JP2008532662A - 抗菌創傷包帯の作製方法およびその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
用包帯であることが証明されている。しかしながらそのような皮膚には、コストが高いということと異種抗原の皮膚に拒絶反応を示すという欠点がある。
Chitosan's Structure and Anti-microbial Capabilities, L Chen et al. Journal of Wuhan University, April, 2000」において、カルボキシメチルキトサンの製造方法およ
びその優れた抗菌特性が議論されている。中国の発明特許出願番号92106598.7、03153650.6、20040015093.1等はまた、カルボキシメチルキトサンの別の分野での応用を開示している。
ルボキシルメチル化は、キトサン繊維をクロロ酢酸及び水酸化ナトリウムを含む水/アルコール溶液で処理する1、工程の方法によってなされる。得られる包帯は水の存在下で半透明なゲル状物質となり、従ってその繊維構造は視認できる。この方法によれば、すべての化学反応剤は一度に添加されるため、副反応が非常に起こりやすい。キトサンは高い吸収特性を有しているので、キトサンの表面に、残った反応剤だけでなく多量の副生成物が付着し、エーテル化の際に繊維の潜在的に部分溶解が起こり得る。繊維は反応の間互いに接着する傾向があり、最終生成物は容易に固まって、繊維の形態を保つことができず、繊維のオープニング、ウェブ形成およびニードリングにより不織布を製造するのに前記生成物を使用するのには困難がある。
が開示されており、その製造方法とは生のキトサン材料(粉末または粒子状形態)の直接的なカルボキシルメチル化である。カルボキシルメチル化された生成物はまだ粉末または粒子の状態である。製造工程の制限のために、その方法はキトサン繊維またはキトサン繊維でできた不織布には適用できない。キトサン繊維の比表面積が生のキトサン材料のそれ
よりもはるかに大きいこと、ならびにキトサンは極めて吸収性が高く、従って上記の特許に記載された工程が直接キトサン繊維またはキトサン繊維でできた不織布に適用されると、キトサン繊維にかなりの量の反応剤(アルカリ溶液)または副生成物が付着し、カルボキシメチルキトサン繊維の収率が低下してしまうことは当業者に知られている。それに加えて、上記特許に記載された工程がキトサン繊維に適用されると、得られる修飾キトサン繊維は滲出液を吸収する際に溶解するであろうから、優れた湿潤強度を有し、かつ滲出液を吸収して外傷の治癒を促進する創傷包帯を得ることはできない。得られるカルボキシメチルキトサン製品は保湿剤としてしか使用できず、更に医療用繊維に加工することはできない。
キトサン繊維を浴比1:20〜60で、0.5〜6時間、室温で40〜50%NaOH溶液と接触させ
てアルカリ化キトサン繊維を得て、そのアルカリ化生成物を無水エタノールで洗浄する工程と;
前記生成物をイソプロパノール中のクロロ酢酸と接触させる工程とを含む。クロロ酢酸の濃度は20〜40%である。反応温度は35〜75℃である。反応時間は1〜8時間である。反応
後、残留溶液を除去し、無水エタノールで洗浄する。カルボキシメチルキトサン繊維は風乾後、このようにして得られる。
包装し、滅菌することによって抗菌カルボキシメチルキトサン包帯にする。
キトサン繊維の作製において、0.1〜1重量%のナノ銀粒子を撹拌された溶液中に添加す
る。
キトサン繊維を、繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングをして、30〜200g/m2の不織布にする;
前記不織布を浴比1:20〜60で、0.5〜6時間、室温で40〜50%NaOH溶液と接触させて
アルカリ化された生成物を得て、そのアルカリ化生成物を無水エタノールで洗浄する;
前記生成物をイソプロパノール中のクロロ酢酸と接触させる。クロロ酢酸の濃度は20〜40%である。反応温度は35〜75℃である。反応時間は1〜8時間である。反応後、残留溶液
を除去し、無水エタノールで洗浄して風乾する;
カルボキシメチルキトサン不織布をカットし、パッケージ包装および滅菌することによってカルボキシメチルキトサン不織包帯にする。
本発明のカルボキシメチルキトサン繊維は単繊維の繊度が0.5〜5dtexであり、強度は0.8〜2.2cN/dtexである。
得られた前記のカルボキシメチルキトサン繊維またはカルボキシメチルキトサン不織布を硝酸銀とエタノール溶媒中で接触させてナトリウムイオンを銀イオンと交換させる。硝酸銀溶液の濃度は0.5〜10%である。反応温度は20〜30℃である。反応時間は0.5〜2時間である。反応後、残留溶液を除去し、無水エタノールで洗浄して風乾する。
プラズマ処理で創傷包帯の親水性が改良されるメカニズムは、創傷包帯の表面の化学結合を開裂させて、そこに親水性基が結合するのを促進することである。不活性ガスまたは親水性物質をキャリアーとして使用した場合、プラズマ処理を行うと親水性が大幅に増加する。プラズマは重合を開始するためのエネルギー源として使用される。適当な温度での数秒ないし数分の短時間照射の後、重合反応が気相で開始する。重合鎖さの伸張及び終結は液相及び固相で行われる。低温プラズマで開始した反応は、(1)材料の表面上、数十ナ
ノメーターの深さまでのみ有効であり、基材の特性に影響を与えない;(2)様々な形状の表面を処理することができる;(3)殺菌力が高く、医療用生物材料の分野における、満足のできる表面処理であるとみなされるということを特徴とし、医療用生物材料の特性を著しく改善することができる。
前記包帯の親水性基の結合または重合においては、真空装置内に修飾ガスが供給された状態であり、修飾圧力は20〜80Paであり、修飾時間は1〜30分である;
修飾後、2〜8Paの真空背景、白熱放電の間、グラフト重合圧力10〜60Pa、放電時間2〜60分、放電電力30〜80Wでグラフト重合が行われる。
本発明の創傷包帯は消炎止血用の外傷詰め物およびタンポンガーゼ(引流棉条)とすることができ、それらは外科創傷に貼付して止血することができ、人体の中に残され、その後吸収される。
本発明を以下の実施例により更に説明する:
温度は35℃であり、反応時間は1時間である。反応後、残留溶液を除去し、無水エタノー
ルで洗浄する。風乾後、カルボキシメチルキトサン繊維を得る。前記生成物を細断、繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングして50g/m2の不織布にする。前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯a1を得る。包帯a1は10cm2より小
さな外傷に好適である。
細断、繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングして100g/m2の不織布にする。
前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯a2を得る。包帯a2は比較的大きな火傷に好適である。
混合、繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングして100g/m2の不織布にする。
前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯b2を得る。包帯b2は比較的大きな火傷に好適である。
度は75℃であり、反応時間は8時間である。反応後、残留溶液を除去し、無水エタノール
で洗浄する。風乾後、カルボキシメチルキトサン繊維を得る。前記生成物を細断、繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングして50g/m2の不織布にする。前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯c1を得る。包帯c1は10cm2より小さな外傷に好適である。
混合、繊維のオープニング、ウェブ形成及びニードリングして100g/m2の不織布にする。
前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯c2を得る。包帯c2は比較的大きな火傷に好適である。
反応温度は35℃であり、反応時間は1時間である。反応後、残留溶液を除去し、無水エタ
ノールで洗浄する。風乾後、カルボキシメチルキトサン不織布を得る。前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯d1を得る。包帯d1は10cm2より小さな
外傷に好適である。
度は60℃であり、反応時間は3時間である。反応後、残留溶液を除去し、無水エタノール
で洗浄する。風乾後、カルボキシメチルキトサン不織布を得る。前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯e1を得る。包帯e1は10cm2より小さな外傷に好適である。
応温度は75℃であり、反応時間は8時間である。反応後、残留溶液を除去し、無水エタノ
ールで洗浄する。風乾後、カルボキシメチルキトサン不織布を得る。前記不織布をカット、パッケージ包装および滅菌することにより包帯f1を得る。包帯f1は10cm2より小さな外傷に好適である。
白熱放電でグラフト重合を行う。修飾圧力は20Pa、修飾時間は1分;グラフト重合の圧力
は10Pa、放電時間は2分で、放電電力は30Wである。得られた製品はA1である。
重合の圧力は30Pa、放電時間は20分で、放電電力は50Wである。得られた製品はB1である
。
の圧力は60Pa、放電時間は60分で、放電電力は80Wである。得られた製品はC1である。
外科創傷、火傷及び慢性外傷用の創傷包帯を得る。
本発明を以下の実験により更に説明する。
試験サンプルは実施例1〜18の製品である;対照サンプルは通常の医療用ガーゼ(上
海No.21繊維工場)である。
信頼できる。
注2.試験サンプルと対照との抗菌割合の差が26%を超える場合には、試験サンプルは抗菌
性を有する。
実験結果によれば、実施例1〜18の全ての製品は抗菌特性を有している。
試験サンプルの調製:実施例1に従ってカルボキシメチルキトサン不織布a1を得る(試験サンプル)。実施例19-21に従って低温プラズマ処理された製品A1、B1、C1(試験サンプル)を得る。通常の2層医療用ガーゼ(上海No.21繊維工場)を対照として使用する。以上の全てのサンプルを5cm*5cmにカットする。
試験装置
精度0.001gの分析天秤;インキュベーター;ペトリ皿。
1 天秤でW1グラムのサンプルを量り取る;
2 サンプルをペトリ皿に入れ、サンプルの40倍の重量の試験溶液を加える;
3 ペトリ皿を37℃のインキュベーターに30分間入れる;
4 鉗子でサンプルを懸濁させ、空気中に30秒間放置する;
5 天秤でサンプルの重量W2グラムを量る;
6 以下の式により液体吸収率を計算する:
a=(W2−W1)/W1、aは液体吸収率である。
7 2回の試験結果の算術平均を計算する(表2参照)。
照サンプルの2.14倍であり、B1の液体吸収率はa1の1.13倍、対照サンプルの2.29倍であり、C1の液体吸収率はa1の1.12倍、対照サンプルの2.27倍である。この結果は、プラズマ処理が創傷包帯の親水性を増加させることができることを証明している。
Claims (14)
- キトサン繊維からカルボキシメチルキトサン不織布を作製し、それをカット、パッケージ包装および滅菌することにより創傷包帯とすることを含む抗菌創傷包帯の作製方法であって、
キトサン繊維からカルボキシメチルキトサン不織布を作製する工程が、
キトサン繊維を浴比1:20〜60で、0.5〜6時間、室温で40〜50%NaOH溶液と接触させ
てアルカリ化キトサン繊維を得て、そのアルカリ化生成物を無水エタノールで洗浄する工程と、
該生成物を反応温度35〜75℃、反応時間1〜8時間で、イソプロパノール中の20〜40%濃
度のクロロ酢酸と接触させる工程と、
反応後、残留溶液を除去し、無水エタノールで洗浄し、風乾させた後にカルボキシメチルキトサン繊維を得る工程と、
繊維を細断、オープニング、ウェブ形成およびニードリングすることにより不織布を作製する工程と
を含むことを特徴とする抗菌創傷包帯の作製方法。 - カルボキシメチルキトサン繊維をエタノール溶媒中で硝酸銀と接触させてナトリウムイオンを銀イオンと交換し、その際硝酸銀溶液の濃度は0.5〜10%であり、反応温度は20〜30℃であり、反応時間は0.5〜2時間であり、その反応後に、残留溶液を除去し、無水エタ
ノールで洗浄して風乾することを特徴とする請求項1に記載の抗菌創傷包帯の作製方法。 - 風乾後かつ繊維のオープニングの前にキトサン繊維を加え、そのキトサン繊維と前記カルボキシメチルキトサン繊維との重量比は1:9〜9:1であることを特徴とする請求項1または2に記載の抗菌創傷包帯の作製方法。
- キトサン繊維を作製する際に、0.1〜1重量%のナノ銀粒子を撹拌された溶液に添加することを特徴とする請求項3に記載の抗菌創傷包帯の作製方法。
- キトサン繊維からカルボキシメチルキトサン不織布を作製し、それをカット、パッケージ包装および滅菌することにより創傷包帯とすることを含む抗菌創傷包帯の作製方法において、キトサン繊維からカルボキシメチルキトサン不織布を作製する工程が、
繊維を細断、オープニング、ウェブ形成およびニードリングすることによりキトサン繊維から不織布を作製する工程と、
前記不織布を浴比1:20〜60で、0.5〜6時間、室温で40〜50%NaOH溶液と接触させて
アルカリ化生成物を得て、そのアルカリ化生成物を無水エタノールで洗浄する工程と、
該生成物を反応温度35〜75℃、反応時間1〜8時間で、イソプロパノール中の20〜40%濃
度のクロロ酢酸と接触させる工程と、
反応後、残留溶液を除去し、無水エタノールで洗浄し、風乾させてカルボキシメチルキトサン不織布を得る工程と
であることを特徴とする抗菌創傷包帯の作製方法。 - カルボキシメチルキトサン繊維をエタノール溶媒中で硝酸銀と接触させてナトリウムイオンを銀イオンと交換し、その際硝酸銀溶液の濃度は0.5〜10%であり、反応温度は20〜30℃であり、反応時間は0.5〜2時間であり、その反応後に、残留溶液を除去し、無水エタ
ノールで洗浄して風乾することを特徴とする請求項5に記載の抗菌創傷包帯の作製方法。 - 容量結合装置に接続したプラズマ反応装置内に前記創傷包帯を配置して低温プラズマ処理を行い、
修飾ガスを真空反応装置に供給した状態、真空背景2〜8Pa、白熱放電、修飾圧力20〜80
Pa、修飾時間1〜30分で前記包帯に親水性基を結合させるかまたは重合させ、
修飾後、真空背景2〜8Pa、白熱放電、グラフト重合圧力10〜60Pa、放電時間2〜60分、
放電電力30〜80Wでグラフト重合を行うことを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載
の抗菌創傷包帯の作製方法。 - 所定の寸法の創傷包帯を真空オーブン内に配置し、真空下50〜80℃で1〜5時間予熱し、オーブンの温度を80〜140℃にあげ、2時間ないし4日間熱架橋させて前記創傷包帯を熱
架橋し、真空に保ちながらオーブンを室温まで冷却し、得られたものを取り出すことを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の抗菌創傷包帯の作製方法。 - 所定の寸法の創傷包帯をグルタルアルデヒド溶液に入れ、室温で5〜60分浸漬させ、酸
により前記溶液を酸性に調節し、2〜48時間室温で放置して前記創傷包帯を化学架橋させ
、架橋していない架橋剤が除去されるまでリン酸緩衝液で十分に前記創傷包帯を洗浄することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の抗菌創傷包帯の作製方法。 - 所定の寸法の創傷包帯を紫外線下に配置し、5〜60分間紫外線を照射して前記創傷包帯
を紫外線架橋させることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の抗菌創傷包帯の作製方法。 - 外科創傷、火傷および慢性外傷用の包帯を作製するための請求項1〜10のいずれかに記載の抗菌創傷包帯の使用。
- 消炎止血用の外傷詰め物を作製するための請求項1〜10のいずれかに記載の抗菌創傷包帯の使用。
- 消炎用タンポンガーゼ(引流棉条)を作製するための請求項1〜10のいずれかに記載の抗菌創傷包帯の使用。
- 外科包帯を作製するための、複合包帯の内側層としての請求項1〜10のいずれかに記載の抗菌創傷包帯の使用。
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