JP2003095891A

JP2003095891A - ヘアリンス組成物

Info

Publication number: JP2003095891A
Application number: JP2001296208A
Authority: JP
Inventors: Yukari Suzuki; 友香里鈴木; Satoshi Inamasu; 悟志稲益
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 2001-09-27
Filing date: 2001-09-27
Publication date: 2003-04-03

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた柔軟性、しっとり感及び平滑性を毛髪に
付与するヘアリンス組成物を提供する。【解決手段】（Ａ）直鎖高級アルコール、（Ｂ）下記一
般式（１）【化１】（上式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄の１又は２個が炭素数
８〜２４のアルキル基、アルケニル基、若しくはヒドロ
キシアルキル基を示し、残余は独立して、炭素数１〜３
のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、又はベン
ジル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のア
ルキル硫酸基を示す）で表される第４級アンモニウム塩
型カチオン系界面活性剤、並びに（Ｃ）水溶性無機酸塩
及び／又は有機酸塩を含有し、３０℃におけるｐＨが
５．０〜６．５の範囲にあることを特徴とするヘアリン
ス組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はヘアリンス組成物に
関し、更に詳しくは、シャンプーの後に毛髪に適用し、
優れた柔軟性、しっとり感、及び平滑性を毛髪に付与す
るアフターシャンプー用ヘアリンス組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、シャンプー後の毛髪に適用するヘ
アリンス組成物としては、セトステアリルアルコール、
ステアリルアルコール等の直鎖高級アルコール、及び第
４級アンモニウム塩型カチオン系界面活性剤を配合した
ゲル状の組成物が一般に良く知られ、広く使用されてい
る。そしてこれらの組成物のｐＨは一般的にｐＨ３．０
〜４．５で、正の電荷を帯びており、毛髪の等電点（約
ｐＨ４．５）以下となっている。

【０００３】一方、通常使用されるアニオン系界面活性
剤配合シャンプー等で毛髪の洗浄を行い、その後水です
すぎを行うと毛髪は中性付近の状態となり、負に帯電す
る。そしてその負に帯電している状態の毛髪に、上記の
様な正の電荷を帯びたヘアリンス組成物を適用すると、
電気的な相互作用により毛髪へのヘアリンス組成物の吸
着が進む。

【０００４】しかしながら、毛髪へのヘアリンス組成物
の吸着がある程度進むと、塗布したヘアリンス組成物の
有する正電荷により、毛髪自身も等電点以下となり、正
に帯電する。そのため、それ以上はヘアリンス組成物の
吸着が進まなくなり、十分な毛髪コンディショニング効
果が得られにくいという問題を有していた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】上記事情において、柔
軟性、しっとり感及び平滑性等の毛髪コンディショニン
グ効果に優れるアフターシャンプー用のヘアリンス組成
物の開発が求められていた。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者等は、鋭
意研究した結果、（Ａ）直鎖高級アルコール及び（Ｂ）
第４級アンモニウム塩型カチオン系界面活性剤を含有す
るヘアリンス組成物に、（Ｃ）水溶性無機酸塩及び／又
は有機酸塩を配合し、該組成物のｐＨを毛髪等電点より
も上の範囲、具体的には３０℃におけるｐＨを５．０〜
６．５の範囲に調整することにより、シャンプー後の負
に帯電した毛髪に適用した際に、毛髪へのコンディショ
ニング効果が十分に得られることを見出し、本発明を完
成した。

【０００７】すなわち本発明の請求項１は、（Ａ）直鎖
高級アルコール、（Ｂ）下記一般式（１）

【化４】（上式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄の１又は２個が炭素数
８〜２４のアルキル基、アルケニル基、若しくはヒドロ
キシアルキル基を示し、残余は独立して、炭素数１〜３
のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、又はベン
ジル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のア
ルキル硫酸基を示す）で表される第４級アンモニウム塩
型カチオン系界面活性剤、並びに（Ｃ）水溶性無機酸塩
及び／又は有機酸塩を含有し、３０℃におけるｐＨが
５．０〜６．５の範囲にあることを特徴とするヘアリン
ス組成物である。

【０００８】また本発明の請求項２は、更に（Ｄ）下記
一般式（２）

【化５】［上式中、Ｒ₅は各々が同一でも異なってもよく、メチ
ル基又はフェニル基（但し、全てのＲ₅がフェニル基と
なることはない）を示し、Ｒ₆はメチル基又は水酸基を
示す。また、ｎは２５００〜２００００の整数を示す］
で表される高分子量シリコーンを含有することを特徴と
する請求項１記載のヘアリンス組成物である。

【０００９】また本発明の請求項３は、更に（Ｅ）下記
一般式（３）

【化６】［上式中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉のうち少なくとも一つは水酸
基を示し、残りは炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ
₁₀は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸の末
端アミノ基を除く残基を示し、Ｒ₁₁はＲ₁₀以外のアミノ
酸側鎖を示す。Ａは結合手で、メチレン基、プロピレン
基、−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−、又は−（Ｃ
Ｈ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−で示される基であ
り、ｍは０〜２００、ｐは０〜２００で、ｍ＋ｐは１〜
２００である（但し、ｍ及びｐはアミノ酸の数を示すの
みで、アミノ酸配列の順序を示すものではない）］で表
されるシリル化ペプチドを含有することを特徴とする請
求項１又は２に記載のヘアリンス組成物である。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳述
する。

【００１１】本発明で用いられる（Ａ）直鎖高級アルコ
ールは、炭素数１２〜２２のものであり、例えばラウリ
ルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、
オレイルアルコール等が挙げられ、特にセチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが好適
に用いられる。

【００１２】これらの直鎖高級アルコールは一種単独又
は二種以上を組み合わせて使用することができ、その配
合量は、ヘアリンス組成物の総量を基準として、０．１
〜１５質量％（以下、％と略す）であることをが好まし
く、更に好ましくは２〜１２％である。配合量が０．１
％未満では、十分な毛髪コンディショニング効果が得ら
れない場合があり、また１５％を越える配合量では、ヘ
アリンス組成物の粘度が高くなりすぎる場合があり、好
ましくない。

【００１３】本発明で用いられる（Ｂ）第４級アンモニ
ウム塩型カチオン系界面活性剤としては、例えば塩化セ
チルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチル
アンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウ
ム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化硬化牛
脂アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメ
チルアンモニウム、塩化ジラウリルジメチルアンモニウ
ム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジ硬
化牛脂アルキルジメチルアンモニウム、塩化ジベヘニル
ジメチルアンモニウム、塩化ジ（カプリル／カプリリ
ル）ジメチルアンモニウム、塩化ジ（ベヘニル／アラキ
ジニル）ジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチル
アンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウ
ム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化イソス
テアリルエチルジメチルアンモニウム、塩化オクタデシ
ルトリメチルアンモニウム、塩化オレイルジメチルベン
ジルアンモニウム、塩化イソドデシルベンジルジヒドロ
キシエチルアンモニウム、塩化ステアリルトリヒドロキ
シエチルアンモニウム、塩化ビスヒドロキシエチルジヒ
ドロキシプロピルステアリルアンモニウム、塩化ヒドロ
キシエチルセチルジメチルアンモニウム、塩化ベヘニル
ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化ステアリ
ルジメチルベンジルアンモニウム及びセチルトリエチル
アンモニウムメチルサルフェート等が挙げられるが、こ
れに限定されるものではない。

【００１４】これらの第４級アンモニウム塩型カチオン
系界面活性剤は一種単独又は二種以上を組み合わせて使
用することができ、その配合量は、ヘアリンス組成物の
総量を基準として、０．０１〜１０％であることが好ま
しく、更に好ましくは０．１〜５％である。配合量が
０．０１％未満では、十分な毛髪コンディショニング効
果が得られない場合があり、また１０％を越える配合量
では、ヘアリンス組成物の粘度が高くなりすぎたり、ま
た増量に相応した毛髪コンディショニング効果の向上が
得られず、皮膚に対する刺激が強くなる場合があり、好
ましくない。

【００１５】本発明で用いられる（Ｃ）水溶性無機酸塩
及び有機酸塩としては、例えば炭酸水素ナトリウム、リ
ン酸一水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、リン酸一水
素カリウム等の無機酸塩、及びクエン酸ナトリウム、ク
エン酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、グル
タミン酸ナトリウム、ＤＬ−ピロリドンカルボン酸ナト
リウム等の有機酸塩が挙げられるが、これに限定される
ものではない。

【００１６】これらの水溶性無機酸塩及び有機酸塩は一
種単独又は二種以上を組み合わせて使用することがで
き、本発明のヘアリンス組成物の３０℃におけるｐＨを
５．０〜６．５に調整する範囲で配合され、例えばグル
タミン酸ナトリウムを使用する場合、ヘアリンス組成物
の総量を基準として、０．１〜５％の範囲で配合するこ
とが好ましい。

【００１７】本発明で用いられる（Ｄ）高分子量シリコ
ーンとしては、例えばジメチルポリシロキサン、メチル
フェニルポリシロキサン、末端水酸基含有ジメチルポリ
シロキサン、末端水酸基含有メチルフェニルポリシロキ
サン等が挙げられる。

【００１８】また本発明で用いられる（Ｄ）高分子量シ
リコーンの平均重合度ｎは２５００〜２００００であ
り、好ましくは２５００〜１００００である。平均重合
度が２５００未満ではしっとり感がなく毛髪の柔軟性に
劣り、平均重合度が２００００を越えると毛髪にパサツ
キを生じてしまう。

【００１９】これらの高分子量シリコーンは一種単独又
は二種以上を組み合わせて使用することができ、その配
合量は、ヘアリンス組成物の総量を基準として、０．１
〜１０％であることが好ましく、更に好ましくは０．２
〜８％である。配合量が０．１％未満では、十分な毛髪
コンディショニング効果が得られない場合があり、また
１０％を越える配合量では成分（Ｄ）の溶解性が悪くな
る場合があり、好ましくない。

【００２０】本発明で用いられる（Ｅ）シリル化ペプチ
ドは、下記一般式（３）で表される。

【化７】［上式中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉のうち少なくとも一つは水酸
基を示し、残りは炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ
₁₀は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸の末
端アミノ基を除く残基を示し、Ｒ₁₁はＲ₁₀以外のアミノ
酸側鎖を示す。Ａは結合手で、メチレン基、プロピレン
基、−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−、又は−（Ｃ
Ｈ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−で示される基であ
り、ｍは０〜２００、ｐは０〜２００で、ｍ＋ｐは１〜
２００である（但し、ｍ及びｐはアミノ酸の数を示すの
みで、アミノ酸配列の順序を示すものではない）］

【００２１】このようなシリル化ペプチドは特開平８−
５９４２４号公報及び特開平８−６７６０８号公報等に
開示の方法で製造することができる。

【００２２】上記のシリル化ペプチドのペプチド部分と
しては、例えば、アミノ酸、天然ペプチド、合成ペプチ
ド、各種タンパク質を酸、アルカリ、酵素又はそれらの
併用で部分加水分解して得られる加水分解ペプチド等が
挙げられる。

【００２３】アミノ酸としては、例えば、アラニン、グ
リシン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、
フェニルアラニン、チロシン、セリン、トレオニン、メ
チオニン、アルギニン、ヒスチジン、リシン、アスパラ
ギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、シ
スチン、システイン、システイン酸、トリプトファン、
ヒドロキシプロリン、ヒドロキシリシン、Ｏ−ホスホセ
リン、シトルリン等が挙げられる。

【００２４】天然ペプチドとしては、例えば、グルタチ
オン、バシトラシンＡ、インシュリン、グルカゴン、オ
キシトシン、バソプレシン等が挙げられ、合成ペプチド
としては、例えば、ポリグリシン、ポリリシン、ポリグ
ルタミン酸、ポリセリン等が挙げられる。

【００２５】加水分解ペプチドとしては、例えば、コラ
ーゲン（その変性物であるゼラチンも含む）、ケラチ
ン、絹フィブロイン、セリシン、カゼイン、コンキオリ
ン、エラスチン、鶏、あひる等の卵の卵黄タンパク、卵
白タンパク、大豆タンパク、小麦タンパク、トウモロコ
シタンパク、米（米糠）タンパク、ジャガイモタンパク
等の動植物由来のタンパク、又はサッカロミセス属、カ
ンディタ属、エンドミコプシス属の酵母菌や、いわゆる
ビール酵母、清酒酵母といわれる酵母菌より分離した酵
母タンパク、キノコ類（担子菌）より抽出したタンパ
ク、クロレラより分離したタンパク等の微生物由来のタ
ンパクを酸、アルカリ、酵素若しくはそれらの併用で部
分的に加水分解して得られるペプチド等が挙げられる。

【００２６】上記一般式（３）で表されるシリル化ペプ
チドにおいて、Ｒ₁₀は側鎖の末端にアミノ基を有する塩
基性アミノ酸の末端アミノ基を除く残基であるが、その
ような側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸と
しては、例えば、リシン、アルギニン、ヒドロキシリシ
ン等が挙げられる。またＲ₁₁はＲ₁₀以外のアミノ酸の側
鎖を示すが、そのようなアミノ酸としては、例えば、グ
ルタミン酸、アスパラギン酸、アラニン、セリン、トレ
オニン、バリン、メチオニン、ロイシン、イソロイシ
ン、チロシン、フェニルアラニン、プロリン、ヒドロキ
シプロリン等が挙げられる。

【００２７】上記一般式（３）で表されるシリル化ペプ
チドにおいて、ｍは０〜２００であり、好ましくは０〜
５０、より好ましくは０〜１０である。ｐは０〜２００
であり、好ましくは１〜１００、より好ましくは２〜４
０である。ｍ＋ｐは１〜２００、好ましくは２〜１０
０、より好ましくは３〜５０である。

【００２８】ｍが上記範囲より大きくなると、側鎖のア
ミノ基に結合するシリル官能基が増え、ペプチド本来の
毛髪への収着作用が減少し、ｐが上記範囲より大きくな
ると、ペプチド部分に対するシリル官能基部分の割合が
少なくなり、シリル官能基部分が有する特性を充分に発
揮することができなくなり、ｍ＋ｐが上記範囲より大き
くなると、ペプチドとしての毛髪への収着性や浸透性が
低分子量のペプチドに比較し減少する上に、保存中に凝
集しやすくなり、保存安定性が低下する。

【００２９】これらのシリル化ペプチドは一種単独又は
二種以上を組み合わせて使用することができ、その配合
量は、ヘアリンス組成物の総量を基準として、０．０５
〜３０％であることが好ましく、更に好ましくは０．５
〜２０％である。配合量が０．０５％未満では、十分な
毛髪コンディショニング効果が得られない場合があり、
また３０％を越える配合量では毛髪がごわつき、整髪性
が悪くなる場合があり、好ましくない。

【００３０】本発明のヘアリンス組成物は、上記必須成
分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で通常ヘア
リンス組成物に配合される他の成分、例えば、流動パラ
フィン、ワセリン、スクワラン等の炭化水素、イソプロ
ピルミリステート、イソプロピルパルミテート等のエス
テル油、ツバキ油、オリーブ油、アボガド油、ホホバ
油、ヒマシ油、ヒマワリ油等の植物油、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル等
のノニオン性界面活性剤、ココイルアミドプロピルベタ
イン等の両性界面活性剤、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、力ルボキシメ
チルセルロース等の水溶性高分子、グリセリン、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレ
ングリコール、ジプロビレングリコール等の保湿剤、殺
菌剤、キレート剤、紫外線吸収剤、動植物由来の天然エ
キス、色素及び香料等を添加することができる。

【００３１】本発明のヘアリンス組成物は、シャンプー
の後に毛髪に適用し、優れた柔軟性、しっとり感、及び
平滑性を毛髪に付与するものであり、本発明のヘアリン
ス組成物は、そのような目的で使用されるものであれ
ば、特に形態、剤型にはとらわれない。具体的な形態と
しては、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリ
ートメント、ヘアパック等が挙げられる。また、クリー
ム、スプレー、ミスト、フォーム、ジェル等種々の剤型
とすることができる。

【００３２】

【実施例】次に、実施例によって本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。尚、配合量は全て質量％で示す。

【００３３】表１に示す処方に基づいて実施例１〜５及
び比較例１〜５のヘアリンスを、常法に従い調製し、髪
の仕上がり（まとまり、しっとり感、すべり、ハリ・ゴ
ワつき）の各項目に関して下記に示す通り実用連用試験
による評価を行った。評価結果を表１に併せて示す。

【００３４】評価方法仕上がり感に関する実用連用試験法専門パネラー（２０人）が、下記に示す組成のシャンプ
ーを使用後、実施例及び比較例のヘアリンスを使用す
る。試験開始から６日間連用した後、７日目にシャンプ
ー、ヘアリンス使用後、毛髪の乾燥処理を行い、仕上が
り感（まとまり、しっとり感、すべり、ハリ・ゴワつ
き）を各項目について評価した。

【００３５】評価基準 ◎・・・『仕上がり感』が良いと答えた人が１８人以上
の場合 ○・・・『仕上がり感』が良いと答えた人が１２〜１７
人の場合 △・・・『仕上がり感』が良いと答えた人が６〜１１人
の場合 ×・・・『仕上がり感』が良いと答えた人が５人以下の
場合

【００３６】実用連用試験用シャンプー処方（質量％）ポリオキシエチレン（３ＥＯ）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム１５．０塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース０．３精製水残余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− １００．０

【００３７】更に実施例１〜５及び比較例１〜５のヘア
リンスについて、洗髪乾燥後の毛髪の仕上がり感を数値
化するため、下記に示す通り、動摩擦係数（滑らかさ）
及び曲げ剛性（ハリ）の測定試験を行った。試料につい
ては、エタノール処理により表面の汚れを取り除いた健
常中国人毛を２０ｃｍ；３ｇの毛束にし、実施例、比較
例の各組成物を５％水溶液に調整したものに１分間浸漬
して、純水にて十分洗い流した後乾燥する。これを５回
繰り返した後、測定を行う。評価結果を表１に併せて示
す。

【００３８】動摩擦係数測定動摩擦係数計（日本レオロジー社製ＮＲＦ型）を用
い、動摩擦係数を測定した。測定は以下の条件で行っ
た。回転数：３ｍｉｎ^-1 測定加重：２０ｇ測定回数：１０回

【００３９】曲げ剛性測定純曲げ剛性試験機（カトーテック社製ＫＥＳ−ＦＢ）
で曲げ剛性を測定した。調製後の試料から２００本の毛
束を採取、根元を揃えて並行に均一に並べたものを測定
試料とした。測定条件は以下の通りであった。試料幅：２．０ｃｍ曲げ曲率：１．０ｃｍ^-1 計測モード：１サイクル繰り返し数：１回

【００４０】

【表１】シリル化加水分解小麦タンパク＊１：一般式（３）中、
Ｒ₇＝ＣＨ₃、Ｒ₈＝ＯＨ、Ｒ₉＝ＯＨで、Ａが−（Ｃ
Ｈ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−で示される基であ
り、ｍ＝１、ｐ＝７である。（但し、ｍ、ｐは中心値で
あり、実際は分布を持つ。）

【００４１】表１の結果から明らかなように、本発明の
構成要件を満たす実施例１〜５のヘアリンスは、いずれ
も優れた性能を示していた。一方、比較例１〜５のヘア
リンスは、まとまり、しっとり感、すべり（平滑性）及
び柔軟性（ハリ・ゴワつきのなさ）において不十分な結
果であった。

【００４２】実施例６（ヘアリンス）次に示す処方のヘアリンスを下記製造方法により調製し
たところ、優れた柔軟性、しっとり感及び平滑性を毛髪
に付与するものであった。（質量％）（成分Ａ）ステアリルアルコール６．０塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム１．５キャンデリラロウ１．５ポリオキシエチレン（６０ＥＯ）硬化ヒマシ油０．１ポリオキシエチレン（６ＥＯ）セチルエーテル０．１ジメチルポリシロキサン（平均重合度ｎ＝３０００）１．０（成分Ｂ）精製水８７．８ヒドロキシエチルセルロース０．３パラオキシ安息香酸エステル０．２グルタミン酸ナトリウム０．５（成分Ｃ）香料０．５シリル化加水分解小麦タンパク＊２０．５

【００４３】シリル化加水分解小麦タンパク＊２：実施
例５で使用したものと同一のもの。

【００４４】（製造方法）成分Ａを混合攪拌して８０℃
に保つとともに、成分Ｂを混合攪拌して８０℃に保っ
た。次いでこれらの成分Ａと成分Ｂとを混合攪拌しなが
ら除冷し、６０℃で成分Ｃを加えてヘアリンスを調製し
た。尚、３０℃におけるｐＨは５．２１であった。

【００４５】実施例７（ヘアトリートメント）次に示す処方のヘアトリートメントを下記製造方法によ
り調製したところ、優れた柔軟性、しっとり感及び平滑
性を毛髪に付与するものであった。（質量％）（成分Ａ）ステアリルアルコール３．０ベヘニルアルコール７．０塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム３．０キャンデリラロウ１．５ポリオキシエチレン（６０ＥＯ）硬化ヒマシ油０．１ポリオキシエチレン（６ＥＯ）セチルエーテル０．１ジメチルポリシロキサン（平均重合度ｎ＝５０００）３．０（成分Ｂ）精製水８０．１ヒドロキシエチルセルロース０．５パラオキシ安息香酸エステル０．２グルタミン酸ナトリウム０．５（成分Ｃ）香料０．５シリル化加水分解小麦タンパク＊２０．５

【００４６】シリル化加水分解小麦タンパク＊２：実施
例５で使用したものと同一のもの。

【００４７】（製造方法）成分Ａを混合攪拌して８０℃
に保つとともに、成分Ｂを混合攪拌して８０℃に保っ
た。次いでこれらの成分Ａと成分Ｂとを混合攪拌しなが
ら除冷し、６０℃で成分Ｃを加えてヘアトリートメント
を調製した。尚、３０℃におけるｐＨは５．２４であっ
た。

【００４８】尚、いずれの実施例の組成物を使用した場
合にも、頭皮に炎症、その他副作用と考えられる症状は
発現せず、本発明に係るヘアリンス組成物は安全性にも
優れることが明らかであった。

【００４９】

【発明の効果】以上記載のごとく、本発明のヘアリンス
組成物は、優れた柔軟性、しっとり感、及び平滑性を毛
髪に付与する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AA122 AB271 AC022 AC071 AC072 AC102 AC182 AC231 AC432 AC482 AC582 AC691 AC692 AD151 AD152 AD161 AD162 AD282 AD411 AD412 BB34 CC39 EE06 EE07 EE09

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）直鎖高級アルコール、（Ｂ）下記
一般式（１）【化１】（上式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄の１又は２個が炭素数
８〜２４のアルキル基、アルケニル基、若しくはヒドロ
キシアルキル基を示し、残余は独立して、炭素数１〜３
のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、又はベン
ジル基を示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のア
ルキル硫酸基を示す）で表される第４級アンモニウム塩
型カチオン系界面活性剤、並びに（Ｃ）水溶性無機酸塩
及び／又は有機酸塩を含有し、３０℃におけるｐＨが
５．０〜６．５の範囲にあることを特徴とするヘアリン
ス組成物。
【請求項２】更に（Ｄ）下記一般式（２）【化２】［上式中、Ｒ₅は各々が同一でも異なってもよく、メチ
ル基又はフェニル基（但し、全てのＲ₅がフェニル基と
なることはない）を示し、Ｒ₆はメチル基又は水酸基を
示す。また、ｎは２５００〜２００００の整数を示す］
で表される高分子量シリコーンを含有することを特徴と
する請求項１記載のヘアリンス組成物。
【請求項３】更に（Ｅ）下記一般式（３）【化３】［上式中、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉のうち少なくとも一つは水酸
基を示し、残りは炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ
₁₀は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸の末
端アミノ基を除く残基を示し、Ｒ₁₁はＲ₁₀以外のアミノ
酸側鎖を示す。Ａは結合手で、メチレン基、プロピレン
基、−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−、又は−（Ｃ
Ｈ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−で示される基であ
り、ｍは０〜２００、ｐは０〜２００で、ｍ＋ｐは１〜
２００である（但し、ｍ及びｐはアミノ酸の数を示すの
みで、アミノ酸配列の順序を示すものではない）］で表
されるシリル化ペプチドを含有することを特徴とする請
求項１又は２に記載のヘアリンス組成物。