JP2003104846A

JP2003104846A - 毛髪化粧料

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Publication number: JP2003104846A
Application number: JP2001299505A
Authority: JP
Inventors: Yukari Tsuchiya; ゆかり土屋; Yasuo Nagahara; 恭生永原; Hiroshi Takusagawa; 博田草川; Takashi Koyama; 隆小山
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2001-09-28
Filing date: 2001-09-28
Publication date: 2003-04-09

Abstract

(57)【要約】【解決手段】（Ａ）清涼感付与剤と、（Ｂ）界面活性
能を有するグアニジン誘導体又はその塩とを含有するこ
とを特徴とする毛髪化粧料。【効果】本発明によれば、良好な使用感と高い清涼
感付与効果、及びその持続性に優れた毛髪化粧料が得ら
れる。

Description

【発明の詳細な説明】【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、ヘアシャンプー、
ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメン
ト、スタイリング剤、ヘアパック、ヘアクリーム、ヘア
スプレー、ヘアワックス、育毛剤、養毛剤等として使用
される毛髪化粧料に関し、より詳しくは、良好な使用感
と高い清涼感付与効果、及びその持続性に優れた毛髪化
粧料に関する。【０００２】【従来の技術】日常の洗髪に用いられるヘアシャンプー
やヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメ
ント、あるいはスタイリングや頭皮・毛髪の状態を整え
る目的で用いられるスタイリング剤、ヘアパック、ヘア
クリーム、ヘアスプレー、ヘアワックス、育毛剤、養毛
剤等の毛髪化粧料に対し、使用時に心地よい清涼感を与
え、嗜好性を上げる目的で清涼感付与剤を配合する場合
があることはよく知られている。【０００３】その場合の代表的な清涼感付与剤として、
ｌ−メントール等が挙げられる。しかしながらｌ−メン
トールは配合量を増加させると清涼感の強さは向上する
が適用初期の力価が強すぎ、むしろ「傷み」と感じられ
るような刺激を生じる。また、発赤やカブレ等の皮膚障
害が生じる可能性もあり、単純な増量は安全性の面から
懸念がある。更に初期の力価は強いが持続性に劣るとい
う欠点がある。【０００４】そのため、安全性の高いあるいは持続的な
清涼感を提供する種種の誘導体の開発が行われてきた
（特開昭５７−３１６８０号、特開昭６１−１９４０４
９号、特開平８−２２５５６４号、特開平９−２１７０
８３号公報）。【０００５】また、効果増強及び持続性向上を目的とし
て、ｌ−メントールに他の成分を併用するという方法も
多種発明されている（特開平１−１４９７１０号、特開
平０６−３２９５２８号、特開平１０−１３０１１８
号、特開平２０００−４４９２４号公報）。【０００６】しかしながら各種誘導体はｌ−メントール
と比較し、刺激や持続性について改善されているものの
ｌ−メントールよりはるかに高価であり、また必ずしも
充分な清涼感を有するとは言えない。一方、他成分併用
系は改善効果が充分ではないか、あるいは改善効果は認
められてもそれを毛髪化粧料として使用する場合、併用
成分自体が使用感に影響を与えてしまうため嗜好性の高
い製品を提供することは出来なかった。【０００７】【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる事情
に鑑みてなされたものであり、良好な使用感と高い清涼
感付与効果、及びその持続性に優れた毛髪化粧料を提供
することを目的とする。【０００８】【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、（Ａ）清涼感付与剤と、（Ｂ）界面活性能を有する
グアニジン誘導体又はその塩とを組み合わせることによ
り、これら成分が相乗的に作用して、高い清涼感を有
し、しかもその持続性に優れるとともに良好な使用感を
有する毛髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。【０００９】以下、本発明について更に詳しく説明する
と、本発明の毛髪化粧料は、（Ａ）清涼感付与剤と、
（Ｂ）界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩
とを含有するものである。【００１０】ここで、本発明の毛髪化粧料の（Ａ）成分
である清涼感付与剤としては、ｌ−メントール、イソプ
レゴール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサ
ミド、メンチルピロリドンカルボン酸、メントングリセ
リンアセタール、メンチルグリセリルエーテル、メント
ールテトラヒドロピラニルエーテル、メントールテトラ
ヒドロフラニルエーテル、３−ｌ−メントキシプロパン
−１，２−ジオール、ｌ−メンチルヒドロキシブチレー
ト、グリコシル−モノ−メンチル−オルト−アセテー
ト、メンタンメチルブチレート、Ｎ−アセチルグリシン
メンタンメチルエステル、２−ヒドロキシメチルメント
ール、４−（１−メントキシメチル）−２−フェニル−
１，３−ジオキソラン、２−メチル−３−（ｌ−メンチ
ルオキシ）プロパン−１，２−ジオール、１−（２−ヒ
ドロキシフェニル）−４−（３−ニトロフェニル）−
１，２，３，６−テトラヒドロキシピリミジン−２−オ
ンなどのメントール類縁化合物（但し、メントール類縁
化合物の光学異性体は特に限定されない。）や、４，８
−ジメチルビシクロ〔３．３．１〕ノナ−２−オール、
３−ヒドロキシ−エンド−トリシクロウンデカン類など
が挙げられ、特にＮ−エチルーｐ−メンタン−３−カル
ボキサミド、メンチルピロリドンカルボン酸が好ましい
が、清涼感を付与する物質であればその種類は限定され
ない。これらは１種単独で又は２種以上を併用して用い
ることができる。【００１１】本発明の毛髪化粧料における上記清涼感付
与剤の配合量は、特に制限されるものではないが、通常
毛髪化粧料全体の０．０１〜１０％（質量％、以下同
様）、好ましくは０．０２〜５％とすることが望まし
い。０．０１％未満では毛髪化粧料としての清涼感に乏
しくなる場合があり、１０％を超えると使用性上の懸念
に加え、毛髪化粧料としての物性や安定性が保てなくな
るなどの問題が生じてくる場合がある。【００１２】本発明の毛髪化粧料の（Ｂ）成分である界
面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩として
は、例えば下記一般式（１）で表されるものが挙げられ
る。【００１３】【化１】［但し、上記式中、Ｒ¹は炭素数１〜２２の直鎖状もし
くは分岐状のアルキル基、アルケニル基又はアルキルエ
ーテル基であり、ｍは０又は１の整数である。ＡはＣＨ
Ｒ⁶（ＣＨ₂）_n〔但し、Ｒ⁶は水素原子又はＣＯＯＲ
⁷（Ｒ⁷は水素原子、炭素数１〜６の水酸基で置換されて
いても良い分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアル
ケニル基）を表し、ｎは０〜９の整数である。〕を表
し、Ｒ²、Ｒ³は水素原子、炭素数１〜１２の水酸基で置
換されていてもよい分岐状もしくは直鎖状のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ⁴、Ｒ⁵は水素原子、炭素数
１〜６の水酸基で置換されていてもよい分岐状もしくは
直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｘは無機
酸又は有機酸である。］【００１４】ここで、上記式（１）中の置換基Ｒ¹は、
炭素数１〜２２、好ましくは１１〜２１の分岐状もしく
は直鎖状のアルキル基、アルケニル基又はアルキルエー
テル基であり、例えば酸素原子を介在しても良いＣ₁₁Ｈ
₂₃−、Ｃ₁₂Ｈ₂₅−、Ｃ₁₃Ｈ₂₇−、Ｃ₁₄Ｈ₂₉−、Ｃ₁₅Ｈ₃₁
−、Ｃ₁₆Ｈ₃₃−、Ｃ₁₇Ｈ₃₅−、（Ｃ₈Ｈ₁₇）₂ＣＨ−、４
−Ｃ₂Ｈ₅Ｃ₁₅Ｈ₃₀−などの基が好適である。【００１５】Ｒ²、Ｒ³は水素原子又は炭素数１〜１２の
分岐状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基で
ある。【００１６】Ｒ⁴、Ｒ⁵は水素原子、炭素数１〜６の分岐
状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
る。【００１７】Ａは、ＣＨＲ⁶（ＣＨ₂）_nで表され、ｎは
０〜９、好ましくは１〜５の整数であり、（ＣＨ₂）_nと
しては、好ましくは直鎖状のアルキレン基、例えばメチ
レン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペン
チレン基、ヘキシレン基などが挙げられる。またＲ
⁶は、水素原子又はＣＯＯＲ⁷で表され、Ｒ⁷は水素原
子、炭素数１〜６の水酸基で置換されていてもよい分岐
状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基であ
り、例えばＣＯＯＨ，ＣＯＯＣ₂Ｈ₅などが挙げられる。
なお、ｍは０又は１の整数である。【００１８】また、本発明の（Ｂ）成分である界面活性
能を有するグアニジン誘導体又はその塩としては、更に
下記一般式（２）で表されるものも好適に使用すること
ができる。【００１９】【化２】（式中、Ｒ⁸は炭素数２〜６の直鎖状もしくは分岐鎖状
のアルキレン基であり、Ｒ⁹は炭素数１２〜２４の分岐
鎖状もしくは直鎖状のアルキル基又はアルケニル基を表
す。また、Ｘは無機酸又は有機酸である。）【００２０】上記グアニジン誘導体は、通常塩の形で配
合される。すなわち、上記一般式（１）及び上記一般式
（２）中のＸが、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸などの無機
酸又はグリコール酸、酢酸、酒石酸、プロピオン酸、乳
酸、クエン酸、サリチル酸、コハク酸、リンゴ酸、酪
酸、ｐ−トルエンスルホン酸、高級脂肪酸、ｌ又はｄｌ
−ピロリドンカルボン酸、酸性アミノ酸、ピログルタミ
ン酸などの有機酸などとして用いることができるが、水
への溶解性などの点から無機酸塩とする場合は塩酸塩も
しくはリン酸塩、有機酸塩とする場合はグリコール酸
塩、酢酸塩もしくはｌ−又はｄｌ−ピロリドンカルボン
酸塩などが望ましい。なお、これらの塩とするために
は、上記グアニジン誘導体を上記酸で中和すれば良い。【００２１】このような（Ｂ）成分の界面活性能を有す
るグアニジン誘導体又はその塩として、より具体的に
は、例えばヘキサデシルグアニジン、オクタデシルグア
ニジン、２−オクチルドデシルグアニジンなどのアルキ
ルグアニジン、オレイルグアニジンなどのアルキレング
アニジン、２−グアニジノエチルラウロアミド、４−グ
アニジノブチルラウロアミド、３−グアニジノプロピル
オクタノイルアミド、２−グアニジノエチルステアロイ
ルアミド、６−グアニジノヘキシルミリストイルアミド
などのアルキルアミドグアニジン、４−グアニジノブチ
ルオレノイルアミドなどのアルキレンアミドグアニジ
ン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−ｌ−アルギニンエチル、
Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−ｌ−アルギニンステアリル、
Ｎ−［３−アルキル（１２，１４）オキシ−２−ヒドロ
キシプロピル］−ｌアルギニン塩酸塩、Ｎ−ラウロイル
−ｌ−アルギニンプロピル、Ｎ−２−エチルヘキサノイ
ル−ｌ−アルギニンメチルなどのアルギニン誘導体、
１，８−ジグアニジノオクタン、１，１８−ジグアニジ
ノオレインなどのジグアニジン誘導体又はこれらの塩な
どが挙げられる。【００２２】（Ｂ）成分のグアニジン誘導体又はその塩
は、１種を単独で配合しても、２種以上を併用してもよ
く、また、その配合量は特に制限されないが、毛髪化粧
料全体の０．０１〜２０％、好ましくは０．１〜１０
％、より好ましくは０．１〜５％とすることが望まし
い。配合量が少なすぎると本発明の効果が十分でない場
合がある。一方多すぎると経済的に不利になるばかりで
なく、べたつくなど逆に使用感を悪くする傾向がある。【００２３】本発明の毛髪化粧料には、上記必須成分の
ほかに通常用いられる配合剤、例えば界面活性剤、油
分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止
剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色素、紫外線吸収
・散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類、水などを配合する
ことができるが、任意成分はこれらに限定されるもので
はない。【００２４】本発明の毛髪化粧料は、ヘアシャンプー、
ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメン
ト、スタイリング剤、ヘアパック、ヘアクリーム、ヘア
スプレー、ヘアワックス、育毛剤、養毛剤等として調
製、使用することができ、その製造方法、使用方法は特
に制限されず、各製剤の常法に準じて製造することがで
き、また、各製剤の常用量を常法によって使用すること
によって、良好な使用感と高い清涼感付与効果、及びそ
の優れた持続性を発揮することができる。【００２５】【発明の効果】本発明によれば、良好な使用感と高い清
涼感付与効果、及びその持続性に優れた毛髪化粧料が得
られる。【００２６】【実施例】以下、本発明を実施例と比較例に基づいて具
体的に説明するが、本発明は下記実施例によって制限さ
れるものではない。【００２７】［実施例１〜８、比較例１〜６］表１に示
す組成の組成物を下記作成方法に従って製造し、得られ
た試料を下記評価方法により評価した。結果を表１に併
記する。【００２８】＜試料の作成方法＞（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び各種溶剤及び乳化剤な
どの油性成分を、４０〜８０℃で加温溶解して油相を調
製する。その他の水性成分を水に２５〜８０℃に加熱溶解して
水相を調製する。水相に、油相を添加し、アジホモミキサーで撹拌し、
Ｏ／Ｗエマルジョンを形成する。パドルミキサーで撹拌、室温まで徐冷し、試料とす
る。【００２９】＜評価方法＞２０〜３０代の女性３０名に
ついて（髪の長さ：ショート〜セミロング〜ロング）、
実使用評価を行った。評価項目は、すすぎ時の感触、乾
燥後・仕上がり時の髪の感触、乾燥後、仕上がり時の清
涼感、清涼感の持続について以下の評点に従い行った。【００３０】（評点） ◎；良好と答えた者が３０名中２５名以上 ○；良好と答えた者が３０名中１５〜２４名 △；良好と答えた者が３０名中５〜１４名 ×；良好と答えた者が３０名中５名未満【００３１】【表１】【００３２】［実施例９］下記のヘアコンディショナー
を常法に準じて製造した。【００３３】４−グアニジノブチルラウリルアミド酢酸塩０．８質量％Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド０．０３イソプレゴール０．０１Ｎ−［３−アルキル（１２，１４）オキシ−２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ− アルギニン０．５ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド０．２ジメチルシリコーン（粘度１００万ｃＳｔ／２５℃）１．０ジメチルシリコーン（粘度５０ｃＳｔ／２５℃）１．０ジグリセリンイソパルミチン酸エステルセバシン酸縮合物１．０グリシン０．７セタノール１．５ベヘニルアルコール０．２オレイルアルコール０．３オレイン酸０．２イソステアリン酸０．２トリメチルグリシン０．２アルギニン０．３システイン０．３モノステアリン酸グリセリル０．１モノラウリン酸ソルビタン０．１リン酸適量パラオキシ安息香酸メチル適量パラオキシ安息香酸プロピル適量香料適量精製水残合計１００【００３４】ｐＨ３．４粒子径０．５〜５μｍ粘度４５００ｃＰ／２５℃ 【００３５】［実施例１０］下記のトリートメントを常
法に準じて製造した。４−グアニジノブチルラウリルアミド塩酸塩１．５質量％ｌ−メントール０．０５ジメチルシリコーン（粘度１０万ｃＳｔ／２５℃）１．０ジメチルシリコーン（粘度３０ｃＳｔ／２５℃）１．５Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アルギニンエステル０．５ジグリセリンイソステアリン酸エステルセバシン酸縮合物０．７セタノール１．５ベヘニルアルコール３．０ステアリルアルコール２．０イソステアリン酸０．２グリセリン３．０プロピレングリコール５．０モノステアリン酸グリセリル０．１モノラウリン酸ソルビタン０．１ポリエチレングリコール（平均分子量９０万）０．４リン酸適量パラオキシ安息香酸メチル適量パラオキシ安息香酸プロピル適量香料適量精製水残合計１００【００３６】ｐＨ３．８粒子径１〜５μｍ粘度１３０ｃＰ／２５℃ 【００３７】［実施例１１］下記のヘアーエッセンスを
常法に準じて製造した。４−グアニジノブチルラウリルアミド酢酸塩１．５質量％メンチルピロリドンカルボン酸０．０３ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン（粘度２００ｃＳｔ／２５℃ ）１．０セタノール１．６ベヘニルアルコール０．２オレイルアルコール０．２オレイン酸０．２イソステアリン酸０．２オレイン酸オレイル０．２グリシン０．８トリメチルグリシン０．２アルギニン０．３システイン０．３モノステアリン酸グリセリル０．１モノラウリン酸ソルビタン０．１ポリオキシエチレン（４０）硬化ひまし油１．０リン酸適量パラオキシ安息香酸メチル適量パラオキシ安息香酸プロピル適量香料適量精製水残合計１００【００３８】ｐＨ３，４粒子径０．０１〜５μｍ粘度６５００ｃｐ／２５℃ 外観透明ジェル状【００３９】上記実施例９，１０，１１で調製した組成
物はいずれもすすぎ時の感触、乾燥後・仕上がり時の髪
の感触、乾燥後、仕上がり時の清涼感、清涼感の持続に
優れた毛髪化粧料であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者田草川博東京都墨田区本所１丁目３番７号ライオン株式会社内 (72)発明者小山隆東京都墨田区本所１丁目３番７号ライオン株式会社内Ｆターム(参考） 4C083 AC072 AC112 AC172 AC182 AC352 AC422 AC442 AC582 AC612 AC642 AC741 AC742 AC842 AD152 AD532 CC31 CC33 CC39 EE06

Claims

【特許請求の範囲】【請求項１】下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有す
ることを特徴とする毛髪化粧料。（Ａ）清涼感付与剤（Ｂ）界面活性能を有するグアニジン誘導体又はその塩