JP2005520868A - カチオン性反応染料 - Google Patents
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Abstract
Description
〔A−(Dm−B)x〕n+Ann- (1)
〔式中、
Aは、アクリジン、アントラキノン、アジン、アゾ、アゾメチン、ベンズイミダゾール、シアニン、ジアゾ、ジオキサジン、ケトイミン、メチン、モノアゾ、ニトロ、オキサジン、ポリメチン、キノリン、チアゾール、トリアリールメタン及びキサンテン系からなる群より選択されるカチオン性発色団の基であり、
Dは、−NR−、−(NR′−(C1〜C7アルキレン)−NR″)−又は下記式:
(ここで、
Rは、水素、C1〜C4アルキル、−CO−C1〜C4アルキル、−CO−フェニル、オルト−、メタ−若しくはパラ−(C6H4)−(C1〜C4アルキル)、オルト−、メタ−若しくはパラ−(C6H4)−(C1〜C4アルキレン)−+N(R7R8R9)又は−(C1〜C4アルキル)−+N(R7R8R9)
(ここで、
R7、R8及びR9は、互いに独立して、水素又はC1〜C4アルキルである)であり、
R′及びR″は、互いに独立して、水素又はC1〜C4アルキルである)であり、そして
mは、0又は1の整数であり、
xは1〜8の整数、好ましくは1又は2、より特別には1の整数であり、
n+は、基〔A−(Dm−B)x〕の電荷であって、+1〜+6、好ましくは+1又は+2、より特別には+1の整数であり、
n-は、アニオンの電荷であって、−1〜−6、好ましくは−1又は−2、より特別には−1の整数であり
Anは、アニオンであり、そして
Bは、式(2a)、(2b)若しくは(2c)、又は(2d)、(2e)(2f)若しくは(2g)で示される繊維反応性基であり、好ましくは、mが1の場合、Bは式(2a)、(2b)又は(2c):
mが0の場合、Bは、式(2d)、(2e)、(2f)又は(2g):
R3は、−OSO3X、−OSO3 -又は−Clであり、
R4及びR5は、互いに独立して、−Cl又は−Brであり、そして
R1及びR2は、互いに独立して、−Cl又は−Fである)で示される繊維反応性基を表すか、あるいは
式(3a)、(3b)、(3c)、(3d)、(3e)、(3f)又は(3g):
R6は、SO3 −、SO3X、O-、OX、COO-、COOX又は+N(R7R8R9)An-であり、
Xは、水素又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属のカチオンであり、
R7、R8及びR9は、互いに独立して、水素又はC1〜C4アルキルであり、
An-は、アニオンであり、そして
R10は、COO-又はCOOXである)で示される化合物の基であり、
ここで、x>1である場合、Bは、同一又は同一ではない繊維反応性基を表す〕で示されるカチオン性反応染料に関する。
R11は、式(3a)〜(3g)の化合物の基である)で示される化合物の基から選択される繊維反応性基の基である、式(1)のカチオン性反応染料である。
R7は上記と同義である)で示されるジチオピリミジンとジチオトリアジンである。
a)式(4a):
R7及びAnn-は、上記と同義である)で示されるアクリジン;
b)式(4b):
R14は、−S−(C1〜C4)−+NR7R8R9Ann-、好ましくは−S−(エチレン)−+N(CH3)3Ann-であり、そして
An、n-、R7、R8及びR9は、上記と同義である)で示されるアントラキノン;
c)式(4c):
R7、n-及びAnは、上記と同義である)で示されるアジン;
d)式(4d)又は(4e):
Uは、−O−、−S−又は−NR17−であり、
Tは、−CH=、−CR17=又は−N=であり、
R17及びR19は、互いに独立して、非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R18は、水素、C1〜C4アルキル、塩素又はニトロであり、
R20は、水素、C1〜C4アルキル、塩素、ニトロ、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ、又はジ−C1〜C4アルキルアミノであり、
Kは、アニリン若しくはフェノール系のカップリング成分の基、又は複素環カップリング成分の基であり、そして
n-及びAnは、上記と同義である)で示されるアゾ化合物;
d)式(4f):
R30は、水素、C1〜C4アルキル又はCNであり、
R29は、非置換又はOH若しくはCNで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R26は、水素又はC1〜C4アルキルであり、
R27及びR28は、互いに独立して、水素、C1〜C4アルキル又はC1〜C4アルコキシであるか、あるいは
R27は、オルト位置のフッ素であり、R30及びR28は、水素であり、R29及びR26は、メチルであるか、あるいは
R27は、パラ位置の塩素であり、R30及びR28は、水素であり、R29及びR26は、メチルであるか、あるいは
R26及びR27は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、5員若しくは6員環を形成し、そして
n-及びAnは、上記と同義である)で示されるアゾメチン;
e)式(4g):
B′は、B又は水素であり、
R31は、水素、ハロゲン、C1〜C24アルキル又はEであり、
n-及びAnは、上記と同義である)で示されるジオキサジン;あるいは
式(4h):
R31、R32及びR33は、互いに独立して、水素、ハロゲン、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はEであり、そして
n-及びAnは、上記と同義である)で示されるジオキサジン;
f)式(4i)又は(4j):
R29、R30、n-及びAnは、上記と同義であり、そして
K1は、芳香族又は複素環式アミンの基である)で示されるメチン;
g)式(4k):
R38及びR39は、互いに独立して、E、C1〜C4アルキル又はC1〜C4アルコキシであり、そして
n-、n+及びAnは、上記と同義である)で示されるオキサジンであり、
上記式中、Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、上記と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、Bは、上記で示された定義又は選択を有する)である。
R19は、水素、B、非置換又はE、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R21及びR22は、互いに独立して、E、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ、又はジ−C1〜C4アルキルアミノであるか、非置換又はE、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R23及びR24は、互いに独立して、水素又はBであるか、あるいは非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであるか、あるいは
R23及びR24は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されている5員若しくは6員環を形成するか、あるいは
R21及びR23は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されている5員若しくは6員環を形成するか、あるいは
R22及びR24は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されている5員若しくは6員環を形成し、
R25は、水素又はBであるか、あるいは非置換又はE、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、そして
Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、上記と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、Bは、上記で示された定義又は選択を有する)である〕で示される化合物を形成する。
R19は、水素又はBであるか、あるいは非置換のC1〜C4アルキルであり、
R21及びR22は、互いに独立して、水素、E、非置換のC1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はハロゲンであり、
R23及びR24は、互いに独立して、水素又はBであるか、あるいは非置換のC1〜C4アルキルであるか、あるいは
R23及びR24は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されているピロリジン、ピペリジン、モルホリン若しくはピペラジン環を形成するか、あるいは
R21及びR23は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されているピロリジン、ピペリジン、モルホリン若しくはピペラジン環を形成するか、あるいは
R22及びR24は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されているピロリジン、ピペリジン、モルホリン若しくはピペラジン環を形成し、そして
Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、上記と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、そしてBは、上記で示された定義又は選択を有する)である〕で示される化合物である。
R21は、E、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はハロゲンであり、
R23及びR25は、互いに独立して、水素又はBであるか、あるいは非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、そして
Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、上記と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、そしてBは、上記で示された定義又は選択を有する)である〕で示される化合物を形成する。
C.I. Basic Orange 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47及び48、並びに
C.I. Basic Red 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70及び71、並びに
C.I. Basic Violet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40及び41、並びに
C.I. Basic Blue 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97及び98、並びに
C.I. Basic Green 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9及び10、並びに
C.I. Basic Brown 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 and 15、並びに
C.I. Basic Black C.I. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7及び8、である。
Anは上記と同義である)で示される化合物の基と結合している、カチオン性発色団の基である。
〔A1−B〕+An- (1a)
〔式中、
A1は、式(II)〜(LX)の化合物であり、
Bは、式(2a)(式中、
R1及びR2は、互いに独立して、−Cl又は式(3a)、(3b)、(3c)、(3d)、(3e)、(3f)若しくは(3g)で示される化合物の基であり、
R1及びR2は、好ましくは−Clである)で示される繊維反応性基の基であるか、
あるいは
Bは、式(2b)(式中、
R1及びR2は、互いに独立して、フッ素又は式(3a)、(3b)、(3c)、(3d)、(3e)、(3f)若しくは(3g)で示される化合物の基であり、
好ましくは、R2は、フッ素であり、そしてR1は、フッ素又は式(3a)、(3b)、(3c)、(3d)、(3e)、(3f)若しくは(3g)で示される化合物の基である)で示される繊維反応性基の基であり、そして
Anは上記と同義であり、
好ましくは塩素、メチルスルフェート又はエチルスルフェートである〕で示されるカチオン性反応染料である。
R21及びR22は、互いに独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はハロゲンであり、
R23は、水素又は非置換のC1〜C4アルキルであり、
R29は、非置換又はOH若しくはCNで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R30は、水素、C1〜C4アルキル又はCNであり、そして
An及びn-は、上記と同義である)で示されるカチオン性反応染料、
式(6):
R17及びR40は、互いに独立して、水素、あるいは非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、そして
An及びn-、R21及びR22は、上記と同義である)で示されるカチオン性反応染料、
式(7):
An、n-、R17、R40、R21、R22及びR23は、上記と同義であり、そして
R40及びR41は、互いに独立して、水素、あるいは非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルである)で示されるカチオン性反応染料、及び
式(8):
R21、R23、R40、R41及びAnは、上記と同義である)示されるカチオン性反応染料である。
(式中、
Aは、カチオン性発色団の基であり、そして
Dは、−NR−であり、ここで、
B、x、n-、n+、An及びmには、上記で示された定義及び好ましい意味が適用される)で示されるカチオン性反応染料の調製方法であって、
その方法において、カチオン性発色団Aをx繊維反応性基Bと反応させることに関する。
(式中、
Aは、カチオン性発色団の基であり、そして
Dは、−(NR′−(C1〜C7アルキレン)−NR″)−又は下記式:
ここで、R′、R″、アルキレン、B、x、n-、n+、An及びmには、上記で示された定義及び好ましい意味が適用される)で示されるカチオン性反応染料の調製方法であって、
その方法において、カチオン性発色団Aをm架橋員Dと反応させ、次に得られる反応混合物をx繊維反応性基Bと反応させることに関する。
a)少なくとも1種の式(1)のカチオン性反応染料、
b)pHを調整する媒体、
c)水、
及び、場合により
d)更なる添加剤を含む、染料組成物、好ましくは染色液に関する。
2−アミノ−3−ニトロフェノール、2−アミノ−4−ヒドロキシエチルアミノ−アニソールスルフェート、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノール、2−クロロ-5−ニトロ−N−ヒドロキシエチレン−p−フェニレンジアミン、2−ヒドロキシエチル−ピクラミン酸、2,6−ジアミノ−3−((ピリジン−3−イル)−アゾ)ピリジン、2−ニトロ−5−グリセリル−メチルアニリン、3−メチルアミノ−4−ニトロ−フェノキシエタノール、4−アミノ−2−ニトロジフェニレンアミン−2′−カルボン酸、6−ニトロ−1,2,3,4−テトラヒドロキノキサリン、4−N−エチル−1,4−ビス(2′−ヒドロキシエチルアミノ−2−ニトロベンゼン塩酸塩、1−メチル−3−ニトロ−4−(2′−ヒドロキシエチル)−アミノベンゼン、3−ニトロ−p−ヒドロキシエチル−アミノフェノール、4−アミノ−3−ニトロフェノール、4−ヒドロキシプロピルアミン−3−ニトロフェノール(BN)、ヒドロキシ−アントリルアミノプロピルメチルモルホリノメトスルフェート、4−ニトロフェニル−アミノエチル尿素、6−ニトロ−p−トルイジン、Acid Blue 62、Acid Blue 9、Acid Red 35、Acid Red 87 (Eosin)、Acid Violet 43、Acid Yellow 1、Basic Blue 3、Basic Blue 6、Basic Blue 7、Basic Blue 9、Basic Blue 12、Basic Blue 26、Basic Blue 99、Basic Brown 16、Basic Brown 17、Basic Red 2、Basic Red 22、Basic Red 76、Basic Violet 14、Basic Yellow 57、Basic Yellow 9、Disperse Blue 3、Disperse Orange 3、Disperse Red 17、Disperse Violet 1、Disperse Violet 4、Disperse Black 9、Fast Green FCF、HC-Blue 2, HC-Blue 7, HC-Blue 8, HC-Blue 12, HC-Orange 1, HC-Orange 2, HC-Red 1、HC-Red 10-11、HC-Red 13、HC-Red 16、HC-Red 3、HC-Red BN、HC-Red 7、HC-Violet 1、HC-Violet 2、HC-Yellow 2、HC-Yellow 5、HC-Yellow 5、HC-Yellow 6、HC-Yellow 7、HC-Yellow 9、HC-Yellow 12、HC-Red 8、ヒドロキシエチル−2−ニトロ−p−トルイジン、N,N−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロ−p−フェニレンジアミン(BS)、ピクラミン酸、Solvent Green 7。
Disperse Violet 4、ピクラミン酸、N,N′−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロ−p−フェニレンジアミン、HC Yellow No. 5、HC Blue No. 2、HC Yellow No. 2、2−クロロ−5−ニトロ−N−ヒドロキシエチル−p−フェニレンジアミン、HC Red No. 3、4−アミノ−3−ニトロフェノール、Basic Blue 99、2−ヒドロキシエチルピクラミン酸、HC Yellow No. 6、ヒドロキシエチル−2−ニトロ−p−トルイジン、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノール、4−ヒドロキシプロピルアミノ−3−ニトロフェノール、Basic Red 2、HC Red No. 16及びHC Blue No. 16。
−WO95/01772、特に第2頁7行目から第4頁1行目、特に第4頁35行目から第8頁21行目と第11頁から第27頁、又は
−WO01/66646、特に第1頁18行目から第3頁16行目、好ましくは第16頁20行目から第22頁、ならびに第10頁から第17頁に記載のカチオン性染料、又は
−EP970685、特に第2頁44行目から第9頁56行目、好ましくは第9頁58行目から第48頁12行目、又は
−DE−A−19713698、特に第2頁61行目から第3頁43行目に記載の直接染料、又は、
−WO97/20545、特に第1頁4行目から10行目、特に第3頁24行目から32行目、及び第11頁6行目から第13頁19行目に記載の直接染料及び酸化剤(特に直接染料は、第5頁28行目から第8頁20行目に記載されている)又は
−カチオン性染料及びアニオン性UV吸収剤は、EP1166752、特に第3頁20行目から第4頁21行目に記載され、特にUV吸収剤は、第4頁26行目から3行目、特に第7頁47行目から第9頁56行目に記載されている。
また、本発明の方法による組み合わせに極めて適切なものは、カチオン性染料と他の染料との混合物である:
−WO95/01772、特に第8頁34行目から第10、22行目に記載されている少なくとも2種のカチオン性染料と、示されている選択肢との混合物、又は
−ピラゾロ−〔1,5−a〕−ピリミジンと、EP998,908、特に第2頁34行目から42行目に記載されている少なくとも1種のカチオン性染料との組み合わせ、EP998,908、特に第2頁48行目から第4頁3行目に記載の好ましいピラゾロ−〔1,5−a〕−ピリミジンとの組み合わせ、及びEP998,908、特に第4頁22行目から第47頁24行目に記載の好ましいカチオン性直接染料との組み合わせ、又は
−FR−2788432、特に第53頁1行目から第63頁23行目に記載のカチオン性染料の組み合わせ、特にカチオン性染料と、FR−2788432、特に第51頁から第52頁に記載のArianorsとの組み合わせ、又は特に少なくとも1種のBasic Brown 17、Basic brown 16、Basic Red 76及びBasic Red 118、及び/若しくは少なくとも1種のBasic Yellow 57、及び/若しくは少なくとも1種のBasic Blue 99との組み合わせ、又は
−直接染料ならびに/又は酸化染料及びパーマネントウエーブ固定液の形態の酸化剤の組み合わせ、特にDE−A−19713698、特に第4頁65行目から第35頁59行目に記載の直接染料との組み合わせ、又は
−EP850638、特に第2頁27行目から第7頁46行目、好ましくは第7頁20行目から第9頁26行目に記載のカチオン性染料、顕色剤化合物型の酸化染料及び酸化剤の組み合わせ、又は
−US6,190,421、特に第2欄2行目から1行目に記載されている、1種以上の酸化染料前駆体及び場合により1種以上の発色剤を含有する組成物(A)と、好ましくはカチオン性であり、場合により有機粉末賦形剤及び/若しくは鉱物粉末賦形剤に分散されている、1種以上の直接染料を含有する粉末形態の組成物(B)と、1種以上の酸化剤を含む組成物(C)とのその場での調合による組み合わせであって、好ましくは第2欄35行目から第5欄13行目に記載の酸化染料前駆体と、好ましくは第5欄30行目から第7欄14行目に記載の直接染料を用いる組み合わせ、又は
−US6,228,129、特に第26欄26行目から第27欄9行目に記載されている、少なくとも1種の酸化基剤、少なくとも1種のカチオン性直接染料及び少なくとも1種の2電子酸化還元酵素型の酵素を、この酵素の少なくとも1種の供与体の存在下で含む、すぐに使用できる(ready-to-use)組成物であって、第8欄17行目から第13欄65行目に記載されているカチオン性直接染料、特に第20欄11行目から19行目、第23欄61行目から第24欄25行目に記載されているものを含む組成物、又は
−WO99/20235、第2頁1行目から第7頁9行目、及び第39頁1行目から第40b頁11行目に記載されている、少なくとも1種のカチオン性直接染料と、少なくとも1種のニトロ化ベンゼン染料の組成物であって、第8頁12行目から第25頁6行目に記載のカチオン性直接染料と、第26頁7行目から第30頁15行目に記載のニトロベンゼン直接染料を用いる組成物、又は
−WO99/20234に記載されている、少なくとも1種のカチオン性直接染料と、少なくとも1種の自己酸化性酸化染料、特にベンゼン、インドール及びインドリン誘導体の組成物であって、好ましくは第2頁17行目から第26頁4行目に示されている直接染料と、特に第26頁10行目から第28頁15行目に記載の自己酸化性酸化染料を用いる組成物、又は
−EP850636、特に第5頁41行目から第7頁52行目、好ましくは第19頁50行目から第22頁12行目に記載されている、少なくとも1種の直接染料、少なくとも1種のメタ−アミノフェノール誘導体、少なくとも1種の顕色剤化合物及び酸化剤の酸化染色組成物であって、好ましくは第7頁53行目から第17頁55行目に関連する第18頁1行目と2行目に記載の直接染料と、好ましくは第7頁47行目から52行目に記載のメタ−アミノフェノール誘導体と、好ましくは第6頁10行目から第7頁46行目に記載の顕色剤化合物を用いる組成物、又は
−EP−A−850637、特に第6頁50行目から第8頁44行目に記載されている、少なくとも1種の直接染料、パラ−フェニレンジアミン誘導体及びビス−フェニルアルキレンジアミンの群から選択される少なくとも1種の顕色剤化合物、メタ−ジフェノールの群から選択される少なくとも1種の発色剤化合物、及び酸化剤の酸化染色組成物、又は
−WO99/48856、特に第9頁16行目から第13頁8行目、及び第11頁20行目から第12頁13行目に記載のカチオン性発色剤を有する酸化染色組成物、又は
−EP998908、特に第2頁34行目から第4頁23行目に記載されている、カチオン性染料及び例えばピラゾロ−(1,5−a)−ピリミジン誘導体、又は
−FR−2788432、特に第2頁16行目から第3頁16行目、及び第5頁19行目から第14頁8行目に記載されているArianoren及び/又は酸化染料、ならびに第14頁23行目以下に記載のカチオン性染料との組み合わせ、又は
−ドイツ国特許出願第197,172,24号に記載されている酸化染料前駆体(不飽和アルデヒド及び発色剤化合物)、特に第2頁50行目から66行目、及び第3頁8行目から12行目に記載の不飽和アルデヒドが、顕色剤化合物として使用され、第3頁42行目から第5頁25行目に記載されている第一級と第二級アミノ基化合物、窒素含有複素環式化合物、アミノ酸、オリゴペプチド、芳香族ヒドロキシ化合物、CH活性化合物が、発色剤化合物として使用される。
−ドイツ国特許出願第1994450号、特に第6頁6行目から64行目、又は
−ドイツ国特許出願第19959479号、特に第2欄6行目から第3欄11行目、又は
−"Dermatology"系、(編)Ch. Culnan, H. Maibach, Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basle, 1986, Vol. 7, Ch. Zviak, The Science of Hair Care, 第8章、第264頁から第267頁(酸化染料)、又は
−ドイツ国特許出願第19717224号、第2頁50行目から66行目、及び第3頁8行目から12行目に記載の不飽和アルデヒドが、顕色剤化合物として使用され、第3頁42行目から第5頁8行目に記載されている第一級と第二級アミノ基化合物、窒素含有複素環式化合物、アミノ酸、オリゴペプチド、芳香族ヒドロキシ化合物、CH活性化合物が、発色剤化合物として使用される。
また、本発明の方法の組み合わせに極めて適切なものは、塩酸塩又は硫酸塩のような生理学的に適合しうる酸付加塩の形態の顕色剤染料である。芳香族OH置換基を有する顕色剤染料も、アルカリ金属フェノラートのような、塩基を有するその塩形態で適している。
1,4−ジアミノ−ベンゼン(p−フェニレンジアミン)、1,4−ジアミノ−2−メチル−ベンゼン(p−トルイレンジアミン)、1,4−ジアミノ−2,6−ジメチル−ベンゼン、1,4−ジアミノ−2,5−ジメチル−ベンゼン、1,4−ジアミノ−2,3−ジメチル−ベンゼン、2−クロロ−1,4−ジアミノベンゼン、4−フェニルアミノ−アニリン、4−ジメチルアミノ−アニリン、4−ジエチルアミノ−アニリン、ヒドロキシエチル−p−フェニレンジアミン、1−(2′−ヒドロキシエチル)−2,5−ジアミノベンゼン、N,N−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、4−〔(2−メトキシエチル)アミノ〕−アニリン、4−〔(3−ヒドロキシプロピル)アミノ〕−アニリン、ヒドロキシプロピル−ビス−(N−ヒドロキシエチル−p−フェニレンジアミン)塩酸塩、1,4−ジアミノ−2−(2−ヒドロキシエチル)−ベンゼン、1,4−ジアミノ−2−(1−メチルエチル)−ベンゼン、2−(2,5−ジアミノフェノキシ)−エタノール、1,3−ビス〔(4−アミノフェニル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−2−プロパノール、ビス−(2−ヒドロキシ−5−アミノフェニル)−メタン、1,4−ビス−(4−アミノフェニル)−ジアザシクロヘプタン、1,8−ビス(2,5−ジアミノフェノキシ)−3,6−ジオキサオクタン、1,10−ビス−(2,5−ジアミノフェニル)−1,4,7,10−テトラオキサデカン、ヒドロキシエチル−3,4−メチレンジオキシアニリン、p−アミノフェノール、o−アミノフェノール、m−アミノフェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、4−メチルアミノフェノールスルフェート、4−アミノ−m−クレゾール、6−アミノ−m−クレゾール、6−アミノ−m−クレゾール、2−アミノ−4−ヒドロキシエチルアミノアニソール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、4−アミノ−3−メチルフェノール、4−メチルアミノ−フェノール、2−アミノメチル−4−アミノフェノール、4−アミノ−2−〔(2−ヒドロキシエチル)−アミノ〕メチル−フェノール、4−アミノ−2−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェノール、4−アミノ−2−(メトキシメチル)−フェノール、4−アミノ−2−(2−ヒドロキシエチル)−フェノール、2−ヒドロキシメチルアミノ−4−アミノフェノール、ビス−(4−アミノフェニル)アミン、4−アミノ−3−フルオロフェノール、2−ヒドロキシメチル−4−アミノフェノール、4−アミノ−2−(ジエチルアミノ)−メチル)−フェノール、5−アミノ−サリチル酸、2,5−ジアミノ−ピリジン、2−アミノ−3−ヒドロキシ−ピリジン、2,6−ジメトキシ−3,5−ジアミノ−ピリジン、2,4,5,6−テトラアミノピリミジン、2−ヒドロキシ−4,5,6−トリアミノピリミジン、4−ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノピリミジン、2,4−ジヒドロキシ−5,6−ジアミノピリミジン、2−ジメチルアミノ−4,5,6−トリアミノピリミジン、2,5,6−トリアミノ−4−(1H)−ピリミドン、更にEP0740741又はWO94/08970に記載の4,5−ジアミノピラゾール誘導体、特に4,5−ジアミノ−1−(2−ヒドロキシエチル)−1H−ピラゾール、4,5−ジアミノ−1−(1−メチルエチル)−1H−ピラゾール、4,5−ジアミノ−1−〔(4−メチルフェニル)メチル〕−1H−ピラゾール、1−〔(4−クロロフェニル)メチル〕−4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール、4,5−ジアミノ−1−メチル−1H−ピラゾール。
−o−アミノフェノール及びその誘導体、例えば、5−メチル−2−(1−メチルアミノ)−フェノール、3−ジメチルアミノ−フェノール、3−ジエチルアミノ−フェノール、5−アミノ−2−メチル−フェノール、5−アミノ−4−フルオロ−2−メチル−フェノール、5−アミノ−4−メトキシ−2−メチル−フェノール、5−アミノ−4−エトキシ−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2,4−ジクロロ−フェノール、5−アミノ−2,4−ジクロロ−フェノール、3−アミノ−2−メチル−フェノール、3−アミノ−2−クロロ−6−メチル−フェノール、3−アミノ−フェノール、2−〔(3−ヒドロキシフェニル)アミノ〕−アセトアミド、5−〔(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−2−メチル−フェノール、3−〔(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−フェノール、3−〔(2−メトキシエチル)アミノ〕−フェノール、5−アミノ−2−エチル−フェノール、2−(4−アミノ−2−ヒドロキシフェノキシ)−エタノール、5−〔(3−ヒドロキシプロピル)アミノ〕−2−メチル−フェノール、3−〔(2,3−ジヒドロキシプロピル)アミノ〕−2−メチル−フェノール、3−〔(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−2−メチル−フェノール、
−m−ジアミノベンゼン及びその誘導体、例えば、2,4−ジアミノフェノキシエタノール、1,3−ビス−(2,4−ジアミノフェノキシ)−プロパン、1−メトキシ−2−アミノ−4−(2′−ヒドロキシエチルアミノ)−ベンゼン、1,3−ビス−(2,4−ジアミノフェニル)−プロパン、3−〔(2−アミノエチル)アミノ〕−アニリン、1,3−ジ(2,4−ジアミノフェノキシ)−プロパン、1,3−ジアミノ−2,4−ジメトキシ−ベンゼン、2,6−ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノ−トルエン、ジ(2,4−ジアミノフェノキシ)−メタン、3−〔ジ(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−アニリン、2,6−ビス−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−1−メチルベンゼン及び1−アミノ−3−ビス−(2′−ヒドロキシエチル)−アミノベンゼン、
−o−ジアミノベンゼン及びその誘導体、例えば、3,4−ジアミノ安息香酸及び2,3−ジアミノ−1−メチルベンゼン、2,4−ジアミノ−1−フルオロ−5−メチル−ベンゼン、2,4−ジアミノ−1−メトキシ−5−メチル−ベンゼン、1−(2−アミノエトキシ)−2,4−ジアミノベンゼン、2−アミノ−1−(2−ヒドロキシエトキシ)−4−メチルアミノ−ベンゼン、2,4−ジアミノフェノキシ−酢酸、2,4−ジアミノ−1−エトキシ−5−メチル−ベンゼン、3−〔(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−アニリン、3,4−ジアミノ−安息香酸、3,4−ジヒドロ−6−ヒドロキシ−1,4(2H)−ベンズオキサジン、6−アミノ−3,4−ジヒドロー1,4(2H)−ベンズオキサジン、2,4−ジアミノ−1,5−ジ(2−ヒドロキシエトキシ)−ベンゼン、2,4−ジアミノ−1−(2−ヒドロキシエトキシ)−5−メチル−ベンゼン、4−アミノ−2−ジ〔(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−1−エトキシ−ベンゼン、2,4−ジ〔(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−1,5−ジメトキシ−ベンゼン、3,4−ジヒドロ−6−ヒドロキシ−1,4(2H)−ベンズオキサジン、6−アミノ−3,4−ジヒドロ−1,4(2H)−ベンズオキサジン、
−ジ−若しくはトリヒドロキシベンゼン誘導体、例えば、レゾルシン、レゾルシンモノメチルエーテル、2−メチルレゾルシン、5−メチルレゾルシン、2,5−ジメチルレゾルシン、1−クロロ−2,4−ジヒドロキシ−ベンゼン、2−クロロレゾルシン、4−クロロレゾルシン、2,6−ジヒドロキシエチルアミノトルエン、1,2−ジクロロ−3,5−ジヒドロキシ−4−メチル−ベンゼン、1,5−ジクロロ−2,4−ジヒドロキシ−ベンゼン、1,3−ジヒドロキシ−2−メチル−ベンゼン、ピロガロール及び1,2,4−トリヒドロキシベンゼン、
−ピリジン誘導体、例えば、2,6−ジアミノ−ピリジン、2,6−ジヒドロキシピリジン、2−アミノ−3−ヒドロキシピリジン、2−アミノ−5−クロロ−3−ヒドロキシピリジン、5−アミノ−4−クロロ−2−メチル−フェノール、3−ジアミノ−6−メトキシ−ピリジン、3−アミノ−2−メチルアミノ−6−メトキシピリジン、2,6−ジヒドロキシ−3,4−ジメチルピリジン、2,6−ジヒドロキシ−4−メチルピリジン、2,6−ジアミノピリジン、2,3−ジアミノ−6−メトキシピリジン、2,6−ジアミノ−3,5−ジメトキシ−ピリジン及び3,5−ジアミノ−2,6−ジメトキシピリジン、
−ナフタリン誘導体、例えば、1−ナフトール、2−メチル−1−ナフトール、2−ヒドロキシメチル−1−ナフトール、2−ヒドロキシエチル−1−ナフトール、1,5−ジヒドロキシナフタリン、1,6−ジヒドロキシナフタリン、1,7−ジヒドロキシナフタリン、1,8−ジヒドロキシナフタリン、2,7−ジヒドロキシナフタリン及び2,3−ジヒドロキシナフタリン、2−メチル−1−ナフトール−アセタート、
−モルホリン誘導体、例えば、6−ヒドロキシベンゾモルホリン及び6−アミノベンゾモルホリン、
−キノキサリン誘導体、例えば、6−メチル−1,2,3,4−テトラヒドロキノキサリン、
−ピラゾール誘導体、例えば、−フェニル−3−メチルピラゾール−5−オン、3−メチル−1−フェニル−5−ピラゾロン、
−インドール誘導体、例えば、4−ヒドロキシインドール、5−ヒドロキシ−インドール、6−ヒドロキシインドール及び7−ヒドロキシインドール、2,3−インドリンジオン、5,6−ジヒドロキシ−インドール、5,6−ジヒドロキシ−インドリン、
−メチレンジオキシベンゼン誘導体、例えば、1−ヒドロキシ−3,4−メチレンジオキシベンゼン、1−アミノ−3,4−メチレンジオキシベンゼン及び1−(2′−ヒドロキシエチル)−アミノ−3,4−メチレンジオキシベンゼン、3,4−メチレンジオキシ−フェノール、3,4−メチレンジオキシ−アニリン、5−〔(2−ヒドロキシエチル)アミノ〕−1,3−ベンゾジオキソール、6−ブロム−1−ヒドロキシ−3,4−メチレンジオキシ−ベンゼン、又は
−FR2794644、特に第11頁20行目から第15頁34行目、及び第17頁4行目から12行目、第178頁33行目から第18頁24行目に記載されているカチオン性発色剤化合物である。
p−トルエンジアミンと4−アミノ−2−ヒドロキシトルエンが、青紫色の色相を評価するために好ましい、又は
p−トルエンジアミンと2−アミノ−4−ヒドロキシエチルアミノアニソールが、青色の色相を評価するために好ましい、又は
p−トルエンジアミンと2,4−ジアミノ−フェノキシエチノールが、青色の色相を評価するために好ましい、又は
3−メチル−4−アミノフェノールと4−アミノ−2−ヒドロキシトルエンが、橙色の色相を評価するために好ましい、又は
p−トルエンジアミンとレゾルシンが、茶緑色の色相を評価するために好ましい、又は
p−トルエンジアミンと1−ナフトールが、青紫色の色相を評価するために好ましい、又は
p−トルエンジアミンと2−メチルレゾルシンが、茶金色の色相を評価するために好ましい。
1,2,4−トリヒドロキシベンゼン、1−メチル−2,4,5−トリヒドロキシベンゼン、2,4−ジアミノ−6−メチルフェノール、2−アミノ−4−メチルアミノフェノール、2,5−ジアミノ−4−メチル−フェノール、2,6−ジアミノ−4−ジエチルアミノ−フェノール、2,6−ジアミノ−1,4−ジヒドロキシベンゼン、及びこれらの化合物の塩であり、これらは酸を用いて利用可能である。
5,6−ジヒドロキシインドール、2−メチル−5,6−ジヒドロキシインドール、3−メチル−5,6−ジヒドロキシインドール、1−メチル−5,6−ジヒドロキシインドール、2,3−ジメチル−5,6−ジヒドロキシインドール、5−メトキシ−6−ジヒドロキシインドール、5−アセトキシ−6−ヒドロキシインドール、5,6−ジアセトキシインドール、5,6−ジヒドロキシインドール−2−カルボン酸の酸、及びこれらの化合物の塩であり、これらは酸を用いて利用可能である。
5,6−ジヒドロキシインドリン、1−メチル−5,6−ジヒドロキシインドリン、1−エチル−5,6−ジヒドロキシインドリン、及びこれらの化合物の塩であり、これらは酸を用いて利用可能である。
本発明の着色方法は、また、少なくとも2種の異なる顕色剤と少なくとも1種の発色剤化合物の共同使用、又は少なくとも2種の異なる発色剤と少なくとも1種の顕色剤化合物の組み合わせに関する。そのような組み合わせは、例えば、ドイツ国特許出願第19717224号、特に第3頁31行目から第5頁8行目に記載されている。
この配合物は、種々の技術形態でヒトの毛髪に塗布することができる。特定の技術形態を、予想される適用及び/又は染料若しくは染料組成物の観点から選択することができる。配合物の技術形態は、例えば、溶液、特に増粘含水若しくは含水アルコール溶液、クリーム、フォーム、ゲル又はエマルションである。
・着色を明るくするための直接染料と、酸化剤との組み合わせであって、WO97/20545、特に第9頁、5行目から9行目に具体的に記載されている酸化剤との組み合わせ、
・直接染料及び/又は酸化染料及びパーマネントウエーブ固定液の形態の酸化剤、特に、DE−A−19713698、特に第4頁52行目から55行目、又はEP−A−1062940、特に第6頁41行目から47行目(及びWO99/40895における同じ箇所)に記載の酸化剤との組み合わせ、
・WO99/17730、特に第4頁11行目から第13頁28行目及びWO99/36034、特に第3頁から第15頁に記載されている、酸化還元酵素の存在下の酸化染料、
・カチオン性染料と、ポリオール又はポリエーテルとの組み合わせであって、EP−A−962219、特に第27頁14行目から38行目に記載のポリオール又はポリエーテルとの組み合わせ、
・EP−A−970684、特に第48頁16行目から第51頁4行目に記載の増粘ポリマー、
・EP−A−970687、特に第28頁17行目から第29頁23行目に記載の糖含有ポリマー、
・WO00/10517、特に第44頁16行目から第46頁23行目に記載の第四級アンモニウム塩、
・WO00/10518、特に第45頁11行目から第48頁3行目に記載のアニオン性界面活性剤、
・WO00/10519、特に第45頁11行目から第50頁12行目に記載の非イオン性界面活性剤、又は
・WO00/12057、特に第45頁9行目から第55頁2行目に記載のシリコーン、
・EP−920856、特に第2頁31行目から第53頁36行目、及び第49頁38行目から第50頁41行目に記載されている、酸化剤又はレーザー及び直接染料であって、第3頁54行目から第48頁52行目に記載の直接染料を用いるものである、又は
・EP−953334、特に第2頁39行目から第7頁44行目に記載されている、カチオン性両性直接ポリマーの存在下の直接染料であって、第8頁54行目から第27頁16行目に記載の直接染料と、第27頁17行目から第30頁14行目に記載のポリマーを用いるものである、又は
・EP−970685、特に第2頁39行目から第10頁1行目に記載されている、アクリル酸に基づくポリマー増粘剤を有する直接染料配合物であって、第10頁7行目から第48頁15行目に記載の直接染料と、第48頁17行目から第49頁28行目に記載のポリマーを用いるものである。
−10〜22個の炭素原子を有する直鎖状脂肪酸(石鹸)、
−式:R−O−(CH2−CH2−O)x−CH2−COOH(式中、Rは、10〜22個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、そしてxは、0又は1〜16である)のエーテルカルボン酸、
−アシル基中に10〜18個の炭素原子を有するアシルサルコシド、
−アシル基中に10〜18個の炭素原子を有するアシルタウリド、
−アシル基中に10〜18個の炭素原子を有するアシルイソチオナート、
−アルキル基中に8〜18個の炭素原子を有するスルホコハク酸モノ−及びジ−アルキルエステル、ならびにアルキル基中に8〜18個の炭素原子を有し、1〜6個のオキシエチル基を有するスルホコハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル、
−12〜18個の炭素原子を有する直鎖状アルカンスルホナート、
−12〜18個の炭素原子を有する直鎖状α−オレフィンスルホナート、
−12〜18個の炭素原子を有する脂肪酸のα−スルホ脂肪酸メチルエステル、
−式:R′−O−(CH2−CH2−O)x′−SO3H(式中、R′は、好ましくは10〜18個の炭素原子を有する直鎖状アルキル基であり、そしてx′は、0又は1〜12である)のアルキルスルフェート及びアルキルポリグリコールエーテルスルフェート、
−DE−A−3725030、特に第3頁40行目から55行目に記載の界面活性ヒドロキシスルホナートの混合物、
−DE−A−3723354、特に第4頁42行目から62行目に記載の硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレン及び/又はヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル、
−DE−A−3926344、特に第2頁36行目から54行目に記載されている、12〜24個の炭素原子及び1〜6個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホナート、
−約2〜15個の分子のエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドと、8〜22個の炭素原子を有する脂肪アルコールとの付加物である、アルコールを有する酒石酸及びクエン酸のエステル、又は
−WO00/10518、特に第45頁11行目から第48頁3行目に記載のアニオン性界面活性剤。
分子中に少なくとも1つの第四級アンモニウム基と、少なくとも1つの−COO(-)又は−SO3 (-)基を有する界面活性化合物は、双性イオン性界面活性剤と称される。特に適切な双性イオン性界面活性剤は、N−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシナートのようないわゆるベタインであり、例えば、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシナート、N−アシルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシナート、例えば、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシナート、及びアルキル又はアシル基中に8〜18個の炭素原子を有する2−アルキル−3−カルボキシメチル−3−ヒドロキシエチルイミダゾリン、また、ココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシナートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、CTFA名称:ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインとして知られている脂肪酸アミド誘導体である。
−エチレンオキシド2〜30mol、及び/又はプロピレンオキシド0〜5molと、8〜22個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコールとの付加物、12〜22個の炭素原子を有する脂肪酸との付加物、及びアルキル基中に8〜15個の炭素原子を有するアルキルフェノールとの付加物、
−エチレンオキシド1〜30molとグリセリンとの付加物のC12〜C22脂肪酸モノ−及びジエステル、
−C8〜C22アルキル−モノ−及び−オリゴ−グリコシド、ならびにそのエトキシル化同等物、
−エチレンオキシド5〜60molと、ヒマシ油及び水素化ヒマシ油との付加物、
−エチレンオキシドと、ソルビタン脂肪酸エステルとの付加物、
−エチレンオキシドと、脂肪酸アルカノールアミドとの付加物。
カチオン性界面活性剤として使用できる第四級糖誘導体の例は、CTFA命名法で「ラウリルメチルグルセス−10ヒドロキシプロピルジモニウムクロリド」と称される、市販品のGlucquat(登録商標)100である。
−非イオン性ポリマー、例えば、ビニルピロリドン/アクリル酸ビニルコポリマー、ポリビニルピロリドンとビニルピロリドン/酢酸ビニルのコポリマー、及びポリシロキサン、
−カチオン性ポリマー、例えば、第四級化セルロースエーテル、第四級基を有するポリシロキサン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル酸のコポリマー(これは、名称:Merquat(登録商標)280で市販され、毛髪の染色におけるその使用が、例えば、DE−A−4421031、特に第2頁20行目から49行目、又はEP−A−953334、特に第27頁17行目から第30頁11行目に記載されている)、アクリルアミド/ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ジエチル−スルフェート−第四級化ジメチルアミノエチルメタクリラート/ビニルピロリドンコポリマー、ビニルピロリドン/イミダゾリニウムメトクロリドコポリマー、
−第四級化ポリビニルアルコール、
−双性イオン性及び両性ポリマー、例えば、アクリルアミドプロピル−トリメチルアンモニウムクロリド/アクリラートコポリマー、及びオクチルアクリルアミド/メタクリル酸メチル/メタクリル酸tert−ブチルアミノエチル/メタクリル酸2−ヒドロキシプロピルコポリマー、
−アニオン性ポリマー、例えば、ポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸、酢酸ビニル/クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン/アクリル酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル/マレイン酸ブチル/アクリル酸イソボルニルコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー、及びアクリル酸/アクリル酸エチル/N−tert−ブチルアクリルアミドターポリマー、
−増粘剤、例えば、寒天、グアーガム、アルギナート、キサンタンガム、アラビアゴム、カラヤゴム、イナゴマメ粉、アマニゴム、デキストラン、セルロース誘導体、例としてはメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、デンプン画分及び誘導体、例としてはアミロース、アミロペクチン及びデキストリン、クレー、例としてはベントナイト、又は完全合成ヒドロコロイド、例としてはポリビニルアルコール、
−構造剤、例えば、グルコース及びマレイン酸、
−ヘアーコンディショニング化合物、例えばリン脂質、例としては大豆レシチン、卵レシチン、及びケファリン、シリコーン油、また、例えば、DE−A−19729080、特に第2頁20行目から49行目、EP−A−834303、特に第2頁18行目から第3頁2行目、又はEP−A−312343、特に第2頁59行目から第3頁11行目に記載のコンディショニング化合物、
−タンパク質加水分解産物、特にエラスチン、コラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、大豆タンパク質、及び小麦タンパク質加水分解産物、脂肪酸とのその縮合物、また、第四級化タンパク質加水分解産物、
−香油、ジメチルイソソルビトール及びシクロデキストリン、
−可溶化剤、例えば、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、及びジエチレングリコール、
−フケ防止活性成分、例えば、ピロクトン、オラミン、及び亜鉛オマジン(zinc Omadine)、
−pH値を調整する更なる物質、
−活性成分、例えば、パンテノール、パントテン酸、アラントイン、ピロリドンカルボン酸及びその塩、植物抽出物、ならびにビタミン、
−コレステロール、
−例えば、EP−A−819422、特に第4頁34行目から37行目に記載の光安定剤及びUV吸収剤、
−稠度調節剤、例えば、糖エステル、ポリオールエステル、又はポリオールアルキルエーテル、
−脂肪及びロウ、例えば、鯨ロウ、蜜ロウ、モンタンワックス、パラフィン、脂肪アルコール、及び脂肪酸エステル、
−脂肪アルカノールアミド、
−分子量150〜50000を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、例えば、EP−A−801942、特に第3頁44行目から55行目に記載のもの、
−錯生成剤、例えば、EDTA、NTA、及びホスホン酸、
−膨潤及び浸透物質、例えば、EP−A−962219、特に第27頁18行目から38行目に広範囲に示されているポリオール及びポリオールエーテル、例としては、グリセリン、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ブチルグリコール、ベンジルアルコール、炭酸塩、炭酸水素塩、グアニジン、尿素、また、第一級、第二級及び第三級リン酸塩、イミダゾール、タンニン、ピロール、
−乳白剤、例えば、ラテックス、
−真珠光沢剤、例えば、エチレングリコールモノ−及びジ−ステアラート、
−噴射剤、例えば、プロパン−ブタン混合物、N2O、ジメチルエーテル、CO2、及び空気、ならびにまた
−酸化防止剤、
−EP−A−962219、特に第27頁14行目から38行目に記載のポリオール又はポリエーテル、
−EP−A−970684、特に第48頁16行目から第51頁4行目に記載の増粘ポリマー、
−EP−A−970687、特に第28頁17行目から第29頁23行目に記載の糖含有ポリマー、
−WO00/10517、特に第44頁16行目から第46頁23行目に記載の第四級アンモニウム塩。
・WO97/20545、特に第9頁5行目から9行目に記載の着色を明るくする酸化剤、
・DE−A−19713698、特に第4頁52行目から55行目、及び60行目から61行目、又はEP−A−1062940、特に第6頁41行目から47行目(及びWO99/40895における同じ箇所)に記載のパーマネントウエーブ固定液の形態の酸化剤。
Rは、OH又はC1〜C4アルキルで置換されているプロピル基であり、
R3、R4、R5及びR6は、互いに独立又は依存して、水素、C1〜C4アルキル又はヒドロキシ−(C1〜C4)アルキルである)で示される化合物である。
土類金属は、例えば、マグネシウム又はカルシウムである。
−例えば、WO01/36396、特に第1頁20行目から第2頁24行目、好ましくは第3頁から第5頁、及び第26頁から第37頁に記載のカチオン性ベンゾトリアゾールUV吸収剤、又は
−WO01/36396、特に第11頁14行目から第18頁に記載されている、酸化防止剤と組み合わされているカチオン性ベンゾトリアゾールUV吸収剤、又は
−米国特許第5922310号、特に第2欄1行目から3行目に記載されている、酸化防止剤と組み合わされているUV吸収剤、
−米国特許第4786493号、特に第1欄42行目から第2欄7行目、好ましくは第3欄43行目から第5欄20行目に記載されている、酸化防止剤と組み合わされているUV吸収剤、又は
−米国特許第5830441号、特に第4欄53行目から56行目に記載のUV吸収剤の組み合わせ、又は
−WO01/36396、特に第11頁9行目から13行目に記載のUV吸収剤の組み合わせ、又は
−WO98/22447、特に第1頁23行目から第2頁4行目、好ましくは第2頁11行目から第3頁15行目、最も好ましくは第6頁から第7頁、及び第12頁から第16頁に記載されている、効果的なUV保護を提供するトリアジン誘導体、又は
−WO98/22447に記載の化粧用配合物と、下記の特許に記載されている1種以上の更なるUVフィルターとの組み合わせ:
(略号 T:表、R:列、Comp:化合物、Ex:特許実施例の化合物、p:頁)
EP 895776 Comp. R 48-58, p 3; R 25+33, p 5
WO 9220690 ポリマーcomp Ex 3-6
EP 1000950 Comp. T 1, pp 18-21
EP 1060734 T 1-3, pp 11-14
EP 1059082 Ex 1; T 1, pp 9-11
EP 1008586 Ex 1-3, pp 13-15
EP 1005855 T 3, p 13
EP 1129695 Ex 1-7, pp 13-14
EP 967200 Ex 2; T 3-5, pp 17-20
EP 945125 T 3 a+b, pp 14-15
EP 924246 T 2, p 9
EP 911020 T 2, p 11-12
EP 916335 T 2-4, pp 19-41
EP 852137 T 2, pp 41-46
EP 858318 T 1, p 6
EP 826361 T 1, pp 5-6
EP 503338 T 1, pp 9-10
WO 9301164 T 1+2, pp 13-22
EP 823418 Ex 1-4, pp 7-8
WO 9714680 Ex 1-3, p 10
EP 1027883 Comp VII, p 3
EP 832641 Ex 5+6 p 7; t 2, p 8
US 5338539 Ex 1-9, pp 3+4
EP 517103 Ex 3,4,9,10 pp 6-7
EP 1123934 T 3, p 10
EP 1027883 Comp I-VI, p 3
EP 969004 Ex 5, T 1, pp 6-8
US 5801244 Ex 1-5, pp 6-7
EP 832642 Ex 22, T 3 pp, 10-15; T 4, p 16
US 5346691 (EP 570838) Ex 40, p 7; T 5, p 8
EP 517104 Ex 1, T 1, pp 4-5; Ex 8, T 2, pp 6-8
WO 200149686 Ex 1-5, pp 16-21
EP 944624 Ex 1+2, pp13-15
EP 933376 Ex 1-15, pp 10-21
EP 863145 Ex 1-11, pp 12-18
EP 780382 Ex 1-11, pp 5-7
EP 626950
EP 1081140 Ex 1-9, pp 11-16
WO 9217461 Ex 1-22, pp 10-20
WO 0168047 T pp 85-96
EP 613893 Ex 1-5 + 15, T 1, pp 6-8
EP 1064922 Comp 1-34, pp 6-14
EP 1028120 Ex 1-5, pp 5-13
EP 1008593 Ex 1-8, pp 4-5
EP 669323 Ex 1-3, p 5
EP 1108712 4,5−ジモルホリノ−3−ヒドロキシピリダジン
JP 2000319629 CAS Regno. 80142-49-0, 137215-83-9, 307947-82-6
EP 420707 B1 Ex 3, p 13 (80142-49-0)
US 5635343
EP 1167358
・p−アミノ安息香酸誘導体、例えば、4−ジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシルエステル;
・サリチル酸誘導体、例えば、サリチル酸2−エチルヘキシルエステル;
・ベンゾフェノン誘導体、例えば、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン及びその5−スルホン酸誘導体;
・ジベンゾイルメタン誘導体、例えば、1−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(4−メトキシフェニル)−プロパン−1,3−ジオン;
・ジフェニルアクリラート、例えば、2−エチルヘキシル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリラート及び3−(ベンゾフラニル)2−シアノアクリラート;
・3−イミダゾール−4−イル−アクリル酸及びエステル;
・ベンゾフラン誘導体、特にEP−A−582189、US−A−5338539、US−A−5518713及びEP−A−613893に記載されている2−(p−アミノフェニル)ベンゾフラン誘導体;
・ポリマーUV吸収剤、例えば、EP−A−709080に記載されているベンジリデンマロナート誘導体;
・ケイ皮酸誘導体、例えば、US−A−5601811及びWO97/00851に記載されている4−メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシルエステル及びイソアミルエステル又はケイ皮酸誘導体;
・カンファ誘導体、例えば、3−(4′−メチル)ベンジリデン−ボルナン−2−オン、3−ベンジリデンボルナン−2−オン、N−〔2(及び4)−2−オキシボルン−3−イリデン−メチル)−ベンジル〕アクリルアミドポリマー、3−(4′−トリメチルアンモニウム)−ベンジリデン−ボルナン−2−オンメチルスルフェート、3,3′−(1,4−フェニレンジメチン)−ビス(7,7−ジメチル−2−オキソ−ビシクロ〔2.2.1〕ヘプタン−1−メタンスルホン酸)及び塩、3−(4′−スルホ)ベンジリデン−ボルナン−2−オン及び塩;メト硫酸カンファベンザルコニウム;
・ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、例えば、2−(4′−メトキシフェニル)−4,6−ビス(2′−ヒドロキシ−4′−n−オクチルオキシフェニル)−1,3,5−トリアジン;2,4−ビス{〔4−(3−(2−プロピルオキシ)−2−ヒドロキシ−プロピルオキシ)−2−ヒドロキシ〕−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン;2,4−ビス{〔4−(2−エチル−ヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ〕−フェニル}−6−〔4−(2−メトキシエチル−カルボキシル)−フェニルアミノ〕−1,3,5−トリアジン;2,4−ビス{〔4−(トリス(トリメチルシリルオキシ−シリルプロピルオキシ)−2−ヒドロキシ〕−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン;2,4−ビス{〔4−(2″−メチルプロペニルオキシ)−2−ヒドロキシ〕−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン;2,4−ビス{〔4−(1′,1′,1′,3′,5′,5′,5′−ヘプタメチルトリシリル−2″−メチル−プロピルオキシ)−2−ヒドロキシ〕−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン;2,4−ビス{〔4−(3−(2−プロピルオキシ)−2−ヒドロキシ−プロピルオキシ)−2−ヒドロキシ〕−フェニル}−6−〔4−(エチルカルボキシ)−フェニルアミノ〕−1,3,5−トリアジン;
・ベンゾトリアゾール化合物、例えば、2,2′−メチレン−ビス(6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−フェノール;
・トリアニリノ−s−トリアジン誘導体、例えば、2,4,6−トリアニリン−(p−カルボ−2′−エチル−1′−オキシ)−1,3,5−トリアジンならびにUS−A−5332568、EP−A−517104、EP−A−507691、WO93/17002及びEP−A−570838に開示されているUV吸収剤;
・2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸及びその塩;
・メチルo−アミノベンゾアート;
・被覆されているか、又は被覆されていない、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、雲母、MnO、Fe2O3、Ce2O3、Al2O3、ZrO2のような物理的な日焼け止め。(表面被覆:ポリメチルメタクリラート、メチコン(メチルヒドロゲンポリシロキサンCAS 9004-73-3)、ジメチコン、トリイソステアリン酸イソプロピルチタン(CAS 61417-49-0)、ステアリン酸マグネシウムの金属石鹸(CAS 4086-70-8)、C9〜15フルロアルコールホスファート(CAS 74499-44-8;JP 5-86984,JP 4-330007)であるペルフルオロアルコールホスファート)。主な粒度は、平均15nm〜35nmであり、粒度分布は、100nm〜300nmの範囲である;
・DE10011317、EP1133980及びEP104639で開示されているアミノヒドロキシ−ベンゾフェノン誘導体;
・EP1167358で開示されているフェニル−ベンズイミダゾール誘導体;
・"Sunscreens", Eds. N.J. Lowe, N.A.Shaath, Marcel Dekker, Inc., New York and Basle又はCosmetics & Toiletries (107), 50ff (1992) に記載されているUV吸収剤も、追加のUV保護物質として使用することができる。
UV吸収剤が酸化防止剤と組み合わされて使用されると、相乗効果が観察される。使用できる酸化防止剤の例は、WO01/36396(第11頁から第18頁)、米国特許第5922310号及び米国特許第4786493号で示されている。
エマルション(油中水、水中油又は三重エマルション)の油相中の典型的な成分、又はヘアーオイルに使用される典型的な成分は、下記の成分群から、その成分の親油性成分の種類を制限することなく選択することができる。
適切な化粧用配合物は、下記である:
−化粧用毛髪処理調製物、例えば、シャンプー及びコンディショナーの形態の毛髪洗浄調製物、ヘアケア調製物、例えば、前処理用調製物又はスプレー、クリーム、ゲル、ローション、ムース及びオイルのような残留製品、ヘアトニック、整髪用クリーム、整髪用ゲル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、毛髪集中処理剤、髪型調製物、例えば、パーマネントウェーブ(ホットウエーブ、マイルドウエーブ、コールドウエーブ)用の毛髪ウエーブ調製物、ストレートヘア用調製物、液体へアセット調製物、ヘアフォーム、ヘアスプレー、漂白調製物、例えば、過酸化水素溶液、毛髪の色を明るくするシャンプー、漂白クリーム、漂白パウダー、漂白ペースト若しくはオイル、一時的、半永久的若しくは永久的毛髪着色剤、自己酸化染料含有調製物、あるいはヘンナ又はカミツレのような天然毛髪着色剤。
−W/O、O/W、O/W/O、W/O/W又はPITエマルション、及び全種類のマイクロエマルションである液体調製物の形態、
−ゲルの形態、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態、
−パウダー、ラッカー、タブレット又はメイキャップの形態、
−スティックの形態、
−スプレー(噴射ガスによるスプレー、若しくはポンプ式スプレー)又はエアゾールの形態、
−フォームの形態、あるいは
ペーストの形態。
−硬質粉砕媒体、例えばケイ酸ジルコニウム、及び保護界面活性剤又は保護ポリマーを、水中又は適切な有機溶媒中で用いる湿式粉砕、
−適切な溶媒、例えば、水性懸濁液若しくは有機溶媒を含有する懸濁液、又は水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン若しくはN−メチルピロリドン等の真正溶液の噴霧乾燥、
−1種又は複数のUVフィルターが溶解している超臨界液(例えば、CO2)のRESS(Rapid Expansion of Supercritical Solutions)法による膨張、又は、液体二酸化炭素の、適切な有機溶媒中の1種以上のUVフィルターの溶液と一緒の膨張、
−超臨界液を含む適切な溶媒による再沈殿(GASR法=Gas Anti-Solvent Recrystallisation/PCA法=Precipitation with Compressed Anti-solvents)。
ホルムアルデヒド及びパラホルムアルデヒド、オルトフェニルフェノールのようなヒドロキシビフェニル及びその塩、亜鉛ピリチオン、クロロブタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベンのようなヒドロキシ安息香酸及びその塩とエステル、イソチオナート(4,4′−ヘキサメチレンジオキシ−ビス(3−ブロモ−ベンズアミジン)及び4,4′−ヘキサメチレンジオキシ−ビス(3−ブロモ−ベンズアミジニウム2−ヒドロキシエタンスルホナート)を含むジブロモヘキサアミジン及びその塩、水銀,(アセト−O)フェニル(特に、酢酸フェニル水銀)及びメルクラート(2−),(オルトボラート(3−)−O)フェニル,二水素(特に、ホウ酸フェニル水銀)、1,3−ビス(2−エチルヘキシル)−ヘキサヒドロ−5−メチル−5−ピリミジン(ヘキセチジン)、5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン、2−ブロモ−2−ニトロ−1,3−プロパンジオール、2,4−ジクロロベンジルアルコール、3,4,4′−トリクロロカルバニリド(トリクロロカルバン)、p−クロロ−m−クレゾール、2,4,4′−トリクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、4,4′−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル、4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール(クロロキシレノール)、イミダゾリジニル尿素、ポリ(ヘキサメチレンビグアニド)塩酸塩、2−フェノキシエタノール(フェノキシエタノール)、ヘキサメチレンテトラアミン(メテナミン)、1−(3−クロロアリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾニア−アダマンタンクロリド(クオタニウム15)、1−(4−クロロフェノキシ)−1−(1−イミダゾリル)−3,3−ジメチル−2−ブタノン(クリンバゾール)、1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチル−2,4−イミダゾリジンジオン(DMDMヒダントイン)、ベンジルアルコール、1,2−ジブロモ−2,4−ジシアノブタン、2,2′−メチレン−ビス(6−ブロモ−4−クロロフェノール)(ブロモクロロフェン)、メチルクロロイソチアゾロン、メチルイソチアゾロン、オクチルイソチアゾロン、ベンジルイソチアゾロン、2−ベンジル−4−クロロフェノール(クロロフェノン)、クロルアセトアミド、クロルヘキシジン、酢酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、1−フェノキシ−プロパン−2−オール(フェノキシイソプロパノール)、4,4−ジメチル−1,3−オキサゾリジン(ジメチルオキサゾリジン)、ジアゾリジニル尿素、4,4′−ヘキサメチレンジオキシビスベンズアミジン及び4,4′−ヘキサメチレンジオキシビス(ベンズアミジニウム−2−ヒドロキシエタンスルホナート)、グルタルアルデヒド(1,5−ペンタンジアール)、7−エチルビシクロオキサゾリジン、3−(4−クロロフェノキシ)−1,2−プロパンジオール(クロロフェネシン)、フェニルメトキシメタノール及び((フェニルメトキシ)メトキシ)−メタノール(ベンジルヘミホルマール)、N−アルキル(C12〜C22)トリメチルアンモニウムブロミド及び−クロリド(臭化セトリモニウム、塩化セトリモニウム)、ベンジル−ジメチル−(4−(2−(4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−フェノキシ)−エトキシ)−エチル)−アンモニウムクロリド(塩化ベンゼトニウム)、アルキル(C8〜C18)−ジメチル−ベンジルアンモニウムクロリド、−ブロミド及びサッカリナート(塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウム、サッカリン酸ベンザルコニウム)、安息香酸及びその塩とエステル、プロピオン酸及びその塩、サリチル酸及びその塩、ソルビン酸及びその塩、ヨウ素酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムのような無機亜硫酸塩及び重亜硫酸塩、デヒドロ酢酸、ギ酸、メルクラート(1−エチル)2−メルカプトベンゾアート(2−)−O,S−,水素(チオメルサール又はチオメロサール)、10−ウンデシレン酸及びその塩、Octopirox(ピロクトンオラミン)、ナトリウムヒドロキシメチル−アミノアセタート(ナトリウムヒドロキシメチルグリシナート)、3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバマート、10−ウンデシレン酸、硫黄。
また、キトサン及びキトサン誘導体、ファルネソール、植物抽出物、例えば、丁子油、ブルーサイプレス(blue cypress)油等のような天然抗菌物質又は抗菌活性を有する化学的に改質された天然物質との組み合わせを、使用することもできる。
−WO95/01772、特に第11頁29行目から第12頁7行目、又は
−WO01/66646、特に第7頁1行目から第22頁、好ましくは第16頁20行目から第22頁、又は
−DE−A−19713698、特に第3頁51行目から第4頁29行目、及び第4頁65行目から第5頁第60行目に記載の直接染料、又は
−WO97/20545、特に第9頁1行目から第11頁4行目、特に第11頁6行目から第13頁19行目に記載の直接染料及び酸化剤。
−ピラゾロ−〔1,5−a〕−ピリミジンと、EP998,908、特に第47頁3行目から第49頁26行目、好ましくは第51頁4行目から第52頁5行目に記載の少なくとも1種のカチオン性染料との組み合わせ、又は
−FR−2788432、特に第53頁1行目から第63頁23行目に記載のカチオン性染料の組み合わせ、特にカチオン性染料と、FR−2788432、特に第51頁から第52頁に記載のArianorsとの組み合わせ、又は特に少なくとも1種のBasic Brown 17、Basic brown 16、Basic Red 76及びBasic Red 118、及び/若しくは少なくとも1種のBasic Yellow 57、及び/若しくは少なくとも1種のBasic Blue 99との組み合わせ、又は
−直接染料ならびに/又は酸化染料及びパーマネントウエーブ固定液の形態の酸化剤の組み合わせ、特にDE−A−19713698、特に第4頁65行目から第35頁59行目に記載の直接染料を用いる組み合わせ、又は
−EP850638、特に第2頁3行目〜12行目と30行目から第14頁、及び第28頁35行目から第30頁20行目、好ましくは第30頁25行目から第32頁30行目に記載されている、カチオン性染料と、顕色剤化合物型の酸化染料と、酸化剤との組み合わせ、又は
−US6190421、特に第2欄20行目から31行目、第7欄15行目から第8欄43行目、好ましくは第8欄55行目から第9欄56行目に記載されている、1種以上の酸化染料前駆体及び場合により1種以上の発色剤を含有する組成物(A)と、1種以上の、好ましくはカチオン性であり、場合により有機粉末賦形剤及び/若しくは鉱物粉末賦形剤に分散されている直接染料を含有する、粉末形態の組成物(B)と、1種以上の酸化剤を含む組成物(C)とのその場での混合による組み合わせであって、好ましくは第5欄30行目から第7欄14行目に記載の直接染料を用いる組み合わせを含む、ケラチン繊維染色用の、すぐに使用できる染色組成物及びマルチコンパートメント装置、又は
−US6228129、特に第2欄16行目から第25欄55行目に記載されている、少なくとも1種の酸化基剤と、少なくとも1種のカチオン性直接染料と、少なくとも1種の2電子酸化還元酵素型の酵素とを、この酵素の少なくとも1種の供与体の存在下で含む、すぐに使用できる組成物、ならびに第26欄13行目から24行目、特に第26欄26行目から第27欄9行目に記載されているマルチコンパートメント染色装置、又は
−WO99/20235、特に第1頁25行目から第8頁5行目、及び第30頁17行目から第34頁25行目に記載されている、少なくとも1種のカチオン性直接染料と、少なくとも1種のニトロ化ベンゼン染料の組成物であって、第8頁12行目から第25頁6行目に記載のカチオン性直接染料を用いる組成物を含むすぐに使用できる組成物、ならびに第35頁21行目から27行目、特に第36頁1行目から第37頁に記載のマルチコンパートメント染色装置、又は
−WO99/20234、特に第26頁5行目から第32頁18行目に記載されている、少なくとも1種のカチオン性直接染料と、少なくとも1種の自己酸化性酸化染料、特にベンゼン、インドール及びインドリン誘導体との組成物を含む、すぐに使用できる組成物又はマルチコンパートメント染色装置、又は
−EP850636、特に第18頁1行目から第22頁11行目に記載されている、少なくとも1種の直接染料と、少なくとも1種のメタ−アミノフェノール誘導体と、少なくとも1種の顕色化合物と、酸化剤との酸化染色組成物、又は
−EP−A−850637、特に第19頁24行目から第22頁57行目に記載されている、少なくとも1種の直接染料と、パラ−フェニレンジアミン誘導体及びビス−フェニルアルキレンジアミンの群から選択される少なくとも1種の顕色剤化合物と、メタ−ジフェノール類の群から選択される少なくとも1種の発色剤化合物と、酸化剤との酸化染色組成物、又は
−EP998908、特に第47頁25行目から第50頁29行目に記載されている、カチオン性染料及び例えばピラゾロ−(1,5−a)−ピリミジン誘導体、又は
−ドイツ国特許出願第19717224号、特に第3頁36行目から第9頁64行目に記載されている、酸化染料前駆体(不飽和アルデヒド及び発色剤化合物)。
好ましくはそのようなすぐに使用できる組成物は、一方には、染色に適する媒体に、特にパラ−フェニレンジアミン類及びビス(フェニル)アルキレンジアミン類ならびにそれらの酸付加塩から選択される少なくとも1種の顕色剤化合物、特にメタ−フェニレンジアミン類及びその酸付加塩から選択される少なくとも1種の発色剤、及び少なくとも1種のカチオン性直接染料を含む組成物(A)、他方には、染色に適する媒体に、少なくとも1種の酸化剤を含有する組成物(B)を別々に保存し、ケラチン繊維に(この混合物を)塗布する前、使用時にこれらを一緒に混合する予備工程を含む方法である、第一の好ましい実施態様に従って調製される。
一般的に好ましいものは、クリーム配合物、ゲル配合物、又はフォーム配合物であり、特にフォーム配合物である。
酸化剤は(過酸化水素として計算)、酸化剤含有組成物の総重量に基づき、0.5〜12重量%、特に1〜6重量%でこの組成物に存在する。
酸化剤含有組成物のpH値は、通常約2〜7、特に約3〜6である。
顕色剤化合物及び/若しくは場合により還元剤、又は
発色剤化合物及び還元剤を含む。
酸性染料を含む毛髪染料組成物は、2〜6、好ましくは2〜5、より好ましくは2.5〜4.0のpHを有する。pHが低すぎると、場合によっては、酸性成分のため、得られる組成物が毛髪、頭皮及び手の皮膚を荒らすこともある。pHが高すぎると、酸性染料の浸透促進効果が低下する。
−米国特許第6,248,314号、特に実施例1及び2に記載されている、酸性染料及び炭酸アルキレンと組み合わせるか、又は
−特開昭61−210023号及び特開平7−101841号に記載されている、浸透剤溶媒としてベンジルアルコールに代表される多種多様の有機溶媒を含む酸性毛髪染料組成物と組み合わせて、毛髪に対して良好な浸透性を有するか、又は
−例えば、特開平10−87450号、9−255540号及び8−245348号に記載されている、水溶性ポリマー等を有する酸性毛髪染料組成物等と組み合わせて、毛髪染料組成物の垂れを防止するか、又は
−特開平10−53970号及び特公昭48−23911号に記載されている、芳香族アルコール、低級炭酸アルキレン等の水溶性ポリマーを有する酸性毛髪染料組成物と組み合わせて容易に使用することもできる。
通例、すすぎ洗いは水で行われる。
一般的に、染色された毛髪は、すすぎ、及び/又は洗った後で乾燥される。
pHの調整は、例えば、EP962218、特に第3頁12行目から16行目に記載されているように、酸を加えることによる通常の方法で達成される。
a)繊維を放置し、
b)次に繊維をすすぎ洗いすること、を含む。
a)ケラチン繊維を直接染料と接触させること、を含む。
染色工程は、例えば、WO01/66646、第15頁32行目から第16頁2行目に記載されている。
少なくとも1種の直接染料と組み合わせる本発明の着色方法は、更に、
a)ケラチン繊維を少なくとも1種の直接染料、塩基及び酸化剤と接触させることを含む、ケラチン繊維の染色工程に関することができる。
−WO95/01772、特に第10頁24行目から第11頁16行目、特に第11頁29行目から第28頁、又は
−WO01/66646、特に第1頁18行目から第3頁16行目、好ましくは第16頁20行目から第22頁、又は
−EP970685、特に第50頁15行目から43行目、好ましくは第50頁46行目から第51頁40行目、又は
−DE−A−19713698、特に第5頁26行目から60行目、又は
−直接染料と酸化剤を用いる染色工程は、WO97/20545、特に第10頁10行目から第11頁55行目、好ましくは第11頁6行目から第13頁19行目に記載されている。
−WO95/01772、特に第11頁1行目から15行目に記載されている、少なくとも2種のカチオン性染料の混合、又は
−EP998908、特に第50頁15行目から28行目に記載されている、ピラゾロ−〔1,5−a〕−ピリミジンと、少なくとも1種のカチオン性染料との組み合わせ、又は
−FR−2788432、特に第49頁28行目から第52頁、好ましくは第50頁16行目から28行目に記載されている、カチオン性染料の組み合わせ、又は
−直接染料ならびに/又は酸化染料及びパーマネントウエーブ固定液の形態の酸化剤の組み合わせ、特にDE−A−19713698、特に第2頁12行目から23行目、特に第4頁65行目から第5頁59行目に記載の直接染料を用いる組み合わせ、又は
−EP850638、特に第29頁42行目から第30頁20行目、好ましくは第30頁25行目から第32頁30行目に記載されている、カチオン性染料、顕色剤化合物型の酸化染料及び酸化剤の組み合わせ、又は
−US6190421、特に第8欄43行目から52行目、好ましくは第8欄55行目から第9欄55行目に記載されている、1種以上の酸化染料前駆体及び場合により1種以上の発色剤を含有する組成物(A)と、好ましくはカチオン性であり、場合により有機粉末賦形剤及び/若しくは鉱物粉末賦形剤に分散されている、1種以上の直接染料を含有する粉末形態の組成物(B)と、1種以上の酸化剤を含む組成物(C)とのその場での混合による組み合わせ、又は
−US6228129、特に第25欄56行目から第27欄9行目に記載されている、少なくとも1種の酸化基剤、少なくとも1種のカチオン性直接染料及び少なくとも1種の2電子酸化還元酵素型の酵素を、この酵素の少なくとも1種の供与体の存在下で含む、すぐに使用できる組成物、又は
−WO99/20235、特に第34頁27行目から第37頁に記載されている、少なくとも1種のカチオン性直接染料と、少なくとも1種のニトロ化ベンゼン染料との組成物を含む、すぐに使用できる組成物若しくはマルチコンパートメント染色装置、又は
−WO99/20234、特に第32頁20行目から第35に記載されている、少なくとも1種のカチオン性直接染料と、少なくとも1種の自己酸化性酸化染料、特にベンゼン、インドール及びインドリン誘導体との組成物を含む、すぐに使用できる組成物若しくはマルチコンパートメント染色装置、EP850636、特に第18頁1行目から第22頁11行目に記載されている、少なくとも1種の直接染料と、少なくとも1種のメタ−アミノフェノール誘導体と、少なくとも1種の顕色剤化合物と、酸化剤とを含む酸化染色組成物、又は
−EP−A−850637、特に第19頁24行目から第22頁57行目に記載されている、少なくとも1種の直接染料と、パラ−フェニレンジアミン誘導体及びビス−フェニルアルキレンジアミンの群から選択される少なくとも1種の顕色剤化合物と、メタ−ジフェノール類の群から選択される少なくとも1種の発色剤化合物と、酸化剤との酸化染色組成物、又は
−EP998908、特に第47頁25行目から第50頁29行目に記載されている、カチオン性染料及び例えばピラゾロ−(1,5−a)−ピリミジン誘導体、又は
−FR−2788432、特に第2頁16行目から第3頁16行目、及び第5頁19行目から第14頁8行目に記載されている、Arianor及び/又は酸化染料、ならびに第14頁23行目以下に記載のカチオン性染料との組み合わせ、又は
−ドイツ国特許出願第19717224号、特に第3頁36行目から第9頁64行目に記載されている、酸化染料前駆体(不飽和アルデヒド及び発色剤化合物)。
a)ケラチン繊維を、場合により少なくとも1種の直接染料を含有する酸化剤と接触させ、
b)次にケラチン繊維を、場合により少なくとも1種の直接染料を含有する、酸化剤を含まない組成物と接触させるか、
あるいは
a)ケラチン繊維を、場合により少なくとも1種の直接染料を含有する、酸化剤を含まない組成物と接触させ、
b)次にケラチン繊維を、場合により少なくとも1種の直接染料を含有する酸化剤と接触させることを含む。
a)ケラチン繊維を少なくとも1種の直接染料と接触させ、
b)次にケラチン繊維を、酸化剤を含まない組成物と接触させることを含む。
酸化剤を含まない組成物の発色剤化合物及び顕色剤化合物を同時に、又は連続して塗布することができる。好ましくは、同時塗布である。
a)少なくとも1種の直接染料と、場合により少なくとも1種の発色剤化合物と、少なくとも1種の顕色剤化合物と、場合により少なくとも1種の直接染料を含有する酸化剤を混合し、
b)次にケラチン繊維を工程a)で調製した混合物と接触させること、を含む。
a)少なくとも1種の自己酸化性化合物と、少なくとも1種の顕色剤化合物と、少なくとも1種の直接染料を混合し、
b)次にケラチン繊維を工程a)で調製した混合物と接触させること、を含む。
通常、工程段階a)で調製される混合物は、毛髪の量に対して十分な量、通常30〜200gを均等に塗布する。
一般的に、混合物は、15〜45℃で0〜50分間、特に30〜45分間、繊維上に放置される。
更に、US6,190,421、第1欄65行目から第3欄65行目、特に第10欄62行目から第12欄65行目に記載されているように、ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維、例えば毛髪の酸化染色のために、例えば、すぐに使用できる組成物を塗布することが可能である。
a)ケラチン繊維を、不飽和アルデヒド、発色剤化合物及び直接染料と接触させること、を含む。
上記の全ての染色工程において、発色剤化合物及び/又は顕色剤化合物及び/又は異なる直接染料の混合物を適用することも可能である。
a)ケラチン繊維を酸化剤含有組成物と接触させ、
b)次にケラチン繊維を、酸化剤を含まない組成物と接触させること、を含む。
酸化剤を含まない組成物の発色剤化合物及び顕色剤化合物を、混合物として又はそれぞれ同時に、若しくは連続して塗布することができる。好ましくは、混合物の塗布である。
本工程の一つの適切な実施態様は、例えば、EP962218、特に第3頁9行目から18行目に記載されているように、毛髪をシャンプー及び/又はクエン酸若しくは酒石酸のような弱酸で洗浄することである。
a)少なくとも1種の発色剤化合物と、顕色剤化合物と、酸化剤を混合し、
b)次にケラチン繊維を工程a)で調製した混合物と接触させること、を含む。
a)自己酸化性化合物と、顕色剤化合物を混合し、
b)次にケラチン繊維を工程a)で調製した混合物と接触させること、を含む。
a)ケラチン繊維を、アルカリ性条件下、少なくとも1種の封止された(capped)ジアゾ化化合物、発色剤、場合により酸化剤と、場合により更なる染料の存在下で接触させ、
b)次に場合により更なる染料の存在下、酸で処理することにより、pHを6〜2の範囲に調整すること、を含む工程である。
封止された(capped)ジアゾ化化合物、発色剤化合物、及び任意の酸化剤は、任意の順番で連続して、又は同時に塗布することができる。
しかし好ましくは封止された(capped)ジアゾ化化合物と発色剤化合物は、単一の組成物で同時に塗布される。
第二段階において、次にpHを好ましくは6〜2、特に3〜4の値に低下させることにより、ジアゾ化化合物と発色剤化合物を反応させる。
本発明の文脈において、表現「更なる染料」は、好ましくは、酸化染料、ジアゾ化化合物、封止された(capped)ジアゾ化化合物、及び/若しくは発色剤化合物、又は酸性染料、特に選択されたカチオン性、アニオン性若しくは非電荷直接染料、特別には、WO95/01772、特に第2頁7行目から第4頁1行目、好ましくは第4頁35行目から第8頁21行目に示された選択肢とともに記載されているカチオン性染料と、WO01/66646、特に第1頁18行目から第3頁16行目に記載されているカチオン性染料との群から選択されるカチオン性染料、又はWO95/01772、特に第8頁34行目から第10頁22行目に記載されている少なくとも2種のカチオン性染料の混合物を意味する。
封止された(capped)ジアゾ化化合物と発色剤化合物を用いるケラチン繊維の染色工程の好ましい実施態様は、ケラチン繊維を、1種以上の封止された(capped)ジアゾ化化合物及び/又は1種以上の発色剤化合物と接触させることを含む。
a)アルカリ性条件下、少なくとも1種の封止された(capped)ジアゾ化化合物と、少なくとも1種の発色剤化合物と、少なくとも1種の直接染料と、場合により少なくとも1種の顕色剤化合物と、場合により少なくとも1種の直接染料を含有する酸化剤とを混合し、
b)次にケラチン繊維を工程a)で調製した混合物と接触させ、
c)次に場合により更なる染料の存在下、酸で処理することにより、pHを6〜2の範囲に調整すること、を含む工程である。
a)アルカリ性条件下、少なくとも1種の封止された(capped)ジアゾ化化合物と、少なくとも1種の直接染料と、塩基と、酸化剤とを混合し、
b)次にケラチン繊維を工程a)で調製した混合物と接触させ、
c)次に場合により更なる染料の存在下、酸で処理することにより、pHを6〜2の範囲に調整すること、を含む工程である。
a)アルカリ性条件下、少なくとも1種の封止された(capped)ジアゾ化化合物と、少なくとも1種の発色剤化合物と、場合により少なくとも1種の直接染料と、場合により少なくとも1種の顕色剤化合物と、場合により少なくとも1種の自己酸化性化合物とを混合し、
b)次にケラチン繊維を工程a)で調製した混合物と接触させ、
c)次に場合により更なる染料の存在下、酸で処理することにより、pHを6〜2の範囲に調整することを含む工程である。
本発明の着色方法と組み合わせて使用することができる、ケラチン繊維を直接染色する2工程の更に適切な方法は、
a)ケラチン繊維を酸化剤又は酸化剤含有組成物と接触させ、
b)次にケラチン繊維を、少なくとも1種の封止された(capped)ジアゾ化化合物、少なくとも1種の発色剤化合物、場合により直接染料、又は/及び場合により酸化剤を含まない組成物と接触させ、
c)次に場合により更なる染料の存在下、酸で処理することにより、pHを6〜2の範囲に調整すること、を特徴とするか、
あるいは
a)ケラチン繊維を、少なくとも1種の封止された(capped)ジアゾ化化合物、発色剤化合物、場合により直接染料、又は/及び場合により酸化剤を含まない組成物と接触させ、
b)次にケラチン繊維を、酸化剤又は酸化剤含有組成物と接触させ、
c)次に場合により更なる染料の存在下、酸で処理することにより、pHを5〜2の範囲に調整すること、を特徴とする。
a)ケラチン繊維を酸性染料と接触させること、を含む。
組成物中のこれを、15〜45℃で1〜30分間、特に20〜30℃で0〜15分間、繊維上に放置する。
a)酸性又はアルカリ性パーマネントウエーブ溶液で処理し、
b)次に組成物、好ましくは、式(1)のカチオン性反応染料を含む、本発明の工程で調製される染色溶液で処理することを含む。
a)チオール誘導体を含む酸性又はアルカリ性パーマネントウエーブ溶液と、
b)組成物、好ましくは、カチオン性ジクロロトリアジン反応染料又はカチオン性モノフルオロモノクロロピリミジン反応染料を含む染色溶液との混合物で処理することを含む方法に関する。
水100g及び下記式:
実施例2は、カチオン性発色団を下記式:
実施例3は、カチオン性発色団を下記式:
水100g中の下記式:
下記式:
得られた染色溶液は、毛髪の染色に直接使用することができるか、又は単離した後で使用することができる。その染色溶液を使用して染めた毛髪は、鮮明な橙黄色の色彩と、優れた洗浄堅ろう度を有した。
実施例5:
a)実施例1、2、3又は4で得られた染色溶液を毛髪に塗布し、室温で温度30分間放置して作用させ、次に毛髪を十分にすすいだ。
Claims (13)
- 一般式(1):
〔A−(Dm−B)x〕n+Ann- (1)
〔式中、
Aは、アクリジン、アントラキノン、アジン、アゾ、アゾメチン、ベンズイミダゾール、シアニン、ジアゾ、ジオキサジン、ケトイミン、メチン、モノアゾ、ニトロ、オキサジン、ポリメチン、キノリン、チアゾール、トリアリールメタン及びキサンテン系からなる群より選択されるカチオン性発色団の基であり、
Dは、−NR−、−(NR′−(C1〜C7アルキレン)−NR″)−又は下記式:
のピペラジニレン
(ここで、
Rは、水素、C1〜C4アルキル、−CO−C1〜C4アルキル、−CO−フェニル、オルト−、メタ−若しくはパラ−(C6H4)−(C1〜C4アルキル)、オルト−、メタ−若しくはパラ−(C6H4)−(C1〜C4アルキレン)−+N(R7R8R9)、又は−(C1〜C4アルキル)−+N(R7R8R9)
(ここで、
R7、R8及びR9は、互いに独立して、水素又はC1〜C4アルキルである)であり、
R′及びR″は、互いに独立して、水素又はC1〜C4アルキルである)であり、そして
mは、0又は1の整数であり、
xは、1〜8の整数であり、
n+は、基〔A−(Dm−B)x〕の電荷であって、+1〜+6の整数であり、
n-は、アニオンの電荷であって、−1〜−6の整数であり、
Anは、アニオンであり、そして
Bは、式:(2a)、(2b)、(2c)、(2d)、(2e)、(2f)又は(2g):
(式中、
R3は、−OSO3X、−OSO3 -又は−Clであり、
R4及びR5は、互いに独立して、−Cl又は−Brであり、そして
R1及びR2は、互いに独立して、−Cl又は−Fである)で示される繊維反応性基であるか、あるいは
式(3a)、(3b)、(3c)、(3d)、(3e)、(3f)又は(3g):
(式中、
R6は、SO3 −、SO3X、O-、OX、COO-、COOX又は+N(R7R8R9)An-であり、
Xは、水素又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属のカチオンであり、
R7、R8及びR9は、互いに独立して、水素又はC1〜C4アルキルであり、
An-は、アニオンであり、そして
R10は、COO-又はCOOXである)で示される化合物の基であり、
ここで、x>1である場合、Bは、同一又は同一ではない繊維反応性基を表す〕で示されるカチオン性反応染料。 - a)式(4a):
(式中、
R7、An及びn-は、上記請求項1と同義である)で示されるアクリジン;
b)式(4b):
(式中、
R14は、−S−(C1〜C4)−+NR7R8R9Ann-、好ましくは−S−(エチレン)−+N(CH3)3Ann-であり、そして
An、R7、R8、R9及びn-は、上記請求項1と同義である)で示されるアントラキノン;
c)式(4c):
(式中、
R7、n-及びAnは、上記請求項1と同義である)で示されるアジン;
d)式(4d)又は(4e):
(式中、
Uは、−O−、−S−又は−NR17−であり、
Tは、−CH=、−CR17=又は−N=であり、
R17及びR19は、互いに独立して、非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R18は、水素、C1〜C4アルキル、塩素又はニトロであり、
R20は、水素、C1〜C4アルキル、塩素、ニトロ、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ、又はジ−C1〜C4アルキルアミノであり、
Kは、アニリン若しくはフェノール系のカップリング成分の基、又は複素環カップリング成分の基であり、そして
n-及びAnは、上記請求項1と同義である)で示されるアゾ化合物;
d)式(4f):
(式中、
R30は、水素、C1〜C4アルキル又はCNであり、
R29は、非置換又はOH若しくはCNで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R26は、水素又はC1〜C4アルキルであり、
R27及びR28は、互いに独立して、水素、C1〜C4アルキル又はC1〜C4アルコキシであるか、あるいは
R27は、オルト位置のフッ素であり、R30及びR28は、水素であり、R29及びR26は、メチルであるか、あるいは
R27は、パラ位置の塩素であり、R30及びR28は、水素であり、R29及びR26は、メチルであるか、あるいは
R26及びR27は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、5員若しくは6員環を形成し、そして
n-及びAnは、上記請求項1と同義である)で示されるアゾメチン;
e)式(4g):
(式中、
B′は、B又は水素であり、そして
R31は、水素、ハロゲン、C1〜C24アルキル又はEであり、
n-及びAnは、上記請求項1と同義である)で示されるジオキサジン;あるいは
式(4h):
(式中、
R31、R32及びR33は、互いに独立して、水素、ハロゲン、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はEであり、そして
n-及びAnは、上記請求項1と同義である)で示されるジオキサジン;
f)式(4i)又は(4j):
(式中、
R29、R30、n-及びAnは、上記と同義であり、そして
K1は、芳香族又は複素環式アミンの基である)で示されるメチン;
g)式(4k):
(式中、
R38及びR39は、互いに独立して、E、C1〜C4アルキル又はC1〜C4アルコキシであり、そして
n-、n+及びAnは、上記請求項1と同義である)で示されるオキサジンであり、
上記式中、Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、上記請求項1と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、そしてBは、上記請求項1と同義である)である、請求項1の式に記載のカチオン性反応染料。 - 式(4d)又は(4e)で示される請求項2記載のカチオン性反応染料であって、ここで基−K−Eが一緒になって、下記式:
〔式中、
R19は、水素又はBであるか、あるいは非置換又はE、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R21及びR22は、互いに独立して、E、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ、又はジ−C1〜C4アルキルアミノであるか、非置換又はE、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R23及びR24は、互いに独立して、水素、B、非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであるか、あるいは
R23及びR24は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されている5員若しくは6員環を形成するか、あるいは
R21及びR23は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されている5員若しくは6員環を形成するか、あるいは
R22及びR24は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されている5員若しくは6員環を形成し、
R25は、水素、B、非置換又はE、OH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、そして
Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、請求項1と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、そしてBは、請求項1で示された定義又は選択を有する)である〕で示される化合物を形成する、反応染料。 - 式(4d)又は(4e)で示される請求項2又は3のいずれかに記載のカチオン性反応染料であって、ここで基−K−Eが、下記式:
〔式中、
R19は、水素又はBであるか、あるいは非置換のC1〜C4アルキルであり、
R21及びR22は、互いに独立して、水素、E、非置換のC1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はハロゲンであり、
R23及びR24は、互いに独立して、水素、B又は非置換のC1〜C4アルキルであるか、あるいは
R23及びR24は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されているピロリジン、ピペリジン、モルホリン若しくはピペラジン環を形成するか、あるいは
R21及びR23は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されているピロリジン、ピペリジン、モルホリン若しくはピペラジン環を形成するか、あるいは
R22及びR24は、それらが結合している窒素原子及び炭素原子と一緒になって、非置換又はEで置換されているピロリジン、ピペリジン、モルホリン若しくはピペラジン環を形成し、そして
Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、請求項1と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、そしてBは、請求項1で示された定義又は選択を有する)である〕で示される化合物を表す、反応染料。 - 式(4i)又は(4j)で示される請求項2記載のカチオン性反応染料であって、ここで基−K1−Eが、下記式:
〔式中、
R21は、E、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はハロゲンであり、
R23及びR25は、互いに独立して、水素、B、非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、そして
Eは、それぞれの場合で(Dm−E′)(ここで、
D及びmは、請求項1と同義であり、そして
E′は、水素又はBである)であるが、
ただし、それぞれの式中のEは、少なくとも1回は(Dm−E′)(ここで
E′はBであり、Bは、請求項1で示された定義又は選択を有する)である〕で示される化合物を表す、反応染料。 - 式(5):
(式中、
R21及びR22は、互いに独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ又はハロゲンであり、
R23は、水素又は非置換のC1〜C4アルキルであり、
R29は、非置換又はOH若しくはCNで置換されているC1〜C4アルキルであり、
R30は、水素、C1〜C4アルキル又はCNであり、そして
An及びn-は、上記請求項1と同義である)で示される、請求項2記載のカチオン性反応染料であるか、あるいは
式(6):
(式中、
R17及びR40は、互いに独立して、水素、非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルであり、そして
An及びn-、R21及びR22は、上記と同義である)で示されるカチオン性反応染料であるか、あるいは
式(7):
(式中、
An、n-、R17、R40、R21、R22及びR23は、上記と同義であり、そして
R40及びR41は、互いに独立して、水素、非置換又はOH、C1〜C4アルコキシ、ハロゲン、CN、アミノ、C1〜C4モノアルキルアミノ若しくはジ−C1〜C4アルキルアミノで置換されているC1〜C4アルキルである)で示されるカチオン性反応染料であるか、あるいは
式(8):
(式中、R17、R21、R22、R40、An及びn-は、上記と同義である)で示されるカチオン性反応染料。 - 請求項1記載の式(1)のカチオン性反応染料の調製方法であって、カチオン性発色団Aをx繊維反応性基Bと反応させ、適切であれば、m架橋員Dと反応させる(ここで、A、B、D、x及びmは、請求項1と同義である)ことを含む方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項記載のカチオン性反応染料を含む染料組成物。
- ケラチン含有繊維を染色する方法であって、繊維を請求項1〜6のいずれか1項記載のカチオン性反応染料で処理するか、又は請求項8記載の染料組成物で処理することを含む方法。
- 毛髪を染色する方法であって、毛髪を酸性又はアルカリ性パーマネントウエーブ溶液で処理し、次に請求項1記載の式(1)のカチオン性反応染料を含む組成物で処理することを含む方法。
- 毛髪を染色する方法であって、毛髪を
a)チオール誘導体を含む酸性又はアルカリ性パーマネントウエーブ溶液の混合物、及び
b)請求項1記載のカチオン性ジクロロトリアジン反応染料又はカチオン性モノフルオロモノクロロピリミジン反応染料を含む組成物
で処理することを含む方法。 - ケラチン、羊毛、皮革、絹、セルロース又はポリアミドを染色するための、請求項1〜6のいずれか1項記載のカチオン性反応染料、又は請求項8記載の染料組成物の使用。
- 毛髪を染色するための、請求項1〜6のいずれか1項記載のカチオン性反応染料、又は請求項8記載の染料組成物の使用。
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