JP2009523185A

JP2009523185A - 安定剤混合物

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Publication number: JP2009523185A
Application number: JP2008549878A
Authority: JP
Inventors: シャンボニージーモン; グラーザーアルバン; トラウトフーベルト; アペルマンフレート; ハレムザズィルケ
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2006-01-13
Filing date: 2007-01-12
Publication date: 2009-06-18
Anticipated expiration: 2027-01-12
Also published as: US20100160502A1; DE502007000786D1; US20130245166A1; MX2008008407A; ATE432315T1; US9475918B2; CN101370865A; JP5393157B2; MX277096B; US20170002178A1; EP1976925A1; CN101370865B; EP1976925B1; WO2007082842A1; BRPI0707120A2

Abstract

式Ｉ［式中、記号は以下の意味を有する：Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、ホルミル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルカノイル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ、Ｃ_５〜Ｃ_６−シクロアルコキシ、シアノメチル、２−ヒドロキシエチル、ベンジルまたは式−ＣＲ'＝ＣＨ−ＣＯ−ＯＲ''の基であり、その際、Ｒ'は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルまたは式−ＣＯ−ＯＲ''の基を意味しかつＲ''は、Ｃ_１〜Ｃ_１８−アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_７〜Ｃ_１８−アラルキル、フェニルまたはトリルを意味し；Ｒ^２は、Ｃ_１４〜Ｃ_２８−アルキル基からの混合物であり、その際、２個以下のＣ原子が異なってよい前記アルキル基の２つは、それぞれこの混合物の少なくとも３０％となる；Ｒ^３，Ｒ^４は、互いに無関係にＣ_１〜Ｃ_６−アルキルである］の繰り返し単位を含有する少なくとも１つのオリゴマー化合物およびＢ．式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）［式中、記号および添え字は以下の意味を有する：ｎ，ｍは、互いに無関係に２〜２２の自然数でありかつＲ^１，Ｒ^３，Ｒ^４は、互いに無関係に式（Ｉ）で記載された意味を有する］の少なくとも１つの化合物を含有する混合物は、有機材料のための安定剤として適している。

Description

詳細な説明
本発明は、ＨＡＬＳ型のオリゴマーのおよびモノマーの化合物からの混合物、該混合物の製造法ならびに有機材料のための安定剤としての該混合物の使用に関する。

有機材料、殊にプラスチックおよびラッカー(Lacke)は、公知のように、なかでも光の作用によって非常に早く破壊される。この破壊は、通常、該材料の黄変、変色、亀裂形成または脆化において現れる。従って光保護剤および安定剤により、光、酸素および熱による有機材料の破壊に対して満足のいく保護が達成されるべきである。

２，２，６，６−テトラアルキルピペリジンの誘導体は、ＨＡＬＳ（Hindered Amine Light Stabilizers)という名称で、すでに約３０年前からプラスチックおよびラッカーのための光保護剤および安定剤として商業的に使用されている。

ＷＯ９４／１２５４４の中では、ＨＡＬＳ基で置換されたマレイン酸イミド−α−オレフィン−共重合体が記載されており、該共重合体は、保護されるべき材料中での流動傾向がない以外に、通常のプラスチック類との良好な相容性と、通常のラッカー系における良好な溶解性および際立った相容性とを特徴とする。

これらの化合物が商業的な実用においてすでにきわめて優れたものとして実証されているにも関わらず、それでも殊に貯蔵特性および輸送特性に関して改善の余地がある。

従って課題は、殊に改善された貯蔵特性および輸送特性を有する、さらに改善された光保護剤を提供することである。

該課題は、上記のオリゴマーのＨＡＬＳと特定の低分子量（Ｍ＜１０００ｇ／モル）のＨＡＬＳとの混合によって解決される。本発明による混合物は、一方で高められた、相乗的な安定剤作用を有し、他方でそれは改善された貯蔵特性および輸送特性を示す。なぜなら該混合物は貯蔵に際して、オリゴマー化合物単独と比べて癒着の傾向がないないからである。従って本発明による混合物は、希釈剤、例えばヒュームドシリカ、シリケート、アルカリ土類金属ステアレートまたはタルクで薄められる必要がない。

オリゴマーのおよび低分子量のＨＡＬＳの混合物は、例えばＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓのＴｉｎｕｖｉｎ^（Ｒ）としてすでに公知であるが、しかしながら、それは本発明による混合物の有利な作用を導き得ない構造的に異なったオリゴマー化合物である。

従って本発明の対象は、
Ａ．一般式（Ｉ）

［式中、記号は以下の意味を有する、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、ホルミル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルカノイル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ、Ｃ_５〜Ｃ_６−シクロアルコキシ、シアノメチル、２−ヒドロキシエチル、ベンジルまたは式−ＣＲ'＝ＣＨ−ＣＯ−ＯＲ''の基であり、その際、
Ｒ'は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルまたは式−ＣＯ−ＯＲ''の基を意味しかつ
Ｒ''は、Ｃ_１〜Ｃ_１８−アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_７〜Ｃ_１８−アラルキル、フェニルまたはトリルを意味し；
Ｒ^２は、Ｃ_１４〜Ｃ_２８−アルキル基からの混合物であり、その際、２個以下のＣ原子が異なってもよい前記アルキル基の２つは、それぞれこの混合物の少なくとも３０％となる；
Ｒ^３，Ｒ^４は、互いに無関係にＣ_１〜Ｃ_６−アルキルである］の繰り返し単位を含有する少なくとも１つのオリゴマー化合物および
Ｂ．式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）

［式中、記号および添え字は以下の意味を有する：
ｎ，ｍは、互いに無関係に２〜２２の自然数でありかつ
Ｒ^１，Ｒ^３，Ｒ^４は、互いに無関係に式（Ｉ）で記載された意味を有する］の少なくとも１つの化合物を含有する混合物である。

本発明による混合物は、有機材料、殊に重合体を光の影響から安定化するために使用される。

オリゴマー（Ａ）は、一般的に、１０００〜５００００、有利には１５００〜１００００、殊に２０００〜５０００の平均分子量を有する。分子量データは、数平均平均分子量である。

繰り返し単位の平均的な数は、３〜１００、有利には４〜３０、殊に５〜１０である。

基Ｒ^１は、有利にはＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、ホルミル、アシル、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルコキシまたはベンジル、とりわけ有利にはＨ、メチル、ホルミル、アシルまたはベンジル、殊にＨである。

基Ｒ^２は、Ｃ_１４〜Ｃ_２８−アルキル基、有利にはＣ_１６〜Ｃ_２４−アルキル基、殊にＣ_１８〜Ｃ_２２−アルキル基からの混合物を表し、それゆえ共重合体の基礎になっているのは、構成要素としてのＣ_１６〜Ｃ_３０−α−オレフィン、有利にはＣ_１８〜Ｃ_２６−α−オレフィン、殊にＣ_２０〜Ｃ_２４−α−オレフィンである。Ｒ^２は、有利には線状アルキル基である。

Ｒ^２に関するアルキル基の混合物が存在しているということは、存在する全ての共重合体−分子の総数を介した統計的平均において、２個以下のＣ原子が異なってよい２つの特定のアルキル基がそれぞれこの混合物の少なくとも３０％、有利にはそれぞれ少なくとも４０％となることと理解されるべきである。殊に、これは３つの特定のアルキル基、例えばオクタデシル、エイコシルおよびドコシルの混合物であり、その際、２個のＣ原子分が異なるこれらの基の２つは混合物の４０％を上回り、かつ３つ目の基は混合物の３〜１８％となる；この際、１８個未満のまたは２２個を上回るさらに他のアルキル基が、ほんのわずかな量で、通常２％未満で混合物中に存在してよい。

他に記載がない場合、パーセントによる記載は質量パーセントである。

基Ｒ^３およびＲ^４は、有利にはＣ_１〜Ｃ_４−アルキル、とりわけ有利にはメチル、殊に、それぞれ全ての基Ｒ^３およびＲ^４は、メチルを意味する。

（Ｒ^３およびＲ^４に関して）Ｃ_１〜Ｃ_６および（Ｒ''に関して）Ｃ_１〜Ｃ_１８の形で言及されるアルキル基として、分岐状のおよび殊に直鎖状の代表する基、例えばなかでもメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−アミル、イソアミル、ｓｅｃ−アミル、ｔｅｒｔ−アミル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルヘプチル、ｎ−ノニル、イソノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−トリデシル、イソトリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−ヘプタデシルおよびｎ−オクタデシルが考慮に入れられる。

Ｒ^１に関する直鎖状のまたは分岐状のＣ_２〜Ｃ_６−アルカノイルとして、なかでもアセチル、それ以外に、しかしまたプロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイルおよびヘキサノイルが考慮に入れられる。

Ｒ^１に関する直鎖状のまたは分岐状のＣ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ基として、なかでもＣ_６〜Ｃ_８−アルコキシ基、例えばｎ−ヘキソキシ、イソヘキソキシ、ｎ−オクトキシ、２−エチルヘキソキシおよびイソオクトキシ、それ以外に、しかしまたメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシ、ｎ−ウンデコキシおよびｎ−ドデコキシが適している。

Ｒ^１に関するＣ_５〜Ｃ_６−シクロアルコキシ基は、なかでもシクロペントキシおよびシクロヘキソキシである。

Ｒ''に関するＣ_５〜Ｃ_８−シクロアルキル基として、なかでもシクロペンチルおよびシクロヘキシル、それ以外にまたシクロヘプチル、シクロオクチル、メチルシクロペンチル、ジメチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、エチルシクロヘキシルおよびジメチルシクロヘキシルが考慮に入れられる。

Ｒ''に関するＣ_７〜Ｃ_１８−アラルキル基として、例えば、ナフチルメチル、ジフェニルメチルまたはメチルベンジル、殊に、しかしながらＣ_７〜Ｃ_１８−フェニルアルキル、例えば１−フェニルエチル、２−フェニルエチル、１−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、３−フェニルプロピル、２−フェニル−プロピ−２−イル、４−フェニルブチル、２，２−ジメチル−２−フェニルエチル、５−フェニルアミル、１０−フェニルデシル、１２−フェニルドデシルおよび有利にはベンジルが適している。

トリル基として、オルト−、メタ−および有利にはｐ−トリルが考慮に入れられる。

オリゴマー成分Ａとして殊に有利なのは、繰り返し単位（Ｉａ）

および３０００〜４０００ｇ／モルの数平均モル質量を有するオリゴマーである。

そのような化合物は、Ｕｖｉｎｕｌ^（Ｒ）５０５０Ｈという名称でＢＡＳＦ株式会社，Ｌｕｄｗｉｇｓｃｈａｆｅｎ（独）から入手可能である。

オリゴマー成分（Ａ）の製造は、該化合物が商業的に入手可能ではない場合、ＷＯ９４／１２５４４の中で記載された方法に従って行われうる。

成分（Ｂ）の低分子量の化合物（ＩＩ）および（ＩＩＩ）について、記号および添え字が以下の意味を有するものが有利である：
Ｒ^１は、有利にはＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、ホルミル、アシルまたはベンジル、とりわけ有利にはＨ、メチル、ホルミル、アシルまたはベンジル、きわめて有利にはＨである。
Ｒ^３およびＲ^４は、有利にはＣ_１〜Ｃ_４−アルキル、とりわけ有利にはメチル、きわめて有利にはＲ^３およびＲ^４はメチルである。
ｍ，ｎは、有利には、４〜１０、とりわけ有利には６または８の自然数であり、きわめて有利には、ｍは６の数およびｎは８の数である。

有利なのは、記号および添え字がこの有利な意味を有する化合物（ＩＩ）および（ＩＩＩ）である。とりわけ有利なのは、記号および添え字がこのとりわけ有利な意味を有する化合物（ＩＩ）および（ＩＩＩ）である。きわめて有利なのは、記号および添え字がきわめて有利な意味を有する化合物である。
成分（Ｂ）の化合物として殊に有利なのは、例えばＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）４０５０ＨおよびＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）４０７７という名称でＢＡＳＦ株式会社，Ｌｕｄｗｉｇｓｃｈａｆｅｎ（独）から商業的に入手可能である化合物（ＩＩａ）、（ＩＩＩａ）および（ＩＩＩｂ）

である。

成分Ｂとして殊に有利なのは、化合物（ＩＩａ）である。

式（ＩＩ）の化合物の製造は、該化合物が商業的に入手可能でない限りにおいて、ＥＰ−Ａ０３１６５８２の中で記載された方法に従って行われうる。

式（ＩＩＩ）の化合物の製造は、該化合物が商業的に入手可能でない限りにおいて、当業者によく知られた公知の方法に従って、例えばセバシン酸エステルと２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン−４−オール−誘導体とのエステル化によって行われうる。

本発明による混合物中の成分（Ａ）および（Ｂ）の質量比は、一般的に５：１〜１：５、有利には２：１〜１：２、とりわけ有利には１．２：１〜１：１．２であり、殊に有利なのは、およそ１：１の質量比における混合物である。

本発明による混合物の製造は、当業者によく知られた公知の方法に従って行われうる。

有利には、成分（Ｂ）を成分（Ａ）の溶融物に添加し、均質化し、所望された形、例えばペレット(Pastillen)に変換し、かつ冷却してよい。

従って本発明の対象は、本発明による混合物の相応しい製造法でもある。

しかしまた、両方の成分（Ａ）および（Ｂ）の溶液を混合してもよく、次いで溶剤を除去してよい。

とりわけ有利なのは、成分（Ａ）および（Ｂ）の化合物の以下の組み合わせである：
ａ）化合物（Ｉａ）および（ＩＩａ）の組み合わせ、
ｂ）化合物（Ｉａ）および（ＩＩＩａ）の組み合わせ、
ｃ）化合物（Ｉａ）および（ＩＩＩｂ）の組み合わせ。

殊に有利なのは、組み合わせ（ａ）である。

本発明による混合物は、光、酸素および熱の作用に対して有機材料（有利には、生きた有機材料ではない）を安定化するための安定剤としての使用にきわめて優れた形で適している。該混合物は、安定化されるべき有機材料に、該有機材料に対して０．０１〜５質量％、有利には０．０２〜１質量％の濃度で、その製造前、製造中または製造後に添加される。

本発明による混合物は、保護されるべき有機材料に、成分（Ａ）および（Ｂ）の前もって作られた混合物として添加してよいが、しかしながら同様に、保護されるべき材料への成分（Ａ）および（Ｂ）の別々に分けた添加も可能であり、その時に初めて該混合物は、保護されるべき材料中で形成される。成分（Ａ）および（Ｂ）の別々に分けた添加の場合、これは同時にかまたは時間をずらして行ってよく、その際、一般的に順序は重要ではない。

有機材料は、例えば、化粧用調製物、例えば美容クリームおよびローション、薬剤配合物、例えば丸薬および座薬、写真記録材料、例えばフォトエマルジョンまたはプラスチックおよびラッカーのための前駆生成物、殊に、しかしながらプラスチックおよびラッカー自体と理解されるべきである。

それ以外に本発明の対象は、本発明による混合物を、有利には上で記載された濃度で含有する、光、酸素および熱の作用に対して安定化された有機材料、殊にプラスチックまたはラッカーである。

本発明による混合物を、殊にプラスチックと混合するために、全ての公知の装置および方法が、安定剤または他の添加物質を重合体中に混入するために適用されうる。

選択的に、本発明による混合物または該混合物によって安定化されるべき有機材料は、付加的に少なくとも１つのさらに他の光安定剤および／またはさらに他の（補助）安定剤を含有する。適した光安定剤およびさらに他の（補助）安定剤は、例えば以下のグループａ）〜ｓ）から選択されている：
ａ）４，４−ジアリールブタジエン、
ｂ）ケイ皮酸エステル、
ｃ）ベンゾトリアゾール、
ｄ）ヒドロキシベンゾフェノン、
ｅ）ジフェニルシアンアクリレート、
ｆ）オキサミド
ｇ）２−フェニル−１，３，５−トリアジン；
ｈ）酸化防止剤、
ｉ）ニッケル化合物
ｊ）さらに他の立体障害アミン、
ｋ）金属不活性化剤、
ｌ）ホスファイトおよびホスホナイト、
ｍ）ヒドロキシルアミン、
ｎ）ニトロン
ｏ）アミン酸化物、
ｏ）ベンゾフラノンおよびインドリノン、
ｑ）チオ相乗剤、
ｒ）過酸化物破壊性化合物および
ｓ）塩基性補助安定剤。

４，４−ジアリールブタジエンのグループａ）には、例えば以下の式（ａａ）

の化合物が含まれる。

該化合物は、ＥＰ−Ａ−９１６３３５から公知である。置換基Ｒ^５および／またはＲ^６は、有利にはＣ_１〜Ｃ_８−アルキルおよびＣ_５〜Ｃ_８−シクロアルキルを意味する。

ケイ皮酸エステルのグループｂ）には、例えば、４−メトキシケイ皮酸−２−イソアミルエステル、４−メトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシルエステル、メチル−α−メトキシカルボニル−シンナメート、メチル−α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチル−α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメートおよびメチル−α−メトキシカルボニル−ｐ−メトキシシンナメートが含まれる。

ベンゾトリアゾールのグループｃ）には、例えば、２−（２’−ヒドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、例えば２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓｅｃ−ブチル−５’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス−（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボ二ルエチル）フェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−ベンゾトリアゾールおよび２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）−フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェノール］；２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル化の生成物；［Ｒ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ（ＣＨ_２）_３］_２（Ｒ＝３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェニル）およびそれらの混合物が含まれる。

ヒドロキシベンゾフェノンのグループｄ）には、例えば、２−ヒドロキシベンゾフェノン、例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−エチルヘキシルオキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（ｎ−オクチルオキシ）ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸およびそのナトリウム塩、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン−５，５’−ビススルホン酸およびそのナトリウム塩が含まれる。

例えば、ジフェニルシアンアクリレートのグループｅ）には、例えばＢＡＳＦ株式会社（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ在）のＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）３０３５という名称で市販されているエチル−２−シアン−３，３−ジフェニルアクリレート、例えばＢＡＳＦ株式会社（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ在）のＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）３０３９として市販されている２−エチルヘキシル−２−シアン−３，３−ジフェニルアクリレート）および、例えばＢＡＳＦ株式会社（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ在）のＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）３０３０の名称で市販されている１，３−ビス−［（２’−シアノ−３’，３’−ジフェニルアクリロイル）オキシ］−２，２−ビス｛［２’−シアノ−３’，３’−ジフェニルアクリロイル）オキシ］メチル｝プロパン）が含まれる。

オキサミドのグループｆ）には、例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジ−エトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−エトキサニリドおよび、２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキサニリドとのその混合物ならびにオルト−メトキシ二置換オキサニリド、パラ−メトキシ二置換オキサニリドの混合物およびオルト−エトキシ二置換オキサニリドおよびパラ−エトキシ二置換オキサニリドの混合物が含まれる。

２−フェニル−１，３，５−トリアジンのグループｇ）には、例えば、２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、例えば２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロポキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロポキシ）−フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシ−フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジンおよび２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジンが含まれる。

酸化防止剤のグループｈ）は、例えば以下のものを包含する：
ｈ．１）アルキル化モノフェノール、例えば２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、非分枝状のまたは側鎖中で分枝状のノニルフェノール、例えば２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１−メチルウンデカ−１−イル）−フェノール、２，４−ジメチル−６−（１−メチルヘプタデカ−１−イル）−フェノール、２，４−ジメチル−６−（１−メチルトリデカ−１−イル−）フェノールおよびそれらの混合物。

ｈ．２）アルキルチオメチルフェノール、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

ｈ．３）ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン、例えば２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニルステアレート、ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

ｈ．４）トコフェロール、例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物（ビタミンＥ）。

ｈ．５）ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば２，２’−チオ−ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオ−ビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオ−ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオ−ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオ−ビス（３，６−ジ−ｓｅｃ−アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

ｈ．６）アルキリデン−ビスフェノール、例えば２，２’−メチレン−ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）−フェノール］、２，２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデン−ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレン−ビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレン−ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレン−ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−ブタン、２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチル−フェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール−ビス−［３，３−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル−フェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−ペンタン。

ｈ．７）ベンジル化合物、例えば３，５，３’，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、１，３，５−トリ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、ジ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル−メルカプト−酢酸イソオクチルエステル、ビス−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオールテレフタレート、１，３，５−トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−リン酸ジオクタデシルエステルおよび３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−リン酸モノエチルエステル、カルシウム塩。

ｈ．８）ヒドロキシベンジル化マロネート、例えばジオクタデシル−２，２−ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）−マロネート、ジ−オクタデシル−２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−マロネート、ジ−ドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

ｈ．９）ヒドロキシベンジル−芳香族化合物、例えば１，３，５−トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

ｈ．１０）トリアジン化合物、例えば２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）−イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−フェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレート。

ｈ．１１）ベンジルホスホネート、例えばジメチル−２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート（（３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニル）メチル）ホスホン酸ジエチルエステル）、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸−モノエチルエステルのカルシウム塩。

ｈ．１２）アシルアミノフェノール、例えば４−ヒドロキシ−ラウリン酸アニリド、４−ヒドロキシ−ステアリン酸アニリド、２，４−ビス−オクチルメルカプト−６−（３，５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−ｓ−トリアジンおよびオクチル−Ｎ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

ｈ．１３）β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と一価または多価のアルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）−イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス−（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

ｈ．１４）β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸と一価または多価のアルコール、例えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）−イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

ｈ．１５）β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と一価または多価のアルコール、例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトトール、トリス−（ヒドロキシエチル）−イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

ｈ．１６）３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸と一価または多価のアルコール、例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）−イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−シュウ酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

ｈ．１７）β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えばＮ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］−プロピオニルオキシ）エチル］−オキサミド（例えばＵｎｉｒｏｙａｌ社のＮａｕｇａｒｄ^（Ｒ）ＸＬ−１）。

ｈ．１８）アスコルビン酸（ビタミンＣ）
ｈ．１９）アミン性酸化防止剤、例えばＮ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス−（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス−［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）−プロパン、（ｏ−トリル）−ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、ｔｅｒｔ−オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノアルキル化およびジアルキル化されたｔｅｒｔ−ブチル／ｔｅｒｔ−オクチルジフェニルアミンからの混合物、モノアルキル化およびジアルキル化されたノニルジフェニルアミンからの混合物、モノアルキル化およびジアルキル化されたドデシルジフェニルアミンからの混合物、モノアルキル化およびジアルキル化されたイソプロピル／イソヘキシル−ジフェニルアミンからの混合物、モノアルキル化およびジアルキル化されたｔｅｒｔ−ブチルジフェニルアミンからの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノアルキル化およびジアルキル化されたｔｅｒｔ−ブチル／ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジンからの混合物、モノアルキル化およびジアルキル化されたｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジンからの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブタ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−４−イル−ヘキサメチレンジアミン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタノールとのジメチルサクシネート重合体［ＣＡＳ番号６５４４７−７７−０］（例えば、ＣｉｂａＳｐｅcｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ．Ｉｎｃ社のＴｉｎｕｖｉｎ^（Ｒ）６２２）、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ−ジスピロ［５．１．１１．２］−ヘイコサン−２１−オンおよびエピクロロヒドリンの重合体［ＣＡＳ番号：２０２４８３−５５−４］、例えば（Ｃｌａｒｉａｎｔ社のＨｏｓｔａｖｉｎ^（Ｒ）Ｎ３０）。

ニッケル化合物のグループｉ）には、例えば、２，２’−チオ−ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１または１：２の錯体（場合により、付加的な配位子、例えばｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミンまたはＮ−シクロヘキシル−ジエタノールアミンを有する）、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン酸モノアルキルエステル、例えばメチルエステルまたはエチルエステルのニッケル塩、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体（場合により、付加的な配位子を有する）が含まれる。

立体障害アミンのグループｊ）には、例えば、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−アリル−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−ベンジル−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ブチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート（ｎ−ブチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル−マロン酸−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−エステル）、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピぺリジンおよびコハク酸からの縮合生成物、Ｎ，Ｎ'−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンからの線状または環状の縮合生成物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン−テトラカルボキシレート、１，１'−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス−（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−セバケート、ビス−（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジル）−サクシネート、Ｎ，Ｎ'−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状または環状の縮合生成物、Ｎ，Ｎ'−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよびギ酸エステルの縮合生成物（ＣＡＳ番号１２４１７２−５３−８、例えばＢＡＳＦ株式会社（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ在）のＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）４０５０Ｈ、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合生成物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−および４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ'−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンからの縮合生成物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンおよび２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジンならびに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンからの縮合生成物（ＣＡＳ登録番号［１３６５０４−９６−６］）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルサクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルサクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ［４．５］デカンおよびエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、４−メトキシ−メチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキソ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィン−共重合体および２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジンまたは１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンからの反応生成物、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−オクタデカノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−ヘキサデカノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−オキシル−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンおよびｔ−アミルアルコールの炭化水素基からの反応生成物、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４オキソ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ビス（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アジペート、ビス（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）サクシネート、ビス（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）グルタレート、２，４−ビス｛Ｎ［１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル］−Ｎ−ブチルアミノ｝−６−（２ヒドロキシエチル−アミノ）−ｓ−トリアジン、Ｎ，Ｎ'−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ'−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミン、ヘキサヒドロ−２，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，８Ｈ−２，３ａ，４ａ，６，７ａ，８ａ−ヘキサアザシクロペンタ［ｄｅｆ］フルオレン−４，８−ジオン（例えば、ＢＡＳＦ株式会社（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ在）のＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）４０４９）、ポリ［［６−［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）イミノ］１，６−ヘキサンジイル［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）イミノ］］）［ＣＡＳ番号７１８７８−１９−８］、１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン，Ｎ，Ｎ'''−［１，２−エタン−ジイル−ビス［［４，６−ビス−［ブチル（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）アミノ］−１，３，５−トリアジン−２−イル］イミノ］−３，１−プロパンジイル］］ビス［Ｎ'，Ｎ''−ジブチル−Ｎ'，Ｎ''−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）−（ＣＡＳ番号１０６９９０−４３−６）（例えば、ＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ社のＣｈｉｍａｓｓｏｒｂ１１９）が含まれる。

金属不活性化剤のグループｋ）には、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイル−ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）−オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジピン酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）シュウ酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジドが含まれる。

ホスファイトおよびホスホナイトのグループｌ）には、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリトリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペンタエリトリトールジホスファイト、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）−ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリス（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、トリステアリルソルビットトリホスファイト、テトラキス−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−ジベンズ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、２，２’，２"−ニトリロ［トリエチル−トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイト］、２−エチルヘキシル−（３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイトが含まれる。

ヒドロキシルアミンのグループｍ）には、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルジドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミンおよび水素化された獣脂アミンからのＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンが含まれる。

ニトロンのグループｎ）には、例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎーテトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎーオクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、Ｎ−メチル−α−ヘプタデシルニトロンおよび水素化された獣脂アミンから製造されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されるニトロンが含まれる。

アミンオキシドのグループｏ）には、例えば、ＵＳ特許番号５，８４４，０２９および５，８８０，１９１の中で記載されているアミンオキシド誘導体、ジデシルメチルアミンオキシド、トリデシルアミンオキシド、トリドデシルアミンオキシドおよびトリヘキサデシルアミンオキシドが含まれる。

ベンゾフラン、およびインドリノンのグループｐ）には、例えば、ＵＳ特許番号４，３２５，８６３；４，３３８，２４４；５，１７５，３１２；５，２１６，０５２；５，２５２，６４３の中で；ＤＥ−Ａ−４３１６６１１の中で；ＤＥ−Ａ−４３１６６２２の中で；ＤＥ−Ａ−４３１６８７６の中で；ＥＰ−Ａ−０５８９８３９またはＥＰ−Ａ−０５９１１０２の中で記載されたものか、または３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラン−２−オン］、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、ＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ社のＩｒｇａｎｏｘｓＨＰ−１３６、および３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オンが含まれる。

チオ相乗剤(Thiosynergisten)のグループｑ）には、例えば、ジラウリルチオジプロピオネートまたはジステアリルチオジプロピオネートが含まれる。

過酸化物破壊性化合物のグループｒ）には、例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリルエステル、ステアリルエステル、ミリスチルエステルまたはトリデシルエステル、メルカプトベンズイミゾール、または２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチル−ジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトール−テトラキス（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）が含まれる。

塩基性補助安定剤のグループｓ）には、例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレアートおよびカリウムパルミテート、アンチモンブレンツカテキネートまたは亜鉛ブレンツカテキネートが含まれる。

さらに前記プラスチックは、その他の混合剤および添加剤を含有してよい。グループｔ）の適した混合剤として、通常の添加物質、例えば顔料、染料、核形成剤、充填剤または補強剤、曇り防止剤、殺生剤および帯電防止剤が考慮に入れられる。

適した顔料は、無機顔料、例えばその３つの変態における二酸化チタン、ルチル、アナターゼまたはブルッカイト、ウルトラマリンブルー、酸化鉄、バナジン酸ビスマスまたはカーボンブラックならびに有機顔料の部類、例えば、フタロシアニン、ペリレン、アゾ化合物、イソインドリン、キノフタロン、ジケトピロロピロール、キナクリドン、ジオキサジン、インダントロンの部類からの化合物である。

染料とは、使用されるプラスチック中に完全に溶解するかもしくは分子分散した形で分布して存在する、ひいては重合体の高透明性の、非散乱性の染色に使用されうる全ての着色剤と理解されるべきである。同様に染料は、蛍光染料のように、電磁スペクトルの可視部分において蛍光を有する有機化合物とみなされるべきである。

適した核形成剤は、例えば、無機物質、例えばタルク、金属酸化物、例えば二酸化チタンまたは酸化マグネシウム、有利にはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩または硫酸塩；有機化合物、例えばモノカルボン酸またはポリカルボン酸ならびにそれらの塩、例えば４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウムまたは安息香酸ナトリウム；重合体化合物、例えばイオン性共重合体（"イオノマー"）を包含する。

適した充填物質または補強物質は、例えば、カルボン酸カルシウム、シリケート、タルク、マイカ、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉およびその他の天然産物の粉または繊維、合成繊維を包含する。繊維状または粉末状の充填剤のための例として、それ以外に、ガラス織物、ガラスマットまたはガラス絹糸ロービング、ガラス片、ガラス球ならびに珪灰石の形の炭素繊維またはガラス繊維が考慮に入れられる。ガラス繊維の混入は、ガラス短繊維の形でも連続繊維（ロービング）の形でも行われうる。

適した帯電防止剤は、例えば、アミン誘導体、例えばＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシアルキル）アルキルアミンまたはＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシアルキル）アルキレンアミン、ポリエチレングリコールエステルおよびポリエチレングリコールエーテル、エトキシル化カルボン酸エステルアミドおよびエトキシル化カルボン酸アミドおよびグリセリンモノステアレートおよびグリセリンジステアレートならびにそれらの混合物である。

本発明による混合物によって安定化されうるプラスチックとして、例えば以下のものが挙げられる：
モノオレフィンおよびジオレフィンの重合体、例えば低密度および高密度のポリエチレン、ポリプロピレン、線状ポリブテン−１、ポリイソプレン、ポリブタジエンならびにモノオレフィンまたはジオレフィンの共重合体または挙げられた重合体の混合物；
モノオレフィンまたはジオレフィンと他のビニルモノマーとの共重合体、例えばエチレン−アルキルアクリレート−共重合体、エチレン−アルキルメタクリレート−共重合体、エチレン−ビニルアセテート−共重合体またはエチレン−アクリル酸−共重合体；
ポリスチレン、ならびにスチレンまたはα−メチルスチレンとジエンおよび／またはアクリル誘導体との共重合体、例えばスチレン−ブタジエン、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）、スチレン−エチルメタクリレート、スチレン−ブタジエン−エチルアクリレート、スチレン−アクリロニトリル−メタクリレート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）またはメチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン（ＭＢＳ）；
ハロゲン含有重合体、例えばポリビニルクロリド、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデンならびにそれらの共重合体；
α，β−不飽和酸およびそれらの誘導体から誘導される重合体、例えばポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミドおよびポリアクリロニトリル；
不飽和アルコールおよびアミンから、もしくはそれらのアクリル誘導体またはアセタールから誘導体される重合体、例えばポリビニルアルコールおよびポリビニルアセテート；
ポリウレタン、ポリアミド、ポリ尿素、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンおよびポリエーテルケトン。

さらに本発明による混合物により、例えば工業塗装において、ラッカー被覆が安定化されうる。このなかでも焼き付け塗装が、このなかでもまた車両塗装、有利には２層塗装がとりわけ際立ちうる。他の一使用分野は、例えば建物、他の建造物または技術的装置の外側を塗料被覆するための塗料(Anstrichmittel)である。

本発明による混合物は、固体または溶解した形でラッカーに添加してよい。その際、ラッカー系におけるその良好な溶解性はとりわけ有利である。

有利には、本発明による混合物は、ポリアミドならびにＡＢＳ重合体およびＳＡＮ重合体を、殊にこれからなる成形材料を、およびラッカー被覆を安定化するために使用される。

さらに他の有利な一使用分野は、低密度および高密度のポリエチレンの、ならびにポリプロピレンおよびポリアミドの、例えばまたこれからなる繊維の安定化である。

本発明は実施例によって、より詳細に説明されるが、それによって制限されない。

実施例
１．本発明による混合物の製造
ポリ−｛３−（エイコシルテトラコシル）−１−［２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル］−ピロリジン−２，５−ジオン｝（ＣＡＳ番号１５２２６１−３３−１；ＨＡＬＳＩａ）５００ｇを加熱することによって溶融し、かつ同じ量のＮ，Ｎ'−ビスホルミル−Ｎ，Ｎ'−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）ヘキサメチレンジアミン（ＣＡＳ番号１２４１７２−５３−８；ＨＡＬＳＩＩａ）と混合した。均質化後、高温の混合物からペレットを形作り、それは冷却に際して固化した。

２．本発明による混合物の貯蔵性
ケーキング傾向(Verbackungsneigung)を試験するために、ポリ−｛３−（エイコシルテトラコシル）−１−［２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル］−ピロリジン−２，５−ジオン｝（ＣＡＳ番号１５２２６１−３３−１；ＨＡＬＳＩａ）ならびに実施例１において製造した混合物を別々にプラスチック袋中に４０℃で貯蔵した。２０ｈ後、サンプルを目視により評価した。

この実施例が示すのは、オリゴマー成分Ａが温和な条件下ですでにケーキング傾向を持つことである。それに対して、本発明による混合物はケーキングしない。

３．単独成分と比べた混合物の相乗作用
３ａ）染色したポリプロピレン−（ＰＰ）板の耐候性(Bewitterung)
種々のＨＡＬＳ−安定剤を有する赤に染色したＰＰ板を製造し、引き続きＤＩＮＥＮＩＳＯ４８９２−２に従って耐候性試験にかけた。衝撃曲げ強度をＤＩＮ５３４５３に従って測定した。結果は、以下の表の中に示されている：

この結果を手がかりにして、ＨＡＬＳＩａおよびＨＡＬＳＩＩａ（Ｉｆｄ．Ｎｒ．２）からのより少ない量の本発明による混合物が、低分子量のＨＡＬＳ−化合物ＩＩａ単独（Ｉｆｄ．Ｎｒ．１）による場合と同じ安定化作用を達成するために必要であることが認められうる。３列目を手がかりにして、低分子量のおよび高分子量のＨＡＬＳ−化合物からの他の混合物が、本発明による安定剤混合物より明らかに悪化した安定化をもたらすことが判断されうる。

３ｂ）ポリプロピレン−ベルトの安定化
ポリプロピレンと種々の安定剤とからの引き伸ばした（１：５）ベルトを製造し、かつＤＩＮＥＮＩＳＯ４８９２−２に従って耐候性試験にかけた。サンプルの衝撃強度を一定の間隔において試験した。残留する引張強度が最初の引張強度の５０％以下になり次第、サンプルは破壊されたものとして見なした。

Claims

Ａ．式（Ｉ）

［式中、記号は以下の意味を有する、
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、ホルミル、Ｃ_２〜Ｃ_６−アルカノイル、Ｃ_１〜Ｃ_１２−アルコキシ、Ｃ_５〜Ｃ_６−シクロアルコキシ、シアノメチル、２−ヒドロキシエチル、ベンジルまたは式−ＣＲ'＝ＣＨ−ＣＯ−ＯＲ''の基であり、その際、
Ｒ'は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルまたは式−ＣＯ−ＯＲ''の基を意味しかつ
Ｒ''は、Ｃ_１〜Ｃ_１８−アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_８−シクロアルキル、Ｃ_７〜Ｃ_１８−アラルキル、フェニルまたはトリルを意味し；
Ｒ^２は、Ｃ_１４〜Ｃ_２８−アルキル基からの混合物であり、その際、２個以下のＣ原子が異なってよい前記アルキル基の２つは、それぞれこの混合物の少なくとも３０％となる；
Ｒ^３，Ｒ^４は、互いに無関係にＣ_１〜Ｃ_６−アルキルである］の繰り返し単位を含有する少なくとも１つのオリゴマー化合物および
Ｂ．式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）

［式中、記号および添え字は以下の意味を有する：
ｎ，ｍは、互いに無関係に２〜２２の自然数でありかつ
Ｒ^１，Ｒ^３，Ｒ^４は、互いに無関係に式（Ｉ）で記載された意味を有する］の少なくとも１つの化合物を含有する混合物。
記号および添え字が式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）において以下の意味を有する：
Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキル、ホルミル、アシル、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルまたはベンジルであり；
Ｒ^２は、Ｃ_１６〜Ｃ_２４−アルキル基からの混合物であり；
Ｒ^３およびＲ^４は、メチルでありかつ
ｍおよびｎは、６〜８の自然数である、請求項１記載の混合物。
成分Ａが式（Ｉａ）

のオリゴマーでありかつ
成分Ｂが、化合物（ＩＩａ）、（ＩＩＩａ）および（ＩＩＩｂ）

のグループから選択されている、請求項１または２記載の混合物。
ａ）成分（Ｂ）を成分（Ａ）の溶融物に添加し、
ｂ）均質化し、かつ
ｃ）得られた混合物を所望された形に変換しかつ冷却する、請求項１から３までのいずれか１項記載の混合物の製造法。
請求項１から３までのいずれか１項記載の混合物を、有機材料の量に対して０．０１〜５質量％含有する、光、酸素および熱の作用に対して安定化された有機材料。
請求項１から３までのいずれか１項記載の混合物を、プラスチックもしくはラッカーの量に対して０．０１〜５質量％含有する、光、酸素および熱の作用に対して安定化された有機材料。
有機材料のための光保護剤および安定剤としての、請求項１から３までのいずれか１項記載の混合物の使用。
プラスチックおよびラッカーのための光保護剤および安定剤としての、請求項７記載の使用。
光、酸素および熱の作用に対して有機材料を安定化するための方法において、このために請求項１から３までのいずれか１項記載の混合物を使用することを特徴とする、有機材料を安定化するための方法。
光、酸素および熱の作用に対してプラスチックおよびラッカーを安定化するための方法において、このために請求項１から３までのいずれか１項記載の混合物を使用することを特徴とする、プラスチックおよびラッカーを安定化するための方法。