JP2003201321A - 被覆組成物 - Google Patents
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Abstract
単位とを含む防汚塗料用共重合体を提供する。 【解決手段】 式: [式中、Aは共重合体の5〜約22モル%に相当し、そ
して式: を有し、ここでXはH又はCH3であり、R1、R2及び
R3はそれぞれ独立して線状若しくは分岐状C1〜C12ア
ルキル又はC3〜C12シクロアルキルであり、或いは
R1、R2及びR3は結合してC3〜C12シクロアルキルの
一部分を形成し、そしてBは、Aと共重合可能な1種又
はそれ以上のエチレン系不飽和単量体の残基を表わす]
の反覆単位を含む海水による分解性共重合体であって、
しかも2〜約15μm/月の海水中分解速度によって特
徴づけられる防汚塗料用共重合体。
Description
る海水防染塗料に関する。特に、本発明は、海水防染塗
料中に有用な共重合体バインダーであって、これまで必
要と考えられていたよりも低いレベルで脂肪族シリルア
クリレート特にトリアルキルシリルアクリレート残基を
含有する共重合体バインダーに関する。この共重合体
は、約2〜約15μm/月の海水中腐食速度によって特
徴づけられる。
nR”3-n)3よりなる群から選択され、ここでR’及び
R”はそれぞれ直鎖−分岐鎖アルキルC1〜C10又はフ
ェニルであり、そしてn=0〜3]のシリルアクリレー
ト共重合体が海水防染被覆材を処方するのに有用である
ことを開示している。有機シリルアクリレート成分は、
各実施例において20〜40モル%の量で存在する。
シリルアクリレート単位を含有する海水防染塗料を開示
している。これらの単位は、共重合体の30〜80重量
%の範囲の量で存在する。
レート単位を含有する共重合体が海水防染被覆組成物の
処方に有用であることを開示している。このトリアルキ
ルシリルアクリレート共重合体は、30〜60重量%の
シリルアクリレート成分を含有する。
キルシリルアクリレート基を含有する海水防染塗料を開
示している。重合体PA4の製造を例示する実施例は、
57重量%のトリブチルシリルメタクリレートを含有す
る重合体である。
キルシリルアクリレートエステルを含有する組成物が海
水防染塗料を処方するのに有用であることを開示してい
る。実施例に例示される重合体は、25〜50モル%の
トリアルキルシリルアクリレート成分を含有する。
腐食性の共重合体を提供することである。
を含む自己研磨性防染被覆組成物を提供することであ
る。
ルで存在するところの脂肪族シリルアクリレート含有共
重合体が自己研磨性を有する海水防染塗料を調製するの
に有用であるという発見に関する。
クリルアクリレート単量体の残基及び該シリルアクリル
アクリレート単量体と共重合可能な1種又はそれ以上の
エチレン式不飽和単量体の残基を含む海水腐食性共重合
体であって、しかも2〜15μm/月の海水中腐食速度
によって特徴づけられ、シリルアクリロイル成分が共重
合体の5〜約22モル%に相当することからなる海水腐
食性共重合体に関する。
モル%のシリルアクリロイル成分を含有しそして約2〜
約15μm/月の海水中腐食速度によって特徴づけられ
るシリルアクリレート共重合体と有毒物とを含む自己研
磨性海水防染被覆に関する。
レート成分のモル百分率が約11〜約22モル%の範囲
であるシリルアクリレートの改良であって、これによっ
てシリルアクリレート成分のモル百分率を22モル%か
ら下に減少させることによって腐食速度を向上させるこ
とができる改良に関する。
して式:
R3はそれぞれ独立して線状若しくは分岐状C1〜C12ア
ルキル又はC3〜C12シクロアルキルであり、或いは
R1、R2及びR3は結合してC3〜C12シクロアルキルの
一部分を形成し、そしてBは、Aと共重合可能な1種又
はそれ以上のエチレン式不飽和単量体の残基を表わす]
の反覆単位をランダムに含む海水腐食性共重合体であっ
て、しかも2〜約15μm/月の海水中腐食速度によっ
て特徴づけられる海水腐食性共重合体に関する。
月の海水中腐食速度によって特徴づけられそして式:
式:
R3はそれぞれ独立して線状若しくは分岐状C1〜C12ア
ルキル又はC3〜C12シクロアルキルであり、或いは
R1、R2及びR3は結合してC3〜C12シクロアルキルの
一部分を形成し、そしてBは、Aと共重合可能な1種又
はそれ以上のエチレン式不飽和単量体の残基である]の
反覆単位をランダムに含むシリルアクリレート共重合体
と有毒物とを含む自己研磨性海水防染被覆組成物に関す
る。
体をそれと共重合性の1種又はそれ以上のエチレン式不
飽和単量体と重合させることによって製造される。本明
細書において用語「シリルアクリレート」を使用すると
きには、それは、シリルアクリレート及びシリルメタク
リレートの両方を包含する。このことは、用語「シリル
(メタ)アクリレート」の使用によって反映されてい
る。同じことは、用語「シリルアクロイル」を使用する
ときも言える。
式:
R3はそれぞれ独立して1〜12個の炭素原子を有する
線状若しくは分岐状アルキル又は3〜12個の炭素原子
を有するシクロアルキルであり、或いはR1、R2及びR
3は結合して3〜12個の炭素原子を有するシクロアル
キルの一部分を形成する]を有する。アルキル基の例と
しては、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピ
ル、n−ブチル、イソブチル、第二ブチル、n−アミ
ル、イソアミル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オ
クチル、2−エチルヘキシル、n−ノニル、n−デシ
ル、n−ウンデシル及びn−ドデシルが挙げられる。シ
クロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロ
ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオク
チル及びシクロデシルが挙げられる。有用なトリアルキ
ルシリルアクリレート単量体の例としては、R1、R2及
びR3が同じであるようなもの、即ち、(メタ)アクリ
ル酸トリメチルシリル、(メタ)アクリル酸トリエチル
シリル、(メタ)アクリル酸トリ−n−ブチルシリル、
(メタ)アクリル酸トリ−n−ペンチルシリル、(メ
タ)アクリル酸トリ−n−ヘキシルシリル、(メタ)ア
クリル酸トリ−n−オクチルシリル、(メタ)アクリル
酸トリ−2−エチルヘキシルシリル、(メタ)アクリル
酸トリ−n−ノニルシリル、(メタ)アクリル酸トリ−
n−デシルシリル、(メタ)アクリル酸トリ−n−ウン
デシルシリル、(メタ)アクリル酸トリ−n−ドデシル
シリル、並びに脂肪族シリル(メタ)アクリレート(こ
こで、R1、R2及びR3は互いに一部分又は全体的に異
なる)、例えば(メタ)アクリル酸ジメチル−n−プロ
ピルシリル、(メタ)アクリル酸イソプロピルジメチル
シリル、(メタ)アクリル酸ジ−n−ブチルイソブチル
シリル、(メタ)アクリル酸n−ヘキシルジメチルシリ
ル、(メタ)アクリル酸第二ブチルジメチルシリル、
(メタ)アクリル酸モノエチルジ−n−プロピルシリル
及び(メタ)アクリル酸メチルエチル−n−プロピルシ
リルが挙げられる。シクロ脂肪族シリル(メタ)アクリ
レート単量体の例としては、(メタ)アクリル酸トリシ
クロプロピルシリル、(メタ)アクリル酸シクロブチル
シリル、(メタ)アクリル酸シクロペンチルシリル、
(メタ)アクリル酸シクロヘキシルシリル及び(メタ)
アクリル酸シクロオクチルシリルが挙げられる。更なる
例としては、(メタ)アクリル酸トリイソプロピルシリ
ル、(メタ)アクリル酸トリイソブチルシリル及び(メ
タ)アクリル酸トリ第二ブチルシリル、並びに(メタ)
アクリル酸ジ第二ブチルメチルシリル、(メタ)アクリ
ル酸ジ第二ブチルエチルシリル及び(メタ)アクリル酸
イソプロピル第二ブチルメチルシリルが挙げられる。
性の1種又はそれ以上のエチレン式不飽和単量体の残基
を表わす。この共重合体の特性は、Bを構成する単量体
によって親水性又は親水性官能基を加えることによって
変性させることができる。有用な単量体の例としては、
アクリル酸及びアクリル酸エステル、例えばアクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、ア
クリル酸t−ブチル、アクリル酸第二ブチル、アクリル
酸2−エチルヘキシル、アクリル酸n−オクチル、アク
リル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸2−ヒドロキ
シプロピル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸2−メ
トキシエチル、アクリル酸2−エトキシエチル、並びに
メタクリル酸及びメタクリル酸エステル、例えばメタク
リル酸メチル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル酸
t−ブチル、メタクリル酸第二ブチル、メタクリル酸2
−エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタ
クリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒド
ロキシプロピル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル
酸2−メトキシエチル及びメタクリル酸2−エトキシエ
チルが挙げられる。
ル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニル
の如きビニルエステル、マレイン酸ジメチル、マレイン
酸ジエチル、マレイン酸ジn−プロピル、マレイン酸ジ
イソプロピル、マレイン酸ジ−2−メトキシエチルの如
きマレイン酸エステル、フマル酸ジメチル、フマル酸ジ
エチル、フマル酸ジ−n−プロピル、フマル酸ジイソプ
ロピルの如きフマル酸エステル、スチレン、ビニルトル
エン、α−メチルスチレン及びアクリロニトリルが挙げ
られる。
〜約22モル%に相当する。この範囲は、2〜約15μ
m/月の海水中腐食速度を有する共重合体を提供する。
好ましくは、シリルアクリレート成分は、約4〜約15
μm/月の海水中腐食速度を有する共重合体を提供する
約5〜約17.5モル%の量で存在する。シリルアクリ
レート及びBは、約2〜約15μm/月、好ましくは約
2〜約10μm/月そして最適には約4.5〜約6μm
/月の海水中腐食速度を有する共重合体を提供するよう
に選択され調整される。
クリレートレベルが約10μm/月の海水中腐食速度を
提供することが分かる。このレベルでは、腐食速度は、
共重合体中のシリルアクリレート成分のモル%を増減す
ることによって低下させることができる。このことは予
想外のことであって、全く驚くべきことである。一般に
は、腐食速度は、重合体中の加水分解性単量体の量の関
数であると考えられる。実際に、海水腐食性シリルアク
リレート共重合体を開示しそして特許請求している米国
特許4593055は、カラム5の43行目以下におい
て、腐食速度の優秀な制御が重合体の化学的特製に頼る
ので、それが塗料/水界面において重合体鎖にペンダン
トするある種の点で選択的に弱体化されることを教示し
ている。これらの弱い結合は海水によってゆっくり攻撃
され、しかして重合体は、海水可溶性又は海水膨潤性に
なる。これは、加水分解した表面重合体フィルムを、移
動する海水がこの層を洗い落としかくして新鮮な表面を
露出させるような程度まで弱体化させる。従来技術の系
とは対照的に、本発明の系では、その点は、外部のミク
ロ層の加水分解が行われるまで海水に対して比較的不透
過性である。加水分解したミクロ層は、次いで、水の
“摩擦”によって逐次的に除去される。
ち、海水の存在下に加水分解しやすい部位を提供する官
能基が備えられる。官能化単量体対非官能化単量体の比
率は、腐食速度の制御を提供するように調整される。
下のレベルでは、シリルアクリレート共重合体の腐食速
度がシリルアクリレート成分のレベルを低下させること
によって向上されうるという図1に例示される事実は全
く驚くべきことであり、予想外のことである。
のシリルアクリレート成分と、これに対応して該シリル
アクリレート単量体と共重合可能である約95〜約78
モル%の1種又はそれ以上のエチレン式不飽和単量体と
を含有する。
度に集中しているけれども、1種又はそれ以上のエチレ
ン式不飽和単量体と組み合わせた低レベルのシリルアク
リレート単量体の使用は、フィルム寿命、腐食線状性、
加工処理の容易さ、処方の容易さ、殺生剤との相容性、
貯蔵寿命及び経済性のような他の特性に向けるように最
適化されることができる。
斯界に周知で広く使用されている溶液重合、塊状重合、
乳化重合及び懸濁重合法の如き種々の方法のうちのどれ
かを使用してビニル重合開示剤の存在下に単量体の混合
物を重合させることによって得ることができる。この共
重合体から被覆組成物を調製するに際しては、都合のよ
い粘度を有する重合体溶液を得るために共重合体を有機
溶剤で希釈するのが有益である。このために、溶液重合
法又は塊状重合法を使用するのが望ましい。
イソブチロニトリル及びトリフェニルメチルアゾベンゼ
ンの如きアゾ化合物が挙げられる。アゾビスニトリル類
はビニル重合のためのフリーラジカルの有効な源であっ
て、塊状、溶液、乳化及び懸濁重合において使用するこ
とができる。この群の他の物質としては、2,2’−ア
ゾビス(イソブチロニトリル)の他に、2,2’−アゾ
ビス(2−メチルブタンニトリル)、2,2’−アゾビ
ス(2,4−ジメチルペンタンニトリル)、1,1’−
アゾビス(シアノシクロヘキサン)及び2,2’−アゾ
ビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルペンタンニトリ
ル)が挙げられる。加えて、ベンゾイルペルオキシド、
ジ−t−ブチルペルオキシド、t−ブチルペルオキシベ
ンゾエート及びt−ブチルペルオキシイソプロピルカー
ボネートの如きペルオキシドを使用することができる。
びトルエンの如き芳香族炭化水素、ヘキサン及びヘプタ
ンの如き脂肪族炭化水素、酢酸エチル及び酢酸ブチルの
如きエステル、イソプロピルアルコール及びブチルアル
コールの如きアルコール、ジオキサン及びジエチルエー
テルの如きエーテル、並びにメチルエチルケトン及びメ
チルイソブチルケトンの如きケトンが挙げられる。溶剤
は、単独で又は組み合わせのいずれでも使用される。
合体の分子量は、重量平均分子量で表わして望ましくは
1,000〜150,000そして好ましくは20,0
00〜100,000の範囲内である。低すぎる又は高
すぎる分子量の共重合体は、通常の被覆フィルムを形成
する際に困難をもたらす。また、高すぎる分子量は適切
に機能しない長い撚り合った重合体鎖をもたらし、そし
てこれは、単一の被覆操作で薄い被覆フィルムが得られ
るように溶剤で希釈される必要がある粘性溶液をもたら
す。低すぎる分子量の重合体は複数の被覆操作を必要と
し、そして一体性を欠く可能性があり且つ適切に機能し
ないフィルムを提供する。共重合体の溶液の粘度は、2
5℃において150P又はそれ以下であるのが有益であ
る。これを達成するためには、重合体溶液の固形分含量
を5〜90重量%そして望ましくは15〜85重量%の
範囲内の値に調整するのが好ましい。
は、広範囲の周知有毒物のどれでもよい。この周知有毒
物は、およそ、無機化合物、金属含有有機化合物及び金
属不含有機化合物に分類される。
粉末、チオシアン酸銅、炭酸銅、塩化銅及び硫酸銅の如
き銅化合物、並びに硫酸亜鉛、酸化亜鉛、硫酸ニッケル
及び銅−ニッケル合金が挙げられる。
化合物、有機ニッケル化合物及び有機錫化合物が挙げら
れる。また、マンネブ、マンゼブ、プロピネブ及び類似
物も使用可能である。有機銅化合物の例としては、オキ
シム銅、ノニルフェノールスルホン酸銅、銅ビス(エチ
レンジアミン)ビス(ドデシルベンゼンスルホネー
ト)、酢酸銅、ナフテンサン銅、及び銅ビス(ペンタク
ロルフェノールラート)が挙げられる。有機ニッケル化
合物の例としては、酢酸ニッケル及びジメチルジチオカ
ルバミン酸ニッケルが挙げられる。有機亜鉛化合物の例
としては、酢酸亜鉛、カルバミン酸亜鉛、ジメチルジチ
オカルバミン酸亜鉛、亜鉛ピリチオン(pyrithione)及
び亜鉛エチレンビス(ジチオカルバメート)が挙げられ
る。
リハロメチルチオフタルイミド、ジチオカルバミン酸、
N−アリールマレイミド、3−(置換アミノ)−1,3
−チアゾリジン−2,4−ジオン、ジチオシアノ化合
物、トリアジン化合物及び類似物が挙げられる。
としては、N−トリクロルメチルチオフタルイミド及び
N−フルオルジクロルメチルチオフタルイミドが挙げら
れる。ジチオカルバミン酸の例としては、ビス(ジメチ
ルチオカルバモイル)ジスルフィド、N−メチルジチオ
カルバミン酸アンモニウム、アンモニウムエチレンビス
(ジチオカルバメート)及びミルネブ(milneb)が挙げ
られる。
−(2,4,6−トリクロルフェニル)マレイミド、N
−4−トリルマレイミド、N−3−クロルフェニルマレ
イミド、N−(4−n−ブチルフェニル)マレイミド、
N−アニリノフェニルマレイミド及びN−(2,3−キ
シキシル)マレイミドが挙げられる。
ン−2,4−ジオンの例としては、3−ベンジリデンア
ミノ−1,3−チアゾリジン−2,4−ジオン、3−
(4−メチルベンジリデンアミノ)−1,3−チアゾリ
ジン−2,4−ジオン、3−(2−ヒドロキシベンジリ
デンアミノ)−1,3−チアゾリジン−2,4−チアゾ
リジン−2,4−ジオン、3−(4−ジクロルベンジリ
デンアミノ)−1,3−チアゾリジン−2,4−ジオ
ン、及び3−(2,4−ジクロルベンジリデンアミノ)
−1,3−チアゾリジン−2,4−ジオンが挙げられ
る。
シアノメタン、ジチオシアノエタン及び2,5−ジチオ
シアノチオフェンが挙げられる。トリアジン化合物の例
としては、2−メチルチオ−4−t−ブチルチオ−6−
シクロプロピルアミノ−s−トリアジンが挙げられる。
2,4,5,6−テトラクロルイソフタロニトリル、
N,N−ジメチルジクロルフェニル尿素、4,5−ジク
ロル−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ン、N,N−ジメチル−N’−フェニル−(N−フルオ
ルジクロルメチルチオ)スルファミド、テトラメチルチ
ウラムジスルフィド、カルバミン酸3−ヨード−2−プ
ロピルブチル、2−(メトキシカルボニルアミノ)ベン
ゾイミダゾール、2,3,5,6−テトラクロル−4−
(メチルスルホニル)ピリジン、ジヨードメチル−p−
トリルスルホン、ビス(ジメチルカルバモイル)亜鉛エ
チレンビス(ジチオカルバメート)、フェニル(ビスピ
リジン)ビスマスジクロリド、2−(4−チアゾリル)
ベンゾイミダゾール及びピリジントリフェニルボランが
挙げられる。
毒物から選択することができる1種又はそれ以上の有毒
物を使用することができる。この有毒物は、被覆組成物
の0.1〜80重量%そして好ましくは1〜60重量%
の量で使用される。有毒物の低すぎるレベルは防染効果
をもたらさず、これに対して高すぎる有毒物レベルは亀
裂や剥離の如き欠陥を示しがちであり、これによって効
果がより低くなる。
随意に配合することができる。かかる添加剤の例は、顔
料(例えば、赤色酸化鉄、酸化亜鉛、二酸化チタン、タ
ルク)及び染料の如き着色剤、並びに脱湿剤、及び被覆
組成物中において垂れ防止剤、浮き防止剤、硬化防止剤
及び及び消泡剤として通常使用される添加剤である。
作った防染被覆組成物を海水中に浸漬しようとする構造
体の表面に適用するには、被覆組成物を適当な態様で表
面に適用しそして溶剤を常温での蒸発によって又は加熱
によって除去するような方法を使用することができる。
この方法によって、構造体の表面上に乾燥被覆フィルム
を容易に形成することができる。
って引き起こされる汚染又は損傷に対して保護すること
が要求される物品、例えば船底、漁網、並びに冷却水管
を含めた地下水構造体に適用することができ、そして海
中建造作業においてスラッジの分散を防止するにも使用
することができる。このような用途では、防染被覆組成
物は、亀裂も剥離のどちらも受けず、海水中に適度な速
度で絶えず溶解するのに適切な加水分解性を示し、それ
故に、海洋生物の付着によって引き起こされる汚染又は
損傷に対して長時間持続性の優秀な保護を提供すること
ができる。
シリンジポンプ、隔壁流入口及び温度制御器を備えたミ
クロ反応器に、キシレンと重合開始剤である2,2’−
アゾビス(イソブチロニトリル)との混合物を±2℃で
機械的撹拌下に注入した。このキシレン−開始剤混合物
を35分間にわたって86℃に加熱し、そしてこの温度
で10分間保ち、そこでシリンジポンプを始動させそし
て単量体を1時間の期間にわたって加えた。反応混合物
を86℃で更に3時間保ち、そこで温度を110℃に上
げ、このレベルで15分間保ち、ここで加熱を中断し、
そして反応器を放置して室温に冷却させた。この実験で
の単量体はアクリル酸トリイソプロピルシリル(TIP
SA)及びメタクリル酸メチル(MMA)であった。組
成物及び分析データを以下の表1に記載する。
置において、相対的に移動する海水中で共重合体の性能
を試験した。これらの図面について説明すると、8イン
チの直径を有するポリ(メタクリル酸メチル)円板1
に、20μm厚のフィルムを付着させるように適応させ
た塗布器から被試験共重合体を適用して半径方向ストリ
ップ2を被覆した。円板1を別にして硬化させ、そして
「Tencor Alpha Step 500 Pr
ofilter」を使用して接触プロフィロメトリーに
よってストリップ2の厚さを測定した。すべてが理論的
には6 1/4μm厚さであった。
に取り付け、そして流入口7及び流出口8を有する容器
6に収容された流動する海水5中に浸漬した。円板1の
周辺速度は17ノットであり、そして海水温度は20±
3℃に維持された。
り取られた。各ストリップについて除去速度を測定し
た。この速度を共重合体中のTIPSAモル%に対して
行ったプロットは、共重合体の腐食速度が約11モル%
のTIPSAにおいて最大値に増大ししかる後に大きく
低下したことを示している。
レート残基モル%と共重合体の海水中腐食速度との間の
関係を示す。
トに使用される試料円板を示す。
トに使用される装置を示す。
Claims (8)
- 【請求項1】 式: 【化1】 [式中、 Aは共重合体の5〜約22モル%に相当し、そして式: 【化2】 を有し、ここでXはH又はCH3であり、R1、R2及び
R3はそれぞれ独立して線状若しくは分岐状C1〜C12ア
ルキル又はC3〜C12シクロアルキルであり、或いは
R1、R2及びR3は結合してC3〜C12シクロアルキルの
一部分を形成し、そしてBは、Aと共重合可能な1種又
はそれ以上のエチレン式不飽和単量体の残基を表わす]
の反覆単位を含む海水腐食性共重合体であって、しかも
2〜約15μm/月の海水中腐食速度によって特徴づけ
られる海水腐食性共重合体。 - 【請求項2】 2〜約15μm/月の海水中腐食速度を
有し、そして式: 【化3】 [式中、 Aは共重合体の5〜約22モル%に相当し、そして式: 【化4】 を有し、ここでXはH又はCH3であり、R1、R2及び
R3はそれぞれ独立して線状若しくは分岐状C1〜C12ア
ルキル又はC3〜C12シクロアルキルであり、或いは
R1、R2及びR3は結合してC3〜C12シクロアルキルの
一部分を形成し、そしてBは、Aと共重合可能な1種又
はそれ以上のエチレン式不飽和単量体の残基を表わす]
の反覆単位を含むシリルアクリレート共重合体と有毒物
とを含む自己研磨性防染被覆組成物。 - 【請求項3】 シリルアクリレート単量体の残基と1種
又はそれ以上のエチレン式不飽和共重合性単量体の残基
とを含む海水腐食性共重合体において、共重合体のシリ
ルアクリレート成分のレベルを約11〜約22モル%の
範囲内に維持し、これによってシリルアクリレート成分
のモル百分率を22モル%から下に減少させることによ
って共重合体の腐食速度を増大させることができること
を特徴とする改良された海水腐食性共重合体。 - 【請求項4】 トリ(脂肪族)シリル(メタ)アクリレ
ート単量体の残基を5〜約11モル%、及び該シリル
(メタ)アクリレートと共重合性の1種又はそれ以上の
エチレン式不飽和単量体の残基を共重合体の残部として
含み、しかも約5〜約15μm/月の海水中腐食速度を
有する海水腐食性共重合体。 - 【請求項5】 請求項1記載のシリルアクリレート共重
合体と有毒物とを含む自己研磨性防染被覆組成物。 - 【請求項6】 請求項3記載のシリルアクリレート共重
合体と有毒物とを含む自己研磨性防染被覆組成物。 - 【請求項7】 請求項4記載のシリルアクリレート共重
合体と有毒物とを含む自己研磨性防染被覆組成物。 - 【請求項8】 シリルアクリレート共重合体が2〜約1
0μm/月の海水中腐食速度を有する請求項1記載の共
重合体又は請求項2記載の組成物。
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