JP2008508406A - 置換有機ポリシロキサン類及びそれらの使用 - Google Patents
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Abstract
本発明は、一般式(1)の新規化合物に関する{式中、Xは、R1、二つのA1成分に結合する基-[CO2(CH2)nCO2]-(A1は、X以外のAであり、nは2〜4である)、C(=W)R、(CR3Z)iCHR3Z、OH、O(M+g)1/g及びOC(=W)Rから選ばれ(式中、Wは酸素、硫黄、NR4及びNNR4R5から選ばれ、ZはOR6、NR6R7及びSR6から選ばれ、RはR6、OR6、O(M+g)1/g、NR6R7、NHNR6R7又はSR6であり、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、水素、所望により置換されていてもよい線状又は分岐のアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基、アリール基又はアルキルアリール基である)}。Mはランタニド、アクチニド、主族又は遷移金属から誘導される金属イオンである。Vは所望により置換されていてもよいアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基又はアリール基又はアルキルアリール基であり;eは、整数の0〜2であり;fは、整数の0〜100、gは整数の1〜4であり、iは整数の0〜6であり、tは整数の1〜20、好ましくは1〜3であり;hは0又は1である。シリケート酸素原子の遊離原子価は、一般式(1)の他の基のシリコン原子、水素、線状又は分岐のアルキル基、又は末端基、架橋メンバー又はシリコン、アルミニウム、チタニウム又は他の公知のオキソ金属架橋系を含むポリマー鎖の一つ以上により飽和されている。整数a、b、c及びdは、i)bが0の場合、a:cの比は0.00001〜100,000であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びCの両方が常に存在し、ii)bが1以上の場合、比a:bは0.00001〜100,000であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びBの両方が常に存在する。末端基及び/又は架橋リンカー及び/又はポリマー鎖のa+b+c+dに対する比は、0〜999:1である。本化合物は、固相抽出、固相合成、酸及び金属介在不均一触媒、金属イオン抽出及び生物分子の固定化のために、不必要な有機及び無機化合物を除去するためのスカベンジャーとして有用である。
Description
それらの毒性のために、広いスペクトルの汚染生成物、活性医薬成分(API)、溶媒、飲料水及び水性老廃物及び汚染水を含むカチオン及びアニオンの除去及び回収のためのより効率的な系が日々要求されている。有機の、いくつかのフェニル環に結合するスルホネート基を有する部分的に架橋しているポリスチレン主鎖を有するポリマーは、溶液から金属イオンを除去するためのカチオン交換体としての使用が知られている。例えば、ポリマー主鎖の有機性のため、これらの物質の物理的及び化学的安定性及び他の特性は、陽イオン交換体での応用におけるそれらの使用に逆に作用するかも知れない。また、有機リン酸カチオン交換体は、US 5,281,631及びUS 5,449,462に報告されている。これらの物質の製造における供給原料は、高価かも知れず、それらは、それらの物理的及び化学的特性のために応用が制限されている。
シリケート酸素原子の遊離原子価は以下の一つ以上により飽和されており:
一般式1の他の基のシリコン原子、水素、線状又は分岐のC1-12-アルキル基、又は末端基R8 3M1O1/2により、又は架橋メンバーにより、又はポリマー鎖R8 qM1(OR9)mOk/2又はAl(OR9)3-pOp/2又はR8Al(OR9)2-rOr/2;(式中、M1はSi又はTiである);
R9は、線状又は分岐のC1-40、アリール又はC1-40-アルキルアリール基であり;R8は、線状又は分岐のC1-40-アルキル基又はアリール基又はC1-40-アルキルアリール基であり;
kは、整数の1〜3であり、qは整数の1〜2であり、mは整数の0〜2であり;
m+k+q=4であり;
pは、整数の1〜3であり;rは、整数の1〜2であり;
又は、金属がジルコニウム、ホウ素、マグネシウム、鉄、ニッケル又はランタニドであり、整数a、b、c及びdは、i)bが0の場合、a:cの比が0.00001〜100,000であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びCの両方が常に存在し、ii)bが1以上の場合、比a:bが0.00001〜100,000であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びBが常に存在するようにされている、他の公知のオキソ金属架橋系である。}
一般式1の化合物をベースとした無機化合物及び有機化合物の新規スカベンジャー、固相抽出物質又は精製物質、触媒、触媒固定化担体、生物分子固定化担体、抗菌剤、親水性モディファイヤ、耐炎剤、静電防止剤、固相合成材料及びクロマトグラフィ物質、イオン交換物質は、特定の応用のために特定の官能基の高い固有活性を含み、官能基(類)は、ユーザーの要求により高いか又は低いレベルの負荷を有するように合わせることができる。他の利点としては、高い熱安定性、固定されかつ強固な構造、広範囲の化学条件に対する良好な安定性、有機溶媒への不溶性、エイジングに対する高い耐性、容易な精製及び高い再利用性が挙げられる。さらに一般式1の化合物の製造方法は、非常に柔軟であり、広範囲の官能性材料が少数の一般的な中間体から製造されることを可能にし、また、物質の多孔性はミクロからマクロの孔に変化され、官能基の負荷及びフラグネントVの他の置換基は必要に応じて変化される。一般式1の化合物は、非常に安定し不活性な媒体に固く結びついているそれぞれの各官能基の追加の利点を有する。さらに、速い動力学性と結びつき、従って毒性化合物又は不純物の非常に低レベルまでの非常に速い除去を可能にする、カチオン及びアニオンの両方への非常に高い親和性を持つという追加の利点を、一般式1の化合物は有する。さらに、一般式1の化合物は、多くの化学的転換を行う不均一性触媒として使用可能であり、ろ過により反応混合物から容易に分離され、リサイクルされ、再利用されるという重要な利点を有する。
C1-6-アルコキシとは、炭素数1〜6であり、酸素原子に結合する直鎖又は分岐の炭化水素鎖をいう。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、tert-ブトキシ及びn-ブトキシが挙げられる。
式中、XがR1、C(=W)R又は(CR3Z)iCHR3Z又はOH又はO(M+g)1/g又はOC(=W)R(式中、Wは酸素であり、ZはOR6、NR6R7又はSR6であり、RはR6、OR6、O(M+g)1/g、NR6R7、NHNR6R7又はSR6であり、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、それぞれ水素、所望により置換されていてもよい線状又は分岐のC1-22-アルキル基、C2-22-アルケニル基又はC2-22-アルキニル基、アリール基又はC1-22-アルキルアリール基である)から選ばれ;Mはランタニド、アクチニド、主族又は遷移金属から誘導される金属イオンであり、Vは所望により置換されていてもよいC1-22-アルキル基、C2-22-アルケニル基又はC2-22-アルキニル基又はアリール基であり;eは、整数の0〜2であり;fは、整数の1〜10、gは整数の1〜4であり、iは整数の0〜6であり、tは整数の1〜3であり;hは0又は1である化合物が好ましい。
シリケート酸素原子の遊離原子価が、一般式1の他の基の一つ以上のシリコン原子、水素、線状又は分岐のC1-12-アルキル基により、又は末端基R8 3M1O1/2により、又は架橋メンバーにより、又はポリマー鎖R8 qM1(OR9)mOk/2又はAl(OR9)3-pOp/2又はR8Al(OR9)2-rOr/2;(式中、M1はSi又はTiである)により飽和されており;R9が、線状又は分岐のC1-12、アリール基又はC1-12-アルキルアリール基であり;R8が、線状又は分岐のC1-12-アルキル基又はアリール基又はC1-12-アルキルアリール基であり;kが整数の1〜3であり、qが整数の1〜2であり、mが整数の0〜2であり;m+k+q=4であるようにし;pが整数の1〜3であり;rが整数の1〜2である一般式1の化合物が好ましい。
一般式1の化合物において、特定のサイズ及び分布の孔の製造を補助するテンプレートを、ゾルゲル段階で加えることができる。一般式1の固形オルガノポリシロキサンの製造において、これらのテンプレートは、公知方法を使用して洗うことができる。
i) 望ましい生成物を製造するために供給材料の成分の触媒変換により化学反応を効率化するか;
ii) 除去成分中において物質の枯渇を生じるために供給材料の成分を除去するか;又は
iii) イオン交換方法において、供給材料中のイオン種を除去すること
を含む供給材料の処理方法を提供する。
より厳しい環境規制の結果として、広いスペクトルの汚染された溶媒、水性ベースの廃棄物から、及び汚水及び汚染生成物及び医薬品から、カチオン及びアニオンを除去及び回収する、より効率的な系の必要性が高まっている。一般式1の化合物は、様々な環境から、広範囲のカチオン及びアニオンを抽出するのに非常に効果的である。カチオンとしては、ランタニド、アクチニド、主族及び遷移金属が挙げられる。アニオンとしては、アルセナート、ボレート、クロメート、ペルマンガネート及びペルクロレートが挙げられる。
一般式1の化合物を、スカベンジャーとして使用し、反応混合物から又は不純化学生成物から、過剰な無機又は有機試薬及び副生成物を除去できる。これらの応用において、不純物は、これらの不純物中に含まれる官能性を、特定の官能性物質と合わせることにより除去される。例えば、それぞれ、実施例65及び12に製造したスルホン酸又はカルボン酸材料は、アミン及びヒドラジン並びにヒドリドを含む他の塩基性試薬を反応混合物から容易に除去できる。それぞれ、実施例18及び17で製造したヒドラジド及びアミンは、酸、イソシアネート、酸クロライド、アルデヒド、スルホニルハライドおよびクロロホルメートを除去できる。実施例8に製造したジオールは、ボロン酸並びにアルデヒド及びケトンを除去することができる。以下の実施例は、一般式1の化合物による望まれない有機及び無機化合物の除去を説明するが、それらの性能の範囲を制限しようとするものではない。アミン、例えばベンジルアミン、ヘキシルアミン及び3−メトキシプロピルアミンを含有する溶液の、一般式1のオルガノポリシロキサンカルボン酸2〜4当量での室温で1時間の処置により、アミンの完全な除去が導かれた。過剰なホウ化水素、例えばホウ化水素ナトリウムを、一般式1のオルガノポリシロキサンカルボン酸での処理で除去することができる。トルエンスルホニルクロライド、ベンゾイルクロライド及びフェニルイソシアネートは、実施例17、25、26及び31及び32からアミドを使用して容易に除去される。
一般式1の化合物のさらなる応用としては、クロマトグラフィー分離用の物質としての使用が挙げられる。例えば、一般式1の物質は、アミン、例えば光学活性アミンの分離に使用可能である。一級アミンを、一般式1の化合物を使用して二級アミンから選択的に分離することができる。
一般式1の化合物は、ゲルろ過及び高速サイズ排除クロマトグラフィー並びに高圧液体クロマトグラフィー及び固相抽出用の物質として使用することができる。
一般式1の化合物は、生物分子、例えば酵素、ポリペプチド、タンパク及び核酸の固定化、並びにそれらの分離及び精製に共に使用可能である。さらに、一般式1の化合物に固定化した核酸を、高容量の核酸ハイブリダイゼーション分析を行うために使用できる。
一般式1の化合物を、抗菌剤として使用できる。また、本発明は、一般式1の化合物及びキャリヤーを含む抗菌組成物を提供する。
一般式1の化合物は、様々な表面の薄層フィルムとして応用できる。
以下に、本発明の実施例を説明のために参考にして、本発明を詳細に説明する。
アニソール(0.02860g、0.26mmol)、ヘキシルアミン(0.02504g、0.25mmol)及び実施例16の生成物(0.5g、1.0mmol)を、CDCl3(2.5cm3)中、室温で1時間攪拌した。その後その混合物を遠心分離し、クロロホルム溶液の1H NMRスペクトルによりヘキシルアミンが完全に除かれたことが分かった。
ジメトキシエタン(0.022g、0.25mmol)、フェニルイソシアネート(0.029g、0.24mmol)及び実施例17の生成物(0.45g、0.97mmol)の混合物を、CDCl3(2.5cm3)中、室温で1.5時間攪拌した。その後その混合物を遠心分離し、クロロホルム溶液の1H NMRスペクトルによりフェニルイソシアネートが完全に除かれたことが分かった。
ろ過した固形物を反応フラスコに戻し、さらに、キシレン(10ml)中の4-ブロモトルエン(1.6mmol)、フェニルボロン酸(1.6mmol)及び炭酸カリウム(2.4mmol)を加え、そのプロセスを繰り返し、4-メチルビフェニルを収率99%で得た。
4-ブロモトルエンの代わりに、4-ブロモアニソール、4-ヨードクロロベンゼン又は4-ブロモベンゼンで前記プロセスを繰り返した。対応するビフェニル生成物の収率は、それぞれの場合で95%より多かった。
Claims (35)
- 下記一般式1の化合物:
シリケート酸素原子の遊離原子価は以下の一つ以上により飽和されており:
一般式1の他の基のシリコン原子、水素、線状又は分岐のC1-12-アルキル基、又は末端基R8 3M1O1/2により、又は架橋メンバーにより、又は鎖R8 qM1(OR9)mOk/2又はAl(OR9)3-pOp/2又はR8Al(OR9)2-rOr/2;(式中、M1はSi又はTiである);
R9は、線状又は分岐のC1-40アルキル基、アリール基又はC1-40-アルキルアリール基であり;R8は、線状又は分岐のC1-40-アルキル基又はアリール基又はC1-40-アルキルアリール基であり;
kは、整数の1〜3であり、qは整数の1〜2であり、mは整数の0〜2であり;
m+k+q=4であるようにし;
pは、整数の1〜3であり;rは、整数の1〜2であり;
又は、金属がジルコニウム、ホウ素、マグネシウム、鉄、ニッケル又はランタニドの場合、他の公知のオキソ金属架橋系であり、
i)bが0の場合、a:cの比が0.00001〜100,000で変わり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びCの両方が常に存在し、ii)bが1以上の場合、比a:bが0.00001〜100,000で変わり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びBが常に存在するようになる、a、b、c及びdは整数である。} - 末端基及び/又は架橋メンバー及び/又はポリマー鎖のa+b+c+dに対する比が、0〜999:1で変化する、末端基及び/又は架橋メンバー及び/又はポリマー鎖を含む、請求項1に記載の化合物。
- トリアルキル又はトリアリールアルコキシシランから誘導される末端基、又はオルトシリケート、チタニウムアルコキシド又はアルミニウムトリアルコキシドから誘導される架橋メンバー又はモノアルキル又はモノアリールトリアルコキシシラン又はジアルキル又はジアリールジアルコキシシランから誘導されるポリマー鎖を含む、請求項1又は2に記載の化合物。
- 一つ以上の末端基又は架橋又はポリマー鎖が、R8 2SiO R9O1/2、R8SiO1/2又はR8 2SiO2/2又はTiO4/2又はR8TiO3/2又はR8 2TiO2/2又はAlO3/2又はR8AlO2/2から選ばれ、R8及びR9が請求項1に定義の通りである、請求項3に記載の化合物。
- R8が、線状又は分岐のC1-22-アルキル、アリール及びC1-22-アルキルアリール基から独立して選ばれる、請求項4に記載の化合物。
- R8が、C1-6-アルキル、C2-12-アルケニル又はアリールである、請求項5に記載の化合物。
- 金属複合体M(L)j(Mはランタニド、アクチニド、主族又は遷移金属から誘導され、酸化状態0〜4であり、Lは、ハライド、ニトレート、アセテート、カルボキシレート、シアニド、スルフェート、カルボニル、イミン、アルコキシ、トリアリール又はトリアルキルホスフィン及びフェノキシから選ばれる一つ以上の所望により置換されていてもよいリガンドであり、jは整数の0〜8である)を含み、一般式1の化合物が前記金属複合体に結合している、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
- Mが、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、パラジウム、プラチナ、ロジウムから誘導され、0〜4の酸化状態であり、Lが、ハライド、ニトレート、アセテート、カルボキシレート、シアナイド、スルフェート、カルボニル、イミン、アルコキシ、トリアリール又はトリアルキルホスフィン及びフェノキシから選ばれる一つ以上の所望により置換されていてもよいリガンドであり、jが整数0〜4である、金属複合体M(L)jをさらに含み、一般式1の化合物が前記金属複合体に結合している、請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物。
- Xが、R1、C(=W)R又は(CR3Z)iCHR3Z又はOH又はO(M+g)1/gから選ばれ(式中、Wは酸素であり、ZはOR6、SR6又はNR6R7であり、RはR6、OR6、O(M+g)1/g、NR6R7、NHNR6R7又はSR6であり、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、それぞれ水素、所望により置換されていてもよい線状又は分岐のC1-20-アルキル基、C2-20-アルケニル基又はC2-20-アルキニル基、アリール基又はC1-20-アルキルアリール基であり、Mはランタニド、アクチニド、主族又は遷移金属から誘導される金属イオンである)、Vは所望により置換されていてもよいC1-20-アルキル基、C2-20-アルケニル基又はC2-20-アルキニル基又はアリール基であるか又はC1-20-アルキルアリールスルフィド、スルホキシド、スルホン、アミン又はポリアルキルアミン又はホスフィン又は他のリン含有基であり;eは、整数の0〜2であり;fは、整数の1〜20、gは整数の1〜4であり、iは整数の0〜6であり、hは0〜1である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物。
- Xが、R1、C(=W)R又は(CR3Z)iCHR3Z又はOHから選ばれ(式中、Wは酸素であり、ZはOR6、SR6又はNR6R7であり、RはR6、OR6、O(M+g)1/g、NR6R7、NHNR6R7又はSR6であり、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、それぞれ水素、所望により置換されていてもよい線状又は分岐のC1-12-アルキル基、C2-6-アルケニル基又はC2-6-アルキニル基、アリール基又はC1-12-アルキルアリール基であり、Mはランタニド、主族又は遷移金属から誘導される金属イオンである)、Vは所望により置換されていてもよいC1-6-アルキル基、C2-6-アルケニル基又はC2-6-アルキニル基又はアリール基であり、eは、整数の0〜2であり;fは、整数の1〜6、gは整数の1〜4であり、iは整数の0〜2であり、hは0〜1である、請求項9に記載の化合物。
- Xが、C(=W)R又は(CR3Z)iCHR3Zから選ばれ(式中、Wは酸素であり、ZはOR6であり、RはOR6、O(M+g)1/g、NR6R7又はSR6であり、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、それぞれ水素、所望により置換されていてもよい線状又は分岐のC1-12-アルキル基、C2-6-アルケニル基又はC2-6-アルキニル基、アリール基又はC1-12-アルキルアリール基であり、Mはランタニド、主族又は遷移金属から誘導される金属イオンである)、Vは所望により置換されていてもよいC1-6-アルキル基、C2-6-アルケニル基又はC2-6-アルキニル基又はアリール基であり、fは、整数の1〜6、gは整数の1〜4であり、iは整数の0〜2であり、e及びhは0である、請求項10に記載の化合物。
- Mが、コバルト、マンガン、ニッケル、パラジウム、プラチナ、ロジウムから誘導され、0〜4の酸化状態であり、Lが、一つ以上の所望により置換されていてもよいリガンド、例えばハライド、ニトレート、アセテート、カルボキシレート、シアナイド、スルフェート、カルボニル、イミン、アルコキシ、トリアリール又はトリアルキルホスフィン及びフェノキシであり、jが整数の0〜4である金属複合体M(L)jを含む、請求項11に記載の化合物。
- XがR1であり、R1がそれぞれ水素、所望により置換されていてもよい線状又は分岐のC1-12-アルキル、C2-6-アルケニル又はC2-6-アルキニル基、アリール基又はC1-12-アルキルアリール基であり、Vが所望により置換されていてもよいC1-6-アルキル基、C2-6-アルケニル基又はC2-6-アルキニル基又はアリール基であり;eが、整数の0〜2であり;fが、整数の1〜6であり;hが0〜1である、請求項9に記載の化合物。
- Xが、一つ以上のスルホン酸基を含むアリール基であり、Vが所望により置換されていてもよいC1-6-アルキル基、C2-6-アルケニル基又はC2-6-アルキニル基又はアリール基であり、eが整数の0〜2であり;fが整数の1〜6であり、hが0である、請求項13に記載の化合物。
- シリケート酸素原子の遊離原子価が、一般式1の他の基のシリコン原子、水素、線状又は分岐のC1-6-アルキル基により、又は末端基R8 3SiO1/2により、又は架橋メンバーにより、又はポリマー鎖R8 qSiOk/2(式中、R8は線状又は分岐のC1-4アルキル基であり;kは、整数の2〜3であり、qは整数の1〜2であり;k+q=4であるようにし;i)bが0の場合、a:cの比が0.00001〜100,000であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びCの両方が常に存在し、ii)bが1以上の場合、比a:bが0.00001〜100,000であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びBが常に存在するようにされており、末端基及び/又は架橋リンカー及び/又はポリマー鎖のa+b+c+dの比が0〜999:1で変化するような、a、b、c及びdは整数である)の一つ以上により飽和されている、請求項9〜14のいずれか1項に記載の化合物。
- 整数a、b、c及びdが、i)bが0の場合、a:cの比が0.01〜100であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びCの両方が常に存在し、ii)bが1以上の場合、比a:bが0.01〜100であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びBの両方が常に存在し、末端基及び/又は架橋リンカー及び/又はポリマー鎖のa+b+c+dに対する比が0〜99:1で変わるような整数である、請求項15に記載の化合物。
- 整数a、b、c及びdが、i)bが0の場合、a:cの比が0.01〜5であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びCの両方が常に存在し、ii)bが1以上の場合、比a:bが0.01〜5であり、一般式AaBbCcDdにおいてA及びBの両方が常に存在し、末端基及び/又は架橋リンカー及び/又はポリマー鎖のa+b+c+dに対する比が0〜10:1であるような整数である、請求項16に記載の化合物。
- 請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物を供給ストリームと接触させ:
i) 望ましい生成物を製造するために供給ストリームの成分の触媒変換により化学反応を効率化するか;
ii) ストリームから供給ストリームの成分を除去するか;又は
iii) イオン交換方法において、供給ストリーム中のイオン種を除去すること
を含む供給材料の処理方法。 - 炭素−炭素結合形成反応、酸化、還元、アルキル化、ポリマー化、ヒドロホルミル化、アリール化、アシル化、異性化、アルキル化、カルボキシル化、カルボニル化、エステル化、エステル交換又は転移反応を行うための、請求項18に記載の方法。
- 液体基質から不必要な有機化合物又は無機化合物を除去又はそれらの量低減するための、スカベンジャーとしての請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 不必要な化合物を、反応混合物、老廃物ストリーム又は排水から除去するか、又は他の有機化合物に結合又は付着させる、請求項20に記載の使用。
- 反応混合物、廃棄ストリーム又は排水から、プラチナ、パラジウム、ロジウム、ルテニウム又はニッケルの金属又はイオンを除去するか又はそれらの量を低減するため、又は他の有機化合物に結合又は付着するためのスカベンジャーとしての、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 酸触媒としての、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 酸化、還元、炭素−炭素結合形成反応、アルキル化、ポリマー化、ヒドロホルミル化、アリール化、アシル化、異性化、カルボキシル化、カルボニル化、エステル化、エステル交換又は転移反応のための、不均一系触媒としての請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- カチオン又はアニオン交換体としての、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 生物分子、例えば酵素、ペプチド、タンパク及び核酸の固定化のための、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物及びキャリヤーを含む抗菌組成物。
- 請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用及び抗菌剤としての請求項27に記載の組成物。
- 親水性モディファイヤ、耐炎剤、帯電防止剤、生物医学的装置用コーティング剤、撥水剤として、及びコーティング剤としての、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 固相合成又は固相抽出及び精製のための、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 不均一系触媒担体としての請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 気体、液体及び固体の環境から、有機、生物学的又は無機の分子を分離又は精製するための、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- キラル分離のための、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- ゲルろ過、サイズ排除又はクロマトグラフィー媒体としての、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物の使用。
- 有機化合物又は生物学的化合物の精製及び/又は同定のための、請求項34に記載の使用。
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