JP2011222532A - 金属酸化物分散物及びその塗布方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ネッキング構造を有する金属酸化物粒子と、溶剤を含み、ITO膜に対する金属酸化物分散物の液滴接触角が0〜60度である金属酸化物分散物。m個の粒子が連なってネッキング構造を有する金属酸化物粒子群Fと、0.2m個以下の粒子しか連なっていない金属酸化物粒子群Gと、溶剤とを含有し、200℃以下での成膜が可能である、金属酸化物分散物。また、これらの金属酸化物分散物を導電性樹脂基板上に塗布することを含む、色素増感型太陽電池電極の製造方法。
【選択図】なし
Description
η(%)=Jsc×Voc×FF/入射光エネルギー×100
(式中、ηは光電変換効率、Jscは短絡電流密度[mA/cm2]、Vocは開放電圧[V]、FFはフィルファクター[−]を示す。入射光エネルギーは単位面積当たりの入射光エネルギー[mW/cm2]を示す。)。
(47)樹脂基板上に作成された電極面積Scm2の色素増感型太陽電池であって、100mWの擬似太陽光下、開放電圧条件で、Nyquistプロットを行うと、20Hzを含む円弧におけるインピーダンス虚数部の最小値が、−25S〜−0.01SΩとなることを特徴とする、色素増感型太陽電池。
導電性樹脂基板上に色素増感型太陽電池電極を製造することが可能な本発明の金属酸化物分散物(特に断りのない場合、以降「金属酸化物分散物」と略する)は、金属酸化物粉末と、水、有機溶媒などの分散媒とを混合したものである。これは、粘度が低い場合にはスラリーと呼称されることもあり、粘度が高い場合にはペーストと呼称されることもある。
金属酸化物粒子は、通常、粒子同士を混合した場合、点接触部分があるだけであるが、本発明の好ましい態様において用いられる粒子の特徴として挙げられるものは、図2に示すように、原料となる粒子そのものが相互に複数個連なったネッキング構造(部分的な面接触構造)を有していることを特徴とする。ここでこの図2において、Aはネッキング部を示しており、Bは点接触部を示している。このため、本発明の好ましい態様における金属酸化物分散物を用いて成形された金属酸化物(特に二酸化チタン)電極中における電子抵抗は小さく、それを用いて形成された電池の特性は良好である。
電極膜として要求される特性の一つに、膜強度が高いことが挙げられる。本発明の好ましい実施態様によって得られる金属酸化物分散物は、樹脂基板上に塗布されることを目的の一つとしており、その可撓性を発揮するため、折り曲げに対して特に大きな強度を持つことが好ましい。また、電極成膜後、対極との電子的絶縁性を保つためセパレーターが用いられることがあり、セパレーターと物理的接触があっても、電極が剥離しないことが好ましい。
ネッキング構造を有する粒子群を含有する場合、ネッキング構造を有する分だけ、結着成分量を減らすことができ、且つ膜の強度は向上する。また、膜の強度は前述の理由からも向上する。このため、結着成分の量を従来の成膜より減らし又は全く使わずして成膜することが可能である。この結果、粒子群の特性に対する結着成分の阻害を最小限にあるいは無くすることができる。
前述のとおり、ネッキング粒子群を用いるとバインダー量の低減が可能であるため、金属酸化物粒子群の金属酸化物としての機能を十分発揮させることができる。色素増感型太陽電池色素電極は、電子を受容する対象である電解質と金属酸化物粒子表面の色素とが接触する必要があり、このためには膜が多孔質であることが必要である。さらに、欠陥による逆電子移動を防ぎ、目的とした電子流路の割合を高めるため、結晶性が高いことが好ましい。ネッキングを有する粒子は、粒子としての特性を失わずに表面の結晶が隣接する粒子と連続しているので、単独の粒子よりも長距離の結晶秩序を持つ金属酸化物多孔体電極膜を形成することを可能にする。
電極成膜用金属酸化物分散液に求められる特徴として、これまで上記の各項目を説明したが、成膜後電極としての性能と同時に、濡れやすさ、また、塗りむらができないようなチキソトロピー性、レベリング性も必要である。濡れや粒子群の分散を考慮すると、酸化物粒子群が例えば二酸化チタン系である場合には本発明のようにアルコールのような常温での蒸気圧が比較的高い溶媒が用いられることが多い。この際、粒子群Gのみをものであると、塗工後の分散液の乾燥を制御することが困難で、液垂れ跡、塗りむら跡などが残りやすく、強度低下、意匠性の低下につながる。これに対して、ネッキング粒子群を含有する分散液では、チキソトロピー性、レベリング性、塗工後の液の保持性に優れ、部分によって乾燥むらができることによる液ダレ跡の発生を防ぐことができる。ネッキング粒子群を配合した場合に上記のような特性を改善できる要因や急速な乾燥を防ぐことができる要因は定かではないが、ネッキング粒子群がもつ複雑なネッキング構造が分散液の塗工性の改善及び液の保持を担っていると考えられる。
一般に金属酸化物膜はタック性が高く、手で膜表面をなぞると、引っ掛かりを感じる。これは粒子群表面と手との化学的な親和性、物理的な相互作用によるものであると考えられる。このため、電極膜がタック性の高いものであると、セパレーターあるいは樹脂対極のように柔らかいものであっても剥離の原因となることがある。膜の強度試験としては尖ったものに接触されることを想定した鉛筆強度試験などがあるが、この鉛筆強度試験では充分に強度がある膜であっても、タック性があると面で擦ると剥離することがある。本発明の好ましい実施態様におけるネッキング粒子群を含有する膜ではこのタック性が低減し、面によって擦られた際の剥離が起こりにくくなる。タック性が低減する機構については明確ではないが、ネッキング粒子群の一部が膜から突出することによって、ネッキング粒子群以外の粒子群による平滑な膜と、擦る媒体、例えば樹脂電極とが面同士で接触するのを妨げる機構が働いたり、構造的強度の強いネッキング粒子群が優先的に対象と接触することによって、膜強度を維持していると考えられる。
D1=6/ρS(式中、ρは粒子の真密度、Sは粒子の比表面積)…(2)
R=100exp{−(D/De)n} (3)
式中、Dは粒径を表し、RはD(粒径)より大きな粒子の全粒子に対する質量百分率であり、Deは粒度特性数である。また、nは分布定数と呼ばれR=36.8(%)に相当する粒径である。
log{log(100/R)}=nlogD+C (4)
式中、Cは定数を表す(C=log・loge−nlogDe)。
k=wm/wp×d×n×t
(式中、wpは混合する粉の総質量(g)、wmはメディア質量(g)、dはボールミル容器内径(m)、nは回転数(rpm)、tは混合時間(分)を示す。)
E=1240/λ
(式中、EはBG[eV]、λは吸収端波長[nm]を示す)
BG0=1240/λ0
BG1=1240/λ1
ΔBG=BG0−BG1=(1240/λ0)−(1240/λ1)
本発明において、成膜された二酸化チタン電極にさらに強い強度が必要な場合、金属酸化物分散物は結着剤を含有するものでもよい。結着剤とは、少量を添加することによって金属酸化物分散液の溶媒が除かれた後も金属酸化物微粒子同士を接触した状態で固定する役割を果たし得るものをいう。従って、このような機能を有するものであれば、制限なく使用することができる。
分散液に使用する溶剤は、金属酸化物微粒子を分散させるとともに、結着剤を分散、溶解あるいは膨潤させることにより、金属酸化物微粒子と結着剤とを混合を促進することができる揮発性液体であれば制限なく使用できる。具体的には、その骨格中に水酸基、カルボキシル基、ケトン基、アルデヒド基、アミノ基、アミド基を有する揮発性液体が好ましい。例えば、水、メタノール、エタノール、ブタノール、プロパノール(1−プロパノール、2−プロパノール)、2−メチル−2−プロパノール、ヘキサノール、メチルセロソルブ、エチレングリコール、酢酸、アセチルアセトン、テレピン油、メチルピロリドンの単体あるいはそれらの混合物が使用できる。
金属酸化物微粒子、結着剤及び溶剤を用いて金属酸化物分散液を作製する方法としては一般的な分散方法が使用可能である。具体的には、乳鉢、ペイントコンディショナー、ホモジナイザー、ボールミル、ビーズミル、超音波撹拌機などが挙げられる。
金属酸化物分散物中に含まれる粒子群が、充分なネッキング状態であることを確認するための手法として、該分散物よりえられる電極についていわゆる交流インピーダンス測定を行い、測定されるインピーダンスの虚数項によって定義することが可能である。以下に測定法を示す。
このようにして作製された金属酸化物分散物は、導電性樹脂基板上に前処理を行うことなく直接塗布することも可能であるが、基板と金属酸化物微粒子層との密着性の向上のため、基板への紫外線照射、オゾン洗浄、界面活性剤処理、電気分解酸化処理、アンダーコート層の形成、及びこれらの組み合わせによる処理を行ってもよい。これらの処理を行うことによって、導電性樹脂基板上に金属酸化物分散物を塗布する際に、その濡れ性を向上させることが可能である。これにより、密着性を向上させ、膜強度を高めることが可能であることと同時に、金属酸化物粒子と基板との密着性を高め、その電子伝導性を良好なものとすることが可能である。
金属酸化物電極表面に増感色素を担持して得られる色素電極の金属酸化物膜面と、触媒作用と導電性とを有する対極の電気伝導性を有する面とを対向させ、且つ前記色素電極と対極の間に電解液を充填した構造からなる色素増感型太陽電池についてのものである。
透明導電性樹脂基板(トービ(株)製、OTEC―110 125μm厚)又はFTOガラス導電性電極(A110U80、旭硝子(株)製)に対して、各種金属酸化物分散物を滴下し、接触角測定器(共和界面科学(株)製 CA−D)を用いて液滴接触角の測定を行った。
アセトニトリル(関東化学(株)製、試薬特級)50容量%、エタノール(関東化学(株)製、試薬特級)50容量%の混合溶媒に、3mmol/Lのルテニウム錯体色素(Ru(dcbpy)2(NCS)2小島化学薬品(株)製)を溶解させた。
アセトニトリルに、0.1mol/リットルのヨウ化リチウム(キシダ化学(株)製、純度97%)、0.05mol/リットルのヨウ素(関東化学(株)製、試薬特級)、0.5mol/リットルのテトラブチルアンモニウムヨウ素塩(Acros Organics製、純度98%)を溶解させた。
作製した色素増感型太陽電池に、光源としてキセノンランプ(ウシオ電機(株)製、UXL−150D−S)を使用し、100mW/cm2の光線を照射した。この時の最大光電変換効率をポテンショスタット(北斗電工(株)製、HAB151)を使用して測定した。
蒸留水9.1Lを還流冷却器付きの反応槽に装入し、95℃に加温してそれを維持した。攪拌速度を約200rpmに保ちながら、ここに四塩化チタン水溶液(Ti含有量16.5質量%、比重1.52、住友チタニウム(株)製)水溶液920mLを約100mL/minの速度で反応槽に滴下した。このとき、反応液の温度が下がらないように注意した。この結果、四塩化チタン濃度が0.5moL/L(二酸化チタン換算4質量%)であった。反応槽中では反応液が滴下直後から、白濁し始めたがそのままの温度で保持を続け、滴下終了後さらに昇温し沸点付近の温度(101℃)で60分間維持した。えられたゾルについて限外濾過膜(旭化成(株)製マイクローザACP−1050孔径約6nm)を用いて洗浄液の伝導度が100μS/cmになるまで純水で洗浄を行い、120℃乾燥時における固形分濃度が10質量%になるように濃縮を行った。前述の方法を採用し、レーザードップラー式の粒度分布計で測定したところ、15nmにピークを持つ分布となることがわかった。得られた固形分のBET比表面積をBET比表面積計(Simadzu製FlowSorb2300)を用いて測定したところ220m2/gであった。
気相法で得られた平均一次粒子径500nmの二酸化チタン(昭和電工(株)製、スーパータイタニア(登録商標)G−2)3g及び平均一次粒子径30nmの二酸化チタン(同、スーパータイタニア(登録商標)F−4)9g、液相法二酸化チタンゾル30g、N−ビニルアセトアミド−アクリル酸ソーダ共重合体(昭和電工(株)製、VIAC GE−195)1%水溶液を2g、水6g、エタノール(純正薬品)50g及び3φジルコニアボール500gを800cm3のポリエチレン容器(φ96×133mm)に入れ、ボールミル((株)アサヒ理化製作所製、AV)にて回転数80rpmで12時間、混合を行い、二酸化チタン分散液を得た。
エタノール50gに替えて、2−メチル−2−プロパノール40gとエタノール10gの混合溶媒を用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。ただしこの分散物は粘度が大きく、スキージ法による塗布が可能であった。
N−ビニルアセトアミド−アクリル酸ソーダ共重合体1質量%水溶液に替えて、ポリアクリル酸ナトリウム0.2質量%水溶液を用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
N−ビニルアセトアミド−アクリル酸ソーダ共重合体1質量%水溶液2gと水6gに替えて、塩化ヒドロキシジルコニウム20質量%水溶液(日本軽金属(株))8gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
5−1:導電性樹脂基板の前処理
透明導電製樹脂基板に、殺菌灯(東芝ライテック(株)製)20型2本を用いて10cmの距離から1時間照射を行った。
エタノール50gに替えて、水50gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
6−1:導電性樹脂基板の前処理としてUV/O3洗浄装置(Samco社 UV−1)を用いることにより。10分間オゾン照射を行った。
エタノール50gに替えて、水50gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
7−1:導電性樹脂基板の前処理としてコロナ照射装置(3DT マルチダイン1)を用いることにより。10kVで2cm程度の高さから数秒間、コロナ照射を行った。
エタノール50gに替えて、水50gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
8−1:導電性樹脂基板の前処理として、スルホ脂肪酸メチルエステル塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル類を主成分として含有する界面活性剤E−100(フナコシ labomate)に浸漬し、軽くゆすった後、水で充分すすいだ。
エタノール50gに替えて、水50gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
9−1:導電性樹脂基板の前処理として、基盤を2cm×4cmの長方形にきりとり、このうち2cm×2cmを1mmol/L硫酸水溶液に浸漬し、充分に大面積の炭素電極を対極として用い、電極間距離を5cmとして、直流定電圧発生装置を用いて、電解酸化処理を100Vで、数秒間おこなった。このとき、定電圧発生装置付属の電流計によると、多くとも0.1A以下の電流しか流れていないことを確認した。
エタノール50gに替えて、水50gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
10−1:アンダーコート液の作成
20mLガラスビーカーに、液相法二酸化チタン粒子を含有する固形分10質量%液のゾル2g、塩化ヒドロキシジルコニウム20質量%水溶液0.2g、水0.8g、エタノール7gを順次投入し、攪拌することによってアンダーコート液を得た。
10−1で作成したコーティング液を、フローコートにより導電性樹脂の導電面に塗布し、常温乾燥後、100℃で10分間硬化を行った。アンダーコート層に対し、ブラックライト20型(東芝ライテック製)を用いて5cmの距離から5分間紫外線照射を行った。
エタノール50gに替えて、水50gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により、10−2で作成したアンダーコート層のある導電性樹脂基盤を用いて接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
11−1:組成1
平均一次粒子径25nmの二酸化チタン12g、液相法二酸化チタンゾル30g、N−ビニルアセトアミド−アクリル酸ソーダ共重合体1%水溶液を2g、水6g、エタノール50g及び3φジルコニアボール500gを800cm3のポリエチレン容器に入れ、ボールミルにて回転数80rpmで12時間、混合を行い、二酸化チタン分散液を得た。
粒子径500nmの二酸化チタン10g、N−ビニルアセトアミド−アクリル酸ソーダ共重合体1%水溶液を2g及び水56gを混合し、二酸化チタン分散液を得た。
導電性樹脂基板に、塗布面積が5mm正方になるようにマスクをテープで行い、得られた二酸化チタン分散液組成1を塗布した後、100℃で10分間乾燥し、塗布、乾燥を繰り返すことによって導電性樹脂基板上に8μmの二酸化チタン薄膜を形成させた。続いて二酸化チタン分散液組成2を一回塗布したあと、乾燥し、膜厚が計10μmとなる二酸化チタン薄膜を形成させた。
G−2に代えて、F−4を用いた以外は実施例1と同様の手法により酸化物分散物を調製した。このときF−4のレーザー回折式粒度分布測定法により測定した粒度分布における90%累積質量粒度分布径D90は0.9μmであり、D50は0.5μmであった。ロジン・ラムラー式におけるn値は2.0であった。なお、n値はレーザー回折において得られた3点データ、D10,D50、D90をそれぞれRR線図においてR=90%、50%、10%としてプロットし、それら3点の近似直線から求めた。比表面積をBET法により測定し、51m2/gという値を得た。この比表面積値より、(2)式で求めた一次粒径は、29nmであった。タップ密度は、0.2g/cm3であった。(1)式に基づき、mを算出すると230個であった。
エタノール50gに替えて、水50gを用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。塗布を行ったところ、導電性樹脂基板とのなじみが悪く、分散物が付着しないものもあった。このため、塗布を何度か行い、電池に作成が可能なものを選択して評価を行った。
平均一次粒子径500nmの二酸化チタン3gに替えて平均一次粒子径25nmの二酸化チタンを3g用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
液相法二酸化チタンゾル30gに替えて、平均一次粒子径25nmの二酸化チタンを3gと水27gの混合物を用いた以外は、実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
液相法二酸化チタンゾルを限外濾過膜をもちいて脱水濃縮したのち、分散物としての最終固形分濃度が15質量%、N−ビニルアセトアミド−アクリル酸ソーダ共重合体の最終固形分濃度が0.02質量%、エタノールの最終濃度が50質量%となるように調製し、所定の手法により成膜し、インピーダンス評価を行った。図5に示すように20Hzを含む円弧におけるインピーダンス虚数部の最小値は−27Ωであった。実施例1と同様の手法により接触角評価、太陽電池を作成、評価した。
2 アンダーコート層
3 二酸化チタン粒子
4 増感色素
5 電解層
6 触媒層
7 色素電極
8 対極
A ネッキング部
B 点接触部
Claims (49)
- ネッキング構造を有する金属酸化物粒子を溶剤中に含有する金属酸化物分散物であって、ITO膜(インジウム−スズ系酸化物膜)に対する金属酸化物分散物の液滴接触角が0〜60度である、金属酸化物分散物。
- 前記ITO膜がポリエチレンテレフタレート表面あるいはポリエチレンナフタレート表面に形成されている、請求項1に記載の金属酸化物分散物。
- 前記溶剤が、水及びアルコールを含有する、請求項1又は2に記載の金属酸化物分散物。
- 前記溶剤が、水及びエタノールを含有し、エタノールを40質量%以上含有する、請求項3に記載の金属酸化物分散物。
- 前記溶剤が、水と1−ブタノール又はその異性体を含有し、1−ブタノール又はその異性体を50質量%以上含有する、請求項3に記載の金属酸化物分散物。
- 前記金属酸化物粒子が、BET比表面積から換算した平均一次粒子径が100nm〜1μmの範囲にある金属酸化物粉末(以降、粒子群Aと称する。)と、BET比表面積から換算した平均一次粒子径が5〜40nmの範囲にある金属酸化物粉末(以降、粒子群Bと称する。)との混合物である、請求項1〜5のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記金属酸化物粒子の混合物に含まれる前記粒子群Aの含量が、10質量%以上40質量%以下である、請求項6に記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Bが、BET比表面積から換算した平均一次粒子径が20〜40nmの金属酸化物粉末(以降、粒子群Cと称する。)と、BET比表面積から換算した平均一次粒子径が5〜20nmの金属酸化物粉末(以降、粒子群Dと称する。)との混合物である、請求項6又は7に記載の金属酸化物分散物。
- m個の粒子が連なってネッキング構造を有する金属酸化物粒子群Fと、0.2m個以下の粒子しか連なっていない金属酸化物粒子群Gと、溶剤とを含有し、200℃以下での成膜が可能である、金属酸化物分散物。
- 更に結着剤を含有する、請求項9に記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fの粒度分布が、ロジンラムラー式による分布定数1.5以上である、請求項9又は10に記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fが二酸化チタンである、請求項9〜11のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fのレーザー回折式粒度分布測定器を用いて測定した平均粒子径が、250nm〜3μmである、請求項9〜12のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fが、四塩化チタンを酸化性ガスで高温酸化して製造する気相法によって合成される二酸化チタンを含む、請求項9〜13のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fが、四塩化チタンを含有するガス及び酸化性ガスをそれぞれ500℃以上に予熱してから反応させることによって得られ、且つBET比表面積換算値による平均一次粒子径が7nm以上500nm以下である超微粒子二酸化チタンを含む、請求項9〜14のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fが、それぞれ500℃以上に予熱された四塩化チタンを含有するガス及び酸化性ガスを、それぞれ流速10m/秒以上で反応管に供給することにより合成される二酸化チタンを含む、請求項9〜15のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fの二酸化チタンが、前記反応管内に、該反応管内の温度が600℃を越える高温度条件で1.0秒以下の時間、前記四塩化チタンを含有するガス及び酸化性ガスを滞留させて反応させることによって合成される、請求項16に記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fの二酸化チタンが、前記反応管内における前記ガスの平均流速を5m/秒以上にして合成される、請求項16又は17に記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Fの二酸化チタンが、予熱された四塩化チタンを含有するガス及び酸化性ガスが反応管内に供給されて乱気流を生じることによって合成される、請求項9〜18のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群FのBET比表面積から換算した平均一次粒子径が、20〜40nmである、請求項9〜19のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Gが、チタン化合物水溶液を加水分解することによって合成された二酸化チタンを含む、請求項9〜20のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群GのBET比表面積から換算した平均一次粒子径が、4nm以上100nm以下である、請求項9〜21のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記粒子群Gのレーザー回折式粒度分布測定器による平均粒子径が4nm以上2000nm以下である、請求項9〜22のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記金属酸化物が、積分球式分光光度計による吸光度から算出したオプティカルバンドギャップが2.7eV以上3.1eV以下であり、且つタップ密度が0.15g/cm3以上0.45g/cm3以下である二酸化チタン構造体である、請求項1〜23のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記金属酸化物が、二酸化チタンと、酸化亜鉛、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化タングステンから選ばれる少なくとも1種類以上の金属酸化物との混合物である、請求項1〜24のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 金属酸化物の混合物に含まれる二酸化チタンの含量が、10質量%以上である、請求項25に記載の金属酸化物分散物。
- 結着剤を金属酸化物100重量部に対して0.01〜20重量部含有する、請求項1〜26のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記結着剤が水溶性高分子化合物である、請求項1〜27のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 水溶性高分子化合物が、N−ビニルアセトアミド、アクリルアミド、ビニルピロリドン、アクリル酸ナトリウムから選ばれる少なくとも1種類以上をモノマー単位として有する高分子化合物である、請求項28に記載の金属酸化物分散物。
- 前記結着剤がジルコニウム化合物である、請求項1〜29のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 前記金属酸化物分散物を面積が1cm2となるように透明導電性樹脂基板または透明導電性ガラス基板に塗布し、150℃で成膜し、N3色素を吸着し、白金を導電面に付与したFTO透明導電性ガラスと対抗させ、空隙にヨウ素系電解質を含有するアセトニトリル溶液を注入し、100mWの疑似太陽光下、開放電圧条件で、Nyquistプロットを行ったときに、20Hzを含む円弧におけるインピーダンス虚数部の最小値が、−25Ω以上−0.01Ω以下となることを特徴とする、金属酸化物分散物。
- 電極作成用に使用される、請求項1〜31のいずれかに記載の金属酸化物分散物。
- 請求項1〜32のいずれかに記載の金属酸化物分散物を導電性樹脂基板上に塗布し、導電性樹脂基板上に金属酸化物粒子を結着した金属酸化物電極膜を形成する工程を含む、色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 前記金属酸化物分散物を塗布する前に、紫外線照射処理を用いて前記導電性樹脂基板を処理する、請求項33に記載の色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 前記金属酸化物分散物を塗布する前に、オゾン処理を用いて前記導電性樹脂基板を処理する、請求項33に記載の色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 前記金属酸化物分散物を塗布する前に、コロナ放電処理を用いて前記導電性樹脂基板を処理する、請求項33に記載の色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 前記金属酸化物分散物を塗布する前に、界面活性剤処理を用いて前記導電性樹脂基板を処理する、請求項33に記載の色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 前記金属酸化物分散物を塗布する前に、電解質溶液中で導電性樹脂基板を電解酸化処理する、請求項33に記載の色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 前記金属酸化物分散物を塗布する前に、導電性樹脂基板上にアンダーコート層を形成する、請求項33に記載の色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 前記アンダーコート層の厚みが10nm以上2000nm以下である、請求項39に記載の色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 組成の異なる金属酸化物微粒子を積層することによって、電極内の光の利用効率を高める、色素増感型太陽電池電極の製造方法。
- 請求項1〜32のいずれかに記載の金属酸化物分散物を、請求項33〜41のいずれかに記載の方法を用いて導電性樹脂基板に塗布する方法。
- 請求項1〜32のいずれかに記載の金属酸化物分散物を用いて成形される薄膜。
- 請求項1〜32のいずれかに記載の金属酸化物分散物を、請求項33〜41のいずれかに記載の方法で用いて成形される薄膜。
- 前記膜厚が1μm以上40μm以下である、請求項43又は44に記載の薄膜。
- 請求項43〜45のいずれかに記載の薄膜を構成要素とする色素電極を備えている、色素増感型太陽電池。
- 樹脂基板上に作成された電極面積Scm2の色素増感型太陽電池であって、100mWの擬似太陽光下、開放電圧条件で、Nyquistプロットを行うと、20Hzを含む円弧におけるインピーダンス虚数部の最小値が、−25S〜−0.01SΩとなることを特徴とする、色素増感型太陽電池。
- 請求項46又は47に記載の色素増感型太陽電池を表面又は内部に備えており、且つ発電機能、発光機能、発熱機能、音響発生機能、運動機能、表示機能、充電機能のうち、少なくとも一つの機能を有する物品。
- 前記物品が、建材、照明器具、意匠性窓ガラス、機械、車両、ガラス製品、家電製品、農業資材、電子機器、携帯電話、美容器具、携帯情報端末、PDA(Personal Degital Assistance)、工具、食器、風呂用品、トイレ用品、家具、衣類、布製品、繊維、革製品、紙製品、樹脂製品、スポーツ用品、布団、容器、眼鏡、看板、配管、配線、金具、衛生資材、自動車用品、文房具、ワッペン、帽子、鞄、靴、傘、ブラインド、バルーン、配管、配線、金具、照明、LED、信号機、街灯、玩具、道路標識、装飾品、テント、交通信号機、掲示板、クーラーボックスなどのアウトドア用品、造花、オブジェ、心臓ペースメーカー用電源、ペルチェ素子を備えた加熱器や冷却器用の電源からなる群より選ばれる少なくとも1種である、請求項48に記載の物品。
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