JP2007223224A - Laminate and its manufacturing method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、フレキシブルプリント回路基板等の電気配線回路基板に好適に用いられる金属積層体と、その製造方法に関する。 The present invention relates to a metal laminate suitably used for an electric wiring circuit board such as a flexible printed circuit board and a manufacturing method thereof.
従来、基板上に金属薄膜を形成する方法には、真空蒸着法、スパッタ法、ＣＶＤ法、メッキ法、金属ペースト法等が知られていた。真空蒸着法、スパッタ法、ＣＶＤ法は、いずれも高価な真空装置を必要とし、いずれも成膜速度が遅いという問題がある。
メッキ法によると、導電性を有する基材の上に、比較的容易に金属薄膜を形成することが可能であるが、絶縁基材の上に形成する場合には、導電層をはじめに形成する必要があるため、そのプロセスは煩雑なものになるという問題がある。また、メッキ法は溶液中での反応を利用するため、大量の廃液が副生し、この廃液処理に多大な手間とコストがかかるという問題がある。
Conventionally, vacuum deposition, sputtering, CVD, plating, metal paste, and the like have been known as methods for forming a metal thin film on a substrate. The vacuum deposition method, the sputtering method, and the CVD method all require an expensive vacuum device, and all have a problem that the film forming speed is low.
According to the plating method, it is possible to form a metal thin film on a conductive substrate relatively easily. However, when forming on an insulating substrate, it is necessary to form a conductive layer first. Therefore, there is a problem that the process becomes complicated. In addition, since the plating method uses a reaction in a solution, a large amount of waste liquid is produced as a by-product, and there is a problem that this waste liquid treatment requires a lot of labor and cost.
金属ペースト法は、金属フィラーを分散させた溶液を基材上に塗布し、加熱処理して金属薄膜を得る方法である。この方法によると、真空装置等の特別な装置を必要とせず、プロセスが簡易であるという利点を有するが、金属フィラーを溶融するには、通常、１０００℃以上の高温を必要とする。したがって、基材はセラミック基材等の耐熱性を有する基材に限られ、また、基材が熱で損傷したり、加熱により生じた残留応力により基材が損傷を受けやすいという問題もある。また、得られる金属薄膜の基板への密着性も充分ではなかった。 The metal paste method is a method in which a metal thin film is obtained by applying a solution in which a metal filler is dispersed on a base material, and performing heat treatment. According to this method, there is an advantage that a special apparatus such as a vacuum apparatus is not required and the process is simple. However, in order to melt the metal filler, a high temperature of 1000 ° C. or higher is usually required. Therefore, the base material is limited to a heat-resistant base material such as a ceramic base material, and there is a problem that the base material is damaged by heat or the base material is easily damaged by residual stress generated by heating. Further, the adhesion of the obtained metal thin film to the substrate was not sufficient.
一方、金属フィラーの粒径を低減することによって、金属ペーストの焼成温度を低減するという技術は公知であり、例えば、特許文献１には、粒径１００ｎｍ以下の金属微粒子を分散した分散体を用いて金属薄膜を形成する方法が開示されている。しかしながら、ここで必要となる１００ｎｍ以下の金属粒子の製造方法は、低圧雰囲気で揮発した金属蒸気を急速冷却する方法であるために、大量生産が難しく、したがって、金属フィラーのコストが高くなるという問題を有している。 On the other hand, a technique of reducing the firing temperature of the metal paste by reducing the particle size of the metal filler is known. For example, Patent Document 1 uses a dispersion in which metal fine particles having a particle size of 100 nm or less are dispersed. A method for forming a metal thin film is disclosed. However, the method for producing metal particles of 100 nm or less required here is a method of rapidly cooling metal vapor volatilized in a low-pressure atmosphere, so that mass production is difficult, and therefore the cost of the metal filler is increased. have.
一方、金属酸化物フィラーを分散させた金属酸化物ペーストを用いて、金属薄膜を形成する方法も知られている。特許文献２には、結晶性高分子を含み、粒径３００ｎｍ以下の金属酸化物を分散させた金属酸化物ペーストを加熱し、結晶性高分子を分解させて金属薄膜を得る方法が開示されている。しかしながら、この方法では、３００ｎｍ以下の金属酸化物を結晶性高分子中にあらかじめ分散させる必要があり、非常な手間を必要とするのに加えて、結晶性高分子を分解するのに４００℃〜９００℃の高温を必要とする。したがって、使用可能な基材は、その温度以上の耐熱性を必要とし、その種類に制限があるという問題がある。また、得られる金属薄膜の基板への密着性も充分ではなかった。 On the other hand, a method of forming a metal thin film using a metal oxide paste in which a metal oxide filler is dispersed is also known. Patent Document 2 discloses a method for obtaining a metal thin film by heating a metal oxide paste containing a crystalline polymer and dispersing a metal oxide having a particle size of 300 nm or less to decompose the crystalline polymer. Yes. However, in this method, it is necessary to disperse a metal oxide of 300 nm or less in the crystalline polymer in advance, and in addition to requiring a great effort, in order to decompose the crystalline polymer, 400 ° C. to A high temperature of 900 ° C. is required. Therefore, the usable base material has a problem that it requires heat resistance equal to or higher than its temperature and has a limitation on its kind. Further, the adhesion of the obtained metal thin film to the substrate was not sufficient.
これらの課題を解決する金属薄膜の製造方法として、すでに本出願人は、安価な金属酸化物フィラーを分散させた分散体を基材上に塗布し、比較的低温での加熱処理によって金属薄膜を得るという方法を開示している（特許文献３）。この技術によって基板上に密着性が高く、薄い銅等の金属薄膜を容易に形成することが可能であり、ポリイミドフィルム等の上に銅膜を形成して、フレキシブル回路基板材料としても使用することが可能であるが、密着性の改善に加え、さらに、１５０℃熱放置試験後の密着性の改善が求められていた。
本発明の課題は、金属薄膜と基板との密着性が高く、１５０℃での加熱処理後においても密着性の低下が少なく、従来の金属薄膜と同等程度の導電性を有し、微細配線形成性にも優れた積層体およびその製造方法を提供することである。
本発明の他の目的は、高温を必要としない、簡便な方法で基板上に熱放置試験後にも密着性の高い金属薄膜を形成する方法を提供することである。
The problem of the present invention is that the adhesion between the metal thin film and the substrate is high, there is little decrease in the adhesion even after heat treatment at 150 ° C., the electroconductivity is comparable to that of the conventional metal thin film, and fine wiring formation It is providing the laminated body excellent also in the property, and its manufacturing method.
Another object of the present invention is to provide a method for forming a metal thin film having high adhesion on a substrate even after a thermal exposure test by a simple method that does not require a high temperature.
本発明者らは、上記の問題点を解決するために鋭意検討を進めた結果、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、以下のとおりである。
［１］絶縁基板と、絶縁基板上に形成されたイミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂層と、絶縁性樹脂層上に形成された金属粒子が互いに融着した構造を有する金属薄膜層とからなる積層体であって、絶縁性樹脂層には粘土鉱物が分散されていることを特徴とする積層体。
［２］金属薄膜層の上に、さらに金属メッキ層を有することを特徴とする上記［１］に記載の積層体。
［３］絶縁性樹脂層が、非熱可塑性のイミド結合を有する絶縁性樹脂を含むことを特徴とする上記［１］または［２］に記載の積層体。
［４］絶縁性樹脂層が、熱可塑性のイミド結合を有する絶縁性樹脂を含むことを特徴とする上記［１］または［２］に記載の積層体。
［５］絶縁性樹脂層が、熱可塑性ポリイミド樹脂を含むことを特徴とする上記［４］に記載の積層体。
As a result of diligent investigations to solve the above problems, the present inventors have completed the present invention.
That is, the present invention is as follows.
[1] A metal thin film having a structure in which an insulating substrate, an insulating resin layer having an imide bond and / or an amide bond formed on the insulating substrate, and metal particles formed on the insulating resin layer are fused to each other A laminated body comprising layers, wherein a clay mineral is dispersed in the insulating resin layer.
[2] The laminate according to [1] above, further comprising a metal plating layer on the metal thin film layer.
[3] The laminate according to [1] or [2], wherein the insulating resin layer includes an insulating resin having a non-thermoplastic imide bond.
[4] The laminate according to [1] or [2], wherein the insulating resin layer includes an insulating resin having a thermoplastic imide bond.
[5] The laminate as described in [4] above, wherein the insulating resin layer contains a thermoplastic polyimide resin.
［６］金属薄膜層が銅を含むことを特徴とする上記［１］〜［５］のいずれかに記載の積層体。
［７］絶縁基板上に、加熱処理によって弾性率が変化するイミド結合および／またはアミド結合を有し、粘土鉱物が分散された絶縁性樹脂層および／または絶縁性樹脂前駆体層を形成する工程（１）と、前記絶縁性樹脂層および／または絶縁性樹脂前駆体層の上に、加熱処理によって互いに融着する金属薄膜前駆体粒子を含有する分散体を塗布し、加熱処理する工程（２）とを含む［１］に記載の積層体の製造方法。
［８］絶縁基板上に、粘土鉱物が分散されたポリイミド樹脂前駆体の溶液を塗布した後、脱溶剤および脱水縮合反応のための熱処理を行って前記前駆体の一部をポリイミド樹脂に転化させる工程（１）と、工程（１）により形成された層の上に、加熱処理によって互いに融着する金属薄膜前駆体粒子を含有する分散体を塗布し、加熱処理することによって、残りの前記前駆体をポリイミド樹脂に転化させると共に、金属薄膜を形成させる工程（２）とを含むことを特徴とする上記［４］または［５］に記載の積層体の製造方法。
［９］工程（１）のイミド結合への転化率が、７０％以上１００％未満である上記［８］に記載の積層体の製造方法。
[6] The laminate according to any one of [1] to [5], wherein the metal thin film layer contains copper.
[7] A step of forming an insulating resin layer and / or an insulating resin precursor layer having an imide bond and / or an amide bond whose elastic modulus is changed by heat treatment and having clay mineral dispersed thereon on an insulating substrate. (1) and a process of applying a heat treatment on the insulating resin layer and / or the insulating resin precursor layer containing metal thin film precursor particles that are fused together by heat treatment (2) And the method for producing a laminate according to [1].
[8] After applying a solution of a polyimide resin precursor in which clay mineral is dispersed on an insulating substrate, heat treatment for solvent removal and dehydration condensation reaction is performed to convert a part of the precursor into a polyimide resin. On the layer formed by the step (1) and the step (1), a dispersion containing metal thin film precursor particles that are fused to each other by heat treatment is applied, and the remaining precursor is subjected to heat treatment. The method for producing a laminate according to the above [4] or [5], further comprising a step (2) of converting the body into a polyimide resin and forming a metal thin film.
[9] The method for producing a laminate according to the above [8], wherein the conversion rate to the imide bond in the step (1) is 70% or more and less than 100%.
［１０］絶縁基板上に、粘土鉱物が分散された熱可塑性ポリイミド樹脂前駆体の溶液を塗布した後、脱溶剤および脱水縮合反応のための熱処理を行って前駆体をポリイミドに全転化して熱可塑性ポリイミド樹脂からなる層を絶縁基板上に形成させる工程（１）と、次いで、前記熱可塑性ポリイミド樹脂層の上に、加熱処理によって互いに融着する金属薄膜前駆体粒子を含有する分散体を塗布し、加熱処理することによって、前記熱可塑性ポリイミド樹脂を可塑化させると共に、金属薄膜を形成させる工程（２）とを含むことを特徴とする上記［５］に記載の積層体の製造方法。
［１１］ 絶縁基板上に、粘土鉱物が分散された熱可塑性ポリイミド樹脂の溶液を塗布した後、脱溶剤処理を行って熱可塑性ポリイミド系樹脂からなる層を絶縁基板上に形成させる工程（１）と、次いで、前記熱可塑性ポリイミド樹脂層の上に、加熱処理によって互いに融着する金属薄膜前駆体微粒子を含有する分散体を塗布し、加熱処理することによって、前記熱可塑性ポリイミド樹脂を可塑化させると共に、金属薄膜層を形成させる工程（２）とを含むことを特徴とする上記 [５] に記載の積層体の製造方法。
[10] After applying a solution of a thermoplastic polyimide resin precursor in which clay mineral is dispersed on an insulating substrate, heat treatment for solvent removal and dehydration condensation reaction is performed to completely convert the precursor to polyimide and heat. Step (1) of forming a layer made of a plastic polyimide resin on an insulating substrate, and then applying a dispersion containing metal thin film precursor particles fused to each other by heat treatment on the thermoplastic polyimide resin layer And the step (2) of forming a metal thin film while plasticizing the thermoplastic polyimide resin by heat treatment, and the method for producing a laminate according to the above [5].
[11] Step (1) of applying a solution of a thermoplastic polyimide resin in which clay mineral is dispersed on an insulating substrate, and then performing a solvent removal treatment to form a layer made of the thermoplastic polyimide resin on the insulating substrate. Then, a dispersion containing metal thin film precursor fine particles that are fused to each other by heat treatment is applied on the thermoplastic polyimide resin layer, and the thermoplastic polyimide resin is plasticized by heat treatment. And a step (2) of forming a metal thin film layer. The method for producing a laminate according to the above item [5].
［１２］工程（２）の加熱処理を、熱可塑性ポリイミド樹脂のガラス転移温度以上で行う上記［７］〜［１１］のいずれかに記載の積層体の製造方法。
［１３］工程（２）の加熱処理を、酸化剤を含んだ不活性雰囲気で行う上記［７］〜［１２］のいずれかに記載の積層体の製造方法。
［１４］金属薄膜前駆体粒子が、金属粒子、金属酸化物粒子および金属水酸化物粒子からなる群から選ばれる少なくとも１種である上記［７］〜［１３］のいずれかに記載の積層体の製造方法。
［１５］金属薄膜前駆体粒子の１次粒子径が２００ｎｍ以下である上記［７］〜［１４］のいずれかに記載の積層体の製造方法。
［１６］金属薄膜前駆体粒子が酸化第一銅粒子である上記［１４］または［１５］に記載の積層体の製造方法。
［１７］分散体が、多価アルコールを含む上記［１４］〜［１６］のいずれかに記載の積層体の製造方法。
［１８］分散体が、直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物を含む上記［１４］〜［１７］のいずれかに記載の積層体の製造方法。
[12] The method for producing a laminate according to any one of [7] to [11], wherein the heat treatment in the step (2) is performed at a temperature equal to or higher than the glass transition temperature of the thermoplastic polyimide resin.
[13] The method for manufacturing a laminate according to any one of [7] to [12], wherein the heat treatment in the step (2) is performed in an inert atmosphere containing an oxidizing agent.
[14] The laminate according to any one of [7] to [13], wherein the metal thin film precursor particles are at least one selected from the group consisting of metal particles, metal oxide particles, and metal hydroxide particles. Manufacturing method.
[15] The method for producing a laminate according to any one of [7] to [14], wherein the metal thin film precursor particles have a primary particle size of 200 nm or less.
[16] The method for producing a laminate according to the above [14] or [15], wherein the metal thin film precursor particles are cuprous oxide particles.
[17] The method for producing a laminate according to any one of [14] to [16], wherein the dispersion contains a polyhydric alcohol.
[18] The process for producing a laminate according to any one of [14] to [17], wherein the dispersion contains a linear aliphatic polyether compound.
本発明の積層体は、金属薄膜と基板との密着性が特に高く、１５０℃での加熱処理後においても密着性の低下が少なく、従来の金属薄膜と同等程度の導電性を有し、微細配線形成性にも優れる。また、本発明によると、金属の膜厚を任意にコントロールすることができ、薄膜の金属膜も容易に形成できるので、フレキシブル回路基板材料等として好適に使用することが可能である。さらに、基板上に金属薄膜を形成する際の、従来技術における前記の問題点が解決される。 The laminate of the present invention has particularly high adhesion between the metal thin film and the substrate, has little decrease in adhesion even after heat treatment at 150 ° C., has the same degree of conductivity as the conventional metal thin film, and is fine Excellent wiring formability. In addition, according to the present invention, the metal film thickness can be arbitrarily controlled, and a thin metal film can be easily formed, so that it can be suitably used as a flexible circuit board material or the like. Furthermore, the above-mentioned problems in the prior art when forming a metal thin film on a substrate are solved.
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明の積層体は、絶縁基板と、絶縁基板上に形成されたイミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂層と、絶縁性樹脂層上に形成された金属粒子が互いに融着した構造を有する金属薄膜層とからなる積層体であって、絶縁性樹脂層には粘土鉱物が分散されていることに特徴がある。
本発明の積層体に用いられる絶縁基板は、有機材料および無機材料のいずれでもよいが、金属薄膜を形成する際に加熱処理を行うことから、耐熱性のものが好ましい。例えば、セラミックスやガラス等の無機材料、ポリイミドフィルム等の耐熱性樹脂が好適に用いられる。
The present invention is described in detail below.
The laminate of the present invention has a structure in which an insulating substrate, an insulating resin layer having an imide bond and / or an amide bond formed on the insulating substrate, and metal particles formed on the insulating resin layer are fused to each other. A laminate comprising a metal thin film layer having a characteristic that the clay mineral is dispersed in the insulating resin layer.
The insulating substrate used in the laminate of the present invention may be either an organic material or an inorganic material, but is preferably heat-resistant because heat treatment is performed when forming the metal thin film. For example, inorganic materials such as ceramics and glass, and heat resistant resins such as polyimide films are preferably used.
絶縁基板は、電気配線回路基板に通常用いられている程度の絶縁性を有するものであればよく、好ましくは、表面抵抗値として１０１３Ωｃｍ以上を有するものである。
本発明で、絶縁基板として特に好適に使用される熱硬化性ポリイミドフィルムは、ピロメリット酸またはピロメリット酸誘導体と、芳香族ジアミンとを縮合してなるもの、例えば、カプトン（登録商標、東レ・デュポン株式会社製）、アピカル（登録商標、鐘淵化学株式会社製）等、ビフェニルテトラカルボン酸またはビフェニルテトラカルボン酸誘導体と、芳香族ジアミンとを縮合してなるもの、例えば、ユーピレックス（登録商標、宇部興産株式会社製）等である。ポリイミドフィルムの膜厚は限定されないが、通常、２５〜１００μｍ程度のものを用途に応じて適宜選択して用いることができる。
The insulating substrate is not particularly limited as long as it has an insulating property that is normally used for an electric wiring circuit substrate, and preferably has a surface resistance value of 10 13 Ωcm or more.
In the present invention, a thermosetting polyimide film particularly preferably used as an insulating substrate is a film obtained by condensing pyromellitic acid or a pyromellitic acid derivative and an aromatic diamine, such as Kapton (registered trademark, Toray Industries, Inc.). DuPont Co., Ltd.), Apical (registered trademark, manufactured by Kaneka Chemical Co., Ltd.), and the like, which are obtained by condensing biphenyltetracarboxylic acid or a biphenyltetracarboxylic acid derivative and an aromatic diamine, such as Upilex (registered trademark, Ube Industries, Ltd.). Although the film thickness of a polyimide film is not limited, Usually, about 25-100 micrometers can be suitably selected and used according to a use.
本発明では、このような基板をそのまま用いてもよいが、その上に形成するイミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂層との接着性を向上させるために、脱脂処理、酸またはアルカリによる化学処理、熱処理、プラズマ処理、コロナ放電処理、サンドブラスト処理等の表面処理を行ってもよい。
本発明では、上記絶縁基板上に、粘土鉱物が分散されたイミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂層が形成され、さらにその上に金属粒子が互いに融着した構造を有する金属薄膜が積層される。
絶縁性樹脂層を形成するためのイミド結合および／またはアミド結合を有する樹脂としては、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリイミドエステル樹脂等が例示できる。ポリイミド樹脂とは、イミド結合を有する樹脂であって、通常は、テトラカルボン酸二無水物成分とジアミン成分とを縮合させることによって得られる。ポリアミド樹脂とは、アミド結合を有する樹脂であり、ジカルボン酸またはジカルボン酸のハロゲン化物成分とジアミン成分を縮合させることによって得られる。また、ポリアミドイミド樹脂はアミド結合と、イミド結合を共に有する。これらの樹脂は、通常、電気配線の絶縁膜として用いられている程度の絶縁性を有することが好ましく、体積抵抗率が１０１３Ωｃｍ以上の絶縁性を有することが好ましい。
In the present invention, such a substrate may be used as it is, but in order to improve adhesion with an insulating resin layer having an imide bond and / or an amide bond formed thereon, degreasing treatment, acid or alkali Surface treatment such as chemical treatment, heat treatment, plasma treatment, corona discharge treatment, sandblast treatment, etc. may be performed.
In the present invention, an insulating resin layer having an imide bond and / or an amide bond in which a clay mineral is dispersed is formed on the insulating substrate, and a metal thin film having a structure in which metal particles are fused to each other. Laminated.
Examples of the resin having an imide bond and / or an amide bond for forming the insulating resin layer include a polyimide resin, a polyamide resin, a polyamideimide resin, and a polyimide ester resin. A polyimide resin is a resin having an imide bond and is usually obtained by condensing a tetracarboxylic dianhydride component and a diamine component. The polyamide resin is a resin having an amide bond and is obtained by condensing a dicarboxylic acid or a dicarboxylic acid halide component and a diamine component. Polyamideimide resin has both an amide bond and an imide bond. These resins preferably have an insulating property that is usually used as an insulating film for electric wiring, and preferably have an insulating property with a volume resistivity of 10 13 Ωcm or more.
イミド結合および／またはアミド結合を有する樹脂は、非熱可塑性樹脂であっても、熱可塑性樹脂であってもよい。熱可塑性樹脂は、ガラス転移温度以上の加熱によって弾性率が大きく低下する樹脂であって、そのガラス転移温度は、好ましくは１５０℃以上、３５０℃以下、より好ましくは２００℃以上、３００℃以下である。
積層体に高い耐熱性が要求される場合にイミド結合および／またはアミド結合を有する樹脂の中で特に好ましいのは、イミド結合を有する樹脂であり、非熱可塑性樹脂と熱可塑性樹脂のいずれも使用可能である。中でもポリイミド樹脂は特に好ましく、非熱可塑性ポリイミド樹脂と熱可塑性ポリイミド樹脂のいずれも用いることができる。
ここで、非熱可塑性ポリイミド樹脂とは、イミド環を有する高分子であり、かつ、ガラス転移温度を有しないか、ガラス転移温度を有する場合であっても、ガラス転移温度において弾性率の大きな低下がなく、可塑化しない（溶融流動しない）樹脂を指す。
The resin having an imide bond and / or an amide bond may be a non-thermoplastic resin or a thermoplastic resin. The thermoplastic resin is a resin whose elastic modulus is greatly reduced by heating at a glass transition temperature or higher, and the glass transition temperature is preferably 150 ° C. or higher and 350 ° C. or lower, more preferably 200 ° C. or higher and 300 ° C. or lower. is there.
Among the resins having an imide bond and / or an amide bond when a laminate is required to have high heat resistance, a resin having an imide bond is particularly preferable, and both a non-thermoplastic resin and a thermoplastic resin are used. Is possible. Among these, polyimide resins are particularly preferable, and both non-thermoplastic polyimide resins and thermoplastic polyimide resins can be used.
Here, the non-thermoplastic polyimide resin is a polymer having an imide ring and does not have a glass transition temperature or has a glass transition temperature, and a large decrease in elastic modulus at the glass transition temperature. This refers to a resin that is not plasticized (does not melt and flow).
樹脂の耐熱性や工業的な入手のし易さを考慮すると、非熱可塑性ポリイミド樹脂の中で特に好ましいのは、テトラカルボン酸二無水物とジアミンもしくはジイソシアナートの重縮合によって得られるポリイミド系樹脂である。このような樹脂の例として、テトラカルボン酸成分として、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ジアミン成分として、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル等を用い、重縮合によって得られるポリイミド樹脂樹脂等が挙げられる。
熱可塑性ポリイミド樹脂は、熱可塑性を有するポリイミド樹脂であって、特に構造に制限はないが、回路形成材料として用いる場合には低熱膨張性のものが好ましい。
熱可塑性ポリイミド樹脂は、ガラス転移温度以上の加熱によって弾性率が大きく低下する。本発明における熱可塑性ポリイミド系樹脂のガラス転移温度は、好ましくは１５０℃以上、３５０℃以下、より好ましくは２００℃以上、３００℃以下である。
ポリイミドのガラス転移温度が１５０℃未満になると、本発明の積層体をフレキシブルプリント配線板等に用いる際に、例えば、１５０℃における加熱時にポリイミド樹脂が軟化することにより、配線加工した金属層にずれが発生する場合がある。ガラス転移温度が３５０℃を越えると、金属薄膜と絶縁基板の高い密着性が発揮されにくい場合がある。
Considering the heat resistance of the resin and the industrial availability, the polyimide type obtained by polycondensation of tetracarboxylic dianhydride and diamine or diisocyanate is particularly preferable among non-thermoplastic polyimide resins. Resin. Examples of such resins include 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, pyromellitic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-benzophenone as a tetracarboxylic acid component. Examples of the tetracarboxylic dianhydride and the diamine component include polyimide resin resins obtained by polycondensation using 4,4′-diaminodiphenylmethane, 4,4′-diaminodiphenyl ether, and the like.
The thermoplastic polyimide resin is a polyimide resin having thermoplasticity, and the structure is not particularly limited. However, when used as a circuit forming material, a thermoplastic polyimide resin is preferable.
The thermoplastic polyimide resin has a large decrease in elastic modulus due to heating at a glass transition temperature or higher. The glass transition temperature of the thermoplastic polyimide resin in the present invention is preferably 150 ° C. or higher and 350 ° C. or lower, more preferably 200 ° C. or higher and 300 ° C. or lower.
When the glass transition temperature of polyimide is less than 150 ° C., when the laminate of the present invention is used for a flexible printed wiring board or the like, for example, the polyimide resin softens when heated at 150 ° C. May occur. When the glass transition temperature exceeds 350 ° C., high adhesion between the metal thin film and the insulating substrate may be difficult to be exhibited.
熱可塑性ポリイミド系樹脂は、テトラカルボン酸成分として３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エーテル二無水物、（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホン二無水物、（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸、２，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）ジフルオロメタン二無水物等の少なくとも１種を用い、ジアミン成分としては、〔４−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕ヘキサフルオロプロパン、３，３‘−ジアミノジフェニルスルホン、３，４’−ジアミノジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、ビス〔４−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕エーテル、ビス〔４−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、３，３’−ジアミノジフェニルプロパン、３，３’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ビス（３−アミノフェノキシ）ビフェニル、２，２−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニル）パーフルオロプロパン等の少なくとも１種を用いて重合反応させたものを用いることが好ましい。 Thermoplastic polyimide resin is 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, pyromellitic dianhydride, bis (3,4-dicarboxyphenyl) ether dianhydride as a tetracarboxylic acid component. , (3,4-dicarboxyphenyl) sulfone dianhydride, (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-benzophenone tetracarboxylic acid, 2,2 -Using at least one of bis (3,4-dicarboxyphenyl) propane dianhydride, bis (3,4-dicarboxyphenyl) difluoromethane dianhydride, and the like as the diamine component, [4- (3- Aminophenoxy) phenyl] sulfone, bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] sulfone, bis [4- (4-aminophenoxy) phene L] hexafluoropropane, 3,3′-diaminodiphenylsulfone, 3,4′-diaminodiphenylsulfone, 4,4′-diaminodiphenylsulfone, bis [4- (3-aminophenoxy) phenyl] ether, bis [4 -(4-aminophenoxy) phenyl] ether, bis [4- (3-aminophenoxy) phenyl] propane, bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] propane, 3,3′-diaminodiphenylpropane, 3, Polymerization reaction is performed using at least one of 3′-diaminobenzophenone, 4,4′-bis (3-aminophenoxy) biphenyl, 2,2-bis (4- (4-aminophenoxy) phenyl) perfluoropropane, and the like. It is preferable to use the same.
非熱可塑性ポリイミド樹脂および熱可塑性ポリイミド樹脂は、それぞれ、単独でも、２種以上を混合して用いてもよく、異なる化学組成をもった樹脂から複数の層が形成されていてもよい。
本発明は、絶縁性樹脂層に粘土鉱物が分散されていることに第１の特徴がある。絶縁性樹脂層に粘土鉱物が分散されていることによって、加熱放置試験によっても接着強度の低下が抑制できる。ここで、粘土鉱物としては、層状珪酸塩鉱物が好ましく用いられ、スメクタイト族、雲母族、カオリン族、タルクパイロフィライト族等の粘土鉱物が例示できる。スメクタイト族に属する層状珪酸塩鉱物としては、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチーブンナイト、スインホルダイト、モンモリロライト等が例示できる。これらの粘土鉱物は、天然に産出されるものでも、合成されるものでも特に制限は無い。また、有機修飾されたものでも使用可能である。
The non-thermoplastic polyimide resin and the thermoplastic polyimide resin may be used singly or in combination of two or more, and a plurality of layers may be formed from resins having different chemical compositions.
The first feature of the present invention is that clay minerals are dispersed in the insulating resin layer. Since the clay mineral is dispersed in the insulating resin layer, it is possible to suppress a decrease in adhesive strength even by a heating standing test. Here, as the clay mineral, a layered silicate mineral is preferably used, and examples thereof include clay minerals of smectite group, mica group, kaolin group, talc pyrophyllite group, and the like. Examples of the layered silicate mineral belonging to the smectite group include saponite, hectorite, saconite, stevenite, swinoldite, and montmorillolite. There are no particular restrictions on these clay minerals, whether they are naturally produced or synthesized. Also, organically modified products can be used.
絶縁性樹脂層中の粘土鉱物の重量は、加熱後の接着強度低下抑制の観点から０．０１以上が好ましく、耐吸湿性の観点から１０ｗｔ％以下が好ましい。より好ましくは０．０５〜５ｗｔ％である。
絶縁性樹脂層に粘土鉱物が分散されていることによって、加熱放置試験によっても接着強度の低下が少なくなる理由は必ずしも明確ではないが、金属粒子が互いに融着して形成される金属薄膜層と絶縁性樹脂層の界面で、粘土鉱物が熱的に安定な何らかの結合作用を果たしていることが一つの要素としてあるのではないかと推察される。
本発明の積層体における絶縁性樹脂層の厚みは、０．１〜２０μｍの範囲が好ましく、０．１〜１０μｍがより好ましい。膜厚が０．１μｍより薄くなると、成膜が難しくなったり、絶縁基板と金属薄膜層との接着強度の向上効果が十分に発揮されにくい場合がある。膜厚が２０μｍを越えても本発明の効果を妨げるものではないが、積層基板の膜厚が必要以上に厚くなる上、経済的でない場合が多い。
The weight of the clay mineral in the insulating resin layer is preferably 0.01 or more from the viewpoint of suppressing a decrease in adhesive strength after heating, and preferably 10 wt% or less from the viewpoint of moisture absorption resistance. More preferably, it is 0.05-5 wt%.
The reason why the decrease in the adhesive strength is reduced even by the heat standing test due to the dispersion of the clay mineral in the insulating resin layer is not necessarily clear, but the metal thin film layer formed by fusing metal particles to each other It can be inferred that one of the factors is that the clay mineral plays some thermally stable bonding action at the interface of the insulating resin layer.
The thickness of the insulating resin layer in the laminate of the present invention is preferably in the range of 0.1 to 20 μm, more preferably 0.1 to 10 μm. If the film thickness is less than 0.1 μm, it may be difficult to form a film, or the effect of improving the adhesive strength between the insulating substrate and the metal thin film layer may not be sufficiently exhibited. Even if the film thickness exceeds 20 μm, the effect of the present invention is not hindered, but the film thickness of the laminated substrate becomes thicker than necessary and is often not economical.
本発明では、上記絶縁性樹脂層上に金属薄膜層が形成されており、金属薄膜層は金属粒子がお互いに融着した構造を有することに第２の特徴がある。
金属粒子がお互いに融着した構造とは、金属粒子が界面を融合させて、一体化した構造を指す。
金属粒子が互いに融着した構造を有する金属薄膜層は、膜の緻密性や密着性の観点から、一次粒子径２００ｎｍ以下の金属微粒子が互いに融着した構造を有することが好ましい。
一次粒子径２００ｎｍ以下の金属微粒子が互いに融着した構造を有する金属薄膜層は、電子顕微鏡で観察すると金属間の界面が観察される箇所と、連続層として観察される箇所が混在する。本発明の積層体における金属薄膜層の厚みに制限はないが、通常０．０５〜５０μｍである。本発明における金属薄膜層の金属種は、金属薄膜前駆体から形成されうる限りにおいて特に制限はなく、銅、銀、ニッケル、パラジウム、等が好ましく用いられる。
The present invention has a second feature that a metal thin film layer is formed on the insulating resin layer, and the metal thin film layer has a structure in which metal particles are fused to each other.
The structure in which metal particles are fused to each other refers to a structure in which metal particles are integrated by fusing interfaces.
The metal thin film layer having a structure in which metal particles are fused to each other preferably has a structure in which metal fine particles having a primary particle diameter of 200 nm or less are fused to each other from the viewpoint of the denseness and adhesion of the film.
A metal thin film layer having a structure in which metal fine particles having a primary particle diameter of 200 nm or less are fused to each other includes a portion where an interface between metals is observed and a portion observed as a continuous layer when observed with an electron microscope. Although there is no restriction | limiting in the thickness of the metal thin film layer in the laminated body of this invention, Usually, it is 0.05-50 micrometers. The metal species of the metal thin film layer in the present invention is not particularly limited as long as it can be formed from a metal thin film precursor, and copper, silver, nickel, palladium, and the like are preferably used.
上記金属薄膜層は、融着した金属粒子の一部が絶縁性樹脂に埋め込まれて絶縁性樹脂層に密着していることが好ましい。具体的には、積層体の断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察した場合、絶縁性樹脂層との界面において、融着した粒子がアンカーとなって絶縁性樹脂層に部分的に埋め込まれている構造が観察されることが好ましい。界面において金属粒子が絶縁性樹脂層に埋め込まれる最大深さは、１００ｎｍ以下が好ましく、５０ｎｍ以下がより好ましい。
また金属薄膜層と絶縁性樹脂層の界面において、金属粒子が絶縁性樹脂層に埋め込まれることによる界面粗さＲａは、好ましくはＲａ＝５〜１００ｎｍ、より好ましくはＲａ＝５〜５０ｎｍの範囲である。このような範囲に界面の状態を制御することによって、特に高い接着強度を発現することが可能になる。
The metal thin film layer is preferably in close contact with the insulating resin layer, with some of the fused metal particles embedded in the insulating resin. Specifically, when the cross section of the laminate is observed with a transmission electron microscope (TEM), the fused particles are partially embedded in the insulating resin layer at the interface with the insulating resin layer. It is preferred that the structure is observed. The maximum depth at which the metal particles are embedded in the insulating resin layer at the interface is preferably 100 nm or less, and more preferably 50 nm or less.
Further, at the interface between the metal thin film layer and the insulating resin layer, the interface roughness Ra due to the metal particles being embedded in the insulating resin layer is preferably Ra = 5 to 100 nm, more preferably Ra = 5 to 50 nm. is there. By controlling the state of the interface within such a range, it becomes possible to express particularly high adhesive strength.
１次粒径が８ｎｍ程度の金属酸化物超微粒子を金属薄膜前駆体粒子として用いて金属薄膜層を形成させた場合には、金属薄膜の絶縁性樹脂層との界面には、通常、融着して１０ｎｍ〜５０ｎｍ程度に成長した金属微粒子が１〜４０ｎｍの深さでポリイミド膜に埋め込まれている構造が確認でき、この界面のＲａは１０ｎｍ程度になる。
本発明の積層体においては、金属薄膜層と絶縁性樹脂層の接触界面に金属酸化物が存在すると、接着強度がさらに高まるので好ましい。
界面に存在する金属酸化物は、金属薄膜層と絶縁性樹脂層の間の接着強度を増大させる効果があり、従って界面全域に渡って均一に分布していることが好ましい。金属酸化物による接着強度の増大効果の理由は必ずしも明確でないが、絶縁性樹脂層のイミド基もしくはアミド基との間で好ましい化学的結合を形成するためと考えられる。
When a metal thin film layer is formed using metal oxide ultrafine particles having a primary particle size of about 8 nm as metal thin film precursor particles, the metal thin film is usually fused at the interface with the insulating resin layer. Thus, a structure in which the metal fine particles grown to about 10 nm to 50 nm are embedded in the polyimide film at a depth of 1 to 40 nm can be confirmed, and the Ra at this interface is about 10 nm.
In the laminate of the present invention, it is preferable that a metal oxide is present at the contact interface between the metal thin film layer and the insulating resin layer because the adhesive strength is further increased.
The metal oxide present at the interface has an effect of increasing the adhesive strength between the metal thin film layer and the insulating resin layer, and therefore it is preferable that the metal oxide is uniformly distributed over the entire interface. The reason for the effect of increasing the adhesive strength by the metal oxide is not necessarily clear, but it is considered to form a preferable chemical bond with the imide group or amide group of the insulating resin layer.
界面における金属酸化物の厚みに特に制限はないが、接着強度および導電性の観点から、通常１ｎｍ〜２００ｎｍの範囲である。また、金属薄膜層の導電性を顕著に悪化させない限りにおいて、金属酸化物が絶縁性樹脂層の界面のみでなく、金属薄膜層の内層に分布していても差し障りはない。
金属酸化物の種類は、酸化銅、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化銀、酸化ルテニウム、酸化オスミウム、酸化マンガン、酸化モリブデン、酸化クロム等が例示できる。酸化第一銅は接着向上効果が特に優れるので、特に好ましく用いられる。本発明における金属薄膜層と金属酸化物の組み合わせにおいて、もっとも好ましいものは、金属薄膜層が銅を含み、金属酸化物が酸化第一銅である場合である。
Although there is no restriction | limiting in particular in the thickness of the metal oxide in an interface, From the viewpoint of adhesive strength and electroconductivity, it is the range of 1 nm-200 nm normally. Further, as long as the conductivity of the metal thin film layer is not significantly deteriorated, there is no problem even if the metal oxide is distributed not only in the interface of the insulating resin layer but also in the inner layer of the metal thin film layer.
Examples of the metal oxide include copper oxide, nickel oxide, cobalt oxide, silver oxide, ruthenium oxide, osmium oxide, manganese oxide, molybdenum oxide, and chromium oxide. Cuprous oxide is particularly preferably used because of its particularly excellent adhesion improving effect. The combination of the metal thin film layer and the metal oxide in the present invention is most preferable when the metal thin film layer contains copper and the metal oxide is cuprous oxide.
上述の金属薄膜層の上にさらにメッキを施して第二の金属層を有する積層体は、第一の金属薄膜層に第二の金属層が電気的特性、力学的特性等の特性を付加することが可能であり、好ましい。メッキ層の金属種に特に制限はないが、導電性や安定性の観点から好ましいのは、銅、ニッケル、金等である。特に銅は抵抗値が低く、また工業的な入手の容易性からも好ましい。メッキ層の厚みに制限はないが、通常は、０．０５〜５０μｍである。
本発明の積層体の製造方法は、絶縁基板上に、加熱処理によって弾性率が変化するイミド結合および／またはアミド結合を有し、粘土鉱物が分散された絶縁性樹脂層および／または絶縁性樹脂前駆体層を形成する工程（１）と、前記絶縁性樹脂層および／または絶縁性樹脂前駆体層の上に、加熱処理によって互いに融着する金属薄膜前駆体粒子を含有する分散体を塗布し、加熱処理する工程（２）とを含む。
In the laminate having the second metal layer by further plating the above-described metal thin film layer, the second metal layer adds characteristics such as electrical characteristics and mechanical characteristics to the first metal thin film layer. It is possible and preferred. Although there is no restriction | limiting in particular in the metal seed | species of a plating layer, Copper, nickel, gold | metal | money, etc. are preferable from a viewpoint of electroconductivity or stability. Copper is particularly preferred because of its low resistance value and industrial availability. Although there is no restriction | limiting in the thickness of a plating layer, Usually, it is 0.05-50 micrometers.
The method for producing a laminate of the present invention includes an insulating resin layer and / or an insulating resin having an imide bond and / or an amide bond whose elastic modulus is changed by heat treatment on an insulating substrate, and in which a clay mineral is dispersed. (1) forming a precursor layer, and applying a dispersion containing metal thin film precursor particles fused to each other by heat treatment on the insulating resin layer and / or the insulating resin precursor layer. And a step (2) of heat treatment.
加熱処理によって弾性率が変化するイミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂層および／または絶縁性樹脂前駆体層とは、金属薄膜前駆体粒子分散体を加熱処理する温度において弾性率の変化が観測され、かつ、イミド結合および／またはアミド結合を有している樹脂層および／または樹脂前駆体層のことを指す。イミド結合および／またはアミド結合を有する樹脂前駆体層とは、加熱によって、イミド結合またはアミド結合を形成する樹脂前駆体層を指し、加熱処理後に得られる樹脂は非熱可塑性樹脂および熱可塑性樹脂のいずれも使用可能である。例えば、ポリイミド樹脂前駆体としては、ポリアミック酸、ジイソシアナート付加体等の加熱によってイミド結合を形成する熱硬化性官能基を有する化合物を指す。 An insulating resin layer and / or an insulating resin precursor layer having an imide bond and / or an amide bond whose elastic modulus changes by heat treatment is a change in elastic modulus at a temperature at which the metal thin film precursor particle dispersion is heat-treated. Is a resin layer and / or a resin precursor layer having an imide bond and / or an amide bond. The resin precursor layer having an imide bond and / or an amide bond refers to a resin precursor layer that forms an imide bond or an amide bond by heating. The resin obtained after the heat treatment is a non-thermoplastic resin or a thermoplastic resin. Either can be used. For example, as a polyimide resin precursor, the compound which has a thermosetting functional group which forms an imide bond by heating, such as a polyamic acid and a diisocyanate adduct, is pointed out.
加熱処理による弾性率の変化とは、絶縁性樹脂層が熱可塑性樹脂からなる層である場合においては、加熱処理時の弾性率の一時的な低下を指し、絶縁性樹脂層が前駆体層あるいは前駆体を含有する層においては、未反応の熱硬化性官能基を有する弾性率の低い前駆体層が加熱処理によって架橋することによって弾性率が増大する変化を指す。前駆体層あるいは前駆体を含有する層を加熱処理して得られる絶縁性樹脂層は熱可塑性樹脂であっても非熱可塑性樹脂であってもかまわない。
加熱処理によって互いに融着する金属薄膜前駆体粒子とは、この前駆体粒子を含む分散体を膜状に塗布し、加熱することによって金属粒子同士が相互に接合して、見かけ上、連続した金属層で形成された薄膜を形成する粒子である。
When the insulating resin layer is a layer made of a thermoplastic resin, the change in elastic modulus due to the heat treatment refers to a temporary decrease in the elastic modulus during the heat treatment, and the insulating resin layer is the precursor layer or In the layer containing a precursor, it refers to a change in which the modulus of elasticity increases when a precursor layer having a low elastic modulus having an unreacted thermosetting functional group is crosslinked by heat treatment. The insulating resin layer obtained by heat-treating the precursor layer or the layer containing the precursor may be a thermoplastic resin or a non-thermoplastic resin.
Metal thin film precursor particles that are fused to each other by heat treatment means that a dispersion containing this precursor particle is applied in the form of a film, and the metal particles are bonded to each other by heating to form an apparently continuous metal. Particles forming a thin film formed of layers.
金属薄膜前駆体粒子は、加熱処理によって緻密な金属薄膜を得るという観点から、一次粒子径が２００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは１００ｎｍ以下、もっとも好ましくは３０ｎｍ以下である。また、分散体の粘度、取り扱い性の観点から、１次粒子径は１ｎｍ以上であることが好ましい。
本発明で用いられる金属薄膜前駆体粒子としては、加熱処理によって金属薄膜を形成する限り制限は無く、好ましくは、金属粒子、金属水酸化物粒子および金属酸化物粒子が挙げられる。
金属粒子としては、湿式法やガス中蒸発法等の手法により形成される１次粒径が１０ｎｍ以下の金属微粒子が好ましく、特に銅微粒子が好ましい。
From the viewpoint of obtaining a dense metal thin film by heat treatment, the metal thin film precursor particles preferably have a primary particle diameter of 200 nm or less, more preferably 100 nm or less, and most preferably 30 nm or less. Moreover, it is preferable that a primary particle diameter is 1 nm or more from a viewpoint of the viscosity of a dispersion, and handleability.
The metal thin film precursor particles used in the present invention are not limited as long as the metal thin film is formed by heat treatment, and preferably include metal particles, metal hydroxide particles, and metal oxide particles.
As the metal particles, metal fine particles having a primary particle diameter of 10 nm or less formed by a method such as a wet method or a gas evaporation method are preferable, and copper fine particles are particularly preferable.
金属水酸化物粒子としては、水酸化銅、水酸化ニッケル、水酸化コバルト等の化合物からなる粒子を例示できるが、特に銅薄膜を与える金属水酸化物粒子としては、水酸化銅粒子が好ましい。
金属酸化物粒子は、加熱処理による金属薄膜形成の容易性から、特に好ましい。金属酸化物粒子としては、例えば、酸化銅、酸化銀、酸化パラジウム、酸化ニッケル等が挙げられる。加熱処理によって銅を与えることが可能な酸化銅としては、酸化第一銅、酸化第二銅、その他の酸化数をもった酸化銅のいずれも使用可能である。酸化第一銅粒子は、容易に還元が可能であるので特に好ましい。中でも、一次粒径が２００ｎｍ以下の金属酸化物微粒子は分散媒への分散性も極めて高いので、特に好ましい。
Examples of the metal hydroxide particles include particles made of a compound such as copper hydroxide, nickel hydroxide, and cobalt hydroxide. In particular, the metal hydroxide particles that give a copper thin film are preferably copper hydroxide particles.
Metal oxide particles are particularly preferred because of the ease of forming a metal thin film by heat treatment. Examples of the metal oxide particles include copper oxide, silver oxide, palladium oxide, nickel oxide and the like. As the copper oxide capable of providing copper by heat treatment, any of cuprous oxide, cupric oxide, and other copper oxides having an oxidation number can be used. Cuprous oxide particles are particularly preferred because they can be easily reduced. Among these, metal oxide fine particles having a primary particle size of 200 nm or less are particularly preferable because they have extremely high dispersibility in a dispersion medium.
これらの金属酸化物微粒子は、市販品を用いてもよいし、公知の合成方法を用いて合成することも可能である。例えば、粒子径が１００ｎｍ未満の酸化第一銅超微粒子の合成方法としては、アセチルアセトナト銅錯体をポリオール溶媒中で２００℃程度で加熱して合成する方法が公知である（アンゲバンテ ケミ インターナショナル エディション、４０号、２巻、ｐ.３５９、２００１年）。
金属薄膜は、絶縁性樹脂層上に金属薄膜前駆体粒子を含有する分散体を塗布し、引き続き加熱処理することで形成される。
本発明の製造方法において、金属薄膜と基板との接着強度が向上する理由は必ずしも明確ではないが、加熱処理して金属薄膜前駆体粒子が金属薄膜層を形成する際に、金属薄膜前駆体粒子の一部が絶縁性樹脂層および／または絶縁性樹脂前駆体層にもぐりながら金属薄膜層を形成し、微細なアンカーとなって絶縁性樹脂層と密着して界面の接着強度が増大することが考えられる。
These metal oxide fine particles may be commercially available products or may be synthesized using a known synthesis method. For example, as a method for synthesizing cuprous oxide ultrafine particles having a particle diameter of less than 100 nm, a method in which an acetylacetonato copper complex is synthesized by heating at about 200 ° C. in a polyol solvent is known (Angevante Chemi International Edition, 40, 2 volumes, p.359, 2001).
The metal thin film is formed by applying a dispersion containing metal thin film precursor particles on the insulating resin layer and subsequently performing a heat treatment.
In the production method of the present invention, the reason why the adhesive strength between the metal thin film and the substrate is improved is not necessarily clear, but when the metal thin film precursor particles form a metal thin film layer by heat treatment, the metal thin film precursor particles A metal thin film layer is formed while a part of the resin penetrates the insulating resin layer and / or the insulating resin precursor layer, and it becomes a fine anchor and adheres to the insulating resin layer to increase the adhesive strength at the interface. Conceivable.
本発明の製造方法を用いて作成した積層体の断面をＴＥＭ観察すると、金属粒子がお互いに融着しながら、絶縁性樹脂層の界面にアンカーとなって埋め込まれている様子が観察される。この微細なアンカーによって、低粗度ながら高接着強度を得ることができる。絶縁性樹脂と金属層との間の粗度の低さは、本発明の積層体をフォトリソグラフィによって微細な配線を形成する場合に、配線の直線性が高い等、特に好ましい影響を与える。
加熱処理中に弾性率が変化するイミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂および／または絶縁性樹脂前駆体層の作成方法に関し、特に（Ａ）ポリイミド樹脂前駆体を含むポリイミド樹脂層と、（Ｂ）熱可塑性ポリイミド樹脂層、を作成する例を以下に記す。
When the cross section of the laminate produced using the production method of the present invention is observed with a TEM, it is observed that the metal particles are embedded as anchors at the interface of the insulating resin layer while being fused to each other. With this fine anchor, high adhesive strength can be obtained with low roughness. The low roughness between the insulating resin and the metal layer has a particularly favorable effect such as high linearity of the wiring when a fine wiring is formed by photolithography of the laminate of the present invention.
With respect to a method for producing an insulating resin and / or an insulating resin precursor layer having an imide bond and / or an amide bond whose elastic modulus changes during heat treatment, in particular, (A) a polyimide resin layer containing a polyimide resin precursor; (B) The example which produces a thermoplastic polyimide resin layer is described below.
（Ａ）ポリイミド樹脂前駆体を含むポリイミド樹脂層は、絶縁基板上に、粘土鉱物が分散されたポリイミド樹脂前駆体の溶液を塗布した後、脱溶剤および脱水縮合反応のための熱処理を行って前記前駆体の一部をポリイミド樹脂に転化させることで形成させる。ポリイミド樹脂としては、非熱可塑性ポリイミド樹脂と、熱可塑性ポリイミド樹脂がともに使用できる。ポリイミド樹脂前駆体は、縮合反応によるポリイミド樹脂への転化が完了していない状態の化合物であり、例えば、ポリアミック酸、ジイソシアナート付加体等が挙げられる。ポリイミド樹脂前駆体は、単独でも、２種以上を併用してもよい。 (A) The polyimide resin layer containing the polyimide resin precursor is coated with a solution of a polyimide resin precursor in which clay mineral is dispersed on an insulating substrate, and then subjected to heat treatment for solvent removal and dehydration condensation reaction. A part of the precursor is formed by converting to a polyimide resin. As the polyimide resin, both a non-thermoplastic polyimide resin and a thermoplastic polyimide resin can be used. A polyimide resin precursor is a compound in a state where conversion to a polyimide resin by a condensation reaction has not been completed, and examples thereof include polyamic acid and diisocyanate adducts. A polyimide resin precursor may be individual or may use 2 or more types together.
ポリイミド樹脂前駆体は、熱処理によってその一部がポリイミド樹脂に転化される。その転化率は限定されないが、７０％以上、１００％未満になるよう調整することが好ましい。転化率をこのように調整することにより、次に形成される金属薄膜層との接着性が向上する。例えば、ポリイミド樹脂前駆体としてポリアミック酸を用いてポリイミド膜を形成する場合には、１２０℃程度で予備加熱した後、２００℃程度で転化反応を行うことによって、イミド化転化率（Ｒ１）が９０％程度のポリイミド膜が得られる。
イミド化転化率とは、ポリイミド樹脂層中のイミド結合を形成する縮合性官能基のうち、縮合している割合を表す指標である。すべての縮合性官能基が縮合し、イミド結合に転化された場合を転化率１００％と定義する。通常、この転化率は、転化処理後のイミド結合の量を、赤外線吸収測定により測定して見積もることが可能である。具体的には１７８０ｃｍ−１付近のイミド基の赤外線吸収ピークの相対強度を、転化率１００％のサンプルと比較することにより見積もることができる。
A part of the polyimide resin precursor is converted into a polyimide resin by heat treatment. Although the conversion rate is not limited, it is preferable to adjust it to be 70% or more and less than 100%. By adjusting the conversion rate in this way, the adhesion with the metal thin film layer to be formed next is improved. For example, when a polyimide film is formed using a polyamic acid as a polyimide resin precursor, the imidization conversion rate (R1) is 90 by performing a conversion reaction at about 200 ° C. after preheating at about 120 ° C. % Polyimide film is obtained.
The imidization conversion rate is an index representing the ratio of condensation among the condensable functional groups that form imide bonds in the polyimide resin layer. A case where all the condensable functional groups are condensed and converted into an imide bond is defined as a conversion rate of 100%. Usually, this conversion rate can be estimated by measuring the amount of imide bonds after the conversion treatment by infrared absorption measurement. Specifically, the relative intensity of the infrared absorption peak of the imide group near 1780 cm −1 can be estimated by comparing with a sample having a conversion rate of 100%.
（Ｂ）熱可塑性ポリイミド樹脂層の形成方法は、絶縁基板上に、粘土鉱物が分散された熱可塑性ポリイミド系樹脂前駆体の溶液を塗布した後、脱溶剤および脱水縮合反応のための熱処理を行ってポリイミドに全転化した熱可塑性ポリイミド樹脂からなる層を絶縁基板上に形成させる方法が例示できる。
この方法では、粘土鉱物が分散された熱可塑性ポリイミド樹脂前駆体溶液を塗布後、熱処理により溶剤が除去され、脱水縮合反応によりイミド閉環が行われる。この熱処理に関して、脱溶剤処理およびイミド閉環処理は同時に行ってもよいし、逐次的に行ってもよい。熱処理は低温から徐々に高温まで上昇させながら熱処理するのが望ましい。複数のポリイミド前駆体を積層して用いることも可能であり、この場合、積層体における各ポリイミド樹脂層間に十分な接着力を付与するためには、複数の前駆体溶液の一括または逐次の塗工を行うか、イミド閉環反応温度以下での脱溶剤処理の後、前駆体のポリイミドへの加熱変換を一括して行うのが好ましい。
(B) The thermoplastic polyimide resin layer is formed by applying a solution of a thermoplastic polyimide resin precursor in which clay mineral is dispersed on an insulating substrate, and then performing heat treatment for solvent removal and dehydration condensation reaction. For example, a method of forming a layer made of a thermoplastic polyimide resin that has been completely converted into polyimide on an insulating substrate can be exemplified.
In this method, after applying a thermoplastic polyimide resin precursor solution in which clay mineral is dispersed, the solvent is removed by heat treatment, and imide ring closure is performed by a dehydration condensation reaction. Regarding this heat treatment, the solvent removal treatment and the imide ring closure treatment may be performed simultaneously or sequentially. It is desirable to perform the heat treatment while gradually raising the temperature from a low temperature to a high temperature. It is also possible to use a plurality of polyimide precursors in a laminated manner. In this case, in order to provide sufficient adhesion between the polyimide resin layers in the laminate, a plurality of precursor solutions can be applied collectively or sequentially. Or after the solvent removal treatment at a temperature equal to or lower than the imide ring-closing reaction temperature, the heat conversion of the precursor to polyimide is preferably performed collectively.
また、別の熱可塑性ポリイミド樹脂層の形成方法としては、絶縁基板上に、粘土鉱物が分散された熱可塑性ポリイミド樹脂の溶液を塗布した後、脱溶剤処理を行って熱可塑性ポリイミド系樹脂からなる層を絶縁基板上に形成させる方法が例示できる。
絶縁基板上に、イミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂または絶縁性樹脂前駆体等の溶液を塗布する方法は限定されるものではなく、例えば、ディップコート、バーコート、スピンコート、ロールコート、スプレーコート等が用いられる。塗布する際の溶液に用いられる溶媒には、通常、有機溶媒が用いられる。有機溶媒としては、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメトキシアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、ヘキサメチルホスホルアミド、テトラメチル尿素、Ｎ−メチルカプロラクタム、プチロラクタム、テトラヒドロフラン、ｍ−ジオキサン、ｐ−ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ビス（２−メトキシエチル）エーテル、１，２−ビス（２−メトキシエトキシ）エタン、ビス２−（２−メトキシエトキシ）エチルエーテル、１，３−ジオキサン、１，４−ジオキサン、シクロヘキサノン、ピリジン、ピコリン等が挙げられる。これらの溶媒は単独で使用してもよいし、２種類以上を混合して用いることもできる。
As another method for forming a thermoplastic polyimide resin layer, a solution of a thermoplastic polyimide resin in which clay mineral is dispersed is applied on an insulating substrate, and then a solvent removal treatment is performed to make the thermoplastic polyimide resin layer. An example is a method of forming a layer on an insulating substrate.
The method of applying a solution of an insulating resin or an insulating resin precursor having an imide bond and / or an amide bond on the insulating substrate is not limited, and for example, dip coating, bar coating, spin coating, roll A coat, a spray coat, etc. are used. An organic solvent is usually used as the solvent used in the solution at the time of application. Examples of the organic solvent include N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, N, N-diethylacetamide, N, N-dimethylmethoxyacetamide, dimethylsulfoxide, dimethylsulfone, hexamethylphosphoramide, tetramethylurea, N-methylcaprolactam, ptirolactam, tetrahydrofuran, m-dioxane, p-dioxane, 1,2-dimethoxyethane, bis (2- Methoxyethyl) ether, 1,2-bis (2-methoxyethoxy) ethane, bis-2- (2-methoxyethoxy) ethyl ether, 1,3-dioxane, 1,4-dioxane, cyclohexanone, pyridine, picoline, etc. It is done. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
前記溶液の濃度は、イミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂または絶縁性樹脂前駆体の重合度にもよるが、通常５〜３０重量％であり、好ましくは１０〜２０重量％である。ポリマー濃度が５重量％よりも低いと１回の塗工で十分な膜厚が得られない場合がある。３０重量％よりも高くなると溶液粘土が高くなって塗工が困難になる場合があり、そのような場合には、塗膜表面に平滑性を与えるための平滑剤、レベリング材、脱泡剤等の各種添加剤を必要に応じて添加することができる。溶剤の蒸発速度を調節するために、均一に溶解する範囲で芳香族炭化水素系溶媒を使用することもできる。さらに、公知のアミン系硬化剤等の硬化剤、シランカップリング剤、エポキシ化合物等の接着性付与剤、ゴム等の可撓性付与剤等の各種添加剤や触媒を加えてもよい。 The concentration of the solution is usually 5 to 30% by weight, preferably 10 to 20% by weight, although it depends on the degree of polymerization of the insulating resin or insulating resin precursor having an imide bond and / or an amide bond. . If the polymer concentration is lower than 5% by weight, a sufficient film thickness may not be obtained by one coating. If it exceeds 30% by weight, the solution clay may become high and coating may be difficult. In such a case, a smoothing agent, leveling material, defoaming agent, etc. for imparting smoothness to the coating surface. These various additives can be added as necessary. In order to adjust the evaporation rate of the solvent, an aromatic hydrocarbon solvent can be used as long as it dissolves uniformly. Furthermore, you may add various additives and catalysts, such as well-known hardening | curing agents, such as an amine type hardening | curing agent, adhesiveness imparting agents, such as a silane coupling agent and an epoxy compound, and flexibility imparting agents, such as rubber | gum.
本発明の積層体の製造方法においては、加熱処理によって弾性率が変化するイミド結合および／またはアミド結合を有し、粘土鉱物が分散された、絶縁性樹脂および／または絶縁性樹脂前駆体からなる層を形成する工程（工程（１））に引き続き、加熱によって互いに融着する金属薄膜前駆体粒子を含有する分散体をこの層上に塗布し、加熱処理して金属薄膜層を形成する（工程（２））。
加熱処理の目的は、[１]金属粒子が互いに融着した構造を有する金属薄膜層を形成する、[２]イミド結合および／またはアミド結合を有する絶縁性樹脂および／または絶縁性樹脂前駆体からなる層の弾性率を変化させる、[３] 未転化の絶縁性樹脂前駆体が残っている場合には、転化を完了させる、ことである。これら[１]〜[３]は、通常、同時に行われるが、逐次的に行ってもよい。
In the method for producing a laminate of the present invention, the laminate comprises an insulating resin and / or an insulating resin precursor having an imide bond and / or an amide bond whose elastic modulus is changed by heat treatment and having clay mineral dispersed therein. Subsequent to the step of forming a layer (step (1)), a dispersion containing metal thin film precursor particles that are fused together by heating is applied onto this layer, and heat treatment is performed to form a metal thin film layer (step) (2)).
The purpose of the heat treatment is from [1] an insulating resin and / or an insulating resin precursor having an imide bond and / or an amide bond to form a metal thin film layer having a structure in which metal particles are fused to each other. [3] When unconverted insulating resin precursor remains, the conversion is completed. These [1] to [3] are usually performed simultaneously, but may be performed sequentially.
この加熱処理を、絶縁性樹脂層との界面に金属酸化物を形成するように、酸化剤を含む雰囲気中で行うと、接着強度がさらに高まるので好ましい。酸化剤は、界面に金属酸化物を形成する限りにおいて特に制限はなく、酸素、オゾン、水、等が例示される。雰囲気中の酸化剤の濃度は、金属薄膜層の酸化の容易さ等を考慮して、適宜定めればよい。酸化剤を含んだ雰囲気で加熱処理することで界面に金属酸化物が生成する理由としては、金属酸化物がイミド結合またはアミド結合を有する絶縁性樹脂と化学結合をとることで接着強度が増大することが考えられる
加熱処理は、絶縁性樹脂層として熱可塑性樹脂を用いる場合にはガラス転移温度以上で行うことが好ましく、ガラス転移温度より４０〜１００℃高い温度がより好ましく、通常は、２００℃以上４００℃以下の温度で行われる。例えば、絶縁性樹脂層にガラス転移温度が２６０℃である熱可塑性ポリイミドを用いる場合、そのガラス転移温度よりも高い３００℃〜３６０℃で加熱処理することが好ましい。
It is preferable to perform this heat treatment in an atmosphere containing an oxidizing agent so as to form a metal oxide at the interface with the insulating resin layer, since the adhesive strength is further increased. The oxidizing agent is not particularly limited as long as it forms a metal oxide at the interface, and examples thereof include oxygen, ozone, and water. The concentration of the oxidizing agent in the atmosphere may be appropriately determined in consideration of the ease of oxidation of the metal thin film layer. The reason why a metal oxide is generated at the interface by heat treatment in an atmosphere containing an oxidizing agent is that the bond strength is increased when the metal oxide forms a chemical bond with an insulating resin having an imide bond or an amide bond. When the thermoplastic resin is used as the insulating resin layer, the heat treatment is preferably performed at a temperature higher than the glass transition temperature, more preferably 40 to 100 ° C. higher than the glass transition temperature, usually 200 ° C. It is performed at a temperature of 400 ° C. or lower. For example, when a thermoplastic polyimide having a glass transition temperature of 260 ° C. is used for the insulating resin layer, heat treatment is preferably performed at 300 ° C. to 360 ° C., which is higher than the glass transition temperature.
加熱処理によって得られる金属薄膜層が銅等の酸化を受けやすい金属種である場合には、非酸化性雰囲気で加熱処理することが好ましく、また、酸化を受けやすい金属薄膜に対して絶縁性樹脂層と金属薄膜層の界面に金属酸化物層を形成させたい場合には、酸化剤を含む不活性雰囲気で加熱処理することが好ましい。例えば、酸素を３０〜５００ｐｐｍ程度に調整した不活性雰囲気での加熱処理することが好ましい。不活性雰囲気とは、例えば、アルゴン、窒素等の不活性ガスの雰囲気を指す。酸素濃度が３０ｐｐｍ未満では、界面の金属酸化物の生成に長時間の加熱処理を有する場合があり、一方、酸素濃度が５００ｐｐｍを超えると、酸化が過剰となって金属薄膜層の導電性が低下する場合がある。 When the metal thin film layer obtained by the heat treatment is a metal species that is susceptible to oxidation, such as copper, it is preferable to perform the heat treatment in a non-oxidizing atmosphere. When it is desired to form a metal oxide layer at the interface between the layer and the metal thin film layer, heat treatment is preferably performed in an inert atmosphere containing an oxidizing agent. For example, it is preferable to heat-process in the inert atmosphere which adjusted oxygen to about 30-500 ppm. The inert atmosphere refers to an atmosphere of an inert gas such as argon or nitrogen. When the oxygen concentration is less than 30 ppm, the formation of the metal oxide at the interface may have a long heat treatment. On the other hand, when the oxygen concentration exceeds 500 ppm, the oxidation becomes excessive and the conductivity of the metal thin film layer decreases. There is a case.
加熱温度と、加熱時間は、上記[１]〜[３]を考慮した上で、金属薄膜前駆体粒子の種類等に併せて適宜定めればよい。加熱温度は通常、２００℃〜５００℃、加熱時間は通常、１分〜１２０分の範囲である。一次粒子径２０ｎｍ程度の酸化第一銅超微粒子分散体から酸化第一銅を界面に有する銅薄膜を形成する場合には、通常、酸素濃度が１００ｐｐｍであれば、３５０℃で３０分程度の加熱処理が行われる。
これらの加熱処理には、遠赤外線、赤外線、マイクロ波、電子線等の放射線加熱炉や、電気炉、オーブン等の加熱手段が用いられる。
金属薄膜前駆体粒子の分散体を塗布する方法として、例えば、ディップコーティング方法、スプレー塗布方法、スピンコーティング方法、バーコーティング方法、ロールコーティング方法、インクジェット方法、コンタクトプリンティング方法、スクリーン印刷方法等が挙げられる。分散体の粘度にあわせ、最適な塗布手法を適宜選択すればよい。塗布する分散体の膜厚を調整することによって、最終的に得られる金属薄膜の膜厚を調整することが可能である。
The heating temperature and the heating time may be appropriately determined in consideration of the above [1] to [3] and in accordance with the type of metal thin film precursor particles. The heating temperature is usually 200 ° C. to 500 ° C., and the heating time is usually in the range of 1 minute to 120 minutes. When forming a copper thin film having cuprous oxide at the interface from a cuprous oxide ultrafine particle dispersion having a primary particle diameter of about 20 nm, heating is usually performed at 350 ° C. for about 30 minutes if the oxygen concentration is 100 ppm. Processing is performed.
For these heat treatments, a heating means such as a far-infrared ray, infrared ray, microwave, electron beam or other radiation heating furnace, or an electric furnace or oven is used.
Examples of the method for applying the dispersion of metal thin film precursor particles include a dip coating method, a spray coating method, a spin coating method, a bar coating method, a roll coating method, an ink jet method, a contact printing method, and a screen printing method. . What is necessary is just to select the optimal application | coating method suitably according to the viscosity of a dispersion. By adjusting the film thickness of the dispersion to be applied, it is possible to adjust the film thickness of the finally obtained metal thin film.
金属配線形成の用途のためには、金属配線形成前駆体粒子の分散体を、回路形状に塗布し、加熱処理すると、金属回路パターンを形成できる。本用途には、例えば、インクジェットプリンターやディスペンサー等、ドロップオンデマンドタイプの塗布装置が用いられる。
インクジェット法においては、分散体をインクジェットプリンターヘッドに入れて、ピエゾ素子等に電気駆動によって微小振動を加えることによって分散体液滴が吐出される。ディスペンサー法においては、分散体を先端に吐出針のついたディスペンサーチューブに入れ、空気圧を加えることによって分散体が吐出される。
For metal wiring formation applications, a metal circuit pattern can be formed by applying a dispersion of metal wiring formation precursor particles to a circuit shape and heat-treating. For this application, for example, a drop-on-demand type coating apparatus such as an ink jet printer or a dispenser is used.
In the ink jet method, a dispersion liquid droplet is ejected by putting a dispersion into an ink jet printer head and applying micro vibrations to a piezo element or the like by electric drive. In the dispenser method, the dispersion is discharged by placing the dispersion in a dispenser tube having a discharge needle at the tip and applying air pressure.
回路パターンは、インクジェットヘッドやディスペンサー吐出針をロボットによって平面方向に動かすことにより任意のパターンを形成することができる。これらの塗布手法においては、段差を有する基板においても、ロボットを垂直方向に動かすことで、段差に追従した回路を形成することも可能である。
インクジェット法においては、描画される配線パターンの線幅は、インクジェットプリンターヘッドから吐出される分散体液滴サイズとその着弾パターンを制御することにより、またディスペンサー法においては吐出針から吐出される分散体の幅を吐出針の内外径や、吐出圧、描画スピード等によってコントロールすることにより、描画される配線パターンの線幅を調整することが可能である。
As the circuit pattern, an arbitrary pattern can be formed by moving an inkjet head or a dispenser discharge needle in a plane direction by a robot. In these coating methods, it is possible to form a circuit that follows a step by moving the robot in the vertical direction even on a substrate having a step.
In the inkjet method, the line width of the wiring pattern to be drawn is controlled by controlling the dispersion droplet size discharged from the inkjet printer head and its landing pattern, and in the dispenser method, the line width of the dispersion discharged from the discharge needle. It is possible to adjust the line width of the wiring pattern to be drawn by controlling the width by the inner and outer diameters of the ejection needle, the ejection pressure, the drawing speed, and the like.
回路形状に塗布する用途においては、塗布する分散体の線幅は、通常は１〜４００μｍの範囲であり、得られる金属配線の線幅は０．５〜３００μｍである。また、塗布する分散体の厚みを調整することによって、最終的に得られる金属配線の厚みを調整することが可能である。通常は、塗布する分散体の厚みは０．１〜１００μｍであり、得られる金属配線の厚みは０．０５〜５０μｍである。
本発明の金属薄膜前駆体粒子分散体（以下、単に分散体という）に用いる分散媒は、粒子を均一に分散できるものであれば制限は無い。
分散体が多価アルコールを含有すると、加熱処理して、金属薄膜前駆体粒子から、金属薄膜を得るときの成膜性を向上させるので、さらに好ましい。
In the application applied to the circuit shape, the line width of the dispersion to be applied is usually in the range of 1 to 400 μm, and the line width of the obtained metal wiring is 0.5 to 300 μm. Moreover, it is possible to adjust the thickness of the metal wiring finally obtained by adjusting the thickness of the dispersion to apply | coat. Usually, the thickness of the dispersion to apply | coat is 0.1-100 micrometers, and the thickness of the metal wiring obtained is 0.05-50 micrometers.
The dispersion medium used for the metal thin film precursor particle dispersion (hereinafter simply referred to as dispersion) of the present invention is not limited as long as the particles can be uniformly dispersed.
It is more preferable that the dispersion contains a polyhydric alcohol, since the film is heated to improve the film formability when a metal thin film is obtained from the metal thin film precursor particles.
多価アルコールは、分子中に複数の水酸基を有する化合物である。多価アルコールは、その沸点が適度に高いため揮発しにくく、これを用いると、分散体の印刷性および金属薄膜形成時の成膜性に優れるので好ましい。多価アルコールの中で好ましいのは、炭素数が１０以下の多価アルコールであり、その中でも粘度の低い、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール等が特に好ましい。これらの多価アルコールは単独で用いてもよいし、複数を混合して用いてもよい。 The polyhydric alcohol is a compound having a plurality of hydroxyl groups in the molecule. The polyhydric alcohol has a moderately high boiling point and thus hardly volatilizes, and it is preferable to use the polyhydric alcohol because it is excellent in the printability of the dispersion and the film formability when forming the metal thin film. Among the polyhydric alcohols, polyhydric alcohols having 10 or less carbon atoms are preferred, and among them, low viscosity, such as ethylene glycol, diethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1 , 2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, pentanediol, hexanediol, octanediol and the like are particularly preferable. These polyhydric alcohols may be used alone or in combination.
多価アルコールが金属薄膜形成時の成膜性を向上させる理由は必ずしも明らかではないが、金属薄膜前駆体粒子が金属酸化物粒子または金属水酸化物粒子の場合には、多価アルコールが粒子表面の水酸基と相互作用して粒子表面を保護し、粒子間の凝集を抑制する働きがあるものと思われる。また多価アルコールには、金属酸化物粒子または金属水酸化物粒子を還元する効果もあるので好ましい。
分散体が直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物を含有すると、金属薄膜形成時の成膜性を向上させる効果に加えて、加熱処理して得られる金属薄膜の抵抗値が低減するので好ましい。直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物が成膜性を向上させ、かつ抵抗値を低減させる理由は、直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物が易分解・易焼失性バインダーとして加熱処理中の金属薄膜前駆体粒子の局所的な造粒を防ぐためと考えられる。また、上記多価アルコールと直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物を併用することで、金属薄膜の抵抗値が特に下がる傾向があり、併用して用いることが好ましい。
The reason why polyhydric alcohol improves the film formability during metal thin film formation is not necessarily clear, but when the metal thin film precursor particles are metal oxide particles or metal hydroxide particles, the polyhydric alcohol is It seems that it acts to protect the particle surface by interacting with the hydroxyl groups of the particles and to suppress aggregation between the particles. Polyhydric alcohol is also preferable because it has an effect of reducing metal oxide particles or metal hydroxide particles.
When the dispersion contains a linear aliphatic polyether compound, it is preferable because the resistance value of the metal thin film obtained by the heat treatment is reduced in addition to the effect of improving the film formability when forming the metal thin film. The reason why the linear aliphatic polyether compound improves the film formability and reduces the resistance value is that the linear aliphatic polyether compound is a metal thin film precursor during heat treatment as a readily decomposable and easily burnable binder. This is considered to prevent local granulation of particles. Moreover, the combined use of the polyhydric alcohol and the linear aliphatic polyether compound tends to decrease the resistance value of the metal thin film, and it is preferable to use them in combination.
直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物の好ましい数平均分子量は、１５０〜６００である。分子量がこの範囲にあると、金属薄膜形成時の成膜性が極めて高く、一方、容易に分解・焼失するので得られる金属薄膜の体積抵抗値が下がりやすい。数平均分子量が１５０より小さいと、焼成して金属薄膜を得るときの成膜性が低下する傾向があり、数平均分子量が６００を越えると、得られる金属薄膜の体積抵抗値が高くなる傾向がある。
直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物は、繰り返し単位が炭素数２〜６のアルキレン基であることが好ましい。直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物、２元以上のポリエーテルコポリマーやポリエーテルブロックコポリマーであってもよい。
The preferred number average molecular weight of the linear aliphatic polyether compound is 150 to 600. When the molecular weight is in this range, the film formability during the formation of the metal thin film is extremely high, and on the other hand, the volume resistance value of the metal thin film obtained tends to decrease because it easily decomposes and burns out. If the number average molecular weight is less than 150, the film formability when firing to obtain a metal thin film tends to decrease, and if the number average molecular weight exceeds 600, the volume resistance of the resulting metal thin film tends to increase. is there.
The linear aliphatic polyether compound is preferably an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms as a repeating unit. It may be a linear aliphatic polyether compound, a binary or higher polyether copolymer or a polyether block copolymer.
具体的には、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールのようなポリエーテルホモポリマーのほかに、エチレングリコール／プロピレングリコール、エチレングリコール／ブチレングリコールの２元コポリマー、エチレングリコール／プロピレングリコール／エチレングリコール、プロピレングリコール／エチレングリコール／プロピレングリコール、エチレングリコール／ブチレングリコール／エチレングリコール等の直鎖状の３元コポリマーが挙げられるがこれらに限定されるものではない。ブロックコポリマーとしては、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールポリブチレングリコールのような２元ブロックコポリマー、さらにポリエチレングリコールポリプロピレングリコールポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールポリエチレングリコールポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールポリブチレングリコールポリエチレングリコール等の直鎖状の３元ブロックコポリマーのようなポリエーテルブロックコポリマーが挙げられる。 Specifically, in addition to polyether homopolymers such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, ethylene glycol / propylene glycol, ethylene glycol / butylene glycol binary copolymer, ethylene glycol / propylene glycol / ethylene glycol, Examples include, but are not limited to, linear ternary copolymers such as propylene glycol / ethylene glycol / propylene glycol and ethylene glycol / butylene glycol / ethylene glycol. As block copolymers, binary block copolymers such as polyethylene glycol polypropylene glycol and polyethylene glycol polybutylene glycol, and linear chains such as polyethylene glycol polypropylene glycol polyethylene glycol, polypropylene glycol polyethylene glycol polypropylene glycol, polyethylene glycol polybutylene glycol polyethylene glycol, etc. And polyether block copolymers such as ternary block copolymers.
直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物の末端の構造は、粒子の分散性や分散媒への溶解性に悪影響を与えない限り制限は無いが、少なくとも一つの末端がアルキル基であると、焼成時におけるポリエーテル化合物の分解・焼失性が向上し、得られる金属薄膜の体積抵抗値が下がるので好ましい。アルキル基の長さが長すぎると、粒子の分散性を阻害して分散体の粘度が増大する傾向があるので、アルキル基の長さとしては、炭素数１〜４が好ましい。
少なくとも一つの末端がアルキル基であることによって、焼成時の分解・焼失性が向上する理由は定かではないが、粒子とポリエーテル化合物の間、またはポリエーテル化合物とポリエーテル化合物間の水素結合等に基づく相互作用の力が弱まることが寄与しているものと推察される。
The structure of the terminal of the linear aliphatic polyether compound is not limited as long as it does not adversely affect the dispersibility of the particles and the solubility in the dispersion medium, but if at least one terminal is an alkyl group, This is preferable because the decomposition and burn-out property of the polyether compound is improved and the volume resistance value of the obtained metal thin film is lowered. If the length of the alkyl group is too long, the dispersibility of the particles tends to be inhibited and the viscosity of the dispersion tends to increase. Therefore, the length of the alkyl group is preferably 1 to 4 carbon atoms.
The reason why the decomposition / burning property at the time of firing is improved by having at least one terminal is an alkyl group is not clear, but hydrogen bonding between particles and a polyether compound, or between a polyether compound and a polyether compound, etc. It is surmised that the weakening of the interaction force based on this contributes.
直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物の特に好ましい構造は、一つの末端がアルキル基であり、もう一方の末端が水酸基である構造であり、例えば、ポリエチレングリコールメチルエーテル、ポリプロピレングリコールメチルエーテル等が挙げられる。
分散体中の金属薄膜前駆体粒子の割合に制限はないが、分散体総量に対して、重量％で、好ましくは５〜９０％、より好ましくは２０〜８０％である。分散体中の粒子の重量がこれらの範囲にある場合には、粒子の分散状態が良好であり、また、１回の塗布・加熱処理によって適度な厚み厚みの金属薄膜が得られるので好ましい。
分散体中の多価アルコールの割合は、分散体総量に対して、重量％で、好ましくは５〜７０％、より好ましくは１０〜５０％である。
A particularly preferable structure of the linear aliphatic polyether compound is a structure in which one terminal is an alkyl group and the other terminal is a hydroxyl group, and examples thereof include polyethylene glycol methyl ether and polypropylene glycol methyl ether. .
Although there is no restriction | limiting in the ratio of the metal thin film precursor particle | grains in a dispersion, It is 5 to 90% by weight with respect to the total amount of a dispersion, More preferably, it is 20 to 80%. When the weight of the particles in the dispersion is within these ranges, the dispersion state of the particles is good, and a metal thin film having an appropriate thickness can be obtained by a single coating / heating treatment.
The ratio of the polyhydric alcohol in the dispersion is, by weight, preferably 5 to 70%, more preferably 10 to 50% with respect to the total amount of the dispersion.
分散体中の直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物の割合は、分散体総量に対して、重量％で、好ましくは０．１〜７０％、より好ましくは１〜５０％である。ポリエーテル化合物の添加量が０．１％未満である場合には、得られる金属薄膜の緻密性が低くなる場合や、基材との密着性が低下する場合があり、一方、ポリエーテル化合物の添加量が７０％を越えると、分散体の粘度が増加する場合がある。
金属薄膜前駆体粒子に対するポリエーテル化合物の好ましい重量比は、用いる粒子の種類とポリエーテル化合物の種類により異なるが、通常は０．０１〜１０の範囲である。この範囲にあると得られる金属薄膜の緻密性が向上し、その体積抵抗値がさらに低下する。
The proportion of the linear aliphatic polyether compound in the dispersion is, by weight, preferably 0.1 to 70%, more preferably 1 to 50%, based on the total amount of the dispersion. When the addition amount of the polyether compound is less than 0.1%, the denseness of the resulting metal thin film may be lowered, or the adhesion with the substrate may be reduced. If the amount added exceeds 70%, the viscosity of the dispersion may increase.
The preferred weight ratio of the polyether compound to the metal thin film precursor particles varies depending on the kind of particles used and the kind of the polyether compound, but is usually in the range of 0.01 to 10. Within this range, the denseness of the resulting metal thin film is improved and the volume resistance value is further reduced.
本発明では、上記分散体に、必要に応じ、消泡剤、レベリング剤、粘度調整剤、安定剤等の添加剤を添加してもよい。また、上記分散体は、金属薄膜前駆体粒子の融着による金属薄膜の形成と絶縁性樹脂層への密着を阻害しない限りにおいて、金属薄膜前駆体粒子から発生する金属種と同種または異種の金属粉を含んでいても差し支えない。絶縁性樹脂層との間で接着強度の高い界面形態を形成するためには、金属分の粒径は小さいことが好ましく、好ましくは１μｍ以下、さらに好ましくは２００ｎｍ以下である。
上記分散体の製造には、粉体を液体に分散する一般的な方法を用いることができる。例えば、金属薄膜前駆体粒子と分散媒と直鎖状脂肪族ポリエーテル化合物等の構成原料を混合した後、超音波法、ミキサー法、３本ロール法、ボールミル法で分散を施せばよい。これらの分散手段のうち、複数を組み合わせて分散を行うことも可能である。これらの分散処理は室温で行ってもよく、分散体の粘度を下げるために、加熱して行ってもよい。金属薄膜前駆体粒子以外の構成物が固体である場合には、これらを液状になる温度に加熱しながら粒子を加え、上記操作を行うことが好ましい。分散体が流動可能な固体となる場合には、ずり応力を加えながら分散を行うことが好ましく、３本ロール法、ミキサー法等が好ましい。
In this invention, you may add additives, such as an antifoamer, a leveling agent, a viscosity modifier, a stabilizer, to the said dispersion as needed. In addition, the above dispersion may be the same kind or different kind of metal from the metal species generated from the metal thin film precursor particles as long as the formation of the metal thin film by the fusion of the metal thin film precursor particles and the adhesion to the insulating resin layer are not inhibited. It can even contain powder. In order to form an interface form having high adhesive strength with the insulating resin layer, the particle size of the metal is preferably small, preferably 1 μm or less, more preferably 200 nm or less.
For the production of the dispersion, a general method for dispersing powder in a liquid can be used. For example, after mixing constituent raw materials such as metal thin film precursor particles, a dispersion medium, and a linear aliphatic polyether compound, dispersion may be performed by an ultrasonic method, a mixer method, a three-roll method, or a ball mill method. Of these dispersing means, a plurality of dispersing means can be combined for dispersion. These dispersion treatments may be performed at room temperature, or may be performed by heating in order to reduce the viscosity of the dispersion. When the constituents other than the metal thin film precursor particles are solid, it is preferable to add the particles while heating them to a liquid temperature and perform the above operation. When the dispersion becomes a flowable solid, the dispersion is preferably performed while applying a shear stress, and a three-roll method, a mixer method, and the like are preferable.
本発明では、上述の様にして得られる金属薄膜層の上に金属メッキを施して第二の金属層を形成し、第一の金属薄膜層に機能・特性を付与することができる。金属メッキを施す場合に、金属薄膜前駆体粒子分散体から得られる金属薄膜層の体積抵抗値は、その上に金属メッキができる限りは制限がないが、好ましくは１×１０−４Ωｃｍ以下、より好ましくは１×１０−５Ωｃｍ以下である。体積抵抗値が１×１０−４Ωｃｍより大きくなると、電解メッキ工程で電流密度を上げにくく、金属メッキに要する時間が長くなる場合がある。 In the present invention, the metal thin film layer obtained as described above is subjected to metal plating to form a second metal layer, and functions and characteristics can be imparted to the first metal thin film layer. When the metal plating is performed, the volume resistance value of the metal thin film layer obtained from the metal thin film precursor particle dispersion is not limited as long as the metal plating can be formed thereon, but preferably 1 × 10 −4 Ωcm or less, More preferably, it is 1 × 10 −5 Ωcm or less. If the volume resistance value is greater than 1 × 10 −4 Ωcm, it may be difficult to increase the current density in the electrolytic plating process, and the time required for metal plating may increase.
金属薄膜前駆体粒子分散体から得られる金属薄膜の上に金属メッキを施す手法としては、乾式メッキ法および湿式メッキ法が挙げられる。成膜速度の観点から好ましいのは湿式メッキ法である。湿式メッキ法としては、無電解メッキ法および電解メッキ法のいずれも使用することができるが、メッキの成膜速度と、得られる金属膜の緻密性の観点から好ましいのは電解メッキ法である。
メッキの金属種に特に制限はないが、導電性や安定性の観点から好ましいのは、銅、ニッケル、金等である。銅は特に抵抗値が低く、また工業的な入手の容易性からも好ましい。メッキ工程は、必要に応じ被メッキ面を脱脂および／または酸化層除去した後、メッキ反応液に基材を浸して行う。電解メッキであれば基材の被メッキ面に通電することによってメッキ層を形成することが可能となる。
Examples of the technique for performing metal plating on the metal thin film obtained from the metal thin film precursor particle dispersion include a dry plating method and a wet plating method. The wet plating method is preferable from the viewpoint of the film formation rate. As the wet plating method, either an electroless plating method or an electrolytic plating method can be used, but the electrolytic plating method is preferable from the viewpoint of the deposition rate of the plating and the denseness of the resulting metal film.
There is no particular limitation on the metal species for plating, but copper, nickel, gold, and the like are preferable from the viewpoint of conductivity and stability. Copper is particularly preferred because of its low resistance value and industrial availability. The plating step is performed by degreasing the surface to be plated and / or removing the oxide layer as necessary, and then immersing the substrate in a plating reaction solution. In the case of electrolytic plating, a plated layer can be formed by energizing the surface to be plated of the substrate.
以下に、本発明の実施例および比較例を示す。本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
金属薄膜前駆体粒子の粒子径、金属薄膜の体積抵抗率、接着性・接着強度、金属薄膜層と絶縁性樹脂層の界面粗度と融着した金属粒子が絶縁性樹脂層に部分的に埋め込まれる最大深さ、およびイミド化転化率の測定法は以下のとおりである。
（１）金属薄膜前駆体粒子の粒子径
カーボン蒸着された銅メッシュ上に、分散・希釈した粒子分散体を１滴たらし、減圧乾燥したサンプルを作成する。（株）日立製作所製透過型電子顕微鏡（ＪＥＭ−４０００ＦＸ）を用いて観察し、視野の中から、粒子径が比較的そろっている個所を３ヶ所選択し、被測定物の粒子径測定に最も適した倍率で撮影する。おのおのの写真から、一番多数存在すると思われる粒子を３点選択し、その直径をものさしで測り、倍率をかけて一次粒子径を算出する。これらの値の平均値を粒子径とする。
（２）金属薄膜の体積抵抗率
低抵抗率計「ロレスター（登録商標）」ＧＰ（三菱化学株式会社製）を用いて測定する。
Examples of the present invention and comparative examples are shown below. The present invention is not limited by these examples.
Particle diameter of metal thin film precursor particle, volume resistivity of metal thin film, adhesiveness / adhesion strength, interface roughness between metal thin film layer and insulating resin layer and fused metal particles are partially embedded in insulating resin layer The maximum depth to be measured and the method for measuring the imidization conversion rate are as follows.
(1) Particle diameter of metal thin film precursor particles One drop of a dispersed and diluted particle dispersion is deposited on a carbon-deposited copper mesh, and a sample dried under reduced pressure is prepared. Using a transmission electron microscope (JEM-4000FX) manufactured by Hitachi, Ltd., select three locations where the particle size is relatively uniform from the field of view. Shoot at a suitable magnification. From each photograph, select the three most likely particles, measure the diameter with a ruler, and multiply the magnification to calculate the primary particle size. Let the average value of these values be a particle diameter.
(2) Volume resistivity of metal thin film Measured using a low resistivity meter “Lorestar (registered trademark)” GP (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation).
（３）テープ剥離試験および接着強度測定（９０度剥離試験）
テープ剥離試験は、得られた金属薄膜上にスコッチテープ（登録商標、住友スリーエム株式会社製）を貼り、これを剥がす際に、金属薄膜がスコッチテープに付着して基板から剥がれたか否かで判定する。
接着強度測定のための試料は、次のようにして作成する。得られた金属薄膜上に電気メッキにより金属膜を厚付けし、金属部分の総厚みを約１５μｍにした後、カッターナイフで幅１０ｍｍ、長さ５０ｍｍの切れ込みを入れる。９０度剥離試験は、幅１０ｍｍの側面の一方を少し剥離してアルミテープを貼り、このテープ部分を剥離試験機に固定し、９０度方向に引き上げて、剥離するに必要な力を測定して、接着強度（ｋｇｆ／ｃｍ）とする。
(3) Tape peel test and adhesive strength measurement (90 degree peel test)
The tape peel test is based on whether or not the metal thin film adheres to the scotch tape and is peeled off from the substrate when the scotch tape (registered trademark, manufactured by Sumitomo 3M Limited) is applied to the obtained metal thin film. To do.
A sample for measuring the adhesive strength is prepared as follows. A metal film is thickened by electroplating on the obtained metal thin film to make the total thickness of the metal portion about 15 μm, and then a notch with a width of 10 mm and a length of 50 mm is made with a cutter knife. In the 90 degree peel test, one side of a 10 mm width side is peeled off slightly and an aluminum tape is applied, this tape portion is fixed to a peel tester, pulled up in the 90 degree direction, and the force required for peeling is measured. Adhesive strength (kgf / cm).
（４）金属薄膜、および金属薄膜と絶縁性樹脂層との界面形態の観察
金属薄膜の形態は観察した積層体の断面ＴＥＭ像を（株）日立製作所製透過型電子顕微鏡（ＪＥＭ−４０００ＦＸ）を用いて観察する。金属薄膜層と絶縁性樹脂層の界面粗さと金属粒子が絶縁性樹脂層に埋め込まれる最大深さは以下のようにして観察する。界面部分の断面ＴＥＭ像をスキャナーでデジタル化し、融着して得られる金属薄膜界面の８ビットのグレースケール画像を取得する。２値化処理を施した後エッジ抽出を行い、金属薄膜の界面プロファイル像（ラインイメージ）を得る。また、画像プロファイル像の両端を結ぶ直線からの、ラインイメージの絶縁性樹脂層側への変位量を用いて、金属薄膜層と絶縁性樹脂層の界面粗さ（Ｒａ）を見積もる。画像プロファイル像の両端を結ぶ直線から最も深い谷底までの深さを最大深さとして見積もる。
(4) Observation of the metal thin film and the interface form between the metal thin film and the insulating resin layer The form of the metal thin film was obtained by using a transmission electron microscope (JEM-4000FX) manufactured by Hitachi, Ltd. Use to observe. The interface roughness between the metal thin film layer and the insulating resin layer and the maximum depth at which the metal particles are embedded in the insulating resin layer are observed as follows. The cross-sectional TEM image of the interface portion is digitized with a scanner, and an 8-bit grayscale image of the metal thin film interface obtained by fusing is acquired. After binarization, edge extraction is performed to obtain an interface profile image (line image) of the metal thin film. Further, the interface roughness (Ra) between the metal thin film layer and the insulating resin layer is estimated using the amount of displacement of the line image from the straight line connecting both ends of the image profile image to the insulating resin layer side. The depth from the straight line connecting both ends of the image profile image to the deepest valley bottom is estimated as the maximum depth.
（５）イミド化転化率
ポリアミック酸を塗布し、ポリイミド膜を形成する場合について説明する。ポリアミック酸加熱処理後において、表面の赤外吸収スペクトルを測定し、１７８０ｃｍ−１付近のイミド基ピーク強度（Ａ１）とイミド化反応によって変化しない１５００ｃｍ−１付近のピーク強度（Ｂ１）を計算し、これらからイミド基の相対強度Ｃ１＝Ａ１／Ｂ１を導出する。次に、比較試料として、３５０℃で４時間加熱処理を行い、１００％イミド化転化を行った試料を準備し、１７８０ｃｍ−１および１５００ｃｍ−１のピーク強度（Ａ０，Ｂ０）を測定し、相対強度Ｃ０＝Ａ０／Ｂ０を導出する。このときの相対強度Ｃ０を１００とし、Ｃ１と比較することで、加熱処理によるイミド化転化率は、（１００×Ｃ１／Ｃ０）％と計算して求める。
(5) Imidization conversion rate The case where a polyamic acid is apply | coated and a polyimide film is formed is demonstrated. After the polyamic acid heat treatment, the infrared absorption spectrum of the surface was measured, to calculate the peak intensity in the vicinity of 1500 cm -1 is not changed by the imidization reaction with imide group peak intensity in the vicinity of 1780cm -1 (A1) (B1) , From these, the relative strength C1 = A1 / B1 of the imide group is derived. Next, as a comparative sample, a heat treatment was performed at 350 ° C. for 4 hours to prepare a sample subjected to 100% imidization conversion, and peak intensities (A0, B0) of 1780 cm −1 and 1500 cm −1 were measured. The intensity C0 = A0 / B0 is derived. When the relative strength C0 at this time is set to 100 and compared with C1, the imidization conversion rate by heat treatment is calculated as (100 × C1 / C0)%.
［実施例１］絶縁性樹脂層として非熱可塑性ポリイミドを用いる例
（金属薄膜前駆体微粒子および分散体の調製）
無水酢酸銅（和光純薬工業株式会社製）８ｇに精製水７０ｍｌを加えた。２５℃で攪拌しながらヒドラジン対酢酸銅のモル比が１．２になるように６４重量％のヒドラジン抱水物２．６ｍｌを加えて反応させ、平均１次粒子径２０ｎｍの酸化第一銅微粒子を得た。得られた酸化第一銅３ｇに対し、ポリエチレングリコールメチルエーテル（数平均分子量３５０、アルドリッチ製）２ｇと、ジエチレングリコール７ｇを加え、超音波分散を施して酸化第一銅分散体を得た。
[Example 1] Example of using non-thermoplastic polyimide as insulating resin layer (preparation of metal thin film precursor fine particles and dispersion)
70 ml of purified water was added to 8 g of anhydrous copper acetate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). While stirring at 25 ° C., 2.6 ml of hydrazine hydrate of 64% by weight was added and reacted so that the molar ratio of hydrazine to copper acetate was 1.2, and cuprous oxide fine particles having an average primary particle size of 20 nm were reacted. Got. 2 g of polyethylene glycol methyl ether (number average molecular weight 350, manufactured by Aldrich) and 7 g of diethylene glycol were added to 3 g of the obtained cuprous oxide, and ultrasonic dispersion was performed to obtain a cuprous oxide dispersion.
（ポリイミド樹脂前駆体を含むポリイミド樹脂層を有する基板の作成）
４，４’−ジアミノビフェニル１８．６ｇ（０．１０モル）をＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）２５０ｇに溶解した。この溶液に３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物３２．１ｇ（０．１０モル）の粉末を添加し、５℃で８ｈ攪拌することによって、ポリアミック酸のＮＭＰ溶液を得た。さらに本ポリアミック溶液１０ｇに、ＮＭＰを７ｇ加えて１０重量パーセント濃度に希釈した。さらにあらかじめＮＭＰに分散させた合成スメクタイトＳＥＮ（コープケミカル株式会社製）を樹脂に対し１．０重量％になるように添加して、分散処理を施した。
１０ｃｍ角のガラス基板上に同サイズで切り出したポリイミドフィルム（東レ・デュポ
ン社製カプトンフィルム、膜厚５０μｍ）を両面テープで貼り合わせた後、ミカサ株式会
社製スピンコーター（１Ｈ−Ｄ７型）にセットした。希釈した上記ポリアミック酸を滴下
し、５００ｒｐｍ×５秒のプレスピンの後、２０００ｒｐｍ×１０秒の条件でスピンコー
トを行なった。スピンコート塗布した基板を、ホットプレート上で１２０℃×３０分、２
５０℃×１０分の条件で加熱し、ポリイミド膜を形成したポリイミド基板を得た。このポ
リイミド膜のイミド化転化率Ｒ１は９５％であった。
(Creation of a substrate having a polyimide resin layer containing a polyimide resin precursor)
1,8.6 g (0.10 mol) of 4,4′-diaminobiphenyl was dissolved in 250 g of N-methylpyrrolidone (NMP). To this solution, 32.1 g (0.10 mol) of 3,3 ′, 4,4′-benzophenonetetracarboxylic dianhydride powder was added, and stirred at 5 ° C. for 8 hours to prepare an NMP solution of polyamic acid. Obtained. Furthermore, 7 g of NMP was added to 10 g of this polyamic solution to dilute to a concentration of 10 weight percent. Further, a synthetic smectite SEN (manufactured by Co-op Chemical Co., Ltd.) previously dispersed in NMP was added so as to be 1.0% by weight with respect to the resin, and a dispersion treatment was performed.
A polyimide film cut out to the same size on a 10cm square glass substrate (Kapton film manufactured by Toray DuPont Co., Ltd., film thickness 50 μm) is bonded to a double-sided tape and then set on a spin coater (1H-D7 type) manufactured by Mikasa Co., Ltd. did. The diluted polyamic acid was dropped, and after 500 rpm × 5 seconds press pin, spin coating was performed under the condition of 2000 rpm × 10 seconds. The substrate on which spin coating was applied was performed at 120 ° C. for 30 minutes on a hot plate.
Heating was performed at 50 ° C. for 10 minutes to obtain a polyimide substrate on which a polyimide film was formed. The imidation conversion ratio R1 of this polyimide film was 95%.
（金属薄膜の形成）
上記ポリイミド基板を再びスピンコーターにセットし、上記酸化第一銅分散体を２ｍＬ滴下した後、５００ｒｐｍ×１５秒の条件でスピンコートして塗布を行った。次にこの塗布膜を、ホットプレートで３５０℃×１ｈの条件で、窒素雰囲気で焼成した。すると、粒子径２０ｎｍ以下の銅微粒子が互いに融着し、大きな銅グレインとなった構造の薄膜が得られた。
また、ポリイミド膜中のイミド化転化率Ｒ２を分析すると１００％であった。銅薄膜の体積抵抗値は、６．５×１０−６Ωｃｍであり、テープ剥離試験でまったく剥がれは観察されなかった。
(Formation of metal thin film)
The polyimide substrate was again set on a spin coater, and 2 mL of the cuprous oxide dispersion was dropped, and then spin-coated under conditions of 500 rpm × 15 seconds. Next, this coating film was baked in a nitrogen atmosphere on a hot plate under conditions of 350 ° C. × 1 h. As a result, copper fine particles having a particle diameter of 20 nm or less were fused to each other, and a thin film having a large copper grain structure was obtained.
Further, when the imidization conversion rate R2 in the polyimide film was analyzed, it was 100%. The volume resistance value of the copper thin film was 6.5 × 10 −6 Ωcm, and no peeling was observed in the tape peeling test.
（メッキ層の付与と、接着強度の測定、剥離界面の解析）
硫酸銅五水和物（和光純薬工業株式会社）８０ｇと硫酸１８０ｇとを、精製水１リットルに溶解し、さらにメッキ添加剤を加えて電解メッキ浴を作成した。上記で得られた銅膜表面を酸洗・脱脂したのち、メッキ浴を浸し、室温にて、３Ａ／ｄｍ２の電流密度で、電解銅メッキを施し、金属層の総厚み（銅薄膜層＋メッキで形成された銅膜）が１５μｍである、積層基板を完成させた。
銅薄膜は銅微粒子が互いに融着した構造を有し、ポリイミド膜との界面は、１０ｎｍ〜４０ｎｍに融着した銅微粒子が最大約２０ｎｍの深さでポリイミド膜に埋め込まれている構造を有することが確認できた。界面のＲａは８ｎｍであった。９０度剥離試験による接着強度は、１．０ｋｇｆ／ｃｍと高く、１５０℃のオーブンに１週間放置した後の接着強度も０．７ｋｇｆ／ｃｍと高かった。
(Plating layer application, adhesive strength measurement, peeling interface analysis)
80 g of copper sulfate pentahydrate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 180 g of sulfuric acid were dissolved in 1 liter of purified water, and a plating additive was further added to prepare an electrolytic plating bath. After pickling and degreasing the surface of the copper film obtained above, the plating bath is immersed and subjected to electrolytic copper plating at a current density of 3 A / dm 2 at room temperature, and the total thickness of the metal layer (copper thin film layer + A laminated substrate having a copper film formed by plating of 15 μm was completed.
The copper thin film has a structure in which copper fine particles are fused to each other, and the interface with the polyimide film has a structure in which copper fine particles fused to 10 nm to 40 nm are embedded in the polyimide film at a maximum depth of about 20 nm. Was confirmed. The Ra at the interface was 8 nm. The adhesive strength by the 90-degree peel test was as high as 1.0 kgf / cm, and the adhesive strength after being left in an oven at 150 ° C. for 1 week was also as high as 0.7 kgf / cm.
［実施例２］絶縁性樹脂層として熱可塑性ポリイミドを使用する例
２，２’−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニルプロパン１．０モルと３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物１．０モルの比率となるように秤量し、ＮＭＰを固形分濃度が１０ｗｔ％になるように加え、５０℃で１０時間攪拌溶解し、熱可塑性ポリイミド前駆体であるポリアミド酸溶液を得た。このポリアミド酸溶液に、あらかじめＮＭＰに分散させた合成スメクタイトＳＥＮ（コープケミカル株式会社製）を樹脂に対し５．０重量％になるように添加して、分散処理を施した。こうして得られたポリアミド酸溶液を、ポリイミドフィルム上に５００ｒｐｍ×５秒のプレスピンの後、２０００ｒｐｍ×１０秒の条件でスピンコートを行った。スピンコート塗布した基板を、ホットプレート上で１２０℃×３０分、２００℃×１０分、２５０℃×６０分、３００℃×６０分の条件で加熱し、熱可塑性ポリイミド樹脂を表面に有するポリイミド基板を得た。この熱可塑性ポリイミドのガラス転移温度は２６０℃であった。
[Example 2] Example of using thermoplastic polyimide as insulating resin layer 1.0 mol of 2,2'-bis (4- (4-aminophenoxy) phenylpropane and 3,3 ', 4,4'-diphenyl It is weighed so that the ratio of sulfonetetracarboxylic dianhydride is 1.0 mol, NMP is added so that the solid content concentration becomes 10 wt%, and it is stirred and dissolved at 50 ° C. for 10 hours to be a thermoplastic polyimide precursor. A polyamic acid solution was obtained, and synthetic smectite SEN (manufactured by Corp Chemical Co., Ltd.) dispersed in NMP in advance was added to the polyamic acid solution so as to be 5.0% by weight with respect to the resin. The polyamic acid solution thus obtained was spin-coated on a polyimide film under a condition of 2000 rpm × 10 seconds after a press pin of 500 rpm × 5 seconds. A substrate coated with a spin coat is heated on a hot plate under conditions of 120 ° C. × 30 minutes, 200 ° C. × 10 minutes, 250 ° C. × 60 minutes, 300 ° C. × 60 minutes, and a polyimide substrate having a thermoplastic polyimide resin on the surface The glass transition temperature of this thermoplastic polyimide was 260 ° C.
実施例１と同様の酸化第一銅分散体をスピンコート塗布したのち、酸素濃度２００ｐｐｍの条件で、ホットプレート上で３５０℃×２０分間焼成した。実施例１と同様に、微粒子が融着した構造の銅薄膜層を有する積層基板が得られた。得られた銅薄膜は銅微粒子が互いに融着した構造を有し、ポリイミド膜との界面は、１０ｎｍ〜５０ｎｍ程度の大きさに融着した銅微粒子が最大約３０ｎｍの深さでポリイミド膜に埋め込まれている構造を有することが確認できた。界面のＲａは２０ｎｍであった。
得られた銅薄膜の体積抵抗値は、６．５×１０−６Ωｃｍであり、テープ剥離試験でまったく剥がれは観察されなかった。実施例１と同様に銅メッキを行って得た積層基板に対し、９０度剥離試験を行うと、その接着強度は、１．７ｋｇｆ／ｃｍと高かった。また、銅層とポリイミド層の剥離界面について、銅の界面をＸＰＳ分析した所、酸化第一銅の存在が確認できた。１５０℃のオーブンに１週間放置した後の接着強度も１．２ｋｇｆ／ｃｍと高かった。
After spin-coating the same cuprous oxide dispersion as in Example 1, it was baked on a hot plate at 350 ° C. for 20 minutes under the condition of an oxygen concentration of 200 ppm. Similar to Example 1, a multilayer substrate having a copper thin film layer having a structure in which fine particles were fused was obtained. The obtained copper thin film has a structure in which copper fine particles are fused to each other, and the interface with the polyimide film is embedded in the polyimide film with a maximum depth of about 30 nm of copper fine particles fused to a size of about 10 nm to 50 nm. It was confirmed that the structure had The Ra at the interface was 20 nm.
The obtained copper thin film had a volume resistance of 6.5 × 10 −6 Ωcm, and no peeling was observed in the tape peeling test. When a 90-degree peel test was performed on the laminated substrate obtained by performing copper plating in the same manner as in Example 1, the adhesive strength was as high as 1.7 kgf / cm. Moreover, about the peeling interface of a copper layer and a polyimide layer, when the copper interface was XPS-analyzed, presence of cuprous oxide was confirmed. The adhesive strength after being left in an oven at 150 ° C. for 1 week was as high as 1.2 kgf / cm.
［実施例３］絶縁性樹脂層として熱可塑性ポリイミドを使用する例
溶剤可溶性ポリイミドの樹脂濃度２０ｗｔ％のＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）溶液（新日本理化株式会社製リカコートＰＮ−２０、ガラス転移温度２７０℃）にさらにＮＭＰを加えて１０ｗｔ％溶液に希釈し、ポリイミド樹脂溶液を調製した。さらにあらかじめＮＭＰに分散させた合成スメクタイトＳＥＮ（コープケミカル株式会社製）を樹脂に対し３．０重量％になるように添加して、分散処理を施した。
１０ｃｍ角のガラス基板上に同サイズで切り出したポリイミドフィルム（東レ・デュポン社製カプトンフィルム、膜厚５０μｍ）を両面テープで貼り合わせた後、ミカサ株式会社製スピンコーター（１Ｈ−Ｄ７型）にセットした。このポリイミドフィルム上に上記ポリイミド樹脂溶液を５００ｒｐｍ×５秒のプレスピンの後、２０００ｒｐｍ×１０秒の条件でスピンコートを行った。スピンコート塗布した基板を、ホットプレート上で９０℃×１０分、１２０℃×１０分、１５０℃×１０分、１８０℃×１０分、２５０℃×６０分、３００℃×６０分の条件で加熱し、粘度鉱物が分散した熱可塑性ポリイミド樹脂を表面に有するポリイミド基板を得た。
[Example 3] Example of using thermoplastic polyimide as insulating resin layer NMP (N-methyl-2-pyrrolidone) solution of solvent-soluble polyimide with a resin concentration of 20 wt% (Rika Coat PN-20, manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd., glass) NMP was further added to a transition temperature of 270 ° C. and diluted to a 10 wt% solution to prepare a polyimide resin solution. Further, a synthetic smectite SEN (manufactured by Coop Chemical Co., Ltd.) dispersed in advance in NMP was added so as to be 3.0% by weight with respect to the resin, and a dispersion treatment was performed.
A polyimide film cut out to the same size on a 10cm square glass substrate (Kapton film manufactured by Toray DuPont Co., Ltd., film thickness 50 μm) is bonded to a double-sided tape and then set on a spin coater (1H-D7 type) manufactured by Mikasa Co., Ltd. did. On the polyimide film, the polyimide resin solution was spin-coated under a condition of 2000 rpm × 10 seconds after a press pin of 500 rpm × 5 seconds. A substrate coated with a spin coat is heated on a hot plate under conditions of 90 ° C. × 10 minutes, 120 ° C. × 10 minutes, 150 ° C. × 10 minutes, 180 ° C. × 10 minutes, 250 ° C. × 60 minutes, 300 ° C. × 60 minutes. Thus, a polyimide substrate having a thermoplastic polyimide resin having a viscous mineral dispersed thereon was obtained.
実施例１と同様の方法で、上記ポリイミド基板を再びスピンコーターにセットし、酸化第一銅分散体を２ｍＬ滴下した後、５００ｒｐｍ×１５秒の条件でスピンコートして塗布を行った。次に、この塗布膜を、酸素濃度１５０ｐｐｍを含む窒素雰囲気条件で、ホットプレートで３５０℃×３０分の条件で加熱処理を行った。すると、粒子径２０ｎｍ以下の銅微粒子が互いに融着し、大きな銅グレインとなった構造の薄膜が得られた。銅薄膜のポリイミド膜との界面は、１０ｎｍ〜５０ｎｍ程度の大きさに融着した銅微粒子が最大約２０ｎｍの深さでポリイミド膜に埋め込まれている構造を有することが確認できた。界面のＲａは８ｎｍであった。銅層とポリイミド層の剥離界面について、銅の界面をＸＰＳ分析した所、酸化第一銅の存在が確認できた。銅薄膜の体積抵抗値は、７．０×１０−６Ωｃｍであった。９０度剥離試験による接着強度は１．６ｋｇｆ／ｃｍであり、１５０℃のオーブンに１週間放置した後の接着強度も１．１ｋｇｆ／ｃｍと高かった。 In the same manner as in Example 1, the polyimide substrate was set on a spin coater again, and after 2 mL of cuprous oxide dispersion was dropped, coating was performed by spin coating under conditions of 500 rpm × 15 seconds. Next, this coating film was heat-treated on a hot plate at 350 ° C. for 30 minutes under a nitrogen atmosphere condition containing an oxygen concentration of 150 ppm. As a result, copper fine particles having a particle diameter of 20 nm or less were fused to each other, and a thin film having a large copper grain structure was obtained. The interface between the copper thin film and the polyimide film was confirmed to have a structure in which copper fine particles fused to a size of about 10 nm to 50 nm were embedded in the polyimide film at a depth of about 20 nm at the maximum. The Ra at the interface was 8 nm. Regarding the peeling interface between the copper layer and the polyimide layer, XPS analysis of the copper interface confirmed the presence of cuprous oxide. The volume resistance value of the copper thin film was 7.0 × 10 −6 Ωcm. The adhesive strength according to the 90-degree peel test was 1.6 kgf / cm, and the adhesive strength after being left in an oven at 150 ° C. for 1 week was as high as 1.1 kgf / cm.
［実施例４］分散体をパターン塗布する例
（金属配線の形成）
実施例１で得られた粒子径２０ｎｍの酸化第一銅微粒子６ｇに対し、ポリエチレングリコールメチルエーテル（数平均分子量３５０、アルドリッチ製）２ｇと、ジエチレングリコール３ｇを加え、超音波分散を施して酸化第一銅分散体を得た。
実施例２で得たのと同一の粘土鉱物を含有するポリイミド基板をディスペンサー（武蔵エンジニアリング株式会社製）のテーブルに真空吸着した。ディスペンサーチューブに充填した上記分散体の先端にシリンジ（ＦＮ−０．５０Ｎ（内径５０μｍ）、武蔵エンジニアリング株式会社製）を固定して、ディスペンサのエア供給チューブに接続した後、ディスペンサーロボットの所定位置に固定した。チューブに空気圧をかけ、分散体を押し出しながら、あらかじめプログラムした配線パターンにディスペンサーロボットを動かして、分散体を回路形状に塗布した。この時の、基板とシリンジ先端のギャップは９０μｍに調整した。
[Example 4] Pattern application of dispersion (formation of metal wiring)
To 6 g of cuprous oxide fine particles having a particle diameter of 20 nm obtained in Example 1, 2 g of polyethylene glycol methyl ether (number average molecular weight 350, manufactured by Aldrich) and 3 g of diethylene glycol were added and subjected to ultrasonic dispersion to obtain first oxidized oxide. A copper dispersion was obtained.
A polyimide substrate containing the same clay mineral as obtained in Example 2 was vacuum-adsorbed on a table of a dispenser (Musashi Engineering Co., Ltd.). A syringe (FN-0.50N (inner diameter 50 μm), manufactured by Musashi Engineering Co., Ltd.) is fixed to the tip of the dispersion filled in the dispenser tube, and connected to the air supply tube of the dispenser. Fixed. While applying air pressure to the tube and pushing out the dispersion, the dispenser robot was moved to a pre-programmed wiring pattern to apply the dispersion into a circuit shape. At this time, the gap between the substrate and the tip of the syringe was adjusted to 90 μm.
次に、この塗布基板を、酸素濃度１００ｐｐｍの条件で、ホットプレートで３５０℃×２０分の条件で加熱処理したところ、粒子径２０ｎｍ以下の銅微粒子が互いに融着し、大きな銅グレインとなった構造の銅配線が得られた。銅配線は銅微粒子が互いに融着した構造を有し、ポリイミド膜との界面は、１０ｎｍ〜５０ｎｍ程度の大きさに融着した銅微粒子が最大約２５ｎｍの深さでポリイミド膜に埋め込まれている構造を有することが確認できた。界面のＲａは１２ｎｍであった。４端子法で測定した銅配線の抵抗値は５．２×１０−６Ωｃｍであった。銅膜と熱可塑性ポリイミド樹脂層との間には、酸化第一銅が確認された。別に、ベタ膜を形成して求めた接着強度は１．５ｋｇｆ／ｃｍと高かった。１５０℃のオーブンに１週間放置した後の接着強度も１．２ｋｇｆ／ｃｍと高かった。 Next, when this coated substrate was heat-treated with a hot plate at 350 ° C. for 20 minutes under an oxygen concentration of 100 ppm, copper fine particles having a particle diameter of 20 nm or less were fused together to form large copper grains. A copper wiring with a structure was obtained. The copper wiring has a structure in which copper fine particles are fused to each other, and at the interface with the polyimide film, copper fine particles fused to a size of about 10 nm to 50 nm are embedded in the polyimide film at a depth of about 25 nm at the maximum. It was confirmed to have a structure. The Ra at the interface was 12 nm. The resistance value of the copper wiring measured by the four-terminal method was 5.2 × 10 −6 Ωcm. Cuprous oxide was confirmed between the copper film and the thermoplastic polyimide resin layer. Separately, the adhesive strength obtained by forming a solid film was as high as 1.5 kgf / cm. The adhesive strength after being left in an oven at 150 ° C. for 1 week was as high as 1.2 kgf / cm.
［比較例１］
絶縁性樹脂層としてポリイミド膜を形成しないポリイミド基板に対して、実施例１と同様の手法で銅薄膜を形成したが、形成した銅薄膜はテープ剥離試験ですべて剥がれた。
［比較例２］
粘土鉱物を含有しない以外は実施例１と同様の操作で、積層体を形成した。常態接着強度は０．９ｋｇｆ／ｃｍと高かったが、１５０℃のオーブンに１週間放置した後の接着強度は０．４ｋｇｆ／ｃｍまで低下した。
［比較例３］
市販の酸化第一銅（和光純薬工業株式会社製）を粉砕して得た平均一次粒子径１．２μｍの酸化第一銅を用いる以外は、実施例１と同様の手法で絶縁性樹脂層として熱可塑性ポリイミドを有する基板上に酸化第一銅分散体を塗布し、加熱処理を行ったが、銅粒子同士の融着は見られず、銅表面には多数の亀裂が発生し、銅薄膜としては不完全なものしか得られなかった。
[Comparative Example 1]
A copper thin film was formed by the same method as in Example 1 on a polyimide substrate on which no polyimide film was formed as an insulating resin layer, but all of the formed copper thin film was peeled off by a tape peeling test.
[Comparative Example 2]
A laminate was formed in the same manner as in Example 1 except that no clay mineral was contained. The normal adhesive strength was as high as 0.9 kgf / cm, but the adhesive strength after being left in an oven at 150 ° C. for 1 week was lowered to 0.4 kgf / cm.
[Comparative Example 3]
Insulating resin layer in the same manner as in Example 1 except that cuprous oxide having an average primary particle diameter of 1.2 μm obtained by pulverizing commercially available cuprous oxide (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) is used. The copper oxide dispersion was applied to a substrate having a thermoplastic polyimide as a heat treatment, and heat treatment was performed, but no fusion of copper particles was observed, and a large number of cracks occurred on the copper surface. As a result, only incomplete was obtained.
本発明の積層体は、従来の金属薄膜と同等程度の高い導電性を有し、かつ金属薄膜と基板との密着性は１５０℃の加熱処理後においても高い値を示す。また、金属膜の膜厚を任意にコントロールすることができ、薄膜の金属膜も容易に形成できるので、フレキシブル回路基板材料等として特に好適に使用することが可能である。本発明の積層体は、絶縁性樹脂と金属層との界面の粗度が数十ｎｍ程度と極めて低いので、配線直線性が高いファインピッチの配線形成が可能である。
また、絶縁性樹脂層および／または絶縁性樹脂前駆体層を形成した絶縁基板上に、金属薄膜前駆体微粒子分散体を用いて、インクジェット法等で配線パターン形状を直接描画し、これを加熱処理することによって、接着性の高い金属配線を形成することが可能である。従って、プリント配線板の回路形成だけでなく、プラズマディスプレイパネルや液晶パネル等のフラットパネルディスプレイ製造におけるガラス基板上に形成されたバス電極、アドレス電極の製造にも使用することができる。
The laminate of the present invention has high conductivity comparable to that of a conventional metal thin film, and the adhesion between the metal thin film and the substrate shows a high value even after heat treatment at 150 ° C. Further, since the thickness of the metal film can be arbitrarily controlled and a thin metal film can be easily formed, it can be used particularly suitably as a flexible circuit board material. Since the roughness of the interface between the insulating resin and the metal layer is as low as about several tens of nanometers, the laminate of the present invention can form fine pitch wiring with high wiring linearity.
In addition, on the insulating substrate on which the insulating resin layer and / or the insulating resin precursor layer is formed, the wiring pattern shape is directly drawn by an inkjet method or the like using the metal thin film precursor fine particle dispersion, and this is subjected to heat treatment. By doing so, it is possible to form a metal wiring with high adhesiveness. Therefore, it can be used not only for circuit formation of a printed wiring board but also for manufacturing bus electrodes and address electrodes formed on a glass substrate in manufacturing flat panel displays such as plasma display panels and liquid crystal panels.
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Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JP2004266130A (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-24 | Seiko Epson Corp | Wiring board and its producing method, semiconductor device and electronic apparatus |
| JP2005262598A (en) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | Asahi Kasei Corp | Laminate and its production method |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009196249A (en) * | 2008-02-22 | 2009-09-03 | Asahi Kasei E-Materials Corp | Laminate and manufacturing method of laminate |
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