JP2003507524A - 蓄熱組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、３４〜５６℃の液固相転移の温度範囲を有する相転移物質及び結晶化調節剤を含む蓄熱組成物に関するものであって、次の比：９５〜９９．９重量％の相転移物質及び０．１〜５．０重量％の結晶化調節剤、で表わされる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （発明の属する技術分野） 本発明は、例えば、人体の一部を暖めるため、食物又は製品を暖めるため並び
に他の医学及び家庭のニーズに使用可能な、相変化潜熱を伴う過冷却された蓄熱
物質に関する。

【０００２】 （従来の技術） 近年、蓄熱相変化物質（heat accumulating phase change material）及びそ
れらを基に製造した物品の開発と使用に、多くの注目が集められてきている。熱
の蓄積及び発生が可能な相変化物質は、道路の表面用、飲料用及び食品用の容器
、医療用発熱パッド（medical heating pad）及び衣服のような織物物品中の成
形材料で広く使用されている。

【０００３】 例えば、亜硝酸及び硝酸の塩類を基にした相変化物質が知られており、例えば
、次の組成物： 亜硝酸ナトリウム ４０重量％ 硝酸ナトリウム ７重量％ 硝酸カリウム ５３重量％ が挙げられる。 この組成物は、８１．４ｋＪ／ｋｇの相転移比熱を伴い、１４２℃で融解する
（Une V.W.,Voznick H.P. Molten Salt as a Heat Transfer Medium-Chemical E
ngin. Progress. １９６３年, vol.59, N5, p.35）。

【０００４】 作用温度を低下させ、且つエネルギー容量を増加させるために、この組成物を
酢酸ナトリウムの添加によって改変し、次の組成物： 亜硝酸ナトリウム ３９．７〜４１．４重量％ 硝酸ナトリウム ５０．５〜５２．７重量％ 酢酸ナトリウム ５．９〜９．８重量％ が得られている。 この組成物は、１２６〜１３２ｋＪ／ｋｇの相転移比熱を伴い、１２４〜１３
０℃で融解する（USSR Inventor's Certificate 1733461 A1,１９９０年, IPC⁵
C09K /06）。

【０００５】 三水和物の形態にある酢酸ナトリウムは、最も早くから最もよく研究された蓄
熱物質の１つである。その過飽和溶液は、０℃未満の温度に冷却されても、潜熱
エネルギーの蓄えを保持し得る。このエネルギーは、劣化又は自己放出すること
なく、長期間保存され、開始する（initiation）とすぐに発生され得る。酢酸ナ
トリウム三水和物は、５０℃まで急速に温度を上げる必要がある場合、非常に便
利である。

【０００６】 酢酸ナトリウム三水和物を基にした過冷却された蓄熱物質が、可塑剤としての
ゼラチンと共に提案されており、次の組成物である： 酢酸ナトリウム三水和物 ９７．５０〜９９．９５重量％ ゼラチン ０．０５〜２．５０重量％ この物質のエネルギー容量は、２５０〜２６０ｋＪ／ｋｇであり、エネルギー
容量の減少のない熱サイクル数は、１０００以上であるが、開始後２０秒の発熱
パッド温度は、５７〜５８℃である（ソビエト社会主義共和国連邦特許第１，８
３３，４０４号Ａ３、優先日２月６日、１９９０年、ＩＰＣ⁵ Ｃ０９Ｋ ／０
６)。

【０００７】 しかしながら、既知の組成物が、医療用途、例えば、医療用発熱パッド中の熱
源として使用される場合、蓄熱物質の発熱温度に関する問題(それはやけどに帰
着するかもしれない）があり、従って、適切な保護手段等なしで使用することが
できない。 そのような蓄熱物質は、人間の体温（理想的には、約３６〜４２℃)に近い相
変化温度を有し、開始後に長時間（理想的には、４時間以上）熱を発生し、室温
から−２０℃までの温度において過冷却状態で安定性を維持し、多数回使用する
間、その特性を維持する、医療用発熱パッドに望ましい。 さらに人間の体温に近い温度で相転移を有し、自己結晶化(結晶化熱により、
前に決定した温度を長時間維持することができ、繰り返しの使用で特性を失うこ
とのない)する蓄熱物質は、長時間の安定した発熱温度を維持する必要に関わる
医療用途に適している。

【０００８】 アラビアゴム、パラフィンなどを含む組成物も知られているが、発熱時間を延
ばす可能性は、まったく議論されていない。それとは逆に、それらは結晶化の開
始を促進する（ＰＣＴ／ＡＵ９３／００４２７及びウルマン（Ulman）とバレン
ティン（Valentin）の太陽エネルギー物質、Ｖｏｌ．９、１７７〜１８１頁、１
９８３年）、即ち、それらは反対の効果を持つと考えられた。

【０００９】 本発明の目的は、上述の要求に合致する物質を開発することである。

【００１０】 （発明の詳述） 本発明は、結晶化調節剤（crystallization modifier）の使用が、蓄熱組成物
の発熱時間を延長可能にし、過冷却状態の安定性を改変することを示した。 出願人はまた、提案された組成物が、多数回使用のための可能性のような有益
な特性をさらに持っていることも示した。

【００１１】 したがって、本発明は、相変化物質及び結晶化調節剤を含み、前記の定義した
割合で得られ、人間の体温に近い液固相転移温度を有する蓄熱組成物に関する。 より具体的には、本発明は、結晶化調節剤及び液固相転移温度範囲を有する相
変化物質を含む蓄熱組成物に関し、次の比： 相変化物質 ９５〜９９．９重量％ 結晶化調節剤 ０．１〜５．０重量％ である。

【００１２】 相変化物質として、異なる組成物(それらは３４〜５６℃の液固相転移温度範
囲を有する)を用いてもよい。例えば、そのような組成物としては、酢酸ナトリ
ウム三水和物並びにチオ硫酸ナトリウム五水和物、酢酸ナトリウム三水和物及び
尿素の混合物；硝酸マグネシウム六水和物、塩化マグネシウム六水和物及び硝酸
アンモニウムの混合物；アセトアミド及び酢酸カリウム、硝酸アンモニウム又は
尿素の混合物；尿素及び臭化ナトリウム、イソチオシアン酸カリウム、ヨウ化ナ
トリウム又は硝酸ナトリウムの混合物であってもよい。

【００１３】 例えば、可塑化特性又はゼリー状に固まる特性を有する、パラフィン、アラビ
アゴム、ゼラチン又は他の有機物を、結晶化調節剤として用いてもよい。

【００１４】 特に、チオ硫酸ナトリウム五水和物及び酢酸ナトリウム三水和物の混合物が提
案されており、次の比： ＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ ２８〜５０重量％ Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₃・５Ｈ₂Ｏ ５０〜７２重量％ で得られ、相変化物質として用いられる。 例えば、２８重量％の第一成分と７２％の第二成分を含む組成物が挙げられ、
それは、酢酸ナトリウム三水和物及びチオ硫酸ナトリウム五水和物によって形成
される共融混合物となる。その混合物は、３８〜５６℃で融解する。示差走査熱
量測定（ＤＳＣ）に従って、融解エンタルピーは、最高温度４０．３℃において
２０１．２９Ｊ／ｇであり、−２０℃に冷却した場合、結晶は観察されなかった
。結晶の融解量が２０〜７０ｇとなる時、３７〜４１℃の温度に到達する。体温
での発熱持続時間は、重量に依存し、５０分から３時間である。室温では、発熱
持続を２倍減らす。

【００１５】 最適な添加物は、パラフィンである。添加物の量は、混合物の０．２〜０．５
重量％である。０．５％のパラフィン添加物存在下では、発熱の持続を２倍増や
すが、混合物の発熱温度は、未添加の混合物と同じである。混合物重量が５０ｇ
である場合、体温での発熱を５時間維持する。１０ｍｍＨｇ未満の希薄条件下で
は、融解凝固サイクルの多数の繰り返しは、この混合物の発熱特性に影響を与え
ない。２０サイクル後に、塊５０ｇの発熱温度は４０．５℃であり、発熱が５時
間持続し、その内、３．５時間は３９℃を超える温度である。

【００１６】 ５０％のＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ及び５０％のＮａ₂Ｓ₂Ｏ₃・５Ｈ₂Ｏを含む
混合物の融解は、３７〜３６℃の温度範囲で起こり、ＤＳＣデータによれば、融
解エンタルピーは、最高温度４１℃において２１８．７Ｊ／ｇである。結晶の融
解量が１０〜１００ｇの間、混合物の最高温度は、４０．５〜４７℃である。発
熱持続時間は、周囲温度に依存する。人間の体温では、発熱は、前述の重量で１
〜３時間持続する。１０ｍｍＨｇ未満の希薄条件下では、融解凝固サイクルの多
数の繰り返しは、この混合物の発熱特性に影響を与えない。混合物を融解して、
液体の形態で長期間保存する。

【００１７】 酢酸ナトリウム三水和物を含む相変化物質の他の例としては、酢酸ナトリウム
三水和物及び尿素の混合物が挙げられ、次の比： ＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ ７５〜９０重量％ ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ １０〜２５重量％ である。 酢酸ナトリウム三水和物及び尿素から成る組成物は、組成物中の尿素含有量の
増加に比例して、全く同じ重量の組成物の結晶化が開始する時における発熱温度
が低下するという点で興味深い。１０〜３５重量％の混合物及び２０〜１００ｇ
の重量での尿素含有量を変えることによって、３２〜５０℃までの範囲内のいか
なる混合物発熱温度も得ることが可能である。

【００１８】 ＤＳＣデータによれば、１５％の尿素を含む組成物の２つの発熱効果が分かる
：最高温度３４．３℃でエンタルピー７１．４８Ｊ／ｇ、最高温度４９．１℃で
エンタルピー９１．１８Ｊ／ｇ、−２０℃に冷却した場合、結晶は観察されない
。この組成物の融解範囲を、実質的に広げる（３０．５〜６０．５℃）。尿素含
有量が増えると、融解範囲は多少狭くなるが、発熱効果が減少する。組成物が２
０〜７０ｇの重量で変わっても、これら混合物の発熱持続時間は全く変わらない
、即ち、組成物の作用持続時間は１〜３時間である。

【００１９】 ２０重量％の尿素（５０ｇ）を含む混合物は、４２℃まで発熱する。最適な添
加物は、アラビアゴムあって、粉末の形態及び水溶液の形態で導入してもよい。
アラビアゴム量は、混合物の０．１〜０．２１重量％である。この添加物の存在
下、重さ５０ｇで多数回の熱サイクルされた混合物の最高発熱温度は、４４〜４
５℃である。人間の体温での発熱持続時間は、３．５〜４時間であり、その内、
約２時間は３８℃より高い温度である。

【００２０】 相変化物質のもう１つの例としては、硝酸マグネシウム六水和物、塩化マグネ
シウム六水和物及び硝酸アンモニウムの混合物が挙げられ、次の比： Ｍｇ（ＮＯ₃）₂・６Ｈ₂Ｏ ３０．６重量％ ＭｇＣｌ₂・６Ｈ₂Ｏ ３１．９重量％ ＮＨ₄ＮＯ₃ ３７．５重量％ である。 この組成物は、４２〜５３．５℃で融解する三重共融混合物である。ＤＳＣデ
ータによれば、−２０℃に冷却して、影響が観察されない時、融解エンタルピー
は、最高温度４４．５℃で１１８．８９Ｊ／ｇである。急速に冷却する場合は、
自己結晶化が４２．５℃で観察される（４２〜４５℃まで発熱する２０〜６０ｇ
の混合物において）。発熱持続時間は、１．５〜３．５時間である。

【００２１】 特に、パラフィン、アラビアゴム又はゼラチンを、結晶化調節剤として用いて
もよい。 人体に安全な程度に発熱温度を安定化するために、この混合物を使用してもよ
い。

【００２２】 また、蓄熱相変化物質として、アセトアミドを基にした混合物を用いることも
提案しており、特に以下のものが挙げられる： アセトアミド及び酢酸カリウムの混合物、次の比のもの； ＣＨ₃ＣＯＮＨ₂ ６７重量％ ＣＨ₃ＣＯＯＫ ３３重量％ アセトアミド及び尿素の混合物、次の比のもの； ＣＨ₃ＣＯＮＨ₂ ６５重量％ ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ３５重量％ アセトアミド及び硝酸アンモニウムの混合物、次の比のもの； ＣＨ₃ＣＯＮＨ₂ ６５重量％ ＮＨ₄ＮＯ₃ ３５重量％ 最後の混合物は、３６〜４１℃で融解する相転移を有する、共融組成物である
。ＤＳＣデータによれば、転移エンタルピーは、最高温度３８℃で１４１．２８
Ｊ／ｇであり、冷却すると、−１３．３℃でエンタルピーが７７．１８Ｊ／ｇで
、変化が見られる。 空気中で急速に冷却する場合には、自己結晶化が２９〜３５℃で起こる。３６
℃に近い温度では、結晶化速度は非常に低く、長く穏やかな発熱を確実にする。
重さ２０〜５０ｇの混合物の発熱温度は、３９〜４３℃である。２０〜５０ｇの
発熱持続時間は、３６℃の温度で３〜６時間である。 添加物は、パラフィンでもよい。３６．６℃の温度で０．５％のパラフィン存
在下では、発熱はより活発になるが、持続しない。

【００２３】 したがって、人間に危険でない程度に、本組成物を、医療機器における加熱温
度の安定化に利用してもよい。この機器は、室温で開始されるべきではないが、
利用の前に、混合物が完全に溶解するまで、ウォーターバスで直接加熱してもよ
い。冷えて、結晶化が始まった後に、身体の必要な部位に機器を適用する。熱容
量が大きいために、発熱バッグは非常にゆっくり冷え、体温より低い温度に冷え
た後、発熱を伴った自己結晶化が再び始まる。

【００２４】 また、冷却過程における、自己結晶化する相変化物質として、尿素及び無機塩
類の混合から成る組成物も使用することを提案している。

【００２５】 尿素は、尿素及び臭化ナトリウムの混合物の形態で、相変化物質の組成物中に
含まれていてもよく、次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ６９．３重量％ ＮａＢｒ ３０．７重量％ である。 尿素及びイソチオシアン酸カリウムの混合物、次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ５３．２重量％ ＫＣＮＳ ４６．８重量％ である。 尿素及びヨウ化ナトリウムの混合物、次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ６２．３重量％ ＮａＩ ３７．７重量％ である。 尿素及び硝酸ナトリウムの混合物、次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ４６．５重量％ ＮＨ₄ＮＯ₃ ５３．５重量％ である。

【００２６】 これらの混合物は、尿素を基にした系に従って形成された共融混合物である。
混合物の融解範囲は３４〜４７℃である。３０〜３８℃の温度で空気中で冷却す
る場合、尿素並びに臭化ナトリウム、硝酸ナトリウム及びイソチオシアン酸カリ
ウムの混合物は、自己結晶化する。尿素及びヨウ化ナトリウムの混合物は、冷却
条件に依存した異なる挙動で結晶化する（自己結晶化から−２０℃に過冷却する
こと）。 これらの混合物は、人間の体温に近い程度に温度を安定化するための蓄熱物質
として、利用するのに好ましい。

【００２７】 本出願人は、提案した蓄熱組成物の融解凝固サイクルの多数回の繰り返しが、
それらの発熱特性に影響を与えないことを示した。これは有益な特性であり、そ
れらを多数回使用することを可能にする。

【００２８】

【実施例】

以下に示される実施例は、提案した発明を説明するが、本発明を限定するもの
ではない。

【００２９】実施例１ 組成物：２８％のＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ＋７２％のＮａ₂Ｓ₂Ｏ₃・５Ｈ₂Ｏ ２８重量％のＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ及び７２重量％のＮａ₂Ｓ₂Ｏ₃・５Ｈ₂ Ｏから成る全重量５０ｇの混合物を、慎重にすりつぶして混合する。混合物の０
．５重量％のパラフィン添加物又は混合物の１〜３重量％の細かくすりつぶした
粉末形態のアラビアゴムを導入し、慎重に混合する。機械的なイニシエーター、
容器を真空にするためのコック及び熱電対を備えたガラス容器中に、得られた混
合物を入れる。容器から空気を吸引し、次いで、混合物の最も小さい結晶が完全
に溶解する（最低３０分）まで、８０〜９０℃のウォーターバスで加熱する。溶
解した混合物を冷やして開始する。熱電対及びレコーダーによって、混合物の発
熱曲線がその都度記録される。混合物の開始した結晶の重量が２０〜７０ｇであ
る間、発熱温度は３７〜４１℃に到達する。体温での発熱持続時間は５時間に到
達する。 下記に示した表１では、重さ５０ｇの混合物の温度及び発熱持続時間、アラビ
アゴム及びパラフィン添加物の保持量のデータを示している。図１及び２は、融
解結晶化サイクルの多数回の繰り返し後、０．５％のパラフィン添加物又は３％
のアラビアゴム添加物を含む混合物の発熱曲線を示す。

【表１】

【００３０】実施例２ 組成物:８０％のＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ＋２０％のＣＯ（ＮＨ₂）₂ 混合物の調製及び発熱特性を決定する方法は、実施例１で示した方法と同様で
ある。混合の終わった融解物中に、２％のアラビアゴム添加物を、１５％溶液の
形態で冷えた後に導入する。利用前に、仕上がった混合物を開始させる。下記に
示した表２は、異なる添加物を含む、重さ５０ｇの混合物の温度及び発熱持続時
間のデータを示している。パラフィン及びアラビアゴム添加物を含む混合物の発
熱曲線を、図３、４に示す。

【表２】

【００３１】実施例３ 組成物：３０．６％のＭｇ（ＮＯ₃）₂・６Ｈ₂Ｏ＋３１．９％のＭｇＣｌ₂・６
Ｈ₂Ｏ＋３７．５％のＮＨ₄ＮＯ₃ 混合物は、実施例１で示した方法と同様に調製する。融解後、仕上がった混合
物を、空気中で冷却する。冷却過程において、結晶化は、４０〜４２℃の温度で
自然に始まる。重さ６０ｇの混合物の発熱温度は、４５℃（表３）であり、発熱
持続時間は、３．５時間である。ゼラチン及びアラビアゴム添加物の存在下、発
熱温度は多少落ちるが、持続時間は増加する。

【表３】 この混合物を、Ｆｅ含有発熱組成物の熱安定化サブレイヤー（heat-stabilizi
ng sublayer）として用いた（図５）。サブレイヤーと発熱組成物との重量比が
１：１、融解開始温度（４２℃）は、ほぼ一定に保持され、さらに発熱する間に
、上昇しなかった。冷却の間、結晶化熱により発熱は延長される。この混合物は
、発熱温度（３７〜４３℃）を７時間維持可能である。発熱曲線は、平坦部を有
する。

【００３２】実施例４ 組成物：６５％のＣＨ₃ＣＯＮＨ₂＋３５％のＮＨ₄ＮＯ₃ 混合物の調製方法は、実施例１と同様である。融解後、仕上がった混合物を、
自己結晶化前に空気中で冷却する。０．５％のワックス添加物を含む重さ３５ｇ
の混合物の発熱曲線を、図６に示す。最高発熱温度は４０℃であり、発熱持続時
間は４時間であり、その内、２時間を超え、３７℃程度に安定して維持される。 また、この混合物を、Ｆｅ含有発熱組成物の熱安定化サブレイヤーとして用い
た場合、同様の結果も得られた（図７）。サブレイヤーと発熱組成物との重量比
が１：２、発熱温度は３７℃を超えないが、発熱持続時間は、３６℃より高い程
度で、４時間である。

【００３３】実施例５ 組成物：６９．３％のＮＨ₂ＣＯＮＨ₂＋３０．７％のＮａＢｒ 及び５３．２％のＮＨ₂ＣＯＮＨ₂＋４６．８％のＫＣＮＳ 混合物は、実施例１と同様の方法で調製される。得られた混合物を、Ｆｅ含有
発熱組成物の熱安定化サブレイヤーとして用いた。図８は、上述の混合物のサブ
レイヤーが、Ｆｅ含有発熱組成物の発熱に及ぼす影響を示す。サブレイヤーとし
て用いる場合、これらの混合は、発熱温度を４２〜４４℃に低下することができ
る。冷却過程における自己結晶化の間に、熱を生成することにより、発熱持続時
間の増加が達成される。チオシアン酸カリウムを含有する混合物は、より一定の
発熱を得ることが可能であり、これは発熱曲線上の平坦部によって示されるが、
その場合の塩混合物の重量は、発熱混合物の重量より多少重くする。したがって
、４０〜４４℃の温度範囲内で、４時間の熱安定化のために、チオシアン酸カリ
ウム及び臭化ナトリウム含む尿素の共融混合物を用いてもよい。

【００３４】実施例６ この実施例は、相転移を伴う蓄熱混合物の結晶化の間、アラビアゴム及びゼラ
チン添加物が、発熱持続時間に及ぼす影響を示す。図９は、２８％のＣＨ₃ＣＯ
ＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ及び７２％のＮａ₂Ｓ₂Ｏ₃・５Ｈ₂Ｏから成る、添加物を含まな
い組成物並びに５％のアラビアゴム及び５％のゼラチンを含む組成物の発熱曲線
を示す。曲線１は、添加物を含まない混合物の発熱である。添加物を導入するこ
とにより（曲線２、３）、１．５回で混合物２０ｇの発熱持続時間が増加する。
図１０では、８５％のＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ＋１５％のＣＯ（ＮＨ₂）₂の添
加物を含まない混合物（１）の発熱曲線と５％のゼラチンを含む同様の混合物（
２）の曲線を比較する。この場合、発熱持続時間の増加が更に顕著である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，Ｇ Ｈ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ディアトロフ，ヴァレリー アレクサンド ロヴィッチ ロシア連邦、119034 モスクワ、マリー、 レヴシンスキー、ペレウロク、12、クヴァ ルティラ ６ (72)発明者 ハルトムート，ヘーネ ドイツ連邦共和国、65842 シュヴァルバ ッハ、アム、タウヌス、ズルツバッヘル、 ストラーセ 40−50 (72)発明者 ヴィノグラドフ，ヴァレンティン アント ノヴィッチ ロシア連邦、123007 モスクワ、コロシェ フスコエ、ショッセ、ドム 34、クヴァル ティラ 38 (72)発明者 クレネフ，ウラジミール アレクサンドロ ヴィッチ ロシア連邦、109377 モスクワ、ゼレノド ルスカヤ、ウリッサ ７、コルプス ２、 クヴァルティラ 71 (72)発明者 ドロボト，ナタリア フェドロフナ ロシア連邦、125319 モスクワ、クラスノ アルメイスカヤ、ウリッサ 25、クヴァル ティラ 57 (72)発明者 ガブリチェフ，コンスタンティン セルゲ ーヴィッチ ロシア連邦、117334 モスクワ、レニンス キー、プロスペクト 30、クヴァルティラ 165 (72)発明者 バビエフスカヤ，イリーナ ジノヴィエフ ナ ロシア連邦、117454 モスクワ、プロスペ クト、ヴェルナドスコゴ 24エイ、クヴァ ルティラ 37 (72)発明者 ノスコヴァ，オルガ アナトリエフナ ロシア連邦、144007 モスコフスカヤ、オ ブラスト、エレクトロスタル、ウリッサ、 ミラ 11エイ、クヴァルティラ ４ (72)発明者 バゼノヴァ，エレナ ウラディミロフナ ロシア連邦、127238 モスクワ、ドミトロ フスコエ、ショッセ 55、クヴァルティラ 33 (72)発明者 ヴァシリエフ，ヴィクトール セルゲーヴ ィッチ ロシア連邦、125422 モスクワ、ウリッ サ、ティミリアゼフスカヤ ７、クヴァル ティラ 73

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ３４〜５６℃に液固相転移温度を有する相変化物質及び結晶
   化調節剤を含む蓄熱組成物であって、次の比： 相変化物質 ９５〜９９．９重量％ 結晶化調節剤 ０．１〜５．０重量％ で含む組成物。
2. 【請求項２】 相変化物質が、酢酸ナトリウム三水和物及びチオ硫酸ナトリ
   ウム五水和物の混合物であって、次の比： ＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ ２８〜５０重量％ Ｎａ₂Ｓ₂Ｏ₃・５Ｈ₂Ｏ ５０〜７２重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 相変化物質が、酢酸ナトリウム三水和物及び尿素の混合物で
   あって、次の比： ＣＨ₃ＣＯＯＮａ・３Ｈ₂Ｏ ７５〜９０重量％ ＣＯ（ＮＨ₂）₂ １０〜２５重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
4. 【請求項４】 相変化物質が、硝酸マグネシウム六水和物、塩化マグネシウ
   ム六水和物及び硝酸アンモニウムの混合物であって、次の比： Ｍｇ（ＮＯ₃）₂・６Ｈ₂Ｏ ３０．６重量％ ＭｇＣｌ₂・６Ｈ₂Ｏ ３１．９重量％ ＮＨ₄ＮＯ₃ ３７．５重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
5. 【請求項５】 相変化物質が、アセトアミド及び酢酸カリウムの混合物であ
   って、次の比： ＣＨ₃ＣＯＮＨ₂ ６７重量％ ＣＨ₃ＣＯＯＫ ３３重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
6. 【請求項６】 相変化物質が、アセトアミド及び硝酸アンモニウムの混合物
   であって、次の比： ＣＨ₃ＣＯＮＨ₂ ６５重量％ ＮＨ₄ＮＯ₃ ３５重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
7. 【請求項７】 相変化物質が、アセトアミド及び尿素の混合物であって、次
   の比： ＣＨ₃ＣＯＮＨ₂ ６５重量％ ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ３５重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
8. 【請求項８】 相変化物質が、尿素及び臭化ナトリウムの混合物であって、
   次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ６９．３重量％ ＮａＢｒ ３０．７重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
9. 【請求項９】 相変化物質が、尿素及びイソチオシアン酸カリウムの混合物
   であって、次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ５３．２重量％ ＫＣＮＳ ４６．８重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 相変化物質が、尿素及びヨウ化ナトリウムの混合物であっ
    て、次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ６２．３重量％ ＮａＩ ３７．７重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 相変化物質が、尿素及び硝酸ナトリウムの混合物であって
    、次の比： ＮＨ₂ＣＯＮＨ₂ ４６．５重量％ ＮＨ₄ＮＯ₃ ５３．５重量％ であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 ゼリー状に固まる特性又は可塑化特性を有する、パラフィ
    ン、アラビアゴム、ゼラチン、ワックス及び他の有機生成物を、結晶化調節剤と
    して用いることを特徴とする請求項１に記載の組成物。