JP2005506349A - Ｃｄｓ１／ｃｈｋ２阻害剤および癌治療における化学療法または放射線療法の補助剤としての２−フェニルベンズイミダゾールおよびイミダゾ−［４，５］−ピリジン - Google Patents

Abstract

式（Ｉ）
【化１】

｛式中、ＷはＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨＲ^１または−（ＳＯ_２）ＮＨＲ^１であり、Ｒ^１はＨまたはＣ_１−４アルキルであり、ＱはＮまたはＣＨであり、Ｒ_ａおよびＲ_ｂはＨまたはハロゲンであり、Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２は独立してＮおよびＣ−Ｒ_ｃから選択されるが、但しＹ、Ｙ_１およびＹ_２の中の０、１または２つがＮでありかつＲ_ｃの少なくとも２つが水素でなければならないことを条件とし、Ｒ_ｃは独立して−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ_１−６アルキル、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＦ_３および−ＯＣＦ_３から成る群から選択され、ＺはＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＲ^２、ＮＲ^２ＳＯ_２、ＮＨ、ＣＯＮＲ^２、ピペラジン−ジイルまたは共有結合から成る群から選択され、Ｒ^２はＨまたはＣ_１−４アルキルであり、Ａｒ_１は請求項で定義する如き芳香基である｝で表される２−アリール置換ベンズイミダゾールおよびイミダゾ［４，５］ピリジンをＣｄｓ１の阻害剤および癌治療における化学療法または放射線療法の有用な補助剤として開示する。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は置換ベンズイミダゾールおよびイミダゾ−［４，５］−ピリジン化合物、これらを含有させた組成物およびこれらの使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
全ての生物にとって完全なゲノムの維持が決定的に重要である。多細胞の真核生物の中の個々の細胞はＤＮＡの損傷に対して適切に反応するように精巧かつ複雑な機構を有する。そのような機構は、損傷を受けたＤＮＡを修復するか或はプログラムされた細胞死（アポトーシス）を引き起こす。チェックポイントキナーゼ（ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ ｋｉｎａｓｅｓ）はＤＮＡの損傷に反応してそれらのプロセスに密接に関係すると考えられている。そのようなキナーゼは上流の蛋白質、例えばＡＴＭ（毛細血管拡張性運動失調変異）およびＡＴＲ（毛細血管拡張性運動失調変異およびｒａｄ３関連）などによって活性化され、それが今度はＣｄｃ２５ＡまたはＣｄｃ２５Ｃなどの如き蛋白質を阻害することで細胞周期停止（ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ａｒｒｅｓｔ）の引き金になる。そのようなチェックポイントキナーゼは、また、ＤＮＡの修復およびプログラムされた細胞死に関与すると考えられている他の蛋白質の活性も調節し得る。そのような蛋白質の例はＢＲＣＡ１およびｐ５３である。
【０００３】
チェックポイントキナーゼＣｄｓ１（ヒトではまたＣｈｋ２としても知られる）は酵母菌からヒトに保存されている。シゾサッカロミケス・ポンベ（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ）のＣｄｓ１遺伝子のヒトホモログが記述された（非特許文献１、２、３）。ヒトＣｄｓ１は正常な細胞およびｐ５３が欠乏している癌細胞の両方でＤＮＡの損傷に反応して燐酸化によって迅速に活性化された。ｐ５３欠乏細胞の中にｈＣｄｓ１が高濃度で存在することが観察された。ヒトの細胞では、ｐ５３、ＢＲＣＡ１、Ｃｄｃ２５ＡおよびＣｄｃ２５Ｃなどの如き蛋白質の燐酸化による調節にＣｄｓ１が関係しているとされていた（非特許文献４、５および６を参照）。以下に記述するように、Ｃｄｓ１の阻害はＤＮＡに損傷を与える癌治療の効果を向上させる２つの方策を与えるものである。
【０００４】
癌細胞は、しばしば、完全なゲノムを維持する責任を負っている機構が欠乏している。特に、それらはしばしば適切なｐ５３機能を失っており、このことが一般に腫瘍がより攻撃的な状態に進行することと相互に関係しており、例えば結腸癌が浸潤剤（ｐｒｅｉｎｖａｓｉｖｅ）段階から浸潤段階に進行すること、または星状細胞腫が低度から高度に進行することなどと相互に関係している。あらゆる亜類型の腫瘍の３０％から７０％が２個のｐ５３遺伝子コピーの中の１つに点変異を有しかつもう一方の対立遺伝子を失っていた。一般に、ｐ５３欠乏細胞の方が放射線に対する耐性が高い。癌細胞ではプログラムされた細胞死の開始が不足していることからそのような細胞はＤＮＡに損傷を与える癌治療に対する敏感性がより低い可能性があると考えられている。転写因子ｐ５３はプログラムされた細胞死の開始にとって重要なばかりでなくまた細胞周期停止にとっても重要である。従って、癌細胞ではｐ５３の機能が失われていることでゲノム攻撃に対する保護が限られている可能性がある。それで、キナーゼ、例えばＣｄｓ１などを阻害することでＤＮＡ損傷修復および細胞周期停止を更に混乱させると、癌細胞がＤＮＡ損傷後に生存することができなくなるであろう。従って、Ｃｄｓ１を阻害すると、ＤＮＡ損傷修復の残存成分が除去されることで、そのような癌細胞はＤＮＡに損傷を与える化学的作用剤または電離放射線などの如き治療に対してより敏感になるであろう。
【０００５】
他方、正常な細胞は完全なｐ５３系を有し、しばしば、ＤＮＡに損傷を与える治療に対して癌細胞を死滅させるに必要な線量よりずっと低い線量でも反応してアポトーシスを起こすであろう。従って、そのような状況下では正常な細胞の方が癌細胞よりも不利であることから、癌細胞を撲滅する前に正常な細胞が失われることで引き起こされる重大な副作用が原因でしばしば癌治療を中断する必要が生じる。Ｃｄｓ１を阻害すると、それによって、そのようなキナーゼが燐酸化を起こさなくなることでｐ５３が安定になり、従って、正常な細胞を電離放射線またはＤＮＡに損傷を与える化学療法の影響から保護することが可能になると同時にそのような作用剤がｐ５３欠乏癌細胞に対して示す効果はそのままであろう。これは、そのような作用剤が示す治療効力を高める効果を有するであろう。この観点はＣｄｓ１が欠乏しているマウスの研究で支持される（非特許文献７および８、特許文献１を参照）。前記動物は電離放射線によるアポトーシスに対して野生型の相対動物よりも高い耐性を示した。例えば、前記動物は、これらに電離放射線による治療を受けさせた時、野生型の相対動物に比べて、腸細胞、髪濾胞細胞、ＣＮＳ細胞および胸腺細胞のアポトーシスから保護されることが示された。Ｃｄｓ１ノックアウト（ｋｎｏｃｋｏｕｔ）動物はまた電離放射線にさらされた時にも向上した生存率を示した。従って、Ｃｄｓ１の化学的阻害剤は放射線またはＤＮＡに損傷を与える化学療法の有害な副作用から患者を保護する点で治療効果を有するであろうと仮定するのは理論にかなっている。
【０００６】
開発中の細胞周期チェックポイント調節剤（ｃｅｌｌ ｃｙｃｌｅ ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）の追加的例にはＵＣＮ−０１（ＣＡＳ １１２９５３−１１−４）、ＵＣＮ−０２、ＫＷ−２４０１、ＮＳＣ−６３８８５０（協和発酵／Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）およびＳＢ−２１８０７８（ＣＡＳ １３５８９７−０６−２）（ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ）が含まれる。
【０００７】
本発明の化合物の１種以上に関係する可能性がある従来技術として見なされ得る出版物には特許文献２、特許文献３および非特許文献９が含まれる。
【特許文献１】
ＷＯ ０１／９８４６５ Ａ１（中外製薬株式会社、２００１年１２月２７日）
【特許文献２】
ＤＥ ０１４８４３１（Ｔ ７５７０）
【特許文献３】
ＷＯ ０１／２１７７１ Ａ２
【非特許文献１】
Ｔｏｍｉｎａｇａ，Ｋ．他、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９９、２７４（４４）：３１４６３−３１４６７
【非特許文献２】
Ｍａｔｓｏｕｋａ，Ｓ．他、Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９８、２８２：１８９３−１８９
【非特許文献３】
Ｂｌａｓｉｎａ，Ａ．他、Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．１９９９、９（１）：１−１０
【非特許文献４】
Ｌｅｅ，Ｊ．−Ｓ．他、Ｎａｔｕｒｅ ２０００、４０４：２０１−２０４
【非特許文献５】
Ｆａｌｃｋ，Ｊ．他、Ｎａｔｕｒｅ ２００１、４１０：８４２−８４７
【非特許文献６】
Ｂｕｓｃｅｍｉ，Ｇ．他、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．２００１、２１（１５）：５２１４−５２２２
【非特許文献７】
Ｈｉｒａｏ，Ａ．他、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．２００２、２２（１８）：６５２１−６５３２
【非特許文献８】
Ｔａｋａｉ，Ｈ．他、ＥＭＢＯ Ｊ．２００２、２１（１９）：５１９５−５２０５
【非特許文献９】
Ｗｈｉｔｅ，Ａ．Ｗ．他、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０００、４３（２２）：４０８４−４０９７
【発明の開示】
【０００８】
本発明の１つの目的は、癌の治療で電離放射線と一緒に用いるに適したＣｄｓ１阻害補助剤（ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ａｄｊｕｖａｎｔ）を提供することにある。
【０００９】
本発明の別の目的は、癌の治療でＤＮＡに損傷を与える化学療法（ＤＮＡ−ｄａｍａｇｉｎｇ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）と一緒に用いるに適したＣｄｓ１阻害補助剤を提供することにある。
【００１０】
本発明の更に別の目的は、電離放射線および／またはＤＮＡに損傷を与える化学療法と一緒に用いるに適していてそのような放射線または化学療法によって損傷を受けることで起こる癌細胞の死滅を助長するＣｄｓ１阻害補助剤を提供することにある。
【００１１】
本発明の更に別の目的は、電離放射線および／またはＤＮＡに損傷を与える化学療法と一緒に用いるに適していてそのような放射線または化学療法によって損傷を受けることで起こる健康な細胞のアポトーシスを防止するＣｄｓ１阻害補助剤を提供することにある。
【００１２】
また、本発明の１つの目的は、電離放射線および／またはＤＮＡに損傷を与える化学療法と一緒に用いるに適していてそのような放射線または化学療法によって損傷を受けることで起こる患者の癌細胞の死滅を助長しかつ健康な細胞のアポトーシスを防止するＣｄｓ１阻害補助剤を提供することにある。
【００１３】
また、本発明の別の目的は、ｐ５３欠乏癌細胞の処置で電離放射線および／またはＤＮＡに損傷を与える化学療法と一緒に用いるに適するＣｄｓ１阻害補助剤を提供することにある。
【００１４】
本発明の追加的目的は、電離放射線および／またはＤＮＡに損傷を与える化学療法と一緒に用いるに適していてそのような放射線または化学療法によって損傷を受けることで起こる患者のｐ５３欠乏癌細胞の死滅を助長しかつ健康な細胞のアポトーシスを防止するＣｄｓ１阻害補助剤を提供することにある。
【００１５】
本発明の１つの目的はある患者の癌を処置する方法を提供することにあり、この方法は、前記癌を電離放射線に暴露させそしてＣｄｓ１阻害補助剤を投与することを含んで成る。
【００１６】
本発明の別の目的もある患者の癌を処置する方法を提供することにあり、この方法は、ＤＮＡに損傷を与える化学治療剤およびＣｄｓ１阻害補助剤を投与することを含んで成る。
【００１７】
本発明の更に別の目的は、ある患者を電離放射線に暴露させそして／またはＤＮＡに損傷を与える化学治療剤を投与して損傷を与えることで起こる癌細胞の死滅を助長する方法を提供することにあり、この方法は、前記治療と協力させてＣｄｓ１阻害補助剤を投与する段階を含んで成る。
【００１８】
本発明の更に別の目的は、ある患者を電離放射線に暴露させそして／またはＤＮＡに損傷を与える化学治療剤を投与して損傷を与えることで起こる健康な細胞のアポトーシスを防止する方法を提供することにあり、この方法は、前記治療と協力させてＣｄｓ１阻害補助剤を投与する段階を含んで成る。
【００１９】
また、本発明の１つの目的は、ある患者を電離放射線に暴露させそして／またはＤＮＡに損傷を与える化学治療剤を投与して損傷を与えることで起こる癌細胞の死滅を助長しかつ健康な細胞のアポトーシスを防止する方法を提供することにあり、この方法は、前記治療と協力させてＣｄｓ１阻害補助剤を投与する段階を含んで成る。
【００２０】
また、本発明の別の目的は、ある患者のｐ５３欠乏癌細胞を処置する方法を提供することにあり、この方法は、前記癌細胞を電離放射線に暴露させそして／またはＤＮＡに損傷を与える化学治療剤を投与しかつＣｄｓ１阻害補助剤を投与することを含んで成る。
【００２１】
本発明の追加的目的は、電離放射線に暴露させそして／またはＤＮＡに損傷を与える化学治療剤を投与して損傷を与えることで起こる患者のｐ５３欠乏癌細胞の死滅を助長しかつ健康な細胞のアポトーシスを防止する方法を提供することにあり、この方法は、前記治療と協力させてＣｄｓ１阻害補助剤を投与する段階を含んで成る。
（発明の要約）
本発明は、式（Ｉ）：
【００２２】
【化１】

【００２３】
｛式中、
Ｗは、ＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨＲ^１または−（ＳＯ_２）ＮＨＲ^１であり、
Ｒ^１は、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
Ｑは、ＮまたはＣＨであり、
Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、Ｈまたはハロゲンであり、
Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２は、独立して、ＮおよびＣ−Ｒ_ｃから選択されるが、但しＹ、Ｙ_１およびＹ_２の中の０、１または２つがＮでありかつＲ_ｃの少なくとも２つが水素でなければならないことを条件とし、
Ｒ_ｃは、独立して、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ_１−６アルキル、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＦ_３および−ＯＣＦ_３から成る群から選択され、
Ｚは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＲ^２、ＮＲ^２ＳＯ_２、ＮＨ、ＣＯＮＲ^２、ピペラジン−ジイルまたは共有結合から成る群から選択され、
Ｒ^２は、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
Ａｒ_１は、
ａ）場合によりＲ^ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよいフェニル［ここで、Ｒ^ｐは、−ＯＨ、−Ｃ_１−６アルキル、−ＯＣ_１−６アルキル、−Ｃ_３−６シクロアルキル、−ＯＣ_３−６シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ（ここで、Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、独立して、ＨまたはＣ_１−６アルキルから選択されるか、或は結合している窒素と一緒になって別の脂肪炭化水素環を形成していてもよく、ここで、前記環の員数は５から７であり、場合により１個の炭素が＞Ｏ、＝Ｎ−、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっていてもよくかつ場合により不飽和結合を環内に１または２個有していてもよい）、−（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ、−（Ｎ−Ｒ^ｔ）ＣＯＲ^ｔ（ここで、Ｒ^ｔは独立してＨまたはＣ_１−６アルキルである）、−（Ｎ−Ｒ^ｔ）ＳＯ_２Ｃ_１−６アルキル、−（Ｃ＝Ｏ）Ｃ_１−６アルキル、−（Ｓ＝（Ｏ）_ｎ）−Ｃ_１−６アルキル（ここで、ｎは０、１または２から選択される）、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＯＯＨ、−Ｃ_１−６アルキルＣＯＯＨ、−ＣＯＯＣ_１−６アルキルおよび−Ｃ_１−６アルキルＣＯＯＣ_１−６アルキルから成る群から選択される］、
ｂ）隣接する２個の環員の所で５から７員の縮合環を形成するＣ_３−５アルキル部分と結合しているフェニル［ここで、前記縮合環は場合により２番目の不飽和結合を持っていてもよく、前記縮合環は場合により１員もしくは２員が＝Ｎ−、＞Ｏ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっていてもよいが、但し前記縮合環が５員でありかつ２番目の不飽和結合を有する場合にはそのような置き換えが許されないことを除外し、そして前記縮合環は場合により１個の炭素員が＞Ｃ＝Ｏに置き換わっていてもよく、前記縮合環は場合によりＲ^ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］、
ｃ）炭素原子が結合点であり、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ場合によりＲ^ｐで一置換または二置換されていてもよい環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
ｄ）炭素原子が結合点であり、０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で５員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する３員の炭化水素部分［この部分は１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっておりかつ場合によりこの部分は追加的炭素原子が１個以下の数でＮに置き換わっていてもよい］と結合している環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
ｅ）炭素原子が結合点であり、０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で６員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する４員の炭化水素部分［この部分は０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっている］と結合している環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
ｆ）炭素原子が結合点であり、１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっており、場合により追加的炭素原子が１個以下の数でＮに置き換わっていてもよくかつ場合によりＲ^Ｐで一置換または二置換されていてもよい環炭素原子数が５の単環状芳香炭化水素基、
ｇ）炭素原子が結合点であり、１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で６員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する４員の炭化水素部分［この部分は０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっている］と結合している環炭素原子数が５の単環状芳香炭化水素基、
から成る群から選択される｝
で表される化合物、およびこれのエナンチオマー、ジアステレオマーおよび薬学的に受け入れられる塩、エステルまたはアミドを特徴とする。
【００２４】
本発明は、１つの面において、癌に苦しんでいる被験体を治療する方法を提供し、この方法は、前記被験体に式（Ｉ）で表される化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与することを含んで成る。１つの面に従い、前記癌はｐ５３が欠乏している。
【００２５】
本発明は、別の面において、ｐ５３欠乏腫瘍に苦しんでいる被験体を治療する方法を提供し、この方法は、（ａ）前記被験体に式（Ｉ）で表される化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与しそして（ｂ）例えば、ＤＮＡに損傷を与える治療もしくは作用剤、例えばＤＮＡの損傷をもたらす電離放射線または化学作用剤などを投与することなどで、前記被験体のＤＮＡに損傷を与えることを含んで成る。１つの面において、前記ＤＮＡに損傷を与える治療を、前記式（Ｉ）で表される化合物を投与することで治療中そして治療して１２時間から５日後、例えば治療して１−２日後に前記式（Ｉ）で表される化合物の血清濃度が有効な濃度になるようにして行う。さらなる面において、本治療方法に、更に、全体で３種類または４種類（またはそれ以上）の作用剤が有効な抗癌量で投与されるように１種以上の追加的抗癌剤を投与することも包含させる。複数または組み合わせ治療を行うと、単治療を行った場合に比較して、使用する個々の作用剤の１種以上の量を低くすることが可能になり、それによって、悪影響の率または度合を低くすることが可能になる。
【００２６】
そのようなＤＮＡに損傷を与える化学作用剤の例は、ＤＮＡストランドを直接破壊する化合物、例えばブレオマイシン（ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ）などである。また、アルキル化剤、例えばヘキサメチルアミン、ブスルファン（ｂｕｓｕｌｆａｎ）、カルボプラチン（ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）、カルムスチン（ｃａｒｍｕｓｔｉｎｅ）、シスプラチナム（ｃｉｓｐｌａｔｉｎｕｍ）、シクロホスファミド（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、ダカルバジン（ｄａｃａｒｂａｚｉｎｅ）、イフォスファミド（ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ）、ロムスチン（ｌｏｍｕｓｔｉｎｅ）、メクロレタミン（ｍｅｃｈｌｏｒｅｔｈａｍｉｎｅ）、メルファラン（ｍｅｌｐｈａｌａｎ）、プロカルバジン（ｐｒｏｃａｒｂａｚｉｎｅ）、ストレプトゾシン（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｃｉｎ）もしくはチオテパ（ｔｈｉｏｔｅｐａ）またはこれらの組み合わせなどを用いてＤＮＡに損傷を与えることも可能である。また、トポイソメラーゼ阻害剤、例えばエトポシド（ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）、イリノテカン（ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）、テニポシド（ｔｅｎｉｐｏｓｉｄｅ）、トポテカン（ｔｏｐｏｔｅｃａｎ）およびドキソルビシン（ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ）など、または抗代謝物、例えばクラドリビン（ｃｌａｄｒｉｂｉｎｅ）、シタラビン（ｃｙｔａｒａｂｉｎｅ）、フロクスリジン（ｆｌｏｘｕｒｉｄｉｎｅ）、５−フルオロウラシル、ゲムシチビン（ｇｅｍｃｉｔｉｂｉｎｅ）、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレアキセート（ｍｅｔｈｏｔｒｅａｘａｔｅ）、ペントスタチン（ｐｅｎｔｏｓｔａｔｉｎ）、チオグアニンおよびトリエムトレキセート（ｔｒｉｅｍｔｒｅｘａｔｅ）などを用いてＤＮＡに損傷を間接的に与えることも可能である。この上に例示した如き抗癌剤を組み合わせることで、得るＤＮＡ損傷効果を高めかつ治療反応を向上させることができる。
【００２７】
本発明の３番目の面では、開示した化合物を腫瘍、特にｐ５３欠乏腫瘍、より詳細には肺、前立腺、結腸、脳、頭および首そして胸から選択される腫瘍を治療する目的で用いることまたはそれらを治療するための薬剤を製造する目的で用いることを提供する。他の腫瘍には胃、肝臓および卵巣の腫瘍が含まれる。ｐ５３欠乏腫瘍は、ｐ５３をコード化する遺伝子に遺伝的変異があるか或はｐ５３の発現度合および機能を調節する蛋白質の欠乏または調節不能（ｄｉｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ）によってｐ５３が介在する機能が欠乏しているか或は抑制されている腫瘍である。そのような蛋白質の例はＭＤＭ２およびｐ１４（ＡＲＦ）である。本発明のさらなる面は、後期、例えば三期または四期の腫瘍を治療することを包含する。
【００２８】
本発明は、また、開示した式（Ｉ）で表される化合物を活性材料として有効量で含有しかつ薬学的に受け入れられる担体を含有して成る抗癌薬剤組成物も特徴とする。本活性材料は個々の腫瘍に適した任意様式で調合可能であり、そのような調合には、エーロゾル、経口、注入および局所用調合そしてそれらの徐放性調合が含まれ得る。
【００２９】
以下の詳細な説明および実施例そして添付請求の範囲から本発明の追加的特徴および利点が明らかになるであろう。
（発明の詳細な説明）
好適には、ＷはＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨＣＨ_３、−（ＣＯ）ＮＨ_２、−（ＳＯ_２）ＮＨＣＨ_３または−（ＳＯ_２）ＮＨ_２である。
【００３０】
より好適には、ＷはＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨ_２または−（ＳＯ_２）ＮＨ_２である。
【００３１】
好適には、Ｒ_ａおよびＲ_ｂはＨ、ＣｌまたはＦである。
【００３２】
より好適には、Ｒ_ａがＨでＲ_ｂがＣｌまたはＦである。
【００３３】
最も好適には、Ｒ_ａおよびＲ_ｂはＨである。
【００３４】
好適には、Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２を独立してＮおよびＣ−Ｒ_ｃから選択するが、但し０または１つのＹ_２がＮであることを条件とする。
【００３５】
最も好適には、Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２はＣ−Ｒ_ｃである。
【００３６】
好適には、Ｒ_ｃを−Ｈ、−ＯＨ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｉ、−ＣＦ_３および−ＯＣＦ_３から成る群から選択する。
【００３７】
最も好適には、Ｒ_ｃをＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３から成る群から選択する。
【００３８】
好適には、ＺをＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＨ、ＳＯ_２ＮＣＨ_３、ＮＨＳＯ_２、ＮＣＨ_３ＳＯ_２、ＮＨ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＣＨ_３、ピペラジン−１，４−ジイルおよび共有結合から成る群から選択する。
【００３９】
より好適には、ＺをＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＨ、ＮＨＳＯ_２、ＮＨおよびＣＯＮＨから成る群から選択する。
【００４０】
最も好適には、ＺをＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２およびＳＯ_２ＮＨから成る群から選択する。
【００４１】
好適には、この上に記述したように場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１を
ａ）フェニル、
ｂ）テトラリン−５，６，７または８−イル、クロマン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，２−ピラン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−２，３−ピロン−５，６，７または８−イル、クマリン−５，６，７または８−イル、イソクマリン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，３，２−ベンゾキサジン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−５，６，７または８−イル、チオクロマン−５，６，７または８−イル、２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジチイン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、１，２−ジヒドロイソインドロ−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−４，５，６または７−イル、
ｃ）ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、
ｄ）ベンゾキサゾール−４，５，６または７−イル、ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、ベンズチアゾール−４，５，６または７−イル、ベンズイミダゾ−４，５，６または７−イル、インダゾール−４，５，６または７−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３，−ｂ］ピリジン−４，５または６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−４，６または７−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３，−ｃ］ピリジン−４，５または７−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５，６または７−イル、プリン−２−イル、
ｅ）イソキノリン−５，６，７または８−イル、キノリン−５，６，７または８−イル、キノキサリン−５，６，７または８−イル、キナゾリン−５，６，７または８−イル、ナフチリジニル、
ｆ）フラニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、および
ｇ）ベンゾキサゾール−２−イル、ベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イル、インドール−２または３−イル、ベンズチアゾール−２−イル、ベンズイミダゾ−２−イル、インダゾール−３−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２または３−イル、プリン−８−イル、
から成る群から選択する。
【００４２】
より好適には、この上に記述したように場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１を
ａ）フェニル、
ｂ）クマリン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、１，２−ジヒドロイソインドロ−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、
ｃ）ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、
ｄ）ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、
ｅ）イソキノリン−５，６，７または８−イル、キノリン−５，６，７または８−イル、
ｆ）フラニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、および
ｇ）ベンゾキサゾール−２−イル、ベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イル、インドール−２または３−イル、
から成る群から選択する。
【００４３】
最も好適には、この上に記述したように場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１をフェニル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ピリジニル、ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、フラニル、チオフェニル、ピロリル、ピラゾリル、およびベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イルおよびインドール−２または３−イルから成る群から選択する。
【００４４】
具体的なＡｒ_１（Ｒ^ｐ置換基を含む）をピリジル、フェニル、ナフチル、４−クロロフェニル、４−メチル−３−クロロフェニル、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、２−フルオロ−５−トリフルオロメチル、４−クロロ−３−フルオロフェニル、３，４−ジメチルフェニル、２−ナフチル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−ブロモフェニル、４−フルオロ−３−メチルフェニル、３−クロロフェニル、テトラヒドロナフチル、５−クロロ−２−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−メチルフェニル、２−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル、２−クロロ−４−メチルフェニル、４−エチルフェニル、４−フルオロフェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−（ジメチルアミノ）フェニル、４−ニトロフェニル、４−シアノフェニル、２−メトキシ−４−メチルフェニル、４−トリフルオロメトキシフェニル、２−クロロフェニル、４−モルホリノフェニル、３−クロロフェニル、２，３−ジクロロフェニル、ベンゾ［１，３］ジオキソリル、４−アミノフェニル、４−ヒドロキシフェニル、４−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル、４−クロロ−２−ヒドロキシフェニル、４−クロロ−３−ヒドロキシフェニル、２，４−ジクロロフェニル、４−ブロモ−３−メトキシフェニルおよび４−ヨードフェニルから成る群から選択する。
【００４５】
好適には、Ｒ^ｐを−ＯＨ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、−Ｏシクロペンチル、−Ｏシクロヘキシル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_３）、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＮＣＨ_３ＣＯＣＨ_３、−ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３、−ＮＣＨ_３ＳＯ_２ＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、−ＳＯＣＨ_３、−ＳＯ_２ＣＨ_３、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＨＣＨ_３、−ＳＯ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｉ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＨ_３、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、−ＮＣＨ_３（ＣＨ（ＣＨ_３）_２）、イミダゾリジン−１−イル、２−イミダゾリン−１−イル、ピラゾリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−または３−ピロリン−１−イル、２−ピラゾリニル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、ホモピペリジン−１−イルから成る群から選択する。
【００４６】
最も好適には、Ｒ^ｐをＨ、−ＯＨ、ＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＮＨ_２、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、モルホリン−４−イル、−ＮＯ_２、ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＣＯＯＨ、−ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３、−ＳＯ_２ＮＨ_２から成る群から選択する。
【００４７】
本発明は、この上の要約章に開示した如き薬学的活性を示す置換ベンズイミダゾール化合物を特徴とする。
Ａ． 用語
下記の用語を以下に定義しそして本開示の全体に渡って用いる。
【００４８】
「アルキル」には、基が生じるように水素が少なくとも１個取り除かれている場合により置換されていてもよい直鎖および分枝炭化水素が含まれる。アルキル基にはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、１−メチルプロピル、ペンチル、イソペンチル、ｓ−ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどが含まれる。アルキルにはシクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルなども含まれる。
【００４９】
「アルケニル」には、炭素−炭素二重結合（ｓｐ^２）を少なくとも１つ有するこの上に示した如き場合により置換されていてもよい直鎖および分枝炭化水素基が含まれる。アルケニルにはエテニル（またはビニル）、プロペ−１−エニル、プロペ−２−エニル（またはアリル）、イソプロペニル（または１−メチルビニル）、ブテ−１−エニル、ブテ−２−エニル、ブタジエニル、ペンテニル、ヘキサ−２，４−ジエニルなどが含まれる。二重結合と三重結合の混合を有する炭化水素基、例えば２−ペンテニ−４−イニルなどを本明細書ではアルキニルとして分類する。アルケニルにはシクロアルケニルも含まれる。シスおよびトランスまたは（Ｅ）および（Ｚ）形態も本発明の範囲内に含まれる。
【００５０】
「アルキニル」には、炭素−炭素三重結合（ｓｐ）を少なくとも１つ有するこの上に示した如き場合により置換されていてもよい直鎖および分枝炭化水素基が含まれる。アルキニルにはエチニル、プロピニル、ブチニルおよびペンチニルが含まれる。二重結合と三重結合の混合を有する炭化水素基、例えば２−ペンテニ−４−イニルなどを本明細書ではアルキニルとして分類する。アルキニルはシクロアルキニルを包含しない。
【００５１】
「アルコキシ」には、アルキル基を分子の残りにつなげている末端酸素を有する場合により置換されていてもよい直鎖または分枝アルキル基が含まれる。アルコキシにはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ペントキシなどが含まれる。「アミノアルキル」、「チオアルキル」および「スルホニルアルキル」はアルコキシに類似しているが、アルコキシの末端酸素原子がそれぞれＮＨ（またはＮＲ）、ＳおよびＳＯ_２に置き換わっている。ヘテロアルキルにはアルコキシ、アミノアルキル、チオアルキルなどが含まれる。
【００５２】
「アリール」にはフェニル、ナフチル、ビフェニリル、テトラヒドロナフチルなどが含まれ、これらはいずれも場合により置換されていてもよい。アリールにはまたアリールアルキル基、例えばベンジル、フェネチルおよびフェニルプロピルなども含まれる。アリールには、場合により置換されていてもよい６員の芳香炭素環状環を含有する二環状、橋渡しおよび／または縮合系であってもよい環系も含まれる。そのような系には芳香または部分もしくは完全飽和環が含まれ得る。そのような環系の例にはインデニル、ペンタレニル、１−４−ジヒドロナフチル、インダニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、インドリル、ベンゾフラニル、イソキノリニルなどが含まれる。
【００５３】
「ヘテロシクリル」には、炭素原子を有しかつヘテロ原子（Ｏ、Ｓ、Ｎ）またはヘテロ原子部分（ＳＯ_２、ＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＯＯ）を環中に少なくとも１つ有する場合により置換されていてもよい芳香および非芳香環が含まれる。特に明記しない限り、複素環式基が有する１原子価は、炭素原子を通してそれを分子の残りにつなげている原子価である（例えば３−フリルまたは２−イミダゾリルの如く）か、或はヘテロ原子を通してそれを分子の残りにつなげている原子価であり得る（例えばＮ−ピペリジルまたは１−ピラゾリルの如く）。一環状ヘテロシクリルの環原子数は好適には４から７の範囲であるか或は環原子数は５から６の範囲であり、この環の中に存在するヘテロ原子またはヘテロ原子部分の数は１から５の範囲、好適には１から３の範囲であり得る。ヘテロシクリルは飽和、不飽和、芳香（例えばヘテロアリール）、非芳香、または縮合であり得る。
【００５４】
ヘテロシクリルにはまた縮合環、例えば二環状環、例えば場合により置換されていてもよい５員または６員の芳香炭素環もしくは複素環式環と一緒に場合により縮合していてもよい環なども含まれる。例えば、「ヘテロアリール」には、場合により置換されていてもよい５員または６員の芳香炭素環もしくは複素環式環と一緒に縮合していて窒素原子を１、２または３個含有する場合により置換されていてもよい６員の複素芳香環が含まれる。前記５員または６員の芳香環と一緒に縮合している前記５員または６員の複素環式芳香環が６員環の場合には窒素原子を１、２または３個含有し得るか、或はそれが５員環の場合には酸素、窒素および硫黄から選択されるヘテロ原子を１、２または３個含有し得る。
【００５５】
ヘテロシクリルの例にはチアゾリル、フリル、ピラニル、イソベンゾフラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、キノリル、フラザニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピペリジル、ピペラジニル、インドリニルおよびモルホリニルが含まれる。好適なヘテロシクリルまたは複素環式基には、例えばモルホリニル、ピペラジニル、ピロリジニル、ピリジル、シクロヘキシルイミノ、シクロヘプチルイミノ、より好適にはピペリジルが含まれる。
【００５６】
ヘテロアリールの典型的な例はチエニル、フラニル、ピロリル、インダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾチアゾリルである。
【００５７】
「アシル」は、水素原子に結合しているカルボニル部分（即ちホルミル基）を指すか或は場合により置換されていてもよいアルキルもしくはアルケニル鎖またはヘテロシクリルと結合しているカルボニル部分を指す。
【００５８】
「ハロ」または「ハロゲン」には、置換基としてのフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨード、好適にはクロロまたはブロモが含まれる。
【００５９】
「アルカンジイル」または「アルキレン」は、場合により置換されていてもよい二価の直鎖もしくは分枝鎖アルカン基、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレンまたはヘキシレンなどを表す。
【００６０】
「アルケンジイル」は、この上に記述したのと同様に、場合により置換されていてもよい二価の直鎖もしくは分枝鎖アルケン基、例えばプロペニレン、ブテニレン、ペンテニレンまたはヘキセニレンなどを表す。このような基の場合、窒素と結合している炭素原子は好適には不飽和であるべきでない。
【００６１】
「アロイル」は、場合により置換されていてもよいアリールもしくはヘテロアリール基と結合しているカルボニル部分を指し、ここで、アリールおよびヘテロアリールはこの上に示した定義を有する。特にベンゾイルはフェニルカルボニルである。
【００６２】
本明細書の上で定義したように、２つの基がこれらが結合している原子１個または２個以上と一緒になって場合により置換されていてもよい４から７員、５から７員または５から６員環の炭素環もしくは複素環式環を形成していてもよく、この環は飽和、不飽和または芳香環であってもよい。前記環はこの上に本発明の要約章で定義した通りであり得る。そのような環の個々の例は次の章に示す如くである。
【００６３】
「薬学的に受け入れられる塩、エステルおよびアミド」には、有益さ／危険の比率が妥当な範囲内であり、薬学的に有効でありかつ患者の組織に過度の毒性も刺激もアレルギー反応ももたらすことなく接触させるに適するカルボン酸塩（例えばＣ_１−８アルキル、Ｃ_３−８シクロアルキル、アリール、Ｃ_２−１０ヘテロアリール、またはＣ_２−１０非芳香複素環）、アミノ酸付加塩、エステルおよびアミドが含まれる。代表的な塩には臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩、しゅう酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、ホウ酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、燐酸塩、トシレート（ｔｏｓｙｌａｔｅ）、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、こはく酸塩、酒石酸塩、ナフチレート（ｎａｐｈｔｈｙｌａｔｅ）、メシレート（ｍｅｓｙｌａｔｅ）、グルコヘプトネート（ｇｌｕｃｏｈｅｐｔｏｎａｔｅ）、ラクチオビオネート（ｌａｃｔｉｏｂｉｏｎａｔｅ）およびラウリルスルホン酸塩が含まれる。それらはアルカリ金属およびアルカリ土類カチオン、例えばナトリウム、カリウム、カルシウムおよびマグネシウムなどばかりでなく、無毒のアンモニウム、第四級アンモニウムおよびアミンカチオン、例えばテトラメチルアンモニウム、メチルアミン、トリメチルアミンおよびエチルアミンなどを含み得る。例えばＳ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅ他「Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ」、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、１９７７、６６：１−１９（これは引用することによって本明細書に組み入れられる）参照。本発明の代表的な薬学的に受け入れられるアミドには、アンモニア、第一級Ｃ_１−６アルキルアミンおよび第二級ジ（Ｃ_１−６アルキル）アミンから生じるアミドが含まれる。第二級アミンには、窒素原子を少なくとも１個含有しかつ場合により追加的ヘテロ原子を１から２個の範囲で含有していてもよい５員もしくは６員の複素環もしくは複素芳香環部分も含まれる。好適なアミドはアンモニア、第一級Ｃ_１−３アルキルアミンおよびジ（Ｃ_１−２アルキル）アミンから生じるアミドである。本発明の代表的な薬学的に受け入れられるエステルにはＣ_１−７アルキル、Ｃ_５−７シクロアルキル、フェニルおよびフェニル（Ｃ_１−６）アルキルエステルが含まれる。好適なエステルにはメチルエステルが含まれる。
【００６４】
「患者」または「被験体」には、関係した病気または状態に関連して観察、実験、治療または予防を受けさせる必要がある哺乳動物、例えば人および動物（犬、猫、馬、ラット、ウサギ、マウス、人でない霊長類）が含まれる。この患者または被験体は好適には人である。
【００６５】
「組成物」には、指定材料を指定量で含んで成る製品ばかりでなく指定材料を指定量で組み合わせる結果として直接または間接的にもたらされる如何なる生成物も含まれる。
【００６６】
「治療有効量」または「有効量」は、研究者、獣医、医者または他の臨床医が探求する組織系、動物または人において活性化合物もしくは薬剤が生物学的もしくは医学的反応（治療を受けさせる状態または障害の症状の軽減を包含）を引き出す量を意味する。
【００６７】
本開示および請求の範囲に示すいろいろな基に関して一般的所見を３つ述べる。１番目の所見は原子価に関する。あらゆる炭化水素基に関して、これらが飽和、不飽和または芳香であるか否かに拘らずかつこれらが環状、直鎖または分枝であるか否かに拘らず、各基には本請求の範囲の文脈で示す如き種類の置換されている基そして一価、二価および多価基が含まれ、これはまたあらゆる複素環式基に関しても同様である。この文脈は、当該置換基がアルキレン、即ち水素原子が少なくとも２個取り除かれた炭化水素基（二価）または水素原子がより多い数で取り除かれた炭化水素基（多価）であることを示そうとするものである。分子の２つの部分をつなげている二価基の例は、式（Ｉ）中のＸとＡｒ_１をつなげているＺである。
【００６８】
２番目は、本明細書に定義する如き基または構造部分は置換されている基または構造部分を包含すると理解する。ヒドロカルビルには炭素と水素を含む一価の基、例えばアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルおよびシクロアルケニル（芳香または不飽和であるか否かに拘らず）ばかりでなく相当する二価の基、例えばアルキレン、アルケニレン、フェニレンなども含まれる。ヘテロカルビルには炭素と水素と少なくとも１個のヘテロ原子を含む一価および二価の基が含まれる。一価のヘテロカルビルの例にはアシル、アシルオキシ、アルコキシアシル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アロイル、ベンゾイル、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキルなどが含まれる。「アルキル」を例として用いると、「アルキル」は置換基を１個以上、例えば置換基を１から５、１から３、または２から４個有する置換アルキル基を包含すると理解されるべきである。このような置換基は同じ（ジヒドロキシ、ジメチル）、類似（クロロフルオロ）または異なっていてもよい（クロロベンジル−もしくはアミノメチル置換）。置換されているアルキルの例にはハロアルキル（例えばフルオロメチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、パークロロメチル、２−ブロモエチル、パーフルオロメチルおよび３−ヨードシクロペンチル）、ヒドロキシアルキル［例えばヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、アミノアルキル（例えばアミノメチル、２−アミノエチル、３−アミノプロピルおよび２−アミノプロピル）］、ニトロアルキル、アルキルアルキルなどが含まれる。ジ（Ｃ_１−６アルキル）アミノ基には、例えばメチルプロピルアミノおよびイソプロピルメチルアミノを形成するように独立して選択されたアルキル基を含有するジアルキルアミノ基に加えて、同じアルキル基を２つ有するジアルキルアミノ基、例えばジメチルアミノまたはジエチルアミノなどが含まれる。
【００６９】
３番目は、単に安定な化合物を意図する。例えば、ＮＲ’Ｒ”基が存在しそしてＲがアルケニル基であり得る場合の二重結合は、エナミンが生じないように窒素から少なくとも炭素１個分離れて位置する。同様に、破線が任意のｓｐ^２結合である時、それが存在しない場合、水素原子を適切な数で含める。
【００７０】
本発明の化合物を次の章で更に記述する。
Ｂ． 化合物
本発明は、要約章に記述した如き１種以上のＣｄｓ１阻害剤を用いて癌を治療するか或は開始または進行を抑制することを特徴とする。
【００７１】
製造した式Ｉで表される好適な化合物を実施例１−１００に記述しかつ下記から成る群から選択する：
【００７２】
【表１】

【００７３】
【表２】

【００７４】
【表３】

【００７５】
【表４】

【００７６】
【表５】

【００７７】
好適な追加的化合物には
２−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリダジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−フェニルアミノ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−ジメチルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−メタンスルホニルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−スルファモイル−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［３−クロロ−４−（４−クロロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（４−クロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（３，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（２，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；および２−［６−（４−クロロ−ベンゼンスルホニルアミノ）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドが含まれる。
関連化合物
本発明は、開示する化合物およびこの開示する化合物に密に関係した薬学的に受け入れられる形態、例えばそれの塩、エステル、アミド、酸、水化物または溶媒和形態、マスクまたは保護された形態、そしてラセミ混合物、または鏡像的または光学的に高純度の形態を提供する。関連化合物には、また、検出可能なように修飾を受けさせた本発明の化合物、例えばポジトロンエミッショントモグラフィ（ＰＥＴ）または単一光子放出計算トモグラフィ（ｓｉｎｇｌｅ−ｐｈｏｔｏｎ ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）（ＳＰＥＣＴ）でプローブとして用いるに適するように^１１Ｃまたは^１８Ｆの同位体標識を付けておいた化合物なども含まれる。
【００７８】
本発明は、また、保護基でマスクされている（ｍａｓｋｅｄ）官能基（例えばヒドロキシル、アミノまたはカルボキシル）を１つ以上有する開示した化合物も包含する。例えばＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓ、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、第３版、（１９９９）Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、ＮＹを参照のこと。このようなマスクまたは保護されている化合物のいくつかは薬学的に受け入れられ、他の化合物は中間体として用いるに有用であろう。本明細書に開示する合成中間体および方法そしてこれらに若干の修飾を受けさせた中間体および方法もまた本発明の範囲内である。
ヒドロキシル保護基
ヒドロキシル基の保護にはメチルエーテル、置換メチルエーテル、置換エチルエーテル、置換ベンジルエーテルおよびシリルエーテルが含まれる。
置換メチルエーテル
置換メチルエーテルの例にはメチルオキシメチル、メチルチオメチル、ｔ−ブチルチオメチル、（フェニルジメチルシリル）メトキシメチル、ベンジルオキシメチル、ｐ−メトキシベンジルオキシメチル、（４−メトキシフェノキシ）メチル、クアイアコルメチル、ｔ−ブトキシメチル、４−ペンテニルオキシメチル、シロキシメチル、２−メトキシエトキシメチル、２，２，２−トリクロロエトキシメチル、ビス（２−クロロエトキシ）メチル、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル、テトラヒドロピラニル、３−ブロモテトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１−メトキシシクロヘキシル、４−メトキシテトラヒドロピラニル、４−メトキシテトラヒドロチオピラニル、４−メトキシテトラヒドロチオピラニルＳ，Ｓ−ジオキサイド、１−［（２−クロロ−４−メチル）フェニル］−４−メトキシピペリジン−４−イル、１，４−ジオキサン−２−イル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフラニルおよび２，３，３ａ，４，５，６，７，７ａ−オクタヒドロ−７，８，８−トリメチル−４，７−メタノベンゾフラン−２−イルが含まれる。
置換エチルエーテル
置換エチルエーテルの例には１−エトキシエチル、１−（２−クロロエトキシ）エチル、１−メチル−１−メトキシエチル、１−メチル−１−ベンジルオキシエチル、１−メチル−１−ベンジルオキシ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−トリメチルシリルエチル、２−（フェニルセレニル）エチル、ｔ−ブチル、アリル、ｐ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニル、２，４−ジニトロフェニルおよびベンジルが含まれる。
置換ベンジルエーテル
置換ベンジルエーテルの例にはｐ−メトキシベンジル、３，４−ジメトキシベンジル、ｏ−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベンジル、ｐ−ハロベンジル、２，６−ジクロロベンジル、ｐ−シアノベンジル、ｐ−フェニルベンジル、２−および４−ピコリル、３−メチル−２−ピコリルＮ−オキサイド、ジフェニルメチル、ｐ，ｐ’−ジニトロベンズヒドリル、５−ジベンゾスベリル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、ｐ−メトキシフェニルジフェニルメチル、ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、トリ（ｐ−メトキシフェニル）メチル、４−（４’−ブロモフェナシルオキシ）フェニルジフェニルメチル、４，４’，４”−トリス（４，５−ジクロロフタルイミドフェニル）メチル、４，４’，４”−トリス（レブリノイルオキシフェニル）メチル、４，４’，４”−トリス（ベンゾイルオキシフェニル）メチル、３−（イミダゾール−１−イルメチル）ビス（４’，４”−ジメトキシフェニル）メチル、１，１−ビス（４−メトキシフェニル）−１’−ピレニルメチル、９−アントリル、９−（９−フェニル）キサンテニル、９−（９−フェニル−１０−オキソ）アントリル、１，３−ベンゾジチオラン−２−イルおよびベンズイソチアゾリルＳ，Ｓ−ジオキサイドが含まれる。
シリルエーテル
シリルエーテルの例にはトリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ジメチルイソプロピルシリル、ジエチルイソプロピルシリル、ジメチルヘキシルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリル、トリベンジルシリル、トリ−ｐ−キシリルシリル、トリフェニルシリル、ジフェニルメチルシリルおよびｔ−ブチルメトキシフェニルシリルが含まれる。
エステル
エーテルに加えて、ヒドロキシル基をエステルとして保護することも可能である。エステルの例には蟻酸エステル、ベンゾイル蟻酸エステル、酢酸エステル、クロロ酢酸エステル、ジクロロ酢酸エステル、トリクロロ酢酸エステル、トリフルオロ酢酸エステル、メトキシ酢酸エステル、トリフェニルメトキシ酢酸エステル、フェノキシ酢酸エステル、ｐ−クロロフェノキシ酢酸エステル、ｐ−Ｐ−フェニル酢酸エステル、３−フェニルプロピオン酸エステル、４−オキソペンタン酸エステル（レブリン酸エステル）、４，４−（エチレンジチオ）ペンタン酸エステル、ピバロエート（ｐｉｖａｌｏａｔｅ）、アダマントエート（ａｄａｍａｎｔｏａｔｅ）、クロトン酸エステル、４−メトキシクロトン酸エステル、安息香酸エステル、ｐ−フェニル安息香酸エステル、２，４，６−トリメチル安息香酸エステル（メシトエート）が含まれる。
スルホネート
スルホネートの例にはスルフェート、メタンスルホネート（メシレート）、ベンジルスルホネートおよびトシレートが含まれる。
アミノ保護基
アミノ基の保護にはカルバメート、アミドおよび特殊な−ＮＨ保護基が含まれる。
【００７９】
カルバメートの例にはメチルおよびエチルカルバメート、置換エチルカルバメート、補助開裂カルバメート、光分解開裂カルバメート、尿素型誘導体および雑多なカルバメートが含まれる。
カルバメート
メチルおよびエチルカルバメートの例にはメチルおよびエチル、９−フルオレニルメチル、９−（２−スルホ）フルオレニルメチル、９−（２，７−ジブロモ）フルオレニルメチル、２，７−ジ−ｔ−ブチル−［９−（１０，１０−ジオキソ−１０，１０，１０，１０−テトラヒドロチオキサチル）］メチルおよび４−メトキシフェナシルが含まれる。
置換エチル
置換エチルカルバメートの例には２，２，２−トリクロロエチル、２−トリメチルシリルエチル、２−フェニルエチル、１−（１−アダマンチル）−１−メチルエチル、１，１−ジメチル−２−ハロエチル、１，１−ジメチル−２，２−ジブロモエチル、１，１−ジメチル−２，２，２−トリクロロエチル、１−メチル−１−（４−ビフェニリル）エチル、１−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−１−メチルエチル、２−（２’−および４’−ピリジル）エチル、２−（Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボキサミド）エチル、ｔ−ブチル、１−アダマンチル、ビニル、アリル、１−イソプロピルアリル、シンナミル、４−ニトロシンナミル、８−キノリル、Ｎ−ヒドロキシピペリジニル、アルキルジチオ、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｐ−ニトロベンジル、ｐ−ブロモベンジル、ｐ−クロロベンジル、２，４−ジクロロベンジル、４−メチルスルフィニルベンジル、９−アントリルメチルおよびジフェニルメチルが含まれる。
光分解開裂
光分解開裂の例にはｍ−ニトロフェニル、３，５−ジメトキシベンジル、ｏ−ニトロベンジル、３，４−ジメトキシ−６−ニトロベンジルおよびフェニル（ｏ−ニトロフェニル）メチルが含まれる。
アミドの例には下記が含まれる：
アミド
Ｎ−ホルミル、Ｎ−アセチル、Ｎ−クロロアセチル、Ｎ−トリクロロアセチル、Ｎ−トリフルオロアセチル、Ｎ−フェニルアセチル、Ｎ−３−フェニルプロピオニル、Ｎ−ピコリノイル、Ｎ−３−ピリジルカルボキサミド、Ｎ−ベンゾイルフェニルアラニル誘導体、Ｎ−ベンゾイル、Ｎ−ｐ−フェニルベンゾイル。
カルボニル基の保護
環状アセタールおよびケタール
環状アセタールおよびケタールの例には１，３−ジオキサン、５−メチレン−１，３−ジオキサン、５，５−ジブロモ−１，３−ジオキサン、５−（２−ピリジル）−１，３−ジオキサン、１，３−ジオキソラン、４−ブロモメチル−１，３−ジオキソラン、４−（３−ブテニル）−１，３−ジオキソラン、４−フェニル−１，３−ジオキソラン、４−（２−ニトロフェニル）−１，３−ジオキソラン、４，５−ジメトキシメチル−１，３−ジオキソラン、Ｏ，Ｏ’−フェニレンジオキシおよび１，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，４−ベンゾジオキセピンが含まれる。
カルボキシル基の保護
エステル
置換メチルエステル
置換メチルエステルの例には９−フルオレニルメチル、メトキシメチル、メチルチオメチル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、メトキシエトキシメチル、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル、ベンジルオキシメチル、フェナシル、ｐ−ブロモフェナシル、α−メチルフェナシル、ｐ−メトキシフェナシル、カルボキサミドメチルおよびＮ−フタルイミドメチルが含まれる。
置換ベンジルエステル
置換ベンジルエステルの例にはトリフェニルメチル、ジフェニルメチル、ビス（ｏ−ニトロフェニル）メチル、９−アントリルメチル、２−（９，１０−ジオキソ）アントリルメチル、５−ジベンゾスベリル、１−ピレニルメチル、２−（トリフルオロメチル）−６−クロミルメチル、２，４，６−トリメチルベンジル、ｐ−ブロモベンジル、ｏ−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベンジル、ｐ−メトキシベンジル、２，６−ジメトキシベンジル、４−（メチルスルフィニル）ベンジル、４−スルホベンジル、ピペロニル、４−ピコリルおよびｐ−Ｐ−ベンジルが含まれる。
シリルエステル
シリルエステルの例にはトリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｉ−プロピルジメチルシリル、フェニルジメチルシリルおよびジ−ｔ−ブチルメチルシリルが含まれる。
Ｃ． 合成方法
本発明は、開示した化合物を伝統的な有機合成方法ばかりでなくマトリックス（ｍａｔｒｉｘ）もしくは組み合わせ合成方法に従って製造する方法を提供する。スキーム１から１２に提案する合成経路を記述する。本分野の技術者は、このようなスキーム、以下に示す指針および実施例を用いることで、本発明の範囲内の所定化合物に類似した化合物または同様な方法を開発することができるであろう。
【００８０】
本分野の技術者は、本明細書に開示するスキームのいずれかに記述した中間体または保護されている中間化合物を購入することを通して本発明の化合物の合成を実施することができることを認識するであろう。その上、本分野の技術者は、本発明に示した化合物を製造する方法のいずれかを実施している間に関係する分子のいずれかが有する敏感または反応性基を保護する必要がありそして／またはその方が望ましい可能性があることも理解するであろう。これは通常の保護基、例えば「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｓｉｓ」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、１９９１に記述されている保護基などを用いて達成可能である。このような保護基は便利な段階で本技術分野で公知の方法を用いて除去可能である。
【００８１】
記述する合成経路の例には合成実施例１から１００が含まれる。本実施例の目標化合物に類似した化合物も同様な経路に従って製造可能であり、多くの場合、そのようにして製造した。開示する化合物は基本的研究で用いるに有用でありかつ次の章に記述するように薬剤として用いるに有用である。
【００８２】
一般的には、スキーム１および２に概略を示す方法を用いて構造（ＶＩＩ）で表される化合物を合成した。スキーム１では、式（Ｉ）のアリールもしくはヘテロアリール求核試薬を式（ＩＩ）で表されるアリールまたはヘテロアリールフルオロアルデヒドに塩基、好適にはＣｓ_２ＣＯ_３の存在下で付加させることを通して、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を生じさせた。次に、前記アルデヒドを３，４−ジアミノ−ベンズアミド（ＶＩ）と一緒に酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で縮合させることでベンズイミダゾール（ＶＩＩ）を生じさせることができる。追加的に、カルボキシレート（ＩＶ）とアンモニアを活性化剤、例えば塩化チオニルなどの存在下で縮合させることでも化合物（ＶＩ）を得ることができる。次に、その結果として得たアミド（Ｖ）に還元をＳｎＣｌ_２またはＨ_２とパラジウムの如き反応体を用いて受けさせることで式（ＶＩ）で表されるジアミンを生じさせることができる。
【００８３】
【化２】

【００８４】
別法として、最初に式（ＩＩＩ）で表されるアルデヒドと３，４−ジアミノ−安息香酸（ＶＩＩＩ）（スキーム２）を酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で縮合させることで式（ＩＸ）で表されるベンズイミダゾールを生じさせることを通して、式（ＶＩＩ）で表される化合物を得ることも可能である。次に、前記（ＩＸ）で表されるカルボキシレートに１，１’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）または他の同様な活性化剤による活性化を受けさせることでそれをアミドに変化させた後、求核性アミンを用いて式（ＶＩＩ）で表される化合物を生じさせることができる。
【００８５】
【化３】

【００８６】
加うるに、市販されているか或は合成した式（ＩＩＩ）で表されるアリールもしくはヘテロアリールアルデヒドと市販されているか或は合成した式（Ｘ）で表されるフェニレンジアミンもしくはピリジンジアミンを酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で直接縮合させることでも式（ＸＩ）で表される化合物を得ることができる（スキーム３）。
【００８７】
【化４】

【００８８】
一般式（ＸＩＶ）で表される化合物はスキーム４に概略を示す方法を用いて合成可能である。塩化スルホニルまたは式（ＸＩＩ）で表される酸クロライドとアリールもしくはヘテロアリールアミンを塩基、例えばピリジンなどの存在下で連成させることで式（ＸＩＩＩ）で表されるアルデヒドを生じさせることができる。別法として、式（ＸＩＩ）で表されるカルボン酸を活性化剤、例えばクロロ蟻酸イソブチルまたは１，１’−カルボニルジイミダゾールなどおよび塩基で処理した後、アニリンまたはヘテロアリールアミンで処理することを通して、一般式（ＸＩＩＩ）で表されるアミドを生じさせることも可能である。次に、前記化合物と式（Ｘ）で表されるフェニレンジアミンを酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で縮合させることで式（ＸＩＶ）で表されるベンズイミダゾールを生じさせることができる。
【００８９】
【化５】

【００９０】
一般式（ＸＩＸ）で表される化合物はスキーム５に概略を示す手順に従って調製可能である。式（ＸＶ）で表される置換アミノ−安息香酸に公知方法による保護そしてニトロ化を逐次的に受けさせることを通して、式（ＸＶＩ）で表される化合物を得ることができる。次に、前記（ＸＶＩ）で表されるカルボキシレートを公知連成手順でアミドに変化させた後、それに脱保護を受けさせることで式（ＸＶＩＩ）で表される化合物を生じさせることができる。次に、ＮａＳＨまたはＳｎＣｌ_２などの如き反応体を用いてニトロ基に還元を受けさせると式（ＸＶＩＩＩ）で表される必要なフェニレンジアミンが生じる。次に、化合物（ＸＶＩＩＩ）とこの上に記述した方法で得た式（ＩＩＩ）で表される化合物を酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で縮合させることで式（ＸＩＸ）で表される化合物を生じさせることができる。
【００９１】
【化６】

【００９２】
一般式（ＸＸＩ）および（ＸＸＩＩＩ）で表される化合物はスキーム６に概略を示す一般的経路を用いて入手可能である。この上に記述した方法を用いて得た式（ＶＩＩａ）で表される化合物に選択的酸化をそれぞれＴｅＯ_２またはオキソン（ｏｘｏｎｅ）を用いて受けさせることで式（ＸＸＩＩ）で表されるスルホキサイドまたは式（ＸＸ）で表されるスルホンを生じさせることができる。追加的に、前記カルボキシレートを連成剤、例えば１，１’−カルボニルジイミダゾールなどで処理してアミドに変化させた後にアンモニア源、例えば（ＮＨ_４）_２ＣＯ_３などで処理することで式（ＸＸＩ）当たり（ＸＸＩＩＩ）で表される化合物生じさせることも可能である。
【００９３】
【化７】

【００９４】
式（ＸＸＸ）で表される化合物はスキーム７に概略を示す一般的手順を用いて入手可能である。式（ＸＸＶＩＩＩ）で表されるニトロ−アリールアルデヒドまたはニトロ−ヘテロアリールアルデヒドに還元をＳｎＣｌ_２または他のそのような還元剤を用いて受けさせることで一般式（ＸＸＶＩＩ）で表されるアミンを生じさせることができる。次に、その結果として得たアミンにアリールスルホニルクロライドによる処理を塩基の存在下で受けさせることで式（ＸＸＩＸ）で表される化合物を生じさせることができる。（ＸＸＩＸ）と式（Ｘ）で表されるフェニレンジアミンを酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で縮合させることで一般式（ＸＸＸ）で表されるベンズイミダゾールを生じさせることができる。
【００９５】
【化８】

【００９６】
一般式（ＸＸＸＶＩ）で表される化合物はスキーム８に概略を示す方法を用いて合成可能である。ピリジン（ＸＸＸＩ）をアンモニウム相当物、例えば（ＮＨ_４）_２ＣＯ_３などで処理すると２−アミノピリジン（ＸＸＸＩＩ）が生じる。（ＸＸＸＩＩ）のメチル基を臭化水素酸および酢酸で除去した後に求核性臭化物源、例えば（Ｃ_４Ｈ_９）_４Ｎ^＋Ｂｒ⁻などを用いた変換をＰ_２Ｏ_５の存在下で行って臭化物を生じさせることを通して、化合物（ＸＸＸＩＩＩ）を生じさせる。次に、前記臭化物を金属のシアン化物、例えばＣｕＣＮなどで処理すると結果として化合物（ＸＸＸＩＶ）が生じる。（ＸＸＸＩＶ）のニトロ基に還元をＨ_２とＰｄまたは他の還元剤を用いて受けさせた後にタイプ（ＩＩＩ）のアリールアルデヒドとの縮合を酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で起こさせると一般式（ＸＸＸＶ）で表されるイミダゾピリジンが生じる。次に、ＢＦ_３を用いた加水分解を酢酸中で起こさせることで（ＸＸＸＶ）のシアノ基を式（ＸＸＸＶＩ）のアミドに変化させることができる。
【００９７】
【化９】

【００９８】
一般式（ＸＸＶＩ）で表される化合物はスキーム９に記述する一般的方法を用いて合成可能である。一般式（ＩＩ）で表されるフルオロ−アリールアルデヒドもしくはハロ−ヘテロアリールアルデヒドに式（ＸＸＩＶ）で表されるピペラジンにより処理を塩基、例えばＣｓ_２ＣＯ_３などの存在下で受けさせることで一般式（ＸＸＶ）で表される化合物を生じさせることができる。（ＸＸＶ）と式（Ｘ）で表されるフェニレンジアミンの縮合を酸化剤、例えばＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５などの存在下で起こさせると一般式（ＸＸＶＩ）で表されるベンズイミダゾールが生じる。
【００９９】
【化１０】

【０１００】
一般式（ＶＩＩｃ）で表される化合物はスキーム１０に記述した方法を用いて式（ＶＩＩｂ）で表される化合物から合成可能である。スキーム１に記述した方法を用いて得た一般式（ＶＩＩｂ）で表される化合物に連成剤、例えば１，１’−カルボニルジイミダゾールまたは他の同様な連成剤および求核性アミンによる処理を受けさせると式（ＶＩＩｃ）で表される化合物が生じる。
【０１０１】
【化１１】

【０１０２】
一般式（ＶＩＩｆ）で表される化合物はスキーム１１に概略を示す方法を用いて合成可能である。この上に記述した方法を用いて得た式（ＶＩＩｄ）で表される化合物に還元をＨ_２とＰｄまたは他の還元剤を用いて受けさせることができる。その結果として得た式（ＶＩＩｅ）で表されるアミンに塩化スルホニル（Ｘ＝ＳＯ_２）または酸クロライド（Ｘ＝ＣＯ）による処理を塩基性条件下で受けさせることで一般式（ＶＩＩｆ）で表されるベンズイミダゾールを生じさせることができる。
【０１０３】
【化１２】

【０１０４】
一般式（ＶＩＩｈ）で表される化合物はスキーム１２に概略を示す経路を用いて合成可能である。この上に記述した方法を用いて得た式（ＶＩＩｇ）で表される化合物に三臭化ホウ素による処理を受けさせてメチル基を除去することで、一般式（ＶＩＩｈ）で表されるベンズイミダゾールを生じさせることができる。
【０１０５】
【化１３】

【０１０６】
Ｄ． 調合および投与
本化合物はチェックポイント調節剤Ｃｄｓ１を阻害し、従って、特に、Ｃｄｓ１によって加減または調節される障害または状態、例えば癌などに苦しんでいる患者を治療する方法で薬として用いるに有用である。
【０１０７】
本発明は、癌にかかっている被験体を治療する方法を特徴とし、この方法は、前記被験体に本発明の化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与することを含んで成る。本発明はまた被験体におけるＣｄｓ１活性を抑制する方法も提供し、この方法は、前記被験体に本発明の化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与することを含んで成る。
【０１０８】
本発明の化合物は投与の目的でいろいろな薬剤形態に調合可能である。このような薬剤組成物を調合する時、個々の化合物を塩基もしくは酸付加塩の形態で活性材料として有効量で用いてこれを薬学的に受け入れられる担体と一緒に密に混合する。
【０１０９】
担体は投与で望まれる調剤の形態に応じて幅広く多様な形態を取り得る。このような薬剤組成物を望ましくは単一の投薬形態にし、好適には経口投与、静脈内注射または非経口注入に適した単一投薬形態にする。例えば、このような組成物を経口投薬形態に調合する時、通常の薬学的媒体（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｍｅｄｉａ）のいずれも使用可能である。それらには、経口用液状調剤、例えば懸濁液、シロップ、エリキシルおよび溶液などの場合の水、グリコール、油、アルコール類などが含まれ、或は粉末、ピル、カプセルおよび錠剤の場合の固体状担体、例えば澱粉、糖類、カオリン、滑剤、結合剤、崩壊剤などが含まれる。錠剤およびカプセルは投与が容易なことを考慮すると、それらが最も有利な経口投薬単位形態に相当し、この場合には一般に固体状の薬学的担体を用いる。非経口用組成物の場合の担体は一般に無菌水を少なくとも大きな部数で含んで成るが、他の材料を例えば溶解性の補助などで含有させることも可能である。例えば、注射可能溶液も調製可能であり、この場合には担体に生理的食塩水溶液、グルコース溶液または生理的食塩水とグルコース溶液の混合物を含める。また、注射可能懸濁液を調製することも可能であり、この場合には適切な液状担体、懸濁剤などを用いてもよい。経皮投与に適した組成物の場合には、担体に場合により浸透強化剤および／または適切な湿潤剤を含めてよく、これらを場合により僅かな比率の如何なる性質の適切な添加剤と一緒にしてもよいが、そのような添加剤は皮膚に有害な影響を有意な度合で引き起こさない添加剤である。そのような添加剤は皮膚への投与を助長しそして／または所望組成物の調合を補助し得る添加剤である。このような組成物はいろいろな様式で投与可能であり、例えば経皮パッチ、スポットオン（ｓｐｏｔ−ｏｎ）、軟膏などとして投与可能である。式Ｉで表される化合物の酸付加塩は相当する塩基形態に比べて高い水溶性を示すことから、水性組成物を調合しようとする時にはそれらの方が適切である。
【０１１０】
上述した薬剤組成物を投与が容易で投薬が均一な投薬単位形態に調合するのが特に有利である。投薬単位形態を本明細書で用いる場合、これは、単一投薬として用いるに適していて各単位が活性材料をこれが所望治療効果をもたらすように計算された前以て決められた量で含有することに加えて必要な薬学的担体を含有する物理的に個々別々の単位を指す。そのような投薬単位形態の例は錠剤（刻み線付きまたは被覆錠剤を包含）、カプセル、ピル、粉末パケット、ウエハ、注射可能溶液もしくは懸濁液、茶サジ１杯、テーブルスプーン１杯など、そしてそれらの分離集合体（ｓｅｇｒｅｇａｔｅｄ ｍｕｌｔｉｐｌｅｓ）である。
【０１１１】
薬学的に受け入れられる酸付加塩には、開示した化合物が形成し得る無毒の治療活性酸付加塩形態が含まれる。後者は、便利に、塩基形態を適切な酸で処理することで入手可能である。適切な酸には、例えば無機酸、例えばハロゲン化水素酸、例えば塩酸または臭化水素酸など、硫酸、硝酸、燐酸の如き酸、または有機酸、例えば酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、しゅう酸、マロン酸、こはく酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、パルモイックアシッド（ｐａｌｍｏｉｃ ａｃｉｄ）の如き酸が含まれる。用語「付加塩」は、また、開示した化合物ばかりでなくこれの塩を生じ得る溶媒和物も包含する。そのような溶媒和物は例えば水化物、アルコラートなどである。逆に、そのような塩形態をアルカリで処理することでそれを遊離塩基形態に変化させることも可能である。
【０１１２】
立体異性体形態は式（Ｉ）で表される化合物が持ち得る可能なあらゆる異性体形態を定義するものである。特に明記しない限り、化合物の化学的表示は、可能なあらゆる立体化学的異性体形態の混合物を表し、このような混合物は基本的な分子構造を有するあらゆるジアステレオマーおよびエナンチオマーを含有する。より詳細には、ステレオジェニック（ｓｔｅｒｅｏｇｅｎｉｃ）中心は（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−形態を取り得、二価の環状飽和基に存在する置換基はシス形態またはトランス形態のいずれかを取り得る。本発明は開示した化合物のジアステレオマーを包含する立体化学的異性体形態ばかりでなくそれらを任意の比率で含有する混合物も包含する。この開示した化合物はまた互変異性形態でも存在し得る。そのような形態を前記および以下の式に明らかには示していないが、それらも本発明の範囲内に包含させることを意図する。例えば、本発明は
【０１１３】
【化１４】

【０１１４】
２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドばかりでなく
【０１１５】
【化１５】

【０１１６】
２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドも包含する。
【０１１７】
Ｃｄｓ１酵素が介在する障害または状態の治療に関する技術を持つ技術者は、本明細書の以下に示す試験結果および他の情報を基にして１日当たりの有効量を容易に決定し得るであろう。治療有効投薬量は一般に体重１ｋｇ当たり０．００１ｍｇから１００ｍｇ、より好適には体重１ｋｇ当たり１ｍｇから５０ｍｇであろうと考えている。この治療有効投薬量をその日全体に渡って適切な間隔で２回、３回、４回またはそれ以上の回数でサブドース（ｓｕｂ−ｄｏｓｅｓ）として投与する方が適切である可能性もある。そのようなサブドースは例えば活性材料を１単位投与形態当たり１ｍｇから２０００ｍｇ、特に１０から５００ｍｇ含有する単位投薬形態として調合可能である。その例には１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２５０ｍｇおよび５００ｍｇ投薬形態が含まれる。本発明の化合物をまた徐放（ｔｉｍｅ−ｒｅｌｅａｓｅ）または皮下もしくは経皮パッチ調剤の状態で調合することも可能である。開示した化合物をまたスプレーまたは他の局所的もしくは吸入可能調剤として調合することも可能である。
【０１１８】
正確な投薬量および投与の頻度は、本分野の技術者に良く知られているように、用いる式（Ｉ）で表される個々の化合物、治療を受けさせる個々の状態、治療を受けさせる状態のひどさ、個々の患者の年齢、体重および一般的な身体状態ばかりでなく当該患者が服用している他の薬に依存する。更に、その治療を受けさせる患者の反応に応じてそして／または本発明の化合物を処方する医者の評価に応じて１日当たりの前記有効量を少なくするか或は多くすることも可能であることも明らかである。従って、本明細書に挙げた１日当たりの有効量の範囲は単に指針である。
【０１１９】
開示した化合物の使用に関する詳細な情報を次の章に含める。
Ｄ．実施例
一般的実験：
あらゆるＮＭＲをＢｒｕｋｅｒモデルＥＭ ４００、４００ＭＨｚ分光計を用いて得た。以下に示す^１Ｈ ＮＭＲのフォーマットは下記の通りである：テトラメチルシラン標準の下方場（ｄｏｗｎ ｆｉｅｌｄ）の化学シフト（ｐｐｍ）［多重度、カップリング定数Ｊ（Ｈｚ）、積分値］。
【０１２０】
ＨＰＬＣの保持時間を分で報告し、ここでは、以下に報告する方法および条件を用いる。
装置：Ａｇｉｌｅｎｔ ＨＰ−１１００
溶媒：アセトニトリル（ＴＦＡが０．０５％）／Ｈ_２Ｏ（ＴＦＡが０．０５％）
流量：０．７５ｍＬ／分
勾配：１％Ｈ_２Ｏで１分間；７分かけて線形に９９％Ｈ_２Ｏに至らせ；９９％Ｈ_２Ｏで４分間
カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＸＤＢ−Ｃ８（５μｍ、４．６ｘ１５０ｍｍ）
温度：３５℃
波長：２２０ｎＭと２５４ｎＭの二重検出
Ａｇｉｌｅｎｔシリーズ１１００ ＭＳＤを用い、エレクトロスプレーイオン化（ｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ）を示すように正または負モードのいずれかで用いて、あらゆる質量スペクトルを得た。
【実施例１】
【０１２１】
【化１６】

【０１２２】
２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム２：５．０ｇ（１３．７ミリモル）の２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（実施例５０）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に１，１’−カルボニルジイミダゾール（５．１ｇ、３１．５ミリモル）を添加した。この混合物を室温で３０分間撹拌した後、０℃に冷却した。炭酸アンモニウム（６．０ｇ、６３ミリモル）を添加した後、この反応混合物を室温で１８時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させた後、その残留物を酢酸エチル（３０ｍＬ）と水（３ｘ１０ｍＬ）で分離させた。酢酸エチル層を集めて濃縮した。その残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（５％メタノール／ＣＨ_２Ｃｌ_２）で精製することで、高純度の化合物を若干黄色の固体として４．２ｇ（８５．７％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３６３．０８、測定ｍ／ｚ：３６４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２３（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），８.２０（ｄ，Ｊ＝０.７８Ｈｚ，１Ｈ），８.１３（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.９２（ｄｄ，Ｊ＝８.４，１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.７３（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.５１（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.４４（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.２６（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.１８（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），６.７６（ｂｒ，ｓ，１Ｈ）．^１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１６７.６９，１５９．７５，１５４.１９，１５１.４０，１３７.５３，１３５.５３，１３０.２４，１３０.１６，１２９.６５，１２８.５４，１２３.６５，１２１.５９，１２１.４２，１１８.５４，１１４.１８，１１３.８５ｐｐｍ。元素分析：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算：Ｃ：６６．０３、Ｈ：３．８８、Ｎ：１１．５５、測定値：Ｃ：６６．５７、Ｈ：３．８７、Ｎ：１１．５０。
【実施例２】
【０１２３】
【化１７】

【０１２４】
２−［４−（３−クロロ−４−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム１：４−フルオロベンズアルデヒド（０．３ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に３−クロロ−４−メチルフェノール（１０７ｍｇ、０．６６ミリモル）に続いてＣｓ_２ＣＯ_３（２１５ｍｇ、０．６６ミリモル）を添加した。この混合物を９０℃に２４時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、ＭＰカーボネート捕捉剤樹脂（Ａｒｇｏｎａｕｔ、充填＝２．６４ミリモル／ｇ）を３１１ｍｇ添加した。この混合物を２４時間振とうした後、濾過で前記ＭＰカーボネート樹脂を除去することで、粗４−（３−クロロ−４−メチル−フェノキシ）−ベンズアルデヒドを得た。この粗濾液に３，４−ジアミノ−ベンズアミド（０．３３ｍＭ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに入れることで生じさせた溶液を１．０ｍＬ用いた処理に続いてＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（９４ｍｇ、０．５ミリモル）による処理を受けさせた。この混合物を９５℃に２４時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却した後、遠心蒸発装置で濃縮した。その残留物を１．５ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解させた後、逆相ＨＰＬＣ（Ｃ_１８、水／アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ）で精製することで、白色固体（ＴＦＡ塩）を５５ｍｇ（全収率３３％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３７７．０９、測定ｍ／ｚ：３７８．０９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.０７（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.０３（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），７.９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７２（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５４（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.２９（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ），７.２４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１０（ｓ，１Ｈ），７.０８（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），６.９１（ｄｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，Ｊ＝２.６Ｈｚ，１Ｈ），２.１９（ｓ，３Ｈ）。
【実施例３】
【０１２５】
【化１８】

【０１２６】
２−［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．４５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１３ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：４３１．０６、測定ｍ／ｚ：４３２．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１３（ｄ，Ｊ＝８.８，２Ｈ），７.８０（ｄ，Ｊ＝７.６，１Ｈ），７.６１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.６０（ｄ，Ｊ＝８.８，２Ｈ），７.４４（ｄ，Ｊ＝２.８，１Ｈ），７.２９−７.２６（ｄｄ，Ｊ＝８.８，２.７，１Ｈ），７.２０（ｄ，Ｊ＝８.８，２Ｈ）。
【実施例４】
【０１２７】
【化１９】

【０１２８】
２−［４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３，４−ジクロロフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６４。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３Ｃｌ_２Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３９７．０４、測定ｍ／ｚ：３９８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.０５（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.９９（ｓ，１Ｈ），７.８８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.６８（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５１（ｔ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.３０（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ），７.１９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１２（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），６.９７（ｄｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例５】
【０１２９】
【化２０】

【０１３０】
２−［４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３−クロロ−４−フルオロフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＦＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３８１．０７、測定ｍ／ｚ：３８２．０７［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１３（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.０８（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），７.９８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７８（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５９（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４４（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，１Ｈ），７.３９（ｍ，１Ｈ），７.２９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１７（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.１１（ｍ，１Ｈ）。
【実施例６】
【０１３１】
【化２１】

【０１３２】
２−［４−（２−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに２−フルオロ−５−トリフルオロメチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１３Ｆ_４Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：４１５．０９、測定ｍ／ｚ：４１６．１１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２２（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.１６（ｓ，１Ｈ），８.０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８５（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.７７−７.７１（ｍ，３Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２８（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例７】
【０１３３】
【化２２】

【０１３４】
２−［４−（４−クロロ−３−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−クロロ−３−フルオロフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＦＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３８１．０７、測定ｍ／ｚ：３８２．０７［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２３（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.１７（ｓ，１Ｈ），８.０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８５（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６５（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ），７.３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３３（ｍ，１Ｈ），７.３０（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.０１（ｍ，１Ｈ）。
【実施例８】
【０１３５】
【化２３】

【０１３６】
２−［４−（３，４−ジメチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３，４−ジメチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．１０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１９Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３５７．１５、測定ｍ／ｚ：３５８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.０８（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.０４（ｓ，１Ｈ），７.９１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７０（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５２（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.２１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１２（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ），７.０３（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），６.８６ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ），６.７７（ｄｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，Ｊ＝２.６Ｈｚ，１Ｈ），２.１４（ｓ，６Ｈ）。
【実施例９】
【０１３７】
【化２４】

【０１３８】
２−［４−（２−ナフチルオキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに２−ナフトールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．４８。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_１７Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３７９．１３、測定ｍ／ｚ：３８０．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３８（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），８.３２（ｓ，１Ｈ），８.２２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１９（ｄ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，１Ｈ），８.１２（ｄ，Ｊ＝７.７Ｈｚ，１Ｈ），８.０３（ｍ，２Ｈ），７.８３（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.７５（ｓ，１Ｈ），７.６７（ｍ，２Ｈ），７.５３（ｄｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，２Ｈ），７.４４（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例１０】
【０１３９】
【化２５】

【０１４０】
２−［４−（４−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−トリフルオロメチルフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１４Ｆ_３Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３９７．１０、測定ｍ／ｚ：３９８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.４６（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.３７（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），８.２６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.０６（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），８.００（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.８８（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.５５（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.４９（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例１１】
【０１４１】
【化２６】

【０１４２】
２−［４−（４−ブロモ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−ブロモフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．４４。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＢｒＮ_３Ｏ_２として計算した質量：４０７．０３、測定ｍ／ｚ：４０８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１７（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），８.１１（ｓ，１Ｈ），８.０１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８０（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６２（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５８（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.３２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.０７（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例１２】
【０１４３】
【化２７】

【０１４４】
２−［４−（４−フルオロ−３−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−フルオロ−３−メチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．４２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６ＦＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３６１．１２、測定ｍ／ｚ：３６２．１２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１９（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.１６（ｓ，１Ｈ），８.０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８６（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝１.２Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２３（ｔ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，１Ｈ），７.１８（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.１２（ｍ，１Ｈ），７.０１（ｍ，１Ｈ），２.２５（ｓ，３Ｈ）。
【実施例１３】
【０１４５】
【化２８】

【０１４６】
２−［４−（３−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに３−クロロフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３６３．０８、測定ｍ／ｚ：３６４．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２４（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.１９（ｓ，１Ｈ），８.０９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８８（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.４９（ｔ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，１Ｈ），７.４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３２（ｓ，１Ｈ），７.２９（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.２５（ｍ，１Ｈ），７.１２（ｍ，１Ｈ）。
【実施例１４】
【０１４７】
【化２９】

【０１４８】
２−［４−（５，６，７，８−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イルオキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに５，６，７，８−テトラヒドロ−ナフタレン−２−オールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．８９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_２１Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３８３．１６、測定ｍ／ｚ：３８４．１４［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１８（ｍ，３Ｈ），８.０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６８（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１７（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.１４（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ），６.８６（ｍ，２Ｈ），２.７３（ｍ，４Ｈ），１.７４（ｍ，４Ｈ）。
【実施例１５】
【０１４９】
【化３０】

【０１５０】
２−［４−（５−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに５−クロロ−２−メチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３７７．０９、測定ｍ／ｚ：３７８．０９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２０（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.１５（ｓ，１Ｈ），８.０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８４（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.３Ｈｚ，１Ｈ），７.６５（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４１（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.３６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２６（ｄｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，Ｊ＝２.１Ｈｚ，１Ｈ），７.１５（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.１３（ｄ，Ｊ＝２.１Ｈｚ，１Ｈ），２.１６（ｓ，３Ｈ）。
【実施例１６】
【０１５１】
【化３１】

【０１５２】
２−［４−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに３−トリフルオロメチルフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．１６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１４Ｆ_３Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３９７．１０、測定ｍ／ｚ：３９８．１０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，３Ｈ），８.１０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８２（ｂｒ ｍ，１Ｈ），７.７４（ｔ，Ｊ＝７.７８Ｈｚ，１Ｈ），７.６２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ），７.４９（ｂｒ ｍ，３Ｈ），７.３２（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例１７】
【０１５３】
【化３２】

【０１５４】
２−［４−（４−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−メトキシフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．９５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１７Ｎ_３Ｏ_３として計算した質量：３５９．１３、測定ｍ／ｚ：３６０．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３５−８.３３（ｍ，３Ｈ），８.２６（ｂｒ， ｓ，１Ｈ），８.０６（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.８７（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.３２−７.２７（ｍ，４Ｈ），７.２２−７.１９（ｍ，２Ｈ），３.９５（ｓ，３Ｈ）。
【実施例１８】
【０１５５】
【化３３】

【０１５６】
２−［４−（４−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−メチルフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１７Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３４３．１３、測定ｍ／ｚ：３４４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２０（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），８.１１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８９（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２８（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.１９（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.０６（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），２.３４（ｓ，３Ｈ）。
【実施例１９】
【０１５７】
【化３４】

【０１５８】
２−［４−（２−フルオロ−３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに２−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５８。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１３Ｆ_４Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：４１５．０９、測定ｍ／ｚ：４１６．０８［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２３（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），８.１７（ｓ，１Ｈ），８.０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８５（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝１.１Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｍ，３Ｈ），７.４９（ｔ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，１Ｈ），７.３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３１（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例２０】
【０１５９】
【化３５】

【０１６０】
２−［４−（２−クロロ−４−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに２−クロロ−４−メチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５３。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３７７．０９、測定ｍ／ｚ：３７８．０９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１０（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.０７（ｄ，Ｊ＝０.９Ｈｚ，１Ｈ），７.９８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７６（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４０（ｄ，Ｊ＝１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.２９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１５（ｍ，２Ｈ），７.０２（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），２.２６（ｓ，３Ｈ）。
【実施例２１】
【０１６１】
【化３６】

【０１６２】
２−［４−（４−エチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−エチルフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５４。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１９Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３５７．１５、測定ｍ／ｚ：３５８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２６（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.２４（ｓ，１Ｈ），８.１４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９４（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ），７.７５（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.４５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３８（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，２Ｈ），７.２５（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.１４（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，２Ｈ），２.７１（ｑ，Ｊ＝７.２Ｈｚ，２Ｈ），１.２８（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，３Ｈ）。
【実施例２２】
【０１６３】
【化３７】

【０１６４】
２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム３：４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒド（１３６ｍｇ、０．６７ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に３，４−ジアミノ−ベンズアミド（１００ｍｇ、０．６７ミリモル）に続いてＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（１６５ｍｇ、０．８７ミリモル）を添加した。この反応混合物を１００℃に１８時間加熱し、この時点でそれを室温に冷却した。この溶液を濾過した後、その濾液を遠心蒸発装置で濃縮した。その残留物を１．５ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解させた後、逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水／０．１％ＴＦＡ）で精製することで、白色固体（ＴＦＡ塩として単離）を１３６ｍｇ（５６％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．０２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＦＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３４７．１１、測定ｍ／ｚ：３４８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１６−８.１３（ｍ，４Ｈ），８.０５（ｂｒ， ｓ，１Ｈ），７.８４（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.２Ｈｚ，１Ｈ），７.６４（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３６（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.２７−７.２３（ｍ，２Ｈ），７.１８−７.１４（ｍ，５Ｈ）。
【実施例２３】
【０１６５】
【化３８】

【０１６６】
２−［４−（３，４−ジメトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３，４−ジメトキシフェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．７６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１９Ｎ_３Ｏ_４として計算した質量：３８９．１４、測定ｍ／ｚ：３９０．１０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１７（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.１５（ｓ，１Ｈ），８.０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８５（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.６６（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１５（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.０１（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ），６.８３（ｄ，Ｊ＝２.７Ｈｚ，１Ｈ），６.６７（ｄｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，Ｊ＝２.７Ｈｚ，１Ｈ），３.７７（ｓ，３Ｈ），３.７４（ｓ，３Ｈ）。
【実施例２４】
【０１６７】
【化３９】

【０１６８】
２−［４−（４−カルバモイル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−ヒドロキシベンズアミドを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．７７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６Ｎ_４Ｏ_３として計算した質量：３７２．１２、測定ｍ／ｚ：３７３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２６−８.２４（ｍ，２Ｈ），８.２０（ｄ，Ｊ＝１.３Ｈｚ，１Ｈ），８.１１（ｂｒ， ｓ，１Ｈ），７.９９−７.９６（ｍ，３Ｈ），７.９１（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.３Ｈｚ，１Ｈ），７.２８（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.４３（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.３４（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.３０−７.３３（ｍ，２Ｈ），７.１７−７.１９（ｍ，２Ｈ）。
【実施例２５】
【０１６９】
【化４０】

【０１７０】
２−［４−（３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−フェノールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．１６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_２０Ｎ_４Ｏ_２として計算した質量：３７２．１６、測定ｍ／ｚ：３７３．０９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１８（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.１３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７７（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.５９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２３（ｔ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，１Ｈ），７.１４（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），６.５８（ｍ，１Ｈ），６.４５（ｔ，Ｊ＝２.３Ｈｚ，１Ｈ），６.３５（ｍ，１Ｈ），２.９１（ｓ，６Ｈ）。
【実施例２６】
【０１７１】
【化４１】

【０１７２】
２−［４−（４−ニトロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−ニトロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．９９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４Ｎ_４Ｏ_４として計算した質量：３７４．１０、測定ｍ／ｚ：３７５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.４−８.３１（ｍ，４Ｈ），８.２１（ｓ，１Ｈ），８.０８（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.８７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４５（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.３９（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.３２−７.２９（ｍ，２Ｈ），４.２８（ｂｒ，ｓ，２Ｈ）。
【実施例２７】
【０１７３】
【化４２】

【０１７４】
２−［４−（４−シアノ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−シアノ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．７５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１４Ｎ_４Ｏ_２として計算した質量：３５４．１１、測定ｍ／ｚ：３５５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），８.２０（ｓ，１Ｈ），８.０９（ｂｒ，ｓ，１Ｈ）８.００−７.９２（ｍ，２Ｈ），７.８８（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.７１（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，１Ｈ），７.２９−７.２０（ｍ，２Ｈ）。
【実施例２８】
【０１７５】
【化４３】

【０１７６】
３−｛４−［４−（５−カルバモイル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）−フェノキシ］−フェニル｝−プロピオン酸
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−フェノキシ−プロピオン酸を用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．５７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２３Ｈ_１９Ｎ_３Ｏ_４として計算した質量：４０１．１４、測定ｍ／ｚ：４０２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），８.１２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７６（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.５８（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，１Ｈ），７.３０（ｄ，Ｊ＝８.３Ｈｚ，２Ｈ），７.２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.１２（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.０４（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），２.８３（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，２Ｈ），２.５５（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例２９】
【０１７７】
【化４４】

【０１７８】
２−［４−（３−カルボキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３−ヒドロキシ安息香酸を用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．４２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１５Ｎ_３Ｏ_４として計算した質量：３７３．１１、測定ｍ／ｚ：３７４．１０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１３.００（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.０５（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.９６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.５９（ｍ，２Ｈ），７.７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.４０（ｔ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.３６（ｍ，１Ｈ），７.２３（ｍ，１Ｈ），７.０９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.０６（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例３０】
【０１７９】
【化４５】

【０１８０】
２−［４−（３−ジエチルカルバモイル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム１０：フラスコに２−［４−（３−カルボキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド（実施例２９、５０ｍｇ、０．１３ミリモル）、塩酸１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド（３６ｍｇ、０．１９ミリモル）、水化１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（２５ｍｇ、０．１９ミリモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）を仕込んで、これにＮ，Ｎ−ジエチルアミン（３３ｍｇ、０．２６ミリモル）を加えた。この混合物を室温で４時間撹拌した後、酢酸エチル（１００ｍＬ／ミリモル）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３（２ｘ５０ｍＬ／ミリモル）そして水（４ｘ５０ｍＬ／ミリモル）で洗浄した後、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去することで表題の化合物を得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．７８。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２５Ｈ_２４Ｎ_４Ｏ_３として計算した質量：４２８．１８、測定ｍ／ｚ：４２９．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１７（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.１２（ｓ，１Ｈ），８.０２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８２（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.６３（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４６（ｔ，Ｊ＝７.９Ｈｚ，１Ｈ），７.３３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２１（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.１４（ｍ，２Ｈ），６.９８（ｍ，１Ｈ），３.３５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３.１１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１.０５（ｂｒ ｓ，３Ｈ），０.９７（ｂｒ ｓ，３Ｈ）。
【実施例３１】
【０１８１】
【化４６】

【０１８２】
２−［４−（３−ピリジルオキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（３−ピリジルオキシ）−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．２０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１４Ｎ_４Ｏ_２として計算した質量：３３０．１１、測定ｍ／ｚ：３３１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.５６（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ），８.５２（ｄｄ，Ｊ＝４.５，１.４Ｈｚ，１Ｈ），８.２８−８.２４（ｍ，２Ｈ），８.２１（ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ，１Ｈ），７.９０（ｄｄ，Ｊ＝８.８，１.２Ｈｚ，１Ｈ），７.７３（ｓ，１Ｈ），７.７１−７.６８（ｍ，２Ｈ），７.５９−７.５６（ｍ，１Ｈ），７.３５−７.３１（ｍ，２Ｈ）。
【実施例３２】
【０１８３】
【化４７】

【０１８４】
２−［３−クロロ−４−（３，４−ジメトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３，４−ジメトキシフェノールを用いかつ４−フルオロベンズアルデヒドの代わりに３−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒドを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．０６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＮ_３Ｏ_４として計算した質量：４２３．１０、測定ｍ／ｚ：４２４．１０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３６（ｄ，Ｊ＝２.１Ｈｚ，１Ｈ），８.１４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１０（ｄｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，Ｊ＝２.２Ｈｚ，１Ｈ），８.０１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７９（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６１（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.０３（ｍ，２Ｈ），６.８６（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ），６.５２（ｄｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ），３.７６（ｓ，３Ｈ），３.７５（ｓ，３Ｈ）。
【実施例３３】
【０１８５】
【化４８】

【０１８６】
２−［２−クロロ−４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−クロロフェノールを用いかつ４−フルオロベンズアルデヒドの代わりに２−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒドを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３Ｃｌ_２Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：３９７．０４、測定ｍ／ｚ：３９８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２２（ｓ，１Ｈ），８.０３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９４（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.５５−７.５１（ｍ，２Ｈ），７.３３（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，２Ｈ），７.１６（ｄｄ，Ｊ＝８.５，２.２Ｈｚ，１Ｈ），４.２３（ｂｒ，ｓ，２Ｈ）。
【実施例３４】
【０１８７】
【化４９】

【０１８８】
２−［３−クロロ−４−（４−フルオロ−３−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−フルオロ−３−メチルフェノールを用いかつ４−フルオロベンズアルデヒドの代わりに３−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒドを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．７３。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１５ＣｌＦＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３９５．０８、測定ｍ／ｚ：３９６．０９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.４１（ｄ，Ｊ＝２.２Ｈｚ，１Ｈ），８.１８（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），８.１４（ｄｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，Ｊ＝２.２Ｈｚ，１Ｈ），８.０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８４（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２４（ｔ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，１Ｈ），７.１６（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.１２（ｍ，１Ｈ），７.０（ｍ，１Ｈ）。
【実施例３５】
【０１８９】
【化５０】

【０１９０】
２−［３−クロロ−４−（２−メトキシ−４−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに２−メトキシ−４−メチルフェノールを用いかつ４−フルオロベンズアルデヒドの代わりに３−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒドを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５４。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＮ_３Ｏ_３として計算した質量：４０７．１０、測定ｍ／ｚ：４０８．１０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３６（ｄ，Ｊ＝２.２Ｈｚ，１Ｈ），８.１６（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），８.０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.０４（ｄｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，Ｊ＝２.２Ｈｚ，１Ｈ），７.８５（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６６（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.０８（ｍ，２Ｈ），６.８６（ｄｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，Ｊ＝１.２Ｈｚ，１Ｈ），６.７９（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，１Ｈ），３.７４（ｓ，３Ｈ），２.３７（ｓ，３Ｈ）。
【実施例３６】
【０１９１】
【化５１】

【０１９２】
２−［３−クロロ−４−（３−クロロ−４−メチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−フルオロベンズアルデヒドの代わりに３−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒドを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．０３。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１５Ｃｌ_２Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：４１１．０５、測定ｍ／ｚ：４１２．０６［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.４２（ｄ，Ｊ＝２.２Ｈｚ，１Ｈ），８.１７（ｍ，２Ｈ），８.０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８４（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４３（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ），７.３６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２７（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.２３（ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ），７.０２（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝２.６Ｈｚ，１Ｈ），２.３３（ｓ，３Ｈ）。
【実施例３７】
【０１９３】
【化５２】

【０１９４】
２−（６−ｐ−トリルオキシ−ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに６−ｐ−トリルオキシ−ピリジン−３−カルバルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．８６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１６Ｎ_４Ｏ_２として計算した質量：３４４．１３、測定ｍ／ｚ：３４５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.９０（ｄ，Ｊ＝２.３Ｈｚ，１Ｈ），８.５５（ｄｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，Ｊ＝２.７Ｈｚ，１Ｈ），８.２１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７８（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.２９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２６（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.１８（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.０９（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，２Ｈ）２.３４（ｓ，３Ｈ）。
【実施例３８】
【０１９５】
【化５３】

【０１９６】
２−［４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３−クロロ−４−フルオロベンゼンチオールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＦＮ_３ＯＳとして計算した質量：３９７．０５、測定ｍ／ｚ：３９８．０７［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３９（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），８.３８（ｓ，１Ｈ），８.２６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.０５（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.９６（ｄｄ，Ｊ＝７.２Ｈｚ，Ｊ＝２.１Ｈｚ，１Ｈ），７.８７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７４（ｍ，１Ｈ），７.７３（ｍ，１Ｈ），７.７１（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例３９】
【０１９７】
【化５４】

【０１９８】
２−［４−（４−エチル−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−エチルベンゼンチオールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．８５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１９Ｎ_３ＯＳとして計算した質量：３７３．１２、測定ｍ／ｚ：３７４．１３［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：７.９７（ｄ，Ｊ＝１.１Ｈｚ，１Ｈ），７.９２（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.８６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.６６（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.４８（ｄ，８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.２２（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，２Ｈ），７.１８（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.１４（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，２Ｈ），２.４６（ｑ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，２Ｈ），１.０１（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，３Ｈ）。
【実施例４０】
【０１９９】
【化５５】

【０２００】
２−［４−（３，４−ジメトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに３，４−ジメトキシベンゼンチオールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．０３。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１９Ｎ_３Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４０５．１１、測定ｍ／ｚ：４０６．１２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１６（ｓ，１Ｈ），８.０８（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），８.０８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８６（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.１３（ｍ，３Ｈ），３.８１（ｓ，３Ｈ），３.７６（ｓ，３Ｈ）。
【実施例４１】
【０２０１】
【化５６】

【０２０２】
２−［４−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−クロロベンゼンチオールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３ＯＳとして計算した質量：３７９．０５、測定ｍ／ｚ：３８０．００［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１７（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，３Ｈ），８.０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８５（ｔ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.６８（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.５６−７.４８（ｍ，６Ｈ），７.３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）。
【実施例４２】
【０２０３】
【化５７】

【０２０４】
２−［６−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに６−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−ピリジン−３−カルバルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１３ＣｌＮ_４ＯＳとして計算した質量：３８０．０５、測定ｍ／ｚ：３８１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.９９（ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ），８.２０（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，１Ｈ），８.０１（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），７.８７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.６６（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.５１（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.５０（ｍ，２Ｈ），７.４４（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.０７（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝０.７Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例４３】
【０２０５】
【化５８】

【０２０６】
２−［６−（４−メチル−フェニルスルファニル）−ピリジン−３−イル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに６−（４−メチル−フェニルスルファニル）−ピリジン−３−カルバルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．１９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１６Ｎ_４ＯＳとして計算した質量：３６０．１０、測定ｍ／ｚ：３６１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：９.２５（ｓ，１Ｈ），８.４８（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），８.３１（ｓ，１Ｈ），８.１７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９７（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.８０（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，２Ｈ），７.５２（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，２Ｈ），７.４８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２１（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）．２.５４（ｓ，３Ｈ）。
【実施例４４】
【０２０７】
【化５９】

【０２０８】
２−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３−クロロ−４−メチルフェノールの代わりに４−トリフルオロメトキシベンゼンチオールを用いて実施例２およびスキーム１に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．９７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１４Ｆ_３Ｎ_３Ｏ_２Ｓとして計算した質量：４２９．０８、測定ｍ／ｚ：４３０．０６［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１９（ｍ，３Ｈ），８.０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８４（ｄｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５７（ｄ，Ｊ＝８.９ＨＺ，２Ｈ），７.５３（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.４６（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，２Ｈ），７.３７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）。
【実施例４５】
【０２０９】
【化６０】

【０２１０】
２−［４−（４−フルオロ−フェニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−フルオロ−フェニル）−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．９７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＦＮ_３として計算した質量：３３１．１１、測定ｍ／ｚ：３３２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３１（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），８.２２（ｓ，１Ｈ），８.１０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９６（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.９１−７.８６（ｍ，３Ｈ），７.７２（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，１Ｈ），７.４６−７.３６（ｍ，３Ｈ）．４.０７（ｂｒ ｓ，２Ｈ）。
【実施例４６】
【０２１１】
【化６１】

【０２１２】
２−［４−フェニル−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−フェニルベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．８５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１５Ｎ_３Ｏとして計算した質量：３１３．１２、測定ｍ／ｚ：３１４．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，２Ｈ），８.２３（ｓ，１Ｈ），８.１２（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.９８（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，２Ｈ），７.９２（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.７Ｈｚ，１Ｈ），７.８２（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.７４（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５３（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，２Ｈ），７.４４（ｔ，Ｊ＝７.５Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例４７】
【０２１３】
【化６２】

【０２１４】
２−［４−（２−クロロ−フェニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（２−クロロ−フェニル）−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．０７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏとして計算した質量：３４７．０８、測定ｍ／ｚ：３４８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２５（ｄｄ，Ｊ＝６.６，１.７Ｈｚ，２Ｈ），８.１４（ｓ，１Ｈ），８.０６（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.８５（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７０−７.６６（ｍ，３Ｈ），７.５９−７.５７（ｍ，１Ｈ），７.４９−７.４１（ｍ，３Ｈ），７.３６（ｂｒ，ｓ，１Ｈ）。
【実施例４８】
【０２１５】
【化６３】

【０２１６】
２−［４−（４−クロロ−フェニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−クロロ−フェニル）−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３４７．０８、測定ｍ／ｚ：３４８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３１（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，２Ｈ），８.２１（ｓ，１Ｈ），８.０９（ｂｒ，ｓ，１Ｈ）７.９７（ｄ，Ｊ＝９.３５Ｈｚ，２Ｈ），７.８９−７.８４（ｍ，３Ｈ），７.８３（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６１−７.５７（ｍ，２Ｈ），７.３９（ｂｒ，ｓ，１Ｈ）。
【実施例４９】
【０２１７】
【化６４】

【０２１８】
２−［４−（２−ピリジル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（２−ピリジル）−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．３１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１４Ｎ_４Ｏとして計算した質量：３１４．１２、測定ｍ／ｚ：３１５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.５９−８.５０（ｍ，１Ｈ），８.２１−８.１６（ｍ，５Ｈ），８.０５（ｓ，１Ｈ），７.９８（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.８４−７.７９（ｍ，１Ｈ），７.７１（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５４（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ），７.３０−７.２７（ｍ，２Ｈ）。
【実施例５０】
【０２１９】
【化６５】

【０２２０】
２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
Ａ． ４−（４−クロロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒド スキーム２。４−クロロフェノール（１９．２ｇ、１５０ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５０ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にＣｓ_２ＣＯ_３（４８．７ｇ、１５０ミリモル）および４−フルオロベンズアルデヒド（１２．４ｇ、１００ミリモル）を添加した。この混合物を８０℃に３時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却し、水（２Ｌ）で希釈した後、エーテル（３ｘ５００ｍＬ）で抽出した。その有機物を１ＮのＫＯＨ（２ｘ）そして水（２ｘ）で洗浄した後、Ｋ_２ＣＯ_３で乾燥させた。溶媒を真空下で除去することで淡黄色の粉末を２１．０７ｇ（９０％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝１０．０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１３Ｈ_９Ｏ_２Ｃｌとして計算した質量：２３２．０３、測定ｍ／ｚ：２３２．９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：９.９４（ｓ，１Ｈ），７.８７（ｄ，Ｊ＝６.７Ｈｚ，２Ｈ），７.３８（ｄ，Ｊ＝６.７Ｈｚ，２Ｈ），７.０６（ｍ，４Ｈ）。
Ｂ． ２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸 前記アルデヒド（７．３ｇ、３１．５ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に３，４−ジアミノ安息香酸（４．８ｇ、３１．５ミリモル）およびＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（７．２ｇ、３７．８ミリモル）を添加した。この混合物を１００℃に６．５時間加熱した。次に、この反応混合物を冷却し、酢酸エチル（２Ｌ）で希釈し、水（５ｘ５００ｍＬ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ_４）させた後、真空下で濃縮した。この粗生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２とメタノール（５０ｍＬ、２０：１）と一緒に磨り潰した。灰色の固体を焼結ガラス製フィルターで集めた後、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｘ）で洗浄することで、表題の化合物を８．０ｇ（７０％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．７５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３Ｎ_２Ｏ_３Ｃｌとして計算した質量：３６４．０６、測定ｍ／ｚ：３６３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１２（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），８.０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７４（ｄ，Ｊ＝８.４，１Ｈ），７.５５（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７.６，１Ｈ），７.４０（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.１１（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ），７.０７（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ）。
【実施例５１】
【０２２１】
【化６６】

【０２２２】
２−［４−（４−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−メトキシフェノールを用いて実施例５０およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６Ｎ_２Ｏ_４として計算した質量：３６０．１１、測定ｍ／ｚ：３６１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。
【実施例５２】
【０２２３】
【化６７】

【０２２４】
２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−フルオロフェノールを用いて実施例５０およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．４０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＦＮ_２Ｏ_３として計算した質量：３４８．０９、測定ｍ／ｚ：３４９．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２２−８.１９（ｍ，３Ｈ），７.９０（ｄｄ，Ｊ＝８.４，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７１（ｄ，Ｊ＝８.４，１Ｈ），７.３４−７.２９（ｍ，２Ｈ），７.２５−７.１８（ｍ，４Ｈ）。
【実施例５３】
【０２２５】
【化６８】

【０２２６】
２−［２−クロロ−４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
この化合物の調製を４−フルオロベンズアルデヒドの代わりに２−クロロ−４−フルオロベンズアルデヒドを用いて実施例５０およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．９４。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１２Ｃｌ_２Ｎ_２Ｏ_３として計算した質量：３９８．０２、測定ｍ／ｚ：３９９．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２２（ｓ，１Ｈ），７.９７（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.８６（ｄｄ，Ｊ＝８.４，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５６−７.５２（ｍ，２Ｈ），７.３３（ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ），７.２５−７.２１（ｍ，２Ｈ），７.１５（ｄｄ，Ｊ＝８.６，２.４Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例５４】
【０２２７】
【化６９】

【０２２８】
２−［４−（４−ニトロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−ニトロフェノールを用いて実施例５０およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３Ｎ_３Ｏ_５として計算した質量：３７５．０９、測定ｍ／ｚ：３７６．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２３−８.２８（ｍ，４Ｈ），８.１９（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），７.８５（ｄｄ，Ｊ＝８.４，１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.３０−７.２８（ｍ，２Ｈ），７.１８−７.１６（ｍ，２Ｈ）。
【実施例５５】
【０２２９】
【化７０】

【０２３０】
２−［４−（４−クロロ−フェニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−クロロ−フェニル）−ベンズアルデヒドを用いそして３，４−ジアミノ安息香酸アミドの代わりに３，４−ジアミノ安息香酸を用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３Ｎ_２Ｏ_２として計算した質量：３４８．０７、測定ｍ／ｚ：３４９．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２９−８.２７（ｍ，２Ｈ），８.１９（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），７.９４−７.９２（ｍ，２Ｈ），７.８７（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.８７−７.８０（ｍ，２Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.５８−７.５４（ｍ，２Ｈ）。
【実施例５６】
【０２３１】
【化７１】

【０２３２】
２−［４−フェノキシ−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−フェノキシベンズアルデヒドを用いそして３，４−ジアミノ安息香酸アミドの代わりに３，４−ジアミノ安息香酸を用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４Ｎ_２Ｏ_３として計算した質量：３３０．１０、測定ｍ／ｚ：３３１．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１５−８.１０（ｍ，３Ｈ），７.８２（ｄｄ，Ｊ＝８.４，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５２（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ），７.４１−７.３６（ｍ，２Ｈ），７.１８−７.０５（ｍ，５Ｈ）。
【実施例５７】
【０２３３】
【化７２】

【０２３４】
２−（４−フェノキシ−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−スルホン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−フェノキシベンズアルデヒドを用いそして３，４−ジアミノ安息香酸アミドの代わりに３，４−ジアミノベンゼンスルホンアミドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１５Ｎ_３Ｏ_３として計算した質量：３６５．０８、測定ｍ／ｚ：３６６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２１。
【実施例５８】
【０２３５】
【化７３】

【０２３６】
２−［４−（３，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
Ａ． Ｎ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ホルミル−ベンゼンスルホンアミド
スキーム４。３，４−ジクロロアニリン（１７４ｍｇ、１．０７ミリモル）とピリジン（０．０８ｍＬ、１．０７ミリモル）をＣＨ_２Ｃｌ_２（４．０ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれに４−ホルミルベンゼンスルホニルクロライドを２００ｍｇ（０．９８ミリモル）加えた。この混合物をＮ_２下室温で１６時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去することで赤色の半固体を得た。クロマトグラフィー（シリカゲル、５％メタノール／ＣＨ_２Ｃｌ_２）による精製でＮ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ホルミル−ベンゼンスルホンアミドを淡黄褐色の固体として２４２ｍｇ（７５％）得た。
ＴＬＣ（シリカ、５％メタノール／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．４。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝９．３３。ＭＳ（ＥＳＩ−）：Ｃ_１３Ｈ_９Ｃｌ_２ＮＯ_３Ｓとして計算した質量：３２８．９７、測定ｍ／ｚ：３２８．０［Ｍ−Ｈ］⁻。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：１０.６１（ｓ，１Ｈ），８.０９（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.０４（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.４２（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，１Ｈ），７.３４（ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ），７.０６−７.０４（ｄｄ，Ｊ＝８.６，２.６Ｈｚ，２Ｈ）。
Ｂ． ２−［４−（３，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド ３，４−ジアミノ−ベンズアミド（５０ｍｇ、０．３３ミリモル）とＮ−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ホルミル−ベンゼンスルホンアミド（１０９ｍｇ、０．３３ミリモル）とＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（８２ｍｇ、０．４３ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（２．０ｍＬ）に溶解させて１００℃で１６時間撹拌した。次に、この混合物を冷却した後、氷水（１５０ｍＬ）に滴下した。その結果として生じたピンク色の沈澱物を濾過し、ヘキサン（５０ｍＬ）で洗浄した後、乾燥（ＭｇＳＯ_４）させた。クロマトグラフィー（シリカゲル、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）による精製で表題の化合物を１３０ｍｇ（８５％）得た。ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．２。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５３。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４Ｃｌ_２Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４６０．０２、測定ｍ／ｚ：４６１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.２１（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.１９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９３（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.８２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６４（ｂｒ ｄ，Ｊ＝７.７Ｈｚ，１Ｈ），７.３４（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，１Ｈ），７.２８（ｄ，Ｊ＝２.５Ｈｚ，１Ｈ），７.０６−７.０３（ｄｄ，Ｊ＝８.７，２.５Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例５９】
【０２３７】
【化７４】

【０２３８】
２−［４−（４−クロロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに４−クロロアニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．３。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１５ＣｌＮ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４２６．０６、測定ｍ／ｚ：４２７．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１８（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，３Ｈ），７.８９（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.８７−７.８０（ｍ，１Ｈ），７.６５−７.６３（ｂｒ ｍ，１Ｈ），７.２０（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.０８（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例６０】
【０２３９】
【化７５】

【０２４０】
２−［４−（４−ニトロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに４−ニトロアニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．６１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１５Ｎ_２Ｏ_５Ｓとして計算した質量：４３７．０８、測定ｍ／ｚ：４３８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.２２（ｓ，１Ｈ），８.１６（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.８１（ｓ，１Ｈ），７.７９（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.７０（ｓ，１Ｈ），６.７７（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），６.５３（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例６１】
【０２４１】
【化７６】

【０２４２】
２−［４−（４−ブロモ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに４−ブロモアニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．２。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１５ＢｒＮ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４７０．００、測定ｍ／ｚ：４７１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１９（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.８１（ｓ，１Ｈ），７.９０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.８３−７.８１（ｂｒ ｍ，１Ｈ），７.３５（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.０３（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例６２】
【０２４３】
【化７７】

【０２４４】
２−［４−（４−トリフルオロメチル−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに４−トリフルオロメチルアニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．１。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１５Ｆ_３Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４６０．０８、測定ｍ／ｚ：４６１．１２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.２０（ｄ，Ｊ＝８.６５Ｈｚ，２Ｈ），８.１８（ｓ，１Ｈ），７.９８（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.８３−７.８０（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.６４（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.５１（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.３０（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例６３】
【０２４５】
【化７８】

【０２４６】
２−［４−（２−ナフチルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに２−アミノナフタレンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．２。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_１８Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４４２．１１、測定ｍ／ｚ：４４３．１４［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１２（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.９１（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.８０−７.７７（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.７２−７.６９（ｍ，２Ｈ），７.６６（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.６０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.５４（ｄ，Ｊ＝２.０Ｈｚ，１Ｈ），７.４０−７.３１（ｍ，２Ｈ），７.２７−７.２４（ｄｄ，Ｊ＝８.８，２.２Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例６４】
【０２４７】
【化７９】

【０２４８】
２−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに４−メトキシアニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．２。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．８０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１８Ｎ_４Ｏ_４Ｓとして計算した質量：４２２．１０、測定ｍ／ｚ：４２３．０９［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１８（ｓ，１Ｈ），８.１６（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.８２−７.７９（ｍ，３Ｈ），７.６４（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），６.９７（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），６.７５（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），３.６８（ｓ，３Ｈ）。
【実施例６５】
【０２４９】
【化８０】

【０２５０】
２−｛４−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−スルファモイル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに４−クロロ−Ｎ−メチル−アニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．５２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１７ＣｌＮ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４４０．０７、測定ｍ／ｚ：４４１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），８.１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.６２（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，２Ｈ），７.５６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２５（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.０５（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），３.１４（ｓ，３Ｈ）。
【実施例６６】
【０２５１】
【化８１】

【０２５２】
２−［４−（４−モルホリノ−４−イル−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに４−モルホリノアニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．３０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_２３Ｎ_５Ｏ_４Ｓとして計算した質量：４７７．１５、測定ｍ／ｚ：４７８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.７６（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，３Ｈ），７.５８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６.９１（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），６.７４（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），３.６８（ｔ，Ｊ＝４.８Ｈｚ，４Ｈ），２.９６（ｔ，Ｊ＝４.８Ｈｚ，４Ｈ）。
【実施例６７】
【０２５３】
【化８２】

【０２５４】
２−［４−（３，４−ジクロロ−ベンゼンスルホニルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
Ａ． ４−アミノ−ベンズアルデヒド スキーム７。４−ニトロ−ベンズアルデヒド（１．０ｇ、６．６ミリモル）をエタノール（９０ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を撹拌しながらこれに塩化錫（ＩＩ）二水化物（７．５ｇ、３３ミリモル）を加えた。この混合物を還流に４時間加熱し、室温に冷却した後、氷の上に注いだ。この反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３でｐＨが７−８になるまで処理した後、酢酸エチルで抽出した。次に、この有機物を食塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ_２ＣＯ_３）させた後、濃縮することで４−アミノ−ベンズアルデヒドを６００ｍｇ（７５％）得た。
Ｂ． ２−（３−ニトロ−フェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド フラスコに粗４−アミノ−ベンズアルデヒド（１００ｍｇ、０．８２ミリモル）とピリジン（０．１５ｍＬ、１．８７ミリモル）とＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｍＬ）を入れて、これに３，４−ジクロロベンゼンスルホニルクロライド（１８４ｍｇ、０．７５ミリモル）を加えた。この混合物を室温で１６時間撹拌した後、冷却して、濃縮した。その粗生成物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール／ＣＨ_２Ｃｌ_２で溶離）で精製することで３，４−ジクロロ−Ｎ−（４−ホルミル−フェニル）−ベンゼンスルホンアミドを１７９ｍｇ（７２％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝９．１８。ＭＳ（ＥＳＩ−）：Ｃ_１３Ｈ_９Ｃｌ_２ＮＯ_３Ｓとして計算した質量：３２８．９、測定ｍ／ｚ：３２８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：９.９１（ｓ，１Ｈ），７.９７（ｄ，Ｊ＝２.１，１Ｈ），７.８１（ｄ，Ｊ＝８.７，３Ｈ），７.６９−７.６６（ｄ，Ｊ＝８.４，２.１，１Ｈ），７.５５（ｄ，Ｊ＝８.４，１Ｈ），７.２９（ｄ，Ｊ＝８.５，２Ｈ）。
Ｃ． ２−［４−（３，４−ジクロロ−ベンゼンスルホニルアミノ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド フラスコに３，４−ジクロロ−Ｎ−（４−ホルミル−フェニル）−ベンゼンスルホンアミド（１０９ｍｇ、０．３３ミリモル）、３，４−ジアミノベンズアミド（５０ｍｇ、０．３３ミリモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１．０ｍＬ）を入れて、これにＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（８０ｍｇ、０．４２ミリモル）を加えた。この混合物を１００℃で２４時間撹拌した後、室温に冷却した。この反応混合物を水で希釈し、その結果として生じた沈澱物を濾過で集めた後、ヘキサンで洗浄した。シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（アンモニアで飽和状態にしたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２で溶離）で精製することで表題の化合物を８０ｍｇ（５３％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．１４分。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４Ｃｌ_２Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４６０．０２、測定ｍ／ｚ：４６１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９１（ｄ，Ｊ＝８.７，２Ｈ），７.８６（ｄ，Ｊ＝１.９，１Ｈ），７.７０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８.３，１Ｈ），７.６３−７.６０（ｄｄ，Ｊ＝８.４，２.０，１Ｈ），７.５７（ｄ，Ｊ＝８.４，１Ｈ），７.５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２１（ｄ，Ｊ＝８.８，２Ｈ）。
【実施例６８】
【０２５５】
【化８３】

【０２５６】
６−クロロ−２−［４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
Ａ． ４−アセチルアミノ−２−クロロ安息香酸 スキーム５。フラスコにＣＨ_２Ｃｌ_２／テトラヒドロフラン（４０ｍＬ、１：１）に入れた４−アミノ−２−クロロ安息香酸（２．０ｇ、１１．６９ミリモル）を入れて、これにトリエチルアミン（２．３ｇ、２．３３ミリモル）および塩化アセチル（１．２ｇ、１４．０２ミリモル）を加えた。この混合物を室温で２時間撹拌した後、水（５ｍＬ）で希釈して、ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。有機物を濃縮した後、ＣＨ_２Ｃｌ_２と一緒にして磨り潰した。その結果として生じた固体を濾過で集めた後、真空下で乾燥させることで、表題の化合物を２．３ｇ（９２％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．０５。ＭＳ（ＥＳＩ−）：Ｃ_９Ｈ_８ＣｌＮＯ_３として計算した質量：２１３．０２、測定ｍ／ｚ：２１２．２［Ｍ−Ｈ］⁻。
Ｂ． ４−アセチルアミノ−２−クロロ−５−ニトロ安息香酸 ０℃の硫酸（１ｍＬ）に４−アセチルアミノ−２−クロロ安息香酸（０．１０ｇ、０．４７ミリモル）を溶解させた。硝酸（０．０３ｇ、０．４７ミリモル）を加えた後、この混合物を室温で２時間撹拌した。次に、この反応混合物を氷水の上に注いだ後、酢酸エチルで抽出した。その有機層に濃縮を受けさせることで４−アセチルアミノ−２−クロロ−５−ニトロ安息香酸を１００ｍｇ（８２％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２５。ＭＳ（ＥＳＩ−）：Ｃ_９Ｈ_７ＣｌＮ_２Ｏ_５として計算した質量：２５８．００、測定ｍ／ｚ：２５７．０［Ｍ−Ｈ］⁻。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１０（ｓ，１Ｈ），８.２１（ｓ，１Ｈ），７.８１（ｓ，１Ｈ），１.９９（ｓ，３Ｈ）。
Ｃ． ４−アセチルアミノ−２−クロロ−５−ニトロベンズアミド 丸底フラスコに４−アセチルアミノ−２−クロロ−５−ニトロ安息香酸（０．１０ｇ、０．３９ミリモル）を入れて、これに塩化チオニル（５ｍＬ、４２．０ミリモル）を加えた。この混合物を６０℃に３時間加熱した後、余分な塩化チオニルを減圧下で除去した。その残留物をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）に溶解させた後、この溶液の中にアンモニアガスを３０分間通した。次に、この反応混合物を濃縮した後、水（３ｘ５ｍＬ）で洗浄することで、４−アセチルアミノ−２−クロロ−５−ニトロベンズアミドを８９ｍｇ（８９％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．２１。ＭＳ（ＥＳＩ−）：Ｃ_９Ｈ_８ＣｌＮ_３Ｏ_４として計算した質量：２５７．０２、測定ｍ／ｚ：２５６．０［Ｍ−Ｈ］⁻。
Ｄ． ４−アミノ−２−クロロ−５−ニトロベンズアミド フラスコに４−アセチルアミノ−２−クロロ−５−ニトロベンズアミド（０．８９ｇ、０．３５ミリモル）を入れて、これに酢酸と塩酸の混合物（３０ｍＬ、１：１）を加えた。この反応混合物を７０℃に３時間撹拌した後、酢酸エチルと水の間で分離させた。次に、その有機物を乾燥（ＭｇＳＯ_４）させた後、濃縮することで、表題の化合物を７５０ｍｇ（９０％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．２１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_７Ｈ_６ＣｌＮ_３Ｏ_３として計算した質量：２１５．０１、測定ｍ／ｚ：２１６．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。
Ｅ． ４，５−ジアミノ−２−クロロベンズアミド ４−アミノ−２−クロロ−５−ニトロベンズアミド（０．５ｇ、２．３ミリモル）をテトラヒドロフラン／水／エタノール（３０ｍ、１：１：１）に入れることで生じさせた溶液にＮａ_２Ｓ_２Ｏ_４（１０ミリモル）を加えた。この反応混合物を１８時間撹拌した後、減圧下で濃縮した。その残留物をエタノールと一緒にして磨り潰すことで、粗４，５−ジアミノ−２−クロロベンズアミドを０．４１ｇ（９５％）得た。
Ｆ． ６−クロロ−２−［４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド 粗４，５−ジアミノ−２−クロロ−ベンズアミド（３０ｍｇ、０．１６ミリモル）と４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒド（３４ｍｇ、０．１６ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１ｍＬ）に入れて小びんに入れ、これにＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（５２ｍｇ、０．２８ミリモル）を加えた。この混合物を９０℃で４時間撹拌した。この溶液を濾過した後、この粗生成物をクロマトグラフィー（Ｃ_１８、水／アセトニトリル／０．０１％ＴＦＡ）にかけることで、表題の化合物を白色固体（ＴＦＡ塩）として３５ｍｇ（５３％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．９６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１２Ｃｌ_３Ｎ_３Ｏ_２として計算した質量：４３１．００、測定ｍ／ｚ：４３２．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：９.０８−８.８９（ｍ，２Ｈ），８.６４（ｓ，１Ｈ），８.４７（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ），８.４６（ｓ，１Ｈ），８.３９（ｓ，１Ｈ），８.３１（ｂｒ，ｓ，１Ｈ），８.２３（ｄ，Ｊ＝２.７Ｈｚ，１Ｈ），８.０６−８.０３（ｍ，２Ｈ），７.９２（ｄｄ，Ｊ＝８.８，３.１Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例６９】
【０２５７】
【化８４】

【０２５８】
２−［４−（４−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルアミド
スキーム２。２−［４−（４−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（実施例５１、５０ｍｇ、０．１３ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（３２．８ｍｇ、０．２６ミリモル）を加えた。この混合物を室温で３０分間振とうした。次に、メチルアミン（１．０ミリモル）を加えた後、この反応混合物を室温で２時間振とうした。この粗生成物をＨＰＬＣ（Ｃ１８、水／アセトニトリル／０．０１％ＴＦＡ）にかけることで、白色固体（ＴＦＡ塩）を４１．７ｍｇ（８５％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．１０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１９Ｎ_３Ｏ_３として計算した質量：３７３．１４、測定ｍ／ｚ：３７４．８［Ｍ＋Ｈ］^＋。
【実施例７０】
【０２５９】
【化８５】

【０２６０】
２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルアミド
スキーム２。２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（実施例５０、５０ｍｇ、０．１３ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（３２．８ｍｇ、０．２６ミリモル）を加えた。この混合物を室温で３０分間振とうした。次に、メチルアミン（１．０ミリモル）を加えた後、この反応混合物を室温で２時間振とうした。この粗生成物をＨＰＬＣ（Ｃ１８、水／アセトニトリル／０．０１％ＴＦＡ）にかけることで、白色固体（ＴＦＡ塩）を４１．７ｍｇ（８５％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．４６。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６ＣｌＮ_３Ｏ_２として計算した質量：３７７．０９、測定ｍ／ｚ：３７８．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２２−８.２０（ｍ，１Ｈ），７.９４−７.９１（ｍ，２Ｈ），７.８１（ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ，１Ｈ），７.５１（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.３９−７.３６（ｍ，２Ｈ），７.２８（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，１Ｈ），７.１６−７.１２（ｍ，２Ｈ），２.１７（ｄ，Ｊ＝３.６Ｈｚ，３Ｈ）。
【実施例７１】
【０２６１】
【化８６】

【０２６２】
２−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルホニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム６。２−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルホニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（実施例７３、１．０ｇ、２．４ミリモル）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５ｍＬ）に入れてフラスコに入れ、これに１，１’−カルボニルジイミダゾール（８８６ｍｇ、５．４ミリモル）を加えた。この混合物を室温で３０分間撹拌した後、０℃に冷却した。炭酸アンモニウム（１．０ｇ、１０．８ミリモル）を分割して加えた。この反応混合物を１時間かけて徐々に温めて室温にした後、更に２４時間撹拌した。次に、この反応混合物を氷水（４８０ｍＬ）にゆっくり加えた。その結果として生じた沈澱物を集め、水（３ｘ２００ｍＬ）で洗浄した後、乾燥させた。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２３。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４１１．０４、測定ｍ／ｚ：４１２．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.４２（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.１９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１８（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.０４（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），８.０３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８３（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.７３（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.６６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３３（ｓ，１Ｈ）。
【実施例７２】
【０２６３】
【化８７】

【０２６４】
２−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルフィニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム６。２−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルフィニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（実施例７４、３９６ｍｇ、１ミリモル）を無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１１ｍＬ）に入れてフラスコに入れ、これに１，１’−カルボニルジイミダゾール（３６９ｍｇ、２．２８ミリモル）を加えた。この混合物を室温で３０分間撹拌した後、０℃に冷却した。炭酸アンモニウム（４３２ｍｇ、４．５ミリモル）を分割して加えた。この混合物を１時間かけて徐々に温めて室温にした後、更に２４時間撹拌した。次に、この反応混合物を氷水（１００ｍＬ）にゆっくり加えた。その結果として生じた沈澱物を集め、水（３ｘ５０ｍＬ）で洗浄した後、乾燥させた。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．６５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_２Ｓとして計算した質量：３９５．０５、測定ｍ／ｚ：３９６．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２８（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.１４（ｓ，１Ｈ），８.０１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９１（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.８０（ｄｄ，Ｊ＝８.０，１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.７６（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，２Ｈ），７.６３（ｄ，Ｊ＝８.０，１Ｈ），７.５８（ｄ，Ｊ＝８.０，２Ｈ），７.３２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）。
【実施例７３】
【０２６５】
【化８８】

【０２６６】
２−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルホニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
Ａ． ４−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−ベンズアルデヒド スキーム６。４−クロロベンゼンチオール（１．５ｇ、１０．４ミリモル）と４−フルオロベンズアルデヒド（１．０３ｇ、８．３ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２１ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にＣｓ_２ＣＯ_３（３．４ｇ、１０．４ミリモル）を添加した。この混合物を９０℃に２４時間加熱した。この反応混合物を室温に冷却し、水（２００ｍＬ）で希釈した後、エーテル（３ｘ１５０ｍＬ）で抽出した。その有機物を一緒にして１ＮのＮａＯＨ（３ｘ）、水（４ｘ）そして食塩水で洗浄した。その有機物を乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）させた後、濃縮することで、４−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−ベンズアルデヒドを２．０ｇ（９７％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝１０．４３。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：９.９５（ｓ，１Ｈ），７.７４（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.４５（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.４０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.２４（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ）。
Ｂ． ２−［４−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸 ４−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−ベンズアルデヒド（２．０ｇ、８．０ミリモル）と３，４−ジアミノ安息香酸（１．２ｇ、８．０ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（２．２８ｇ、１２ミリモル）を添加した。その結果として得た混合物を１００℃に２４時間加熱した。この反応混合物を冷却した後、氷水（２Ｌ）の上に注いだ。その結果として生じた沈澱物を濾過で集め、水（３ｘ２００ｍＬ）で洗浄した後、乾燥させることで、粗２−［４−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸を２．３ｇ（７５％）得た。
Ｃ． ２−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルホニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸 ２−［４−クロロ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（１００ｍｇ、０．２６ミリモル）をフラスコに入れて、これにオキソン（４８０ｍｇ、０．７８ミリモル）、メタノール（１．０ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）を加えた。この混合物を室温で２４時間撹拌した後、その結果として生じた沈澱物を濾過で集めた。この沈澱物を水（３ｘ２０ｍＬ）で洗浄した後、乾燥させることで、表題の化合物を１０５ｍｇ（９８％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．７５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＮ_２Ｏ_４Ｓとして計算した質量：４１２．０３、測定ｍ／ｚ：４１３．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３６（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），８.１７（ｍ，１Ｈ），８.１３（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.９８（ｄ，８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.８３（ｄｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，Ｊ＝１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.６７（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ），７.６６（ｍ，１Ｈ）。
【実施例７４】
【０２６７】
【化８９】

【０２６８】
２−［４−（４−クロロ−ベンゼンスルフィニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸
スキーム６。２−［４−（４−クロロ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（実施例７３の段階Ｂ、１９０ｍｇ、０．５ミリモル）をメタノール（６ｍＬ）に入れてフラスコに入れ、これに二酸化テルル（８０ｍｇ、０．５ミリモル）、３０％の過酸化水素（０．１１ｍＬ）および濃塩酸を一滴加えた。この混合物を室温で７２時間撹拌した。次に、水（１０ｍＬ）を加えた後、その結果として生じた沈澱物を濾過で集めた。この沈澱物を水（２ｘ５ｍＬ）で洗浄した後、逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、水、アセトニトリル、０．０１％ＴＦＡ）で精製することで、表題の化合物を得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．９９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＮ_２Ｏ_３Ｓとして計算した質量：３９６．０３、測定ｍ／ｚ：３９７．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.４７（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.３５（ｓ，１Ｈ），８.１０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），８.０３（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.９５（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.８５（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７７（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例７５】
【０２６９】
【化９０】

【０２７０】
２−［４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾ［４．５−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸アミド
Ａ． ６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン−２−イルアミン スキーム８。ガラス製圧力容器に２−クロロ−６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン（１０．０ｇ、５３ミリモル）、炭酸アンモニウム（１２．４ｇ、１５９ミリモル）およびピリジン（１００ｍＬ）を入れた。この混合物を４０℃に２４時間加熱した。この反応混合物に濃縮を真空下で受けさせた後、その残留物をＣＨ_２Ｃｌ_２で取り上げて、クロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ_２Ｃｌ_２）にかけることで６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン−２−イルアミンを７．６ｇ（８６％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．８９。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２６（ｄ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，１Ｈ），８.１７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６.１５（ｄ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，１Ｈ），３.８９（ｓ，３Ｈ）。
Ｂ． ６−ブロモ−３−ニトロ−ピリジン−２−イルアミン ガラス製圧力容器に６−メトキシ−３−ニトロ−ピリジン−２−イルアミン（５．０ｇ、２９．５ミリモル）を入れて、これに３０％臭化水素／酢酸（６０ｍＬ）を加えた。この容器を密封した後、その内容物を６０℃に２４時間加熱した。この反応混合物を冷却した後、溶媒を真空下で除去することで、粗臭化水素酸６−アミノ−５−ニトロ−ピリジン−２−オール（ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．４６）を６．８ｇ（＞９５％）得た。この材料（２．０ｇ、８．５ミリモル）をトルエン（３０ｍＬ）で取り上げた後、五塩化燐（２．４ｇ、１７．０ミリモル）および臭化テトラブチルアンモニウム（３．２ｇ、９．７ミリモル）を添加した。この混合物を還流に４時間加熱した。この反応混合物を０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ_３で希釈した後、酢酸エチル（３ｘ１００ｍＬ）で抽出した。その有機物を一緒にして水（１００ｍＬ）で洗浄した後、乾燥（Ｎａ_２ＳＯ_４）させることで、６−ブロモ−３−ニトロ−ピリジン−２−イルアミンを１．１８ｇ（６４％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．１７。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.３３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），８.３２（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），６.９６（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ）。
Ｃ． ６−アミノ−５−ニトロ−ピリジン−２−カルボニトリル ガラス製圧力容器に６−ブロモ−３−ニトロ−ピリジン−２−イルアミン（１００ｍｇ、０．４６ミリモル）、シアン化銅（１２３ｍｇ、１．３８ミリモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（３．０ｍＬ）を加えた。この容器を密封して、その内容物を１２０℃に２４時間加熱した。この反応混合物を室温に冷却した後、水（１０ｍＬ）で希釈した。その結果として生じた沈澱物を濾過で集めた後、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）と一緒にして２４時間撹拌した。この混合物を濾過し、その濾液に濃縮を受けさせることで、６−アミノ−５−ニトロ−ピリジン−２−カルボニトリルを５０ｍｇ（６７％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６３。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.６８（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），８.２７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７.３４（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ）。
Ｄ． ２−［４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾ［４．５−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸アミド ６−アミノ−５−ニトロ−ピリジン−２−カルボニトリル（６７ｍｇ、０．４０ミリモル）、炭素に１０％担持されているパラジウム（触媒）およびエタノール（２．０ｍＬ）をフラスコに入れて、バルーンを用いてそれをＨ_２雰囲気下に置いた。この混合物を室温で３時間撹拌した後、セライトの詰め物に通して濾過した。その濾液に濃縮を受けさせることで粗５，６−ジアミノ−ピリジン−２−カルボニトリルを得た。この５，６−ジアミノ−ピリジン−２−カルボニトリルの一部（８９ｍｇ、０．６６ミリモル）を４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒド（１７７ｍｇ、０．６６ミリモル）、Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_５（１８８ｍｇ、０．９９ミリモル）およびＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（３．０ｍＬ）で処理した。この混合物を１２０℃で２４時間撹拌した。次に、この反応混合物を水（８ｍＬ）で希釈した後、その結果として生じた沈澱物を濾過で集めた。この粗濾液、即ち２−［４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル（３５ｍｇ、０．０９ミリモル）を三フッ化ホウ素／酢酸の錯体（４６１μＬ）および水（１０μＬ）で処理して１１５℃に３０分間保持した。この反応混合物を室温に冷却した後、４ＮのＮａＯＨ（１０ｍＬ）で希釈した。その結果として生じた沈澱物を濾過で集め、水で洗浄した後、乾燥させることで、表題の化合物を３４ｍｇ（９４％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．３５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１２Ｃｌ_２Ｎ_４Ｏ_２として計算した質量：３９８．０３、測定ｍ／ｚ：３９９．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.４１（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），８.０８（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，１Ｈ），８.０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９６（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，１Ｈ），７.７５（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，１Ｈ），７.５７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.５２（ｄ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ），７.３１（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.２０（ｄｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，Ｊ＝２.８Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例７６】
【０２７１】
【化９１】

【０２７２】
２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（３，４−ジクロロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−クロロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドを用いて実施例７５およびスキーム８に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．９１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１３ＣｌＮ_４Ｏ_２として計算した質量：３６４．０７、測定ｍ／ｚ：３６５．０８［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.０９（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.８８（ｄ，Ｊ＝８.２Ｈｚ，１Ｈ），７.７７−７.７３（ｍ，３Ｈ），７.３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３１（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.０２（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），６.９８（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例７７】
【０２７３】
【化９２】

【０２７４】
２−｛４−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
Ａ． ４−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−ベンズアルデヒド スキーム９。４−フルオロ−ベンズアルデヒド（７０．０ｍｇ、０．５６ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に入れて小びんに入れ、これに１−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジン（１００ｍｇ、０．５６ミリモル）とＣｓ_２ＣＯ_３（３６８ｍｇ、１．１３ミリモル）を添加した。この混合物を１２０℃に加熱して１８時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷却した後、濾過し、そしてその濾液を逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水、０．０５％ＴＦＡ）で精製することで、４−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−ベンズアルデヒドを８６．４ｍｇ（５４．３％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．７５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１７Ｈ_１７ＦＮ_２Ｏとして計算した質量：２８４．１３、測定ｍ／ｚ：２８５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。
Ｂ． ２−｛４−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド スキーム９。４−［４−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−ベンズアルデヒド（９３ｍｇ、０．０３３ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に３，４−ジアミノベンズアミド（５０ｍｇ、０．３３ミリモル）に続いてＮａ_２Ｓ_２Ｏ_５（８２ｍｇ、０．４３ミリモル）を添加した。この混合物を１００℃に１８時間加熱した後、室温に冷却した。この粗反応混合物を調製用逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、アセトニトリル／水（０．０５％ＴＦＡ））で精製することで、表題の化合物を白色固体（ＴＦＡ塩として単離）として３２ｍｇ（４７％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．９５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_２２ＦＮ_５Ｏとして計算した質量：４１５．１８、測定ｍ／ｚ：４１６．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.５０−８.４９（ｍ，１Ｈ），８.３２−８.２７（ｍ，３Ｈ），８.０３（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），７.５１（ｄ，Ｊ＝９.４Ｈｚ，２Ｈ），７.３３−７.１４（ｍ，４Ｈ），３.９３−３.９０（ｍ，４Ｈ），３.５７−３.５２（ｍ，４Ｈ）。
【実施例７８】
【０２７５】
【化９３】

【０２７６】
２−｛４−［４−（ピリジン−２−イル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を１−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジンの代わりに１−（ピリジン−２−イル）−ピペラジンを用いて実施例７７およびスキーム９に概略を示した方法を用いて行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．４５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２３Ｈ_２２Ｎ_６Ｏとして計算した質量：３９８．１９、測定ｍ／ｚ：３９９．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２０−８.１８（ｍ，４Ｈ），７.９８（ｄｄ，Ｊ＝８.６，２Ｈｚ，１Ｈ），７.７５（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.２６（ｄ，Ｊ＝９.２Ｈｚ，２Ｈ），７.１３（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），６.８１（ｔ，６.５Ｈｚ，１Ｈ），３.７８−３.７５（ｍ，４Ｈ），３.６５−３.６２（ｍ，４Ｈ）。
【実施例７９】
【０２７７】
【化９４】

【０２７８】
２−｛４−［４−（３−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を１−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジンの代わりに１−（３−クロロ−フェニル）−ピペラジンを用いて実施例７７およびスキーム９に概略を示した方法を用いて行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．７０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_２２ＣｌＮ_５Ｏとして計算した質量：４３１．１５、測定ｍ／ｚ：４３２．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１３（ｄ，Ｊ＝１.０Ｈｚ，１Ｈ），８.０７（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），７.９２（ｄｄ，Ｊ＝９.０，１.３Ｈｚ，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.５，Ｈｚ，１Ｈ），７.４８−７.２１（ｍ，３Ｈ），７.０２−７.０１（ｍ，１Ｈ），６.９６（ｄｄ，Ｊ＝８.２，２.１Ｈｚ，１Ｈ），６.８１（ｄｄ，Ｊ＝７.６，２.１Ｈｚ，１Ｈ），３.５６−３.５４（ｍ，４Ｈ），３.３６−３.３０（ｍ，４Ｈ）。
【実施例８０】
【０２７９】
【化９５】

【０２８０】
２−［４−（４−フェニル−ピペラジン−１−イル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を１−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジンの代わりに１−フェニル−ピペラジンを用いて実施例７７およびスキーム９に概略を示した方法を用いて行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．６９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_２３Ｎ_５Ｏとして計算した質量：３９７．１９、測定ｍ／ｚ：３９８．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１５（ｓ，１Ｈ），８.０９（ｄ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，２Ｈ），７.９４（ｄｄ，Ｊ＝８.４，１.２Ｈｚ，１Ｈ），７.７２（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.２８−７.２３（ｍ，４Ｈ），７.０２（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），６.８２（ｔ，Ｊ＝６.６Ｈｚ，１Ｈ），３.７６−３.６６（ｍ，４Ｈ），３.３２−３.３０（ｍ，４Ｈ）。
【実施例８１】
【０２８１】
【化９６】

【０２８２】
２−｛４−［４−（２，３−ジクロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を１−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジンの代わりに１−（２，３−ジクロロ−フェニル）−ピペラジンを用いて実施例７７およびスキーム９に概略を示した方法を用いて行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．９９。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_２４Ｃｌ_２Ｎ_５Ｏとして計算した質量：４６５．１１、測定ｍ／ｚ：４６６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。
【実施例８２】
【０２８３】
【化９７】

【０２８４】
２−｛４−［４−（４−メトキシ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を１−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジンの代わりに１−（４−メトキシ−フェニル）−ピペラジンを用いて実施例７７およびスキーム９に概略を示した方法を用いて行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．１０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２５Ｈ_２５Ｎ_５Ｏ_２として計算した質量：４２７．２０、測定ｍ／ｚ：４２８．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.２０（ｓ，１Ｈ），８.０６（ｄ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，２Ｈ），７.９６（ｄ，Ｊ＝８.０Ｈｚ，２Ｈ），７.７４（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，２Ｈ），７.５２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.２８（ｄ，Ｊ＝９.１Ｈｚ，２Ｈ），７.００（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），６.８７（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），３.７６（ｓ，３Ｈ），３.５５−３.４４（ｍ，８Ｈ）。
【実施例８３】
【０２８５】
【化９８】

【０２８６】
２−｛４−［４−（４−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を１−（４−フルオロ−フェニル）−ピペラジンの代わりに１−（４−ニトロ−フェニル）−ピペラジンを用いて実施例７７およびスキーム９に概略を示した方法を用いて行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．２０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２４Ｈ_２２Ｎ_６Ｏ_３として計算した質量：４４２．１８、測定ｍ／ｚ：４４３．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。
【実施例８４】
【０２８７】
【化９９】

【０２８８】
２−［４−（ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルオキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに３，４−メチレンジオキシフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．９７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１５Ｎ_３Ｏ_４として計算した質量：３７３．１１、測定ｍ／ｚ：３７４．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール−ｄ_４）：８.１７（ｓ，１Ｈ），８.００（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.９３（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.６９（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.１０（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），６.７９（ｄ，Ｊ＝８.４Ｈｚ，１Ｈ），６.６０（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，１Ｈ），６.５２（ｄｄ，Ｊ＝２.４，８.４Ｈｚ，１Ｈ），５.９３（ｓ，２Ｈ）。
【実施例８５】
【０２８９】
【化１００】

【０２９０】
２−［４−（４−アミノ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム１１：０．１００ｇ（０．２９ミリモル）の２−［４−（４−ニトロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド（実施例２６）を１：１のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）とエタノール（３ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液に炭素に１０％担持されているパラジウム（触媒）を加えた。この混合物をバルーンを用いてＨ_２雰囲気下室温で１５時間撹拌した後、セライトの詰め物に通して濾過した。その濾液に濃縮そしてシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（アンモニアで飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２による溶離）による精製を受けさせることで、表題の化合物を４０ｇ（４０％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝５．４８。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１６Ｎ_４Ｏ_２として計算した質量：３４４．１３、測定ｍ／ｚ：３４５．１１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.４０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９１（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），７.６８（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.３Ｈｚ，１Ｈ），７.５０（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，１Ｈ），６.９０（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），６.７６（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ），６.６８（ｄ，Ｊ＝８.８Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例８６】
【０２９１】
【化１０１】

【０２９２】
２−［４−（４−メタンスルホニルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
スキーム１１：４０ｍｇ（０．１２ミリモル）の２−［４−（４−アミノ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド（実施例８５）をテトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液にピリジン（０．５ｍＬ）に続いてテトラヒドロフラン中０．２Ｍのメタンスルホニルクロライド溶液を０．５ｍＬ添加した。この混合物を室温で１５時間撹拌し、濃縮した後、逆相ＨＰＬＣ（Ｃ_１８、水／アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ）で精製することで、表題の化合物を１０ｍｇ（２０％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．４５。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１８Ｎ_４Ｏ_４Ｓとして計算した質量：４２２．１０、測定ｍ／ｚ：４２３．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.０３（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.９５（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.５Ｈｚ，１Ｈ），７.７１（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.２６（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.１４（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.０４（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），２.８９（ｓ，３Ｈ）。
【実施例８７】
【０２９３】
【化１０２】

【０２９４】
２−［４−（４−ヒドロキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
Ａ． ２−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−メトキシチオフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
Ｂ． ２−［４−（４−ヒドロキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド スキーム１２。６５ｍｇ（０．１７ミリモル）の２−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドをＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）に入れることで生じさせた−７８℃の溶液に三臭化ホウ素（０．２ｍＬ、２．１ミリモル）を加えた。この反応混合物を１５時間かけて室温に温めた後、０℃に冷却して、それに飽和塩化アンモニウム水溶液によるクエンチを受けさせた（ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ）。その固体を濾過した後、水で濯ぐことで、表題の化合物を６０ｍｇ（９６％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．７０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１５Ｎ_３Ｏ_２Ｓとして計算した質量：３６１．０９、測定ｍ／ｚ：３６２．２［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.９７（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.４Ｈｚ，１Ｈ），７.８６（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.７２（２，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.３３（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），７.２０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ），６.８３（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，２Ｈ）。
【実施例８８】
【０２９５】
【化１０３】

【０２９６】
２−［４−（４−ブロモ−３−ヒドロキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を２−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドの代わりに２−［４−（４−ブロモ−３−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドを用いて実施例８７およびスキーム１２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．００。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＢｒＮ_３Ｏ_３として計算した質量：４２３．０２、測定ｍ／ｚ：４２４．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：８.１８（ｓ，１Ｈ），８.０３（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），７.９４（ｄｄ，Ｊ＝１.６，８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.４２（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.１６（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），６.５８（ｄ，Ｊ＝２.７Ｈｚ，１Ｈ），６.４５（ｄｄ，Ｊ＝８.６，２.７Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例８９】
【０２９７】
【化１０４】

【０２９８】
２−［４−（４−クロロ−２−ヒドロキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を２−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドの代わりに２−［４−（４−クロロ−２−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドを用いて実施例８７およびスキーム１２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝２．０１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_３として計算した質量：３７９．０７、測定ｍ／ｚ：３８０．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１７（ｓ，１Ｈ），７.９９（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），７.９４（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.６９（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.０６（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），６.９７（ｄ，Ｊ＝８.５Ｈｚ，１Ｈ），６.９２（ｄ，Ｊ＝２.４Ｈｚ，１Ｈ），６.８２（ｄｄ，Ｊ＝８.５，２.４Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例９０】
【０２９９】
【化１０５】

【０３００】
２−［４−（４−クロロ−３−ヒドロキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を２−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドの代わりに２−［４−（４−クロロ−３−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドを用いて実施例８７およびスキーム１２に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝１．９８。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_３として計算した質量：３７９．０７、測定ｍ／ｚ：３８０．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１９（ｓ，１Ｈ），８.０４（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，２Ｈ），７.９５（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.６Ｈｚ，１Ｈ），７.７１（ｄ，Ｊ＝８.６Ｈｚ，１Ｈ），７.２７（ｄ，Ｊ＝８.７Ｈｚ，１Ｈ），７.１６（ｄ，Ｊ＝８.９Ｈｚ，２Ｈ），６.６１（ｄ，Ｊ＝２.７Ｈｚ，１Ｈ），６.５１（ｄ，Ｊ＝８.６，２.７Ｈｚ，１Ｈ）。
【実施例９１】
【０３０１】
【化１０６】

【０３０２】
２−［４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−スルホン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニルスルファニル）−ベンズアルデヒドを用いそして３，４−ジアミノベンズアミドの代わりに３，４−ジアミノベンゼンスルホンアミドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．５７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１３ＣｌＦＮ_３Ｏ_２Ｓ_２として計算した質量：４３３．０１、測定ｍ／ｚ：４３４．０［Ｍ＋Ｈ］^＋、４３６．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.２３（ｄ，Ｊ＝１.６，１Ｈ），８.０５（ｄ，Ｊ＝８.７，２Ｈ），７.９６−７.９４（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.６，１Ｈ），７.８１（ｄ，Ｊ＝８.５，１Ｈ），７.６７−７.６５（ｄｄ，Ｊ＝６.９，２.３，１Ｈ），７.５２−７.４６（ｍ，１Ｈ），７.４５（ｄ，Ｊ＝８.７，２Ｈ），７.３５（ｔ，Ｊ＝８.８，１Ｈ）。
【実施例９２】
【０３０３】
【化１０７】

【０３０４】
２−［４−（ナフタレン−２−イルオキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−スルホン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（ナフタレン−２−イルオキシ）−ベンズアルデヒドを用いそして３，４−ジアミノベンズアミドの代わりに３，４−ジアミノ−ベンゼンスルホンアミドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．２７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２３Ｈ_１７Ｎ_３Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４１５．１０、測定ｍ／ｚ：４１６．１［Ｍ＋Ｈ］^＋、４１７．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.２６（ｄ，Ｊ＝０.９，１Ｈ），８.１５（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ），８.０４−８.０１（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.６，１Ｈ），７.９９（ｄ，Ｊ＝８.９，１Ｈ），７.９２（ｄ，Ｊ＝７.４，１Ｈ），７.８７（ｄ，Ｊ＝８.６，１Ｈ），７.８３（ｄ，Ｊ＝７.６，１Ｈ），７.５７（ｄ，Ｊ＝２.３，１Ｈ），７.５３−７.４９（ｍ，２Ｈ），７.３３（ｄ，Ｊ＝２.４，１Ｈ），７.３０（ｄ，Ｊ＝９.０，１Ｈ）。
【実施例９３】
【０３０５】
【化１０８】

【０３０６】
２−［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−スルホン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ベンズアルデヒドを用いそして３，４−ジアミノベンズアミドの代わりに３，４−ジアミノベンゼンスルホンアミドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．６２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４６７．０３、測定ｍ／ｚ：４６８．０［Ｍ＋Ｈ］^＋、４７０．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１４（ｄ，Ｊ＝１.６，１Ｈ），８.０９（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ），７.８７−７.８５（ｄｄ，Ｊ＝８.６，１.７，１Ｈ），７.７３（ｄ，Ｊ＝８.６，１Ｈ），７.５９（ｄ，Ｊ＝８.７，１Ｈ），７.４２（ｄ，Ｊ＝２.９，１Ｈ），７.２８−７.２５（ｄｄ，Ｊ＝８.６，２.８，１Ｈ），７.２２（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ）。
【実施例９４】
【０３０７】
【化１０９】

【０３０８】
２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−スルホン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（４−クロロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドを用いそして３，４−ジアミノベンズアミドの代わりに３，４−ジアミノ−ベンゼンスルホンアミドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．３。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６８。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１９Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_３Ｓとして計算した質量：３９９．０４、測定ｍ／ｚ：４００．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１０（ｄ，Ｊ＝８.７，２Ｈ），７.８０（ｄ，Ｊ＝８.５，１Ｈ），７.６７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.４０（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ），７.１５（ｄ，Ｊ＝８.８，２Ｈ），７.０７（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ）。
【実施例９５】
【０３０９】
【化１１０】

【０３１０】
２−［４−（２，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を３，４−ジクロロアニリンの代わりに２，５−ジクロロアニリンを用いて実施例５８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．２。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．３１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４Ｃｌ_２Ｎ_４Ｏ_３Ｓとして計算した質量：４６０．０２、測定ｍ／ｚ：４６１．０［Ｍ＋Ｈ］^＋、４６３．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.１１（ｄ，Ｊ＝８.６，３Ｈ），７.８０（ｄ，Ｊ＝８.６，２Ｈ），７.７５（ｄ，Ｊ＝８.３，１Ｈ），７.５７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.４５（ｄ，Ｊ＝８.７，１Ｈ），７.２６（ｄ，Ｊ＝２.３，１Ｈ），７.２４−７.２２（ｄｄ，Ｊ＝８.７，２.４，１Ｈ）。
【実施例９６】
【０３１１】
【化１１１】

【０３１２】
２−［４−（３−クロロ−フェノキシ）−３−ニトロ−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−（３−クロロ−フェノキシ）−３−ニトロ−ベンズアルデヒドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．３。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝２．３８。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＮ_４Ｏ_４として計算した質量：４０８．０６、測定ｍ／ｚ：４０９．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.８０（ｄ，Ｊ＝１.９，１Ｈ），８.４０−８.３７（ｄｄ，Ｊ＝８.７，２.２，１Ｈ），８.２４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.８９（ｄ，Ｊ＝８.５，１Ｈ），７.７０（ｄ，Ｊ＝８.３，１Ｈ），７.４８（ｔ，Ｊ＝８.２，１Ｈ），７.３５（ｄ，Ｊ＝８.８，１Ｈ），７.３１（ｓ，１Ｈ），７.２５−７.２４（ｍ，１Ｈ），７.１４−７.１１（ｄｄ，Ｊ＝８.３，２.３，１Ｈ）。
【実施例９７】
【０３１３】
【化１１２】

【０３１４】
２−［４−（４−ヨード−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−クロロフェノールの代わりに４−ヨードフェノールを用いて実施例１およびスキーム２に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．２。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．６０。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２０Ｈ_１４ＩＮ_３Ｏ_２として計算した質量：４５５．０１、測定ｍ／ｚ：４５６．０［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.０１（ｄ，Ｊ＝８.２１，２Ｈ），７.７１（ｄ，Ｊ＝８.３，１Ｈ），７.６３（ｄ，Ｊ＝８.２，２Ｈ），７.５４−７.５２（ｍ，１Ｈ），７.０６（ｄ，Ｊ＝８.０，２Ｈ），６.８０（ｄ，Ｊ＝８.０，２Ｈ）。
【実施例９８】
【０３１５】
【化１１３】

【０３１６】
２−（４−フェニルカルバモイル−フェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
Ａ． ４−ホルミル−Ｎ−フェニル−ベンズアミド スキーム４。４−ホルミル−安息香酸（１．０ｇ、６．６ミリモル）とトリエチルアミン（１．０ｍＬ、７．３ミリモル）をＣＨ_２Ｃｌ_２（１７ｍＬ）に入れることで生じさせた溶液を冷却して、これにクロロ蟻酸イソブチル（０．９５ｍＬ、７．３ミリモル）を滴下した。この混合物を５℃で４０分間撹拌した。次に、アニリン（６６８μＬ、７．３ミリモル）を加えた後、この反応混合物を室温で１８時間撹拌した。ＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍＬ）を加えた後、その有機物を水（７５ｍＬ）そして食塩水（７５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させた後、濾過した。その有機物に濃縮を減圧下で受けさせた。その粗固体を最小量の酢酸エチルに溶解させた後、ヘキサン（１２０ｍＬ）を添加して生成物を析出させた。その結果として生じた固体を集めた後、減圧下で乾燥させることで、４−ホルミル−Ｎ−フェニル−ベンズアミドを明黄色の固体として１．０ｇ（６７％）得た。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝８．２。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_１４Ｈ_１１ＮＯ_２として計算した質量：２２５．０８、測定ｍ／ｚ：２２４．１［Ｍ−Ｈ］⁻。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：１０.１１（ｓ，１Ｈ），８.０４−８.００（ｍ，４Ｈ），７.８４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.６５（ｄ，Ｊ＝７.７，２Ｈ），７.４０（ｔ，Ｊ＝７.６，２Ｈ），７.１９（ｔ，Ｊ＝７.４，１Ｈ）。
Ｂ． ２−（４−フェニルカルバモイル−フェニル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製を４−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンズアルデヒドの代わりに４−ホルミル−Ｎ−フェニル−ベンズアミドを用いて実施例２２およびスキーム３に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．５７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１６Ｎ_４Ｏ_２として計算した質量：３５６．１３、測定ｍ／ｚ：３５７．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６＋ＴＦＡ）：１０.４５（Ｓ，１Ｈ），８.３２（ｄ，Ｊ＝８.６，２Ｈ），８.２８（ｓ，１Ｈ），８.２５（ｄ，Ｊ＝８.５，３Ｈ），８.０７−８.０５（ｄｄ，Ｊ＝８.５，１.５，１Ｈ），７.８８（ｄ，Ｊ＝８.８，１Ｈ），７.７６（ｄ，Ｊ＝７.６，２Ｈ），７.５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３３（ｔ，Ｊ＝７.９，２Ｈ），７.０８（ｄ，Ｊ＝７.４，１Ｈ）。
【実施例９９】
【０３１７】
【化１１４】

【０３１８】
２−［４−（４−クロロ−フェニルカルバモイル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製をアニリンの代わりに４−クロロアニリンを用いて実施例９８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝７．０７。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２１Ｈ_１５ＣｌＮ_４Ｏ_２として計算した質量：３９０．０９、測定ｍ／ｚ：３８９．２［Ｍ−Ｈ］⁻。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）：８.２６（ｄ，Ｊ＝８.５，２Ｈ），８.２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８.１２（ｄ，Ｊ＝８.６，２Ｈ），７.８６−７.８４（ｍ，１Ｈ），７.７４（ｄ，Ｊ＝８.８，２Ｈ），７.６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３７（ｄ，Ｊ＝８.９，２Ｈ）。
【実施例１００】
【０３１９】
【化１１５】

【０３２０】
２−｛４−［（４−クロロ−フェニル）−メチル−カルバモイル］−フェニル｝−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
この化合物の調製をアニリンの代わりに（４−クロロ−フェニル）−メチルアニリンを用いて実施例９８およびスキーム４に記述した方法に従って行った。
ＴＬＣ（シリカ、アンモニアを飽和させたメタノールが１％／メタノールが９％／ＣＨ_２Ｃｌ_２）：Ｒ_ｆ＝０．３。ＨＰＬＣ：Ｒ_ｔ＝６．７１。ＭＳ（ＥＳＩ＋）：Ｃ_２２Ｈ_１７ＣｌＮ_４Ｏ_２として計算した質量：４０４．１０、測定ｍ／ｚ：４０５．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。^１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６＋ＴＦＡ）：８.２７（ｓ，２Ｈ），８.０８−８.０６（ｍ，３Ｈ），７.８７（ｄ，Ｊ＝８.５，１Ｈ），７.６２（ｄ，Ｊ＝８.０，２Ｈ），７.５８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７.３３（ｄ，Ｊ＝８.７，２Ｈ），７.２９（ｄ，Ｊ＝８.７，２Ｈ），３.４０（ｓ，３Ｈ）。
【実施例１０１】
【０３２１】
化合物がヒトＣｄｓ１活性を抑制するか否かの測定
Ｃｄｓ１阻害性化合物の存在下でヒトＣｄｓ１が示す活性を測定する目的で、前記化合物をＨＥＰＥＳ含有量が５０ｍＭでＮａＣｌ含有量が１００ｍＭでＭｇＣｌ_２含有量が１０ｍＭで組換え型ヒトＣｄｓ１含有量が５ｎＭでＮ末端ビオチンを有する合成ペプチド基質ＳＧＬＹＲＳＰＳＭＰＥＮＬＮＲＰＲ含有量が１０μＭでアデノシントリホスフェートが１μＭで［γ−^３３Ｐ］アデノシントリホスフェート含有量が５０μＣｉ／モルでｐＨが７．４の水性混合物（プロテアーゼ阻害剤化合物を入れた）の中でインキュベートした。この反応混合物を３７℃で３時間インキュベートした。この反応混合物をアガロースビーズに接合しているストレプトアビジンおよび５０ｍＭのアデノシントリホスフェートと一緒にインキュベートすることで、ペプチド基質を前記反応混合物から捕捉させた。前記アガロースビーズをＴｗｅｅｎ−２０が燐酸塩緩衝食塩水（ｐＨ７．４）に０．１％入っている溶液で繰り返し洗浄した。前記基質ペプチドと結合した放射性ホスフェートの量をシンチレーション計数で測定することで、Ｃｄｓ１阻害性化合物がいろいろな濃度の時の酵素活性を測定した。結果を以下の表１にＩＣ_５０として示す。
【０３２２】
【表６】

【０３２３】
【表７】

【実施例１０２】
【０３２４】
Ｃｄｓ１阻害性化合物が腫瘍細胞系のクローン原性生存に対して示す効果の測定
確立されている腫瘍系から得た細胞をペトリ皿に入れた３７℃の適切な増殖用培地の中で典型的に１ｃｍ^２当たり３から３００個の数の細胞を平板培養した。適切な配合のストック溶液から得た増殖用培地に溶解させておいた化合物に細胞を１２から４８時間の範囲の時間に渡って接触させた。前記細胞を前記化合物に接触させている過程中に前記細胞をＤＮＡに損傷を与える能力を有する２番目の作用剤、例えば電離放射線または特定の化学治療用化合物などで処置した。この処置管理後の細胞を化合物が全く入っていない増殖用培地の中で７から１４日間インキュベートした。この時間が経過した後、細胞をメタノールで固定しそして０．２５％の結晶バイオレットで染色した。各処置毎に細胞数が５０を超える細胞コロニーの数を測定し、この数を用いて化合物が細胞の生存に対して示す効果を計算した。細胞を化合物１に接触させると、化合物１を用いなかった対照群に比較して、細胞コロニーの数が減少することを観察した。
【実施例１０３】
【０３２５】
マウス異種移植片モデルにおいてＣｄｓ１作用剤が腫瘍増殖に対して示す効果
確立されている腫瘍細胞系から得た１Ｘ１０^６から１０ｘ１０^６個の腫瘍細胞を胸腺欠損ｎｕ／ｎｕマウスの後ろ足に注入した。腫瘍をこれが３０−１００ｍｍ^３に到達するまで増殖させた。その時点でマウスを無作為に異なる処置群に分けて、化合物または媒体を注入または経口栄養で投与する。放射線源、例えば^１３７Ｃｓ照射装置などを用いてマウスの腫瘍に照射を局所的に受けさせる。この処置管理を典型的には１から３回繰り返す。この処置後、腫瘍の大きさを３直角方向に週２回測定し、この測定値を用いて腫瘍の体積を計算することで、腫瘍の増殖率を追跡する。化合物１を用いた時の前記手順の結果は決定的ではなかった。
【実施例１０４】
【０３２６】
Ｃｄｓ１阻害性化合物が単離初代細胞（ｐｒｉｍａｒｙ ｃｅｌｌｓ）における放射線誘発アポトーシスに対して示す効果の測定
Ｃ５７／ＢＬ６マウスから脾臓細胞を下記の如く単離した：脾臓を２枚の凍結ガラススライドの間で粉砕することで崩壊させた後、細胞を細胞濾過器に通した。インキュベーションを塩化アンモニウム溶液の中で行った後に細胞を等浸透圧媒体で注意深く洗浄することで赤血球を溶解させた。脾臓細胞を６０ｍｍのペトリ皿に入れたウシ胎児血清含有量が１０％のＲＰＭＩ培地（Ｃｄｓ１阻害剤を入れた）の中で１ｍＬ当たり５ｘ１０^６個の細胞になるように平板培養した。細胞を化合物と一緒に平板培養して１時間後、前記細胞を^１３７Ｃｓ γ放射線源に０．５−１Ｇｙの線量でさらした。Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ−ＦＩＴＣアポトーシス検出キット（商標）（カタログ番号ＰＦ０３２ Ｏｎｃｏｇｅｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）を製造業者の指示に従って用いて、アポトーシスした細胞の測定をＡｎｎｅｘｉｎ Ｖ染色で実施した。簡単に述べると、照射後６−２４時間経過した時点で細胞を等浸透圧緩衝食塩溶液で洗浄した後、ＦＩＴＣによる標識を付けておいたＡｎｎｅｘｉｎ Ｖを８０ｎｇ／ｍＬとアロフィコシアニンによる標識を付けておいた抗−Ｂ２２０抗体を０．４μｇ／ｍＬ入れておいた結合用緩衝液（Ｈｅｐｅｓ ｐＨ７．４が１０ｍＭでＮａＣｌが１５０ｍＭでＣａＣｌ_２が２．５ｍＭでＭｇＣｌ_２が１ｍＭでウシ血清アルブミンが４％）の中に１ｍＬ当たり１ｘ１０^６個の細胞になるように懸濁させた。次に、これらの細胞をペレット状にした後、ヨウ化プロピジウムを０．６μｇ／ｍＬ入れておいた結合用緩衝液の中に再び懸濁させた。染色された細胞をＦＡＣＳ機［Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃｅｌｌ Ｓｏｒｔｅｒ（商標）、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ］で分析した。ヨウ化プロピジウムでもＡｎｎｅｘｉｎ Ｖでも染色されなかった細胞の数を全細胞数に対比させて量化することで、アポトーシスしなかった生存力のある細胞の分率を決定した。個別に、この上に挙げたＢ２２０抗体を用いた染色を基にして、アポトーシスしなかったＢ細胞または全細胞の分率を決定した。実施例１、９、１１、３８、４２、４３、８４、８７、８８、９４、９８および１０６に挙げた化合物（３の中の各々）が脾臓Ｂ細胞を放射線誘発アポトーシスから保護することが分かった。
【実施例１０５】
【０３２７】
スプレノサイト（ｓｐｌｅｎｏｃｙｔｅｓ）における放射線誘発アポトーシスに対してＣｄｓ１阻害性化合物がインビボで示す効果の測定
６−８週令のメスＣ５７／ＢＬマウスにＣｄｓ１阻害性化合物を経口栄養または注入によって放射線暴露前そして放射線暴露後に規則的間隔で与えた。１番目の化合物投与後１から３時間経過した時点で、動物全体にγ線を０．５から４Ｇｙの範囲の線量で当てることで前記動物に照射を受けさせた。照射後４から２４時間経過した時点で動物を屠殺した後、興味の持たれる組織を切除した。実施例１０４に記述した如きＡｎｎｅｘｉｎ Ｖ染色を用いてアポトーシスを量化した。動物に実施例１に挙げた化合物を与えそして４Ｇｙの放射線に暴露させると、媒体を単独で与えた動物と比較して、脾臓細胞がアポトーシスから保護されることを観察した。いろいろな組織に関してアポトーシスを研究することができる。ある場合には、実施例１４０に記述した方法以外のアポトーシス量化方法の方が適切である可能性もある。このように、また、ＤａｒｚｙｎｋｉｅｗｉｃｚおよびＢｅｄｎｅｒ（Ｉｎ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ａｐｏｐｔｏｔｉｃ Ｃｅｌｌｓ ｂｙ Ｆｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ、Ｒｅｅｄ，Ｊ．Ｃ．編集；Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、３２２巻、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ：サンディエゴ、２０００；１８−３９）が記述したようにして、ＴＵＮＥＬ染色でＤＮＡ劣化を検出することでもアポトーシスを測定することができる。簡単に述べると、細胞または組織をホルムアルデヒドで固定しそしてエタノールで透過性を示すようにした後、酵素である末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼを用いてヌクレオチド誘導体、例えばＢｒｄＵＴＰなどをＤＮＡの末端に結合させることで、それに標識を付ける。次に、前記細胞または組織をＢｒｄＵと反応し得る蛍光標識付き抗体と一緒に培養することを通して、ＤＮＡの末端を検出することができる。レーザー走査サイトメトリー、可視顕微鏡検査またはＦＡＣＳを用いて量化を行うことができる。
【実施例１０６】
【０３２８】
下記の化合物を実施例１−１００およびスキーム１−１２に記述したようにして製造した：
【０３２９】
【化１１６】

【０３３０】
２−［４−（４−メトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド、ＩＣ_５０＝５ｎＭ；
【０３３１】
【化１１７】

【０３３２】
２−［４−（３−メトキシ−フェニルスルファニル）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド、ＩＣ_５０＝１３ｎＭ；および
【０３３３】
【化１１８】

【０３３４】
２−［４−（４−ブロモ−３−メトキシ−フェノキシ）−フェニル］−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド、ＩＣ_５０＝５ｎＭ。
Ｅ． 他の態様
本発明の特徴および利点は本分野の通常の技術者に明らかであろう。本分野の通常の技術者は、要約、詳細な説明、背景、実施例および請求の範囲を包含する本開示を基にして、いろいろな条件および使用に対して修飾および適応を成し得るであろう。そのような他の態様もまた本発明の範囲内である。

Claims (36)

1. 式：
   

   

   ｛式中、
   Ｗは、ＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨＲ^１または−（ＳＯ_２）ＮＨＲ^１であり、
   Ｒ^１は、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
   Ｑは、ＮまたはＣＨであり、
   Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、Ｈまたはハロゲンであり、
   Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２は、独立して、ＮおよびＣ−Ｒ_ｃから選択されるが、但しＹ、Ｙ_１およびＹ_２の中の０、１または２つがＮでありかつＲ_ｃの少なくとも２つが水素でなければならないことを条件とし、
   Ｒ_ｃは、独立して、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ_１−６アルキル、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＦ_３および−ＯＣＦ_３から成る群から選択され、
   Ｚは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＲ^２、ＮＲ^２ＳＯ_２、ＮＨ、ＣＯＮＲ^２、ピペラジン−ジイルまたは共有結合から成る群から選択され、
   Ｒ^２は、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
   Ａｒ_１は、
   ａ）場合によりＲ^ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよいフェニル［ここで、Ｒ^ｐは、−ＯＨ、−Ｃ_１−６アルキル、−ＯＣ_１−６アルキル、−Ｃ_３−６シクロアルキル、−ＯＣ_３−６シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ（ここで、Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、独立して、ＨまたはＣ_１−６アルキルから選択されるか、或は結合している窒素と一緒になって別の脂肪炭化水素環を形成していてもよく、ここで、前記環の員数は５から７であり、場合により１個の炭素が＞Ｏ、＝Ｎ−、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっていてもよくかつ場合により不飽和結合を環内に１または２個有していてもよい）、−（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ、−（Ｎ−Ｒ^ｔ）ＣＯＲ^ｔ（ここで、Ｒ^ｔは独立してＨまたはＣ_１−６アルキルである）、−（Ｎ−Ｒ^ｔ）ＳＯ_２Ｃ_１−６アルキル、−（Ｃ＝Ｏ）Ｃ_１−６アルキル、−（Ｓ＝（Ｏ）_ｎ）−Ｃ_１−６アルキル（ここで、ｎは０、１または２から選択される）、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＯＯＨ、−Ｃ_１−６アルキルＣＯＯＨ、−ＣＯＯＣ_１−６アルキルおよび−Ｃ_１−６アルキルＣＯＯＣ_１−６アルキルから成る群から選択される］、
   ｂ）隣接する２個の環員の所で５から７員の縮合環を形成するＣ_３−５アルキル部分と結合しているフェニル［ここで、前記縮合環は場合により２番目の不飽和結合を持っていてもよく、前記縮合環は場合により１員もしくは２員が＝Ｎ−、＞Ｏ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっていてもよいが、但し前記縮合環が５員でありかつ２番目の不飽和結合を有する場合にはそのような置き換えが許されないことを除外し、そして前記縮合環は場合により１個の炭素員が＞Ｃ＝Ｏに置き換わっていてもよく、前記縮合環は場合によりＲ^ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］、
   ｃ）炭素原子が結合点であり、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ場合によりＲ^ｐで一置換または二置換されていてもよい環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
   ｄ）炭素原子が結合点であり、０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で５員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する３員の炭化水素部分［この部分は１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっておりかつ場合によりこの部分は追加的炭素原子が１個以下の数でＮに置き換わっていてもよい］と結合している環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
   ｅ）炭素原子が結合点であり、０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で６員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する４員の炭化水素部分［この部分は０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっている］と結合している環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
   ｆ）炭素原子が結合点であり、１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっており、場合により追加的炭素原子が１個以下の数でＮに置き換わっていてもよくかつ場合によりＲ^Ｐで一置換または二置換されていてもよい環炭素原子数が５の単環状芳香炭化水素基、
   ｇ）炭素原子が結合点であり、１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で６員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する４員の炭化水素部分［この部分は０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっている］と結合している環炭素原子数が５の単環状芳香炭化水素基、
   から成る群から選択される｝
   で表される化合物、およびこれのエナンチオマー、ジアステレオマーおよび薬学的に受け入れられる塩、エステルまたはアミド。
2. ＷがＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨＣＨ_３、−（ＣＯ）ＮＨ_２、−（ＳＯ_２）ＮＨＣＨ_３または−（ＳＯ_２）ＮＨ_２である請求項１記載の化合物。
3. ＷがＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨ_２または−（ＳＯ_２）ＮＨ_２である請求項１記載の化合物。
4. Ｒ_ａおよびＲ_ｂが独立してＨ、ＣｌまたはＦである請求項１記載の化合物。
5. Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２がＣ−Ｒ_ｃである請求項１記載の化合物。
6. Ｒ_ｃが−Ｈ、−ＯＨ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｉ、−ＣＦ_３および−ＯＣＦ_３から成る群から選択される請求項１記載の化合物。
7. Ｒ_ｃがＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３から成る群から選択される請求項１記載の化合物。
8. ＺがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＨ、ＳＯ_２ＮＣＨ_３、ＮＨＳＯ_２、ＮＣＨ_３ＳＯ_２、ＮＨ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＣＨ_３、ピペラジン−１，４−ジイルおよび共有結合から成る群から選択される請求項１記載の化合物。
9. ＺがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＨ、ＮＨＳＯ_２、ＮＨおよびＣＯＮＨから成る群から選択される請求項１記載の化合物。
10. ＺがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２およびＳＯ_２ＮＨから成る群から選択される請求項１記載の化合物。
11. 場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１が
    ａ）フェニル、
    ｂ）テトラリン−５，６，７または８−イル、クロマン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，２−ピラン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−２，３−ピロン−５，６，７または８−イル、クマリン−５，６，７または８−イル、イソクマリン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，３，２−ベンゾキサジン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−５，６，７または８−イル、チオクロマン−５，６，７または８−イル、２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジチイン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、１，２−ジヒドロイソインドロ−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−４，５，６または７−イル、
    ｃ）ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、
    ｄ）ベンゾキサゾール−４，５，６または７−イル、ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、ベンズチアゾール−４，５，６または７−イル、ベンズイミダゾ−４，５，６または７−イル、インダゾール−４，５，６または７−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４，５または６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−４，６または７−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−４，５または７−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５，６または７−イル、プリン−２−イル、
    ｅ）イソキノリン−５，６，７または８−イル、キノリン−５，６，７または８−イル、キノキサリン−５，６，７または８−イル、キナゾリン−５，６，７または８−イル、ナフチリジニル、
    ｆ）フラニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、および
    ｇ）ベンゾキサゾール−２−イル、ベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イル、インドール−２または３−イル、ベンズチアゾール−２−イル、ベンズイミダゾ−２−イル、インダゾール−３−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２または３−イル、プリン−８−イル、
    から成る群から選択される請求項１記載の化合物。
12. 場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１が
    ａ）フェニル、
    ｂ）クマリン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、１，２−ジヒドロイソインドロ−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、
    ｃ）ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、
    ｄ）ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、
    ｅ）イソキノリン−５，６，７または８−イル、キノリン−５，６，７または８−イル、
    ｆ）フラニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、および
    ｇ）ベンゾキサゾール−２−イル、ベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イル、インドール−２または３−イル、
    から成る群から選択される請求項１記載の化合物。
13. 場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１がフェニル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ピリジニル、ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、フラニル、チオフェニル、ピロリル、ピラゾリル、およびベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イルおよびインドール−２または３−イルから成る群から選択される請求項１記載の化合物。
14. 前記Ｒ^ｐ置換基を含むＡｒ_１がピリジル、フェニル、ナフチル、４−クロロフェニル、４−メチル−３−クロロフェニル、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、２−フルオロ−５−トリフルオロメチル、４−クロロ−３−フルオロフェニル、３，４−ジメチルフェニル、２−ナフチル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−ブロモフェニル、４−フルオロ−３−メチルフェニル、３−クロロフェニル、テトラヒドロナフチル、５−クロロ−２−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−メチルフェニル、２−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル、２−クロロ−４−メチルフェニル、４−エチルフェニル、４−フルオロフェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−（ジメチルアミノ）フェニル、４−ニトロフェニル、４−シアノフェニル、２−メトキシ−４−メチルフェニル、４−トリフルオロメトキシフェニル、２−クロロフェニル、４−モルホリノフェニル、３−クロロフェニル、２，３−ジクロロフェニル、ベンゾ［１，３］ジオキソリル、４−アミノフェニル、４−ヒドロキシフェニル、４−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル、４−クロロ−２−ヒドロキシフェニル、４−クロロ−３−ヒドロキシフェニル、２，４−ジクロロフェニル、４−ブロモ−３−メトキシフェニルおよび４−ヨードフェニルから成る群から選択される請求項１記載の化合物。
15. Ｒ^ｐが−ＯＨ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、−Ｏシクロペンチル、−Ｏシクロヘキシル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_３）、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＮＣＨ_３ＣＯＣＨ_３、−ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３、−ＮＣＨ_３ＳＯ_２ＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、−ＳＯＣＨ_３、−ＳＯ_２ＣＨ_３、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＨＣＨ_３、−ＳＯ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｉ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＨ_３、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、−ＮＣＨ_３（ＣＨ（ＣＨ_３）_２）、イミダゾリジン−１−イル、２−イミダゾリン−１−イル、ピラゾリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−または３−ピロリン−１−イル、２−ピラゾリニル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、ホモピペリジン−１−イルから成る群から選択される請求項１記載の化合物。
16. Ｒ^ｐがＨ、−ＯＨ、ＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＮＨ_２、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、モルホリン−４−イル、−ＮＯ_２、ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＣＯＯＨ、−ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３、−ＳＯ_２ＮＨ_２から成る群から選択される請求項１記載の化合物。
17. 下記：
    

    

    

    

    

    

    から成る群から選択される化合物。
18. ２−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリダジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−フェニルアミノ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−ジメチルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−メタンスルホニルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−スルファモイル−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［３−クロロ−４−（４−クロロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（４−クロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（３，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（２，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；および２−［６−（４−クロロ−ベンゼンスルホニルアミノ）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドから成る群から選択される化合物。
19. 癌に苦しんでいる被験体を治療する方法であって、（ａ）前記被験体に式（Ｉ）
    

    

    ｛式中、
    Ｗは、ＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨＲ^１または−（ＳＯ_２）ＮＨＲ^１であり、
    Ｒ^１は、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
    Ｑは、ＮまたはＣＨであり、
    Ｒ_ａおよびＲ_ｂは、Ｈまたはハロゲンであり、
    Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２は、独立して、ＮおよびＣ−Ｒ_ｃから選択されるが、但しＹ、Ｙ_１およびＹ_２の中の０、１または２つがＮでありかつＲ_ｃの少なくとも２つが水素でなければならないことを条件とし、
    Ｒ_ｃは、独立して、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ_１−６アルキル、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＦ_３および−ＯＣＦ_３から成る群から選択され、
    Ｚは、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＲ^２、ＮＲ^２ＳＯ_２、ＮＨ、ＣＯＮＲ^２、ピペラジン−ジイルまたは共有結合から成る群から選択され、
    Ｒ^２は、ＨまたはＣ_１−４アルキルであり、
    Ａｒ_１は、
    ａ）場合によりＲ^ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよいフェニル［ここで、Ｒ^ｐは、−ＯＨ、−Ｃ_１−６アルキル、−ＯＣ_１−６アルキル、−Ｃ_３−６シクロアルキル、−ＯＣ_３−６シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ（ここで、Ｒ^ｙおよびＲ^ｚは、独立して、ＨまたはＣ_１−６アルキルから選択されるか、或は結合している窒素と一緒になって別の脂肪炭化水素環を形成していてもよく、ここで、前記環の員数は５から７であり、場合により１個の炭素が＞Ｏ、＝Ｎ−、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっていてもよくかつ場合により不飽和結合を環内に１または２個有していてもよい）、−（Ｃ＝Ｏ）Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ、−（Ｎ−Ｒ^ｔ）ＣＯＲ^ｔ（ここで、Ｒ^ｔは独立してＨまたはＣ_１−６アルキルである）、−（Ｎ−Ｒ^ｔ）ＳＯ_２Ｃ_１−６アルキル、−（Ｃ＝Ｏ）Ｃ_１−６アルキル、−（Ｓ＝（Ｏ）_ｎ）−Ｃ_１−６アルキル（ここで、ｎは０、１または２から選択される）、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^ｙ）Ｒ^ｚ、−ＳＣＦ_３、ハロ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＯＯＨ、−Ｃ_１−６アルキルＣＯＯＨ、−ＣＯＯＣ_１−６アルキルおよび−Ｃ_１−６アルキルＣＯＯＣ_１−６アルキルから成る群から選択される］、
    ｂ）隣接する２個の環員の所で５から７員の縮合環を形成するＣ_３−５アルキル部分と結合しているフェニル［ここで、前記縮合環は場合により２番目の不飽和結合を持っていてもよく、前記縮合環は場合により１員もしくは２員が＝Ｎ−、＞Ｏ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっていてもよいが、但し前記縮合環が５員でありかつ２番目の不飽和結合を有する場合にはそのような置き換えが許されないことを除外し、そして前記縮合環は場合により１個の炭素員が＞Ｃ＝Ｏに置き換わっていてもよく、前記縮合環は場合によりＲ^ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］、
    ｃ）炭素原子が結合点であり、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ場合によりＲ^ｐで一置換または二置換されていてもよい環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
    ｄ）炭素原子が結合点であり、０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で５員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する３員の炭化水素部分［この部分は１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっておりかつ場合によりこの部分は追加的炭素原子が１個以下の数でＮに置き換わっていてもよい］と結合している環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
    ｅ）炭素原子が結合点であり、０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で６員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する４員の炭化水素部分［この部分は０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっている］と結合している環炭素原子数が６の単環状芳香炭化水素基、
    ｆ）炭素原子が結合点であり、１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっており、場合により追加的炭素原子が１個以下の数でＮに置き換わっていてもよくかつ場合によりＲ^Ｐで一置換または二置換されていてもよい環炭素原子数が５の単環状芳香炭化水素基、
    ｇ）炭素原子が結合点であり、１個の炭素原子が＞Ｏ、＞Ｓ、＞ＮＨまたは＞Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）に置き換わっておりかつ隣接する２個の炭素環員の所で６員の縮合芳香環［この縮合環は場合によりＲ^Ｐで一置換、二置換または三置換されていてもよい］を形成する４員の炭化水素部分［この部分は０、１または２個の炭素原子がＮに置き換わっている］と結合している環炭素原子数が５の単環状芳香炭化水素基、
    から成る群から選択される｝
    で表される化合物、およびこれのエナンチオマー、ジアステレオマーおよび薬学的に受け入れられる塩、エステルまたはアミドを含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与し、そして（ｂ）ＤＮＡに損傷を与える治療または作用剤を与えることで前記被験体のＤＮＡに損傷を与えることを含んで成る方法。
20. ＷがＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨＣＨ_３、−（ＣＯ）ＮＨ_２、−（ＳＯ_２）ＮＨＣＨ_３または−（ＳＯ_２）ＮＨ_２である請求項１９記載の方法。
21. ＷがＣＯＯＨ、−（ＣＯ）ＮＨ_２または−（ＳＯ_２）ＮＨ_２である請求項１９記載の方法。
22. Ｒ_ａおよびＲ_ｂが独立してＨ、ＣｌまたはＦである請求項１９記載の方法。
23. Ｙ、Ｙ_１およびＹ_２がＣ−Ｒ_ｃである請求項１９記載の方法。
24. Ｒ_ｃが−Ｈ、−ＯＨ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｉ、−ＣＦ_３および−ＯＣＦ_３から成る群から選択される請求項１９記載の方法。
25. Ｒ_ｃがＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３から成る群から選択される請求項１９記載の方法。
26. ＺがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＨ、ＳＯ_２ＮＣＨ_３、ＮＨＳＯ_２、ＮＣＨ_３ＳＯ_２、ＮＨ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＣＨ_３、ピペラジン−１，４−ジイルおよび共有結合から成る群から選択される請求項１９記載の方法。
27. ＺがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＨ、ＮＨＳＯ_２、ＮＨおよびＣＯＮＨから成る群から選択される請求項１９記載の方法。
28. ＺがＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２およびＳＯ_２ＮＨから成る群から選択される請求項１９記載の方法。
29. 場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１が
    ａ）フェニル、
    ｂ）テトラリン−５，６，７または８−イル、クロマン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，２−ピラン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−２，３−ピロン−５，６，７または８−イル、クマリン−５，６，７または８−イル、イソクマリン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，３，２−ベンゾキサジン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−５，６，７または８−イル、チオクロマン−５，６，７または８−イル、２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジチイン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、１，２−ジヒドロイソインドロ−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾイミダゾール−４，５，６または７−イル、
    ｃ）ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、
    ｄ）ベンゾキサゾール−４，５，６または７−イル、ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、ベンズチアゾール−４，５，６または７−イル、ベンズイミダゾ−４，５，６または７−イル、インダゾール−４，５，６または７−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４，５または６−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−４，６または７−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−４，５または７−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−５，６または７−イル、プリン−２−イル、
    ｅ）イソキノリン−５，６，７または８−イル、キノリン−５，６，７または８−イル、キノキサリン−５，６，７または８−イル、キナゾリン−５，６，７または８−イル、ナフチリジニル、
    ｆ）フラニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、および
    ｇ）ベンゾキサゾール−２−イル、ベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イル、インドール−２または３−イル、ベンズチアゾール−２−イル、ベンズイミダゾ−２−イル、インダゾール−３−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−２または３−イル、１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２または３−イル、プリン−８−イル、
    から成る群から選択される請求項１９記載の方法。
30. 場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１が
    ａ）フェニル、
    ｂ）クマリン−５，６，７または８−イル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−５，６，７または８−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、１，２−ジヒドロイソインドロ−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、
    ｃ）ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、
    ｄ）ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、
    ｅ）イソキノリン−５，６，７または８−イル、キノリン−５，６，７または８−イル、
    ｆ）フラニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、および
    ｇ）ベンゾキサゾール−２−イル、ベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イル、インドール−２または３−イル、
    から成る群から選択される請求項１９記載の方法。
31. 場合によりＲ^ｐで置換されていてもよいＡｒ_１がフェニル、ベンゾ−１，４−ジオキサン−５，６，７または８−イル、インデン−４，５，６または７−イル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−５，６，７または８−イル、２，３−ジヒドロインデン−４，５，６または７−イル、ベンゾ−１，３−ジオキソール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロインドール−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４，５，６または７−イル、２，３−ジヒドロベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ピリジニル、ベンゾチオフェン−４，５，６または７−イル、ベンゾフラン−４，５，６または７−イル、インドール−４，５，６または７−イル、フラニル、チオフェニル、ピロリル、ピラゾリル、およびベンゾチオフェン−２または３−イル、ベンゾフラン−２または３−イルおよびインドール−２または３−イルから成る群から選択される請求項１９記載の方法。
32. 前記Ｒ^ｐ置換基を含むＡｒ_１がピリジル、フェニル、ナフチル、４−クロロフェニル、４−メチル−３−クロロフェニル、４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３−クロロ−４−フルオロフェニル、２−フルオロ−５−トリフルオロメチル、４−クロロ−３−フルオロフェニル、３，４−ジメチルフェニル、２−ナフチル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−ブロモフェニル、４−フルオロ−３−メチルフェニル、３−クロロフェニル、テトラヒドロナフチル、５−クロロ−２−メチルフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−メチルフェニル、２−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニル、２−クロロ−４−メチルフェニル、４−エチルフェニル、４−フルオロフェニル、３，４−ジメトキシフェニル、３−（ジメチルアミノ）フェニル、４−ニトロフェニル、４−シアノフェニル、２−メトキシ−４−メチルフェニル、４−トリフルオロメトキシフェニル、２−クロロフェニル、４−モルホリノフェニル、３−クロロフェニル、２，３−ジクロロフェニル、ベンゾ［１，３］ジオキソリル、４−アミノフェニル、４−ヒドロキシフェニル、４−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル、４−クロロ−２−ヒドロキシフェニル、４−クロロ−３−ヒドロキシフェニル、２，４−ジクロロフェニル、４−ブロモ−３−メトキシフェニルおよび４−ヨードフェニルから成る群から選択される請求項１９記載の方法。
33. Ｒ^ｐが−ＯＨ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、−Ｏシクロペンチル、−Ｏシクロヘキシル、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ_３）、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＮＣＨ_３ＣＯＣＨ_３、−ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３、−ＮＣＨ_３ＳＯ_２ＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、−ＳＯＣＨ_３、−ＳＯ_２ＣＨ_３、−ＳＯ_２ＮＨ_２、−ＳＯ_２ＮＨＣＨ_３、−ＳＯ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２、−ＳＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｉ、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＣＨ_３、−ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＨ_３、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、−Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２、−ＮＣＨ_３（ＣＨ（ＣＨ_３）_２）、イミダゾリジン−１−イル、２−イミダゾリン−１−イル、ピラゾリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、２−または３−ピロリン−１−イル、２−ピラゾリニル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル、ピペラジン−１−イル、ピロリジン−１−イル、ホモピペリジン−１−イルから成る群から選択される請求項１９記載の方法。
34. Ｒ^ｐがＨ、−ＯＨ、ＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＦ_３、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＮＨ_２、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、モルホリン−４−イル、−ＮＯ_２、ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、−ＣＯＯＨ、−ＮＨＳＯ_２ＣＨ_３、−ＳＯ_２ＮＨ_２から成る群から選択される請求項１９記載の方法。
35. 癌に苦しんでいる被験体を治療する方法であって、（ａ）前記被験体に下記の添付表：
    

    

    

    

    

    

    の中の化合物から成る群から選択される化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与し、そして（ｂ）ＤＮＡに損傷を与える治療または作用剤を与えることで前記被験体のＤＮＡに損傷を与えることを含んで成る方法。
36. 癌に苦しんでいる被験体を治療する方法であって、（ａ）前記被験体に下記の添付リスト：
    ２−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリダジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−フェニルアミノ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−ジメチルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−メタンスルホニルアミノ−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［４−（４−クロロ−３−スルファモイル−フェノキシ）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［３−クロロ−４−（４−クロロ−フェニルスルファモイル）−フェニル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（４−クロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（３，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；２−［６−（２，４−ジクロロ−フェニルスルファモイル）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド；および２−［６−（４−クロロ−ベンゼンスルホニルアミノ）−ピリジン−３−イル］−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドの中の化合物から成る群から選択される化合物を含んで成る薬剤組成物を治療有効量で投与し、そして（ｂ）ＤＮＡに損傷を与える治療または作用剤を与えることで前記被験体のＤＮＡに損傷を与えることを含んで成る方法。