JP2009517067A - 生物学的成分の濃縮ユニット及び濃縮方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
本発明の目的は、粒子及び/又は別の固相を使用して生物学的成分の分離、精製、及び/又は測定を行う濃縮法及び生物学的成分濃縮ユニットである。本発明による装置は、バクテリア及び細胞の培養に使用することもできる。生物学的成分濃縮ユニットは、バクテリア、ウィルス、タンパク質、及び核酸の培養、分離、精製、濃縮、及び測定に適した1組の装置を指す。本発明の目的は、試料が大容積溶液から小容積溶液に凝縮されるように、溶液中に含まれる粒子を使用して液体試料から生物学的成分を凝縮する凝縮方法及び装置でもある。本明細書では、濃縮及び凝縮は、試料を大容積から小容積にする同様の操作としてみなすことができる。
Letters in Applied Microbiology、2000、31、338−341
本発明による生物学的成分濃縮方法は、大容積試料から限られた数の生物学的成分を分離し凝縮するために使用することができる。本発明による濃縮方法は、細胞の培養に使用することもできる。本発明による方法の応用例の1つでは、バクテリアが培養され、分離され、洗浄され、凝縮され、培養皿上に導入され、且つ/又は様々な核酸増幅方法(例えば、NASBA、リアルタイムPCR、及びLCR)等の他の測定方法のために取り出される。本発明による濃縮方法の本質的な特徴の1つは、その広い適用範囲である。
1.細胞及びバクテリアの培養
2.大量の液体からの生物学的成分の濃縮
3.大量の生物学的成分の処理
4.異なる試料容器との貫通構造の両立性
5.バクテリア/細胞を培養するため、試料の相互汚染を防ぐため、溶液/粒子への計量投入チャネルとして試料の蒸発を防ぐため、粒子培養のスペースを提供するため、及び粒子収集中に磁石ツールのスタンドを提供するための貫通構造の試料容器との機能
6.それ自体では形状を保持しないバッグ及び容器に対する、貫通構造による支持の提供並びにそれ自体では形状を保持しないバッグ及び容器の使用
7.磁石ツールとの貫通構造の使用
8.試料の曝気及び撹拌を手配するための貫通構造の使用
9.生物学的成分を収集するための粒子及び磁石の使用
10.試料からの1つ又はいくつかの生物学的成分の同時収集
11.小容積への粒子の凝縮
12.保護膜を使用しての培養皿の寒天表面上等への粒子の移送
13.剛性保護膜を使用する場合の粒子の処理
14.伸縮性弾性保護膜を使用する場合の粒子の処理
15.コーティングされた磁石を使用する場合の粒子の処理
16.粒子洗浄/凝縮ユニット
17.粒子を非常に小さな容器に移す際の保護膜の成形
18.生物学的成分を粒子と共に測定のために取り出す
19.測定前の核酸の精製等の生物学的成分の前処理
20.平板培養、免疫学的検定、PCR、リアルタイムPCR、NASBA、LCR、又は他の測定方法による粒子に結合された生物学的成分の測定
21.小量の液体への粒子の解放
22.効率的な撹拌
本発明による濃縮方法は、タンパク質の精製及び分別、プラスミドDNAの精製、GMO試料の分析、ゲノムDNAの精製、病原菌の濃縮及び測定、バクテリア、酵母、及び細胞の培養、細胞の分離及び分別、ウィルス/ファージの濃縮、寄生虫の濃縮、細胞小器官の分離及び精製、毒素及び毒の濃縮及び測定、アレルゲン及びホルモンの分離及び検定等の多種多様な用途での使用に適する。
図1は、バッグ1、スタンド4、磁石ツール7、及び貫通構造5を備える本発明による濃縮ユニット50を示す。バッグ1は、試料2及び粒子3を含み、特別な貫通構造5によりスタンド4に配置されている。貫通構造5は、特別なロックシステム6によりスタンド4に固定されている。貫通構造5及びスタンド4により形成される構造は、磁石ツール7がバッグ1内に含まれる試料2から粒子3を集めるために使用される際に、磁石ツール7のブラケットとして機能する。貫通構造5は、いくつかの別個のブッシュ様又は管様の構造で形成することができ、バッグにアクセスできるようにするいくつかの別個の開口を有することができる。貫通構造5を通して、例えば、ホース又は曝気に関連する別の組立体を、磁石ツール7とは別個に、又は同時にバッグ1に含まれる試料2の中に導入することができる。貫通構造5を通して、各種溶液又は粒子も試料2の中に導入することができる。試料2の攪拌は、貫通構造5を通して試料2の中に特別な撹拌器を導入することによっても構成することができる。
図2a−図2jの一連の図は、バッグ1からの磁性粒子の収集及び移動を示す。一連の図2a−図2jでは、粒子3の分離及び濃縮が、バッグ1内に含まれる試料2から、本発明による手段を使用して磁性ツール7の助けにより行われる。図2aにおいて、バッグ1はスタンド4に配置される。バッグ1は試料2及び粒子3を含む。図2bにおいて、ブッシュ5がスタンド4に導入され、スタンドに組み込まれているロックシステム6にロックされる。図2cにおいて、バッグ1のオリフィス14がブッシュ5の周りでプレスされる。図2dにおいて、バッグ1のオリフィス14は、シーラー8によりブッシュ5の周りにしっかりと閉じられる。図2eにおいて、磁石ツール7がブッシュ5を通してバッグ1内に含まれる試料2の中に挿入される。磁石ツール7内の磁石10は低位置にあり、磁場は磁石10の保護膜12の周囲にある粒子3にフォーカスされている。磁石ツール7は、ブッシュ5がスタンド4に固定された状態でそのままで所望の時間にわたって静止することができる。図2fにおいて、磁石ツール7は、磁石10の磁力により、磁石10の保護膜12の周囲の試料2から粒子3を集める。
図3a及び図3bは、バッグ1内の試料2の撹拌を示す。図3aはスタンド4の正面図であり、バッグ1はスタンド4内にあり、シーラー8により貫通構造5の周囲に締め付けられている。磁石ツール7はブッシュ5内に配置され、磁石ツール7の磁石10は試料2内にある。バッグ1は、スタンド4が静止したままである間に左に移動する構造9a及び9bで囲まれる。構造9aがバッグの左側を内側に押し、構造9bが譲歩する。すなわち、右側に移動する。図3bにおいて、構造9a及び9bの移動方向は、図3aに示した移動方向と逆になる。図3a及び図3bに示す構造9a及び9bの移動を繰り返すことにより、バッグ1内の試料2及び粒子3を効率的に撹拌することができる。構造9a及び9bは逆の移動を有してもよい。すなわち、両構造9が、バッグの壁面を両側から同時に内側及び外側に押すように移動してもよい。この場合、バッグ1内の液体2の液面高さはかなりの程度、変化し得る。各試料に最適な撹拌方法は、様々な撹拌方法及び速度を変えることによって見つけられる。図示の撹拌方法は、システムが磁石ツール7を含まない場合、すなわち、例えば、バクテリア培養中の場合及び粒子及び試料を培養している場合に使用することもできる。磁石ツール7が含まれる場合、図示の撹拌方法は、磁石10の周囲の試料からの粒子の収集を加速し、強化する。
図4は、いくつかのバッグ1及び磁石ツール7により形成されるユニットを組み込んだ、いくつかの収集ユニットで形成されるエンティティを示す。バッグ1は、すべてのバッグ1に共通のスタンド4に固定されている。構造9は、バッグ1を支持し、且つ/又はバッグ1を撹拌することができる。バッグ1の撹拌が構造9により処理される場合、すべての構造9が同じモータを共有することができる。図4に示すユニットは、インキュベータ内及び/又はシェーカー上に配置することができる。図4に示すユニットは、加熱要素、撹拌装置を組み込んだエンティティの一部であってよく、且つ独立した組の装置として機能してもよい。
図5a−図5fの一連の図は、自動装置18の動作を概略的に示す。図5aは、コネクタ19及びワークトップ20を有する自動装置18として示され、この装置は、バクテリア、酵母、又は細胞の培養のためのものである。装置18は、異なる生物学的成分(例えば、ウィルス、バクテリア、細胞、核酸、及びタンパク質)を異なる試料から精製するのに使用することも可能である。同装置を、磁性粒子又は別様に磁化可能な粒子の処理に使用することも可能である。粒子の目的は、バッグ1内の大容積試料2から、バクテリア等の生物学的成分をその表面上に集め、粒子に結合したバクテリアをバッグ1から移すことである。試料2が入った口の開いたバッグ1がスタンド4内に設置され、構造9がバッグ1を支持し、バッグ1を直立位置に保つ。スタンド4及び構造9は、装置のワークトップ02上にある。スタンド4は、装置18に取り外し可能であってもよく、又は装置18の一体部分であってもよい。
図6a及び図6bは、本発明による濃縮方法におけるバッグ1の撹拌の一例を示す。図6aは、バッグ1が、例えば、薄いプラスチックで作られたストマックバッグ等の弾性材料で作られる場合に、食品試料を均質化するための試料2の撹拌方法を示す。図6aにおいて、バッグ1は、装置18のワークトップ20上に構造9によって支持されており、バッグ1はシーラー8を使用して貫通構造5の周りに固定されている。磁石ツール7は、アーム23により装置18において支持される。アーム29はトラック30を有し、トラック30に沿って磁石ツール7は左右に移動することができる。図6aは、磁石ツール7がバッグ1内で左側に移動し、バッグの材料が適宜撓む場合を示す。図6bは、磁石ツール7がバッグ1内で右側に移動した場合を示す。図6a及び図6bに示す移動を繰り返すことにより、磁石ツール7を使用してバッグ内の試料2を効率的に撹拌することができる。磁石ツール7を撹拌に使用する必要はなく、様々なロッド構造で置き換えることが可能である。磁石ツールは、試料2から粒子を集めるために使用されてもよく、又はバッグ1内の試料2を撹拌するためだけに使用されてもよい。
図7は、異なる細胞を培養し、且つ/又は粒子の収集、洗浄、及び凝縮を行う、本発明の一実施形態による自動濃縮装置18を示す。図7は、いくつかの磁石ツール7がアーム29に固定された自動装置18を示す。装置18は、ブッシュ−曝気ユニット21用のコネクタ19を有する。装置18のワークトップ20は、スタンドアセンブリ32に配置された粒子洗浄/凝縮ユニット24及びバッグ1を有する。装置18のワークトップ20は、壁44により覆われる。
図8a−図8jの一連の図は、例えば、バッグ1内の試料2から粒子3を洗浄して凝縮する方法を示す。図8aにおいて、バッグ1は磁石ツール7を含み、磁石10a及び10bは保護膜12によって囲まれる。磁石10aは、縦軸に直交する方向に磁化された永久磁石であり、保護膜12の周囲の広い面積上に粒子を収集する。磁石10bは磁石10aよりも小さく、磁石ツール7の末端に配置され、好ましくは、磁石10bが粒子3を保護膜12の末端部に集めるように磁化される。図8bは、保護膜12の周囲の粒子3を収集するために、磁石ツール7が試料2中にいくらかの時間にわたって残されている状況を示す。磁石ツール7は、試料2からの粒子3の収集を加速するために、試料2内で移動されている。バッグ1は、例えば、シェーカー内で撹拌されていてもよく、又はバッグ1の壁をスクイーズして試料2を撹拌していてもよい。磁石10aは、保護膜12の周囲の広い面積に粒子を収集している。大型で強力な磁石10aの目的は、粒子を大容積から効率的且つ高速に収集することである。小型の磁石10bの実際の目的は、粒子3を凝縮して小容積にすることである。
図9a−図9eの一連の図は、磁気ツールへのエラストマー保護膜及び強磁性ブッシュの使用並びに粒子3をエラストマー材料で作られる保護膜12上の異なる場所に結合させる異なる方法を示す。一連の図9a−図9eは、強磁性ブッシュ27と共に粒子3を処理するエラストマー材料で作られた保護膜12の使用を示す。図9aにおいて、磁石10a及び10bは、エラストマー保護膜12の内部且つ強磁性ブッシュ27の内部にある。磁石10が強磁性ブッシュ27の内部にあるとき、保護膜12の外部に有意な磁場はない。保護膜12は、磁石ツール7のフレーム構造33に固定され、両磁石はロッド11により移動する。磁石10bは、ロッド34により磁石10aに固定される。図9bにおいて、磁石10bは強磁性ブッシュ27から移動しており、保護膜12を伸縮させている。磁場が、保護膜12の周囲の磁石10bの近傍にフォーカスされ、この磁場が粒子3を引きつけて保護膜12の周囲に集める。磁石10bのサイズは小型であり、様々な方向に磁化することができる。磁石10aは強磁性ブッシュ27の内部にある。
図10a−図10fは、粒子3の処理、移動、及び凝縮のための非エラストマー保護膜12及び強磁性ブッシュ27の使用を示す。図10aにおいて、粒子3は保護膜12の周囲且つ磁石10a及び10bの近傍に集められている。強磁性ブッシュ27は上位置にあり、両磁石10は強磁性ブッシュ27の外部にある。保護膜12は、容器15a内の溶液のいくらかに取って代わっており、溶液2の液面高さ16を保護膜12の表面上の粒子3よりも上に上昇させている。容器15a及び保護膜12は、非常に高い整合性を有するような形状を有し、それにより、さらに小量の溶液の液面高さ16を、容器15aと保護膜12との間の空間31において大きな距離にわたって上方に移動させることが可能である。図10bにおいて、保護膜12は静止しているが、強磁性ブッシュ27は下方に移動しており、両磁石10は上方に、強磁性ブッシュ内に移動している。磁力は保護膜12の外部に働いておらず、粒子3を保護膜12の表面から周囲の溶液2中に解放することができる。保護膜12は、粒子3をより効率的に解放するために、容器15a内で適宜移動させることができる。
図11−図14は、本発明による方法を実現する異なる固相及び粒子の代替を示す。図11は、例えば、抗体、ファージタンパク質、又はレクチン等の適した特別なコーティングで被膜することができる小さな(例えば、50nm−60μm)磁性粒子3aを示す。磁性粒子3aは、試料から所望の生物学的成分をその表面上に集める。大きなサイズ(例えば、1mm−20mm)の磁石3bが試料中に挿入され、この磁石が、単にその磁力により試料中に含まれる最小磁性粒子3aをその表面上に集める。磁石3bは異なる形状、例えば、円柱形、球形、又は円錐形を有してもよい。磁石3bは、誘導により磁石になった強磁性材料で作ることができる。本発明による磁石ツール又は単なる金属製ロッドを使用して、このようにして形成された複合体3abを試料から集めることができる。
一連の図15a−図15cは、大きな磁性体と小さな磁性粒子及び磁石ツールとの併用を示す。図15aは、磁性粒子3aと共に試料2を含む大型容器15aを示す。1つ又はいくつかの磁石3bが試料2中に挿入される。15bにおいて、磁石3bが、試料中2から磁性粒子3aの表面に集まり、形成された3abを作った。本発明による磁石ツール7が試料中に導入され、この場合において、磁石ツールは、例えば、強磁性体7であることができる。強磁性体7に保護膜を適宜被膜又するか、又は強磁性体7を保護膜で適宜囲むことができる。図15cは溶液2を含む小さなサイズの容器15bを示し、磁石ツール7により複合体3abがこの容器15b中に移されている。
一連の図16a−図16cは、大きな磁性体と小さな磁性粒子及び磁石ツールとの併用を示す。図16aは、大きなサイズの容器15aに含まれる試料2中に含まれる磁性粒子3aを示す。磁石ツール7の固定部である磁石3bが試料中に導入される。図16bにおいて、磁石3bが試料2から磁性粒子3aをその表面上に集めている。図16cにおいて、複合体3abが、磁石ツール7により大型容器15aから小型容器15b内の溶液2中に移されている。磁石3bは異なる形状及びサイズであってもよく、磁石3bを磁石ツール7に接続するために他の磁石は必要なく、例えば、ツールの非強磁性フレームに取り付けることができる。好ましい一代替によれば、磁性粒子3aは、磁石3bを容器15aの中に導入する前に、すでに磁石3bに引きつけられている。
図17−図19は、いくつかの別個の磁石ツール用の場所を有する本発明による濃縮ユニットの貫通構造5を異なる方向から示す。図17は貫通構造5の側面図であり、リッジ35が、本発明による濃縮ユニットに使用される磁石ツール7が配置されるエリアを表す。図18は貫通構造5の上面図である。貫通構造5のリッジ35は、磁石ツール7用の付番された開口36を有する。図19は貫通構造5の底面図である。貫通構造の開口36間のスペースに、試料容器の区画を互いに隔たるための様々な凹部又はリッジ37があることができる。図20は、磁石ツール開口36のレベルでの線A−Aに沿った図19の貫通構造の断面図を示す。図20も試料容器38のスペースを示す。
図21は、8個の試料区画40を有する試料容器39の上面図である。
図25は、粒子3を、例えば、培養皿42の寒天表面43上に移すためのエラストマー材料で作られた保護膜12の使用を示す。本発明による方法を使用して、粒子3は、例えば、試料からバクテリアを集めるためにまず使用されていることが可能であり、その後、粒子3及びその表面上のバクテリアを、保護膜12上から直接、培養皿42に移すことができる。そして、バクテリアを、所望の期間にわたって培養皿上で培養することができる。磁石ツール7の磁石がオフになるか、又は粒子3の近傍から離れて適宜移動されると、粒子3を保護膜12の表面から解放することができる。粒子3を解放するために溶液は必要なく、本発明による方法では、粒子は、保護膜12を移動させることによって培養皿42の表面上に解放される。
図26は、磁石ツール7の非エラストマー保護膜12から直接、培養皿42上への粒子3の移送を示す。図26は、磁石ツール7の非エラストマー材料で作られる保護膜12の表面上にある粒子3を示す。磁石ツール7の磁石は、粒子3の近傍から離れて移されているか、又は磁力が粒子3の近傍で他の方法でオフになっている。粒子3は、異なる表面、例えば、培養皿42の寒天表面43等の上に解放することができる。保護膜12を培養皿42の表面43上で動かすことにより、粒子を保護膜12の表面から解放することができる。粒子3を表面上に分散する際に非エラストマー材料で作られた保護膜12を使用する場合、保護膜12を表面に対して適した角度に保つことが重要であり、表面上の保護膜の動きを優しくすることが望ましい。
図27−図29は、保護膜12の異なる端部設計を示す。図27は、保護膜12の丸形端部を示す。図28では、保護膜12の端部は平坦であり、図29では、保護膜12の端部は尖っている。保護膜12内側にある、これらの図に対応する磁石も、保護膜12の形状に対応するような形状を有することができる。これらの図に示すすべてのケースは、粒子を様々な小型容器種類に濃縮させるのを助けるため、及び/又は様々な表面上に粒子を分散させるのを助けるために、細長く終端する形状の部分を含む。
一連の図30a−図30cは、異なる状況における保護膜12の端部の動作を示す。図30aは、エラストマー保護膜12内部にある磁石10a及び10bを示し、保護膜12は磁気手段のフレーム構造33に接している。磁石10a及び10bはロッド11により移動し、磁石10bはロッド34により磁石10aに接続されている。図30aにおいて、保護膜12の端部構造は、特に狭まっておらず、すなわち、粒子を小型容器に凝縮するのに特に有利ではない。図30bにおいて、ロッド11を使用して磁石10bを保護膜12に対して移動させ、保護膜12を伸縮させた。図30cにおいて、磁石10bを使用して、保護膜12をさらに伸縮させ、図に示すように、保護膜12の構造は磁石10bの形状に適合する。エラストマー保護膜を使用して、粒子の凝縮に小さなサイズ且つ所望の形状の保護膜を必要とする解決策を実現することができる。
食品試料からサルモネラ菌を測定するための本発明による方法の使用
試料(25g又は25ml)を、フィルタ(BagPage(登録商標)400ml、Interscience)を有するストマックバッグ内に新鮮な増殖培地(緩衝ペプトン水)225ml内に均質化した。試料をストマックバッグ内で均質化し、その後、ストマックバッグのオリフィスを閉じ、スタンド(ワイヤバスケット、Bochem)内に位置決めされたバッグを、インキュベータ(Unimax1010、Heidolph)内に配置されたシェーカーに配置した。ストマックバッグを5時間30分間にわたって撹拌した(300rpm、+41°C±1.0°C)。
磁性粒子−サルモネラ複合体の平板培養方法
以下の段階を含む磁性粒子−サルモネラ複合体の平板培養を行った。
本発明による濃縮方法とISO6579規格に準拠する方法との比較
開発された本方法を本業界で実施されているISO規格(ISO6579:2002 Microbiology of food and animal feeding stuffs−Horizontal method for the detection of Salmonella spp)と比較した。ISO6579規格は、サルモネラに関して食料品及び動物飼料の試験に適用すべき手順を定義している。緩衝ペプトン水を添加した後、様々な量のサルモネラ菌を食品試料(25g)に添加した。
実施例3において得られる結果
表1は、実施例3において得られる結果を示し、本発明による濃縮方法をISO6579規格に準拠する方法と比較する。表1中の結果は、本発明による方法を使用して、実施されているISO方法と同様の結果が得られたことを示す。開発された本方法により肯定又は否定の結果を得るのにかかった時間はたった22.5時間であるのに対して、ISO方法により同じ結果を得るには、培養時間に応じて58−74時間かかった。
2液体試料
3粒子
4スタンド
5貫通構造
6ロックシステム
7磁石ツール
8シーラー
9構造
10磁石
11ロッド
12保護膜
13機構
14オリフィス
15管
16溶液液面高さ
17溶液
18装置
19コネクタ
20ワークトップ
21ブッシュ−曝気ユニット
22発泡穴
23カウンタコネクタ
24粒子洗浄/凝縮ユニット
25開口
26容器
27ブッシュ
28ロッド
29アーム
30トラック
31容器と保護膜との間のスペース
32スタンド組立体
33フレーム構造
34ロッド
35リッジ
36開口
37凹部又はリッジ
38試料容器のスペース
39試料容器
40試料区画
41ロック機構
42培養皿
43寒天表面
44壁
50濃縮ユニット
50a濃縮ユニットの始めの部分
50b濃縮ユニットの後の部分
Claims (13)
- 少なくとも1つの試料容器(1、32、39)と、移送ツール(7)と、濃縮された試料を移すことができる容器(15、24、43)とを備える、液体試料(2)中に含まれる粒子(3)及び/又は他の固相を使用して生物学的成分の分離、精製、及び/又は測定を行うための生物学的成分濃縮ユニット(50)であって、
−洗浄/凝縮ユニット(15、24)及び/又は培養皿(43)と、
−液体試料(2)を含み、容積が前記洗浄/凝縮ユニット(15、24)の前記容器の容積よりも本質的に大きい、固相容器(32、39)又はバッグ(1)等の試料容器(1、32、39)と、
−該試料容器(1)と併せて、1つ若しくはいくつかのパーツで構成されるブッシュ(21、27)又は1つ若しくはいくつかの開口(25、36)を有するカバー等の貫通構造(5)と
を備え、
−該濃縮ユニット(50)が、細胞培養のために成分の増幅、結合、分離、精製、濃縮を行う等のための生物学的方法又は別の方法を実現する機能ユニットを形成し、
−前記洗浄/凝縮ユニット(15、24)を使用して前記試料容器(1、32、39)から集められた前記生物学的成分を、本質的により小さな容積及び/又は培養皿の表面(43)上に濃縮することができる
ことを特徴とする、濃縮ユニット。 - 前記貫通構造(5)は、試料(2)、固相、異なる溶液、又は粒子材料を1つ又は複数の試料容器(1、15、26、32、39)に導入し、且つ/又はこれらを前記試料容器から取り出すための1つ又はいくつかの開口(25、36)を有することを特徴とする、請求項1に記載の濃縮ユニット。
- 前記貫通構造(5)の前記開口(25、36)は、磁石ツール(7)、被覆ロッド、又は前記粒子(3)若しくは前記生物学的成分を前記溶液(17)から集める別のツール等の前記試料容器(1、15、26、32、39)に含まれている前記試料(2)のためのアクチュエータ、曝気装置、又は撹拌装置を受けることができることを特徴とする、請求項1又は2に記載の濃縮ユニット。
- 前記貫通構造(5)は、ツール、プラグ、膜、フィルタ、又は他の適した構造(8)で閉じる、又は密閉することができ、これにより、飛びはね、蒸発、及び相互汚染が回避又は低減されることを特徴とする、請求項1、2、又は3に記載の濃縮ユニット。
- ロック機構(41)を使用して前記貫通構造(4)を前記試料容器(1、15、26、32、39)にロックすることができることを特徴とする、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の濃縮ユニット。
- 前記単一の貫通構造(5)は、少なくとも2つの試料容器(1、15、26、32、39)に交互にアクセスできるようにする開口を有することを特徴とする、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の濃縮ユニット。
- −前記試料容器(1、15、26、32、39)は、食品試料ストマックバッグ、水試料バッグ、又は血液バッグ等の試料バッグ(1)であり、
−前記試料バッグ(1)を固定することができるスタンド(4)が、前記貫通構造(5)と併せて構成される
ことを特徴とする、請求項1乃至6のいずれか1項に記載の濃縮ユニット。 - 撹拌のために外側から前記バッグ(1)を支持する、又は前記バッグをスクイーズ若しくは移動させる支持構造(9)が、前記貫通構造(5)と併せて構成されることを特徴とする、請求項7に記載の濃縮ユニット。
- 磁石ツール(7)、被覆ロッド、又は前記バッグ(1)に含まれる前記溶液(17)を前後に撹拌するための他のツールが、前記貫通構造(5)と併せて構成されることを特徴とする、請求項7に記載の濃縮ユニット。
- 粒子及び/又は他の固相を使用して生物学的成分の分離、精製、及び/又は測定を行うための生物学的成分濃縮方法であって、該濃縮方法は濃縮ユニット(50)により実現され、該濃縮ユニット(50)は、1つ又はいくつかの試料容器(1、32、39)と、洗浄/凝縮ユニット(15、24)と、1つ又はいくつかの開口(25、36)を有する貫通構造(5)であって、前記開口(25、36)は、該開口を通して試料(2)、各種溶液、材料、又は磁石ツール(7)、被覆ロッド、若しくは他等のアクチュエータを導入するためのものである、貫通構造(5)とを含み、該方法は、以下の段階:
−抗体被膜磁性粒子等の粒子(3)が、前記貫通構造(5)の前記開口を通して前記試料容器(1、32、39)の中にピペットで投入される段階、
−前記試料(2)が前記貫通構造(5)の前記開口(25、36)を通して前記試料容器(1、32、39)中に計量されて投入されるか、又は前記試料(2)が、前記粒子(3)の導入前に前記試料容器(1、32、39)中に計量されて投入される段階、
−バクテリア等の、前記試料(2)中に含まれる前記生物学的成分が、前記粒子(3)の表面上に集まる段階、
−前記粒子(3)が、保護膜(12)で覆われた磁石(10)を有する磁石ツール等のツール(7)により集められる段階であって、前記ツールは前記貫通構造(5)の前記開口(25、36)に配置される、集められる段階、
−磁石ツール等のツール(7)が前記試料容器(1、32、39)から取り出される段階と、
−磁石ツール等のツール(7)の表面に結合した生物学的成分が、洗浄/凝縮ユニット(15、24)において処理される段階であって、それにより、前記溶液の容積が低減され、前記生物学的成分が、前記試料容器内の前記試料容積よりも実質的に小さい容積中に解放される段階、又は
−前記ツール(7)の前記保護膜(12)上に集められた前記粒子(3)を少なくとも1つの培養皿(42)上に分散させる段階
のうちの1つ又はいくつかを含むことを特徴とする、濃縮方法。 - 該濃縮方法において、
−前記保護膜で前記培養皿又は容器の表面上を撫でるように、前記磁石ツール(7)の前記保護膜(12)上に集められた前記粒子(3)を1つ若しくは2つの培養皿(42)又は別の容器上で分散させ、
−前記集められた粒子(3)が2つの培養皿(42)上に分散されるとき、前記保護膜(12)の半分のみで両方の培養皿の表面上を撫でる
ことを特徴とする、請求項10に記載の濃縮方法。 - 前記磁石ツール(7)の前記保護膜(12)が、例えば、シリコンゴム等の弾性材料で作られることを特徴とする、請求項11に記載の濃縮方法。
- 前記磁石ツール(7)の前記保護膜(12)が非弾性材料で作られることを特徴とする、請求項11に記載の濃縮方法。
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