JP2007326225A - 含金属スクアリリウム化合物及び該化合物を用いた光学記録媒体 - Google Patents
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Abstract
Description
錯体の場合の配位数は、金属の種類やスクアリリウム化合物の置換基などによって変化する。
(1)冷却管を付けた三ッ口フラスコに3,4−ジメトキシ−3−シクロブテン−1,2−ジオン9.0部、7−アミノ−4−メチルクマリン9.0部を入れ、そこにメタノール300部を加え、10時間室温にて撹拌した。反応終了後、析出した固体を減圧ろ過にて濾取した。アセトンにて再結晶後、減圧乾燥してスクアリリウム中間体15.0部を得た。次に冷却管を付けた三ッ口フラスコに、得られたスクアリリウム中間体15.0部、水酸化ナトリウム15.0部を入れ、そこに水200部を入れ、100℃にて2時間加熱撹拌した。反応後、室温まで冷却し、塩酸水溶液1Mを50部加えた。析出した固体を減圧ろ過にて濾取した。水で洗浄後、減圧乾燥してスクアリリウム化合物(3)13.0部を得た。
実施例1において、酢酸ニッケル・4水和物2.5部に変え塩化銅2.5部を使用した以外は、実施例1と同様にしてスクアリリウム化合物(3)−銅錯体を得た。
実施例1において、酢酸ニッケル・4水和物2.5部に変え塩化アルミニウム1.5部を使用した以外は、実施例1と同様にしてスクアリリウム化合物(3)−アルミニウム錯体を得た。
実施例1において、7−アミノ−4−メチルクマリン9.0部に変え、7−アミノ−4−トリフルオロメチルクマリン7.5部を使用した以外は、実施例1と同様にしてスクアリリウム化合物(5)−ニッケル錯体を得た。
実施例2において、酢酸ニッケル・4水和物2.5部に変え酢酸コバルト四水和物2.5部を使用した以外は、実施例2と同様にしてスクアリリウム化合物(5)−コバルト錯体を得た。
実施例2において、酢酸ニッケル・4水和物2.5部に変え酢酸マンガン四水和物2.5部を使用した以外は、実施例2と同様にしてスクアリリウム化合物(5)−マンガン錯体を得た。
実施例1で得た含金属スクアリリウム化合物のメタノール中での極大吸収波長(以下、「λmax」と略記する)を測定した結果(日立ハイテクノロジーズ、U−3500)379nmであり、λmaxにおけるモル吸光係数(以下、「ε」と略記する)は2.7×104 M−1cm−1であった。示差熱分析(セイコーインスツルメンツ、TG/DTA6300)の結果、分解点277℃であった。得られた含金属スクアリリウム化合物をテトラフルオロペンタノールに溶解し、2wt%にし、平坦なポリカーボネート製円盤上にスピンコート法により薄膜を形成した。この塗布膜の吸収スペクトルを透過法により測定した結果、図2に示す通りであり、λmaxは372nmであった。なお参考として透過法により測定した溶液の吸収スペクトルを図1に示す。
比較例として、実施例1及び実施例4で得た金属錯塩化前のスクアリリウム化合物の特性を実施例と同様にして測定し、結果を表2に示した。
上述の実施例1〜6及び比較例1及び2の塗布膜を320Wキセノンランプ、63℃雰囲気下で所定時間照射した。λmaxにおける初期の吸光度を100%とし、所定時間後の吸光度の百分率を色素残存率として算出した。これらの結果を表3に示す。
Claims (4)
- 下記一般式(A)で示されるスクアリリウム化合物と金属塩または金属イオンからなることを特徴とする含金属スクアリリウム化合物。
- 請求項1に記載の含金属スクアリリウム化合物において、前記金属がNi、Co、Zn、Cu、Pt、Ti、Al、V、Mn、Fe、Mo、W、In、Sn、Ru、Cr、Pbから成る群から選択された少なくとも1種の金属であることを特徴とする含金属スクアリリウム化合物。
- 基板上に、レーザー光による情報の書き込み及び/または読みとりが可能な記録層が形成された光学記録媒体において、該記録層が請求項1又は2に記載の含金属スクアリリウム化合物を少なくとも1種含有することを特徴とする光学記録媒体。
- 波長300nm〜450nmの波長領域から選ばれたレーザー光により情報の記録及び/または再生することを特徴とする請求項3に記載の光学記録媒体。
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