JP2008526815A

JP2008526815A - 低コンダクタンスのカルシウム依存性カリウムチャネルのモジュレーターとしての新規２−アミノベンゾイミダゾール誘導体及びそれらの使用

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Publication number: JP2008526815A
Application number: JP2007549905A
Authority: JP
Inventors: ソレンセン、ウーリック、スヴァン; トイバー、レーネ; ペータース、ダン; ストローベック、ドーテ; ヨハンセン、ティナ、ホルム; ニールセン、カリン、サンダガー; クリストファーセン、パッレ
Original assignee: ノイロサーチアクティーゼルスカブ
Priority date: 2005-01-11
Filing date: 2006-01-10
Publication date: 2008-07-24
Also published as: WO2006074991A1; DE602006018255D1; US20080200529A1; EP1838306B1; EP2319512A1; US20110034527A1; EP1838306A1; US7842817B2; ATE488235T1; US20100280087A1

Abstract

本発明は、低コンダクタンスのカルシウム依存性カリウムチャネル（ＳＫチャネル）のモジュレーターとして有用な、式（Ｉ１）及び（Ｉｂ）の新規２−アミノベンゾイミダゾール誘導体に関する。他の態様では本発明は、治療方法におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。

Description

本発明は、低コンダクタンスのカルシウム依存性カリウムチャネル（ＳＫチャネル）のモジュレーターとして有用な新規２−アミノベンゾイミダゾール誘導体に関する。

他の態様では、本発明は、治療方法におけるこれらの化合物の使用、及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。

低コンダクタンスのカルシウム依存性カリウムチャネル（ＳＫチャネル）の３つのサブタイプである、ＳＫ１、ＳＫ２、及びＳＫ３（ゲノムの命名法を用いたＫＣＮＮ１〜３に対応する）がクローニングされてきた。これらのチャネルの活性は、そのチャネルに構造的に結合するカルモジュリンを介して、細胞内遊離カルシウム（［Ｃａ^２＋］_ｉ）の濃度によって決定される。ＳＫチャネルは、約０．１μＭまでの［Ｃａ^２＋］_ｉで閉じ、１μＭの［Ｃａ^２＋］_ｉで完全に活性化される生理学的範囲内の［Ｃａ^２＋］_ｉで厳しく制御される。カリウムに選択性があると、開口又は活性ＳＫチャネルは、細胞の膜電位に過分極の影響を及ぼす。ＳＫチャネルは、中枢神経系内に広く発現する。ＳＫ１及びＳＫ２の分布は、高いオーバーラップ度を示し、マウスの脳では、新皮質領域、辺縁領域、及び海馬領域への最も高い発現レベルを示す。それに対して、ＳＫ３チャネルは、基底核、視床、及び脳幹モノアミン作動性ニューロン、例えば、背側縫線、青斑核、及び腹側被蓋領域への高い発現レベルを示している（Ｓａｉｌｅｒ等の「マウスの脳における３つの低コンダクタンスのＣａ^２＋依存性カリウムチャネルサブユニットＳＫ１、ＳＫ２、及びＳＫ３の免疫組織化学的な比較分布（Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｔｈｒｅｅｓｍａｌｌ−ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅＣａ^２＋−ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｏｔａｓｓｉｕｍｃｈａｎｎｅｌｓｕｂｕｎｉｔｓ，ＳＫ１，ＳＫ２，ａｎｄＳＫ３ｉｎｍｏｕｓｅｂｒａｉｎ）」Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２００４，２６，４５８−４６９）。ＳＫチャネルは、骨格筋、腺細胞、肝細胞、及びＴ−リンパ球を含めたいくつかの周辺細胞内にも存在している。

活性なＳＫチャネルの過分極作用は、興奮性細胞の発火パターン及び興奮性の制御に重要な役割を担っている。開口剤１−ＥＢＩＯが電気活性を低下させることができる一方、アパミン（ａｐａｍｉｎ）及びビククリン−メトブロミド（ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ−ｍｅｔｈｏｂｒｏｍｉｄｅ）などのＳＫチャネル阻害剤は、興奮性を増大することが示されてきた。電圧非依存性経路を介するＣａ^２＋流入量が膜電位の影響を非常に受けやすい非興奮性細胞では、ＳＫチャネルの遮断剤が脱分極効果を有し、したがってカルシウムに対する駆動力を低減する一方、ＳＫチャネルの活性化は駆動力を増大する。

ＳＫチャネルの、［Ｃａ^２＋］_ｉと膜電位とを連結させる重要な役割により、ＳＫチャネルは、新規治療剤の開発に関心の高い標的となっている。

ＷＯ０３／０９４８６１（ＩｃａｇｅｎＩｎｃ）には、カリウムチャネルモジュレーターとしてのビス−ベンゾイミダゾール及び関連化合物が記載されている。

ＳＫチャネル及びＳＫチャネルモジュレーターの総説は、Ｌｉｅｇｅｏｉｓ，Ｊ．−Ｆ．等の「低コンダクタンスのカルシウム依存性カリウム（ＳＫ）チャネルの調節：医化学における新しい挑戦（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｓｍａｌｌｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅｃａｌｃｉｕｍ−ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｏｔａｓｓｉｕｍ（ＳＫ）ｃｈａｎｎｅｌｓ：ａｎｅｗｃｈａｌｌｅｎｇｅｉｎｍｅｄｉｃｉｎａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」ＣｕｒｒｅｎｔＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００３，１０，６２５−６４７に見ることができる。

ＳＫチャネルの公知のモジュレーターは、巨大分子又はペプチド（アパミン、スキラトキシン（ｓｃｙｌｌａｔｏｘｉｎ）、ツボクラリン（ｔｕｂｏｃｕｒａｒｉｎｅ）、塩化デカリニウム（ｄｅｑｕａｌｉｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅ）、ＵＣＬ１６８４）、或いは効果が弱い（１−ＥＢＩＯ、リルゾール（ｒｉｌｕｚｏｌｅ））であるという欠点がある。したがって、薬理学的プロファイルが最適化された化合物が依然として必要とされている。特に、ＳＫ３チャネルモジュレーターなどの選択的リガンドの必要性が非常に高い。

ＷＯ００／０１６７６（ＮｅｕｒｏＳｅａｒｃｈＡ／Ｓ）には、新規カリウムチャネル遮断剤が記載されている。

その第１の態様では、本発明は、式Ｉａ若しくはＩｂの２−アミノベンゾイミダゾール誘導体、

又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、或いは薬剤として許容されるその塩を提供し、
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ’、ｍ、及びｎは、以下で定義される。

その第２の態様では、本発明は、治療有効量の本発明の化合物、又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、或いは薬剤として許容されるその塩を、薬剤として許容される少なくとも１種の担体、賦形剤、又は希釈剤と一緒に含む薬剤組成物を提供する。

別の一態様では、本発明は、本発明の化合物、又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、或いは薬剤として許容されるその塩を、ヒトを含めた哺乳動物の、ＳＫチャネルのモジュレーションに応答する疾患又は障害又は状態を治療、予防、又は軽減するための薬剤組成物の製造に使用することを提供する。

さらに別の一態様では、本発明は、本発明の治療有効量の化合物、又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、或いは薬剤として許容されるその塩を、それを必要とする動物の生体に投与するステップを含む、ヒトを含めた動物の生体の、ＳＫチャネルのモジュレーションに応答する疾患又は障害又は状態を治療、予防、又は軽減する方法に関する。

本発明の他の諸目的は、以下の詳細な説明及び実施例から、当業者には明らかとなろう。

２−アミノベンゾイミダゾール誘導体
その第１の態様では、本発明は、式Ｉａ若しくはＩｂの２−アミノベンゾイミダゾール誘導体、

又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、
或いは薬剤として許容されるその塩を提供し、
式中、
ｍは０、１、又は２であり、
ｎは０、１、又は２であり、
Ｒ’は水素又はアルキルであり、
Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、アルキル、Ｒ^ａＲ^ｂＮ−、及びＲ^ａＲ^ｂＮ−アルキル（Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素又はアルキルである）からなる群から独立に選択される、１つ又は複数の置換基で場合によっては置換されたフェニル基を表し、
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、それぞれ独立に、水素、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、アルキル、及びアルコキシからなる群から選択される。

一実施形態では、Ｒ’は水素である。第２の実施形態では、Ｒ’はメチルなどのアルキルである。

第３の実施形態では、ｍは１である。第４の実施形態では、ｍは０である。別の一実施形態では、ｎは１である。さらに別の一実施形態では、ｎは０である。特別な一実施形態では、ｍは０であり、且つｎは０である。別の一実施形態では、ｍは１であり、且つｎは０である。さらに別の一実施形態では、ｍは０であり、且つｎは１である。別の一実施形態では、ｍは１であり、且つｎは１である。

別の一実施形態では、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、ハロ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から独立に選択される１つ又は複数の置換基で場合によっては置換されたフェニル基を表す。

別の一実施形態では、Ｒ^１は置換フェニル基を表す。さらに別の一実施形態では、Ｒ^２は置換フェニル基を表す。別の一実施形態では、Ｒ^１は置換フェニル基を表し、且つＲ^２は置換フェニル基を表す。

さらに別の一実施形態では、Ｒ^１は、４−ハロフェニルなどの４−置換フェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^１は、４−クロロフェニル又は４−フルオロフェニルを表す。別の一実施形態では、Ｒ^１は、３−トリフルオロメチルフェニルなどの３−置換フェニルを表す。別の一実施形態では、Ｒ^１は、３，４−ジハロフェニルなどの３，４−二置換フェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^１は、３，４−ジクロロフェニル又は３，４−ジフルオロフェニルを表す。さらに別の一実施形態では、Ｒ^１は、３，５−ジハロフェニルなどの３，５−二置換フェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^１は３，５−ジフルオロフェニルを表す。別の一実施形態では、Ｒ^１は、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニルなどの４−ハロ−３−トリフルオロメチルフェニルを表す。

さらに別の一実施形態では、Ｒ^２は、４−ハロフェニル又は４−トリフルオロメチルフェニルなどの４−置換フェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^２は、４−クロロフェニル、４−フルオロフェニル、又は４−トリフルオロメチルフェニルを表す。別の一実施形態では、Ｒ^２は、３−トリフルオロメチルフェニルなどの３−置換フェニルを表す。別の一実施形態では、Ｒ^２は、３，４−ジハロフェニルなどの３，４−二置換フェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^２は、３，４−ジクロロフェニル又は３，４−ジフルオロフェニルを表す。さらに別の一実施形態では、Ｒ^２は、３，５−ジハロフェニルなどの３，５−二置換フェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^２は、３，５−ジフルオロフェニルを表す。別の一実施形態では、Ｒ^２は、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニルなどの４−ハロ−３−トリフルオロメチルフェニルを表す。

さらに別の一実施形態では、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、４−ハロフェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^１は４−クロロフェニルを表し、且つＲ^２は４−クロロフェニルを表す。別の特別な一実施形態では、Ｒ^１は４−フルオロフェニルを表し、且つＲ^２は４−フルオロフェニルを表す。

さらに別の一実施形態では、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、３−置換フェニルを表す。特別な一実施形態では、Ｒ^１は３−トリフルオロメチルフェニルを表し、且つＲ^２は３−トリフルオロメチルフェニルを表す。

別の一実施形態では、Ｒ^１は、３，４−ジクロロフェニル又は３，４−ジフルオロフェニルなどの３，４−ジハロフェニルを表し、且つＲ^２は、３，４−ジクロロフェニル又は３，４−ジフルオロフェニルなどの３，４−ジハロフェニルを表す。さらに別の一実施形態では、Ｒ^１は、４−クロロフェニルなどの４−ハロフェニルを表し、且つＲ^２は、３，４−ジクロロフェニルなどの３，４−ジハロフェニルを表す。別の一実施形態では、Ｒ^１は、３，４−ジクロロフェニルなどの３，４−ジハロフェニルを表し、且つＲ^２は、４−クロロフェニルなどの４−ハロフェニルを表す。さらに別の一実施形態では、Ｒ^１は、３，４−フルオロフェニルなどの３，４−ジハロフェニルを表し、且つＲ^２は４−トリフルオロメチルフェニルを表す。

さらに別の一実施形態では、Ｒ^１は、３，５−ジフルオロフェニルなどの３，５−ジハロフェニルを表し、且つＲ^２は、３，５−ジフルオロフェニルなどの３，５−ジハロフェニルを表す。

別の一実施形態では、Ｒ^１は、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニルなどの４−ハロ−３−トリフルオロメチルフェニルを表し、且つＲ^２は、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニルなどの４−ハロ−３−トリフルオロメチルフェニルを表す。さらに別の一実施形態では、Ｒ^１は、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニルなどの４−ハロ−３−トリフルオロメチルフェニルを表し、且つＲ^２は、３，４−ジフルオロフェニルなどの３，４−ジハロフェニルを表す。

別の一実施形態では、Ｒ^１はフェニルを表し、且つＲ^２はフェニルを表す。

さらに別の一実施形態では、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、水素を表す。

別の一実施形態では、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７の１つは、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、アルキル、又はアルコキシを表し、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７の残りの３つは水素を表す。特別な一実施形態では、Ｒ^５は、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、アルキル、又はアルコキシを表し、Ｒ^４、Ｒ^６、及びＲ^７は水素を表す。特別な一実施形態では、Ｒ^５は、塩素、フッ素、又は臭素などのハロを表す。

別の一実施形態では、本発明の化合物は、式Ｉａの誘導体である。さらに別の一実施形態では、本発明の化合物は、式Ｉｂの誘導体である。

特別な一実施形態では、本発明の化合物は、
１，３−ビス（４−クロロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジクロロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（４−フルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロアニリン；
Ｎ−［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−トリフルオロメチルアニリン；
Ｎ−［１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−クロロ−３−トリフルオロメチルアニリン；
Ｎ−［１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−クロロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジクロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（４−フルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−フルオロベンジルアミン；
１，３−ビス（３，５−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１−（３，４−ジフルオロベンジル）−３−（３，４−ジフルオロフェニル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ジベンジル−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−５−フルオロ−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス［３−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−５−ブロモ−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
［１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデン］メチルアミン；
（３，４−ジフルオロベンジル）−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］アミン；
（３，４−ジフルオロフェニル）−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］アミン；
又は薬剤として許容されるその塩である。

上記の諸実施形態の、任意の２つ以上の組合せは、本発明の範囲に含まれるとみなされる。

置換基の定義
本発明の状況では、ハロは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素を表す。

本発明の状況では、アルキル基は、直鎖又は分岐鎖の一価の飽和炭化水素鎖である。その炭化水素鎖は、好ましくは、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、第３級ペンチル、ヘキシル、及びイソヘキシルを含めた、１〜６個の炭素原子を含有するものである（Ｃ_１〜６−アルキル）。好ましい一実施形態では、アルキルは、ブチル、イソブチル、第２級ブチル、及び第３級ブチルを含めたＣ_１〜４−アルキル基を表す。本発明の別の好ましい実施形態では、アルキルは、特に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルであってよいＣ_１〜３−アルキル基を表す。

アルコキシは、アルキルが先に定義されたＯ−アルキルである。

薬剤として許容される塩
本発明の化合物は、所期の投与に適した任意の形態で提供することができる。適切な形態には、本発明の化合物の薬剤として（即ち、生理学的に）許容される塩、及びプレドラッグ形態又はプロドラッグ形態が含まれる。

薬剤として許容される付加塩の具体例には、これらには限定されないが、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、リン酸塩、硫酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、アコニット酸塩（ａｃｏｎａｔｅ）、アスコルビン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、ケイ皮酸塩、クエン酸塩、エンボン酸塩、エナント酸塩、フマル酸塩、グルタミン酸塩、グリコール酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、フタル酸塩、サリチル酸塩、ソルビン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、トルエン−ｐ−スルホン酸塩などの非毒性の無機及び有機酸付加塩が含まれる。このような塩は、当技術分野で周知の、説明されている手順によって形成することができる。

シュウ酸など、薬剤として許容されるとみなし得ない他の酸は、本発明の化合物及び薬剤として許容されるその酸付加塩を得るのに中間体として有用な塩の調製に有用である。

本発明の化合物の、薬剤として許容されるカチオン塩の具体例には、これらには限定されないが、アニオン基を含有する本発明の化合物の、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、アルミニウム塩、リチウム塩、コリン塩、リシン塩、及びアンモニウム塩等が含まれる。このようなカチオン塩は、当技術分野で周知の、説明されている手順によって形成することができる。

本発明の状況では、Ｎ−含有化合物の「オニウム塩」も、薬剤として許容される塩として企図している。好ましい「オニウム塩」には、アルキル−オニウム塩、シクロアルキル−オニウム塩、及びシクロアルキルアルキル−オニウム塩が含まれる。

本発明の物質の適切なプロドラッグの具体例を含む、本発明の化合物のプレドラッグ形態又はプロドラッグ形態の具体例には、親化合物の１つ又は複数の反応性の基又は誘導体化可能な基が改変された化合物が含まれる。特に関心の高いものは、カルボキシル基、ヒドロキシル基、又はアミノ基において改変された化合物である。適切な誘導体の具体例は、エステル又はアミドである。

本発明の化合物は、水、エタノール等の薬剤として許容される溶媒と一緒に、溶解性又は非溶解性形態で提供することができる。溶解性形態は、一水和物、二水和物、半水和物、三水和物、四水和物などの水和物の形態を含んでもよい。一般に溶解性形態は、本発明では非可溶性形態と等価であるとみなされる。

立体異性体
本発明の化合物が１つ又は複数の不斉中心を含有すること、及びこのような化合物が異性体の形態で存在することが、当技術者には理解されよう。

さらに本発明の化合物は、（＋）及び（−）形態、並びにラセミ体（±）のエナンチオマーとして存在することができる。これらの異性体のラセミ化合物及び個々の異性体それ自体は、本発明の範囲に含まれる。

本発明は、このような全ての異性体、及びラセミ混合物を含めたその任意の混合物を含む。

ラセミ体は、公知の方法及び技術によって、光学対掌体に分割することができる。異性体塩を分離する１つのやり方は、光学活性な酸を使用し、塩基を使用する処理によって光学活性アミン化合物を遊離させるものである。ラセミ化合物を、光学対掌体に分割する別の方法は、光学活性マトリックス上でのクロマトグラフィーに基づくものである。したがって、本発明のラセミ化合物は、例えばｄ−又はｌ−塩（酒石酸塩、マンデル酸塩、又はカンホルスルホン酸塩（ｃａｍｐｈｏｒｓｕｌｐｈｏｎａｔｅ））の、例えば分別晶出によって、それらの光学対掌体に分割することができる。

本発明の化合物は、本発明の化合物と、（＋）又は（−）フェニルアラニン、（＋）又は（−）フェニルグリシン、（＋）又は（−）カンファン酸由来のものなど、光学活性である活性化カルボン酸とを反応させてジアステレオマーアミドを形成することによって、或いは本発明の化合物と、光学活性であるクロロギ酸塩等とを反応させて、ジアステレオマーカルバミン酸塩を形成することによって分割することもできる。

光学異性体を分割するさらなる方法は、当技術分野では公知である。このような方法には、ＪａｑｕｅｓＪ，ＣｏｌｌｅｔＡ，＆ＷｉｌｅｎＳによる「エナンチオマー、ラセミ化合物、及び分割（Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ，ａｎｄＲｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ）」ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９８１）に記載されているものが含まれる。

光学活性化合物は、光学活性出発材料から調製することもできる。

標識化合物
本発明の化合物は、その標識の形態又は非標識の形態で使用することができる。本発明の状況では、標識化合物は、自然に通常見られる原子量又は質量数とは異なる原子量又は質量数を有する原子によって置き換えられた、１つ又は複数の原子を有する。標識は、前記化合物の定量的検出を容易にする。

本発明の標識化合物は、様々な診断法における診断ツール、放射性トレーサー、又はモニタリング薬剤として有用であり、ｉｎｖｉｖｏ受容体イメージングにとって有用である。

本発明の標識異性体は、好ましくは少なくとも１つの標識としての放射性核種を含有する。陽電子放出放射性核種は、全て使用の対象である。本発明の状況では、放射性核種は、好ましくは^２Ｈ（ジュウテリウム）、^３Ｈ（トリチウム）、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３１Ｉ、^１２５Ｉ、^１２３Ｉ、及び^１８Ｆから選択される。

本発明の標識異性体を検出する物理的方法は、ポジトロン断層法（ＰＥＴ）、単光子画像コンピュータ断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、及びコンピュータＸ線体軸断層撮影法（ＣＡＴ）、又はそれらの組合せから選択することができる。

調製方法
本発明の化合物は、化学合成の通常の方法、例えば、実施例に記載される方法によって調製することができる。本出願に記載されるプロセスの出発材料は公知であり、又は通常の方法によって市販の化学物質から容易に調製することができる。

また、本発明のある化合物を、従来方法を使用して本発明の別の化合物に変換することができる。

本明細書で記載される反応の最終生成物は、従来の技術、例えば抽出、結晶化、蒸留、クロマトグラフィー等によって、単離することができる。

生物活性
本発明の化合物を、ｉｎｖｉｔｒｏでのＳＫチャネルを調節するその能力について試験することができる。機能的調節は、Ｓｔｒｏｂａｅｋ等の「ＨＥＫ２９３細胞に発現した低コンダクタンスのＣａ^２＋依存性Ｋチャネル薬理学的特性（Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｓｍａｌｌ−ｃｏｎｄｕｃｔａｎｃｅＣａ^２＋ − ａｃｔｉｖａｔｅｄＫｃｈａｎｎｅｌｓｅｘｐｒｅｓｓｅｄｉｎＨＥＫ２９３ｃｅｌｌｓ）」ＢｒｉｔｉｓｈＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（２０００）１２９，９９１−９９９に記載されているパッチクランプ法により、化合物が誘発するＳＫ電流の変化を測定することによって決定することができる。このタイプの測定から、所与の化合物の効果は、例えば、Ｋ_ｉとして、又は遮断剤／阻害剤に対するＩＣ_５０値及び開口剤／活性剤に対するＥＣ_５０値として決定することができる。類似データは、他のパッチクランプ構成から、及び様々な細胞系に内因的に発現したチャネルから得ることができる。

一実施形態では、本発明の化合物は、ＳＫ１及びＳＫ２よりもＳＫ３に選択性を示す。別の一実施形態では、本発明の化合物は、陽性ＳＫ３チャネルモジュレーターなどの陽性ＳＫチャネルモジュレーターである。さらに別の一実施形態では、本発明の化合物は、陰性ＳＫ３チャネルモジュレーターなどの陰性モジュレーターである。特別な一実施形態では、本発明の化合物は、ＳＫ３チャネル遮断剤などのＳＫチャネル遮断剤である。

パッチクランプ実験で観測された活性に基づくと、本発明の化合物は、ヒトを含めた哺乳動物の、ＳＫチャネルのモジュレーションに応答する疾患又は障害又は状態の治療、予防、又は軽減に有用であるとみなされる。

特別な一実施形態では、本発明の化合物は、欠神発作、加齢に関係した記憶喪失、アルツハイマー病、狭心症、不整脈、喘息、不安症、運動失調、注意欠陥、脱毛症、双極性障害、膀胱興奮性亢進、膀胱流出路閉塞、膀胱痙攣、脳腫瘍、脳虚血、慢性閉塞性肺疾患、癌、心臓血管障害、認知機能障害、大腸炎、便秘、痙攣、冠動脈攣縮、冠状動脈性心疾患、嚢胞性線維症、認知症、うつ病、ＩＩ型糖尿病、月経困難症、てんかん、胃腸障害、胃食道逆流症、胃腸運動低下障害、胃腸運動不全、難聴、高インスリン血症、高血圧症、免疫抑制、炎症性大腸炎、炎症性疼痛、間欠性跛行、過敏性腸症候群、虚血、虚血性心疾患、学習欠損、男性***不全、躁うつ病、記憶障害、片頭痛、気分障害、運動ニューロン疾患、ミオキミア、筋硬直性ジストロフィー、筋緊張性筋ジストロフィー、ナルコレプシー、神経因性疼痛、疼痛、パーキンソン病、多発性嚢胞腎、術後イレウス、早産、精神病、精神性障害、腎障害、レイノー病、鼻漏、分泌性下痢、発作、シューグレン症候群、睡眠時無呼吸、痙縮、睡眠障害、卒中、外傷性脳損傷、三叉神経痛、尿失禁、泌尿生殖器障害、血管痙攣、失明、及び口内乾燥症の治療、予防、又は軽減に有用であると考えられる。

現在、薬剤有効成分（ＡＰＩ）の適切な投与量は、１日当たりＡＰＩ約０．１〜約１０００ｍｇ、より好ましくは１日当たりＡＰＩ約１０〜約５００ｍｇ、最も好ましくは１日当たりＡＰＩ約３０〜約１００ｍｇの範囲内であるが、投与の正確な方法、投与される形態、考慮される指標、対象及び特に関連する対象の体重、さらには担当医師又は獣医の優先選択及び経験によって決まると考えられている。

好ましい本発明の化合物は、マイクロモル以下及びマイクロモル範囲、即ち１未満〜約１００μＭの生物活性を示す。

薬剤組成物
別の態様では、本発明は、本発明の治療有効量の化合物を含む新規薬剤組成物を提供する。

治療に使用する本発明の化合物は、原料化合物の形態で投与することができるが、有効成分を、場合によっては生理学的に許容される塩の形態で、１種又は複数のアジュバント、賦形剤、担体、緩衝剤、希釈剤、及び／又は他の慣習的な薬剤としての助剤と一緒に、薬剤組成物に導入することが好ましい。

好ましい一実施形態では、本発明は、本発明の化合物、或いは薬剤として許容されるその塩又は誘導体を、１種又は複数の薬剤として許容される担体、並びに場合によっては当技術分野で周知の使用されている他の治療成分及び／又は予防成分と一緒に含む薬剤組成物を提供する。担体（複数）は、配合物の他の成分と相溶性があり、そのレシピエントに無害であるという意味で、「許容され」なければならない。

本発明の薬剤組成物は、経口、直腸、気管支、経鼻、経肺、局所（口腔及び舌下を含めた）、経皮、経膣、又は非経口（皮膚、皮下、筋肉内、腹腔内、静脈内、動脈内、大脳内、眼球内注射又は注入を含めた）投与に適したもの、或いは粉末及び液体エアロゾル投与を含めた吸入又は吸送による、又は持続放出系による投与に適した形態のものでよい。持続放出系の適切な具体例には、本発明の化合物を含有する固体疎水性ポリマーの半透性マトリックスが含まれ、そのマトリックスは、造形品、例えば、フィルム又はマイクロカプセルの形態でよい。

したがって本発明の化合物は、通常のアジュバント、担体、又は希釈剤と一緒に、薬剤組成物及びその単位用量の形態にすることができる。このような形態には、経口使用、直腸投与用の坐剤、及び非経口使用向けの滅菌注入溶剤全てのための、固体、特に錠剤、充填カプセル剤、散剤、及びペレット剤の形態、並びに液体、特に水性又は非水性の溶剤、懸濁化剤、乳剤、エリキシル剤、及びそれらで充填されたカプセル剤が含まれる。このような薬剤組成物及びその単位剤形は、追加の活性化合物又は有効成分を含み又は含まずに、通常の成分を通常の割合で含むことができ、このような単位剤形は、使用されるべき所期の１日投与量範囲に相当する適切な有効量ならば、いかなる量の有効成分を含有してもよい。

本発明の化合物は、多種多様な経口及び非経口剤形で投与することができる。以下の剤形は、本発明の化合物又は本発明の化合物の薬剤として許容される塩を有効成分として含むことができることが、当業者には明らかとなろう。

本発明の化合物からの薬剤組成物の調製に関しては、薬剤として許容される担体は、固体でも液体でもよい。固体形態の調製物には、散剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、坐剤、及び分散性顆粒が含まれる。固体の担体は、希釈剤、矯味剤、安定剤、潤滑剤、懸濁化剤、結合剤、保存剤、錠剤崩壊剤、又は封入材料としても働くこともできる、１種又は複数の物質でもよい。

散剤では、担体は微粉砕された固体であり、微粉砕された有効成分を含む混合物中に存在する。

錠剤では、有効成分は、必要な結合能を有する担体と共に適切な割合で混合され、所望の形状及び寸法に圧縮される。

散剤及び錠剤は、好ましくは、５又は１０〜約７０パーセントの活性化合物を含有する。適切な担体は、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖質、ラクトース、ペクチン、デキストリン、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂等である。「調製」という用語は、各種担体を含み又は含まずに、有効成分が１つの担体で被包されるカプセルを提供する、担体としての封入材料を用いる活性化合物の配合を含むものであり、したがって担体に関連するものである。同様に、カシェ剤及びロゼンジも含まれる。錠剤、散剤、カプセル剤、丸剤、カシェ剤、及びロゼンジは、経口投与に適した固体形態として使用することができる。

坐剤の調製では、まず、脂肪酸グリセリド又はカカオ脂の混合物などの低融点ワックスを溶融させ、撹拌などによって有効成分をその中に均質に分散させる。次いで溶融した均質な混合物を、通常の寸法の金型に注ぎ、放置冷却することによって凝固させる。

膣内投与に適した組成物は、有効成分に加えて、適切であることが当技術分野で知られている担体を含有するペッサリー、タンポン、クリーム剤、ゲル剤、パスタ剤、発泡剤、又はスプレー剤として提供することができる。

液体調製物には、溶剤、懸濁化剤、及び乳剤、例えば、水溶液又はプロピレングリコール水溶液が含まれる。例えば、非経口用注入液体調製物は、ポリエチレングリコール水溶液の溶剤として配合することができる。

したがって本発明の化合物は、非経口投与（例えば注入、例えば大型丸剤注入又は持続注入による）用に配合することができ、保存剤が添加されるアンプル、予め充填される注射器、少量注入、又はマルチドーズ容器での単位剤形として提供することができる。組成物は、油性又は水性賦形剤としての懸濁化剤、溶剤、又は乳剤などの形態をとることができ、懸濁化剤、安定剤、及び／又は分散剤などの配合剤を含有してもよい。或いは有効成分は、使用前に、適切な賦形剤、例えば、発熱物質のない適切な滅菌水と共に構成するための、滅菌固体の無菌隔離又は溶液からの凍結乾燥によって得られた粉末の形態であってもよい。

経口使用に適した水性溶剤は、有効成分を水に溶かし、所望により適切な着色剤、矯味剤、安定剤、及び増粘剤を添加することによって調製することができる。

経口使用に適した水性懸濁化剤は、微粉砕した有効成分を、天然又は合成ゴムなどの粘着性の材料、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、或いは他の周知の懸濁化剤と共に水に分散させることによって製造することができる。

使用直前に液体形態の経口投与用調製物へと変換するための固体形態の調製物も含まれる。このような液体形態には、溶剤、懸濁化剤、及び乳剤が含まれる。このような調製物は、有効成分に加えて着色剤、矯味剤、安定剤、緩衝剤、人工及び天然甘味剤、分散剤、増粘剤、可溶化剤等を含むことができる。

表皮への局所投与では、本発明の化合物は、軟膏、クリーム剤、又はローション剤として、或いは経皮パッチとして配合することができる。軟膏及びクリーム剤は、例えば、適切な増粘剤及び／又はゲル化剤を添加した水性又は油性基材を用いて配合することができる。ローション剤は、水性又は油性基材を用いて配合することができ、一般に、やはり１種又は複数の乳化剤、安定剤、分散剤、懸濁化剤、増粘剤、又は着色剤を含有する。

口中の局所投与に適した組成物には、風味付け基材、通常はショ糖及びアラビアゴム又はトラガカント中に活性薬剤を含むロゼンジ；ゼラチン及びグリセリン又はショ糖及びアラビアゴムなどの不活性基材中に有効成分を含むトローチ剤（ｐａｓｔｉｌｌｅ）；並びに適切な液体担体中に有効成分を含む口腔洗浄剤が含まれる。

溶剤又は懸濁剤は、通常の手段によって、例えば点滴器、ピペット、又は噴霧器を用いて鼻腔に直接施される。組成物は、単回投与又は多回投与の形態で提供することができる。

経気道投与は、有効成分が、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、又はジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、或いは他の適切なガスなどの適切な噴射剤を用いた加圧パッケージ内に提供される、エアロゾル配合物を用いて実現することもできる。エアロゾルは、好都合には、レシチンなどの界面活性剤を含有することもできる。薬剤の用量は、定量値を提供することによって制御することができる。

或いは、有効成分を乾燥粉末の形態で、例えば、ラクトース、デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのデンプン誘導体、及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの適切な粉末基材に化合物を入れた粉末混合物の形態で提供することができる。粉末担体は、好都合には鼻腔内でゲルを形成する。粉末組成物は、吸入剤を用いて粉末を投与することができる、例えばゼラチン又はブリスターパックの、例えばカプセル剤或いはカートリッジ剤として、単位剤形で提供することができる。

鼻腔内組成物を含めた経気道投与用の組成物では、化合物は一般に、例えば５ミクロン以下程度の小さい粒径を有する。このような粒径は、当技術分野で周知の手段、例えばマイクロ化によって得ることができる。

望むなら、有効成分を持続放出させるように構成された組成物を使用してもよい。

薬剤調製物は、好ましくは単位剤形である。このような形態では、調製物は適切な量の有効成分を含有する単位用量に細分される。単位剤形は、パッケージされた調製物でもよく、そのパッケージは、バイアル又はアンプル内にパッケージされた錠剤、カプセル剤、及び散剤などの離散量の調製物を含有する。また単位剤形は、カプセル剤、錠剤、カシェ剤、又はロゼンジそれ自体でもよく、或いはこれらのいずれかから適切な個数をパッケージした形態でもよい。

経口投与用の錠剤又はカプセル剤、並びに静脈内投与及び持続注入用の液剤が、好ましい組成物である。

配合及び投与に関する技術のさらなる詳細は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ（ＭａａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）の最新版に見ることができる。

治療効果のある用量とは、症状又は状態を改善する有効成分の量を指す。治療効果及び毒性、例えばＥＤ_５０及びＬＤ_５０は、細胞培養又は実験動物における標準の薬理学的手順によって決定することができる。治療効果と毒性効果との用量比は治療指数であり、ＬＤ_５０／ＥＤ_５０比で表すことができる。高い治療指数を示す薬剤組成物が好ましい。

投与される用量は、当然のことながら、治療を受ける個々の年齢、体重、及び状態、さらには投与経路、剤形、及び投与計画、並びに所望の結果に応じて注意深く調節されなければならず、正確な用量は、当然のことながら、技術者によって決定されるべきである。

実際の投与量は、治療される疾患の性質及び重篤度に依存して決まり、医師の裁量の範囲内であり、所望の治療効果を得るために、本発明の特定の状況に応じた用量の滴定によって変えることができる。しかし現在、個別用量当たり約０．１〜約５００ｍｇ、好ましくは約１〜約１００ｍｇ、最も好ましくは約１〜約１０ｍｇの有効成分を含有する薬剤組成物が、治療処理に適していると考えられている。

有効成分は、１日当たり１回又は複数回用量で投与することができる。場合によっては、０．１μｇ／ｋｇｉ．ｖ．及び１μｇ／ｋｇｐ．ｏ．もの低用量で、満足のいく結果を得ることができる。投与量範囲の上限は、現在、約１０ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ．及び１００ｍｇ／ｋｇｐ．ｏ．であると考えられている。好ましい範囲は、約０．１μｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ／日ｉ．ｖ．であり、約１μｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日ｐ．ｏ．である。

治療方法
別の態様では、本発明は、有効量の本発明の化合物を、それを必要とするヒトを含めた動物の生体に投与するステップを含む、ヒトを含めた動物の生体の、ＳＫチャネルのモジュレーションに応答する疾患又は障害又は状態を治療、予防、又は軽減する方法を提供する。

現在、適切な投与量範囲は、通常は、投与の正確な方法、投与される形態、投与対象となる指標、関連する対象及び関連する対象の体重、さらには担当医師又は獣医の優先選択及び経験によって、１日０．１〜１０００ミリグラム、１日１０〜５００ミリグラム、特に１日３０〜１００ミリグラムになると考えられている。

本発明を、以下の実施例を参照してさらに詳細に説明するが、それらはいかなる場合も、特許請求される本発明の範囲を限定するものではない。

一般：諸手順は、本発明の化合物を調製するために使用される一般的手順を表す。使用される略語は以下のものである。
Ａｃ：アセチル
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＥＤＣＩ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド
Ｅｔ：エチル
ｅｑ：当量
ＬＣＭＳ：液体クロマトグラフィー質量分析
Ｍｅ：メチル
ｍｐ：融点
ＭＷ：マイクロ波
ＮＭＰ：１−メチル−２−ピロリドン
ｒｔ：室温
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン

手順Ａ
乾燥アセトニトリルに溶かした２−アミノベンゾイミダゾール及びＫ_２ＣＯ_３（４ｅｑ）に、（Ｎ_２下で）所望のハロゲン化ベンジル（２ｅｑ）を添加し、終夜５０℃で撹拌した。水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して粗生成物を得、それを調製用ＬＣＭＳによって、或いはカラムクロマトグラフィー及び／又は再結晶化によって精製した。

手順Ａの一実施例である１，３−ビス（４−クロロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミンの調製を、スキーム１に示す。
（スキーム１）

手順Ｂ
２−クロロベンゾイミダゾールの乾燥ＤＭＦ中撹拌溶液を、（Ｎ_２下で）０℃に冷却し、ＮａＨ（１．３ｅｑ）を添加した。ｒｔで３０分撹拌した後、所望のハロゲン化ベンジルを滴下し、反応混合物をｒｔで終夜撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して、所望の２−クロロ−１−ベンジルベンゾイミダゾールを得た。続いて、この中間体をアセトニトリルに溶かし、所望のアミン誘導体（１〜２ｅｑ）を添加し、ＭＷ放射を用いて１９０〜２００℃で１５〜４０分間加熱した。反応混合物を乾燥するまで蒸発させ、ＤＭＳＯに再び溶かし、調製用ＬＣＭＳによって精製して、所望の１−ベンジル−２−（アリールアミノ）ベンゾイミダゾールを遊離塩基として得た。

或いは、沈殿した生成物を反応混合物から濾別し、再結晶化して、所望の生成物を塩酸塩として得た。

手順Ｂの一実施例であるＮ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロアニリンの調製を、スキーム２に示す。
（スキーム２）

手順Ｃ
乾燥アセトニトリルに溶かした２−アミノベンゾイミダゾール及びＫ_２ＣＯ_３（２ｅｑ）に、（Ｎ_２下で）所望のハロゲン化ベンジル（１ｅｑ）を添加し、終夜５０℃で撹拌した。水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して、粗１−ベンジル化２−アミノベンゾイミダゾールを得、それを調製用ＬＣＭＳ又は代替としてカラムクロマトグラフィーによって精製した。

続いて、単離した２−アミノベンゾイミダゾールに、アセトニトリル中、所望の置換ベンズアルデヒド、触媒量のＡｃＯＨ、及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２ｅｑ）を添加した。ＭＷ放射を用いて、反応混合物を１００℃で３０分間加熱し、調製用ＬＣＭＳを使用して単離して、所望の１−ベンジル−２−（ベンジルアミノ）ベンゾイミダゾールを遊離塩基として得た。

手順Ｃの一実施例であるＮ−［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミンの調製を、スキーム３に示す。
（スキーム３）

手順Ｄ
２−クロロベンゾイミダゾールの撹拌溶液をアセトニトリルに溶かし、所望のアミン誘導体（１〜２ｅｑ）を添加し、ＭＷ放射を用いて１９０〜２００℃で１５〜４０分間加熱した。反応混合物を乾燥するまで蒸発させ、所望の２−（アリールアミノ）ベンゾイミダゾールを、濾過、ＬＣＭＳ、又はカラムクロマトグラフィーによって単離した。続いてこの中間体を、アセトニトリルに再び溶かし、Ｋ_２ＣＯ_３（２ｅｑ）及び所望のハロゲン化アルキル（１ｅｑ）を添加し、終夜５０℃で撹拌した。水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して、粗１，２−二置換２−アミノベンゾイミダゾールを得、それを調製用ＬＣＭＳ又は代替としてカラムクロマトグラフィーによって精製した。

手順Ｄの一実施例であるＮ−［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミンの調製を、スキーム４に示す。
（スキーム４）

手順Ｅ
１−フルオロ−２−ニトロベンゼン、ＴＥＡ（１ｅｑ）、及び所望のアミン（１ｅｑ）をＮＭＰに溶かし、封止バイアル中、ＭＷ放射を用いて２４０℃で６０分間加熱した（ステップＡ、スキーム５）。水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して、粗（２−ニトロフェニル）アリールアミンを得、それをカラムクロマトグラフィーによって精製した。

第２のステップ（Ｂ）では、（２−ニトロフェニル）アリールアミンをＥｔＯＨに溶かし、触媒量の１０％Ｐｄ／Ｃを添加し、Ｈ_２雰囲気下、ｒｔで５時間撹拌した。反応混合物をセライト濾過し、乾燥するまで蒸発させ、粗材料をカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望のＮ−アリールベンゼン−１，２−ジアミンを得た。

ステップＣでは、Ｎ−アリールベンゼン−１，２−ジアミンを乾燥アセトニトリルに溶かし、ＢｒＣＮ（１．５ｅｑ）を添加し、混合物を、Ｎ_２下、ｒｔで終夜撹拌した。

１ＭＮａＯＨ水溶液を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して、１−アリール−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルアミンを得た。

最終ステップ（ステップＤ、スキーム５）では、１−アリール−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルアミンを乾燥アセトニトリルに溶かし、所望のハロゲン化ベンジル（１．２ｅｑ）を添加し、封止バイアル中、ＭＷ放射を用いて１７０℃で１５〜４０分間加熱した。反応混合物をｒｔに冷却し、沈殿物を濾別し、アセトニトリルで洗浄して、所望の生成物を臭化水素塩として得た。或いは、反応混合物に水を添加し、ＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して粗生成物を得、それを調製用ＬＣＭＳ、或いはカラムクロマトグラフィー及び／又は再結晶化によって精製した。

手順Ｅの一実施例である１−（３，４−ジフルオロベンジル）−３−（３，４−ジフルオロフェニル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミンの調製を、スキーム５に示す。
（スキーム５）

手順Ｆ
１，４−ジフルオロ−２−ニトロベンゼン、Ｋ_２ＣＯ_３（１．５ｅｑ）、及び所望のアミン（１ｅｑ）を、ＴＨＦに溶かし、還流温度で終夜撹拌した（ステップＡ、スキーム６）。ＨＣｌ水溶液を添加し、形成した沈殿物を濾別し、水及びイソプロピルエーテルで洗浄して、（４−フルオロ−２−ニトロフェニル）アリールアミンをＨＣｌ塩として得た。

第２のステップ（Ｂ）では、（４−フルオロ−２−ニトロフェニル）アリールアミンをＴＨＦに溶かし、触媒量のラネー（Ｒａｎｅｙ）ニッケルを添加し、水素下、ｒｔで終夜撹拌した。反応混合物をセライト濾過し、乾燥するまで蒸発させ、粗材料をカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望のＮ^１−アリール−４−フルオロベンゼン−１，２−ジアミンを得た。

ステップＣでは、Ｎ^１−アリール−４−フルオロベンゼン−１，２−ジアミンをＥｔＯＨに溶かし、ＢｒＣＮ（３ｅｑ）を添加し、混合物を、窒素下、ｒｔで終夜撹拌した。

１ＭＮａＯＨ水溶液を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して、１−アリール−５−フルオロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルアミンを得た。

最終ステップ（ステップＤ、スキーム６）では、乾燥ＴＨＦに溶かした１−アリール−５−フルオロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルアミン及びＫ_２ＣＯ_３（１．１ｅｑ）に、所望のハロゲン化ベンジル（１ｅｑ）を添加し、終夜加熱還流した。反応混合物をｒｔに冷却し、水を添加し、ＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮して粗生成物を得、それを調製用ＬＣＭＳ、或いはカラムクロマトグラフィー及び／又は再結晶化によって精製した。

手順Ｆの一実施例である１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−５−フルオロ−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミンの調製を、スキーム６に示す。
（スキーム６）

手順Ｇ
アセトニトリルに溶かしたＮ−アリールベンゼン−１，２−ジアミンに、所望のフェニルイソチオシアネートを添加し、窒素下、ｒｔで終夜撹拌した。対応するチオ尿素中間体に変換した後、混合物に、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドなどのカップリング試薬を添加し、反応混合物を６５℃で終夜撹拌した。混合物をｒｔに冷却し、乾燥するまで蒸発させ、残りの粗生成物を、調製用ＬＣＭＳ、或いはカラムクロマトグラフィー及び／又は再結晶化によって精製した。

手順Ｇの一実施例である（３，４−ジフルオロフェニル）−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］アミンの調製を、スキーム７に示す。
（スキーム７）

（実施例１）
１，３−ビス（４−クロロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、２−アミノベンゾイミダゾール及び４−クロロベンジルクロライドから、手順Ａによって調製した。生成物を調製用ＬＣＭＳによって単離して、標題化合物を遊離塩基として得た（白色固体、ｍｐ１８５〜１８７℃）。

（実施例２）
１，３−ビス（３，４−ジクロロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、２−アミノベンゾイミダゾール及び３，４−ジクロロベンジルブロミドから、手順Ａによって調製した。生成物を濾過によって単離し、ＮａＯＨ水溶液で処理し、再結晶化させて（ＥｔＯＨ／Ｈ_２Ｏ）、標題化合物を遊離塩基として得た（白色固体、ｍｐ１４５〜１４６℃）。

（実施例３）
１，３−ビス（４−フルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、２−アミノベンゾイミダゾール及び４−フルオロベンジルブロミドから、手順Ａによって調製した。生成物を調製用ＬＣＭＳによって単離して、標題化合物を遊離塩基として得た（白色固体、ｍｐ１４８〜１５０℃）。

（実施例４）
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、２−アミノベンゾイミダゾール及び３，４−ジフルオロベンジルブロミドから、手順Ａによって調製した。生成物を調製用ＬＣＭＳによって単離して、標題化合物を遊離塩基として得た（白色固体、ｍｐ１１４〜１１７℃）。

（実施例５）
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロアニリン
標題化合物を、手順Ｂによって２つのステップで、２−クロロベンゾイミダゾール、３，４−ジフルオロベンジルブロミド、及び３，４−ジフルオロアニリンから調製した。生成物を濾過によって単離し、再結晶化して（ＭｅＯＨ／Ｅｔ_２Ｏ）、標題化合物を塩酸塩として得た（白色固体、ｍｐ２３６〜２３８℃）。

（実施例６）
Ｎ［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミン
標題化合物を、手順Ｃによって２つのステップで、２−アミノベンゾイミダゾール、４−クロロベンジルクロライド、続いて３，４−ジクロロベンズアルデヒドから調製した。生成物を調製用ＬＣＭＳによって単離して、標題化合物を遊離塩基として得た（黄色油）。或いは標題化合物は、２つのステップで、２−クロロベンゾイミダゾール、４−クロロベンジルクロライド、及び３，４−ジクロロベンジルアミンから、手順Ｂ又は手順Ｄを使用することによって調製することができる。

（実施例７）
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−トリフルオロメチルアニリン
標題化合物を、手順Ｂによって２つのステップで、２−クロロベンゾイミダゾール、３，４−ジフルオロベンジルブロミド、及び４−トリフルオロメチルアニリンから調製した。生成物を調製用ＬＣＭＳによって単離し、再結晶化して（ＥｔＯＡｃ／Ｅｔ_２Ｏ）、標題化合物を遊離塩基として得た（くすんだ白色固体、ｍｐ１６７〜１７０℃）。

（実施例８）
Ｎ−［１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−クロロ−３−トリフルオロメチルアニリン
標題化合物を、手順Ｂによって２つのステップで、２−クロロベンゾイミダゾール、４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジルブロミド、及び４−クロロ−３−トリフルオロメチルアニリンから調製した。生成物を調製用ＬＣＭＳによって単離して、標題化合物を遊離塩基として得た（くすんだ白色固体、ｍｐ８８〜９２℃）。

（実施例９）
Ｎ−［１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロベンジルアミン
標題化合物を、手順Ｂによって２つのステップで、２−クロロベンゾイミダゾール、４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジルブロミド、及び３，４−ジフルオロベンジルアミンから調製した。生成物を調製用ＬＣＭＳによって単離して、標題化合物を遊離塩基として得た（くすんだ白色固体、ｍｐ１５８〜１６１℃）。

（実施例１０）
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロベンジルアミン
標題化合物を、手順Ｂによって２つのステップで、２−クロロベンゾイミダゾール、３，４−ジフルオロベンジルブロミド、及び３，４−ジフルオロベンジルアミンから調製した。生成物をカラムクロマトグラフィーによって単離して、標題化合物を遊離塩基として得た（油）。

（実施例１１）
Ｎ−［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−クロロベンジルアミン、Ｎ−［ｌ−（３，４−ジクロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミン、及びＮ−［１−（４−フルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−フルオロベンジルアミン
３つの標題化合物を、実施例１０の化合物と同様に調製する。

（実施例１２）
１，３−ビス（３，５−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、２−アミノベンゾイミダゾール及び３，５−ジフルオロベンジルブロミドから、手順Ａによって調製した。標題生成物を濾過によって単離し、アセトニトリル及び水で洗浄して、標題化合物を遊離塩基として得た（白色固体、ｍｐ１４４〜１４５℃）。ＭＳ（ＥＳ^＋）ｍ／ｚ３８６（［Ｍ＋１］^＋，１００）。

（実施例１３）
１−（３，４−ジフルオロベンジル）−３−（３，４−ジフルオロフェニル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、手順Ｅによって４つのステップで、１−フルオロ−２−ニトロベンゼン、３，４−ジフルオロアニリン、及び最終ステップで３，４−ジフルオロベンジルブロミドから調製した。最終ステップの後、生成物を反応混合物から濾過によって単離し、アセトニトリルで洗浄して、標題化合物を臭化水素塩として得た（くすんだ白色固体、ｍｐ２５９〜２６０℃）。

（実施例１４）
１，３−ジベンジル−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、２−アミノベンゾイミダゾール及びベンジルブロミドから手順Ａによって調製した。標題生成物を濾過によって単離し、アセトニトリル及び水で洗浄して、標題化合物を臭化水素塩として得た（固体、ｍｐ＞３００℃）。ＭＳ（ＥＳ^＋）ｍ／ｚ３１４（［Ｍ＋１］^＋，１００）。

（実施例１５）
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−５−フルオロ−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、手順Ｆによって４つのステップで、１，４−ジフルオロ−２−ニトロベンゼン、３，４−ジフルオロベンジルアミン、及び最終ステップで３，４−ジフルオロベンジルブロミドから調製した。最終ステップの後、生成物を水性検査によって単離し、ヘプタン／Ｅｔ_２Ｏ／ＥｔＯＡｃから再結晶させて、標題化合物を遊離塩基として得た（くすんだ白色固体、ｍｐ＞１６６℃（分解））。

（実施例１６）
１，３−ビス［３−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
標題化合物を、２−アミノベンゾイミダゾール及び３−トリフルオロベンジルブロミドから、手順Ａによって調製した。生成物を濾過によって単離し、カラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物を遊離塩基として得た（固体、ｍｐ１７５〜１７７℃）。ＭＳ（ＥＳ^＋）ｍ／ｚ４５０（［Ｍ＋１］^＋，１００）。

（実施例１７）
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−５−ブロモ−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン
手順Ａによって調製した１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミンを、ジクロロメタンに溶かし、臭素（２ｅｑ）を添加し、ｒｔで終夜撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮し、調製用ＬＣＭＳによって精製して、標題化合物を遊離塩基として得た（固体、ｍｐ８８〜８９．５℃）。

（実施例１８）
［１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデン］メチルアミン
手順Ａによって調製した１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミンを、ＴＨＦに溶かし、Ｋ_２ＣＯ_３（２ｅｑ）及びヨードメタン（３ｅｑ）を添加し、混合物をＮ_２下、ｒｔで３日間撹拌した。水を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮し、調製用ＬＣＭＳによって精製して標題化合物を遊離塩基として得た（黄色油）。

（実施例１９）
（３，４−ジフルオロベンジル）−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］アミン
手順Ｅ（スキーム５、ステップＡ〜Ｃ）に記載されるように調製した１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イルアミンを、アセトニトリルに溶かし、３，４−ジフルオロベンズアルデヒド（１ｅｑ）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２ｅｑ）、及び触媒量のＡｃＯＨを添加した。反応混合物を、封止バイアル中、ＭＷ放射を用いて１００℃で２５分間加熱した。飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。混合有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧濃縮し、調製用ＬＣＭＳによって精製して、標題化合物を遊離塩基として得た（固体、ｍｐ１５８．５〜１５９．５℃）。

（実施例２０）
（３，４−ジフルオロフェニル）−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］アミン
標題化合物を、手順ＧによってＮ−（３，４−ジフルオロフェニル）−ベンゼン−１，２−ジアミン（スキーム５）、３，４−ジフルオロフェニルイソチオシアネート、及び最終ステップで１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドから調製した。反応混合物を乾燥するまで蒸発させ、残りの粗生成物を調製用ＬＣＭＳによって精製して、標題化合物を遊離塩基として得た（固体、ｍｐ１１５〜１１７℃）。ＭＳ（ＥＳ^＋）ｍ／ｚ３５８（［Ｍ＋１］^＋，１００）。

Claims

式Ｉａ若しくはＩｂの２−アミノベンゾイミダゾール誘導体、

又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、
或いは薬剤として許容されるその塩
［式中、
ｍは、０、１、又は２であり、
ｎは、０、１、又は２であり、
Ｒ’は、水素又はアルキルであり、
Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、アルキル、Ｒ^ａＲ^ｂＮ−、及びＲ^ａＲ^ｂＮ−アルキル（Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立に、水素又はアルキルである）からなる群から独立に選択される、１つ又は複数の置換基で場合によっては置換されたフェニル基を表し、
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、それぞれ独立に、水素、ハロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、アルキル、及びアルコキシからなる群から選択される］。
ｍが１である、請求項１に記載の化合物。
ｎが１である、請求項１又は２に記載の化合物。
Ｒ^１及びＲ^２が、それぞれ独立に、４−ハロ−置換フェニルを表す、請求項１から３までのいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^１及びＲ^２が、それぞれ独立に、３，４−ジハロ−置換フェニルを表す、請求項１から３までのいずれか一項に記載の化合物。
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７が水素を表す、請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
１，３−ビス（４−クロロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジクロロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（４−フルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロアニリン；
Ｎ−［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−トリフルオロメチルアニリン；
Ｎ−［１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−クロロ−３−トリフルオロメチルアニリン；
Ｎ−［１−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジフルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジフルオロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（４−クロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−クロロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（３，４−ジクロロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−３，４−ジクロロベンジルアミン；
Ｎ−［１−（４−フルオロベンジル）ベンゾイミダゾール−２−イル］−４−フルオロベンジルアミン；
１，３−ビス（３，５−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１−（３，４−ジフルオロベンジル）−３−（３，４−ジフルオロフェニル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ジベンジル−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−５−フルオロ−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス［３−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−５−ブロモ−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデンアミン；
［１，３−ビス（３，４−ジフルオロベンジル）−１，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−２−イリデン］メチルアミン；
（３，４−ジフルオロベンジル）−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］アミン；
（３，４−ジフルオロフェニル）−［１−（３，４−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル］アミン；
又は薬剤として許容されるその塩である、請求項１に記載の化合物。
請求項１から７までのいずれか一項に記載の治療有効量の化合物、又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、或いは薬剤として許容されるその塩を、薬剤として許容される少なくとも１種の担体、賦形剤、又は希釈剤と一緒に含む薬剤組成物。
請求項１から７までのいずれか一項に記載の化合物、又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、或いは薬剤として許容されるその塩の、医薬品の製造のための使用。
ヒトを含めた哺乳動物の、ＳＫチャネルのモジュレーションに応答する疾患又は障害又は状態を治療、予防、又は軽減する薬剤組成物の製造のための、請求項９に記載の使用。
ＳＫチャネルのモジュレーションに応答する疾患、障害、又は状態が、欠神発作、加齢に関係した記憶喪失、アルツハイマー病、狭心症、不整脈、喘息、不安症、運動失調、注意欠陥、脱毛症、双極性障害、膀胱興奮性亢進、膀胱流出路閉塞、膀胱痙攣、脳腫瘍、脳虚血、慢性閉塞性肺疾患、癌、心臓血管障害、認知機能障害、大腸炎、便秘、痙攣、冠動脈攣縮、冠状動脈性心疾患、嚢胞性線維症、認知症、うつ病、ＩＩ型糖尿病、月経困難症、てんかん、胃腸障害、胃食道逆流症、胃腸運動低下障害、胃腸運動不全、難聴、高インスリン血症、高血圧症、免疫抑制、炎症性大腸炎、炎症性疼痛、間欠性跛行、過敏性腸症候群、虚血、虚血性心疾患、学習欠損、男性***不全、躁うつ病、記憶障害、片頭痛、気分障害、運動ニューロン疾患、ミオキミア、筋硬直性ジストロフィー、筋緊張性筋ジストロフィー、ナルコレプシー、神経因性疼痛、疼痛、パーキンソン病、多発性嚢胞腎、術後イレウス、早産、精神病、精神性障害、腎障害、レイノー病、鼻漏、分泌性下痢、発作、シューグレン症候群、睡眠時無呼吸、痙縮、睡眠障害、卒中、外傷性脳損傷、三叉神経痛、尿失禁、泌尿生殖器障害、血管痙攣、失明、又は口内乾燥症である、請求項１０に記載の使用。
請求項１から７までのいずれか一項に記載の治療有効量の化合物、又はその異性体のいずれか若しくはその異性体の任意の混合物、或いは薬剤として許容されるその塩を、それを必要とする動物の生体に投与するステップを含む、ヒトを含めた動物の生体の、ＳＫチャネルのモジュレーションに応答する疾患又は障害又は状態を治療、予防、又は軽減する方法。