JP4244093B2 - Whitening cosmetics - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、美白化粧料に関するものであって、さらに詳しくは、特定の植物エキスまたはそのアルカリ処理物を配合した、シミやソバカスの改善効果に優れた美白化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ヒトの皮膚に現れる、シミやソバカス等の斑点を消失し、皮膚全体の美白作用を高めるための美白化粧料をはじめとするメラニン抑制について研究が重ねられており、それに関与するさまざまな要因が解明されてきている。その中で正常のヒト皮膚の色調に関する因子としては、メラニン、カロチン、血流量、皮膚の厚みおよび皮膚透明度が関与しているとされ、これらの中で主としてメラニンが、ヒト皮膚の色調に影響を及ぼし、特に褐色や黒色のユウメラニン量が、色素沈着の要因であることが知られている。
このようなシミやソバカスの原因となるメラニンの生成を抑制し、さらに皮膚全体の美白を目的とした各種の美白化粧料の研究も長年にわたり行われている。
【０００３】
それらの例としては、アスコルビン酸、グルタチオン、コロイド硫黄、コウジ酸、ハイドロキノン等を化粧料に配合することが試みられている。しかしながら、アルコルビン酸は酸化されやすいため、一定の効果の発現が期待しにくいばかりか、化粧品自身が変色してしまうことがある。また、グルタチオンやコロイド硫黄は特有の異臭及び剤型によっては沈殿が生じるという欠点を有している。さらに、コウジ酸は上記各物質に比べると美白効果の点で優れているものの、基剤に対する溶解性が悪いという難点を有している。さらに、ハイドロキノンは上記従来のものの中では最も美白効果は優れているものの、強い皮膚刺激性を有するため、一般には使用が制限されている。
【０００４】
この様にこれらのメラニン生成抑制剤は、美白効果が十分でなかったり、安定性および安全性に問題があり、十分満足のできるものではなく高いメラニン生成抑制作用を有する美白化粧料の開発は引続いての課題であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、特定の植物エキスあるいはそのアルカリ処理物の配合によって、シミ、ソバカスの改善効果に優れた美白化粧料を提供することにある。
【０００６】
本発明者は、上記の目的を達成するため優れたメラニン生成抑制効果を有する物質を探索してきた。その結果、特定の植物から抽出したエキスに優れたメラニン生成抑制効果があることを見出した。
すなわち、本発明によれば、Caltha palustris L.（和名：リュウキンカ）、Rhododen dron dauricum L. （和名：エゾムラサキツツジ）、Dorema ammoniacum Don.、Skimmia japonica Thunb. （和名：ミヤマシキミ）からなる群より選ばれる植物エキスを一種または二種以上配合することを特徴とする美白化粧料が提供される。
また、本発明によれば、上記植物エキスがさらにアルカリ処理したものである上記美白化粧料が提供される。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳述する。
＜本発明において用いる植物の説明＞
Caltha palustris L.（和名：リュウキンカ）は、中国の四川、貴州、雲南、湖北、甘粛でみられる林の中の日陰に自生する。エキスに用いる部位としては、開花期の乾燥草が好適に使用できる。
【００１０】
Rhododen dron dauricum L. （和名：エゾムラサキツツジ）は、中国東北および内モンゴルの山の背、斜面および林中の酸性土壌に自生する。エキスに用いる部位としては、葉が好適に使用できる。
【００１５】
Dorema ammoniacum Don.は、イラン中部以東から、シベリア南部にわたって分布する。エキスに用いる部位としては、樹皮が好適に使用できる。
【００１６】
Skimmia japonica Thunb. （和名：ミヤマシキミ）は、日本の林下に自生する常緑小低木である。エキスに用いる部位としては、樹皮が好適に使用できる。
【００１８】
本発明の植物エキスは、上記特定植物等に溶媒を加えて、必要あれば攪拌しながら１ないし７０℃、好ましくは３０ないし６０℃で抽出を行う。但し、溶媒が水の場合、沸騰した熱水で抽出してもよい。溶媒の使用量に格別の限定はないが、一応の目安として乾燥物（破砕物）１部に対して溶媒を１ないし２０部、好ましくは５ないし１０部程度とするのがよい。
【００１９】
抽出溶媒としては、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、アセトン、酢酸エチル、酢酸メチル、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、ヘキセン、ヘプテン、グリセリン、ポリエチレングリコール等の低極性溶媒および極性溶媒が使用できる。これらは単独または２種以上を併用して抽出溶媒として用いられる。
【００２０】
本発明においては、上記の方法で抽出したエキスを、さらにアルカリ処理したものも好適に用いることができる。アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等が用いられ、これらを抽出したエキスに添加し、必要あれば攪拌しながら１ないし９０℃、好ましくは４０℃ないし８０℃で３０ないし６００分、好ましくは、３０分ないし１２０分加熱後、酸、例えば塩酸、硫酸、硝酸等の無機塩またはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸、乳酸等の有機酸を加えてｐＨを４ないし７に調整することにより得られる。
【００２１】
本発明の植物エキスの配合量は、クリーム、ローション、乳液、パック、化粧水、エッセンスパウダー、ファンデーション、サンケア、バスソルト等の化粧品として使用する場合、製剤全体に対して、０．０１ないし２０重量％、好ましくは０．１ないし１０重量％配合される。
【００２２】
本発明の化粧料を製造する場合、通常に用いられる種々の公知の有効成分、例えば、塩化カルプロニウム、セファランチン、ビタミンＥ、ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキ等の末梢血管拡張剤、カンフル、メントール等の清涼剤、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、ウンデシレン酸等の抗菌剤、塩化リゾチーム、グルチルリチン、アラントイン等の消炎剤、胎盤抽出液、アスコルビン酸、アルブチン、エラグ酸、ルシノール、コウジ酸等の美白剤、センブリエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴンエキス、ローズマリーエキス、アロエエキス、ヘチマ抽出物、イチョウ抽出物、肝臓抽出物、乳酸菌培養抽出物等の動物・植物・微生物由来の各種抽出物等を自由に添加して使用することができる。
【００２３】
または、公知の有効成分や界面活性剤、油脂類等の基剤成分の他、必要に応じて公知の保湿剤、増粘剤、防腐剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、着色剤等種々の添加剤を併用することができる。
【００２４】
保湿剤としては、例えば、アミノ酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等のＮＭＦ成分、ヒアルロン酸、コラーゲン、エラスチン、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、フィブロネクチン、セラミド類、ヘパリン類似様物質、キトサン等の水溶性高分子物質等を例示することができる。
【００２５】
増粘剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウム、マルメロ種子抽出物、トラガントゴム、デンプン等の天然高分子物質、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化セルロース等の半合成高分子物質、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール等の合成高分子物質等を例示することができる。
【００２６】
防腐剤としては、例えば、安息香酸塩、サリチル酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニド、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、レゾルシン等を例示することができる。
【００２７】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明は、何らこれらに限定されるものではない。なお、実施例に示す部とは重量部を、％とは重量％を示す。
【００２９】
製造例
（製造例１−ａ）
乾燥したCaltha palustris L.（和名：リュウキンカ）の開花期の乾燥草２００ｇを粉砕し、プロパノール８００ｍＬを加え、４０℃で９時間抽出した。これに精製水を８００ｍＬ加えエキスとした。
（製造例１−ｂ）
さらに、このエキス１，３００ｍＬに水酸化ナトリウム１ｇを加え５０℃で１２０分加熱後、クエン酸を添加し、ｐＨ５．０に調整しエキスを得た。
【００３１】
（製造例２−ａ）
乾燥したRhododen dron dauricum L. （和名：エゾムラサキツツジ）の葉６００ｇを粉砕し、１，３−ブチレングリコール１，２００ｍＬを加え、３０℃で１２時間抽出した。これに精製水１，２００ｍＬを加えエキスとした。
（製造例２−ｂ）
さらに、このエキス２，１００ｍＬに水酸化ナトリウム２ｇを加え５０℃で６０分加熱後、クエン酸を添加し、ｐＨ７．０に調整しエキスを得た。
【００３６】
（製造例３−ａ）
乾燥したDorema ammoniacum Don.の樹皮３００ｇを粉砕し、グリセリン９００ｍＬを加え、６０℃で１時間抽出した。これに精製水９００ｍＬを加えエキスとした。
（製造例３−ｂ）
さらに、このエキス１，７００ｍＬに水酸化ナトリウム７ｇを加え５０℃で８０分加熱後、塩酸を添加し、ｐＨ５．０に調整しエキスを得た。
【００３７】
（製造例４−ａ）
乾燥したSkimmia japonica Thunb. （和名：ミヤマシキミ）の樹皮２００ｇを粉砕し、エタノール１，０００ｍＬを加え、４０℃で２時間抽出した。これに精製水１，０００ｍＬを加えエキスとした。
（製造例４−ｂ）
さらに、このエキス９００ｍＬに水酸化ナトリウム２ｇを加え７０℃で６０分加熱後、塩酸を添加し、ｐＨ６．０に調整しエキスを得た。
【００３９】
〈試験例〉
マウスメラノーマＢ１６細胞に対する白色化作用
▲１▼試験方法
１０ｖ／ｖ％牛胎児血清を含むＥａｇｌｅ’ｓ ＭＥＭ培地１０ｍｌを培養シャーレに入れ、本発明の試料を最終濃度が５．０％になるように添加した。同様に、比較例として、コウジ酸を１．０ｍＭ、２．０ｍＭ添加した。また、試料無添加のものをコントロールとした。
以上の調製した培地に、Ｂ１６細胞を０．５×１０⁵ 個ずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ₂ 気相下で５日間培養し、その間、１回の培地交換を行った。培養後、培養シャーレから細胞を剥離し、遠心分離（約７００Ｇ）して細胞ペレットを作製した。この細胞ペレットの白色化度を肉眼的に観察し、以下の判断基準にしたがって判定した。
また、培養後の細胞数を測定し細胞生存率を算出した。
［白色化度の判定基準］
−：黒色（コントロールと同程度）
＋：黒色（コントロールより淡い）
２＋：灰色〜黒色
３＋：灰色
４＋：白色〜灰色
５＋：白色
【００４０】
2試験結果
試験の結果を表１に示す。
表１において、「本発明1」は、アルカリ処理前、「本発明２」は、アルカリ処理後のエキスである。
表１に示すように、アルカリ処理前（製造例１−aないし４−a）のエキスは、コウジ酸１．０ｍMと同等のメラニン生成抑制作用が認められた。またこのエキスをアルカリ処理したエキス（製造例１−ｂないし４−ｂ）には、アルカリ処理前よりメラニン生成抑制作用が増加しコウジ酸２．０ｍMとほぼ同等の作用が得られた。
【００４１】
【表１】

【００４２】
〈処方例〉
以下に本発明の美白剤の処方例を示す。処方例中、「適量」とは、処方全体で１００％重量になる割合を示す。
【００４４】
処方例１ クリーム
（重量％）
１．製造例１−aのエキス ５．００
２．モノステアリン酸グリセリン １．５０.
３．モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20 E.O.) １．５０
４．ステアリルアルコール ５．００
５．ステアリン酸 ３．００
６．牛脂 ４．００
７．スクワラン ７．００
８．ホホバ油 ５．００
９．ゴマ油 ３．００
１０．メチルポリシロキサン １．００
１１．天然ビタミンＥ ０．０４
１２．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
１３．濃グリセリン ９．００
１４．１，３−ブチレングリコール ３．００
１５．精製水 適 量
【００４６】
処方例２ 化粧水
１．製造例２−ｂのエキス １０．００
２．胎盤抽出液 １．００
３．エタノール ５．００
４．ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 ０．２０
５．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．１０
６．天然ビタミンＥ ０．０４
７．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０
８．１，３−ブチレングリコール ４．００
９．ポリエチレングリコール１０００ １．５０
１０．クエン酸 ０．１０
１１．クエン酸ナトリウム ０．３０
１２．エデト酸二ナトリウム ０．０１
１３．精製水 適 量
【００４７】
処方例５ エッセンス

【００４８】
【発明の効果】
本発明の美白化粧料は、Caltha palustris L.（和名：リュウキンカ）、Rhododen dron dauricum L. （和名：エゾムラサキツツジ）、Dorema ammoniacum Don.、Skimmia japonica Thunb. （和名：ミヤマシキミ）からなる群より選ばれる特定の植物エキスあるいはそのアルカリ処理物を配合することによって、高いメラニン生成抑制効果を発揮し、シミやソバカスの改善効果に優れている。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a whitening cosmetic, and more particularly to a whitening cosmetic that contains a specific plant extract or an alkali-treated product thereof and has an excellent effect of improving spots and freckles.
[0002]
[Prior art]
Research on melanin suppression, including whitening cosmetics to eliminate spots and freckles appearing on human skin and enhance the whitening effect of the entire skin, has been conducted and various factors involved in this have been elucidated Has been. Among these factors, melanin, carotene, blood flow, skin thickness and skin transparency are considered to be factors related to the color tone of normal human skin. Among these factors, melanin mainly affects the color tone of human skin. It is known that the amount of eumelanin, particularly brown and black, is a factor of pigmentation.
Research on various whitening cosmetics for the purpose of suppressing the production of melanin which causes such spots and freckles and further whitening the entire skin has been conducted for many years.
[0003]
As examples thereof, attempts have been made to blend ascorbic acid, glutathione, colloidal sulfur, kojic acid, hydroquinone and the like into cosmetics. However, since ascorbic acid is easily oxidized, it is difficult to expect a certain effect, and the cosmetic product itself may be discolored. In addition, glutathione and colloidal sulfur have a disadvantage that precipitation occurs depending on the characteristic odor and the dosage form. Furthermore, although kojic acid is superior in terms of whitening effect as compared with the above-mentioned substances, it has a drawback of poor solubility in the base. Furthermore, although hydroquinone has the most excellent whitening effect among the above conventional ones, its use is generally limited because of its strong skin irritation.
[0004]
As described above, these melanin production inhibitors have insufficient whitening effects, have problems in stability and safety, and are not fully satisfactory, and the development of whitening cosmetics having a high melanin production inhibitory effect has been led. It was a subsequent issue.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The objective of this invention is providing the whitening cosmetics excellent in the improvement effect of a spot and a buckwheat by mixing | blending a specific plant extract or its alkali processed material.
[0006]
In order to achieve the above-mentioned object, the present inventor has searched for a substance having an excellent melanin production inhibitory effect. As a result, it was found that an extract extracted from a specific plant has an excellent melanin production inhibitory effect.
That is, according to the present invention, the group consisting of Caltha palustris L. (Japanese name: Ryukinka), Rhododen dron dauricum L. (Japanese name: Ezomura Azalea), Dorema ammoniacum Don., Skimmia japonica Thunb. (Japanese name: Miyashikimi) There is provided a whitening cosmetic characterized in that one or more plant extracts selected from the above are blended.
Moreover, according to this invention, the said whitening cosmetics which the said plant extract further processed with the alkali are provided.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
<Description of plants used in the present invention>
Caltha palustris L. (Japanese name: Ryukinka) grows naturally in the shade in the forests found in Sichuan, Guizhou, Yunnan, Hubei and Gansu in China. As a part used for the extract, dry grass in the flowering period can be suitably used .
[0010]
Rhododen dron dauricum L. (Japanese name: Ezomura Sekizae) grows naturally on acid soil in the back, slopes and forests of mountains in northeastern China and Inner Mongolia. As a site used for the extract, leaves can be preferably used.
[0015]
Dorema ammoniacum Don. Is distributed from the east of central Iran to the southern part of Siberia. As a site | part used for an extract, bark can be used conveniently.
[0016]
Skimmia japonica Thunb. (Japanese name: Miyayama Shikimi) is an evergreen small shrub that grows naturally in Japanese forests. As a site | part used for an extract, bark can be used conveniently.
[0018]
The plant extract of the present invention is extracted at 1 to 70 ° C., preferably 30 to 60 ° C. while adding a solvent to the specific plant and the like, if necessary, with stirring. However, when the solvent is water, it may be extracted with boiling hot water. There is no particular limitation on the amount of the solvent used, but as a guideline, the solvent should be used in an amount of 1 to 20 parts, preferably about 5 to 10 parts per 1 part of the dried product (crushed material).
[0019]
As the extraction solvent, low polar solvents and polar solvents such as water, methanol, ethanol, propanol, isopropyl alcohol, acetone, ethyl acetate, methyl acetate, hexane, heptane, benzene, hexene, heptene, glycerin, and polyethylene glycol can be used. These may be used alone or in combination of two or more as the extraction solvent.
[0020]
In the present invention, an extract obtained by further alkali treatment of the extract extracted by the above method can be suitably used. As the alkali, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia or the like is used, and these are added to the extracted extract, and if necessary, with stirring, 1 to 90 ° C., preferably 40 ° C. to 80 ° C. for 30 to 600 minutes. Preferably, after heating for 30 to 120 minutes, an acid such as an inorganic salt such as hydrochloric acid, sulfuric acid or nitric acid or an organic acid such as citric acid, tartaric acid, malic acid or lactic acid is added to adjust the pH to 4 to 7. Is obtained.
[0021]
The blending amount of the plant extract of the present invention is 0.01 to 20% by weight with respect to the whole preparation when used as a cosmetic such as cream, lotion, emulsion, pack, lotion, essence powder, foundation, suncare, bath salt, etc. %, Preferably 0.1 to 10% by weight.
[0022]
When producing the cosmetics of the present invention, various known active ingredients that are commonly used, such as carpronium chloride, cephalanthin, vitamin E, vitamin E nicotinate, nicotinic acid, nicotinic acid amide, benzyl nicotinate, ginger tincture, Peripheral vasodilators such as red pepper tincture, refreshing agents such as camphor and menthol, antibacterial agents such as hinokitiol, benzalkonium chloride, undecylenic acid, anti-inflammatory agents such as lysozyme chloride, glutyrrhizin, allantoin, placental extract, ascorbic acid, arbutin , Whitening agents such as ellagic acid, lucinol, kojic acid, assembly extract, garlic extract, carrot extract, ougon extract, rosemary extract, aloe extract, loofah extract, ginkgo biloba extract, liver extract, lactic acid bacteria culture extract, etc. Animals, plants, microorganisms Can be used by adding free various extracts, etc. come.
[0023]
In addition to known active ingredients, surfactants, base components such as fats and oils, known moisturizers, thickeners, preservatives, ultraviolet absorbers, ultraviolet scattering agents, chelating agents, pH adjustments as necessary Various additives, such as an agent, a fragrance | flavor, and a coloring agent, can be used together.
[0024]
Examples of moisturizers include NMF components such as amino acids, sodium lactate, sodium pyrrolidone carboxylate, hyaluronic acid, collagen, elastin, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, fibronectin, ceramides, heparin-like substances, chitosan, and the like. Examples thereof include molecular substances.
[0025]
Examples of thickeners include, for example, sodium alginate, xanthan gum, aluminum silicate, quince seed extract, tragacanth gum, starch and other natural polymer substances, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, soluble starch, cationized cellulose and other semi-synthetic materials. Examples thereof include synthetic polymer materials such as a polymer material, carboxyvinyl polymer, and polyvinyl alcohol.
[0026]
Examples of preservatives include benzoate, salicylate, dehydroacetate, p-hydroxybenzoate, 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphenyl ether, 3,4,4′-trichlorocarbanide, and chloride. Benzalkonium, hinokitiol, resorcin and the like can be exemplified.
[0027]
【Example】
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, the part shown in an Example shows a weight part, and% shows weight%.
[0029]
Production Example (Production Example 1- a)
200 g of dried Caltha palustris L. (Japanese name: Ryukinka) dry grass was pulverized, 800 mL of propanol was added, and the mixture was extracted at 40 ° C. for 9 hours. 800 mL of purified water was added thereto to make an extract.
(Production Example 1- b)
Furthermore, 1 g of sodium hydroxide was added to 1,300 mL of this extract, and after heating at 50 ° C. for 120 minutes, citric acid was added to adjust to pH 5.0 to obtain an extract.
[0031]
(Production Example 2- a)
600 g of dried Rhododen dron dauricum L. (Japanese name: Ezomura azalea) leaves were pulverized, 1,200 mL of 1,3-butylene glycol was added, and the mixture was extracted at 30 ° C. for 12 hours. To this, 1,200 mL of purified water was added to obtain an extract.
(Production Example 2- b)
Further, 2 g of sodium hydroxide was added to 2,100 mL of this extract, heated at 50 ° C. for 60 minutes, citric acid was added to adjust to pH 7.0, and an extract was obtained.
[0036]
(Production Example 3- a)
300 g of dried Dorema ammoniacum Don. Bark was pulverized, 900 mL of glycerin was added, and the mixture was extracted at 60 ° C. for 1 hour. To this, 900 mL of purified water was added to obtain an extract.
(Production Example 3- b)
Further, 7 g of sodium hydroxide was added to 1,700 mL of this extract, heated at 50 ° C. for 80 minutes, hydrochloric acid was added to adjust to pH 5.0, and an extract was obtained.
[0037]
(Production Example 4- a)
200 g of dried bark of Skimmia japonica Thunb. (Japanese name: Miyayama Kimi) was pulverized, added with 1,000 mL of ethanol, and extracted at 40 ° C. for 2 hours. To this, 1,000 mL of purified water was added to obtain an extract.
(Production Example 4- b)
Furthermore, 2 g of sodium hydroxide was added to 900 mL of this extract, and after heating at 70 ° C. for 60 minutes, hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6.0 to obtain an extract.
[0039]
<Test example>
Whitening effect on mouse melanoma B16 cells (1) Test method 10 ml of Eagle's MEM medium containing 10 v / v% fetal calf serum is placed in a culture dish so that the final concentration of the sample of the present invention is 5.0%. Added. Similarly, as a comparative example, 1.0 mM and 2.0 mM of kojic acid were added. Moreover, the sample-free addition was used as a control.
The above-prepared medium was seeded with 0.5 × 10 ⁵ B16 cells at a time and cultured at 37 ° C. in a 5% CO ₂ gas phase for 5 days, during which the medium was changed once. After the culture, the cells were detached from the culture dish and centrifuged (about 700 G) to prepare a cell pellet. The degree of whiteness of the cell pellet was visually observed and judged according to the following criteria.
Moreover, the cell number after culture | cultivation was measured and the cell viability was computed.
[Criteria for whitening degree]
-: Black (same as control)
+: Black (lighter than control)
2+: Gray to black 3+: Gray 4+: White to gray 5+: White
2 Test results Table 1 shows the test results.
In Table 1, “Invention 1” is an extract before alkali treatment, and “Invention 2” is an extract after alkali treatment.
As shown in Table 1, the melanin production inhibitory effect equivalent to 1.0 mM of kojic acid was recognized in the extract before the alkali treatment (Production Examples 1-a to 4- a). In addition, the extract obtained by subjecting this extract to an alkali treatment (Production Examples 1-b to 4- b) increased the melanin production-suppressing effect before the alkali treatment, and an effect almost equivalent to 2.0 mM kojic acid was obtained.
[0041]
[Table 1]

[0042]
<Prescription example>
The prescription example of the whitening agent of this invention is shown below. In the formulation examples, “appropriate amount” indicates a ratio of 100% weight in the entire formulation.
[0044]
Formulation Example 1 Cream
(weight%)
1. Extract of Production Example 1-a 5.00
2. Glycerol monostearate 1.50.
3. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20 EO) 1.50
4). Stearyl alcohol 5.00
5. Stearic acid 3.00
6). Beef tallow 4.00
7). Squalane 7.00
8). Jojoba oil 5.00
9. Sesame oil 3.00
10. Methylpolysiloxane 1.00
11. Natural vitamin E 0.04
12 P-Hydroxybenzoate 0.20
13. Concentrated glycerin 9.00
14.1,3-Butylene glycol 3.00
15. Purified water appropriate amount [0046]
Formulation Example 2 Lotion 1. Production Example 2- b Extract 10.00
2. Placenta extract 1.00
3. Ethanol 5.00
4). Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer 0.20
5. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.10
6). Natural vitamin E 0.04
7). P-Hydroxybenzoate 0.20
8.1,3-Butylene glycol 4.00
9. Polyethylene glycol 1000 1.50
10. Citric acid 0.10
11. Sodium citrate 0.30
12 Edetate disodium 0.01
13. Purified water appropriate amount [0047]
Formulation Example 5 Essence

[0048]
【The invention's effect】
The whitening cosmetic composition of the present invention comprises Caltha palustris L. (Japanese name: Ryukinka), Rhododen dron dauricum L. (Japanese name: Ezomura Azalea), Dorema ammoniacum Don., Skimmia japonica Thunb. (Japanese name: Miyashikimi). By blending a specific plant extract selected from the above or an alkali-treated product thereof, a high melanin production inhibitory effect is exhibited, and the effect of improving spots and freckles is excellent.

Claims (2)

Caltha palustris L.（和名：リュウキンカ）、Rhododen dron dauricum L. （和名：エゾムラサキツツジ）、Dorema ammoniacum Don.、Skimmia japonica Thunb. （和名：ミヤマシキミ）からなる群より選ばれる植物エキスを一種または二種以上配合することを特徴とする美白化粧料。 One or more plant extracts selected from the group consisting of Caltha palustris L. (Japanese name: Ryukinka), Rhododen dron dauricum L. (Japanese name: Ezomura Sakitsuji), Dorema ammoniacum Don., Skimmia japonica Thunb. (Japanese name: Miyashikimi) Whitening cosmetics characterized by blending two or more. 上記植物エキスが、さらにアルカリで処理されたものである請求項１記載の美白化粧料。  The whitening cosmetic composition according to claim 1, wherein the plant extract is further treated with an alkali.