JP2005350464A - 半結晶ポリマーおよびダイマージオールエステルを含む化粧品組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 少なくとも1つのダイマージオールと少なくとも1つのジカルボン酸またはC4〜C34モノカルボン酸とのエステルと、少なくとも1つの有機構造を有するその融点が30℃以上である半結晶ポリマーとを含む。
【選択図】 なし
Description
本発明との関連で使用することができるダイマージオールと酸とのエステルは、市販品であり、または、慣用の方法で調製することができる。それらは、特に植物が起源のものであり、ダイマージオールのC4〜C34のモノカルボン酸、例えば、脂肪酸等、またはジカルボン酸、例えばダイマー二酸とのエステル化によって得ることができる。
・直鎖飽和酸類、例えば、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ヘプタデカン酸、ヘキサデカン酸、ペンタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、ドコサン酸またはテトラコサン酸、
・枝分かれ脂肪酸類、例えば、イソブタン酸、イソペンタン酸、ピバリン酸、イソヘキサン酸、イソヘプタン酸、イソオクタン酸、ジメチルオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカン酸、イソドデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソペンタデカン酸、イソヘキサデカン酸、イソヘプタデカン酸、イソオクタデカン酸、イソノナデカン酸、イソエイコサン酸、2-エチルヘキサン酸、2-ブチルオクタン酸、2-ヘキシルデカン酸、2-オクチルドデカン酸、2-デシルテトラデカン酸、2-ドデシルヘキサデカン酸、2-テトラデシルオクタデカン酸、2-ヘキサデシルオクタデカン酸またはラノリンから得られる長鎖脂肪酸等、
・直鎖不飽和C8〜C34脂肪酸類、例えば、ウンデセン酸、リンデル酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、エライジン酸、ガドレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、エルカ酸、ブラシジン酸またはアラキドン酸、
・ヒドロキシ酸類、例えば、2-ヒドロキシブタン酸、2-ヒドロキシペンタン酸、2-ヒドロキシヘキサン酸、2-ヒドロキシヘプタン酸、2-ヒドロキシオクタン酸、2-ヒドロキシノナン酸、2-ヒドロキシデカン酸、2-ヒドロキシウンデカン酸、2-ヒドロキシドデカン酸、2-ヒドロキシトリデカン酸、2-ヒドロキシテトラデカン酸、2-ヒドロキシヘキサデカン酸、2-ヒドロキシヘプタデカン酸、2-ヒドロキシオクタデカン酸、12-ヒドロキシオクタデカン酸、2-ヒドロキシノナデカン酸、2-ヒドロキシエイコサン酸、2-ヒドロキシドコサン酸または2-ヒドロキシテトラコサン酸、
・環状酸類、例えば、シクロヘキサン酸、水素化ロジン、ロジン、アビエチン酸、水素化アビエチン酸、安息香酸、p-ヒドロキシ安息香酸、p-アミノ安息香酸、桂皮酸、p-メトキシ桂皮酸、サリチル酸、没食子酸、ピロリドン-カルボン酸またはニコチン酸、
・天然由来の脂肪酸類、例えば、オレンジ油、アボカド油、マカダミア油、オリーブ油、水素化大豆油、ホホバ油、ヤシ油、ヒマシ油、小麦の胚芽油、サフラン油、綿実油またはミンク油の脂肪酸、およびそれらの混合物、
を挙げることができる。
HOOC-(CH2)n-COOH (I)
(式中、nは、1〜16の整数、好ましくは3〜16の整数である)により表すことができる。
HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH (II)
(式中、
R1は、ジリノール二酸の水素化により得られるダイマージオール残基を表し、
R2は、水素化ジリノール二酸残基を表し、
hは、1から9まで変化する整数を表す)
の化合物である。
「ポリマー」という用語は、本発明の意義の範囲内で、少なくとも2つの繰り返し単位、好ましくは少なくとも3つの繰り返し単位、より特定すれば少なくとも10個の繰り返し単位を含む化合物を意味するものと理解される。
・そのモノマーが、EP-A-0951897に開示されている結晶化が制御されているポリオレフィンのブロックコポリマー、
・特に脂肪族または芳香族または脂肪族/芳香族ポリエステル型の重縮合物、
・文献US-A-5156911に開示されているもの等の、少なくとも1つの結晶可能な側鎖を有するホモポリマーまたはコポリマーおよび主鎖に少なくとも1つの結晶可能なブロックを有するホモポリマーまたはコポリマー、
・文献WO-A-01/19333に開示されているような、特にフッ素化されている基(1つまたは複数)を有する少なくとも1つの結晶可能な側鎖を有するホモポリマーまたはコポリマー、
・およびそれらの混合物
から選択することができる。
文献US-A-5156911およびWO-A-01/19333に規定されているものを特に挙げることができる。
・これらは、結晶可能な疎水性側鎖を有する1つまたは複数のモノマーの重合によりもたらされる単位を、50〜100重量%含むホモポリマーまたはコポリマーである。
・これらのホモポリマーまたはコポリマーは、それらが、下に示す条件を示すならば、特にそれらの融点M.p.より上に加熱することにより脂肪相に可溶性もしくは分散性であるという特徴を有するならば、いずれの性質も有することができる。それらは:
・重合、すなわちビニル基、(メタ)アクリル基またはアリル基との重合に対して反応性の二重結合(1つまたは複数)を有する1つまたは複数のモノマーの、またはエチレン性モノマーの重合、特にラジカル重合から得られ、
・相互反応性基(カルボン酸もしくはスルホン酸、アルコール、アミンもしくはイソシアナート基)を有する1つまたは複数のモノマーの重縮合物から得られる。例えば、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリウレアまたはポリアミド等。
一般に、本発明による半結晶ポリマーの結晶可能な単位(分子鎖またはブロック)は、半結晶ポリマーの製造のために使用される結晶可能なブロック(1つまたは複数)または分子鎖(1つまたは複数)をもつモノマー(1つまたは複数)が起源である。これらのポリマーは、特に、式X:
Sは、スペーサーを表し、
Cは、結晶可能な基を表す)
によって表すことができる結晶可能な分子鎖(1つまたは複数)を有する少なくとも1つのモノマーの重合から得られるホモポリマーおよびコポリマーから選択される。
C14〜C24アルキル基を有する飽和 (メタ)アクリル酸アルキル、C11〜C15ペルフルオロアルキル基を有する (メタ)アクリル酸ペルフルオロアルキル、フッ素原子を有しているか有していないC14〜C24アルキル基を有するN-アルキル(メタ)アクリルアミド、C14〜C24アルキル基を有するアルキルまたはペルフルオロ(アルキル)鎖を有するビニルエステル(1個のペルフルオロアルキル鎖当たり少なくとも6個のフッ素原子を有する)、C14〜C24アルキル基を有するアルキルまたはペルフルオロ(アルキル)鎖および1個のペルフルオロアルキル鎖当たり少なくとも6個のフッ素原子を有するビニルエーテル、例えば、オクタデセン、12〜24個の炭素原子を含むアルキル基を有するp-アルキルスチレン等のC14〜C24α-オレフィン類、およびそれらの混合物
の重合から得られるものを挙げることができる。
α) Yに関しては、それは極性モノマーまたは非極性モノマーあるいはその2つの混合物であり:
・Yが極性モノマーである場合、それは、ポリオキシアルキレン基を有するモノマー(特に、オキシエチレン基および/またはオキシプロピレン基)、アクリル酸ヒドロキシエチル等の(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキル、(メタ)アクリルアミド、N-アルキル(メタ)アクリルアミド、例えばN,N-ジイソプロピルアクリルアミド等のN,N-ジアルキル(メタ)アクリルアミドまたはN-ビニルピロリドン(NVP)、N-ビニルカプロラクタム、あるいは(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸もしくはフマル酸等の少なくとも1つのカルボン酸基を有するか、または無水マレイン酸等のカルボン酸無水物基を有するモノマー、およびそれらの混合物である。
・Yが、非極性モノマーである場合、それは、直鎖、枝分かれまたは環状の(メタ)アクリル酸アルキル型のエステル、ビニルエステル、アルキルビニルエーテル、α-オレフィン、スチレンまたはα-メチルスチレン等のC1〜C10アルキル基で置換されているスチレンあるいはビニル不飽和基を有するポリオルガノシロキサン型のマクロモノマーであり得る。
β) Zに関しては、それは極性モノマーまたは極性モノマーの混合物である。この場合、Zは、上で定義した「極性のY」と同一定義を有する。
・アクリル酸、アクリル酸ヘキサデシルおよびアクリル酸イソデシルが、1/16/3の割合、
・アクリル酸およびアクリル酸ペンタデシルが、1/19の割合、
・アクリル酸、アクリル酸ヘキサデシルおよびアクリル酸エチルが、2.5/76.5/20の割合、
・アクリル酸、アクリル酸ヘキサデシルおよびアクリル酸メチルが、5/85/10の割合、
・アクリル酸およびメタクリル酸オクタデシルが、2.5/97.5の割合
での共重合から得られるものであり得る。
これらもやはり、それらの融点M.p.より上の温度に加熱することによって、脂肪相に溶解または分散させることができるポリマーである。これらのポリマーは、特に、その1つが結晶可能である少なくとも2つの異なる化学的性質のブロックから構成されているブロックコポリマーである。
・シクロブテン、シクロヘキセン、シクロオクテン、ノルボルネン(すなわち、ビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン)、5-メチルノルボルネン、5-エチルノルボルネン、5,6-ジメチルノルボルネン、5,5,6-トリメチルノルボルネン、5-エチリデンノルボルネン、5-フェニルノルボルネン、5-ベンジルノルボルネン、5-ビニルノルボルネン、1,4,5,8-ジメタノ-1,2,3,4,4a,5,8a-オクタヒドロナフタレン、ジシクロペンタジエンまたはそれらの混合物の、
・エチレン、プロピレン、1-ブテン、3-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-オクテン、1-デセン、1-エイコセンまたはそれらの混合物との
ブロック重合から得られるもの、特に、コポリ(エチレン/ノルボルネン)ブロックおよび(エチレン/プロピレン/エチリデンノルボルネン)ターポリマーブロック等の結晶可能な分子鎖を有するオレフィンまたはシクロオレフィンのブロックコポリマーから選択することができる。上で述べたような、少なくとも2つのC2〜C16α-オレフィン、さらに良好なのはC2〜C12α-オレフィンのブロック共重合から得られるもの、特にエチレンと1-オクテンとのブロックビポリマーもまた使用することができる。
・ポリ(アルキレンテレフタラート)等のポリエステルタイプ、またはポリエチレンまたはポリプロピレン等のポリオレフィンタイプの本来結晶可能なブロック。
・非晶質ポリオレフィンまたはコポリ(オレフィン)、例えば、ポリ(イソブチレン)、水素化ポリブタジエンまたは水素化ポリ(イソプレン)等の非晶質および脂肪親和性ブロック。
α) S. Nojimaによる論文、「Melting behavior of poly(ε-caprolactone)-block-polybutadiene copolymers」、Macromolecules, 32, 3727〜3734 (1999)に記載されているもの等の好ましくは水素化して使用するポリ(ε-カプロラクトン)-b-ポリ(ブタジエン)ブロックコポリマー、
β) B. Boutevin等による論文、「Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT」、Polymer Bulletin, 34, 117〜123 (1995)に挙げられているブロックまたはマルチブロック水素化ポリ(ブチレンテレフタラート)-b-ポリ(イソプレン)ブロックコポリマー、
γ) P. Rangarajan等による論文、「Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)」、Macromolecules, 26, 4640〜4645 (1993)およびP. Richter等による論文、「Polymer aggregates with crystalline cores: the system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)」、Macromolecules, 30, 1053〜1068 (1997)に挙げられているポリ(エチレン)-b-コポリ(エチレン/プロピレン)ブロックコポリマー、
δ) I.W. Hamleyによる一般記事、「Crystallization in block copolymers」、Advances in Polymer Science, vol. 148, 113〜137 (1999)に挙げられているポリ(エチレン)-b-ポリ(エチルエチレン)ブロックコポリマー、
を挙げることができる。
ポリエステル重縮合物は、脂肪族ポリエステルから選択することができる。それらの分子量は、好ましくは200以上10000以下、より好ましくは300以上5000以下であり、500以上2000以下が好ましい。
本発明による組成物は、水相を構成する少なくとも1つの水性媒体を含むことができ、それはその組成物の連続相を形成することができる。
該組成物は、特にそれを唇に塗布しようとする場合、少なくとも1つの脂肪相であり、特に周囲温度(25℃)および大気圧において液体である少なくとも1つの脂肪物質および/またはワックス、ガムおよびそれらの混合物等の周囲温度および大気圧において固体である1つの脂肪物質を含むことができる。その脂肪相は、さらに脂溶性である有機質のオイルおよび/または有機溶媒のためのゲル化剤および構造化剤を含むことができる。
・動物を起源とする炭化水素オイル、
・植物を起源とする炭化水素オイル、例えば、脂肪酸とグリセロールのエステルから構成されるトリグリセリドであり、その脂肪酸は、C4からC24までの様々な鎖長を有することができ、これらの鎖は、直鎖または環状および飽和または不飽和であることが可能であり、これらのオイルは、特に、小麦胚芽、ヒマワリ、ブドウ種子、ゴマ、トウモロコシ、アンズ、ヒマシ、カリテ(karite)、アボガド、オリーブ、大豆、スイートアーモンド、ヤシ、菜種、綿実、ヘーゼルナッツ、マカダミア、ホホバ、アルファルファ、ケシ、パンプキンシード、ゴマ、キュウリ、クロフサスグリの種子、オオマツヨイグサ、キビ、オオムギ、キノア、ライ麦、紅花、ククイノキ、パッションフラワーまたはジャコウバラのオイル; カリテバター; またはStearineries Dubois社により販売されているものもしくはDynamit Nobel社によりMiglyol 810(登録商標)、812(登録商標)および818(登録商標)の品名で販売されているもの等のカプリル/カプリン酸のトリグリセリド、
・10から40個までの炭素原子を有する合成エーテル、
・鉱物または合成を起源とする直鎖または枝分かれ炭化水素、例えば、流動ワセリン、ポリデセン、パールリーム(parleam)、スクアラン(squalane)等の水素化ポリイソブテン、およびそれらの混合物、
・式R1COOR2のオイル(式中、R1+R2が≧10である条件で、R1は、1〜40個の炭素原子を含む直鎖または枝分かれ脂肪酸の残基を示し、R2は、炭化水素鎖、特に1〜40個の炭素原子を含む枝分かれ炭化水素鎖を示す)等の合成エステル、例えば、パーセリン(Purcellin)オイル(オクタン酸セトステアリル)、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、安息香酸C12〜C15アルキル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、またはプロピレングリコールジオクタノアート等のアルコールもしくはポリアルコールのヘプタン酸エステル、オクタン酸エステル、デカン酸エステルまたはリシノール酸エステル;乳酸イソステアリルまたはリンゴ酸ジイソステアリル等のヒドロキシル化エステル、ポリオールのエステルおよびペンタエリトリトールのエステル等、
・12から26個までの炭素原子を有する枝分かれおよび/または不飽和炭素鎖の周囲温度で液体である脂肪アルコール類、オクタドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-ヘキシルデカノール、2-ブチルオクタノールおよび2-ウンデシルペンタデカノール等、
・高級脂肪酸、オレイン酸、リノール酸またはリノレン酸、およびそれらの混合物等、
を挙げることができる。
本発明の意義の範囲内で、「充填剤」の用語は、化粧品組成物のテクスチャーに関する特性を調節するため、言い換えるとその流動特性を制御するために、そこに導入する任意の有機および/または無機化合物を意味するものと理解される。顔料および真珠光沢剤は、この定義からは特に除外される。
・非イオン界面活性剤: 脂肪酸、脂肪アルコール、ポリエトキシ化ステアリルまたはセテアリルアルコール等のポリエトキシ化またはポリグリセロール脂肪アルコール、脂肪酸とスクロースとのエステル、アルキルグルコースエステル特にC1〜C6アルキルグルコースのポリオキシエチレン化脂肪酸エステル、およびそれらの混合物;
・陰イオン界面活性剤: アミン、アンモニア水またはアルカリで中和したC16〜C30脂肪酸の塩およびそれらの混合物、
から選択する。
本発明による組成物は、さらに、考慮中の分野、より特定すれば化粧品および皮膚科分野で従来使用されているすべての成分を含むことができる。これらの成分は、特に、ビタミン、酸化防止剤、増粘剤、微量元素、柔軟剤、金属イオン封鎖剤、香料、塩基性化または酸性化剤、保存料、UVスクリーニング剤、親水性または脂肪親和性活性成分、およびそれらの混合物から選択される。これらの様々な成分の量は、考慮中の分野で従来使用されている量であり、例えば、組成物の全体重量の0.01%から20%である。
アクリル酸メチルとアクリル酸とが85/15の割合の非架橋コポリマーのヘプタン中の分散物を、文献EP-A-749746の実施例1の方法により調製する。重合が完了したところで水素化ポリイソブテンを加え、ヘプタンを真空下で留去する。
すべての出発材料を、ジャケットつきの油循環による加熱容器へと計量し、続いて攪拌しながら(タービンミキサー)加熱する。
配合物2および比較用配合物を7人の女性の唇の半分で試験する。試験者は、1から10の段階で1時間後の配合物のにじみの度合い(1=少し、10=多い)を報告する。その結果は、下表に記録されている。
3つの配合物を、配合物の水およびオイルに対する抵抗性を評価するものである上記の試験によりin vitroで試験した。その結果は、次の通りである。
重量百分率
クエン酸トリイソセシル 9.78
オクチルドデカノール 15.59
ポリ(12-ヒドロキシステアリン酸)のステアリン酸エステル、
Avecia社製のSolsperse 21000 1.90
イソノナン酸イソノニル 11.12
イソステアリン酸イソプロピル 19.00
スクアレン 3.00
ダイマージリノレイルジオール/ダイマージリノール酸
コポリマー(Lusplan DD-DA5) 6.00
顔料 7.3
カオリン 3.30
ポリ(メタクリル酸メチル) 0.50
ナイロン 2
水素化ココグルコシド 2
ポリ(アクリル酸ステアリル) (Landec社製
Intelimer(登録商標)IPA 13-1) 7.50
ポリ(アクリル酸ベヘニル) 11
120gの水素化ポリイソブテンを、中央にアンカー攪拌機を備え、還流冷却器および温度計を備えた1リットルの反応器へと入れ
、その水素化ポリイソブテンを周囲温度から80℃まで45分で加熱する。80℃において、次の混合物C1:
40gのシクロヘキサン+4gのTrigonox 141[2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)-2,5-ジメチルヘキサン]
を2時間で導入する。
200gのアクリル酸ベヘニル+400gのシクロヘキサン
からなる混合物C2を1時間30分かけて導入する。
Claims (32)
- ダイマージオールと少なくとも1つのジカルボン酸またはC4〜C34のモノカルボン酸との少なくとも1つのエステルと、有機構造をもちその融点が30℃以上である少なくとも1つの半結晶ポリマーとを含む化粧品組成物。
- 前記半結晶ポリマーが、結晶可能な疎水性側鎖を有する1つまたは複数のモノマーの重合から得られる単位を含むホモポリマーおよびコポリマーから選択されることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸およびそれらの混合物から選択される少なくとも1つのモノマーの重合から得られるポリマーから選択されることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーが、飽和C14〜C24 (メタ)アクリル酸アルキル、C11〜C15(メタ)アクリル酸ペルフルオロアルキル、フッ素原子を有するかまたは有していないN-(C14〜C24アルキル)(メタ)アクリルアミド、C14〜C24アルキルまたはペルフルオロアルキル鎖を有するビニルエステル、C14〜C24アルキルまたはペルフルオロアルキル鎖を有するビニルエーテル、C14〜C24のα-オレフィン、12〜24個の炭素原子を含むアルキル基を有するp-アルキルスチレン、およびそれらの混合物から選択される結晶可能な分子鎖を有する少なくとも1つのモノマーの重合から得られるホモポリマーおよびコポリマーから選択されることを特徴とする請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーを、アルキル基がC14〜C24アルキル基である(メタ)アクリル酸アルキルまたはアルキル(メタ)アクリルアミドのホモポリマーから選択することを特徴とする請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーを、アルキル基がC16〜C20アルキル基である(メタ)アクリル酸アルキルのホモポリマーから選択することを特徴とする請求項6に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーが、5000〜1000000、好ましくは10000〜800000、優先的には15000〜500000の範囲の重量平均分子量を有することを特徴とする請求項2から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーが、ポリエステル重縮合物であることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリエステル重縮合物が、ポリカプロラクトン類から選択されることを特徴とする請求項9に記載の組成物。
- 前記ポリエステル重縮合物が、200以上および10000g/mol以下、好ましくは300以上および5000g/mol以下、より好ましくは500以上および2000g/mol以下の分子量を有することを特徴とする請求項8から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーが、30℃以上および100℃以下、好ましくは30℃以上および60℃以下の融点を有することを特徴とする請求項8から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記半結晶ポリマーが、前記組成物の全体重量の0.1〜80重量%に相当し、さらに優れるのは0.5〜40重量%であり、なおさらに優れるのは3〜30重量%であって、好ましくは前記組成物の5%〜25重量%であることを特徴とする請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記モノカルボン酸が、
・直鎖飽和酸類、例えば、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ヘプタデカン酸、ヘキサデカン酸、ペンタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、ドコサン酸またはテトラコサン酸、
・脂肪酸類
・ヒドロキシ酸類、例えば、2-ヒドロキシブタン酸、2-ヒドロキシペンタン酸、2-ヒドロキシヘキサン酸、2-ヒドロキシヘプタン酸、2-ヒドロキシオクタン酸、2-ヒドロキシノナン酸、2-ヒドロキシデカン酸、2-ヒドロキシウンデカン酸、2-ヒドロキシドデカン酸、2-ヒドロキシトリデカン酸、2-ヒドロキシテトラデカン酸、2-ヒドロキシヘキサデカン酸、2-ヒドロキシヘプタデカン酸、2-ヒドロキシオクタデカン酸、12-ヒドロキシオクタデカン酸、2-ヒドロキシノナデカン酸、2-ヒドロキシエイコサン酸、2-ヒドロキシドコサン酸または2-ヒドロキシテトラコサン酸、
・環状酸類、例えば、シクロヘキサン酸、水素化ロジン、ロジン、アビエチン酸、水素化アビエチン酸、安息香酸、p-ヒドロキシ安息香酸、p-アミノ安息香酸、桂皮酸、p-メトキシ桂皮酸、サリチル酸、没食子酸、ピロリドン-カルボン酸またはニコチン酸、
・およびそれらの混合物
から選択されることを特徴とする請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記脂肪酸が、
・枝分かれ脂肪酸類、例えば、イソブタン酸、イソペンタン酸、ピバリン酸、イソヘキサン酸、イソヘプタン酸、イソオクタン酸、ジメチルオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソウンデカン酸、イソドデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソペンタデカン酸、イソヘキサデカン酸、イソヘプタデカン酸、イソオクタデカン酸、イソノナデカン酸、イソエイコサン酸、2-エチルヘキサン酸、2-ブチルオクタン酸、2-ヘキシルデカン酸、2-オクチルドデカン酸、2-デシルテトラデカン酸、2-ドデシルヘキサデカン酸、2-テトラデシルオクタデカン酸または2-ヘキサデシルオクタデカン酸、
・直鎖不飽和C8〜C34脂肪酸類、例えば、ウンデセン酸、リンデル酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、エライジン酸、ガドレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、エルカ酸、ブラシジン酸またはアラキドン酸、
・天然由来の脂肪酸類、例えば、オレンジ油、アボカド油、マカダミア油、オリーブ油、水素化大豆油、ホホバ油、ヤシ油、ヒマシ油、小麦の胚芽油、サフラン油、綿実油またはミンク油の脂肪酸
・およびそれらの混合物
から選択されることを特徴とする請求項14に記載の組成物。 - 前記ジカルボン酸が、
・式(I)HOOC-(CH2)n-COOH(式中、nは、1〜16、好ましくは3〜16の整数である)の化合物、および
・少なくとも1つの不飽和モノカルボン酸の二量体化によって得られるダイマー二酸
から選択されるジカルボン酸であることを特徴とする請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記不飽和モノカルボン酸が、不飽和C8〜C34脂肪酸、特に不飽和C12〜C22脂肪酸、とりわけ不飽和C16〜C20脂肪酸、より特定すれば不飽和C18脂肪酸であることを特徴とする請求項16に記載の組成物。
- 前記不飽和脂肪酸が、ウンデセン酸、リンデル酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、エライジン酸、ガドレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、アラキドン酸およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項17に記載の組成物。
- 前記ジカルボン酸が、ダイマー二酸であることを特徴とする請求項17に記載の組成物。
- 前記ダイマー二酸が、ジリノール二酸であることを特徴とする請求項16から18のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ダイマー二酸が、飽和していることを特徴とする請求項19または20に記載の組成物。
- 前記ダイマージオールが、ダイマー二酸の水素化から導出されることを特徴とする請求項1から21のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ダイマー二酸が、不飽和脂肪酸、特に不飽和C8〜C34脂肪酸、とりわけ不飽和C12〜C22脂肪酸、とりわけ不飽和C16〜C20脂肪酸、より特定すれば不飽和C18脂肪酸の二量体化から導出されることを特徴とする請求項22に記載の組成物。
- 前記不飽和脂肪酸が、請求項15に記載のものであることを特徴とする請求項23に記載の組成物。
- 前記ダイマージオールが、ジリノール二酸の水素化から導出されることを特徴とする請求項22から24のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ダイマージオールが、飽和していることを特徴とする請求項22から25のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ダイマー二酸が、前記ダイマージオールが導出されるダイマー二酸と同一であることを特徴とする請求項24から26のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記エステルが、一般式(II):
HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH (II)
(式中、
R1は、ジリノール二酸の水素化により得られるダイマージオール残基を表し、
R2は、水素化ジリノール二酸残基を表し、
hは、1から9の整数を表す)
の化合物であることを特徴とする請求項22および27に記載の組成物。 - 前記エステルが、前記組成物の全体重量に対して、1〜99重量%、特に2〜60重量%、とりわけ5〜40重量%、より特定的には10〜35重量%の割合で存在することを特徴とする請求項1から28のいずれか一項に記載の組成物。
- 皮膚および/または唇をケアするためおよび/またはメイクアップするための製品の形態で提供される請求項1から29のいずれか一項に記載の組成物。
- ファンデーション、フェイスパウダー、アイシャドウ、口紅、唇をケアするためのベースまたはバーム、コンシーラー、アイライナーまたはマスカラの形態で提供される請求項1から30のいずれか一項に記載の組成物。
- 皮膚、唇および/または身体表面成長部分をメイクアップおよび/またはケアするための方法であって、請求項1から31のいずれか一項に記載の少なくとも1つの組成物を、皮膚、唇および/または身体表面成長部分に塗布することを含む方法。
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