JP2011513782A - 平板印刷版に使用できるネガ型感熱組成物用の増感剤と開始剤の組み合わせ - Google Patents
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Abstract
Description
(a)700〜1200nmの範囲の輻射線を吸収することができる増感剤色素、
(b)露光された前記増感剤と相互作用してラジカルを発生する開始剤、
(c)フリーラジカル重合性成分、および
(d)場合によっては、ポリマーバインダー、
を含む輻射線感受性組成物を提供するものであり、この増感剤色素は、テトラアリールボレート対アニオンを有するカチオン性色素であり、またこの開始剤はジアリールヨードニウムテトラアリールボレート、トリアリールスルホニウムテトラアリールボレート、ジアゾニウムテトラアリールボレート、ホスホニウムテトラアリールボレート、およびN−複素環式オニウムテトラアリールボレート、から選ばれるオニウム化合物であり、このNは−ORで置換されており、Rは場合によっては置換されていてもよいヒドロカルビルである。
(a)700〜1200nmの範囲の輻射線を吸収することができる増感剤色素、
(b)露光された増感剤と相互作用してラジカルを発生することができる開始剤、
(c)フリーラジカル重合性成分、
(d)場合によっては、ポリマーバインダー、
を含む画像形成性要素を有し、この増感剤色素はテトラアリールボレート対アニオンを有するカチオン性色素であり、そしてこの開始剤は、ジアリールヨードニウムテトラアリールボレート、トリアリールスルホニウムテトラアリールボレート、ジアゾニウムテトラアリールボレート、ホスホニウムテトラアリールボレート、およびN−複素環式オニウムテトラアリールボレート、から選ばれるオニウム化合物であり、このNは−ORで置換されていてもよく、Rは場合によってはヒドロカルビルで置換されていてもよい、画像形成性要素を提供するものである。
A)上記のネガ型画像形成性要素を、700〜1200nmの波長を有するIR輻射線に、像様に露光させること、
B)この画像形成性層の非露光領域のみを取り除くように、像様に露光された前記要素を現像すること、
を含んでいる。
特に断りのない限り、ここで用いる用語「輻射線感受性組成物」、「画像形成性要素」、および「印刷版前駆体」は、本発明の態様に言及している。
<フリーラジカル重合性成分>
輻射線感受性組成物に用いられるフリーラジカル重合性成分は、フリーラジカル開始剤を用いて重合または架橋することができる、1つもしくは2つ以上のエチレン性不飽和重合性または架橋性基を有している、1種または2種以上の化合物からなっている。例えば、このフリーラジカル重合性成分は、エチレン性不飽和の、モノマー、オリゴマーおよび架橋性ポリマーを含むポリマー、またはこのような化合物の組み合わせであることができる。このようなフリーラジカル重合性成分は、例えば米国特許第6,306,555号明細書(Schulzら)中に記載されているカチオンもしくは酸触媒重合性または架橋性化合物、例えば環状エーテル(アクリレートを含まないエポキシドを含む)、ビニルエーテル、ヒドロキシ化合物、ラクトン、環状チオエーテル、およびビニルチオエーテルを含むことを意図していない。
イソシアネート基のモル数 ≦ OH基足すNH基のモル数
ジイソシアネートの例は、下記の式で表される。
O=C=N−(CR1 2)a−D−(CR1 2)b−N=C=O (I)
式中、aおよびbは独立して0または1〜3の整数、それぞれのR1は独立して、HおよびC1〜C3アルキルから選ばれ、そしてDは飽和もしくは不飽和のスペーサーであり、このスペーサーは場合によっては2つのイソシアネート基に加えて更なる置換基を含んでいてもよい。Dは、鎖状または環状単位であることができる。本発明で用いられる用語「ジイソシアネート」は、2つのイソシアネート基を含んでいるが、OH基および第2級もしくは第1級アミノ基を含まない有機化合物を指している。
aおよびbは、好ましくは独立して0または1である。
トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、1,6−ビス−[イソシアネート]−ヘキサン、5−イソシアネート−3−(イソシアネートメチル)−1,1,3−トリメチルシクロヘキサン、1,3−ビス−[5−イソシアネート−1,1,3−トリメチル−フェニル]−2,4−ジオキソ−1,3−ジアゼチジン、3,6−ビス−[9−イソシアネートノニル]−4,5−ジ−(1−ヘプテニル)−シクロヘキセン、ビス−[4−イソシアネート−シクロへキシル]−メタン、トランス−1,4−ビス−[イソシアネート]−シクロヘキサン、1,3−ビス−[イソシアネート−メチル]−ベンゼン、1,3−ビス−[1−イソシアネート−1−メチル−エチル]−ベンゼン、1,4−ビス−[2−イソシアネートエチル]−シクロヘキサン、1,3−ビス−[イソシアネートメチル]シクロヘキサン、1,4−ビス−[1−イソシアネート−1−メチル−エチル]ベンゼン、ビス−[イソシアネート]−イソドデシル−ベンゼン、1,4−ビス−[イソシアネート]−ベンゼン、2,4−ビス−[イソシアネート]−トルエン、2,6−ビス−[イソシアネート]−トルエン、N,N’−ビス−[3−イソシアネート−4−メチル−エチル]尿素、1,3−ビス−[3−イソシアネート−4−メチル−フェニル]−2,4−ジオキソ−1,3−ジアセチジン、ビス−[2−イソシアネート−フェニル]−メタン、(2−イソシアネート−フェニル)−(4−イソシアネート−フェニル)−メタン、ビス−[4−イソシアネート−フェニル]−メタン、1,5−ビス−[イソシアネート]−ナフタレン、および4,4’−ビス−[イソシアネート]−3,3’−ジメチル−ビフェニル。
Eは、直鎖の(好ましくは、C1−C6、特に好ましくはC1−C2)、分岐した(好ましくは、C3−C12、特に好ましくはC3−C6)または環状の(好ましくは、C3−C8、特に好ましくはC5−C6)のアルキレン基である。
R3は、OHまたは、OH基で置換された直鎖、分岐もしくは環状アルキル基であり、そして複素環がNR4を含み、そしてR4がOHで置換されたアルキル基である場合には、z=0であり、そして飽和複素環がNR4を含まない場合、または飽和複素環がNR4を含み、そしてR4が不飽和アルキル基である場合には、z=1である。
R5、R6およびR7は独立して、下記のものから選ばれる。
式(V)において、nは好ましくは2より大きく、特に好ましくはnは6以上である。
式(VI)において、nは好ましくは0であり、そしてmは好ましくは0または1である。
第1の工程で、基本のビウレット構造が、少なくとも1つの式:
O=C=N−X−N=C=O
(式中、Xは、X1、X2およびX3であると規定される)
のジイソシアネートおよび適正に選択された量の水、通常は3モルのジイソシアネートと1モルの水を反応させることによって調製される(例えば、ドイツ特許第1,101,394号明細書および、Houben-Weyl、Methoden der organischen Chemie(有機化学における方法)、第4版、1963年、第14巻、第2号、p.69以降参照、を参照)。この反応は、好ましくは、溶媒なしで行なわれる。
第2の工程では、末端のイソシアネート基が、1つもしくは2つ以上のヒドロキシ基を含む以下の式の、少なくとも2つの異なる不飽和化合物と反応し、
好適な例としては、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、グリセリンモノ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンモノ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタンモノ(メタ)アクリレート、トリメチロール−ブタンモノ(メタ)アクリレート、ソルビトールテトラ(メタ)アクリレート、ビスフェノール−A−ジグリシジルエーテルと(メタ)アクリル酸との反応生成物、が挙げられる。
なお1つのOH基を有する、ニ価または多価アルコールのアクリル酸もしくはメタクリル酸との全ての部分エステルを、例えば、ポリ(アルキレンオキシド)鎖を持たず、少なくとも1つの(メタ)アクリル系基およびただ1つのOH基を備えた、任意の(メタ)アクリル系モノマー(iii)として、用いることができる。
・15%質量以下のグリセリンモノ(メタ)アクリレートおよび更に40質量%以下のグリセリントリ(メタ)アクリレートを含む、グリセリンジ(メタ)アクリレート;
・15質量%以下のトリメチロールプロパンモノ(メタ)アクリレートおよび更に40質量%以下のトリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレートを含む、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート;
・15質量%以下のペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレートおよび更に40質量%以下のペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレートを含む、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、
が挙げられる。
本発明で言及される開始剤は、照射された場合に、本質的には吸収することはできないが、しかしながら、本発明で用いられる輻射線吸収増感剤と共にフリーラジカルを形成する化合物である。
式(X)中で、pおよびqは独立して0または1〜5の整数である。好ましくは、pまたはqのいずれかは少なくとも1であり、より好ましくは、pおよびqの両方が少なくとも1であり、そして最も好ましくは、pおよびqのそれぞれが1である。従って、フェニル環中のXまたはY基によって置換されていない炭素原子は、それらの環の位置に水素原子を有していることが理解される。
B(Aryl)4 − (XI)
式中、それぞれの「Aryl」は、独立して、芳香環中に合計で6〜10個の炭素原子を有する1つまたは2つ以上の環を備えた、置換された、もしくは非置換の炭素環式アリール基(例えば、フェニル、p−メチルフェニル、2,4−メトキシフェニル、ナフチルおよびペンタフルオロフェニル基)、または5〜10個の環原子を備えた、少なくとも1個の環原子が、N、OおよびSから選ばれるヘテロ原子である、置換されたもしくは非置換の複素環式芳香族基(例えば、イミダゾリル、ピリジニル、キノリニル、インドリル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル)を表し、1つの態様によれば、全ての「Aryl」置換基は、同じであり、そしてこのボレートアニオンは、4つの置換または非置換のフェニル基を含んでいることが好ましい。このボレートアニオンは、B(phenyl)4 −であることが特に好ましい。
好ましいピリジニウムおよびイソキノリニウムカチオンは、下記の式(XII)および(XIII)によって表される。
好適な開始剤の更なる分類は、トリアリールスルホニウムテトラアリールボレートS(Ar)3 +B(Aryl)4 −であり、ここでテトラアリールボレートアニオンは、ヨードニウム開始剤について上記で規定した通りであり、そしてスルホにウムカチオンの3つの「Ar」置換基は、場合によっては置換されていてもよいC5〜C10アリールおよび場合によっては置換されていてもよい、N、SおよびOから選ばれた1〜3個のヘテロ原子を含むC5〜C10の複素環式アリールから選ばれる同じか、または異なる芳香族置換基でもよく、このアリール基の好ましい置換基は、例えはハロゲン、ニトロ、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシおよびアリールオキシであり、そしてヘテロアリール基の好適な置換基は例えばハロゲン、C1〜C12アルキル、C1〜C12アルコキシおよびアリールオキシである。
単一の開始剤または2種もしくは3種以上の混合物のいずれで存在していてもよく、後者の場合には、与えられた量は、全ての開始剤の合計の量を指している。
輻射線感受性組成物は、更に少なくとも1種類の光熱変換材料(以降で、「IR吸収剤」、「IR色素」または「増感剤」とも称される)を含んでいる。
それぞれのZ1は、独立してS、O、NRaまたはC(alkyl)2、
それぞれのR’は、独立してアルキル基、またはアルキルアンモニウム基、
R''は、ハロゲン原子、SRa、ORa、SO2RaまたはNRa 2を表し、
それぞれのR'''は、独立して水素原子、アルキル基、−COORa、−ORa、−SRa、−NRa 2またはハロゲン原子を表し、R'''はまた、ベンゾ縮合環であることができ、
RbおよびRcは、両方が水素原子を表すか、またはそれらが結合している炭素原子と共に炭素環式の5員もしくは6員環を形成するかのいずれかであり、
Raは、水素原子、アルキルまたはアリール基を表し、
それぞれのbは、独立して0、1、2または3であり、そして
A−は、テトラアリールボレートアニオンB(Aryl)4 −であり、ここで「Aryl」は、オニウム開始剤のテトラアリールボレートについて上記で規定した通りである。
Z1は、好ましくはC(alkyl)2基である。
R’は、好ましくは1〜4個の炭素原子を備えたアルキル基である。
R''は、好ましくはハロゲン原子またはSRaまたはNRa 2である。
R'''は、好ましくは水素原子である。
Raは、好ましくは、場合によっては置換されていてもよいフェニル基または場合によっては置換されていてもよい複素芳香族基である。
好ましくは、RbおよびRcは、それらが結合している炭素原子と共に、5員もしくは6員の炭素環を形成している。
種々のポリマーバインダーのいずれかを、ネガ型輻射線感受性組成物中で用いられることが当技術分野で知られているものを含めて、この輻射線感受性組成物中で用いることができる。このポリマーバインダーは、通常は約2000〜約1000000、そして好ましくは約10000〜約200000の分子量を有している。このポリマーバインダーの酸化(mgKOH/g)は、既知の方法を用いて測定して、通常は約5〜約400である。
a)疎水性主鎖に直接に結合したペンダントのシアノ基を有する繰り返し単位、および
b)ポリ(アルキレンオキシド)セグメントを含むペンダント基を有する繰り返し単位。
A)アクリロニトリル、メタクリロニトリル、もしくはそれらの組み合わせ、
B)アクリル酸もしくはメタクリル酸のポリ(アルキレンオキシド)エステル、例えばポリ(エチレングリコール)メチルエーテルアクリレート、ポリ(エチレングリコール)メチルエステルメタクリレート、またはそれらの組み合わせ、および
C)所望による、アクリル酸、メタクリル酸、スチレン、ヒドロキシスチレン、アクリレートエステル、メタクリレートエステル、アクリルアミド、メタクリルアミドなどのモノマー、もしくはこのようなモノマーの組み合わせ、
の組み合わせあるいは混合物の重合によって形成することができる。
更に、本発明の輻射線感受性組成物は、着色のための色素または顔料を含むことができる(コントラスト色素および顔料)。好適な着色剤の例としては、例えば、フタロシアニン顔料、アゾ顔料、カーボンブラックおよび二酸化チタン、トリアリールメタン色素、例えばエチルバイオレットおよびクリスタルバイオレット、アゾ色素、アントラキノン色素およびシアニン色素が挙げられる。着色剤の量は、輻射線感受性組成物の総固形分含量を基準として、好ましくは0〜20質量%、特に好ましくは0.5〜10質量%である。
輻射線感受性組成物は、1種または2種以上の熱重合禁止剤、例えば国際公開第2004/074929号の第10頁(第14〜22行目)に記載されているものを含むことができる。
画像形成性要素は、上記の輻射線感受性組成物を、好適な基材上に、好適に適用して、画像形成性層を形成することによって、形成される。この基材は、輻射線感受性組成物の適用の前に、以下に記載する種々の方法で処理または被覆することができる。好ましくは、本発明の輻射線感受性組成物を含む単一の画像形成性層のみがある。基材が、改善された接着力または親水性のために「中間層」を与えるように処理されている場合には、適用された輻射線感受性組成物は通常は、「最上」または最外層と考えられる。しかしながら、これらの中間層は、「画像形成性層」とは考えられない。
本発明の輻射線感受性要素の製造では、シート、フィルムまたは箔の形態にある材料で、強靭で、安定な、そして可撓性であり、そして使用の条件の下での寸法変化に耐性があり、そうして色記録がフルカラーの画像を記録する材料が、基材として好ましく用いられる。このような基材の例としては、自立型の材料、例えば、紙、ブラスチック材料(例えばポリエチレン、ポリプロピレン、またはポリスチレン)をコートした紙、金属板または箔、例えばアルミニウム(アルミニウム合金を含む)、亜鉛および銅板、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、ニトロセルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、およびポリビニルアセテートから作られたプラスチックフィルム、および紙もしくはプラスチックフィルムと上記の金属の1種とから作られた積層材料、または蒸着によって金属被覆されている紙/プラスチックフィルム、が挙げられる。これらの基材の中では、平板印刷版前駆体の調製のためには、アルミニウム板または箔が特に好ましいが、何故ならば、それは著しい寸法安定性を示し、安価であり、そして更にはコーティングに対して優れた接着力を示すからであり、更には、アルミニウム箔がポリエチレンテレフタレートフィルム上に積層された複合材フィルムを用いることができる。
基材の裏側(非画像形成側)には、画像形成性要素の取り扱いおよび「感触」を改善するために、静電防止剤および/またはスリップ層または艶消し層を被覆することができる。
使用の間に、画像形成性要素は、輻射線感受性組成物中に存在する増感剤に応じて、近赤外、または赤外線(波長700〜1200nm)に暴露される。好ましくは、画像形成は、赤外レーザーを用いて行なわれる。画像形成性要素を露光するのに用いられるレーザーは、好ましくはダイオードレーザーであり、それは信頼性およびダイオードレーザー装置のメンテナンスの容易さのためであるが、しかしながら、ガスまたは固体状態レーザーなどのような他のレーザーも用いることができる。好適な露光出力、レーザー画像形成の強度および時間、は当業者には容易に明らかである。現在では、商業的に入手可能な画像セッター中で用いられている高性能レーザーまたはレーザーダイオードは、約800〜約850nmもしくは約1060〜約1120nmの波長の赤外線を発生する。
画像形成後の予備加熱工程の必要なしに、画像形成した要素は、慣用の処理および慣用の水性もしくは有機現像液を用いて「機外」で現像することができる。あるいは、画像形成した要素は、下記により詳述するように、「機上」で現像することができる。
以下の略語を用いた。
バインダー1:ベンジルメタクリレート/アリルメタクリレート/メタクリル酸の共重合体(モル比20/60/40)
バインダー2:メチルメタクリレート/メタクリル酸/ヒドロキシエチルメタクリレートでエステル化されたメタクリル酸(モル比30/20/50)
CIB:ビス(4−クミル)ヨードニウムテトラフェニルボレート
CIChl:ビス(4−クミル)ヨードニウムクロリド
CIPF6:ビス(4−クミル)ヨードニウムヘキサフルオロホスファート
モノマー1:NK-Ester BPE-200(Shin Nakamura/日本から入手可能な、メタクリル末端基を有するエトキシル化ビスフェノールA)を1部および、Desmodur(登録商標)N100(Bayer/独国から入手可能な、3官能性イソシアネート=ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット)を、ヒドロキシエチルアクリレートおよびペンタエリスリトールトリアクリレートと反応させることによって得たオリゴマー(このオリゴマー中の二重結合の量は、全てのイソシアネート基が反応してしまった場合に、100g当たりに0.5の二重結合)の、メチルエチルケトン中の80%溶液を3部の混合物
モノマー2:CN2302(Sartomer Corp.からのポリエステルアクリレート)を1部および、1モルのDesmodur(登録商標)N100(Bayer/独国から入手可能な、3官能性イソシアネート=ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット)+2モルのグリセロールジメタクリレート+1モルのポリエチレングリコールメタクリレートの反応によって得たオリゴマーのメチルエチルケトン中の30質量%溶液を3部の混合物
モノマー3:CN2302を1部および、2モルのヘキサメチレンジイソシアネート+2モルの2−ヒドロキシエチル)メタクリレート+1モルの2−(2−ヒドロキシエチル)−ピペリジンの反応によって得たオリゴマーのメチルエチルケトン中の30質量%溶液を3部の混合物
NK Ester BPE−200:Shin Nakamura/日本から入手可能な、メタクリル末端基を有するエトキシル化ビスフェノールA
TPS−TPB:トリフェニルスルホニウムテトラフェニルボレート
TPS−TSA:トリフェニルスルホニウムp−トルエンスルホナート
Triazine A:2−(4−メトキシフェニル)−4,6−ビス−(トリクロロメチル)−s−トリアジン
ADAA:フェニルイミノ二酢酸
電気化学的にしぼをつけ(grained)そして陽極酸化した、酸化物の質量が3g/m2のアルミニウム箔に、ポリビニルリン酸の水溶液を用いて後処理を加えた。この表面の平均粗さは、0.55μmであった。テーブル1に対応するコーティング組成物を、ろ過の後に、ワイヤバーコーターで、基材に適用した。このコーティングを90℃で、4分間乾燥した。このコーティング質量は、1.4g/m2であった。
++ 色調値が0.25%未満の損失、+ 色調値が1%未満の損失、− 色調値が5%未満の損失、−− 色調値が10%未満の損失(テーブル2を参照)
比較例8におけるように、テトラアリールボレートアニオンを有するIR吸収剤と組み合わせて、アンモニウムテトラアリールボレートが開始剤として用いられた場合には、150mJ/cm2以下では、画像が得られない。
Claims (12)
- (a)700〜1200nmの範囲の輻射線を吸収することができる増感剤色素、
(b)露光された該増感剤と相互作用してラジカルを発生する開始剤、
(c)フリーラジカル重合性成分、および
(d)場合によっては、ポリマーバインダー、
を含んでなる輻射線感受性組成物であって、該増感剤色素は、テトラアリールボレートアニオンを有するカチオン性色素であり、そして該開始剤はジアリールヨードニウムテトラアリールボレート、トリアリールスルホニウムテトラアリールボレート、ジアゾニウムテトラアリールボレート、ホスホニウムテトラアリールボレート、およびN−複素環式オニウムテトラアリールボレート、から選ばれるオニウム化合物であり、ここでNは−ORで置換されており、ここでRは、場合によっては置換されていてもよいヒドロカルビル基である、輻射線感受性組成物。 - 前記オニウム化合物が、ジアリールヨードニウムテトラアリールボレートまたはトリアリールスルホニウムテトラアリールボレートである、請求項1記載の組成物。
- 前記オニウム化合物が、N−アルコキシピリジニウムテトラアリールボレートである、請求項1記載の組成物。
- 前記増感剤色素が、シアニン色素である、請求項1〜3のいずれか1項記載の組成物。
- 前記増感剤の前記テトラアリールボレートアニオンが、テトラフェニルボレートである、請求項1〜4のいずれか1項記載の組成物。
- 前記オニウム化合物の前記テトラアリールボレートアニオンが、テトラフェニルボレートである、請求項1〜4のいずれか1項記載の組成物。
- 前記増感剤色素の前記アニオンおよび前記オニウム化合物の前記アニオンの両方が、テトラフェニルボレートである、請求項1〜6のいずれか1項記載の組成物。
- 前記ヨードニウムボレート開始剤組成物が、1種または2種以上の、ジフェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、4−オクチルオキシフェニルフェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、[4−[(2−ヒドロキシテトラデシル)−オキシ]−フェニル]−フェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、ビス(4−t−ブチルフェニル)ヨードニウムテトラフェニルボレート、4−メチルフェニル−4’−ヘキシルフェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、4−メチルフェニル−4’−シクロヘキシルフェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、ビス(t−ブチルフェニル)ヨードニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、4−ヘキシルフェニル−フェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、4−シクロへキシルフェニル−フェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、2−メチル−4−t−ブチルフェニル−4’−メチルフェニルヨードニウムテトラフェニルボレート、4−メチルフェニル−4’−ペンチルフェニル−ヨードニウムテトラキス[3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル]−ボレート、4−メトキシフェニル−4’−シクロへキシルフェニルヨードニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、4−メチルフェニル−4’−ドデシルフェニル−ヨードニウムテトラキス(4−フルオロフェニル)ボレート、ビス(ドデシル−フェニル)ヨードニウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボレート、ビス(4−t−ブチルフェニル)ヨードニウムテトラキス(1−イミダゾリル)ボレート、およびビス(4−クミル)ヨードニウムテトラフェニルボレートを含む、請求項2記載の組成物。
- 基材を含んでなるネガ型画像形成性要素であって、該基材上に
(a)700〜1200nmの範囲の輻射線を吸収することができる増感剤色素、
(b)露光された該増感剤と相互作用してラジカルを発生することができる開始剤、
(c)フリーラジカル重合性成分、および
(d)場合によっては、ポリマーバインダー、
を含む画像形成性層を有し、該増感剤色素はテトラアリールボレートアニオンを有するカチオン性色素であり、そして該開始剤は、ジアリールヨードニウムテトラアリールボレート、トリアリールスルホニウムテトラアリールボレート、ジアゾニウムテトラアリールボレート、ホスホニウムテトラアリールボレート、およびN−複素環式オニウムテトラアリールボレート、から選ばれるオニウム化合物であり、ここでNは−ORで置換されており、ここでRは場合によっては置換されていてもよいヒドロカルビル基である、画像形成性要素。 - A)請求項9記載のネガ型画像形成性要素を、前記増感剤に吸収される700〜1200nmの範囲の波長の輻射線に像様に露光させる工程、
B)該画像形成性層の非露光領域のみを取り除くように、像様に露光された前記要素を現像する工程、
を含む、画像形成された要素の製造方法。 - 請求項10記載の方法によって得られる画像形成された要素。
- 請求項1〜8のいずれか1項記載の輻射線感受性組成物を、基材に適用することを含む、請求項8記載の画像形成性要素、の製造方法。
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