JP2005298742A - Resin composition - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process to regulate a polymerization rate and to improve heat resistance of an optical resin material with a sufficiently high refractive index and a satisfactory Abbe's number. <P>SOLUTION: The resin composition comprises a compound having a specific thiirane ring, a compound with at least 1 epoxy group in a molecule and a polymerization catalyst. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー、情報記録基盤、フィルター等の光学材料、中でも、眼鏡用プラスチックレンズを製造する方法に関するものである。   The present invention relates to a method of manufacturing an optical material such as a plastic lens, a prism, an optical fiber, an information recording base, and a filter, and in particular, a plastic lens for spectacles.

プラスチック材料は軽量かつ靭性に富み、また染色が容易であることから、各種光学材料、特に眼鏡レンズに近年多用されている。光学材料、中でも眼鏡レンズに特に要求される性能は、低比重に加えるに、高透明性および低黄色度、光学性能として高屈折率と高アッベ数であり、高屈折率はレンズの薄肉化を可能とし、高アッベ数はレンズの色収差を低減し、高耐熱性、高強度は二次加工を容易にするとともに、安全性等の観点からも重要である。本願発明者らは薄い肉厚および低い色収差を有する屈折率１．７以上かつアッベ数３５以上の光学材料を可能とする新規な含硫化合物を見いだし、先に特許出願を行った（特許文献１〜３参照）。これらの発明においてはチイラン環を有する化合物を重合硬化して光学材料を製造しているが、この重合は速度の制御が難しく、これらの光学材料を製造する際には光学歪、着色、重合中の型からのハガレ等の問題が発生しやすく、耐熱性が低い場合があった。 In recent years, plastic materials have been widely used for various optical materials, particularly spectacle lenses, because they are light and tough and easy to dye. In addition to low specific gravity, the performance required especially for optical materials, especially spectacle lenses, is high transparency and low yellowness, high refractive index and high Abbe number as optical performance, and high refractive index reduces lens thickness. The high Abbe number reduces the chromatic aberration of the lens, and high heat resistance and high strength are important from the viewpoint of safety and the like while facilitating secondary processing. The inventors of the present application have found a novel sulfur-containing compound that enables an optical material having a thin wall thickness and low chromatic aberration and having a refractive index of 1.7 or more and an Abbe number of 35 or more, and previously filed a patent application (Patent Document 1). To 3). In these inventions, an optical material is produced by polymerizing and curing a compound having a thiirane ring, but this polymerization is difficult to control the rate, and when producing these optical materials, optical distortion, coloring, There are cases where problems such as peeling from the molds are likely to occur and the heat resistance is low.

特開平９−７１５８０号公報JP-A-9-71580 特開平９−１１０９７９号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-110979 特開平９−２５５７８１号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-255781

本発明は、このような事情に基づいてなされたものであり、チイラン環を有する化合物の重合速度の制御を容易にし、得られる硬化物の均一性を高め、硬化物の耐熱性を改善する手法を提供するものである。   The present invention has been made on the basis of such circumstances, and facilitates control of the polymerization rate of a compound having a thiirane ring, improves the uniformity of the resulting cured product, and improves the heat resistance of the cured product. Is to provide.

本発明者らは、これらの問題を解決すべく鋭意検討を行った結果、（ａ）下記（１）式で表される構造を１分子中に１個以上有する化合物と（ｂ）エポキシ基を１分子中に１個以上有する化合物と（ｃ）重合触媒として使用することにより、重合速度の適切な制御が可能であり、さらに硬化物の均一性および耐熱性が向上することを見出し、本発明に至った。   As a result of intensive studies to solve these problems, the present inventors have found that (a) a compound having at least one structure represented by the following formula (1) in one molecule and (b) an epoxy group: It has been found that by using a compound having one or more in one molecule and (c) a polymerization catalyst, the polymerization rate can be appropriately controlled, and the uniformity and heat resistance of the cured product are improved. It came to.

発明の組成物により、十分に高い屈折率と良好なアッベ数を有する光学材料の従来技術の組成物を原料とする限り困難であった均一性および耐熱性改善が可能となった。   With the composition of the invention, it was possible to improve uniformity and heat resistance, which were difficult as long as the raw material was a composition of the prior art of an optical material having a sufficiently high refractive index and a good Abbe number.

本発明で使用する（ａ）下記（１）式で表される構造を１分子中に１個以上有する化合物（以下、「（ａ）化合物」と呼ぶ）は、硬化物を光学材料として用いる場合、２個以上のチイラン環を有する化合物がより好ましく、また、得られる光学材料のアッベ数の低下を抑制するうえで、鎖状構造の２個のチイラン環を有する化合物がさらに好ましい。   When (a) a compound having at least one structure represented by the following formula (1) in one molecule (hereinafter referred to as “(a) compound”) used in the present invention is a cured product as an optical material A compound having two or more thiirane rings is more preferable, and a compound having two thiirane rings having a chain structure is more preferable in order to suppress a decrease in the Abbe number of the obtained optical material.

特に好ましくは、下記構造式（２）式で表される化合物を少なくとも一種類以上を含む組成物を重合硬化して得られる硬化物であり、本発明の効果が非常に顕著に表れた。   Particularly preferred is a cured product obtained by polymerizing and curing a composition containing at least one compound represented by the following structural formula (2), and the effect of the present invention was very remarkable.

（ｍは０〜４の整数、ｎは０〜２の整数を表す）

(M represents an integer of 0 to 4, n represents an integer of 0 to 2)

（ａ）化合物の好ましい具体例としては、ビス（β−エピチオプロピル）スルフィド、ビス（β−エピチオプロピル）ジスルフィド、ビス（β−エピチオプロピル）トリスルフィド、ビス（β−エピチオプロピルチオ）メタン、１，２−ビス（β−エピチオプロピルチオ）エタン、１，３−ビス（β−エピチオプロピルチオ）プロパン、１，２−ビス（β−エピチオプロピルチオ）プロパン、１，４−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ブタン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ペンタン、１，６−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ヘキサン、ビス（β−エピチオプロピルチオエチル）スルフィド、テトラキス（β−エピチオプロピルチオメチル）メタン、１，１，１−トリス（β−エピチオプロピルチオメチル）プロパン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２−（β−エピチオプロピルチオメチル）−３−チアペンタン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２，４−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３−チアペンタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４−（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，５−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，４−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２，４，５−トリス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２，５−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，９−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５−（β−エピチオプロピルチオメチル）−５−〔（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオメチル〕−３，７−ジチアノナン、１，１０−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５，６−ビス〔（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオ〕−３，６，９−トリチアデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，８−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５，７−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５，７−〔（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオメチル〕−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，７−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、２，５−ビス（エピチオプロピルチオメチル）−１，４−ジチアン、２，４，６−トリス（エピチオプロピルチオメチル）−１，３，５−ジチアン、（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ベンゼン、（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕メタン、２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕プロパン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕スルフィド、ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕スルフォン、４，４’−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ビフェニルなどがあげられる。中でも好ましい具体例は、チオグリシジルスルフィドおよびチオグリシジルジスルフィドである。 Preferred examples of the compound (a) include bis (β-epithiopropyl) sulfide, bis (β-epithiopropyl) disulfide, bis (β-epithiopropyl) trisulfide, bis (β-epithiopropylthio). ) Methane, 1,2-bis (β-epithiopropylthio) ethane, 1,3-bis (β-epithiopropylthio) propane, 1,2-bis (β-epithiopropylthio) propane, 1, 4-bis (β-epithiopropylthio) butane, 1,5-bis (β-epithiopropylthio) pentane, 1,6-bis (β-epithiopropylthio) hexane, bis (β-epithiopropyl) Thioethyl) sulfide, tetrakis (β-epithiopropylthiomethyl) methane, 1,1,1-tris (β-epithiopropylthiomethyl) propane, 1,5-bi (Β-epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane, 1,5-bis (β-epithiopropylthio) -2,4-bis (β-epithiopropyl) Thiomethyl) -3-thiapentane, 1,8-bis (β-epithiopropylthio) -4- (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithio) Propylthio) -4,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropylthio) -4,4-bis (β-epithiopropyl) Thiomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropylthio) -2,4,5-tris (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8 -Bis (β-epithio Propylthio) -2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,9-bis (β-epithiopropylthio) -5- (β-epithiopropylthiomethyl)- 5-[(2-β-epithiopropylthioethyl) thiomethyl] -3,7-dithianonane, 1,10-bis (β-epithiopropylthio) -5,6-bis [(2-β-epithio Propylthioethyl) thio] -3,6,9-trithiadecane, 1,11-bis (β-epithiopropylthio) -4,8-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6,9- Trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropylthio) -5,7-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β -Epithiopropylthio) 5,7-[(2-β-epithiopropylthioethyl) thiomethyl] -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropylthio) -4,7-bis (β -Epithiopropylthiomethyl) -3,6,9-trithiaundecane, 2,5-bis (epithiopropylthiomethyl) -1,4-dithiane, 2,4,6-tris (epithiopropylthiomethyl) ) -1,3,5-dithiane, (1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropylthio) benzene, (1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropylthiomethyl) ) Benzene, bis [4- (β-epithiopropylthio) phenyl] methane, 2,2-bis [4- (β-epithiopropylthio) phenyl] propane, bis [4- (β-epithiopropylthio) ) Phenyl] sulfide Bis [4-(beta-epithiopropylthio) phenyl] sulfone, and 4,4'-bis (beta-epithiopropylthio) biphenyl and the like. Among these, preferred specific examples are thioglycidyl sulfide and thioglycidyl disulfide.

本発明で使用する（ｂ）エポキシ基を１分子中に１個以上有する化合物（以下、「（ｂ）化合物」と呼ぶ）の添加量は、重合速度を適切に制御するための組成物の成分、混合比および重合硬化方法によって変化するため一概には決められないが、通常は（ａ）化合物１００重量部に対して０．００１重量部〜１０重量部、好ましくは、０．００１重量部〜５重量部、さらに好ましくは、０．０１重量部〜２重量部、最も好ましくは、０．０５重量部〜１重量部使用する。（ｂ）化合物の添加量が１０重量部より多いと硬化物の屈折率が低下する場合がある。また、０．００１重量部より少ないと重合速度の調整が不可能となり、耐熱性が低下する場合がある。   The amount of the compound (b) having at least one epoxy group in one molecule (hereinafter referred to as “(b) compound”) used in the present invention is a component of the composition for appropriately controlling the polymerization rate. However, since it varies depending on the mixing ratio and polymerization curing method, it is not generally determined, but usually (a) 0.001 part by weight to 10 parts by weight, preferably 0.001 part by weight to 100 parts by weight of the compound 5 parts by weight, more preferably 0.01 part by weight to 2 parts by weight, and most preferably 0.05 part by weight to 1 part by weight are used. (B) When the addition amount of a compound is more than 10 weight part, the refractive index of hardened | cured material may fall. On the other hand, when the amount is less than 0.001 part by weight, the polymerization rate cannot be adjusted, and the heat resistance may be lowered.

（ｂ）化合物の具体例としては、フェノール、クレゾール、キシレノール、ナフトール、ヒドロキノン、カテコール、レゾルシン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールスルフォン、ビスフェノールエーテル、ビスフェノールスルフィド、ビスフェノールスルフィド、ハロゲン化ビスフェノールＡ、ノボラック樹脂等の芳香族ヒドロキシ化合物とエピハロヒドリンの縮合により製造されるフェノール系エポキシ化合物；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、iso-プロピルアルコール、iso-ブチルアルコール、tert-ブタノール、ネオペンチルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１、３−プロパンジオール、１、４−ブタンジオール、１、６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトール、１、３−および１、４−シクロヘキサンジオール、１、３−および１、４−シクロヘキサンジメタノール、水添ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡ・エチレンオキサイド付加物、ビスフェノルＡ・プロピレンオキサイド付加物等のアルコール化合物とエピハロヒドリンの縮合により製造されるアルコール系エポキシ化合物；ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ヘキサン酸、イソ酪酸、イソ吉草酸、安息香酸、ベンゾイル酢酸、ナフタリンカルボン酸、アジピン酸、セバチン酸、ドデカンジカルボン酸、ダイマー酸、フタル酸、イソ、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘット酸、ナジック酸、マレイン酸、コハク酸、フマール酸、トリメリット酸、ベンゼンテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ナフタリンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸等のカルボン酸化合物とエピハロヒドリンの縮合により製造されるグリシジルエステル系エポキシ化合物；メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、エチレンジアミン、１，２−ジアミノプロパン、１，３−ジアミノプロパン、１，２−ジアミノブタン、１，３−ジアミノブタン、１，４−ジアミノブタン、１，５−ジアミノペンタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，７−ジアミノヘプタン、１，８−ジアミノオクタン、ビス−（３−アミノプロピル）エーテル、１，２−ビス−（３−アミノプロポキシ）エタン、１，３−ビス−（３−アミノプロポキシ）−２，２’−ジメチルプロパン、１，２−、１，３−または１，４−ビスアミノシクロヘキサン、１，３−または１，４−ビスアミノメチルシクロヘキサン、１，３−または１，４−ビスアミノエチルシクロヘキサン、１，３−または１，４−ビスアミノプロピルシクロヘキサン、水添４，４’−ジアミノジフェニルメタン、イソホロンジアミン、１，４−ビスアミノプロピルピペラジン、ｍ−またはｐ−フェニレンジアミン、２，４−または２，６−トリレンジアミン、ｍ−またはｐ−キシリレンジアミン、１，５−または２，６−ナフタレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、２，２−（４，４’−ジアミノジフェニル）プロパン等の一級アミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メチルプロピルアミン、メチルブチルアミン、メチルペンチルアミン、メチルヘキシルアミン、エチルプロピルアミン、エチルブチルアミン、エチルペンチルアミン、エチルヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，２−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，２−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，３−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，４−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，５−ジアミノペンタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，７−ジアミノヘプタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，２−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，２−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，３−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，４−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，６−ジアミノヘキサン、ピペラジン、２−メチルピペラジン、２，５−または２，６−ジメチルピペラジン、ホモピペラジン、１，１−ジ−（４−ピペリジル）−メタン、１，２−ジ−（４−ピペリジル）−エタン、１，３−ジ−（４−ピペリジル）−プロパン、１，４−ジ−（４−ピペリジル）−ブタン等のニ級アミンとエピハロヒドリンの縮合により製造されるアミン系エポキシ化合物、シクロヘキセンオキシド、３、４−エポキシシクロヘキシル−３、４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、ビニルシクロヘキサンジオキサイド、１、２：８、９−ジエポキシリモネン、２−（３、４−エポキシシクロヘキシル）−５、５−スピロ−３、４−エポキシシクロヘキサン−メタ−ジオキサン、ビス（３、４−エポキシシクロヘキシル）アジペート等の脂環式エポキシ化合物、スチレンオキシド、シクロペンタジエンエポキシド、エポキシ化大豆油、エポキシ化ポリブタジエン、ビニルシクロヘキセンエポキシド等の不飽和化合物のエポキシ化により製造されるエポキシ化合物、上述の多価アルコール、フェノール化合物とジイソシアネートおよびグリシドール等から製造されるウレタン系エポキシ化合物、および（ａ）化合物として例示したチイラン環を有する化合物のチイラン環の一部または全部がエポキシ環に置換した化合物等をあげることができる。以上、（ｂ）化合物を例示したが、これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。   Specific examples of the compound (b) include phenol, cresol, xylenol, naphthol, hydroquinone, catechol, resorcin, bisphenol A, bisphenol F, bisphenol sulfone, bisphenol ether, bisphenol sulfide, bisphenol sulfide, halogenated bisphenol A, novolac resin, and the like. Phenolic epoxy compounds produced by condensation of aromatic hydroxy compounds with epihalohydrins; methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, nonanol, iso-propyl alcohol, iso-butyl alcohol, tert-butanol , Neopentyl alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene Lene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol, 1 , 3- and 1,4-cyclohexanediol, 1,3- and 1,4-cyclohexanedimethanol, hydrogenated bisphenol A, bisphenol A / ethylene oxide adduct, bisphenol A / propylene oxide adduct and epihalohydrin Alcohol-based epoxy compounds produced by condensation of formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, hexanoic acid, isobutyric acid, isovaleric acid, benzoic acid, benzoylacetic acid, naphthalene Rubonic acid, adipic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid, dimer acid, phthalic acid, iso, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, methyltetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid, hexahydroisophthalic acid, hexahydroterephthalic acid, het acid Glycidyl ester system produced by condensation of carboxylic acid compounds such as nadic acid, maleic acid, succinic acid, fumaric acid, trimellitic acid, benzenetetracarboxylic acid, benzophenonetetracarboxylic acid, naphthalene dicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid and epihalohydrin Epoxy compounds; methylamine, ethylamine, propylamine, ethylenediamine, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane, 1,2-diaminobutane, 1,3-diaminobutane, 1,4- Aminobutane, 1,5-diaminopentane, 1,6-diaminohexane, 1,7-diaminoheptane, 1,8-diaminooctane, bis- (3-aminopropyl) ether, 1,2-bis- (3-amino Propoxy) ethane, 1,3-bis- (3-aminopropoxy) -2,2′-dimethylpropane, 1,2-, 1,3- or 1,4-bisaminocyclohexane, 1,3- or 1, 4-bisaminomethylcyclohexane, 1,3- or 1,4-bisaminoethylcyclohexane, 1,3- or 1,4-bisaminopropylcyclohexane, hydrogenated 4,4′-diaminodiphenylmethane, isophoronediamine, 1, 4-bisaminopropylpiperazine, m- or p-phenylenediamine, 2,4- or 2,6-tolylenediamine, m -Or p-xylylenediamine, 1,5- or 2,6-naphthalenediamine, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 2,2- (4,4'-diaminodiphenyl) propane Primary amine such as dimethylamine, diethylamine, dibutylamine, methylethylamine, methylpropylamine, methylbutylamine, methylpentylamine, methylhexylamine, ethylpropylamine, ethylbutylamine, ethylpentylamine, ethylhexylamine, N, N'- Dimethylethylenediamine, N, N'-dimethyl-1,2-diaminopropane, N, N'-dimethyl-1,3-diaminopropane, N, N'-dimethyl-1,2-diaminobutane, N, N'- Dimethyl-1,3-diaminobutane N, N′-dimethyl-1,4-diaminobutane, N, N′-dimethyl-1,5-diaminopentane, N, N′-dimethyl-1,6-diaminohexane, N, N′-dimethyl-1 , 7-diaminoheptane, N, N′-diethylethylenediamine, N, N′-diethyl-1,2-diaminopropane, N, N′-diethyl-1,3-diaminopropane, N, N′-diethyl-1 , 2-diaminobutane, N, N′-diethyl-1,3-diaminobutane, N, N′-diethyl-1,4-diaminobutane, N, N′-diethyl-1,6-diaminohexane, piperazine, 2-methylpiperazine, 2,5- or 2,6-dimethylpiperazine, homopiperazine, 1,1-di- (4-piperidyl) -methane, 1,2-di- (4-piperidyl) -ethane, 1, -Amine-based epoxy compounds, cyclohexene oxide, 3,4-epoxy produced by condensation of secondary amines such as di- (4-piperidyl) -propane, 1,4-di- (4-piperidyl) -butane and epihalohydrin Cyclohexyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, vinylcyclohexanedioxide, 1,2: 8,9-diepoxylimonene, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) -5,5-spiro-3,4-epoxy Cyclohexane-meta-dioxane, cycloaliphatic epoxy compounds such as bis (3,4-epoxycyclohexyl) adipate, epoxides of unsaturated compounds such as styrene oxide, cyclopentadiene epoxide, epoxidized soybean oil, epoxidized polybutadiene, vinylcyclohexene epoxide Manufactured by A part or all of the thiirane ring of the compound having a thiirane ring exemplified as the compound (a) and the urethane-based epoxy compound produced from the above-mentioned polyhydric alcohol, phenolic compound and diisocyanate and glycidol, etc. Examples include compounds substituted on the ring. As mentioned above, although (b) compound was illustrated, these may be used individually or in mixture of 2 or more types.

本発明の（ａ）化合物および（ｂ）化合物を含む組成物は（ｃ）重合触媒の存在下に加熱重合し硬化物を製造する。重合触媒としては公知のアミン類、第４級アンモニウム塩類、ホスフィン類、第４級ホスホニウム塩類、アミン類とボラン、および三フッ化ホウ素とのコンプレックス、第３級スルホニウム塩類、第２級ヨードニウム塩類、鉱酸類およびこれらの半エステル類、ルイス酸類、有機酸類およびこれらの半エステル類、ケイ酸類、四フッ化ホウ酸、スズ化合物類等が使用される。これらのなかで硬化物の着色が少なく好ましいものは、１級モノアミン、２級モノアミン、３級モノアミン、３級ポリアミン、イミダゾール類、アミジン類、４級アンモニウム塩、ホスフィン、４級ホスホニウム塩、第３級スルホニウム塩、第２級ヨードニウム塩であり、特に好ましくはオニウム塩である４級アンモニウム塩、４級ホスホニウム塩、第３級スルホニウム塩、第２級ヨードニウム塩であり、最も好ましくは４級ホスホニウム塩である。重合触媒の添加量は、組成物の成分、混合比および重合硬化方法によって変化するため一概には決められないが、通常は(ａ)化合物１００重量部に対して０．０００１重量部〜１０重量部、好ましくは、０．００１重量部〜５重量部、より好ましくは、０．０１重量部〜１重量部、最も好ましくは、０．０１重量部〜０．５重量部使用する。重合触媒の量が１０重量部より多いと硬化物の屈折率、耐熱性が低下し、着色する場合がある。また、０．０００１重量部より少ないと十分に硬化せず耐熱性が不十分となる場合がある。   The composition containing the compound (a) and the compound (b) of the present invention is heated and polymerized in the presence of a polymerization catalyst (c) to produce a cured product. As polymerization catalysts, known amines, quaternary ammonium salts, phosphines, quaternary phosphonium salts, complexes of amines with borane, and boron trifluoride, tertiary sulfonium salts, secondary iodonium salts, Mineral acids and their half esters, Lewis acids, organic acids and their half esters, silicic acids, tetrafluoroboric acid, tin compounds and the like are used. Among these, preferred are those in which the cured product is less colored, and primary monoamines, secondary monoamines, tertiary monoamines, tertiary polyamines, imidazoles, amidines, quaternary ammonium salts, phosphines, quaternary phosphonium salts, tertiary compounds. A quaternary sulfonium salt and a secondary iodonium salt, particularly preferably an onium salt such as a quaternary ammonium salt, a quaternary phosphonium salt, a tertiary sulfonium salt, and a secondary iodonium salt, most preferably a quaternary phosphonium salt. It is. The addition amount of the polymerization catalyst varies depending on the components of the composition, the mixing ratio and the polymerization curing method, but is not generally determined, but is usually 0.0001 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of the compound (a). Parts, preferably 0.001 to 5 parts by weight, more preferably 0.01 to 1 part by weight, and most preferably 0.01 to 0.5 parts by weight. If the amount of the polymerization catalyst is more than 10 parts by weight, the refractive index and heat resistance of the cured product may be lowered and coloring may occur. On the other hand, if it is less than 0.0001 part by weight, it may not be cured sufficiently and heat resistance may be insufficient.

本発明の光学材料用組成物において、（ａ）化合物と（ｂ）化合物の他に、（ｄ）チオール基を１分子中に１個以上有する化合物（以下、「（ｄ）化合物」と呼ぶ）および／または（ｅ）硫黄原子を含む無機化合物（以下、「（ｅ）化合物」と呼ぶ）および／または（ｆ）イソ（チオ）シアナト基を１分子あたり１個以上有する化合物（以下、「（ｆ）化合物」と呼ぶ）を添加し組成物とすることは、それぞれ硬化物の色調、屈折率、耐衝撃性等の諸物性を改善するために有効な手段である。   In the composition for optical materials of the present invention, in addition to the compounds (a) and (b), (d) a compound having one or more thiol groups in one molecule (hereinafter referred to as “(d) compound”) And / or (e) an inorganic compound containing a sulfur atom (hereinafter referred to as “(e) compound”) and / or (f) a compound having at least one iso (thio) cyanato group per molecule (hereinafter referred to as “( It is an effective means to improve various physical properties such as color tone, refractive index and impact resistance of the cured product by adding f) a compound called “compound”.

本発明の組成物を重合した硬化物の色調、耐酸化性、耐候性を改善するために、（ｄ）化合物を使用することも可能である。（ｄ）化合物の添加量は、得られた硬化物の色調、耐酸化性、耐候性を改善するため組成物の成分、混合比および重合硬化方法によって変化するため一概には決められないが、通常は（ａ）化合物１００重量部に対して（ｄ）化合物を０．１〜５０重量部、好ましくは０．５〜５０重量部、さらに好ましくは１〜３０重量部である。（ｄ）化合物の添加量が５０重量部を超えると、硬化物の耐熱性が低下する場合があり、０．０１重量部より小さいと、高い色調改善効果が得られない場合がある。   In order to improve the color tone, oxidation resistance and weather resistance of the cured product obtained by polymerizing the composition of the present invention, it is also possible to use the compound (d). (D) The amount of the compound added cannot be unconditionally determined because it varies depending on the components of the composition, the mixing ratio and the polymerization curing method in order to improve the color tone, oxidation resistance, and weather resistance of the resulting cured product. Usually, the amount of the compound (d) is 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 50 parts by weight, and more preferably 1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the compound (a). (D) When the addition amount of a compound exceeds 50 weight part, the heat resistance of hardened | cured material may fall, and when it is smaller than 0.01 weight part, a high color tone improvement effect may not be acquired.

（ｄ）化合物の具体例としては、チオール類、チオフェノール類、および、ビニル、芳香族ビニル、メタクリル、アクリル、アリル等の不飽和基を有するチオール類、チオフェノール類等があげられる。より具体的には、チオール類としては、メチルチオール、エチルチオール、ｎ−プロピルチオール、ｎ−ブチルチオール、アリルチオール、ｎ−ヘキシルチオール、ｎ−オクチルチオール、ｎ−デシルチオール、ｎ−ドデシルチオール、ｎ−テトラデシルチオール、ｎ−ヘキサデシルチオール、ｎ−オクタデシルチオール、シクロヘキシルチオール、イソプロピルチオール、ｔｅｒｔ−ブチルチオール、ｔｅｒｔ−ノニルチオール、ｔｅｒｔ−ドデシルチオール、ベンジルチオール、４−クロロベンジルチオール、メチルチオグリコーレート、エチルチオグリコーレート、ｎ−ブチルチオグリコーレート、ｎ−オクチルチオグリコーレート、メチル（３−メルカプトプロピオネート）、エチル（３−メルカプトプロピオネート）、３−メトキシブチル（３−メルカプトプロピオネート）、ｎ−ブチル（３−メルカプトプロピオネート）、２−エチルヘキシル（３−エルカプトプロピオネート）、ｎ−オクチル（３−メルカプトプロピオネート）、２−メルカプトエタノール、３−メルカプトプロパノール、２−メルカプトプロパノール、２−ヒドロキシプロピルチオール、２−フェニル−２−メルカプトエタノール、２−フェニル−２−ヒドロキシエチルチオール、３−メルカプト−１，２−プロパンジオール、２−メルカプト−１，３−プロパンジオール等のモノチオール類、メタンジチオール、メタントリチオール、１，２−ジメルカプトエタン、１，２−ジメルカプトプロパン、２，２−ジメルカプトプロパン、１，３−ジメルカプトプロパン、１，２，３−トリメルカプトプロパン、１，４−ジメルカプトブタン、１，６−ジメルカプトヘキサン、ビス（２−メルカプトエチル）スルフィド、ビス（２，３−ジメルカプトプロピル）スルフィド、１，２−ビス（２−メルカプトエチルチオ）エタン、１，５−ジメルカプト−３−オキサペンタン、１，８−ジメルカプト−３，６−ジオキサオクタン、２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジチオール、３，４−ジメトキシブタン−１，２−ジチオール、２−メルカプトメチル−１，３−ジメルカプトプロパン、２−メルカプトメチル−１，４−ジメルカプトブタン、２−（２−メルカプトエチルチオ）−１，３−ジメルカプトプロパン、１，２−ビス（２−メルカプトエチルチオ）−３−メルカプトプロパン、４−メルカプトメチル−１，８−ジメルカプト−３，６−ジチアオクタン、２，４−ビス（メルカプトメチル）−１，５−ジメルカプト−３−チアペンタン、４，８−ビス（メルカプトメチル）−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、４，７−ビス（メルカプトメチル）−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、５，７−ビス（メルカプトメチル）−１，１１−ジメルカプト−３，６，９−トリチアウンデカン、１，２，７−トリメルカプト−４，６−ジチアヘプタン、１，２，９−トリメルカプト−４，６，８−トリチアノナン、１，２，８，９−テトラメルカプト−４，６−ジチアノナン、１，２，１０，１１−テトラメルカプト−４，６，８−トリチアウンデカン、１，２，１２，１３−テトラメルカプト−４，６，８，１０−テトラチアトリデカン、１，１，１−トリス（メルカプトメチル）プロパン、テトラキス（メルカプトメチル）メタン、テトラキス（４−メルカプト−２−チアブチル）メタン、テトラキス（７−メルカプト−２，５−ジチアヘプチル）メタン、エチレングリコールビス（２−メルカプトアセテート）、エチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、１，４−ブタンジオールビス（２−メルカプトアセテート）、１，４−ブタンジオールビス（３−メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（２−メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２−メルカプトセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２−メルカプトアセテート）、１，１−ジメルカプトシクロヘキサン、１，４−ジメルカプトシクロヘキサン、１，３−ジメルカプトシクロヘキサン、１，２−ジメルカプトシクロヘキサン、１，４−ビス（メルカプトメチル）シクロヘキサン、１，３−ビス（メルカプトメチル）シクロヘキサン、２，５−ビス（メルカプトメチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（２−メルカプトエチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（メルカプトメチル）−１−チアン、２，５−ビス（２−メルカプトエチル）−１−チアン、１，４−ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３−ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、ビス（４−メルカプトフェニル）スルフィド、ビス（４−メルカプトフェニル）エーテル、ビス（４−メルカプトメチルフェニル）メタン、２，２−ビス（４−メルカプトフェニル）プロパン、ビス（４−メルカプトメチルフェニル）スルフィド、ビス（４−メルカプトメチルフェニル）エーテル、２，２−ビス（４−メルカプトメチルフェニル）プロパン、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、３，４−チオフェンジチオール、１，２−ジメルカプト−３−プロパノール、１，３−ジメルカプト−２−プロパノール、グリセリルジチオグリコーレート等のポリチオール類およびこれらの２量体〜２０量体といったオリゴマーなどのチオール類、チオフェノール、４−ｔｅｒｔ−ブチルチオフェノール、２−メチルチオフェノール、３−メチルチオフェノール、４−メチルチオフェノール、１，２−ジメルカプトベンゼン、１，３−ジメルカプトベンゼン、１，４−ジメルカプトベンゼン、２−ヒドロキシチオフェノール、３−ヒドロキシチオフェノール、４−ヒドロキシチオフェノールなどのチオフェノール類、アリルチオール、２−ビニルベンジルチオール、３−ビニルベンジルチオール、４−ビニルベンジルチオールなどの不飽和基を有するチオール類、２−ビニルチオフェノール、３−ビニルチオフェノール、４−ビニルチオフェノールなどの不飽和基を有するチオフェノール類などをあげることができる。これらのなかで好ましい具体例はポリチオール類であり、特に好ましくはスルフィド構造を有するポリチオール類である。以上、（ｄ）化合物を例示したが、これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。   Specific examples of the compound (d) include thiols, thiophenols, thiols having an unsaturated group such as vinyl, aromatic vinyl, methacryl, acryl, and allyl, and thiophenols. More specifically, as thiols, methyl thiol, ethyl thiol, n-propyl thiol, n-butyl thiol, allyl thiol, n-hexyl thiol, n-octyl thiol, n-decyl thiol, n-dodecyl thiol, n-tetradecylthiol, n-hexadecylthiol, n-octadecylthiol, cyclohexylthiol, isopropylthiol, tert-butylthiol, tert-nonylthiol, tert-dodecylthiol, benzylthiol, 4-chlorobenzylthiol, methylthioglycolate , Ethyl thioglycolate, n-butyl thioglycolate, n-octyl thioglycolate, methyl (3-mercaptopropionate), ethyl (3-mercaptopropionate), 3-methoxy Butyl (3-mercaptopropionate), n-butyl (3-mercaptopropionate), 2-ethylhexyl (3-ercaptopropionate), n-octyl (3-mercaptopropionate), 2-mercapto Ethanol, 3-mercaptopropanol, 2-mercaptopropanol, 2-hydroxypropylthiol, 2-phenyl-2-mercaptoethanol, 2-phenyl-2-hydroxyethylthiol, 3-mercapto-1,2-propanediol, 2- Monothiols such as mercapto-1,3-propanediol, methanedithiol, methanetrithiol, 1,2-dimercaptoethane, 1,2-dimercaptopropane, 2,2-dimercaptopropane, 1,3-di Mercaptopropane, 1,2,3-trimercapto Lopan, 1,4-dimercaptobutane, 1,6-dimercaptohexane, bis (2-mercaptoethyl) sulfide, bis (2,3-dimercaptopropyl) sulfide, 1,2-bis (2-mercaptoethylthio) ) Ethane, 1,5-dimercapto-3-oxapentane, 1,8-dimercapto-3,6-dioxaoctane, 2,2-dimethylpropane-1,3-dithiol, 3,4-dimethoxybutane-1, 2-dithiol, 2-mercaptomethyl-1,3-dimercaptopropane, 2-mercaptomethyl-1,4-dimercaptobutane, 2- (2-mercaptoethylthio) -1,3-dimercaptopropane, 1, 2-bis (2-mercaptoethylthio) -3-mercaptopropane, 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6 Dithiaoctane, 2,4-bis (mercaptomethyl) -1,5-dimercapto-3-thiapentane, 4,8-bis (mercaptomethyl) -1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, 4 , 7-bis (mercaptomethyl) -1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, 5,7-bis (mercaptomethyl) -1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane 1,2,7-trimercapto-4,6-dithiaheptane, 1,2,9-trimercapto-4,6,8-trithianonane, 1,2,8,9-tetramercapto-4,6-dithianonane, 1,2,10,11-tetramercapto-4,6,8-trithiaundecane, 1,2,12,13-tetramercapto-4,6,8,10-tetrathiatri Can, 1,1,1-tris (mercaptomethyl) propane, tetrakis (mercaptomethyl) methane, tetrakis (4-mercapto-2-thiabutyl) methane, tetrakis (7-mercapto-2,5-dithiaheptyl) methane, ethylene glycol Bis (2-mercaptoacetate), ethylene glycol bis (3-mercaptopropionate), 1,4-butanediol bis (2-mercaptoacetate), 1,4-butanediol bis (3-mercaptopropionate), Trimethylolpropane tris (2-mercaptoacetate), trimethylolpropane tris (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tetrakis (2-mercaptocetate), pentaerythritol tetrakis (3-mercaptopropionate) ), Pentaerythritol tetrakis (2-mercaptoacetate), 1,1-dimercaptocyclohexane, 1,4-dimercaptocyclohexane, 1,3-dimercaptocyclohexane, 1,2-dimercaptocyclohexane, 1,4-bis ( Mercaptomethyl) cyclohexane, 1,3-bis (mercaptomethyl) cyclohexane, 2,5-bis (mercaptomethyl) -1,4-dithiane, 2,5-bis (2-mercaptoethyl) -1,4-dithiane, 2,5-bis (mercaptomethyl) -1-thian, 2,5-bis (2-mercaptoethyl) -1-thian, 1,4-bis (mercaptomethyl) benzene, 1,3-bis (mercaptomethyl) Benzene, bis (4-mercaptophenyl) sulfide, bis (4-mercaptophenyl) ester Ether, bis (4-mercaptomethylphenyl) methane, 2,2-bis (4-mercaptophenyl) propane, bis (4-mercaptomethylphenyl) sulfide, bis (4-mercaptomethylphenyl) ether, 2,2-bis (4-mercaptomethylphenyl) propane, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, 3,4-thiophenedithiol, 1,2-dimercapto-3-propanol, 1,3-dimercapto-2-propanol, Thiols such as polythiols such as glyceryl dithioglycolate and oligomers such as dimers to 20mers thereof, thiophenol, 4-tert-butylthiophenol, 2-methylthiophenol, 3-methylthiophenol, 4-methylthiophenol 1,2-dimer Thiophenols such as ptobenzene, 1,3-dimercaptobenzene, 1,4-dimercaptobenzene, 2-hydroxythiophenol, 3-hydroxythiophenol, 4-hydroxythiophenol, allylthiol, 2-vinylbenzylthiol, Thiols having an unsaturated group such as 3-vinylbenzylthiol and 4-vinylbenzylthiol, thiophenols having an unsaturated group such as 2-vinylthiophenol, 3-vinylthiophenol and 4-vinylthiophenol I can give you. Among these, preferred specific examples are polythiols, and particularly preferred are polythiols having a sulfide structure. As mentioned above, although (d) compound was illustrated, these may be used individually or in mixture of 2 or more types.

本発明の組成物を重合した硬化物の屈折率を高めるために、（ｅ）化合物を使用することも可能である。（ｅ）化合物の添加量は、得られた硬化物の屈折率を改善するため組成物の成分、混合比および重合硬化方法によって変化するため一概には決められないが、通常は（ａ）化合物１００重量部に対して（ｄ）化合物を０．１〜５０重量部であり、好ましくは０．５〜５０重量部、さらに好ましくは１〜３０重量部である。（ｄ）化合物の添加量が０．１重量部未満の場合、硬化物の高屈折率化の効果が小さくなり、５０重量部超えると、硬化物の耐熱性が低下や色調の悪化が顕著となる場合がある。   In order to increase the refractive index of the cured product obtained by polymerizing the composition of the present invention, the compound (e) can also be used. The amount of the compound (e) added is not unconditionally determined because it varies depending on the components of the composition, the mixing ratio and the polymerization curing method in order to improve the refractive index of the obtained cured product. The amount of the compound (d) is 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 50 parts by weight, and more preferably 1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight. (D) When the addition amount of the compound is less than 0.1 part by weight, the effect of increasing the refractive index of the cured product is reduced, and when it exceeds 50 parts by weight, the heat resistance of the cured product is deteriorated and the color tone is significantly deteriorated. There is a case.

（ｅ）化合物の具体例としては、単体硫黄、硫化水素、二硫化炭素、セレノ硫化炭素、硫化アンモニウム、二酸化硫黄、三酸化硫黄等の硫黄酸化物、チオ炭酸塩、硫酸およびその塩、硫化水素塩、亜硫酸塩、次亜硫酸塩、過硫酸塩、チオシアン酸塩、チオ硫酸塩、二塩化硫黄、塩化チオニル、チオホスゲン等のハロゲン化物、硫化ホウ素、硫化窒素、硫化珪素、硫化リン、硫化砒素、硫化セレン、金属硫化物、金属水硫化物などがあげられる。これらのなかで、好ましい具体例は硫黄もしくは硫化セレンであり、最も好ましいのは硫黄である。以上、（ｅ）化合物を例示したが、これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。 (E) Specific examples of the compound include elemental sulfur, hydrogen sulfide, carbon disulfide, carbon selenosulfide, ammonium sulfide, sulfur dioxide, sulfur trioxide and other sulfur oxides, thiocarbonate, sulfuric acid and salts thereof, hydrogen sulfide Salts, sulfites, hyposulfites, persulfates, thiocyanates, thiosulfates, halides such as sulfur dichloride, thionyl chloride, thiophosgene, boron sulfide, nitrogen sulfide, silicon sulfide, phosphorus sulfide, arsenic sulfide, sulfide Examples include selenium, metal sulfides, metal hydrosulfides. Of these, preferred examples are sulfur or selenium sulfide, and most preferred is sulfur. As mentioned above, although (e) compound was illustrated, these may be used individually or in mixture of 2 or more types.

本発明の組成物を重合した硬化物の耐衝撃性を高めるために、（ｆ）化合物を併用して使用することも可能である。（ｆ）化合物の添加量は、得られた硬化物の耐衝撃性を改善するため組成物の成分、混合比および重合硬化方法によって変化するため一概には決められないが、通常は（ａ）化合物１００重量部に対して（ｆ）化合物が０．１〜５０重量部の範囲であり、好ましくは０．５〜３０重量部、より好ましくは１〜２０重量部、さらに好ましくは２〜１５重量部である。（ｆ）化合物の添加量が５０重量部を超えると、硬化物の耐熱性が低下する場合があり、０．１重量部より小さいと、耐衝撃性改善効果が得られない場合がある。   In order to increase the impact resistance of the cured product obtained by polymerizing the composition of the present invention, the compound (f) can be used in combination. The amount of the compound (f) is not unconditionally determined because it varies depending on the components of the composition, the mixing ratio and the polymerization curing method in order to improve the impact resistance of the resulting cured product. The compound (f) is in the range of 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 30 parts by weight, more preferably 1 to 20 parts by weight, and even more preferably 2 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the compound. Part. (F) When the addition amount of the compound exceeds 50 parts by weight, the heat resistance of the cured product may be reduced, and when it is less than 0.1 part by weight, the impact resistance improvement effect may not be obtained.

（ｆ）化合物の具体例としては、メチルイソシアネート、エチルイソシアネート、プロピルイソシアネート、ｉｓｏ−プロピルイソシアネート、ｎ−ブチルイソシアネート、ｓｅｃ−ブチルイソシアネート、ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、ペンチルイソシアネート、ヘキシルイソシアネート、オクチルイソシアネート、ドデシルイソシアネート、シクロヘキシルイソシアネート、フェニルイソシアネート、トルイルイソシアネート等のモノイソシアネート類、ジエチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、イソホロンジイソシアネート、２，６−ビス（イソシアナトメチル）デカヒドロナフタレン、リジントリイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｏ−トリジンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート、３−（２’−イソシアネートシクロヘキシル）プロピルイソシアネート、トリス（フェニルイソシアネート）チオホスフェート、イソプロピリデンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、２，２’−ビス（４−イソシアネートフェニル）プロパン、トリフェニルメタントリイソシアネート、ビス（ジイソシアネートトリル）フェニルメタン、４，４’，４’’−トリイソシアネート−２，５−ジメトキシフェニルアミン、３，３’−ジメトキシベンジジン−４，４’−ジイソシアネート、１，３−フェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジイソシアナトビフェニル、４，４’−ジイソシアナト−３，３’−ジメチルビフェニル、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアナト、１，１’−メチレンビス（４−イソシアナトベンゼン）、１，１’−メチレンビス（３−メチル−４−イソシアナトベンゼン）、ｍ−キシリレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、１，３−ビス（１−イソシアネート−１−メチルエチル）ベンゼン、１，４−ビス（１−イソシアネート−１−メチルエチル）ベンゼン、１，３−ビス（２−イソシアナト−２−プロピル）ベンゼン、２，６−ビス（イソシアナトメチル）ナフタレン、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ビス（イソシアネートメチル）テトラヒドロジシクロペンタジエン、ビス（イソシアネートメチル）ジシクロペンタジエン、ビス（イソシアネートメチル）テトラヒドロチオフェン、ビス（イソシアネートメチル）チオフェン、２，５−ジイソシアネートメチルノルボルネン、ビス（イソシアネートメチル）アダマンタン、３，４−ジイソシアネートセレノファン、２，６−ジイソシアネート−９−セレナビシクロノナン、ビス（イソシアネートメチル）セレノファン、３，４−ジイソシアネート−２，５−ジセレノラン、ダイマー酸ジイソシアネート、１，３，５−トリ（１−イソシアナトヘキシル）イソシアヌル酸、２，５−ジイソシアナートメチル−１，４−ジチアン、２，５−ビス（４−イソシアナート−２−チアブチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（３−イソシアナートメチル−４−イソシアナート−２−チアブチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（３−イソシアナート−２−チアプロピル）−１，４−ジチアン、１，３，５−トリイソシアナートシクロヘキサン、１，３，５−トリス（イソシアナートメチル）シクロヘキサン、ビス（イソシアネートメチルチオ）メタン、１、５−ジイソシアネート−２−イソシアネートメチル−３−チアペンタン、１，２，３−トリス（イソシアネートエチルチオ）プロパン、１，２，３−トリス（イソシアネートメチルチオ）プロパン、１，１，６，６−テトラキス（イソシアネートメチル）−２，５−ジチアヘキサン、１，１，５，５、−テトラキス（イソシアネートメチル）−２，４−ジチアペンタン、１，２−ビス（イソシアネートメチルチオ）エタン、１、５−ジイソシアネート−３−イソシアネートメチル−２，４−ジチアペンタン、１、５−ジイソシアネート−３−イソシアネートメチル−２，４−ジチアペンタン等のポリイソシアネート類、これらのポリイソシアネート類のビュレット型反応によるニ量体、これらのポリイソシアネート類の環化三量体およびこれらのポリイソシアネート類とアルコールもしくはチオールの付加物等が挙げられる。さらには、上記のイソシアナト基を１分子あたり１個以上有する化合物のイソシアナト基の全部または一部をイソチオシアナト基に変えた化合物等をあげることができる。これらのなかで好ましい具体例はポリイソシアネート類であり、特に好ましくは環状構造を有するポリイソシアネート類である。以上、本発明で用いられる、（ｆ）化合物を例示したが、これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。   (F) Specific examples of the compound include methyl isocyanate, ethyl isocyanate, propyl isocyanate, iso-propyl isocyanate, n-butyl isocyanate, sec-butyl isocyanate, tert-butyl isocyanate, pentyl isocyanate, hexyl isocyanate, octyl isocyanate, dodecyl isocyanate. , Monoisocyanates such as cyclohexyl isocyanate, phenyl isocyanate, toluyl isocyanate, diethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, cyclohexane diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, 1,4- Bis (isocyanatomethyl) Chlohexane, isophorone diisocyanate, 2,6-bis (isocyanatomethyl) decahydronaphthalene, lysine triisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, o-tolidine diisocyanate, 4,4'- Diphenylmethane diisocyanate, diphenyl ether diisocyanate, 3- (2′-isocyanatocyclohexyl) propyl isocyanate, tris (phenylisocyanate) thiophosphate, isopropylidenebis (cyclohexylisocyanate), 2,2′-bis (4-isocyanatophenyl) propane, triphenyl Methane triisocyanate, bis (diisocyanate tolyl) phenyl methane, 4,4 ', 4' '-triisocyanate-2,5-dimethoxy Phenylamine, 3,3′-dimethoxybenzidine-4,4′-diisocyanate, 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 4,4′-diisocyanatobiphenyl, 4,4′-diisocyanato-3 , 3′-dimethylbiphenyl, dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanato, 1,1′-methylenebis (4-isocyanatobenzene), 1,1′-methylenebis (3-methyl-4-isocyanatobenzene), m -Xylylene diisocyanate, p-xylylene diisocyanate, 1,3-bis (1-isocyanate-1-methylethyl) benzene, 1,4-bis (1-isocyanate-1-methylethyl) benzene, 1,3-bis (2-isocyanato-2-propyl) benzene, 2,6-bis (i Sosocyanatomethyl) naphthalene, 1,5-naphthalene diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) tetrahydrodicyclopentadiene, bis (isocyanatomethyl) dicyclopentadiene, bis (isocyanatomethyl) tetrahydrothiophene, bis (isocyanatomethyl) thiophene, 2,5 -Diisocyanate methyl norbornene, bis (isocyanate methyl) adamantane, 3,4-diisocyanate selenophane, 2,6-diisocyanate-9-selenabicyclononane, bis (isocyanate methyl) selenophane, 3,4-diisocyanate-2,5- Diselenolane, dimer acid diisocyanate, 1,3,5-tri (1-isocyanatohexyl) isocyanuric acid, 2,5-diisocyanatomethyl-1,4-di An, 2,5-bis (4-isocyanato-2-thiabutyl) -1,4-dithiane, 2,5-bis (3-isocyanatomethyl-4-isocyanato-2-thiabutyl) -1,4- Dithiane, 2,5-bis (3-isocyanato-2-thiapropyl) -1,4-dithiane, 1,3,5-triisocyanatocyclohexane, 1,3,5-tris (isocyanatomethyl) cyclohexane, bis (Isocyanatomethylthio) methane, 1,5-diisocyanate-2-isocyanatomethyl-3-thiapentane, 1,2,3-tris (isocyanateethylthio) propane, 1,2,3-tris (isocyanatemethylthio) propane, 1, 1,6,6-tetrakis (isocyanatomethyl) -2,5-dithiahexane, 1,1,5,5,- Trakis (isocyanatemethyl) -2,4-dithiapentane, 1,2-bis (isocyanatemethylthio) ethane, 1,5-diisocyanate-3-isocyanatomethyl-2,4-dithiapentane, 1,5-diisocyanate-3-isocyanatomethyl -Polyisocyanates such as 2,4-dithiapentane, dimers of these polyisocyanates by burette-type reaction, cyclized trimers of these polyisocyanates and adducts of these polyisocyanates with alcohols or thiols Etc. Furthermore, the compound etc. which changed all or one part of the isocyanato group of the compound which has 1 or more of the said isocyanato groups per molecule into the isothiocyanato group can be mention | raise | lifted. Among these, preferred specific examples are polyisocyanates, and particularly preferred are polyisocyanates having a cyclic structure. As mentioned above, although the (f) compound used by this invention was illustrated, these may be used individually or in mixture of 2 or more types.

また、本発明の組成物を重合した硬化物の染色性を向上せしめるために、染色性向上成分として、カルボン酸、メルカプトカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、アミド、１，３−ジケトン、１，３−ジカルボン酸、３−ケトカルボン酸およびそのエステル類、メルカプトアルコール類、不飽和基を有する化合物と併用して使用することも可能である。この場合、これらは本発明の（ａ）化合物１００重量部に対して０．００１〜４０重量部使用可能であり、単独でも、２種類以上を混合して使用してもかまわない。   Further, in order to improve the dyeability of the cured product obtained by polymerizing the composition of the present invention, as a dyeability-improving component, carboxylic acid, mercaptocarboxylic acid, hydroxycarboxylic acid, amide, 1,3-diketone, 1,3- It can also be used in combination with dicarboxylic acid, 3-ketocarboxylic acid and its esters, mercapto alcohols, and compounds having an unsaturated group. In this case, these can be used in an amount of 0.001 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the compound (a) of the present invention, and may be used alone or in combination of two or more.

本発明の硬化物は（ａ）化合物中と反応可能な官能基を２個以上有する化合物や（ａ）化合物中と反応可能な官能基を１個と他の単独重合可能な官能基を１個以上有する化合物などの重合性化合物と硬化重合して製造することもできる。これら化合物としては、公知のチイラン環を有する化合物、多価カルボン酸無水物、不飽和基を有する化合物、などがあげられ、これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。   The cured product of the present invention has (a) a compound having two or more functional groups capable of reacting with the compound, or (a) one functional group capable of reacting with the compound and one other functional group capable of homopolymerization. It can also be produced by curing polymerization with a polymerizable compound such as the above compound. Examples of these compounds include known compounds having a thiirane ring, polyvalent carboxylic acid anhydrides, compounds having an unsaturated group, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.

さらに、不飽和基を有する化合物を使用する際には、重合促進剤として、ラジカル重合開始剤を使用する事は好ましい方法である。ラジカル重合開始剤とは、加熱あるいは紫外線や電子線によってラジカルを生成するものであれば良く、公知のパーオキサイド類やアゾ系化合物類などの熱重合触媒、ベンゾフェノン、ベンゾインベンゾインメチルエーテルなどの公知の光重合触媒が挙げられる。これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。ラジカル重合開始剤の配合量は、組成物の成分や重合硬化方法によって変化するので一慨には決められないが、通常は（ａ）化合物１００重量部に対して０．０１〜１０重量部、好ましくは０．１〜５重量部の範囲である。   Furthermore, when using a compound having an unsaturated group, it is a preferable method to use a radical polymerization initiator as a polymerization accelerator. The radical polymerization initiator is not particularly limited as long as it generates radicals by heating or ultraviolet rays or electron beams, and is a known thermal polymerization catalyst such as known peroxides or azo compounds, or a known one such as benzophenone or benzoin benzoin methyl ether. A photopolymerization catalyst is mentioned. These may be used alone or in combination of two or more. The blending amount of the radical polymerization initiator varies depending on the components of the composition and the polymerization curing method, and thus cannot be determined at a glance. Preferably it is the range of 0.1-5 weight part.

さらには、本発明に関わる組成物にはこれらばかりでなく、（ａ）化合物のオリゴマー類、合成時に用いた溶媒や酸類、未反応原料、副生成物も問題にならない範囲で含まれていても良い。   Furthermore, the composition according to the present invention includes not only these but also the oligomers of the compound (a), solvents and acids used in the synthesis, unreacted raw materials, and by-products as long as they do not become a problem. good.

また、本発明の組成物を重合硬化して光学材料を得るに際して、公知の酸化防止剤、紫外線吸収剤、黄変防止剤、ブルーイング剤、顔料等の添加剤を加えて、得られる材料の実用性をより向上せしめることはもちろん可能である。また、本発明の組成物は重合中に型から剥がれやすい場合は、公知の外部および／または内部密着性改善剤を使用または添加して、得られる硬化物と型の密着性を制御向上せしめることも可能である。密着性改善剤とは、公知のシランカップリング剤やチタネート化合物類などがあげられ、これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。添加量は通常、（ａ）化合物１００重量部に対して０．０００１〜５重量部である。逆に、本発明の組成物は重合後に型から剥がれにくい場合は、公知の外部および／または内部離型剤を使用または添加して、得られる硬化物の型からの離型性を向上せしめることも可能である。離型剤とは、フッ素系ノニオン界面活性剤、シリコン系ノニオン界面活性剤、アルキル第４級アンモニウム塩、燐酸エステル、酸性燐酸エステル、オキシアルキレン型酸性燐酸エステル、酸性燐酸エステルのアルカリ金属塩、オキシアルキレン型酸性燐酸エステルのアルカリ金属塩、高級脂肪酸の金属塩、高級脂肪酸エステル、パラフィン、ワックス、高級脂肪族アミド、高級脂肪族アルコール、ポリシロキサン類、脂肪族アミンエチレンオキシド付加物などがあげられ、これらは単独でも、２種類以上を混合して用いてもかまわない。添加量は通常、（ａ）化合物１００重量部に対して０．０００１〜５重量部である。   In addition, when an optical material is obtained by polymerizing and curing the composition of the present invention, additives such as known antioxidants, ultraviolet absorbers, yellowing inhibitors, bluing agents, pigments, and the like are added to obtain the material. Of course, the practicality can be further improved. When the composition of the present invention is easily peeled off from the mold during polymerization, a known external and / or internal adhesion improver may be used or added to control and improve the adhesion between the obtained cured product and the mold. Is also possible. Examples of the adhesion improver include known silane coupling agents and titanate compounds, and these may be used alone or in combination of two or more. The amount added is usually 0.0001 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the compound (a). Conversely, when the composition of the present invention is difficult to peel off from the mold after polymerization, a known external and / or internal mold release agent may be used or added to improve the mold releasability from the mold of the resulting cured product. Is also possible. Release agents include fluorine-based nonionic surfactants, silicon-based nonionic surfactants, alkyl quaternary ammonium salts, phosphate esters, acidic phosphate esters, oxyalkylene-type acidic phosphate esters, alkali metal salts of acidic phosphate esters, oxy Alkali metal salts of acidic phosphates, metal salts of higher fatty acids, higher fatty acid esters, paraffins, waxes, higher aliphatic amides, higher aliphatic alcohols, polysiloxanes, aliphatic amine ethylene oxide adducts, etc. May be used alone or in combination of two or more. The amount added is usually 0.0001 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the compound (a).

本発明の組成物を重合硬化して光学材料を製造する方法は、さらに詳しく述べるならば以下の通りである。前述した各組成成分、酸化防止剤、紫外線吸収剤、（ｃ）重合触媒、ラジカル重合開始剤、密着性改善剤、離型剤などの添加剤を、全て同一容器内で同時に撹拌下に混合しても、各原料を段階的に添加混合しても、数成分を別々に混合後さらに同一容器内で再混合しても良い。各原料および副原料はいかなる順序で混合してもかまわない。   The method for producing an optical material by polymerizing and curing the composition of the present invention will be described in detail as follows. The above-mentioned components, antioxidants, ultraviolet absorbers, (c) polymerization catalyst, radical polymerization initiator, adhesion improver, release agent, and other additives are all mixed together in the same container under stirring. Alternatively, each raw material may be added and mixed in stages, or several components may be mixed separately and then remixed in the same container. Each raw material and auxiliary raw material may be mixed in any order.

混合にあたり、設定温度、これに要する時間等は基本的には各成分が十分に混合される条件であれば良く、それぞれ一部または全部を（ｃ）重合触媒の存在下または非存在下、撹拌下または非撹拌下で−１００〜１６０℃で、０．１〜４８０時間かけて予備的に反応せしめた後、樹脂用組成物を調製する事も可能である。特に、樹脂用組成物中の化合物に固体成分が含まれ、ハンドリングが容易でない場合はこの予備的な反応が効果的である。この予備的な反応条件は、好ましくは−１０〜１２０℃で０．１〜２４０時間、より好ましくは０〜１００℃で０．１〜１２０時間、特に好ましくは２０〜８０℃で０．１〜６０時間である。予備的な反応は、大気、窒素または酸素等の気体の存在下、常圧もしくは加減圧による密閉下、または減圧下等の任意の雰囲気下で行ってよい。また、この予備的な反応の際には、性能改良剤として使用する組成成分の一部もしくは全部と反応可能な化合物、紫外線吸収剤などの各種添加剤を加えて行っても構わない。また、この予備的な反応物を液体クロマトグラフィーおよび／または粘度および／または比重および／または屈折率を測定することは、反応進行度を制御し、一定の光学材料を製造する上で好ましい。中でも、液体クロマトグラフィーおよび／または屈折率を測定する手法が高感度であることから好ましく、さらには、屈折率を測定する手法が簡便であることから最も好ましい。   In the mixing, the set temperature, the time required for this, etc. may basically be any conditions as long as each component is sufficiently mixed, and a part or all of them are stirred in the presence or absence of the polymerization catalyst (c). It is also possible to prepare a resin composition after preliminarily reacting at −100 to 160 ° C. for 0.1 to 480 hours under or without stirring. In particular, when the compound in the resin composition contains a solid component and handling is not easy, this preliminary reaction is effective. This preliminary reaction condition is preferably 0.1 to 240 hours at −10 to 120 ° C., more preferably 0.1 to 120 hours at 0 to 100 ° C., and particularly preferably 0.1 to 120 hours at 20 to 80 ° C. 60 hours. The preliminary reaction may be carried out in an atmosphere such as air, presence of a gas such as nitrogen or oxygen, sealed under normal pressure or increased or reduced pressure, or any atmosphere such as reduced pressure. In this preliminary reaction, various additives such as a compound capable of reacting with some or all of the composition components used as a performance improver and an ultraviolet absorber may be added. In addition, liquid chromatography and / or measurement of viscosity and / or specific gravity and / or refractive index of this preliminary reaction product are preferable for controlling the degree of reaction progress and producing a certain optical material. Among these, liquid chromatography and / or a technique for measuring a refractive index is preferable because of high sensitivity, and further, a technique for measuring a refractive index is most preferable because it is simple.

本発明では樹脂用組成物に対し、あらかじめ脱気処理を行うが、これにより光学材料の高度な透明性が達成される場合がある。脱気処理は、組成成分の一部もしくは全部と反応可能な化合物、（ｃ）重合触媒、添加剤の混合前、混合時あるいは混合後に、減圧下に行う。好ましくは、混合時あるいは混合後に、減圧下に行う。処理条件は、０．００１〜５０ｔｏｒｒの減圧下、１分間〜２４時間、０℃〜１００℃で行う。減圧度は、好ましくは０．００５〜２５ｔｏｒｒであり、より好ましくは０．０１〜１０ｔｏｒｒであり、これらの範囲で減圧度を可変しても構わない。脱気時間は、好ましくは５分間〜１８時間であり、より好ましくは１０分間〜１２時間である。脱気の際の温度は、好ましくは５℃〜８０℃であり、より好ましくは１０℃〜６０℃であり、これらの範囲で温度を可変しても構わない。脱気処理の際は、撹拌、気体の吹き込み、超音波などによる振動などによって、樹脂用組成物の界面を更新することは、脱気効果を高める上で好ましい操作である。脱気処理により、除去される成分は、主に硫化水素等の溶存ガスや低分子量のチオール等の低沸点物等であるが、本発明の効果を発現するのであれば、特に種類は限定されない。   In the present invention, a degassing treatment is performed on the resin composition in advance, which may achieve a high degree of transparency of the optical material. The deaeration treatment is performed under reduced pressure before, during or after mixing the compound capable of reacting with some or all of the composition components, (c) the polymerization catalyst, and the additive. Preferably, it is performed under reduced pressure during or after mixing. The treatment conditions are 0 to 100 ° C. under reduced pressure of 0.001 to 50 torr for 1 minute to 24 hours. The degree of decompression is preferably 0.005 to 25 torr, more preferably 0.01 to 10 torr, and the degree of decompression may be varied within these ranges. The deaeration time is preferably 5 minutes to 18 hours, more preferably 10 minutes to 12 hours. The temperature at the time of deaeration is preferably 5 ° C. to 80 ° C., more preferably 10 ° C. to 60 ° C., and the temperature may be varied within these ranges. In the deaeration process, renewing the interface of the resin composition by stirring, blowing of gas, vibration by ultrasonic waves, or the like is a preferable operation for enhancing the deaeration effect. The components removed by the degassing treatment are mainly dissolved gases such as hydrogen sulfide and low-boiling substances such as low molecular weight thiols, but the type is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited. .

さらには、これらの樹脂用組成物および／または混合前の各原料を０．０５〜１０μｍ程度の孔径を有するフィルターで不純物等を濾過し精製することは本発明の光学材料の品質をさらに高める上からも好ましい。   Furthermore, filtering and purifying impurities and the like with a filter having a pore size of about 0.05 to 10 μm from these resin compositions and / or raw materials before mixing further enhances the quality of the optical material of the present invention. Is also preferable.

このようにして得られた樹脂用組成物は、ガラスや金属製の型に注入し、加熱や紫外線などの活性エネルギー線の照射によって重合硬化反応を進めた後、型から外し製造される。好ましくは、加熱によって重合硬化する。この場合、硬化時間は０．１〜２００時間、通常１〜１００時間であり、硬化温度は−１０〜１６０℃、通常−１０〜１４０℃である。重合は所定の重合温度で所定時間のホールド、０．１℃〜１００℃／ｈの昇温、０．１℃〜１００℃／ｈの降温およびこれらの組み合わせで行うことができる。また、重合終了後、硬化物を５０〜１５０℃の温度で１０分〜５時間程度アニール処理を行う事は、本発明の光学材料の歪を除くために好ましい処理である。さらに必要に応じて染色、ハードコート、耐衝撃性コート、反射防止、防曇性付与等表面処理を行うことができる。   The resin composition thus obtained is produced by pouring it into a glass or metal mold, proceeding with a polymerization and curing reaction by irradiation with active energy rays such as heating or ultraviolet rays, and then removing it from the mold. Preferably, it is polymerized and cured by heating. In this case, the curing time is 0.1 to 200 hours, usually 1 to 100 hours, and the curing temperature is −10 to 160 ° C., usually −10 to 140 ° C. The polymerization can be carried out by holding at a predetermined polymerization temperature for a predetermined time, raising the temperature from 0.1 ° C. to 100 ° C./h, lowering the temperature from 0.1 ° C. to 100 ° C./h, and a combination thereof. Further, after the polymerization is completed, annealing the cured product at a temperature of 50 to 150 ° C. for about 10 minutes to 5 hours is a preferable treatment for removing the distortion of the optical material of the present invention. Furthermore, surface treatments such as dyeing, hard coating, impact resistant coating, antireflection and imparting antifogging properties can be performed as necessary.

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、得られた硬化物の屈折率およびアッベ数、耐熱性、光学歪および透明性の評価、および発熱時刻の測定は以下の方法で行った。
屈折率およびアッベ数（ｎｄ，νｄ）：アッベ屈折率計を用い、２５℃で測定した。
耐熱性：サンプルを厚さ３ｍｍに切り出し、１ｍｍφのピンに１０ｇの加重を与え、３０℃から１０℃／分で昇温しＴＭＡ測定を行い、軟化点を測定した。
光学歪：硬化物をシュリーレン法による観察を行い、光学歪が見られないものをＡ、光学歪が見られるものをＢとして評価を行った。
透明性：硬化物暗室内蛍光灯を用いて観察し、クモリが全く見られないものをＡ、クモリが見られるものをＢとして評価を行った。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. The refractive index and Abbe number, heat resistance, optical strain and transparency of the obtained cured product, and measurement of heat generation time were measured by the following methods.
Refractive index and Abbe number (nd, νd): Measured at 25 ° C. using an Abbe refractometer.
Heat resistance: A sample was cut into a thickness of 3 mm, a weight of 10 g was applied to a 1 mmφ pin, the temperature was raised from 30 ° C. to 10 ° C./min, TMA measurement was performed, and the softening point was measured.
Optical distortion: The cured product was observed by the schlieren method, and evaluation was performed with A indicating no optical distortion and B indicating optical distortion.
Transparency: Evaluation was performed using a fluorescent lamp in a dark room of the cured product, and evaluation was performed with A indicating no spider at all and B indicating spider observed.

実施例１
（ａ）化合物としてビス（β−エピチオプロピル）スルフィド１００重量部に（ｂ）化合物としてビスフェノールＡジグリシジルエーテル１重量部、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエタノール０．２５重量部を添加して均一溶液とした。得られた樹脂組成物を脱気処理し、０．５μｍのＰＴＦＥ製のメンブランフィルターでろ過した。次いで、この組成物をモールドに注入し、オーブンを用いて３０℃で１０時間、３０℃から１００℃まで１０時間かけて昇温させ、最後に１００℃で１時間重合硬化させた。硬化物は、室温まで放冷しモールドから離型した後、１１０℃で１時間アニールした。重合開始約１５時間後に発熱ピークが見られた。得られた硬化物は、優れた光学特性、物理物性を有するのみならず表面状態および色調は良好であり、耐熱性、光学歪、透明性も良好であった。硬化物の諸物性を表１に示した。 Example 1
(A) 1 part by weight of bisphenol A diglycidyl ether and 0.25 part by weight of N, N-diethylaminoethanol as (b) compound were added to 100 parts by weight of bis (β-epithiopropyl) sulfide as a compound to obtain a homogeneous solution. did. The obtained resin composition was degassed and filtered through a 0.5 μm PTFE membrane filter. Next, this composition was poured into a mold, heated at 30 ° C. for 10 hours, from 30 ° C. to 100 ° C. over 10 hours, and finally polymerized and cured at 100 ° C. for 1 hour. The cured product was allowed to cool to room temperature, released from the mold, and then annealed at 110 ° C. for 1 hour. An exothermic peak was observed about 15 hours after the start of polymerization. The obtained cured product had not only excellent optical properties and physical properties, but also a good surface state and color tone, and good heat resistance, optical distortion and transparency. Various physical properties of the cured product are shown in Table 1.

実施例２〜６
実施例１と同様の操作を表１に示す組成で行った。得られた硬化物は、優れた光学特性、物理物性を有するのみならず表面状態および色調は良好であり、耐熱性、光学歪、透明性も良好であった。硬化物の諸物性を表１に示した。 Examples 2-6
The same operation as in Example 1 was performed with the composition shown in Table 1. The obtained cured product had not only excellent optical properties and physical properties, but also a good surface state and color tone, and good heat resistance, optical distortion and transparency. Various physical properties of the cured product are shown in Table 1.

比較例１〜４
実施例１と同様の操作を表１に示す（ｂ）化合物のない組成で行った。得られた硬化物は、対応する実施例に比して、耐熱性、光学歪、透明性が悪化した。硬化物の諸物性を表１に示した。 Comparative Examples 1-4
The same operation as in Example 1 was performed with the composition having no compound (b) shown in Table 1. The obtained cured product was deteriorated in heat resistance, optical distortion, and transparency as compared with the corresponding examples. Various physical properties of the cured product are shown in Table 1.

比較例５および６
実施例１と同様の操作を表１に示すそれぞれ（ａ）化合物または（ｃ）化合物のない組成で行った。組成物は、重合せず、硬化物が得られなかった。 Comparative Examples 5 and 6
The same operations as in Example 1 were carried out with compositions having no (a) compound or (c) compound shown in Table 1, respectively. The composition was not polymerized and a cured product was not obtained.

Claims (11)

（ａ）下記（１）式で表される構造を１分子中に１個以上有する化合物と（ｂ）エポキシ基を１分子中に１個以上有する化合物と（ｃ）重合触媒からなる樹脂用組成物。

(A) A resin composition comprising a compound having at least one structure represented by the following formula (1) in one molecule, (b) a compound having at least one epoxy group in one molecule, and (c) a polymerization catalyst. Stuff.

（ａ）化合物が下記（２）式で表される化合物である請求項１記載の樹脂用組成物。

（ｍは０〜４の整数、ｎは０〜２の整数を表す） The resin composition according to claim 1, wherein the compound (a) is a compound represented by the following formula (2).

(M represents an integer of 0 to 4, n represents an integer of 0 to 2) （ａ）化合物１００重量部に対し（ｂ）化合物を０．００１〜１０重量部使用する請求項１記載の樹脂用組成物。 The resin composition according to claim 1, wherein 0.001 to 10 parts by weight of the compound (b) is used with respect to 100 parts by weight of the compound (a). 更に、（ｄ）チオール基を１分子あたり１個以上有する化合物を０．１〜５０重量部含む、請求項３記載の樹脂用組成物。 The resin composition according to claim 3, further comprising (d) 0.1 to 50 parts by weight of a compound having one or more thiol groups per molecule. 更に、（ｅ）硫黄原子を含む無機化合物を０．１〜５０重量部含む、請求項３または４記載の樹脂用組成物。 The resin composition according to claim 3 or 4, further comprising (e) 0.1 to 50 parts by weight of an inorganic compound containing a sulfur atom. 更に、（ｆ）イソ（チオ）シアナト基を１分子あたり１個以上有する化合物を０．１〜５０重量部含む、請求項３〜５何れか１項記載の樹脂組成物。 The resin composition according to any one of claims 3 to 5, further comprising (f) 0.1 to 50 parts by weight of a compound having at least one iso (thio) cyanato group per molecule. （ａ）化合物１００重量部に対し（ｃ）重合触媒として１種類もしくは２種類以上のオニウム塩を０．０００１〜１０重量部使用する、請求項１〜６何れか１項記載の樹脂組成物。 The resin composition according to any one of claims 1 to 6, wherein 0.0001 to 10 parts by weight of one or more onium salts are used as (c) a polymerization catalyst with respect to 100 parts by weight of the compound (a). 請求項１〜７記載の組成物を重合硬化して得られる硬化物の製造方法。 The manufacturing method of the hardened | cured material obtained by polymerizing and hardening the composition of Claims 1-7. 請求項１〜７記載の組成物を重合硬化して得られる硬化物。 A cured product obtained by polymerizing and curing the composition according to claim 1. 請求項９記載の硬化物からなる光学材料。 An optical material comprising the cured product according to claim 9. 請求項１０記載の光学材料からなる光学レンズ。

An optical lens made of the optical material according to claim 10.