JP2008502382A - 浮腫検出 - Google Patents
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Abstract
Description
a)第1及び第2の人体セグメントの測定インピーダンスを求め、
b)各人体セグメントに関して、測定インピーダンスを使用して、細胞内液に対する細胞外液の比を表わす指標を求め、
c)指標比を第1及び第2の人体セグメントに関する指標に基づいて求め、そして
d)組織浮腫の有無、または程度を指標比に基づいて判断する。
a)指標比を少なくとも一つの基準と比較し、そして
b)組織浮腫の有無、または程度を比較の結果に基づいて判断する。
a)所定の閾値、
b)正常な集団から求めた許容誤差、及び
c)所定の範囲、
の内の少なくとも一つを含む。
通常、事前に求めた指標比は、被験者が、
a)外科手術、及び
b)治療
の内の少なくとも一つを受ける前に求める。
通常、第1及び第2の人体セグメントは四肢である。
通常、第1の人体セグメントは足であり、かつ第2の人体セグメントは腕である。
a)各人体セグメントに関する複数の測定インピーダンスを求め、各測定インピーダンスは該当する測定周波数で測定され、そして
b)指標比を複数の測定インピーダンスに基づいて求める。
a)パラメータR0及びR∞の値を測定インピーダンス値に基づいて求め、そして
b)R0をゼロ周波数での抵抗とし、そしてR∞を無限周波数での抵抗とする場合に、指標(I)を次の方程式を使用して計算する。
a)各人体セグメントのインピーダンスを4つの離散周波数で求め、そして
b)パラメータ群の値を、方程式を4つの連立方程式を使用して解くことにより求める。
a)インピーダンス軌跡を、測定インピーダンス値を使用して求め、そして
b)インピーダンス軌跡を使用してパラメータ値を求める。
a)パラメータ値、
b)細胞内液に対する細胞外液の比、及び
c)被験者における組織浮腫の有無、または程度の内の少なくとも一つを表わす指標、
の内の少なくとも一つを表わす指標を表示する。
a)第1及び第2の人体セグメントの測定インピーダンスを求め、
b)各人体セグメントに関して、かつ測定インピーダンスを使用して、細胞内液に対する細胞外液の比を表わす指標を求め、
c)指標比を第1及び第2の人体セグメントに関する指標に基づいて求め、そして
d)組織浮腫の有無、または程度を指標比に基づいて判断する。
a)複数の周波数の各周波数の交流電流を生成する電流源と、
b)生成される交流電流を被験者に流す少なくとも2つの供給電極と、
c)被験者に掛かる電圧を検出する少なくとも2つの測定電極と、そして
d)測定電極に接続されて電圧を求めるセンサと、を備え、センサは処理システムに接続され、これによって処理システムは測定インピーダンスを求めることができる。
第3の一般的形態では、本発明は人体領域に現われる組織浮腫を診断する方法を提供し、本方法では、
a)交流電流信号を4つ以上の離散周波数で印加し、
b)インピーダンスを各周波数で測定し、そして
c)Zを角周波数ωでの測定インピーダンス、R0をゼロ周波数での抵抗、R∞を無限周波数での抵抗、τを時定数、そしてαを0〜1の間の値とする場合に、次式により表わされる方程式
d)パラメータR0、R∞、τ、及びαの内の一つ以上を使用して人体領域に現われる組織浮腫を診断する。
通常、本方法では、
a)インピーダンスを4つの離散周波数で求め、そして
b)パラメータ群の値を、方程式を4つの連立方程式を使用して解くことにより求める。
a)パラメータR0、R∞、τ、及びαの内の一つ以上のパラメータの値を、第1及び第2の人体領域に関して求め、
b)第1の人体領域から得られる結果を、第2の人体領域から得られる結果と比較して組織浮腫の発症を示す指標を取得する。
a)パラメータR0及びR∞を各人体領域に関して比較し、そして
b)差が正常な集団から求めた許容誤差を超える場合に組織浮腫を表示する。
a)ReをRe=R0から求まる細胞外液の抵抗とし、そしてRiを
b)組織浮腫を、求めた指標に従って診断する。
通常、本方法は、本発明の第1の一般的形態による方法である。
a)交流電流を解剖学的領域に或る周波数範囲の4つ以上の離散周波数で流す電流源と、b)前記領域の生体電気インピーダンスをモニタリングするモニターと、そして
c)処理システムと、を備え、前記システムは、
i)生体電気インピーダンスを、Zを角周波数ωでの測定インピーダンス、R0をゼロ周波数での抵抗、R∞を無限周波数での抵抗、τを時定数、そしてαを0〜1の間の値とする場合に、次式により表わされる方程式
ii)パラメータR0、R∞、τ、及びαの内の一つ以上を使用して組織浮腫を表わす指標を提示する、装置。
通常、モニターは、解剖学的領域に、または解剖学的領域の近傍に位置する第1接続線及び第2接続線を含む。
通常、処理システムを適切にプログラムして、処理システムにデータの解析を行なわせて組織浮腫の発症を示す指標を提示させる。
第5の一般的形態では、本発明は人体領域に現われる組織浮腫を診断する方法を提供し
、本方法では、
a)ReをRe=R0から求まる細胞外液の抵抗とし、そしてRiを
b)指標Ri/Reが経時的に変化する場合に、組織浮腫の発症を示す指標を表示する。
a)Ri/Reの測定を、浮腫を起こし得るイベントの前に行ない、そして
b)前記イベントの後に行なわれるRi/Reの測定との比較を行なう。
第5の一般的形態では、本発明は人体領域に現われる組織浮腫を診断する装置を提供し、本装置は処理システムを含み、処理システムは、
a)ReをRe=R0から求まる細胞外液の抵抗とし、そしてRiを
b)指標Ri/Reが経時的に変化する場合に、組織浮腫の発症を示す指標を表示する。
知のように、皮膚−電極間インピーダンスの実用上の制約によって、DC電流または非常に高い周波数のAC電流を流すことができないので、一般的に使用することができる周波数の値が理想測定周波数の近傍の周波数にのみ限定される。
R∞=RiRe/(Ri+Re)
R0=Re、そして
τは容量回路の時定数である。
別の重要な値は図2の軌跡のピークでのインピーダンスZcである。このピークはω=1/τのときに生じ、2πfcに等しい特性角周波数ωcと呼ばれる。
は、測定を4つの離散周波数で行ない、そして4つの連立方程式を解くことにより求めることができる。行列反転または反復計算のような確立された方法のいずれかを使用して未知の値を含む方程式を解くことができる。
Re=R0
そして細胞内液抵抗Riは次式のように表わされる。
プロセッサ35は、等式(2)を解くことにより値R0,R∞,τ,及びαを計算し、そして結果を第2データ保存ユニット36に転送する。これらの値もディスプレイ37に表示することができる。
動インジケータ付きの目盛に表示することができる。簡単な一連の照明を設けることもでき、これらの照明は点灯すると、「unaffected(影響を受けない)」、「影響を受ける恐れがある(possibly affected)」、及び「影響を受ける(affected)」のいずれか一つを表示する。このディスプレイは他のいずれかの適切な形態の表示器とすることができる。
詳細には、ステップ600において、第1及び第2の人体セグメントのインピーダンスを図4に示す装置を使用して測定する。この例では、これらの人体セグメントは異なる人体セグメントであり、かつ例えば腕及び足を含むことができる。
の結果、どの人体セグメントにも組織浮腫が生じていないと仮定すると、指標比IRは所定の個体に関して比較的一定であると考えられる。
・一つ以上の指標比;
・一つ以上の指標;及び
・組織浮腫の有無、または程度。
上述の指標比IRを使用することにより、組織浮腫の有無、または程度を判断する場合に、異なる人体部分の組織特性の変化を考慮に入れることができ、従って、両側性の浮腫の発症を検出することができる。これは、類似する人体セグメントを比較するこれまでの方法とは異なる。この場合、足のような一つの肢のインピーダンス測定値を他の対応する肢の測定値と比較する場合、浮腫が両方の肢に生じていると、インピーダンス測定値は同様の値となるので、浮腫が生じていることを示さないことになる。
Claims (36)
- 組織浮腫を被験者から検出する方法であって、
a)第1及び第2の人体セグメントの測定インピーダンスを求め、
b)各人体セグメントに関して、かつ測定インピーダンスを使用して、細胞内液に対する細胞外液の比を表わす指標を求め、
c)指標比を第1及び第2の人体セグメントに関する指標に基づいて求め、
d)組織浮腫の有無、または程度を指標比に基づいて判断する、
処理システムからなる方法。 - a)指標比を少なくとも一つの基準と比較し、
b)同比較の結果に基づいて、組織浮腫の有無、または程度を判断する、
処理システムを含む請求項1記載の方法。 - 基準は、
a)所定の閾値、
b)正常な集団から求めた許容誤差、及び
c)所定の範囲、
の内の少なくとも一つを含む請求項2記載の方法。 - 基準は、被験者に関して事前に求めた指標比を含む請求項2記載の方法。
- 前記事前に求めた指標比は、被験者が、
a)外科手術、及び
b)治療
の内の少なくとも一つを受ける前に求める請求項4記載の方法。 - 第1及び第2の人体セグメントは異なるタイプの人体セグメントである請求項1乃至5のいずれか1項に記載の方法。
- 第1及び第2の人体セグメントは四肢である請求項1乃至6のいずれか1項に記載の方法。
- 第1の人体セグメントは足であり、かつ第2の人体セグメントは腕である請求項1乃至7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法では、処理システムにおいて、
a)各人体セグメントに関する複数の測定インピーダンスを求め、各測定インピーダンスは該当する測定周波数で測定され、そして
b)指標比を複数の測定インピーダンスに基づいて求める、
請求項1乃至8のいずれか1項に記載の方法。 - 前記方法では、処理システムにおいて、
a)各人体セグメントのインピーダンスを4つの離散周波数で求め、そして
b)パラメータ群の値を、方程式を4つの連立方程式を使用して解くことにより求める請求項11記載の方法。 - 前記方法では、処理システムにおいて、パラメータ値を、
a)インピーダンス軌跡を、測定インピーダンス値を使用して求め、そして
b)インピーダンス軌跡を使用してパラメータ値を求める請求項10記載の方法。 - 前記方法では、コンピュータシステムにおいて、
a)パラメータ値、
b)細胞内液に対する細胞外液の比、及び
c)被験者における組織浮腫の有無、または程度の内の少なくとも一つを表わす指標、
の内の少なくとも一つを表わす指標を表示する請求項1乃至13のいずれか1項に記載の方法。 - 組織浮腫を被験者から検出する装置であって、
a)第1及び第2の人体セグメントの測定インピーダンスを求め、
b)各人体セグメントに関して、かつ測定インピーダンスを使用して、細胞内液に対する細胞外液の比を表わす指標を求め、
c)指標比を第1及び第2の人体セグメントに関する指標に基づいて求め、
d)組織浮腫の有無、または程度を指標比に基づいて判断する、
処理システムを含む装置。 - 前記装置は、
a)複数の周波数の各周波数の交流電流を生成する電流源と、
b)生成される交流電流を被験者に流す少なくとも2つの供給電極と、
c)被験者に掛かる電圧を検出する少なくとも2つの測定電極と、そして
d)測定電極に接続されて電圧を求めるセンサと、を備え、同センサは処理システムに接続され、これによって処理システムは測定インピーダンスを求めることができる請求項15記載の装置。 - 前記装置は、請求項1乃至14のいずれか1項に記載の方法を実施するように適合させる請求項15または請求項16記載の装置。
- 前記方法では、組織浮腫を、組織浮腫の有無、または程度を判断することにより診断する請求項18記載の方法。
- 前記方法では、
a)インピーダンスを4つの離散周波数で求め、
b)パラメータ群の値を、方程式を4つの連立方程式を使用して解くことにより求める、請求項18または請求項19記載の方法。 - 前記方法では、
a)パラメータR0、R∞、τ、及びαの内の一つ以上のパラメータの値を、第1及び第2の人体領域に関して求め、
b)第1の人体領域から得られる結果を、第2の人体領域から得られる結果と比較して組織浮腫の発症を示す指標を取得する、請求項18乃至20のいずれか1項に記載の方法。 - 前記方法では、
a)パラメータR0及びR∞を各人体領域に関して比較し、そして
b)差が正常な集団から求めた許容誤差を超える場合に組織浮腫を表示する、請求項21記載の方法。 - 前記方法では、組織浮腫を、指標を目盛上の或る位置として表示することにより表示する、請求項18乃至23のいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法は、請求項1乃至14のいずれか1項に記載の方法である、請求項18乃至24
のいずれか1項に記載の方法。 - 組織浮腫を検出する装置であって、前記装置は、
a)交流電流を解剖学的領域に或る周波数範囲の4つ以上の離散周波数で流す電流源と、b)前記領域の生体電気インピーダンスをモニタリングするモニターと、そして
c)処理システムと、を備え、前記システムは、
i)生体電気インピーダンスを、Zを角周波数ωでの測定インピーダンス、R0をゼロ周波数での抵抗、R∞を無限周波数での抵抗、τを時定数、そしてαを0〜1の間の値とする場合に、次式により表わされる方程式
ii)パラメータR0、R∞、τ、及びαの内の一つ以上を使用して組織浮腫を表わす指標を提示する、装置。 - 電流源は、電源に電気的に接続される近位電極及び遠位電極を含む請求項26記載の装置。
- モニターは、解剖学的領域に、または解剖学的領域の近傍に位置する第1接続線及び第2接続線を含む、請求項26または請求項27記載の装置。
- モニターは、生体インピーダンスを表わす信号を表示する表示手段を含む、請求項26乃至28のいずれか1項に記載の装置。
- 処理システムを適切にプログラムして、処理システムにデータの解析を行なわせて組織浮腫の発症を示す指標を提示させる、請求項26乃至29のいずれか1項に記載の装置。
- 前記装置は、請求項18乃至25のいずれか1項に記載の方法を実行する、請求項26乃至30のいずれか1項に記載の装置。
- 前記方法では、
a)Ri/Reの測定を、浮腫を起こし得るイベントの前に行ない、そして
b)前記イベントの後に行なわれるRi/Reの測定との比較を行なう、請求項32記載の方法。 - 前記方法は、請求項1乃至14、または請求項18乃至25のいずれか1項に記載の方法である、請求項32又は請求項33記載の方法。
- 前記装置は、請求項1乃至14、または請求項18乃至25、或いは請求項32乃至34のいずれか1項に記載の方法を実行する請求項35記載の装置。
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