RU2188842C1 - Теплоаккумулирующий состав - Google Patents

Теплоаккумулирующий состав Download PDF

Info

Publication number
RU2188842C1
RU2188842C1 RU2001114693A RU2001114693A RU2188842C1 RU 2188842 C1 RU2188842 C1 RU 2188842C1 RU 2001114693 A RU2001114693 A RU 2001114693A RU 2001114693 A RU2001114693 A RU 2001114693A RU 2188842 C1 RU2188842 C1 RU 2188842C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heat
sodium acetate
phase
acetate trihydrate
sodium
Prior art date
Application number
RU2001114693A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Кренев
Н.Ф. Дробот
И.З. Бабиевская
К.С. Гавричев
О.А. Носкова
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН filed Critical Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН
Priority to RU2001114693A priority Critical patent/RU2188842C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2188842C1 publication Critical patent/RU2188842C1/ru

Links

Landscapes

  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области переохлаждаемых теплоаккумулирующих материалов, обладающих скрытой теплотой фазового перехода жидкость - твердое, которые могут применяться для защиты человека от переохлаждения при длительном выполнении работ в условиях воздействия холода, а также использоваться в медицинских грелках и компрессах. Теплоаккумулирующий состав включает 90-99 мас.% фазопереходного материала, содержащего тригидрат ацетата натрия и 1-10 мас.% модификатора кристаллизации - декагидрата гипофосфата натрия, причем в качестве фазопереходного материала он содержит смесь тригидрата ацетата натрия с дигидратом ацетата лития при следующем соотношении, мас.%: CH3COONa•3Н2О 90-99; СН3СОOLi•2Н2О 1-10, либо смесь тригидрата ацетата натрия с тетрагидратом диацетата магния при следующем соотношении, мас.%: СН3СОONа•3Н2О 85-95; (СН3СОО)2Мg•4Н2O 5-15. Температуры фазовых переходов предложенных составов снижаются вплоть до 48-50oС, что предотвращает ожоги тела, а температуры самопроизвольной или неинициированной кристаллизации лежат в пределах (-35) - (-40)oС, что обеспечивает высокие эксплуатационные характеристики.

Description

Изобретение относится к области переохлаждаемых теплоаккумулирующих материалов, обладающих скрытой теплотой фазового перехода жидкость - твердое, которые могут применяться для защиты человека от переохлаждения при длительном выполнении работ в условиях воздействия холода, при занятиях спортом, туризмом, альпинизмом, а также использоваться в медицинских грелках и компрессах. Схематично грелка состоит из емкости с теплоаккумулирующим материалом и устройства для инициации процесса кристаллизации.
Известны составы фазопереходных материалов, содержащие смесь солей азотистой и азотной кислот: нитрит натрия, нитрат натрия и нитрат калия (Une V. W. , Voznick H. P. Molten salt as a heat transfer medium. Chemical Engin. Progress. 1963, v.59, 5, p.35). Недостатком таких составов является незначительная удельная теплота фазового перехода 81,4 кДж/кг при высокой (142oС) температуре плавления, что ограничивает их практическое применение.
Для снижения температуры плавления до 124-130oС и повышения энергоемкости до 126-130 кДж/кг в вышеуказанные смеси дополнительно вводят до 10 мас. % ацетата натрия (а.с. СССР 1733461, С 09 К 5/06, 1990). К недостаткам таких составов относится то, что при температурах, близких к 0oС, происходит процесс неинициированной кристаллизации, сопровождающийся самопроизвольным выделением тепла.
Наибольшее применение получил теплоаккумулирующий материал на основе ацетата натрия в виде тригидрата (GB 2134532, 1984), его пересыщенные растворы, дополнительно содержащие гелеобразователь, могут охлаждаться ниже 0oС, сохраняя при этом запас скрытой энергии. К недостаткам тригидрата ацетата натрия можно отнести все же недостаточно низкую температуру произвольной кристаллизации, т. к. работоспособность тепловыделяющих изделий во многих практических случаях должна сохраняться и при температурах ниже -20oС. Вторым недостатком является значительный, до 58oС, нагрев в начальной стадии кристаллизации, что может привести к ожогам.
Для медицинских целей используют составы, обладающие фазовым переходом при температуре, близкой к температуре человеческого тела. Известны фазопереходные материалы с температурой перехода 36-42oС, представляющие смесь тригидрата ацетата натрия с мочевиной или с пентагидратом тиосульфата натрия (заявка PCT/RU 99/00294 от 13.08.99).
К основному недостатку этих составов, как и в предыдущих случаях, относится недостаточная стабильность переохлажденного состояния.
Известен переохлаждаемый теплоаккумулирующий материал (SU 1833404, С 09 К 5/06, бюл. 29, 1993), состоящий из тригидрата ацетата натрия и желатина в качестве гелеобразователя при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Тригидрат ацетата натрия - 97,5-99,95
Желатин - 2,5-0,05
Энергоемкость такого материала составляет 260 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 18oС.
Основным недостатком указанного материала является недостаточно низкая температура самопроизвольной кристаллизации, т.к. в реальных погодных условиях и в условиях чрезвычайных ситуаций потребительские требования к надежности тепловыделяющих материалов диктуют гарантию работоспособности при температурах минус 35-40oС. Обращает на себя внимание, что достигаемый эффект приписывается гелеобразующему свойству желатина, тогда как в упомянутой ранее заявке PCT/RU 99/00294 было указано на прямо противоположное воздействие гелеобразователя как инициатора процесса кристаллизации. Очевидно, что в присутствии ацетата натрия желатин проявляет более общее свойство модификатора процесса кристаллизации. Последнее обстоятельство подтверждает тот факт, что при замене желатина известными пластификаторами, такими как парафин или воск, характеристики теплоаккумулирующего материала практически не изменяются.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является состав (ЕР 0049092 А1, 07.04.1982) (прототип), включающий фазопереходный материал - тригидрат ацетата натрия и модификатор кристаллизации - декагидрат гипофосфата натрия при соотношении компонентов, мас.%:
CH3COONa•3H2O - Не менее 60
Na4P2O7•10H2O - Не более 40
Следует отметить, что практическое значение имеют составы с концентрацией декагидрата гипофосфата натрия в пределах 1-10 мас.%, т.к. при его содержании менее 1 мас.% не обеспечивается требуемый предел температуры произвольной кристаллизации, а при концентрациях более 10 мас.% наблюдается образование в растворе твердых гелей, что усложняет на практике инициацию кристаллизации и снижает энергоемкость состава.
К недостатку состава по прототипу относится высокая температура фазового перехода во всех интервалах его практического применения, что препятствует его использованию в грелках и компрессах медицинского назначения из-за риска нанесения ожогов. Так, для состава, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 99
Na4P2O7•10H2O - 1
температура фазового перехода составляет 58oС, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 35oС, а для состава, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 90
Na4P2O7•10H2O - 10
температура фазового перехода составляет 60oС при допустимом переохлаждении до температуры минус 40oС.
Целью предлагаемого изобретения является оптимизация состава для грелок и компрессов медицинского назначения путем снижения температуры фазового перехода вплоть до 48-50oС, что предотвращает ожоги тела при сохранении температуры самопроизвольной или неинициированной кристаллизации теплоаккумулирующего состава в пределах минус 35 - минус 40oС, что обеспечивает высокие эксплуатационные характеристики.
Поставленная цель достигается тем, что предлагается теплоаккумулирующий состав, включающий 90-99 мас.% фазопереходного материала, содержащего тригидрат ацетата натрия и 1-10 мас.% модификатора кристаллизации - декагидрата гипофосфата натрия, отличающийся тем, что в качестве фазопереходного материала он содержит смесь тригидрата ацетата натрия с дигидратом ацетата лития при следующем соотношении, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 90-99
CH3COOLi•2H2O - 1-10
либо смесь тригидрата ацетата натрия с тетрагидратом диацетата магния при следующем соотношении, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 85-95
(CH3COO)2Mg•4H2O - 5-15
Теплоаккумулирующий состав готовят путем плавления фазопереходного материала, после чего в расплав добавляют порошок декагидрата гипофосфата натрия, полученную смесь помещают в емкость грелки, снабженную устройством для инициации кристаллизации. После охлаждения теплоаккумулятор готов к работе.
Выбор концентраций дигидрата ацетата лития и тетрагидрата диацетата магния обусловлен тем, что их содержание менее заявляемых значений не обеспечивает снижения температуры фазового перехода по сравнению с чистым тригидратом ацетата натрия, а при концентрациях более чем 10 и 15 мас.% соответственно наблюдается заметное уменьшение энергоемкости, что снижает время эксплуатации грелок и компрессов.
Ниже приведены примеры наилучших вариантов предлагаемого теплоаккумулирующего состава.
Пример 1. Состав, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 85
CH3COOLi•2H2O - 8
Na4P2O7•10H2O - 7
Энергоемкость такого материала составляет 264,5 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 40oС. Температура фазового перехода данного состава 50oС.
Пример 2. Состав, мас.%:
CH3COONa•3H2O - 90
(CH3COO)2Mg•4H2O - 7
Na4P2O7•10H2O - 3
Энергоемкость такого материала составляет 176-183 кДж/кг, при этом допускается его переохлаждение до температуры минус 35oС. Температура фазового перехода данного состава 48oС.

Claims (1)

  1. Теплоаккумулирующий состав, включающий 90-99 мас. % фазопереходного материала, содержащего тригидрат ацетата натрия и 1-10 мас. % модификатора кристаллизации - декагидрата гипофосфата натрия, отличающийся тем, что в качестве фазопереходного материала он содержит смесь тригидрата ацетата натрия с дигидратом ацетата лития при. следующем соотношении, мас. %:
    CH3COONa•3Н2О - 90-99
    СН3СООLi•2Н2О - 1-10
    либо смесь тригидрата ацетата натрия с тетрагидратом диацетата магния при следующем соотношении, мас. %:
    СН3СООNа•3Н2О - 85-95
    (СН3СОО)2Мg•4Н2O - 5-15
RU2001114693A 2001-05-31 2001-05-31 Теплоаккумулирующий состав RU2188842C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114693A RU2188842C1 (ru) 2001-05-31 2001-05-31 Теплоаккумулирующий состав

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001114693A RU2188842C1 (ru) 2001-05-31 2001-05-31 Теплоаккумулирующий состав

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2188842C1 true RU2188842C1 (ru) 2002-09-10

Family

ID=20250176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001114693A RU2188842C1 (ru) 2001-05-31 2001-05-31 Теплоаккумулирующий состав

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2188842C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180237676A1 (en) * 2013-06-03 2018-08-23 Sunamp Limited Phase Change Compositions
RU2805415C1 (ru) * 2022-12-28 2023-10-16 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" Способ получения теплоаккумулирующего материала

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180237676A1 (en) * 2013-06-03 2018-08-23 Sunamp Limited Phase Change Compositions
US10308855B2 (en) 2013-06-03 2019-06-04 Sunamp Limited Phase change compositions
US10767093B2 (en) 2013-06-03 2020-09-08 Sunamp Limited Phase change compositions
RU2805415C1 (ru) * 2022-12-28 2023-10-16 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" Способ получения теплоаккумулирующего материала

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0240583B1 (en) Heat storage composition
RU2188842C1 (ru) Теплоаккумулирующий состав
AU766894B2 (en) Thermal storage composition
JPS6114283A (ja) 蓄熱剤組成物
JP3442155B2 (ja) 蓄熱材組成物
JP2006131856A (ja) 潜熱蓄冷熱材組成物
CN114305852A (zh) 一种相变材料冷敷贴
RU2784050C1 (ru) Теплоаккумулирующий состав на основе эвтектической смеси пентагидрата тиосульфата натрия и тригидрата ацетата натрия
ES2213769T3 (es) Composiciones reversibles de cambio de fase de cloruro de magnesio hidratado para almacenar energia.
RU2790484C1 (ru) Способ получения теплоаккумулирующего материала на основе тригидрата двойной соли нитратов кальция-калия (варианты)
RU2810251C1 (ru) Теплоаккумулирующий состав
JP6575859B2 (ja) 潜熱蓄冷材
Vaccarino et al. A low-temperature heat storage system utilizing mixtures of magnesium salt hydrates and ammonium nitrate
JPS57139168A (en) Heat-accumulating agent composition
JPH0141672B2 (ru)
JPS58180579A (ja) 蓄熱材料
JPS62164785A (ja) 蓄熱剤組成物
SU1733461A1 (ru) Теплоаккумулирующий фазопереходный материал
JPH0292987A (ja) 蓄冷材組成物
JPS5941668B2 (ja) 蓄熱材
JPS58219399A (ja) 蓄熱材料
JPS6410032B2 (ru)
JPH0157157B2 (ru)
JP2001214157A (ja) 潜熱蓄冷材
JPS6151079A (ja) 蓄熱材

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070601