JP2008504331A5 - - Google Patents
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- 0 CCC=CCC(C(C(*)=C1*)=CCCCC*)=C1NC1C(*2CC2)=CC(C=**C)=C1C1C(C)C1 Chemical compound CCC=CCC(C(C(*)=C1*)=CCCCC*)=C1NC1C(*2CC2)=CC(C=**C)=C1C1C(C)C1 0.000 description 5
Claims (8)
- 式(I)、
式(II)
式(III)
(但し、
R1、R 1' が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが水素又は1〜40個の炭素原子を有する有機基であり、
R2、R 2' が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが水素又は1〜40個の炭素原子を有する有機基であり、
R3、R 3' が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが1〜40個の炭素原子を有する有機基であり、
T、T’が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが、1〜40個の炭素原子を有する二価の有機基であり、及びシクロペンタジエニル環と一緒に、少なくとも1種の別の飽和又は不飽和の、置換又は無置換の、5〜12原子の環サイズを有する環状基を形成し、T、T’は、シクロペンタジエニル環に縮合した環状基内にヘテロ原子Si、Ge、N、P、As、Sb、O、S、Se又はTeを含んで良く、
Aが、二価の原子又は二価の基からなるブリッジであり、
Zが、二価の原子又は二価の基からなるブリッジであり、
Eが、P、As又はSbであり、
M1が、元素周期表の第4族の元素であり、
M2が、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はマグネシウムモノハロゲン化物部分であり、
正の2価に荷電した金属イオンの場合にはpが1であり、又は正の1価に荷電した金属イオン又は金属イオン部分の場合にはpが2であり、
基Xが、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが、シクロペンタジエニルアニオンによって置換可能な有機基又は無機基であり、
及び、
LBが、無荷電のルイス塩基リガンドである)
反応させることを特徴とするアンサ−メタロセン錯体の製造方法。 - R3、R 3' が、同一のものであり、及びそれぞれが、C6−C10−アリール基又はC7−C14−アルキルアリール基であり、
Zが、1,3−トリメチレン単位であり、
Eが、Pであり、
M1が、Zr又はHfであり、
基Xが、同一であり、及びそれぞれが塩素であり、
及び、
LBが、テトラヒドロフランであり、又は2個のリガンドLBがジメトキシエタンを表す)
ことを特徴とする請求項1又は2の何れか1項に記載のアンサ−メタロセン錯体の製造方法。 - 式(III)の遷移金属化合物を、請求項1に記載の式(I)又は請求項2に記載の式(IV)のアンサメタロセン錯体のラセモ選択的な製造に使用する方法。
- 式(I)のアンサメタロセン錯体を、式(IV)のアンサメタロセン錯体の製造のための中間体として使用する方法。
- 式(I)のアンサメタロセン錯体を、オレフィン性不飽和化合物の重合用の触媒組成物の成分として使用する方法。
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PCT/EP2005/007058 WO2006002924A2 (en) | 2004-07-02 | 2005-06-30 | Process for the racemoselective synthesis of ansa-metallocenes |
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JP2008504331A5 true JP2008504331A5 (ja) | 2008-08-14 |
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---|---|---|---|
JP2007518540A Pending JP2008504331A (ja) | 2004-07-02 | 2005-06-30 | アンサ−メタロセンをラセモ選択的に合成する方法 |
Country Status (2)
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---|---|
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RU (1) | RU2391350C2 (ja) |
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2005
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- 2005-06-30 RU RU2007104023/04A patent/RU2391350C2/ru not_active IP Right Cessation
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