JP2006241179A - 粘着剤及び貼付剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 カルボキシル基含有モノマー及び(メタ)アクリル酸エステルをモノマー単位として有する共重合体からなる(A)成分と、ピロリドン基含有モノマー及び(メタ)アクリル酸エステルをモノマー単位として有する共重合体からなる(B)成分と、を含有し、(A)成分である共重合体が金属キレート化合物等の架橋剤との反応により架橋されており、(A)成分の含有割合が、(A)成分及び(B)成分の合計量を基準として70〜90質量%である、粘着剤。
【選択図】 図1
Description
(実施例1)
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体とを80:20の質量比で混合した混合物6.97gを酢酸エチルに溶解した溶液21.25gに、ミリスチン酸イソプロピル1.5g、及びタンドスピロン1.5gを添加し、さらにアルミニウムアセチルアセトネート0.03gを加えてから撹拌して、粘着剤溶液を調製した。この粘着剤溶液を、シリコーン処理したポリエチレンテレフタレート(PET)製フィルム(剥離ライナー)上に塗工した後、80℃で約5分間乾燥して溶媒を除去して、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する厚さ50μmの粘着層を形成させた。そして、粘着層上に支持体である厚さ30μmのPETフィルムを貼り合わせた後、所定の形状に裁断して、貼付剤を得た。
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体との質量比を70:30とした他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体との質量比を90:10とした他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
アルミニウムアセチルアセトネートの比率を0.6%とし、ミリスチン酸イソプロピルの比率を他の成分の粘着層全体に対する比率が変化しないように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
アルミニウムアセチルアセトネートの比率を0.3%とし、ミリスチン酸イソプロピルの比率を他の成分の粘着層全体に対する比率が変化しないように変更したこと以外は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体との質量比を80:20とし、ミリスチン酸イソプロピルに代えてピロチオデカン0.5gとし、タンドスピロンに代えてエストラジオール0.5gとして粘着剤溶液を調製した他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体との質量比を80:20とし、ミリスチン酸イソプロピルに代えてセバシン酸ジエチル0.5gとし、タンドスピロンに代えてオキシブチニン1.5gとして粘着剤溶液を調製した他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体との質量比を80:20とし、ミリスチン酸イソプロピルに代えてN−メチル−2−ピロリドン0.5gとし、タンドスピロンに代えてペルゴリド1.0gとして粘着剤溶液を調製した他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸−2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体との質量比を60:40とした他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(アクリル酸−アクリル酸オクチル)共重合体と(アクリル酸−2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体との質量比を30:70とした他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(アクリル酸−2−エチルヘキシル−ビニルピロリドン)共重合体を用いなかったことの他は、実施例1と同様にして、表1に示す比率(質量%)で各成分を含有する粘着層が形成された貼付剤を得た。
(皮膚透過性試験)
ヘアレスマウスから剥離した背部皮膚の角質層側に実施例1、6〜8及び比較例1〜2において作製した貼付剤を貼付し、背部皮膚の真皮側をレセプター層側へ向けてフロースルー型拡散セル(有効面積5cm2)に装着した。このとき、皮膚表面の温度が32℃となるように、温水をセルの外周部に循環させた。レセプター層には、生理食塩水を使用し、5ml/時間(hr)の速さで2時間毎に24時間後までレセプター溶液のサンプルを採取した。各時間毎に得られたレセプター溶液について、高速液体クロマトグラフ法により薬物濃度を測定し、この測定結果を基に1時間当たりの皮膚透過速度を決定した。結果を表1にまとめて示す。
<凝集性>
各貼付剤を直径25mmの円形に裁断し、これを上腕部に貼付して2時間経過後剥離したときの、皮膚側への膏体の残りの程度を目視にて観測した。同様に、剥離ライナーを剥離したときの糸引き、および粘着層を指で強く圧迫した後に指を離したときの糸引きの状態を観測した。観測結果に基づいて、以下の基準で凝集性を判定した。なお、下記の基準において、Aが粘着層としての凝集性が最も良好であり、以下B、C、Dの順で凝集性が相対的に劣るものとなることを意味する。
A:糸引きなし、膏体残りなし。
B:糸引きなし、わずかに膏体残りあり。
C:糸引きあり、膏体残りあり。
D:剥離ライナーを剥離時に凝集破壊を生じ、試験不能。
各貼付剤を直径25mmの円形に裁断し、剥離ライナーを剥離して、粘着層表面に指を圧着し1〜2秒間接触させた後、指を表面から引き離す際の粘着性を官能評価し(指タック試験)、以下の基準により粘着性を判定した。なお、下記の基準において、Aが粘着層としての粘着性が最も良好であり、以下B、C、Dの順で粘着性が相対的に劣るものとなることを意味する。
A:強い粘着性あり。
B:Aよりは弱いが十分な粘着性あり。
C:弱い粘着性あり。
D:粘着性なし。
Claims (9)
- カルボキシル基含有モノマー及び(メタ)アクリル酸エステルをモノマー単位として有する共重合体からなる(A)成分と、
ピロリドン基含有モノマー及び(メタ)アクリル酸エステルをモノマー単位として有する共重合体からなる(B)成分と、を含有し、
前記(A)成分である共重合体が、金属キレート化合物、金属酸化物及び金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも1種の架橋剤との反応により架橋されており、
前記(A)成分の含有割合が、前記(A)成分及び前記(B)成分の合計量を基準として70〜90質量%である、粘着剤。 - 前記架橋剤が、アルミニウムのアセチルアセトネート錯体及びチタンのアセチルアセトネート錯体から選ばれる少なくとも1種の金属キレート化合物を含む、請求項1記載の粘着剤。
- 前記(A)成分である共重合体が、粘着剤の全体量を基準として0.001〜5質量%の前記架橋剤との反応により架橋されている、請求項1又は2記載の粘着剤。
- 前記カルボキシル基含有モノマーが、アクリル酸又はメタクリル酸である、請求項1〜3の何れか一項に記載の粘着剤。
- 前記(A)成分が、アクリル酸とアクリル酸オクチルとの共重合体からなる、請求項1〜3の何れか一項に記載の粘着剤。
- 前記ピロリドン基含有モノマーが、N−ビニル−2−ピロリドンである、請求項1〜5の何れか一項に記載の粘着剤。
- 前記(B)成分が、アクリル酸2−エチルヘキシルとN−ビニル−2−ピロリドンとの共重合体からなる、請求項1〜5の何れか一項に記載の粘着剤。
- 前記(A)成分及び前記(B)成分と相溶する液状の有機化合物を、粘着剤の全体量を基準として1〜30質量%含有する、請求項1〜7の何れか一項に記載の粘着剤。
- 請求項1〜8の何れか一項に記載の粘着剤及び薬効成分からなる粘着層を備える貼付剤。
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