JP2006055698A - Gas occulusion material, production method therefor and gas occulusion apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は新規な構造を有するガス吸蔵材料及びその製造方法ならびにガス吸蔵装置に関するものであって、特に燃料電池装置の燃料として用いられる水素を吸蔵するための炭素系吸蔵材料に関するものである。 The present invention relates to a gas storage material having a novel structure, a manufacturing method thereof, and a gas storage device, and more particularly to a carbon-based storage material for storing hydrogen used as a fuel for a fuel cell device.
環境問題、エネルギー問題等、大気汚染と電力不足事情を同時に解決する手段として、最近、燃料電池を実用化し普及させようという試みが活発になってきている。燃料電池は水素と酸素を燃料として電気化学反応によって電力を取り出し、排出ガスは水蒸気のみという優れた発電方法である。 Recently, attempts have been actively made to put fuel cells into practical use as a means of simultaneously solving air pollution and power shortages such as environmental problems and energy problems. A fuel cell is an excellent power generation method in which hydrogen and oxygen are used as fuel to extract electric power through an electrochemical reaction, and the exhaust gas is only steam.
水素ガスの貯蔵運搬方法としては、水素ガスボンベおよび液化水素ボンベが実用化されており、また水素吸蔵合金が長年にわたり研究されている。しかしながら今までに開発された水素吸蔵合金は重量水素密度が低く、また水素放出の際に５００Ｋ程度の加熱が必要なため、小型軽量であることが求められる携帯機器用燃料電池システムの水素源としては採用が困難である。 Hydrogen gas cylinders and liquefied hydrogen cylinders have been put to practical use as methods for storing and transporting hydrogen gas, and hydrogen storage alloys have been studied for many years. However, the hydrogen storage alloys that have been developed so far have low weight hydrogen density and need to be heated to about 500K when releasing hydrogen, so that they can be used as a hydrogen source for fuel cell systems for portable devices that are required to be compact and lightweight. Is difficult to adopt.
一方、最近注目されているカーボンナノチューブが優れた水素吸蔵能を示すという報告（非特許文献１）があり、様々な視点からの調査研究がなされているが、その水素吸蔵能については未だ確定的な評価が得られていないのが現状である。 On the other hand, there is a report (Non-Patent Document 1) that carbon nanotubes that have recently attracted attention show excellent hydrogen storage capacity, and research studies from various viewpoints have been made, but the hydrogen storage capacity is still definitive. The current situation is that no good evaluation has been obtained.
カーボンナノチューブは黒鉛シート（グラフェンシートともいう）が円筒状に丸まった構造を有するものであって、円筒を構成する炭素層が一層であるものを単層カーボンナノチューブ（シングルウォールカーボンナノチューブ(ＳＷＮＴ)ともいう）、二層以上であるものを多層カーボンナノチューブ（マルチウォールカーボンナノチューブ(ＭＷＮＴ)ともいう）と呼ぶ。また多層カーボンナノチューブのうち、炭素層が二層であるものを特に二層カーボンナノチューブ（ダブルウォールカーボンナノチューブ(ＤＷＮＴ)ともいう）と呼ぶことがある。黒鉛シートの巻き方や、構成単位である六員環炭素の配列、チューブの直径などによって各種物性が異なることが知られている。上記のいずれのカーボンナノチューブも、黒鉛と同様にｓｐ2混成軌道の炭素原子のネットワークからなる完全な結晶質炭素である。 A carbon nanotube has a structure in which a graphite sheet (also referred to as a graphene sheet) is rounded into a cylindrical shape, and a single-layer carbon nanotube (single-wall carbon nanotube (SWNT)) And those having two or more layers are called multi-walled carbon nanotubes (also referred to as multi-wall carbon nanotubes (MWNT)). Among multi-walled carbon nanotubes, those having two carbon layers are sometimes called double-walled carbon nanotubes (also referred to as double-walled carbon nanotubes (DWNT)). It is known that various physical properties vary depending on how the graphite sheet is wound, the arrangement of six-membered ring carbon as a structural unit, the diameter of the tube, and the like. Any of the carbon nanotubes described above is a perfect crystalline carbon composed of a network of carbon atoms with sp 2 hybrid orbitals like graphite.
単層カーボンナノチューブ及び二層カーボンナノチューブの直径は、それぞれおよそ２ｎｍ未満および３ｎｍ未満で、チューブの内部には通常何も入っていないが、人工的にフラーレンや金属内包フラーレンを挿入して電子物性を変化させる試みがなされている。一方、多層カーボンナノチューブには、中心に中空部分を有するものと、中心まで結晶質炭素が詰まっており中空部分のないものとがある。
本発明は、軽量で優れたガス吸蔵・放出能が期待できる新規な炭素系ガス吸蔵材料及びその製造方法を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a novel carbon-based gas storage material that is lightweight and can be expected to have an excellent gas storage / release capability, and a method for producing the same.
本発明は第一に、「基板表面に略垂直に形成された円錐状ないし円柱状の突起からなる支持構造群と、該支持構造群の表面に形成された炭素繊維群とを有するガス吸蔵材料」（請求項１）を提供する。 The first aspect of the present invention is a gas storage material having a support structure group composed of conical or columnar protrusions formed substantially perpendicular to the substrate surface and a carbon fiber group formed on the surface of the support structure group. (Claim 1).
円錐状ないし円柱状の突起を支持構造として、炭素繊維を立体的に支持することにより、水素分子、原子状水素、水素イオン等の吸蔵ガス種が炭素繊維表面に拡散しやすくなり、また単位体積当たりの表面積が増大するので、ガスの吸蔵・放出が早く、大きな吸蔵能を得ることが可能となる。 By supporting the carbon fiber in a three-dimensional manner using a conical or cylindrical protrusion as a support structure, the storage gas species such as hydrogen molecules, atomic hydrogen, and hydrogen ions can be easily diffused on the carbon fiber surface. Since the surface area per hit increases, gas can be stored and released quickly, and a large storage capacity can be obtained.
前記支持構造の表面に形成された炭素繊維の方向は一定でなくとも構わないが、吸蔵ガス種の炭素繊維表面への拡散をより容易にするためには、炭素繊維が支持構造の軸線に略垂直かつ放射状に形成されていることがより好ましい。そこで本発明は第二に、「前記炭素繊維群が前記支持構造群の軸線に略垂直かつ放射状に形成されたことを特徴とするガス吸蔵材料」（請求項２）を提供する。 The direction of the carbon fibers formed on the surface of the support structure may not be constant, but in order to facilitate the diffusion of the occluded gas species to the carbon fiber surface, the carbon fibers are substantially aligned with the axis of the support structure. More preferably, they are formed vertically and radially. Accordingly, the present invention secondly provides a “gas storage material characterized in that the carbon fiber group is formed substantially perpendicular to the axis of the support structure group and radially” (Claim 2).
前記炭素繊維群を構成する炭素繊維としては、カーボンナノチューブが好適である。カーボンナノチューブはグラファイト様の炭素網が年輪状に積層した構造を持つため、機械的に強固であり、ガスの吸蔵・放出に伴う構造変化が少なく安定した吸蔵能を維持することが期待できるからである。そこで本発明は、
「前記炭素繊維群がカーボンナノチューブからなることを特徴とする請求項１または請求項２のいずれか一項に記載のガス吸蔵材料」（請求項３）を提供する。
A carbon nanotube is suitable as the carbon fiber constituting the carbon fiber group. Because carbon nanotubes have a structure in which graphite-like carbon networks are laminated in an annual ring shape, they are mechanically strong and can be expected to maintain a stable storage capacity with little structural change accompanying gas storage / release. is there. Therefore, the present invention
“The gas storage material according to claim 1, wherein the carbon fiber group is made of carbon nanotubes” (Claim 3) is provided.
前記炭素繊維群を構成する炭素繊維としては、カーボンナノチューブ以外に、カーボンナノチューブとほぼ同様の外形を示しながら非晶質構造であるアモルファスナノ炭素繊維を用いることも好適である。アモルファスナノ炭素繊維は構造欠陥に起因する多くのガス吸蔵サイトを有すると考えられるためである。そこで本発明は、
「前記炭素繊維群がアモルファスナノ炭素繊維からなることを特徴とする請求項１または請求項２のいずれか一項に記載のガス吸蔵材料」（請求項４）を提供する。
As the carbon fibers constituting the carbon fiber group, it is also preferable to use amorphous nanocarbon fibers having an amorphous structure while showing substantially the same outer shape as the carbon nanotubes, in addition to the carbon nanotubes. This is because amorphous nanocarbon fibers are considered to have many gas storage sites due to structural defects. Therefore, the present invention
“The gas storage material according to claim 1, wherein the carbon fiber group is made of amorphous nanocarbon fibers” (Claim 4).
吸蔵すべきガスが水素である場合には、前記基板をプロトン伝導性材料で構成することによって基板自体も吸着ガスの拡散経路として利用することができ、ガス吸蔵・放出の効率を向上させることができる。そこで本発明は、
「請求項１ないし請求項４のいずれか一項に記載のガス吸蔵材料であって、前記基板がプロトン伝導性材料からなることを特徴とするガス吸蔵材料」（請求項５）を提供する。
When the gas to be occluded is hydrogen, the substrate itself can be used as a diffusion path of the adsorbed gas by configuring the substrate with a proton conductive material, which can improve the efficiency of gas occlusion / release. it can. Therefore, the present invention
A gas storage material according to any one of claims 1 to 4 is provided, wherein the substrate is made of a proton conductive material (claim 5).
前記プロトン伝導性材料としては、前記支持構造となる円柱状ないし円錐状突起の形成が容易な高分子材料が好適である。そこで本発明は、
「請求項５に記載のガス吸蔵材料であって、前記プロトン伝導性材料が高分子材料であることを特徴とするガス吸蔵材料」（請求項６）を提供する。
As the proton conductive material, a polymer material that can easily form a columnar or conical protrusion serving as the support structure is suitable. Therefore, the present invention
A gas storage material according to claim 5 is provided, wherein the proton conductive material is a polymer material (claim 6).
プロトン伝導性の高分子材料としては、スルホン酸基（−ＳＯ3Ｈ）を有する材料が
プロトン拡散係数が大きく好適である。そこで本発明は、
「請求項６に記載のガス吸蔵材料であって、前記高分子材料がスルホン酸基(−ＳＯ3Ｈ)を有することを特徴とするガス吸蔵材料」（請求項７）を提供する。
As the proton conductive polymer material, a material having a sulfonic acid group (—SO 3 H) is preferable because of its high proton diffusion coefficient. Therefore, the present invention
“The gas storage material according to claim 6, wherein the polymer material has a sulfonic acid group (—SO 3 H)” (claim 7).
以上の構造を有するガス吸蔵材料を、前記基板の厚さ方向に複数積層すれば、単位体積当たりのガス吸蔵量を増大させることができる。そこで本発明は、
「請求項１ないし請求項７のいずれか一項に記載のガス吸蔵材料が、前記基板の厚さ方向に複数積層されたことを特徴とするガス吸蔵材料」（請求項８）を提供する。
If a plurality of gas storage materials having the above structure are stacked in the thickness direction of the substrate, the amount of gas storage per unit volume can be increased. Therefore, the present invention
The present invention provides "a gas storage material, wherein a plurality of the gas storage materials according to any one of claims 1 to 7 are laminated in the thickness direction of the substrate" (claim 8).
これらのガス吸蔵材料を容器に収容すればガス吸蔵装置を構成することができるが、本発明に係るガス吸蔵材料はシート状の形態を有するため、ガス吸蔵時または放出時のガス流れが基板面に平行であるようにすれば、ガス吸蔵部位である炭素繊維群へのガス吸蔵および炭素繊維群からのガス放出を効率よく行うことができる。そこで本発明は、
「請求項１ないし請求項８のいずれか一項に記載のガス吸蔵材料を容器に収容したガス吸蔵装置であって、ガス吸蔵時またはガス放出時における前記容器内におけるガス流れが、前記ガス吸蔵材料の基板面に平行であることを特徴とするガス吸蔵装置」（請求項９）を提供し、さらに前記ガス流れを実現可能な構成を有するガス吸蔵装置として、
「請求項９に記載のガス吸蔵装置であって、前記基板が前記容器内にロール状に巻かれて収容されていることを特徴とするガス吸蔵装置」（請求項１０）を提供する。
If these gas storage materials are accommodated in a container, a gas storage device can be constructed. However, since the gas storage material according to the present invention has a sheet-like form, the gas flow during gas storage or discharge is the substrate surface In this way, the gas occlusion to the carbon fiber group which is the gas occlusion site and the gas release from the carbon fiber group can be efficiently performed. Therefore, the present invention
“A gas storage device in which the gas storage material according to any one of claims 1 to 8 is housed in a container, wherein a gas flow in the container during gas storage or gas release is the gas storage device. A gas storage device characterized in that the gas storage device is parallel to the substrate surface of the material (Claim 9), and the gas storage device having a configuration capable of realizing the gas flow,
A gas storage device according to claim 9 is provided, wherein the substrate is wound and accommodated in a roll in the container (claim 10).
また本発明は前記ガス吸蔵材料の製造方法として、
「表面に円筒状ないし円錐状のピット群が形成された原盤に流動性の高分子材料を塗布する工程と、該高分子材料を硬化し前記原盤から剥離して表面に円柱状ないし円錐状の突起群が形成された高分子シートを製造する工程と、該高分子シートの突起群を含む領域に金属被覆を形成する工程と、該金属被覆を触媒とする化学的気相成長法により前記突起群の軸線に略垂直かつ放射状に炭素繊維群を成長させる工程と、を有するガス吸蔵材料の製造方法」（請求項１１）および、
「前記高分子シートがプロトン伝導性材料であることを特徴とする請求項１１に記載のガス吸蔵材料の製造方法」（請求項１２）および、
「請求項１２に記載のガス吸蔵材料の製造方法であって、前記プロトン伝導性材料がスルホン酸基(−ＳＯ3Ｈ)を有することを特徴とするガス吸蔵材料の製造方法」（請求項１３）および、
「請求項１１ないし請求項１３のいずれか一項に記載のガス吸蔵材料の製造方法であって、前記金属被覆がニッケル(Ｎｉ)、クロム(Ｃｒ)、鉄(Ｆｅ)、コバルト(Ｃｏ)、銅(Ｃｕ)からなる群から選択された少なくとも１の金属からなることを特徴とするガス吸蔵材料の製造方法」（請求項１４）を提供する。
The present invention also provides a method for producing the gas storage material,
“A step of applying a flowable polymer material to a master having a cylindrical or conical pit group formed on the surface, and curing the polymer material and peeling it from the master to form a cylindrical or conical surface on the surface A step of producing a polymer sheet on which a projection group is formed; a step of forming a metal coating on a region of the polymer sheet including the projection group; and the projection by chemical vapor deposition using the metal coating as a catalyst. A method of producing a gas storage material having a step of growing carbon fiber groups substantially perpendicular to the group axis and radially "(Claim 11);
“The method for producing a gas storage material according to claim 11, wherein the polymer sheet is a proton conductive material” (Claim 12);
“The method for producing a gas storage material according to claim 12, wherein the proton conductive material has a sulfonic acid group (—SO 3 H)” (claim 13). )and,
“The method for producing a gas storage material according to any one of claims 11 to 13, wherein the metal coating is nickel (Ni), chromium (Cr), iron (Fe), cobalt (Co), There is provided a method for producing a gas storage material comprising at least one metal selected from the group consisting of copper (Cu) (Claim 14).
本発明に係るガス吸蔵材料は、ガス吸蔵部位である炭素繊維群が、円錐状ないし円柱状の支持構造群の上に形成されているので、炭素繊維群への吸蔵ガスの供給および炭素繊維群からの吸蔵ガスの放出が効率よく行われる。 In the gas storage material according to the present invention, since the carbon fiber group which is the gas storage site is formed on the conical or columnar support structure group, supply of the stored gas to the carbon fiber group and the carbon fiber group The occluded gas is efficiently released from the.
また、前記基板をプロトン伝導性材料とすれば、基板自体もガス拡散経路として利用できるため、ガス吸蔵およびガス放出の効率を更に高めることが可能である。
かかる構造を有するガス吸蔵材料を前記基板の厚さ方向に複数積層すれば、単位体積当たりのガス吸蔵量を増大させることができる。
Further, if the substrate is made of a proton conductive material, the substrate itself can be used as a gas diffusion path, so that the efficiency of gas storage and gas release can be further increased.
If a plurality of gas storage materials having such a structure are stacked in the thickness direction of the substrate, the amount of gas storage per unit volume can be increased.
また本発明に係るガス吸蔵材料を容器に収容してガス吸蔵装置とする場合には、本発明に係るガス吸蔵材料はシート状の形態を有するため、ガス吸蔵時または放出時のガス流れが基板面に平行であるようにすれば、ガス吸蔵部位である炭素繊維群へのガス吸蔵および炭素繊維群からのガス放出を効率よく行うことができる。 Further, when the gas storage material according to the present invention is accommodated in a container to form a gas storage device, the gas storage material according to the present invention has a sheet-like form, so that the gas flow during gas storage or discharge is a substrate. If it is made parallel to the surface, gas occlusion to the carbon fiber group which is a gas occlusion site and gas emission from the carbon fiber group can be efficiently performed.
図１は本発明に係るガス吸蔵材料の形態を説明する概略図である。
基板１上には、円錐状ないし円柱状の突起群からなる支持構造２が形成されている。支持構造２の直径は１０ｎｍないし３００ｎｍ程度が好ましく、また基板表面からの高さは７０ｎｍないし１μｍ程度が適当である。支持構造の基部の径をｄ、高さをａとしたときに、ｄ／ａが０．５以上であればガスの吸蔵および放出をより効率的に行うことができる。
FIG. 1 is a schematic view for explaining the form of the gas storage material according to the present invention.
On the substrate 1, a support structure 2 made of a conical or columnar projection group is formed. The diameter of the support structure 2 is preferably about 10 nm to 300 nm, and the height from the substrate surface is about 70 nm to 1 μm. When the diameter of the base portion of the support structure is d and the height is a, if d / a is 0.5 or more, gas can be stored and released more efficiently.
支持構造２は基部から先端までの直径がほぼ等しい円柱状であっても良いし、また先端にかけて直径が小さくなる円錐状であっても良く、両者の中間形態である円錐台形であっても良い。先端にかけて直径が大きくなる逆円錐形構造は、ガス吸蔵部位である炭素繊維群３へのガス拡散に対する抵抗が大きくなり、また構造的に不安定で製造も困難であるため、支持構造の形態として不適当である。 The support structure 2 may have a cylindrical shape with substantially the same diameter from the base to the tip, may have a cone shape with a diameter that decreases from the tip, or may have a truncated cone shape that is an intermediate form between the two. . The inverted conical structure whose diameter increases toward the tip increases resistance to gas diffusion to the carbon fiber group 3 that is the gas storage site, and is structurally unstable and difficult to manufacture. Inappropriate.
支持構造の基板面内における配列状態について特に制限は無いが、ガス吸蔵能を高めるためには最密充填配置とすることが好ましい。
支持構造２の一つ一つには、その軸線に対して略垂直かつ放射状に、炭素繊維群３が形成されている。炭素繊維群３を構成する炭素繊維は、カーボンナノチューブまたはアモルファスナノ炭素繊維であることが好ましい。
Although there is no restriction | limiting in particular about the arrangement | sequence state in the board | substrate surface of a support structure, In order to improve gas storage capacity, it is preferable to set it as the closest packing arrangement | positioning.
Each of the support structures 2 is formed with a group of carbon fibers 3 substantially perpendicular to the axis and radially. The carbon fibers constituting the carbon fiber group 3 are preferably carbon nanotubes or amorphous nanocarbon fibers.
カーボンナノチューブの種類としては、シングルウォールナノチューブ、ダブルウォールナノチューブ、マルチウォールナノチューブ等が知られているが、これらのいずれもが本発明に適用可能である。またフラーレン等のナノ炭素粒子を内包した、ピーポッドと称されるカーボンナノチューブや、金属粒子を内包したカーボンナノチューブを適用することもできる。 Known types of carbon nanotubes include single-wall nanotubes, double-wall nanotubes, and multi-wall nanotubes. Any of these can be applied to the present invention. Further, carbon nanotubes called peapods containing nanocarbon particles such as fullerenes, and carbon nanotubes containing metal particles can also be applied.
グラファイト様の結晶構造を有する上記カーボンナノチューブの他、、非晶質構造を有するアモルファスナノ炭素繊維も同様に、炭素繊維群３を構成する炭素繊維として利用することができる。アモルファスナノ炭素繊維は乱れた炭素配列を有するので、ガス吸蔵サイトの密度が高く、高いガス吸蔵能が期待できる。 In addition to the carbon nanotubes having a graphite-like crystal structure, amorphous nanocarbon fibers having an amorphous structure can also be used as carbon fibers constituting the carbon fiber group 3. Since amorphous nanocarbon fibers have a disordered carbon arrangement, the density of gas storage sites is high, and a high gas storage capacity can be expected.
また、カーボンナノチューブやアモルファスナノ炭素繊維の表面を、吸着ガスとの親和力の大きい異原子、例えばフッ素原子を含む置換基で修飾した炭素繊維も好適に使用することができる。 Moreover, the carbon fiber which modified the surface of the carbon nanotube or the amorphous nano carbon fiber with a different atom having a high affinity with the adsorbed gas, for example, a substituent containing a fluorine atom, can be suitably used.
図２は、図１の構造を有するガス吸蔵材料を、基板１の厚さ方向に複数積層した構造を有するガス吸蔵材料の概略図である。
積層構造を構成するための手段に特に制限は無く、図１の構造を有するガス吸蔵材料を重ね合わせることによって図２の構造を実現することが可能である。この場合、積層された複数のガス吸蔵材料が互いに強固に結合されている必要は無いが、基板１を高分子材料で構成した場合は、複数のガス吸蔵材料を積層した状態で基板１の材質に応じて適当な温度に加熱し、さらに基板の厚さ方向に圧力を加えることで互いに強固に結合することもできる。
FIG. 2 is a schematic view of a gas storage material having a structure in which a plurality of gas storage materials having the structure of FIG. 1 are stacked in the thickness direction of the substrate 1.
There is no particular limitation on the means for configuring the laminated structure, and the structure of FIG. 2 can be realized by superimposing gas storage materials having the structure of FIG. In this case, the plurality of laminated gas storage materials do not need to be firmly bonded to each other. However, when the substrate 1 is made of a polymer material, the material of the substrate 1 in a state where the plurality of gas storage materials are laminated. In accordance with the above, it is possible to firmly bond each other by heating to an appropriate temperature and applying pressure in the thickness direction of the substrate.
積層された状態のガス吸蔵材料においては、ガス吸蔵部位である炭素繊維群へのガス供給またはガス放出は、積層された基板の間にある空間を通じ、基板面に平行な方向に行われることになるが、吸着ガスが水素である場合は、基板１をプロトン伝導性材料で構成することによって、基板自体をガス拡散経路として利用することが可能となる。すなわちプロトン伝導性材料で構成された基板の内部をプロトンが拡散することによって、基板面に平行な方向だけでなく、これに垂直な基板の厚さ方向（積層方向）にも吸着ガスの拡散が可能となり、高い効率でガス吸蔵・放出を行うことができる。 In the gas storage material in a stacked state, gas supply or gas release to the carbon fiber group that is the gas storage site is performed in a direction parallel to the substrate surface through a space between the stacked substrates. However, when the adsorbed gas is hydrogen, the substrate itself can be used as a gas diffusion path by configuring the substrate 1 with a proton conductive material. That is, the diffusion of the adsorbed gas not only in the direction parallel to the substrate surface but also in the thickness direction (stacking direction) of the substrate perpendicular to the substrate surface by protons diffusing inside the substrate made of the proton conductive material. This makes it possible to store and release gas with high efficiency.
プロトン伝導性材料としては水和酸化スズ（ＳｎＯ2・ｎＨ2Ｏ）やヘテロポリリン酸類などの無機材料を使用することも可能であるが、高分子材料を用いることがより好ましい。高分子材料は所望の形状に形成することが容易であり、円柱状ないし円錐状の支持構造を製造し易く、さらにシート状の自立構造をも構成できるからである。 An inorganic material such as hydrated tin oxide (SnO 2 .nH 2 O) or heteropolyphosphoric acid can be used as the proton conductive material, but a polymer material is more preferably used. This is because the polymer material can be easily formed into a desired shape, a columnar or conical support structure can be easily manufactured, and a sheet-like self-supporting structure can be formed.
プロトン伝導性の高分子材料としてはポリアニリンやパーフルオロカーボンスルホン酸などが知られているが、スルホン酸基（−ＳＯ3Ｈ）を有する材料がプロトンの拡散係数が大きく、例えばポリスチレンスルホン酸などは成形も容易で特に好適である。 Polyaniline and perfluorocarbon sulfonic acid are known as proton conductive polymer materials, but materials having a sulfonic acid group (—SO 3 H) have a large proton diffusion coefficient. For example, polystyrene sulfonic acid is molded. It is easy and particularly suitable.
図３は、本発明に係るガス吸蔵材料を容器に収容したガス吸蔵装置の例であって、ロール状に巻かれたガス吸蔵材料６が容器７に収容されている。容器７にはガスの出入口８が設けられており、外部のガス供給源やガス消費装置と接続される。 FIG. 3 is an example of a gas storage device in which the gas storage material according to the present invention is stored in a container, and the gas storage material 6 wound in a roll shape is stored in the container 7. The container 7 is provided with a gas inlet / outlet 8 and is connected to an external gas supply source and a gas consuming apparatus.
図３の構造を有するガス吸蔵装置では、ガス吸蔵の際、外部のガス供給源から出入口８を経て流入したガスは容器の上方から下方に向かって流れ、ロール状に巻かれたガス吸蔵材料６の基板面に平行な流れが形成される。このため基板表面に存在するガス吸蔵部位としての炭素繊維群に十分ガスが供給され、高い効率でガス吸蔵が行われる。またガス放出の際も同様に放出ガスが基板面に平行に流れるため、ガス流に対する抵抗が少なく、高い効率でガス放出を行うことができる。 In the gas storage device having the structure of FIG. 3, during gas storage, the gas flowing in from the external gas supply source through the inlet / outlet 8 flows from the upper side to the lower side of the container, and the gas storage material 6 wound in a roll shape. A flow parallel to the substrate surface is formed. For this reason, the gas is sufficiently supplied to the carbon fiber group as the gas occlusion site existing on the substrate surface, and the gas occlusion is performed with high efficiency. Similarly, when the gas is released, the released gas flows in parallel to the substrate surface, so that the resistance to the gas flow is low and the gas can be released with high efficiency.
次に、本発明に係るガス吸蔵材料の製造方法について説明する。
図４は本発明に係るガス吸蔵材料の製造工程を説明する概略図であり、ガス吸蔵部位周辺の断面を表している。
Next, the manufacturing method of the gas storage material which concerns on this invention is demonstrated.
FIG. 4 is a schematic diagram for explaining the manufacturing process of the gas storage material according to the present invention, and shows a cross section around the gas storage site.
はじめに、表面に円筒状ないし円錐状の多数のピット１１ａを有する原盤１１を用意する（図４ａ）。原盤はＳｉまたはＳｉＯ2からなる基板上にフォトリソグラフィーによって所定のパターンを形成し、さらに条件をコントロールしたドライエッチングを行うことで製造することができる。 First, a master 11 having a large number of cylindrical or conical pits 11a on the surface is prepared (FIG. 4a). The master can be manufactured by forming a predetermined pattern by photolithography on a substrate made of Si or SiO 2 and performing dry etching under controlled conditions.
ピットの形状は製造しようとするガス吸蔵材料の支持部に対応した形状とする。すなわちピットの直径は１０ｎｍないし３００ｎｍが好適であり、深さは７０ｎｍないし１μｍであることが望ましい。また、ピットの面内配列や密度について特に制限は無いが、最密充填配置とすればガス吸蔵部位の密度を高めることができるので好ましい。 The shape of the pit is a shape corresponding to the support portion of the gas storage material to be manufactured. That is, the pit diameter is preferably 10 nm to 300 nm, and the depth is preferably 70 nm to 1 μm. The in-plane arrangement and density of the pits are not particularly limited, but the close-packed arrangement is preferable because the density of the gas storage site can be increased.
次に、原盤上に流動性の高分子材料１２を流し、ピットの底まで十分行き渡るようにする（図４ｂ）。その後、高分子材料の種類に応じて加熱や紫外線照射等の適切な方法を用いて流動性の高分子材料を固化させる。高分子材料としてはプロトン伝導性材料を用いることが望ましく、特にスルホン酸基（−ＳＯ3Ｈ）を有する高分子材料が望ましい。プロトン伝導性は流動性を有する時点で付与されていても良いが、最終的に固化した状態でプロトン伝導性を示せば十分であり、原盤から剥離した後にスルホン化等の化学処理を行ってプロトン伝導性を付与することも可能である。 Next, the flowable polymer material 12 is poured onto the master so that it reaches the bottom of the pit sufficiently (FIG. 4b). Thereafter, the fluid polymer material is solidified using an appropriate method such as heating or ultraviolet irradiation according to the type of the polymer material. As the polymer material, it is desirable to use a proton conductive material, and in particular, a polymer material having a sulfonic acid group (—SO 3 H) is desirable. Proton conductivity may be imparted at the time of fluidity, but it is sufficient to show proton conductivity in the final solidified state. After peeling from the master, chemical treatment such as sulfonation is performed to remove protons. It is also possible to impart conductivity.
高分子材料が完全に固化した後、シート状となった高分子材料を原盤から剥離することで、表面に円柱状ないし円錐状の突起１３ａが形成された高分子シート１３が得られる（図４ｃ）。剥離を容易にするためには予め原盤表面に適当な離型材を塗布しておくことが有効である。 After the polymer material has completely solidified, the polymer material in the form of a sheet is peeled from the master, thereby obtaining a polymer sheet 13 having a cylindrical or conical protrusion 13a formed on the surface (FIG. 4c). ). In order to facilitate peeling, it is effective to apply an appropriate release material to the surface of the master beforehand.
流動性高分子材料を用いる代わりに、熱可塑性高分子材料を用いても良い。この場合はシート状の熱可塑性高分子材料を原盤に密着させながら加熱し（又は加熱した原盤に密着させ）、さらに適当な圧力を加えることで原盤の凹凸をシート状高分子材料に転写することができる。 Instead of using a fluid polymer material, a thermoplastic polymer material may be used. In this case, the sheet-like thermoplastic polymer material is heated while in close contact with the master (or in close contact with the heated master), and the unevenness of the master is transferred to the sheet-like polymer material by applying an appropriate pressure. Can do.
次に、上記高分子シート１３の突起群を含む領域に金属被覆１４を形成する（図４ｄ）。被覆する金属の種類としては、炭素繊維を成長させるための触媒として作用することが知られている、ニッケル(Ｎｉ)、クロム(Ｃｒ)、鉄(Ｆｅ)、コバルト(Ｃｏ)、銅(Ｃｕ)のいずれかの金属またはこれらの合金であることが望ましい。金属被覆１４の形成方法に特に制限はなく、真空蒸着法やスパッタリング法、ＣＶＤ法、無電解メッキ法など公知の方法を用いることができる。ただし基板が高分子材料であるため高温に加熱すると変形することがあり、また高エネルギー粒子の入射によって化学結合が分解することも考えられるため、成膜条件には注意が必要である。金属被覆１４の厚さとしては、触媒として機能する最低限の厚さがあればよく、概ね１０ｎｍ以下が適当である。また被膜のカバレッジは最低限数％以上あれば良い。 Next, the metal coating 14 is formed in the region including the projection group of the polymer sheet 13 (FIG. 4d). The kind of metal to be coated is known to act as a catalyst for growing carbon fibers, nickel (Ni), chromium (Cr), iron (Fe), cobalt (Co), copper (Cu) Any one of these metals or an alloy thereof is desirable. There is no restriction | limiting in particular in the formation method of the metal coating | cover 14, Well-known methods, such as a vacuum evaporation method, sputtering method, CVD method, and electroless-plating method, can be used. However, since the substrate is a polymer material, it may be deformed when heated to a high temperature, and chemical bonds may be decomposed by the incidence of high-energy particles. The thickness of the metal coating 14 may be a minimum thickness that functions as a catalyst, and approximately 10 nm or less is appropriate. The coverage of the film should be at least several percent.
金属被膜１４を形成したら、この被膜を触媒とする化学的気相成長法により、前記突起群の軸線に略垂直かつ放射状に炭素繊維１５を成長させる（図４ｅ）。
炭素繊維１５の原料ガスとしては炭化水素類やアルコール類を用いることができ、製造しようとする炭素繊維の種類、例えばシングルウォールナノチューブやマルチウォールナノチューブ等の種類に応じて原料ガスと製造条件とを設定すれば良い。炭素繊維の長さは反応時間によって容易に制御することが可能である。
When the metal coating 14 is formed, carbon fibers 15 are grown substantially perpendicularly and radially to the axis of the projection group by chemical vapor deposition using this coating as a catalyst (FIG. 4e).
Hydrocarbons and alcohols can be used as the raw material gas for the carbon fiber 15, and the raw material gas and the production conditions are determined according to the type of carbon fiber to be produced, for example, the type of single-wall nanotubes and multi-wall nanotubes. Set it. The length of the carbon fiber can be easily controlled by the reaction time.
以上の工程により、プロトン伝導性高分子材料からなる基板上に形成された円錐状ないし円柱状の支持構造群と、該支持構造群の軸線に略垂直かつ放射状に形成された炭素繊維群とからなるガス吸蔵材料を製造することができる。 Through the above steps, a conical or cylindrical support structure group formed on a substrate made of a proton conductive polymer material and a carbon fiber group formed substantially perpendicular to the axis of the support structure group and radially. This gas storage material can be manufactured.
なお、成長させた炭素繊維群に非晶質化やフッ素化などの種々の操作を加えることで、ガス吸蔵特性の優れた炭素繊維群に変換することも可能である。例えば、上記の工程で製造されたガス吸蔵材料を酸化性ガス中で加熱して活性化させた後、更にフッ素含有ガス中で加熱してフッ素化することによって、炭素繊維群をフッ素化アモルファスナノ炭素繊維群へと変換することができる。 The grown carbon fiber group can be converted to a carbon fiber group having excellent gas storage characteristics by applying various operations such as amorphization and fluorination. For example, after activating the gas storage material manufactured in the above process by heating in an oxidizing gas and further fluorinating by heating in a fluorine-containing gas, the carbon fiber group is fluorinated amorphous nano-sized. It can be converted into a carbon fiber group.
以上の工程により製造されるガス吸蔵材料は、図１に示す概略構造を有するものであるが、これを基板の厚さ方向に複数積層して図２に示す構造とすることも好ましい。このような構造とすることによってガス吸蔵部位の体積密度を高め、高いガス吸蔵能を実現することが可能となる。 The gas storage material manufactured by the above steps has the schematic structure shown in FIG. 1, but it is also preferable to stack a plurality of these in the thickness direction of the substrate to have the structure shown in FIG. By adopting such a structure, it is possible to increase the volume density of the gas storage site and realize a high gas storage capacity.
また、上記の構造を有するガス吸蔵材料は、これをロール状に巻いて図３のごとく容器に収容することによって、ガスの吸蔵時または放出時における容器内のガス流れがガス吸蔵材料の基板に平行な方向となり、基板表面に配列している炭素繊維群へのガス供給が効率よく行われ、また炭素繊維群から放出されたガスを効率よくガス出入口に導くことができる。 Further, the gas storage material having the above structure is rolled up and accommodated in a container as shown in FIG. 3, so that the gas flow in the container at the time of gas storage or release is transferred to the substrate of the gas storage material. The gas is supplied to the group of carbon fibers arranged in parallel on the substrate surface, and the gas released from the group of carbon fibers can be efficiently led to the gas inlet / outlet.
１…基板、２…支持構造、３…炭素繊維群、６…ガス吸蔵材料、７…容器、８…出入口、１１…原盤、１１ａ…ピット、１２…高分子材料、１３…高分子シート、１３ａ…突起、１４…金属被覆、１５…炭素繊維 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Board | substrate, 2 ... Support structure, 3 ... Carbon fiber group, 6 ... Gas storage material, 7 ... Container, 8 ... Entrance / exit, 11 ... Master disk, 11a ... Pit, 12 ... Polymer material, 13 ... Polymer sheet, 13a ... Protrusions, 14 ... Metal coating, 15 ... Carbon fiber
Claims (14)
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