JP2004027005A - 封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 - Google Patents
封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004027005A JP2004027005A JP2002184998A JP2002184998A JP2004027005A JP 2004027005 A JP2004027005 A JP 2004027005A JP 2002184998 A JP2002184998 A JP 2002184998A JP 2002184998 A JP2002184998 A JP 2002184998A JP 2004027005 A JP2004027005 A JP 2004027005A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- resin composition
- sealing
- liquid epoxy
- curing agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
【課題】流動性に優れて作業性が良く、硬化後の封止物品の反りを極小化し、かつ高い封止信頼性を達成することができる封止用液状エポキシ樹脂組成物を提供する
【解決手段】エポキシ樹脂と硬化剤と充填材とを必須成分とする。電子部品や半導体装置を構成する部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより封止材として使用される室温で液状のエポキシ樹脂組成物に関する。硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃である。
【選択図】 なし
【解決手段】エポキシ樹脂と硬化剤と充填材とを必須成分とする。電子部品や半導体装置を構成する部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより封止材として使用される室温で液状のエポキシ樹脂組成物に関する。硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃である。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子機器の実装体積を極小化するための実装システムで、液状エポキシ樹脂を封止材して用いて封止する分野において、封止材硬化後の封止物品の反りが少ないことを必要とする用途に関する発明である。具体的には、ウェハー全体を封止し硬化するプロセスを含むウェハーレベルＣＳＰや、アンダーフィルしたフリップチップ接続の特殊な半導体装置や、プリンタの熱転写あるいは感熱のためのヘッド部分など、反りを極小化する必要がある分野などに適用される封止用液状エポキシ樹脂組成物及びこの封止用液状エポキシ樹脂組成物を用いた半導体装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、電子部品や半導体装置を構成する半導体チップや基板等の部材を電気絶縁性を有する封止材で封止することが行なわれている。このような封止材としてはエポキシ樹脂を配合した液状エポキシ樹脂組成物が汎用されており、封止材を上記部材の表面に塗布した後、加熱硬化させることにより部材を封止するようにしている。しかしながら、従来では、封止材の硬化後に封止物品（電子部品や半導体装置）に反りが発生することがあった。封止材の硬化後に反りが生じるのは、硬化後の封止材を含めた複数の部材の熱膨張率に差があること及び封止材の硬化収縮が原因であると考えられるが、封止材に使用されるエポキシ樹脂の硬化システムは、熱硬化性樹脂の中では最も小さいクラスの硬化収縮なので、大きな影響とはなりにくい。従って、実質的には、いわゆるバイメタルのような部材間の熱膨張率ミスマッチに基づく反りが、最大の要因となっている。
【０００３】
バイメタル状の反りを生じる主因は、もちろん熱膨張率の差であるが、同時に部材の弾性率の大小も大きく影響する。なぜなら、熱膨張の差の分だけ変形すべきところ、湾曲の内側となる部材は伸ばされ、湾曲の外側となる部材は縮められる形で、双方の弾性率の大小に応じて、伸ばされる応力と縮められる応力が釣り合うように反るからである。
【０００４】
このことから、従来は上記のような反りを低減するために封止材について、低応力化と称して硬化後の封止材の弾性率をできるだけ下げる試みと硬化後の封止材の低線膨張率化の試みが採られてきた。低線膨張率化は、封止される部材（被封止材）にシリコンチップやセラミックスなどの硬化後の封止材よりも小さい線膨張係数を持つものが含まれることが多いので、硬化後の封止材の線膨張係数をできるだけ封止される部材の線膨張係数に近づけることを意味するものである。
【０００５】
硬化後の封止材の弾性率を下げる試みには、シリコーンゲル等の低弾性率の物質を多量に含ませる方法、及び弾性率が高くなる原因となるフィラーを含まないようにする方法などがあった。低弾性率の物質を多量に含ませる方法は、液状の封止材の流動性を低下させて作業性を悪くするし、封止材の硬化物の強度を著しく低下させるので補強効果を果たせなかったり、加工プロセスの過程で封止材の硬化物の欠けなどの問題が生じたり、高い封止信頼性（電気絶縁性や耐湿性など）を実現できないなどの問題点がある。フィラーを含まないものは、封止材の硬化物の線膨張係数が６０〜８０ｐｐｍ／℃と大きくなるのを避けられないので封止信頼性が低くなり。さらにフリップチップのアンダーフィル用途においては、弾性率が低いことは、バンプの補強効果が弱いことにつながり、高い封止信頼性を実現できない。
【０００６】
また、硬化後の封止材の低線膨張率化は、シリカやアルミナなどの金属酸化物フィラーの含有量をできるだけ高めるというのが唯一の方法である。これは、液状の封止材の流動性を低下させて作業性を悪くする。また、硬化後の封止材の弾性率が高くなるので、これだけでは反りを小さくすることは困難である。
【０００７】
さらに、両者を組み合わせた低弾性かつ低線膨張率という手段もあるが、低弾性率の物質を多量に含ませかつ金属酸化物フィラーの含有量をできるだけ高めるという方法に限定される。これは、液状の封止材の粘度が最も高くなるケースであり、液状の封止材の流動性を著しく低下させて作業性を悪くするし、封止材の硬化物の強度を低下させるので補強効果を果たせなかったり、加工プロセスの過程で硬化物の欠けなどの問題が生じたりして好ましくなかった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、流動性に優れて作業性が良く、硬化後の封止物品の反りを極小化し、かつ高い封止信頼性を達成することができる封止用液状エポキシ樹脂組成物、及びこの封止用液状エポキシ樹脂組成物を用いて製造される半導体装置を提供することを目的とするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の請求項１に係る封止用液状エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と硬化剤と充填材とを必須成分とし、電子部品や半導体装置を構成する部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより封止材として使用される室温で液状のエポキシ樹脂組成物において、硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃であることを特徴とするものである。
【００１０】
また、請求項２の発明は、請求項１において、室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓであることを特徴とするものである。
【００１１】
また、請求項３の発明は、請求項１又は２において、エポキシ樹脂として、ビスフェノールＦ型またはビスフェノールＡ型、またはこれらの水素添加型のエポキシ樹脂の中から選ばれる少なくとも一つを含むことを特徴とするものである。
【００１２】
また、請求項４の発明は、請求項１乃至３のいずれかにおいて、エポキシ樹脂として、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを、エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５〜５０％含むことを特徴とするものである。
【００１３】
また、請求項５の発明は、請求項１乃至４のいずれかにおいて、硬化剤としてフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物を含み、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０であることを特徴とするものである。
【００１４】
また、請求項６の発明は、請求項５において、硬化剤としてのフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物が、少なくともアリル化フェノールの構造を持つ化合物であることを特徴とするものである。
【００１５】
また、請求項７の発明は、請求項１乃至４のいずれかにおいて、硬化剤として酸無水物を含み、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０〜１００：１００であることを特徴とするものである。
【００１６】
また、請求項８の発明は、請求項７において、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（１）式で示されるグルタル酸無水物の構造を持つ化合物を含むことを特徴とするものである。
【００１７】
【化４】
【００１８】
また、請求項９の発明は、請求項７において、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（２）式で示される化合物を含むことを特徴とするものである。
【００１９】
【化５】
【００２０】
（式中、Ｒ１〜Ｒ３はそれぞれ炭素数１〜６の炭化水素基又は水素原子を表すと共に、Ｒ１〜Ｒ３の炭素原子数の合計は６、水素原子数の合計は１３となるものである）
また、請求項１０の発明は、請求項７において、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（３）式で示される化合物を含むことを特徴とするものである。
【００２１】
【化６】
【００２２】
（式中、Ｒ４はＣｎＨ２ｎ−１（ｎは９〜１２の整数）で示される直鎖不飽和炭化水素基を表す）
また、請求項１１の発明は、請求項１乃至１０のいずれかにおいて、充填材として、最大粒径が１μｍ〜２０μｍである球状非晶質シリカを使用することを特徴とするものである。
【００２３】
本発明の請求項１２に係る半導体装置は、半導体チップ１の半導体回路２側の面には樹脂層３が配置され、かつ半導体チップ１に接続された多数の電極４がその樹脂層３を貫通して配置される半導体装置において、請求項１乃至１１のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化物により上記樹脂層３を形成して成ることを特徴とするものである。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を説明する。
【００２５】
本発明に係る封止用液状エポキシ樹脂組成物は、電子部品や半導体装置を構成する半導体チップや基板等の部材を封止するために用いられるものであり、上記部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより、電気絶縁性を有する封止材が形成されるものである。
【００２６】
本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤を必須成分とする室温（２５℃）で液状のエポキシ樹脂組成物であり、且つその硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）が４０℃〜８０℃、Ｔｇより低い温度における線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃、好ましくは室温での曲げ弾性率が２ＧＰａ〜１５ＧＰａであるものである。
【００２７】
本発明の硬化物のＴｇが４０℃を下回ると、室温において硬化物がゴム状領域となってしまい、封止材を使用する主目的であるチップやバンプを補強する効果が弱まるので好ましくない。一方、本発明の硬化物のＴｇが８０℃よりも高くなると、通常１００〜１７０℃である硬化温度から、室温までの温度範囲において、硬化物がガラス状領域であって弾性率が高くなる温度の範囲が広くなり、それによって封止物品（電子部品や半導体装置など）の反りが大きくなるので好ましくない。
【００２８】
さらに、本発明の硬化物において上記Ｔｇより低い温度における線膨張係数が１５ｐｐｍ／℃を下回ると、それ自体は反りに対して不都合を生じるわけではないが、線膨張係数を下げるために充填材の含有量を増やすことで副次的に生じる本発明の著しい粘度上昇により、本発明の流動性が低下し、作業性が悪化するので好ましくない。また、逆に、本発明の硬化物において上記Ｔｇより低い温度における線膨張係数が４０ｐｐｍ／℃を超えると、温度サイクル性能に代表される封止信頼性が低くなり、また、封止物品の反りも大きくなる傾向となるので好ましくない。
【００２９】
また、本発明の硬化物において室温での曲げ弾性率が２ＧＰａを下回ると、柔らかすぎて、封止材を使用する主目的であるチップやバンプを補強する効果が弱まるので好ましくない。逆に、本発明の硬化物において室温での曲げ弾性率が１５ＧＰａを超えると、封止物品の反りが大きくなるので好ましくない。
【００３０】
すなわち、本発明の硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）が４０℃〜８０℃、Ｔｇより低い温度における線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃、好ましくは室温での曲げ弾性率が２ＧＰａ〜１５ＧＰａの範囲を満たす場合に、反り・封止信頼性・作業性のすべてを良好な状態に発現できるのである。
【００３１】
特に、本発明の室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓであることが、平面形状に塗布する場合の作業性や、ディスペンサーで塗布する場合の作業性、あるいはフリップチップのアンダーフィルを行う場合の作業性を高く維持できることにつながる。本発明の室温における粘度が５Ｐａ・ｓよりも粘度が低いと、流れすぎが生じたり、本発明の保管中に配合成分の比重差による成分分離（高比重物の沈降や低比重物の浮き上がり）が生じやすくなって好ましくない。逆に、本発明の室温における粘度が１００Ｐａ・ｓを超えると、流動性が著しく劣るので、本発明を入れたシリンジからの流出に長時間を要したり、液面が滑らかにならないことで気泡を含んだりするという作業性の悪化が顕著となり好ましくない。
【００３２】
このような封止用液状エポキシ樹脂組成物を得るには、エポキシ樹脂、硬化剤、充填材を必須成分として、その硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃である室温で液状の電気絶縁性のエポキシ樹脂組成物とすればよい。
【００３３】
特に、エポキシ樹脂として、ビスフェノールＦジグリシジルエーテルまたはビスフェノールＡジグリシジルエーテルまたは、これらの芳香環の二重結合に水素添加した型のエポキシ樹脂（いわゆる水添ビスＦエポキシあるいは水添ビスＡエポキシ）から選ばれる少なくとも一つを含むのが好ましく、これにより、本発明の粘度を低くすることが可能であり、かつ本発明の硬化物のＴｇを４０〜８０℃にするのが容易であり、本発明の硬化物の密着性を良好な水準に維持できるからである。
【００３４】
また、エポキシ樹脂として、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを、エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５〜５０％含むことが更に好ましい。ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを使用すると本発明の硬化物のＴｇを低くすることができ、かつ、本発明の粘度を低く抑えることが可能で、かつ本発明の硬化物の密着性を高めることができる。エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５％よりも少ないと、これらの効果が弱く、逆にエポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５０％を超えると、本発明の硬化物の吸湿性が高くなり、耐湿信頼性が劣るので好ましくない。ここで、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルとは、ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコールなどのポリアルキレングリコールとエピクロルヒドリンの反応により得られる構造を持つものであり、ポリアルキレングリコールからなるユニットの繰り返し数は、一般には２０までであり、６〜１０程度が液体粘度が高すぎず、かつ気化しにくさの点で好ましい。
【００３５】
また、硬化剤としてフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物を含み、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０となるように配合することが好ましい。フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物には、フェノールノボラックやクレゾールノボラック、ビスフェノール類などを例示できるが、これらを硬化剤として使用すると、硬化物の密着性が優れ、高い封止性能を実現できる。そして、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０であることが、本発明の硬化性、硬化物の強度、密着性などを最も優れる状態に維持できるので好ましい。この範囲からはずれると、本発明の硬化性が悪くなったり、硬化物の強度や密着性が低下したりして好ましくない。
【００３６】
また、フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物としては、少なくともアリル化フェノールの構造を持つ化合物であることが特に好ましい。アリル化フェノールの構造を持つ化合物は、アリル化フェノールノボラックに代表される化合物であるが、フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物の上記特徴に加えて、本発明の粘度を低くすることができる。
【００３７】
また、硬化剤として酸無水物（酸無水物基を有する化合物）を含み、エポキシ基のモル数と酸無水物基（酸無水物環ともいう）のモル数の比が１００：６０〜１００：１００となるように配合することが好ましい。ここで言う酸無水物とは、分子内に複数のカルボキシル基（カルボン酸基）を有する多価カルボン酸の分子内無水物のことを意味しており、この酸無水物を硬化剤として使用すると、本発明の粘度を低く抑えることができ、吸湿性が低くかつ硬化物の絶縁特性が良好であることから、優れた作業性、信頼性を実現できる。そして、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０〜１００：１００であることが、硬化後に反応残基として残ったカルボキシル基の影響が少なく、良好な耐湿信頼性を実現する上で好ましい。エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０よりも酸無水物基のモル数が少なくなると、本発明の硬化性が悪化し、充分な硬化物の強度や密着性を実現できなくなるので好ましくない。また、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：１００よりも酸無水物基のモル数が多くなると、本発明の硬化物の耐湿信頼性が著しく悪化するので好ましくない。
【００３８】
さらに、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（１）式で示されるグルタル酸無水物の構造を持つ化合物を含むことが特に好ましい。グルタル酸無水物構造とは、酸無水物基が６員環の一部として組み込まれた構造であり、硬化後の架橋点間距離が長くなるのでＴｇを低くすることができるからである。
【００３９】
また、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（２）式で示される化合物を含むことが特に好ましい。ここで、（２）式中のＲ１〜Ｒ３はそれぞれ炭素数１〜６の炭化水素基又は水素原子を表すと共に、これらの基の炭素原子数の合計は６、水素原子数の合計は１３となるものである。このような酸無水物は、分子式Ｃ１０Ｈ１６で示されるモノテルペンのうち炭素間二重結合を１分子内に３つ持ち、そのうち２つの二重結合が共役している化合物（以下、トリエンのモノテルペンという）と、無水マレイン酸とをＤｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ（ディールス・アルダー）反応により６員環化させて合成されるものである。従って、この６員環に結合しているＲ１〜Ｒ３は、トリエンのモノテルペン由来であると考えることができる。尚、トリエンのモノテルペンとは、モノテルペン類の中で環状構造を有しないものである。この化合物を使用すると、本発明の硬化物の吸湿性を低く抑えることができ、それにより高い封止信頼性を実現することができるものである。
【００４０】
また、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（３）式で示される化合物を含むことが特に好ましい。ここで、（３）式中のＲ４はＣｎＨ２ｎ−１（ｎは９〜１２の整数）で示される直鎖不飽和炭化水素基を表し、一般的に入手容易な、ｎが９のノネニル無水コハク酸や、ｎが１２のドデセニル無水コハク酸が好適に使用することができる。この酸無水物の使用により、本発明の硬化物のＴｇを低くすることと、吸湿率を低く抑えることが可能となる。
【００４１】
さらに、充填材としてはシリカ、アルミナ、窒化アルミ、ボロンナイトライド、窒化珪素、シリコンカーバイド、炭酸カルシウムなどの無機フィラーを用いることができるが、最大粒径が１μｍ〜２０μｍである球状非晶質シリカを使用することが特に好ましい。粒子形状が球状であると、破砕状や異形の場合よりも、充填剤の含有量を高めた際の本発明の粘度増加を抑えることができるので好ましい。また、非晶質シリカはアモルファスシリカとも呼ばれるが、単一金属元素からなる酸化物あるいは窒化物あるいは炭化物の中で、最も熱膨張率が小さいという特徴から、本発明の線膨張係数を上記の範囲に入るよう抑えることに好都合である。このような球状非晶質シリカの最大粒径が１μｍより小さくなると、そのようなシリカ粉はフュームドシリカと呼ばれるような、比表面積が極めて大きなものとなり、本発明の粘度を著しく高めてしまうので好ましくない。一方、球状非晶質シリカの最大粒径が２０μｍを超えると、本発明を狭い隙間に毛細管現象を利用して充填させようとする場合や、ワイヤーボンディングの金ワイヤー間隔が数十μｍといった高密度ボンディングの素子を、ワイヤー間隔を変化させずに封止しようとする場合などに不都合が生じるので好ましくない。
【００４２】
本発明では充填材は全量に対して４０〜８０質量％配合することができる。
【００４３】
また、本発明では硬化促進剤を配合することができる。硬化促進剤としては潜在性の硬化促進剤を用いるのが好ましく、具体的には、イミダゾールを核とするマイクロカプセルなどを使用することができる。潜在性の硬化促進剤とは、樹脂組成物において熱時のある温度域では大きな反応性を発現するものの、それ以下の温度域、一般には室温或いはそれ以下の温度域においては優れた貯蔵安定性を有するものである。本発明では硬化促進剤はエポキシ樹脂及び硬化剤成分の合計１００質量部に対して０．１〜５．０質量部配合することができる。
【００４４】
さらに、本発明にはその目的を損なわない限り、必要に応じて他の物質を配合することもできる。このような物質としては、難燃剤、低弾性化剤、密着性付与剤、着色剤、希釈剤、消泡剤、カップリング剤等を例示することができる。
【００４５】
そして、均一な液状のエポキシ樹脂組成物を調製するにあたっては、一般的に前述した各成分を撹拌型の分散機で混合したり、ビーズミルで分散混合したり、３本ロールで分散混合したりすることによって行うことができるものであるが、これらの方法に限定されるものではない。
【００４６】
上記のようにして調製される本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物は、硬化後に封止物品の反りが少ないことを必要とする用途、具体的には、ウェハー全体を封止し硬化するプロセスを含むウェハーレベルＣＳＰや、アンダーフィルしたフリップチップ接続の特殊な半導体装置や、プリンタの熱転写あるいは感熱のためのヘッド部分など、反りを極小化する必要がある分野に好適に使用することができる。
【００４７】
特に、図１に示すように、シリコンチップ等の半導体チップ１の半導体回路側の面２には樹脂層３が配置され、かつ半導体チップ１に接続された多数の電極４がその樹脂層３を貫通して配置された型式の半導体装置において、半導体チップ１の半導体回路側の面２に配置されている樹脂層３を形成するために、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物を好適に使用することができる。この形態の半導体装置は、一般にはＣＳＰ（チップスケールパッケージあるいはチップサイズパッケージ）と呼ばれる範疇のものであり、半導体チップ１を個片化する以前のシリコンウェハーの段階でＣＳＰへの加工を行うことからＷＬ（ウェハーレベル）あるいはＷＳ（ウェハースケール）のＣＳＰと呼ばれ、ＷＬ−ＣＳＰ、ＷＳ−ＣＳＰと略されているものである。
【００４８】
本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物を使用して、ＷＬ−ＣＳＰを製造するには特許第３０８４０２１号公報に記載の方法を例示できる。すなわち、まず、ＣＳＰとなったときにバンプが形成される位置にあるウェハー上のパッド部５に、樹脂層３を貫通することになるポスト６としての金属を形成する。ポスト６を形成する方法としては、具体的には、パッド部５にフラックスを印刷し、その上にメタルマスクを利用して半田ボールを載せリフローする方法や、パッド部５にハンダペーストを印刷しリフローする方法、あるいはパッド部５に銅などの金属をメッキ法により成長させる方法などがある。次に、ポスト６としての金属が形成されたウェハーに、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物を印刷し、加熱硬化させる。印刷は常圧印刷でも真空印刷でも良い。常圧印刷の場合は、印刷後に減圧下に置いて、組成物中のボイドを除く処理を行うのが好ましい。加熱硬化は、常圧でも加圧下でも良いが、加圧下の方が硬化物中のボイドをより少なくすることができる。また硬化条件は、８０〜１２０℃で３０分〜２時間の１段目硬化を行った後に、１５０〜１７０℃で１〜６時間の２段目硬化を行うという２ステップ硬化を例示できる。フェノール性水酸基を有する化合物を硬化剤として使用した場合は、このような２ステップ硬化以外にも、１００〜１７０℃で３０分〜６時間の１ステップ硬化を採用することもできる。
【００４９】
硬化後のウェハーは、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化物が適切なＴｇや弾性率、線膨張係数を有していることにより、例えば、１０ｃｍ径のウェハーで３００μｍ以下の反りとなるような、小さな反りを実現できる。
【００５０】
次に、封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化後のウェハーを樹脂層３側から研磨し、ポスト６と樹脂層３の高さを揃える。必要に応じて、その後にウェハーの背面を研磨し、総厚みを小さくする工程を採ることもある。また、半導体チップ１の背面保護やマーキング性向上のため、ウェハーの背面に本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物あるいは、他の樹脂を塗布、硬化しても良い。
【００５１】
次に、半田等を用いてＣＳＰのバンプ７の形成を行う。具体的には、樹脂層３の表面に露出するポスト６の端面にフラックスを印刷し、その上にメタルマスクを利用して半田ボールを載せてリフローする方法や、ポスト６にハンダペーストを印刷してリフローする方法などがある。
【００５２】
このようにして得られたウェハーをダイシングにより個片化すると、ポスト６とバンプ７からなる金属製の電極４を備えたＣＳＰを得ることができる。このＣＳＰは、密着性が良く、線膨張係数も適切なエポキシ樹脂組成物が使用されているので、また反りが小さいため内部応力が低いので、温度サイクル性や耐湿信頼性に優れているものである。
【００５３】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって具体的に説明する。
【００５４】
（実施例１〜６及び比較例１、２）
下記の表１に示す原材料の配合量（単位は質量部）及び製造法で、実施例１〜６及び比較例１、２を調製した。
【００５５】
ここで、表１において使用した原材料は次のものである。
（エポキシ樹脂）
樹脂Ａ：ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（東都化成株式会社製、品番「ＹＤＦ−８１７０」、エポキシ当量１６０）
樹脂Ｂ：ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（東都化成株式会社製、品番「ＹＤ−８１２５」、エポキシ当量１７２）
樹脂Ｃ：ナフタレン環含有エポキシ樹脂（大日本インキ化学工業株式会社製、品番「ＨＰ−４０３２」、エポキシ当量１４３）
樹脂Ｄ：ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル（東都化成株式会社製、品番「ＰＧ−２０７」、エポキシ当量３１８）
樹脂Ｅ：水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシ株式会社製、品番「ＹＬ６７５３」、エポキシ当量１８０）
（硬化剤）
硬化剤Ａ：メチルヘキサヒドロ無水フタル酸（ＭＨＨＰＡ、大日本インキ化学工業株式会社製、品番「Ｂ−６５０」、酸無水物当量１６８）
硬化剤Ｂ：グルタル酸無水物（ナカライテスク株式会社製、酸無水物当量１１４）
硬化剤Ｃ：ドデセニル無水コハク酸（新日本理化株式会社製、品番「リカシッドＤＤＳＡ」、酸無水物当量２６６）
硬化剤Ｄ：アリル化フェノールノボラック、明和化成株式会社製、品番「ＭＥＨ８０００Ｈ」、水酸基当量１４１）
（硬化促進剤）
促進剤Ａ：アミンアダクト（株式会社味の素製、品番「アミキュアＰＮ２３」）
促進剤Ｂ：イミダゾール類を核とするマイクロカプセル（旭化成工業株式会社製、品番「ノバキュアＨＸ３０８８」）
（添加剤）
添加剤：カーボンブラック（三菱化学株式会社製、品番「ＭＡ１００」）
（充填材）
充填材Ａ：球状非晶質シリカ（三菱レーヨン株式会社製、品番「ＱＳ−６」、最大粒径２０μｍ）
充填材Ｂ：球状非晶質シリカ（株式会社アドマテックス製、品番「ＳＯ−２５Ｈ」、最大粒径３μｍ）
また、表１において採用した製造法は次の通りである。
（製造法Ａ）促進剤以外の成分を混合し、特殊機化工業製ホモミキサーにて３０００〜５０００ｒｐｍで分散、混合の後、促進剤を加え、特殊機化工業製ホモディスパーにて３００〜５００ｒｐｍで分散、混合してエポキシ樹脂組成物を調整した。
（製造法Ｂ）促進剤以外の成分を混合し、三本ロールにて分散、混合の後、促進剤を加え、特殊機化工業製ホモディスパーにて３００〜５００ｒｐｍで分散、混合してエポキシ樹脂組成物を調整した。
（製造法Ｃ）促進剤以外の成分を混合し、ゲッツマン社製ビーズミルにて分散、混合の後、促進剤を加え、特殊機化工業製ホモディスパーにて３００〜５００ｒｐｍで分散、混合してエポキシ樹脂組成物を調整した。
【００５６】
【表１】
【００５７】
尚、上記の表１において当量比（１００：）とは、エポキシ当量１００に対する硬化剤当量を示し、フィラー質量％とは封止用液状エポキシ樹脂組成物中における充填材の質量％を示す。また、実施例１では樹脂Ｄを全エポキシ樹脂中にエポキシ当量比で１０％配合したものであり、また、実施例３は樹脂Ｄを全エポキシ樹脂中にエポキシ当量比で５０％配合したものである。
【００５８】
実施例１〜６及び比較例１、２で得られた封止用液状エポキシ樹脂組成物の特性を次の方法で測定した。測定結果を下記の表２に示す。
【００５９】
（１）エポキシ樹脂組成物の粘度
室温（２５℃）にてＢ型粘度計を用いて測定した。
【００６０】
（２）曲げ弾性率
実施例１〜６及び比較例１、２を硬化させて、８０ｍｍ以上長×１０ｍｍ幅×３ｍｍ厚の試験片を形成し、引張圧縮試験機による３点曲げ試験により室温で評価した。試験速度２ｍｍ／ｍｉｎ．、支点間距離４８ｍｍとし、試験片が折れるまで荷重を加えた。実施例１〜６及び比較例１、２の硬化は１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱して行なった。
【００６１】
（３）線膨張係数
熱分析計ＴＭＡにより評価した。実施例１〜６及び比較例１、２を硬化させて、５ｍｍ×５ｍｍ×２０ｍｍ長の試験片を形成し、この試験片を用いて昇温速度５℃／ｍｉｎ．により−６０℃〜２６０℃まで測定した。実施例１〜６及び比較例１、２の硬化は１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱して行なった。
【００６２】
（４）ガラス転移温度（Ｔｇ）
粘弾性スペクトルメーター（ＤＭＡ）の曲げモードにて評価した。試験片は、実施例１〜６及び比較例１、２を１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱して形成したものであって、５ｍｍ幅×５０ｍｍ長×０．２ｍｍ厚に切り出したものを用いた。昇温は２℃／ｍｉｎ．により−６０℃〜２６０℃まで測定した。
【００６３】
（５）反り
４インチで３００μｍ厚のウエハーの表面に実施例１〜６及び比較例１、２を直径８０ｍｍで０．２ｍｍ厚に塗布し、１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱することによって、塗布した実施例１〜６及び比較例１、２を硬化させた。実施例１〜６及び比較例１、２の硬化後、三次元座標顕微鏡により裏面（実施例１〜６及び比較例１、２が塗布されていない面）の中心点と円周上に等間隔にとった８点とのＺ座標（裏面と直交する方向に座標）の差の平均値を算出することにより反り量を評価した。
【００６４】
【表２】
【００６５】
表２にみられるように、実施例１〜６のものと比較例１，２のものとを比較すると、各実施例のものはいずれもが封止物品の反りが極小化され、実使用下において問題なく使用できることが確認される。一方、比較例１、２のものは、室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓの範囲にないことから平面形状に塗布する場合の作業性や、ディスペンサーで塗布する場合の作業性、あるいはフリップチップのアンダーフィルを行う場合の作業性が十分ではなく、反りの点でも著しく悪いため実用に供さないことが確認される。この結果、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物は、例えば、特許第３０８４０２１号公報に記載の電子部品の製造方法等に好適に用いることことができるものである。
【００６６】
【発明の効果】
上記のように本発明の請求項１に係る封止用液状エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と硬化剤と充填材とを必須成分とし、電子部品や半導体装置を構成する部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより封止材として使用される室温で液状のエポキシ樹脂組成物において、硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃であるので、流動性に優れて作業性が良く、硬化後の封止物品の反りを極小化し、かつ高い封止信頼性を達成することができるものである。
【００６７】
また、請求項２の発明は、室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓであるので、平面形状に塗布する場合の作業性や、ディスペンサーで塗布する場合の作業性、あるいはフリップチップのアンダーフィルを行う場合の高い作業性を実現することができるものである。
【００６８】
また、請求項３の発明は、エポキシ樹脂として、ビスフェノールＦ型またはビスフェノールＡ型、またはこれらの水素添加型のエポキシ樹脂の中から選ばれる少なくとも一つを含むので、粘度を低くすることが可能であり、かつ硬化物のＴｇを４０〜８０℃にするのが容易であり、部材に対する硬化物の密着性を良好な水準に維持することができるものである。
【００６９】
また、請求項４の発明は、エポキシ樹脂として、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを、エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５〜５０％含むので、硬化物のＴｇを低くすることができ、かつ、粘度を低く抑えることが可能で、かつ部材に対する硬化物の高い密着性を実現することができるものである。
【００７０】
また、請求項５の発明は、硬化剤としてフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物を含み、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０であるので、硬化性、硬化物の強度、部材に対する密着性などを最も良好な状態にすることを実現するものである。
【００７１】
また、請求項６の発明は、硬化剤としてのフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物が、少なくともアリル化フェノールの構造を持つ化合物であるので、フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物の上記特徴に加えて、さらに低粘度を実現することができるものである。
【００７２】
また、請求項７の発明は、硬化剤として酸無水物を含み、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０〜１００：１００であることを特徴とするので、粘度を低く抑えることができ、硬化物の吸湿性が低くかつ硬化物の絶縁特性が良好となり、優れた作業性及び封止信頼性を実現することができるものである。
【００７３】
また、請求項８の発明は、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（１）式で示されるグルタル酸無水物の構造を持つ化合物を含むので、硬化後の架橋点間距離を長くすることができ、硬化物のＴｇを低くすることができるものである。
【００７４】
また、請求項９の発明は、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（２）で示される化合物を含むので、硬化物の吸湿性を低く抑えることができ、それにより高い封止信頼性を実現することができるものである。
【００７５】
また、請求項１０の発明は、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（３）で示される化合物を含むので、硬化物のＴｇを低くすること及び硬化物の吸湿率を低く抑えることができるものである。
【００７６】
また、請求項１１の発明は、充填材として、最大粒径が１μｍ〜２０μｍである球状非晶質シリカを使用するので、充填材の有量を高めた際の粘度増加を抑えることができる同時に、狭い隙間への毛細管現象を利用した充填をも実現することができるものである。
【００７７】
また、請求項１２に係る半導体装置は、シリコンチップの半導体回路側の面に樹脂層が配置され、かつシリコンチップに接続された多数の電極がその樹脂層を貫通して配置される半導体装置において、請求項１乃至１１のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化物により上記樹脂層を形成するので、半導体装置としての反りを小さくすることができ、内部応力が低くなって優れた温度サイクル性や耐湿信頼性を実現することができるものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の半導体装置の実施の形態の一例を示す断面図である。
【符号の説明】
１ 半導体チップ
２ 半導体回路側の面
３ 樹脂層
４ 電極
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子機器の実装体積を極小化するための実装システムで、液状エポキシ樹脂を封止材して用いて封止する分野において、封止材硬化後の封止物品の反りが少ないことを必要とする用途に関する発明である。具体的には、ウェハー全体を封止し硬化するプロセスを含むウェハーレベルＣＳＰや、アンダーフィルしたフリップチップ接続の特殊な半導体装置や、プリンタの熱転写あるいは感熱のためのヘッド部分など、反りを極小化する必要がある分野などに適用される封止用液状エポキシ樹脂組成物及びこの封止用液状エポキシ樹脂組成物を用いた半導体装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、電子部品や半導体装置を構成する半導体チップや基板等の部材を電気絶縁性を有する封止材で封止することが行なわれている。このような封止材としてはエポキシ樹脂を配合した液状エポキシ樹脂組成物が汎用されており、封止材を上記部材の表面に塗布した後、加熱硬化させることにより部材を封止するようにしている。しかしながら、従来では、封止材の硬化後に封止物品（電子部品や半導体装置）に反りが発生することがあった。封止材の硬化後に反りが生じるのは、硬化後の封止材を含めた複数の部材の熱膨張率に差があること及び封止材の硬化収縮が原因であると考えられるが、封止材に使用されるエポキシ樹脂の硬化システムは、熱硬化性樹脂の中では最も小さいクラスの硬化収縮なので、大きな影響とはなりにくい。従って、実質的には、いわゆるバイメタルのような部材間の熱膨張率ミスマッチに基づく反りが、最大の要因となっている。
【０００３】
バイメタル状の反りを生じる主因は、もちろん熱膨張率の差であるが、同時に部材の弾性率の大小も大きく影響する。なぜなら、熱膨張の差の分だけ変形すべきところ、湾曲の内側となる部材は伸ばされ、湾曲の外側となる部材は縮められる形で、双方の弾性率の大小に応じて、伸ばされる応力と縮められる応力が釣り合うように反るからである。
【０００４】
このことから、従来は上記のような反りを低減するために封止材について、低応力化と称して硬化後の封止材の弾性率をできるだけ下げる試みと硬化後の封止材の低線膨張率化の試みが採られてきた。低線膨張率化は、封止される部材（被封止材）にシリコンチップやセラミックスなどの硬化後の封止材よりも小さい線膨張係数を持つものが含まれることが多いので、硬化後の封止材の線膨張係数をできるだけ封止される部材の線膨張係数に近づけることを意味するものである。
【０００５】
硬化後の封止材の弾性率を下げる試みには、シリコーンゲル等の低弾性率の物質を多量に含ませる方法、及び弾性率が高くなる原因となるフィラーを含まないようにする方法などがあった。低弾性率の物質を多量に含ませる方法は、液状の封止材の流動性を低下させて作業性を悪くするし、封止材の硬化物の強度を著しく低下させるので補強効果を果たせなかったり、加工プロセスの過程で封止材の硬化物の欠けなどの問題が生じたり、高い封止信頼性（電気絶縁性や耐湿性など）を実現できないなどの問題点がある。フィラーを含まないものは、封止材の硬化物の線膨張係数が６０〜８０ｐｐｍ／℃と大きくなるのを避けられないので封止信頼性が低くなり。さらにフリップチップのアンダーフィル用途においては、弾性率が低いことは、バンプの補強効果が弱いことにつながり、高い封止信頼性を実現できない。
【０００６】
また、硬化後の封止材の低線膨張率化は、シリカやアルミナなどの金属酸化物フィラーの含有量をできるだけ高めるというのが唯一の方法である。これは、液状の封止材の流動性を低下させて作業性を悪くする。また、硬化後の封止材の弾性率が高くなるので、これだけでは反りを小さくすることは困難である。
【０００７】
さらに、両者を組み合わせた低弾性かつ低線膨張率という手段もあるが、低弾性率の物質を多量に含ませかつ金属酸化物フィラーの含有量をできるだけ高めるという方法に限定される。これは、液状の封止材の粘度が最も高くなるケースであり、液状の封止材の流動性を著しく低下させて作業性を悪くするし、封止材の硬化物の強度を低下させるので補強効果を果たせなかったり、加工プロセスの過程で硬化物の欠けなどの問題が生じたりして好ましくなかった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、流動性に優れて作業性が良く、硬化後の封止物品の反りを極小化し、かつ高い封止信頼性を達成することができる封止用液状エポキシ樹脂組成物、及びこの封止用液状エポキシ樹脂組成物を用いて製造される半導体装置を提供することを目的とするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の請求項１に係る封止用液状エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と硬化剤と充填材とを必須成分とし、電子部品や半導体装置を構成する部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより封止材として使用される室温で液状のエポキシ樹脂組成物において、硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃であることを特徴とするものである。
【００１０】
また、請求項２の発明は、請求項１において、室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓであることを特徴とするものである。
【００１１】
また、請求項３の発明は、請求項１又は２において、エポキシ樹脂として、ビスフェノールＦ型またはビスフェノールＡ型、またはこれらの水素添加型のエポキシ樹脂の中から選ばれる少なくとも一つを含むことを特徴とするものである。
【００１２】
また、請求項４の発明は、請求項１乃至３のいずれかにおいて、エポキシ樹脂として、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを、エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５〜５０％含むことを特徴とするものである。
【００１３】
また、請求項５の発明は、請求項１乃至４のいずれかにおいて、硬化剤としてフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物を含み、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０であることを特徴とするものである。
【００１４】
また、請求項６の発明は、請求項５において、硬化剤としてのフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物が、少なくともアリル化フェノールの構造を持つ化合物であることを特徴とするものである。
【００１５】
また、請求項７の発明は、請求項１乃至４のいずれかにおいて、硬化剤として酸無水物を含み、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０〜１００：１００であることを特徴とするものである。
【００１６】
また、請求項８の発明は、請求項７において、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（１）式で示されるグルタル酸無水物の構造を持つ化合物を含むことを特徴とするものである。
【００１７】
【化４】
また、請求項９の発明は、請求項７において、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（２）式で示される化合物を含むことを特徴とするものである。
【００１９】
【化５】
（式中、Ｒ１〜Ｒ３はそれぞれ炭素数１〜６の炭化水素基又は水素原子を表すと共に、Ｒ１〜Ｒ３の炭素原子数の合計は６、水素原子数の合計は１３となるものである）
また、請求項１０の発明は、請求項７において、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（３）式で示される化合物を含むことを特徴とするものである。
【００２１】
【化６】
（式中、Ｒ４はＣｎＨ２ｎ−１（ｎは９〜１２の整数）で示される直鎖不飽和炭化水素基を表す）
また、請求項１１の発明は、請求項１乃至１０のいずれかにおいて、充填材として、最大粒径が１μｍ〜２０μｍである球状非晶質シリカを使用することを特徴とするものである。
【００２３】
本発明の請求項１２に係る半導体装置は、半導体チップ１の半導体回路２側の面には樹脂層３が配置され、かつ半導体チップ１に接続された多数の電極４がその樹脂層３を貫通して配置される半導体装置において、請求項１乃至１１のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化物により上記樹脂層３を形成して成ることを特徴とするものである。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を説明する。
【００２５】
本発明に係る封止用液状エポキシ樹脂組成物は、電子部品や半導体装置を構成する半導体チップや基板等の部材を封止するために用いられるものであり、上記部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより、電気絶縁性を有する封止材が形成されるものである。
【００２６】
本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂、硬化剤、充填剤を必須成分とする室温（２５℃）で液状のエポキシ樹脂組成物であり、且つその硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）が４０℃〜８０℃、Ｔｇより低い温度における線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃、好ましくは室温での曲げ弾性率が２ＧＰａ〜１５ＧＰａであるものである。
【００２７】
本発明の硬化物のＴｇが４０℃を下回ると、室温において硬化物がゴム状領域となってしまい、封止材を使用する主目的であるチップやバンプを補強する効果が弱まるので好ましくない。一方、本発明の硬化物のＴｇが８０℃よりも高くなると、通常１００〜１７０℃である硬化温度から、室温までの温度範囲において、硬化物がガラス状領域であって弾性率が高くなる温度の範囲が広くなり、それによって封止物品（電子部品や半導体装置など）の反りが大きくなるので好ましくない。
【００２８】
さらに、本発明の硬化物において上記Ｔｇより低い温度における線膨張係数が１５ｐｐｍ／℃を下回ると、それ自体は反りに対して不都合を生じるわけではないが、線膨張係数を下げるために充填材の含有量を増やすことで副次的に生じる本発明の著しい粘度上昇により、本発明の流動性が低下し、作業性が悪化するので好ましくない。また、逆に、本発明の硬化物において上記Ｔｇより低い温度における線膨張係数が４０ｐｐｍ／℃を超えると、温度サイクル性能に代表される封止信頼性が低くなり、また、封止物品の反りも大きくなる傾向となるので好ましくない。
【００２９】
また、本発明の硬化物において室温での曲げ弾性率が２ＧＰａを下回ると、柔らかすぎて、封止材を使用する主目的であるチップやバンプを補強する効果が弱まるので好ましくない。逆に、本発明の硬化物において室温での曲げ弾性率が１５ＧＰａを超えると、封止物品の反りが大きくなるので好ましくない。
【００３０】
すなわち、本発明の硬化物のガラス転移温度（Ｔｇ）が４０℃〜８０℃、Ｔｇより低い温度における線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃、好ましくは室温での曲げ弾性率が２ＧＰａ〜１５ＧＰａの範囲を満たす場合に、反り・封止信頼性・作業性のすべてを良好な状態に発現できるのである。
【００３１】
特に、本発明の室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓであることが、平面形状に塗布する場合の作業性や、ディスペンサーで塗布する場合の作業性、あるいはフリップチップのアンダーフィルを行う場合の作業性を高く維持できることにつながる。本発明の室温における粘度が５Ｐａ・ｓよりも粘度が低いと、流れすぎが生じたり、本発明の保管中に配合成分の比重差による成分分離（高比重物の沈降や低比重物の浮き上がり）が生じやすくなって好ましくない。逆に、本発明の室温における粘度が１００Ｐａ・ｓを超えると、流動性が著しく劣るので、本発明を入れたシリンジからの流出に長時間を要したり、液面が滑らかにならないことで気泡を含んだりするという作業性の悪化が顕著となり好ましくない。
【００３２】
このような封止用液状エポキシ樹脂組成物を得るには、エポキシ樹脂、硬化剤、充填材を必須成分として、その硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃である室温で液状の電気絶縁性のエポキシ樹脂組成物とすればよい。
【００３３】
特に、エポキシ樹脂として、ビスフェノールＦジグリシジルエーテルまたはビスフェノールＡジグリシジルエーテルまたは、これらの芳香環の二重結合に水素添加した型のエポキシ樹脂（いわゆる水添ビスＦエポキシあるいは水添ビスＡエポキシ）から選ばれる少なくとも一つを含むのが好ましく、これにより、本発明の粘度を低くすることが可能であり、かつ本発明の硬化物のＴｇを４０〜８０℃にするのが容易であり、本発明の硬化物の密着性を良好な水準に維持できるからである。
【００３４】
また、エポキシ樹脂として、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを、エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５〜５０％含むことが更に好ましい。ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを使用すると本発明の硬化物のＴｇを低くすることができ、かつ、本発明の粘度を低く抑えることが可能で、かつ本発明の硬化物の密着性を高めることができる。エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５％よりも少ないと、これらの効果が弱く、逆にエポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５０％を超えると、本発明の硬化物の吸湿性が高くなり、耐湿信頼性が劣るので好ましくない。ここで、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルとは、ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコールなどのポリアルキレングリコールとエピクロルヒドリンの反応により得られる構造を持つものであり、ポリアルキレングリコールからなるユニットの繰り返し数は、一般には２０までであり、６〜１０程度が液体粘度が高すぎず、かつ気化しにくさの点で好ましい。
【００３５】
また、硬化剤としてフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物を含み、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０となるように配合することが好ましい。フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物には、フェノールノボラックやクレゾールノボラック、ビスフェノール類などを例示できるが、これらを硬化剤として使用すると、硬化物の密着性が優れ、高い封止性能を実現できる。そして、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０であることが、本発明の硬化性、硬化物の強度、密着性などを最も優れる状態に維持できるので好ましい。この範囲からはずれると、本発明の硬化性が悪くなったり、硬化物の強度や密着性が低下したりして好ましくない。
【００３６】
また、フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物としては、少なくともアリル化フェノールの構造を持つ化合物であることが特に好ましい。アリル化フェノールの構造を持つ化合物は、アリル化フェノールノボラックに代表される化合物であるが、フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物の上記特徴に加えて、本発明の粘度を低くすることができる。
【００３７】
また、硬化剤として酸無水物（酸無水物基を有する化合物）を含み、エポキシ基のモル数と酸無水物基（酸無水物環ともいう）のモル数の比が１００：６０〜１００：１００となるように配合することが好ましい。ここで言う酸無水物とは、分子内に複数のカルボキシル基（カルボン酸基）を有する多価カルボン酸の分子内無水物のことを意味しており、この酸無水物を硬化剤として使用すると、本発明の粘度を低く抑えることができ、吸湿性が低くかつ硬化物の絶縁特性が良好であることから、優れた作業性、信頼性を実現できる。そして、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０〜１００：１００であることが、硬化後に反応残基として残ったカルボキシル基の影響が少なく、良好な耐湿信頼性を実現する上で好ましい。エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０よりも酸無水物基のモル数が少なくなると、本発明の硬化性が悪化し、充分な硬化物の強度や密着性を実現できなくなるので好ましくない。また、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：１００よりも酸無水物基のモル数が多くなると、本発明の硬化物の耐湿信頼性が著しく悪化するので好ましくない。
【００３８】
さらに、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（１）式で示されるグルタル酸無水物の構造を持つ化合物を含むことが特に好ましい。グルタル酸無水物構造とは、酸無水物基が６員環の一部として組み込まれた構造であり、硬化後の架橋点間距離が長くなるのでＴｇを低くすることができるからである。
【００３９】
また、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（２）式で示される化合物を含むことが特に好ましい。ここで、（２）式中のＲ１〜Ｒ３はそれぞれ炭素数１〜６の炭化水素基又は水素原子を表すと共に、これらの基の炭素原子数の合計は６、水素原子数の合計は１３となるものである。このような酸無水物は、分子式Ｃ１０Ｈ１６で示されるモノテルペンのうち炭素間二重結合を１分子内に３つ持ち、そのうち２つの二重結合が共役している化合物（以下、トリエンのモノテルペンという）と、無水マレイン酸とをＤｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ（ディールス・アルダー）反応により６員環化させて合成されるものである。従って、この６員環に結合しているＲ１〜Ｒ３は、トリエンのモノテルペン由来であると考えることができる。尚、トリエンのモノテルペンとは、モノテルペン類の中で環状構造を有しないものである。この化合物を使用すると、本発明の硬化物の吸湿性を低く抑えることができ、それにより高い封止信頼性を実現することができるものである。
【００４０】
また、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（３）式で示される化合物を含むことが特に好ましい。ここで、（３）式中のＲ４はＣｎＨ２ｎ−１（ｎは９〜１２の整数）で示される直鎖不飽和炭化水素基を表し、一般的に入手容易な、ｎが９のノネニル無水コハク酸や、ｎが１２のドデセニル無水コハク酸が好適に使用することができる。この酸無水物の使用により、本発明の硬化物のＴｇを低くすることと、吸湿率を低く抑えることが可能となる。
【００４１】
さらに、充填材としてはシリカ、アルミナ、窒化アルミ、ボロンナイトライド、窒化珪素、シリコンカーバイド、炭酸カルシウムなどの無機フィラーを用いることができるが、最大粒径が１μｍ〜２０μｍである球状非晶質シリカを使用することが特に好ましい。粒子形状が球状であると、破砕状や異形の場合よりも、充填剤の含有量を高めた際の本発明の粘度増加を抑えることができるので好ましい。また、非晶質シリカはアモルファスシリカとも呼ばれるが、単一金属元素からなる酸化物あるいは窒化物あるいは炭化物の中で、最も熱膨張率が小さいという特徴から、本発明の線膨張係数を上記の範囲に入るよう抑えることに好都合である。このような球状非晶質シリカの最大粒径が１μｍより小さくなると、そのようなシリカ粉はフュームドシリカと呼ばれるような、比表面積が極めて大きなものとなり、本発明の粘度を著しく高めてしまうので好ましくない。一方、球状非晶質シリカの最大粒径が２０μｍを超えると、本発明を狭い隙間に毛細管現象を利用して充填させようとする場合や、ワイヤーボンディングの金ワイヤー間隔が数十μｍといった高密度ボンディングの素子を、ワイヤー間隔を変化させずに封止しようとする場合などに不都合が生じるので好ましくない。
【００４２】
本発明では充填材は全量に対して４０〜８０質量％配合することができる。
【００４３】
また、本発明では硬化促進剤を配合することができる。硬化促進剤としては潜在性の硬化促進剤を用いるのが好ましく、具体的には、イミダゾールを核とするマイクロカプセルなどを使用することができる。潜在性の硬化促進剤とは、樹脂組成物において熱時のある温度域では大きな反応性を発現するものの、それ以下の温度域、一般には室温或いはそれ以下の温度域においては優れた貯蔵安定性を有するものである。本発明では硬化促進剤はエポキシ樹脂及び硬化剤成分の合計１００質量部に対して０．１〜５．０質量部配合することができる。
【００４４】
さらに、本発明にはその目的を損なわない限り、必要に応じて他の物質を配合することもできる。このような物質としては、難燃剤、低弾性化剤、密着性付与剤、着色剤、希釈剤、消泡剤、カップリング剤等を例示することができる。
【００４５】
そして、均一な液状のエポキシ樹脂組成物を調製するにあたっては、一般的に前述した各成分を撹拌型の分散機で混合したり、ビーズミルで分散混合したり、３本ロールで分散混合したりすることによって行うことができるものであるが、これらの方法に限定されるものではない。
【００４６】
上記のようにして調製される本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物は、硬化後に封止物品の反りが少ないことを必要とする用途、具体的には、ウェハー全体を封止し硬化するプロセスを含むウェハーレベルＣＳＰや、アンダーフィルしたフリップチップ接続の特殊な半導体装置や、プリンタの熱転写あるいは感熱のためのヘッド部分など、反りを極小化する必要がある分野に好適に使用することができる。
【００４７】
特に、図１に示すように、シリコンチップ等の半導体チップ１の半導体回路側の面２には樹脂層３が配置され、かつ半導体チップ１に接続された多数の電極４がその樹脂層３を貫通して配置された型式の半導体装置において、半導体チップ１の半導体回路側の面２に配置されている樹脂層３を形成するために、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物を好適に使用することができる。この形態の半導体装置は、一般にはＣＳＰ（チップスケールパッケージあるいはチップサイズパッケージ）と呼ばれる範疇のものであり、半導体チップ１を個片化する以前のシリコンウェハーの段階でＣＳＰへの加工を行うことからＷＬ（ウェハーレベル）あるいはＷＳ（ウェハースケール）のＣＳＰと呼ばれ、ＷＬ−ＣＳＰ、ＷＳ−ＣＳＰと略されているものである。
【００４８】
本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物を使用して、ＷＬ−ＣＳＰを製造するには特許第３０８４０２１号公報に記載の方法を例示できる。すなわち、まず、ＣＳＰとなったときにバンプが形成される位置にあるウェハー上のパッド部５に、樹脂層３を貫通することになるポスト６としての金属を形成する。ポスト６を形成する方法としては、具体的には、パッド部５にフラックスを印刷し、その上にメタルマスクを利用して半田ボールを載せリフローする方法や、パッド部５にハンダペーストを印刷しリフローする方法、あるいはパッド部５に銅などの金属をメッキ法により成長させる方法などがある。次に、ポスト６としての金属が形成されたウェハーに、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物を印刷し、加熱硬化させる。印刷は常圧印刷でも真空印刷でも良い。常圧印刷の場合は、印刷後に減圧下に置いて、組成物中のボイドを除く処理を行うのが好ましい。加熱硬化は、常圧でも加圧下でも良いが、加圧下の方が硬化物中のボイドをより少なくすることができる。また硬化条件は、８０〜１２０℃で３０分〜２時間の１段目硬化を行った後に、１５０〜１７０℃で１〜６時間の２段目硬化を行うという２ステップ硬化を例示できる。フェノール性水酸基を有する化合物を硬化剤として使用した場合は、このような２ステップ硬化以外にも、１００〜１７０℃で３０分〜６時間の１ステップ硬化を採用することもできる。
【００４９】
硬化後のウェハーは、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化物が適切なＴｇや弾性率、線膨張係数を有していることにより、例えば、１０ｃｍ径のウェハーで３００μｍ以下の反りとなるような、小さな反りを実現できる。
【００５０】
次に、封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化後のウェハーを樹脂層３側から研磨し、ポスト６と樹脂層３の高さを揃える。必要に応じて、その後にウェハーの背面を研磨し、総厚みを小さくする工程を採ることもある。また、半導体チップ１の背面保護やマーキング性向上のため、ウェハーの背面に本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物あるいは、他の樹脂を塗布、硬化しても良い。
【００５１】
次に、半田等を用いてＣＳＰのバンプ７の形成を行う。具体的には、樹脂層３の表面に露出するポスト６の端面にフラックスを印刷し、その上にメタルマスクを利用して半田ボールを載せてリフローする方法や、ポスト６にハンダペーストを印刷してリフローする方法などがある。
【００５２】
このようにして得られたウェハーをダイシングにより個片化すると、ポスト６とバンプ７からなる金属製の電極４を備えたＣＳＰを得ることができる。このＣＳＰは、密着性が良く、線膨張係数も適切なエポキシ樹脂組成物が使用されているので、また反りが小さいため内部応力が低いので、温度サイクル性や耐湿信頼性に優れているものである。
【００５３】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって具体的に説明する。
【００５４】
（実施例１〜６及び比較例１、２）
下記の表１に示す原材料の配合量（単位は質量部）及び製造法で、実施例１〜６及び比較例１、２を調製した。
【００５５】
ここで、表１において使用した原材料は次のものである。
（エポキシ樹脂）
樹脂Ａ：ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（東都化成株式会社製、品番「ＹＤＦ−８１７０」、エポキシ当量１６０）
樹脂Ｂ：ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（東都化成株式会社製、品番「ＹＤ−８１２５」、エポキシ当量１７２）
樹脂Ｃ：ナフタレン環含有エポキシ樹脂（大日本インキ化学工業株式会社製、品番「ＨＰ−４０３２」、エポキシ当量１４３）
樹脂Ｄ：ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル（東都化成株式会社製、品番「ＰＧ−２０７」、エポキシ当量３１８）
樹脂Ｅ：水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシ株式会社製、品番「ＹＬ６７５３」、エポキシ当量１８０）
（硬化剤）
硬化剤Ａ：メチルヘキサヒドロ無水フタル酸（ＭＨＨＰＡ、大日本インキ化学工業株式会社製、品番「Ｂ−６５０」、酸無水物当量１６８）
硬化剤Ｂ：グルタル酸無水物（ナカライテスク株式会社製、酸無水物当量１１４）
硬化剤Ｃ：ドデセニル無水コハク酸（新日本理化株式会社製、品番「リカシッドＤＤＳＡ」、酸無水物当量２６６）
硬化剤Ｄ：アリル化フェノールノボラック、明和化成株式会社製、品番「ＭＥＨ８０００Ｈ」、水酸基当量１４１）
（硬化促進剤）
促進剤Ａ：アミンアダクト（株式会社味の素製、品番「アミキュアＰＮ２３」）
促進剤Ｂ：イミダゾール類を核とするマイクロカプセル（旭化成工業株式会社製、品番「ノバキュアＨＸ３０８８」）
（添加剤）
添加剤：カーボンブラック（三菱化学株式会社製、品番「ＭＡ１００」）
（充填材）
充填材Ａ：球状非晶質シリカ（三菱レーヨン株式会社製、品番「ＱＳ−６」、最大粒径２０μｍ）
充填材Ｂ：球状非晶質シリカ（株式会社アドマテックス製、品番「ＳＯ−２５Ｈ」、最大粒径３μｍ）
また、表１において採用した製造法は次の通りである。
（製造法Ａ）促進剤以外の成分を混合し、特殊機化工業製ホモミキサーにて３０００〜５０００ｒｐｍで分散、混合の後、促進剤を加え、特殊機化工業製ホモディスパーにて３００〜５００ｒｐｍで分散、混合してエポキシ樹脂組成物を調整した。
（製造法Ｂ）促進剤以外の成分を混合し、三本ロールにて分散、混合の後、促進剤を加え、特殊機化工業製ホモディスパーにて３００〜５００ｒｐｍで分散、混合してエポキシ樹脂組成物を調整した。
（製造法Ｃ）促進剤以外の成分を混合し、ゲッツマン社製ビーズミルにて分散、混合の後、促進剤を加え、特殊機化工業製ホモディスパーにて３００〜５００ｒｐｍで分散、混合してエポキシ樹脂組成物を調整した。
【００５６】
【表１】
尚、上記の表１において当量比（１００：）とは、エポキシ当量１００に対する硬化剤当量を示し、フィラー質量％とは封止用液状エポキシ樹脂組成物中における充填材の質量％を示す。また、実施例１では樹脂Ｄを全エポキシ樹脂中にエポキシ当量比で１０％配合したものであり、また、実施例３は樹脂Ｄを全エポキシ樹脂中にエポキシ当量比で５０％配合したものである。
【００５８】
実施例１〜６及び比較例１、２で得られた封止用液状エポキシ樹脂組成物の特性を次の方法で測定した。測定結果を下記の表２に示す。
【００５９】
（１）エポキシ樹脂組成物の粘度
室温（２５℃）にてＢ型粘度計を用いて測定した。
【００６０】
（２）曲げ弾性率
実施例１〜６及び比較例１、２を硬化させて、８０ｍｍ以上長×１０ｍｍ幅×３ｍｍ厚の試験片を形成し、引張圧縮試験機による３点曲げ試験により室温で評価した。試験速度２ｍｍ／ｍｉｎ．、支点間距離４８ｍｍとし、試験片が折れるまで荷重を加えた。実施例１〜６及び比較例１、２の硬化は１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱して行なった。
【００６１】
（３）線膨張係数
熱分析計ＴＭＡにより評価した。実施例１〜６及び比較例１、２を硬化させて、５ｍｍ×５ｍｍ×２０ｍｍ長の試験片を形成し、この試験片を用いて昇温速度５℃／ｍｉｎ．により−６０℃〜２６０℃まで測定した。実施例１〜６及び比較例１、２の硬化は１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱して行なった。
【００６２】
（４）ガラス転移温度（Ｔｇ）
粘弾性スペクトルメーター（ＤＭＡ）の曲げモードにて評価した。試験片は、実施例１〜６及び比較例１、２を１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱して形成したものであって、５ｍｍ幅×５０ｍｍ長×０．２ｍｍ厚に切り出したものを用いた。昇温は２℃／ｍｉｎ．により−６０℃〜２６０℃まで測定した。
【００６３】
（５）反り
４インチで３００μｍ厚のウエハーの表面に実施例１〜６及び比較例１、２を直径８０ｍｍで０．２ｍｍ厚に塗布し、１００℃で１時間加熱した後、１５０℃で３時間加熱することによって、塗布した実施例１〜６及び比較例１、２を硬化させた。実施例１〜６及び比較例１、２の硬化後、三次元座標顕微鏡により裏面（実施例１〜６及び比較例１、２が塗布されていない面）の中心点と円周上に等間隔にとった８点とのＺ座標（裏面と直交する方向に座標）の差の平均値を算出することにより反り量を評価した。
【００６４】
【表２】
表２にみられるように、実施例１〜６のものと比較例１，２のものとを比較すると、各実施例のものはいずれもが封止物品の反りが極小化され、実使用下において問題なく使用できることが確認される。一方、比較例１、２のものは、室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓの範囲にないことから平面形状に塗布する場合の作業性や、ディスペンサーで塗布する場合の作業性、あるいはフリップチップのアンダーフィルを行う場合の作業性が十分ではなく、反りの点でも著しく悪いため実用に供さないことが確認される。この結果、本発明の封止用液状エポキシ樹脂組成物は、例えば、特許第３０８４０２１号公報に記載の電子部品の製造方法等に好適に用いることことができるものである。
【００６６】
【発明の効果】
上記のように本発明の請求項１に係る封止用液状エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と硬化剤と充填材とを必須成分とし、電子部品や半導体装置を構成する部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより封止材として使用される室温で液状のエポキシ樹脂組成物において、硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃であるので、流動性に優れて作業性が良く、硬化後の封止物品の反りを極小化し、かつ高い封止信頼性を達成することができるものである。
【００６７】
また、請求項２の発明は、室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓであるので、平面形状に塗布する場合の作業性や、ディスペンサーで塗布する場合の作業性、あるいはフリップチップのアンダーフィルを行う場合の高い作業性を実現することができるものである。
【００６８】
また、請求項３の発明は、エポキシ樹脂として、ビスフェノールＦ型またはビスフェノールＡ型、またはこれらの水素添加型のエポキシ樹脂の中から選ばれる少なくとも一つを含むので、粘度を低くすることが可能であり、かつ硬化物のＴｇを４０〜８０℃にするのが容易であり、部材に対する硬化物の密着性を良好な水準に維持することができるものである。
【００６９】
また、請求項４の発明は、エポキシ樹脂として、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを、エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５〜５０％含むので、硬化物のＴｇを低くすることができ、かつ、粘度を低く抑えることが可能で、かつ部材に対する硬化物の高い密着性を実現することができるものである。
【００７０】
また、請求項５の発明は、硬化剤としてフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物を含み、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０であるので、硬化性、硬化物の強度、部材に対する密着性などを最も良好な状態にすることを実現するものである。
【００７１】
また、請求項６の発明は、硬化剤としてのフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物が、少なくともアリル化フェノールの構造を持つ化合物であるので、フェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物の上記特徴に加えて、さらに低粘度を実現することができるものである。
【００７２】
また、請求項７の発明は、硬化剤として酸無水物を含み、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０〜１００：１００であることを特徴とするので、粘度を低く抑えることができ、硬化物の吸湿性が低くかつ硬化物の絶縁特性が良好となり、優れた作業性及び封止信頼性を実現することができるものである。
【００７３】
また、請求項８の発明は、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（１）式で示されるグルタル酸無水物の構造を持つ化合物を含むので、硬化後の架橋点間距離を長くすることができ、硬化物のＴｇを低くすることができるものである。
【００７４】
また、請求項９の発明は、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（２）で示される化合物を含むので、硬化物の吸湿性を低く抑えることができ、それにより高い封止信頼性を実現することができるものである。
【００７５】
また、請求項１０の発明は、硬化剤としての酸無水物が、少なくとも上記（３）で示される化合物を含むので、硬化物のＴｇを低くすること及び硬化物の吸湿率を低く抑えることができるものである。
【００７６】
また、請求項１１の発明は、充填材として、最大粒径が１μｍ〜２０μｍである球状非晶質シリカを使用するので、充填材の有量を高めた際の粘度増加を抑えることができる同時に、狭い隙間への毛細管現象を利用した充填をも実現することができるものである。
【００７７】
また、請求項１２に係る半導体装置は、シリコンチップの半導体回路側の面に樹脂層が配置され、かつシリコンチップに接続された多数の電極がその樹脂層を貫通して配置される半導体装置において、請求項１乃至１１のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化物により上記樹脂層を形成するので、半導体装置としての反りを小さくすることができ、内部応力が低くなって優れた温度サイクル性や耐湿信頼性を実現することができるものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の半導体装置の実施の形態の一例を示す断面図である。
【符号の説明】
１ 半導体チップ
２ 半導体回路側の面
３ 樹脂層
４ 電極
Claims (12)
- エポキシ樹脂と硬化剤と充填材とを必須成分とし、電子部品や半導体装置を構成する部材の表面に塗布後、加熱硬化させることにより封止材として使用される室温で液状のエポキシ樹脂組成物において、硬化物のガラス転移温度が４０℃〜８０℃、ガラス転移温度より低い温度における硬化物の線膨張係数が１５〜４０ｐｐｍ／℃であることを特徴とする封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 室温における粘度が、５Ｐａ・ｓ〜１００Ｐａ・ｓであることを特徴とする請求項１に記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- エポキシ樹脂として、ビスフェノールＦ型またはビスフェノールＡ型、またはこれらの水素添加型のエポキシ樹脂の中から選ばれる少なくとも一つを含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- エポキシ樹脂として、ポリアルキレングリコール・ジグリシジルエーテルを、エポキシ当量比で全エポキシ樹脂中の５〜５０％含むことを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 硬化剤としてフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物を含み、エポキシ基のモル数とフェノール性水酸基のモル数の比が１００：９０〜１００：１１０であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 硬化剤としてのフェノール性水酸基を１分子内に複数有する化合物が、少なくともアリル化フェノールの構造を持つ化合物であることを特徴とする請求項５に記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 硬化剤として酸無水物を含み、エポキシ基のモル数と酸無水物基のモル数の比が１００：６０〜１００：１００であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（１）式で示されるグルタル酸無水物の構造を持つ化合物を含むことを特徴とする請求項７に記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（２）式で示される化合物を含むことを特徴とする請求項７に記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 硬化剤としての酸無水物が、少なくとも下記（３）式で示される化合物を含むことを特徴とする請求項７に記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 充填材として、最大粒径が１μｍ〜２０μｍである球状非晶質シリカを使用することを特徴とする請求項１乃至１０のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物。
- 半導体チップの半導体回路側の面に樹脂層が配置され、かつ半導体チップに接続された多数の電極がその樹脂層を貫通して配置される半導体装置において、請求項１乃至１１のいずれかに記載の封止用液状エポキシ樹脂組成物の硬化物により上記樹脂層を形成して成ることを特徴とする半導体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002184998A JP3794349B2 (ja) | 2002-06-25 | 2002-06-25 | 封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002184998A JP3794349B2 (ja) | 2002-06-25 | 2002-06-25 | 封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004027005A true JP2004027005A (ja) | 2004-01-29 |
| JP3794349B2 JP3794349B2 (ja) | 2006-07-05 |
Family
ID=31180772
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002184998A Expired - Lifetime JP3794349B2 (ja) | 2002-06-25 | 2002-06-25 | 封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3794349B2 (ja) |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006035860A1 (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-06 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | 半導体装置 |
| JP2007051184A (ja) * | 2005-08-16 | 2007-03-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 熱硬化型エポキシ樹脂組成物及びそれを用いた半導体装置 |
| JP2007214502A (ja) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体装置およびその製造方法 |
| JP2007308601A (ja) * | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 熱硬化性エポキシ樹脂組成物 |
| JP2008001758A (ja) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 新規なオリゴマー体含有エポキシ化合物、およびそれを用いた硬化性エポキシ樹脂組成物 |
| JP2008156383A (ja) * | 2006-12-20 | 2008-07-10 | Matsushita Electric Works Ltd | 液状樹脂組成物、半導体装置及びその製造方法 |
| JP2009094493A (ja) * | 2007-09-20 | 2009-04-30 | Toray Ind Inc | 電子部品用接着剤組成物およびそれを用いた電子部品用接着剤シート |
| JP2009120815A (ja) * | 2007-09-14 | 2009-06-04 | Nippon Kayaku Co Ltd | エポキシ樹脂組成物および半導体装置 |
| WO2009084096A1 (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Panasonic Electric Works Co., Ltd. | チップオンフィルム用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP2009149820A (ja) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Panasonic Electric Works Co Ltd | アンダーフィル用液状熱硬化性樹脂組成物とそれを用いた半導体装置 |
| US8217275B2 (en) | 2006-12-04 | 2012-07-10 | Panasonic Corporation | Sealing material and mounting method using the sealing material |
| US8592994B2 (en) | 2006-12-05 | 2013-11-26 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Semiconductor package, core layer material, buildup layer material, and sealing resin composition |
| JP2013256634A (ja) * | 2012-06-14 | 2013-12-26 | Daicel Corp | 半導体素子３次元実装用充填材 |
| JP2014095063A (ja) * | 2012-10-11 | 2014-05-22 | Panasonic Corp | 封止用エポキシ樹脂無機複合シート |
| JP2014095051A (ja) * | 2012-11-12 | 2014-05-22 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 熱硬化性エポキシ樹脂組成物、該組成物を用いたｌｅｄ用リフレクター及びｌｅｄ装置 |
| JP2015108155A (ja) * | 2015-02-20 | 2015-06-11 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | アンダーフィル用液状エポキシ樹脂組成物、並びにそれを用いた実装部品構造体及び実装部品の表面実装方法 |
| WO2015146149A1 (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-01 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 液状樹脂組成物、硬化物、配線構造体及びこの配線構造体を用いた実装体 |
| US11015018B2 (en) | 2018-01-08 | 2021-05-25 | Industrial Technology Research Institute | Resin composition and method for manufacturing thermally conductive material |
| WO2021187240A1 (ja) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 封止用樹脂組成物及び半導体装置 |
-
2002
- 2002-06-25 JP JP2002184998A patent/JP3794349B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2006035860A1 (ja) * | 2004-09-29 | 2008-05-15 | 住友ベークライト株式会社 | 半導体装置 |
| KR101138574B1 (ko) * | 2004-09-29 | 2012-05-10 | 스미토모 베이클리트 컴퍼니 리미티드 | 반도체 장치 |
| WO2006035860A1 (ja) * | 2004-09-29 | 2006-04-06 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | 半導体装置 |
| US7808083B2 (en) | 2004-09-29 | 2010-10-05 | Sumitomo Bakelite Company, Ltd. | Semiconductor device |
| JP2007051184A (ja) * | 2005-08-16 | 2007-03-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 熱硬化型エポキシ樹脂組成物及びそれを用いた半導体装置 |
| JP2007214502A (ja) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体装置およびその製造方法 |
| JP2007308601A (ja) * | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 熱硬化性エポキシ樹脂組成物 |
| JP2008001758A (ja) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 新規なオリゴマー体含有エポキシ化合物、およびそれを用いた硬化性エポキシ樹脂組成物 |
| JP5143020B2 (ja) * | 2006-12-04 | 2013-02-13 | パナソニック株式会社 | 封止材料及び実装構造体 |
| US8217275B2 (en) | 2006-12-04 | 2012-07-10 | Panasonic Corporation | Sealing material and mounting method using the sealing material |
| US8592994B2 (en) | 2006-12-05 | 2013-11-26 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Semiconductor package, core layer material, buildup layer material, and sealing resin composition |
| US8106523B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-01-31 | Panasonic Electric Works Co., Ltd. | Liquid resin composition, semi-conductor device, and process of fabricating the same |
| JP2008156383A (ja) * | 2006-12-20 | 2008-07-10 | Matsushita Electric Works Ltd | 液状樹脂組成物、半導体装置及びその製造方法 |
| JP2009120815A (ja) * | 2007-09-14 | 2009-06-04 | Nippon Kayaku Co Ltd | エポキシ樹脂組成物および半導体装置 |
| JP2009094493A (ja) * | 2007-09-20 | 2009-04-30 | Toray Ind Inc | 電子部品用接着剤組成物およびそれを用いた電子部品用接着剤シート |
| JP2009149820A (ja) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Panasonic Electric Works Co Ltd | アンダーフィル用液状熱硬化性樹脂組成物とそれを用いた半導体装置 |
| WO2009084096A1 (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Panasonic Electric Works Co., Ltd. | チップオンフィルム用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP2013256634A (ja) * | 2012-06-14 | 2013-12-26 | Daicel Corp | 半導体素子３次元実装用充填材 |
| JP2014095063A (ja) * | 2012-10-11 | 2014-05-22 | Panasonic Corp | 封止用エポキシ樹脂無機複合シート |
| JP2014095051A (ja) * | 2012-11-12 | 2014-05-22 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 熱硬化性エポキシ樹脂組成物、該組成物を用いたｌｅｄ用リフレクター及びｌｅｄ装置 |
| WO2015146149A1 (ja) * | 2014-03-25 | 2015-10-01 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 液状樹脂組成物、硬化物、配線構造体及びこの配線構造体を用いた実装体 |
| CN106133054A (zh) * | 2014-03-25 | 2016-11-16 | 松下知识产权经营株式会社 | 液状树脂组合物、固化物、配线结构体以及使用该配线结构体的组装体 |
| JPWO2015146149A1 (ja) * | 2014-03-25 | 2017-04-13 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 液状樹脂組成物、硬化物、配線構造体及びこの配線構造体を用いた実装体 |
| US9624369B2 (en) | 2014-03-25 | 2017-04-18 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Liquid resin composition, cured product, wiring structure, and package using wiring structure |
| KR101842822B1 (ko) | 2014-03-25 | 2018-03-27 | 파나소닉 아이피 매니지먼트 가부시키가이샤 | 액상 수지 조성물, 경화물, 배선 구조체 및 이 배선 구조체를 이용한 실장체 |
| JP2015108155A (ja) * | 2015-02-20 | 2015-06-11 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | アンダーフィル用液状エポキシ樹脂組成物、並びにそれを用いた実装部品構造体及び実装部品の表面実装方法 |
| US11015018B2 (en) | 2018-01-08 | 2021-05-25 | Industrial Technology Research Institute | Resin composition and method for manufacturing thermally conductive material |
| WO2021187240A1 (ja) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 封止用樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP2021147482A (ja) * | 2020-03-18 | 2021-09-27 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 封止用樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP7365641B2 (ja) | 2020-03-18 | 2023-10-20 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 封止用樹脂組成物及び半導体装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3794349B2 (ja) | 2006-07-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2004027005A (ja) | 封止用液状エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
| JP2006232950A (ja) | 封止用液状エポキシ樹脂組成物、半導体装置及びその製造方法 | |
| US7056978B2 (en) | Toughened epoxy-anhydride no-flow underfill encapsulant | |
| JP4892164B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP7513074B2 (ja) | 封止用樹脂組成物、電子部品装置及び電子部品装置の製造方法 | |
| TWI480326B (zh) | 用於含低ｋ介電質之半導體裝置中作為底填密封劑之可固化樹脂組合物 | |
| JP6233441B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP2015193851A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP4931079B2 (ja) | アンダーフィル用液状熱硬化性樹脂組成物とそれを用いた半導体装置 | |
| JP4176619B2 (ja) | フリップチップ実装用サイドフィル材及び半導体装置 | |
| JP3925803B2 (ja) | フリップチップ実装用サイドフィル材及び半導体装置 | |
| JP2009057575A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP5593259B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物 | |
| JPH1129624A (ja) | 半導体封止用液状エポキシ樹脂組成物 | |
| JP4810835B2 (ja) | アンダーフィル用液状封止樹脂組成物及びそれを用いた半導体装置 | |
| JP2002121259A (ja) | 液状封止樹脂組成物、半導体装置の製造方法及び半導体装置 | |
| JP5105099B2 (ja) | 半導体封止用液状エポキシ樹脂組成物、及びそれをアンダーフィル材として用いて封止したフリップチップ型半導体装置 | |
| JP5708666B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP6015912B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物および半導体電子部品 | |
| JP2016040393A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP2015180760A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP2015110803A (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP2004256646A (ja) | アンダーフィル用樹脂組成物及び半導体装置 | |
| JP5924443B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 | |
| JP5929977B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050801 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051227 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060227 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060322 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060404 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 3794349 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090421 Year of fee payment: 3 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090421 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100421 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100421 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110421 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130421 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130421 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140421 Year of fee payment: 8 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |