JP2009536191A5 - - Google Patents

Claims (36)

1. 式（Ｉ）
   

   

   ［式中、
   点線は、単結合または二重結合を表し；
   Ｒ₅およびＲ₅’は独立に、Ｈ、ＯＨまたはＯＲ₆であり、ここにＲ₆は直鎖又は分岐鎖のＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；
   Ｘは、Ｏ、−ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏまたは−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏであり；
   Ｚは、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏまたは−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏであり；
   ｍは、０または１であり；
   ｎは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９または５０である］
   で示される化合物のＳ−エナンチオマーまたはその製薬的に有効な塩を含有する組成物を患者に投与することを含んでなる、ヒト以外の患者における細胞増殖障害を処置する方法。
2. Ｚが−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏである請求項１記載の方法。
3. Ｒ₅およびＲ₅’の一方が−ＯＨであり、他方が−Ｈである請求項１記載の方法。
4. Ｒ₅およびＲ₅’がいずれも−ＯＨである請求項１記載の方法。
5. Ｘが−ＣＨ₂Ｏである請求項１記載の方法。
6. Ｚが−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏである請求項１記載の方法。
7. ｍが０である請求項１記載の方法。
8. ｍが１である請求項１記載の方法。
9. ｎが１、２または７である請求項１記載の方法。
10. 前記化合物が、式（ＩＩ）
    

    

    [式中、ＲはＰＰＧであり、ｎは７である］
    のＳ−エナンチオマーである、請求項１記載の方法。
11. 細胞増殖障害が、患者における乳癌、卵巣癌、喘息、リンパ腫、内皮細胞増殖および白血病から選択される請求項１記載の方法。
12. 式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬的に有効な塩が製薬的な賦形剤を含有する医薬組成物として投与される、請求項１記載の方法。
13. 患者が、コンパニオンアニマル、家畜、実験動物および野生動物からなる群から選択される、請求項１記載の方法。
14. 患者における細胞増殖障害を処置するための、式（Ｉ）：
    

    

    ［式中、
    点線は、単結合または二重結合を表し；
    Ｒ₅およびＲ₅’は独立に、Ｈ、ＯＨまたはＯＲ₆であり、ここにＲ₆は直鎖又は分岐鎖のＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；
    Ｘは、Ｏ、−ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏまたは−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏであり；
    Ｚは、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏまたは−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏであり；
    ｍは、０または１であり；
    ｎは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９または５０である］
    のＳ−エナンチオマーまたはその製薬的に有効な塩である化合物。
15. Ｚが−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏである、請求項１４記載の化合物。
16. Ｒ₅およびＲ₅’の一方が−ＯＨであり、他方が−Ｈである請求項１４記載の化合物。
17. Ｒ₅およびＲ₅’がいずれも−ＯＨである、請求項１４記載の化合物。
18. Ｘが−ＣＨ₂Ｏである、請求項１４記載の化合物。
19. Ｚが−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏである、請求項１４記載の化合物。
20. ｍが０である、請求項１４記載の化合物。
21. ｍが１である、請求項１４記載の化合物。
22. ｎが１、２または７である、請求項１４記載の化合物。
23. 式（ＩＩ）
    

    

    [式中、ＲはＰＰＧであり、ｎは７である］
    のＳ−エナンチオマーである、請求項１４記載の化合物。
24. 細胞増殖障害が、患者における乳癌、卵巣癌、喘息、リンパ腫、内皮細胞増殖および白血病から選択される、請求項１４記載の化合物。
25. 請求項１４〜２４のいずれかに記載の化合物および１またはそれ以上の製薬的に許容し得る賦形剤を含有する、細胞増殖障害の処置において使用するための医薬組成物。
26. 細胞増殖障害の処置又は予防において使用するための医薬の製造における、式（Ｉ）
    

    

    ［式中、
    点線は、単結合または二重結合を表し；
    Ｒ₅およびＲ₅’は独立に、Ｈ、ＯＨまたはＯＲ₆であり、ここにＲ₆は直鎖又は分岐鎖のＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；
    Ｘは、Ｏ、−ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏまたは−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏであり；
    Ｚは、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏまたは−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏであり；
    ｍは、０または１であり；
    ｎは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９または５０である］
    で示される化合物のＳ−エナンチオマーまたはその製薬的に有効な塩の使用。
27. Ｚが−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏである、請求項２６記載の使用。
28. Ｒ₅およびＲ₅’の一方が−ＯＨであり、他方が−Ｈである、請求項２６記載の使用。
29. Ｒ₅およびＲ₅’がいずれも−ＯＨである、請求項２６記載の使用。
30. Ｘが−ＣＨ₂Ｏである、請求項２６記載の使用。
31. Ｚが−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏである、請求項２６記載の使用。
32. ｍが０である、請求項２６記載の使用。
33. ｍが１である、請求項２６記載の使用。
34. ｎが１、２または７である、請求項２６記載の使用。
35. 化合物が式（ＩＩ）
    

    

    [式中、ＲはＰＰＧであり、ｎは７である］
    のＳ−エナンチオマーである、請求項２６記載の使用。
36. 細胞増殖障害が、患者における乳癌、卵巣癌、喘息、リンパ腫、内皮細胞増殖および白血病から選択される、請求項２６記載の使用。