JP2003041057A - Rubber composition for tire - Google Patents

Rubber composition for tire

Info

Publication number
JP2003041057A
JP2003041057A JP2001225787A JP2001225787A JP2003041057A JP 2003041057 A JP2003041057 A JP 2003041057A JP 2001225787 A JP2001225787 A JP 2001225787A JP 2001225787 A JP2001225787 A JP 2001225787A JP 2003041057 A JP2003041057 A JP 2003041057A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rubber
weight
resistance
tire
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2001225787A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takumi Oda
拓美 小田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Tire Corp
Original Assignee
Toyo Tire and Rubber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Tire and Rubber Co Ltd filed Critical Toyo Tire and Rubber Co Ltd
Priority to JP2001225787A priority Critical patent/JP2003041057A/en
Publication of JP2003041057A publication Critical patent/JP2003041057A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a rubber composition for tire tread improving cutting resistance chipping resistance and, keeping the high abrasion resistance of the tread rubber. SOLUTION: This rubber composition is obtained by compounding 2-10 pts.wt. of a phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin in 100 pts.wt. of a rubber polymer component prepared by blending a natural rubber or an isoprene rubber with a high-cis butadiene rubber in the weight ratio of (50:50) to (90:10).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、自動車タイヤ等に
用いるタイヤ用ゴム組成物に関する。特には、悪路での
耐久性が要求されるタイヤのためのゴム組成物に関す
る。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a rubber composition for tires used for automobile tires and the like. In particular, it relates to a rubber composition for a tire that is required to have durability on rough roads.

【0002】[0002]

【従来の技術】トラック用タイヤ等におけるタイヤ寿
命、すなわち耐久走行距離や耐久年数を増大させるため
には、ゴムの耐摩耗性を高く保ちつつ、砂利道の砂利等
による切削や切り欠きに対する耐性、すなわち耐カット
性及び耐チップ性を向上させる必要がある。
2. Description of the Related Art In order to increase the tire life of truck tires, that is, the durable mileage and the number of years of durability, the wear resistance of rubber is kept high and the resistance to cutting and notch due to the gravel of gravel roads, etc. That is, it is necessary to improve cut resistance and chip resistance.

【0003】タイヤの耐カット性及び耐チップ性を向上
させるためには、以下のような手段がある。しかし、そ
れぞれ、以下に説明するような問題点があった。
There are the following means for improving the cut resistance and chip resistance of the tire. However, each of them has the following problems.

【0004】1.カーボンブラックの高充填化 まず、一般的には、タイヤ用ゴムに対するカーボンブラ
ックの充填量を増大させることが行われており、これに
より耐摩耗性をある程度維持しつつ、耐カット性及び耐
チップ性の向上を図ることができる。
1. Higher filling of carbon black First, it is generally practiced to increase the filling amount of carbon black in the rubber for tires, thereby maintaining cut resistance and chip resistance while maintaining wear resistance to some extent. Can be improved.

【0005】しかし、カーボンブラックの充填量を増大
(高充填化)させると、ゴムの加工性が劣ることとなっ
てしまう。また、走行時のタイヤの発熱が増大する。特
に、ある限度を越えて高充填化した場合には、耐摩耗性
が低下してしまう。
However, if the filling amount of carbon black is increased (high filling amount), the workability of rubber will be deteriorated. In addition, the heat generation of the tire during running increases. In particular, when the filling amount is increased beyond a certain limit, the wear resistance is reduced.

【0006】2.シリカの充填 補強用充填剤としてシリカを添加するならば耐カット性
及び耐チップ性を向上させることができる。しかし、カ
ーボンブラックとともにゴムに添加して用いた場合に
も、耐摩耗性を大幅に低下させてしまう。
2. If silica is added as a filler for reinforcing the filling of silica, cut resistance and chip resistance can be improved. However, even when it is used by adding it to rubber together with carbon black, the abrasion resistance is significantly reduced.

【0007】3.オイルの配合 充分な量のオイルを配合することにより、耐カット性及
び耐チップ性を向上させることができるものの、やはり
耐摩耗性を低下させてしまう。
3. Blending of Oil By blending a sufficient amount of oil, the cut resistance and chip resistance can be improved, but the wear resistance is also reduced.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】一方、タイヤ用ゴムに
対して、タイヤ使用温度よりガラス転移温度が高く、ゴ
ムに相溶しない樹脂材料、例えばポリプロピレン樹脂や
ポリエチレン樹脂を熱溶融性の補強剤として添加するこ
とも考えられている。
On the other hand, a resin material which has a glass transition temperature higher than the tire operating temperature and is incompatible with rubber, such as polypropylene resin or polyethylene resin, is used as a heat-melting reinforcing agent for rubber for tires. It is also considered to be added.

【0009】例えば、特開平9−249005において
は、トレッドゴムを次のようにして作製することが記載
されている。ナイロン6樹脂と、ポリプロピレン樹脂ま
たはポリエチレン樹脂とを、天然ゴムに、添加してこれ
ら樹脂の融点以上で混練りしてから押し出すことによ
り、短繊維ポリアミド・オレフィン系樹脂補強ゴムマス
ターバッチを得る。すなわち、押し出しの際に受ける流
動にしたがって、ミクロな繊維状の充填剤を形成するの
である。このゴムマスターバッチに、所定のジエン系ゴ
ム及び各種配合剤を配合してから加硫することにより、
トレッドゴムを作製する。
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-249005 describes that a tread rubber is produced as follows. Nylon 6 resin and polypropylene resin or polyethylene resin are added to natural rubber, kneaded at a melting point of these resins or more, and then extruded to obtain a short fiber polyamide / olefin resin reinforced rubber masterbatch. That is, the microfibrous filler is formed according to the flow received during extrusion. To this rubber masterbatch, by compounding a predetermined diene rubber and various compounding agents and then vulcanizing,
Make a tread rubber.

【0010】このようにして、タイヤ周方向(=進行方
向)に配向したミクロな短繊維によりトレッドゴムを補
強することで、凍結路面に対する摩擦性を改善するもの
である。
In this way, the tread rubber is reinforced with the micro short fibers oriented in the tire circumferential direction (= traveling direction) to improve the frictional property on a frozen road surface.

【0011】このように、ミクロな短繊維を生成する樹
脂を混合することで、短繊維の補強効果により、上記の
耐カット性及び耐チップ性についても改良することが可
能である。
As described above, by mixing the resin that produces microscopic short fibers, it is possible to improve the above-mentioned cut resistance and chip resistance due to the reinforcing effect of the short fibers.

【0012】しかし、この場合も耐摩耗性を低下させて
しまう他、発熱性の増大が見られる。また、繊維状に配
向した方向に沿って、引き裂きが生じやすくなってしま
うので、この配向に沿った方向では、耐カット性や耐チ
ップ性が低いものとなってしまう。
However, in this case as well, the wear resistance is reduced and the heat generation is increased. Further, tearing is likely to occur along the fibrous orientation, so that the cut resistance and the chip resistance are low in the orientation.

【0013】上記問題点に鑑み、本件発明者は、上記の
ような樹脂とは全く異なる適当な樹脂をゴムにブレンド
することについて鋭意検討を行った。その結果、フェノ
ール類化合物−ジシクロペンタジエン共重合体樹脂を適
量ブレンドすることで所望の効果が得られることを見い
だした。
In view of the above problems, the inventor of the present invention has earnestly studied blending a suitable resin, which is completely different from the above-mentioned resin, with rubber. As a result, they have found that a desired effect can be obtained by blending an appropriate amount of a phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin.

【0014】本発明は、タイヤ用ゴム組成物において、
ゴムの耐摩耗性を高く保ちつつ、耐カット性及び耐チッ
プ性を向上することができ、また、初期性能が摩耗の末
期まで持続される組成物を提供するものである。
The present invention provides a rubber composition for a tire,
It is intended to provide a composition capable of improving cut resistance and chip resistance while maintaining high abrasion resistance of rubber, and having initial performance maintained until the end of abrasion.

【0015】[0015]

【課題を解決するための手段】本発明のタイヤ用ゴム組
成物は、ジエン系ゴムからなるゴムポリマー成分100
重量部に対して、フェノール類化合物−ジシクロペンタ
ジエン共重合体樹脂を2〜10重量部添加してなること
を特徴とする。
A rubber composition for a tire according to the present invention comprises a rubber polymer component 100 composed of a diene rubber.
2 to 10 parts by weight of a phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin is added to parts by weight.

【0016】上記構成により、ゴムの耐摩耗性を高く保
ちつつ、耐カット性及び耐チップ性を向上することがで
きる。
With the above structure, it is possible to improve the cut resistance and the chip resistance while keeping the abrasion resistance of the rubber high.

【0017】本発明に用いるゴムポリマー成分は、好ま
しくは、天然ゴム及びイソプレンゴムの少なくとも一方
からなるイソプレン重合体ゴムと、ブタジエンゴムと
を、50/50〜90/10の重量比で混合したブレン
ドからなる。
The rubber polymer component used in the present invention is preferably a blend in which isoprene polymer rubber composed of at least one of natural rubber and isoprene rubber and butadiene rubber are mixed in a weight ratio of 50/50 to 90/10. Consists of.

【0018】[0018]

【発明の実施の形態】本発明のタイヤ用ゴム組成物にお
いては、ジエン系ゴムからなるゴムポリマー成分100
重量部に対して、フェノール類化合物−ジシクロペンタ
ジエン共重合体樹脂が2〜10重量部、好ましくは、3
〜7重量部添加される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the rubber composition for a tire of the present invention, a rubber polymer component 100 composed of a diene rubber is used.
The phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin is 2 to 10 parts by weight, preferably 3 parts by weight.
~ 7 parts by weight are added.

【0019】本発明で用いるフェノール類化合物−ジシ
クロペンタジエン共重合体樹脂は、フェノール類化合物
と、ジシクロペンタジエンとを構成単位とする樹脂であ
って、特には、これらの交互共重合体からなる骨格を有
するものである。例えば、特開平6−49019、米国
特許3,305,522号明細書に開示された樹脂であ
る。
The phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin used in the present invention is a resin having a phenolic compound and dicyclopentadiene as constitutional units, and is particularly composed of an alternating copolymer of these. It has a skeleton. For example, the resins disclosed in JP-A-6-49019 and US Pat. No. 3,305,522.

【0020】ここで、フェノール類化合物は、好ましい
例において、クレゾールである。例えば、p−クレゾー
ルとジシクロペンタジエンとをカチオン系触媒の下で反
応することにより、このような共重合体の骨格を得るこ
とができる。しかし、クレゾールに代えて、他のヒンダ
ードフェノール化合物であっても良い。
Here, the phenol compound is cresol in a preferred example. For example, the skeleton of such a copolymer can be obtained by reacting p-cresol and dicyclopentadiene under a cationic catalyst. However, other hindered phenol compounds may be used instead of cresol.

【0021】本発明におけるフェノール類化合物−ジシ
クロペンタジエン共重合体樹脂は、フェノール類化合物
とジシクロペンタジエンとが共重合してなる基本骨格に
対して、他の構成部分が主鎖または側鎖に連結されたも
のであっても良い。
The phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin in the present invention has a basic skeleton formed by copolymerizing a phenolic compound and dicyclopentadiene, while the other constituent parts are in the main chain or side chains. It may be connected.

【0022】好ましいフェノール類化合物−ジシクロペ
ンタジエン共重合体樹脂には、グッドイヤーファインケ
ミカル社のWINGSTAY L等を挙げることができ
る。
Preferred phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resins include WINGSTAY L manufactured by Goodyear Fine Chemical Co., Ltd.

【0023】フェノール類化合物−ジシクロペンタジエ
ン共重合体樹脂は、タイヤを構成するゴムにかなり均一
に分散または相溶するため、繊維状充填剤等を構成せ
ず、得られた加硫後のトレッドゴムの構造に方向性が生
じることもない。
The phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin does not form a fibrous filler or the like because it is dispersed or compatible with the rubber constituting the tire fairly uniformly, and the obtained tread after vulcanization is obtained. There is no directionality in the rubber structure.

【0024】ゴムポリマー成分100重量部に対するフ
ェノール類化合物−ジシクロペンタジエン共重合体樹脂
の添加量が、2重量部未満であると耐カット性及び耐チ
ップ性を向上させる効果が充分でなく、10重量部を越
えると、ゴムの剛性が過度に増大するため、発熱性が低
下するなどの物性の低下を招いてしまう。
If the amount of the phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin added to 100 parts by weight of the rubber polymer component is less than 2 parts by weight, the effect of improving the cut resistance and chip resistance is not sufficient. If the amount exceeds the weight part, the rigidity of the rubber excessively increases, resulting in deterioration of physical properties such as deterioration of heat generation.

【0025】フェノール類化合物−ジシクロペンタジエ
ン共重合体樹脂は、老化防止剤として機能をも有するた
め、酸化その他の劣化を抑制によってゴムの耐久性を向
上させる役割も果たす。
Since the phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin also has a function as an antioxidant, it also serves to improve the durability of the rubber by suppressing deterioration such as oxidation.

【0026】本発明のタイヤ用ゴム組成物に用いるゴム
ポリマー成分、すなわちゴム弾性を発現するポリマー成
分はジエン系ゴムである。
The rubber polymer component used in the rubber composition for a tire of the present invention, that is, the polymer component exhibiting rubber elasticity is a diene rubber.

【0027】ジエン系ゴムとしては、天然ゴム(N
R)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(B
R)、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)、及び、ハ
ロゲン化ブチルゴムが挙げられる。これらから複数を選
択して組み合わせたゴムブレンドであっても良い。好ま
しいゴムポリマー成分は、イソプレン単位同士が重合し
たイソプレン重合体ゴムと、ブタジエンゴムとを、70
/30〜90/10の重量比で混合したブレンドであ
る。ここでのイソプレン重合体ゴムは、天然ゴム、イソ
プレンゴムまたはこれらの任意の混合物である。イソプ
レン重合体ゴムと、ブタジエンゴムとのブレンド比は、
好ましくは、75/25〜85/15である。
As the diene rubber, natural rubber (N
R), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (B
R), styrene-butadiene rubber (SBR), and halogenated butyl rubber. A rubber blend in which a plurality of these are selected and combined may be used. A preferred rubber polymer component is an isoprene polymer rubber in which isoprene units are polymerized together, and a butadiene rubber.
It is a blend mixed in a weight ratio of / 30 to 90/10. The isoprene polymer rubber here is natural rubber, isoprene rubber or any mixture thereof. The blend ratio of isoprene polymer rubber and butadiene rubber is
It is preferably 75/25 to 85/15.

【0028】ゴムポリマー成分中のブタジエンゴムの添
加量がこの範囲を超える場合には衝撃吸収性、耐屈曲疲
労性等の低下が見られ、一方、この範囲に満たない場合
には、耐摩耗性や低温特性が低下する。
When the amount of butadiene rubber added in the rubber polymer component exceeds this range, impact absorption, flex fatigue resistance, etc. are reduced, while when it is less than this range, abrasion resistance And low temperature characteristics deteriorate.

【0029】ゴムポリマー成分中のブタジエンゴムは、
シス1,4結合の含量が少なくとも90%以上であり、
好ましくは95%以上、より好ましくは97%以上、さ
らに好ましくは、98%以上である。
The butadiene rubber in the rubber polymer component is
The content of cis-1,4 bonds is at least 90% or more,
It is preferably 95% or more, more preferably 97% or more, and further preferably 98% or more.

【0030】好ましいブタジエンゴムの分子量は、重量
平均分子量で、30万〜70万である。この重量平均分
子量は、THFを溶媒としスチレンを標準物質としたG
PC測定によるものである。
The preferred butadiene rubber has a weight average molecular weight of 300,000 to 700,000. This weight average molecular weight was measured using G as a solvent and THF as a standard substance.
This is based on PC measurement.

【0031】また、ブタジエンゴムは、1,2結合の含
量、すなわち、いわゆるビニル含量が1%以下である。
これにより、耐カット性及び耐チップ性を、さらに向上
させることができる。
The butadiene rubber has a 1,2-bond content, that is, a so-called vinyl content of 1% or less.
Thereby, the cut resistance and the chip resistance can be further improved.

【0032】このようなブタジエンゴムは、ネオジム
(Nd)系触媒を用いる一般的な方法により合成するこ
とができる。
Such a butadiene rubber can be synthesized by a general method using a neodymium (Nd) type catalyst.

【0033】ブタジエンゴムとして、シス1,4結合の
含量が高く、また、上記の適当な分子量のものを用いる
ことにより、加工性を保持しつつ、優れた耐摩耗性や反
発弾性を得ることができる。
By using a butadiene rubber having a high content of cis-1,4 bonds and having the above-mentioned appropriate molecular weight, it is possible to obtain excellent wear resistance and impact resilience while maintaining processability. it can.

【0034】本発明のタイヤ用ゴム組成物における補強
用充填剤は、好ましくはカーボンブラックである。カー
ボンブラックは、好ましくはASTMコードでN100
番台(ISAF)またはN200番台(SAF)のもの
である。例えば、N110、N121、N219、N2
20、N330及びN339を挙げることができる。ゴ
ムポリマー成分100重量部に対するカーボンブラック
の添加量は、好ましくは45〜55重量部である。
The reinforcing filler in the rubber composition for tires of the present invention is preferably carbon black. Carbon black is preferably ASTM code N100
It is a series (ISAF) or N200 series (SAF). For example, N110, N121, N219, N2
20, N330 and N339 may be mentioned. The amount of carbon black added to 100 parts by weight of the rubber polymer component is preferably 45 to 55 parts by weight.

【0035】補強用充填剤として、上記範囲のカーボン
ブラックを添加するとともに、さらに、例えば5〜10
重量部のシリカ微粒子を添加することができる。
Carbon black in the above range is added as a reinforcing filler, and further, for example, 5 to 10 is added.
Part by weight of silica particles may be added.

【0036】以下、本発明の実施例及び比較例につい
て、表1を用いて説明する。
Examples of the present invention and comparative examples will be described below with reference to Table 1.

【0037】[0037]

【表1】 実施例においては、天然ゴム80重量部と高シス比率の
ブタジエンゴム(高シス−BR)20重量部とからなる
ゴムポリマー成分100重量部に対して、フェノール類
化合物−ジシクロペンタジエン共重合体樹脂5重量部を
添加した。用いた高シス−BRは、宇部興産のBR15
0Bである。これは、シス1,4結合の含量が98%で
あって、上記GPCにより測定した重量平均分子量が5
2万のものである。
[Table 1] In the examples, 100 parts by weight of a rubber polymer component consisting of 80 parts by weight of natural rubber and 20 parts by weight of a butadiene rubber having a high cis ratio (high cis-BR) is used, and a phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin is added to 100 parts by weight of the rubber polymer component. 5 parts by weight were added. The high cis-BR used is BR15 from Ube Industries.
It is 0B. It had a cis 1,4 bond content of 98% and a weight average molecular weight of 5 as measured by GPC.
It is 20,000.

【0038】用いたフェノール類化合物−ジシクロペン
タジエン共重合体樹脂は、グッドイヤーファインケミカ
ルのWINGSTAY Lである。
The phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin used is WINGSTAY L from Goodyear Fine Chemicals.

【0039】バンバリーミキサーを用いて、上記ゴムポ
リマー成分100重量部に、上記フェノール類化合物−
ジシクロペンタジエン共重合体樹脂を5.0重量部加え
て均一に混合した後、カーボンブラック(東海カーボ
ン"seast 9"、ASTMコードN220:ISAF級)
50重量部、ワックス1.0重量部、酸化亜鉛(亜鉛
華)2.0重量部をこの順で逐次加えて混合し、さら
に、イオウ1.0重量部、及び金属石鹸1.5重量部を加
えた。
Using a Banbury mixer, 100 parts by weight of the above rubber polymer component was added to the above phenol compound.
After adding 5.0 parts by weight of dicyclopentadiene copolymer resin and mixing them uniformly, carbon black (Tokai Carbon "seast 9", ASTM code N220: ISAF grade)
50 parts by weight, 1.0 parts by weight of wax, 2.0 parts by weight of zinc oxide (zinc white) are sequentially added and mixed in this order, and further 1.0 part by weight of sulfur and 1.5 parts by weight of metallic soap are added. added.

【0040】このようにして得られた未加硫のゴム組成
物をトレッドゴムの素材として、タイヤサイズ11R2
2.5 14PRのラジアルタイヤを定法により作成し
た。
The unvulcanized rubber composition thus obtained was used as a material for the tread rubber, and a tire size of 11R2 was used.
A radial tire of 2.5 14 PR was prepared by a conventional method.

【0041】比較例1においては、フェノール類化合物
−ジシクロペンタジエン共重合体樹脂を添加しなかった
他は、実施例と全く同様にしてタイヤを作成した。ま
た、比較例2においては、フェノール類化合物−ジシク
ロペンタジエン共重合体樹脂を15重量部添加した他は
実施例と全く同様にした。
In Comparative Example 1, a tire was prepared in exactly the same manner as in Example except that the phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin was not added. Moreover, in Comparative Example 2, the same procedure as in Example was performed except that 15 parts by weight of a phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin was added.

【0042】上記表1に結果を示す性能評価は、下記の
ように行った。表1では、いずれの性能評価の項目につ
いても、比較例1で得られた値を100とする相対値と
して示している。
The performance evaluation, the results of which are shown in Table 1 above, was conducted as follows. In Table 1, each performance evaluation item is shown as a relative value with the value obtained in Comparative Example 1 as 100.

【0043】(1) タイヤゴム組成物の加工性 JIS K 6300にしたがってムーニー粘度を測定
し、これをそのまま加工性の指標とした。
(1) Workability of tire rubber composition The Mooney viscosity was measured according to JIS K 6300, and this was directly used as an index of workability.

【0044】(2) タイヤの耐カット・耐チップ性 ダンプトラックに11R22.5 14PRのタイヤを
装着し、約1万km走行後、各タイヤのカット・チップ
の数を数えて、耐カット・耐チップ性の指標とした。し
たがって、数値が小さいほど、耐カット・耐チップ性が
大きく良好である。具体的には、次式で算出した。
(2) Cutting resistance and chip resistance of tires A tire of 11R22.5 14PR was mounted on a dump truck, and after running for about 10,000 km, the number of cutting chips of each tire was counted, and the cutting resistance and chip resistance were counted. It was used as an index of chipping property. Therefore, the smaller the value, the greater the cut resistance and chip resistance, and the better. Specifically, it was calculated by the following formula.

【0045】<試作タイヤのカット・チップの数>/<
比較例1のタイヤのカット・チップの数>×100 (3) タイヤの耐摩耗性 耐カット・耐チップ性を行ったと同じ走行試験の後、タ
イヤの溝の深さを測定し、初期の深さとの差からタイヤ
摩耗寸法を求めた。そして、走行距離をタイヤ摩耗寸法
で割った値を耐摩耗性の指標として用いた。したがっ
て、数値が大きいほど、摩耗が少なく、耐摩耗性に優れ
たものである。
<Number of cut chips of trial tire> / <
The number of cut chips of the tire of Comparative Example 1> × 100 (3) Tire wear resistance After the same running test as the cut resistance and chip resistance, the groove depth of the tire was measured to obtain the initial depth. The tire wear dimension was determined from the difference between Then, the value obtained by dividing the running distance by the tire wear dimension was used as an index of wear resistance. Therefore, the larger the value is, the less the abrasion is and the more excellent the abrasion resistance is.

【0046】表1に結果を示すように、適量のフェノー
ル類化合物−ジシクロペンタジエン共重合体樹脂を用い
た実施例及び比較例2では、フェノール類化合物−ジシ
クロペンタジエン共重合体樹脂を用いない比較例1の場
合に比べて、耐カット・チップ性において、顕著な向上
が見られた。
As shown in the results in Table 1, in Examples and Comparative Example 2 in which an appropriate amount of the phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin was used, the phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin was not used. Compared to the case of Comparative Example 1, a remarkable improvement was observed in the cut / chip resistance.

【0047】実施例においては、他の性能評価項目であ
る加工性、耐摩耗性及び発熱性のいずれにおいても、フ
ェノール類化合物−ジシクロペンタジエン共重合体樹脂
を用いない比較例1の場合とほぼ同等であった。すなわ
ち、実施例によると、耐摩耗性等の性能を全く損なわず
に、耐カット・チップ性を顕著に向上させることができ
た。
In all of the other performance evaluation items such as workability, abrasion resistance and heat generation, the examples are almost the same as those of Comparative Example 1 in which the phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin is not used. It was equivalent. That is, according to the examples, the cut resistance and chip resistance could be remarkably improved without impairing the performance such as abrasion resistance.

【0048】一方、フェノール類化合物−ジシクロペン
タジエン共重合体樹脂を過剰に加えた比較例2では、耐
カット・チップ性が実施例と同様またはそれ以上に優れ
るものの、耐摩耗性が大きく低下してしまった。これ
は、フェノール類化合物−ジシクロペンタジエン共重合
体樹脂の添加により、トレッドゴムの剛性が過度に上昇
したためであると考えられる。
On the other hand, in Comparative Example 2 in which the phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin was excessively added, the cut resistance and chip resistance were as good as those of the Examples or more, but the abrasion resistance was greatly reduced. I got it. It is considered that this is because the rigidity of the tread rubber was excessively increased by the addition of the phenol compound-dicyclopentadiene copolymer resin.

【0049】[0049]

【発明の効果】ゴムの耐摩耗性を高く保ちつつ、耐カッ
ト性及び耐チップ性を向上することができる。
EFFECTS OF THE INVENTION It is possible to improve the cut resistance and chip resistance while keeping the abrasion resistance of rubber high.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ジエン系ゴムからなるゴムポリマー成分1
00重量部に対して、フェノール類化合物−ジシクロペ
ンタジエン共重合体樹脂を2〜10重量部添加してなる
ことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。
1. A rubber polymer component 1 comprising a diene rubber.
A rubber composition for a tire, comprising 2 to 10 parts by weight of a phenolic compound-dicyclopentadiene copolymer resin with respect to 00 parts by weight.
【請求項2】前記フェノール類化合物がクレゾールであ
ることを特徴とする請求項1記載のタイヤ用ゴム組成
物。
2. The rubber composition for a tire according to claim 1, wherein the phenolic compound is cresol.
【請求項3】前記ゴムポリマー成分は、天然ゴム及びイ
ソプレンゴムの少なくとも一方からなるイソプレン重合
体ゴムと、ブタジエンゴムとを、50/50〜90/1
0の重量比で混合したブレンドからなることを特徴とす
る請求項1記載のタイヤ用ゴム組成物。
3. The rubber polymer component comprises 50/50 to 90/1 of isoprene polymer rubber composed of at least one of natural rubber and isoprene rubber and butadiene rubber.
The rubber composition for tires according to claim 1, wherein the rubber composition comprises a blend mixed in a weight ratio of 0.
【請求項4】前記ブタジエンゴムは、シス1,4結合の
含量が97%以上であって、1,2結合の含量が1%以
下であり、重量平均分子量が30〜70万であることを
特徴とする請求項3記載のタイヤ用ゴム組成物。
4. The butadiene rubber has a cis-1,4 bond content of 97% or more, a 1,2 bond content of 1% or less, and a weight average molecular weight of 300,000 to 700,000. The rubber composition for tires according to claim 3.
【請求項5】前記ゴムポリマー成分100重量部に対し
て、カーボンブラックを45〜55重量部添加したこと
を特徴とする請求項1記載のタイヤ用ゴム組成物。
5. The rubber composition for a tire according to claim 1, wherein 45 to 55 parts by weight of carbon black is added to 100 parts by weight of the rubber polymer component.
JP2001225787A 2001-07-26 2001-07-26 Rubber composition for tire Withdrawn JP2003041057A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001225787A JP2003041057A (en) 2001-07-26 2001-07-26 Rubber composition for tire

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001225787A JP2003041057A (en) 2001-07-26 2001-07-26 Rubber composition for tire

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003041057A true JP2003041057A (en) 2003-02-13

Family

ID=19058722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001225787A Withdrawn JP2003041057A (en) 2001-07-26 2001-07-26 Rubber composition for tire

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003041057A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007263258A (en) * 2006-03-29 2007-10-11 Tokai Rubber Ind Ltd Base isolation rubber laminate
WO2012026409A1 (en) * 2010-08-27 2012-03-01 株式会社ブリヂストン Method for manufacturing rubber composition, rubber composition, and tire using same
CN103665331A (en) * 2013-12-16 2014-03-26 北京彤程创展科技有限公司 Resin for improving rubber tear resistance and preparation method thereof
JP2014141680A (en) * 2009-04-21 2014-08-07 Bridgestone Corp Rubber composition and pneumatic tire using the rubber composition for tread member
CN105254854A (en) * 2015-11-17 2016-01-20 北京彤程创展科技有限公司 Resin for improving rubber tear resistance, preparation method and application of resin
CN105330907A (en) * 2015-12-08 2016-02-17 北京彤程创展科技有限公司 Rubber composition for improving tearing property of rubber and application
JP2016176022A (en) * 2015-03-20 2016-10-06 住友ゴム工業株式会社 Polymer composite and production method of the same, rubber composition for tire, and pneumatic tire
JP2017088897A (en) * 2017-02-08 2017-05-25 住友ゴム工業株式会社 Polymer composite and production method of the same, rubber composition for tire, and pneumatic tire
KR20190024827A (en) * 2017-08-31 2019-03-08 코오롱인더스트리 주식회사 Rubber composition

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007263258A (en) * 2006-03-29 2007-10-11 Tokai Rubber Ind Ltd Base isolation rubber laminate
US9333803B2 (en) 2009-04-21 2016-05-10 Bridgestone Corporation Process for producing resin-extended isoprene rubber, rubber composition obtained by the process and pneumatic tire
JP2014141680A (en) * 2009-04-21 2014-08-07 Bridgestone Corp Rubber composition and pneumatic tire using the rubber composition for tread member
WO2012026409A1 (en) * 2010-08-27 2012-03-01 株式会社ブリヂストン Method for manufacturing rubber composition, rubber composition, and tire using same
US8981006B2 (en) 2010-08-27 2015-03-17 Bridgestone Corporation Method for manufacturing rubber composition, rubber composition, and tire using same
EP2610298A4 (en) * 2010-08-27 2015-10-21 Bridgestone Corp Method for manufacturing rubber composition, rubber composition, and tire using same
CN103665331A (en) * 2013-12-16 2014-03-26 北京彤程创展科技有限公司 Resin for improving rubber tear resistance and preparation method thereof
JP2016176022A (en) * 2015-03-20 2016-10-06 住友ゴム工業株式会社 Polymer composite and production method of the same, rubber composition for tire, and pneumatic tire
CN105254854A (en) * 2015-11-17 2016-01-20 北京彤程创展科技有限公司 Resin for improving rubber tear resistance, preparation method and application of resin
CN105330907A (en) * 2015-12-08 2016-02-17 北京彤程创展科技有限公司 Rubber composition for improving tearing property of rubber and application
JP2017088897A (en) * 2017-02-08 2017-05-25 住友ゴム工業株式会社 Polymer composite and production method of the same, rubber composition for tire, and pneumatic tire
KR20190024827A (en) * 2017-08-31 2019-03-08 코오롱인더스트리 주식회사 Rubber composition
KR102477254B1 (en) 2017-08-31 2022-12-14 코오롱인더스트리 주식회사 Rubber composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5101865B2 (en) Rubber composition for bead apex and tire having bead apex using the same
JP4634185B2 (en) Rubber composition for steel cord and pneumatic radial tire
EP0265070A1 (en) Fiber-reinforced rubber composition and production process and use thereof
JP2006249403A (en) Rubber composition and tyre having tread using the same
JP5475032B2 (en) Rubber composition for bead apex and tire having bead apex using the same
JP4405928B2 (en) Rubber composition for base tread
JP2018187960A (en) Stud tire
JP2003041057A (en) Rubber composition for tire
JP2021181530A (en) Rubber composition for tires
JP2003041056A (en) Rubber composition for tire
CA2261477A1 (en) Tire tread rubber containing uintahite
JP4402473B2 (en) Rubber composition for chafer and pneumatic tire using the same
US8136562B2 (en) Tire bead insulation
JP6616993B2 (en) Rubber composition for inner liner
JPH07315015A (en) Pneumatic tire
JP7188117B2 (en) Rubber composition for tires
JP2013155308A (en) Rubber composition for cap tread, base tread, side wall, carcass, clinch or bead apex and pneumatic tire
EP1810847A1 (en) Tire with silica-rich polyisoprene rubber based intermediate transition layer
JPH1017719A (en) Rubber composition for tire tread
JP2002020542A (en) Rubber composition and pneumatic tire using the composition
JP2005002139A (en) Rubber composition and pneumatic tire
JP2002309038A (en) Studless compounded rubber composition and pneumatic tire
JP4672216B2 (en) Pneumatic tire
JP7397293B2 (en) Rubber composition for tires and pneumatic tires using the same
JP2005213380A (en) Rubber composition for tire, and pneumatic tire

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20081007