JP2007092058A - Process for production of conductive master batch - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、押出し時の樹脂温度の上昇、目やに発生及びストランド切れを抑制し、更に吐出量を大幅に向上させることができる導電性マスターバッチの製造方法に関する。また本発明の製造方法で得られた導電性マスターバッチを用いると、導電性（従来、静電塗装を施されていた材料と同等以上の導電性、即ち、静電塗装可能なレベルの導電性）と表面外観に優れる導電性樹脂組成物を得ることができる。
そのような樹脂組成物は、電気・電子部品、ＯＡ部品、車両部品、機械部品などの幅広い分野に有利に使用することができる。特に、上記の導電性樹脂組成物は、自動車外板（自動車フェンダーなど）製造用の樹脂組成物として極めて有用である。
The present invention relates to a method for producing a conductive masterbatch that can suppress an increase in resin temperature during extrusion, generation of eyes and breakage of strands, and can greatly improve the discharge rate. In addition, when the conductive masterbatch obtained by the production method of the present invention is used, the conductivity (conductivity equivalent to or higher than that of the material conventionally applied with electrostatic coating, that is, the level of conductivity capable of electrostatic coating) ) And a conductive resin composition having an excellent surface appearance.
Such a resin composition can be advantageously used in a wide range of fields such as electric / electronic parts, OA parts, vehicle parts, and machine parts. In particular, the above conductive resin composition is extremely useful as a resin composition for producing an automobile outer plate (such as an automobile fender).
ポリフェニレンエーテルは機械的性質・電気的性質及び耐熱性が優れており、しかも寸法安定性に優れるため幅広い用途で使用されているが、単独では成形加工性に劣っている。この欠点／成形加工性を改良したポリアミド-ポリフェニレンエーテルアロイは、現在、多種多様な用途に使用される材料となっている。
最近になって、導電性を付与したポリアミド-ポリフェニレンエーテルアロイは、静電塗装可能な材料として、自動車の外装材（フェンダー・ドアパネル等）の用途に急速に適用されるようになってきている。例えば、ポリアミド-ポリフェニレンエーテルアロイで成形して製造された自動車フェンダーを用いることにより、自動車の安全性（歩行者保護）や変形回復性を向上させることが試みられている。
Polyphenylene ether has excellent mechanical properties, electrical properties, and heat resistance, and is excellent in dimensional stability, so it is used in a wide range of applications. Polyamide-polyphenylene ether alloys with improved defects / moldability are currently used in a wide variety of applications.
Recently, a polyamide-polyphenylene ether alloy imparted with electrical conductivity has been rapidly applied as a material capable of being electrostatically coated, such as automotive exterior materials (fenders, door panels, etc.). For example, attempts have been made to improve automobile safety (pedestrian protection) and deformation recovery by using an automobile fender manufactured by molding with a polyamide-polyphenylene ether alloy.
一般に、導電性樹脂を製造するには、樹脂にカーボンブラックに代表される炭素系フィラーを配合することが行われている。例えば、ポリアミド-ポリフェニレンエーテルアロイに導電性を付与する技術として、導電性カーボンブラックの少なくとも一部が、長径２０〜１００μｍの凝集粒子として、１〜１００個存在する導電性マスターバッチが開示されている（特許文献１）。また、予めカーボンブラックをポリアミド中へ均一分散させた後にポリフェニレンエーテルと混合することにより、導電性樹脂混合物を得る技術が開示されている（特許文献２）。予めポリアミド-ポリフェニレンエーテルを相溶化させた後、カーボンブラックを配合する技術により、良好な衝撃強さ、良好な流動性および良好な（低い）体積抵抗率を有する組成物が得られることが開示されている（特許文献３）。 Generally, in order to produce a conductive resin, a carbon-based filler typified by carbon black is blended in the resin. For example, as a technique for imparting conductivity to a polyamide-polyphenylene ether alloy, a conductive master batch is disclosed in which at least a part of conductive carbon black is present as 1 to 100 aggregated particles having a major axis of 20 to 100 μm. (Patent Document 1). Further, a technique is disclosed in which a conductive resin mixture is obtained by uniformly dispersing carbon black in a polyamide in advance and then mixing with polyphenylene ether (Patent Document 2). It is disclosed that a composition having good impact strength, good fluidity, and good (low) volume resistivity can be obtained by the technique of blending carbon black after previously compatibilizing polyamide-polyphenylene ether. (Patent Document 3).
固体の樹脂とカーボンフィブリルとを同時に押出機等に添加して混合する方法により、導電性マスターバッチを得る方法が開示されている（特許文献４）。また、予め溶融されたポリアミド樹脂中にカーボンブラックを添加して混合する方法が開示されている（特許文献５）。予め第１のポリアミドのパウダーとカーボンブラックを混合した後、このポリアミドパウダー／カーボンブラックの混合物と第２の樹脂をコンパウンドすることにより導電性マスターバッチを得る方法が開示されている（特許文献６）。 A method of obtaining a conductive masterbatch by a method in which a solid resin and carbon fibril are simultaneously added to an extruder and mixed is disclosed (Patent Document 4). Further, a method of adding and mixing carbon black into a pre-melted polyamide resin is disclosed (Patent Document 5). A method of obtaining a conductive masterbatch by previously mixing a first polyamide powder and carbon black and then compounding this polyamide powder / carbon black mixture with a second resin is disclosed (Patent Document 6). .
しかしながら、これらの技術は、いずれも小型押出機を用いたラボスケールの技術であり、大型押出機により大量に長時間安定して導電性マスターバッチを生産することまでは考慮していない。一般に大型押出機で長時間製造した際に、樹脂温度の上昇により樹脂の分解が促進され、目やに（押出機のダイス出口に時間とともに成長する樹脂の塊）が大量に発生してくる。目やにの発生は、ある大きさに達するとストランド切れが発生したり、目やにがストランドとともに運ばれて製品ペレット中に混入したりするなど問題となる。さらに炭素系フィラーの分散不良によるストランド切れも発生してくる。 However, these techniques are all lab-scale techniques using a small extruder and do not take into account the production of a conductive masterbatch stably in a large amount for a long time using a large extruder. In general, when a large extruder is used for a long time, decomposition of the resin is accelerated due to an increase in the resin temperature, and a large amount of resin (a lump of resin that grows with time at the die outlet of the extruder) is generated. The occurrence of eyes and eyes causes problems such as breakage of strands when they reach a certain size, and the eyes and eyes are carried together with the strands and mixed into product pellets. Furthermore, strand breakage due to poor dispersion of the carbon-based filler also occurs.
上述したような事から、大型押出機を用いて長時間安定して導電性マスターバッチを製造することが難しく、目やにや炭素系フィラーの分散不良が生産性を低下させる大きな要因となっていた。
上述したように、ポリアミドと炭素系フィラーを含む導電性マスターバッチは、ポリアミド-ポリフェニレンエーテルアロイに炭素系フィラーを含有させた導電性樹脂組成物を製造する際に、ポリフェニレンエーテルと溶融混練するために使用される。
本発明の課題は、該導電性マスターバッチをポリアミドと炭素系フィラーから製造するに際し、押出し時の樹脂温度の上昇、目やにの発生及びストランド切れを抑制し、更に吐出量を大幅に向上させることができる製造方法を提供することにある。
本発明の他の１つの目的は、上記の導電性マスターバッチを提供することにある。
本発明の更に他の１つの目的は、上記の導電性マスターバッチを用いて該導電性樹脂組成物を効率よく製造する方法を提供することにある。
本発明の更に他の１つの目的は、上記の導電性樹脂組成物を提供することにある。
As described above, the conductive masterbatch containing polyamide and carbon-based filler is used for melt kneading with polyphenylene ether when producing a conductive resin composition containing a carbon-based filler in polyamide-polyphenylene ether alloy. used.
The object of the present invention is to suppress the increase in the resin temperature at the time of extrusion, the generation of the eyes and the strand breakage when producing the conductive masterbatch from polyamide and a carbon-based filler, and further to greatly improve the discharge amount. It is to provide a manufacturing method that can be used.
Another object of the present invention is to provide the above conductive masterbatch.
Still another object of the present invention is to provide a method for efficiently producing the conductive resin composition using the conductive master batch.
Still another object of the present invention is to provide the conductive resin composition.
本発明者は、前記課題を解決するため検討を行った結果、驚くべき事に、ポリアミド樹脂と炭素系フィラーを含む導電性マスターバッチを製造するにあたり、第一のポリアミドと炭素系フィラーを溶融混練する第一の工程、該溶融混練物と第二のポリアミドとを溶融混練する第二の工程とを、この順に含む製造方法をとることにより、押出し時の樹脂温度の上昇を抑え、目やにの発生及びストランド切れを抑制し、更に吐出量を大幅に向上させることを見いだし、本発明に到達した。 As a result of studies conducted to solve the above problems, the present inventors have surprisingly found that the first polyamide and the carbon-based filler are melt-kneaded in producing a conductive masterbatch containing the polyamide resin and the carbon-based filler. The first step of performing, and the second step of melt-kneading the melt-kneaded product and the second polyamide in this order are used to suppress an increase in the resin temperature during extrusion and Further, the inventors have found that the strand breakage is suppressed and the discharge amount is greatly improved, and the present invention has been achieved.
次に、本発明の理解を容易にするために、まず本発明の基本的特徴及び好ましい諸態様を列挙する。
１．ポリアミド樹脂と炭素系フィラーとを含む導電性マスターバッチの製造方法であって、第一のポリアミドと炭素系フィラーとを溶融混練する第一の工程、該溶融混練物と第二のポリアミドとを溶融混練する第二の工程とを、この順に含むことを特徴とする導電性マスターバッチの製造方法。
２．第一の工程が、第一のポリアミドを溶融する工程と、該溶融状態の第一のポリアミドに炭素系フィラーを添加して更に溶融混練する工程とを、この順に含む上記２に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
３．少なくとも上流部、中流部、下流部の３箇所に供給口を備えた二軸押出機を用いて、上流部供給口より第１のポリアミド樹脂を供給し溶融させた後、中流部供給口より炭素系フィラーを添加して混練後、下流部供給口より第２のポリアミドを添加し溶融混練することを特徴とする上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
４．押出機を用いて製造する上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法であって、該押出機のスクリュー外径が、４０ｍｍ以上である押出機を用いて製造することを特徴とする製造方法。
Next, in order to facilitate understanding of the present invention, basic features and preferred embodiments of the present invention will be listed first.
1. A method for producing a conductive masterbatch comprising a polyamide resin and a carbon-based filler, the first step of melt-kneading the first polyamide and the carbon-based filler, melting the melt-kneaded product and the second polyamide The manufacturing method of the electroconductive masterbatch characterized by including the 2nd process of kneading | mixing in this order.
2. The conductivity according to 2 above, wherein the first step includes a step of melting the first polyamide and a step of adding a carbon-based filler to the melted first polyamide and further melt-kneading in this order. Masterbatch manufacturing method.
3. Using a twin-screw extruder equipped with supply ports at least at three locations, upstream, midstream, and downstream, the first polyamide resin is supplied from the upstream supply port and melted, and then carbon is supplied from the midstream supply port. 2. The method for producing a conductive masterbatch according to 1 above, wherein the second polyamide is added and melt-kneaded from the downstream portion supply port after the system filler is added and kneaded.
4). 2. The method for producing a conductive masterbatch according to 1 above, which is produced using an extruder, wherein the screw is produced using an extruder having a screw outer diameter of 40 mm or more. .
５．第１のポリアミド、第２のポリアミドおよび炭素系フィラーの混合物を押出機中に構成された２つ以上の混練ゾーンを通過させることにより溶融混練することを特徴とする上記３に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
６．第２のポリアミドが供給される下流部供給口よりも更に下流側にオープンベントを設けた押出機を用いて製造することを特徴とする上記３に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
７．押出機の吐出量を１５０ｋｇ／ｈｒ以上として製造することを特徴とする上記３に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
８．第一のポリアミド及び第二のポリアミドの含水率がそれぞれ５００ｐｐｍ以上、２０００ｐｐｍ以下である上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法
９．第１のポリアミド及び第２のポリアミドの形状がいずれもペレットであり、第２のポリアミドのペレット平均長さが１．０ｍｍ〜４．０ｍｍであり、該ペレットの断面の平均直径が０．５ｍｍ〜３．０ｍｍであることを特徴とする上記６に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
5. 4. The conductive master according to 3 above, wherein the mixture of the first polyamide, the second polyamide and the carbon-based filler is melt-kneaded by passing through two or more kneading zones formed in an extruder. Batch manufacturing method.
6). 4. The method for producing a conductive masterbatch according to 3 above, wherein the production is carried out using an extruder provided with an open vent further downstream than the downstream part supply port to which the second polyamide is fed.
7). 4. The method for producing a conductive masterbatch according to 3 above, wherein the discharge rate of the extruder is 150 kg / hr or more.
8). 8. The method for producing a conductive masterbatch according to 1 above, wherein the moisture content of the first polyamide and the second polyamide is 500 ppm or more and 2000 ppm or less, respectively. The first polyamide and the second polyamide are both pellets, the second polyamide has an average pellet length of 1.0 mm to 4.0 mm, and the pellet has a cross-sectional average diameter of 0.5 mm to 0.5 mm. The method for producing a conductive masterbatch according to 6 above, which is 3.0 mm.
１０．第１のポリアミドと第２のポリアミドとの量比が、９：１〜４：６であることを特徴とする上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
１１．第１のポリアミドと第２のポリアミドのアミノ基末端／カルボキシル基末端比率が０．１〜０．６であることを特徴とする上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
１２．炭素系フィラーが、カーボンブラックおよび／またはカーボンフィブリルであることを特徴とする上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
１３．導電性マスターバッチの全重量に対して、８〜１５重量％の炭素系フィラーを配合することを特徴とする上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法。
１４．上記１に記載の導電性マスターバッチの製造方法により得られる導電性マスターバッチ。
10. 2. The method for producing a conductive masterbatch according to 1 above, wherein the amount ratio of the first polyamide to the second polyamide is 9: 1 to 4: 6.
11. 2. The method for producing a conductive masterbatch according to 1 above, wherein the amino group terminal / carboxyl terminal ratio of the first polyamide and the second polyamide is 0.1 to 0.6.
12 2. The method for producing a conductive masterbatch according to 1 above, wherein the carbon-based filler is carbon black and / or carbon fibril.
13. 8. The method for producing a conductive masterbatch according to 1 above, wherein 8 to 15% by weight of a carbon-based filler is blended with respect to the total weight of the conductive masterbatch.
14 A conductive masterbatch obtained by the method for producing a conductive masterbatch according to 1 above.
１５．ポリアミド、ポリフェニレンエーテル及び炭素系フィラーを含む導電性樹脂組成物の製造方法であって、
（１）少なくとも上流部、中流部、下流部の３箇所に供給口を備えた二軸押出機を用いて、上流部供給口より第１のポリアミド樹脂を供給し溶融させた後、中流部供給口より炭素系フィラーを添加して混練後、下流部供給口より第２のポリアミドを添加し溶融混練する導電性マスターバッチの製造工程、及び
（２）得られた該導電性マスターバッチと、ポリフェニレンエーテル又はポリフェニレンエーテル及び付加量のポリアミドとを溶融混練する工程
を含む導電性樹脂組成物の製造方法。
１６．上記１５に記載の導電性樹脂組成物の製造方法であって、（２）の工程においてポリフェニレンエーテルを溶融し該溶融状態のポリフェニレンエーテルに、（１）の工程において得られた導電性マスターバッチと付加量のポリアミドとを同時に添加することを特徴とする導電性樹脂組成物の製造方法。
１７．上記１５に記載の導電性樹脂組成物の製造方法により得られる導電性樹脂組成物。
15. A method for producing a conductive resin composition comprising polyamide, polyphenylene ether and a carbon-based filler,
(1) Using a twin-screw extruder equipped with supply ports in at least three locations of the upstream portion, the midstream portion, and the downstream portion, supplying the first polyamide resin from the upstream portion supply port and melting it, then supplying the midstream portion A process for producing a conductive masterbatch in which a carbon-based filler is added and kneaded, and then a second polyamide is added and melt-kneaded from a downstream supply port; and (2) the obtained conductive masterbatch and polyphenylene A method for producing a conductive resin composition comprising a step of melt-kneading ether or polyphenylene ether and an additional amount of polyamide.
16. 16. The method for producing a conductive resin composition according to the above 15, wherein the polyphenylene ether is melted in the step (2) and the molten polyphenylene ether is converted into the conductive masterbatch obtained in the step (1); The manufacturing method of the conductive resin composition characterized by adding an additional amount of polyamide simultaneously.
17. 16. A conductive resin composition obtained by the method for producing a conductive resin composition as described in 15 above.
本発明は、押出し時の樹脂温度の上昇、目やにの発生及びストランド切れを抑制し、更に吐出量を大幅に向上させることができる導電性マスターバッチを製造する方法を提供できる。また本発明の導電性マスターバッチを用いると、導電性（従来、静電塗装を施されていた材料と同等以上の導電性、即ち、静電塗装可能なレベルの導電性）と表面外観に優れる導電性樹脂組成物を提供することができる。 INDUSTRIAL APPLICATION This invention can provide the method of manufacturing the electroconductive masterbatch which can suppress the raise of the resin temperature at the time of extrusion, generation | occurrence | production of a corner, and strand breakage, and can further improve discharge amount significantly. Further, when the conductive masterbatch of the present invention is used, it is excellent in conductivity (conductivity equivalent to or higher than that of materials conventionally applied with electrostatic coating, that is, conductivity at a level capable of electrostatic coating) and surface appearance. A conductive resin composition can be provided.
本発明の上記及びその他の諸目的、諸特徴ならびに諸利益は、以下の詳細な説明及び請求の範囲の記載から明らかになる。
本発明の導電性マスターバッチ及び導電性樹脂組成物を構成する各成分について詳しく述べる。
本発明で使用することのできる第１のポリアミドおよび第２のポリアミドの種類としては、ポリマー主鎖中にアミド結合｛-ＮＨ-Ｃ（＝Ｏ）-｝を有するものであれば、いずれも使用することができる。
一般にポリアミドは、ラクタム類の開環重合、ジアミンとジカルボン酸の重縮合、アミノカルボン酸の重縮合などによって得られるが、これらに限定されるものではない。
These and other objects, features and benefits of the present invention will become apparent from the following detailed description and claims.
Each component which comprises the electroconductive masterbatch and electroconductive resin composition of this invention is described in detail.
As the kind of the first polyamide and the second polyamide that can be used in the present invention, any one having an amide bond {—NH—C (═O) —} in the polymer main chain is used. can do.
In general, polyamides are obtained by ring-opening polymerization of lactams, polycondensation of diamine and dicarboxylic acid, polycondensation of aminocarboxylic acid, and the like, but are not limited thereto.
上記ジアミンとしては大別して脂肪族、脂環式および芳香族ジアミンが挙げられる。例えば具体例としては、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、トリデカメチレンジアミン、１，９-ノナンジアミン、２-メチル-１，８-オクタンジアミン、２，２，４-トリメチルヘキサメチレンジアミン、２，４，４-トリメチルヘキサメチレンジアミン、５-メチルノナメチレンジアミン、１，３-ビスアミノメチルシクロヘキサン、１，４-ビスアミノメチルシクロヘキサン、ｍ-フェニレンジアミン、ｐ-フェニレンジアミン、ｍ-キシリレンジアミン、ｐ-キシリレンジアミンが挙げられる。 The diamine is roughly classified into aliphatic, alicyclic and aromatic diamines. Specific examples include tetramethylene diamine, hexamethylene diamine, undecamethylene diamine, dodecamethylene diamine, tridecamethylene diamine, 1,9-nonane diamine, 2-methyl-1,8-octane diamine, 2,2,4. -Trimethylhexamethylenediamine, 2,4,4-trimethylhexamethylenediamine, 5-methylnonamethylenediamine, 1,3-bisaminomethylcyclohexane, 1,4-bisaminomethylcyclohexane, m-phenylenediamine, p-phenylene Examples include diamine, m-xylylenediamine, and p-xylylenediamine.
ジカルボン酸としては、大別して脂肪族、脂環式および芳香族ジカルボン酸が挙げられる。例えば具体例としては、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、１，１，３-トリデカン二酸、１，３-シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ダイマー酸が挙げられる。
ラクタム類としては、例えば具体的にはε-カプロラクタム、エナントラクタム、ω-ラウロラクタムが挙げられる。
また、アミノカルボン酸としては、例えば具体的にはε-アミノカプロン酸、７-アミノヘプタン酸、８-アミノオクタン酸、９-アミノノナン酸、１１-アミノウンデカン酸、１２-アミノドデカン酸、１３-アミノトリデカン酸が挙げられる。
Dicarboxylic acids are roughly classified into aliphatic, alicyclic and aromatic dicarboxylic acids. For example, specific examples include adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, 1,1,3-tridecanedioic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, A dimer acid is mentioned.
Specific examples of lactams include ε-caprolactam, enantolactam, and ω-laurolactam.
Examples of the aminocarboxylic acid include ε-aminocaproic acid, 7-aminoheptanoic acid, 8-aminooctanoic acid, 9-aminononanoic acid, 11-aminoundecanoic acid, 12-aminododecanoic acid, and 13-amino. A tridecanoic acid is mentioned.
本発明においては、これらラクタム類、ジアミン、ジカルボン酸、ω-アミノカルボン酸を、単独あるいは二種以上の混合物にして重縮合を行って得られる共重合ポリアミド類のいずれも使用することができる。
また、これらラクタム類、ジアミン、ジカルボン酸、ω-アミノカルボン酸を重合反応機内で低分子量のオリゴマーの段階まで重合し、押出機等で高分子量化したものも好適に使用することができる。
In the present invention, any of the copolyamides obtained by polycondensation of these lactams, diamines, dicarboxylic acids, and ω-aminocarboxylic acids, alone or in a mixture of two or more, can be used.
Also, those obtained by polymerizing these lactams, diamines, dicarboxylic acids, and ω-aminocarboxylic acids up to a low molecular weight oligomer stage in a polymerization reactor and increasing the molecular weight in an extruder or the like can be suitably used.
特に本発明で有用に用いることのできる具体的なポリアミド樹脂としては、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド４６、ポリアミド１１，ポリアミド１２，ポリアミド６１０、ポリアミド６１２、ポリアミド６／６６、ポリアミド６／６１２、ポリアミドＭＸＤ（ｍ-キシリレンジアミン）・６、ポリアミド６Ｔ、ポリアミド６Ｉ、ポリアミド６／６Ｔ、ポリアミド６／６Ｉ、ポリアミド６６／６Ｔ、ポリアミド６６／６Ｉ、ポリアミド６／６Ｔ／６Ｉ、ポリアミド６６／６Ｔ／６Ｉ、ポリアミド６／１２／６Ｔ、ポリアミド６６／１２／６Ｔ、ポリアミド６／１２／６Ｉ、ポリアミド６６／１２／６Ｉ、ポリアミド９Ｔなどが挙げられる（Ｉはイソフタル酸、Ｔはテレフタル酸の略）。また、これらのポリアミドの２種類以上を押出機等で共重合化したポリアミド類も使用することができる。好ましいポリアミドは、ポリアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド６／６６、ＰＡ９Ｔ及びそれらの混合物である。 Specific polyamide resins that can be particularly useful in the present invention include polyamide 6, polyamide 66, polyamide 46, polyamide 11, polyamide 12, polyamide 610, polyamide 612, polyamide 6/66, polyamide 6/612, and polyamide. MXD (m-xylylenediamine) · 6, polyamide 6T, polyamide 6I, polyamide 6 / 6T, polyamide 6 / 6I, polyamide 66 / 6T, polyamide 66 / 6I, polyamide 6 / 6T / 6I, polyamide 66 / 6T / 6I , Polyamide 6/12 / 6T, polyamide 66/12 / 6T, polyamide 6/12 / 6I, polyamide 66/12 / 6I, polyamide 9T, etc. (I is an abbreviation for isophthalic acid, T is an abbreviation for terephthalic acid). Polyamides obtained by copolymerizing two or more of these polyamides with an extruder or the like can also be used. Preferred polyamides are polyamide 6, polyamide 66, polyamide 6/66, PA9T and mixtures thereof.
本発明で使用可能なポリアミドの好ましい粘度範囲は、ＩＳＯ３０７に従い９６％硫酸中で測定した粘度数が９０〜１６０ｍｌ／ｇの範囲である。より好ましくは１００〜１５０ｍｌ／ｇの範囲である。導電性マスターバッチ製造時のストランド切れを抑制するためには、粘度数は９０ｍｌ／ｇ以上であることが望ましく、分解を抑制するためには、粘度数は１５０ｍｌ／ｇ以下であることが望ましい。
本発明においてはポリアミドはポリアミドの種類は同一だが粘度数の異なる２種以上のポリアミドの混合物であっても使用可能である。例えば、粘度数１７０ｍｌ／ｇのポリアミドと粘度数８０ｍｌ／ｇのポリアミドの混合物、粘度数１２０ｍｌ／ｇのポリアミドと粘度数１１５ｍｌ／ｇのポリアミドの混合物等が挙げられる。
The preferred viscosity range of the polyamides that can be used in the present invention is such that the viscosity number measured in 96% sulfuric acid according to ISO 307 is 90-160 ml / g. More preferably, it is the range of 100-150 ml / g. In order to suppress strand breakage during the production of the conductive master batch, the viscosity number is desirably 90 ml / g or more, and in order to suppress decomposition, the viscosity number is desirably 150 ml / g or less.
In the present invention, the polyamide may be a mixture of two or more polyamides having the same polyamide type but different viscosity numbers. Examples thereof include a mixture of a polyamide having a viscosity number of 170 ml / g and a polyamide having a viscosity number of 80 ml / g, a mixture of a polyamide having a viscosity number of 120 ml / g and a polyamide having a viscosity number of 115 ml / g.
ポリアミド混合物のなかで特に好ましい混合形態は、各々のポリアミドが粘度数９０〜１６０ｍｌ／ｇの範囲内にあり、かつ粘度数の異なるポリアミドの混合物である。
これら混合物の粘度数は、混合する質量比で９６％硫酸に溶解して、ＩＳＯ３０７に従い粘度数を測定することで確認することができる。
また、本発明で使用する第１のポリアミドと第２のポリアミドは、同じ粘度数のポリアミドであっても、異なる粘度数のポリアミドであっても構わない。
ポリアミドは末端基として一般にアミノ基、カルボキシル基を有している。本発明で使用する第１のポリアミドと第２のポリアミドの好ましいアミノ基／カルボキシル基濃度比は、０．１〜５．０であり、より好ましくは０．１〜０．９、更に好ましくは０．１〜０．６、最も好ましくは０．１〜０．２５である。
A particularly preferable mixing form among the polyamide mixtures is a mixture of polyamides having a viscosity number of 90 to 160 ml / g and different viscosity numbers.
The viscosity number of these mixtures can be confirmed by dissolving in 96% sulfuric acid at a mixing mass ratio and measuring the viscosity number according to ISO307.
The first polyamide and the second polyamide used in the present invention may be polyamides having the same viscosity number or polyamides having different viscosity numbers.
Polyamide generally has amino groups and carboxyl groups as end groups. The preferred amino group / carboxyl group concentration ratio of the first polyamide and the second polyamide used in the present invention is 0.1 to 5.0, more preferably 0.1 to 0.9, still more preferably 0. 0.1-0.6, most preferably 0.1-0.25.
また、本発明で使用する第１のポリアミドと第２のポリアミドのアミノ基末端／カルボキシル基末端比率は同じであっても、異なっていても構わない。
また、末端のアミノ基の濃度は少なくとも１０マイクロｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましい。更に好ましくは１０マイクロｍｏｌ／ｇ以上、４０マイクロｍｏｌ／ｇ以下である。
末端のカルボキシル基の濃度は少なくとも９０マイクロｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましい。更に好ましくは９０マイクロｍｏｌ／ｇ以上、１３０マイクロｍｏｌ／ｇ以下である。
Moreover, the amino group terminal / carboxyl terminal ratio of the first polyamide and the second polyamide used in the present invention may be the same or different.
The concentration of the terminal amino group is preferably at least 10 micromol / g or more. More preferably, they are 10 micromol / g or more and 40 micromol / g or less.
The terminal carboxyl group concentration is preferably at least 90 micromol / g or more. More preferably, they are 90 micromol / g or more and 130 micromol / g or less.
これらポリアミド樹脂の末端基の調整方法は、当業者に明らかであるような公知の方法を用いることができる。例えばポリアミド樹脂の重合時に所定の末端濃度となるようにジアミン化合物、モノアミン化合物、ジカルボン酸化合物、モノカルボン酸化合物などから選ばれる１種以上を添加する方法が挙げられる。
さらに、本発明において使用するポリアミドは、含水率５００ｐｐｍ以上、３０００ｐｐｍ以下の範囲内であることが望ましい。より望ましくは５００ｐｐｍ以上２０００ｐｐｍ以下である。マスターバッチの製造時の目やにの生成を抑制するためには、含水率は５００ｐｐｍ以上であることが望ましく、また、製造時における樹脂の分解を抑制するためには含水率は３０００ｐｐｍ以下である事が望ましい。
As a method for adjusting the end groups of these polyamide resins, a known method as will be apparent to those skilled in the art can be used. For example, there may be mentioned a method of adding one or more selected from diamine compounds, monoamine compounds, dicarboxylic acid compounds, monocarboxylic acid compounds and the like so that a predetermined terminal concentration is obtained during polymerization of the polyamide resin.
Furthermore, it is desirable that the polyamide used in the present invention has a moisture content in the range of 500 ppm or more and 3000 ppm or less. More desirably, it is 500 ppm or more and 2000 ppm or less. In order to suppress the formation of the eyes in the production of the masterbatch, the water content is desirably 500 ppm or more, and in order to suppress the decomposition of the resin during the production, the water content may be 3000 ppm or less. desirable.
本発明の最大の特徴は、ポリアミドを、第１のポリアミドと第２のポリアミドの少なくとも２つに分け、押出機に分割供給することにある。押出機において樹脂を溶融させるエネルギーは、加熱されたシリンダーからの熱エネルギーの伝熱と、回転するスクリューによる機械的エネルギー（混練エネルギー）の２つによってもたらされる。一般的に結晶性樹脂は融点を持ち、融解に必要な熱量は大きい事が知られている。その融解に必要なエネルギーは、シリンダーからの熱エネルギーの伝熱よりも、回転するスクリューからの機械的エネルギー（混練エネルギー）によりもたらされるものの方が大きい。ポリアミドを分割供給することにより、ポリアミドの融解に必要な機械的エネルギーを少なくし、製造に必要なモーター負荷を大幅に低減することが可能となる。また、更に第２のポリアミドが第一工程の溶融混練物と溶融混練される、第二の工程において、第２のポリアミドが第一工程の該溶融混練物の持つ熱エネルギーを奪い、自らの溶融をより容易にするとともに、押出機内での溶融樹脂全体の樹脂温度を大幅に低減させることが可能となるといった効果も得ることができる。 The greatest feature of the present invention resides in that the polyamide is divided into at least two of the first polyamide and the second polyamide and dividedly fed to the extruder. Energy for melting the resin in the extruder is brought about by two kinds of heat transfer from the heated cylinder and mechanical energy (kneading energy) by the rotating screw. Generally, it is known that a crystalline resin has a melting point and a large amount of heat is required for melting. The energy required for the melting is greater than that provided by mechanical energy (kneading energy) from the rotating screw, rather than heat transfer from the cylinder. By dividing and supplying the polyamide, the mechanical energy required for melting the polyamide can be reduced, and the motor load required for production can be greatly reduced. Further, in the second step, the second polyamide is melt-kneaded with the melt-kneaded product in the first step, and in the second step, the second polyamide takes away the thermal energy of the melt-kneaded product in the first step and melts itself. And making it possible to greatly reduce the resin temperature of the entire molten resin in the extruder.
本発明で使用する第１のポリアミドと第２のポリアミドは、同一のポリアミドであっても、異なるポリアミドであっても構わない。
また、本発明に使用する第１のポリアミドと第２のポリアミドとの量比（第１ポリアミド量：第２ポリアミド量）は、９：１〜４：６であることが好ましい。より好ましくは、７：３〜５：５であリ、さらに好ましくは、６：４〜５：５である。上記の範囲にあると、押出し時の樹脂温度の上昇、目やに発生及びストランド切れを抑制し、更に吐出量を大幅に向上させることができる。
The first polyamide and the second polyamide used in the present invention may be the same polyamide or different polyamides.
Moreover, it is preferable that the quantitative ratio (first polyamide amount: second polyamide amount) between the first polyamide and the second polyamide used in the present invention is 9: 1 to 4: 6. More preferably, it is 7: 3 to 5: 5, and still more preferably 6: 4 to 5: 5. When it is in the above range, it is possible to suppress an increase in the resin temperature at the time of extrusion, generation at the eyes and breakage of the strands, and further improve the discharge amount.
本発明に使用できる第１のポリアミドおよび第２のポリアミドは、ペレットであることが好ましい。ポリアミドペレットにおいて、該ペレットの長さ方向に直角な断面の形状は、円状、楕円状であってもよい。また、該ペレットの形状は、円柱状、楕円柱状、球状であってもよいが、特に円柱状、楕円柱状であることが好ましい。本発明に使用するポリアミドがペレット形状であることが、取り扱い性および押出機への供給を容易にし、供給安定性にも効果を発揮する。フィード口での飛散や、供給装置でのフラッシング等の問題点を事前に防止するためにも、顆粒状ではなくペレット状のポリアミドを用いることが好ましい。 The first polyamide and the second polyamide that can be used in the present invention are preferably pellets. In the polyamide pellet, the cross-sectional shape perpendicular to the length direction of the pellet may be circular or elliptical. The shape of the pellet may be a columnar shape, an elliptical columnar shape, or a spherical shape, but is preferably a cylindrical shape or an elliptical columnar shape. When the polyamide used in the present invention is in the form of pellets, handling property and supply to an extruder are facilitated, and the supply stability is also effective. In order to prevent problems such as scattering at the feed port and flushing at the supply device in advance, it is preferable to use polyamide in the form of pellets instead of granules.
本発明に使用するポリアミドペレットのうち、特に第二の工程で溶融混練する第２のポリアミドペレットは、下記の方法で測定したペレット平均長さが１．０ｍｍ〜４．０ｍｍ、好ましくは１．０ｍｍ〜３．０ｍｍであり、断面の平均直径が０．５ｍｍ〜３．０ｍｍ、好ましくは０．５ｍｍ〜２．８ｍｍであることが望ましい。
ペレット平均長さ及び平均直径を特定範囲以上とすることにより、押出機内への空気の同伴を抑制でき、ポリマーの酸化劣化を抑制する効果をもたらすことができ、結果的にはストランド切れといったトラブルの発生頻度を低減できる。また、ペレット平均長さ及び平均直径を特定範囲以下とすることにより、押出機内での溶融がすみやかに行われ、ポリアミド中への炭素フィラーの分散性が向上するとともに、生産時の押出機のトルクを抑制することが可能となり生産性が大きく向上する効果をもたらすことができる。
Among the polyamide pellets used in the present invention, in particular, the second polyamide pellet that is melt-kneaded in the second step has an average pellet length measured by the following method of 1.0 mm to 4.0 mm, preferably 1.0 mm. It is desirable that the average diameter of the cross section is 0.5 mm to 3.0 mm, preferably 0.5 mm to 2.8 mm.
By making the average pellet length and average diameter more than a specific range, it is possible to suppress the entrainment of air into the extruder and to suppress the oxidative deterioration of the polymer, resulting in troubles such as strand breakage. The frequency of occurrence can be reduced. In addition, by making the average pellet length and average diameter below a specific range, melting in the extruder is performed quickly, dispersibility of the carbon filler in the polyamide is improved, and the torque of the extruder during production Can be suppressed, and the productivity can be greatly improved.
本発明において、ペレットの平均長さは、任意のペレット５０個を取り出し、各ペレットの長さをノギスで測定し、全ペレットの長さの平均値をとることで算出する。また、本発明において、ペレットの断面の平均直径は、任意のペレット５０個を取り出し、各ペレットの最大径（楕円の場合は長径）と最小径（楕円の場合は短径）をノギスで測定しその平均値をとり、全ペレットの直径の平均値をとることで算出する。
また、ポリアミド樹脂の耐熱安定性を向上させる目的で公知となっている特開平１-１６３２６２号公報などに記載されてあるような金属系安定剤も、問題なく使用することができる。
In the present invention, the average length of the pellet is calculated by taking out 50 arbitrary pellets, measuring the length of each pellet with a caliper, and taking the average value of the lengths of all the pellets. In the present invention, the average diameter of the pellet cross-section is taken out of 50 arbitrary pellets, and the maximum diameter (long diameter in the case of an ellipse) and the minimum diameter (short diameter in the case of an ellipse) of each pellet are measured with a caliper. It calculates by taking the average value and taking the average value of the diameter of all the pellets.
Also, metal stabilizers such as those described in JP-A-1-163262, which has been publicly known for the purpose of improving the heat resistance stability of polyamide resins, can be used without problems.
これら金属系安定剤の中で特に好ましく使用することのできるものとしては、ＣｕＩ、ＣｕＣｌ２、酢酸銅、ステアリン酸セリウム等が挙げられる。また、ヨウ化カリウム、臭化カリウム等に代表されるアルカリ金属のハロゲン化塩も好適に使用することができる。これらは、もちろん併用添加しても構わない。
金属系安定剤および／またはアルカリ金属のハロゲン化塩の好ましい配合量は、合計量としてポリアミド樹脂の１００質量部に対して、０．００１〜１質量部である。
さらに、上記の他にポリアミドに添加することが可能な公知の添加剤等もポリアミド１００質量部に対して１０質量部未満の量で添加してもかまわない。
Among these metal stabilizers, those that can be particularly preferably used include CuI, CuCl 2 , copper acetate, cerium stearate, and the like. Also, alkali metal halide salts represented by potassium iodide, potassium bromide and the like can be suitably used. Of course, these may be added together.
A preferable blending amount of the metal stabilizer and / or the alkali metal halide salt is 0.001 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the polyamide resin as a total amount.
Furthermore, in addition to the above, known additives that can be added to the polyamide may be added in an amount of less than 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyamide.
次に本発明で使用することのできる炭素系フィラーについて説明する。炭素系フィラーとはカーボンブラック、カーボンフィブリル、カーボンファイバー、カーボンナノファイバー等が挙げられるが、中でもカーボンブラックとカーボンフィブリルが好ましい。
本発明で使用できるカーボンブラックの具体例としては、導電性カーボンブラックであり、ジブチルフタレート（ＤＢＰ）吸油量が２５０ｍｌ／１００ｇ以上のものが好ましく、より好ましくはＤＢＰ吸油量が３００ｍｌ／１００ｇ以上、更に好ましくは３５０ｍｌ／１００ｇ以上のカーボンブラックである。ＤＢＰ吸油量の上限に特に制限はないが、好ましくは８５０ｍｌ／ｇ以下である。ここでいうＤＢＰ吸油量とは、ＡＳＴＭ Ｄ２４１４に定められた方法で測定した値である。また、本発明で使用できる導電性カーボンブラックはＢＥＴ表面積が２００ｃｍ２／ｇ以上のものが好ましく、更には４００ｃｍ２／ｇ以上のものがより好ましい。市販されているものを例示すると、ケッチェンブラックインターナショナルのケッチェンブラックＥＣやケッチェンブラックＥＣ-６００ＪＤ等が挙げられる。
Next, the carbon-based filler that can be used in the present invention will be described. Examples of the carbon-based filler include carbon black, carbon fibril, carbon fiber, and carbon nanofiber. Among them, carbon black and carbon fibril are preferable.
Specific examples of carbon black that can be used in the present invention are conductive carbon black, preferably having a dibutyl phthalate (DBP) oil absorption of 250 ml / 100 g or more, more preferably a DBP oil absorption of 300 ml / 100 g or more, The carbon black is preferably 350 ml / 100 g or more. Although there is no restriction | limiting in particular in the upper limit of DBP oil absorption, Preferably it is 850 ml / g or less. The DBP oil absorption referred to here is a value measured by a method defined in ASTM D2414. The conductive carbon black that can be used in the present invention preferably has a BET surface area of 200 cm 2 / g or more, and more preferably 400 cm 2 / g or more. Examples of commercially available products include Ketjen Black International Ketjen Black EC and Ketjen Black EC-600JD.
本発明で使用できるカーボンフィブリルとしては、国際公開特許９４／０２３４３３号公報に記載されている微細な炭素系繊維等が挙げられる。中でも、平均繊維径７５ｎｍ以下、Ｌ／Ｄ５以上のカーボンフィブリルが好ましい。市販されているカーボンフィブリルとしてはハイペリオンキャタリシスインターナショナル社から入手可能なＢＮフィブリル等が挙げられる。
本発明において、導電性マスターバッチの全重量に対して、８〜１５重量％の炭素系フィラーを配合することが好ましい。より好ましくは、８〜１２重量％である。
次に本発明の要旨である製造方法について詳細に説明する。
Examples of carbon fibrils that can be used in the present invention include fine carbon-based fibers described in International Publication No. 94/023433. Among these, carbon fibrils having an average fiber diameter of 75 nm or less and L / D5 or more are preferable. Commercially available carbon fibrils include BN fibrils available from Hyperion Catalysis International.
In this invention, it is preferable to mix | blend 8-15 weight% of carbonaceous filler with respect to the total weight of an electroconductive masterbatch. More preferably, it is 8 to 12% by weight.
Next, the manufacturing method which is the gist of the present invention will be described in detail.
本発明は請求の範囲に記載されたとおり、ポリアミド樹脂と炭素系フィラーを含む導電性マスターバッチの製造方法に関するものであって、少なくとも２つの工程を有する必要がある。その第一の工程とは、第１のポリアミドと炭素系フィラーを溶融混練する工程であり、第２の工程とは、第一の工程で得られた溶融混練物と第２のポリアミドとを溶融混練する工程である。そして、この２つの工程を、この順に含むことが必要である。
本発明においては、導電性フィラーの分散性向上のために、第一の工程を２つの工程、すなわち、第１のポリアミドを溶融状態とする工程、及び、該溶融ポリアミドに炭素系フィラーを供給して溶融混練する工程、の２つの工程とすることが好ましい。
As described in the claims, the present invention relates to a method for producing a conductive masterbatch containing a polyamide resin and a carbon-based filler, and needs to have at least two steps. The first step is a step of melt-kneading the first polyamide and the carbon-based filler, and the second step is melting the melt-kneaded product obtained in the first step and the second polyamide. This is a kneading step. And it is necessary to include these two steps in this order.
In the present invention, in order to improve the dispersibility of the conductive filler, the first step is divided into two steps, that is, the step of bringing the first polyamide into a molten state, and the carbon-based filler is supplied to the molten polyamide. It is preferable to use two steps of melting and kneading.
本発明の導電性マスターバッチを製造するための具体的な加工機械としては、例えば、単軸押出機、二軸押出機、高速非噛合異方向回転超混練型二軸ミキサ（ＨＴＭ型二軸連続混練押出機）、ロール、ニーダー、ブラベンダープラストグラフ、バンバリーミキサー等が挙げられる。
本発明の製造方法は、生産性が高い大型押出機を用いた場合にその効果がより顕著に発揮される。すなわち、従来の製造方法では、大型押出機では生産性に問題があり充分に適用できないケースが多く発生したが、本発明の製造方法ではスクリューの径に関わらず問題なく製造できるという特徴を有する。
Specific processing machines for producing the conductive masterbatch of the present invention include, for example, a single screw extruder, a twin screw extruder, a high speed non-meshing different direction rotating super-kneading type twin screw mixer (HTM type twin screw continuous) Kneading extruder), roll, kneader, Brabender plastograph, Banbury mixer and the like.
The production method of the present invention exhibits its effect more remarkably when a large-sized extruder with high productivity is used. That is, in the conventional manufacturing method, there are many cases in which large extruders have problems in productivity and cannot be sufficiently applied, but the manufacturing method of the present invention has a feature that it can be manufactured without any problem regardless of the diameter of the screw.
上述した観点より本発明の製造方法は、生産性を考慮してスクリュー径が大きな押出機により適することは明白である。具体的には外径が４０ｍｍ以上の二軸押出機である。より好ましくはスクリュー外径４０ｍｍ以上１５０ｍｍ以下、さらに好ましくは５０ｍｍ以上１５０ｍｍ以下の二軸押出機である。
ポリアミドと炭素系フィラーを溶融混練する際の吐出量は、生産性の観点から１５０ｋｇ／ｈｒ以上が好ましく、より好ましくは２００ｋｇ／ｈｒ、さらに好ましくは２５０ｋｇ／ｈｒ以上である。特に、吐出量を増やした場合に本発明の効果は顕著に発揮される。
更にこれら二軸押出機の最も好ましい設備上の態様としては、少なくとも上流部、中流部、下流部の３箇所に供給口を備えた二軸押出機が好ましい。
From the above viewpoint, it is apparent that the production method of the present invention is more suitable for an extruder having a large screw diameter in consideration of productivity. Specifically, it is a twin screw extruder having an outer diameter of 40 mm or more. More preferably, it is a twin screw extruder having a screw outer diameter of 40 mm to 150 mm, and more preferably 50 mm to 150 mm.
From the viewpoint of productivity, the discharge rate when the polyamide and the carbon-based filler are melt-kneaded is preferably 150 kg / hr or more, more preferably 200 kg / hr, and further preferably 250 kg / hr or more. In particular, the effect of the present invention is remarkably exhibited when the discharge amount is increased.
Furthermore, as the most preferable facility aspect of these twin-screw extruders, a twin-screw extruder provided with supply ports in at least three locations of the upstream portion, the midstream portion, and the downstream portion is preferable.
本発明の製造方法として特に好ましい形態としては、少なくとも上流部、中流部、下流部の３箇所に供給口を備えた二軸押出機を用いて、上流部供給口より第１のポリアミド樹脂を供給し溶融させた後、中流部供給口より炭素系フィラーを添加して溶融混練後、下流部供給口より第２のポリアミドを添加し溶融混練する形態が挙げられる。また、このとき中流部供給口より炭素系フィラーを供給する際に同搬する空気を抜くために、中流部供給口と下流部供給口の間、第２のポリアミドが供給される下流部供給口より更に下流側の少なくとも１箇所ににオープンベントを設けることが好ましい。より好ましくは、第２のポリアミドが供給される下流部供給口より更に下流側に１箇所のオープンベントを設けることである。 As a particularly preferred form of the production method of the present invention, the first polyamide resin is supplied from the upstream supply port using a twin-screw extruder provided with supply ports at least at three locations of the upstream portion, the midstream portion, and the downstream portion. After melting and melting, a carbon filler is added from the midstream supply port, melt kneading, and then a second polyamide is added from the downstream supply port and melt kneaded. Further, at this time, in order to remove air carried when the carbon-based filler is supplied from the midstream portion supply port, the downstream portion supply port from which the second polyamide is supplied between the midstream portion supply port and the downstream portion supply port. It is preferable to provide an open vent at least at one location on the downstream side. More preferably, one open vent is provided further downstream from the downstream supply port to which the second polyamide is supplied.
ポリアミドと炭素系フィラーを溶融混練する際の溶融樹脂温度は特に限定されるものではないが、通常２００〜３５０℃の中から好適な組成物が得られる条件を任意に選ぶことができる。押出時における溶融樹脂温度は３４０℃以下であることが好ましい。さらに炭素系フィラー添加後の溶融樹脂温度を炭素フィラー添加前より１０〜３０℃低くすることが好ましく、より好ましくは１５〜２５℃低くすることである。更に、ダイスの温度は溶融樹脂温度に近づける事が好ましい。 The temperature of the molten resin at the time of melt-kneading the polyamide and the carbon-based filler is not particularly limited, but the conditions under which a suitable composition is usually obtained can be arbitrarily selected from 200 to 350 ° C. The molten resin temperature during extrusion is preferably 340 ° C. or lower. Furthermore, it is preferable to make the molten resin temperature after carbon-type filler addition 10-30 degreeC lower than before carbon filler addition, More preferably, it is 15-25 degreeC lower. Furthermore, it is preferable that the die temperature be close to the molten resin temperature.
本発明においては、第１のポリアミド、第２のポリアミドおよび炭素系フィラーの混合物が２つ以上の混練ゾーンを通過することにより混合されることが好ましい。本発明でいう混練ゾーンとは２つ以上のニーディングブロックの組み合わせにより構成される部分の事である。１度の加工工程の中に２つ以上の混練ゾーンを設けて混合してもよいし、１つの混練ゾーンを設けた加工機械に２度以上通して混合してもよい。好ましくは、１度の加工工程の中に２つ以上の混練ゾーンを設けて熱可塑性樹脂と炭素系フィラーを混合する方法である。１度の加工工程の中に２つ以上の混練ゾーンを設けるとは、上流側から下流側に向かって、１つ目の混練ゾーンの後にフルフライトスクリューを配し、更に２つ目の混練ゾーンを設けることである。 In the present invention, it is preferable that a mixture of the first polyamide, the second polyamide, and the carbon-based filler is mixed by passing through two or more kneading zones. The kneading zone in the present invention is a portion constituted by a combination of two or more kneading blocks. Two or more kneading zones may be provided and mixed in one processing step, or may be mixed by passing twice or more through a processing machine provided with one kneading zone. Preferably, two or more kneading zones are provided in one processing step and the thermoplastic resin and the carbon-based filler are mixed. The provision of two or more kneading zones in one processing step means that a full flight screw is arranged after the first kneading zone from the upstream side to the downstream side, and further the second kneading zone It is to provide.
ポリアミド樹脂の投入順序は本発明の規定を満たせばなんら制限されることはない。また、下流部供給口より更に下流側で残りのポリアミドを供給しても構わない。
本発明の導電性マスターバッチを、ポリフェニレンエーテル及び場合により付加量のポリアミドと溶融混練することにより本発明の導電性樹脂組成物を得ることができる。
本発明の導電性樹脂組成物に使用することができるポリフェニレンエーテルとは、式（１）の構造単位からなる、ホモ重合体及び／または共重合体である。
The order in which the polyamide resins are charged is not limited as long as the requirements of the present invention are satisfied. The remaining polyamide may be supplied further downstream from the downstream supply port.
The conductive resin composition of the present invention can be obtained by melt-kneading the conductive master batch of the present invention with polyphenylene ether and optionally an additional amount of polyamide.
The polyphenylene ether that can be used in the conductive resin composition of the present invention is a homopolymer and / or copolymer comprising the structural unit of the formula (1).
〔式中、Ｏは酸素原子、Ｒは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、第一級もしくは第二級の低級アルキル、フェニル、ハロアルキル、アミノアルキル、炭化水素オキシ、又はハロ炭化水素オキシ（但し、少なくとも２個の炭素原子がハロゲン原子と酸素原子を隔てている）を表わす。〕 [Wherein O is an oxygen atom, R is independently hydrogen, halogen, primary or secondary lower alkyl, phenyl, haloalkyl, aminoalkyl, hydrocarbonoxy, or halohydrocarbonoxy (provided that At least two carbon atoms separating the halogen atom and the oxygen atom). ]
本発明のポリフェニレンエーテルの具体的な例としては、例えば、ポリ（２，６-ジメチル-１，４-フェニレンエーテル）、ポリ（２-メチル-６-エチル-１，４-フェニレンエーテル）、ポリ（２-メチル-６-フェニル-１，４-フェニレンエーテル）、ポリ（２，６-ジクロロ-１，４-フェニレンエーテル）等が挙げられる。さらに２，６-ジメチルフェノールと他のフェノール類との共重合体（例えば、特公昭５２-１７８８０号公報に記載されてあるような２，３，６-トリメチルフェノールとの共重合体や２-メチル-６-ブチルフェノールとの共重合体）のごときポリフェニレンエーテル共重合体も挙げられる。 Specific examples of the polyphenylene ether of the present invention include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether), poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene ether), and poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether). (2-methyl-6-phenyl-1,4-phenylene ether), poly (2,6-dichloro-1,4-phenylene ether) and the like. Further, copolymers of 2,6-dimethylphenol and other phenols (for example, copolymers of 2,3,6-trimethylphenol as described in JP-B-52-17880, 2- And a polyphenylene ether copolymer such as a copolymer with methyl-6-butylphenol.
これらの中でも特に好ましいポリフェニレンエーテルとしては、ポリ（２，６-ジメチル-１，４-フェニレンエーテル）、２，６-ジメチルフェノールと２，３，６-トリメチルフェノールとの共重合体、またはこれらの混合物である。ポリフェニレンエーテルとして２，６-ジメチルフェノールと２，３，６-トリメチルフェノールとの共重合体を用いる場合は、ポリフェニレンエーテル中の２，３，６-トリメチルフェノールの好ましい量は２０〜３５質量％（ポリフェニレンエーテルすべてを１００質量％とした場合）である。 Among these, particularly preferred polyphenylene ethers include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether), a copolymer of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol, or these It is a mixture. When a copolymer of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol is used as the polyphenylene ether, the preferred amount of 2,3,6-trimethylphenol in the polyphenylene ether is 20 to 35% by mass ( (When all the polyphenylene ether is 100% by mass).
本発明で用いるポリフェニレンエーテルの製造方法は公知の方法で得られるものであれば特に限定されるものではない。例えば、米国特許第３３０６８７４号明細書、同第３３０６８７５号明細書、同第３２５７３５７号明細書及び同第３２５７３５８号明細書、特開昭５０-５１１９７号公報及び同６３-１５２６２８号公報等に記載された製造方法等が挙げられる。
本発明で使用することのできるポリフェニレンエーテルの還元粘度（ηｓｐ／ｃ：０．５ｇ／ｄｌ、クロロホルム溶液、３０℃測定）は、０．１５〜０．７０ｄｌ／ｇの範囲であることが好ましく、さらに好ましくは０．２０〜０．６０ｄｌ／ｇの範囲、より好ましくは０．４０〜０．５５ｄｌ／ｇの範囲である。
The method for producing the polyphenylene ether used in the present invention is not particularly limited as long as it can be obtained by a known method. For example, it is described in U.S. Pat. Nos. 3,306,874, 3,306,875, 3,257,357, and 3,257,358, JP-A-50-51197, and 63-152628. Manufacturing methods and the like.
The reduced viscosity of the polyphenylene ether that can be used in the present invention (ηsp / c: 0.5 g / dl, chloroform solution, measured at 30 ° C.) is preferably in the range of 0.15 to 0.70 dl / g, More preferably, it is the range of 0.20-0.60 dl / g, More preferably, it is the range of 0.40-0.55 dl / g.
本発明においては、２種以上の還元粘度の異なるポリフェニレンエーテルをブレンドしたものであっても、何ら問題なく使用することができる。例えば、還元粘度０．４５ｄｌ／ｇ以下のポリフェニレンエーテルと還元粘度０．５０ｄｌ／ｇ以上のポリフェニレンエーテルの混合物、還元粘度０．４０ｄｌ／ｇ以下の低分子量ポリフェニレンエーテルと還元粘度０．５０ｄｌ／ｇ以上のポリフェニレンエーテルの混合物等が挙げられるが、これらに限定されることはない。 In the present invention, even a blend of two or more polyphenylene ethers having different reduced viscosities can be used without any problem. For example, a mixture of a polyphenylene ether having a reduced viscosity of 0.45 dl / g or less and a polyphenylene ether having a reduced viscosity of 0.50 dl / g or more, a low molecular weight polyphenylene ether having a reduced viscosity of 0.40 dl / g or less, and a reduced viscosity of 0.50 dl / g or more. A mixture of polyphenylene ethers is not limited to these.
また、本発明に使用できるポリフェニレンエーテルは、重合溶媒に起因する有機溶剤が、ポリフェニレンエーテル１００質量部に対して５重量％未満の量で残存していても構わない。これら重合溶媒に起因する有機溶剤は、重合後の乾燥工程で完全に除去するのは困難であり、通常数百ｐｐｍから数％の範囲で残存しているものである。ここでいう重合溶媒に起因する有機溶媒としては、トルエン、キシレンの各異性体、エチルベンゼン、炭素数１〜５アルコール類、クロロホルム、ジクロルメタン、クロルベンゼン、ジクロルベンゼン等の１種以上が挙げられる。
また、本発明で使用できるポリフェニレンエーテルは、全部又は一部が変性されたポリフェニレンエーテルであっても構わない。
ここでいう変性されたポリフェニレンエーテルとは、分子構造内に少なくとも１個の炭素-炭素二重結合または三重結合および少なくとも１個のカルボン酸基、酸無水物基、アミノ基、水酸基又はグリシジル基を有する少なくとも１種の変性化合物で変性されたポリフェニレンエーテルを指す。
In the polyphenylene ether that can be used in the present invention, the organic solvent resulting from the polymerization solvent may remain in an amount of less than 5% by weight based on 100 parts by mass of the polyphenylene ether. These organic solvents resulting from the polymerization solvent are difficult to remove completely in the drying step after polymerization, and usually remain in the range of several hundred ppm to several percent. Examples of the organic solvent resulting from the polymerization solvent include one or more of toluene, xylene isomers, ethylbenzene, C1-5 alcohols, chloroform, dichloromethane, chlorobenzene, dichlorobenzene and the like.
In addition, the polyphenylene ether that can be used in the present invention may be a polyphenylene ether modified in whole or in part.
The modified polyphenylene ether as used herein refers to at least one carbon-carbon double bond or triple bond and at least one carboxylic acid group, acid anhydride group, amino group, hydroxyl group or glycidyl group in the molecular structure. It refers to polyphenylene ether modified with at least one modifying compound.
該変性されたポリフェニレンエーテルの製法としては、（１）ラジカル開始剤の存在下または非存在下で１００℃以上、ポリフェニレンエーテルのガラス転移温度未満の範囲の温度でポリフェニレンエーテルを溶融させることなく変性化合物と反応させる方法、（２）ラジカル開始剤の存在下または非存在下でポリフェニレンエーテルのガラス転移温度以上３６０℃以下の範囲の温度で変性化合物と溶融混練し反応させる方法、（３）ラジカル開始剤の存在下または非存在下でポリフェニレンエーテルのガラス転移温度未満の温度で、ポリフェニレンエーテルと変性化合物を溶液中で反応させる方法等が挙げられ、これらいずれの方法でも構わないが、（１）および／または（２）の方法が好ましい。 The method for producing the modified polyphenylene ether includes (1) a modified compound without melting the polyphenylene ether at a temperature in the range of 100 ° C. or higher and lower than the glass transition temperature of the polyphenylene ether in the presence or absence of a radical initiator. (2) a method of reacting by melting and kneading with a modifying compound at a temperature in the range of the glass transition temperature of polyphenylene ether to 360 ° C. in the presence or absence of a radical initiator, and (3) a radical initiator. In the presence or absence of polyphenylene ether, a method of reacting the polyphenylene ether and the modifying compound in a solution at a temperature lower than the glass transition temperature of the polyphenylene ether may be mentioned. Any of these methods may be used, but (1) and / or Or the method of (2) is preferable.
次に分子構造内に少なくとも１個の炭素-炭素二重結合または三重結合および少なくとも１個のカルボン酸基、酸無水物基、アミノ基、水酸基又はグリシジル基を有する少なくとも１種の変性化合物について具体的に説明する。
分子内に炭素-炭素二重結合とカルボン酸基、酸無水物基を同時に有する変性化合物としては、マレイン酸、フマル酸、クロロマレイン酸、シス-４-シクロヘキセン-１，２-ジカルボン酸及びこれらの酸無水物などが挙げられる。特にフマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸が良好で、フマル酸、無水マレイン酸が特に好ましい。
また、これら不飽和ジカルボン酸のカルボキシル基の、１個または２個のカルボキシル基がエステルになっているものも使用可能である。
Next, specific examples of at least one modified compound having at least one carbon-carbon double bond or triple bond and at least one carboxylic acid group, acid anhydride group, amino group, hydroxyl group or glycidyl group in the molecular structure I will explain it.
Examples of modified compounds having a carbon-carbon double bond, a carboxylic acid group, and an acid anhydride group in the molecule include maleic acid, fumaric acid, chloromaleic acid, cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, and these And acid anhydrides. Fumaric acid, maleic acid, and maleic anhydride are particularly preferable, and fumaric acid and maleic anhydride are particularly preferable.
In addition, those in which one or two of the carboxyl groups of the unsaturated dicarboxylic acid are esters can be used.
分子内に炭素-炭素二重結合とグリシジル基を同時に有する変性化合物としては、アリルグリシジルエーテル、グリシジルアクリレート、グリシジルメタアクリレート、エポキシ化天然油脂等が挙げられる。これらの中でグリシジルアクリレート、グリシジルメタアクリレートが特に好ましい。
分子内に炭素-炭素二重結合と水酸基を同時に有する変性化合物としては、アリルアルコール、４-ペンテン-１-オール、１，４-ペンタジエン-３-オールなどの一般式ＣｎＨ２ｎ-３ＯＨ（ｎは正の整数）の不飽和アルコール、一般式ＣｎＨ２ｎ-５ＯＨ、ＣｎＨ２ｎ-７ＯＨ（ｎは正の整数）等の不飽和アルコール等が挙げられる。
Examples of the modified compound having a carbon-carbon double bond and a glycidyl group in the molecule include allyl glycidyl ether, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, and epoxidized natural oil. Among these, glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate are particularly preferable.
Examples of the modified compound having a carbon-carbon double bond and a hydroxyl group in the molecule include allyl alcohol, 4-penten-1-ol, 1,4-pentadien-3-ol, and other general formulas CnH 2n-3 OH (n Is a positive integer) unsaturated alcohol, and general alcohols such as C n H 2n-5 OH and C n H 2n-7 OH (n is a positive integer).
上述した変性化合物は、それぞれ単独で用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても良い。
変性されたポリフェニレンエーテルを製造する際の変性化合物の添加量は、ポリフェニレンエーテル１００質量部に対して０．１〜１０質量部が好ましく、更に好ましくは０．３〜５質量部である。
ラジカル開始剤を用いて変性されたポリフェニレンエーテルを製造する際の好ましいラジカル開始剤の量は、ポリフェニレンエーテル１００質量部に対して０．００１〜１質量部である。
The above-described modifying compounds may be used alone or in combination of two or more.
The amount of the modifying compound added when producing the modified polyphenylene ether is preferably 0.1 to 10 parts by mass, more preferably 0.3 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyphenylene ether.
A preferable amount of the radical initiator when producing the modified polyphenylene ether using the radical initiator is 0.001 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the polyphenylene ether.
また、変性されたポリフェニレンエーテル中の変性化合物の付加率は、０．０１〜５重量％が好ましい。より好ましくは０．１〜３重量％である。
該変性されたポリフェニレンエーテル中には、未反応の変性化合物及び／または変性化合物の重合体が残存していても構わない。
更に、ポリフェニレンエーテルに添加することが可能な公知の添加剤等もポリフェニレンエーテル１００質量部に対して１０質量部未満の量で添加しても構わない。
また、本発明の導電性樹脂組成物は、エラストマーを配合しても構わない。
The addition rate of the modifying compound in the modified polyphenylene ether is preferably 0.01 to 5% by weight. More preferably, it is 0.1 to 3% by weight.
In the modified polyphenylene ether, an unreacted modified compound and / or a polymer of the modified compound may remain.
Furthermore, you may add the well-known additive etc. which can be added to polyphenylene ether in the quantity of less than 10 mass parts with respect to 100 mass parts of polyphenylene ether.
Moreover, you may mix | blend an elastomer with the conductive resin composition of this invention.
本発明で使用することのできるエラストマーとしては、例えば、芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックから構成される芳香族ビニル化合物-共役ジエン化合物ブロック共重合体、その水素添加物及びエチレン-α-オレフィン共重合体、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー、天然ゴムなどが挙げられる。中でも芳香族ビニル化合物-共役ジエン化合物ブロック共重合体、その水素添加物及びエチレン-α-オレフィン共重合体が好適に使用することができる。 The elastomer that can be used in the present invention includes, for example, an aromatic vinyl compound-conjugated diene compound block composed of a polymer block mainly composed of an aromatic vinyl compound and a polymer block mainly composed of a conjugated diene compound. Examples thereof include a polymer, a hydrogenated product thereof and an ethylene-α-olefin copolymer, a polyester elastomer, a polyamide elastomer, and natural rubber. Among them, an aromatic vinyl compound-conjugated diene compound block copolymer, a hydrogenated product thereof, and an ethylene-α-olefin copolymer can be preferably used.
本発明における芳香族ビニル化合物-共役ジエン化合物ブロック共重合体で使用することのできる芳香族ビニル化合物の具体例としてはスチレン、α-メチルスチレン、ビニルトルエン等が挙げられ、これらから選ばれた１種以上の化合物が用いられる。中でもスチレンが特に好ましい。
また、共役ジエン化合物の具体例としては、ブタジエン、イソプレン、ピペリレン、１，３-ペンタジエン等が挙げられ、これらから選ばれた１種以上の化合物が用いられる。中でもブタジエン、イソプレンおよびこれらの組み合わせが好ましい。
該ブロック共重合体の共役ジエン化合物のソフトセグメント部分のミクロ構造は１，２-ビニル含量もしくは１，２-ビニル含量と３，４-ビニル含量の合計量が５〜８０％が好ましく、さらには１０〜５０％が好ましく、１０〜４０％が最も好ましい。
Specific examples of the aromatic vinyl compound that can be used in the aromatic vinyl compound-conjugated diene compound block copolymer in the present invention include styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, and the like. More than one kind of compound is used. Of these, styrene is particularly preferable.
Specific examples of the conjugated diene compound include butadiene, isoprene, piperylene, 1,3-pentadiene, and one or more compounds selected from these are used. Of these, butadiene, isoprene and combinations thereof are preferable.
The soft segment portion of the conjugated diene compound of the block copolymer preferably has a microstructure of 1,2-vinyl content or a total amount of 1,2-vinyl content and 3,4-vinyl content of 5 to 80%. 10 to 50% is preferable, and 10 to 40% is most preferable.
本発明におけるブロック共重合体は、芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロック［Ａ］と共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロック［Ｂ］がＡ-Ｂ型、Ａ-Ｂ-Ａ型、Ａ-Ｂ-Ａ-Ｂ型の中から選ばれる結合形式を有するブロック共重合体である事が好ましい。これらの中でもＡ-Ｂ-Ａ型、Ａ-Ｂ-Ａ-Ｂ型がより好ましい。これらは混合物であっても構わない。 In the block copolymer of the present invention, the polymer block [A] mainly composed of an aromatic vinyl compound and the polymer block [B] mainly composed of a conjugated diene compound are AB type, ABA type, A block copolymer having a bond type selected from A-B-A-B type is preferable. Among these, the ABA type and the ABBA type are more preferable. These may be a mixture.
また、本発明で使用することのできる芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物のブロック共重合体は、水素添加されたブロック共重合体であることがより好ましい。水素添加されたブロック共重合体とは、上述の芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物のブロック共重合体を水素添加処理することにより、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックの脂肪族二重結合を０を越えて１００％の範囲で制御したものをいう。該水素添加されたブロック共重合体の好ましい水素添加率は５０％以上であり、より好ましくは８０％以上、最も好ましくは９８％以上である。 The block copolymer of an aromatic vinyl compound and a conjugated diene compound that can be used in the present invention is more preferably a hydrogenated block copolymer. The hydrogenated block copolymer is an aliphatic double bond of a polymer block mainly composed of a conjugated diene compound by subjecting the block copolymer of the aromatic vinyl compound and the conjugated diene compound to a hydrogenation treatment. Is controlled in the range of more than 0 and 100%. A preferable hydrogenation rate of the hydrogenated block copolymer is 50% or more, more preferably 80% or more, and most preferably 98% or more.
これらブロック共重合体は水素添加されていないブロック共重合体と水素添加されたブロック共重合体の混合物としても問題なく使用可能である。
また、本発明のブロック共重合体中には、パラフィンを主成分とするオイルをあらかじめ混合したものを用いても構わない。パラフィンを主成分とするオイルをあらかじめ混合する事により、組成物の加工性を向上させることができる。
この際の好ましいパラフィンを主成分とするオイルの量は、取り扱い性を考慮するとブロック共重合体１００質量部に対して、１〜７０質量部である。
ここでいうパラフィンを主成分とするオイルとは、芳香環含有化合物、ナフテン環含有化合物及び、パラフィン系化合物の三者が組み合わさった重量平均分子量５００〜１００００の範囲の炭化水素系化合物の混合物であり、パラフィン系化合物の含有量が５０重量％以上のものである。好ましくは、パラフィン系化合物が５０〜９０重量％，ナフテン環含有化合物が１０〜４０重量％、芳香環含有化合物が５重量％以下のものである。
These block copolymers can be used without any problem as a mixture of a non-hydrogenated block copolymer and a hydrogenated block copolymer.
In addition, the block copolymer of the present invention may be prepared by previously mixing an oil mainly composed of paraffin. By mixing in advance an oil mainly composed of paraffin, the processability of the composition can be improved.
In this case, a preferable amount of oil mainly composed of paraffin is 1 to 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the block copolymer in consideration of handling properties.
The oil mainly composed of paraffin here is a mixture of a hydrocarbon compound having a weight average molecular weight of 500 to 10,000, which is a combination of an aromatic ring-containing compound, a naphthene ring-containing compound, and a paraffinic compound. Yes, the paraffinic compound content is 50% by weight or more. Preferably, the paraffinic compound is 50 to 90% by weight, the naphthene ring-containing compound is 10 to 40% by weight, and the aromatic ring-containing compound is 5% by weight or less.
これら、パラフィンを主成分とするオイルは市販されており、例えば出光興産（株）製のＰＷ３８０等が挙げられる。
これら芳香族ビニル化合物-共役ジエン化合物のブロック共重合体は、本発明の趣旨に反しない限り、結合形式の異なるもの、芳香族ビニル化合物種の異なるもの、共役ジエン化合物種の異なるもの、１，２-結合ビニル含有量もしくは１，２-結合ビニル含有量と３，４-結合ビニル含有量の合計量の異なるもの、芳香族ビニル化合物成分含有量の異なるもの、水素添加率の異なるもの等を混合して用いても構わない。
本発明で使用することのできるエチレン-α-オレフィン共重合体としては、特開２００１-３０２９１１号公報に記載されているエチレン-α-オレフィン共重合体が使用可能である。
These oils mainly composed of paraffin are commercially available, and examples thereof include PW380 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.
These aromatic vinyl compound-conjugated diene compound block copolymers are different in bond type, different in aromatic vinyl compound type, different in conjugated diene compound type, unless otherwise deviating from the spirit of the present invention, What has different 2-bond vinyl content or 1,2-bond vinyl content and 3,4-bond vinyl content, different aromatic vinyl compound content, different hydrogenation rate, etc. You may mix and use.
As the ethylene-α-olefin copolymer that can be used in the present invention, an ethylene-α-olefin copolymer described in JP-A-2001-302911 can be used.
また、本発明で使用できるエラストマーは、全部又は一部が変性されたエラストマーであっても構わない。
ここでいう変性されたエラストマーとは、分子構造内に少なくとも１個の炭素-炭素二重結合または三重結合及び少なくとも１個のカルボン酸基、酸無水物基、アミノ基、水酸基又はグリシジル基を有する、少なくとも１種の変性化合物で変性されたエラストマーを指す。
Further, the elastomer that can be used in the present invention may be an elastomer in which all or part of the elastomer is modified.
The modified elastomer as used herein has at least one carbon-carbon double bond or triple bond and at least one carboxylic acid group, acid anhydride group, amino group, hydroxyl group or glycidyl group in the molecular structure. Refers to an elastomer modified with at least one modifying compound.
該変性されたエラストマーの製法としては、例えば、（１）ラジカル開始剤の存在下または非存在下でエラストマーの軟化点温度以上２５０℃以下の範囲の温度で変性化合物と溶融混練し反応させる方法、（２）ラジカル開始剤の存在下または非存在下でエラストマーの軟化点以下の温度で、エラストマーと変性化合物を溶液中で反応させる方法、（３）ラジカル開始剤の存在下または非存在下でエラストマーの軟化点以下の温度で、エラストマーと変性化合物を溶融させることなく反応させる方法が挙げられる。これらいずれの方法でも構わないが、（１）の方法が好ましく、更には（１）の中でもラジカル開始剤存在下で行う方法が最も好ましい。
ここでいう分子構造内に少なくとも１個の炭素-炭素二重結合または三重結合及び少なくとも１個のカルボン酸基、酸無水物基、アミノ基、水酸基又はグリシジル基を有する少なくとも１種の変性化合物とは、変性されたポリフェニレンエーテルで述べた変性化合物と同じものが使用できる。
Examples of the method for producing the modified elastomer include, for example, (1) a method in which the modified compound is melt-kneaded and reacted at a temperature in the range of the softening point of the elastomer to 250 ° C. in the presence or absence of a radical initiator, (2) A method of reacting an elastomer and a modifying compound in a solution at a temperature below the softening point of the elastomer in the presence or absence of a radical initiator, and (3) an elastomer in the presence or absence of a radical initiator. And a method of reacting the elastomer and the modifying compound without melting at a temperature below the softening point. Any of these methods may be used, but the method (1) is preferable, and the method (1) performed in the presence of a radical initiator is most preferable.
At least one modified compound having at least one carbon-carbon double bond or triple bond and at least one carboxylic acid group, acid anhydride group, amino group, hydroxyl group or glycidyl group in the molecular structure referred to herein; Can be the same as the modified compound described in the modified polyphenylene ether.
本発明の導電性樹脂組成物においては、必要により付加量のポリアミドを使用しても構わない。このときの付加量のポリアミドに関しては、導電性マスターバッチで使用可能なポリアミドがすべて使用可能である。また、付加量のポリアミドは導電性マスターバッチで使用したポリアミドと同一であっても、異なっていても構わない。 In the conductive resin composition of the present invention, an additional amount of polyamide may be used as necessary. With respect to the added amount of polyamide at this time, any polyamide that can be used in the conductive masterbatch can be used. The added amount of polyamide may be the same as or different from the polyamide used in the conductive masterbatch.
本発明の導電性樹脂組成物中におけるポリアミド、ポリフェニレンエーテル及びエラストマーの好ましい量比は、これら３成分の合計を１００質量部としたとき、ポリアミド３０〜７０質量部、ポリフェニレンエーテル２０〜５０質量部、エラストマー５〜３０質量部の範囲内である。より好ましくは、ポリアミド４０〜６０質量部、ポリフェニレンエーテル３０〜４０質量部、エラストマー５〜１５質量部の範囲内である。
また、本発明の導電性樹脂組成物中における導電性フィラーの量は、ポリフェニレンエーテル、ポリアミド、エラストマーの合計量を１００質量部とした際に、０．１〜４．０質量部の範囲内である。より好ましくは、０．５〜３．０質量部、最も好ましくは、１．０〜２．５質量部である。
The preferable quantitative ratio of polyamide, polyphenylene ether and elastomer in the conductive resin composition of the present invention is 30 to 70 parts by mass of polyamide, 20 to 50 parts by mass of polyphenylene ether, when the total of these three components is 100 parts by mass, It is in the range of 5 to 30 parts by mass of elastomer. More preferably, it exists in the range of 40-60 mass parts of polyamide, 30-40 mass parts of polyphenylene ether, and 5-15 mass parts of elastomers.
The amount of the conductive filler in the conductive resin composition of the present invention is within the range of 0.1 to 4.0 parts by mass when the total amount of polyphenylene ether, polyamide and elastomer is 100 parts by mass. is there. More preferably, it is 0.5-3.0 mass parts, Most preferably, it is 1.0-2.5 mass parts.
また、本発明では、導電性樹脂組成物の製造の際に相溶化剤を添加しても構わない。相溶化剤を使用する主な目的は、ポリアミド-ポリフェニレンエーテル混合物の物理的性質を改良することである。本発明で使用できる相溶化剤とは、ポリフェニレンエーテル、ポリアミドまたはこれら両者と相互作用する多官能性の化合物を指すものである。
いずれにしても得られる組成物は改良された相溶性を示す事が望ましい。
本発明において使用することのできる相溶化剤の例としては、特開平８-４８８６９号公報及び特開平９-１２４９２６号公報等に詳細に記載されている相溶化剤が挙げられる。これら公知の相溶化剤はすべて使用可能であり、併用使用も可能である。これら種々の相溶化剤の中でも、特に好適な相溶化剤の例としては、マレイン酸、無水マレイン酸、クエン酸が挙げられる。
Moreover, in this invention, you may add a compatibilizing agent in the case of manufacture of a conductive resin composition. The main purpose of using a compatibilizer is to improve the physical properties of the polyamide-polyphenylene ether mixture. The compatibilizing agent that can be used in the present invention refers to a polyfunctional compound that interacts with polyphenylene ether, polyamide, or both.
In any case, it is desirable that the resulting composition exhibits improved compatibility.
Examples of the compatibilizer that can be used in the present invention include compatibilizers described in detail in JP-A-8-48869 and JP-A-9-124926. All of these known compatibilizers can be used and can be used in combination. Among these various compatibilizers, examples of particularly suitable compatibilizers include maleic acid, maleic anhydride, and citric acid.
本発明における相溶化剤の好ましい使用量は、ポリアミドとポリフェニレンエーテルの混合物１００質量部に対して０．１〜５質量部であり、より好ましくは０．１〜２質量部である。
本発明では、上記した成分のほかに、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて付加的成分を添加しても構わない。
付加的成分の例を以下に挙げる。
ポリエステル、ポリオレフィン等の他の熱可塑性樹脂、無機充填材（タルク、カオリン、ゾノトライト、ワラストナイト、酸化チタン、チタン酸カリウム、ガラス繊維など）、無機充填材と樹脂との親和性を高める為の公知の密着性改良剤、難燃剤（例えば、ハロゲン化された樹脂、シリコーン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、有機燐酸エステル化合物、ポリ燐酸アンモニウム、赤燐）、滴下防止効果を示すフッ素系ポリマー、可塑剤（例えば、オイル、低分子量ポリオレフィン、ポリエチレングリコール、脂肪酸エステル類）及び、三酸化アンチモン等の難燃助剤、着色剤、帯電防止剤、各種過酸化物、酸化亜鉛、硫化亜鉛、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤等から選ばれる一種以上である。
The preferable use amount of the compatibilizing agent in the present invention is 0.1 to 5 parts by mass, more preferably 0.1 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the mixture of polyamide and polyphenylene ether.
In the present invention, in addition to the above-described components, additional components may be added as necessary within a range not impairing the effects of the present invention.
Examples of additional components are listed below.
Other thermoplastic resins such as polyester and polyolefin, inorganic fillers (talc, kaolin, zonotlite, wollastonite, titanium oxide, potassium titanate, glass fibers, etc.), to increase the affinity between inorganic fillers and resins Known adhesion improvers, flame retardants (for example, halogenated resins, silicone-based flame retardants, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, organic phosphate compounds, ammonium polyphosphate, red phosphorus), fluorine exhibiting anti-drip effect Polymers, plasticizers (for example, oils, low molecular weight polyolefins, polyethylene glycols, fatty acid esters), flame retardant aids such as antimony trioxide, colorants, antistatic agents, various peroxides, zinc oxide, zinc sulfide , An antioxidant, a UV absorber, a light stabilizer and the like.
これらの成分の具体的な添加量は、熱可塑性樹脂と炭素系フィラーの合計量１００質量部に対して、合計で１００質量部を越えない範囲である。
本発明の導電性樹脂組成物を得るための具体的な加工機械としては、二軸押出機およびニーダーが挙げられる。中でも二軸押出機が好ましく、特に、上流部供給口と、上流部供給口より下流側に少なくとも１ヶ所の供給口を備えた二軸押出機が最も好ましい。
この際の溶融混練温度は特に限定されるものではないが、通常２４０〜３６０℃の中から好適な組成物が得られる条件を任意に選ぶことができる。
The specific addition amount of these components is the range which does not exceed 100 mass parts in total with respect to 100 mass parts of total amounts of a thermoplastic resin and a carbonaceous filler.
Specific processing machines for obtaining the conductive resin composition of the present invention include a twin screw extruder and a kneader. Among them, a twin screw extruder is preferable, and a twin screw extruder having an upstream supply port and at least one supply port on the downstream side of the upstream supply port is most preferable.
The melt kneading temperature at this time is not particularly limited, but the conditions under which a suitable composition can be usually obtained can be arbitrarily selected from 240 to 360 ° C.
本発明の導電性樹脂組成物の好ましい製造方法の一例としては、（１）少なくとも上流部、中流部、下流部の３箇所に供給口を備えた二軸押出機を用いて、上流部供給口より第１のポリアミド樹脂を供給し溶融させた後、中流部供給口より炭素系フィラーを添加して混練後、下流部供給口より第２のポリアミドを添加し溶融混練する導電性マスターバッチの製造工程、及び（２）得られた導電性マスターバッチ（固体）を、溶融状態のポリフェニレンエーテルに添加する工程を含む方法である。 As an example of a preferable method for producing the conductive resin composition of the present invention, (1) an upstream supply port using a twin-screw extruder provided with supply ports at least at three locations of an upstream portion, a midstream portion, and a downstream portion After the first polyamide resin is supplied and melted, the conductive master batch is prepared by adding the carbon filler from the middle stream supply port and kneading, and then adding the second polyamide from the downstream supply port and melt kneading. And (2) a method comprising adding the obtained conductive masterbatch (solid) to a molten polyphenylene ether.
この製造方法における（２）の工程には、上流側供給口と下流側供給口を備えた二軸押出機を用い、上流側供給口よりポリフェニレンエーテルを供給し溶融混練した後、下流側供給口より導電性マスターバッチおよび付加量のポリアミドを供給し溶融混練する方法等も含まれる。この場合、溶融状態されたポリフェニレンエーテルに、該導電性マスターバッチとポリアミドを同時に添加することがより好ましい。
このようにして得られる本発明の導電性樹脂組成物は、従来より公知の種々の方法、例えば、射出成形により各種部品に成形することができる。
In the step (2) in this production method, a twin screw extruder having an upstream supply port and a downstream supply port is used. After supplying polyphenylene ether from the upstream supply port and melt-kneading, the downstream supply port A method of supplying a conductive masterbatch and an additional amount of polyamide and melt-kneading is also included. In this case, it is more preferable to add the conductive masterbatch and the polyamide simultaneously to the molten polyphenylene ether.
The conductive resin composition of the present invention thus obtained can be formed into various parts by various conventionally known methods such as injection molding.
これら各種部品としては、例えばＩＣトレー材料、各種ディスクプレーヤー等のシャーシー、キャビネット等の電気・電子部品、各種コンピューターおよびその周辺機器等のＯＡ部品や機械部品、さらにはオートバイのカウルや、自動車のフェンダー・ドアーパネル・フロントパネル・リアパネル・ロッカーパネル・リアバンパーパネル・バックドアガーニッシュ・エンブレムガーニッシュ・燃料注入口パネル・オーバーフェンダー・アウタードアハンドル・ドアミラーハウジング・ボンネンットエアインテーク・バンパー・バンパーガード・ルーフレール・ルーフレールレッグ・ピラー・ピラーカバー・ホイールカバー・スポイラー等に代表される各種エアロパーツ・各種モール・エンブレムといった外装部品や、インストゥルメントパネル・コンソールボックス・トリム等に代表される内装部品等に好適に使用できる。これらの中でも、静電塗装可能な自動車の外装部品に好適に使用可能である。 These various parts include, for example, IC tray materials, chassis of various disk players, electrical / electronic parts such as cabinets, OA parts and machine parts such as various computers and peripheral devices, motorcycle cowls, and automobile fenders. -Door panel-Front panel-Rear panel-Rocker panel-Rear bumper panel-Back door garnish-Emblem garnish-Fuel inlet panel-Over fender-Outer door handle-Door mirror housing-Bonnent air intake-Bumper-Bumper guard-Roof rail- Exterior parts such as roof rail legs, pillars, pillar covers, wheel covers, spoilers, various aero parts, various malls, emblems, and instrument panels - it can be suitably used for interior parts typified by console box trim or the like. Among these, it can be suitably used for exterior parts of automobiles capable of electrostatic coating.
以下、本発明を実施例及び比較例により、更に詳細に説明する。
（使用した原料）
（１−１）ポリアミド６ペレット（以下、ＰＡ６−１と略記することがある。）
ユニチカナイロン Ａ１０２０ＢＲＬ （ユニチカ（株）製）
（１−２）ポリアミド６パウダー（以下、ＰＡ６−２と略記することがある。）
ユニチカナイロン Ａ１０２０ＬＰ （ユニチカ（株）製）
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples.
(Raw materials used)
(1-1) Polyamide 6 pellets (hereinafter sometimes abbreviated as PA6-1)
Unitika nylon A1020BRL (manufactured by Unitika Ltd.)
(1-2) Polyamide 6 powder (hereinafter sometimes abbreviated as PA6-2)
Unitika Nylon A1020LP (Made by Unitika Ltd.)
（２−１）ポリアミド６６（以下、ＰＡ６６−１と略記することもある。）
粘度数：１２０（ＩＳＯ３０７に従い９６％硫酸中で測定）
末端アミノ基濃度：２０マイクロｍｏｌ／ｇ
末端カルボキシル基濃度：１１０マイクロｍｏｌ／ｇ
ペレット形状 ペレットの平均長さ：３ｍｍ、ペレット断面の平均直径：２ｍｍ
含水率：１５００ｐｐｍ（カールフィッシャー式水分測定装置を用いて炉内温度１８５℃で測定）
（２−２）ＰＡ６６−１を２８０℃に設定したＺＳＫ４０ＭＣ押出機で溶融し、ファンカッター式ペレタイザー（星プラスチック社製）を用いて、歯の回転数と、ローラー速度を調節したのちペレタイズしてペレットの平均長さ：３ｍｍ、ペレット断面の平均直径：２ｍｍのポリアミドを得た。含水率を測定したところ約３５００ｐｐｍであった。（以下、ＰＡ６６−２と略記することもある。）
（２−３）ＰＡ６６−２を１００℃にて２４時間真空乾燥を実施した。含水率を測定したところ約４５０ｐｐｍであった。（以下、ＰＡ６６−３と略記することもある。）
（２−４）ＰＡ６６−１を２８０℃に設定したＺＳＫ４０ＭＣ押出機で溶融し、ファンカッター式ペレタイザー（星プラスチック社製）を用いて、歯の回転数と、ローラー速度を調節したのちペレタイズしてペレットの平均長さ：６ｍｍ、ペレットの断面の平均直径：２ｍｍのポリアミドを得た。得られたポリアミドペレットを１２０℃で約４時間熱風乾燥を実施した。含水率を測定したところ約１２００ｐｐｍであった。（得られたポリアミドを以下、ＰＡ６６−４と略記することもある。）
(2-1) Polyamide 66 (hereinafter sometimes abbreviated as PA66-1)
Viscosity number: 120 (measured in 96% sulfuric acid according to ISO 307)
Terminal amino group concentration: 20 micromol / g
Terminal carboxyl group concentration: 110 micromol / g
Pellet shape Average length of pellets: 3 mm, average diameter of pellet cross section: 2 mm
Water content: 1500 ppm (measured at a furnace temperature of 185 ° C. using a Karl Fischer moisture measuring device)
(2-2) PA66-1 was melted with a ZSK40MC extruder set at 280 ° C., and after using a fan cutter type pelletizer (manufactured by Hoshi Plastic Co., Ltd.), the tooth rotation speed and roller speed were adjusted and pelletized. A polyamide having an average length of pellets: 3 mm and an average diameter of pellet cross section: 2 mm was obtained. The water content was measured and found to be about 3500 ppm. (Hereafter, it may be abbreviated as PA66-2.)
(2-3) PA66-2 was vacuum dried at 100 ° C. for 24 hours. When the water content was measured, it was about 450 ppm. (Hereafter, it may be abbreviated as PA66-3.)
(2-4) PA66-1 was melted with a ZSK40MC extruder set at 280 ° C. and pelletized after adjusting the number of rotations of the teeth and the roller speed using a fan cutter type pelletizer (made by Hoshi Plastics). A polyamide having an average pellet length of 6 mm and an average cross-sectional diameter of the pellet of 2 mm was obtained. The obtained polyamide pellets were dried with hot air at 120 ° C. for about 4 hours. When the water content was measured, it was about 1200 ppm. (Hereinafter, the obtained polyamide may be abbreviated as PA66-4.)
（２）炭素系フィラー：カーボンブラック（以下ＣＢと略記することもある。）
商品名：ケッチェンブラックＥＣ-６００ＪＤ
（ケッチェンブラックインターナショナル社製）
（３）ポリフェニレンエーテル（以下、ＰＰＥと略記することもある。）
ポリ（２，６-ジメチル-１，４-フェニレンエーテル）
還元粘度：０．４２ｄｌ／ｇ
（０．５ｇ／ｄｌ クロロホルム溶液 ３０℃測定）
（４）エラストマー（以下、ＳＥＢＳと略記することもある。）
商品名：クレイトンＧ１６５１（クレイトンポリマー社製）
（５）無水マレイン酸（以下、ＭＡＨと略記することもある。）
商品名：ＣＲＹＳＴＡＬ ＭＡＮ ＡＢ（日本油脂社製）
(2) Carbon-based filler: carbon black (hereinafter sometimes abbreviated as CB)
Product Name: Ketjen Black EC-600JD
(Made by Ketjen Black International)
(3) Polyphenylene ether (hereinafter sometimes abbreviated as PPE)
Poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether)
Reduced viscosity: 0.42 dl / g
(0.5 g / dl chloroform solution 30 ° C. measurement)
(4) Elastomer (hereinafter sometimes abbreviated as SEBS)
Product name: Kraton G1651 (manufactured by Kraton Polymer)
(5) Maleic anhydride (hereinafter sometimes abbreviated as MAH)
Product name: CRYSTAL MAN AB (manufactured by NOF Corporation)
[測定方法]
＜目やにの発生量＞
ポリアミドマスターバッチを製造するため、押出機を１時間連続運転した。その間にダイスの紡口に生成した長さ５ｍｍ以上の大きさになった目やにの数を数えた。なお、時間内に紡口より脱落した目やにもその個数に含めた。
＜ストランド切れの発生頻度＞
同様にして、押出機を１時間連続運転して、その間にストランドの切れた本数を計測した。なお、ストランドが切れた場合、すぐにペレタイズを中断し、再度、定常状態（すべてのストランドが水浴を経て、ストランドカットされる状態）とするようにした。
[Measuring method]
<Amount generated in the eyes>
To produce a polyamide masterbatch, the extruder was operated continuously for 1 hour. During this period, the number of eyes formed on the die spout and having a length of 5 mm or more was counted. It should be noted that the number of eyes dropped out from the nozzle in the time was also included in the number.
<Frequency of strand breaks>
Similarly, the extruder was continuously operated for 1 hour, and the number of strands cut during that time was measured. In addition, when the strand was cut, pelletizing was immediately interrupted, and a steady state (a state where all strands were subjected to strand cutting through a water bath) was made again.
＜押出時の樹脂温度＞
同様にして、１時間連続運転後の紡口より出たストランド状溶融樹脂の温度を接触式熱電対で測定した。
＜安定最大吐出量＞
製法の違いによる生産性を比較するため、ポリアミドマスターバッチを製造する押出機のモータートルクが一定値（ここでは、８５％のモータートルク：押出機のモーター定格電流値を１００％としたときの値）の場合における吐出量を計測比較した。
<Resin temperature during extrusion>
Similarly, the temperature of the strand-like molten resin that emerged from the spinning nozzle after continuous operation for 1 hour was measured with a contact-type thermocouple.
<Stable maximum discharge amount>
In order to compare productivity due to differences in manufacturing methods, the motor torque of the extruder that produces the polyamide masterbatch is a constant value (here, 85% motor torque: the value when the motor rated current of the extruder is 100%) ) Measured and compared the discharge amount.
＜ストランドの導電性＞
約１０ｃｍのストランドを採取し、そのストランドの両端を液体窒素下で折り取って、長さ約５ｃｍの測定用ストランドを得た。このストランドの両端の切断面に銀ペーストを塗布し、充分乾燥させた。その後、デジタル絶縁抵抗計［ＳＡＮＷＡ社製：ＤＧ５２５］を用いてストランド両端間の抵抗値を、電圧を５００Ｖに設定して測定し、下式を用いて体積固有抵抗として算出した。
体積固有抵抗（Ω・ｃｍ）＝抵抗値（Ω）×断面積（ｃｍ２）÷長さ（ｃｍ）
測定は３本のストランドについて行い、その加算平均をもってストランドの導電性とした。
<Conductivity of strand>
A strand having a length of about 10 cm was collected, and both ends of the strand were broken under liquid nitrogen to obtain a measuring strand having a length of about 5 cm. A silver paste was applied to the cut surfaces at both ends of the strand and dried sufficiently. Then, the resistance value between both ends of the strand was measured using a digital insulation resistance meter [manufactured by SANWA: DG525], and the voltage was set to 500 V, and the volume resistivity was calculated using the following equation.
Volume resistivity (Ω · cm) = resistance value (Ω) × cross-sectional area (cm 2 ) ÷ length (cm)
The measurement was performed on three strands, and the addition average was taken as the conductivity of the strands.
＜成形片表面の異物＞
長さ９０ｍｍ、幅５０ｍｍ、厚み２．５ｍｍの平板状成形片の表裏両面にある長径１ｍｍ以上の異物の数を数えた。測定は５枚の成形品について行い、その加算平均をもって異物の数とした。
平板状成形片は射出成形機［東芝機械社製：ＩＳ-８０ＥＰＮ］を用いて成形した。この時の金型温度は８０℃、シリンダー温度設定はノズルからホッパー側へ２９０℃-２９０℃-２８０℃-２７０℃に設定した。射出圧力は、射出速度、金型及びシリンダーの温度設定を一定にした時に引張試験片（ＡＳＴＭ Ｄ６３８ タイプＩダンベルバー）を充填できる最小射出圧力（引張試験片を充填するのに必要な最小の射出圧力）とした。成形サイクルは射出１０秒、冷却１５秒、インターバル２秒とした。
<Foreign matter on the surface of the molded piece>
The number of foreign matters having a major axis of 1 mm or more on both front and back surfaces of a flat molded piece having a length of 90 mm, a width of 50 mm and a thickness of 2.5 mm was counted. The measurement was performed on five molded products, and the average of the results was taken as the number of foreign matters.
The plate-shaped molded piece was molded using an injection molding machine [manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd .: IS-80EPN]. The mold temperature at this time was set to 80 ° C., and the cylinder temperature was set to 290 ° C.-290 ° C.-280 ° C.-270 ° C. from the nozzle to the hopper side. Injection pressure is the minimum injection pressure (minimum injection required to fill the tensile test piece) that can fill the tensile test piece (ASTM D638 Type I dumbbell bar) when the injection speed, mold and cylinder temperature settings are constant. Pressure). The molding cycle was 10 seconds for injection, 15 seconds for cooling, and 2 seconds for the interval.
＜成形片の体積固有抵抗＞
厚さ３．２ｍｍの引張試験片（ＡＳＴＭ Ｄ６３８ タイプIダンベルバー）の両端を折り取って、長さ５０ｍｍで、両端に均一な断面積（１２．４×３．２ｍｍ）の切断面を持つ、短冊状試験片を得た。試験片の折り取り方については、液体窒素中に、予めカッターナイフでキズをつけた試験片を１時間浸漬後、折り取る方法で行った。この試験片の両端の切断面に銀ペーストを塗布し、充分乾燥させた。その後、上記抵抗計を用いて両端間の抵抗値を、電圧を５００Ｖに設定して測定し、下式を用いて体積固有抵抗として算出した。
体積固有抵抗（Ω・ｃｍ）＝抵抗値（Ω）×断面積（ｃｍ２）÷長さ（ｃｍ）
尚、この測定は５本の異なる試験片に対して実施し、その加算平均をもって、体積固有抵抗値とした。
<Volume resistivity of molded piece>
Fold both ends of a tensile test piece (ASTM D638 type I dumbbell bar) with a thickness of 3.2 mm and have a cut surface with a length of 50 mm and a uniform cross-sectional area (12.4 × 3.2 mm) at both ends. A strip-shaped test piece was obtained. About how to fold a test piece, it carried out by the method of breaking after immersing the test piece which scratched beforehand with the cutter knife in liquid nitrogen for 1 hour. A silver paste was applied to the cut surfaces at both ends of the test piece and sufficiently dried. Thereafter, the resistance value between both ends was measured using the above resistance meter while setting the voltage to 500 V, and was calculated as the volume resistivity using the following equation.
Volume resistivity (Ω · cm) = resistance value (Ω) × cross-sectional area (cm 2 ) ÷ length (cm)
In addition, this measurement was implemented with respect to five different test pieces, and the volume average resistance value was obtained by adding the average.
引張試験片は、射出成形機［東芝機械社製：ＩＳ-８０ＥＰＮ］を用いて成形した。この時の金型温度は８０℃、シリンダー温度設定はノズルからホッパー側へ２９０℃-２９０℃-２８０℃-２７０℃に設定した。射出圧力は、射出速度、金型及びシリンダーの温度設定を一定にした時に充填できる最小射出圧力（引張試験片を充填するのに必要な最小の射出圧力）＋５ｋｇｆ／ｃｍ２とした。成形サイクルは射出１０秒、冷却１５秒、インターバル２秒とした。 The tensile test piece was molded using an injection molding machine [Toshiba Machine Co., Ltd .: IS-80EPN]. The mold temperature at this time was set to 80 ° C., and the cylinder temperature was set to 290 ° C.-290 ° C.-280 ° C.-270 ° C. from the nozzle to the hopper side. The injection pressure was set to the minimum injection pressure (minimum injection pressure necessary for filling the tensile test piece) +5 kgf / cm 2 when the injection speed, mold and cylinder temperature settings were kept constant. The molding cycle was 10 seconds for injection, 15 seconds for cooling, and 2 seconds for the interval.
［実施例１及び２］
上流部、中流部、下流部の３箇所に供給口を有し、下流部供給口より更に下流側にオープンベントが設置されたＴＥＭ５８ＳＳ押出機（東芝機械社製）を用意した。押出機のスクリューコンフィギュレーションとして、上流部供給口から中流部供給口までの間に１つの混練ゾーンを設け、下流部供給口からダイス手前までの間に２つの混練ゾーンを設けた。押出機のシリンダー温度設定は上流部供給口から中流部供給口手前までを２８０℃、中流部供給口からダイス手前までを２６０℃、ダイスを３３０℃とした。
[Examples 1 and 2]
A TEM58SS extruder (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.) having supply ports at three locations, an upstream portion, a midstream portion, and a downstream portion, and having an open vent further downstream from the downstream portion supply port was prepared. As a screw configuration of the extruder, one kneading zone was provided between the upstream supply port and the midstream supply port, and two kneading zones were provided between the downstream supply port and before the die. The cylinder temperature of the extruder was set to 280 ° C. from the upstream supply port to the middle stream supply port, 260 ° C. from the middle flow supply port to the die, and 330 ° C. for the die.
表１に記載の割合で、上流部供給口よりＰＡ６６−１を５０質量部、中流部供給口よりＣＢを１０質量部、下流部供給口より、同じくＰＡ６６−１を４０質量部、それぞれ供給し、スクリューの回転数５００ｒｐｍの条件で押出を行なった。なお、このときストランドの本数は１４本とした。ダイスより出たストランド状溶融樹脂は、水浴中を通して、ペレタイザーにてストランドカットを行い、ペレットとして得た。 50 parts by mass of PA66-1 from the upstream supply port, 10 parts by mass of CB from the midstream supply port, and 40 parts by mass of PA66-1 from the downstream supply port at the ratio shown in Table 1. Extrusion was performed under the condition of a screw rotation speed of 500 rpm. At this time, the number of strands was 14. The strand-shaped molten resin that came out of the die was cut into strands with a pelletizer through a water bath and obtained as pellets.
上流部より供給された第１のポリアミドは、中流部供給口手前では完全に溶融されていることを確認した。実施例１と２は、押出吐出量だけが異なる。実施例１は１５０ｋｇ／ｈであり、実施例２は３００ｋｇ／ｈである。
１時間の押出中にはストランドの切れは一切発生せず、押出はきわめて順調であった。また、目やにの発生もほとんど確認されなかった。樹脂温度、押出時のトルク、ストランドの導電性をそれぞれ測定し、表１に併記した。
It was confirmed that the first polyamide supplied from the upstream part was completely melted before the middle stream part supply port. Examples 1 and 2 differ only in the extrusion discharge amount. Example 1 is 150 kg / h and Example 2 is 300 kg / h.
During the 1 hour extrusion, no strand breakage occurred and the extrusion was very smooth. Moreover, almost no occurrence in the eyes and eyes was confirmed. The resin temperature, the torque at the time of extrusion, and the conductivity of the strand were measured and are also shown in Table 1.
次に安定最大吐出量を測定するため、押出吐出量を増加させていった。およそ４２０ｋｇ／ｈの吐出量となったところで、中流部供給口に設置した押し込みフィーダーの供給能力を超え、ＣＢが供給されなくなったため、この値を安定最大吐出量とした。なお、このときの押出機モーターのトルクは、７５％であった。 Next, in order to measure the stable maximum discharge amount, the extrusion discharge amount was increased. When the discharge amount reached approximately 420 kg / h, the supply capacity of the push-in feeder installed at the midstream supply port was exceeded, and CB was not supplied. This value was taken as the stable maximum discharge amount. At this time, the torque of the extruder motor was 75%.
［実施例３〜５］
上流部供給口と下流部供給口より供給するポリアミドの比を、表１に記載の比に変えた以外は実施例２と同様に実施した。実施例３においては、ストランド切れは発生せず、順調な押出ではあったが、紡口部に若干の目やにの発生が認められた。また、実施例４、５においては、上流部供給口から供給するポリアミドの比率が上がるにつれて、押出時のトルクと樹脂温度が上昇していく現象が確認され、ストランド切れと目やにの生成が増加していく傾向にあることがわかった。更に、安定最大吐出量は、実施例３においては、実施例１および２と同様にＣＢの供給限界である４２０ｋｇ／ｈの吐出量となり、トルク８５％時の吐出量が実測できなかった。一方、実施例４及び５においては、トルクＣＢの供給限界吐出量の４２０ｋｇ／ｈ以下でトルクが８５％となり測定することができた。実施例４及び５の安定最大吐出量はそれぞれ４００ｋｇ／ｈと３５０ｋｇ／ｈであった。
[Examples 3 to 5]
It implemented similarly to Example 2 except having changed the ratio of the polyamide supplied from an upstream part supply port and the downstream part supply port into the ratio of Table 1. FIG. In Example 3, the strand breakage did not occur, and the extrusion was a smooth process. In Examples 4 and 5, as the ratio of polyamide supplied from the upstream supply port increases, the phenomenon that the torque and resin temperature at the time of extrusion increase is confirmed, and the strand breakage and the formation of eyes increase. I found out that there is a tendency to go. Further, in Example 3, the stable maximum discharge amount was 420 kg / h, which is the CB supply limit, as in Examples 1 and 2, and the discharge amount at a torque of 85% could not be measured. On the other hand, in Examples 4 and 5, when the supply limit discharge amount of torque CB was 420 kg / h or less, the torque was 85%, and measurement was possible. The stable maximum discharge rates of Examples 4 and 5 were 400 kg / h and 350 kg / h, respectively.
［実施例６］
下流部供給口より供給するポリアミドをＰＡ６６−４に変更した以外は、実施例３と同様に実施した。このときも、実施例１〜３に比較して樹脂温度が約１０℃高い現象が確認された。その影響からか、１時間の押出中に１回ストランドが切れる現象が発生した。目やにの数は、実施例３とほぼ同等であった。
なお、実施例６については、実施例３とほぼ同等と考えられるため、安定最大吐出量は測定しなかった。
[Example 6]
It implemented like Example 3 except having changed the polyamide supplied from a downstream part supply port into PA66-4. Also at this time, a phenomenon in which the resin temperature was about 10 ° C. higher than those in Examples 1 to 3 was confirmed. Because of the influence, a phenomenon that the strand was cut once during the extrusion for one hour occurred. The number of eyes was almost the same as in Example 3.
In addition, about Example 6, since it is thought that it is substantially equivalent to Example 3, the stable maximum discharge amount was not measured.
［実施例７］
上流部供給口と下流部供給口より供給するポリアミドの比を、表１に記載の比に変えた以外は実施例２と同様に実施した。このときもストランド切れは発生せず、順調な押出ではあった。しかしながら押出機より金属同士がこすれあう異音が発生した。
[Example 7]
It implemented similarly to Example 2 except having changed the ratio of the polyamide supplied from an upstream part supply port and the downstream part supply port into the ratio of Table 1. FIG. At this time, strand breakage did not occur and the extrusion was smooth. However, there was an abnormal noise that the metals rub against each other from the extruder.
［実施例８］
上流部供給口及び下流部供給口より供給するポリアミドをＰＡ６６−２に変更した以外はすべて実施例２と同様に実施した。１時間の押出中にストランド切れが４回発生した。また、トルクが実施例２より約１０％も低く、より高い生産性を達成できる可能性が示唆された。しかし、安定最大吐出量を測定するために吐出量を上げていく過程で、導電性フィラーの分散不良と思われるストランドの表面あれが発生したため、３６０ｋｇ／ｈが限界であった。結果は組成とともに表２に記載した。
[Example 8]
The same procedure as in Example 2 was performed except that the polyamide supplied from the upstream supply port and the downstream supply port was changed to PA66-2. Four strand breaks occurred during the 1 hour extrusion. Further, the torque was about 10% lower than that of Example 2, suggesting the possibility of achieving higher productivity. However, in the process of increasing the discharge amount in order to measure the stable maximum discharge amount, the surface roughness of the strand that seems to be a poor dispersion of the conductive filler occurred, so the limit was 360 kg / h. The results are shown in Table 2 together with the composition.
［実施例９］
上流部供給口及び下流部供給口より供給するポリアミドをＰＡ６６−３に変更した以外はすべて実施例２と同様に実施した。１時間の押出中にストランド切れは発生しなかったが、目やにの生成が実施例２より多く観察された。また、トルクと樹脂温度がが実施例２よりも高かった。安定最大吐出量は、目やにの生成が激しくなったため、３５０ｋｇ／ｈが限界であった。結果は組成とともに表２に記載した。
[Example 9]
The same procedure as in Example 2 was performed except that the polyamide supplied from the upstream supply port and the downstream supply port was changed to PA66-3. Although strand breakage did not occur during the 1-hour extrusion, more eyes were formed than in Example 2. The torque and resin temperature were higher than in Example 2. The stable maximum discharge amount was 350 kg / h because the generation in the eyes became intense. The results are shown in Table 2 together with the composition.
［実施例１０，１１］
下流側供給口より供給するポリアミドを、表２記載のように、ＰＡ６−１またはＰＡ６−２に変更した以外は、実施例２と同様に実施した。
実施例１０に関しては、１時間の押出中にはストランドの切れは一切発生せず、押出はきわめて順調であった。また、目やにの発生もほとんど確認されなかった。樹脂温度、押出時のトルク、ストランドの導電性をそれぞれ測定し、表２に併記した。更に、安定最大吐出量は、実施例１及び２と同様、ＣＢが供給されなくなったため、４２０ｋｇ／ｈであった。
[Examples 10 and 11]
The same procedure as in Example 2 was performed except that the polyamide supplied from the downstream supply port was changed to PA6-1 or PA6-2 as shown in Table 2.
For Example 10, no strand breakage occurred during the 1 hour extrusion, and the extrusion was very smooth. Moreover, almost no occurrence in the eyes and eyes was confirmed. The resin temperature, the torque during extrusion, and the conductivity of the strands were measured and listed in Table 2. Furthermore, the stable maximum discharge amount was 420 kg / h because CB was not supplied as in Examples 1 and 2.
実施例１１に関しては、押出は特に問題なく実施できたが、トルクが大きく変動する現象が確認された。原因としてはＰＡ６−１を供給するフィーダー内でフラッシング現象（パウダーが一気に流れ出る現象）が発生し、供給量にばらつきが生じたためとと考えられる。押出時のトルクが安定しないことより、安定最大吐出量は測定しなかった。
結果は組成とともに表２に記載した。
Regarding Example 11, extrusion could be carried out without any problem, but a phenomenon in which the torque greatly fluctuated was confirmed. The cause is considered to be that a flushing phenomenon (a phenomenon in which powder flows out at a stroke) occurs in the feeder that supplies PA6-1, and the supply amount varies. The stable maximum discharge amount was not measured because the torque during extrusion was not stable.
The results are shown in Table 2 together with the composition.
［比較例１〜４］
実施例１と同じ押出機を使用し、表１記載の割合で原料を供給し押出を実施した。結果は表３に併記した。比較例３においては、ストランドが安定的に引けなくなり、トルクには充分な余裕があったが、安定最大吐出量は２００ｋｇ／ｈであった。
[Comparative Examples 1-4]
The same extruder as in Example 1 was used, and the raw materials were supplied at the ratio shown in Table 1 to perform extrusion. The results are also shown in Table 3. In Comparative Example 3, the strand could not be pulled stably and there was a sufficient margin in torque, but the stable maximum discharge amount was 200 kg / h.
［実施例１２、比較例５および６］
上流側と下流側にそれぞれ１箇所の供給口を有するＴＥＭ５８ＳＳ押出機（東芝機械社製）を使用し、上流側供給口から下流側供給口手前までを３２０℃、下流側供給口からダイス手前までを２８０℃、ダイスを３００℃に設定して、スクリューの回転数は５００ｒｐｍにて、表４に記載の割合で樹脂を供給して導電性樹脂組成物を得た。表４に記載の条件で運転し、トルク、ダイスでの樹脂温度、成形片表面の異物、成形片の体積固有抵抗を計測した。その結果を表４に併記した。
[Example 12, Comparative Examples 5 and 6]
Use a TEM58SS extruder (manufactured by TOSHIBA MACHINERY CO., LTD.) With one supply port on each of the upstream and downstream sides, 320 ° C from the upstream supply port to the downstream supply port, and from the downstream supply port to the die. Was set to 280 ° C., the die was set to 300 ° C., the number of rotations of the screw was 500 rpm, and the resin was supplied at the ratio shown in Table 4 to obtain a conductive resin composition. Operation was performed under the conditions described in Table 4, and torque, resin temperature at the die, foreign matter on the surface of the molded piece, and volume specific resistance of the molded piece were measured. The results are also shown in Table 4.
本発明により、押出し時の樹脂温度の上昇、目やにの発生及びストランド切れを抑制し、更に吐出量を大幅に向上させることができる導電性マスターバッチを提供できる。該導電性マスターバッチの製造方法を用いて製造された樹脂組成物は、電気・電子部品、ＯＡ部品、車両部品、機械部品などの幅広い分野に使用することができる。特に、自動車外板（自動車フェンダーなど）製造に極めて有用である。 According to the present invention, it is possible to provide a conductive masterbatch capable of suppressing an increase in resin temperature during extrusion, generation of eyes and breakage of strands, and further improving a discharge amount. The resin composition produced using the method for producing the conductive masterbatch can be used in a wide range of fields such as electric / electronic parts, OA parts, vehicle parts, and machine parts. In particular, it is extremely useful for manufacturing automobile outer plates (such as automobile fenders).
Claims (17)
（１）少なくとも上流部、中流部、下流部の３箇所に供給口を備えた二軸押出機を用いて、上流部供給口より第１のポリアミド樹脂を供給し溶融させた後、中流部供給口より炭素系フィラーを添加して混練後、下流部供給口より第２のポリアミドを添加し溶融混練する導電性マスターバッチの製造工程、及び
（２）得られた該導電性マスターバッチと、ポリフェニレンエーテル又はポリフェニレンエーテル及び付加量のポリアミドとを溶融混練する工程
を含む導電性樹脂組成物の製造方法。 A method for producing a conductive resin composition comprising polyamide, polyphenylene ether and a carbon-based filler,
(1) Using a twin-screw extruder equipped with supply ports in at least three locations of the upstream portion, the midstream portion, and the downstream portion, supplying the first polyamide resin from the upstream portion supply port and melting it, then supplying the midstream portion A process for producing a conductive masterbatch in which a carbon-based filler is added and kneaded, and then a second polyamide is added and melt-kneaded from a downstream supply port; and (2) the obtained conductive masterbatch and polyphenylene A method for producing a conductive resin composition comprising a step of melt-kneading ether or polyphenylene ether and an additional amount of polyamide.
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008255278A (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-23 | Sumika Color Kk | Method for producing resin composition |
| JP2011162752A (en) * | 2010-02-15 | 2011-08-25 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Electrically conductive masterbatch and manufacturing method therefor, and electrically conductive resin composition and molded product thereof obtained using the electrically conductive masterbatch |
| WO2012165258A1 (en) * | 2011-05-27 | 2012-12-06 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | Reinforced polyamide resin pellets |
| JP2014526584A (en) * | 2011-09-12 | 2014-10-06 | サビック・イノベーティブ・プラスチックス・アイピー・ベスローテン・フェンノートシャップ | Compatibilized biopolyamide-poly (arylene ether) thermoplastic resin |
| JP2019502006A (en) * | 2015-12-31 | 2019-01-24 | ロッテ アドバンスト マテリアルズ カンパニー リミテッド | Polyamide / polyphenylene ether resin composition and automotive molded article produced therefrom |
| KR20190012330A (en) * | 2017-07-27 | 2019-02-11 | 주식회사 모간 | High-content polymer-carbon masterbatch manufacturing method and bipolar plate for fuel cell using the same |
-
2006
- 2006-09-04 JP JP2006239372A patent/JP4357512B2/en active Active
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008255278A (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-23 | Sumika Color Kk | Method for producing resin composition |
| JP2011162752A (en) * | 2010-02-15 | 2011-08-25 | Asahi Kasei Chemicals Corp | Electrically conductive masterbatch and manufacturing method therefor, and electrically conductive resin composition and molded product thereof obtained using the electrically conductive masterbatch |
| WO2012165258A1 (en) * | 2011-05-27 | 2012-12-06 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | Reinforced polyamide resin pellets |
| EP2716715B1 (en) | 2011-05-27 | 2015-12-09 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Reinforced polyamide resin pellets |
| JP2016014154A (en) * | 2011-05-27 | 2016-01-28 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | Reinforced polyamide resin pellet |
| US9260585B2 (en) | 2011-05-27 | 2016-02-16 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Reinforced polyamide resin pellet |
| JP2014526584A (en) * | 2011-09-12 | 2014-10-06 | サビック・イノベーティブ・プラスチックス・アイピー・ベスローテン・フェンノートシャップ | Compatibilized biopolyamide-poly (arylene ether) thermoplastic resin |
| JP2019502006A (en) * | 2015-12-31 | 2019-01-24 | ロッテ アドバンスト マテリアルズ カンパニー リミテッド | Polyamide / polyphenylene ether resin composition and automotive molded article produced therefrom |
| KR20190012330A (en) * | 2017-07-27 | 2019-02-11 | 주식회사 모간 | High-content polymer-carbon masterbatch manufacturing method and bipolar plate for fuel cell using the same |
| KR101959998B1 (en) * | 2017-07-27 | 2019-03-20 | 주식회사 모간 | High-content polymer-carbon masterbatch manufacturing method and bipolar plate for fuel cell using the same |
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