JP5232404B2

JP5232404B2 - 有胞子性乳酸菌含有抗感冒ウイルス又は抗インフルエンザウイルス用組成物

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Publication number: JP5232404B2
Application number: JP2007138745A
Authority: JP
Inventors: 達郎工月
Original assignee: Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd
Current assignee: Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd
Priority date: 2006-06-07
Filing date: 2007-05-25
Publication date: 2013-07-10
Anticipated expiration: 2027-05-25
Also published as: JP2008013543A

Description

本発明は、有胞子性乳酸菌を含有する含有抗感冒ウイルス又は抗インフルエンザウイルス用組成物に関する。

便秘や軟便の改善目的で乳酸菌を投与することは広く実用に供されている技術であり、この整腸効果は基本的にはどの乳酸菌種・菌株でも発現するものである。

上記以外の機能として、血圧降下、血糖低下、抗アレルギー、免疫増強、抗癌、抗ヘリコバクター・ピロリ菌、抗ウイルス等、特異的な薬理作用を有する乳酸菌種又は菌株も発見されつつあり、一部は実用に供されてきている。

また、乳酸菌の抗感冒ウイルス又は抗インフルエンザウイルス作用については、これまでに以下の報告がある。
(１）フェカリス菌、アシドフィルス菌及びビフィズス菌の菌体成分に抗インフルエンザウイルス作用を有することがin vitro試験で明らかとなっている（特許文献１）。
(２）ストレプトコッカス属乳酸菌の菌体中に含まれる、単純ヘルペスウイルスによって発現するプラーク形成の阻害成分に、アデノウイルス感染防御剤作用を有することが報告されている（特許文献２）。
(３）エル・カゼイ菌の経口摂取がインフルエンザウイルス抗原に対するＴ細胞及びＣＤ３＋の増殖能の増加をもたらすことが判っている（特許文献３）。

一方、１９４９年に中山らはBacillus coagulansの一種で胞子を形成する乳酸菌（以下、有胞子性乳酸菌という）を緑麦芽から分離した（非特許文献１）。有胞子性乳酸菌は文字通り胞子の形をした乳酸菌であることからLactobacillus sporogenesと呼ばれることもあるが、分類学的にBacillus coagulansと改名されている（例えば、非特許文献２）。すなわち、嫌気性条件化では乳酸菌の顔を持ち、好気性条件化ではBacillus属の顔を持つ非常にユニークな菌である（非特許文献３）。

さらに、有胞子性乳酸菌製剤は耐熱性、好気性、耐酸性という特徴を有するため胃酸や胆汁に強く、今日まで、整腸、腹部膨満感、軟便及び便秘等の効能をもつ医薬品整腸剤や、乳酸菌含有食品等に広く配合されている。上記効能以外にも有胞子性乳酸菌が、腸炎、大腸炎など下痢を主徴とする疾患、抗生物質投与による下痢に有効であること（例えば、非特許文献４）や、皮膚質改善効果（例えば、非特許文献３）、高脂血症やアフタ性口内炎（例えば、非特許文献５）等に有効であることが報告されている。更にまた、有胞子性乳酸菌を経口投与したマウスにサイトメガウイルスを感染させた場合に、生存率が改善することが報告されている（非特許文献６）。

しかし、これまでに、有胞子性乳酸菌の経口投与において抗感冒ウイルス作用又は抗インフルエンザ作用が発現するかどうかは知られていない。
特開昭50-76295号公報特開昭53-52611号公報特表2003-534284号公報日本農芸化学会誌 Vol.23 No.12 (1949) p.513-517 Nutrition Research Vol.22 (2002) p.71-84 生物工学 Vol.80 No.12 (2002) p.581-583 三共文献集 (1965) p.7-11 Altern Med Rev, Vol.7 No.4 (2002) p.340-342 プロバイオティクスシンポジウム ‘05予講集 (2005) p.6

本発明者らは、経口投与における有胞子性乳酸菌の新たな用途を発見すべく鋭意研究した。その結果、有胞子性乳酸菌が感冒関連ウイルス及びインフルエンザ関連ウイルスに対する優れた抗ウイルス効果が発現することを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明は、（１）有胞子性乳酸菌を含有する、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染性疾患の予防又は治療用組成物であり、好適には、
（２）有胞子性乳酸菌を含有する、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染に伴う諸症状の予防又は治療用組成物、
（３）有胞子性乳酸菌がBacillus coagulansである（１）又は（２）に記載の組成物、
（４）有胞子性乳酸菌がBacillus coagulans SANK70258である（１）又は（２）に記載の組成物、
（５）感冒ウイルスが、コロナウイルス、ライノウイルス又はアデノウイルスである（１）乃至（４）から選択されるいずれか１項に記載の組成物、
（６）インフルエンザウイルスがインフルエンザウイルスＡ又はインフルエンザウイルスＢである（１）乃至（４）から選択されるいずれか１項に記載の組成物及び
（７）食品又は医薬として用いるための（１）乃至（６）から選択されるいずれか１項に記載の組成物である。

本発明において、「有胞子性乳酸菌」とは、一般に、胞子を形成する乳酸菌を示すが、好適には、Bacillus coagulansの乾燥した胞子及び生菌菌体である。通常、有胞子性乳酸菌に乳糖、白糖、デキストリン、デンプンなど適当な賦形剤もしくはそれらの混合物を混合して製造した乳酸菌原末を用いる。

本発明において、「感冒ウイルス」とは、一般に、感冒の原因となるウイルスを示すが、好適には、コロナウイルス、ライノウイルス、アデノウイルス、コクサッキーウイルス等であり、更に好適には、コロナウイルス、ライノウイルス又はアデノウイルスである。

本発明において、「インフルエンザウイルス」とは、一般にインフルエンザの原因となるウイルスを示すが、好適には、インフルエンザウイルスＡ、インフルエンザウイルスＢ又はインフルエンザウイルスＣであり、更に好適には、インフルエンザウイルスＡ又はインフルエンザウイルスＢである。

本発明において、「感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染性疾患」とは、一般に、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルスに感染した結果として発病する疾患である。

本発明において、「感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染に伴う諸症状」とは、一般に、感冒ウイルス又はインフルエンザウイルス感染に伴う諸症状であれば、特に限定はないが、例えば、鼻水、鼻づまり、のどの痛み、せき、たん、くしゃみ、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み又は筋肉の痛みである。

本発明において「治療」とは、病気又は症状を治癒させること又は改善若しくは緩和させること或いは症状を抑制させることを意味し、「予防」とは、病気又は症状の発現の未然に防ぐことを意味する。

有胞子性乳酸菌の経口投与により、感冒関連ウイルス又はインフルエンザ関連ウイルスの感染により引き起こされる症状の予防又は治療に効果があるため有用である。

有胞子性乳酸菌は、日本薬局方外医薬品規格２００２に収載されている。

本発明の有胞子性乳酸菌は内服製剤又は食品の形態で投与することができる。

有胞子性乳酸菌原末は通常１ｇ中に有胞子性乳酸菌を５×１０^９乃至１×１０^１２個含む。

有胞子性乳酸菌の１日投与量は、適応症又は目的により異なるが、通常、１×１０^５個乃至１×１０^１３個であり、好適には、１×１０^６個乃至１×１０^１２個であり、これを１日に１乃至３回に分けて投与する。

本発明の組成物が固形製剤の場合において含有される有胞子性乳酸菌原末の含有量は、通常、１０ｍｇ乃至１０００ｍｇであり、好適には、２０ｍｇ乃至５００ｍｇである。

本発明においては、上記有効成分の他、必要に応じて抗インフルエンザ薬、感冒薬、漢方製剤、生薬又はハーブ類、ビタミン類等を本発明の効果を損なわない範囲で含有することができる。

これらの具体的な形態としては、例えば、医薬品では錠剤、咀嚼錠剤、細粒剤（顆粒・散剤を含む）、カプセル剤等、食品ではゼリー剤、クッキー、ガム、チョコレート、キャンデー、ドロップ、マーマレード、マヨネーズ、ドレッシング、パン、プリン、打錠菓子、粉末ジュース、ふりかけ又はトッピング等をあげることができ、各剤形に適した添加剤や基材を適宜使用し、日本薬局方等に記載された通常の方法に従い、製造することができる。

上記各剤形において、その剤形に応じ、通常使用される各種添加剤を使用することもできる。例えば、賦形剤、安定化剤、コーテイング剤、滑沢剤、吸着剤、結合剤、崩壊剤、界面活性剤、着色剤、ｐＨ調節剤、香料、更には、砂糖、水あめ、カカオバター、バター、マーガリン、食用油脂、食塩、練乳、小麦粉、その他の食品素材及び食品添加物等を配合することができる。

以下に、実施例及び試験例を示し、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。

（実施例１）錠剤
（１）成分
（表１）
９錠中（ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
有胞子性乳酸菌原末４５
白糖１４０
タルク３０
ステアリン酸マグネシウム１０
ヒドロキシプロピルセルロース５
結晶セルロース１５０
乳糖適量
香料微量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「錠剤」の項に準じて錠剤を製造する。

（実施例２）顆粒剤
（１）成分
（表２）
１乃至３包中（ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―
有胞子性乳酸菌原末４５
白糖１１０
マンニトール９００
酒石酸２
ヒドロキシプロピルセルロース５０
乳糖適量
香料微量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造する。

（実施例３）カプセル剤
（１）成分
（表３）
１乃至２カプセル中（ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末４５
ヒドロキシプロピルセルロース２０
ステアリン酸マグネシウム１０
乳糖適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造した後、カプセルに充てんして硬カプセル剤を製造する。

（実施例４）ホワイトチョコレート
（１）成分
（表４）
１枚１００ｇ中（ｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末１
ビターチョコレート１８
カカオバター２２
全脂粉乳２０
レシチン０．３
バニリン微量
砂糖残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、通常のチョコレート製造方法に準じて製造する。有胞子性乳酸菌原末を添加して再度混練後成型する。

（実施例５）キャンデー
（１）成分
（表５）
１枚１００ｇ中（ｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末１
水あめ５５
クエン酸適量
香料微量
砂糖残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、通常のキャンデー製造方法に準じて製造する。最終工程で８０℃以下になったところで有胞子性乳酸菌原末を添加して再度混練後成型する。

（実施例６）パン
（１）成分
（表６）
１枚１００ｇ中（ｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−――
有胞子性乳酸菌原末１
小麦粉８５
食塩適量
ショートニング適量
イースト３
水残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−―。
（２）製法
上記成分及び分量をとり、通常のパン製造方法に準じて製造する。

（試験例）有胞子性乳酸菌の抗コロナウイルス及び抗インフルエンザウイルス効果試験
（１）被験物質
有胞子性乳酸菌原末（Bacillus coagulans SANK70258）は三共ライフテック（株）製のものを使用した。

被験物質は、試験当日に局方注射用水を用いて２０ｍｇ／０．２ｍL／匹になるように調製した。有胞子乳酸菌の投与量は、１．６×１０^８個／匹である、対照群には同量の局方注射用水を投与した。
（２）動物
ＢＡＬＢ／ｃ雌マウス（日本チャールス・リバー社製）３又は５週齢を購入し、温度２３±℃、湿度５５±１０％、照明時間８時〜２０時に制御されたＰ３施設にて、オートクレーブ滅菌したポリカーボネート製飼育ケージに５匹ずつ入れて飼育した。飼料は実験動物用特殊固形飼料（ＣＲＦ−１、オリエンタル酵母工業製）および水フィルターを通した水道水をオートクレーブ滅菌したポリカーボネート製給水瓶にいれ、それぞれ自由に摂取させた。

馴化終了後、至近時の体重をもとに１群１５匹に群分けして次の３つの群で行った。１群は陰性対照群（ウイルス未摂取かつ有胞子乳酸菌非投与）、２群は陽性対照群（ウイルス摂取かつ有胞子乳酸菌非投与）、３群は被験物質投与群（ウイルス摂取かつ有胞子乳酸菌投与）とした。
（３）使用ウイルス
使用したウイルス種類、投与経路及び投与濃度（50% Tissue Culture Infectious Dose:TCID₅₀/10μL）を表７に示す。ウイルスはいずれもAmerican Type Culture Collection(ATCC)から購入した。

ＡＴＣＣより購入した細胞を培養し、顕微鏡下でモノレイヤー状態を確認後、ウイルスを加え、Cytopathic Effect(CPE)を顕微鏡下で確認した。培養上清を回収し−８０℃以下で保存した。

（表７）
ウイルスの種類投与経路投与濃度接種時
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
インフルエンザウイルスＡ（Ｈ１Ｎ１）経鼻１×１０^８５週齢
インフルエンザウイルスＢ（香港／５／７２）経鼻１×１０^８５週齢
コロナウイルス（ＭＨＶ）脳内１×１０^８７週齢
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――。
（４）方法
ウイルス接種の２週間前から接種後１０日目まで、１日１回、計２４回、被験物質を胃ゾンデと注射器を用いて強制経口投与した。

被験薬投与２週目に、予試験にて死亡例が認められた濃度のウイルスを、経鼻又は脳内に接種した。接種後１０日間観察してマウスの生存率を以下の式により算出して求めた。

ウイルス感染後のマウス生存率＝１００×［生存マウス数／（総数：１５匹）］

（５）試験結果
得られた生存率の結果を図１〜図３及び表８〜表１０に示す。なお、各値とも１群１５匹の平均値である。

表８は、コロナウイルス感染後１０日目における生存率の結果である。

（表８）
感染の有無有胞子乳酸菌生存率（％）
―――――――――――――――――――――――
非感染非投与１００
感染投与６７
感染非投与４７
―――――――――――――――――――――――。

表８より、有胞子乳酸菌の投与により生存率の改善が認められた。

図１は、横軸にウイルス感染からの経過日数を、縦軸に生存率（％）の推移を記したグラフである。図１より、有胞子性乳酸菌の感染前投与により生残率の改善が認められた。

表９は、インフルエンザウイルスＡ感染後１０日目における生存率の結果である。

（表９）
感染の有無有胞子乳酸菌生存率（％）
―――――――――――――――――――――――
非感染非投与１００
感染投与１００
感染非投与８７
―――――――――――――――――――――――。

表９より、有胞子性乳酸菌の非投与群では死亡例が認められたが、投与群では認められなかった。

図２は、横軸にウイルス感染からの経過日数を、縦軸に生存率（％）の推移を記したグラフである。図２より、有胞子性乳酸菌の感染前投与で生残率の改善が認められた。

表１０は、インフルエンザウイルスＢ感染後１０日目における生存率の結果である。

（表１０）
感染の有無有胞子乳酸菌生存率（％）
―――――――――――――――――――――――
非感染非投与１００
感染投与１００
感染非投与８７
―――――――――――――――――――――――。

表１０より、有胞子性乳酸菌の非投与群では死亡例が認められたが、投与群では認められなかった。

図３は、横軸にウイルス感染からの経過日数を、縦軸に生存率（％）の推移を記したグラフである。図３より、有胞子性乳酸菌の感染前投与で生残率の改善が認められた。

図１は、コロナウイルス感染時における生存率を示すグラフである。横軸はコロナウイルス感染からの経過日数を、縦軸は生残率（％）を示す。図２は、インフルエンザウイルスA感染時における生存率を示すグラフである。横軸はインフルエンザウイルスＡ感染からの経過日数を、縦軸は生存率（％）を示す。図３は、インフルエンザウイルスB感染時における生存率を示すグラフである。横軸はインフルエンザウイルスB感染からの経過日数を、縦軸は生存率（％）を示す。

Claims

Bacillus coagulans SANK70258を含有する、コロナウイルス感染症の予防又は治療用組成物。