JP2008169416A - 防錆剤 - Google Patents
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Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
【解決手段】下記式(1)および/または式(2)で表されるスクシンアミド酸系化合物と塩基性化合物とを水に混合させた防錆剤。
〔式(1)および式(2)中、R1は炭素数が20以下のアルケニル基を表し、R2およびR3は水素、ヒドロキシアルキル基、−(CH2CH2O)n−CH2CH2OH基、または−(CH2CHCH3O)m−CH2CHCH3OH基を表し、R2およびR3の少なくとも一方の基がヒドロキシアルキル基、−(CH2CH2O)n−CH2CH2OH基、または−(CH2CHCH3O)m−CH2CHCH3OH基である。〕
【選択図】なし
Description
本発明のスクシンアミド酸系化合物は、下記一般式(1)および/または一般式(2)で表される化合物である。なお、本発明に係る防錆剤には、下記一般式(1)および一般式(2)で表されるスクシンアミド酸系化合物群から一種または二種以上のスクシンアミド酸系化合物が混合されていると良い。
塩基性化合物は、上記スクシンアミド酸系化合物のカルボキシ基との中和反応により塩を生成させる化合物である。例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物;およびジシクロヘキシルアミン、モルホリン、および下記一般式(3)で表されるアミン等の第一級アミン、第二級アミンまたは第三級アミン;が挙げられる。なお、本発明における防錆剤には、上記塩基性化合物群から一種または二種以上の塩基性化合物が混合されていると良い。
本発明の防錆剤は、金属表面に防錆皮膜を形成して防錆機能を発揮する。また、潤滑性能をも発揮するので潤滑剤として、本発明の防錆剤を使用することも可能である。
スクシンアミド酸系化合物と塩基性化合物とを水に混合して、実施例1〜17の防錆剤を調製した。実施例1〜17で使用したスクシンアミド酸系化合物の合成方法、および防錆剤の調製方法は、次の通りである。
製造目的物である防錆剤の20質量%のアルケニルコハク酸無水物と、当該アルケニルコハク酸無水物のモル量に等しいモル量のアミンとを混合した後、この混合物を95〜105℃で30分間攪拌して、スクシンアミド酸系化合物を合成した。この合成においては、アルカリ滴定で求められる合成前の全酸価が合成後に半減していた(この全酸価の半減は、アルケニルコハク酸の全量がスクシンアミド酸系化合物になったことを意味する)。
製造目的物である防錆剤における20質量%量のブチルジグリコールと上記スクシンアミド酸系化合物とを混合した(但し、実施例4ではブチルジグリコールとの混合を行わなかった)。更に、イオン交換水と上記スクシンアミド酸系化合物の合成に使用したアルケニルコハク酸無水物のモル量に等しいモル量の塩基性化合物とを添加混合した(使用したスクシンアミド酸系化合物および塩基性化合物については、後記表1参照)。この混合物を80℃に加熱し、30分間攪拌して、防錆剤を調製した。
調製目的物である防錆剤の20質量%のペンタデセニルコハク酸無水物をイオン交換水に混合した。この混合物を煮沸しながら1時間攪拌して、ペンタデセニルコハク酸無水物を加水分解してペンタデセニルコハク酸にした。その後、この混合物に、前記ペンタデセニルコハク酸無水物の2倍モル量の塩基性化合物(使用した塩基性化合物については、後記表1参照)を添加混合し、混合物を80℃に加熱し、30分間攪拌して、比較例1〜4の防錆剤を調製した。なお、比較例1の防錆剤の調製においてのみ、塩基性化合物の添加と同時に、製造目的物である防錆剤における30質量%量のブチルジグリコールも添加した。
調製目的物である防錆剤の20質量%のオレイン酸、同防錆剤の30質量%のブチルジグリコール、前記オレイン酸の2倍モル量の塩基性化合物(使用した塩基性化合物については、後記表1参照)、およびイオン交換水を混合した。この混合物を80℃に加熱し、30分間攪拌して、比較例5および6の防錆剤を調製した。
実施例1のスクシンアミド酸系化合物の合成、および防錆剤の調製において、スクシンアミド酸系化合物の合成に使用した原料、およびスクシンアミド酸系化合物を合成するための時間のみを変更した以外は、実施例1の防錆剤と同様にして比較例7および8の防錆剤を調製した。比較例7では、ドデセニルコハク酸無水物とジブチルアミンとを原料にしてN,N−ジブチルドデセニルスクシンアミドを合成し、比較例8では、オクテニルコハク酸無水物(新日本理化株式会社製「リカシッドOSA」)とジブチルアミンとを原料にしてN,N−ジブチルオクテニルスクシンアミドを合成した。また、比較例7および8における合成時間は1時間とした。
全硬度が80ppm、塩素濃度が20ppmの水道水に実施例1〜17および比較例1〜8の何れかの防錆剤を1質量%添加し、室温で攪拌した。この攪拌を行いながら水道水を90℃まで加熱し、水道水の濁りを目視確認した。ここで、水道水を90℃にまで加熱したのは、防錆剤が添加された水道水は、加熱されると濁りが発生し易いからである。
濁りの評価基準は次の通りとした。
◎:澄明
○:わずかに濁りがあった
△:少し濁りがあった
×:濁りがあった
試験片を供試液に浸漬する方法により、防錆剤の防錆性能の評価を行った。試験片には、♯240の研磨紙で乾式研磨、灯油での油分やゴミ等の除去、メタノール洗浄、アセトン洗浄、および温風乾燥を順次行ったマグネシウム合金板(AZ91D、寸法5cm×5cm×1cm)および冷間圧延鋼板(SPCC−SB、寸法6cm×8cm×1.2mm)を使用した。また、供試液の調製は、実施例および比較例の防錆剤から任意に選択した防錆剤の所定量を水道水(全硬度80ppm、塩素濃度20ppm)に添加し、この水道水を室温で攪拌することにより行った。そして、防錆性能の評価は、試験片の全体を室温の供試液に10秒間浸漬した後に引き上げ、試験片を供試液に半浸漬し、これを密封状態で40℃の恒温槽内に24時間放置した後、試験片を水洗およびアセトン洗浄し、温風で乾燥した試験片の外観を目視観察することにより行った。
◎:全く変色がなかった
○:わずかに変色があった
△:少し変色があった
×:変色があった
◎:全く錆がなかった
○:わずかに錆があった
△:少し錆があった
×:多量に錆があった
(1)濁りの評価おいて、最良の比較例でも少しの濁りが生じていたが、実施例ではこの比較例の結果を上回る結果であった。
(2)スクシンアミド酸系化合物のアルケニル基のみが異なる実施例1および実施例5の結果、並びに、実施例2および実施例8の結果から、スクシンアミド酸系化合物のアルケニル基がペンタデセニル基であると、防錆性能が極めて優れていたことを確認することができる。
(3)スクシンアミド酸系化合物におけるN原子置換基の数のみが異なる実施例3および実施例7の結果、並びに、実施例4および実施例16の結果から、スクシンアミド酸系化合物の窒素原子にヒドロキシアルキル基が一置換しているよりも二置換している方が防錆性能に優れていたことを確認することができる。
(4)塩基性化合物のみが異なる実施例5〜14の結果、および実施例15〜17の結果から、塩基性化合物がアルカリ金属の水酸化物、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、トリイソプロパノールアミン、またはモルホリンであると、濁りの抑制が良好かつ防錆性能に優れていたことを確認することができる。
Claims (11)
- 下記一般式(1)および/または一般式(2)で表されるスクシンアミド酸系化合物と塩基性化合物とを水に混合させた防錆剤。
- 前記R2およびR3が共にヒドロキシアルキル基、−(CH2CH2O)n−CH2CH2OH基、または−(CH2CHCH3O)m−CH2CHCH3OH基である請求項1に記載の防錆剤。
- 前記ヒドロキシアルキル基の炭素数が3以下である請求項1または2に記載の防錆剤。
- 前記ヒドロキシアルキル基が2−ヒドロキシエチル基または2−ヒドロキシプロピル基である請求項1〜3のいずれかに記載の防錆剤。
- 前記R1がドデセニル基またはペンタデセニル基である請求項1〜4のいずれかに記載の防錆剤。
- 前記塩基性化合物がアルカリ金属化合物またはアミンである請求項1〜5のいずれかに記載の防錆剤。
- 前記一般式(3)で表されるアミンがモノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、モノエタノールジイソプロパノールアミン、シクロヘキシルジエタノールアミン、N,N−ジメチルエタノールアミン、およびN,N−ジエチルエタノールアミンから選ばれたアミンである請求項7に記載の防錆剤。
- 前記スクシンアミド酸系化合物のモル数よりも前記塩基性化合物のモル数が多い請求項1〜8のいずれかに記載の防錆剤。
- 下記一般式(1)および/または一般式(2)で表されるスクシンアミド酸系化合物を有する請求項1〜9のいずれかに記載の防錆剤の原料。
- 水溶性有機溶剤が添加された請求項10に記載の防錆剤の原料。
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