JP2009040705A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
下記(A)〜(D)を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
(A)水溶性高分子
(B)液状油
(C)室温でペースト状の油剤
(D)ダイマー酸のジエステル
【選択図】なし
Description
また、固形油分及び半固形油分を特定の質量比にて含む皮膚外用剤(特許文献2参照)が開示されており、それらが使用性、保湿効果を付与することが示されている。
また、半固形油脂分と、低分子環状シリコーンとゲル化剤とを特定の質量比にて含有してなるゲル状組成物(特許文献3参照)が開示されており、なめらかでのびがよくサラッとしたさわやかな使用感を付与することが提示されている。
そこで、本発明の目的は、従来の組成物が有する利点を低下させることなく、潤いを与え、のびの良さ、高い保湿効果を与え、使用性、使用感に優れた皮膚外用剤を提供することにある。
びに本発明の請求項5は、加温溶解させた(C)及び(D)が予め(B)に分散して配合されることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の皮膚外用剤である。
本発明で使用する成分(A)水溶性高分子は、アラビヤガム、トラガカントガム、カラヤガム、キサンタンガム、タマリンドガム、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、ローカストビーンガム、クインスシード、ジェランガム、ネイティブジェランガム、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリメタアクリルアミドや、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、N−n−ブトキシメチルアクリルアミド、N−iso−ブトキシアクリルアミド、tert−ブチルアクリルアミドスルホン酸、ジメチルアミノプロピルメタアクリルアミド、またはこれら重合性モノマー原料と他の重合性モノマーとの共重合体、あるいは、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸、カラギーナン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、コラーゲン、キチン誘導体、ペクチン、ゼラチン、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体およびこれらの塩等が挙げられる。これらは1種又は2種以上を組み合わせて使用される。
中でも特に好ましいものは、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、ポリアクリルアミドである。
0.001質量%未満では、十分な粘性付与効果が得られない場合があり、10質量%を超えると、粘性が高くなりすぎて使用性を損ない、べたつきを感じて使用感を損なう場合がある。
上記液状油の中でも特に好ましいものは、流動パラフィン、スクワラン、25℃における動粘度が1000mm2/s以下のジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンであり、ジメチルポリシロキサンにおいてはさらに25℃における動粘度が100mm2/s以下が好ましい。
これらは、室温でペースト状(半固体)の油剤であり、室温(15〜25℃)の範囲を超える温度に融点を持ち、かつこの範囲で完全に固化しない点で液体油、固体油脂と区別される油剤である。
上記ペースト状の油剤の中でも、ワセリン、シア脂、分岐またはヒドロキシル化した脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル、トリ(カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸)グリセリドが好ましい。
市販品としては、日本精化社製の、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)が「Plandool−S、−H」として、ダイマージリノール酸ジ(イソステアリル/フィトステリル)が「LUSPLAN PI−DA」として、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルが「LUSPLAN DD−DA」として、ダイマージリノール酸ジリノレイル(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)が「Plandool−G」として、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイルが「LUSPLAN DD−IS」として挙げることができる。
上記ダイマー酸のジエステルの中でも、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ダイマージリノール酸ジ(イソステアリル・フィトステリル)が好ましい。
える場合は、べたつき感が生じ好ましくない。
成分(B)が、(B):(D)=10:1の比率を超えて多く配合されると、本発明の高い保湿効果を付与することができず、また、成分(D)が、(B):(D)=5:5の比率を超えて多く配合されると、べとつきが生じ好ましくない。成分(C)が、(C):(D)=6:1の比率を超えて配合されると、(D)のエモリエント性の効果が発揮されず、また成分(D)が、(C):(D)=1:9の比率を超えて配合されると、べたつきやきしみが生じ好ましくない。
また、予め(E)に加温溶解させた固形の活性剤・活性助剤等を分散(ゲル化)し、さらに上記手順にて作製した(C)及び(D)を含有した(B)を分散することで、常温付近にて製造することができる。
◎ :平均点が4.5以上
〇 :平均点が3.5以上、4.5未満
△ :平均点が2.5以上、3.5未満
× :平均点が1.5以上、2.5未満
××:平均点が1.5未満
常温の成分Eに加温溶解したポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.)を分散、ゲル化したもの(ベース2)に、常温の成分Bに加温溶解した成分C及び成分Dを分散させたもの(ベース1)を投入し、ベース3を調製した。次いで、精製水に成分Aを投入、分散させた後、ベース3及び水酸化カリウムを順次投入、分散させ、目的とする皮膚化粧料を得た。尚、すべての工程は常温(25℃)で行うことが可能であった。
一方、必須成分のいずれかを欠いた比較例では、保湿感、のび、つき、べたつきのなさ及びきしみのいずれかの面で劣っており、本発明の目的を達成できなかった。
・カルボキシビニルポリマー 0.2%
・水酸化ナトリウム 0.1%
・グリセリン 10.0%
・スクワラン 9.0%
・デカメチルシクロペンタシロキサン 2.0%
・トリ(カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸) 2.0%
(商品名:サラコス334日清オイリオ社製)
・ダイマージリノール酸
(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル) 3.0%
(商品名:Plandool−H 日本精化社製)
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 1.5%
・火棘抽出物(商品名:火棘 サントリー社製) 0.1%
・アンズ果汁(商品名:アプリコットエキスK エスペリス社製) 0.1%
・キョウニンエキス(商品名:キョウニン抽出液LA 丸善製薬社製) 0.1%
・加水分解コンキオリン液 0.1%
(商品名:真珠タンパク抽出液 丸善製薬社製)
・加水分解シルク液 0.1%
(商品名:シルクプロテインエキスK 一丸ファルコス社製)
・紫蘭根エキス(商品名:ランヴェール−EX テクノーブル社製) 0.1%
・オウバクエキス(商品名:オウバク抽出液J 丸善製薬社製) 0.1%
・グリチルリチン酸ジカリウム 0.1%
・エデト酸二ナトリウム 0.05% ・エタノール 1.0%
・フェノキシエタノール 0.4%
・キサンタンガム 0.1%
・香料 0.1%
・精製水 残 部
・カルボキシビニルポリマー 0.2%
・アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.2%
・水酸化ナトリウム 0.2%
・ジプロピレングリコール 12.0%
・流動パラフィン 8.0%
・メチルフェニルポリシロキサン 2.0%
・ジメチルポリシロキサン(100000mm2/s;25℃) 1.0%
・トリ(カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸) 3.0%
(商品名:サラコス334日清オイリオ社製)
・ダイマージリノール酸
(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル) 3.0%
(商品名:Plandool−H 日本精化社製)
・ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 1.5%
・ポリオキシエチレンオレイルエーテル(2E.O.) 0.5%
・オレンジ果汁(商品名:ホモフルーツ(オレンジ)N 香栄興業社製) 0.1%
・オウバクエキス(商品名:オウバク抽出液J 丸善製薬社製) 0.1%
・酵母エキス(商品名:ディスムチンBTJ ペンタファーム社製) 0.1%
・チョウジエキス(商品名:チョウジ抽出液 丸善製薬社製) 0.1%
・海草エキス(商品名:マリンパージ 一丸ファルコス社製) 0.1%
・キイチゴエキス 0.1%
(商品名:ファルコレックスキイチゴB 一丸ファルコス社製)
・ディオスコレアコンポジタエキス 0.1%
(商品名:ディオスコレアコンポジタ根エキス 三井化学社製)
・豆乳発酵液(商品名:豆乳発酵液 三省製薬社製) 0.1%
・ユズエキス(商品名:ユズ抽出液 丸善製薬社製) 0.1%
・グリチルリチン酸ジカリウム 0.1%
・エデト酸二ナトリウム 0.05% ・エタノール 1.0%
・フェノキシエタノール 0.4%
・クロロフェネシン 0.1%
・キサンタンガム 0.15%
・香料 0.1%
・精製水 残 部
Claims (5)
- 下記成分(A)〜(D)を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
(A)水溶性高分子
(B)液状油
(C)室温でペースト状の油剤
(D)ダイマー酸のジエステル - さらに(E)多価アルコールを含有することを特徴とする請求項1記載の皮膚外用剤。
- (B)液状油と(C)室温でペースト状の油剤と(D)ダイマー酸のジエステルとの総含有量が、皮膚外用剤の総量を基準として5〜30質量%である請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。
- 成分(B)と(D)の質量比が10:1〜5:5で、さらに成分(C)と(D)の質量比が(C):(D)=6:1〜1:9である請求項1〜3のいずれか1項に記載の皮膚外用剤。
- 加温溶解させた(C)及び(D)が予め(B)に分散して配合されることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の皮膚外用剤。
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