JP2010510336A5 - - Google Patents
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Claims (6)
- 以下の工程:
a)100重量部のグアー粉を、20〜50重量%の水を含有する5〜500重量部の水とアルコールとの混合物中、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよび水酸化ナトリウムと反応させる工程、
b)水およびアルコールの量を、30〜50重量%の水を含有する65〜95重量%の水とアルコールとの混合物を含有する分散物を得るために調整し、分散物を撹拌下、15〜40℃の温度で少なくとも10分間維持する工程、
c)混合物を真空ろ過し、乾燥して精製カチオン性グアーを得る工程、
を含む、0.01〜3のDSを有するカチオン性グアーを調製するための手順。 - 工程a)において、反応を、撹拌下、2〜600重量部の3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、0.4〜160重量部の水酸化ナトリウムとを用いて、40〜80℃の温度で0.5〜4時間行い、反応の終わりのpHを4〜10に調整し、工程c)の乾燥を60〜90℃の温度で行う、請求項1に記載の手順。
- 工程a)の反応を、50〜200重量部の水とアルコールとの混合物中で行う、請求項1または2に記載の手順。
- アルコールが、エタノール、イソプロパノールまたはこれらの混合物である、請求項3に記載の手順。
- 工程a)において、10〜100重量部の3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、2〜27重量部の水酸化ナトリウムとを用いる、請求項4に記載の手順。
- ろ過の後、精製カチオン性グアーを粉砕する、請求項5に記載の手順。
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