JP2003513649A

JP2003513649A - Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓによる病原体の阻害

Info

Publication number: JP2003513649A
Application number: JP2001536165A
Authority: JP
Inventors: シーンファーマー，
Original assignee: ガネデンバイオテック，インコーポレイテッド
Priority date: 1999-11-08
Filing date: 2000-11-08
Publication date: 2003-04-15
Also published as: AU785159B2; AU1590001A; CA2389982C; JP2012024092A; WO2001034168A9; WO2001034168A1; JP2014001245A; EP1229923A1; CA2389982A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、病原性細菌感染を阻害するための、乳酸産生細菌株（たとえば、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ）を含む組成物を提供する。その細菌株により産生される胞子または細胞外産物もまた、阻害剤として有用である。そのような組成物は、プロバイオティック組成物として有用である。本発明の株は：（ａ）乳酸を生成し、（ｂ）２０−４４℃の範囲の至適増殖温度を有し、および（ｃ）２−５のｐＨ範囲で増殖する。病原性細菌感染を阻害する方法であって、請求項１に記載の組成物に感染部位を接触する工程を包含する、方法も提供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（発明の分野）本発明は、プロバイオティック（ｐｒｏｂｉｏｔｉｃ）生物の新規株および／
または治療組成物中にその細胞外産物を用いた処置および組成物に関する。

【０００２】より詳細には、本発明は、抗生物質耐性種を含む、胃腸管病原体の制御のため
のプロバイオティック細胞の１つ以上の種もしくは株および／またはその細胞外
産物の利用に関する。

【０００３】（発明の背景）胃腸管叢は、胃腸肝機能および全身の生理的健康状態を維持するにおいて重要
な多数の役割を果たすことが示されている。例えば、胃腸管内に生息する多くの
個々の細菌種の増殖および代謝は、主に、そのほとんどが食餌に由来する、その
ような細菌種に対して利用可能な基質に依存する。例えば、以下を参照のこと：
Ｇｉｂｓｏｎｅｔａｌ．，１９９５．Ｇｕｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ
Ｉ０６：９７５−９８２；Ｃｈｒｉｓｔ，ｅｔａｌ．，１９９２．Ｇｕｔ３
３：１２３４−１２３８；Ｇｏｒｂａｃｈ，１９９０．Ａｎｎ．Ｍｅｄ．２２：
３７−４１；Ｒｅｉｄｅｔａｌ，１９９０．Ｃｌｉｎ．Ｍｉｃｒｏｈｉｏｌ
．Ｒｅｖ．３：３３５−３４４。これらの知見により、生きた微生物食物サプリ
メントである、主にプロバイオティックスを伴う食餌を通じて、菌集合の構造お
よび代謝の活動を改変する試みが行われた。最もよく知られるプロバイオティッ
クスは乳酸産生細菌（すなわち、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉおよびＢｉｆｉａｏ
ｈａｃｔｅｒｉａ）である。これらは、ヨーグルトおよび他の乳製品において広
汎に利用されている。これらのプロバイオティックス生物は、非病原性でありか
つ非毒素産生性であり、保存の間生存能を維持し、そして胃および小腸を通じた
経路でも生存する。プロバイオティックスは、宿主に恒常的にコロニー形成する
わけではないことから、それらは、任意の健康増進特性が継続するために定期的
に摂取される必要がある。市販のプロバイオティックス調製物は、一般に、Ｌａ
ｃｔｏｂａｃｉｌｌｉおよびＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａの混合物を含むが、
酵母種（例えば、Ｓａｃｃｈａｒｏｎｔｙｃｅｓ）もまた利用されてきた。

【０００４】急性処置の状況において機能し、かつヒトおよび動物の両方において、抗生物
質耐性病原体（例えば、抗生物質耐性腸球菌）を移動させるように予防的に機能
する、高度に有効で、非抗生物質ベースの治療養生法の開発に対する必要性が残
っている。

【０００５】（発明の要旨）本発明は、この新規乳酸産生細菌株（例えば、本明細書において開示されたＢ
ａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ）、またはその細胞外産物が、病原細菌（
特に、抗生物質耐性病原性細菌種（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｃｕｓ，Ｃｌｏｓｔｒ
ｉｄｉｕｍ，Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ，Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ，Ｃｕｍｐｖｌｏ
ｂａｃｔｅｒ，Ｐｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ，Ｈｅｌｉｏｂａｃｔｅｒ，Ｈｅｍｏｐ
ｈｙｌｕｓ，Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ，Ｙｅｒｓｉｎｉａ．Ｖｉｂｒｉｏ
，Ｓｈｉｇｅｌｌａ，Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ，Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ，Ｐ
ｒｏｔｅｕｓ，Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ，Ｔｏｘｏｐｌａｓｍｏｓｉｓ，および
Ｒｏｔｏｖｉｒｕｓの種が挙げられるがそれらに限定されない）のような胃腸病
原体）増殖および／またはコロニー形成の速度を緩和および妨害するにおいて、
ならびにこれらの病原体による感染の有毒な生理学的効果を緩和するにおいて阻
害的活性を示す能力を有するという発見を利用する、組成物、治療系および使用
方法を提供する。現在定義されるように、プロバイオティック微生物とは、特定
の微少環境中で増殖するときに、利益を付与する微生物であり、これは、例えば
、同じ微少環境内で他の生物の増殖を直接阻害または妨害することによる。プロ
バイオティック生物としては、胃腸管内で増殖し、少なくとも一過的に病原体生
物を移動または破壊し、そして宿主に対して他の利益を提供する能力を有する細
菌が挙げられるがそれらに限定されない。例えば、以下を参照のこと：Ｓａｌｍ
ｉｎｅｎｅｔａｌ．１９９６．ＡｎｔｏｎｉｅＶａｎＬｅｅｕｗｅｎｈ
ｏｅｋ７０：３４７−３５８；Ｅｌｍｅｒｅｔａｌ，１９９６．ＪＡＭＡ２７５：８７０−８７６；Ｒａｆｔｅｒ，１９９５．Ｓｃａｎｄ．Ｊ．Ｇａｓ
ｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．３０：４９７−５０２；Ｐｅｒｄｉｇｏｎｅｔａｌ
，１９９５．Ｊ．ＤａｉｒｖＳｃｉ．７８：１５９７−１６０６；Ｇａｎｄｉ
，ＴｏｘｖｎｓｅｎａｌＬｅｔｔ．Ｄｏｃｔｏｒｓ＆Ｐａｔｉｅｎｔｓ，
ｐｐ．１０８−１１０，Ｊａｎ．１９９４；Ｌｉｄｂｅｃｋｅｔａｌ，１９
９２．Ｅｕｒ．Ｊ．ＣａｎｃｅｒＰｒｅｖ．１：３４１−３５３。

【０００６】さらに、本明細書において開示されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ
は、以下の生化学的および生理学的特性を有するが、これらに限定されない：（
ｉ）乳酸（プロピオン酸）の（Ｌ）＋光学異性体の産生；（ｉｉ）２０−４４℃
の間の至適増殖温度を有する；（ｉｉｉ）特定の誘導（例えば、熱ショックまた
は他の環境因子）なしにヒトまたは動物の体内で繁殖し得る、約９０℃までの温
度に対して抵抗性の胞子の産生；（ｉｖ）細菌、酵母、真菌、ウイルスまたはそ
れらの任意の組合せの増殖を阻害するプロバイオティック活性を示す１つ以上の
細胞外産物の産生；および／または（ｖ）増殖のために広汎なスペクトルの基質
を利用する能力。好ましくは、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの純化集
団は、４５℃未満の至適増殖温度を有する。例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓの純化集団は、２０℃の、より好ましくは３０℃の、より好ましく
は３５℃の、より好ましくは３６℃の、そして最も好ましくは３７℃の至適増殖
温度を有する。対照的に、以前に同定された集団のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇ
ｕｌａｎｓは、３７℃を超える至適増殖温度（例えば、４５℃の至適増殖温度）
を有する。この株は、哺乳動物の胃腸管において見出されるｐＨ（例えば、ｐＨ
２−５）のような低いｐＨで増殖する。

【０００７】細胞株の純化または分離された調製物とは、その調製物が特定の温度で調製物
の複製を妨害するに十分な量で、別の細菌種または株を含まないことを意味する
。純化または分離された細胞株の調製物は、標準的な方法（例えば、限定希釈お
よび温度選択）で作製される。

【０００８】本発明の１つの実施形態において、ヒトまたは動物の胃腸管への経口投与に適
した薬学的に受容可能なキャリア中にＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを
含む治療組成物が開示される。別の実施形態において、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓ株は、胞子の形態で治療組成物に含まれる。別の実施形態におい
て、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、乾燥または凍結乾燥した細胞
塊の形態で組成物に含まれる。

【０００９】本発明のある実施形態は、１日当たり約１×１０³〜１×１０¹⁴ＣＦＵの、よ
り好ましくは約１×１０⁵〜１×１０¹¹ＣＦＵのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕ
ｌａｎｓの生存する栄養細菌または胞子、好ましくは約５×１０⁸〜１０¹⁰ＣＦ
Ｕの、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの生存する栄養細菌または胞子の
投与を包含する。処置されるべき条件が抗生物質耐性消化病原体であり、そして
患者が成人である場合、代表的な投薬量は、１日当たり。約１×１０²〜１×１
０¹⁴ＣＦＵの、生存する栄養細菌または胞子、好ましくは、約１×１０⁸〜１×
１０¹⁰ＣＦＵの、そしてより好ましくは、約２．５×１０⁸〜１×１０¹⁰ＣＦＵ
の、生存する栄養細菌または胞子である。

【００１０】本発明の別の局面において、ヒトまたは動物に対して経口投与のために適切な
薬学的に受容可能なキャリア中においてＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ
の細胞外産物を含む組成物が開示される。１つの実施形態において、細胞外産物
は、純化したＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株の培養物の上清または濾
液である。別の実施形態において、細胞外産物は、半純化または純化した、分離
したＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株の培養物の凍結乾燥上清または濾
液である。好ましい実施形態において、その細胞外産物は、抗微生物性活性を有
する活性因子である。これは、分離したＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ
株の培養物の上清または濾液から分離または精製される。

【００１１】細胞外産物は、約１％から９０％の範囲のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａ
ｎｓ細胞外産物の総濃度比を含み、のこりがキャリアまたは送達成分を含む組成
物中で被検体に投与される。被検体は、好ましくは、哺乳動物（例えば、ヒト）
である。その細菌および／またはその細菌に由来する産物はまた、獣医学的用途
に適切である（例えば、イヌおよびネコのような動物を処置するため）。好まし
い実施形態は、組成物を包含し、この組成物は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕ
ｌａｎｓの細胞外産物の総濃度が約１０％から７５％の範囲の細胞外産物を含み
、残りがキャリアまたは送達成分を含む。

【００１２】本発明は、本明細書において開示された治療成分の経口投与のみには限定され
ない。皮膚および／または粘膜は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ栄養
細胞または栄養細胞により産生される細胞外組成物を含む組成物を用いて処置さ
れる。例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株および／またはその細
胞外産物の投与は、膣内病原体の軽減を補助し、これらのプロバイオティック乳
酸産生細菌での膣の再集団化により再発の発症率を減少させるのに役立つ。この
組成物は、膣内の乳酸産生細菌の減少または非存在により特徴づけられる状態を
処置するために使用される。この状態は、膣の酵母感染および細菌性膣疾患（ｖ
ａｇｉｎｏｓｉｓ）の両方の共通の病因である。さらに、そのようなプロバイオ
ティック細胞株の使用は、１つ以上の抗生物質に対して抵抗性である病原体の軽
減または予防において有効である。皮膚クリーム、ローション、ジェルなどであ
って、本明細書において開示されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓおよ
び／またはその細胞外産物を含むものは、皮膚、粘膜および角皮組織における病
原性生物の軽減または予防において有効であり、そしてさらに抗生物質耐性病原
体の発生を減少させる。局所および経口の投与に加えて、その組成物は、膣内、
眼内、鼻内、耳内または頬（口腔）に投与される。

【００１３】本発明のさらなる実施形態は、バンコマイシンおよびゲンタマイシンのような
抗生物質が健康および体重増加の促進のために一般的に使用される家畜の生産に
おけるプロバイオティック生物の利用を包含する。すべてはないにしてもほとん
どのプロバイオティック生物は、これらの２つの抗生物質に対して感受性であり
、そしてこの事実は、家畜産業におけるそのような微生物の可能な使用を限定し
てきた。さらに、家畜生産における抗生物質の使用に関連する多くの環境に関連
する問題が存在する。例えば、抗生物質が負荷された動物の***物は、非常に遅
く分解し、そしてその抗生物質の残留物は残り続け得、さらに生分解を遅らせる
。バンコマイシン、ゲンタマイシンおよび他の抗生物質に耐性の細菌の種が増加
するにつれ、生分解が増強される。

【００１４】本発明は、動物の胃腸管および糞便における病原体および／または寄生生物を
阻害するための組成物、治療経および使用法を記載する。本発明に従って、動物
の消化管への経口投与に適切な薬学的または栄養学的に受容可能なキャリア中に
、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの栄養細胞または胞子を含む組成物が
提供される。別の実施形態において、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ培
養物からの細胞外産物が、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ栄養細胞また
は胞子とともにまたはそれなしで利用される。

【００１５】１つの実施形態において、その細菌は、約１×１０³−１×１０¹⁴コロニー形
成単位（ＣＦＵ）／ｇの、好ましくは、約１×１０⁵−１×１０¹²の、ＣＦＵ／
ｇの濃度で組成物中に存在する。他方、別の好ましい実施形態において、その濃
度は、約１×１０⁹−１×１０¹³ＣＦＵ／ｇであり、約１×１０⁵−１×１０⁷Ｃ
ＦＵ／ｇ、または約１×１０⁸−１×１０⁹ＣＦＵ／ｇである。

【００１６】一つの実施形態において、細菌は、動物への経口投与に適切な薬学的に受容可
能なキャリア中に存在し、好ましくは、粉末食用サプリメント、種々のペレット
化処方物または液体処方物として存在する。

【００１７】本発明はまた、動物の胃腸管および／または糞便において病原体および／また
は寄生生物の増殖を阻害するための治療系を記載する。これは、標識および本明
細書において記載される組成物を備える容器を含む。ここで、その標識は、病原
体および／または寄生生物の増殖を阻害するための組成物の使用のために指示書
を備える。

【００１８】そのような非抗生物質性のプロバイオティック細菌ベースの治療養生法の利点
としては以下が挙げられるがそれらに限定されない：（ｉ）その組成物の投与は
、胃腸管内の腸球菌（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）のコロニー形成速度の減少を
生じる；（ｉｉ）抗生物質耐性の発生に寄与しない；（ｉｉｉ）この組成物は、
院内で腸球菌の溜まり場を予防的に減少させるために使用され得、これは、同時
に、後天性ＶＲＥからの高い危険性の患者の機会を減少させる；（ｉｖ）その組
成物の投薬は、患者の年齢などに応じて変動し得る；ならびに（ｖ）この組成物
は、さらなる抗生物質耐性の発生を減少させるために、食用動物において利用さ
れ得る。

【００１９】そうでないと定義しない限り、本明細書において使用されるすべての科学的お
よび技術的な用語は、関連する分野において当業者によって通常理解されるのと
同じ意味を有する。そうではないと言及しない限り、本明細書において使用また
は企図される技術は、当業者にとって周知の標準的な方法論である。上記一般的
な説明および以下の詳細な説明は、請求される本発明の例示および説明のための
みのものであり、そしてそれらを限定するものではないことが理解されるべきで
ある。

【００２０】（発明の詳細な説明）乳酸産生細菌種（例えば、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ，Ｂｉｆｉｄｉｏｂａ
ｃｔｅｒｉｕｍおよびＢａｃｉｌｌｕｓの大部分）は、一般に、胆汁（特にヒト
胆汁）の過酷な（すなわち酸性の）ｐＨ環境下においてそれらが不安定であるこ
とに起因して、腸のコロニー形成のためには不適切であると考えられてきた。し
かし、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ（本明細書において開示される新
規株を含む）は、胆汁のような胃腸管で生存およびコロニー形成し、そしてこの
低いｐＨ範囲において増殖することが見出された。特に、このヒト胆汁環境は、
動物モデルの胆汁環境とは異なり、それゆえ、ヒト胃腸管モデルにおけるＢａｃ
ｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの精確な説明は今まで全くなかった。

【００２１】１つ以上の抗生物質に耐性を示す細菌株の現在の劇的な数の増加にともない、
非抗生物質ベースの治療養生法の開発は非常に重要になっている。本発明の開示
の前に、急性治療状況において、ならびに治療的に機能する高度に有効な生体合
理的な治療、ならびにヒトおよび動物の両方において、抗生物質耐性病原体（例
えば、抗生物質耐性腸球菌）を緩和するために予防的におよびベクター制御適用
における開発について必要性が残っていた。これは、プロバイオティック微生物
での胃腸管のコロニー形成（または再コロニー形成）による。このコロニー形成
は、抗生物質耐性消化管病原体のコロニー形成に起因して、コロニー形成速度お
よび可能な生理学的有害効果の両方を減少または予防するように働く。

【００２２】乳酸産生細菌は、グラム陽性であり、そしてその形態は、長くスレンダーな桿
形から短い球桿形まで変動し、これは、しばしば「鎖」を形成する。その代謝は
、発酵性であり、いくらかの種は、酸素耐性（すなわち、酵素フラボタンパク質
オキシダーゼを介して酸素を利用し得る）であるが、他方他の種は、非常に嫌気
性である。胞子形成乳酸産生細菌は、条件的嫌気性菌であるが、他方残りのもの
は嫌気性である。これらの細菌の増殖は、ｐＨ５−５．５で至適である、そして
この生物は、アミノ酸、ペプチド、ヌクレオチド塩基、ビタミン、ミネラル、脂
肪酸および炭水化物について複雑な栄養要求性を有する。この乳酸細菌は、発酵
可能な糖から乳酸を産生する特性を有する。Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ．Ｌｅ
ｕｃｏｎｏｓｔｏｃ．、ＰｅｄｉｏｃｏｃｃｕｓおよびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ
ｕｓの属は、この群の重要なメンバーである。乳酸産生細菌の分類学は、グラム
反応および種々の発酵可能な炭水化物から乳酸の産生に基づく。これらの群は、
以下を含む。

【００２３】ホモ発酵性（Ｈｏｍｏｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｖｅ）：グルコースから８５％を
超える乳酸を産生する。

【００２４】ヘテロ発酵性（Ｈｅｔｅｒｏｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｖｅ）：５０％しか乳酸を
産生せず、そしてかなりの量のエタノール、酢酸および二酸化炭素を産生する。
ＤＬ−乳酸、酢酸および二酸化炭素を産生するヘテロ発酵性種は周知である。こ
れらの種としては、以下が挙げられる：Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄ
ｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｎｓｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔ
ｏｂａｃｉｌｌａｃｓｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉ
ｓ、Ｌａｃｔｏｂｎｃｉｌｌｚｓｓｌｅｌｂｒｕｅｋｉｉ、およびＬａｃｔｏ
ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｃｔｉｓ。

【００２５】他のプロバイオティック調製物は、最初は、１９００年代初頭に健康および寿
命に対するそれらの効果について（例えば、以下を参照のこと：Ｍｅｔｃｈｉｎ
ｉｋｏｆｆ，ＰｒｏｌｏｎｇａｔｉｏｎｏｆＬｉｆｅ，ＷｉｌｌａｉｍＨ
ｅｉｎｅｒｍａｎｎ，Ｌｏｎｄｏｎ１９１０）系統的に評価され、それらの利
用は、１９５０年代における病原性微生物を処置するための抗生物質の出現以来
顕著に限定されていた。例えば、以下を参照のこと：Ｗｉｎｂｅｒｇ，ｅｔａ
ｌ，１９９３．Ｐｅｄｉａｔｒ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．７：５０９−５１４；Ｍａｌ
ｉｎｅｔａｌ，Ａｉｉｉｉ．Ｎｕｔｒ．Ｍｅｔａｂ．４０：１３７−１４５
；および米国特許第５，１７６，９１１号。不幸なことに、プロバイオシスに関
するこれらの初期研究の大部分は、その性質が機構的というよりは観察的であり
、従って、多くのプロバイオティック現象を担うプロセスは、定量的に示されな
かった。

【００２６】腸の微生物叢とそのヒト宿主の健康に対する効果との間の関連についての関心
は増加しつつある。ヒト胃腸管の生態系は、５００種を超える細菌によりコロニ
ー形成されており、そして非常に複雑な微少環境を表す。腸の微生物叢の組成物
は、常に変化しており、例えば、食餌、ストレス、年齢ならびに抗生物質および
他の薬物での処置のような因子によって影響を受ける。

【００２７】乳酸産生細菌の有利な効果を提供するために、多くの製造業者が種々のプロバ
イオティック調製物を市場に出してきた。これらの調製物の報告された保健効果
は、種々の障害の処置における効力を包含する。それらとしては、以下が挙げら
れるがそれらに限定されない：腸炎、便秘、下痢、（腹部）膨満、胃酸過多、胃
腸炎、歯肉炎、抗コレステロール血症、肝臓脳障害、および腫瘍形成、ならびに
抗生物質での処置の後の有利な叢での腸の再コロニー形成。しかし、これらの報
告は、胃腸管内に移植された叢の生存性における相違のような因子に起因して非
常に問題が多い。首尾よい利用は、以下の因子に依存する：（ｉ）投薬形態への
製造および続いての保存の間高度の計数の生存する生物；（ｉｉ）一旦摂取され
たときの、酸性の胃分泌物およびそれらの腸への経路におけるこれらの乳酸産生
細菌の生存性；ならびに（ｉｉｉ）病原体に対するアンタゴニスト性の代謝物（
例えば、Ｌ（＋）右旋性乳酸およびバクテリオシン）を十分量産生すること。

【００２８】これまで、以下を含むがそれらに限定されない多くの種のＬａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓが試験されてきた：Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｕｌｇａｒｉｃｕ
ｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｉｆｉｄｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｔ
ｓａｃｉｃｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｌｅｓｃａｓｅｉ、
およびＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ。しかし、興味深いことに、
長い間治療用途に最もよい候補とみなされてきたＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ
ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓは、胃腸管の再コロニー形成のためのプロバイオティッ
ク生物としておよび胃腸障害の緩和においてまったく無効であることがその後示
された。さらに、この細菌種は、Ｄ（−）（左旋性）乳酸を生成する。この乳酸
は、有効なアンタゴニスト剤ではなく、そして代謝性障害を誘導する可能性があ
り得る。この事実に鑑み、世界保健機関（ＷＨＯ）は、成人についてＤ（−）乳
酸の摂取の制限を、および乳児栄養において完全な回避を推奨してきている。

【００２９】今や、プロバイオティック細菌が、競合阻害のプロセスにより、腐敗微生物ま
たは病原性微生物の増殖を減少または予防することが分かった。このことは、非
生理学的に誘導される酸性環境（すなわち、乳酸または他の生物学的酸の産生を
通じる）を介するか、および／または細菌の抗微生物効果を担う抗生物質様物質
（すなわちバクテリオシン）の産生による。例えば、以下を参照のこと：Ｋｌａ
ｅｎｈａｍｍｅｒ，１９９３．ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．１２：
３９−８５；Ｂａｒｅｆｏｏｔｅｔａｌ．，１９９３．Ｊ．ＤｉａｒｖＳ
ｃｉ．７６：２３６６−２３７９。例えば、抗生物質を産生する選択されたＬａ
ｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ株は、感染、静脈洞炎、痔核、歯科炎症および種々の他
の炎症状態の処置について有効であることが実証されている。例えば、以下を参
照のこと：米国特許第５，４３９，９９５号。同様に、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌ
ｕｓｒｅｕｔｅｒｉは、グラム陰性およびグラム陽性の細菌、酵母ならびに種
々の原生動物に対して抗微生物活性を有する抗生物質を産生することが示された
。例えば、米国特許第５，４１３，９６０号および同第５，４３９，６７８号。
さらに、プロバイオティック細菌のタンパク質分解、脂質分解およびガラクトシ
ダーゼの活性もまた、消化された栄養物の消化性および同化を改善することが示
されており、これにより、これら細菌が、回復期／老人の栄養においておよび抗
生物質治療の補助物としての評価がなされている。

【００３０】プロバイオティックスはまた、抗変異原性特性を有することも示されている。
例えば、グラム陽性およびグラム陰性の細菌は、高温での調理の間に生成する変
異原性の熱分解生成物に結合することが実証された。乳酸産生細菌で行った研究
により、これらの細菌は、そのプロセスが細菌細胞壁に存在する炭水化物ポリマ
ーに対する変異原性熱分解生成物の吸収により生じるという事実に起因して、生
きているかまたは死んでいるかのいずれかであり得る。例えば、以下を参照のこ
と：Ｚａｎｇ，ｅｔａｌ．，１９９０．Ｊ．ＤａｉｒｙＳｃｉ．７３：２７
０２−２７１０。Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓもまた、粘膜表面のレベルで続い
てそのプロセスが生じることが見出される場合に重要な役割を果たし得る発癌物
質（例えば、Ｎ−ニトロソアミン）を分解することが示されている。例えば、以
下を参照のこと：ＲｏｗｌａｎｄａｎｄＧｒａｓｓｏ，１９８６．Ａｐｐｌ
．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．２９：７−１２。さらに、発癌物質アゾオキシメタンが
注射されたラットへのラクツロースおよびＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌｏ
ｎｇｕｍの共投与は、異常な腸陰窩病巣を減少することが実証された。この病巣
は、一般に、前新生物マーカーであると考えられている。例えば、以下を参照の
こと：Ｃｈａｌｌａ，ｅｔａｌ．，１９９７．Ｃｕｎｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ
１８：５１７５−２１。Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａの精製した細胞壁はま
た、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａｉｎｆａｎｔｉｓの細胞壁が増殖中の腫瘍
細胞を破壊する食細胞の活性化を誘導するという点で抗腫瘍原性活性を有し得る
。例えば、以下を参照のこと：Ｓｅｋｉｎｅ，ｅｔａｌ．，１９９４．Ｂｉｆ
ｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａａｎｄＭｉｃｒｏｆｌｏｒａｌ３：６５−７７。
Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａプロバイオティックスはまた、フルクトオリゴサ
ッカリド（ＦＯＳ；例えば、ＫｏｏａｎｄＲａｏ，１９９１．Ｎｌｌｔｒｉ
ｔ．Ｒｅｖ．５１：１３７−１４６を参照のこと）と同時投与されるときに、マ
ウスにおいて、１，２−ジメチルヒドラジンによって誘導される結腸発癌性を減
少すること、ならびにラットにおける肝臓および乳腺の腫瘍を阻害すること（例
えば、ＲｅｄｄｙａｎｄＲｉｖｅｎｓｏｎ，１９９３．ＣａｓｌｃｅｒＲ
ｅｓ．５３：３９１４−３９１８を参照のこと）が示された。興味深いことに、
結腸癌について高い危険性にある集団は、腸叢を有することが示された。腸叢は
、ステロイドを効率よく代謝し、そしてグルクロナイドを加水分解し、他方、同
時に発癌物質（例えば、ニトロソアミン）を産生する。高濃度の生存する乳酸産
生細菌を含む食餌は、そのような個体においてこれらの有害な細菌媒介性活動を
有意に低くすることが見出された。

【００３１】胃腸管の微生物叢が宿主内の粘膜免疫および全身性免疫に影響を与えることも
また実証された。例えば、以下を参照のこと：Ｆａｍｕｌａｒｏ，ｅｔａｌ．
，ＳｔｉｍｕｌａｔｉｏｎｏｆＩｍｍｕｎｉｔｙｂｙＰｒｏｂｉｏｔｉ
ｃｓ．Ｉｎ：Ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ：ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｎｄＯｔｈ
ｅｒＢｅｎｅｆｉｃｉａｌＥｆｆｅｃｔｓ．ｐｇ．１３３−１６１．（Ｆｕ
ｌｌｅｒ，Ｒ．，ｅｄ．ＣｈａｐｍａｎａｎｄＨａｌｌ，１９９７）。腸上
皮細胞、血液白血球、Ｂリンパ球、Ｔリンパ球、および免疫系のアクセサリ細胞
は、すべて、上記免疫における相関関係が示された。例えば、以下を参照のこと
：Ｓｃｈｉｆｆｒｉｎ，ｅｔａｌ．，１９９７．Ａｎｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｎｕ
ｔｒ．６６（ｓｕｐｐｌ）：５−２０Ｓ。免疫調節特性を有する、他の細菌代
謝産物としては、エンドトキシン性脂質ポリサッカリド、ペプチドグリカンおよ
びリポテイコ酸が挙げられる。例えば、以下を参照のこと：Ｓｔａｎｄｉｆｏｒ
ｄ，１９９４．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｌｉｎｍｕｎ．６２：１１９−１２５。従って、
プロバイオティック性生物は、以下を含むがそれらに限定されない多くのレベル
で免疫系と相互作用すると考えられる：サイトカイン産生、単核細胞増殖、マク
ロファージ食細胞作用および殺傷、自己免疫の調節、細菌および原生動物病原体
に対する免疫など。例えば、以下を参照のこと：Ｍａｔｓｕｍａｒａ，ｅｔａ
ｌ．，１９９２．ＡｎｉｍａｌＳｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．（Ｊｐｎ）６３：１
１５７−１１５９；Ｓｏｌｉｓ−ＰｅｒｅｙｒａａｎｄＬｅｍｍｏｎｉｅｒ
，１９９３．Ｎｕｔｒ．Ｒｅｓ．１３：１１２７−１１４０。Ｌａｃｔｏｂａｃ
ｉｌｌｕｓ株はまた、炎症性応答および免疫学的応答における顕著な変化をもた
らすことが示された。これらには、Ｂリンパ球およびＴリンパ球の数における類
似の減少を惹起することなく、結腸炎症浸潤の減少が含まれるがそれらに限定さ
れない。例えば、以下を参照のこと：ＤｅＳｉｍｏｎｅ，ｅｔａｌ．，１９
９２．Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｔｏｘｉｃｏｌ．１４：
３３１−３４０。

【００３２】胃腸上皮に対するプロバイオティックスの付着が宿主免疫反応性を改変するそ
れらの能力の重要な決定因子であるが、他方、これは、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌ
ｕｓまたはＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍの一般的な特性ではなく、しかも、
首尾よいプロバイオシスに必須でもない。例えば、以下を参照のこと：Ｆｕｌｌ
ｅｒ，１９８９．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．６６：３６５−３７８。
例えば、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓおよびＢｉｆｉ
ｄｏｂａｃｔｅｒｉａのヒト腸細胞様ＣＡＣＯ−２細胞への接着は、腸毒素産生
性および腸病原性のＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉならびにＳａｌｍｏｎｅ
ｌｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍおよびＹｅｒｓｉｎｉａｐｓｅｕｄｏｔｕｂ
ｅｒｃｕｌｏｓｉｓの結合を妨害することが実証された。例えば、以下を参照の
こと：Ｂｅｒｎｅｔ，ｅｔａｌ．，１９９４．Ｇｕｔ３５：４８３−４８９
；Ｂｅｒｎｅｔ，ｅｔａｌ．，１９９３．Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃ
ｒｏｂｉｏｌ．５９：４１２１−４１２８。

【００３３】胃腸の微生物叢は、侵入する生物に対する微生物ベースのバリアを提示するが
、病原体は、その微少生物相の統合性がストレス、疾患、抗生物質処置、食餌変
化または胃腸管の生理的変更によって損傷されるときにしばしば確立される。例
えば、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａは、大腸における病原体のコロニー形成に
対向することに関与することが知られている。例えば、以下を参照のこと：Ｙａ
ｍａｚａｋｉ，ｅｔａｌ．，１９８２．Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａａｎ
ｄＭｉｃｒｏｆｌｏｒａ１：５５−６０。同様に、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅ
ｒｉａｂｒｅｖｅを胃腸炎の小児へ投与することにより、原因性病原性細菌（
すなわち、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）をその糞便から排除し
（例えば、以下を参照のこと：Ｔｏｊｏ，１９８７．ＡｃｔａＰｅｄｉａｔｒ
．Ｊｐｎ．２９：１６０−１６７）、そして乳児の処方ミルクにＢｉｆｉｄｏｂ
ａｃｔｅｒｉａｂｉｆｉｄｉｉｎｉおよびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｔｈ
ｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓを補充すると、入院した小児においてロタウイルス下痢お
よび下痢の症状を減少することが見出された（例えば、以下を参照のこと：Ｓａ
ａｖｅｄｒａ，１９９４．ＴｈｅＬａｉｚｃｅｔ３４４１０４６−１０９
）。

【００３４】さらに、乳酸産生細菌はまた、皮膚および粘膜にコロニー形成し得、そして細
菌感染を制御するために予防的または治療的のいずれかで使用され得る。例えば
、乳酸産生細菌は、膣上皮細胞中のグリコーゲンを利用して乳酸を産生し得、こ
れは、この環境を４．０−４．５の範囲のｐＨに維持する。この産生環境は、膣
感染を担うＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ、Ｇａｒｄｎｅｒｅｌｌａｖａ
ｇｉｎａｌｉｓ、および種々の非特異的な細菌のような病原体の増殖について実
施可能ではない。これらの乳酸産生細菌の枯渇が真菌および細菌の婦人科疾患に
おける原因および効果の関係であると実証された大量の定性的な証拠が存在する
。

【００３５】（抗生物質投与および多剤抗生物質耐性病原体細菌株）抗生物質は、ヒトおよび動物の両方における病原性微生物を制御するために使
用される。不幸なことに、抗微生物剤（特に広スペクトル抗生物質）の広汎な使
用により、多数の深刻な臨床的結果を生じた。例えば、抗生物質は、胃腸管内に
おける消化機能および健康に寄与する有益で病原性ではない微生物（すなわち、
叢）をしばしば殺傷する。従って、再発（感染およびそれに関連する症状の戻り
）および二次日和見感染はしばしば、胃腸管内の乳酸産生叢および他の有益な叢
の枯渇から生じる。

【００３６】不幸なことに、すべてではなくてもほとんどの乳酸産生すなわちプロバイオテ
ィック細菌は、一般の抗生物質化合物に非常に感受性である。従って、通常の抗
生物質値用の経過の間に、多くの個体は、多数の有害な生理学的副作用を生じる
。これらには、以下が挙げられる：下痢、腸痙攣、およびときに下痢。これらの
副作用は、主に、抗生物質の非選択的な作用に起因する。なぜなら、抗生物質は
、有益で非病原性の細菌と病原性の細菌との間を識別する能力を有しないからで
あり、両方の細菌型がこれらの因子によって殺傷されるからである。従って、抗
生物質を摂取した個体は、しばしば、通常胃腸管にコロニー形成する有益な微生
物（すなわち、腸叢）が殺傷または重篤に弱体化される結果として胃腸管の問題
に苦しむ。腸叢の組成物において生じた変化は、ビタミン産生腸細菌が殺傷され
るときはビタミン欠損を、病原生成物が過剰増殖し、そして残りの有益な胃腸細
菌に置き換わる場合下痢および脱水より重症の場合疾患を生じ得る。

【００３７】抗微生物剤の無差別の使用の別の有害な結果は、多剤抗生物質耐性病原性細菌
株の発生である。例えば、以下を参照のこと：Ｍｉｔｃｈｅｌｌ，１９９８．Ｔ
ｈｅＬａｎｃｅｔ３５２：４６２−４６３。例えば、メチシリン耐性Ｓｔａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｔｓａｕｒｅｕｓ（ＭＲＳＡ）株は、豪州の単一の病院に
おける５０を超える死亡例の原因であった。以下を参照のこと：Ｓｈａｎｎｏｎ
，１９９８．Ｌａｎｃｅｔ３５２：４９０−４９１。しかし、これらのＭＲＳ
Ａ感染の初期の報告は、バンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ）を含む、腸球菌の
多剤耐性（ＭＤＲ）株のより最近の蔓延によって存在が薄くなった。バンコマイ
シンは、一般に、「最後の手段」の抗生物質とみなされている。そのような耐性
の発生は、従来の抗生物質治療では処置不可能なままである全身性感染の多くの
報告をもたらした。

【００３８】（多剤耐性腸球菌）バンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ）は、過去１０年間において重要な院内感
染病原体として出現した。最初に米国で報告されたのは１９８９年であり、これ
らの生物は、迅速に米国中へと拡散した。特にＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｊａ
ｅｃｉｕｍ株のＶＲＥは、しばしば、受容性の腸球菌の処置に有効なすべての抗
生物質に対して耐性である。この状況により、ＶＲＥ感染を処置する臨床医は、
至適ではない殺菌剤（例えば、クロラムフェニコール）または治療上の選択肢が
ないという状況になった。感染制御手段およびバンコマイシンの使用の減少を通
じたＶＲＥの蔓延を抑える努力はあまり効果を上げていない。

【００３９】ＶＲＥがコロニー形成した腸は、これらの生物の拡散について最も重要な供給
源である。ＶＲＥを有するほとんどの患者は、無症状腸コロニー形成を有する。
これは、数カ月継続し得る。これらの患者はＶＲＥ感染を発症する危険にあり、
そして医療機関従事者、環境および他の患者への拡散の可能な供給源である。Ｖ
ＲＥの拡散を最小限にすることを実施する感染制御手段は、高価であり、患者、
家族構成員および医療機関従事者にとって不便である。

【００４０】最近の研究によって、乳酸産生Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ種、本
明細書において開示される特にＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの新規株
について、抗生物質耐性消化病原体の予防または治療の処置のために生物合理的
な治療において使用するための深い可能性が実証された。急速に出現する疾患お
よび抗生物質耐性の現在の状況に鑑み、新たな治療および病原体を制御すること
に関する新たな考え方が要求される。いくつかの適用において、抗生物質は、医
療機関の状況における抗生物質の誤用および家畜生産における「成長因子」とし
ての誤用から生じた、新規および抗生物質耐性株の大量リザーバを考えるときそ
れらの有用性が過去のものとなった。

【００４１】院内菌血症、手術創傷感染および尿管感染の主要な原因である腸球菌は、多く
のおよびときにすべての標準的な治療に対して耐性となりつつある。新たな迅速
な評価方法は、種レベルでの腸球菌単離体を試験することの重要性が注目されつ
つある。ほとんどの腸球菌感染は、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉ
ｓによる生じる。これはおそらく、明白な毒性に関連する特性を発現するようで
あるが、少なくとも現在の所、これはまた、少なくとも１つの有効な抗生物質に
対して感受性を保持するようである。のこりの感染は、ほとんど、Ｅｒｔｔｅｒ
ｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍにより生じる。これは、公知の明白な病原特性
が実質的にない種であるが、最後の手段の抗生物質でさえ耐性であるようである
。多剤耐性腸球菌の有効な制御は以下を必要とする：（ｉ）腸球菌、環境および
ヒトの間の相互作用のよりよい理解；（ｉｉ）はるかにより賢明な抗生物質の使
用；（ｉｉｉ）病院内および他の患者ケア環境におけるよりよい接触隔離；（ｉ
ｖ）改善された調査；および最も重要なことに、（ｖ）新たな治療パラダイムの
開発（例えば、非抗生物質ベース）であって、薬物導入と薬物耐性とのサイクル
があまり脆弱ではないもの。

【００４２】２つの型の腸球菌が感染を生じる：（ｉ）患者のネイティブの叢に由来するも
のであって、その属に固有であるものを超えた耐性を有するようではなく、そし
て感染しないようである型。および（ｉｉ）多剤耐性抗生物質耐性特性を有し、
そして院内感染し得る単離体。多剤耐性（ＭＤＲ）腸球菌（すなわち、２つ以上
の抗生物質（しばしばバンコマイシンを含むがそれに限定されない）に対して有
意な耐性を有する株）の治療チャレンジは、より鋭い視点に重要な院内感染病原
体としてのそれらの役割をもたらした。

【００４３】最近の１０年間の間、腸球菌は、院内感染菌血症、手術創傷感染、および尿管
感染の主要な原因として認知されるようになった。２つの型の腸球菌が一般的に
、原因感染に関連することが見出されている：（ｉ）患者のネイティブ叢に由来
し、その属に固有の耐性を超えた耐性を有するようではなく、かつ床間の拡散を
しないようである型、および（ｉｉ）多剤抗生物質耐性特性を有し、そして院内
感染し得る分離体。多剤耐性（ＭＤＲ）腸球菌（すなわち、２つ以上の抗生物質
（しばしばバンコマイシンを含むがそれに限定されない）に対して有意な耐性を
有するそれらの株）の治療チャレンジは、移住様な院内感染病原体をより鋭い視
点へともたらした。

【００４４】腸球菌は、通常腸（ｂｏｗｅｌ）に棲息し、そしてゴキブリからヒトにいたる
まで、ほとんどすべての動物の腸（ｉｎｔｅｓｔｉｎｅ）において見出され得る
。ヒトにおいて、糞便中の代表的な濃度の腸球菌は、１０⁸ＣＦＵ／ｇまでであ
る。例えば、以下を参照のこと：Ｒｉｃｅ，ｅｉａｌ．，１９９５．Ｏｃｃｕ
ｒｒｅｎｃｅｏｆｈｉｇｈ−ｌｅｖｅｌａｍｉｎｏｇｌｙｃｏｓｉｄｅ
ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｉｓｏｌａｔｅｓ
ｏｆｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉ．Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｎｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉ
ｏｌ．６１：３７４−３７６。腸に棲息する主要な種は、変動する。欧州、米国
および極東において、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓがいくつか
の症例において主要であり、そして他の場合ではＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆ
ａｅｃｉｕｍが主要である。さらに、４つ以上の公知の腸球菌種のうち（例えば
、以下を参照のこと：Ｄｅｖｒｉｅｓｅ，ｅｔａｌ．，１９９３．Ｐｈｅｎｏ
ｔｙｐｉｃｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｇｅｎｕｓＥｎ
ｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｐｈ
ｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙｄｉｓｔｉｎｃｔｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃａｌ
ｓｐｅｃｉｅｓａｎｄｓｐｅｃｉｅｓｇｒｏｕｐｓ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｂ
ａｃｔｅｒｉｏｌ．７５：３９９−４０８）、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃａｃｓｆ
ａｅｃａｌｉｓおよびＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍのみが、検出
可能な数でヒトにコロニー形成し、そして感染する。ここで、Ｅｎｔｅｒｏｃｏ
ｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓは、ヒト感染のおよそ８０％から分離され、そして
Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍはのこりの個体から分離される。

【００４５】腸球菌は、非常に強固で、そして広汎な種々の増殖条件に寛容であり、この条
件は１０℃から４５℃の温度、および低張性、高張性、酸性またはアルカリ性の
環境を包含する。アジ化ナトリウムおよび濃胆汁酸塩は、ほとんどの微生物を妨
害または殺傷するが、腸球菌はこれに対し寛容であり、そして実際、観点ベース
の培地では選択剤として使用されている。条件的生物として、腸球菌は、還元ま
たは酸化の条件で増殖するが、腸球菌は通常、厳格な発酵体とみなされる。なぜ
なら、それらは、クレブスサイクルおよび呼吸鎖を欠如するからである。しかし
、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓは、例外である。なぜなら、外
因性のヘミンを使用してｄ、ｂおよびｏ型のシトクロムを産生し得るからである
。Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｊａｅｃａｌｉｓのシトクロムは、外因性ヘミン
の存在下でのみ嫌気性条件下で発現され、そしてそれ故不適切な部位のコロニー
形成を促進し得る。

【００４６】腸球菌はまた、多くの抗生物質に対して本質的に耐性である。通常トランスポ
ゾンまたはプラスミドによりコードされる、獲得した耐性およびビルレンス特性
とは異なり、内因性耐性は、染色体遺伝子に基づき、これは、代表的に転移不可
能である。ペニシリン、アンピシリン、ピペラシン、イミペネムおよびバンコマ
イシンは、とりわけ、一致して阻害性を示す数少ない抗生物質であるが、Ｅｎｔ
ｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓに対しては細菌殺傷活性を示さない。Ｅ
ｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍは、βラクタム抗生物質に対してＥｎ
ｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓほどは感受性ではない。なぜなら、前
者のペニシリン結合タンパク質は、抗生物質に対して顕著により低い親和性を有
するからである。ペニシリンに対して高度に耐性の株の最初の報告は、１９８０
年代に初めて登場し始めた。例えば、以下を参照のこと：Ｂｕｓｈ，ｅｔａｌ
．，１９８９．Ｈｉｇｈ−ｌｅｖｅｌｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎｒｅｓｉｓｔａ
ｎｃｅａｍｏｎｇｉｓｏｌａｔｅｓｏｆｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉ：ｉｍ
ｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｅｎｔｅｒｏｃｏ
ｃｃａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ．Ａｎｎ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．１１０：５
１５−５２０；Ｓａｐｉｃｏ，ｅｔａｌ．，１９８９．Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃ
ｉｈｉｇｈｌｙｒｅｓｉｓｔａｎｔｔｏｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎａｎｄ
ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎａｎｅｍｅｒｇｉｎｇｃｌｉｎｉｃａｌｐｒｏ
ｂｌｅｍ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．２７：２０９１−２０９５。

【００４７】以下により詳細に考察するが、腸球菌は、しばしば、接合トランスポゾン、フ
ェロモン応答性プラスミドおよび他の広汎な宿主範囲のプラスミドにおいて行わ
れる耐性コード遺伝子の交換を通じて、抗生物質耐性を獲得する。過去２０年間
に、ＭＤＲ腸球菌の迅速な出現を見た。高レベルのゲンタマイシン耐性は１９７
９年に初めて報告され（例えば、以下を参照のこと：Ｈｏｒｏｄｎｉｃｅａｎｕ
，ｅｔａｌ．，１９７９．Ｈｉｇｈ−ｌｅｖｅｌ，ｐｌａｓｍｉｄ−ｂｏｒｎ
ｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｔｏｇｅｎｔａｍｉｃｉｎｉｎＳｔｒｅｐｔ
ｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓｓｕｂ−ｓｐ．ｚｙｍｏｇｅｎｅｓ．Ａｎ
ｔｉｍｉｃｒｏｂ．ＡｇｅｎｔｓＣｈｅｍｏｔｈｅｒ．１６：６８６−６８９
）、そして１９８０年代に、院内感染の多数の報告が直ぐ続いた（例えば、以下
を参照のこと：Ｚｅｒｖｏｓ，ｅｔａｌ．，１９８７．Ｎｏｓｏｃｏｍｉａｌ
ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｂｙｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔＳ
ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ：ａｎｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇ
ｉｃｓｔｕｄｙ．Ａｎｎ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．１０６：６８７−６９１）
。同時に、院内のＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓおよびＥｕｔｅ
ｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｃｉｕｒｎの感染の散発性蔓延は、ペニシリン耐性をと
もなうようであり、これは、βラクタマーゼ産生に起因する。しかし、そのよう
な分離体は、比較的まれなままである。最後に、バンコマイシンに対する感受性
を喪失したＭＤＲ腸球菌は、欧州および米国において報告された。例えば、以下
を参照のこと：Ｓａｈｍ，ｅｔｃｉｌ．，１９８９．Ｉｎ−ｖｉｔｒｏｓｕ
ｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙｓｔｕｄｉｅｓｏｆｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ−ｒ
ｅｓｉｓｔａｎｔＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ．Ａｎｔｉｍ
ｉｃｒｏｂ．ＡｇｅｎｔｓＣｈｅｍｏｔｈｅｒ．３３：１５８８−１５９１。

【００４８】バンコマイシン耐性腸球菌に関するいくつかの表現型の中で、ＶａｎＡ（バン
コマイシンおよびタイコプラニン（ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ）に対して耐性であ
る）およびＶａｎＢ（バンコマイシン単独に対して耐性である）が最も一般的で
ある。米国において、ＶａｎＡおよびＶａｎＢは、それぞれ、約６０％および４
０％のバンコマイシン耐性腸球菌（ＶＲＥ）分離体を湿る。例えば、以下を参照
のこと：Ｃｌａｒｋ，ｅｔａｌ．，１９９３．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉ
ｏｎｏｆｇｌｙｃｏｐｅｐｔｉｄｅ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔＥｎｔｅｒｏｃ
ｏｃｃｉｆｒｏｍＵ．Ｓ．ｈｏｓｐｉｔａｌｓ．Ａｉｉｔｉｎｉｉｃｒｏｂ
．ＡｇｅｎｔｓＣｈｅｍｏｔｈｅｒ．３７：２３１１−２３１７。これらの表
現型をコードする誘導可能な遺伝子は、細胞壁合成を変更し、そして株を糖ペプ
チドに対して耐性にさせる。研究室において、これらの遺伝子は、腸球菌から他
の細菌に移り得ることが実証された。例えば、以下を参照のこと：Ａｒｔｈｕｒ
，ｅｔａｌ．，１９９３．Ｇｅｎｅｔｉｃｓａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ
ｆｏｒｇｌｙｃｏｐｅｐｔｉｄｅ−ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎＥｎｔｅ
ｒｏｃｏｃｃｉ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．ＡｇｅｎｔｓＣｈｅｎｔｏｔｈｅｒ
．３７：１５６３−１５７１。例えば、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒ
ｅｕｓは、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓからの耐性の転移を通
じてバンコマイシン耐性になった。

【００４９】以前に考察したように、ほとんどの腸球菌は、天然に生じるか、または固有に
、種々の薬物に対して耐性を有し、これには、セファロスポリンおよび飯ごう性
のペニシリナーゼ耐性ペニシリン（例えば、オキサシリン）ならびに臨床的に達
成可能な濃度のクリンダマイシンおよびアミノグリコシド系が含まれる。ストレ
プトコッカスに比較して、ほとんどの腸球菌は、ペニシリン、アンピシリンおよ
びプソイドペニシリンに対して比較的耐性である。多くの腸球菌はまた、細胞壁
活性剤（例えば、アンピシリン、バンコマイシンなど）の殺傷効果に対して寛容
であるが；最近のデータは、この特性は固有ではないかもしれず、抗生物質への
暴露後に獲得されたかもしれないことを示唆する。例えば、トリメトプリム−ス
ルファメトキサゾールに対するＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓの
固有のインビボ耐性は、動物モデルにおける有効性を欠如することを説明し得る
。さらに、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓに対する最近殺傷活性
は、信頼性がないようであり、そしてまさに方法に依存する。動物モデルにおい
て、この組合せは、よい活性を示さず、そして一般に、特に全身性感染について
有効な抗腸球菌治療として一般には受容されていない。

【００５０】多くの薬剤に対する天然の耐性に加え、腸球菌はまた、プラスミド媒介性およ
びトランスポゾン媒介性のテトラサイクリン（例えば、ミノサイクリンおよびド
キシサイクリン）；エリスロマイシン（例えば、アジスロマイシンおよびクラリ
スロマイシン）；クラムフェニコール；高レベルのトリメトプリム；および高レ
ベルのクリンダマイシンに対する耐性を発生した。Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ
ｆａｅｃａｌｉｓが多剤抗生物質耐性特性を獲得する傾向は、接合についての種
々の顕著に異なる機構から生じ得る。

【００５１】接合の最もよく特徴づけられた系は、フェロモンであるオリゴペプチドおよび
フェロモン応答性プラスミドを包含する。例えば、以下を参照のこと：Ｃｌｅｗ
ｅｌｌａｎｄＫｅｉｔｈ，１９８９．Ｓｅｘｐｈｅｒｏｍｏｎｅｓａｎ
ｄｐｌａｓｍｉｄｔｒａｎｓｆｅｒｉｎＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａ
ｅｃａｌｉｓ．Ｐｌａｓｍｉｄ２１：１７５−１８４。この接合系において、
Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓの株は、代表的に、培養培地中に
多数の異なる低オリゴペプチド性フェロモンを分泌する。このフェロモンは、異
なる型のプラスミドに対して特異的である。フェロモン応答性プラスミドを含む
細胞（すなわち、可能なドナー細胞）がその対応するフェロモンと接触するとき
、プラスミド上の遺伝子の転写がスイッチオンとなり、その細胞膜の表面上の凝
集物質の合成を生じる。次いで、そのドナーが別のＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ
ｆａｅｃａｌｉｓ細菌と接触するとき、その凝集物質（これは、２つのＡｒｇ−
Ｇｌｙ−Ａｓｐモチーフを含む）は、ほとんどのＥｎｔｅｎｏｃｏｃｃｕｓｆ
ａｅｃａｌｉｓ細胞の表面上の結合物質に接着し、それら細胞を凝集させる。次
いで、いまだによく特徴づけられていないプロセスによって、フェロモン応答性
プラスミドは、ドナー細菌から他の（レシピエント）細菌へと移入し得る。一旦
そのレシピエント細胞がこの特定プラスミドを獲得すると、その対応する性フェ
ロモンの合成がシャットオフされて、自己凝集が妨害される。この接合系は、Ｅ
ｎｔｅｎｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓにおいて主に生じるが、プラスミド
移入の高度に効率的な手段である。

【００５２】これもまたよく特徴づけられていない接合の別の系は、腸球菌および他のグラ
ム陽性生物（例えば、連鎖球菌およびブドウ球菌）の種の間を移入し得る広汎な
宿主範囲のプラスミドを包含する。例えば、以下を参照のこと：Ｃｌｅｗｅｌｌ
，１９８１．Ｐｌａｓｍｉｄｓ，ｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ａｎｄｇ
ｅｎｅｔｒａｎｓｆｅｒｉｎｔｈｅｇｅｎｕｓＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．４５：４０９−４３６。この頻度は、一
般に、フェロモン系よりも遙かに低い。ブドウ球菌、連鎖球菌および腸球菌は、
多数の耐性遺伝子を共有することから、これらの広汎な宿主範囲のプラスミドは
、これらの耐性遺伝子のいくつかが異なる属の間に拡散した機構であり得る。

【００５３】第三の型の接合は、接合トランスポゾンを包含し、これはまた、多くの異なる
種に対する耐性遺伝子の拡散を説明し得る。例えば、以下を参照のこと：Ｃｌｅ
ｗｅｌｌ，１９８６．Ｃｏｎｊｕｇａｔｉｖｅｔｒａｎｓｐｏｓｏｎｓａｎ
ｄｔｈｅｄｉｓｓｅｍｉｎａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｒｅ
ｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉ．Ａｔｉｎｉｉ．Ｒｅｖ．
Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ．４０：６３５−６５９。あるＤＮＡ位置から別の位置へと
細胞内でジャンプし得る、通常のトランスポゾンとは逆に、接合トランスポゾン
はまた、異なる細菌細胞の間の接合を生じる能力をコードする。プラスミドは、
代表的に複製についてかなり複雑な機構を獲得し（しばしば、宿主タンパク質と
首尾よい相互作用に依存する）、そして表面排除および不適合成のさらなる問題
に直面せざるを得ないことから、接合トランスポゾン（これは、複製しないが、
代わりに染色体中または新たな宿主のプラスミド中へ挿入する）は、耐性遺伝子
を散在するさらにより効率よくかつ遠くに送達する方法であるようである。これ
は、接合トランスポゾンＴｎ９１６のｔｅｔＭ遺伝子はグラム陽性種を越えてグ
ラム陰性の生物（淋菌および髄膜炎菌を含む）ならびにマイコプラズマおよびウ
レアプラズマ（ｕｒｅａｐｌａｓｍａ）へと拡散する理由を説明し得る。例えば
、以下を参照のこと：Ｒｏｂｅｒｔｓ，１９９０．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔ
ｉｏｎｏｆｔｈｅＴｅｔＭｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓｉｎｕｒｏｇ
ｅｎｉｔａｌａｎｄｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｂａｃｔｅｒｉａ．Ａｎｔｉ
ｍｉｃｒｏｂ．ＡｇｅｔｉｔｓＣｌｉｅｎｉｏｔｈｅｒ．３４：４７６−４７
８。他の耐性遺伝子（エリスロマイシンおよびカナマイシンに対する耐性をコー
ドするものを含む）もまた、接合トランスポゾンにおいて発見された；これらは
、頻繁に、Ｔｎ９１６を含むかまたはそれに関連する。そのようなトランスポゾ
ンは、Ｔｎ９１６の祖先から進化したかもしれない。これらの出現は、グラム陽
性生物の間の耐性のさらなる拡散の可能性を示唆する。特に不吉なことは、接合
トランスポゾンに少なくとも機能的に類似するようである、大きな接合染色体エ
レメント中のｖａｎＢ遺伝子クラスターの報告である。

【００５４】（多剤耐性腸球菌の疫学）ＭＤＲ腸球菌のコロニー形成および感染は世界的に生じている。書記の報告で
は、米国において、ＶＲＥによって生じた院内感染の比率は、１９８９年と１９
９３年の間に２０倍を超えて（すなわち、０．３％から７．９％）増加した。こ
のことは、迅速な拡散を示す。あらたなデータベース技術（例えば、ＴｈｅＳ
ｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅＮｅｔｗｏｒｋ（ＴＳＮ）ＤａｔａｂａｓｅＵＳＡ
）は今や、種による耐性プロフィールの評価を可能にする。ＴＳＮＤａｔａｂ
ａｓｅは、１００を超える米国内の臨床研究所から毎日データを収集しそしてコ
ンパイルしており、可能な研究所試験誤差を同定し、そして公衆衛生を脅かす耐
性プロフィールおよび機構（例えば、バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌）の出
現を検出する。１９９５年と１９９７年９月１日との間にＴＳＮＤａｔａｂａ
ｓｅにより収集されたデータを分析して、バンコマイシン耐性の初期増加がバン
コマイシンに特有であるかどうか、それが連続的な傾向を表したかどうか、およ
び種分化がこの傾向を分析するにおいて定性的に重要であるかどうかを決定した
。耐性拡散において１９９５年から１９９７年にはほとんど変化が生じなかった
。対照的に、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍのバンコマイシンおよ
びアンピシリン耐性は、警鐘を鳴らす程度に増加した。例えば、１９９７年には
、１４８２のＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍ分離体のうち７７１
（５２％）がバンコマイシン耐性を示し、そして１４７４の分離物のうち１２２
０（８３％）がアンピシリン耐性を示した。Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉｆａｅｃ
ｕｍ耐性にもかかわらず、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉｆａｅｃａｌｉｓは、ＴＳ
ＮＤａｔａｂａｓｅにおける２つのＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ種が断然最も一
般的に遭遇したままであった。Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓ対
Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍの総合分離体は、約４：１であり、
血液分離体は３：１であり、そして尿分離物は５：１であった。この観察は、生
存戦略および治療上の成功の確率における重要な相違を過小評価すり、重要な因
子が通常、これらの生物をＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ種または腸球菌と一緒にす
ることによってあいまいになる。

【００５５】Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓにおけるアンピシリンおよびバ
ンコマイシンの耐性の広汎な出現および拡散は、現在の治療ジレンマかなり混乱
させる。バンコマイシンおよびアンピシリンの耐性が種ｆａｅｃｉｕｍについて
の選択的利点を提供するだけで種ｆａｅｃａｌｉｕｓについては提供しないこと
が予測される理由はほとんどない。Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌｉ
ｓにおけるこれらの耐性が比較的ないことは、浸透率の現状での欠如およびその
特性の平衡を単に反映し得る。２つの種の間のこれらの重要な相違のために、Ｅ
ｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ耐性の意味のある評価は、種の同定を含まねばならない
。

【００５６】腸球菌は、米国において年間約１１０，０００の尿管感染の原因であり、２５
，０００例の菌血症の原因であり、４０，０００例の創傷感染の原因であり、そ
して１，１００例の心内膜炎の原因であることが実証されている。コレラの感染
のほとんどは、院内で起こる。腸球菌感染関連の死は、重篤な同時疾患が共通す
る事実に起因して確定することが困難である。しかし、腸球菌敗血症は、致死症
例の５０％までに相関づけられている。しかし、いくつかの最近の症例制御およ
び歴史的コホート研究により、抗生物質耐性腸球菌に関連する死の危険は、感受
性腸球菌菌血症よりも顕著により高いことが示された。この傾向は、ＭＤＲ分離
体がより拡散するようになるにつれ増加することが予測される。

【００５７】ＭＤＲ腸球菌についての院内伝染の正確な態様は、確定することが困難である
が、分子微生物学的証拠および疫学的な証拠は、患者間の拡散（おそらく、医療
機関提供者または医療デバイスの手を介する）、および長期の腸コロニー形成を
有する患者による病院間の拡散を強力に示唆する。多くのＭＤＲ腸球菌の大発生
が報告されている。そして、２例を除きすべてがＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｔｌｓ
ｆａｅｃｉｕｍに起因していた。臨床Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃａｌ
ｉｓ分離体のより多い数に特に鑑みるとこの格差は、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ
ｆａｅｃｉｕｍにおいて生じる耐性の組合せの新規性に起因して、報告の偏向
を反映し得る。ＭＤＲ腸球菌の大発生からの分離体がＤＮＡ配列決定により分析
されたとき、半数を超えるものが、クローン的に関連する分離体を包含すること
が実証された。

【００５８】抗生物質での以前の処置は、ＭＤＲ腸球菌がコロニー形成したかまたは感染し
たほとんどすべての患者において共通している。例えば、以下を参照のこと：Ｍ
ｏｎｔｅｃａｌｖｏ，ｅｔａｌ．，１９９４．Ｏｕｔｂｒｅａｋｏｆｖａ
ｎｃｏｍｙｃｉｎ−，ａｍｐｉｃｉｌｌｉｎ−，ａｎｄａｍｉｎｏｇｌｙｃｏ
ｓｉｄｅ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍ
ｂａｃｔｅｒｅｍｉａｉｎａｎａｄｕｌｔｏｎｃｏｌｏｇｙｕｎｉｔ
．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．ＡｇｅｎｔｓＣｈｅｍｏｔｈｅｒ．３８：１３６３
−１３６７。他の危険因子としては、長期入院；疾患スコアの高い重症度；腹内
手術；腎不全；腸管摂食（ｆｅｅｄｉｎｇ）；および特定の病院ユニット、看護
師、または患者ケア領域内の汚染した物体および表面への暴露が挙げられる。

【００５９】抗生物質は、少なくとも２つの機構によりＭＤＲ腸球菌でのコロニー形成およ
び感染を促進し得る。まず、多くの広スペクトルの抗生物質は、ほとんどまたは
全く抗腸球菌活性を有せず、そして投与は一般的に、感染についての危険な部位
での感受性（または耐性）の腸球菌の増殖をもたらす。第二に、ほとんどの抗生
物質は、実質的に、外因性生物によるコロニー形成に対する腸管の通常の耐性を
減少する。コロニー形成耐性は、主に、通常の嫌気性叢の「限定作用」から生じ
、そしてより少ない程度でインタクトな粘膜、胃酸分泌物、腸ｕｎ銅製および腸
関連免疫から生じる。抗生物質が誘導する腸の保護叢における変化は、ＭＤＲ腸
球菌のような外因性病原体のコロニー形成のための触媒として働く。抗生物質制
限プログラムは、それらが単に一つの薬剤（例えば、バンコマイシン）だけでな
くすべての抗生物質の賢明な処方を含むときに、より有効である。例えば、この
アプローチの使用は、バンコマイシン、セフォタキシムおよびクリンダマイシン
の使用を制限したある病院薬局においてＶＲＥの腸コロニー形成を実質的に減少
させた。例えば、以下を参照のこと：Ｑｕａｌｅ，ｅｔａｌ．，１９９６．Ｍ
ａｎｉｐｕｌａｔｉｏｎｏｆａｈｏｓｐｉｔａｌａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ
ｉａｌｆｏｒｍｕｌａｒｙｔｃｏｎｔｒｏｌａｎｏｕｔｂｒｅａｋ
ｏｆｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉ．
Ｃｌｉｎ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．２３：１０２０−１０２５。

【００６０】（バンコマイシン耐性遺伝エレメント）近年になって、後天的なバンコマイシン耐性の腸球菌における警告的な発生が
あった。バンコマイシンは、１９５０年から臨床で使用されているが、これは、
１９７０年代後半および特に１９８０年代まではそれほど顕著には使用されてい
なかった。複数の細菌遺伝子がバンコマイシン耐性の発生に関与することから、
そのような耐性の発生は、簡単でもなく、最近のことでもなかった。

【００６１】腸球菌におけるバンコマイシン耐性は、多くのレベルで異種性である。３つの
表現型のバンコマイシン耐性（ＶａｎＡ、ＶａｎＢおよびＶａｎＣ）（各々は、
異なるリガーゼに関連する）は、今や十分に記載されている。４つ目のＶａｎＤ
型が最近報告された。例えば、以下を参照のこと：Ｎｏｂｌｅ，ｅｔａｌ．，
１９９２．Ｃｏ−ｔｒａｎｓｆｅｒｏｆｖａｎｃｏｍｙｃｉｎａｎｄｏ
ｔｈｅｒｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｇｅｎｅｓｆｒｏｍＥｎｔｅｒｏｃｏｃ
ｃｕｓｆａｅｃａｌｉｓＮＣＴＣ１２２０１ｔｏＳｔａｐｈｌｏｃｏ
ｃｃｔｓａｕｒｅｕｓ．ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｌｅｔｔ．９３：１
９５−１９８。ＶａｎＡ型およびＶａｎＢ型の耐性は、獲得され（すなわち、腸
球菌の通常のゲノムの一部ではない）およびしばしば転移可能な遺伝子クラスタ
ーによってコードされる。ＶａｎＡ型の株は、代表的にバンコマイシンに対して
高度に耐性であり、そしてタイコプラニンに対して中程度から高度に耐性である
。この表現型はしばしば、プラスミドまたはトランスポゾンに媒介され、そして
誘導性である（すなわち、バンコマイシンに対する最近の暴露は、一緒に耐性を
付与するいくつかのタンパク質の合成の誘導を生じる）。例えば、以下を参照の
こと：Ｈｉｒａｍａｔｓｕ，ｅｔａｌ．，１９９７．Ｍｅｔｈｉｃｉｌｌｉｎ
−ｒｅｓｉｓｔａｎｔＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓｃｌｉ
ｎｉｃａｌｓｔｒａｉｎｗｉｔｈｒｅｄｕｃｅｄｖａｎｃｏｍｙｃｉｎ
ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ．Ｊ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ｃｈｅｍｏｔｈ
ｅｒ．４０：１３５−１４６。ＶａｎＡ遺伝子クラスターは、小さなＴｎ３様ト
ランスポゾンであるＴｎ１５４６において見出されており、そして密接に関連す
る様であるエレメント（例えば、Ｔｎ１５４６内の挿入配列（ＩＳ１２５１）を
有するＴｎ５４８８）において見出されている。例えば、以下を参照のこと：Ｅ
ｌｉｏｐｏｕｌｏｓ，ｅｔａｌ．，１９９４．Ｉｎｖｉｔｒｏａｃｔｉｖ
ｉｔｉｅｓｏｆｔｗｏｇｌｙｃｙｌｃｙｃｌｉｎｅｓａｇａｉｎｓｔ
ｇｒａｍ−ｐｏｓｉｔｉｖｅｂａｃｔｅｒｉａ．Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ．Ａｇ
ｅｎｔｓＣｈｅｍｏｔｈｅｒ．３８：５３４−５４１。次いで、これらのエレ
メントは、転移可能および転移不可能なプラスミドの両方において、ならびに宿
主株の染色体において見出された。

【００６２】ＶａｎＢ型の耐性は、転移可能であるとは当初見出されていなかったが、少な
くともいくつかの症例において、ＶａｎＢ遺伝子クラスターは、大きな（すなわ
ち、９０ｋｂから２５０ｋｂ）染色体に位置する転移可能なエレメントに見出さ
れ、これらのうちの秘湯は、６４ｋｂの複合トランスポゾン（すなわち、Ｔｎ１
５４７）をその中に含む。ＶａｎＢ含有６４ｋｂトランスポゾンは、１つの腸球
菌の染色体から移動し、そして別のものの染色体へと挿入されたことが示された
２５０ｋｂの移動性エレメントの部分である。実証されてはいないが、大きな移
動性エレメントを含むｖａｎＢの環状化は、１つの株の染色体から切り出され得
、環状化され得、ある腸球菌からべつの腸球菌から転移し得、そしてレシピエン
トの染色体へと再挿入され得る接合トランスポゾンについて記載された機構に類
似する。６４ｋｂのこのトランスポゾンはまた、宿主腸球菌内で別のプラスミド
へとジャンプし得、そして次いでそのプラスミドは、他の最近へと接合によって
転移し得、ＶａｎＢ耐性遺伝子をそれに取り込み得る。

【００６３】対照的に、ＶａｎＣ１およびＶａｎＣ２は通常存在する遺伝子であって、それ
ぞれ．ｇａｉｉｉｔａｒｔｔｍおよびＦ．ｃａｓｓｅｌｉｆｌａｖｕｓの内因性
の種の特性である遺伝子であり、転移可能ではない。

【００６４】（治療アプローチ）ＭＤＲ腸球菌感染（例えば、心内膜症または菌血症）を処置するために適切な
抗生物質はしばしば、好中球減少症の存在下では利用可能ではない。ペニシリン
とバンコマイシンとの組合せ、シプロフロキサシンとアンピシリンとの組合せ、
またはノボビオシンとドキシサイクリンとの組合せがとりわけ使用されてきたが
、予測不可能であり得、そして臨床的に実証されないままである。広スペクトル
アプローチの実質的な欠点は、より多くの生物が感染し（すなわち、保護的プロ
バイオティック生物および病原体の両方）、より多くの耐性が進化する機会が増
えることである。広スペクトル抗生物質は、特定の診断の非存在下で経験的治療
を可能とし、そして短期での投資に対してより実質的な見返りを生成する。しか
し、広スペクトルの抗生物質は、疾患発生生物のみならず、まれな変異または遺
伝子交換事象により耐性を発生するに十分大きな数で存在するプロバイオティッ
ク生物にも影響を与える医療および薬学の学界が広スペクトル治療の使用および開発を主要な治療様相
として依存することを継続する限り、開発中の他の治療剤の様相（例えば、標的
化治療）が存在するが、薬物導入、続く耐性の出現のサイクルは、疑いなく継続
する。

【００６５】１つ以上の抗生物質に対する耐性を示す細菌株の数の現在の劇的な増加にとも
なって、非抗生物質ベースの治療養生法の開発が特に重要である。本発明の開示
前は、プロバイオティック微生物を用いた胃腸管のコロニー形成（または再コロ
ニー形成）（これは、抗生物質耐性消化病原体のコロニー形成に起因して、コロ
ニー形成速度および可能な生理学的有害効果の両方を減少または予防するように
機能する）によって、急性処置シナリオにおいて治療的に機能し、そして予防的
およびベクター制御適用において、ヒトおよび動物の両方において、抗生物質耐
性病原体（例えば、抗生物質耐性腸球菌）の発生を抑えるかまたは遅延させるよ
うに機能する高度に有効な生物合理的な治療の開発に対する必要性が残存する。

【００６６】腸球菌に加えて、本発明のプロバイオティック組成物は、以下を含むがそれら
に限定されない病原体の他の一般または抗生物質耐性株に対して有効である：Ｃ
ａｎｄｉｃｌａ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｍｎ、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ．Ｋｌｅｂ
ｓｉｅｌｌａ、Ｃａｎｔｐｙｌｏｂａｃｔｅｊ−、Ｐｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ、Ｈ
ｅｌｉｏｂａｃｔｅｒ、Ｈｅｍｏｐｈｙｌｕｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
、Ｙｅｒｓｉｎｉａ、Ｖｉｂｒｉｏ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ
、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ、Ｐｒｏｔｅｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｕｓ、Ｔ
ｏｘｏｐｌａｓｍｏｓｉｓ、およびＲｏｔｏｖｉｒｔｓｓの種。そのような非
抗生物質のプロバイオティック細菌ベースの治療養生法の利点としては、以下が
挙げられるがそれらに限定されない：（ｉ）この組成物の投与は、胃腸管におけ
る腸球菌のコロニー形成速度の減少を生じる；（ｉｉ）抗生物質耐性の発生に寄
与しない；（ｉｉｉ）この組成物は、院内の腸球菌のリザーバを予防的に減少さ
せるために使用され得、これは、高危険性の患者がＶＲＥを獲得する機会を同時
に減少させる；（ｉｖ）この組成物の投薬量は、患者、状態などに依存して変動
し得る；および（ｖ）その組成物は、食用動物において利用されて、さらなる抗
生物質耐性の発生を減少させ得る。

【００６７】さらなる実施形態において、皮膚クリーム、ローション、ジェルであって、本
明細書において開示されるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの新規株およ
び／またはその細胞外産物を含むものは、皮膚、粘膜および角皮組織における病
原性生物の軽減または予防において有用であり、そしてさらに抗生物質耐性病原
体の出現を減少させる。例として、そして限定ではないが、これらの新規Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株からの細胞、胞子および／または細胞外産物
は、この明示の目的のための皮膚産物中に組み込まれ得る。例えば、Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｒｚａｓ、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓおよび／またはＥｎｔｅｒｏｃ
ｏｃｃｕｓ病原性抗生物質耐性株は、しばしば、重症やけどの感染に関連する。
従って、唾液、ローション、ジェルなどは、本発明において開示されるようなＢ
ａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株および／またはその細胞外産物と組み合
わせて、これらの病原性生物を軽減または予防するにおいて有効である。さらに
、これらのプロバイオティック細菌の投与は、やけどの症例における皮膚の適切
な生物多様性の状態を達成する助けとなる。なぜなら、一般的にそのような生物
多様性は、病原性の過剰増殖に関連しない。

【００６８】（プロバイオティック乳酸産生細菌株）本明細書において利用される「プロバイオティック（共生；ｐｒｏｂｉｏｔｉ
ｃ）」とは、一過性または内因性の叢の少なくとも一部を形成し、それにより宿
主生物に対する有利な予防および／または治療効果を示す微生物をいう。プロバ
イオティックスは、一般的に当業者により臨床的に安全である（すなわち、非病
原性）であることが知られる。例として、そして任意の特定の機構に限定されな
いが、本発明の酸産生細菌の予防および／または治療の効果は、以下に起因して
部分的に病原体の増殖の競合阻害から生じる：（ｉ）その卓越したコロニー形成
能；（ｉｉ）所望されない微生物の寄生；（ｉｉｉ）酸（例えば、乳酸化合物、
酢酸化合物および他の酸化合物）の産生および／または抗微生物活性を有する他
の細胞外産物；ならびに（ｉｖ）それらの種々の組合せ。本発明の酸産生細菌の
上記の産物および活性は、相乗的に作用して本明細書において開示される有利な
プロバイオティック効果を生成することに留意されるべきである。

【００６９】本発明の方法および組成物において使用するために適切なプロバイオティック
細菌は、以下である：（ｉ）酸化合物（例えば、乳酸、酢酸など）を産生および
分泌する能力を有する；（ｉｉ）胃腸管内での有利な機能を実証する；および（
ｉｉｉ）非病原性である。例示であるが限定ではなく、多くの適切な細菌が同定
され、そして本明細書において開示されるが、本発明は、開示される目的および
対象である限り現在分類される細菌種に限定されないことが留意されるべきであ
る。乳酸のインビボ産生による生理化学的結果は、本発明のプロバイオティック
乳酸産生細菌の有効性にとって重要である。乳酸産生は、局所的な微生物叢環境
内でのｐＨを顕著に減少させ（すなわち、酸性度が増加する）、そして多くの所
望されない生理学的に有害な細菌および真菌の増殖に寄与しなくなる。従って、
乳酸産生の機構により、プロバイオティックは、競合する病原制裁金の増殖を阻
害する。

【００７０】本発明のプロバイオティックとして有用である代表的な乳酸産生細菌は、Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓ属の非病原性メンバーを包含する、有効な乳酸産生体であり、これ
は、病原性生物の増殖を阻害するバクテリオシンまたは他の化合物を生産する。

【００７１】Ｂａｃｉｌｌｕｓ種、特に胞子を形成する能力を有するそれらの種（例えば、
Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ）は、本発明の好ましい実施形態である
。胞子形成能力は、これらの細菌種を熱および他の条件に対して比較的耐性とし
、製品処方物における長期寿命を提供し、そして胃腸管内のｐＨ、塩などの条件
下で組織の生存およびコロニー形成にとって処置である。さらに、多くのＢａｃ
ｉｌｌｕｓ種のさらなる有用な特性は、非病原性であること、嫌気性であること
、条件的であることおよび異種栄養性であることを包含し、従って、これらの細
菌種を安全とし、かつ、胃腸管に容易にコロニー形成することを可能にする。

【００７２】本明細書において開示される好ましい方法および組成物は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓの新規株および／またはその細胞外産物をプロバイオティ
ックとして利用する。本発明前は、一般に、種々の「古典的な」Ｌｕｃｔｏｂａ
ｃｉｌｌｕｓおよび／またはＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍの種は、胃腸管の
高度に酸性環境において、特にヒト胃腸管においてそれが不安定であることに起
因して腸のコロニー形成に不適切である。本発明の純化されたＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、胃腸管で生存し得、そしてコロニー形成し得る。な
ぜなら、増殖のための至適温度は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの標
準的な公知の株よりも低いからである。さらに、プロバイオティックＢａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、非病原性であり、そして概して、米国連邦医薬
品局（ＦＤＡ）および米国農務省（ＵＳＤＡ）によりおよび当業者により安全で
ある（すなわち、ＧＲＡＳ分類）とみなされる。

【００７３】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、熱耐性胞子を精製する能力を有す
ることから、これは、その製造において熱および圧力を必要とする薬学的組成物
を製造するために特に有用である。従って、処方物は、薬学的に受容可能なキャ
リアにおける生存するＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ胞子の利用は、本
発明において開示される組成物を製造および使用するために特に好ましい。

【００７４】これらの種々のＢａｃｉｌｌｕｓ種の細胞培養物、細胞ペーストおよび胞子調
製物を形成するための増殖は、一般に当該分野において周知である。さらに、本
発明は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの培養物によって生成される細
胞外産物の分離および部分精製のための方法を開示する。

【００７５】（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの伝統的な株の商業的供給源）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのグラム陽性桿菌は、１．０μｍより
大きな直径の細胞を有し、胞子嚢の変動する膨張を伴い、副芽胞結晶生成を伴わ
ない。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、非病原性のグラム陽性の胞子
形成細菌であり、Ｌ（＋）乳酸（右旋性）をホモ発酵条件下で生成する。これは
、天然の供給源（例えば、栄養培地に接種された熱処理された土壌サンプル）か
ら分離された（例えば、以下を参照のこと：Ｂｅｒｇｅｙ’ｓＭａｎｕａｌ
ｏｆＳｙｓｔｅｍｉｃＢａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２，Ｓｎｅａｔ
ｈ，Ｐ．Ｈ．Ａ．ｅｔａｌ．，ｅｄｓ．，Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉ
ｎｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，ＭＤ，１９８６）。純化されたＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、エンドヌクレアーゼ（例えば、米国特許第５，２００
，３３６号）；アミラーゼ（米国特許第４，９８０，１８０号）；ラクターゼ（
米国特許第４，３２３，６５１号）およびシクロマルトデキストリングルカノト
ランスフェラーゼ（米国特許第５，１０２，８００号）を含む酵素の供給源とし
て働いてきた。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓはまた、乳酸を産生する
ために利用されてきた（米国特許第５，０７９，１６４号）。Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓの株（これはまた、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏ
ｒｏｇｅｎｅｓとしても言及された；Ｓａｋａｇｕｔｉ＆Ｎａｋａｙａｍａ
，ＡＴＣＣ第３１２８４号）は、他の乳酸産生細菌および蒸したダイズから発
酵した食品を生成するＢａｃｉｌｌｕｓｎａｔｔｏと組み合わされた（米国特
許第４，１１０，４７７号）。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株はまた
、疾患を減少し、そして食餌利用を改善し、それゆえ動物の成長速度を増強する
ために家禽および家畜のための動物飼料添加物として使用されてきた（国際ＰＣ
Ｔ特許出願第ＷＯ９３１４１８７号および同第ＷＯ９４１１４９２号）。特に
、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、一般的な栄養サプリメントおよ
び薬剤としてヒトおよび動物における便秘および下痢を制御するために使用され
てきている。

【００７６】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの培養物は、以下の主な国際培養物収
集機関において寄託されている：ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈ
ＳｅｒｖｉｃｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ；Ｒｕｓｓｉａｎ
ＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎｏｆＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ；Ｄｅｕｔｓｃｈ
ｅＳａｍｍｌｕｎｇｖｏｎＭｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｎｕｎｄＺ
ｅｌｌｋｕｌｔｕｒｅｎＧｍｂＨ（ＧｅｒｍａｎＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎｏ
ｆＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓａｎｄＣｅｌｌＣｕｌｔｕｒｅｓ，Ｖ
ＫＭＤＳＭＺ）；ＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅ
ｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）；ＦｉｎｎｉｓｈＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍＣｏ
ｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＧｏｔｅｂｏｒｇ，Ｓｗｅｄ
ｅｎ）；日本理研微生物系統保存施設（ＪＣＭ）；および日本培養物収集機関
連合（ＪａｐａｎＦｅｄｅｒａｔｉｏｎｆｏｒＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌ
ｅｃｔｉｏｎ）。

【００７７】上記寄託物から、合計８つの乳酸産生細菌種が存在し、これらは、以下の何れ
かであった：（ｉ）過去にはＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓとして分類
および寄託されていたが、別の関連するＢａｃｉｌｌｕｓ種に再分類されたか；
または（ｉｉ）別の密接に関連する種として寄託されていたが最近Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓに再分類された。これらの関連する種としては、以下
が挙げられるがそれらに限定されない：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ
、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ．、Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓｔｈｅｒｍｏａｃｉｄｕｒａｎｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏ
ｒｏｇｅｎｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｍｉｔｈｉｉ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｄｅ
ｘｔｒｏｌａｃｔｉｃｕｓ，Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、お
よびＢａｃｉｌｌｕｓｒｅｃｅｍｉｌａｃｔｉｃｕｓ。しかし、これらの関連
する細菌株の分類に関して現在ある程度の混乱が存在する。なぜなら、最適な、
または適切な増殖パラメータについてでさえ、類似の株の間においてでさえ規定
された規則が存在しないからである。例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏ
ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓは、約５５℃の至適増殖を有することが知られる。

【００７８】種々のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が現在Ａｍｅｒｉｃａｎ
ＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ，Ｒｏｃｋｖ
ｉｌｌｅ，ＭＤ）から市販されており、これらには、以下の受託番号が含まれる
：ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒＮＲＳ７２７（
ＡＴＣＣ第１１０１４号）；ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍ
ｅｒｓｔｒａｉｎＣ（ＡＴＣＣ第１１３６９号）；Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ（ＡＴＣＣ第３１２８４号）；およびＢａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒＮＣＡ４２５９（ＡＴＣＣ第１
５９４９号）。純化されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌はまた、ＤｅｕｔｓｃｈｅＳａｍｍｌｕｎｇｖｏｎＭｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ
ｅｎｕｎｄＺｅｌｌｋｕｔｕｒｅｎＧｍｂＨ（Ｂｒａｕｎｓｃｈｗｅｉｇ
，Ｇｅｒｍａｎｙ）からも以下の受託番号を用いて入手可能である：Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ１９１５（ＤＳＭ第２３５６号
）；ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ１９１５（ＤＳＭ
第２３８３号、ＡＴＣＣ第１１０１４号に対応）；Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ（ＤＳＭ第２３８４号、ＡＴＣＣ第１１３６９号に
対応）；およびＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ（ＤＳＭ
第２３８５号、ＡＴＣＣ第１５９４９号に対応）。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇ
ｕｌａｎｓ細菌はまた、ＳａｂｉｎｓａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｓｃａ
ｔａｗａｙ，ＮＪ）またはＫ．Ｋ．Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ（日本、京都）
のような商業供給源から入手され得る。

【００７９】これらの上記のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株およびその増殖要件
は、以前に記載されている（例えば、以下を参照のこと：Ｂａｋｅｒ．Ｄ．ｅｔ
ａｌ，１９６０．Ｃａｉ．Ｊ．Ａｌｉｃｒｏｂｉｏｌ．６：５５７−５６３；
Ｎａｋａｍｕｒａ．Ｈ．ｅｔａｌ，１９８８．Ｉｉｉｔ．ＪＳｉｓｔ．Ｂａ
ｃｔｅｒｉｏｌ．３８：６３−７３）。さらに、種々の株のＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓはまた、天然の供給源（例えば、熱処理された土壌サンプル
）から、周知の手段（例えば、以下を参照のこと：Ｂｅｒｇｅｙ’ｓＭａｎｕ
ａｌｏｆＳｙｓｔｅｍｉｃＢａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２，ｐ．
１１１７，Ｓｎｅａｔｈ，Ｐ．Ｈ．Ａ．ｅｔａｌ．，ｅｄｓ．，Ｗｉｌｌｉａ
ｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，ＭＤ，１９８６）分離され得
る。

【００８０】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、元々記載されるように、この細菌
がＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓと標識されている事実か
らも明らかなようにもともとＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓと誤って特徴づけられ
ていた（以下を参照のこと：Ｎａｋａｍｕｒａｅｔａｌ．１９８８．Ｖｉｎ
ｔ．Ｊ．Ｌａｓｔ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．３８：６３−７３）。しかし、初期の
分類は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓが胞子を形成し、そして代謝を
通じてＬ（＋）乳酸を分泌するという事実に起因して不正確であった。これらの
両方の局面は、その有用性にとって重要な特徴を提供する。その代わり、これら
の発生および代謝的側面は、その細菌が乳酸Ｂａｃｉｌｌｕｓとして分類され、
それゆえ再度命名されることが必要となった。

【００８１】（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの生化学的特徴付け）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属のメンバーで
あり、胞子形成性であり、これは、胃の酸性環境で活性化され、腸の中で，出芽
および増殖し得、好ましい乳酸のＬ（＋）光学異性体を生成し、そして多くの細
菌および真菌の病原体の増殖を有効に妨害し得る。以下の表１は、乳酸産生細菌
およびその類似物の生化学的属性を示す比較チャートである。

【００８２】

【表１】公知のＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ種は、一般的に消化管の過酷な（すなわち
酸性）ｐＨ環境（例えば、胆汁、特にヒト胆汁の存在下）における不安定性のた
め腸の集落形成に不適切と考えられている。この不安定性は、プロバイオティッ
ク物として乳酸産生細菌株の使用がより活発に探求されない主な理由の１つであ
る。

【００８３】これらの前記細菌種と対照的に、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは胃
腸管において生存、コロニー形成、および増殖可能である。特に、ヒト胆汁環境
は、動物モデルの胆汁環境とは異なり、そしてヒト胃腸管モデルにおけるＢａｃ
ｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの増殖は、記載されていない。以下の増殖特性
は、乳酸産生細菌の他の種以上のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの強さ
として以下が挙げられるが、これらに限定されないことを示している：通性好気性生物：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、遊離酸素を含む
環境または偏性嫌気性環境のいずれかにおいて十分に増殖する能力を有する。こ
のことは、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉおよびＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａが好
気性耐性でないという事実のため重要である。従って、本質において、これらの
上記の細菌種は、偏性嫌気性であり、そして遊離酸素を含む環境においては十分
に増殖しない。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、遊離酸素環境におい
て生存可能であるため、表面活性処方（例えば、皮膚粉末、クリーム、軟膏など
）において使用され、病原体の過剰増殖に対して予防的に作用し得る。

【００８４】熱耐性：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの休止期の細胞は、６５℃と
同じくらい高い温度で増殖する能力を有し、ところが内生胞子は、１００℃を越
える温度に耐え得る。実際、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏｔｈｅｒｍｏｐｈ
ｉｌｕｓと共にＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、オートクレーブにお
ける品質管理目的のために使用される。この事実は、全てのＬａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓおよびＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａの短所のため重大である。商業的
生存力を有する細菌について、包装の時間で安定および生存可能でなければなら
ない。この生存力は、消費者に効能のある産物を送達するために維持されなけれ
ばならない。

【００８５】耐塩性：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、７％ＮａＣｌまたは１０
％苛性ソーダを含む高いアルカリ性環境において成長する能力を有する。

【００８６】Ｂｅｒｇｅｙ’ｓＭａｎｕａｌ（第７版）に引用されるＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓの特徴として以下が挙げられる：サイズとして約０．９μｍ
×３．０〜５．０μｍのグラム陽性胞子形成桿体、好気性〜微好気性、ホモ発酵
様式においてＬ（＋）（右旋性）乳酸の生成。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌ
ａｎｓが、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓおよびＢａｃｉｌｌｕｓの両方の典型的
な特性を有する事実のため、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌａｃｅａｅファミリーとＢ
ａｃｉｌｌａｃｅａｅファミリーとの間のその分類学位置は、しばしば議論され
る。

【００８７】２つの種の細菌の間で分類することは、しばしば非常に難しい。この２つの種
は、形態学的に同様で、そして同様の生理学的および生物学的特性を有する。Ｄ
ＮＡ相同性分析は、この困難さを解決する有用な技術である。塩基組成物（すな
わちＧＣ含有％）および細菌性ＤＮＡの特異的ヌクレオチド配列は、一般的に細
菌種と亜種との間で異なる。さらに、密接に関連した細菌由来のＤＮＡは、互い
により効果的にハイブリダイズする。本発明において、これらの前述した方法論
は、効果的に使用され、区別し、そしてＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ
とＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属のメンバーとの間の本質的な類似を理解し、そ
してＢａｃｉｌｌｕｓ属のもとでのその分類学上の位置を確認する。

【００８８】下の表２は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのコロニー形態学を考察
する。

【００８９】

【表２】下の表３は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを利用する炭水化物発酵
のメカニズムを考察する。

【００９０】

【表３】（４．Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの生物学的「安全性」）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、ほとんどの一般的なＬａｃｔｏｂ
ａｃｉｌｌｕｓおよびＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ種の使用より長い安全の
歴史を享受する。ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓおよびＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ種は、健康食品店で一般に「栄養性補助」として販売されているか、また
は培養された乳製品の生成において使用される。

【００９１】生物学的安全性の一般的な認識は、科学的訓練および直接または非直接食品に
添加される物質の安全性を評価する経験によって資格を与えられた熟練者の視点
のみに基づき得る。このような視点の基礎は、以下を介して得られ得る：（１）科学的手順。

【００９２】（２）食品における一般的使用に基づく経験を介する１９８５年１月１日より
前の食品に使用される物質の場合。安全性の一般的認識は、食品に直接または非
直接添加される物質の安全性について見識のある科学的共同体中の物質について
の一般的な知識を必要とする。

【００９３】（３）科学的手順に基づく安全性の一般的な認識は、成分のための食品添加剤
規制の許可を得るために必要とされる同じ量および質の科学的証拠を必要とする
ことになっている。科学的手順を介する安全性の一般的な認識は、通常、発表さ
れていない研究および他のデータおよび情報によって確証され得る発表された研
究に基づくこととなっている。

【００９４】（４）１９５８年１月１日より前の食品における一般的使用に基づく経験を介
する安全性の一般的な認識は、食品添加剤規制の許可を必要とする科学的手順の
量または質なしに決定され得る。１９５８年１月１日より前の食品における一般
的使用に基づく経験を介する安全性の一般的な認識は、単独で１９５８年１月１
日より前の物質の食品使用に基づくこととなっており、そして通常に一般的に利
用可能なデータおよび情報に基づくこととなっている。

【００９５】乳酸産生細菌は、発酵された乳製品において必要な成分である。Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓが、１９３２年に最初に分離され、１９５８年１月１
日より前の食品産物の生成において使用され、そしてその分離以来任意の病原体
または日和見疾患に連坐しなかった事実より、ＧＲＡＳ（一般的な安全と考えら
れる）一覧表について米国連邦登録の９つのセクションおよびサブセクションほ
どのもとで許可を受けている。ＧＲＡＳ一覧表は、単純に、食品添加物が、不正
な任意の毒素原性または病原性応答と考えられず、そして食品科学、生化学、お
よび微生物学の当業者によって安全を考慮されることを示す。

【００９６】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、亜種Ｈａｍｍｅｒ（ＡＴＣＣ−３１
２８４）は、Ｎａｋａｙａｍａによって１９３３年ＹａｍａｎａｓｈｉＵｎｉ
ｖｅｒｓｉｔｙで土壌分離として始めに分離された。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ種は、通常土壌分離である。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅｕｓおよ
びＢａｃｉｌｌｕｓａｎｔｈｒａｉｃｅｓを除いて、Ｂａｃｉｌｌｕｓ種は、
環境において優しいことが公知である。現在まで、病原性または日和見疾患に関
与するＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの任意の種の参考文献はなかった
。同様に、発表されたデータの分析において、乳酸産生細菌による病因のために
危険にさらされる臨床試験もまたなかった。関連する科学的分野で議論されない
これらの事実を考慮して、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、治療組成
物として安全である。

【００９７】（抗体に対するＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの感受性）ＧＲＡＳに列挙された生物は、「正常な」免疫応答性個体において使用のため
安全であるが、感受性の高い個体（例えば、免疫抑制、免疫無防備状態、器官移
植など）は、生物学的に安全であると考えられる細菌生産物の摂取を介して菌血
症または敗血症になるために危険な状態であり得る。Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉ
が激しい全身性感染（すなわち、日和見病因）に連坐する仲間による評価論文が
あるが、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ媒介病因を示す報告はない。前
述にもかかわらず、研究は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのこれらの
新規の株が、このような日和見病因に対して任意に強力であるかどうかを決定す
るために免疫無防備状態マウス／ラットにおいて最近進行中である。

【００９８】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ亜種Ｈａｍｍｅｒ（ＡＴＣＣ３１２８
４）の抗生物感受性の分析は、Ｋｉｒｂｙ−Ｂａｕｅｒ（プレート上のコロニー
計数）およびＶｉｔｅｋ（培養物の吸光度）高感受性試験方法論を使用して実施
され、必要な場合、合理性にかかわらずＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ
集落形成の誘発において有効な特異的抗生物化合物を確かめた。Ｋｉｒｂｙ−Ｂ
ａｕｅｒ試験を使用して、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、アンピシ
リン；シプロフロキサシン；トリメトプリム−スルファメトキサゾール；リファ
ンピン；エリスロマイシン；バンコマイシン；ゲンタマイシン；オキサシリンに
対して感受性が高いことが見出され、そしてテトラサイクリンに対して中間の感
受性を有した。Ｖｉｔｅｋ試験を使用して、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａ
ｎｓは、ペニシリン；バンコマイシン；ゲンタマイシン（５００μｇ／ｍｌ）；
ストレプトマイシン（２，０００μｇ／ｍｌ）；ニトロフラントイン；ノルフロ
キサシン；クロラムフェニコールに対して感受性が高いことが見出され、そして
テトラサイクリンに対して耐性であった。さらに、Ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ試験は
、実施され、そしてＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓが低レベルβラクタ
マーゼ生成に対して陽性であることを示した。

【００９９】（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓによる抗微生物物質の生成）バクテリオシンは、プロデューサー細菌に密接に関連する種に対する殺菌性活
性を有するタンパク質またはタンパク質粒状複合体である。腐敗性生物に対する
乳酸産生細菌（例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ）の阻害活性は
、特にバクテリオシンの生成に起因することが考えられる。

【０１００】下の表４は、種々のバクテリオシンのいくつかを列挙している。このバクテリ
オシンは、乳酸産生細菌種から分離され、そして特徴付けられた。

【０１０１】

【表４】さらに、乳酸産生細菌はまた、他の代謝産物（例えば、過酸化水素、二酸化炭
素、およびジアセチル）を介して病原性／腐敗性微生物の増殖を阻害する。

【０１０２】病原性細菌に対する拮抗作用を発揮する乳酸産生細菌の代謝産物は、下の表５
に要約する。

【０１０３】

【表５】生成された乳酸の光学異性体形態のレベルは、細菌の特定の種に依存する。こ
れらの異性体の構造的立体配置は、以下のとおりである：

【０１０４】

【化１】ヒトにおいて、両方の異性体は、腸管から吸収される。Ｌ（＋）乳酸は、グリ
コーゲン合成において完全かつ迅速に代謝されるが、それに対してＤ（−）乳酸
はより低速で代謝され、そして代謝されない酸は、尿中に排出される。代謝され
ない乳酸の存在は、胎児において代謝性アシドーシスを生じる。Ｌａｃｔｏｂａ
ｃｉｌｌｕｓａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓは、Ｄ（−）形態を生成し、従って、臨
床的利益は疑わしい。対照的に、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、Ｌ
（＋）乳酸のみを生成し、従って、Ｄ（−）形態を生成する乳酸産生細菌の他の
種より好ましい。

【０１０５】（純化されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの新規な株）乳酸産生細菌の以前に利用可能であった株（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌ
ａｎｓＡＴＣＣ型株＃３１２８４を含む）は、種々の因子に起因して、プロバ
イオティックスとして効果的でなかった。これらの因子としては、以下が挙げら
れるが、これらに限定されない：それらの高い最適増殖温度（すなわち＞４０℃
）要件およびそれらの芽胞発芽のための８０℃「芽胞ショック」の要件。これら
の要件は、プロバイオティックスとして、（例えば、抗生物質耐性胃腸病原体の
処置における）治療的組成物などにおけるこれらの以前に利用可能であったＢａ
ｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの株の使用とは適合しない。

【０１０６】本明細書中に記載のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、生化学的およ
び生理学的特徴を有する。これらの特徴としては、以下が挙げられるが、これら
に限定されない：（ｉ）乳酸（プロピオン酸）の（Ｌ）＋光学異性体の生成；（
ｉｉ）４５℃未満の最適増殖温度を有する；（ｉｉｉ）特定の誘導（例えば、芽
胞ショックまたは他の環境因子）なく、ヒトまたは動物の身体において発芽し得
る、約９０℃までの温度に耐性の芽胞の生成；（ｉｖ）細菌、酵母、真菌、ウイ
ルス、またはこれらの任意の組み合わせの増殖を阻害するプロバイオティックス
活性を示す１以上の細胞外産物の生成；および／あるいは（ｖ）増殖のために広
範囲の基質を利用する能力。これらの新規な株は、以下でより十分に議論される
。

【０１０７】実験室の発酵条件下で乳酸および他の細胞外産物を生成する能力をなお有する
と同時に、顕著に低い増殖温度最適条件を有する、これまでに特徴づけされてい
ない３つのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの株を本明細書中で開示する
。これらの新規の株は、ＡＴＣＣ型株（ＡＴＣＣ−３１２８４）といくつかの特
徴を共有するが、これらは、プロバイオティックスとして使用するためのそれら
の有効性が増加した差異（例えば、より低い増殖温度最適条件）を有する。

【０１０８】これらの新規の株は、本来は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓコロニ
ーの混合した微生物叢中で発見された。このコロニー中で、これらの株は、Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＡＴＣＣ型株（本明細書中以降、「ＡＴＣ
Ｃ−３１２８４」または「ＡＴＣＣ−９９％」）とはコロニー形態および最適増
殖温度の両方において、差異を示した。これらの新規な株は、以下のように特徴
付けられる：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ１％分離物−ＧＢＩ−１と示すＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ２０℃分離物−ＧＢＩ−２０と示すＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ３０℃分離物−ＧＢＩ−３０と示すＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ４０℃分離物−ＧＢＩ−４０と示す
。

【０１０９】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ１％分離物株（本明細書中以降「Ｇ
ＢＩ−１」と示す）；２０℃の最適増殖温度を有するＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ株（本明細書中以降「ＧＢＩ−２０」と示す）；３０℃の最適増殖
温度を有するＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株（本明細書中以降「ＧＢ
Ｉ−３０」と示す）；および４０℃の最適増殖温度を有するＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓ株（本明細書中以降「ＧＢＩ−４０」と示す）のこれらの新
規な株。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのこれらの新規な株の生化学的
、生理学的、および形態学的特徴は、以下の具体的実施例の節において十分に議
論される。

【０１１０】（抗生物質耐性細菌の胃腸感染の処置）本発明は、本明細書中に開示される治療的組成物または治療システムを用いて
、抗生物質耐性細菌の胃腸感染を処置、低減または制御する方法を意図する。開
示された処置方法は、胃腸の感染と関連する病原性細菌の増殖を阻害し、そして
これらの病原性細菌感染の有害な生理学的影響／症状を付随して緩和するように
機能する。

【０１１１】本明細書中に開示されるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの新規な株は
、一般に、当業者に安全であるとみなされ（すなわち、ＦＤＡにより承認された
ＧＲＡＳ）、従って、食品における直接摂取のために、または栄養補助食品（ｆ
ｏｏｄｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ）として適切である。本発明の方法は、細菌感染
を処置または予防するために、１以上のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ
株および／またはその細胞外産物を含む治療的組成物を、ヒトまたは動物の胃腸
管に投与することを包含する。投与は、好ましくは、液体、散剤、固形食品など
の経口投与に適合性の処方物（当該分野で周知の方法を用いることにより本発明
の治療的組成物を含むように処方される）を用いて行われる。

【０１１２】本発明の方法は、胃腸管に対して抗生物質耐性病原体のコロニー形成を処置ま
たは予防するように、以下の１以上を含む組成物をヒトまたは動物に投与するこ
とを包含する：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌細胞（すなわち、栄
養性細菌細胞）；芽胞；および／または分離されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇ
ｕｌａｎｓ細胞外産物（抗生物質様特性を有する代謝産物を含む）。特に、ＶＲ
Ｅ、ＶＩＳＡ、ＰＲＰ、および他の病原体に関しては、この方法は、患者に、例
えば、食品中でまたは栄養補助食品としてＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓを投与する工程を包含する。経口投与は、水性懸濁液、乳濁液、散剤もしくは
固体（既に食品中に処方されているか、または使用者により消費する前に食品に
添加される組成物としてのいずれか）においてである。胃腸管への投与はまた、
肛門坐剤の形態で（例えば、ゲルまたは半固体処方物で）であり得る。全てのこ
のような処方物は、標準的方法論を用いて行われる。

【０１１３】治療的組成物の投与は、好ましくは、本発明の治療的組成物（全て、当該分野
で周知の方法を用いて処方される）を含むゲル、懸濁液、エアロゾルスプレー、
カプセル剤、錠剤、散剤、半固体処方物（例えば、坐剤）を用いて、胃腸管に対
して行われる。

【０１１４】病原性細菌の感染を予防または処置することにおいて有効な、活性なプロバイ
オティック乳酸産生細菌を含む組成物の投与は、一般に、１日〜１ヶ月の範囲の
期間にわたって、投薬量あたり約１０ｍｇ〜１０ｇの治療的組成物の１〜１０回
の投薬からなる。投与は、（一般に）１２時間に１回および４時間に１回までで
ある。好ましい実施形態は、１用量あたり約０．１ｇ〜５ｇを１〜７日間にわた
り、１日あたり２〜４回の治療的組成物の投与である。この好ましい用量は、病
原性細菌の感染を予防または処置するために十分である。当然のことながら、特
定の経路、投薬量および投与のタイミングは、一部分は、特定の病原体および／
または処置される状態、ならびにこの状態の程度に依存する。

【０１１５】本発明の実施形態は、１日あたり約１×１０³〜１×１０¹⁰ＣＦＵの生存性の
栄養性細菌または芽胞、より好ましくは１日あたり約１×１０⁵〜１×１０¹⁰Ｃ
ＦＵの生存性の栄養性細菌または芽胞、およびもっとも好ましくは、１日あたり
約５×１０⁸〜１×１０⁹ＣＦＵの生存性の栄養性細菌または芽胞の投与を含む。
処置される状態が、抗生物質耐性の消化管の病原体を含み、そして患者が成体で
ある場合、代表的な投薬量は、１日あたり約１×１０²〜１×１０¹⁴ＣＦＵの生
存性の栄養性細菌または芽胞、好ましくは、１日あたり約１×１０⁸〜１×１０¹ ⁰ ＣＦＵの生存性の栄養性細菌または芽胞、およびより好ましくは、１日あたり
約２．５×１０⁸〜１×１０¹⁰ＣＦＵの生存性の栄養性細菌または芽胞である。

【０１１６】本発明の別の実施形態は、総濃度比約１％〜９０％の範囲のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細胞外産物および残りがキャリアまたは送達成分を含む組
成物の投与を開示する。好ましい実施形態は、総濃度比約１０％〜７５％の範囲
のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細胞外産物および残りがキャリアまた
は送達成分を含む組成物を含む。

【０１１７】本発明は、病原性細菌感染を処置、減少および／または制御するための治療シ
ステムをさらに意図する。代表的には、このシステムは、本発明の治療的組成物
を含む包装の形態であるか、または包装材料との組み合わせである。この包装材
料は、包装の成分の使用のための表示または指示を含む。この指示は、本発明の
方法または組成物について本明細書中に記載されるように、包装された成分の意
図された使用を示す。

【０１１８】例示であって限定ではないが、システムは、本発明に従う治療的組成物の１以
上の単位投薬量を含み得る。あるいは、このシステムは、代わりにバルク量の治
療的組成物を含み得る。この表示は、適切な場合、単位用量またはバルク形態の
いずれかで治療的組成物を用いるための指示を含み、そして組成物の貯蔵に関す
る情報、適応症、投薬量、経路、および投与態様などの情報を含み得る。

【０１１９】さらに、特定の意図された使用に依存して、このシステムは、必要に応じて、
組み合わされた包装または別々の包装のいずれかで、１以上の以下の成分を含み
得る：ビフィズス菌栄養性（ｂｉｆｉｄｏｇｅｎｉｃ）オリゴサッカリド、矯味
矯臭剤、キャリアなどの成分。１つの特に好ましい実施形態は、治療方法におい
て使用するための処方物とプロバイオティックスとを組み合わせるための指示と
ともに、従来の液体製品と組み合わせて使用するためのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓ芽胞の単位用量包装を含む。

【０１２０】（動物における病原体および寄生生物の阻害）本発明はまた、動物の胃腸管における寄生生物および／または抗生物質耐性病
原性生物の増殖を阻害するための組成物および使用方法を開示する。本明細書中
で使用される場合、用語「病原体」および「寄生生物」は、動物の胃腸管および
／または糞便中で増殖する有害な生物の状況で交換可能に用いられるが、これら
の用語が異なる意味を有することは理解される。

【０１２１】本発明は、動物の胃腸管における病原体の増殖を阻害または予防するための組
成物および使用の方法を記載しており、この方法は、この動物の胃腸管に、以下
の１つ以上の本発明の組成物を投与して、胃腸管での抗生物質耐性病原体のコロ
ニー形成を処置または防止する工程を包含する：Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕ
ｌａｎｓ細菌細胞（すなわち、増殖型細菌細胞）；胞子；および／または分離さ
れたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細胞外産物（代謝保有抗生物質様特
性を含む）。詳細には、ＶＲＥ、ＶＩＳＡ、ＰＲＰ、および他の病原体について
、この方法は、例えば、食物中のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓまたは
食物補給として、動物に投与する工程を包含する。経口投与は、好ましくは、水
性懸濁液、エマルジョン、粉末または固体中であるか、すでに食物中に処方され
ているか、または組成物（消費の前にユーザーによって食物中に添加される）と
してである。胃腸管に対する投与はまた、座剤の形態（例えば、ゲルまたは半固
体処方物）でもあってもよい。このような処方物の全てが標準的方法論を用いて
作成される。

【０１２２】本発明の方法は、栄養的な結果を得るために、本明細書に記載のような種々の
投薬レジメンで、動物に、活性成分を含む本発明の組成物の投与を包含する。腸
および糞便において寄生虫の増殖を阻害するのに効果的な活性成分を含む組成物
の投与は、体重約１００ｋｇの動物について１日から１ヶ月まで、この組成物の
１投与あたり１０ｍｇ〜１０ｇの１〜１０投与単位から一般に構成される。投与
単位は一般に、１２時間ごとに１回〜４時間ごとに１回まで投与される。１日〜
７日までの、１日あたりこの組成物の好ましくは２〜４投与（それぞれ、１投与
あたり約０．１〜５０ｇを含む）が、所望の結果を得るのに十分である。

【０１２３】好ましい方法は、１日あたり１×１０²〜１×１０¹⁰の生存細菌または胞子、
ある実施形態では、１日あたり、１×１０³〜１×１０⁶、他の実施形態では１×
１０⁶〜１×１０⁹、そしてより好ましくは、およそ５×１０⁸〜１×１０⁹の生存
細菌または胞子の消化管への投与を包含する。代表的な投与範囲は、１日あたり
およそ１×１０³〜１×１０⁶の生存細菌にわたるか、または１日あたりおよそ１
×１０⁶〜１×１０⁹の生存細菌にわたる。

【０１２４】本発明の別の実施形態は、キャリアまたは送達成分を含む残渣に対して約１％
〜９０％の細胞外産物の範囲にわたるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細
胞外産物の総濃度比を含む組成物の投与を開示する。好ましい実施形態は、キャ
リアまたは送達成分を含む残渣に対して約１０％〜７５％の細胞外産物の範囲に
わたるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細胞外産物の総濃度比の組成物を
含む。

【０１２５】本方法は、病原体または寄生生物の阻害が所望される任意の動物で代表的に実
施される。この動物は、寄生生物／病原体のこのような阻害が経済的および健康
的な利点を提供する、任意の家畜または動物学的種であり得る。任意の動物が特
許請求の範囲の方法によって有利であり得る。この動物としては、鳥類、爬虫類
、哺乳動物（例えば、ウマ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタなどの家畜）、または動
物学的に関心のある任意の種々の動物が挙げられる。栄養吸収、食物利用、およ
びバイオアベイラビリティーの当業者には、他の目的も容易に明白である。

【０１２６】本発明はさらに、病原細菌感染を処置、減弱、および／または制御する治療シ
ステムを包含する。代表的には、このシステムは、本発明の治療用組成物を含む
パッケージの形態、またはパッケージング材料との組み合わせである。パッケー
ジング材料は、パッケージの内容物の使用のためのラベルまたは説明書を含む。
この説明書（指示書）は、本発明の方法または組成物について本明細書に記載さ
れるパッケージング組成物の意図される用途を示す。

【０１２７】例えば、限定はしないが、システムは、本発明に従う治療用組成物の単位用量
以上を含み得る。あるいは、このシステムは、代わりに治療用組成物のバルク量
を含み得る。このラベルは、適切な場合、単位用量またはバルク形態のいずれか
で治療用組成物を用いるための説明書（指示書）を含み、そしてまた組成物の保
管に関する情報、疾患効能、投与量、経路および投与の様式などの情報を含み得
る。

【０１２８】さらに、特定の意図される用途に依存して、このシステムは以下の成分の１つ
以上を組み合わせてか、または別々のパッケージでのいずれかで必要に応じて含
み得る：ビフィドジェニック（ｂｉｆｉｄｏｇｅｎｉｃ）オリゴサッカライド、
香料、キャリアなどの組成物。特定の好ましい実施形態の１つは、治療方法にお
ける使用のための処方を用いるプロバイオティック細菌と組みあわせた説明書と
ともに、従来の液体製品と組み合わせて使用するためのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓ胞子の単位用量パッケージを含む。

【０１２９】糞便が所望されない生物に増殖および繁殖の土壌を提供する限り、糞便中の寄
生生物および病原生物の増殖を制御および／または阻害することは、糞便が産生
され、蓄積され、そして／または貯蔵される領域においてこれらの所望されない
寄生生物の増殖および繁殖を阻害する。例えば、納屋または家畜小屋において、
動物のケージにおいて、フィードロットにおいて、動物展示囲いにおいて、およ
び動物が飼育され糞便が溜まる同様の領域において、寄生生物／病原体が、他の
宿主を刺激し、それに伝播し、増殖し、そして／または感染する機会が存在する
。これらの環境によってもたらされる種々の所望されない問題は、本発明によっ
て解決される。例えば、寄生生物または病原体が、宿主に伝播し、そしてさらに
感染することは所望されない。そして複数の動物をケージで一緒にしている場合
、感染の伝播を制御するなんらかの手段は非常に有利である。さらに、寄生生物
または飛翔する昆虫により宿主動物が咬まれる多くの状況では、動物を刺激する
か、そして／またはイライラさせ、過剰に蹴ったり、噛んだり、そして関連の行
動を含む行動上の問題をもたらし、これは近くにいる動物および動物を取り扱う
人に危険である。

【０１３０】別の実施形態において、本発明は、動物が飼育される動物のケージ／オリ／囲
いにおいて飛んでいる昆虫の集団を減少および／または制御するための方法を意
図する。この方法は、ケージに入れられた動物の胃腸管に本発明の組成物を投与
する工程を包含する。

【０１３１】本発明は、多くの種類の寄生生物および病原性生物を制御するのに有用であり
、従って本発明は生物体の任意の特定の属または種を阻害することに限定される
必要はない。例えば、この組成物の有効性について本明細書に記載された機構に
基づき、動物寄生生物として作用し得る全ての昆虫種が本発明の方法によって標
的され得ることが理解される。寄生生物は任意の種々の動物（哺乳動物、爬虫類
、鳥類などを含む）に感染し得、従って本発明は任意の特定の動物に限定されな
いとみなされる。周知の寄生生物または重要な寄生生物の例は、本発明の例示の
ために本明細書に記載されているが、本発明を限定するとはみなされない。代表
的な寄生生物ならびに動物および／またはヒト宿主は、「Ｍｅｒｃｋ’ｓＶｅ
ｔｅｒｉｎａｒｙＭａｎｕａｌ」および「Ｃｅｃｉｌｓ’ＨｕｍａｎＤｉｓ
ｅａｓｅｓ」のような種々の獣医文献に非常に詳細に記載されている。ウマの寄
生生物としては、Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ種（例えば、Ｇ．ｉｎｔｅｓｔｉ
ｎａｌｉｓ、Ｇ．ｈａｅｍｏｒｒｈｉｏｄａｌｉｓ、およびＧ．ｎａｓａｌｉｓ
）により生じるウマウシバエ（ｈｏｒｓｅｂｏｔｓ）、唇ウシバエ（ｌｉｐ
ｂｏｔｓ）または喉ウシバエ（ｔｈｒｏａｔｂｏｔｓ）、Ｈａｂｒｏｎｅｍａ
種（例えば、Ｈ．ｍｕｓｃａｅまたはＨ．ｍｉｃｒｏｓｔｏｍａｍｕｌｕｓ）
により生じるか、もしくはＣｒａｓｃｉａ種（例えば、Ｃ．ｍｅｐａｓｔｏｍａ
）により生じるか、もしくはＴｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｖｌｕｓ種（例えば、Ｔ
．ａｘｅｉ）により生じる胃寄生虫、Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ種（例えば、Ｐ．ｅ
ｃｉｕｏｒｕｍ）により生じる回虫（白色寄生虫）、Ｓｔｒｏｎｃｒｖｌｕｓ種
（例えば、Ｓ．ｖｕｌｃｒａｒｉｓ，Ｓ．ｅｐｕｉｎｕｓまたはＳ．ｅｄｅｎｔ
ａｔｕｓ）により生じる血中寄生虫（柵状寄生虫（ｐａｌｉｓａｄａｗｏｒｍ
ｓ）赤色寄生虫、またはスクレロストーマ属）、Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕ
ｓ種（例えば、Ｔ．ｔｅｎｕｉｃｏｌｌｉｓ）により生じる盲腸および結腸の小
円虫、Ｏｘｖｕｒｉｓ種（例えば、Ｏ．ｅａｕｉ）により生じる蟯虫、Ｓｔｒｏ
ｎｃｉｖｌｏｉｄｅｓｗｅｓｔｅｒｉにより生じる腸の糞線虫属感染、Ａｎｏ
ｎｌｏｃｅｐｈａｌａ種（例えば、Ａ．ｍａｃｍａおよびＡ．ｐｅｒｆｏｌｉａ
ｔａ）、ならびにＰａｒａｎｏｎｌｏｃｅｐｈａｌａｍａｍｉｌｌａｎａによ
り生じるにより生じるサナダムシが挙げられる。

【０１３２】種々の他の寄生生物（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ種により生じる線虫（ｗｉｒｅ
ｗｏｒｍ）（すなわち床屋の看板虫（ｂａｒｂｅｒ’ｓｐｏｌｅｗｏｒｍ）
または大胃虫（ｌａｒｇｅｓｔｏｍａｃｈｗｏｒｍ））を含む）が、反芻動
物、代表的にはウシにおいて疾患を生じる。反芻動物、代表的にはブタにおいて
生じる寄生生物としては、Ｈｖｏｓｔｒｏｎｃｍｕｌｕｓ種により生じる胃寄生
虫が挙げられる。

【０１３３】さらなる寄生生物が種々の動物宿主に感染することが公知であり、従って、本
発明の方法による処置のための標的である。例えば、胃腸寄生生物は、種々の動
物に感染し、そしてイヌにおいて食道寄生虫を生じるＳｐｉｒｏｃｅｒｃａ種（
例えば、Ｓ．ｌｕｐｉ）、ならびにイヌおよびネコにおいて胃寄生虫を生じるＰ
ｈｙｓｏｌｏｐｔｅｒａ種を含み得る。

【０１３４】動物が球粒化された食物または顆粒食物を給餌される場合、この組成物は、球
粒化された食物または顆粒食物中に含まれ得るか、あるいは本発明の球粒化され
た組成物と組み合わせて球粒化された食物の混合物を含み得る。本発明の組成物
の球粒化された処方物と球粒化された食物との混合は、これが市販の食餌を用い
、同時に投与されるべき本発明の組成物の量を調節する、従来のシステムを提供
する限り、本発明の実施に特に好ましい方法である。

【０１３５】治療用組成物の投与は、本発明の栄養組成物を含む、ゲル、懸濁液、エアロゾ
ルスプレー、カプセル、錠剤、顆粒、ペレット、ウエーハ、粉末または半固体処
方物（例えば、座剤）（全て当該分野で周知の方法を用いて処方された）を用い
て、腸に好ましい。

【０１３６】本発明はさらに、動物の胃腸管におけるまたは動物の糞便における寄生生物お
よび／または病原体の増殖を阻害するシステムを意図する。これは、ラベルおよ
び本発明による組成物を含む容器を含み、ここでこのラベルは、病原体／寄生生
物の増殖を阻害するための組成物の使用のための指示書（説明書）を含む。

【０１３７】代表的には、このシステムは、本発明の組成物を含むパッケージの形態で、ま
たはパッケージング材料と組み合わせて、存在する。このパッケージング材料は
、このパッケージの組成物の使用のためのラベルまたは指示書を含む。この指示
書は、本発明の方法または組成物について本明細書に記載されたパッケージング
組成物の意図された用途を示す。

【０１３８】例えば、システムは、本発明による治療用組成物の１つ以上の単位用量を含み
得る。あるいは、このシステムはバルク量の組成物を含み得る。このラベルは、
適切な場合、単位用量またはバルク形態のいずれかでこの組成物を用いるための
指示書を含み、そして組成物の保管に関する情報、給餌の説明、健康および食事
の指示、投与量、投与経路、あらかじめ選択した食物とのこの組成物の混合の方
法などの情報を含み得る。

【０１３９】（Ａ．Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの培養）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、好気性かつ通性であり、そして代
表的には２重量％までのＮａＣｌを含有する栄養ブロス中で、ｐＨ５．７〜６．
８で培養されるが、ＮａＣｌもＫＣｌも増殖には必要ない。約４．０〜７．５の
ｐＨが、胞子形成（すなわち、胞子の形成）の開始に至適である。本明細書にお
いて開示されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの新規な株は、２０℃〜
４０℃で至適に増殖し、そして胞子は低温殺菌に耐え得る。さらに、この細菌は
、硝酸供給源または硫酸供給源を利用することにより通気性および有機栄養の増
殖を示す。

【０１４０】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓは、種々の培地中で培養され得るが、
特定の増殖条件がより効率的であり、ここで高レベルの胞子形成を生じる培養物
を生成することが実証されている。例えば、胞子形成は、培養培地が１０ｍｇ／
ｌのＭｇＳＯ₄サルフェートを含む場合に強化されることが実証されている。こ
こでは、増殖細胞に対する胞子の比が約８０：２０で生成される。さらに、特定
の培養条件は、代謝酵素のスペクトルが特に本発明に適している（すなわち、強
化されたプロバイオティック活性および生分解性に関する乳酸および酵素の産生
）細菌胞子を産生する。これらの前述の培養条件により産生される胞子が好まし
いが、生存しているＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ胞子を産生する種々
の他の適合する条件が、本発明の実施において利用され得る。

【０１４１】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの培養の適切な培地としては、以下が
挙げられる：ＰＤＢ（ジャガイモデキストロースブロス）；ＴＳＢ（トリプシン
ダイズブロス）；およびＮＢ（栄養ブロス）（これらは全て、当該分野で周知で
あり、種々の供給業者から入手可能である）。本発明の１つの実施形態において
、家禽および／または魚の組織の酵素消化物を含む、そして食物酵母を含む、培
地補充物が特に好ましい。好ましい培地補充物により、少なくとも６０％のタン
パク質、約２０％の複合炭水化物、および約６％の脂質を含む培地を生じる。培
地は、種々の商業的供給業者、とりわけ、ＤＩＦＣＯ（Ｎｅｗａｒｋ、ＮＪ）；
ＢＢＬ（Ｃｏｃｋｅｙｅｓｖｉｌｌｅ，ＭＤ）；ＡｄｖａｎｃｅｄＭｉｃｒｏ
ｂｉａｌＳｙｓｔｅｍｓ（Ｓｈａｋｏｐｅｅ，ＭＮ）；およびＴｒｏｙＢｉ
ｏｌｏｇｉｃａｌｓ（Ｔｒｏｙ，ＭＤ）から入手し得る。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃ
ｏａｇｕｌａｎｓの有効な増殖培地は、ＧｌｕｃｏｓｅＹｓａｓｔ抽出物（Ｇ
ＹＥ）培地である。ＧＹＥの処方は以下の表６に示す。

【０１４２】

【表６】次いで、この培地のｐＨを約６．３に調節し、次に１２０℃で１５分間、１．２
ｋｇ／ｃｍ²で蒸気滅菌した。

【０１４３】本発明のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株の分析に利用した微量
ミネラル溶液の処方は、以下の表７に示す。

【０１４４】

【表７】（ｉ）スモールスケールの培養Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのスモールスケールの培養は、上述の
グルコース酵母エキス（ＧＹＥ）培地を用いることにより達成し得る。この培地
に播種し、そして細胞密度が約１×１０⁸〜１×１０⁹細胞／ｍｌになるまで増殖
させた。この細菌を標準的なエアリフト発酵槽を利用して３０℃で培養した。胞
子形成のために受容可能なＭｎＳＯ₄の範囲を、１．０ｍｇ／ｌ〜１．０ｇ／ｌ
に見出した。この栄養細菌細胞は、６５℃まで活性を有して繁殖し得、そして胞
子は９０℃まで安定である。

【０１４５】培養後、このＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの細菌細胞または胞子を
、標準的な方法（例えば、濾過、遠心分離）を用いて回収し、そしてその後この
回収された細胞および胞子を凍結乾燥、噴霧乾燥、風乾または凍結し得る。本明
細書に記載されるように、細胞培養物からの上清を回収して、そして本発明の処
方物においてＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓにより分泌された有用な抗
菌活性を有する細胞外物質として使用し得る。

【０１４６】上述の培養の方法から得られる代表的な収量は、約１×１０⁹〜１×１０¹³の
範囲の生存胞子であり、そしてより代表的には乾燥前の１ｇあたりで約１０〜１
５×１０¹⁰細胞／胞子である。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの胞子は
、乾燥工程後、室温で保存する場合に少なくとも９０％の生存性を７年間まで維
持することにも注目される。故に、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのハ
ンマー（Ｈａｍｍｅｒ）胞子を含む組成物の室温での有効な保存期間は、約１０
年間である。

【０１４７】（ｉｉ）ラージスケールの培養Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのラージスケールのバッチ発酵は、上
述のグルコース酵母エキス（ＧＹＥ）培地を用いて達成され得る。発酵槽は、次
のものを備え得る：６０ｐｓｉの圧力等級を有する５００リットル３１４シリー
ズのステンレスエアリフト発酵槽；インプロセスの電極を備えたＨａｎｎａｄ
ｕｅｌ設定ｐＨ値制御システム；滅菌空気の供給のために０．２μｍのインライ
ンフィルターを備えた高圧タービン送風機；１０ｋｗプロセス温度制御装置；お
よび適切な高バースト圧用ステンレススチールの衛生ホースおよび金具。

【０１４８】バッチ発酵は、次の手順を含む。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのシ
ングルコロニーを、滅菌した曲管を用いてペトリ皿のコロニーから選択した。次
いでこのシングルコロニーを用いて、ＧＹＥ培地、デキストロース、および無機
物を含む２リットルのエルレンマイアーフラスコに播種した。この培養物を、オ
ービタルシェーカー（２”軌道を有する）で３５℃、約１８時間インキュベート
した。この２リットルの培養物を用いて、ＧＹＥ培地、デキストロース、および
無機物を含む５００リットルの滅菌されたバッチ発酵槽に播種した。このバッチ
発酵槽を、高通気下（３６〜３８ＬＰＭ）で３５℃、約３０時間稼動させた。こ
のインキュベーションの後、このバッチ発酵槽の通気を止め、そして４時間の間
温度を２０℃まで下げ、含有される細菌細胞の沈降を促進した。この発酵ブロス
を、１０℃、１２，０００ｒｐｍでＡｌｐｈａ−ＬａｖａｌＳｈａｒｐｌｅｓ
連続供給遠心分離を用いて収菌し、そして細菌の沈殿物をその後の凍結乾燥のた
めに回収した。

【０１４９】（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの胞子の調製）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの胞子の乾燥培養物を、例えば、次の
ようにして調製し得る。約１×１０⁷個の胞子を、３０ｇ（ｗｔ／ｖｏｌ）のＧ
ＹＥ培地、デキストロース、および無機物を含む１リットルの培養培地に播種し
た。この培養物を、３７℃で７２時間、高酸素環境下で保持し、約１５×１０¹⁰ 個の細胞／ｇ（培地）を有する培養物を生成した。次いでこの培養物を濾過して
液体培養培地を除去し、得られた細菌のペレットを水で再懸濁し、そして凍結乾
燥した。この凍結乾燥した細菌を、標準的で優れた製造実験（ｃＧＭＰ）の方法
を用いて細かい「粉末」にした。

【０１５０】（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの細胞外生成物の調製）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの培養物を、具体的な実施例Ａ（ｉ）
〜（ｉｉ）に記載されるように調製した。記載されるように、培養物を５日間保
持した。この培養物をまず２５０°Ｆで３０分間オートクレーブし、次いで４０
００ｒ．ｐ．ｍ．で１５分間遠心分離した。得られた上清を回収し、そして未使
用の０．８μｍのフィルターを備えたブフナー漏斗によるミクロン以下濾過に供
した。次いで濾液を回収し、０．２μｍのＮａｌｇｅ真空フィルターを通してさ
らに濾過した。次いで得られた濾液を回収した（培養培地１リットルあたり約９
００ｍｌの容量）。これは細胞外生成物を含有する液体からなり、定量的に分析
され、そしてその後の阻害実験に用いられた。

【０１５１】以下の方法は、この上清を特徴付けるために用いられた。

【０１５２】（タンパク質の液体クロマトグラフィー）２０ｍｌの培養上清を、バッファーＡ（０．２５ＭＴｒｉｓＨＣｌ；ｐＨ
８．０）で平衡化した分析用Ｍｏｎｏ９クロマトグラフィーカラム（Ｐｈａｒｍ
ａｃｉａ）にロードし、ＢｉｏＣＡＤＳｐｒｉｎｔクロマトグラフィーシステ
ム（ＰｅｒｓｅｐｔｉｖｅＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ｉｎｃ．）を用いて２ｍｌ
／ｍｍで稼動させた。このカラムを１５ｍｌのバッファーＡで洗浄し、そして１
２分間の時間枠に渡って、０％Ｂ（すなわち、バッファーＢは、３ＭのＮａＣｌ
水溶液である）〜４０％Ｂの範囲の直線勾配で溶出した。次いでこのカラムを１
００％Ｂで５分間洗浄した。続いてこのカラムを、バッファーＡで再度平衡化し
た。吸光度を２８０ｎｍでモニターして、細菌のタンパク質中に見出される芳香
族アミノ酸（すなわち、チロシン）の溶出を検出した。

【０１５３】この結果は、タンパク質混合物の大部分が０．１Ｍ〜０．８ＭのＮａＣｌで溶
出し、そして無機物の小さなフラクションが３．０ＭのＮａＣｌ濃度で溶出した
ことを実証する。フラクションを収集して保存し、そしてその後の分析を容易に
するためにＳｐｅｃｔｒａｐｏｒ透析用メンブレン（ＭＷ約１，０００ダルトン
で「切り捨て」られる）で水に対して透析した。

【０１５４】（紫外分光法および可視分光法）Ｕｖｉｋｏｎ９３０走査分光光度計（ＫｏｎｔｒｏｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔ
ｓ）を用い、１ｃｍの石英キュベットに入れて、２００ｎｍおよび６００ｎｍの
波長の間で異なる吸光スペクトルを決定した。基準線は、水または培養培地を用
いて決定した。

【０１５５】水（ブランク）での結果は、２９０ｎｍ〜３０５ｎｍでのＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓについての吸収ピークと、２１０ｎｍと４００ｎｍとの間で
見出される有意な量の付加的な吸収物質を示す。また、ＵＶ波長において主にタ
ンパク質の存在に起因する有意な吸収があることも示した。

【０１５６】（ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動）電気泳動を、Ｌａｅｍｍｌｉの方法（Ｌａｅｍｍｌｉ、１９７０、Ｎａｔｕｒ
ｅ２２７：６８０−６８５を参照のこと）により実施した。アクリルアミドゲ
ルを１ｍｍのカセット（Ｎｏｖｅｘ）に流し込み、そして市販品供給者の推奨（
すなわち、１２０ボルト、９０分間［１２％ゲル］および２時間［１６％］）に
従い実行した。次いでこのゲルを、Ｂｌｕｍらの方法（Ｂｌｕｍら、１９８７．
Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ８：９３−９９）により銀染色した。１６％
のアクリルアミドが、最もＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのタンパク質
を分離することが見出された。全てのサンプルを電気泳動のための調製の前に水
に対して透析し、塩が結合した電気泳動の人為的産物を改善した。広範囲のタン
パク質マーカー（ＢｉｏＲａｄ）を、タンパク質の分子量決定のために用いた。

【０１５７】この電気泳動の結果は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓについて４，
０００以下から３０，０００ダルトンの範囲で有意な数のタンパク質のバンドを
実証した。

【０１５８】（高圧液体クロマトグラフィー）５ｍｌの培養上清を、２ｍｌのアセトニトリル、ベンゼンまたは２４：１（ｖ
／ｖ）のクロロホルム：イソアミルアルコールを用いて約２時間抽出した。この
相は４時間で分離が可能となり、これをさらに５，０００×ｇで１０分間遠心分
離した。次いで有機相を０．２μｍのＰＶＤＦフィルター（ＧｅｈｎａｎＡｃ
ｒｏｄｉｓｃＬＣ−１３）を通して濾過し、そして２０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣ
ｌ（ｐＨ７．５）の移動相中のＥｃｏｎｏｓｉｌＣ−１８１０ＵＨＰＬＣ
カラム（Ａｌｔｅｃｈ）にロードした。計５分後に溶出を開始した（水中で６０
％アセトニトリル（ＡＣＮ）までの１５分間の直線勾配）。６０％ＡＣＮで５分
間溶出を続け、次いでカラムを２０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．５）で洗
浄し、そして再度平衡化した。

【０１５９】ＡＣＮ抽出されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの上清についての逆
相ＨＰＬＣの結果は、溶媒の有機的特性が増大するにつれて、ＨＰＬＣの「有機
的な性質」（すなわち、より高い割合のＡＣＮで溶出する物質の増大）および色
素性分子（すなわち、可視光を吸収する分子）の捕捉における増大を導くことを
示した。上述のこれらの分子を分離して、さらに特徴付けた。

【０１６０】上述のこれらの分析方法の結果は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓか
らの培養上清は、自然状態では非常に不均一で、複数のタンパク質分子および有
機分子を含有することが実証された。しかし、この分子の中で優勢なのはタンパ
ク質であり、それぞれのサンプルで合計２０の異なる種類が存在する。これらの
タンパク質種を、イオン交換クロマトグラフィーの使用によりさらに細分化し得
、それ故にさらなる特徴付けが可能になる。さらに、（高波長での吸収に基く）
高度に複合化された、および（非極性溶媒およびＣ−１８ＨＰＬＣカラムでの
保持についてのこれらの優先度に基く）疎水性の両方である多数の色素性分子（
すなわち、可視光を吸収する分子）も存在する。

【０１６１】本発明の実施形態において、細胞外生成物を含有する液体は、経皮組織、角質
組織、または粘膜組織での直接の適用についての使用のための液体オイントメン
ト組成物に処方され得る。

【０１６２】（新規のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株の分離および特徴付け）（生存細菌コロニーの分離および特徴付け）（希釈および熱処理）約１ｇの凍結乾燥したＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのサンプルを、
表面が滅菌されたホモジナイズ用容器に置いた。約２００ｍｌの滅菌生理食塩水
の希釈溶液（１リットルあたり、８．５ｍｇの塩化ナトリウムおよび２５ｍｇの
ラウリル硫酸ナトリウムを含む）を加え、そしてこの混合物を１２，０００〜１
５，０００ｒｐｍで５分間ホモジナイズした。

【０１６３】１ｍｌのホモジナイズした懸濁液を、次いでスクリューキャップ付チューブ（
２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさ）中の９．０ｍｌの生理食塩水に移し、そして完
全に混合した。この連続的な希釈を、最終２×１０^-8倍希釈まで繰り返し、「希
釈因子」と命名されるものを得た。次いで最終の希釈チューブを７０℃の水槽で
３０分間熱処理し、その後直ちに４５℃まで冷却した。

【０１６４】（プレーティング）グルコース酵母エキス（ＧＹＥ）寒天培地を溶解し、次いで水槽中で４５℃ま
で冷却した。サンプル１つあたり、合計５つのペトリ皿を用いた。熱処理した最
終希釈チューブの１ｍｌを、各ペトリ皿に加え、次いで上述の溶解されたＧＹＥ
寒天培地５ｍｌをペトリ皿に加えそして完全に混合した。固まったら、このプレ
ートを逆さにした位置で、４０℃で合計４８時間インキュベートした。

【０１６５】（細菌の生存コロニーのカウント）３０〜３００のコロニーを示すプレートをカウントのために選択した。コロニ
ーの合計数でほとんど変化のないプレートをカウントし、次いでプレートあたり
の平均数を計算した。プレートあたりのカウントされたコロニーの平均数に希釈
因子の逆数をかけることにより、サンプル１グラムあたりの生存細胞数を得た（
例えば、プレートあたりの平均コロニー数が９０であり、そして最終希釈因子が
２×１０^-6である場合、その時の生存胞子数は、１グラムあたり９０×（２×１
０⁶）または１．８×１０¹⁰個の生存胞子であった）。

【０１６６】後で議論するが、その後のガスクロマトグラフィー脂肪酸メチルエステル（Ｇ
Ｃ−Ｆａｍｅ）およびＢｉｏｌｏｇ^TM分析は、これらの細菌が、これまでに特徴
付けられていなかったＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株であることを示
した。以下の表８は、本明細書中で記載される新規のＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ株（すなわち、２０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分
離体（５９３７−２０℃）；３０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分
離体（５９３７−３０℃）；ＡＴＴＣ９９％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕ
ｌａｎｓ分離体（ＡＴＣＣ９９％）；およびＡＴＴＣ１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＡＴＣＣ１％）、ここで（−）は、増殖しないこ
とを示し；（＋）は、少しのまたは最小の増殖を示し；ならびに（＋＋）かなり
のまたは最適な増殖を示す）間の相違を説明する。グルコース酵母エキス（ＧＹ
Ｅ）培地およびトリプチカーゼダイズブロス（ＴＳＢ）培養培地を用いた。

【０１６７】

【表８】図１は、棒グラフの形式で、トリプチカーゼダイズブロス（ＴＳＡ）培地かま
たはグルコース酵母エキス（ＧＹＥ）培地のいずれかでの、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓ１％分離体（ＧＢＩ−１）；ＡＴＣＣ−９９％分離体；５
９３７−２０℃分離体（ＧＢＩ−２０）；および５９３７−３０℃分離体（ＧＢ
Ｉ−３０）の最小培養温度および最適培養温度を説明する。

【０１６８】（ｐＨ変動の研究）（材料および方法）合計４つのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株の培養物を、ｐＨ変動試
験、有機栄養プレートカウント、およびトリプチックダイズブロス（ＴＳＢ）培
地で２８時間の間の４時間間隔の培養増殖物の光学的な透過率（％）での光学密
度（ＯＤ）により分析した。これらの株として、以下が挙げられる：２０℃ Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−２０℃）；３０℃ Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−３０℃）；ＡＴＴＣ９９
％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＡＴＣＣ９９％）；および
１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−１）。

【０１６９】上述の細菌株をそれぞれ、２０ｍｌのＴＳＢ培地を含む５０ｍｌのエルレンマ
イアーフラスコに加えた。７つのフラスコを、各々の４つの分離体（２８時間の
それぞれ４時間間隔での研究のための分離体）のために準備した。最初の播種用
培養物は、試験管中のブロス培養物であり、これは１０％の透過率（％）を有す
る。１．０ｍｌのこの培養物を次いで合計２８個のフラスコ（それぞれの株に対
する７個のフラスコを意味する）のそれぞれに加えた。この播種されたフラスコ
を、ロータリーインバイアロンメンタル（ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ）シェー
カーで４５℃、２８時間インキュベートした。４時間ごとにシェーカーを停止し
、そして新しい培養物を評価のために回収した。光学的な透過率（％）について
のＯＤの読みとり、ｐＨ、および３Ｍペトリフィルムスプレッドプレート法に
よる総有機栄養プレートカウントを実施し、異なる時間間隔での細菌細胞密度お
よびｐＨの変化をモニターした。ｐＨの評価、透過率（％）についてのＯＤ、お
よび総有機栄養プレートカウントをそれぞれ表９、表１０、および表１１に示す
。

【０１７０】

【表９】

【０１７１】

【表１０】

【０１７２】

【表１１】（実験結果）表９〜１１から確認され得るように、異なる間隔でのＬ（＋）乳酸産生に関し
て、すべての分離体の間に顕著な変化がある。細胞密度に対応するこの間隔を、
Ｖｉｔｅｋ機を５４０ｎｍまたは６８０ｎｍのいずれかで稼動させて、光透過率
を用いて、およびＴＳＢでの標準のプレートカウントを用いて決定した。２０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−２０℃）および３０
℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−３０℃）は、１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−１）およびＡＴＴＣ９９％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体よりも、高増殖速度を
提供し、それは８時間の間隔およびその後の発酵ブロスの低下したｐＨにおいて
より顕著に有効であった（ＴＳＢを発酵基質として用いた）。これらの結果は、
上述のこれらの株が、１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（Ｇ
ＢＩ−１）およびＡＴＴＣ９９％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分
離体のいずれかよりも、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ、Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ
、Ｃａｎｄｉｄａ、ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍおよびＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕ
ｓのようなｐＨ特異的な疾患を和らげることについて有効であることを示すよう
だ。

【０１７３】（増殖／終点の速度論的研究）（ＧＢＩ−１およびＡＴＣＣ−９９％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓ分離体）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ種の２つの培養物を増殖／終点の速度
論的試験を用いて分析した。これらの種として：１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−１）およびＡＴＣＣ−９９％Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体が挙げられる。

【０１７４】速度論的アッセイ番号１において、１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａ
ｎｓ種（ＧＢＩ−１）を試験した。速度論的アッセイ番号２において、ＡＴＣＣ
−９９％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ種を試験した。試験するＢａ
ｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの特定の種をトリプチカーゼダイズブロス（
ＴＳＢ）培地中で全部で４８時間、４５℃で増殖させた。インキュベーションに
続いて、培養物を約４０〜５０％Ｔ（濁度）の濁度になるまで滅菌生理食塩水中
に懸濁した。希釈した培養物を以下の１つを含む特定の増殖培地を含む９６ウエ
ルのマイクロタイタープレートウエルに置いた：ＴＳＢ、グルコース酵母エキス
（ＧＹＥ）培地、またはさらに酸素添加するかまたは酸素添加しないかのいずれ
か。増殖培地に酸素添加するために、各培地の１００ｍｌを４ｌ／分の流速の酸
素コンセントレーターに全部で１５分間置いた。さらに、各マイクロプレートウ
エルはまた、テトラゾリウム色素／酸化還元指示薬システムを含む。細菌の増殖
（すなわち、代謝呼吸または炭素源の酸化）を、分光光度マイクロプレートリー
ダーにおいて５９０ｎｍで測定されるテトラゾリウム還元によりモニターした。

【０１７５】３２℃で２２時間の全インキュベーションの間、細菌の増殖を２０分毎に測定
した。速度論的データをプロセスし、そしてバックグラウンドのブランク値を差
し引きした。

【０１７６】上記に参照した速度論的増殖アッセイの完了に続いて、マイクロプレート中で
５９０ｎｍで測定したテトラゾリウムの還元を終点速度論的アッセイとして読む
。図２および図３は、それぞれ１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ種
（ＧＢＩ−１）およびＡＴＣＣ−９９％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓ種の両方の終点速度論を示す。

【０１７７】（５９３７−２０℃および５９３７−３０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕ
ｌａｎｓ分離体）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ種の２つの培養物を増殖／終点の速度
論的試験を用いて分析した。これらの種として：２０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃ
ｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−２０）および３０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃ
ｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−３０）が挙げられる。

【０１７８】速度論的アッセイ番号３において、２０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕ
ｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−２０）を試験した。速度論的アッセイ番号４において
、３０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−３０）を試
験した。試験するＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの特定の種をグルコー
ス酵母エキス（ＧＹＥ）培地中で全部で４８時間、３５℃で増殖させた。インキ
ュベーションに続いて、培養物を約４０〜５０％Ｔ（濁度）の濁度になるまで滅
菌生理食塩水中に懸濁した。希釈した培養物を以下の１つを含む特定の増殖培地
を含む９６ウエルのマイクロタイタープレートのウエルに置いた：ＧＹＥまたは
トリプチカーゼダイズブロス、栄養ブロス（ＮＢ）またはバイオログユニバーサ
ル増殖培地（ＢｉｏｌｏｇＵｎｉｖｅｒｓａｌＧｒｏｗｔｈＭｅｄｉｕｍ
（ＢＵＧＭＢ））、またはさらに酸素添加するかまたは酸素添加しないかのいず
れか。増殖培地に酸素添加するために、各培地の１００ｍｌを４ｌ／分の流速の
酸素コンセントレーターに全部で１５分間置いた。さらに、各マイクロプレート
ウエルはまた、テトラゾリウム色素／酸化還元指示薬システムを含む。細菌の増
殖（すなわち、代謝呼吸または炭素源の酸化）を、分光光度マイクロプレートリ
ーダーにおいて５９０ｎｍで測定されるテトラゾリウム還元によりモニターした
。

【０１７９】３２℃で１８時間の全インキュベーションの間２０分毎に、細菌の増殖を測定
した。速度論的データをプロセスし、そしてバックグラウンドのブランク値を差
し引きした。

【０１８０】上記に参照した速度論的増殖アッセイの完了に続いて、マイクロプレート中で
５９０ｎｍで測定したテトラゾリウムの還元を終点動態アッセイとして読む。図
４および図５は、それぞれ５９３７−２０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌ
ａｎｓ分離体（ＧＢＩ−２０）および５９３７−３０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃ
ｏａｇｕｌａｎｓ分離体（ＧＢＩ−３０）の終点速度論のヒストグラムを表す。

【０１８１】（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ分離体のＢｉｏｌｏｇ^TM分析）ＡＴＣＣ型の種であるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＨａｍｍｅｒ
（ＡＴＣＣ番号３１２８４）と本明細書中で開示されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏ
ａｇｕｌａｎｓの新種を区別するために、炭素源認識パターンによる微生物の同
定および特徴付けのためにバイオログマイクロプレートシステム^TM（Ｂｉｏｌｏ
ｇＭｉｃｒｏｐｌａｔｅＳｙｓｔｅｍ^TM）を使用した。ＡＴＣＣ型の種（Ａ
ＴＣＣ番号３１２８４）の接種物を３個のトリプチカーゼダイズブロスの入った
フラスコに入れた。次に、温度に起因する任意の細菌選択に関して補正するため
に、これらのフラスコを異なる温度でインキュベーションした。３０時間のイン
キュベーション後、各ブロスフラスコからの一定分量をラミナーフローバイオロ
ジカルキャビネット中で無菌的に移し、予め調製して乾燥させたペトリ皿中のＴ
ＳＡ培地にプレートした。３０℃、３５℃および４０℃で２４時間および４８時
間のインキュベーション後、コロニー形成単位（ＣＦＵ）に関する調査を行う。

【０１８２】本発明において開示されたＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ種の炭素源
認識パターンによる微生物の同定および特徴付けのためにバイオログマイクロプ
レートシステム^TMを使用した。上述したマイクロプレート技術は、９５の異なる
分析方法の使用により微生物の特徴付けを可能にする。従って、１つのマイクロ
プレートから作製される全部で４×１０²⁸の可能なパターンが得られる。各微生
物の種に対して識別可能なパターンが得られ、そして細菌の異なる種は異なるパ
ターンの「科」を与え、このパターンはバイオログマイクロログ^TM（Ｂｉｏｌｏ
ｇＭｉｃｒｏｌｏｇ^TM）ソフトウエアにより認識されそして区別され得る。バ
イオログマイクロログ^TMシステムのためのマイクロプレート分析は、グラム陰性
菌、グラム陽性菌、酵母、乳酸産生細菌、およびＥ．ｃｏｌｉ／Ｓａｌｍｏｎｅ
ｌｌａの分析に対して利用可能である。さらに、さらなる選択培地の使用により
さらなる分析がまた行われ得る。

【０１８３】簡単には、多数の微生物の増殖および成長を支える栄養培地（例えば、ＧＹＥ
またはＴＳＡ）上に生物体を画線接種することにより所定の微生物分離体の特徴
付けを行う。しかし、より好みの難しい生物体は増殖にチョコレートまたはＢＩ
ＥＲ寒天を必要とし得、一方、多くの「環境的な」は、より最小の培地でより良
好に増殖することが見出された。培養プレートを４〜１８時間、２８℃〜３５℃
でインキュベーションした。

【０１８４】インキュベーションに続いて、生理食塩水で湿らせた綿棒の使用により培養プ
レートから細菌コロニーを取り除いた。次に、既知の標準濁度と比較することに
よって、０．８５％の生理食塩中で均一な濁度の懸濁液を調製した。細菌懸濁液
をマイクロプレートウエル（１５０μｌ／ウエル）に接種し、このプレートを対
応するマイクロプレートのふたでカバーした。次に、カバーしたプレートを４時
間または一昼夜（１６〜２４時間）、２８℃〜３５℃でインキュベーションした
。

【０１８５】次に、マイクロプレートリーダーを５９０ｎｍで使用してマイクロプレートを
読んだ。各ウエルにおける吸光度および透過度（すなわち、色）を陰性コントロ
ールウエル（Ａ−１）に対して参照し、このコントロールレベル以上に記録され
た任意の紫色を特定の炭素源の利用が陽性であるとして読めるようにした。以下
の式を使用してウエルＡ−１と比較した場合のパーセント色変化（Ｐｅｒｃｅｎ
ｔＣｏｌｏｒＣｈａｎｇｅ）としてデータを報告した：

【０１８６】

【数１】一般的に、パーセント色変化が４０と等しいかもしくはそれより大きい値である
と見出された場合、所定のウエル内の反応を「陽性」と考えた。しかし、各基質
が異なり得、そして４０より小さい値の陽性試験が可能であり得るパラメーター
としてこの値を経験的に決定しなければならない。使用されたコンピュータアル
ゴリズムは、再現性およびオペレーターによる偏りの回避を確実にする標準化設
定を提供する。使用されたすべての炭素源の名前は、応答とは関係なしに結果と
して提供される。

【０１８７】以下の表１２は、本明細書中で開示された新規なＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇ
ｕｌａｎｓ種に関するトリプチカーゼダイズ寒天（ＴＳＡ）を使用する全従属栄
養プレート計数を示す。

【０１８８】

【表１２】以下の表１３は、本明細書中で開示された新規なＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇ
ｕｌａｎｓ種と比較する各サンプルにおける好気性型種のおおよそのパーセンテ
ージを示す。

【０１８９】

【表１３】（ＧＣ−ＦＡＭＥプロセシング）細菌種をトリプチカーゼダイズ寒天（ＴＳＡ）プレートに画線接種した。次に
２４時間のインキュベーションに続いて、ＴＳＡプレートを刊行された標準的な
ＧＣ−ＦＡＭＥ方法論によりガスクロマトグラフィー脂肪酸メチルエステル（Ｇ
Ｃ−ＦＡＭＥ）分析のために調製した。続いて、細菌種を好気性菌（ＴＳＢＡ）
および臨床的好気性菌（ＣＬＩＮ）コンピュータデータベースの両方に対して調
べた。ＧＣ−ＦＡＭＥ分析の結果を以下の表１４に示す。

【０１９０】

【表１４】（１６ＳリボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）配列分析）（材料および方法）１６ＳリボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）配列分析を、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａ
ｇｕｌａｎｓ菌株：ＧＢＩ−１；ＡＴＣＣ−９９％；ＧＢＩ−４０；ＧＢＩ−３
０；およびＧＢＩ−２０に関して実施した。

【０１９１】１６ＳｒＲＮＡ遺伝子配列データを作成するために使用したプロトコールを
、以下に示す。１６ＳｒＲＮＡ遺伝子を、細菌コロニーから分離したゲノムＤ
ＮＡからＰＣＲ増幅した。増幅に使用されたプライマーは、５００ｂｐパッケー
ジに関してＥ．ｃｏｌｉ位置００５および５３１に対応した。過剰のプライマー
およびｄＮＴＰを、続いて、Ｍｉｃｒｏｃｏｎ１００^TM（Ａｍｉｃｏｎ）分子
量カットオフ膜の使用によって増幅産物から除去した。次いで、ＰＣＲ増幅産物
を、アガロースゲル電気泳動分析に供して、これらの産物の質および量の両方を
確認した。

【０１９２】１６ＳｒＲＮＡ増幅産物のサイクル配列決定を、ＡｍｐｌｉＴａｑＦＳ^TM ＤＮＡポリメラーゼおよびｄローダミン色素ターミネーターを用いて実施した
。過剰の色素−標識ターミネーターを、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ−５０スピンカラ
ムを用いて配列決定反応物から除去した。次いで、増幅産物を、遠心分離によっ
て回収し、真空下で乾燥させ、そして使用するまで−２０℃で貯蔵した。これら
の産物を、ホルムアミド／青色デキストリン／ＥＴＤＡの溶液中に再懸濁し、そ
して電気泳動する前に熱変性させた。サンプルを、予め注がれた（ｐｒｅ−ｐｏ
ｕｒｅｄ）５％ＬｏｎｇＲａｎｇｅｒ^TM（ＲＭＣ）ポリアクリルアミド／尿
素ゲルを用いて、ＡＢＩＰｒｉｓｍ３７７ＤＮＡＳｅｑｕｅｎｃｅｒ上
で約６時間、電気泳動した。得られた配列データを、ＰＥ／ＡｐｐｌｉｅｄＢ
ｉｏｓｙｓｔｅｍｓＤＮＡの編集およびアセンブリーのソフトウェアを用いて
分析した。

【０１９３】指定される細菌の同定は、１６ＳｒＲＮＡ遺伝子配列相同性に基づいた。こ
のサンプル配列を、ＭｉｃｒｏＳｅｑ^TM配列分析ソフトウェアを用いるＰＥＡ
ｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍ’ｓＭｉｃｒｏＳｅｑ^TMデータベースに対
して比較することによって同定した。最も高い程度の配列相同性を提供する配列
整列を、遺伝的距離形式のパーセント（すなわち、２つの整列した配列間の差異
のパーセント）で示す。この形式において、低いパーセンテージが高い程度の配
列相同性を示すことに注意すべきである。図６〜図８は、本発明に開示される新
規Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌株の種々の他のＢａｃｉｌｌｕｓ種
との整列、およびＮｅｉｇｈｂｏｒＪｏｉｎｉｎｇＴｒｅｅａｎｄＣｏ
ｎｃｉｓｅＡｌｉｇｎｍｅｎｔ分析によって得られた結果を提供する。ＡＴＣ
Ｃ−９９％分離物に関する結果を図６に示し；ＧＢＩ−２０に関する結果を図７
に示し；そしてＧＢＩ−３０に関する結果を図８に示す。

【０１９４】最も近い隣接物（ＳａｉｔｏｕおよびＮｅｉ，１９８７．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．
Ｅｖｏｌ．４：４０６−４２５を参照のこと）および／またはＵＰＧＭＡ（Ｗａ
ｔｅｒｍａｎ，１９９５，ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｏＣｏｍｐｕｔａｔ
ｉｏｎａｌＢｉｏｌｏｇｙ３６０−３６５（ＣｈａｐｍａｎおよびＨａｌｌ
Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）を参照のこと）もまた、本明細書中に提供される。同
様に「系図」を、最も高い程度の配列相同性を提供する整列配列一致を用いて作
製した。

【０１９５】（実験結果）全ての実験結果を、遺伝的距離形式（これは、本質的に相同性パーセントと正
反対である）で示すことに注意すべきである。

【０１９６】種レベル：これは、種レベルの一致を示す。９９％よりも大きい１６ＳｒＲ
ＮＡ配列相同性は、種レベルの一致の指標である（Ｓｔａｅｋｅｂｒａｎｄｔお
よびＧｏｅｂｅｌ，１９９４．ＴａｘｏｎｏｍｉｃＮｏｔｅ：ＡＰｌａｃｅ
ｆｏｒＤＮＡ−ＤＮＡＲｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎａｎｄ１６Ｓｒ
ＲＮＡＳｅｑｕｅｎｃｅＡｎａｌｙｓｉｓｉｎｔｈｅＰｒｅｓｅｎｔ
ＳｐｅｃｉｅｓＤｅｆｉｎｉｔｉｏｎｉｎＢａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ．
Ｉｎｔ．Ｊ．Ｓｙｓｔ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．４４：８４６−８４９を参照のこ
と）。

【０１９７】属レベル：これは、サンプルは特定の属内にグループ化するようであるが、整
列は種レベルの一致を生成しなかったことを示す。属レベルの一致は、サンプル
種がＭｉｃｒｏＳｅｑデータベース中に含まれないことを示す。

【０１９８】一致なし：これは、サンプルが、ＭｉｃｒｏＳｅｑデータベース中で見出され
る任意の特定の属内に十分にグループ化しなかったことを示す。このような場合
に、サンプル配列を用いたＧｅｎＢａｎｋおよびリボソームデータベースプロジ
ェクト（ＲＤＰ）データベースの両方の検索を、より近い一致を得るために引続
いて実施した。サンプル配列が、これらのデータベースのいずれの内にも十分に
一致しない場合、これは、その１６ＳｒＲＮＡ遺伝子配列がデータベース中の
いずれにも存在しない新規な種を示し得る。

【０１９９】以下の表１５は、表形式でのパーセント遺伝子差異研究の結果を提供する。

【０２００】（表１５）

【０２０１】

【表１５】１６ＳｒＲＮＡ配列相同性は、９９％よりも大きく、そして種レベルの一致
の指標であることを見出された。

【０２０２】（アミノペプチダーゼプロファイリング）アミノペプチダーゼのプロファイリングまたは活性を使用して、細菌および真
菌を種および亜種に区別し（例えば、Ｈｕｇｈｅｓら、１９８８、ＬａｃＺＹ
ｇｅｎｅｍｏｄｉｆｉｅｄｐｅｐｔｉｄａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｉｎＰ
ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｕｒｅｏｆａｃｉｅｎｓ．Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｌｏ
ｇｙ７８：１５０２；Ｈｕｇｈｅｓら、１９８９、Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉ
ｏｎｏｆｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄｂａｃｔｅｒｉａｂｙａｍｉｎｏｐ
ｅｐｔｉｄａｓｅｐｒｏｆｉｌｉｎｇ．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．６１：１６５６
−１６６０を参照のこと）、ならびに寄生虫の生態学的地位を規定し、そして選
好性生物のための培地を開発した。時間決定の（ｔｉｍｅ−ｒｅｓｏｌｖｅｄ）
９６ウェルプレート蛍光計の近年の開発は、細菌同定のためのペプチダーゼプロ
ファイルを得るための迅速かつ高感度な方法を提供する。Ｍｏｓｓｍａｎら、１
９９７．Ａｍｉｎｏｐｅｐｔｉｄａｓｅｐｒｏｆｉｌｉｎｇｕｓｉｎｇａ
ｔｉｍｅ−ｒｅｓｏｌｖｅｄ，９６−ｗｅｌｌｐｌａｔｅｆｉｌｔｅｒ
ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｅｒ．Ａｐｐｌ．Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ５１：１４４
３−１４４６を参照のこと。

【０２０３】アミノペプチダーゼのプロファイリングは、本明細書中に開示されるＢａｃｉ
ｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの新規な菌株と以前に公知で特徴付けられた菌株
（例えば、ＡＴＣＣ型菌株）との識別に関して効果的な手順であることが示され
た。

【０２０４】（材料および方法）開示されたアミノペプチダーゼのプロファイリング分析は、Ｍｏｓｓｍａｎら
、１９９７、Ａｐｐｌ．Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ５１：１４４３−１４４６
によって示されたような方法論に従う。各Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓ分離物を、ＴｒｙｐｔｉｃＳｏｙＢｒｏｔｈ（ＴＳＢ）寒天プレート上で
、このプレートを１０ｍＭｐＨ７のリン酸緩衝液から洗浄する前に、２４時間
、最初に培養した。以下の表１６は、本発明に使用された種々のＢａｃｉｌｌｕ
ｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌株の培養条件を示す。

【０２０５】（表１６）

【０２０６】

【表１６】培養後、９６ウェルの平底で黒色のポリスチレンプレート（ＦｌｕｏｒｏＮｕ
ｎｃ；Ｎａｌｇｅ−Ｎｕｎｃ，Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ，ＩＬ）の各セルに０．５
ｍｌを置く前に、細胞密度を、５４０ｎｍ（８５％透過率）での分光測光法に
よって２．５×１０⁶細胞／ｍｌに調整した。各ウェルは、２０個の非蛍光Ｌ−
アミノ酸−β−ナフチルアミド基質（ＳｉｇｍａＣｈｅｍｉｃａｌＣＯ．，
Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＩ）のうちの１つを、１×１０^-4Ｍの終濃度で含んだ。３
００μｌのマイクロプレートウェル容積の平衡は、２５０μｌの１０ｍＭリン
酸緩衝液からなった。

【０２０７】このプロファイルを生成するために使用した２０個の異なるペプチダーゼ基質
は、以下のアミノ酸のβ−ナフチルアミドを含む：Ｌ−アラニン（ＡＬＡ）、Ｌ
−アルギニン（ＡＲＧ）、Ｌ−アスパラギン（ＡＳＮ）、Ｌ−アスパラギン酸（
ＡＳＰ）、Ｌ−システイン（ＣＹＳ）、グリシン（ＧＬＹ）、Ｌ−グルタミン酸
（ＧＬＵ）、Ｌ−ヒスチジン（ＨＩＳ）、Ｌ−イソロイシン（ＩＬＥ）、Ｌ−ロ
イシン（ＬＥＵ）、Ｌ−リジン（ＬＹＳ）、ＤＬ−メチオニン（ＭＥＴ）、Ｌ−
フェニルアラニン（ＰＨＥ）、Ｌ−プロリン（ＰＲＯ）、Ｌ−セリン（ＳＥＲ）
、トランスヒドロキシ−Ｌ−プロリン（ＨＰＲ）、Ｌ−トリプトファン（ＴＲＰ
）、Ｌ−チロシン（ＴＹＲ）、およびＬ−バリン（ＶＡＬ）。β−ナフチルアミ
ン単独をまた、ポジティブコントロールとして使用した。細菌ブランク、基質ブ
ランク、および緩衝液ブランクをまた、ネガティブコントロールとしてアッセイ
手順に含めた。各細菌分離物の４つの複製を、４時間のインキュベーション期間
の後に泳動した。

【０２０８】アミノペプチダーゼのプロファイルを、非蛍光βナフチルアミド基質由来の、
酵素的に加水分解した蛍光βナフチルアミド生成物の、時間決定のレーザー蛍光
計アッセイから得たデータを用いて構築した。時間決定９６ウェルプレート蛍光
計は、密封されたチューブ、ブランクにガイドされる窒素レーザー、二又の光フ
ァイバーの励起部分を介した平底ＦｌｕｏｒｏＮｕｎｃ９６ウェルプレートか
らなる。蛍光を、二又の光ファイバーの発光部分を用いて励起光線に対して０⁰
の角度で収集した。３８９ｎｍのカット−オンフィルターを使用して、９３１Ａ
光電子増倍管を用いて検出する前に、所望の発光波長を選択した。総数２５の蛍
光減衰を、ＴｅｋｔｒｏｎｉｘＤＳＡ６０２デジタルオシロスコープによっ
て平均化し、そしてＩＥＥＥ−４８８インターフェースカードを介してＰＣコン
ピューターに移し、ブランクの差引き後の相対的な蛍光の読み取りを得た。

【０２０９】（実験結果）有意な差異を、これらのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌株の酵素プ
ロファイルに検出し、これは、１６ＳｒＲＮＡ配列決定、ＧＣ−ＦＡＭＥ、お
よびＢｉｏｌｏｇ同定に関する他の方法では同一である。このデータを、以下に
列挙される各々のアミノペプチダーゼ酵素活性に関する蛍光強度をプロットする
ヒストグラム形式で、４つのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌株の各々
に関して示す。図９は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ９９％ＡＴＣ
Ｃ分離体に関するアミノペプチダーゼ酵素活性の各々に対する蛍光強度のヒスト
グラムプロットを示し；図１０は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＧ
ＢＩ−１分離体に関するアミノペプチダーゼ酵素活性の各々に対する蛍光強度の
ヒストグラムプロットを示し；図１１は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓＧＢＩ−３０分離体に関するアミノペプチダーゼ酵素活性の各々に対する蛍
光強度のヒストグラムプロットを示し；そして図１２は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃ
ｏａｇｕｌａｎｓＧＢＩ−２０分離体に関するアミノペプチダーゼ酵素活性の
各々に対する蛍光強度のヒストグラムプロットを示す。図９〜図１２に示される
ように、特定のアミノペプチダーゼ各々およびコントロールを、番号１〜２４を
用いて同定する。これらの番号は以下である：

【０２１０】

【化２】番号１２（リジンアミノペプチダーゼ）および番号２２（β−ナフチルアミン、
１００％コントロール）に対する活性は、「オフスケール（ｏｆｆ−ｓｃａｌｅ
）」であることが見出された場合、プロットしない。全ての細胞密度を、８５％
Ｔで標準化した。

【０２１１】図９〜図１２に示される結果は、これらのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａ
ｎｓ分離体のアミノペプチダーゼプロファイルに存在する差異を、このプロフィ
ール内の全般的な類似性に関わらず、示す。例えば、２０℃の分離体ＧＢＩ−２
０（図１２を参照のこと）は、プロリンアミノペプチダーゼの相対量における劇
的な逸脱を伴って、９９％分離体（図９を参照のこと）に最も類似し；一方、３
０℃の分離体ＧＢＩ−３０（図１１を参照のこと）は、１％分離体ＧＢＩ−１（
図１０を参照のこと）のパターンに非常に近接して類似するが、フェニルアラニ
ンアミノペプチダーゼの相対量が逸脱する。従って、この方法論は、これらＢａ
ｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ菌株を迅速かつ効果的の両方で識別するため
に使用され得る。

【０２１２】（胃腸のＶＲＥの阻害におけるＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの使用
）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ栄養細菌および胞子のバンコマイシン
耐性Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉ（ＶＲＥ）コロニー形成を阻害する能力を試験した
。本発明の開示の前に、ＶＲＥによる腸コロニー形成の量または持続期間のいず
れかの減少に利用可能な、有効な治療はなかった。例えば、多くの抗生物質は、
ＶＲＥコロニー形成に対する非常に一過性の効果のみを有することを示している
。従って、ＶＲＥコロニー形成の改善のために安全かつ有効な治療薬の開発は、
ＶＲＥ感染の潜在的に致命的な結果、患者間のＶＲＥ感染、病院費、ならびに患
者および保健医療者の不便さを有意に軽減する役割を果たす。

【０２１３】（材料および方法）マウスモデル（ＶＲＥ腸コロニー形成の持続に対する種々の抗生物質の効果を
研究するために初めに開発した）を、これらの実験に用いた。総計３３匹のマウ
スを用いる、実験の２つのセットを行った。約５×１０⁸ＶＲＥを経口強制飼養
により投与する一方で、クリンダマイシンを毎日、５日間、同時に皮下投与する
ことにより、高レベルのＶＲＥコロニー形成を３３匹全てのマウスにおいて確立
させた。この方法は、一貫して、マウスにおける高レベルのＶＲＥの致死的コロ
ニー形成の発生を生じる（平均＝９ｌｏｇ₁₀ＣＦＵ／１ｇの糞）。

【０２１４】次いで、これらのマウスを、３つの実験群に分け、そして以下の薬剤を投与し
た：群１＝生理食塩水、経口強制飼養により、４日間（総計１１匹のコントロー
ルマウス）；群２＝ＢａｃｉｌｌｕｓＣｏａｇｕｌａｎｓ一晩の培養、約１×
１０⁷の栄養細菌生物、経口強制飼養により、４日間（総計１７匹のコントロー
ルマウス）；および群３＝ＢａｃｉｌｌｕｓＣｏａｇｕｌａｎｓ胞子、約１×
１０⁷の生物、経口強制飼養により、４日間（総計５匹のコントロールマウス）
。糞サンプルを、実験の間、３〜５日間隔で収集して、ＶＲＥおよびＢａｃｉｌ
ｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのレベルを決定した。糞サンプルをホモジナイズし
、生理食塩水中で連続希釈し、そしてＶＲＥの定量のためのｅｎｔｅｒｏｃｏｃ
ｃｏｓｅｌ選択寒天またはＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの定量のため
の６μｇ／ｍｌのアズトレオナムおよび６μｇ／ｍｌのナイスタチンを含むＢＨ
Ｉ寒天上にプレートした。ＶＲＥがサンプル中で検出されない場合、検出の下限
を割り当てた。

【０２１５】（予備的な微生物学の結果）Ｋｉｒｂｙ−Ｂａｕｅｒ抗菌性感受性試験：以下に対する感受性：アンピシリン、シプロフロキサシン、トリメトプリム−スルファメトキサゾール
、リファンピン、エリトロマイシン、バンコマイシン、ゲンタミシン、およびオ
キサシリン以下に対する中間の感受性：テトラサイクリンＶｉｔｅｋ機器（Ｍａｃｈｉｎｅ）に基づく感受性試験：以下に対する感受性：ペニシリン、バンコマイシン、ゲンタマイシン（５００μｇ／ｍｌ）、ストレプ
トマイシン（２，０００μｇ／ｍｌ）、ニトロフラントイン、ノルフロキサシン
、およびクロラムフェニコール以下に対する耐性：テトラサイクリンニトロセフィン（ｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ）試験：陽性の低レベルのβラクタマーゼ産生（マウスのコロニー形成）Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを８匹のマウスに与えて、引き続く正
式な実験において用いる用量を決定した。全てのマウスを、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓの投与の前に、高レベルのＶＲＥ（＞９ｌｏｇ₁₀ＣＦＵ／糞
１ｇ）を用いてコロニー形成させた。コントロールマウスは処置を受けなかった
。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを、胃強制飼養により、以下の３つの
異なる用量で、毎日投与した：１．５×１０⁶ＣＦＵ／ｋｇ＝通常のヒト用量、
２．５×１０⁸ＣＦＵ／ｋｇ、および３．５×１０⁹ＣＦＵ／ｋｇ。糞におけるＶ
ＲＥのレベルを、５日後に決定した。これらの予備研究の結果を以下の表１７に
示す。

【０２１６】

【表１７】 ^*ＶＲＥのレベルを５×１０⁸ＣＦＵＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ／
ｋｇ／日を用いて処置した２／３マウスについて、検出のレベルより下（＜１．
７ｌｏｇ₁₀ＣＦＵ／ｇ）だった。

【０２１７】前述のコロニー形成方法論の使用により、高レベルのＶＲＥコロニー形成をマ
ウスの全てにおいて確立した（すなわち、７．１〜１０．２ｌｏｇ₁₀ＶＲＥ／糞
１ｇ）。生理食塩水コントロールマウスおよびＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌ
ａｎｓマウスに存在するＶＲＥの初期レベルは、有意に異ならなかった。ＶＲＥ
のレベルは、クリンダマイシンを中止した後の生理食塩水コントロールマウスの
全てにおいて漸進的に下降した（以前の実験と一致する）。

【０２１８】生理食塩水コントロールと比較して、ＶＲＥのレベルは、Ｂａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓを与えたマウスにおいてより急速に下降した。クリンダマイ
シンを中止した５日後（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ治療の４日後）
に、ＶＲＥの平均レベルが、生理食塩水コントロールにおける６．７ｌｏｇ₁₀Ｖ
ＲＥ／１ｇの糞と比較して、５．３ｌｏｇ₁₀ＶＲＥ／１ｇの糞であることを見出
した。これは、ＶＲＥレベルにおける２５倍の低下を示した（ｐ＜０．０５）。
クリンダマイシンを中止した８日後（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ治
療を完了した４日後）に、ＶＲＥの平均レベルが、生理食塩水コントロールにお
ける４．３ｌｏｇ₁₀ＶＲＥ／１ｇの糞と比較して、２．９ｌｏｇ₁₀ＶＲＥ／１ｇ
の糞であることを見出した。これは、ＶＲＥレベルにおける２８倍の低下を示し
た（ｐ＜０．０５）。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ処置したマウスの
３５％（６／１７動物）は、クリンダマイシンを中止した８日後にＶＲＥのレベ
ルを検出できなかった一方、生理食塩コントロールは、この時点でＶＲＥのレベ
ルを全く検出できなかった（ｐ＜０．０５）。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌ
ａｎｓ胞子を与えた５匹のマウスの糞に存在するＶＲＥの平均レベルもまた、生
理食塩水コントロールマウスにおけるレベルよりも有意に低かった（ｐ＜０．０
５）が、これら５匹のマウスはＶＲＥレベルを検出できなかった。

【０２１９】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを与えたマウスの全ては、４日の治療
（範囲３．１〜６．４ｌｏｇ₁₀ＣＦＵ／１ｇの糞）の１日後のこれらの糞におけ
るＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのレベルを検出できず、そしてこれら
のマウスの全ては、治療の完了の４日後のそれらの糞において検出可能な、低レ
ベルのＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓをまだ有した。

【０２２０】これらの研究は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの経口投与（栄養細
菌および胞子の両方の形態）が、生理食塩水コントロールと比較して、コロニー
形成マウスの糞におけるＶＲＥのレベルの有意な低下を生じたことを実証した。
この結果（これを、このマウスモデルの使用により得た）は、ＶＲＥコロニー形
成ヒト患者を試験した種々の研究における知見と十分に相関する。従って、この
確立したマウスモデルは、ＶＲＥコロニー形成を排除するように設計した薬剤の
効果を研究する手段を提供する。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを与え
たマウスの３５％は、治療の完了の４日後のＶＲＥのレベルを検出できなかった
。比較として、生理食塩水を与えたマウスの全ては、ＶＲＥを含まなかった。生
理食塩水処置マウスと比較して、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ処置マ
ウスで、平均で、ＶＲＥのレベルの２５〜２８倍の低下を観察した。さらに、Ｂ
ａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを与えた６５％のマウスは、本来の接種の
約５０倍に等しいＶＲＥの減少を有した。従って、試験マウスの全ては、有意な
ＶＲＥ負荷の低下（２−ｌｏｇＶＲＥ減少を示すマウスの６０％、ならびにマウ
スの糞におけるＶＲＥの統計的に０％の回復を有するＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉの
完全な根絶を有する４０％を伴う）を有した。これらの結果は、Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｃｏａｇｕｌａｎｓ治療が、ヒト患者におけるＶＲＥコロニー形成のレベル
および持続の両方を改善するのに有効な手段であることを示唆する。

【０２２１】ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓによるＶＲＥの阻害は、Ｂａｃｉｌｌ
ｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓのようなプロバイオティック（ｐｒｏｂｉｏｔｉｃ）
細菌を用いるにもかかわらず、伝統的な阻害の機構のいずれも関与しないように
見える。以前に議論したように、微生物の排除のための酸産生Ｂａｃｉｌｌｕｓ
を用いた２つの主な機構が存在する。これらの機構、以下である：競合的阻害または排除：これは、ほとんどのＢａｃｉｌｌｕｓが、基質および微
量鉱物についての他の生物を凌ぐ競合の能力である。微小環境改変（Ｍｉｃｒｏ−ＥｎｖｉｒｏｍｅｎｔＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ
）：これは、酸（例えば、乳酸、酢酸など）の産生または抗菌特性を有する他の
薬剤による細菌の細胞膜の、物理学的もしくは生化学的特性または活性を変化さ
せるように通常働く。

【０２２２】ＶＲＥレベルの劇的な低下（すなわち、６０％の有効な群および総根絶群の４
０％における２−ｌｏｇ）が存在したが、結果は、処置群のＢａｃｉｌｌｕｓ
ｃｏａｇｕｌａｎｓ濃度に対応する増加が存在しなかったことを示す（１ｇのマ
ウス糞あたりのＣＦＵで示した）。１つの実験群が、別の成功した実験群よりも
よい結果を実質的に示したと考えられる（しかし、それを正当化するような対応
するＢａｃｉｌｌｕｓの計数を伴わなかった）。従って、これらの結果は、Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓによる競合的阻害が、この研究におけるＶＲ
Ｅレベルの軽減を生じる機構ではないことを示唆する。

【０２２３】さらに、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉがこの微小環境（ｍｉｃｒｏ−ｅｎｖｉｒｏ
ｍｅｎｔ）のｐＨにおける変化により阻害されないこともまた、公知である。例
えば、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍ（これは、ほとんど（全てで
はないとしても）ＶＲＥの輸送および感染の原因となるＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕ
ｓ種である）は、動物生産工業においてプロバイオティックとして使用される。
この生物体、それ自身は、乳酸のＤ−光学異性体を産生し、Ｌａｃｔｏｂａｃｉ
ｌｌｕｓおよびＢｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍとともに一般に同時投与され
、これらは、乳酸のＬ−光学異性体を生じる。従って、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕ
ｓｆａｅｃｉｕｍは、乳酸産生生物体（乳酸の光学異性体を問わず産生する）
により影響されない。従って、細菌のコロニー形成を阻害するためにプロバイオ
ティック細菌（微小環境が変化する）により使用される第２の方法が、Ｂａｃｉ
ｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓによるＶＲＥの阻害において役割を果たすとは考
えられない。上述の実験結果に起因して、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎ
ｓによるＶＲＥの改善が、Ｂａｃｉｌｌｕｓによる１つ以上の抗細菌試薬の産生
に起因すると考えられている。この抗細菌試薬は、有機分子（単数または複数）
および／または熱耐性タンパク質（単数または複数）であり得る。

【０２２４】ＶＲＥの増殖を阻害するための組成物は、未精製または半精製形態（ｓｅｍｉ
−ｐｕｒｉｆｉｅｄｆｏｒｍ）のいずれかの中での培養培地（上清）との組み
合せにおける、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ栄養細菌および／または
胞子の広い濃度（すなわち、１×１０⁹〜１×１０¹¹ＣＦＵ）を含む。これは、
である。Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ栄養細胞および／または胞子と
ともにある場合、この培養培地はまた、ＦＤＡによりＧＲＡＳ分類と名付けられ
た。全容積を減少させるために、この培地は部分的にまたは全体的に凍結乾燥さ
れ得る。従って、この栄養細菌／胞子およびいくつかの型の上清の構成成分の両
方の併用投与は、全ての可能性のあるプロバイオティック阻害機構（すなわち、
抗生作用、寄生、競合阻害および微小環境／ｐＨ変更）が、上述の治療的組成物
の投与により包含されたことを保証するために役立つ。

【０２２５】先に前出で議論されるように、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ培養培
地は、細胞外産物（単数または複数）を含むことが示された。この産物は、細菌
により産生され、そして分泌される。これは、細菌、真菌、酵母、およびウイル
スに対する顕著な抗菌特性を持つ。これらの抗菌特性を担う１つ以上の試薬の精
製のための方法論はまた、現在開発中である。従って、本発明の好ましい実施形
態は、これらの細胞外産物（単数または複数）の未精製または半精製形態のいず
れかのとの組み合せにおける、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ栄養細菌
および／または胞子の広い濃度（すなわち、１×１０⁹〜１×１０¹¹ＣＦＵ）を
含む。

【０２２６】Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ治療はまた、ＶＲＥのほかの株を阻害
するために有用である。同様に、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓを、使
用して、病原性生物体（例えば、Ｃａｎｄｉｄａ種、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ、凝
固酵素陰性のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｉ、および多耐性グラム陰性桿体（例え
ば、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ種およびＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ．））の
コロニー形成のレベルを阻止または改善する。

【０２２７】（等価物）本発明の特定の実施形態の前述の詳細な説明から、胃腸管内病因およびそれら
に関連する疾患の予防および処理のための、乳酸産生細菌（好ましくは、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ）の利用のための独特な方法論が、開示されて
いることが容易に明らかであるべきである。特定の実施形態が、本明細書中に詳
細に開示されているが、これは、例示のみの目的ために実施例としてなされてお
り、そして添付された特許請求の範囲に関する制限として意図されない。特に、
種々の置換、変更および改変が、特許請求の範囲により規定されるような本発明
の精神および範囲から逸脱することなく本発明に対してなされ得ることが、本発
明者らにより意図される。例えば、本発明の治療組成物に利用される特定の抗生
物質の選択は、本明細書中に記載される実施形態の知見を鑑みて、当業者に慣用
的な事項であると考えられる。

【０２２８】他の実施形態は添付の特許請求の範囲の範囲内である。

【図面の簡単な説明】

【図１】トリプチカーゼダイズブロス（ＴＳＡ）またはグルコース酵母抽出物（ＧＹＥ
）の培地の何れかにおける、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ１％分離
体（ＧＢＩ−１）；ＡＴＣＣ−９９％分離体（ＡＴＣＣ第３１２８４号）；５９
３７−２０℃分離体（ＧＢＩ−２０）；および５９３７−３０℃（ＧＢＩ−３０
）についての、最小培養温度および至適培養温度を示す棒グラフである。

【図２】図２は、１％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株（ＧＢＩ−１）の末
端点の反応速度論を示す棒グラフである。

【図３】図３は、ＡＴＣＣ−９９％Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株（ＡＴ
ＣＣ第３１２８４号）の末端点の反応速度論を示す棒グラフである。

【図４】図４は、５９３７−２０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株（ＧＢ
Ｉ−２０）および５９３７−３０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株
（ＧＢＩ−３０）のＴＳＢおよびＧＹＥの培地との末端点の反応速度論を示す棒
グラフである。

【図５】図５は、５９３７−２０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株（ＧＢ
Ｉ−２０）および５９３７−３０℃ Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ株
（ＧＢＩ−３０）のＮＢおよびＢＵＧＭＢの培地との末端点の反応速度論を示す
棒グラフである。

【図６】図６は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＡＴＣＣ−９９％分離体（
ＡＴＣＣ第３１２８４号）についての、他のＢａｃｉｌｌｕｓ種との整列、近接
結合系統樹および簡略な整列分析の結果を示す図である。

【図７】図７は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ２０℃分離体（ＧＢＩ−２
０）．についての、他のＢａｃｉｌｌｕｓ種との整列、近接結合系統樹および簡
略な整列分析の結果を示す図である。

【図８】図８は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ３０℃分離体（ＧＢＩ−３
０）．についての、他のＢａｃｉｌｌｕｓ種との整列、近接結合系統樹および簡
略な整列分析の結果を示す図である。

【図９】図９は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＡＴＣＣ−９９％分離体（
ＡＴＣＣ第３１２８４号）についてのアミノペプチダーゼのプロファイルの結果
を示す棒グラフである。

【図１０】図１０は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＡＴＣＣ−１％分離体（
ＧＢＩ−１）についてのアミノペプチダーゼのプロファイルの結果を示す棒グラ
フである。

【図１１】図１１は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＡＴＣＣ−３０℃分離体
（ＧＢＩ−３０）についてのアミノペプチダーゼのプロファイルの結果を示す棒
グラフである。

【図１２】図１２は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＡＴＣＣ−２０℃分離体
（ＧＢＩ−２０）についてのアミノペプチダーゼのプロファイルの結果を示す棒
グラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 31/04 31/04 //(Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｎ 1/20 ＥＣ１２Ｒ 1:07）Ｃ１２Ｒ 1:07 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷＦターム(参考） 4B065 AA15X AA30X BA22 BC02 BC03 CA02 CA44 4C087 AA01 AA02 BC56 BC64 CA09 CA10 MA52 MA55 MA56 MA57 MA58 MA59 MA63 NA14 ZA66 ZA89 ZB35

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】分離されたＢａｃｉｌｌｕｓ株を含む組成物であって、該株
は：（ａ）乳酸を生成し、（ｂ）２０−４４℃の範囲の至適増殖温度を有し、そして（ｃ）２−５のｐＨ範囲で増殖する、組成物。
【請求項２】前記株は、Ｌ（＋）右旋性乳酸を生成し、そして約９０℃ま
での温度に耐性の胞子を生成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈ
ｅｒｍｏａｃｉｄｕｒａｎｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎ
ｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｍｉｔｈｉｉ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｘｔｒｏｌ
ａｃｔｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、およびＢａ
ｃｉｌｌｕｓｒｅｃｅｍｉｌａｃｔｉｃｕｓからなる群より選択される、請求
項１に記載の組成物。
【請求項４】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓである、
請求項１に記載の組成物。
【請求項５】前記株は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＧＢＩ
−１、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＧＢＩ−２０、Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｃｏａｇｕｌａｎｓＧＢＩ−３０およびＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌ
ａｎｓＧＢＩ−４０からなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】請求項１に記載の組成物に由来する、細胞外産物。
【請求項７】分離されたＢａｃｉｌｌｕｓ株を含む組成物であって、該株
は、乳酸を産生し、そして２０−２５℃の範囲の至適増殖温度を有する、組成物
。
【請求項８】前記株は、Ｌ（＋）右旋性乳酸を産生し、そして約９０℃ま
での温度に抵抗性の胞子を産生する、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈ
ｅｒｍｏａｃｉｄｕｒａｎｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅｎ
ｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｍｉｔｈｉｉ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｘｔｒｏｌ
ａｃｔｉｃｕｓ、ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅおよびＢａｃｉ
ｌｌｕｓｒｅｃｅｍｉｌａｃｔｉｃｕｓからなる群より選択される、請求項７
に記載の組成物。
【請求項１０】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓである
、請求項７に記載の組成物。
【請求項１１】前記株は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＧＢ
Ｉ−２０である、請求項７に記載の組成物。
【請求項１２】請求項７に記載の組成物に由来する、細胞外産物。
【請求項１３】分離されたＢａｃｉｌｌｕｓ株を含む組成物であって、該
株は、乳酸を産生し、２５−３５℃の範囲の至適増殖温度を有する、組成物。
【請求項１４】前記株は、Ｌ（＋）右旋性乳酸を産生し、そして約９０℃
までの温度に対して抵抗性の胞子を産生する、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｔ
ｈｅｒｍｏａｃｉｄｕｒａｎｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅ
ｎｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｍｉｔｈｉｉ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｘｔｒｏ
ｌａｃｔｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、およびＢａ
ｃｉｌｌｕｓｒｅｃｅｍｉｌａｃｔｉｃｕｓからなる群より選択される、請求
項１３に記載の組成物。
【請求項１６】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓである
、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１７】前記株は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＧＢ
Ｉ−３０である、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１８】請求項１３に記載の組成物に由来する、細胞外産物。
【請求項１９】分離されたＢａｃｉｌｌｕｓ株を含む組成物であって、該
株は、乳酸を産生し、そして３５−４０℃の範囲の至適増殖温度を有する、組成
物。
【請求項２０】前記株は、Ｌ（＋）右旋性乳酸を産生し、そして約９０℃
までの温度に対して抵抗性の胞子を産生する、請求項１９に記載の組成物。
【請求項２１】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓｓｔｅｒｅｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｔ
ｈｅｒｍｏａｃｉｄｕｒａｎｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｏｒｏｇｅ
ｎｅｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｍｉｔｈｉｉ、Ｂａｃｉｌｌｕｓｄｅｘｔｒｏ
ｌａｃｔｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅａｌｅ、およびＢａ
ｃｉｌｌｕｓｒｅｃｅｍｉｌａｃｔｉｃｕｓからなる群より選択される、請求
項１９に記載の組成物。
【請求項２２】前記株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓである
、請求項１９に記載の組成物。
【請求項２３】前記株は、ＢａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓＧＢ
Ｉ−４０である、請求項１９に記載の組成物。
【請求項２４】請求項１９に記載の組成物に由来する細胞外産物。
【請求項２５】病原性細菌感染を阻害する方法であって、請求項１に記載
の組成物に感染部位を接触する工程を包含する、方法。
【請求項２６】病原性細菌感染を阻害する方法であって、Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓｃｏａｇｕｌａｎｓ組成物に感染部位を接触させる工程を包含する、方法。
【請求項２７】前記感染部位は、胃腸管である、請求項２６に記載の方法
。
【請求項２８】前記感染部位は、皮膚または粘膜である、請求項２６に記
載の方法。
【請求項２９】前記組成物は、生存する栄養細菌細胞を含む、請求項２６
に記載の方法。
【請求項３０】前記組成物は、細菌胞子を含む、請求項２６に記載の方法
。
【請求項３１】前記組成物は、Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｏａｇｕｌａｎｓの
細胞外産物を含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項３２】前記組成物は、１０ｍｇ−１０ｇ／日の用量で投与される
、請求項２６に記載の方法。
【請求項３３】前記組成物は、１×１０²−１×１０¹⁴の生存する栄養細
菌細胞／日の用量で投与される、請求項２９に記載の方法。
【請求項３４】前記組成物は、１×１０²−１×１０¹⁴の胞子／日の用量
で投与される、請求項３０に記載の方法。
【請求項３５】前記組成物は、経口、経頬、局所、経膣、経鼻、経眼また
は経耳で投与される、請求項２６に記載の方法。