JP2003524049A - フェノール系酸化防止剤の相乗的組合せ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、長時間水と接触する熱可塑性ポリマー、特にポリオレフィン管、およびその他の熱可塑性成形材料に対する、ある種のフェノール系酸化防止剤の相乗的組合せに関する。酸化誘導時間（ＯＩＴ）、色、および従来技術で公知の技術的に重要なその他の要因を測定した場合に、本発明の組合せによって、酸化劣化に対して優れた抵抗性が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、ポリオレフィン管およびその他の熱可塑性成形材料中、特に水と接
触する材料中のフェノール系酸化防止剤の相乗的組合せに関する。

【０００２】 長時間水と接触し多くの場合は部分的に架橋したポリオレフィン管およびその
他の熱可塑性材料、例えばジオテキスタイル、水道管、加熱装置の配管などの使
用性能および寿命は、ポリマーの機械的性質、密度、モル質量、および質量分布
などの多数の要因に影響される。最終用途および使用時間中の局所条件（温度、
応力、および環境の影響）によって変動するが、最長数十年間の寿命が保証され
る。寿命への期待の新しい傾向では５０年を超える。水の輸送に使用される場合
は、適切な安定剤の添加および安定剤条件によって達成することができる特殊な
要求を満たす必要がある。これらの寄与は、熱水の貯蔵によって高温における加
速試験条件下で測定することができる。重要な技術的基準としては、ポリオレフ
ィン管またはその他のポリオレフィン系成形材料の安定性の評価のために酸化誘
導時間（ＯＩＴ）および機械的安定性が使用される。ＯＩＴ試験は、すでに確立
されており、ＯＩＴデータの外挿は従来のオーブン老化結果砥比較すると楽観す
ぎる結果が得られること多いと長く議論されているにもかかわらず、技術的に重
要な基準として使用されている。ポリマーマトリックスへの影響、例えば結晶性
、自由体積、形態、拡散係数、および反応動力学の変化によって、劣化の機構が
変化する。にもかかわらず、特にＰＥ−ＭＤ分野およびＰＥ−ＨＤ分野では、Ｔ
＝２１０℃で最低３０分間のＯＩＴの制限が要求される。

【０００３】 ある技術的要求で満たす必要があるもう１つの技術的基準は、黄色度指数（Ｙ
ｌ）として求められる色である。

【０００４】 水と接触して使用される樹脂の品質の判断のためのさらに別の技術的基準は、
熱水貯蔵（９５℃）後の残留安定剤含有率であり、これは樹脂製造元および最終
物品の製造元が関与する標準試験プログラムの一部である。

【０００５】 以下の刊行物は、上記問題に言及している。： １）ヒグチ（Ｈｉｇｕｃｈｉ），Ｙ．；ニシムラ（Ｎｉｓｈｉｍｕｒａ），Ｈ
．；タマムラ（Ｔａｍａｍｕｒａ），Ｈ．；ハラダ（Ｈａｒａｄａ），Ｔ．、大
阪ガス（Ｏｓａｋａ Ｇａｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．）、Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ．Ｇａｓ
Ｒｅｓ． Ｃｏｎｆ．（１９９８），（Ｖｏｌ．３），６７−７５． ２） ポリオレフィン管用の長期熱安定剤の改良された抽出抵抗性。シュムッ
ト（Ｓｃｈｍｕｔｚ），Ｔｈ．；クレーマー（Ｋｒａｍｅｒ），Ｅ．；ヅヴァイ
フェル（Ｚｗｅｉｆｅｌ），Ｈ．；コーナー（Ｃｏｒｎｅｒ），Ｇ．、チバスペ
シャルティケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，
Ｉｎｃ．）（スイス、バーゼル）、Ｊ．Ｅａｓｔｅｒｎｅｒｓ Ｐｌａｓｔ．（
１９９８），３０（１），５５−６７。

【０００６】 ポリオレフィン管または熱可塑性ポリマーを主成分とするその他の成形物品の
急速な酸化劣化を防止するための決定的な基準の１つは、長期安定剤の使用であ
る。この効率は、相溶性、溶解性、流動性、および添加剤の管樹脂への移行に依
存する。

【０００７】 ポリエチレン系熱可塑性ポリマーの安定化のために、フェノール系酸化防止剤
が亜リン酸エステルまたは亜ホスホン酸エステルと併用され、場合によってはα
−トコフェロールと併用されてきた（ＷＯ−Ａ−９７／４９７５８号）。フェノ
ール系酸化防止剤によるポリオレフィンの安定化は、Ｒ．ガッター（Ｇａｃｈｔ
ｅｒ），Ｈ．ミューラー（ＭｕｌｌＩｅｒ）；「プラスチック添加剤」便覧（「
Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆａｄｄｉｔｉｖｅ」）３．ドイツ語版、カールハンサーパ
ブリッシャーズ（Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）、ミュンヘ
ン（Ｍｕｎｉｃｈ），ウイーン（Ｖｉｅｎｎａ） １９９０；６８ページにも記
載されている。

【０００８】 系の長期安定性に関して（移行の問題、加水分解に対する抵抗性）、抽出性媒
体と長期間接触するポリマー基材に使用される安定剤系の改良が技術的に必要と
されている。

【０００９】 ある種のフェノール系酸化防止剤の組合せによって、熱水貯蔵の前および後の
抽出性条件下で使用される熱可塑性物品、特にポリオレフィン物品の長期熱安定
性に対して相乗効果が得られることを発見した。驚くべきことに本発明の安定剤
の組合せは、酸化劣化、色、およびその他の要因に対する抵抗性に関する従来技
術より優れた結果を得ることができる。

【００１０】 本発明の目的は、 ａ）化合物（Ｉ）から（ＶＩ）： ビス−［３，３−ビス−（４’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−ブタン酸］−グリコールエステル（Ｉ）、 ４，４’，４’’−［（２，４，６−トリメチル−１，３，５−ベンゼントリ
イル）トリス（メチレン）］−トリス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル
）フェノール］（ＩＩ）、 １，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン，
１，３，５−トリス［［４−（１，１−ジメチルエチル）−３−ヒドロキシ−２
，６−ジメチルフェニル］メチル］（ＩＩＩ）、 フェノール， ４，４’，４’’−（１−メチル−１−プロパニル−３−イリ
デン）トリス［２−（１，１−ジメチルエチル）−５−メチル（ＩＶ）、 フェノール， ２，６−ビス［［３−（１，１−ジメチルエチル）−２−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル］オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデニ
ル］−４−メチル（Ｖ）、または ベンゼンプロパン酸， ３−（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシ−
５−メチル−２，４，８，１０−テトラオキサ−スピロ［５．５］ウンデカン−
３，９−ジイル−ビス（２，２−ジメチル−２，１−エタンジイル）エステル（
ＶＩ）、 から選択される少なくとも１種類のフェノール系酸化防止剤と、 ｂ）化合物（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ）： テトラキスメチレン（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−ヒドロシンナメート（ＶＩＩ）または ３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオ
ン酸オクタデシル（ＶＩＩＩ）、 から選択される少なくとも１種類のフェノール系酸化防止剤とを含み、成分ａ）
と成分ｂ）の重量比が１：１０から１０：１、好ましくは１：２から２：１であ
る熱可塑性ポリマー用、特にポリオレフィン用の安定剤組成物である。

【００１１】 化合物（Ｉ）から（ＶＩＩＩ）は以下の化学構造を有する市販の生成物である
：

【００１２】

【化１】 成分ａ）が化合物（Ｉ）、（ＩＩ）、または（ＩＩＩ）またはそれらの任意の
混合物である場合に特に好ましい安定剤組成物が得られる。化合物（Ｉ）が特に
好ましい。

【００１３】 グループａ）のさらに好適なフェノール系酸化防止剤は、１，４−ビス（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシルベンジル）−２，３，５，６−テ
トラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）フェノール、２，４−ビスオクチルメルカプト−６−（
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリ
アジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカ
プト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキ
シ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−
トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レート、１，３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６
−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、
１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
プロピオニル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、または１，３，５−ト
リス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート
である。

【００１４】 長期用途であり、特に水の貯蔵前、貯蔵中、および貯蔵後に水と接触するポリ
エチレン−ＨＤおよびポリエチレン−ＭＤ物品である安定化させる熱可塑性ポリ
マーに関して、すべてのフェノール系成分は、０．００１から２．０００重量％
の範囲、好ましくは０．０２０から０．２００重量％の濃度で使用される。

【００１５】 したがって本発明のさらなる目的は、水などの抽出性媒体と長期間接触する熱
可塑性ポリマー、特にポリオレフィンの安定化のための、ポリマーを基準にして
０．００１重量％から２．０００重量％の濃度、好ましくは０．０２０重量％か
ら０．２０重量％の濃度による前記安定剤組成物の使用方法である。

【００１６】 本発明のさらに別の目的は、ポリマーを基準にして０．００１重量％から２．
０００％、好ましくは０．０２０重量％から０．２０重量％の前記安定剤組成物
を混入することによって、水などの抽出性媒体と長期間接触する熱可塑性ポリマ
ー、特にポリオレフィンを安定化させる方法である。

【００１７】 本発明によって安定化するのに好適な熱可塑性ポリマーとしては例えば以下の
ものが挙げられる： １．モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例えば、ポリプロピレン
、ポリイソブチレン、ポリブト−１−エン、ポリ−４−メチルペント−１−エン
、ポリイソプレン、またはポリブタジエン、ならびにシクロオレフィンのポリマ
ー、例えば、シクロペンテンまたはノルボルネン；さらにはポリエチレン（任意
に架橋してもよい）；例えば、高密度ポリエチレン（ＨＯＰＥ）、高密度高分子
量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰ
Ｅ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＨＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（Ｌ
ＯＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、分岐低密度ポリエチレン（
ＢＬＤＰＥ）。

【００１８】 ポリオレフィン、すなわち前段落で例示したモノオレフィンのポリマー、特に
ポリエチレンおよびポリプロピレンは種々の方法で調製することができ、特に以
下の方法によって調製することができる： ａ）フリーラジカル重合（通常は高圧高温下） ｂ）周期表のＩＶｂ族、Ｖｂ族、ＶＩｂ族、またはＶＩＩＩ族の１種類以上の
金属を通常含有する触媒を使用する接触重合。これらの金属は通常は、πまたは
σのいずれかに配位結合することができる酸化物、ハロゲン化物、アルコラート
、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル、および／またはアリー
ルなどの１つ以上の配位子を有する。これらの金属錯体は、遊離形態で存在する
場合もあるし基材上に担持される場合もあり、例えば活性化塩化マグネシウム、
塩化チタン（ＩＩＩ）、アルミナ、または二酸化ケイ素に担持される。これらの
触媒は、重合媒体に溶解性の場合も不溶性の場合もある。触媒は自身が重合中に
活性化するものもあれば、あるいはさらに別の活性化剤が使用される場合もあり
、活性化剤の例は、金属アルキル、金属水素化物、金属アルキルハロゲン化物、
金属アルキル酸化物、または金属アルキロキサンであり、これらの金属は周期表
のＩａ族、ＩＩａ族、および／またはＩＩＩａ族の元素である。活性化剤は、さ
らに別のエステル基、エーテル基、アミン基、またはシリルエーテル基などで改
質することができる。これらの触媒系は、フィリップス（Ｐｈｉｌｌｉｐｓ）触
媒、スタンダードオイルインディアナ（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｉｎｄｉａ
ｎａ）触媒、チーグラー（−ナッタ）（Ｚｉｅｇｌｅｒ（−Ｎａｔｔａ））触媒
、ＴＮＺ（デュポン（ＤｕＰｏｎｔ））触媒、メタロセン、またはシングルサイ
ト触媒（ＳＳＣ）と通常呼ばれている。

【００１９】 ２．１）で述べたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレ
ンの混合物、ポリエチレンとポリイソブチレンの混合物、ポリプロピレンとポリ
エチレンの混合物（例えばＰＰ／ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ）、および異なる種類のポ
リエチレンどうしの混合物（例えばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

【００２０】 ３．モノオレフィンおよびジオレフィンの互いのコポリマー、またはその他の
ビニルモノマーとのコポリマー、例えば、エチレン−プロピレンコポリマー、線
状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、およびこれらと低密度ポリエチレン（Ｌ
ＤＰＥ）の混合物、プロピレン−ブト−１−エンコポリマー、プロピレン−イソ
ブチレンコポリマー、エチレン−ブト−１−エンコポリマー、エチレン−ヘキセ
ンコポリマー、エチレン−メチルペンテンコポリマー、エチレン−ヘプテンコポ
リマー、エチレン−オクテンコポリマー、プロピレン−ブタジエンコポリマー、
イソブチレン−イソプレンコポリマー、エチレン−アクリル酸アルキルコポリマ
ー、エチレン−メタクリル酸アルキルコポリマー、エチレン−酢酸ビニルコポリ
マー、およびそれらの一酸化炭素とのコポリマー、またはエチレン−アクリル酸
コポリマー、およびそれらの塩（アイオノマー）、ならびにエチレンと、プロピ
レンと、ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、またはエチリデン−ノルボルネ
ンなどのジエンとのターポリマー；ならびにこのようなコポリマーの互いの混合
物または１）で述べたポリマーとの混合物、例えば、ポリプロピレン−エチレン
−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ−エチレン−酢酸ビニルコポリマー、ＬＤＰ
Ｅ−エチレン−アクリル酸コポリマー、ＬＬＤＰＥ−エチレン−酢酸ビニルコポ
リマー、ＬＬＤＰＥ−エチレン−アクリル酸コポリマー、交互またはランダムポ
リアルキレンー一酸化炭素コポリマー、ならびにそれらと他のポリマー（例えば
ポリアミド）との混合物。

【００２１】 ４．炭化水素樹脂（例えばＣ_５〜Ｃ_９）、それらの水素化改質物（例えば粘着
付与樹脂）、およびポリアルキレンとでんぷんの混合物も含む。

【００２２】 ５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン
）。

【００２３】 ６．スチレンまたはα−メチルスチレンとジエンまたはアクリル誘導体とのコ
ポリマー、例えば、スチレン−ブタジエン、スチレン−アクリロニトリル、スチ
レン−メタクリル酸アルキル、スチレン−ブタジエン−アクリル酸アルキル、ス
チレン−ブタジエン−メタクリル酸アルキル、スチレン−無水マレイン酸、スチ
レン−アクリロニトリル−メタクリレート；高衝撃強さのスチレンコポリマーと
、別のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー、またはエチレン−
プロピレン−ジエンターポリマーなどとの混合物；ならびにスチレンのブロック
コポリマー、例えばスチレン−ブタジエン−スチレン、スチレン−イソプレン−
スチレン、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレン、またはスチレン−エチレ
ン／プロピレン−スチレン。

【００２４】 ７．スチレンまたはα−メチルスチレンのグラフトコポリマー、例えば、ポリ
ブタジエン上にスチレン、ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−ア
クリロニトリルコポリマー上にスチレン、ポリブタジエン上にスチレンおよびア
クリロニトリル（またはメタクリロニトリル）；ポリブタジエン上にスチレン、
アクリロニトリル、およびメタクリル酸メチル；ポリブタジエン上にスチレンお
よび無水マレイン酸；ポリブタジエン上にスチレン、アクリロニトリル、および
無水マレイン酸またはマレイミド；ポリブタジエン上にスチレンおよびマレイミ
ド；ポリブタジエン上にスチレンおよびアクリル酸アルキルまたはメタクリル酸
アルキル、エチレン−プロピレン−ジエンターポリマー上にスチレンおよびアク
リロニトリル、ポリアクリル酸アルキルまたはポリメタクリル酸アルキル上にス
チレンおよびアクリロニトリル、アクリレート−ブタジエンコポリマー上にスチ
レンおよびアクリロニトリル、ならびにこれらと６）で述べたコポリマーとの混
合物、例えば、ＡＢＳポリマー、ＭＢＳポリマー、ＡＳＡポリマー、またはＡＥ
Ｓポリマーとして公知のコポリマー混合物。

【００２５】 ８．ハロゲン含有ポリマー、例えば、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブ
チレン−イソプレンの塩素化および臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素
化またはスルホ塩素化ポリエチレン、エチレンと塩素化エチレンのコポリマー、
エピクロロヒドリンホモポリマーおよびコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化
合物のポリマー、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビ
ニル、ポリフッ化ビニリデン；ならびにそれらのコポリマー、例えば、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン、塩化ビニル−酢酸ビニル、または塩化ビニリデン−酢酸ビ
ニル。

【００２６】 ９．α，β−不飽和酸およびそれらの誘導体から誘導されるポリマー、例えば
、ポリアクリレートおよびポリメタクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリア
クリルアミド、およびアクリル酸ブチルで衝撃性改質したポリメタクリル酸メチ
ル。

【００２７】 １０．９）に記載のモノマーどうしのまたはその他の不飽和モノマーとのコポ
リマー、例えば、アクリロニトリル−ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル
−アクリル酸アルキルコポリマー、アクリロニトリル−アクリル酸アルコキシア
ルキルコポリマー、アクリロニトリル−ハロゲン化ビニルコポリマー、またはア
クリロニトリル−メタクリル酸アルキル−ブタジエンターポリマー。

【００２８】 １１．不飽和アルコール、アミンまたはアシル誘導体またはそれらのアセター
ルから誘導されるポリマー、例えば、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、
ポリステアリン酸ビニル、ポリ安息香酸ビニル、ポリマレイン酸ビニル、ポリビ
ニルブチラール、ポリフタル酸アルキル、ポリアリルメラミン；ならびにこれら
と項１で挙げたオレフィンとのコポリマー。

【００２９】 １２．環状エーテルのホモポリマーおよびコポリマー、例えば、ポリアルキレ
ングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、またはこれら
とビスグリシジルエーテルとのコポリマー。

【００３０】 １３．ポリオキシメチレンなどのポリアセタール、ならびにエチレンオキシド
などのコモノマーを含有するポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アク
リレート、またはＭＢＳで改質したポリアセタール。

【００３１】 １４．ポリフェニレンオキシドおよびスルフィド、ならびにそれらのスチレン
ポリマーまたはポリアミドとの混合物。

【００３２】 １５．一方の成分のヒドロキシル末端ポリエーテル、ポリエステル、およびポ
リブタジエンと、もう一方の成分の脂肪族または芳香族ポリイソシアネートとか
ら誘導されるポリウレタン、ならびにそれらの前駆物質。

【００３３】 １６．ジアミンとジカルボン酸から誘導されるポリアミドおよびコポリアミド
、および／またはアミノカルボン酸または対応するラクタムから誘導されるポリ
アミドおよびコポリアミド、例えば、ポリアミド４、６、６／６、６／１０、６
／９、６／１２、４／６、１２／１２、１１、および１２、ｍ−キシレン、ジア
ミン、およびアジピン酸から出発する芳香族ポリアミド；ヘキサメチレンジアミ
ンとイソフタル酸および／またはテレフタル酸に改質剤としてエラストマーを使
用または使用せずに調製したポリアミド、例えば、ポリ−２，４，４−トリメチ
ルヘキサメチレンテレフタルアミドまたはポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミ
ド。前述のポリアミドと、ポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマ
ー、または化学的に結合またはグラフトしたエラストマーとのブロックコポリマ
ー；あるいはポリエーテルとのコポリマー、例えばポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、またはポリテトラメチレングリコールとのコポリマー
。さらには、ＥＰＤＭまたはＡＢＳで改質したポリアミドまたはコポリアミド；
ならびに加工中に縮合させたポリアミド（ＲＩＭポリアミドシステム）。

【００３４】 １７．ポリ尿素、ポリイミド、ポリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポ
リエステルイミド、ポリヒダントイン、およびポリベンゾイミダゾール。

【００３５】 １８．ジカルボンサンとジアルコールから誘導されるポリエステル、および／
またはヒドロキシカルボン酸または対応するラクトンから誘導されるポリエステ
ル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートポリ−
１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリヒドロキシベンゾエ
ート、ならびにヒドロキシル末端ポリエーテルから誘導されるブロックポリエー
テルエステル；ならびにポリカーボネートまたはＭＢＳで改質したポリエステル
。

【００３６】 １９．ポリカーボネートおよびポリエステルカーボネート。

【００３７】 ２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、およびポリエーテルケトン。

【００３８】 ２１．一方の成分のアルデヒドと、もう一方の成分のフェノール類、尿素、ま
たは、メラミンとから誘導される架橋ポリマー、例えば、フェノール／ホルムア
ルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂、およびメラミン／ホルムアルデヒ
ド樹脂。

【００３９】 ２２．乾性または非乾性アルキド樹脂。

【００４０】 ２３．飽和および不飽和ジカルボン酸と多価アルコールおよび架橋剤としての
ビニル化合物とのコポリエステルから誘導される不飽和ポリエステル樹脂、なら
びにそれらの低引火性ハロゲン含有改質物。

【００４１】 ２４．エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、またはポリエステルア
クリレートなどの置換アクリレートから誘導される架橋性アクリル樹脂。

【００４２】 ２５．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイ
ソシアネート、またはエポキシ樹脂と架橋したアルキド樹脂、ポリエステル樹脂
、およびアクリル樹脂。

【００４３】 ２６．脂肪族、脂環式、複素環式、または芳香族のグリシジル化合物から誘導
される架橋エポキシ樹脂、生成物の例はビスフェノールＡジグリシジルエーテル
、ビスフェノールＦジグリシジルエーテルであり、これらは酸無水物またはアミ
ンなどの従来の硬化剤を使用して架橋され、促進剤は使用する場合もしない場合
もある。

【００４４】 ２７．ポリマーと同様の方法で化学的に改質したセルロース、天然ゴム、ゼラ
チン、およびそれらの誘導体などの天然ポリマー、例えば、酢酸セルロース、プ
ロピオン酸セルロース、および酪酸セルロース、あるいはメチルセルロースなど
のセルロースエーテル、ならびにロジンおよび誘導体。

【００４５】 ２８．前述のポリマーの混合物（ポリブレンド）、例えば、ＰＰ／ＥＰＤＭ、
ポリアミド／ＥＰＤＭまたはＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ
／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、Ｐ
ＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑
性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／
ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ ６．６、およびコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／
ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＡＢＳ、またはＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

【００４６】 ２９．純粋なモノマー化合物またはそれらの混合物を構成する天然または合成
の有機物質、例えば、鉱油、動物または植物の脂肪、油、およびワックス、合成
エステル（例えば、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、リン酸エステル、
またはトリメリット酸エステル）を主成分とするワックスおよび脂肪、ならびに
スピン仕上げに使用される合成エステルと鉱油の任意の重量比による混合物、な
らびにそれらの水性エマルション。

【００４７】 ３０．天然または合成ゴムの水性エマルション、例えば、天然ゴムラテックス
、またはカルボキシル化スチレン−ブタジエンコポリマーのラテックス。

【００４８】 本発明の安定剤組成物 または安定化される熱可塑性ポリマーは、希望するな
らさらに別の添加剤も含むことができ、例えば、酸化防止剤、光安定剤、金属不
活性化剤、耐電防止剤、難燃剤、潤滑剤、核剤、酸捕捉剤（塩基性補助安定剤）
、顔料、および充填剤を含むことができる。追加で併用することができる好適な
添加剤の例は以下の化合物である： １．酸化防止剤 １．１． アルキル化モノフェノール類、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−メチルフェノール、２−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブ
チルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α
−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデ
シル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２
，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、線状または側鎖
分岐ノニルフェノール、例えば２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２
，４−ジメチル−６−（１−メチルウンデク−１’−イル）−フェノール、２，
４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプラデク−１’−イル）−フェノール、２
，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデク−１’−イル）フェノール、およ
びそれらの混合物。

【００４９】 １．２． アルキルチオメチルフェノール類、例えば、２，４−ジオクチルチ
オメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−
６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール
、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

【００５０】 １．３． ヒドロキノン類およびアルキル化ヒドロキノン類、例えば、２，６
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルヒドロキノン、２，６−ジフ
ェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒ
ドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

【００５１】 １．４． ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル類、例えば２，２’−チオ
ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（
４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−
メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチル
フェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−ｓｅｃ−アミルフェノール）
、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド
。

【００５２】 １．５． アルキリデンビスフェノール類、例えば、２，２’−メチレンビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（
６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４
−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビ
ス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチ
ルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，
α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、
１，１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メ
チルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、ビス（３−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−ジシクロペンタジエン、ビス［
２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−
６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（
３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシ
ルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン、エチレングリコールビス［３，３
−ビス（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］。

【００５３】 １．６． Ｏ−、Ｎ−、およびＳ−ベンジル化合物、例えば、３，５，３’，
５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル
、４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプト酢酸オクタデシル、ト
リス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス
（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオ
テレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）スルフィド、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメル
カプト酢酸イソオクチル、４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベン
ジルメルカプト酢酸トリデシル。

【００５４】 １．７． ヒドロキシベンジル化マロン酸エステル、例えば、２，２−ビス（
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロン酸ジオクタデ
シル、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マ
ロン酸ジオクタデシル、メルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロン酸ジドデシル、２，２−ビス（３
，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロン酸ジ−［４−（
１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］。

【００５５】 １．８． ベンジルホスホン酸エステル、例えば、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジメチル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジエチル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジオクタデシル、５−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホン酸ジオクタデシル、３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルエステル
のＣａ塩。

【００５６】 １．９． アシルアミノフェノール類、例えば、４−ヒドロキシラウラニリド
、４−ヒドロキシステアラニリド、Ｎ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）カルバミン酸オクチル。

【００５７】 １．１０． β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
）プロピオン酸と一価または多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール
、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，
６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）
オキサルアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメ
チルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−
ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステ
ル。

【００５８】 １．１１． β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェ
ニル）プロピオン酸と一価または多価アルコールとのエステル、例えば、メタノ
ール、エタノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、
１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１
，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、ト
リス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチ
ル）オキサルアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、ト
リメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−
１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエ
ステル。

【００５９】 １．１２． β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオン酸と一価または多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール、エ
タノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−
ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プ
ロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒ
ドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキ
サルアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチル
ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホス
ファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

【００６０】 １．１３． ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸と
一価または多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール、エタノール、ｎ
−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオ
ール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサルアミド、
３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオ
ール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６
，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

【００６１】 １．１４． ３，３−ビス（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）酪酸と一価または多価アルコールとのエステル、例えば、メタノール、エ
タノール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、オクタデカノール、１，６−
ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、１，２−プロパンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソ
シアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサルアミド、３−チア
−ウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、
トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−
トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

【００６２】 １．１５． β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ
’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル）トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。

【００６３】 １．１６． トコフェロール、例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロ
ール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、およびそれらの組合せ（ビタ
ミンＥ）。

【００６４】 １．１６． アスコルビン酸（ビタミンＣ）。

【００６５】 １．１８． アミン系酸化防止剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ
，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−
ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ（ナフチル−２−）−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−
ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチ
ルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル
−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（−トルエンスルホンアミド
）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ
−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−
イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（
４−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−
ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−ｔｅｒｔ
−オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリル
アミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノ
フェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ジ（４−メトキシフェニ
ル）アミン、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノ
ール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメ
タン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタ
ン、１，２−ジ−［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ジ−（フ
ェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ジ［４−（１’，３’−
ジメチルブチル）−フェニル］アミン、ｔｅｒｔ−オクチル化Ｎ−フェニル−１
−ナフチルアミン、モノアルキル化およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチルジフェ
ニルアミン／ｔｅｒｔ−オクチルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化お
よびジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化およびジア
ルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化およびジアルキル
化イソプロピルジフェニルアミン／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モ
ノアルキル化およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルアミンの混合物、
２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノ
チアジン、モノアルキル化およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチルフェノチアジン
／ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジンの混合物、モノアルキル化およびジアルキ
ル化ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブト−２−エン、Ｎ，
Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ヘキサメチレ
ンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバ
ケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン−４−オール。

【００６６】 ２．ＵＶ吸収剤および光安定剤 ２．１． ２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類、例えば
、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（５’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチ
ルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（
３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓｅｃ−ブチル−５’−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−４’−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔ
ｅｒｔ−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’
，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（
２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ールと、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオ
キシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾールと、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２
−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾールと、
２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカル
ボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾールと、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニ
ル）ベンゾトリアゾールと、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２
−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゾトリアゾールと、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチル
フェニル）ベンゾトリアゾールと、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒド
ロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾト
リアゾールとの混合物、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テト
ラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール］、２−［３
’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒド
ロキシフェニル］ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエス
テル交換反応生成物、［Ｒ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ（ＣＨ_２）_３］_２（式中Ｒ＝
３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イルフェニル）。

【００６７】 ２．２． ２−ヒドロキシベンゾフェノン類、例えば、４−ヒドロキシ、４−
メトキシ、４−オクトキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベン
ジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ、および２’−ヒドロキシ−４，
４’−ジメトキシ誘導体。

【００６８】 ２．３． 置換または未置換安息香酸のエステル、例えば、サリチル酸４−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−フェニル、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチルフェニル
、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾ
ルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ安息香酸２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸オクタデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ安息香酸２−メチル−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル
。

【００６９】 ２．４． アクリレート、例えば、α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリル
酸エチルまたはα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリル酸イソオクチル、α−
カルボメトキシ桂皮酸メチル、α−シアノ−β−メチル−β−メトキシ桂皮酸メ
チルまたはα−シアノ−β−メチル−β−メトキシ桂皮酸ブチル、α−カルボメ
トキシ−β−メトキシ桂皮酸メチル、およびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シ
アノビニル）−２−メチルインドリン。

【００７０】 ２．５． ニッケル化合物、例えば、２，２’−チオ−ビス−［４−（１，１
，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体（例えばその１：
１または１：２錯体、さらなる配位子としては、例えばｎ−ブチルアミン、トリ
エタノールアミン、またはＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンが使用される
場合もされない場合もある）、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル、４−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン酸のモノアルキルエス
テル（例えばメチルエステルやエチルエステル）のニッケル塩、ケトキシムのニ
ッケル錯体、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトキシム
のニッケル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールの
ニッケル錯体（さらなる配位子が使用される場合もされない場合もある）。

【００７１】 ２．６． 立体障害アミン、例えば、セバシン酸ビス（２．２，６，６−テト
ラメチルピペリジン−４−イル）、グルタル酸ビス（２．２，６，６−テトラメ
チルピペリジン−４−イル）、コハク酸ビス（２．２，６，６−テトラメチルピ
ペリジン−４−イル）、セバシン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピ
ペリジン−４−イル）、グルタル酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピ
ペリジン−４−イル）、ベヘン酸２，２，６，６−テトラメチルピペリジル、ベ
ヘン酸１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル、１−ヒドロキシエチル−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物
、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサ
メチレンジアミンと４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３
，５−ｓ−トリアジンの縮合物、ニトリロ三酢酸トリス−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ニトリロ、１，２，３，４−ブタン四酸テトラキ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）、１，１’−（１，２−
エタンジイル）−ビス−（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−
ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアロイルオキシ−２，２
，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−１，２，２，６，
６−ペンタメチルピペリジン、４−ステアロイルオキシ−１，２，２，６，６−
ペンタメチルピペリジン、２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）マロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）、２−ｎ−ブチル−２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルベンジル）マロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジル）、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリ
アザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、セバシン酸ビス（１−オクチル
オキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）、コハク酸ビス（１−オク
チルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）、Ｎ，Ｎ’−ビス（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−
モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、Ｎ，Ｎ’−
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミ
ンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの
縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−ア
ミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−メトキ
シプロピルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−
トリアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２
−クロロ−４，６−ジ−（４−メトキシプロピルアミノ−１，２，２，６，６−
ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−ア
ミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブ
チルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−ト
リアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−
クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジル）−１，３，５−トリアジンと単官能性または多官能性アミンの反応
生成物（ここでアミン上の活性水素原子の１つから全部は、エチレンジアミン、
ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジアミン、１
，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンなどで置換される）、２−ク
ロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと単官能性または多官能性アミンの反
応生成物（ここでアミン上の活性水素原子の１つから全部は、エチレンジアミン
、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジアミン、
１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンなどで置換される）、２−
クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−
２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ−トリアジンと単官能性または多官能性アミ
ンの反応生成物（ここでアミン上の活性水素原子の１つから全部は、エチレンジ
アミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジア
ミン、１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンなどで置換される）
、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチ
ルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ−トリアジンと単官能性または多
官能性アミンの反応生成物（ここでアミン上の活性水素原子の１つから全部は、
エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメ
チレンジアミン、１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンなどで置
換される）、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび４−（４−ｎ−
ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−２，６−ジクロロ
−１，３，５−ｓ−トリアジンと単官能性または多官能性アミンの反応生成物（
ここでアミン上の活性水素原子の１つから全部は、エチレンジアミン、ジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジアミン、１，２−ビ
ス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンなどで置換される）、２−クロロ−４
，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジル）−１，３，５−トリアジンおよび４−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル）−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ−トリ
アジンと単官能性または多官能性アミンの反応生成物（ここでアミン上の活性水
素原子の１つから全部は、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチ
レンテトラミン、ヘキサメチレンジアミン、１，２−ビス−（３−アミノプロピ
ルアミノ）エタンなどで置換される）、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミ
ノ）エタンおよび２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジンおよび４−
ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物、Ｎ−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、
Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルス
クシンイミド、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−
１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、オリゴマー化
２，２，４，４−テトラメチル−２０−（オキシラニルメチル）−７−オキサ−
３，２０−ジアザ−ジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコサン−２１−オン
、オリゴマー化１，２，２，４，４−ペンタメチル−２０−（オキシラニルメチ
ル）−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ［５．１．１１．２］ヘンエイコ
サン−２１−オン、オリゴマー化１−アセチル−２，２，４，４−テトラメチル
−２０−（オキシラニルメチル）−７−オキサ−３，２０−ジアザ−ジスピロ［
５．１．１１．２］ヘンエイコサン−２１−オン、３−ドデシル−１−（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−
ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリ
ジン−２，５−ジオン、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０
−ジアザジスピロ−（５．１．１１．２］ヘンエイコサン−２１−オン、２，２
，４，４−テトラメチル−７−オキサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザジスピ
ロ−［５．１．１１．２］ヘンエイコサン−３−プロパン酸ドデシルエステル、
２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザ
ジスピロ−［５．１．１１．２］ヘンエイコサン−３−プロパン酸テトラデシル
エステル、２，２，３，４，４−ペンタメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ
ジスピロ−［５．１．１１．２］ヘンエイコサン−２１−オン、２，２，３，４
，４−ペンタメチル−７−オキサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザ−ジスピロ
−［５．１．１１．２］ヘンエイコサン−３−プロパン酸ドデシルエステル、２
，２，３，４，４−ペンタメチル−７−オキサ−２１−オキソ−３，２０−ジア
ザジスピロ−［５．１．１１．２］−ヘンエイコサン−３−プロパン酸テトラデ
シルエステル、３−アセチル−２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３
，２０−ジアザジスピロ−［５．１．１１．２］ヘンエイコサン−２１−オン、
３−アセチル−２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−２１−オキソ−３
，２０−ジアザ−ジスピロ−［５．１．１１．２］ヘンエイコサン−３−プロパ
ン酸ドデシルエステル、３−アセチル−２，２，４，４−テトラメチル−７−オ
キサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザジスピロ−［５．１．１１．２］ヘンエ
イコサン−３−プロパン酸テトラデシルエステル、１，１’，３，３’，５，５
’−ヘキサヒドロ−２．２’，４，４’，６，６’−ヘキサアザ−２，２’，６
，６’−ビスメタノ−７，８−ジオキソ−４．４’−ビス（１，２．２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）ビフェニル、ポリ−Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，８−ジアザデシレン、２，
２，６，６−テトラメチル−４−アリルオキシピペリジンとポリメチルヒドリド
シロキサンの付加体（モル質量最大４０００）、１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−アリルオキシピペリジンとポリメチルヒドリドシロキサンの付加体（
モル質量最大４０００）、Ｎ，Ｎ’−ジホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ジホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジニル）ヘキサメチレンジアミン、５，１１−ビス−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）−３，５，７，９，１１，１３−ヘキサアザテト
ラ−シクロ［７．４．０．０^２，７．１^３，１３］テトラデカン−８，１４−ジ
オン、５，１１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル
）−３，５，７，９，１１，１３−ヘキサアザテトラ−シクロ［７．４．０．０ ^２，７ ．１^３，１３］テトラデカン−８，１４−ジオン、［（４−メトキシフェ
ニル）メチレン］−プロパン二酸ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジニル）エステル、（（４−メトキシフェニル）−メチレン］プロパン二酸
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）エステル、２，
４，６−トリス（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−［２−（３，３，４，５，５−ペン
タメチルピペラジノン−１−イル）エチル］アミノ）−１，３，５−トリアジン
、スチレンとメチルスチレンおよび無水マレイン酸を４−アミノ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジンおよびオクタデシルアミンと反応させて得たコポリ
マー、スチレンとメチルスチレンおよび無水マレイン酸を４−アミノ−１，２，
２，６，６−ペンタメチルピペリジンおよびオクタデシルアミンと反応させて得
たコポリマー、２，２’−［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）イミノ］ビス［エタノール］をジオール成分としたポリカーボネート、２，
２’−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）イミノ］ビス
［エタノール］をジオール成分として含むポリカーボネート、無水マレイン酸と
最高Ｃ_３０のα−オレフィンを４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジンと反応させて得たコポリマー、無水マレイン酸と最高Ｃ_３０のα−オレフ
ィンを１−アセチル−４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンと
反応させて得たコポリマー、無水マレイン酸と最高Ｃ_３０のα−オレフィンを４
−アミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジンと反応させて得たコポ
リマー、ならびに上記化合物のピペリジン上に遊離ＮＨ基を有するＮ−アルキル
およびＮ−アリールオキシ誘導体、特にα−メチルベンジルオキシ誘導体、なら
びにＣ_１〜Ｃ_１８のアルキルオキシ誘導体。

【００７２】 ２．７． オキサルアミド類、例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニ
リド、２，２’−ジエトキシアニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサニリド２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド
、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）−オキサルアミド、２−エト
キシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−エチルオキサニリドおよびその２−エトキ
シ−２’−エチル−５，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサニリドとの混合物、
ならびにｏ−およびｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物、およびｏ−お
よびｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

【００７３】 ２．８． ２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン類、例
えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル
）−４’，６−ビス（２’，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフ
ェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−
４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４
−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメ
チルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチ
ルオキシフェニル）−４，６ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリア
ジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（
２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ
−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，
６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−
ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェ
ニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
、２−（２−ヒドロキシ−４−（トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（
２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−ドデシルオ
キシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニ
ル］−４，６−ビス（２，４−ｄｉメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン
、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキ
シ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３．５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジ
フェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェ
ニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４．６−トリス［
２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］
−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メト
キシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン。

【００７４】 ３． 金属不活性化剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサルアミド、Ｎ−
サリチラル−Ｎ’−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）
ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−ト
リアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イ
ソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジ
アセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリル
ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド
。

【００７５】 ４． 亜リン酸エステルおよび亜ホスホン酸エステル、例えば、亜リン酸トリ
フェニル、亜リン酸ジフェニルアルキル、亜リン酸フェニル時アルキル、亜リン
酸トリス（ノニルフェニル）、亜リン酸トリラウリル、亜リン酸トリオクタデシ
ル、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、亜リン酸トリス（２，
４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、ジイソデシルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビスイソデシルオキシペンタエリス
リトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２．４，６−トリ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリステアリル
ソルビトールトリホスファイト、４，４’−ビフェニレン二亜ホスホン酸テトラ
キス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、６−イソオクチルオキシ−２
，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］−１
，３，２−ジオキサホスホシン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−１２−メチル−ジベンゾ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホ
スホシン、亜リン酸ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル
）メチル、亜リン酸ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル
）エチル、亜リン酸トリス（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−チオ（２’−メチル−
４’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチル）フェニル−５−メチル）フェニル
、２，２’，２’’−ニトリロ［トリス（３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）亜リン酸トリエチル］
、ビス［２−メチル−４，６−ビス（１，１−ジメチルエチル）フェノール］亜
リン酸エチルエステル。

【００７６】 ５． ヒドロキシルアミン類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルア
ミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロ
キシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタ
デシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシル
アミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化獣脂
脂肪アミンから調製したＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

【００７７】 ６． ニトロン類、例えば、Ｎ−ベンジルα−フェニルニトロン、Ｎ−エチル
α−メチルニトロン、Ｎ−オクチルα−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリルα−ウ
ンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシルα−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシ
ルα−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシルα−ヘプタデシルニトロン、Ｎ
−ヘキサデシルα−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシルα−ペンタデシル
ニトロン、Ｎ−ヘプタデシルα−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシルα−
ヘキサデシルニトロン、水素化獣脂脂肪アミンから調製したＮ，Ｎ−ジアルキル
ヒドロキシルアミンから誘導されるニトロン類。

【００７８】 ７． ゼオライトおよびハイドロタルサイト、例えばＤＨＴ ４Ａ（登録商標
）。この種類のハイドロタルサイトは式 ［（Ｍ^２＋）_１−ｘ（Ｍ^３＋）_ｘ（ＯＨ）_２（Ａ^ｎ−）_ｘ／ｎｙＨ_２Ｏ］、 で表され、式中 （Ｍ^２＋）はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｎｉであり （Ｍ^３＋）はＡｌ、Ｂ、Ｂｉであり Ａ^ｎは価数ｎの陰イオンであり ｎは１〜４の整数であり ｘは０〜０．５の間の値であり ｙは０〜２の間の値である。

【００７９】 Ａは、ＯＨ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＣＨ_３ＣＯＯ⁻、Ｃ_６Ｈ _５ ＣＯＯ⁻、ＣＯ_３ ^２−、ＳＯ_４ ^２−、（ＯＯＣ−ＣＯＯ）^２−、（ＣＨＯＨＣ
ＯＯ）_２ ^２−、（ＣＨＯＨ）_４ＣＨ_２ＯＨＣＯＯ⁻、Ｃ_２Ｈ_４（ＣＯＯ）_２ ^２− 、（ＣＨ_２ＣＯＯ）_２ ^２−、ＣＨ_３ＣＨＯＨＣＯＯ⁻、ＳｉＯ_３ ^２−、ＳｉＯ_４ ^４− 、Ｆｅ（ＣＮ）_６ ^３−、Ｆｅ（ＣＮ）_６ ^４−、ＢＯ_３ ^３−、ＰＯ_３ ^３−、Ｈ
ＰＯ_４ ^２−である。

【００８０】 （Ｍ^２＋）が（Ｃａ^２＋）、（Ｍｇ^２＋）または（Ｍｇ^２＋）と（Ｚｎ^２＋）
の混合物であり、（Ａ^ｎ−）がＣＯ_３ ^２−、ＢＯ_３ ^３−、ＰＯ_３ ^３−であり、ｘ
が０〜０．５の値を有し、ｙが０〜２の値を有するハイドロタルサイトを使用す
ることが好ましい。式 ［（Ｍ^２＋）_ｘ（Ａｌ^３＋）_２（ＯＨ）_{２ｘ＋６ｎｚ}（Ａ^ｎ−）_２ｙＨ_２Ｏ］ で表すことができるハイドロタルサイトを使用することもできる。

【００８１】 ここで、（Ｍ^２＋）はＭｇ^２＋、Ｚｎ^２＋であるが、より好ましくはＭｇ^２＋ である。（Ａ^ｎ−）は陰イオンであり、特にＣＯ_３ ^２−、（ＯＯＣ−ＣＯＯ）^{２ −} 、ＯＨ⁻、およびＳ^２−からなる群より選択され、ｎはイオンの価数を表して
いる。ｙは正の数であり、より好ましくは０〜５であり、特に０．５〜５である
。ｘおよびｚは正の値を有し、ｘは２〜６が好ましく、ｚは２未満である。以下
の式のハイドロタルサイトは特に好ましいと考えられる： Ａｌ_２Ｏ_３・６ＭｇＯ・ＣＯ_２・１２Ｈ_２Ｏ Ｍｇ_４．５Ａｌ_２（ＯＨ）_１３・ＣＯ_３・３．５Ｈ_２Ｏ ４ＭｇＯ・Ａｌ_２Ｏ_３・ＣＯ_２・９Ｈ_２Ｏ ４ＭｇＯ・Ａｌ_２Ｏ_３・ＣＯ_２・６Ｈ_２Ｏ ＺｎＯ・３ＭｇＯ・Ａｌ_２Ｏ_３・ＣＯ_２・８〜９Ｈ_２Ｏ ＺｎＯ・３ＭｇＯ・Ａｌ_２Ｏ_３・ＣＯ_２・５〜６Ｈ_２Ｏ Ｍｇ_４．５Ａｌ_２（ＯＨ）_１３・ＣＯ_３ 。

【００８２】 ハイドロタルサイトは、ポリマー配合物全体を基準にして好ましくは０．０１
から５重量％の濃度、特に０．２から３重量％の濃度でポリマー中に使用される
。

【００８３】 ８． チオ相乗剤、例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、およびチオジプ
ロピオン酸ジステアリル。

【００８４】 ９． 過酸化物捕捉剤、例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば
ラウリルエステル、ステアリルエステル、ミリスチルエステル、またはトリデシ
ルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾー
ルの亜鉛塩、アルキルチオカルバミン酸亜鉛、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛
、ジオクタデシルモノスルフィド、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリス
リトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

【００８５】 １０． ポリアミド安定剤、例えば、銅塩とヨウ化物および／またはリン化合
物との組合せ、および２価のマンガン塩。

【００８６】 １１． 塩基性補助安定剤、例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシ
アンジアミド、シアヌル酸トリアリル、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン
類、ポリアミン類、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカリ
土類金属塩、例えば、ステアリン酸Ｃａ、ステアリン酸Ｚｎ、ベヘン酸Ｍｇ、ス
テアリン酸Ｍｇ、リシノール酸Ｎａ、パルミチン酸Ｋ、ピロカテコールアンチモ
ン、またはピロカテコールスズ、乳酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、
ならびに亜鉛塩またはアルミニウム塩。

【００８７】 １２． 核剤、無機物質の場合は例えば、タルク、金属酸化物、例えば酸化チ
タンまたは酸化マグネシウム、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩
、または硫酸塩、有機化合物としては、例えばモノカルボン酸またはポリカルボ
ン酸およびそれらの塩、例えば、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、アジピン酸；
ジフェニル酢酸；コハク酸ナトリウムまたは安息香酸ナトリウム；芳香族アルデ
ヒドと、ソルビトールなどの多官能性アルコールのアセタール、例えば１，３−
２，４−ジ（ベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−２，４−ジ（４−ト
リリデ）−Ｄ−ソルビトール、１，３−２，４−ジ（４−エチルベンジリデン）
−Ｄ−ソルビトール、ポリマー化合物、例えばイオン性コポリマー（アイオノマ
ー）。

【００８８】 １３． 充填剤および補強剤、例えば、炭酸カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊
維、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、金属酸化物および
金属水酸化物、カーボンブラック、黒鉛、木粉、およびその他の粉末、その他の
天然製品の繊維、合成繊維。

【００８９】 １４． その他の転化剤、例えば可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー
添加剤、触媒、レベリング剤、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯電防止剤、発泡剤。

【００９０】 １５． ベンゾフラノン類およびインドリン類、例えば、米国特許第４３２５
８６３号、米国特許第４３３８２４４号、米国特許第５１７５３１２号、米国特
許第５２１６０５２号、米国特許第５２５２６４３号、独国特許第４３１６６１
１号、独国特許第４３１６６２２号、独国特許第４３１６８７６号、欧州特許第
０５８９８３９号、または欧州特許第０５９１１０２号に記載されており、ある
いは３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［４−
（２−ステアロイルオキシエトキシ−）フェニル］−ベンゾフラノン−２−オン
、３，３’−ビス［５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−［２−ヒドロキ
シエトキシ］フェニル）−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−３−（４−エトキシフェニル）−ベンゾフラン−２−オン、３−（４−ア
セトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾ
フラン−２−オン、３−（３，５−ジエチル−４−ピバロイルオキシフェニル）
−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾフラン−２−オン。

【００９１】 熱可塑性ポリマー、特にポリオレフィンから製造された物品であって水貯蔵の
前、貯蔵中、貯蔵後に水抽出性条件下で使用される物品に本発明の安定剤組成物
が使用される場合、これらの物品は酸化誘導時間（ＯＩＴ）などの標準試験方法
で測定により優れた長期性能を示す。このため、ポリオレフィン樹脂は厚い断面
また薄層で構成されることができ、したがって鋼管または海底ケーブルなどの金
属物品上の被覆層または積層として適用することもできる。

【００９２】 熱可塑性ポリマーから製造され水処理前、水処理中、または水処理後の水抽出
性条件にされされるすべての種類の物品に使用される本発明の安定剤系は、ポリ
マー樹脂から浸出して短期間で消費されることに対して抵抗性を示すことができ
る。この挙動によって、対象の物品の長期安定性が明らかに向上する。

【００９３】 プラスチック材料の実用寿命を予測するために使用される酸化誘導時間（ＯＩ
Ｔ）の技術的に重要なパラメータを、立体障害フェノールの二元混合物で安定さ
せたポリオレフィン物品について測定した。水貯蔵の前および後に測定したＯＩ
Ｔ値は、１種類のみの立体障害フェノールを混入した資料で測定した値を明らか
に上回る。これらの結果は、従来技術が改良されたことを示している。

【００９４】 以下の実施例で本発明を説明する。

【００９５】 実施例 実施例１ 青色着色ＰＥ−ＨＤ管を表す試験片の作製と試験 ポリエチレン−ＨＰと安定剤の粉末混合物の調製 フラスコ中で、１００重量部のポリエチレン−ＨＤ（種類、ＰＥ−ＨＤ ＣＲ
Ｐ １００、未着色、２つのピークを有する分子量分布、製造元：エレナック（
Ｅｌｅｎａｃ ＧｍｂＨ）（フランクフルト（Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ）））を、０
．１重量部のステアリン酸Ｃａ、０．１重量部の亜リン酸トリス（２，４−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、および０．１重量部のフェノール成分（化合物（
Ｉ）または化合物（ＶＩＩ）、あるいはこれらのフェノールの１：１混合物）か
らなるベース安定剤組成物と混合した。

【００９６】 青色着色試験片を使用するために、４．１重量％のピグメントブルーと２．８
重量％のＴｉＯ_２（ルチル型）を含有するレマフィン−ブルー（Ｒｅｍａｆｉｎ
−Ｂｌｕｅ）（登録商標）１５４と呼ばれるマスターバッチをさらに２重量部加
えた。

【００９７】 添加剤はポリマーの存在下でアセトンに溶解し、この溶剤は後に減圧留去した
。

【００９８】 一軸スクリュー押出機（機種ブラベンダー（Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ）、スクリュ
ー直径１６ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２０）をＴ＝２１０から２４０℃／１２５ｒｐｍで使
用して均質化した。顔料マスターバッチを加えたことで、同じ条件でさらに３回
押出操作を実施した。

【００９９】 蒸気加熱／水冷式液圧プレスをＴ＝１８５℃、接触圧力３０ｂａｒを５分間、
最終圧力２００ｂａｒを３分間で使用してプレスした板（３００ｍｍ×３００ｍ
ｍ、厚さ１ｍｍ）から打ち抜いて試験試料を作製した。

【０１００】 試験手順 試料の熱水貯蔵は、Ｔ＝９０℃で２か月間実施した。

【０１０１】 酸化誘導時間（ＯＩＴ）は、加熱速度２０ Ｋ／分、酸素流速６０ｍｌ／分を使用しＴ＝２００℃で実施した。

【０１０２】 基本の添加物は、０．１部の亜リン酸トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）＋０．１部のステアリン酸Ｃａ＋２．０部のレマフィン−ブルーＣＥ
Ｌ １５４（登録商標）であった。

【０１０３】 青色着色水道管のＯＩＴ結果を以下の表１に示す。

【０１０４】 以下の表で、「部」または「％」は、「重量部」または「重量％」を意味する
。

【０１０５】

【表１】

【０１０６】 実施例２ 熱水貯蔵と高温加工後のタルク補強ポリプロピレンの色 東芝（Ｔｏｓｈｉｂａ）ＩＳ１００ＥＮを２１０℃から２４０℃で使用して厚
さ１ｍｍで６０ｍｍ×６０ｍｍの寸法の板を射出成形して、試験ポリプロピレン
板を作製した。

【０１０７】 ポリプロピレンと安定剤の粉末混合物の調製 フラスコ中で、１００重量部のポリプロピレン（種類ＰＰホモポリマー、射出
成形グレード）を、０．１重量部のステアリン酸Ｃａ、０．１重量部の亜リン酸
トリス（２，４−ｄｉ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、３５重量部の、アミドワ
ックス（種類、リコワックス（Ｌｉｃｏｗａｘ）（登録商標）Ｃを０．２重量部
使用してコートしたタルクプレバー（Ｔａｌｃ Ｐｒｅｖｅｒ）Ｍ ３０、３重
量部の二酸化チタン（種類、クロノス（Ｋｒｏｎｏｓ）（登録商標）２２２０）
、０．２重量部の硫黄成分（β，β’−チオ−ジ（プロピオン酸ステアリルエス
テル））、および０．１重量部のフェノール成分（以下の表に記載の通り）から
なるベース安定剤組成物と混合した。

【０１０８】 色安定性を試験するために、個々の試験片を熱水（Ｔ＝９５℃）中で２１日間
貯蔵した。その後、色（Ｙｌ：黄色度指数）を測定した。データを表２に示す。

【０１０９】

【表２】 混合物のＹＩの測定値は計算した理論値よりも優れており、このことから、従
来技術で公知の１種類の化合物と比較すると本発明の組合せの相乗効果が明らか
となっている。

【０１１０】 ホットランナーシステムの過酷な条件をシミュレートするために、個々の安定
化ポリプロピレン溶融物を、射出成形機の加熱ゾーン内の２４０から２８０℃の
温度で１０分間維持した。

【０１１１】 このように予備熱処理した材料を使用して、射出成形板（厚さ１ｍｍ）を作製
し、実施例２に記載される黄色度指数を測定した。得られたデータを表３に示す
。標準的加工条件で作製した板の黄色度指数と、過酷な条件で作製した板の黄色
度指数の差を示している。

【０１１２】

【表３】 この実験データは、従来技術と比較すると本発明の組成物の安定化特性が驚く
ほど優れていることを明らかに示している。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１４年４月１２日（２００２．４．１２）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１２

【補正方法】変更

【補正の内容】

【００１２】

【化１】 成分ａ）が化合物（Ｉ）、（ＩＩ）、または（ＩＩＩ）またはそれらの任意の
混合物である場合に特に好ましい安定剤組成物が得られる。化合物（Ｉ）が特に
好ましい。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ツエー，マテイアス ドイツ国、86368・ゲルストホーフエン、 ランゲマルクシユトラーセ・88 (72)発明者 クレーンケ，クリストフ ドイツ国、79206・ブライザツハ−オーバ ーリムジンゲン、クラインガツセ・23 Ｆターム(参考） 4J002 AA011 AC061 AC091 AC111 BB001 BB031 BB051 BB081 BB111 BB121 BB151 BB171 BB181 BB201 BB241 BB271 BC031 BC041 BD031 BD041 BD101 BD131 BD141 BE021 BF011 BF021 BF041 BG041 BG101 BG131 BJ001 BK001 BN141 BN151 BN161 BP011 CB001 CC101 CC161 CC181 CF011 CF031 CF061 CF071 CF221 CG011 CG041 CH021 CH041 CK021 CL011 CL031 CL051 CM021 CM041 CN011 EJ016 EJ026 EJ036 EJ046 EJ066 EU186 FD036

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 熱可塑性ポリマー用安定剤組成物であって、 ａ）化合物（Ｉ）〜（ＶＩ） ビス−［３，３−ビス−（４’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
   ル）−ブタン酸］−グリコールエステル（Ｉ）、 ４，４’，４’’−［（２，４，６−トリメチル−１，３，５−ベンゼントリ
   イル）トリス（メチレン）］−トリス［２，６−ビス（１，１−ジメチルエチル
   ）フェノール］（ＩＩ）、 １，３，５−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン，
   １，３，５−トリス［［４−（１，１−ジメチルエチル）−３−ヒドロキシ−２
   ，６−ジメチルフェニル］メチル］（ＩＩＩ）、 フェノール， ４，４’，４’’−（１−メチル−１−プロパニル−３−イリ
   デン）トリス［２−（１，１−ジメチルエチル）−５−メチル（ＩＶ）、 フェノール， ２，６−ビス［［３−（１，１−ジメチルエチル）−２−ヒド
   ロキシ−５−メチルフェニル］オクタヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデニ
   ル］−４−メチル（Ｖ）、または ベンゼンプロパン酸， ３−（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシ−
   ５−メチル−２，４，８，１０−テトラオキサ−スピロ［５．５］ウンデカン−
   ３，９−ジイル−ビス（２，２−ジメチル−２，１−エタンジイル）エステル（
   ＶＩ）、 から選択される少なくとも１種類のフェノール系酸化防止剤と、 ｂ）化合物（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＩ） テトラキスメチレン（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
   ル）−ヒドロシンナメート（ＶＩＩ）または ３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオ
   ン酸オクタデシル（ＶＩＩＩ）、 から選択される少なくとも１種類のフェノール系酸化防止剤とを含み、成分ａ）
   と成分ｂ）の重量比が１：１０〜１０：１である熱可塑性ポリマー用安定剤組成
   物。
2. 【請求項２】 成分ａ）が化合物（Ｉ）、（ＩＩ）、または（ＩＩＩ）、あ
   るいはそれらの任意の混合物である請求項１に記載の安定剤組成物。
3. 【請求項３】 成分ａ）が化合物（Ｉ）である請求項１に記載の安定剤組成
   物。
4. 【請求項４】 前記成分ａ）と成分ｂ）の重量比が１：２から２：１である
   請求項１から３のいずれか１項に記載の安定剤組成物。
5. 【請求項５】 前記ポリマーを基準にして０．００１から２．０００重量％
   の量が熱可塑性ポリマーに混入される請求項１から４のいずれか１項に記載の安
   定剤組成物の使用方法。
6. 【請求項６】 前記ポリマーを基準にして０．０２０から０．２０重量％の
   量が熱可塑性ポリマーに混入される請求項１から４のいずれか１項に記載の安定
   剤組成物の使用方法。
7. 【請求項７】 前記熱可塑性ポリマーがポリオレフィンである請求項５また
   は６に記載の使用方法。
8. 【請求項８】 請求項１から４のいずれか１項に記載の安定剤組成物の安定
   化量を加工前または加工中に混入することを含む長時間水と接触する熱可塑性ポ
   リマーを安定化させる方法。
9. 【請求項９】 前記熱可塑性ポリマーを基準にして０．０２０から０．２０
   重量％の量の前記安定剤組成物が加えられる請求項８に記載の方法。