてロームアンドハースカンパニーによって製造されたRobond商標PS−90ポリマーラテックスを使用した。
実施例1〜10において調製されたマイクロドメインポリマー粒子構造の試験については、10%の各ポリマーエマルションが、アクリル酸ブチル52重量部/メタクリル酸メチル46.6重量部/メタクリル酸1.3重量部のバインダーエマルションと一緒にされた。サンプルはフィルムに乾燥させられて、低温切開され、四酸化ルテニウム蒸気に15分間曝露された。次いで、STEM実験によってマイクロドメイン形態が確認された。結果は、ポリスチレン系ドメインの束が実施例1〜10のサンプル中に観察されて、これらの束は埋め込んでいるマトリックス中に均一に分布していたことを示した。実施例1〜10における第2ドメインの含有量は第1ドメインと第2ドメインとの合計重量を基準にして30、25、20、15、10、30、25、20、30、および20重量パーセントであって、このことは第2ドメインが6重量%より多く30重量%以下、あるいは10重量%〜30重量%の範囲である場合に上記マイクロドメインポリマー形態が達成されたことを示した。
Claims (10)
- −80〜−10℃のTgを有し、第1ドメインの重量を基準にして80〜100重量%のアクリル系モノマーを重合単位として含む第1ドメイン;並びに
50〜120℃のTgを有し、第2ドメインの重量を基準にして50〜100重量%のスチレン系モノマーを重合単位として含む架橋されていない第2ドメイン:を含み、
第2ドメインの含量は第1ドメインと第2ドメインとの合計重量の6重量%より多く30重量%までの範囲である;
水性エマルションポリマー。 - スチレン系モノマーがスチレン、メチルスチレン、ビニルトルエン、メトキシスチレン、ブチルスチレン、クロロスチレンおよびこの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の水性エマルションポリマー。
- アクリル系モノマーが(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸アルキル、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキルおよびこの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の水性エマルションポリマー。
- 第1ドメインが−80〜−20℃のTgを有する請求項1に記載の水性エマルションポリマー。
- 第2ドメインが80〜110℃のTgを有する請求項1に記載の水性エマルションポリマー。
- 第2ドメインの含量が第1ドメインと第2ドメインとの合計重量の10重量%〜30重量%の範囲である、請求項1に記載の水性エマルションポリマー。
- 第2ドメインの含量が第1ドメインと第2ドメインとの合計重量の20重量%〜25重量%の範囲である、請求項6に記載の水性エマルションポリマー。
- a)80〜100重量%のアクリル系モノマーを含む第1モノマー供給物の反応器内での乳化重合工程;並びに
b)開始剤のコフィードと共に、50〜100重量%のスチレン系モノマーを含む第2モノマー供給物の反応器への連続添加工程:を含み、
工程b)が架橋性モノマーを実質的に含まない;
請求項1に記載の水性エマルションポリマーを製造する方法。 - 請求項1に記載の水性エマルションポリマーを含む接着剤。
- 請求項1に記載の水性エマルションポリマーを含む織布もしくは不織布バインダー。
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