JP2009035496A - β−ニトロスチレン化合物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
このようなβ−ニトロスチレン化合物を合成する方法は、従来より幾つか知られており、たとえば、特開平9−194457号公報(特許文献1)、特開平11−71348号公報(特許文献2)、特表2001−510827号公報(特許文献3)などには、β−ニトロスチレン化合物を合成するに際し、塩基として酢酸アンモニウムを用いて加熱還流する方法が開示されている。しかしながら、これらのように酢酸アンモニウムを用いた場合には、反応温度を沸点に近い温度とすることが必要となる。
酢酸1066.8gに4−クロロベンズアルデヒド200.14g(1.356モル)とベンジルアミン153.4g(1.429モル)を加えて溶解した。この溶液を78℃に加温し、ニトロメタン325.7g(5.336モル)を78〜80℃で2時間50分かけて滴下した後、約79℃の温度で40分間攪拌した。約50℃で水1016gを2時間25分で滴下した。1時間50分かけて約10℃まで冷却し、6〜10℃で1時間50分攪拌した。結晶をろ過し、水1016.2gで洗浄した。約50℃で湿結晶をトルエン572.8gに溶解した。分液して水層を除き、水330.8gで洗浄した。トルエン層(803.24g)を分析したところ、4−クロロ−β−ニトロスチレンが253.8g含まれていた。収率は97.1%であった。
4−クロロベンズアルデヒド1モルに対し0.5倍モル量のベンジルアミンを使用し、実施例1と同様に反応させたところ、反応2時間目で4−クロロ−β−ニトロスチレンの生成率は95%であった。
4−クロロベンズアルデヒド1モルに対し0.2倍モル量のベンジルアミンを使用し、実施例1と同様に反応させたところ、反応8時間目で4−クロロ−β−ニトロスチレンの生成率は82%であった。
4−クロロベンズアルデヒド1モルに対し0.5倍モル量のn−プロピルアミンを使用し、実施例1と同様に反応させたところ、反応6時間目で4−クロロ−β−ニトロスチレンの生成率は80.3%であった。
4−クロロベンズアルデヒド1モルに対し1.0倍モル量のn−プロピルアミンを使用し、実施例1と同様に反応させたところ、反応2時間目で4−クロロ−β−ニトロスチレンの生成率は84.2%であった。
4−クロロベンズアルデヒド1モルに対し0.5倍モル量の2−アミノエタノールを使用し、実施例1と同様に反応させたところ、反応5時間目で4−クロロ−β−ニトロスチレンの生成率は86.0%であった。
4−クロロベンズアルデヒド1モルに対し1.0倍モル量の2−アミノエタノールを使用し、実施例1と同様に反応させたところ、反応2時間目で4−クロロ−β−ニトロスチレンの生成率は84.4%であった。
酢酸750mlに4−クロロベンズアルデヒド100g(0.711モル)と酢酸アンモニウム95.4g(1.238モル)を加え、ニトロメタン227.7g(3.56モル)を79.2〜79.9℃の温度で6時間攪拌した(3時間目の反応率は62%、6時間目で70%であった。)。約60℃で一晩静置し、約58℃で水750gを2時間滴下した。
4−クロロベンズアルデヒド1モルに対し0.2倍モル量の酢酸アンモニウムを使用し、比較例1と同様に反応させたところ、反応8時間目で4−クロロ−β−ニトロスチレンの生成率が40%であった。
Claims (5)
- 一級アミンがベンジルアミンである、請求項1に記載のβ-ニトロスチレン化合物の製造方法。
- 反応温度が70〜80℃である、請求項1または2に記載のβ−ニトロスチレン化合物の製造方法。
- 上記式(I)で表されるベンズアルデヒド誘導体が4−クロロベンズアルデヒドであり、上記式(II)で表されるβ−ニトロスチレン化合物が4−クロロ−β−ニトロスチレンである、請求項1〜3のいずれかに記載のβ−ニトロスチレン化合物の製造方法。
- ベンジルアミンの使用量がベンズアルデヒド1モルに対して0.2〜1.5倍モル量である、請求項2〜4のいずれかに記載のβ−ニトロスチレン化合物の製造方法。
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