JP2004131864A - 三次元交絡構造体 - Google Patents

Abstract

【課題】均染性に優れ、しかも、従来のアクリロニトリル系繊維Ｂのみを用いた三次元交絡構造体とは異なる新しい風合いを有すると共に、機能性、特に消臭機能と吸保湿機能に優れたアクリロニトリル系複合繊維Ａを用いた三次元交絡構造物を提供することにある。
【解決手段】セルロースアセテート及び／またはセルロース２０〜４０重量％、アクリロニトリル系共重合ポリマー６０〜８０重量％からなるアクリロニトリル系複合繊維Ａを主たる構成要素としてなる三次元交絡構造体することにより得られる。
【選択図】　なし

Description

【発明の属する技術分野】
本発明は、セルロースアセテート及び／またはセルロースとアクリロニトリル系共重合ポリマーとからなるアクリロニトリル系複合繊維Ａとアクリロニトリル系共重合ポリマーから構成されたアクリロニトリル系繊維Ｂを用いることにより、ドライな風合いと均染性優れ、さらにアクリロニトリル系複合繊維Ａの持つ消臭、吸湿等の機能が付与された合成皮革や不織布として有用な三次元交絡構造体に関する。
【従来の技術】
合成皮革は、風合いを天然皮革に似せた製品で、その歴史は古く１９世紀中頃にまで遡ることができるが、近年の合成皮革としては、編織布や、不織布等のシート地に多孔質被覆層や、非多孔質被覆層を形成させたものが知られており、その製造方法は数多く提案されている。その中でも特に０．６ｄｔｅｘ以下の極細繊維を用いると天然皮革に類似した、優れた製品が得られるとされている。
しかしながら、従来の合成皮革が求めたものは高級感のあるスエード調のものが主体であり、嗜好や要求が非常に多様化している現在のニーズには対応しきれていないものがある。特に、汎用感のあるワイルドな風合いを持ったものについては不十分であり、新規な風合いを有する合成皮革の出現が求められている。
特開２０００−２４８４７１号公報に、アクリル繊維および他の繊維を用いた合成皮革が開示されているが、風合いは改良されたものの繊維の混合斑に起因するために均染性を満足するに至らなかった。
また、機能面の付与、特に消臭機能、吸保湿機能を有する新素材開発の要求が強い。一般に不織布の機能付与は後加工に多く見られるが、耐久性が悪く、アクリル樹脂、エポキシ樹脂等のバインダーが必要となり繊維そのものの風合いが損なわれると言った問題があった。
【先行技術文献】
特開２０００−２４８４７１号公報
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来の問題点を解消することを目的として、均染性に優れ、しかも、従来のアクリロニトリル系繊維Ｂのみを用いた三次元交絡構造体とは異なる新しい風合いを有すると共に、機能性、特に消臭機能と吸保湿機能に優れたアクリロニトリル系複合繊維Ａを用いた三次元交絡構造物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、セルロースアセテート及び／またはセルロース２０〜４０重量％並びにアクリロニトリル系共重合ポリマー６０〜８０重量％からなるアクリロニトリル系複合繊維Ａを３０重量％以上含有してなる三次元交絡構造体にある。
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。本発明者らは、上記問題点を解決する目的で、新規な風合い及び機能性付与のため鋭意検討した結果、アクリロニトリル系複合繊維を用いることにより、均染性を向上させ、かつ新規な風合い特にドライ感に優れる風合いと消臭機能及び吸保湿機能を兼ね備えた三次元交絡構造体を提供するに至った。
本発明に使用するアクリロニトリル系共重合ポリマーは、通常のアクリロニトリル系繊維を製造するのに使用されるものであれば特に限定されないが、モノマー構成としてアクリロニトリルを５０〜９５重量％含有していることが好ましい。アクリロニトリル系繊維を構成しているアクリロニトリル系共重合ポリマー中のアクリロニトリルの含有量が５０重量％未満では、原綿が本来のアクリル繊維としての特性を失い、本発明の目的を達成することが困難である。また、９５重量％を超えると繊維の風合いが硬くなる上に、染色性も低下し好ましくない。
本発明に用いられるアクリロニトリル系共重合ポリマーの共重合成分は、通常のアクリル繊維を構成する共重合モノマーであれば特に限定されないが、例えば以下のモノマーが挙げられる。すなわち、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル等に代表されるアクリル酸エステル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｎ−ヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル等に代表されるメタクリル酸エステル類、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等の不飽和単量体等である。さらに、染色性改良等の目的で、ｐ−スルホフェニルメタリルエーテル、メタリルスルホン酸、アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸及びこれらのアルカリ金属塩等を共重合してもよい。これらの共重合モノマーは１種または１種以上が用いられ、その使用割合はアクリロニトリル系共重合ポリマー中８〜５０重量％である。
本発明で使用するアクリロニトリル系複合繊維Ａ及びアクリロニトリル系繊維Ｂを構成するアクリロニトリル系共重合ポリマーの分子量は特に限定されないが、分子量１０万以上１００万以下のものが望ましい。分子量が１０万未満では紡糸性が低下すると同時に原綿の糸質も悪化する傾向にある。反対に、分子量１００万を超えるものは紡糸原液の最適粘度を与えるポリマー濃度が低くなり、生産性が低下する傾向にある。
本発明の三次元交絡構造物を構成するアクリロニトリル系複合繊維Ａを構成するセルロースアセテートとしては、セルロースジアセテート、セルローストリアセテートを挙げることができる。本発明におけるセルロースジアセテートは、平均酢化度が４８．８％以上５６．２％未満であり、セルローストリアセテートは平均酢化度が５６．２％以上６２．５％未満である。なお、本発明で言うセルロースは、セルロースの分子構造Ｃ_６Ｈ_７Ｏ_２（ＯＨ）_３を含有する高分子であればよく、ヒドロキシル基の一部に化学修飾を加えたセルロース誘導体であってもよい。
本発明のアクリロニトリル系複合繊維Ａを構成するセルロースアセテート及び／又はセルロースは、２０〜４０重量％であることがドライ感のある風合いを得るために必要であり、更に消臭能及び保湿能にも優れた機能も発揮することができ、好ましくは２５〜３０重量％である。２０重量％未満では、得られる繊維の風合いはアクリロニトリル系繊維の風合いに似たものとなり、得られる三次元交絡構造体もアクリロニトリル系繊維から構成されるものと類似のものでありドライ感は消失する。セルロースアセテート及び／又はセルロースが４０重量％を超えると、紡糸困難となるため、三次元交絡構造体を得ることが不可能となる。また、アクリロニトリル系複合繊維Ａを構成するアクリロニトリル系共重合ポリマーは、６０〜８０重量％であることが必要であり、好ましくは７０〜７５重量％である。６０重量％未満では、紡糸困難となるため、三次元交絡構造体を得ること不可能となる。８０重量％を超えると、得られる繊維の風合いはアクリロニトリル系繊維の風合いに似たものとなり、得られる三次元交絡複合体もアクリロニトリル系繊維からなるものの風合いに似たものとなり、ドライ感が消失する。
本発明に用いるアクリロニトリル系複合繊維Ａは、例えば以下のようにして製造できる。セルロースアセテート、アクリロニトリル系共重合ポリマー及び溶媒からなる紡糸原液を調製する。溶媒はセルロースアセテートとアクリロニトリル系共重合ポリマーとを同時に溶解する溶媒であれば特に限定されるものではなく、無機酸系、無機塩水溶液、有機溶剤のいずれでもよい。このような溶媒として、例えば、硝酸（水溶液）、塩化亜鉛水溶液、ロダン塩水溶液、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、エチレンカーボネート、ｙ−ブチロラクトン、アセトン等が挙げられる。
紡糸原液を調製する方法は、セルロースアセテートとアクリロニトリル系共重合ポリマーと溶媒とを室温または必要に応じて加温あるいは冷却して同時に攪拌混合して調製することが可能であるが、セルロースアセテートとアクリロニトリル系共重合ポリマーとを別々に溶媒に溶解した後、混合して調製することも可能である。
調製した紡糸原液は溶剤紡糸のうち湿式紡糸法が紡糸原液の凝固速度を制御しやすい点から好ましい。湿式紡糸法以外の乾湿式紡糸法、乾式紡糸法は凝固が緩慢であるため、制御が困難となる。紡糸原液は、通常の紡糸口金を用いて繊維形態に賦型された未延伸糸とし、これを延伸倍率３〜７倍に延伸する。延伸倍率が３倍未満では、得られる繊維の機械的強度が低下し、紡績性、製品の耐久性が低下する。延伸倍率が７倍を超えると、糸切れ等の工程トラブルが生じ易くなる。得られた延伸糸は、常法により油剤処理、乾燥緩和処理等を施す。なお、本製造方法においては、乾燥緻密化する前の糸条（凝固糸、洗浄糸、延伸糸）に対して、フッ素系化合物、アミン系化合物などの機能性、例えば防汚性物質、抗菌性物質やキチン、キトサンなどの天然系物質を繊維に付与してもよい。
こうして得られるセルロースアセテートとアクリロニトリル系共重合ポリマーとからなるアクリロニトリル系複合繊維Ａは、従来のセルロースアセテート繊維やセルロース繊維、アクリロニトリル系繊維にはない全く新しい風合を有するとともに、消臭性及び吸保湿性に優れたアクリロニトリル系複合繊維を得る。
また、得られたアクリロニトリル系複合繊維のセルロースアセテート成分を鹸化しセルロースにし、吸水性能を向上させるためアルカリ処理を施しても良い。アルカリ処理条件は、アクリロニトリル系共重合体は反応せず、セルロースアセテートのみが容易に反応する条件を選択する必要がある。アルカリとしては、水酸化ナトリウムや炭酸カルシウム等が用いられる。処理条件としては、アクリロニトリル系共重合体まで反応させたり、セルロースアセテートの反応が不十分である条件は、避けるべきで、好ましい条件としては、水酸化ナトリウム濃度０．５〜１０重量％水溶液、より好ましくは１〜５重量％水溶液、温度３０〜９０℃、より好ましくは３０〜６０℃、時間５〜２５分、より好ましくは８〜１５分が用いられる。得られたアクリロニトリル系複合繊維Ａは、アクリロニトリル系重合体及びセルロースより構成される。なお、上記アルカリ処理を三次元交絡構造体の状態で行っても良い。
本発明でいう三次元交絡構造体とは、後述するように、構造体を構成する繊維が互いに絡まり合ってなる構造体である。三次元交絡構造体は、補強材を含んだものでもよいし、補強材を用いることなく形成されたものであっても良い。本発明の三次元交絡構造体は、アクリロニトリル系複合繊維Ａを３０重量％以上含有していることが、風合いの点から必要である。
また、本発明に使用するアクリロニトリル系繊維Ｂを製造する際の紡糸原液の溶剤としては、アクリロニトリル系共重合ポリマーの溶剤であればどのようなものでも用いることができる。このような溶剤としては、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等の有機溶剤、及び硝酸、ロダン塩水溶液、塩化亜鉛水溶液等の無機溶剤が挙げられる。また、紡糸原液を調整する方法についても特に限定はないが、例えば溶剤にポリマーを投入しスラリーを調製した後に溶解する方法等が挙げられる。
調整した紡糸原液は、湿式法、乾湿式法、乾式法等により紡糸されアクリロニトリル系繊維Ｂとされる。中でも湿式紡糸法が好ましく用いられ、本方法では紡糸ノズルより紡糸原液を凝固浴に吐出し凝固糸とする。凝固浴としては、一般に紡糸原液に用いた溶剤と水から成る混合液を用いる。凝固糸は引き続き、洗浄、延伸、乾燥、熱処理等の工程を経てアクリロニトリル系繊維となる。
次に、本発明の三次元交絡構造体の製造法について説明する。三次元交絡構造体の製造方法としては、従来から行われている湿式法または乾式法のどちらを用いてもよい。
例えば、アクリロニトリル系短繊維とアクリロニトリル系複合短繊維との抄造シートを作製する。シート化には、短繊維をカード機とウエッバーによりクロスウエブとしてもよいし、ランダムウエッバーでランダムウエブとしてもよく、この場合、２５〜７５ｍｍ程度の繊維長の繊維を用いることが一般的である。また、繊維長１０ｍｍ以下のフロック状にカットし、通常の抄造プロセスにより抄造シートとしてもよい。また、フロック懸濁液を補強材上に流し、後述する高圧流体処理により補強材と交絡させても良い。補強材としては、編物、織物及び不織布であるが、その素材としては、ポリエステル系、アクリル系、ポリアミド系、ポリオレフィン系、ポリビニルアルコール系、ポリ塩化ビニル系、セルロース系、セルロースアセテート系、木綿、羊毛、絹繊維等、各種の合成繊維、天然繊維が用いられる。編織布は通常は目の粗い低目付のものでよく、例えばラッセル編物等でもよい。不織布の場合、ポリオレフィンのスパンボンド、アクリル短繊維をニードルパンチングした不織布等も用いることができる。
抄造シートは、少量の接着剤あるいはポリビニルアルコール繊維のような繊維状接着剤を用いて抄造してもよい。
繊維シートの構成は、アクリロニトリル系複合繊維Ａ及びアクリロニトリル系繊維Ｂの繊維直径は０．１μｍ以上２０μｍ未満であり、Ａ／Ｂの混率が１００／０〜６０／４０であることが好ましい。アクリロニトリル系複合繊維Ａ及びアクリロニトリル系繊維Ｂの繊維直径が０．１μｍを下回ると三次元交絡構造体にした場合、毛羽の発生や耐摩耗性の低下を招き、アクリロニトリル系複合繊維Ａ及びアクリロニトリル系繊維Ｂの繊維直径が２０μｍ以上になると不織布シート中の繊維密度が下がり、風合いが低下する傾向にある。また、アクリロニトリル系複合繊維Ａとアクリロニトリル系繊維Ｂの繊維直径は０．１μｍ以上２０μｍ未満の範囲であれば、繊維直径が同じであっても異なっていても良い。好ましくは、異なった直径の繊維を用いた方が異繊度効果により風合いの優れる三次元交絡構造体が得られる。アクリロニトリル系複合繊維Ａとアクリロニトリル系繊維Ｂの混率については、アクリロニトリル系繊維Ｂが４０重量％を超えたり、アクリロニトリル系複合繊維Ａが６０重量％未満の場合は消臭能や保湿能といった機能性を低下させる。
得られた繊維シートを補強材に積層するが、好ましくは補強材が該繊維のシートに挟まれる様にするのがよい。補強材に繊維シートを積層した後、繊維シート側より、高圧液体噴射処理を行い補強材と繊維シートを形成している繊維とを交絡一体化する。
高圧液体噴射処理法は、次のごとき方法で行う。補強材と繊維のシートの積層体を実質的に表面平滑な支持部材上に、繊維シートを上にして載せ、１０ｋｇ／ｃｍ^２　以上の圧力で噴射される液体柱状流、液体扇形流、液体スリット流等を作用させることによって、補強材と繊維シートを形成している繊維との交絡一体化処理を行う。ここで、実質的に表面平滑な支持部材とは、支持部材の模様が得られる不織布シートに形成されることなく、しかも、噴射された液体が速やかに除かれるような物であれば、どのようなものでも用いることができる。その具体例としては３０〜２００メッシュの金網またはプラスチックネット、またはロール等を挙げることができる。
使用する液体は、処理される繊維の溶剤以外なら何でもよいが、通常は、水あるいは温水が適当である。噴射ノズルの孔径は、柱状流の場合０．０６〜１．０ｍｍ、好ましくは０．１〜０．３ｍｍの範囲である。噴射口と積層体の間の距離は０．５〜２０ｃｍ程度の範囲が適当である。使用する液体の圧力は、１０ｋｇ／ｃｍ^２以上、好ましくは１５ｋｇ／ｃｍ^２以上で、交絡一体化処理は、通常数回行う。この場合、第１回処理よりも第２回処理以降の圧力を高めることが有効である。
繊維シートと補強材の積層及び高圧液体噴射による交絡一体化処理は、複数回繰り返してもよい。すなわち、繊維シートと補強材の積層、高圧液体噴射処理を行った後、先に繊維シートを積層した側にさらに繊維シートを積層し、高圧液体噴射処理を行ってもよいし、出来つつある三次元交絡複合体を裏返し、反対側に繊維シートを積層し、高圧液体噴射処理を行ってもよい。また、これらの操作を繰り返してもよい。
本発明のアクリロニトリル系複合繊維Ａを主たる構成要素としてなる三次元交絡構造体は、従来のアクリル繊維および他の繊維を用いた三次元交絡構造体で風合いが改良されたものでは得られなかった均染性を解決したものである。さらに、後加工での機能面の付与を必要とせずに、消臭機能、吸保湿機能を持たせることが可能である。
かくして得られる三次元交絡構造体は、ポリウレタンのような弾性重合体を用いて、不織布シートあるいは人工皮革とすることができる。弾性重合体としては、ポリウレタン、合成ゴム、アクリル酸エステル重合体その他が用いられる。
本発明の三次元交絡構造体を用いて、割繊処理を施すことにより、ソフトな風合いかつ嵩高性に富んだ三次元交絡構造体にすることも可能である。
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
（風合い評価）
三次元交絡構造体の触手によりドライ感を官能試験により評価した。
（消臭率）
消臭評価の臭気成分として、イソ吉草酸、酢酸、アンモニア、ノネナール（Ｃ_６Ｈ_１９Ｏ）を選定した。
気温２０℃、湿度６５％ＲＨ環境下に２４時間静置した試料１ｇを、イソ吉草酸あるいは酢酸のガス濃度が５０ｐｐｍになるように調製した３７０ｍｌの三角フラスコ中に封入し、１時間放置後も検知管（北川式ガス検知器）にてフラスコ内のガス濃度を測定した。対象として、試料が未封入である以外は同様の測定を行い、１時間放置後のフラスコ内のガス濃度を測定した。
消臭率は、対象ガス濃度に対する試料封入のガス濃度の割合から算出した。消臭評価の臭気成分がアンモニアの場合、上記の評価方法においてアンモニアガス濃度が１１０ｐｐｍになるように調製する以外は同様に評価した。
臭気評価の臭気成分がノネナールの場合、気温２０℃、湿度６５％ＲＨ環境下に２４時間静置した試料１ｇを、ノネナールのガス濃度が３０ｐｐｍになるように調製した１２５ｍｌのガラス製バイアル瓶に封入し、２時間放置後にガスクロマトグラフにてノネナールのガス濃度を測定した。対象として、試料が未封入である以外は同様の測定を行い、ガスクロマトグラフのピーク面積から相対消臭率を算出した。
（吸湿率）
試料約５ｇを、気温４０℃、湿度９０％ＲＨ環境下に２４時間放置後、採取し、その質量及び絶乾質量を測定し、次式にて吸湿率Ａａ（％）を算出した。同様に、気温２０℃、湿度６５％ＲＨ環境下以外は評価方法が同じである吸湿率Ａｂも次式にて算出した。
吸湿率（Ａａ又はＡｂ）＝（採取時の質量−絶乾質量）／絶乾質量×１００
（アルカリ減量率）
アルカリ鹸化処理前の乾燥試料重量（Ｗｂ）、アルカリ鹸化処理後の乾燥試料重量（Ｗａ）をそれぞれ測定し、次式で算出した。
減量率（％）＝〔（Ｗｂ−Ｗａ）／Ｗｂ〕×１００
「実施例１〜８及び比較例１〜３」
平均酢化度５５．２％のセルロースジアセテート（ＤＡ）と水系懸濁重合法によって得たアクリロニトリル／酢酸ビニル＝９２／８（重量比）の組成を有する分子量１２０，０００のアクリロニトリル系共重合ポリマー（ＡＮ）の固形分比率を表１の割合として、ＤＭＡＣに溶解し重量比で（ＤＡ＋ＡＮ）／ＤＭＡＣ＝２５／７５の紡糸原液を調製し、単繊維繊度０．１ｄｔｅｘ（繊維直径：３．２μｍ）〜３ｄｔｅｘ（繊維直径：１８．２μｍ）の表１のアクリロニトリル系複合繊維Ａのトウを得、それぞれ３ｍｍにカットした。
水系懸濁重合法によって得たアクリロニトリル／酢酸ビニル＝９２／８（重量比）の組成を有する分子量１２０，０００のアクリロニトリル系共重合ポリマーを、ジメチルアセトアミド（以下、ＤＭＡＣと略記する。）に溶解し重量比でポリマー／ＤＭＡＣ＝２５／７５の紡糸原液を調製し、単繊維繊度０．１ｄｔｅｘ（繊維直径：３．４μｍ）〜３ｄｔｅｘ（繊維直径：１８．５μｍ）の表１のアクリロニトリル系繊維Ｂのトウを得、それぞれ３ｍｍにカットした。
表１に示す重量比で混合し、目付２０ｇ／ｍ^２　の抄造シートを作製した。なお、シート作製に当たりバインダーとしてポリビニルアルコール系繊維を２０重量％使用した。
沸水収縮率３２％のポリエチレンテレフタレートフィラメントからなる目付４０ｇ／ｍ^２の編物（補強材）上に、上記抄造シートを載置し、これを８０メッシュの金網上に載置して、繊維層側から、孔径０．１２５ｍｍのノズルを用いて、２０ｋｇ／ｃｍ^２、３０ｋｇ／ｃｍ^２、５０ｋｇ／ｃｍ^２の圧力の順に３回高圧噴射水流処理を行った。その後このシートを反転し、更に上記抄造シートを載置し抄造シート計４０ｇ／ｍ^２とし、同様に２０ｋｇ／ｃｍ^２、３０ｋｇ／ｃｍ^２、５０ｋｇ／ｃｍの圧力の順に３回高圧噴射水流処理を行った。更に上記抄造シートを載置し抄造シート計６０ｇ／ｍ^２として、同じ高圧噴射水流処理を繰り返した。この段階でポリビニルアルコール系繊維が溶解した。
次いで、作製したシートを沸水中で２分間処理したところ、該シートは３０％収縮し、乾燥させ三次元交絡構造体を得た。得られた三次元交絡構造体の風合いを表１に示す。なお、得られた三次元交絡構造体中のアクリロニトリル系複合繊維Ａのセルロースジアセテート（ＤＡ）とアクリロニトリル系共重合ポリマー（ＡＮ）の比率は、繊維を製造する際の投入比率とほぼ同じであった。また、消臭性能、吸湿性能についてそれぞれ表２、表３に示した。
次いで得られた三次元交絡構造体を下記条件でアルカリ鹸化処理を施し、アルカリ減量率及び吸湿性能について表４に示した。
アルカリ水溶液：水酸化ナトリウム１重量％水溶液
処理温度　　　：６０℃
処理時間　　　：１０分
浴比　　　　：１：１００
【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【発明の効果】
本発明の、セルロースアセテート及び／またはセルロース２０〜４０重量％、アクリロニトリル系共重合ポリマー６０〜８０重量％からなるアクリロニトリル系複合繊維Ａとアクリロニトリル系共重合ポリマーから構成されたアクリロニトリル系繊維Ｂから構成される三次元交絡構造体は、アクリロニトリル系繊維をベースとしているので発色鮮明性に優れている上に、従来のアクリル繊維および他の繊維を用いた三次元交絡構造体で風合いが改良されたものでは得られなかった均染性を解決した。さらに、後加工での機能面の付与を必要とせずに、消臭機能、吸保湿機能を持たせることが可能である。また、適切な繊度の組み合わせや、適切な繊維混合比率の組み合わせにより獣毛調等様々な風合いニーズに対応できる。この三次元交絡構造体を用いた不織布及び人工皮革における用途の広がりに大きく貢献するものである。

Claims (3)

1. セルロースアセテート及び／またはセルロース２０〜４０重量％並びにアクリロニトリル系共重合ポリマー６０〜８０重量％からなるアクリロニトリル系複合繊維Ａを３０重量％以上含有してなる三次元交絡構造体。
2. 前記アクリロニトリル系複合繊維Ａとアクリロニトリル系共重合ポリマーから構成されたアクリロニトリル系繊維Ｂを含有して構成される請求項１記載の三次元交絡構造体。
3. 前記アクリロニトリル系複合繊維Ａ及びアクリロニトリル系繊維Ｂの繊維直径が、０．１μｍ以上２０μｍ未満であり、前記アクリロニトリル系複合繊維Ａ及び前記アクリロニトリル系繊維Ｂの混率が重量比でＡ／Ｂが１００／０〜６０／４０であることを特徴とする請求項１又は２記載の三次元交絡構造体。