JP2003306418A - Sunscreening cosmetic - Google Patents
Sunscreening cosmeticInfo
- Publication number
- JP2003306418A JP2003306418A JP2003147702A JP2003147702A JP2003306418A JP 2003306418 A JP2003306418 A JP 2003306418A JP 2003147702 A JP2003147702 A JP 2003147702A JP 2003147702 A JP2003147702 A JP 2003147702A JP 2003306418 A JP2003306418 A JP 2003306418A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- cosmetic
- extract
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料に関し、更
に詳細には、日焼け防止用として有用な化粧料に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to cosmetics, and more particularly to cosmetics useful for preventing sunburn.
【0002】[0002]
【従来の技術】サンバーン(日光やけど)を含めた意味
での日焼けの防止は、スキンケア上非常に重要な課題で
あり、この様な目的で、紫外線防護剤を含有する化粧料
が開発され、市販されている。この様な紫外線防護剤と
しては、例えば、二酸化チタンや酸化亜鉛などの隠蔽性
金属酸化物や桂皮酸及びそのエステル、p−ジメチルア
ミノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾン及びそ
の塩、アセチルアセトン並びにオキシベンゾン等のいわ
ゆる紫外線吸収剤などが知られている。しかしながら、
この様な紫外線防護剤を含有する化粧料で処置しても、
紫外線に起因する炎症の発生と、この炎症に起因する色
素沈着はなかなか防ぎにくい。これは、金属酸化物によ
る紫外線防護においては、紫外線照射に起因する金属酸
化物からのラジカルの発生が炎症の原因となる場合があ
るといわれているし、紫外線吸収剤に於いては吸収しき
れない紫外線が炎症を引き起こすことがあると言われて
いる。又、起炎症部位に於いては色素沈着などが起こり
やすいことも既に知られていることである。2. Description of the Related Art Prevention of sunburn in the sense of including sunburn (sunburn) is a very important issue in skin care. For this purpose, cosmetics containing an ultraviolet protective agent have been developed and marketed. Has been done. Examples of such an ultraviolet protective agent include hiding metal oxides such as titanium dioxide and zinc oxide, cinnamic acid and its esters, p-dimethylaminobenzoic acid and its esters, thrisobenzone and its salts, acetylacetone and oxybenzone. So-called ultraviolet absorbers and the like are known. However,
Even if treated with a cosmetic containing such an ultraviolet protective agent,
Occurrence of inflammation caused by ultraviolet rays and pigmentation caused by this inflammation are difficult to prevent. It is said that the generation of radicals from metal oxides caused by UV irradiation may cause inflammation in the protection of UV rays by metal oxides, and UV absorbers cannot completely absorb them. It is said that no UV light can cause inflammation. In addition, it is already known that pigmentation is likely to occur at the site of inflammation.
【0003】一方、α−メラノトロピン(α−MSH)
は炎症と色素の生合成に関わりのある物質であることは
既に知られていることであるが、この働きを阻害する物
質はまだ知られておらず、従って、このものと紫外線防
護剤とを組み合わせて化粧料に含有させることも全く知
られていなかった。更に、アルニカ(Arnica Montana
L)、ハマメリス(Hamamelis virginiana)及びマメ科
クララ(苦参;クジン)等の生薬基源植物のエキスは、
既に化粧料原料として知られているが、これらのものに
α−MSH阻害作用があることも全く知られていなかっ
た。On the other hand, α-melanotropin (α-MSH)
It is already known that is a substance involved in inflammation and biosynthesis of pigments, but a substance that inhibits this action is not yet known, and therefore this substance and an ultraviolet protective agent are It has not been known at all to combine them into cosmetics. In addition, Arnica Montana
L), Hamamelis virginiana, and legume Clara (bitterwort; kujin), and other herbal drug source plant extracts,
Although it is already known as a raw material for cosmetics, it has not been known at all that these substances have an α-MSH inhibitory action.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な状
況下為されたものであり、紫外線防護剤の効果を更に高
め、色素沈着や炎症が生じることを防ぐ手段を提供する
ことを課題とする。The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to provide means for further enhancing the effect of an ultraviolet protective agent and preventing pigmentation and inflammation. And
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】この様な状況に鑑みて、
本発明者らは紫外線防護剤の効果を更に高め、色素沈着
や炎症が生じることを防ぐ手段を求めて、鋭意研究努力
を重ねた結果、アルニカ(Arnica Montana L)、ハマメ
リス(Hamamelis virginiana)及びマメ科クララ(苦
参;クジン)等のエキスからなるα−MSH阻害剤と紫
外線防護剤とを組み合わせることにより、この様な技術
が可能であることを見いだし、発明を完成させるに至っ
た。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものであ
る。
(1)α−MSH阻害剤と紫外線防護剤とを含有するこ
とを特徴とする、化粧料。
(2)α―MSH阻害剤が、マメ科クララ(苦参;クジ
ン)のエキスであることを特徴とする、(1)に記載の
化粧料。
(3)エキスが、アルコール抽出物であることを特徴と
する、(1)又は(2)に記載の化粧料。
(4)紫外線防護剤が二酸化チタン、酸化亜鉛、桂皮酸
及びそのエステル、p−ジメチルアミノ安息香酸及びそ
のエステル、スリソベンゾン及びその塩、アセチルアセ
トン並びにオキシベンゾンから選ばれる1種乃至は2種
以上である、(1)〜(3)何れか1項に記載の化粧
料。
(5)日焼け防止用であることを特徴とする、(1)〜
(4)何れか1項に記載の化粧料。
(6)1)マメ科クララのエキスと2)二酸化チタン、
酸化亜鉛、桂皮酸及びそのエステル、p−ジメチルアミ
ノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾン及びその
塩、アセチルアセトン並びにオキシベンゾンから選ばれ
る1種乃至は2種以上とを含有することを特徴とする、
化粧料。
(7)日焼け防止用であることを特徴とする、(6)に
記載の化粧料。[Means for Solving the Problems] In view of such a situation,
The present inventors have made earnest research efforts in search of means for further enhancing the effect of the ultraviolet protective agent and preventing the occurrence of pigmentation and inflammation, and as a result, Arnica (Arnica Montana L), Hamamelis virginiana and bean By combining an α-MSH inhibitor composed of an extract such as Clara (bitter ginseng) with an ultraviolet protective agent, they have found that such a technique is possible, and completed the invention. That is, the present invention relates to the techniques described below. (1) A cosmetic containing an α-MSH inhibitor and an ultraviolet protective agent. (2) The cosmetic according to (1), characterized in that the α-MSH inhibitor is an extract of legume Clara (Ginseng; Kujin). (3) The cosmetic according to (1) or (2), wherein the extract is an alcohol extract. (4) The ultraviolet protective agent is one or more selected from titanium dioxide, zinc oxide, cinnamic acid and its esters, p-dimethylaminobenzoic acid and its esters, thrisobenzone and its salts, acetylacetone and oxybenzone. (1)-(3) Cosmetics given in any 1 paragraph. (5) For preventing sunburn, (1) to
(4) The cosmetic according to any one of items. (6) 1) Legume Clara extract and 2) Titanium dioxide,
One or more selected from zinc oxide, cinnamic acid and its ester, p-dimethylaminobenzoic acid and its ester, thrisobenzone and its salt, acetylacetone and oxybenzone.
Cosmetics. (7) The cosmetic according to (6), which is used for preventing sunburn.
【0006】以下、本発明について、実施の形態を中心
に更に詳細に説明を加える。The present invention will be described in more detail below, focusing on the embodiments.
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】(1) 本発明の化粧料の必須成
分であるα−MSH阻害剤
本発明の化粧料は、α−MSH阻害剤を必須成分として
含有することを特徴とする。本発明でいうα−MSH阻
害剤とは、メラニン生成に深く関与するα−メラノトロ
ピンの生成を阻害する物質群を意味するものであり、こ
の様なα−MSHに対する作用は、培養細胞(メラノー
マB−16細胞)を用いて、サイクリックAMPの産生
量を指標に検討することによりスクリーニングする事が
できる。即ち、細胞は10%FBS加MEM(イーグル
の最少培地)で5%炭酸ガス湿度95%37℃の条件で
96ウェルのプレートで細胞104個/ウェル、培地1
60μl/ウェルの条件で1晩培養し、これにα−MS
H(1×10-7M)及び被験物質の種々の濃度を加え、
アマシャム社製のバイオトレイク・セルラー・コミュニ
ケーション・アッセー cAMPエンザイムイムノアッ
セイ・システム(コードRPN225)を用いて、45
0nmの分光光度として測定することによりα−MSH
阻害作用をスクリーニングすることができる。この様な
α―MSH阻害作用を有する物質としては、本発明者ら
は、アルニカ(Arnica Montana L)、ハマメリス(Hama
melis virginiana)及びマメ科クララ(苦参;クジン)
等の生薬基源植物のエキスが挙げられることを見いだし
ている。これらの中ではクララが特に好ましい。ここ
で、本発明でいうエキスとは、植物体それ自身、植物体
を乾燥、細切、粉砕など加工した加工物、植物体やその
加工物に溶媒を加え、抽出した抽出物、抽出物より溶媒
を除去した溶媒除去物、抽出物乃至はその溶媒除去物を
カラムクロマトグラフィーや液液抽出した精製物などの
総称を意味し、これらの中では抽出物が特に好ましく、
中でも水やアルコールなどの極性溶媒で抽出を行った極
性溶媒抽出物が特に好ましい。抽出は、通常の方法に従
って行えば良く、例えば、植物体乃至はその加工物に1
〜10倍量の溶媒を加え、室温であれば数日間、沸点付
近の温度であれば数時間浸漬すれば良く、その後、必要
に応じて、濾過などにより不溶物を除去し、減圧濃縮や
凍結乾燥などによって溶媒を除去すれば良い。かくして
得られた、本発明のα−MSH阻害剤は、α−MSHを
阻害し、ラジカルや吸収しきれなかった紫外線による炎
症の発生を予防するとともに、メラニンが産生されるの
をも防ぎ、紫外線防護剤とともに用いると、紫外線によ
る生体への悪影響を防ぎ、紫外線防護剤の作用を高める
ことができる。本発明の化粧料における、α−MSH阻
害剤の好ましい含有量は、0.01〜10重量%であ
り、更に好ましくは、0.05〜5重量%である。これ
は少なすぎると効果を発揮しない場合があり、多すぎて
も効果は頭打ちになり、処方の自由度を損なうことがあ
るからである。又、本発明のα−MSH阻害剤は、他の
薬効を有するものであり、この様な薬効の目的で含有さ
せても、構成上紫外線防護剤と組み合わされれば、本発
明の効果を発揮するので、この様な場合にも本発明の技
術的範囲に属する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (1) α-MSH inhibitor which is an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention is characterized by containing an α-MSH inhibitor as an essential component. The α-MSH inhibitor referred to in the present invention means a group of substances that inhibit the production of α-melanotropin, which is deeply involved in melanin production, and such an action on α-MSH has an effect on cultured cells (melanoma). B-16 cells) can be used for screening by examining the amount of cyclic AMP produced as an index. That is, cells were MEM (Eagle's minimum medium) supplemented with 10% FBS at 5% carbon dioxide humidity 95% 37 ° C. in a 96-well plate at 10 4 cells / well, medium 1
Incubate overnight at 60 μl / well and add α-MS
H (1 x 10 -7 M) and various concentrations of test substance were added,
45 using the BioTrace Cellular Communication Assay cAMP Enzyme Immunoassay System (code RPN225) manufactured by Amersham
Α-MSH by measuring as a spectrophotometer of 0 nm
The inhibitory effect can be screened. As a substance having such an α-MSH inhibitory action, the present inventors have proposed Arnica Montana L and Hamamelis.
melis virginiana) and legume Clara (Ginseng; Kujin)
It has been found that there are extracts of botanical source plants such as. Of these, Clara is particularly preferred. Here, the extract in the present invention, the plant itself, dried, shredded plant, processed such as crushing, the addition of a solvent to the plant and its processed, the extract extracted, from the extract The solvent-removed product from which the solvent has been removed, the extract or the solvent-removed product is a generic term for purified products obtained by column chromatography or liquid-liquid extraction, and among these, the extract is particularly preferred,
Among them, a polar solvent extract obtained by extracting with a polar solvent such as water or alcohol is particularly preferable. The extraction may be carried out according to a usual method. For example, 1
Add 10 times the amount of solvent, and soak for several days at room temperature, or for several hours at temperatures near the boiling point, then remove insolubles by filtration, etc., if necessary, and concentrate under reduced pressure or freeze. The solvent may be removed by drying or the like. Thus obtained, the α-MSH inhibitor of the present invention inhibits α-MSH, prevents the occurrence of inflammation due to radicals and ultraviolet rays that could not be completely absorbed, and also prevents melanin from being produced. When used together with a protective agent, it is possible to prevent the harmful effects of ultraviolet rays on the living body and enhance the action of the ultraviolet protective agent. The content of the α-MSH inhibitor in the cosmetic of the present invention is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight. This is because if the amount is too small, the effect may not be exhibited, and if the amount is too large, the effect may reach the ceiling and the degree of freedom in prescription may be impaired. Further, the α-MSH inhibitor of the present invention has other medicinal effects, and even if it is contained for the purpose of such medicinal effects, the effect of the present invention is exerted if it is combined with an ultraviolet protective agent in the constitution. Therefore, such a case also belongs to the technical scope of the present invention.
【0008】(2) 本発明の化粧料の必須成分である
紫外線防護剤
本発明の化粧料は、紫外線防護剤を含有することを特徴
とする。本発明で言う、紫外線防護剤とは、紫外線から
肌或いは化粧料組成物、有効成分などを守るために、化
粧料で使用される成分の総称を意味し、具体的には、表
面処理されていても良い或いは格子間に他の金属原子や
金属酸化物を存在させても良い二酸化チタンや酸化亜鉛
などの隠蔽性粉体類、桂皮酸やそのエステル、p−ジメ
チルアミノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾ
ン、オキシベンゾン、アセチルアセトンとその誘導体な
どの紫外部に大きな吸収極大を有する、有機紫外線吸収
剤などが好ましく例示できる。これらの内、特に好まし
いものは、p−ジメチルアミノ安息香酸イソオクチル、
桂皮酸イソオクチル、酸化鉄・無水珪酸含有二酸化チタ
ンとその表面処理物などが例示できる。表面処理として
は、無水珪酸被覆処理、ジメチルポリシロキサン焼き付
け処理、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼き付け
処理、シリルカップリング処理、パーフルオロ燐酸塩に
よる処理、燐酸塩による処理、金属石鹸による処理など
が好ましく例示できる。これらの成分は唯一種を含有さ
せることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させ
ることもできる。本発明の化粧料に於けるこれらの紫外
線防護剤の好ましい含有量は、隠蔽性粉体類が総量で1
〜30重量%であり、有機紫外線吸収剤類が、総量で
0.1〜15重量%である。これは、少なすぎると日焼
け防止効果を発揮しない場合があり、多すぎると効果が
頭打ちになり、処方の自由度を損ねたり、仕上がりが白
っぽくなるなどの好ましくない事象を発現することがあ
るからである。(2) UV protective agent which is an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention is characterized by containing an ultraviolet protective agent. The ultraviolet protective agent referred to in the present invention means a general term for components used in cosmetics in order to protect the skin or the cosmetic composition, active ingredients, etc. from ultraviolet rays, and specifically, it is surface-treated. May be present, or other metal atoms or metal oxides may be present between lattices, such as titanium dioxide, zinc oxide, and other concealing powders, cinnamic acid and its esters, p-dimethylaminobenzoic acid and its esters, Preferable examples include organic UV absorbers having a large absorption maximum in the ultraviolet, such as thrisobenzone, oxybenzone, acetylacetone and their derivatives. Of these, particularly preferred is isooctyl p-dimethylaminobenzoate,
Examples include isooctyl cinnamate, iron oxide / silicic anhydride-containing titanium dioxide, and surface-treated products thereof. Preferred examples of the surface treatment include silicic acid anhydride coating treatment, dimethylpolysiloxane baking treatment, hydrogenmethylpolysiloxane baking treatment, silyl coupling treatment, treatment with perfluorophosphate, treatment with phosphate, and treatment with metal soap. . These components may contain only one kind, or may contain two or more kinds in combination. The preferred content of these UV protective agents in the cosmetic of the present invention is 1 in the total amount of the hiding powders.
The amount of organic UV absorbers is 0.1 to 15% by weight in total. This is because if the amount is too small, the sunscreen effect may not be exerted, and if the amount is too large, the effect may reach the limit, and the degree of freedom in prescription may be impaired, or an undesirable phenomenon such as a whitish finish may be expressed. is there.
【0009】(3) 本発明の化粧料
本発明の化粧料は、上記の必須成分を含有することを特
徴とする。本発明の化粧料としては、その適用する種類
は、通常化粧料で知られているものであれば特段の限定
なく適用でき、例えば、化粧水、乳液、クリーム、パッ
ク料などの基礎化粧料、アンダーメークアップ化粧料、
ファウンデーション、チークカラー、リップカラー、リ
ップクリームなどのメークアップ化粧料、ヘアローショ
ンやヘアクリームなどの毛髪用化粧料などが例示でき、
中でも基礎化粧料及びメークアップ化粧料が特に好まし
く、その中でも終日塗布したままにしておく化粧料が特
に好ましい。又、その化粧料の使用目的としては、本発
明の効果を存分に発揮する意味で、日焼け防止用の化粧
料が特に好ましい。(3) Cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention is characterized by containing the above-mentioned essential components. As the cosmetic of the present invention, the type to be applied can be applied without particular limitation as long as it is generally known in cosmetics, for example, basic cosmetics such as lotion, emulsion, cream and pack, Under makeup cosmetics,
Examples include makeup cosmetics such as foundation, cheek color, lip color, lip cream, and hair cosmetics such as hair lotion and hair cream.
Of these, basic cosmetics and make-up cosmetics are particularly preferable, and of these, cosmetics that are left coated all day are particularly preferable. Further, as a purpose of using the cosmetic, a cosmetic for preventing sunburn is particularly preferable in the sense that the effects of the present invention are fully exhibited.
【0010】本発明の化粧料に於いては、上記の必須成
分以外に、通常化粧料で使用される任意成分を含有する
ことができる。かかる任意成分としては、例えば、スク
ワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の
炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス,オレイン
酸オクチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛
脂、椰子油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オ
レイン酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等
の高級アルコール、ポリエチレングリコール、グリセリ
ン、1,3−ブタンジオール等の多価アルコール類、増
粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐
剤、粉体等を例示することができる。これらの内、特に
好ましい任意成分としては、保湿剤としてグリセリン、
増粘剤としてカルボキシビニルポリマー及び/又はその
塩が例示できる。グリセリンの好ましい含有量は1〜1
0重量%であり、更に好ましくは2〜5重量%である。
これは、この量範囲に於いてトラブル発生抑制作用が著
しく得られるからである。又、カルボキシビニルポリマ
ーの塩としてはアルカリ金属塩と有機アミン塩が好まし
く例示でき、中でもカリウム塩とナトリウム塩が安定性
への寄与の面で特に好ましい。カルボキシビニルポリマ
ー及びその塩は総量で0.1〜1重量%含有するのが安
定化と安全性のバランスから好ましい。これらの任意成
分と必須成分とを常法に従って処理することにより、本
発明の化粧料は製造することができる。かくして得られ
た、化粧料は、光照射によって二次的に発生するラジカ
ルなどの影響を防護する作用も有するので、過剰な光照
射による炎症の発生或いは色素沈着を防ぐことができ
る。The cosmetic composition of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned essential components, optional components usually used in cosmetic compositions. Examples of such optional components include hydrocarbons such as squalane, petrolatum, microcrystalline wax, jojoba oil, carnauba wax, esters such as octyldodecyl oleate, triglycerides such as olive oil, beef tallow, and coconut oil, stearic acid. , Fatty acids such as oleic acid and lithinoleic acid, higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol and octyldodecanol, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, glycerin and 1,3-butanediol, thickening / gelling agents, oxidation Examples thereof include inhibitors, ultraviolet absorbers, coloring agents, preservatives, powders and the like. Of these, glycerin as a moisturizer is particularly preferable as an optional component,
Examples of the thickener include carboxyvinyl polymer and / or its salt. The preferred content of glycerin is 1 to 1
It is 0% by weight, more preferably 2 to 5% by weight.
This is because the trouble occurrence suppressing effect is remarkably obtained in this amount range. As the salt of the carboxyvinyl polymer, an alkali metal salt and an organic amine salt can be preferably exemplified, and among them, a potassium salt and a sodium salt are particularly preferable in terms of contributing to stability. It is preferable that the carboxyvinyl polymer and its salt are contained in a total amount of 0.1 to 1% by weight in terms of the balance between stability and safety. The cosmetic of the present invention can be produced by treating these optional components and essential components according to a conventional method. The cosmetic thus obtained also has a function of protecting the influence of radicals and the like that are secondarily generated by light irradiation, so that inflammation or pigmentation due to excessive light irradiation can be prevented.
【0011】[0011]
【実施例】以下に、実施例を挙げて、本発明について更
に詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ
限定されないことは言うまでもない。The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.
【0012】<実施例1>以下に示す処方に従って、本
発明の化粧料である、紫外線防護用の乳液を作成した。
即ち、イ、ロ及びハの成分を80℃に加熱し、イに徐々
にロを攪拌しながら加え、更に、ハを徐々に攪拌しなが
ら加え中和した後、ホモミキサーにより乳化粒子を均一
化し乳液を得た。このもののクララのエキスを水に変え
た比較例1とクララのエキスを抗炎症剤であるケトプロ
フェンに置換した比較例2も作成した。これらのサンプ
ルを人の上腕内側部を用いた試験(例数5)で効果を比
較した。即ち、上腕内側部に2cm×2cmの部位を4
つ作成し、各部位に、検体を塗布した後、比較例1を塗
布した状態に於ける最少紅斑量(あらかじめ、別部位を
用いて測定)の1.2倍の紫外線を照射し、照射後24
時間に炎症の程度を本邦パッチテスト基準(++:浮腫
或いは丘疹を伴う反応、+:明らかな紅斑を伴う反応、
±:微弱な紅斑を伴う反応、−:無反応)に従って判定
した。更に、72時間後色素沈着を比較例1を対照とし
たΔL値として測定した。結果を表1に示す。この表よ
り、本発明の化粧料が、紫外線照射による炎症と色素沈
着を通常の紫外線防護剤よりも優れて防止していること
がわかる。これは、紫外線に起因する炎症や色素沈着が
紫外線の一次的作用のみならず、ラジカル発生などの二
次的作用による部分も含んでおり、本発明の化粧料はこ
の様な二次的な作用をα−MSH抑制剤であるクララの
エキスによって防いでいることがわかる。又、通常の抗
炎症剤であるケトプロフェンを加えてもかえって炎症は
強くなっているが、これは光或いはラジカルなどによ
り、ケトプロフェンの光毒性が発現があったためである
と思われる。<Example 1> An emulsion for ultraviolet protection, which is the cosmetic of the present invention, was prepared according to the following formulation.
That is, ingredients a, b, and c were heated to 80 ° C., and b was gradually added to a while stirring, and then ha was gradually stirred and neutralized, and then homogenized with a homomixer. An emulsion was obtained. Comparative Example 1 in which the Clara extract was replaced with water and Comparative Example 2 in which the Clara extract was replaced with ketoprofen as an anti-inflammatory agent were also prepared. The effects of these samples were compared in a test using the inner part of the upper arm of a human (5 cases). That is, a 2 cm x 2 cm part is placed on the inner part of the upper arm.
After applying the specimen to each site, the sample was irradiated with 1.2 times the minimum amount of erythema in the state of applying Comparative Example 1 (measured in advance using another site), and after irradiation. 24
The degree of inflammation over time was determined by Japanese patch test criteria (++: reaction with edema or papule, +: reaction with clear erythema,
±: reaction with faint erythema, −: no reaction). Further, after 72 hours, pigmentation was measured as a ΔL value with Comparative Example 1 as a control. The results are shown in Table 1. From this table, it is understood that the cosmetics of the present invention prevent inflammation and pigmentation due to ultraviolet irradiation better than ordinary ultraviolet protective agents. This is because inflammation and pigmentation caused by ultraviolet rays include not only a primary effect of ultraviolet rays but also a secondary effect such as generation of radicals, and the cosmetic composition of the present invention has such a secondary effect. It can be seen that this is prevented by the extract of Clara which is an α-MSH inhibitor. In addition, inflammation was intensified even when the usual anti-inflammatory drug, ketoprofen, was added, which is considered to be because phototoxicity of ketoprofen was exhibited by light or radicals.
【0013】 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 ステアリン酸アルミ5%被覆二酸化チタン 5 重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 クララのエタノール抽出物の溶媒除去物 1 重量部 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 26.4重量部[0013] I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight Aluminum stearate 5% coated titanium dioxide 5 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight B 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 part by weight Carboxyvinyl polymer 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.1 part by weight 1 part by weight of solvent removal product of Clara ethanol extract Water 45 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Ha 0.1 parts by weight of potassium hydroxide 26.4 parts by weight of water
【0014】[0014]
【表1】 [Table 1]
【0015】<実施例2〜4>実施例1と同様に1のα
−MSH阻害剤を換えて、同様の検討(ただし、色素沈
着のみ)を行った。結果を表2に示す。これより、上記
に挙げたα−MSH阻害剤は同様の効果を有することが
わかった。<Examples 2 to 4> As in Example 1, α of 1
-A similar examination was carried out by changing the MSH inhibitor (however, only pigmentation). The results are shown in Table 2. From this, it was found that the above-mentioned α-MSH inhibitors have similar effects.
【0016】 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 ステアリン酸アルミ5%被覆二酸化チタン 5 重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 α−MSH阻害剤* 1 重量部 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 26.4重量部 * 表2に詳細を記す[0016] I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight Aluminum stearate 5% coated titanium dioxide 5 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight B 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 part by weight Carboxyvinyl polymer 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.1 part by weight α-MSH inhibitor * 1 part by weight Water 45 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Ha 0.1 parts by weight of potassium hydroxide 26.4 parts by weight of water * See Table 2 for details
【0017】[0017]
【表2】 [Table 2]
【0018】<実施例5〜8>実施例2〜4と同様に紫
外線防護剤を換えて同様に検討を行った。結果を表3に
示す。これより、他の紫外線防護剤を用いても同様の効
果が得られたことがわかる。<Examples 5 to 8> In the same manner as in Examples 2 to 4, the ultraviolet protective agent was changed and the same examination was conducted. The results are shown in Table 3. From this, it can be seen that the same effect was obtained by using other UV protective agents.
【0019】 イ スクワラン 10 重量部 ソルビタンセスキステアレート 2 重量部 紫外線防護剤** 5 重量部 ブチルパラベン 0.1重量部 ロ 1,3−ブタンジオール 5 重量部 キサンタンガム 0.1重量部 カルボキシビニルポリマー 0.2重量部 メチルパラベン 0.1重量部 クララのエタノール抽出物の溶媒除去物 1 重量部 水 45 重量部 グリセリン 5 重量部 ハ 水酸化カリウム 0.1重量部 水 26.4重量部 **表3に詳細を記す[0019] I Squalane 10 parts by weight Sorbitan sesquistearate 2 parts by weight UV protectant ** 5 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight B 1,3-butanediol 5 parts by weight Xanthan gum 0.1 part by weight Carboxyvinyl polymer 0.2 parts by weight Methyl paraben 0.1 part by weight 1 part by weight of solvent removal product of Clara ethanol extract Water 45 parts by weight Glycerin 5 parts by weight Ha 0.1 parts by weight of potassium hydroxide 26.4 parts by weight of water ** See Table 3 for details
【0020】[0020]
【表3】 [Table 3]
【0021】<実施例9>下記に示す処方に従って、フ
ァンデーションを作成した。即ち、処方成分を90℃で
混練りし、金型に詰め、90℃で加圧プレスし、ファン
デーションを得た。このものは優れた日焼け防止効果を
有していた。
ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付二酸化チタン 20重量部
ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付酸化鉄 4重量部
ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付タルク 20重量部
ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付セリサイト 16重量部
クララの根部の1,3−ブタンジオール抽出物 3重量部
ソルビタンモノオレート 1重量部
p−ジメチルアミノ安息香酸イソオクチル 1重量部
カルナウバワックス 5重量部
マイクロクリスタリンワックス 3重量部
モクロウ 3重量部
水添牛脂 4重量部
スクワラン 20重量部Example 9 A foundation was prepared according to the following formulation. That is, the formulation components were kneaded at 90 ° C., packed in a mold, and pressed at 90 ° C. to obtain a foundation. This had an excellent sun protection effect. Hydrogen methyl polysiloxane baked titanium dioxide 20 parts by weight Hydrogen methyl polysiloxane baked iron oxide 4 parts by weight Hydrogen methyl polysiloxane baked talc 20 parts by weight Hydrogen methyl polysiloxane baked sericite 16 parts by weight Clara root 1,3 -Butanediol extract 3 parts by weight Sorbitan monooleate 1 part by weight Isooctyl p-dimethylaminobenzoate 1 part by weight Carnauba wax 5 parts by weight Microcrystalline wax 3 parts by weight Mokuro 3 parts by weight Hydrogenated beef tallow 4 parts by weight squalane 20 parts by weight
【0022】[0022]
【発明の効果】本発明によれば、紫外線防護剤の効果を
更に高め、色素沈着や炎症が生じることを防ぐ手段を提
供することができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to provide a means for further enhancing the effect of the ultraviolet protective agent and preventing pigmentation and inflammation.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB211 AB212 AB232 AB241 AB242 AB442 AC012 AC022 AC122 AC211 AC311 AC331 AC332 AC442 AC482 AD092 AD352 BB46 BB51 CC19 DD23 DD27 EE17 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page F-term (reference) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB211 AB212 AB232 AB241 AB242 AB442 AC012 AC022 AC122 AC211 AC311 AC331 AC332 AC442 AC482 AD092 AD352 BB46 BB51 CC19 DD23 DD27 EE17
Claims (7)
有することを特徴とする、化粧料。1. A cosmetic comprising an α-MSH inhibitor and an ultraviolet protective agent.
参;クジン)のエキスであることを特徴とする、請求項
1に記載の化粧料。2. The cosmetic according to claim 1, wherein the α-MSH inhibitor is an extract of Clara (Fabricaceae; Kujin) of the legume family.
を特徴とする、請求項1又は2に記載の化粧料。3. The cosmetic according to claim 1, wherein the extract is an alcohol extract.
鉛、桂皮酸及びそのエステル、p−ジメチルアミノ安息
香酸及びそのエステル、スリソベンゾン及びその塩、ア
セチルアセトン並びにオキシベンゾンから選ばれる1種
乃至は2種以上である、請求項1〜3何れか1項に記載
の化粧料。4. The ultraviolet protective agent is one or more selected from titanium dioxide, zinc oxide, cinnamic acid and its esters, p-dimethylaminobenzoic acid and its esters, thrisobenzone and its salts, acetylacetone and oxybenzone. The cosmetics according to any one of claims 1 to 3.
請求項1〜4何れか1項に記載の化粧料。5. A method for preventing sunburn,
The cosmetic according to any one of claims 1 to 4.
チタン、酸化亜鉛、桂皮酸及びそのエステル、p−ジメ
チルアミノ安息香酸及びそのエステル、スリソベンゾン
及びその塩、アセチルアセトン並びにオキシベンゾンか
ら選ばれる1種乃至は2種以上とを含有することを特徴
とする、化粧料。6. One kind selected from 1) an extract of legume Clara and 2) titanium dioxide, zinc oxide, cinnamic acid and its ester, p-dimethylaminobenzoic acid and its ester, thrisobenzone and its salt, acetylacetone and oxybenzone. Or 2 or more types, The cosmetics characterized by the above-mentioned.
請求項6に記載の化粧料。7. A method for preventing sunburn,
The cosmetic according to claim 6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003147702A JP2003306418A (en) | 2003-05-26 | 2003-05-26 | Sunscreening cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003147702A JP2003306418A (en) | 2003-05-26 | 2003-05-26 | Sunscreening cosmetic |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000232690A Division JP2002047165A (en) | 2000-08-01 | 2000-08-01 | Cosmetic for sunburn prevention |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003306418A true JP2003306418A (en) | 2003-10-28 |
JP2003306418A5 JP2003306418A5 (en) | 2007-09-13 |
Family
ID=29398371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003147702A Pending JP2003306418A (en) | 2003-05-26 | 2003-05-26 | Sunscreening cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2003306418A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006028100A (en) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Pola Chem Ind Inc | External preparation for skin having antiinflammatory activity |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60104005A (en) * | 1983-11-08 | 1985-06-08 | Kobayashi Kooc:Kk | Skin beutifying cosmetic |
JPH04356423A (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-10 | Masao Saito | Medicated cream and its production |
JPH06256152A (en) * | 1993-03-01 | 1994-09-13 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Skin cosmetic |
JPH09194344A (en) * | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Meiji Milk Prod Co Ltd | Agent for inhibiting production of melamine and skin cosmetic |
JPH09241142A (en) * | 1996-03-06 | 1997-09-16 | Noevir Co Ltd | Skin external agent |
JPH1017461A (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-20 | Shiseido Co Ltd | Preparation for external use for improving skin roughness |
JPH1081517A (en) * | 1996-09-04 | 1998-03-31 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Superfine titanium oxide and its production |
JPH10316550A (en) * | 1997-05-13 | 1998-12-02 | Kao Corp | Cosmetic |
JPH11130629A (en) * | 1997-10-30 | 1999-05-18 | Pola Chem Ind Inc | Evaluation of ultraviolet light-protecting effect |
JPH11228339A (en) * | 1998-02-13 | 1999-08-24 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | Melanin generation suppresser and preparation for external use for skin |
JPH11269086A (en) * | 1998-03-18 | 1999-10-05 | Pola Chem Ind Inc | P-related gene expression inhibitor nd cosmetic containing the same |
JPH11322564A (en) * | 1998-05-15 | 1999-11-24 | Kanebo Ltd | Sunscreen agent and cosmetic foundation |
JP2000119156A (en) * | 1998-10-14 | 2000-04-25 | Kose Corp | Skin lotion |
JP2000256119A (en) * | 1999-03-03 | 2000-09-19 | Shiseido Co Ltd | Skin lotion |
JP2001220338A (en) * | 2000-02-07 | 2001-08-14 | Shiseido Co Ltd | Sunscreen preparation for external use |
JP2002508194A (en) * | 1997-12-16 | 2002-03-19 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | C-terminal region of agouti-related transcript (ART) protein |
-
2003
- 2003-05-26 JP JP2003147702A patent/JP2003306418A/en active Pending
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60104005A (en) * | 1983-11-08 | 1985-06-08 | Kobayashi Kooc:Kk | Skin beutifying cosmetic |
JPH04356423A (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-10 | Masao Saito | Medicated cream and its production |
JPH06256152A (en) * | 1993-03-01 | 1994-09-13 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Skin cosmetic |
JPH09194344A (en) * | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Meiji Milk Prod Co Ltd | Agent for inhibiting production of melamine and skin cosmetic |
JPH09241142A (en) * | 1996-03-06 | 1997-09-16 | Noevir Co Ltd | Skin external agent |
JPH1017461A (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-20 | Shiseido Co Ltd | Preparation for external use for improving skin roughness |
JPH1081517A (en) * | 1996-09-04 | 1998-03-31 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Superfine titanium oxide and its production |
JPH10316550A (en) * | 1997-05-13 | 1998-12-02 | Kao Corp | Cosmetic |
JPH11130629A (en) * | 1997-10-30 | 1999-05-18 | Pola Chem Ind Inc | Evaluation of ultraviolet light-protecting effect |
JP2002508194A (en) * | 1997-12-16 | 2002-03-19 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | C-terminal region of agouti-related transcript (ART) protein |
JPH11228339A (en) * | 1998-02-13 | 1999-08-24 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | Melanin generation suppresser and preparation for external use for skin |
JPH11269086A (en) * | 1998-03-18 | 1999-10-05 | Pola Chem Ind Inc | P-related gene expression inhibitor nd cosmetic containing the same |
JPH11322564A (en) * | 1998-05-15 | 1999-11-24 | Kanebo Ltd | Sunscreen agent and cosmetic foundation |
JP2000119156A (en) * | 1998-10-14 | 2000-04-25 | Kose Corp | Skin lotion |
JP2000256119A (en) * | 1999-03-03 | 2000-09-19 | Shiseido Co Ltd | Skin lotion |
JP2001220338A (en) * | 2000-02-07 | 2001-08-14 | Shiseido Co Ltd | Sunscreen preparation for external use |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006028100A (en) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Pola Chem Ind Inc | External preparation for skin having antiinflammatory activity |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104800121B (en) | A kind of daily necessities composition containing nephrite and its preparation method and application | |
EP2806849B1 (en) | A photostable sunscreen composition | |
JP2009029734A (en) | External preparation for skin | |
KR101917774B1 (en) | A preservative composition of cosmetics comprising Nigella sativa seed extract as an active ingredient | |
JP4489923B2 (en) | Topical skin preparation | |
KR101078888B1 (en) | A cosmetic composition comprising tissue cultured Echinaceae adventitious roots and an preparing method thereof | |
KR20120000251A (en) | A cosmetic composition comprising laminaria japonica | |
JP4244093B2 (en) | Whitening cosmetics | |
JP2007262008A (en) | Ultraviolet absorber composed of arbutin caffeic acid ester and cosmetic containing the same | |
WO2023094517A1 (en) | A topical composition | |
JP2004331602A (en) | Skin care preparation for external use | |
JP2000204014A (en) | Cosmetic for sensitive skin | |
JP2020528930A (en) | Antioxidant and atopy-improving cosmetic composition containing fermented soymilk | |
JP2002047165A (en) | Cosmetic for sunburn prevention | |
JP2003277261A (en) | Skin care preparation | |
JP2003306418A (en) | Sunscreening cosmetic | |
JP4045160B2 (en) | Skin preparation | |
JPH10194982A (en) | Collagenase inhibitor and skin lotion for senescence prevention containing the same | |
JPH10330243A (en) | Skin-whitening cosmetic | |
JP2004345969A (en) | Tyrosinase inhibitor and bleaching cosmetic using the same | |
JP2000096050A (en) | Promoter for production of hyaluronic acid | |
JP4562536B2 (en) | Topical skin preparation | |
JP3504551B2 (en) | External preparation for skin | |
KR102556457B1 (en) | A whitening composition derived from natural products containing a large amount of lipoic acid | |
JP2004002484A (en) | External preparation for skin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070801 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070801 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100525 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100726 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100831 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110111 |